Este trabalho foi financiado pelo R01 AI32556 (NIAID, National Institute of Health). Este trabalho também foi apoiado em parte pela Louisiana Vaccine Center e Louisiana do Sul Instituto de Pesquisas de Doenças Infecciosas patrocinado pelo Conselho de Regentes Louisiana.

1. Inoculação vaginal com Candida albicans <ol><li> Três dias antes da inoculação, enquanto prender o animal para expor o abdomen, injetar 100 ml de óleo de gergelim contendo 0,1-0,5 mg de β-estradiol por via subcutânea na parte inferior do abdômen. Antecedência a agulha cerca de 5 a 10 mm lateral à pele para minimizar a perda no local da injeção. A administração subcutânea de estrogênio no abdômen inferior é ideal neste modelo devido à proximidade com o trato genital. Doses eficazes podem variar de acordo com linhagens de camundongos, idades ou derivados de estrógeno. Em estudos anteriores usando CBA-J (H-2 κ), C3H/HeN (H-2 κ), C57BL / 6 (H-2 b), Balb / c (H-2 d), DBA / 2 (H- 2 d), SJL (H-2 s) ratos em 6-8 semanas de idade, 0,1 mL mg/100 foi encontrado eficaz evidenciado pelo espessamento da parede vaginal, diminuição do muco vaginal eaumento da descamação das células epiteliais. Camundongos tratados com estrógeno acima nesta concentração exibem a colonização vaginal consistentes com Candida. Para inoculação em camundongos, de outras cepas e idades, um estudo piloto é recomendado para garantir a eficácia do estrogênio nas condições modificadas e aumentar a dose de estrogênio, se necessário. A solução de estrogênio deve ser preparado de cada vez no dia da injeção. Para garantir a solubilidade total de estrogênio no óleo de gergelim, misturar a solução com um vortex e calor de forma intermitente a 37 ° C. Repetir a injecção semanal durante todo o período do estudo. </li><li> Para preparar o inóculo, adicione um loopful de C. albicans blastoconidia de uma preparação subcultura recentes Sabouraud-dextrose agar (SDA) em 10 ml de caldo de Phytone-peptona suplementado com glicose 0,1%. Incubar a cultura caldo de fase estacionária por 18 horas a 25 ° C em banho-maria a tremer. </li><li> Após a incubação, recolher ªe cultura caldo em um tubo cônico de 15 ml e centrifugar a 800 xg por 5 min. Lave o pellet duas vezes com PBS estéril. </li><li> Enumerar blastoconidia viável em um hemocitômetro por exclusão corante azul de tripano. Ajustar a concentração celular de 2,5 x 10 6 ml / (ou a uma concentração de inóculo desejado) em PBS estéril. </li><li> Para estabilizar o mouse, mantenha a base da cauda com dois dedos e levante o quadril para cima de modo que a abertura vaginal faces em sua direção (Figura 1A). O ideal é que o rato é colocado sobre uma superfície plana ralado (por exemplo, topo de gaiola) para que o mouse pode proporcionar resistência contra a restrição da cauda. </li><li> Pipetar 20 mL (ou um volume desejado para não exceder 20 l) da suspensão de inóculo, inserindo a ponta da pipeta cerca de 5 mm de profundidade para dentro do lúmen vaginal (Figura 1B). Concluir esta etapa mais rápida e suavemente possível para minimizar o sofrimento do mouse. </li></ol> 2. Lavagens vaginais <ol><li> Eutanásia seguinte (ou anestesia), ho velho rato para baixo pela base da cauda com dois dedos de modo que a abertura vaginal fica exposta. </li><li> A lavagem do lúmen vaginal através da introdução de 100 ul de PBS estéril com aspiração repetida e agitação com uma ponteira. A ponta da pipeta pode ficar entupido com as células. Se isso ocorrer, dispensar as células e continuar obstruindo lavaging com PBS restante na vagina. Recolher o lavado em um tubo de microcentrífuga. </li><li> Em alternativa, lavagem vaginal pode ser realizado em ratos anestesiados com anestesia inalatória de isoflurano. Para isso, expor os ratos para vaporizado isoflurano até que estejam completamente sedados (~ 30 seg.). Segure os ratos para baixo pela base da cauda e gentilmente lavagem do lúmen vaginal utilizando 50 mL de PBS estéril. Certifique-se evitar a agitação dura com uma ponteira para minimizar o trauma da vagina durante este procedimento. Camundongos sedado deve se recuperar da anestesia dentro de 30 segundos de exposição ao ar ambiente. Isofluranopode ser vaporizado utilizando um vaporizador de isoflurano e O 2 (preferencial) ou um sistema de queda norma fechada câmara de anestésico sem que o sistema vaporizador (requer acompanhamento de perto do animal, enquanto sedado para evitar problemas respiratórios). Lavagens vaginais em ratos anestesiados deve ser o método de escolha para amostras de lavagem longitudinal sobre os ratos mesmo. Lavaging consecutivas não influencia a avaliação da carga de fungos ao longo do tempo 41. </li><li> Para wet-mount preparações, a transferência de 10 ml do lavado numa lâmina de vidro e observar com ampliação de 1000x 400 por microscopia de luz. Além disso, as frações celulares do lavado pode ser manchado para examinar células e morfologias nuclear. Para as preparações de esfregaço, de transferência de 10 ml do lavado numa lâmina de vidro e gentilmente se espalhar usando a parede exterior de uma ponta da pipeta. Preservar as amostras de esfregaço com fixador CytoPrep e mancha pela técnica de Papanicolaou padrão (exame de Papanicolaou). Observe a 400 × ampliação por microscopia de luz. </li></ol> 3. Quantificação da carga fúngica vaginal <ol><li> Em uma placa de 96 poços de fundo redondo, transferir o lavado em um poço da linha superior e 180 mL de PBS estéril nas seguintes 5 poços dessa coluna (para baixo da placa). </li><li> Faça 01:10 diluições em série de lavado vaginal, transferindo a 20 mL do fluido para o bem próxima na coluna. Misturar bem por aspiração repetida antes de cada transferência. Diluições em série de até 12 amostras de lavagem (uma linha horizontal completa) podem ser realizadas simultaneamente, utilizando uma pipeta de 12 canais. </li><li> Começando com a menor diluição, transferir 10 ml da amostra em Sabouraud-dextrose agar (SDA). Chapeamento de até 36 amostras podem ser realizadas em uma placa usando SDA preparada em pratos de petri com grade quadrada e uma pipeta multicanal ajustável espaçamento. </li><li> Enumerar unidades formadoras de colônia (UFC), após incubação a 34 ° C fou 48 h. </li></ol> 4. Extração de tecido vaginal <ol><li> Seguindo o procedimento vaginal lavagem, coloque o mouse sacrificados em suas costas e saturar a área da virilha com etanol 70%. Usando um par de fórceps, levante o orifício urinário para cima de modo que a abertura vaginal fica exposta. </li><li> Inserir um par de fórceps curvado para dentro do lúmen vaginal e localizar o colo do útero. Mantendo uma pegada firme com o fórceps, extrair o colo do útero através da cavidade vaginal (Figura 2A-C). </li><li> Vagina da Excise na base da abertura vaginal e, em seguida, remover o colo da vagina com uma tesoura cirúrgica. Tenha em mente que o tecido vaginal é involuído (interior epitélio lado da vagina é exposta para fora). O tecido pode ser invertida lateralmente para manter a orientação original da vagina ou aberto em uma folha, fazendo uma incisão lateral. Excisadas tecidos vaginais pode ser usado para: 1) colagem após a extração de linfócitosnase