This work was supported by the University of Innsbruck, Austria, and the Austrian Academy of Sciences (&#214;AW).

1. Preparativos para microinjeção e Eletroporação em Ciona Ovos e zigotos <ol><li> Preparar 10 litros de água do mar artificial com HEPES (ASWH) para a cultura de embriões. Dissolve-se NaCl a 420 mM, 9 mM de KCl, 10 mM de CaCl2 · 2H 2 O, MgCl 24,5 mM 2 .6H 2 O, MgSO4 25,5 mM-7H 2 O, e 2,15 mM de NaHCO3 em água bidestilada (ddH2O) por agitação durante a noite. Adicionar HEPES 5 mM, pH 8,0, e verificar / ajustar o pH a 8,0. Armazenar o ASWH a 4 ° C. Aquecê-lo até 18 ° C e filtrar com papel de filtro antes de usar. </li><li> Prepare 20x solução dechorionation inativada: 20% de tioglicolato de sódio, 1% pronase em ASWH. Armazenar alíquotas de 500 uL a -20 ° C, e dilui-se até um volume final de 10 ml ASWH antes da utilização. </li><li> Prepare 15 a 20 pratos de cultura para os ovos / embriões. Pour fundida de agarose 1% em ASWH em 3,5, 5, 9 ou 15 cm pratos de petri, revestindo-os com uma camada fina de 1-2 mm.Deixe a agarose solidificar e cobrir as placas com ASWH. Armazená-las a 4 ° C durante 1-2 semanas no máximo. Substitua o ASWH antes do uso. </li><li> Preparar pratos de injeção especiais. <ol><li> Pour uma camada de espessura de 5-7 mm de agarose a 1% fundida em 5 cm de caixa de Petri, e colocar um molde em que a agarose (tal como um fecho de bloqueio do fecho de correr colada a uma lamela de cobertura de plástico) para produzir uma reentrância após a solidificação da agarose que pode conter os ovos. Prepare 4 a 5 pratos de injecção e cobrir com ASWH. Armazenar a 4 ° C e substituir com ASWH fresco antes da utilização. Utilize apenas pratos frescos para injecção (máximo de um dia de idade). </li></ol></li><li> Prepare β-galactosidase (LacZ) de Tampão de Coloração: 1 mM de MgCl2 .6H 2 O, 3 mM de K 4 [Fe (CN) 6] · 3 H 2 O, 3 K 3 mM [Fe (CN) 6] em fosfato tamponado solução salina (PBS) com Tween (PBT) (137 mM de NaCl, 2,7 mM de KCl, 10 mM de Na 2 HPO 4, 2 mM de KH 2 PO 4, 0,05% de Tween). i lojan escuro a 4 ° C. Preparar substrato LacZ 5-bromo-4-cloro-3-indolil SS-D-galactopiranósido (X-gal, 10 L / mL) em aliquotas de 40 mg / ml em dimetilf ormamida (DMF) e estoques de armazenar a -20 ° C até usar. </li><li> Mergulhe pipetas Pasteur na torneira água durante a noite para evitar que os embriões de degola. </li><li> Prepare agulhas de injecção. <ol><li> Configurar um extrator micropipeta em condições como o calor 425, puxar 75, velocidade 75 e hora 200 (a partir de um teste de rampa de filamentos de 415). </li><li> Puxar 4 a 5 capilares de vidro contendo filamentos para a produção de 8 a 10 longas agulhas finas, normalmente fechada, na ponta. Armazenar as agulhas numa caixa de agulhas livre de poeira, ligado a dobrar a fita adesiva num suporte elevado, para evitar a quebra das pontas e que é conveniente para a agulha de enchimento. NOTA: Testar as agulhas obtidos pela injeção de alguns ovos com corante vital verde (como descrito na seção 6) e ajustar a agulha puxando condições para obter uma forma de ponta que permite a aperfeiçoá-lo e REPETITive injecção tal como foi descrito em 6.6. </li></ol></li><li> Preparar a solução de injecção. Prepare 4 ul de solução de injecção, por exemplo, composto por 1 ul de PB 2 mM, 2 ul de 10 ug / ul de corante vital verde e 1 ul de ddH 2 O. Adicionar uma concentração final de 0,05-0,5 ug / uL tampado ARNm ou 20 ng / uL do plasmídeo de ADN de acordo com a pergunta experimental. Misture bem. Manter em gelo, se a solução contém ARNm. </li></ol> 2. Recolha de gametas <ol><li> Adultos Dissecar Ciona em um 18 ° C arrefeceu quarto embrião. Utilize uma tesoura pequena e começar a partir da extremidade que se opõe os sifões no lado da exalação (mais curto) sifão sob a qual o oviduto e o canal de esperma de execução. </li><li> Expor o oviduto e delicadamente fazer uma incisão no oviduto usando a ponta de uma tesoura. Soltar os ovos outflowing diretamente em uma placa de 6 poços contendo ASWH pressionando suavemente o oviduto com a tesoura fechados tirando o exemplogs. Transferir os ovos restantes com uma pipeta Pasteur pré-lavado com ASWH. </li><li> Depositar os ovos de diferentes animais em diferentes poços. Observe a qualidade do ovo no âmbito de dissecação. NOTA: Ovos bem desenvolvidos são redondos e cor de rosa a ligeiramente de cor amarela. Eles estão rodeados por um revestimento vitelino não celular, o cório que se forma um espaço perivitelino bem definida em torno do ovo. O córion está associada com células de teste em suas células do folículo dentro e em forma de estrela no seu exterior. Ovos de baixa qualidade muitas vezes não têm o espaço perivitelínico ou as células do folículo. Eles parecem menos redondo, mais granular ou diferentes na cor. oócitos imaturos são menores e têm uma cor branca de prata. </li><li> Cortar a conduta de espermatozóides com a tesoura e recolher o esperma concentrado para um tubo de 1,5 ml usando uma pipeta de Pasteur separada. A piscina do esperma de diferentes animais (pelo menos dois) no mesmo tubo. esperma Armazenar a 4 ° C durante vários dias. </li></ol> 3.Fertilização <ol><li> Recolha de esperma e os ovos a 18 ° C, conforme descrito no passo 2. </li><li> Ative o esperma. <ol><li> Prepare 1 ml ASWH em um tubo de 1,5 ml e misturar-se com 50 ul de 1 M de Tris pH 9,5. Em seguida, adicionar 20 ul de esperma concentrado e misturar suavemente por inversão do tubo. </li><li> Verifique a activação de esperma em uma gota de esperma colocado sobre uma tampa de uma pequena caixa de Petri ou uma lâmina de vidro e observar no âmbito do escopo de dissecação. Os espermatozóides devem estar nadando freneticamente. </li></ol></li><li> Adicione 100-200 mL da solução de espermatozóides ativados a cada poço de ovos (que contêm entre 100 e 1.000 ovos), misture bem por pipetagem cima e para baixo, de modo que os ovos estão flutuando no meio. Espere por 10 min sem mover os embriões. </li></ol> 4. dechorionation de ovos e embriões <ol><li> Dilui-se uma alíquota de 500 ul de solução 20x dechorionation para 10 ml em ASWH. Ative a solução dechorionation pela adição gota a gota 200 mL de 2.NaOH 5 M para a solução dechorionation 10 ml de 1x. Um precipitado leitoso vai formar. Misture suavemente invertendo o tubo. </li><li> Recolher os ovos ou zigotos (após os 10 min de espera no passo 3.3) em tubos de vidro utilizando uma pipeta de Pasteur. Reúnem-se os ovos a partir de 2 a 3 animais em um tubo (cerca de 1,000-5,000 ovos / tubo). Sedimentos com uma centrífuga de mão, girando a alta velocidade (1200 xg) durante cerca de 20 segundos para formar uma pelete de embriões na parte inferior do tubo. Lentamente parar a centrífuga e remover o ASWH com uma pipeta de Pasteur. </li><li> Adicionar 4 ml de solução dechorionation activado para os peletizadas ovos / zigotos em cada tubo. Suspenderá os ovos / zigotos cuidado pipetando para cima e para baixo usando uma pipeta Pasteur torneira tratada com água coberto com uma pequena pêra de borracha. A solução deve girar amarelado após 1-3 min. </li><li> Seguir o dechorionation pela remoção de uma pequena alíquota da suspensão de ovos / zigoto dechorionating utilizando a pipeta de Pasteur. Depositar uma gota em um slide e observar sob o s dissecandolidar. Mantenha pipetando ovos / zigotos cima e para baixo e verificar cada 20-30 seg. NOTA: as células do folículo Primeira destacar, em seguida, o córion fica amarelo e opaco, e, finalmente, destaca dos zigotos. Rosa dechorionated ovos / zigotos irá afundar para o fundo do tubo de vidro. O dechorionation não deve demorar mais do que max. 5 min. </li><li> Encha o tubo com ASWH uma vez 50% de ovos / zigotos são dechorionated. NOTA: Muito gentilmente centrífuga (8 xg) por cerca de 10-15 seg correspondente a uma velocidade muito baixa apenas o suficiente para sedimentar os ovos dechorionated / embriões. Lentamente parar a centrifugação a fim de não perturbar o sedimento de ovos / zigotos na parte inferior do tubo. </li><li> Remover quase todo o líquido do tubo de vidro, incluindo o material flutuante com ovos incompleta dechorionated / zigotos e