digestão (~ 1 × 10 4 mouse /) 40, 2) das células epiteliais isolamento digestão dispase seguinte (~ 5 do mouse × 10 4 /) 28, 3) preparações congeladas ou parafina para análise histológica 25. </li></ol> 5. Excisão do nó de linfa lombar <ol><li> Seguindo o procedimento vaginal lavagem, coloque o mouse sacrificados em suas costas e saturar o abdômen com etanol 70%. Faça uma incisão lateral a partir da parte inferior do abdome para o tórax e expor os órgãos internos. Usando um par de fórceps em ambas as mãos, mover os intestinos para cima de modo que os vasos sanguíneos centrais tornam-se visíveis. </li><li> Localizar a veia cava inferior e aorta abdominal. Normalmente, um par de gânglios linfáticos lombares podem ser identificadas adjacentes à aorta abdominal, localizado a meio caminho entre a origem das artérias ilíacas comuns renal e 39. Estes gânglios linfáticos podem ser visualmente diferenciado de tecido adiposo pela textura elásticae são mais leves e mais opaca na cor em relação ao tecido gorduroso (Figura 3). Estes linfonodos são visivelmente maior nos animais infectados em comparação com animais não inoculadas. </li><li> Especiais de consumo os gânglios linfáticos, colocando micropinças sob o nó e, em seguida, puxar para cima com cuidado para separar tecido circundante. </li></ol> 6. Isolamento de células linfóides em uma única célula suspensões <ol><li> Transferência dos gânglios linfáticos em uma tela de arame de malha estéril (aproximadamente 3 x 3 cm 2 de tamanho) colocado dentro de um prato de vidro estéril petri contendo ~ 10 ml de solução de Hanks salina balanceada (HBSS) (Figura 4). </li><li> Com a placa de Petri ligeiramente inclinado, pressione os linfonodos contra a tela com uma cabeça de êmbolo da seringa. Certifique-se de quebrar todos os linfonodos para que o conteúdo celular de nós passar pela tela enquanto os componentes não-celulares dos gânglios (ou seja, membranas, estroma, tecido adiposo) permanecem na tela. </li><li> Usando o êmbolo e seringa mesmo, aspirado tele HBSS contendo células. Lavar a tela com HBSS ~ 5 ml e recolher o líquido restante em um tubo de 15 ml. </li><li> Centrifugar a 800 xg por 10 min. Aspirar qualquer depósitos de gordura na parte superior do líquido com uma pipeta antes de descartar o líquido. Lave o pellet celular três vezes com HBSS. Ressuspender o sedimento em 1 ml de HBSS e enumerar células viáveis ​​por exclusão corante azul de tripano. </li></ol> 7. Resultados representativos: As frações celulares do lavado vaginal de&gt; 4 dias de camundongos inoculados tipicamente consistem de Candida, células epiteliais e infiltração celular (Figura 5). Por wet-mount microscopia, Candida podem ser identificados visualmente pela presença de hifas, bem como levedura (Figura 5A). Preparados esfregaços de lavado vaginal pode ser manchado pela técnica de Papanicolaou para examinar células epiteliais e leucócitos infiltrantes, das quais as principais células são neutrófilos identificado pelo tri-nuclelobos ar (Figura 5B). Neutrófilos muito poucos, se houver, são detectados em ratos não inoculadas (Figura 5C) 41. Um exemplo de carga fúngica vaginal é mostrado na Figura 6. Lavado vaginal coletadas em momentos específicos são cultivadas por CFU enumeração (Figura 6A). Colonização vaginal / infecção por Candida persiste por semanas em estrogênio tratados com camundongos inoculados (Figura 6B), enquanto Candida não consegue estabelecer a colonização vaginal não-tratadas com estrogênio camundongos inoculados (Figura 6C). Camundongos tratados com estrógeno não inoculadas permanecem negativos para Candida ao longo do tempo (dados não mostrados). Além disso, lavagens vaginais pode ser realizada uma única vez em ratos separados em cada momento ou longitudinalmente em camundongos mesmo sob anestesia. Os linfonodos lombares são os principais linfonodos de drenagem do trato genital e do site mais relevante para avaliar a resposta imune sistêmica a um desafio vaginal. Note que esses nódulos linfáticos podem tornar-se ampliado em camundongos inoculados, enquanto eles normalmente aparecem muito pequenas não inoculado em camundongos. Leucócitos recuperações celular normalmente variam de 8 × 10 do mouse 5 / não inoculadas a 5 × 10 do mouse 6 / inoculados. Além de gânglios linfáticos lombares, linfonodos inguinais, poplíteos e mesentérica também pode ser usado. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/3382/3382fig1.jpg" /> Figura 1. Inoculação vaginal com Candida. A) Um rato restringido para inoculação. O rato é colocado em uma gaiola de arame e inserção realizada pela base da cauda, ​​ligeiramente para cima para levantar as pernas e expor a abertura vaginal. O quadril do mouse pode ser estabilizado com a mesma mão ao tentar resistir à contenção da cauda. B) Introdução do inóculo para o lúmen vaginal. A ponteira é gentilmente inserido cerca de 5 mm de profundidade para dentro do lúmen vaginal. O inóculo de suspensão é então depositado. Figura 2. Extração de tecido vaginal. AB Extraction) do colo do útero. O colo do útero está localizado com uma pinça curva e exposto para fora através da cavidade vaginal. Uma vez fora da cavidade vaginal, o colo do útero é ainda mais puxado para fora, para expor completamente a vagina. C) Extração da vagina. A vagina é retirado da vulva com uma tesoura. Uma vez desligada, remova o colo da vagina. <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/3382/3382fig3.jpg" /> Figura 3. Identificação dos linfonodos lombares. A localização dos gânglios linfáticos lombares entre os órgãos circunvizinhos / vasos sanguíneos nas imediações da pelve é indicado. A aorta abdominal. B, bexiga urinária. C, artéria ilíaca comum. I, intestinos. L, o fígado. R, reto. S, baço. U, Útero. <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/3382/3382fig4.jpg" /> Figura 4. Os linfonodos lombares colocado em uma tela de malha de arame. Os linfonodos são agrupados na tela colocada numa placa de Petri com HBSS. Os linfonodos são pressionados contra a tela com um êmbolo da seringa para obter células linfóides em uma única célula suspensões. <img alt="Figura 5" src="/files/ftp_upload/3382/3382fig5.jpg" /> Figura 5. Frações celulares do lavado vaginal de camundongos inoculados. Preparações A) Wet-mount e B) colpocitológico vaginal amostras coletadas lavagem quatro dias após a inoculação e C) de ratos não inoculadas. Imagens são mostradas em 1000 × (A) ou 400 × (B, C) de ampliação. A inserção na B mostra a morfologia nuclear de neutrófilos vaginal em 1000 ×. Candida levedura (Y) e hifas (H), células epiteliais (CE) e neutrohils (N) são indicados. <img alt="Figura 6" src="/files/ftp_upload/3382/3382fig6.jpg" /> Figura 6. Detectíon de carga fúngica vaginal. A) colônias Representante C. albicans cultivadas em uma placa de SDA. Amostras puras (N) lavagem de seis diferentes camundongos inoculados (linha superior) foram diluídas em série e cultivadas para a enumeração UFC. B) Quantificação da carga fúngica vaginal de estrogênio-tratados e C) não-estrogênio camundongos tratados. Ufc/100 mL do lavado de camundongos inoculados foi avaliada em pontos de tempo indicado.

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	<li>Abraham, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inducible+immunity+to+Trichomonas+vaginalis+in+a+mouse+model+of+vaginal+infection.">Inducible immunity to Trichomonas vaginalis in a mouse model of vaginal infection.</a> Infect. Immun. 64, 3571-3571 (1996).</li><li>Black, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Major+histocompatibility+haplotype+does+not+impact+the+course+of+experimentally+induced+murine+vaginal+candidiasis.">Major histocompatibility haplotype does not impact the course of experimentally induced murine vaginal candidiasis.</a> Lab. Anim. Sci. 49 (6), 668-668 (1999).</li><li>Black, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acute+neutropenia+decreases+inflammation+associated+with+murine+vaginal+candidiasis+but+has+no+effect+on+the+course+of+infection.">Acute neutropenia decreases inflammation associated with murine vaginal candidiasis but has no effect on the course of infection.</a> Inf. Immun. 66, 1273-1273 (1998).</li><li>Black, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+severity+of+Candida+vaginitis+in+BALB/c+nu/nu+mice+versus+the+parent+strain+is+not+abrogated+by+adoptive+transfer+of+T+cell+enriched+lymphocytes.">Increased severity of Candida vaginitis in BALB/c nu/nu mice versus the parent strain is not abrogated by adoptive transfer of T cell enriched lymphocytes.</a> J. Reprod. Immunol. 45, 1-1 (1999).</li><li>Buchannan, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+stromal+and+epithelial+estrogen+receptors+in+vaginal+epithelial+proliferation,+stratification,+and+cornification.">Role of stromal and epithelial estrogen receptors in vaginal epithelial proliferation, stratification, and cornification.</a> Endocrinology. 139 (10), 4345-4345 (1998).</li><li>Clemons, K. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+susceptibility+of+mice+to+Candida+albicans+vaginitis+correlates+with+host+estrogen+sensitivity.">Genetic susceptibility of mice to Candida albicans vaginitis correlates with host estrogen sensitivity.</a> Infect. Immun. 72, 4878-4878 (2004).</li><li>Conrady, C. D., Halford, W. P., Carr, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+the+type+I+interferon+pathway+increases+vulnerability+of+mice+to+genital+Herpes+simplex+virus+2+infection.">Loss of the type I interferon pathway increases vulnerability of mice to genital Herpes simplex virus 2 infection.</a> J. Virol. 85 (4), 1625-1625 (2011).</li><li>Cunha, G. R., Cooke, P. S., Kurita, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+estromal-epithelial+interaction+in+hormonal+responses.">Role of estromal-epithelial interaction in hormonal responses.</a> Arch Histol Cytol. 67 (5), 417-417 (2004).</li><li>Enjalbert, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+multifunctional,+synthetic+Caussia+princeps+luciferase+reporter+for+live+imaging+of+Candida+albicans+infections.">A multifunctional, synthetic Caussia princeps luciferase reporter for live imaging of Candida albicans infections.</a> 77 (11), 4847-4847 (2009).</li><li>Feinen, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Critical+role+of+Th17+responses+in+a+murine+model+of+Neisseria+gonorrhoeae+genital+infection.">Critical role of Th17 responses in a murine model of Neisseria gonorrhoeae genital infection.</a> Mucosal Immunol. 3 (3), 312-312 (2010).</li><li>Fidel, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+protective+host+defenses+against+oral+and+vaginal+candidiasis.">Distinct protective host defenses against oral and vaginal candidiasis.</a> Med. Mycol. 40, 359-359 (2002).</li><li>Fidel, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+intravaginal+live+Candida+challenge+in+humans+leads+to+new+hypotheses+for+the+immunopathogenesis+of+vulvovaginal+candidiasis.">An intravaginal live Candida challenge in humans leads to new hypotheses for the immunopathogenesis of vulvovaginal candidiasis.</a> Infect. Immun. 72, 2939-2939 (2004).</li><li>Fidel, P. L., Cutright, J. L., Sobel, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+of+D0870+treatment+of+experimental+Candida+vaginitis.">Efficacy of D0870 treatment of experimental Candida vaginitis.</a> Antimicrob. Agents. Chemother. 41, 1455-1455 (1997).</li><li>Fidel, P. L., Cutright, J. L., Steele, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Reproductive+hormones+on+experimental+vaginal+candidiasis.">Effects of Reproductive hormones on experimental vaginal candidiasis.</a> Infect. Immun. 68, 651-651 (2000).</li><li>Fidel, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+murine+model+of+Candida+glabrata+vaginitis.">A murine model of Candida glabrata vaginitis.</a> J. Inf. Dis. 173, 425-425 (1996).</li><li>Fidel, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+vaginal+cell+populations+during+experimental+vaginal+candidiasis.">Analysis of vaginal cell populations during experimental vaginal candidiasis.</a> Inf. Immun. 67, 3135-3135 (1999).</li><li>Fidel, P. L., Lynch, M. E., Sobel, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Candida-specific+cell-mediated+immunity+is+demonstrable+in+mice+with+experimental+vaginal+candidiasis.">Candida-specific cell-mediated immunity is demonstrable in mice with experimental vaginal candidiasis.</a> Infect. Immun. 61, 1990-1990 (1993).</li><li>Fidel, P. L., Sobel, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunopathogenesis+of+recurrent+vulvovaginal+candidiasis.">Immunopathogenesis of recurrent vulvovaginal candidiasis.</a> Clin. Microbiol. Rev. 9. 9, 335-335 (1996).</li><li>Fidel, P. L., Sobel, J. D., Zak, O., Sande, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Murine Models of Candida Vaginal Infections, In Experimental models in antimicrobial chemotherapy. , 741-748 (1999).</li><li>Fidel, P. L., Vazquez, J. A., Sobel, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Candida+glabrata:+Review+of+epidemiology,+pathogenesis,+and+clinical+disease+with+comparison+to+C.+albicans.">Candida glabrata: Review of epidemiology, pathogenesis, and clinical disease with comparison to C. albicans.</a> Clin. Microbiol. Rev. 12, 80-80 (1999).</li><li>Fulurija, A., Ashman, R. B., Papadimitriou, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neutrophil+depletion+increases+susceptibility+to+systemic+and+vaginal+candidiasis+in+mice,+and+reveals+differences+between+brain+and+kidney+in+mechanisms+of+host+resistance.">Neutrophil depletion increases susceptibility to systemic and vaginal candidiasis in mice, and reveals differences between brain and kidney in mechanisms of host resistance.