substituir com ASWH. Lentamente pipeta cima e para baixo para lavar e gentilmente centrifugar novamente como no passo 4.2. Em alternativa, aguarde zigotos para se estabelecer por gravidade. Lave mais uma vez até que não haja detritos córion é lEFT. </li><li> Transferência de ovos / zigotos para placas de cultura utilizando uma pipeta de Pasteur recém-lavado. Mantenha os zigotos (não ovos) a baixa densidade (cerca de 200 embriões por placa de 10 cm) para evitar a sua degola juntos. Cultura os embriões para a fase desejada a temperaturas entre 13 e 20 ° C. Alternativamente, os zigotos electroporate (passo 5) ou injectar os ovos não fertilizados (Passo 6). </li></ol> 5. Eletroporação <ol><li> Fertilizar os ovos e dechorionate os zigotos a 18 ° C como nos pontos 3 e 4. Fornecer entre 50 e 400 ovos por amostra eletroporação. </li><li> Preparar DNA de plasmídeo em 50 ul de um tubo de 1,5 ml (máx. 100 ug de ADN de plasmídeo em 50 ul de ddH2O) e adicionar 200 ul manitol 0,95 M. Misturar bem com vórtex. </li><li> Expedição e gravidade sedimentar as zigotos dechorionated em siliconizadas tubos de 1,5 ml. Remover o ASWH para baixo para a marca de 100 mL sobre o tubo. </li><li> Prossiga, consecutivamente, para cada tubo zigoto como segue: adicionarsolução de ADN / manitol utilizando uma pipeta de Pasteur. Misturar suavemente com os zigotos e imediatamente tomar-se o manitol / suspensão de ADN / zigoto e transferência para uma cuvete de electroporação de 4 mm. </li><li> Coloque a tina imediatamente no suporte da eletroporação e dar um único pulso de 16 ms a 50 V. </li><li> Retire os zigotos da tina usando a mesma pipeta de Pasteur e espalhá-los para fora em uma placa de cultura contendo ASWH fresco e filtrada. Pipetar os zigotos antes de começar a clivagem cerca de 1 hora após a fertilização (hpf) a 18 ° C. </li><li> Lavar a pipeta entre as amostras numa proveta de ASWH. </li><li> Cultura dos zigotos 15-20 ° C a uma densidade suficientemente baixa de cerca de 200 embriões por placa de 10 cm para evitar a sua degola juntos. </li></ol> 6. microinjeção <ol><li> Prepare dechorionated ovos para a injecção. <ol><li> Dechorionate os ovos separadamente, de 2-4 animais, como descrito na seção 4. Mantenha o e não fertilizado e dechorionatedGGS em pequenos pratos de cultura de agarose revestidas separadas. Lavar os ovos várias vezes nos pratos para remover os detritos. </li><li> Teste fertilizar os pequenos lotes de ovos dechorionated (cerca de 50) a partir de cada indivíduo. Use um separada 5 cm de placa para cada lote e aplicar 2 mL de esperma ativada (passo 3.2). Misture bem agitando os pratos e espalhar-se os ovos no prato, movendo os pratos de lado. Mantenha o esperma e os ovos juntos por cerca de 10 minutos sem se mover. </li><li> Eliminar um máximo de esperma, como segue: transferir os ovos fertilizados para um prato de cultura fresca ou de enxaguamento duas vezes com ASWH fresco. Deixar os embriões não perturbados clivagem até o estádio de 32 células (a 18 ° C durante cerca de 3 horas após a fertilização). Escolha ovos do melhor desenvolvimento lote (melhor percentagem de fertilização e mais padrão de clivagem regular) para a microinjeção. </li></ol></li><li> Configurar as agulhas de injecção. <ol><li> Backfill 4 agulhas de injecção em posição vertical, para permitir a gravidade FLow ao longo do filamento. Depósito 0,5 solução ul injecção (passo 1.8) contendo corante vital verde no back-end das agulhas que estão posicionados de ponta de agulha para baixo. Espere até que o líquido para encher a ponta da agulha na parte inferior. </li><li> Reposicionar as agulhas na horizontal e aterrar-los com óleo mineral utilizando um metal fino e longo ou ponta de pipeta de plástico. Lentamente sobrepor a solução de injecção com óleo mineral expelindo todas as bolhas de ar durante o enchimento da agulha. </li></ol></li><li> Configuração do Micromanipulator em um 18 ° C Refrigeração quarto. <ol><li> Ligue o tubo de plástico do suporte de agulha para uma seringa de vidro de 10 ml cheio com óleo mineral. Aterrar a tubagem e suporte da agulha com óleo e expulsar as bolhas de ar. </li><li> Inserir a agulha no suporte da agulha e posicionar o suporte no micromanipulador. </li><li> Ajustar o movimento do suporte de agulha ao longo de uma linha recta com um ângulo de 45 ° em relação à superfície. </li></ol></li><li> Orientar o dechorionated ovos ao longo da reentrância de agarose de o prato de injecção de modo que os ovos podem ser injectados um a um sob o microscópio de dissecação. </li><li> Quebrar a ponta da agulha, se necessário, empurrando suavemente a agulha contra a agarose ou contra uma peça de cobertura de vidro deslizante colocada sobre a agarose. Ligeiramente pressionar o botão de seringa para verificar se a ponta da agulha está aberto (conteúdos de agulhas verdes irá expulsar). </li><li> Injectar a não fertilizado ovos um a um pela primeira introdução da agulha dentro do ovo e ligeiramente aspiração para romper a membrana de ovo seguido por injecção. Injectar solução de injecção de verde para o meio do ovo para um máximo de 1/3 do diâmetro da célula. (Isto corresponde a aproximadamente 30 pl para um diâmetro de 140 um ovo). </li><li> Transferir os ovos não fertilizados injetados a um prato de cultura fresco e incubar-los a 15-18 ° C até a fertilização. </li><li> Fertilizar os ovos injectados com esperma recém-activado como nas adubações de teste (passo 6.1.2). eliminatEA máximo do esperma, transferindo os zigotos para um prato de cultura fresca. Espalhar-se os embriões e não perturba-los durante as fases de clivagem (até ao estádio de 32 células). </li><li> Cultura os embriões para a fase desejada a uma temperatura compreendida entre 13 e 20 ° C. </li><li> Recolher os embriões agitando-los para o meio da placa e transferindo-as em tubos de 1,5 ml siliconizados. Fix e mancha, ou montar (Passos 7 e 8). </li><li> Comparar os fenótipos obtidos para os embriões de controlo injectados. NOTA: Injectar uma segunda MO sobreposição não, que tem como alvo a mesma transcrição para obter fenótipos idênticos. Resgatar o fenótipo MO específico (s) com um mRNA modificados codificação de sua proteína de interesse, mas que não é reconhecida pelos MOs. Injectar um MO controlo que não dá nenhuma fenótipo. </li></ol> 7. LacZ Coloração <ol><li> Coletar os embriões em um estágio desejado em siliconizadas tubos de 1,5 ml e corrigi-los em 0,2% de glutaraldeído em 1 ml ASWH para 15a 30 min no máximo. </li><li> Lavar 2x 10 minutos com 1 ml de 1x PBT. </li><li> Lavar uma vez em 500 ul de tampão de coloração LacZ. Substituir com o substrato de X-Gal suplementado 1 ml de tampão de coloração (use 10 ul / ml de 40 mg / ml de X-Gal estoque). Transferir os embriões numa placa de 12 poços para uma melhor observação da coloração. </li><li> Incubar no escuro. Incubação variam desde 0,5 h até durante a noite a 4 ° C, à TA ou a 37 ° C, dependendo da força do condutor expressando LacZ. </li><li> Lavar os embriões até 4 vezes em 1 ml de 1X PBT para remover o tampão de coloração. </li><li> Pós-fix durante 10 min à temperatura ambiente com paraformaldeído a 2% (PFA) em 1 ml de 1x PBT ou 0,2% de glutaraldeído em 1 ml de 1x PBT para interpretação e visualização dos embriões corados. </li></ol> 8. Montagem de fluorescência Labelled Wmbryos <ol><li> Corrigir os embriões de um estágio de desenvolvimento desejado por 20 min em 2% PFA em 1 ml ASWH. </li><li> Lavar os embriões 2x em 1 ml de 1x PBT. Evitar quaisquer exposições de luzure, mantendo os embriões em condições escuras. </li><li> Transfira até 50 embriões a um slide. Remover um máximo de PBT primeiro com uma pipeta e cuidadosamente com uma toalha de papel. </li><li> Adicionar meio de montagem de 20-25 mL. </li><li> Adicionar uma lamela, posicionando-o em um ângulo (de um lado primeiro) e, lentamente, abaixe-o com um objecto pontiagudo (agulha, fórceps, ponteira), evitando bolhas até a amostra é coberto. Fixar a lamela em suas bordas usando pontos de uma unha polonês transparente. </li><li> Selar toda a lamela com uma unha polonês após a secagem. Loja no escuro a -20 ° C. </li></ol>