</a> Microbiology. 142, 3487-3487 (1996).</li><li>Gill, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NK+cells+require+type+I+IFN+receptor+for+antiviral+responses+during+genital+HSV-2+infection.">NK cells require type I IFN receptor for antiviral responses during genital HSV-2 infection.</a> Cell Immunol. 269 (1), 29-29 (2011).</li><li>Hamad, M., Abu-Elteen, K. H., Ghaleb, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrogen-dependent+induction+of+persistent+vaginal+candidosis+in+naive+mice.">Estrogen-dependent induction of persistent vaginal candidosis in naive mice.</a> Cell. Immunol. 47 (7), 304-304 (2004).</li><li>Hamad, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utility+of+the+oestrogen-dependent+vaginal+candidosis+murine+model+in+evaluating+the+efficacy+of+various+therapies+against+vaginal+Candida+albicans+infection.">Utility of the oestrogen-dependent vaginal candidosis murine model in evaluating the efficacy of various therapies against vaginal Candida albicans infection.</a> Mycoses. 49 (2), 104-104 (2006).</li><li>LeBlanc, D. M., Barousse, M. M., Fidel, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+role+for+dendritic+cells+in+immunoregulation+during+experimental+vaginal+candidiasis.">A role for dendritic cells in immunoregulation during experimental vaginal candidiasis.</a> Infect. Immun. 74, 3213-3213 (2006).</li><li>McGrory, T., Garber, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+intravaginal+infection+with+Trichomonas+vaginalis+and+role+of+Lactobacillus+acidophilus+in+sustaining+infection.">Mouse intravaginal infection with Trichomonas vaginalis and role of Lactobacillus acidophilus in sustaining infection.</a> Infect. Immun. 60, 2375-2379 (1992).</li><li>Naglik, J. R., Fidel, P. L., Odds, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+mucosal+Candida+infection.">Animal models of mucosal Candida infection.</a> FEMS. Microbiol. Lett. 283 (2), 129-129 (2008).</li><li>Nomanbhoy, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vaginal+and+oral+epithelial+cell+anti-Candida+activity.">Vaginal and oral epithelial cell anti-Candida activity.</a> Inf. Immun. 70, 7081-7081 (2002).</li><li>Pietrella, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+beta-glucan-conjugate+vaccine+and+anti-beta-glucan+antibodies+are+effective+against+murine+vaginal+candidiasis+as+assessed+by+a+novel+in+vivo+imaging+technique.">A beta-glucan-conjugate vaccine and anti-beta-glucan antibodies are effective against murine vaginal candidiasis as assessed by a novel in vivo imaging technique.</a> Vaccine. 28 (7), 1717-1717 (2010).</li><li>Redondo-Lopez, V., Cook, R. N., Sobel, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emerging+role+of+Lactobacilli+in+the+control+and+maintenance+of+the+vaginal+bacterial+microflora.">Emerging role of Lactobacilli in the control and maintenance of the vaginal bacterial microflora.</a> Rev Infect Dis. 12 (5), 856-856 (1990).</li><li>Saavedra, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+production+of+chemokines+during+experimental+vaginal+candidiasis.">Local production of chemokines during experimental vaginal candidiasis.</a> Inf. Immun. 67, 5820-5820 (1999).</li><li>Sobel, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+and+epidemiology+of+vulvovaginal+candidiasis.">Pathogenesis and epidemiology of vulvovaginal candidiasis.</a> Ann. N. Y. Acad. Sci. 544, 547-547 (1988).</li><li>Sobel, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+and+treatment+of+recurrent+vulvovaginal+candidiasis.">Pathogenesis and treatment of recurrent vulvovaginal candidiasis.</a> Clin. Infect. Dis. 14, S148-S153 (1992).</li><li>Sobel, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vulvovaginal+candidiasis:+Epidemiologic,+diagnostic,+and+therapeutic+considerations.">Vulvovaginal candidiasis: Epidemiologic, diagnostic, and therapeutic considerations.</a> Am. J. Obstet. Gynecol. 178 (2), 203-203 (1998).</li><li>Song, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+and+humoral+immune+responses+against+primary+and+repeat+Neisseria+gonorrhoeae+genital+tract+infections+of+17&#946;-estradiol-treated+mice.">Local and humoral immune responses against primary and repeat Neisseria gonorrhoeae genital tract infections of 17&#946;-estradiol-treated mice.</a> Vaccine. 26, 5741-5741 (2008).</li><li>Taylor, B. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+virulence+of+Candida+albicans+isolates+causing+mucosal+infections+in+people+infected+with+the+human+immunodeficiency+virus.">In vivo virulence of Candida albicans isolates causing mucosal infections in people infected with the human immunodeficiency virus.</a> J. Infect. Dis. 182, 955-955 (2000).</li><li>Taylor, B. N., Saavedra, M., Fidel, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+Th1/Th2+cytokine+production+during+experimental+vaginal+candidiasis.">Local Th1/Th2 cytokine production during experimental vaginal candidiasis.</a> Med. Mycol. 38, 419-419 (2000).</li><li>Tirabassi, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+mucosal+vaccination+approach+for+herpes+simplex+virus+type+2.">A mucosal vaccination approach for herpes simplex virus type 2.</a> Vaccine. 29 (5), 1090-1090 (2011).</li><li>Broeck, W. V. a. n. d. e. n., Derore, A., Simoens, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anatomy+and+nomenclature+of+murine+lymph+nodes:+descriptive+and+nomenclatory+standardization+in+BALB/cAnNCrl+mice.">Anatomy and nomenclature of murine lymph nodes: descriptive and nomenclatory standardization in BALB/cAnNCrl mice.</a> J. Immunol. Methods. 312 (1-2), 12-12 (2006).</li><li>Wormley, F. L., Chaiban, J., Fidel, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+adhesion+molecule+and+lymphocyte+activation+marker+expression+during+experimental+vaginal+candidiasis.">Cell adhesion molecule and lymphocyte activation marker expression during experimental vaginal candidiasis.</a> J. Immunol. Methods. 69, 5072-5072 (2001).</li><li>Yano, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epithelial+cell-derived+S100+calcium-binding+proteins+as+key+mediators+in+the+hallmark+acute+neutrophil+response+during+Candida+vaginitis.">Epithelial cell-derived S100 calcium-binding proteins as key mediators in the hallmark acute neutrophil response during Candida vaginitis.</a> Infect. Immun. 78 (12), 5126-5126 (2010).</li></ol>

Não há conflitos de interesse declarados.

Um modelo experimental do rato de Candida vaginite foi estabelecida e usada historicamente para as últimas décadas para estudar a resposta do hospedeiro mucosa a Candida, bem como para testar terapias antifúngicas 3,4,11,13,16,17,19,21,24, 25,37. Os protocolos aqui apresentados incorporam métodos eficientes e menos trabalhoso, e parecem ser um dos sistemas de modelo mais otimizada de Candida vaginite descritas até o momento. Estas técnicas permitem a quantificação rápida da carga fúngica e recolha de amostras vaginais. Além disso, estudos anteriores testando várias cepas haplotypic de camundongos (n = 13) e vários pontos do tempo pós-inoculação mostrou a níveis similares de variabilidade na carga fúngica e resposta do hospedeiro à colonização vaginal por Candida 2,6,41. Assim, este modelo pode ser adaptado aos protocolos existentes, sem restrição de cepas do mouse ou a duração da infecção. No entanto, deve-se reconhecer que avariabilidade na carga fúngica vaginal pode ser alto entre os animais que receberam o inóculo mesmos (Figura 6B). Não há provas de que a variabilidade ocorre devido a diferentes graus de adesão inicial ao epitélio vaginal 41. Portanto, os ratos 10/07 / grupo é sugerido para fins estatísticos. Variabilidade na carga fúngica vaginal também foi evidenciado entre as diferentes estirpes de C. albicans, sugerindo que nem todas as cepas de C. albicans têm a capacidade de colonizar a vagina da mesma forma mouse. Por exemplo, C. albicans 3153A (cepa de laboratório) utilizados neste protocolo tem sido relatada a mostrar maior colonização vaginal que SC5314 (isolado clínico), onde uma maior inóculo (&gt; log um) seriam necessários para obter níveis equivalentes de carga fúngica vaginal visto com 3153A 27. Na verdade, uma colonização altamente variável vaginal com vários isolados clínicos tem sido documentada 36. Assim, cuidados devem ser taken ao determinar um inóculo ideal para cada C. albicans esforço para assegurar a colonização consistente em camundongos. Normalmente, a média de UFC que variam de 5 x 10 4 a 5 x 10 5 / 100 mL lavado devem ser detectados para a colonização consistente. Para avaliação da carga fúngica vaginal, quantificação de UFC por lavagens é apropriado para este modelo como Candida blastoconidia hifas e normalmente não penetram além da camada superficial do epitélio vaginal. Nossa avaliação anterior histológica de pós-lavagem tecidos vaginal raramente mostraram Candida residual 25,41. No entanto, reconhecemos a possibilidade de que hifas podem ser erradamente calculadas como eles crescem como uma única colônia na placa de agar e podem não refletir a carga fúngica precisas. Como um método alternativo para CFU enumeração, um recém-desenvolvido in vivo técnica de imagem tem sido relatada com sucesso avaliar a carga fúngica vaginal quando se utiliza geneticamente luminescentes C. albicans </em&gt; 9,29. Além disso, o protocolo pode ser modificado para induzir C. glabrata colonização em animais diabéticos 15,20. Até à data, os modelos de mouse para vaginite não-C. Albicans induzida por outra não têm sido relatados. Administração de estrogênio é crítica para este modelo, iniciando a colonização vaginal Candida robusta, com 6,14,23. Além da injeção subcutânea de injeção de estradiol em suspensão de óleo de gergelim, de solúveis em água, implantação de estradiol no PBS e intradérmica de uma liberação controlada-pellet estradiol são métodos alternativos para a administração de estrogênio e têm sido empregadas em modelos de ratos fêmeas de outras infecções do trato genital 10 , 35. Exigência de estrogênio elevado neste modelo pode ser explicado por dois fatores fisiológicos. Uma delas é que de estrógeno promove a estratificação do epitélio vaginal 5,8,30. Epitélio espessado da proliferação de células epiteliais aumentou podem todosCandida ow para obter melhor aderência da parede vaginal posterior e da colonização. Em segundo lugar, células epiteliais vaginais são conhecidos por ter conteúdo de glicogênio elevados. Um aumento resultados tecido nível de estrogênio na deposição de glicogênio nas paredes vaginal 30. Glicogênio elevados no microambiente vaginal pode, por sua vez permitem Candida a florescer, fornecendo nutrientes adicionais. Análises anteriores mostraram que o estrogênio imunológico exógenas não afetou a expressão de moléculas de adesão celular 40. Uma desvantagem de tratar os animais com estrogênio exógeno é que o estrogênio elevado também tem sido conhecida por promover o crescimento excessivo da flora vaginal comensais 30. Dado que a composição da flora podem variar significativamente entre os animais, isso pode adicionar uma variável onde os organismos comensais podem influenciar o crescimento Candida ou modular as respostas host. Em consideração a esta questão, o modelo requer estrogênio tratados com o controle (não inoculadas) Os animais a serem incluídos notodos os experimentos e analisados ​​em paralelo. Neste modelo mouse, a eficácia de anti-fúngicos agentes podem ser avaliados com precisão pelos protocolos aqui descritos, que podem fornecer crucial em testes in vivo, levando ao desenvolvimento de terapias potenciais para uso clínico. Na verdade, a natureza robusta do modelo fornece boas indicações da eficácia clínica. Além do uso de estrogênio, pH vaginal neutro em ratos promove o crescimento de hifas, uma forma patogénica de Candida visto em todos os camundongos inoculados. Semelhante a observações clínicas, a migração de neutrófilos robusta vaginal ocorre em um subconjunto de ratos sem afetar a carga fúngica 31,41. A presença de neutrófilos é proeminente em mulheres durante a vaginite sintomática e parece ratos após inoculação paralela 12,41. Uma vez que outros sintomas clínicos (ou seja, coceira, inchaço) não pode ser medido precisamente em camundongos, a avaliação de neutrófilos vaginalserve como uma indicação simples, mas confiável de inflamação (sintomas) neste modelo. A microscopia do fluido vaginal lavagem mostrado na Figura 5 é realizada rotineiramente em nosso laboratório para avaliar a colonização de Candida e inflamação vaginal. Além disso, marcando hifas pode também ser usado como uma medida de infecção. Posteriormente, as frações celulares e solúveis do lavado pode ser preservada e crio-arquivados para futuras análises. De nota, uma característica vantajosa do protocolo é que lavagens vaginais podem ser realizados longitudinalmente nos ratos mesmo sob anestesia. Nossos estudos anteriores confirmaram que a avaliação longitudinal não influencia a avaliação de carga fúngica vaginal. Esta abordagem é particularmente vantajoso nos casos em que análises longitudinais de infecção são desejados. Finalmente, nós desenvolvemos um método de excisão menos invasivas para a vagina. Esta técnica eficaz e rápida não requer incisão noo abdômen ou qualquer órgãos internos, deixando o resto do trato genital intacta. Outra característica útil deste modelo é a falta de exigência de agentes imunossupressores para iniciar a colonização de Candida. Isto é particularmente importante porque a manutenção do estado imunológico do hospedeiro natural de é um aspecto crítico dos estudos imunológicos e resposta do hospedeiro a um desafio microbiano. Assim, tecidos e células isoladas por esses métodos poderiam ser aplicados em vários ensaios in vitro imunológico. Em conclusão, nós fornecemos várias características importantes e resultados representativos do modelo experimental de candidíase vaginal. Além de C. albicans induzida por vaginite, infecções por outros patógenos do trato genital feminino, incluindo Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis e vírus Herpes simplex, foram estudados utilizando modelos de ratos onde os organismos estão intravaginal introduzido em camundongos tratados com hormônio 1,7,10,22,26,35,38. Portanto, as técnicas que são úteis para estudos envolvendo Candida vaginite pode ser aplicado a avançar e, potencialmente, metodologias para estudar patogenia e resposta imune do hospedeiro para outras doenças infecciosas do trato genital feminino.