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The authors declare that they have no competing financial interests.

Há duas técnicas principais para gerar embriões transgénicos Ciona: microinjecção de ARN ou ADN e a electroporação de ADN. Estas técnicas de perturbação gene em embriões Ciona foram utilizados pela primeira vez na década de 1990 7,8 e desde então sucessivamente melhorado, e agora utilizado em Ciona (e outros gêneros ascidian) 20 em todo o mundo. As etapas críticas no protocolo Transgénese bem sucedido em gametas Ciona que são facilmente colhidos em animais adultos depende de uma série de factores críticos. A qualidade dos gametas depende da época de desova (geralmente de maio a dezembro, no Atlântico Norte, a mudar com a temperatura da água e oxigenação), sobre a qualidade da água do mar nos aquários (pelo salinidade correta, os adultos se manter saudável durante 2-4 semanas) e, finalmente, para um manuseamento correcto de gâmetas em cima extracção dos adultos, conforme detalhado a seguir para os vários passos doprotocolo. Durante as etapas de preparação, incubação pipetas Pasteur com água da torneira vai impedir embriões de degola e água do mar pré-incubação de placas de Petri revestidas de agarose irá remover substâncias tóxicas libertadas a partir da agarose. Geralmente, os pratos podem ser preparados até 2 semanas antes do uso, armazenados a 4 ° C para evitar o crescimento bacteriano e lavado de fresco antes da utilização. Um dia de idade, pequenos pratos parecem melhor para injectáveis. Eficiência e duração da dechorionation é um passo crucial no protocolo como um tratamento prolongado de ovos / embriões irá prejudicar o desenvolvimento. A preparação cuidadosa (sem agitação) e correto armazenamento (a 4 ° C durante até uma semana) preservar a qualidade da solução dechorionation. Proteases na solução perder eficiência se quer misturado violentamente na preparação ou ao longo do tempo, especialmente se forem mantidas à temperatura ambiente por longos horas / dias. Nós otimizamos este passo crítico com a solução de dechorionation fresco convenientementepreparado a partir de alíquotas congeladas de 20x solução de reserva. manuseio correto dos ovos dechorionated frágeis / embriões é essencial e tosquia ou esfaqueamento de embriões, enquanto pipetagem será prejudicial. Quando pipetagem, os embriões são mantidos tanto quanto possível, em suspensão (por suavemente &#39;sopro&#39; líquido a girar los seguido por pipetagem suave mas rápida), enquanto segura a pipeta de vidro na vertical, em vez de posição horizontal. Tal cuidado aplica-se a todas as etapas de pipetagem para lavagem, ressuspensão e transferência de ovos / embriões dentro e fora de tubos, tinas ou placas, antes e após a fixação. Após a fixação, cuidados especiais devem também ser tomadas para dispositivos de pipetagem separadas para ao vivo contra embriões fixos para evitar qualquer toxicidade a partir de restos de fixadores. Microinjeção é bastante complicado em Ciona ovos / embriões devido ao seu pequeno tamanho e a resiliência da membrana vitelina e criticamente depende de um tamanho da ponta otimizada dea agulha de injecção, um ângulo perfeito de injecção (movimento da agulha em uma linha, ao longo do raio do ovo) e um afinado, quebra manual da membrana vitelina (por sucção antes da aspiração para injecção). Este último só é possível se as bolhas de ar são completamente eliminados do tubo de injecção, que contém óleo mineral para suavizar a pressão de aspiração / injecção. Além disso, os pedaços menores de pó ou ovo detritos irão entupir a agulha, e são facilmente evitados por condições de trabalho limpas e passos de lavagem para a ovos antes da transferência sobre o prato de injecção. Após a injecção, a transferência de ovos em placas frescas irá evitar os efeitos tóxicos de embriões mortos não tendo sobrevivido ao processo de injecção. Solução de problemas problemas potenciais no procedimento pode ser abordada pelos seguintes soluções. As baixas taxas de fertilização podem surgir de activação de esperma insuficiente, baixa limpeza ovo ou grandes volumes de fertilização. use freshlY reunidas e diluídas menos esperma. Verifique o movimento do esperma após a ativação. Lavar os ovos com ASWH antes da fertilização, tal como descrito na etapa 4.2. Reduzir o volume de água e reduzir a quantidade de ovos por prato fertilização / poço. Perder embriões durante os passos de preparação podem ser evitadas adicionando uma gota de solução dechorionation centrifugar para baixo de forma mais eficiente os ovos undechorionated / embriões. Dechorionation tempo deve ser otimizado como ovos parcialmente dechorionated não sedimentos e dechorionation prolongada é tóxico, fazendo com que os embriões para explodir. desenvolvimento Asynchronous podem surgir a partir de esperma residual liberado durante a dissecção. Mantenha os lotes de ovos separados de diferentes animais para evitar a fertilização cruzada não controlada. O desenvolvimento anormal pode ter diversas causas. No início e no final da estação, depois de manter o embrião a partir de diferentes indivíduos separados, os melhores lotes pode ser seleccionado. Evite perturbar os embriões para o10 min que seguem a fertilização para evitar interferir com a sua segregação ooplasmic. Certifique-se de que os embriões não começar a dividir ao ser transferido como pipetagem separa os blastômeros irmã e resulta em embriões parciais. Use menos esperma para ovos dechorionated para evitar polispermia. Use pratos de agarose preparadas na hora, mas lavadas. Certifique-se de que o dispositivo de pipetagem é fixador livre. Manter embriões de controle que não foram dechorionated e não electroporated para detectar em que o desenvolvimento etapa foi interrompida. Complementar os embriões com antibióticos, se a contaminação e decomposição ocorre. Se o dispositivo de injecção ter &#39;entupido, a abertura da agulha de injecção pode ser verificada por meio de expelir algum do seu conteúdo coradas. material de entupimento pode ser varrido arrastando cuidadosamente a ponta da agulha através da agarose. As bolhas de ar no tubo de injecção e / ou a agulha deve ser removido. Mudar a agulha para um melhor controle do volume de injecção como o neeponta dle pode quebrar ou entupir ao longo injeção. Lavar os ovos e colocá-los em um prato de injeção limpo se os detritos acumulados no prato. Centrifugar a solução de injecção antes de encher agulhas frescas, a fim de sedimentar quaisquer pequenas partículas ou cristais. Também útil é praticar a injeção apenas com corante vital. Verifique a técnica de injecção por meio da fertilização de ovos injetados e não injetados. Finalmente, a consulta com um colega experiente pode ser útil para melhorar a técnica de injeção. Para controlar os efeitos fora do alvo um segundo sem sobreposição MO e salvamento com um mRNA modificado que não é reconhecido pelos MOs podem fielmente descartar efeitos fenotípicos inespecíficos em Ciona. Microinjeção: importância e limitações Microinjecção em Ciona foi utilizada para gerar o primeiro plano para uma rede de transcrição embrião inteiro (GRN) num cordados 11. No entanto, apesar de um tal Remarkable realização, microinjecção em embriões de Ciona tem limitações, devido ao tamanho relativamente pequeno (0,14 mm de diâmetro) de ovos de Ciona. Comparados com os de outras espécies cordados, onde DNA estranho / mRNA é introduzido por microinjeções, ovos Ciona são comparativamente difíceis de manusear e a taxa de embriões Ciona injetados por experimento permanece baixa (em média 30 a 50 embriões por experiência), impedindo análises quantitativas. No entanto, para os factores maternos perturbador da Ciona, microinjecção de OMs é o método de escolha também para estudar o seu envolvimento no início zigótica de desenvolvimento a partir da célula 16-32 fases 15. Além disso, é possível, embora muito mais difícil de microinject blastómeros individuais até ao estádio de 16-32 células. Finalmente, microinjecção continua a ser a técnica mais eficiente para a geração de embriões transgênicos (por mRNA ou injeção DNA) em outros animais que Ciona espécies de ascídias, para o qual totalmente optimiprotocolos eletroporação zed não existem. Eletroporação: importância e limitações Para superar os baixos números e outros constrangimentos de micro-injecção, a maior parte da comunidade Ciona usou electroporação de ADN de plasmídeo, uma vez que foi desenvolvido e publicado como um protocolo optimizado e padronizado por Zeller et ai., Em 2004, 9. Na verdade, milhares de embriões transgénicos Ciona pode ser gerado dentro de uma hora com um máximo de 500 embriões simultaneamente electroporadas em uma cuvete com um único pulso de 50 V de 16 mseg. A abordagem de gerar um enorme número de embriões transgênicos ainda é o único entre os organismos modelo cordados. Isto levou Ciona de ser rapidamente reconhecida como um sistema poderoso modelo para a realização de análises in vivo de potenciais regiões -regulatory cis e localização celular / subcelular, como exemplificado aqui. embora electroporation em zigotos Ciona tem fundamentalmente revolucionou o campo da pesquisa cordados GRN, a técnica, no entanto, enfrenta alguns limites. Primeiro, os plasmídeos são introduzidos em embriões transitoriamente Ciona e são provavelmente herdada como matrizes extracromossómicos, fazendo com que a estabilidade do DNA de plasmídeo electroporado especulativa. Além disso, é muito difícil, ou até mesmo impossível, de controlar as cópias dos plasmídeos electroporadas que serão absorvidos por zigoto, resultando, assim, em flutuações fenotípicas. Um outro problema que faz com que seja difícil de interpretar os resultados eletroporação é um fenômeno que chamamos de mosaicismo. DNA de plasmídeo a electroporação pode ser retomado em diferentes posições do embrião em fase de uma célula; que determina quais e quantos quartos do zigoto receberá plasmídeo a ser herdado pelos descendentes blastômeros. Tais variações claramente fazer a interpretação dos efeitos quantitativos mais difícil. No entanto, a maioria dos problemas que vêm com electroporavariabilidade ção são resolvidos por uma quantidade apropriada de amostras biológicas, com contagem e estatísticas de LacZ (ou GFP) células positivas, que é facilmente obtida em um único lote. Versatilidade e potencial da eletroporação para a engenharia genética Eletroporação, eventualmente, permite a triagem meados de taxa de transferência de potenciais regiões -regulatory cis e análises quantitativas da função do gene, uma vez clonados repórter ou expressão plasmídeos. Devido ao genoma Ciona compacto, identificação e clonagem de regiões reguladoras potenciais é bastante simples 3. A estratégia para usar a riqueza de dados comunidade é demonstrado na Figura 2A. Clonagem de repórter e genes plasmídeos codificação é facilitada pela geração de Ciona adaptado, GATEWAY suites vetor compatíveis 19 e um comprimento total compatível biblioteca ORF 18. Ambas as ferramentas estão disponíveis para a comunidade epermitir a restrição recombinação eficiente e livre de enzima dos condutores reguladoras e regiões codificadoras, como representado na Figura 2B. Nos últimos anos, a eletroporação foi adaptado com sucesso para alcançar a manipulação gene alvo de tecido com plasmídeos que expressam as ferramentas de edição de genes como os componentes CRISPR / Cas9 sob o controle do tecido drivers específicos 21,22. Tais abordagens rapidamente avançar nossa compreensão da dinâmica de GRNs e os mecanismos de sinalização potencialmente conservadas, incluindo códigos de fator de transcrição envolvidos na formação de tecido e a saída gradual de pluripotência. Além disso, deficitária específico de tecido ou com ganho de função (por abordagens CRISPR / ou por sobre-expressão Cas9) utilizando electroporação serão instrumentais para estudar Ciona ortólogos de genes associados a doenças humanas. Na verdade, catálogos para orthologs Ciona de genes de doenças humanas e seu comprimento total ORF que codificam clones estão prontamente disponle para análise em Ciona 1 8. Devido à grande duplicações do genoma em vertebrados, a maioria dos genes humanos possuem paralogs funcionalmente redundantes que complicam as análises da função do gene 1. Ciona ser um sistema mais simples com o arranjo típico tecido cordados em larvas deve revelar papéis fundamentais de tais importantes genes, frequentemente funcionalmente conservadas.

Recentemente, seqüência do genoma e dos repertórios de genes transcritos tornaram-se acessíveis em vários organismos modelo. Determinação do gene ligações funcionais, no entanto, e como essas conexões são conectados no DNA para executar a actividade de transcrição ao longo do tempo e espaço embrionário, continuam a ser um desafio importante, especialmente em vertebrados. A complexidade das interações reguladoras e da complexidade dos genomas 1,2, nomeadamente em vertebrados, abrandar análises funcionais eficientes, em particular ao nível do ADN in vivo. Na verdade, nenhum GRN está atualmente analisados ​​desde a fecundação até o estado final, terminalmente diferenciadas do organismo em desenvolvimento. O ascidian C. intestinalis representa um organismo modelo em que tal completa GRN analisa pode ser possível. Possui um genoma não duplicado típico de invertebrados com pouca redundância gene. Vertebrados, em contraste foram submetidos a duas rodadas de duplicação do genoma que have gerado famílias de genes maiores e diversificação funcional, mas também redundância entre parálogos. As sequências -regulatory cis compactos (as unidades de controle de GRNs) de C. intestinalis, e uma linhagem embrionária invariável com poucas células são uma reminiscência de C. elegans. Além disso, a sua posição filogenética única como um grupo irmã de invertebrados para vertebrados dentro cordados permite a observação do desenvolvimento, em resolução celular, do plano do corpo formando cordados 3-6. A questão-chave que garante o sucesso futuro da genómica funcional em organismos modelo é a geração de um grande número de embriões para quantitativos in vivo perturbações. O desenvolvimento da técnica de microinjeção em ovos Ciona 7, e a possibilidade de obter rapidamente muitos animais transgénicos transitoriamente por eletroporação in vivo em centenas de Ciona zigotos 8,9 tem sido um grande avanço na <em&gt; Ciona genómica funcional. Aqui, nós apresentamos a técnica de microinjecção mais trabalhoso para alvejar genes individuais que continua a ser o método de escolha para morfolino (MO) silenciamento de genes mediado por, nomeadamente de transcritos maternos. oligos MO tipicamente segmentar o ATG iniciador ou os locais de splice do ARN e interferir com a tradução da proteína. Em seguida, mostramos como electroporação em ovos fertilizados de Ciona permite que um grande número de embriões para ser analisada de forma quantitativa, abrindo assim vias de análise eficiente de potenciadores in vivo e de gain- específico do tecido ou perda de função de abordagens, com a possibilidade para as manipulações e análises simultâneas. Nós demonstrar ainda mais como ferramentas de comunidade Ciona são utilizados para na previsão in silico de regiões reguladoras e clonagem eficiente dos completos quadros de leitura aberta (ORF) em vetores de expressão. Finalmente, demonstramos diferenciais localizações subcelulares de fluorescente etiquetadoou proteínas sobre a superexpressão marcado por electroporação.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="913">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Lab with constant temp. (~ 18&#176;C)&#160;</td>
			<td style="width:348px;"></td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;">For embryo work</td>
		</tr>
		<tr height="61">
			<td height="61" style="height:61px;width:227px;">Ciona intestinalis adults</td>
			<td style="width:348px;">UPMC - Station Biologique, 
			Roscoff, France</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;">For collecting gametes</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">NaCl</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">3957.1</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">KCl</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">6781.1</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">CaCl2x2H2O</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">A119.1</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">MgCl2x6H2O</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">2189.1</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">MgS04x7H2O</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">P027.2</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">NaHCO3</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">6885.1</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Hepes&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">HN78.3</td>
			<td style="width:255px;">For ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Sodium thioglycolate&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">MZ-6</td>
			<td style="width:255px;">For Dechorionation</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Pronase&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">T0632-100G</td>
			<td style="width:255px;">For Dechorionation</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">D-Mannitol&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:83px;">M9546-250G</td>
			<td style="width:255px;">For electroporation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Plasmid DNA (prep &#62;1&#181;g/&#181;l)</td>
			<td style="width:348px;">Macherey-Nagel</td>
			<td style="width:83px;">740410.100</td>
			<td style="width:255px;">For electroporation or microinjection</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Agarose</td>
			<td style="width:348px;">any supplier</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;">For coating embryo culture dishes</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Plastic petri dishes</td>
			<td style="width:348px;">VWR</td>
			<td style="width:83px;">612-2079</td>
			<td style="width:255px;">Coated with 1% Agarose in ASWH, covered with ASWH</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Small scissors</td>
			<td style="width:348px;">any supplier</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;">For dissecting gametes</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">NaOH&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">6771.1</td>
			<td style="width:255px;">For activating dechorionation solution</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Tris&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">5429.3</td>
			<td style="width:255px;">1M pH9.5, for sperm activation</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Pasteur pipettes&#160;</td>
			<td style="width:348px;">VWR</td>
			<td style="width:83px;">612-1701</td>
			<td style="width:255px;">Treated by immersion in tap water for at least 12h</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Hand centrifuge</td>
			<td style="width:348px;">Hettich Zentrifugen</td>
			<td style="width:83px;">1011</td>
			<td style="width:255px;">Use glass centrifuge tubes</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">1.5ml Eppendorf tubes</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">T3406-250EA</td>
			<td style="width:255px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">2ml Eppendorf tubes</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">T3531-200EA</td>
			<td style="width:255px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Square electroporator</td>
			<td style="width:348px;">Bio Rad Gene Pulser Xcell</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Electroporation cuvettes 4 mm</td>
			<td style="width:348px;">Eurogentec</td>
			<td style="width:83px;">CE-0004-50</td>
			<td style="width:255px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Coverslips</td>
			<td style="width:348px;">Sto Premium</td>
			<td style="width:83px;">PR248212600</td>
			<td style="width:255px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Glass slides</td>
			<td style="width:348px;">VWR</td>
			<td style="width:83px;">ECN 613-1551</td>
			<td style="width:255px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Glutaraldehyde</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">G6257-10ML</td>
			<td style="width:255px;">For fixation in LacZ staining</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Paraformaldehyde</td>
			<td style="width:348px;">Sigma&#160;</td>
			<td style="width:83px;">P6148-500G</td>
			<td style="width:255px;">For fixation of fluorescent samples</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Vectashield</td>
			<td style="width:348px;">Vector</td>
			<td style="width:83px;">H-1000</td>
			<td style="width:255px;">For mounting of fluorescent samples</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">X-Gal (5-Bromo-4-chloro-3-indolyl &#223;-D-Galactopyranoside)</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">2315.2</td>
			<td style="width:255px;">LacZ substrate; stock in 40mg/ml DMF (Dimethylformamide)</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">K5Fe(CN)6</td>
			<td style="width:348px;">Merck</td>
			<td style="width:83px;">4984</td>
			<td style="width:255px;">For LacZ staining buffer</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">K3Fe(CN)6</td>
			<td style="width:348px;">Merck</td>
			<td style="width:83px;">4973</td>
			<td style="width:255px;">For LacZ staining buffer</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">Na22HPO4</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">4984.2</td>
			<td style="width:255px;">For PBT</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:227px;">KH2PO4</td>
			<td style="width:348px;">Roth</td>
			<td style="width:83px;">3904.2</td>
			<td style="width:255px;">For PBT</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Tween&#160;</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">SLBJ5103V</td>
			<td style="width:255px;">For PBT</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Mineral Oil</td>
			<td style="width:348px;">Sigma</td>
			<td style="width:83px;">M8410</td>
			<td style="width:255px;">Embryo culture tested</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Green Vital Dye</td>
			<td style="width:348px;">Fast Green Sigma&#160;</td>
			<td style="width:83px;">F7251</td>
			<td style="width:255px;">for microinjection; 10&#181;g/&#181;l</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Micropipette Puller (Flaming/Brown)</td>
			<td style="width:348px;">Sutter Instruments</td>
			<td style="width:83px;">Model P-97</td>
			<td style="width:255px;">For pulling injection needles</td>
		</tr>
		<tr height="62">
			<td height="62" style="height:63px;width:227px;">Borosilicate glass capillaries GC100TF-10</td>
			<td style="width:348px;">Harvard Apparatus Ltd. UK</td>
			<td style="width:83px;">30-0038</td>
			<td style="width:255px;">1.0mm O.D. x0.78mm I.D., containing filament, for microinjection</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Micromanipulator</td>
			<td style="width:348px;">Narishige</td>
			<td style="width:83px;">MWS-2</td>
			<td style="width:255px;">Three-axis Oil Hydraulic System; for 3D fine movement during injection</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:227px;">Injection holder</td>
			<td style="width:348px;">Narishige</td>
			<td style="width:83px;">1M-H1</td>
			<td style="width:255px;">For holding injection needles, entire system filled with mineral oil</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:227px;">All Glass Syringe</td>
			<td style="width:348px;">Walter Graf &#38; Co GmbH &#38; Co. KG&#160;</td>
			<td style="width:83px;">No. 95199.10427A4</td>
			<td style="width:255px;">10ml FortunaOptima; filled with mineral oil, for fine tuning of microinjection pressure&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Morpholinos&#160;</td>
			<td style="width:348px;">GeneTools LLC, Pilomath, OR, USA</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;">Injection at 0.25-0.5mM</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:227px;">Capped mRNA</td>
			<td style="width:348px;">Ambion mMessage mMashine kit</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:255px;">Injection at 0.05-0.5&#181;g/&#181;l&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Plasmid DNA</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Injection at 20 ng/&#181;l</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Recombination cloning kit</td>
			<td>Gateway BP Clonase Enzyme Mix Invitrogen</td>
			<td>11789-013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Recombination cloning kit</td>
			<td>Gateway LR Clonase Enzyme mix Invitrogen</td>
			<td>11791-019</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