<table border="1"><tr><td> Nome do reagente </td><td> Companhia </td><td> Número de catálogo </td><td> Comentários </td></tr><tr><td> Feminino camundongos CBA / J </td><td> Charles River Laboratories </td><td> 01C38 </td><td> 5-6 semanas de idade </td></tr><tr><td> Candida albicans (3153A) </td><td> Colecção Nacional de fungos patogênicos, UK </td><td> NCPF3153 </td><td></td></tr><tr><td> Óleo de gergelim </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> S3547 </td><td> Não precisa ser pré-esterilizadas antes do uso </td></tr><tr><td> Β-estradiol 17-valerato </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> E1631 </td><td> 0.1-0.5mg em óleo de gergelim </td></tr><tr><td> Phytone peptona </td><td> Becton Dickinson </td><td> 211906 </td><td> Suplemento com glicose 0,1% </td></tr><tr><td> Solução de azul de Trypan </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> T8154 </td><td></td></tr><tr><td> Ágar Sabouraud dextrose </td><td> Becton Dickinson </td><td> 211584 </td><td></td></tr><tr><td> Colagenase tipo IV </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> C5138 </td><td> 0,25% </td></tr><tr><td> Dispase </td><td> Invitrogen </td><td> 17105-041 </td><td> 1,7 U / ml </td></tr><tr><td> Malha de telas de arame </td><td> TWP </td><td> 060X060S0065W36T </td><td> No. 60 mesh, aço inoxidável </td></tr><tr><td> Solução de Hanks salina balanceada </td><td> Invitrogen </td><td> 24020-117 </td><td></td></tr><tr><td> CytoPrep fixador </td><td> Fisher Scientific </td><td> 12-570-10 </td><td> Preserva esfregaço </td></tr><tr><td> Papanicolaou mancha EA-65 </td><td> Merck Química </td><td> 7054X-85 </td><td></td></tr><tr><td> Papanicolaou mancha OG-6 </td><td> Merck Química </td><td> 7052X-85 </td><td></td></tr><tr><td> Hematoxilina de Harris Alum </td><td> Merck Química </td><td> 638A-85 </td><td></td></tr><tr><td> Isoflurano </td><td> Baxter Healthcare </td><td> NDC 10019-773-60 </td><td> Usado com vaporizador de isoflurano ou em um sistema fechado queda anestésico câmara </td></tr></table>

protocols for vaginal inoculation and sample collection in the experimental mouse model of candida vaginitis

Vulvovaginal candidíase (VVC), causada por espécies de Candida, é uma infecção fúngica do trato genital feminino, que afeta aproximadamente 75% das mulheres saudáveis ​​durante seus anos reprodutivos 18,32-34. Os fatores predisponentes incluem uso de antibióticos, diabetes descontrolado e perturbação nos níveis de hormônios reprodutivos devido à gravidez, contraceptivos orais ou terapias de reposição hormonal 33,34. VVC recorrente (RVVC), definida como três ou mais episódios por ano, afeta a 5 separada a 8% das mulheres sem fatores predisponentes 33. Um modelo experimental de rato VVC foi estabelecida e utilizado para estudar a patogênese e resposta do hospedeiro mucosa a Candida 3,4,11,16,17,19,21,25,37. Este modelo também foi empregado para testar potenciais terapias antifúngicas in vivo 13,24. O modelo exige que os animais sejam mantidos em estado de pseudoestrus para optimal Candida colonização / infecção 6,14,23. Sob tais condições, animais inoculados terá carga fúngica vaginal detectável por semanas a meses. Estudos anteriores mostram um paralelo extremamente elevada entre o modelo animal e infecção humana em relação a propriedades imunológicas e fisiológicas 3,16,21. Diferenças, entretanto, incluem a falta de Candida como flora vaginal normal e um pH neutro vaginal nos ratos. Aqui, nós demonstramos uma série de métodos-chave no modelo de mouse que vaginite incluem inoculação vaginal, rápida coleta de amostras vaginal, avaliação da carga fúngica vaginal, e as preparações para a extração do tecido celular / isolamento. Isto é seguido por resultados representativos para constituintes do lavado vaginal, carga fúngica, e drenagem linfática produz leucócitos nó. Com o uso de anestésicos, as amostras de lavagem podem ser coletados em momentos diversos na mesma camundongos para avaliação longitudinal dainfecção / colonização. Além disso, este modelo não necessita de agentes imunossupressores para iniciar a infecção, permitindo estudos imunológicos em condições host definido. Finalmente, o modelo e cada técnica introduzida aqui poderia potencialmente dar origem a utilização das metodologias para examinar outras doenças infecciosas do trato genital feminino (bacterianas, parasitárias, virais) e respectivas defesas do hospedeiro local ou sistêmica.

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Protocols for Vaginal Inoculation and Sample Collection in the Experimental Mouse Model of Candida vaginitis

Principais técnicas a serem utilizados na avaliação de<em&gt; Candida</em&gt; Vaginite em um modelo animal experimental são descritos. Os métodos permite uma recolha rápida de amostras vaginais e linfócitos de linfonodos drenantes lombar. Estas técnicas podem dar origem a modelos de ratos de outras doenças na parte inferior do trato genital feminino.

Protocolos para inoculação vaginal e coleta de amostra no Modelo Experimental de Rato Candida Vaginite

Vulvovaginal candidiasis (VVC), caused by Candida species, is a fungal infection of the lower female genital tract that affects approximately 75% of ...

protocols-for-vaginal-inoculation-sample-collection-experimental

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Protocols for Vaginal Inoculation and Sample Collection in the Experimental Mouse Model of Candida vaginitis

32.9K visualizações.  Louisiana State University Health Sciences Center. Principais técnicas a serem utilizados na avaliação de Candida Vaginite em um modelo animal experimental são descritos. Os métodos permite uma recolha rápida de amostras vaginais e linfócitos de linfonodos drenantes lombar. Estas técnicas podem dar origem a modelos de ratos de outras doenças na parte inferior do trato genital feminino.

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Candida albicans Biofilm Development on Medically-relevant Foreign Bodies in a Mouse Subcutaneous Model Followed by Bioluminescence Imaging

Candida albicans biofilm development on biotic and/or abiotic surfaces represents a specific threat for hospitalized patients. So far, C. albicans biofilms have been studied predominantly in vitro but there is a crucial need for better understanding of this dynamic process under in vivo conditions. We developed an in vivo subcutaneous rat model to study C. albicans biofilm formation. In our model, multiple (up to 9) Candida-infected devices are implanted to the back part of the animal. This gives us a major advantage over the central venous catheter model system as it allows us to study several independent biofilms in one animal. Recently, we adapted this model to study C. albicans biofilm development in BALB/c mice. In this model, mature C. albicans biofilms develop within 48 hr and demonstrate the typical three-dimensional biofilm architecture. The quantification of fungal biofilm is traditionally analyzed post mortem and requires host sacrifice. Because this requires the use of many animals to perform kinetic studies, we applied non-invasive bioluminescence imaging (BLI) to longitudinally follow up in vivo mature C. albicans biofilms developing in our subcutaneous model. C. albicans cells were engineered to express the Gaussia princeps luciferase gene (gLuc) attached to the cell wall. The bioluminescence signal is produced by the luciferase that converts the added substrate coelenterazine into light that can be measured. The BLI signal resembled cell counts obtained from explanted catheters. Non-invasive imaging for quantifying in vivo biofilm formation provides immediate applications for the screening and validation of antifungal drugs under in vivo conditions, as well as for studies based on host-pathogen interactions, hereby contributing to a better understanding of the pathogenesis of catheter-associated infections.