embryo microinjection and electroporation in the chordate ciona intestinalis

Simple model organisms are instrumental for in vivo studies of developmental and cellular differentiation processes. Currently, the evolutionary distance to man of conventional invertebrate model systems and the complexity of genomes in vertebrates are critical challenges to modeling human normal and pathological conditions. The chordate Ciona intestinalis is an invertebrate chordate that emerged from a common ancestor with the vertebrates and may represent features at the interface between invertebrates and vertebrates. A common body plan with much simpler cellular and genomic composition should unveil gene regulatory network (GRN) links and functional genomics readouts explaining phenomena in the vertebrate condition. The compact genome of Ciona, a fixed embryonic lineage with few divisions and large cells, combined with versatile community tools foster efficient gene functional analyses in this organism. Here, we present several crucial methods for this promising model organism, which belongs to the closest sister group to vertebrates. We present protocols for transient transgenesis by electroporation, along with microinjection-mediated gene knockdown, which together provide the means to study gene function and genomic regulatory elements. We extend our protocols to provide information on how community databases are utilized for in silico design of gene regulatory or gene functional experiments. An example study demonstrates how novel information can be gained on the interplay, and its quantification, of selected neural factors conserved between Ciona and man. Furthermore, we show examples of differential subcellular localization in embryonic cells, following DNA electroporation in Ciona zygotes. Finally, we discuss the potential of these protocols to be adapted for tissue specific gene interference with emerging gene editing methods. The in vivo approaches in Ciona overcome major shortcomings of classical model organisms in the quest of unraveling conserved mechanisms in the chordate developmental program, relevant to stem cell research, drug discovery, and subsequent clinical application.