Candida albicans Biofilm Development on Medically-relevant Foreign Bodies in a Mouse Subcutaneous Model Followed by Bioluminescence Imaging

We present an experimental procedure of Candida albicans biofilm development in a mouse subcutaneous model. Fungal biofilms were quantified by determining the number of colony forming units and by a non-invasive bioluminescence imaging, where the amount of light that is produced corresponds with the number of viable cells.

Candida albicans biofilme Desenvolvimento on Foreign Bodies medicamente relevantes numa subcutânea modelo do rato Seguido por bioluminescência Imagem

Candida albicans biofilm development on biotic and/or abiotic surfaces represents a specific threat for hospitalized patients. So far, C. albicans ...

Medicina

Th17 Inflammation Model of Oropharyngeal Candidiasis in Immunodeficient Mice

Oropharyngeal Candidiasis (OPC) disease is caused not only due to the lack of host immune resistance, but also the absence of appropriate regulation of infection-induced immunopathology. Although Th17 cells are implicated in antifungal defense, their role in immunopathology is unclear. This study presents a method for establishing oral Th17 immunopathology associated with oral candidal infection in immunodeficient mice. The method is based on reconstituting lymphopenic mice with in vitro cultured Th17 cells, followed by oral infection with Candida albicans (C. albicans). Results show that unrestrained Th17 cells result in inflammation and pathology, and is associated with several measurable read-outs including weight loss, pro-inflammatory cytokine production, tongue histopathology and mortality, showing that this model may be valuable in studying OPC immunopathology. Adoptive transfer of regulatory cells (Tregs) controls and reduces the inflammatory response, showing that this model can be used to test new strategies to counteract oral inflammation. This model may also be applicable in studying oral Th17 immunopathology in general in the context of other oral diseases.

Although Candida infection models are available to study host immune resistance, a model to study T cell mediated immunopathology in the context of Candida infection is absent. Here we describe a method to establish Th17 immunopathology associated with oral Candida infection in immunodeficient mice.

Th17 Inflamação Modelo de orofaringe Candidíase em imunodeficientes Mice

Oropharyngeal Candidiasis (OPC) disease is caused not only due to the lack of host immune resistance, but also the absence of appropriate regulation of ...

A Murine Model of Group B Streptococcus Vaginal Colonization

Streptococcus agalactiae (group B Streptococcus, GBS), is a Gram-positive, asymptomatic colonizer of the human gastrointestinal tract and vaginal tract of 10 - 30% of adults. In immune-compromised individuals, including neonates, pregnant women, and the elderly, GBS may switch to an invasive pathogen causing sepsis, arthritis, pneumonia, and meningitis. Because GBS is a leading bacterial pathogen of neonates, current prophylaxis is comprised of late gestation screening for GBS vaginal colonization and subsequent peripartum antibiotic treatment of GBS-positive mothers. Heavy GBS vaginal burden is a risk factor for both neonatal disease and colonization. Unfortunately, little is known about the host and bacterial factors that promote or permit GBS vaginal colonization. This protocol describes a technique for establishing persistent GBS vaginal colonization using a single &#946;-estradiol pre-treatment and daily sampling to determine bacterial load. It further details methods to administer additional therapies or reagents of interest and to collect vaginal lavage fluid and reproductive tract tissues. This mouse model will further the understanding of the GBS-host interaction within the vaginal environment, which will lead to potential therapeutic targets to control maternal vaginal colonization during pregnancy and to prevent transmission to the vulnerable newborn. It will also be of interest to increase our understanding of general bacterial-host interactions in the female vaginal tract.

A Murine Model of Group B Streptococcus Vaginal Colonization

The purpose of this protocol is to imitate human group B Streptococcus (GBS) vaginal colonization in a murine model. This method may be used to investigate host immune responses and bacterial factors contributing to GBS vaginal persistence, as well as to test therapeutic strategies.

Um modelo murino de Grupo B<em&gt; Streptococcus</em&gt; Colonização Vaginal

Streptococcus agalactiae (group B Streptococcus, GBS), is a Gram-positive, asymptomatic colonizer of the human gastrointestinal tract and vaginal tract of ...

Imunologia e Infecção

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

Candida albicans is a fungal component of the gut microbiota in humans and many other mammals. Although C. albicans does not cause symptoms in most colonized hosts, the commensal reservoir does serve as a repository for infectious disease, and the presence of high fungal titers in the gut is associated with inflammatory bowel disease. Here, we describe a method to visualize C. albicans cell morphology and localization in a mouse model of stable gastrointestinal colonization. Colonization is established using a single dose of C. albicans in animals that have been treated with oral antibiotics. Segments of gut tissue are fixed in a manner that preserves the architecture of luminal contents (microorganisms and mucus) as well as the host mucosa. Finally, fluorescent in situ hybridization is performed using probes against fungal rRNA to stain for C. albicans and hyphae. A key advantage of this protocol is that it allows for simultaneous observation of C. albicans cell morphology and its spatial association with host structures during gastrointestinal colonization.

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

The purpose of this protocol is to visualize Candida albicans cell shape and localization in the mammalian gastrointestinal tract.

Visualização de candida albicans no trato gastrointestinal murina usando fluorescente in situ hibridização

Candida albicans is a fungal component of the gut microbiota in humans and many other mammals. Although C. albicans does not cause symptoms in most ...

A Contemporary Warming/Restraining Device for Efficient Tail Vein Injections in a Murine Fungal Sepsis Model

In rodent models, tail vein injections are important methods for intravenous administration of experimental agents. Tail vein injections typically involve warming of the animal to promote vasodilation, which aids in both the identification of the blood vessels and positioning of the needle into the vessel lumen while securely restraining the animal. Although tail vein injections are common procedures in many protocols and are not considered highly technical if performed correctly, accurate and consistent injections are crucial to obtain reproducible results and minimize variability. Conventional methods for inducing vasodilation prior to tail vein injections generally depend on the use of a heat source such as a heat lamp, electrical/rechargeable heat pads, or pre-heated water at 37 &#176;C. Despite being readily accessible in a standard laboratory setting, these tools evidently suffer from poor/limited thermo-regulatory capacity. Similarly, although various forms of restraining devices are commercially available, they must be used carefully to avoid trauma to the animals. These limitations of the current methods create unnecessary variables in experiments or result in varying outcomes between experiments and/or laboratories.
In this article, we demonstrate an improved protocol using an innovative device that combines an independent, thermally regulated, warming device with an adjustable restraining unit into one system for efficient streamlined tail vein injection. The example we use is an intravenous model of fungal bloodstream infection that results in sepsis. The warming apparatus consists of a heat-reflective acrylic box installed with an adjustable automatic thermostat to maintain the internal temperature at a pre-set threshold. Likewise, the width and height of the cone restraining apparatus can be adjusted to safely accommodate various rodent sizes. With the advanced and versatile features of the device, the technique shown here could become a useful tool across a range of research areas involving rodent models that employ tail vein injections.