Microinjeção para estudos de rede gene regulador Embriões da ascídia intestinalis Ciona estão bem adaptados para gene estudos regulatórios funcionais ou de genes a nível linhagem celular e com resolução de celular. mRNAs, OMs ou rótulos podem ser microinjeção no óvulo não fertilizado ou em blastômeros individuais após a fertilização. MO gene mediada knockdown usando a técnica de microinjeção é descrito na etapa 6. MOs visar especificamente o mRNA de genes selecionados e evitar a sua tradução em proteínas. MO mediada perda de função (LOF) de genes de desenvolvimento muda a expressão de um amplo conjunto de genes a jusante, em geral, revelando um vislumbre do embrionária GRN 10. Tais análises em Ciona desde que o primeiro modelo regulamentar todo embrião em um metazoan 11. Figura 1 mostra um exemplo de como microinjectina foi utilizada para estudar a regulação a montante da expressão do factor de transcrição Ci -Myelin conservada (Ci -MYT) na fase de gástrula embriões de Ciona. Monitorizada por hibridação in situ (ISH), expressão endógena (Figura 1a, esquematizado na Figura 1-A &#39;) é observado nos precursores placa neural 6-fila, de nomeadamente o cérebro (linhas III / IV, a vermelho) e a medula espinal ( row I, em verde). Além disso, a regulação a montante Ci -MYT foi analisado por injecção MO segmentação vários factores que são expressos em ou adjacentes aos precursores neurais anteriores Ci aparecimento expressão -MYT (Figura 1b-g). MO knockdown de factores embrionárias precoces, tais como a caixa de Aa forkhead (foxa-a), factor de transcrição e o factor de crescimento de fibroblastos 9/16/20 (FGF9 / 16/20) (Figura 1b ou 1c, respectivamente) elimina geral Ci -MYT expressão. Outros factores de transcriçãoafetam apenas parcialmente expressão -MYT Ci resultando em infra-regulação mediada por MO de um subconjunto de precursores cerebrais (cabeças de seta azul na Figura 1d, F e G). Por outro lado, Ci expressão -MYT é ectopicamente activado a regulação negativa da Nodal (Figura 1e, cabeças de setas vermelhas), sugerindo que Nodal normalmente reprime a expressão -MYT Ci nestes precursores cordão nervoso laterais. A electroporação para estudos funcionais e potenciadoras de genes eficiente A electroporação de ADN de plasmídeo em zigotos Ciona é um método eficiente para transgénese transiente e subsequente observação de alterações fenotípicas in vivo. Ao contrário de micro-injecção de ARNm, electroporação permite a sobre-expressão especifica de tecido, em que as regiões de codificação de genes (ORFs, grelhas de leitura aberta) são expressas sob o controledos drivers específicos de tecidos. Estes constituem, normalmente, regiões -regulatory cis de genes bem conhecidas (tais como o intensificador brachyury para expressão na notocorda precursores 8). Por outro lado, a electroporação é instrumental para a análise eficiente de novas regiões reguladoras onde os genes repórter (lacZ ou proteína fluorescente verde, GFP) revelam a sua actividade in vivo. O fluxo de trabalho para a identificação e análise subsequente electroporação mediada de uma nova região reguladora tal (de Ci -MYT) é mostrado na Figura 2. Um vasto repertório de dados da comunidade Ciona, facilmente acessíveis em ascidian navegadores genoma específicas 12,13, como a Rede Ascidian para In Expressão situ e Embryological Dados (ANIS) 23, é inspecionado para a identificação in silico das regiões reguladoras (Figura 2A). Subsequente reação em cadeia da polimerase (PCR) clonagem baseada destas regiões em vectores de expressão permite o teste electroporação mediada in vivo. (Figura 2B). O navegador genoma captura de tela na Figura 2A mostra a região a montante do modelo transcrito KH de Ci -MYT (três primeiros exons, na laranja, e dois íntrons são visíveis). Diferentes faixas navegador genoma anotar dados do genoma funcional previsto para esta região, tais como imunoprecipitação da cromatina (ChIP) de dados 14 (aqui apresentados para ZicL, Ci -Zinco dedo do cerebelo L), conservação da sequência entre duas espécies Ciona relacionados 15,24 ou nucleossomo ocupação 16,17 (de cima para baixo na Figura 2A). De um modo geral, as regiões codificantes de proteínas exônico são altamente conservadas (pista alinhamento na Figura 2A). picos adicionais de alta conservação aparecem em regiões não codificantes a montante e no primeiro intron. Dois destes são previstos para ser um nucleossoma livreegundo um algoritmo de sequência baseado 16,17 (frames vermelhos na Figura 2A), sugerindo a acessibilidade aos fatores de transcrição. Na verdade, os sinais de Chip-on-chip 14 para Ci -ZicL fator de transcrição de ligação (barras verdes na Figura 2A) são enriquecidos nestas duas regiões conservadas. Além disso, usando uma interface 25 que procura por potenciais locais de ligação do factor de transcrição, foram identificados locais ZIC localizados dentro das sequências do genoma marcados por grupos Ci -ZicL chip (setas laranja e sequências com sublinhado ZIC-core, Figura 2A). A ligação do factor de transcrição Ci -ZicL no conservada e previsivelmente nucleossomo regiões reguladoras livres Ci -MYT é consistente com a regulação negativa da expressão Ci -MYT observada em MO-injeção de experimentos knockdown mediadas segmentação ZicL (Figura 1d). Depois de determineração potenciais regiões -regulatory cis in silico para a expressão Ci -MYT, estes são PCR amplificado a partir de DNA genómico Ciona e inserido por recombinação clonagem em repórter LacZ plasmídeos 19. As construções são depois submetidas a electroporação em ovos fertilizados Ciona (Figura 2B) e analisadas para a sua actividade através de coloração LacZ (Figura 3). A Figura 3 mostra que, em uma tal abordagem in silico, foi possível identificar dois -regulatory sequências cis separados que recapitulam domínios de expressão de ARNm Ci -MYT (comparar com a figura 1a). Geralmente, os embriões transgénicos transitoriamente electroporadas com ADN de plasmídeo de expressão de mosaico mostra em apenas aquelas células que incorporaram o ADN. Mosaico expressão de LacZ é assim accionado por pmyt-R3 e podem ser encontrados em todos os precursores que também expressam Ci </em&gt; -MYT MRNA ou seja, precursores placa neural da linha posterior I e as linhas anteriores III / IV na gastrula e estágios nêurula início (Figura 3A, B, cabeças de seta roxo e vermelho, respectivamente). Em contraste, pmyt-R5 está ativo apenas no posterior (linha I) precursores placa neural e começando na fase posterior nêurula (Figura 3c, as cabeças seta vermelha). As duas regiões codificar, portanto, dois aspectos espaciais e temporais distintos de regulação de genes Ci-myt. Curiosamente, ambas as regiões reguladoras também manchar precursores adicionais que não eram vistos na ISH, nomeadamente no anterior e placa neural lateral e no músculo (Figura 3a, b, rosa, branco, e pontas de flechas amarelas, respectivamente). Tal expressão mais ampla pode apontar para repressivas elementos que não estão contidas nos fragmentos reguladoras isoladas (como por Nodal que reprime destino neural lateral, veja a Figura 1e) ou baixos níveis de expressão detectados com a acumulaçãosinal enzimática LacZ. Em adição aos estudos potenciadoras, electroporação em Ciona também facilita as análises funcionais dos genes que codificam Ciona pela sua sobre-expressão. Uma grande coleção de Ciona ORF completo está disponível para a comunidade, e foi, além disso, anotada para orthologs humanos, incluindo genes associados à doença 18. Genes individuais ou grupos de genes deste compatível biblioteca de ADNc completa de ORF-clonagem de recombinação (Figura 2B) são facilmente transferidas para vectores de destino que contêm os controladores apropriados para serem expressas em embriões. Os clones resultantes de expressão pode, também, ser co-electroporado com repórter cis -regulatory construções para testar o seu papel putativo na activação potenciador. A Figura 2B ilustra o isolamento de clones completos ORF para os factores de transcrição Ci -ZicL e CI- gataa e sua recombination em vetores de destino adaptadas que podem conter marcas de translação 19 (por exemplo, verde fluorescente Vênus ou hemaglutinina viral (HA)-tag) e um driver específico de tecidos, tais como a Friend Of Gata região reguladora (driver pfog) para o início de expressão pan-ectodérmica 15 utilizado no presente estudo. O efeito de Ci -ZicL sobre-expressão nos tecidos ectodérmicos e neuroectodérmicos foi analisada por co-electroporação de pmyt-R3&gt; LacZ e pmyt-R5&gt; repórteres LacZ (Figura 3b &#39;, b&#39; &#39;e C&#39;, C &#39;&#39;, respectivamente). Nossas análises sugerem que eletroporação Ci -ZicL pode ativar a expressão Ci -MYT através pmyt-R3 e regiões potenciador pmyt-R5 como ambas as construções repórter mostraram expressão LacZ ectópica em regiões ectodérmicas (cabeças de seta verde na Figura 3B &#39;, b&#39; &#39;e c &amp;# 39;, c &#39;&#39;,). Tal como mostrado na Figura 3d, a electroporação de ADN de plasmídeo em centenas de ovos Ciona permite a quantificação estatisticamente relevante de mudanças de expressão, ilustrados para pmyt-R3&gt; expressão ectópica de LacZ após concentração, pan-ectodérmica expressão Ci -ZicL dependentes. A electroporação in vivo para a localização subcelular A Figura 4 ilustra a localização subcelular de factores de transcrição marcados, quando expressa em cima electroporação em blastómeros ectodérmicas utilizando construções de expressão adaptadas (esquematizado na Figura 2B). Por factores de C-terminal de marcação de transcrição (tais como Ci -GATAa) com uma etiqueta de Vénus (Figura 4b) ou um HA-tag (Figura 4c) e que sobre-expressam-los nos tecidos ectodérmicos (pfog) Pudemos observar que in vivo, &#39;Ci -GATAa é principalmente localizada núcleos, como esperado para um fator de transcrição, enquanto a expressão de Vênus é onipresente, incluindo o citoplasma. Experiências semelhantes podem ser realizados para estudar a dinâmica de localização subcelular ao longo do tempo, do indivíduo ou combinações de factores de transcrição, possivelmente, revelando a sua co-localização com diferentes marcações. <img alt="figura 1" src="/files/ftp_upload/54313/54313fig1.jpg" /> Figura 1:. Avaliando regulação -MYT Ci por micro-injecção em ovos Ciona expressão Ci -MYT mRNA no WT e Morpholino (MO) injetado embriões. (A) padrão de expressão de WT Ci -MYT na placa neural. (A &#39;) Representação esquemática de precursores manchado na placa neural (NP). Row I / II: o destino neural posterior; linha III / IV: destino neural anterior; linha V / VI: palpo destino. ( <stron.. g&gt; b - g) a expressão Ci -MYT sobre microinjeção de vários MOs para derrubar genes indicados que participam no início Ciona GRN (imagens adaptado de Imai et al, 2006) 11 Ci -MYT, Ci -myelin fator de transcrição; WT, tipo selvagem; setas azuis: perda de sinal -MYT Ci; setas vermelhas: sinal de Ci -MYT ectópica. Barra de escala = 100 mm refere-se a todas as imagens. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54313/54313fig1large.jpg" target="_blank">Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/54313/54313fig2.jpg" /> Figura 2: Fluxo de trabalho para em busca silico das regiões potenciador e recombinação clonagem para transgenia transitória por electroporação em embriões Ciona (A) Um instantâneo do asco ANIS 23.navegador genoma dian identifica sequências reguladoras a montante de Ci - BRT. Frames vermelhos marcar duas regiões -regulatory cis potenciais, pmyt-R3 (scaffold_196: 76883..77079) e pmyt-R5 (scaffold_196: 75856..76041) que foram selecionados para análise por eletroporação. Os nomes das faixas: sondas ZicL: Chip-on-chip de dados 14; KH2012 Transcrições: Ciona intestinalis modelos de transcrição; Alinhamento Score Cs / Ci LastZ: conservação da sequência entre Ciona savignyi (Cs) / intestinalis Ciona (Ci) 15,24; . Segal 2006 previu nucleossomo ocupação versão 1: Pintainho treinados algoritmo computacional por Segal et al, 2006 16 aplicado a Ci como em Khoueiry et al, 2010 17 barras verdes:.. Ci -ZicL ChIP picos 14; setas laranja: previu locais ZIC; GCTG: sítio de ligação do núcleo ZIC. (B) Esquema para gerar construtos superexpressão de uma Cionuma biblioteca de ADNc ORF de comprimento completo, recombinados nos vectores de destino que contêm os controladores de tecidos específicos (pfog) e etiquetas proteicas subsequentemente co-electroporadas com construções repórter (como pmyt-R3&gt; LacZ ou pmyt-R5&gt; lacZ) para in vivo leitura Ci. - MYT, Ci fator -myelin transcrição; Ci -ZicL, Ci -Zinco dedo do fator de transcrição L cerebelo;. pfog, região reguladora de Ci -Friend de GATA <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54313/54313fig2large.jpg" target="_blank">por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/54313/54313fig3.jpg" /> Figura 3: embriões electroporated Ciona mostrando Ci -ZicL inducible Regulamentação cis espaço-temporal de Ci -MYT LacZ embriões corados no meio-gastrul.um (mg) / late-gastrula (LG) ou nêurula fase inicial (EN) são mostrados que foram co-electroporado com qualquer pmyt-R3&gt; LacZ ou pmyt-R5&gt; LacZ e uma construção de controle (pfog&gt; mCherry) ou pfog&gt; ZicL. O motorista pfog 19 medeia (pan-animal) expressão ZicL ectópica no ectoderma e neuroectoderma e provoca mancha LacZ ectópica nestas células. (A) atividade pmyt-R3 LacZ em embriões em estágio mg / lg (pequenas setas, painel esquerdo) ou em territórios esquemáticos correspondentemente coloridos (círculos azuis, painel direito); vista vegetal (VG). Row I / II: o destino neural posterior; Row III / IV: destino neural anterior; Row V / VI: palpo destino. (B) a atividade pmyt-R3 em estágios PT Nos tecidos como em um. (B &#39;) actividade ectópica pmyt-R3 em presença de co-electroporação Ci -ZicL é indicada por setas verdes. (B &#39;&#39;) Mesmas embriões como em b &#39;, orientada pólo animal até (a). ( <strong&gt; c) A actividade pmyt-R5 LacZ em En estágios ectópica atividade pmyt-R5 mediante co-eletroporação Ci -ZicL (c &#39;) é indicado por setas verdes. (C &#39;&#39;) Mesmas embriões como em C &#39;, mas orientada pólo animal até (a). (D) Quantificação de experiências representativas de Ci -ZicL sobre-activação pmyt-R3 em baixas concentrações. Uma repetição biológica é representada Ci -MYT, fator de transcrição -myelin Ci;. Ci -ZicL, Ci -Zinco dedo do fator cerebelo L transcrição; Ci -FOG, Ci -Friend de GATA; WT, tipo selvagem; MG, mid-gastrula; LG, late-gastrula; eN, nêurula precoce; , Uma visão animal; vg, vista vegetal; nls LacZ, sinal de localização nuclear para LacZ. Barra de escala = 100 mm. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54313/54313fig3large.jpg" target="_blank">Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura</a>. <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/54313/54313fig4.jpg" /> Figura 4:. Localização subcelular diferencial de proteínas após eletroporação Localização de Vênus-tag ou Hemagglutinin- (HA) tagged proteínas sobre-expressos em células ectodérmicas usando o driver pfog 19. (A - c) imagens DIC. (A &#39;, b&#39;) correspondentes imagens de fluorescência. (C &#39;) imagem de fluorescência correspondente mediante marcação histológica imune com TRITC. Barra de escala = 100 uM refere-se a todas as imagens. DIC, de interferência diferencial Contrast. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54313/54313fig4large.jpg" target="_blank">Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>

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Embryo Microinjection and Electroporation in the Chordate Ciona intestinalis

Apresentamos transgênese transitória e silenciamento de genes em Ciona intestinalis, um grupo irmã cordados aos vertebrados, utilizando técnicas de microinjeção e eletroporação. Tais métodos facilitar a genómica funcional neste invertebrados simples que apresenta características rudimentares de vertebrados, incluindo notocorda e na cabeça epitélio sensorial, e muitas orthologs da doença associada genes humanos.

Microinjeção de embriões e Eletroporação na cordados<em&gt; Intestinalis Ciona</em

Simple model organisms are instrumental for in vivo studies of developmental and cellular differentiation processes. Currently, the evolutionary distance ...

embryo-microinjection-electroporation-chordate-ciona

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Embryo Microinjection and Electroporation in the Chordate Ciona intestinalis

15.8K visualizações.  University Innsbruck.  Apresentamos transgênese transitória e silenciamento de genes em Ciona intestinalis, um grupo irmã cordados aos vertebrados, utilizando técnicas de microinjeção e eletroporação. Tais métodos facilitar a genómica funcional neste invertebrados simples que apresenta características rudimentares de vertebrados, incluindo notocorda e na cabeça epitélio sensorial, e muitas orthologs da doença associada genes humanos. 

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Microbead Implantation in the Zebrafish Embryo

The zebrafish has emerged as a valuable genetic model system for the study of developmental biology and disease. Zebrafish share a high degree of genomic conservation, as well as similarities in cellular, molecular, and physiological processes, with other vertebrates including humans. During early ontogeny, zebrafish embryos are optically transparent, allowing researchers to visualize the dynamics of organogenesis using a simple stereomicroscope. Microbead implantation is a method that enables tissue manipulation through the alteration of factors in local environments. This allows researchers to assay the effects of any number of signaling molecules of interest, such as secreted peptides, at specific spatial and temporal points within the developing embryo. Here, we detail a protocol for how to manipulate and implant beads during early zebrafish development.

The zebrafish is an excellent model system for genetic and developmental studies. Bead implantation is a valuable tissue manipulation technique that can be used to interrogate developmental mechanisms by introducing alterations in local cellular environments. This protocol describes how to perform microbead implantation in the zebrafish embryo.

Microbead Implantação no embrião de peixe-zebra

The zebrafish has emerged as a valuable genetic model system for the study of developmental biology and disease. Zebrafish share a high degree of genomic ...

Biologia do Desenvolvimento

Imaging Subcellular Structures in the Living Zebrafish Embryo

In vivo imaging provides unprecedented access to the dynamic behavior of cellular and subcellular structures in their natural context. Performing such imaging experiments in higher vertebrates such as mammals generally requires surgical access to the system under study. The optical accessibility of embryonic and larval zebrafish allows such invasive procedures to be circumvented and permits imaging in the intact organism. Indeed the zebrafish is now a well-established model to visualize dynamic cellular behaviors using in vivo microscopy in a wide range of developmental contexts from proliferation to migration and differentiation. A more recent development is the increasing use of zebrafish to study subcellular events including mitochondrial trafficking and centrosome dynamics. The relative ease with which these subcellular structures can be genetically labeled by fluorescent proteins and the use of light microscopy techniques to image them is transforming the zebrafish into an in vivo model of cell biology. Here we describe methods to generate genetic constructs that fluorescently label organelles, highlighting mitochondria and centrosomes as specific examples. We use the bipartite Gal4-UAS system in multiple configurations to restrict expression to specific cell-types and provide protocols to generate transiently expressing and stable transgenic fish. Finally, we provide guidelines for choosing light microscopy methods that are most suitable for imaging subcellular dynamics.

Imaging the dynamic behavior of organelles and other subcellular structures in vivo can shed light on their function in physiological and disease conditions. Here, we present methods for genetically tagging two organelles, centrosomes and mitochondria, and imaging their dynamics in living zebrafish embryos using wide-field and confocal microscopy.

Imagiologia estruturas celulares no embrião vivo Zebrafish

In vivo imaging provides unprecedented access to the dynamic behavior of cellular and subcellular structures in their natural context. Performing such ...

Technique to Target Microinjection to the Developing Xenopus Kidney

The embryonic kidney of Xenopus&#160;laevis (frog), the pronephros, consists of a single nephron, and can be used as a model for kidney disease. Xenopus embryos are large, develop externally, and can be easily manipulated by microinjection or surgical procedures. In addition, fate maps have been established for early Xenopus embryos. Targeted microinjection into the individual blastomere that will eventually give rise to an organ or tissue of interest can be used to selectively overexpress or knock down gene expression within this restricted region, decreasing secondary effects in the rest of the developing embryo. In this protocol, we describe how to utilize established Xenopus fate maps to target the developing Xenopus kidney (the pronephros), through microinjection into specific blastomere of 4- and 8-cell embryos. Injection of lineage tracers allows verification of the specific targeting of the injection. After embryos have developed to stage 38 - 40, whole-mount immunostaining is used to visualize pronephric development, and the contribution by targeted cells to the pronephros can be assessed. The same technique can be adapted to target other tissue types in addition to the pronephros.

Technique to Target Microinjection to the Developing Xenopus Kidney

Here, we present a protocol to use fate maps and lineage tracers to target injections into individual blastomeres that give rise to the kidney of Xenopus laevis embryos.

Técnica ao Target microinjeção para o desenvolvimento<em&gt; Xenopus</em&gt; Kidney

The embryonic kidney of Xenopus&#160;laevis (frog), the pronephros, consists of a single nephron, and can be used as a model for kidney disease. Xenopus ...

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

Chicken embryos are ideal model systems for studying embryonic development as manipulations of gene function can be conducted with relative ease in ovo. The inner ear auditory sensory organ is critical for our ability to hear. It houses a highly specialized sensory epithelium that consists of mechano-transducing hair cells (HCs) and surrounding glial-like supporting cells (SCs). Despite structural differences in the auditory organs, molecular mechanisms regulating the development of the auditory organ are evolutionarily conserved between mammals and aves. In ovo electroporation is largely limited to early stages at E1 - E3. Due to the relative late development of the auditory organ at E5, manipulations of the auditory organ by in ovo electroporation past E3 are difficult due to the advanced development of the chicken embryo at later stages. The method presented here is a transient gene transfer method for targeting genes of interest at stage E4 - E4.5 in the developing chicken auditory sensory organ via in ovo micro-electroporation. This method is applicable for gain- and loss-of-functions with conventional plasmid DNA-based expression vectors and can be combined with in ovo cell proliferation assay by adding EdU (5-ethynyl-2&#180;-deoxyuridine) to the whole embryo at the time of electroporation. The use of green or red fluorescent protein (GFP or RFP) expression plasmids allows the experimenter to quickly determine whether the electroporation successfully targeted the auditory portion of the developing inner ear. In this method paper, representative examples of GFP electroporated specimens are illustrated; embryos were harvested 18 - 96 hr&#160;after electroporation and targeting of GFP to the pro-sensory area of the auditory organ was confirmed by RNA in situ hybridization. The method paper also provides an optimized protocol for the use of the thymidine analog EdU to analyze cell proliferation; an example of an EdU based cell proliferation assay that combines immuno-labeling and click EdU chemistry is provided.

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

The auditory organ mediates hearing. Here we present a modified in ovo micro-electroporation method optimized for studying auditory progenitor cell proliferation and differentiation in the developing chicken auditory organ.

A transferência de genes para o frango auditivo órgão por<em&gt; In Ovo</em&gt; Micro-eletroporação

Chicken embryos are ideal model systems for studying embryonic development as manipulations of gene function can be conducted with relative ease in ovo. ...

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

Electroporation is a method that introduces genes of interest into biologically relevant organisms like the chicken embryo. It is long established that the chicken embryo is an effective research model for studying basic biological functions of auditory system development. More recently, the chicken embryo has become particularly valuable in studying gene expression, regulation and function associated with hearing. In ovo electroporation can be used to target auditory brainstem regions responsible for highly specialized auditory functions. These regions include the chicken nucleus magnocellularis (NM) and nucleus laminaris (NL). NM and NL neurons arise from distinct precursors of rhombomeres 5 and 6 (R5/R6). Here, we present in ovo electroporation of plasmid-encoded genes to study gene-related properties in these regions. We show a method for spatial and temporal control of gene expression that promote either gain or loss of functional phenotypes. By targeting auditory neural progenitor regions associated with R5/R6, we show plasmid transfection in NM and NL. Temporal regulation of gene expression can be achieved by adopting a tet-on vector system. This is a drug inducible procedure that expresses the genes of interest in the presence of doxycycline (Dox). The in ovo electroporation technique &#8211; together with either biochemical, pharmacological, and or in vivo functional assays &#8211; provides an innovative approach to study auditory neuron development and associated pathophysiological phenomena.