Here, we present an effective and efficient method for rodent tail vein injections using a uniquely designed warming/restraining device. By streamlining the initiation of vasodilation and restraining processes, this protocol allows accurate and timely intravenous injections of large groups of animals with minimal distress.

Um dispositivo de aquecimento/contenção contemporâneo para injeções eficientes de veia de cauda em um modelo de sepse fúngica murina

In rodent models, tail vein injections are important methods for intravenous administration of experimental agents. Tail vein injections typically involve ...

Models of Murine Vaginal Colonization by Anaerobically Grown Bacteria

The mammalian vagina can be colonized by many bacterial taxa. The human vaginal microbiome is often dominated by Lactobacillus species, but one-in-four women experience bacterial vaginosis, in which a low level of lactobacilli is accompanied by an overgrowth of diverse anaerobic bacteria. This condition has been associated with many health complications, including risks to reproductive and sexual health. While there is growing evidence showing the complex nature of microbial interactions in human vaginal health, the individual roles of these different anaerobic bacteria are not fully understood. This is complicated by the lack of adequate models to study anaerobically grown vaginal bacteria. Mouse models allow us to investigate the biology and virulence of these organisms in vivo. Other mouse models of vaginal bacterial inoculation have previously been described. Here, we describe methods for the inoculation of anaerobically grown bacteria and their viable recovery in conventionally raised C57Bl/6 mice. A new, less stressful procedural method for vaginal inoculation and washing is also described. Inoculation and viable recovery of Gardnerella are outlined in detail, and strategies for additional anaerobes such as Prevotella bivia and Fusobacterium nucleatum are discussed.

The protocol presents a mouse model of vaginal colonization with anaerobically cultured human vaginal bacteria. We focus on Gardnerella vaginalis,&#160;while including suggestions for Prevotella bivia and Fusobacterium nucleatum. This protocol can also be used as a guide for vaginal inoculations and viable recovery of other anaerobically grown bacteria.

Modelos de colonização vaginal murina por bactérias cultivadas anaerobicamente

The mammalian vagina can be colonized by many bacterial taxa. The human vaginal microbiome is often dominated by Lactobacillus species, but one-in-four ...

Use of In Vivo Imaging to Screen for Morphogenesis Phenotypes in Candida albicans Mutant Strains During Active Infection in a Mammalian Host

Candida albicans is an important human pathogen. Its ability to switch between morphologic forms is central to&#160;its pathogenesis; these morphologic changes are regulated by a complex signaling network controlled in response to environmental stimuli. These regulatory components have been highly studied, but almost all studies use a variety of in vitro stimuli to trigger filamentation. To determine how morphogenesis is regulated during the pathogenesis process, we developed an in vivo microscopy system to obtain high spatial resolution images of organisms undergoing hyphal formation within the mammalian host. The protocol presented here describes the use of this system to screen small collections of C. albicans mutant strains, allowing us to identify key regulators of morphogenesis as it occurs at the site of infection. Representative results are presented, demonstrating that some regulators of morphogenesis, such as the transcriptional regulator Efg1, have consistent phenotypes in vitro and in vivo, whereas other regulators, such as adenyl cyclase (Cyr1), have significantly different phenotypes in vivo compared to in vitro.

Use of In Vivo Imaging to Screen for Morphogenesis Phenotypes in Candida albicans Mutant Strains During Active Infection in a Mammalian Host

This manuscript describes a method for screening moderately sized Candida albicans mutant libraries for morphogenesis phenotypes during active infection in a mammalian host using non-invasive confocal microscopy.

Uso de imagens in vivo para rastrear fenótipos de morfogênese em cepas mutantes de Candida albicans durante a infecção ativa em um hospedeiro mamífero

Candida albicans is an important human pathogen. Its ability to switch between morphologic forms is central to&#160;its pathogenesis; these morphologic ...

aPDT eficaz usando curcuminóides para candidíase oral em camundongos

Curcuminoid-Mediated Antimicrobial Photodynamic Therapy on a Murine Model of Oral Candidiasis

Antimicrobial Photodynamic Therapy (aPDT) has been extensively investigated in vitro, and preclinical animal models of infections are suitable for evaluating alternative treatments prior to clinical trials. This study describes the efficacy of aPDT in a murine model of oral candidiasis. Forty mice were immunosuppressed with subcutaneous injections of prednisolone, and their tongues were inoculated using an oral swab previously soaked in a C. albicans cell suspension. Tetracycline was administered via drinking water during the course of the experiment. Five days after fungal inoculation, mice were randomly distributed into eight groups; a ninth group of untreated uninfected mice was included as a negative control (n = 5). Three concentrations (20 &#181;M, 40 &#181;M, and 80 &#181;M) of a mixture of curcuminoids were tested with a blue LED light (89.2 mW/cm2; ~455 nm) and without light (C+L+ and C+L- groups, respectively). Light alone (C-L+), no treatment (C-L-), and animals without infection were evaluated as controls. Data were analyzed using Welch&#39;s ANOVA and Games-Howell tests (&#945; = 0.05). Oral candidiasis was established in all infected animals and visualized macroscopically through the presence of characteristic white patches or pseudomembranes on the dorsum of the tongues. Histopathological sections confirmed a large presence of yeast and filaments limited to the keratinized layer of the epithelium in the C-L- group, and the presence of fungal cells was visually decreased in the images obtained from mice subjected to aPDT with either 40 &#181;M or 80 &#181;M curcuminoids. aPDT mediated by 80 &#181;M curcuminoids promoted a 2.47 log10 reduction in colony counts in comparison to those in the C-L- group (p = 0.008). All other groups showed no statistically significant reduction in the number of colonies, including photosensitizer (C+L-) or light alone (C-L+) groups. Curcuminoid-mediated aPDT reduced the fungal load from the tongues of mice.

Autor em destaque: Explorando a terapia fotodinâmica com curcumina em um modelo murino para candidíase oral

This protocol describes the application of antimicrobial Photodynamic Therapy (aPDT) in a murine model of oral candidiasis. aPDT was performed using a water-soluble mixture of curcuminoids and blue LED light.

Protocolos para inoculação vaginal e coleta de amostra no Modelo Experimental de Rato Candida Vaginite

Resumo

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Candida albicans biofilme Desenvolvimento on Foreign Bodies medicamente relevantes numa subcutânea modelo do rato Seguido por bioluminescência Imagem

Th17 Inflamação Modelo de orofaringe Candidíase em imunodeficientes Mice

Um modelo murino de Grupo B

Visualização de candida albicans no trato gastrointestinal murina usando fluorescente in situ hibridização

Um dispositivo de aquecimento/contenção contemporâneo para injeções eficientes de veia de cauda em um modelo de sepse fúngica murina

Modelos de colonização vaginal murina por bactérias cultivadas anaerobicamente

Uso de imagens in vivo para rastrear fenótipos de morfogênese em cepas mutantes de Candida albicans durante a infecção ativa em um hospedeiro mamífero

Terapia fotodinâmica antimicrobiana mediada por curcuminóides em um modelo murino de candidíase oral

Terapia fotodinâmica antimicrobiana mediada por curcuminóides em um modelo murino de candidíase oral

Terapia fotodinâmica antimicrobiana mediada por curcuminóides em um modelo murino de candidíase oral