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

Auditory brainstem neurons of avians and mammals are specialized for fast neural encoding, a fundamental process for normal hearing functions. These neurons arise from distinct precursors of embryonic hindbrain. We present techniques utilizing electroporation to express genes in the hindbrain of chicken embryos to study gene function during auditory development.

Em Ovo Electroporation no Brainstem Auditivo da Galinha

Electroporation is a method that introduces genes of interest into biologically relevant organisms like the chicken embryo. It is long established that ...

AFM and Microrheology in the Zebrafish Embryo Yolk Cell

Elucidating the factors that direct the spatio-temporal organization of evolving tissues is one of the primary purposes in the study of development. Various propositions claim to have been important contributions to the understanding of the mechanical properties of cells and tissues in their spatiotemporal organization in different developmental and morphogenetic processes. However, due to the lack of reliable and accessible tools to measure material properties and tensional parameters in vivo, validating these hypotheses has been difficult. Here we present methods employing atomic force microscopy (AFM) and particle tracking with the aim of quantifying the mechanical properties of the intact zebrafish embryo yolk cell during epiboly. Epiboly is an early conserved developmental process whose study is facilitated by the transparency of the embryo. These methods are simple to implement, reliable, and widely applicable since they overcome intrusive interventions that could affect tissue mechanics. A simple strategy was applied for the mounting of specimens, AFM recording, and nanoparticle injections and tracking. This approach makes these methods easily adaptable to other developmental times or organisms.

The lack of tools to measure material properties and tensional parameters in vivo prevents validating their roles during development. We employed atomic force microscopy (AFM) and nanoparticle-tracking to quantify mechanical features on the intact zebrafish embryo yolk cell during epiboly. These methods are reliable and widely applicable avoiding intrusive interventions.

AFM e Microrheology na célula de embrião de Zebrafish gema

Elucidating the factors that direct the spatio-temporal organization of evolving tissues is one of the primary purposes in the study of development. ...

Effectiveness of the Air Stripping in Two Salmonid Fish, Rainbow Trout (Oncorhynchus Mykiss) and Brown Trout (Salmo Trutta Morpha fario)

Egg collection is one of the most crucial procedures during fish reproduction in salmonid hatcheries. Classic methods involve the use of hand massage on fish abdomens to expel the eggs. An alternative method uses the pressure of gas injected into the body cavity, which causes the subsequent release of the eggs. This method is believed to have less negative effects on both the welfare and egg quality of the broodstocks. Herein, we compare the results of air and hand stripping methods with respect to one-year survival and egg quantity and quality in two salmonid fish, rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) and brown trout (Salmo trutta morpha fario). Our results indicate that air stripping yielded a better quality of eggs and higher one-year survival rate in rainbow trout. In addition, air stripping resulted in lower mortality rate than the group subjected to hand stripping (25% vs. 35%). The pH and hatching rate of the hand stripped group was lower than those of the air stripped group. In the case of brown trout, the quality of eggs obtained by both hand and air-stripping methods was similar; however, the one-year losses in fish were higher in air stripped group (15% compared to 0% in hand stripped fish). Although the advantages of air stripping method over hand stripping in terms of egg quality might not be observed in all salmonid species, the air-stripping procedure might be a promising option to be adopted in hatcheries as it ensures a high level of reproducibility and efficiency.

Effectiveness of the Air Stripping in Two Salmonid Fish, Rainbow Trout Oncorhynchus Mykiss and Brown Trout Salmo Trutta Morpha fario

The principal aim of this study is to standardize and test the pneumatic method (air stripping) of collecting eggs in rainbow trout and brown trout. This method allows effective and simple collection of the eggs without the necessity of fish abdomen massage.

Eficácia do ar despojamento em dois peixes salmonídeos, truta arco-íris (Oncorhynchus Mykiss) e truta (Salmo Trutta Morpha fario)

Egg collection is one of the most crucial procedures during fish reproduction in salmonid hatcheries. Classic methods involve the use of hand massage on ...

Minimally Invasive Embryo Transfer and Embryo Vitrification at the Optimal Embryo Stage in Rabbit Model

Assisted reproductive techniques (ARTs), such as in vitro embryo culture or embryo cryopreservation, affect natural development patterns with perinatal and postnatal consequences. To ensure the innocuousness of ART applications, studies in animal models are necessary. In addition, as a last step, embryo development studies require evaluation of their capacity to develop full-term healthy offspring. Here, embryo transfer to the uterus is indispensable to perform any ARTs-related experiment.
The rabbit has been used as a model organism to study mammalian reproduction for over a century. In addition to its phylogenetic proximity to the human species and its small size and low maintenance cost, it has important reproductive characteristics such as induced ovulation, a chronology of early embryonic development similar to humans and a short gestation that allow us to study the consequences of ART application easily. Moreover, ARTs (such as intracytoplasmic sperm injection, embryo culture, or cryopreservation) are applied with suitable efficiency in this species.
Using the laparoscopic embryo transfer technique and the cryopreservation protocol presented in this article, we describe 1) how to transfer embryos through an easy, minimally invasive technique and 2) an effective protocol for long-term storage of rabbit embryos to provide time-flexible logistical capacities and the ability to transport the sample. The outcomes obtained after transferring rabbit embryos at different developmental stages indicate that morula is the ideal stage for rabbit embryo recovery and transfer. Thus, an oviductal embryo transfer is required, justifying the surgical procedure. Furthermore, rabbit morulae are successfully vitrified and laparoscopically transferred, proving the effectiveness of the described techniques.

Assisted reproductive techniques (ARTs) are in continuous evaluation to improve outcomes and reduce the associated risks. This manuscript describes a minimally invasive embryo transfer procedure with an efficient cryopreservation protocol that allows the use of rabbits as an ideal animal model of human reproduction.

Transferência de embriões minimamente invasivos e vitrificação embrionária na fase de embrião ideal em modelo de coelho

Assisted reproductive techniques (ARTs), such as in vitro embryo culture or embryo cryopreservation, affect natural development patterns with perinatal ...

Microinjection-based System for In Vivo Implantation of Embryonic Cardiomyocytes in the Avian Embryo

Interpreting the relative impact of cell autonomous patterning versus extrinsic microenvironmental influence on cell lineage determination represents a general challenge in developmental biology research. In the embryonic heart, this can be particularly difficult as regional differences in the expression of transcriptional regulators, paracrine/juxtacrine signaling cues, and hemodynamic force are all known to influence cardiomyocyte maturation. A simplified method to alter a developing cardiomyocyte's molecular and biomechanical microenvironment would, therefore, serve as a powerful technique to examine how local conditions influence cell fate and function. To address this, we have optimized a method to physically transplant juvenile cardiomyocytes into ectopic locations in the heart or the surrounding embryonic tissue. This allows us to examine how microenvironmental conditions influence cardiomyocyte fate transitions at single cell resolution within the intact embryo. Here, we describe a protocol in which embryonic myocytes can be isolated from a variety of cardiac sub-domains, dissociated, fluorescently labeled, and microinjected into host embryos with high precision. Cells can then be directly analyzed in situ using a variety of imaging and histological techniques. This protocol is a powerful alternative to traditional grafting experiments that can be prohibitively difficult in a moving tissue such as the heart. The general outline of this method can also be adapted to a variety of donor tissues and host environments, and its ease of use, low cost, and speed make it a potentially useful application for a variety of developmental studies.

In this method, embryonic cardiac tissues are surgically microdissected, dissociated, fluorescently labeled, and implanted into host embryonic tissues. This provides a platform for studying the individual or tissue level developmental organization under ectopic hemodynamic conditions, and/or altered paracrine/juxtacrine environments.

Sistema baseado em microinjeção para na implantação de Vivo do Cardiomyocytes embrionárias no embrião aviária

Interpreting the relative impact of cell autonomous patterning versus extrinsic microenvironmental influence on cell lineage determination represents a ...

In Vitro Reconstitution of Spatial Cell Contact Patterns with Isolated Caenorhabditis elegans Embryo Blastomeres and Adhesive Polystyrene Beads

In multicellular systems, individual cells are surrounded by the various physical and chemical cues coming from neighboring cells and the environment. This tissue complexity confounds the identification of causal link between extrinsic cues and cellular dynamics. A synthetically reconstituted multicellular system overcomes this problem by enabling researchers to test for a specific cue while eliminating others. Here, we present a method to reconstitute cell contact patterns with isolated Caenorhabditis elegans blastomere and adhesive polystyrene beads. The procedures involve eggshell removal, blastomere isolation by disrupting cell-cell adhesion, preparation of adhesive polystyrene beads, and reconstitution of cell-cell or cell-bead contact. Finally, we present the application of this method to investigate the orientation of cellular division axes that contributes to the regulation of spatial cellular patterning and cell fate specification in developing embryos. This robust, reproducible, and versatile in vitro method enables the study of direct relationships between spatial cell contact patterns and cellular responses.

In Vitro Reconstitution of Spatial Cell Contact Patterns with Isolated Caenorhabditis elegans Embryo Blastomeres and Adhesive Polystyrene Beads

Tissue complexities of multicellular systems confound the identification of causal relationship between extracellular cues and individual cellular behaviors. Here, we present a method to study the direct link between contact-dependent cues and division axes using C. elegans embryo blastomeres and adhesive polystyrene beads.

In Vitro Reconstituição de Padrões de Contato celular espacial com caenorhabditis isolado elegans embrião blastômeros e contas adesivas de poliestireno

In multicellular systems, individual cells are surrounded by the various physical and chemical cues coming from neighboring cells and the environment. ...