이 연구는 중국 절강성 자연 과학 재단 (보조금 번호 : LY17H270016), 중국 국립 자연 과학 재단 (보조금 번호 : 81774331, 81873049 및 81673997) 및 중국 전통 의학의 절강 성 과학 기술 프로젝트 (보조금 번호 : 2013ZQ007 및 2016ZZ011).

동물 피험자와 관련된 절차는 절강 중국 의과 대학의 의료 규범 및 윤리위원회의 승인을 받았으며 실험실 동물의 사용 및 관리에 관한 중국 법률에 따릅니다.
1. 무릎에 모노 요오드 아세테이트의 관절 내 주사
<ol><li>1 주일의 순응 후, 체중이 180-200g (4-5 주령) 인 40 마리의 수컷 Sprague-Dawley 쥐를 무작위로 균등하게 4 개의 그룹 (n = 10 마리의 쥐 / 그룹)으로 나눕니다. 참고 : 대조군의 쥐는 50μL의 식염수를 관절 내 주사하는 반면, 실험군의 쥐는 각각 50μL의 식염수에 용해 된 0.5, 1.5 또는 3mg의 MIA로 처리됩니다.</li>
	<li>주사 당일에 15, 30 및 60 mg / mL 농도의 멸균 식염수 (0.9 % NaCl)에 MIA 용액을 새로 준비하고 멸균 식염수 (0.9 % NaCl)에 10 % 펜토 바르비탈 용액을 준비합니다. 주의 : MIA는 점막, 상부 호흡기, 눈, 피부 및 기타 조직에 매우 파괴적인 영향을 미칩니다. 따라서 용액을 준비 할 때 마스크와 장갑을 착용하는 것이 좋습니다.</li>
	<li>60mg/kg의 케타민과 5mg/kg의 자일라진을 복강주사하여 쥐를 마취합니다(둘 다 식염수로 준비). 마취를 확인하기 위해 핀셋으로 쥐의 발가락을 부드럽게 고정하십시오.</li>
	<li>쥐를 등을 향하게하여 놓습니다. 무릎을 면도하고 알코올로 무릎 관절 주변을 닦으십시오.</li>
	<li>무릎을 90° 각도로 유지하고 슬개골 아래의 흰색 슬개건을 드러냅니다. 슬개골을 손가락 끝으로 눌러 슬개골 아래의 틈을 찾습니다.</li>
	<li>간격과 측면 슬개건의 교차점을 주사 부위로 선택하십시오. 그런 다음 26G 바늘을 약 5mm 부위에 수직으로 삽입합니다. 바늘이 관절 공간에있을 때 저항이 느껴지지 않아야합니다. 알림: 바늘을 주사 부위에 수직으로 유지하는 것이 중요합니다.</li>
	<li>50μL의 식염수 또는 MIA 용액을 관절강에 주입합니다. 천천히 바늘을 빼내고 주사 부위 주위에 거즈 조각을 감싸 역류와 누출을 최소화하십시오. 마취 회복 후 거즈를 제거하십시오.</li>
	<li>섹션 2에 설명된 대로 주사 후 1, 7, 14, 21, 28 및 35일에 통증 관련 행동을 테스트합니다.</li>
</ol>2. 행동 평가
<ol><li>기계적 인출 임계 값 (MWT) 참고 : MWT는 폰 프레이 테스트13 에 의해 측정되었으며 관찰자는 동물이받은 주사에 눈이 멀었다.<ol><li>테이블 위 50cm에 철망 받침대가 매달려있는 높은 플라스틱 케이지 (17cm x 11cm x 13cm)에 쥐를 놓습니다. 테스트 환경이 조용한지 확인하고 쥐가 환경에 적응할 수 있도록 30 분을줍니다.</li>
		<li>폰 프레이 바늘을 각 쥐의 뒷발의 발바닥 표면에 수직으로 누르십시오. 발을 들어 올리거나 발을 핥을 때까지 압력을 점차적으로 (약 20g / s) 선형으로 높입니다.</li>
		<li>임계값이 최소 인발력이 되도록 이전 임계값보다 낮은 힘을 사용합니다. 각 쥐를 최소 3-5분 간격으로 3회 이상 테스트합니다.</li>
		<li>발 철수 반사를 유도하는 최소 힘을 기록합니다. 데이터를 쥐의 MWT로 평균화한다.</li>
	</ol></li>
	<li>열 인출 대기 시간(TWL) 참고: TWL은 발바닥 테스트 장치(재료 표)를 사용하여 측정되었으며 관찰자는 동물이 받은 주사에 대해 눈을 멀게 했습니다.<ol><li>3mm 두께의 유리판에 플렉시 유리 상자 (60cm x 20cm x 14cm, 6 개의 구획으로 나뉩니다)를 놓고 쥐를 상자에 넣습니다 (각 구획에 하나씩). 환경이 조용하고 실내 온도가 일정한지 확인하십시오.</li>
		<li>쥐에게 테스트 환경에 적응할 수 있도록 30 분을줍니다.</li>
		<li>적외선 복사계를 통해 열 자극을 보정합니다. 원하는 적외선 강도를 70 단위로 설정합니다.</li>
		<li>적외선 방출기/감지기를 테스트 중인 발 중앙 바로 아래 컨테이너에 놓습니다.</li>
		<li>시작 버튼을 누릅니다. 타이머가 자동으로 시작됩니다. 컨트롤러는 발의 움직임이 발생하는 즉시 자동으로 적외선을 끄고 타이머를 완전히 중지합니다.</li>
		<li>발 철수 및 발 핥기의 출현시 반응 시간을 기록하십시오. 알림: 검사에 대한 긍정적 인 반응은 발 철수 및 발 핥기로 간주됩니다. 발 철수 만 발생하면 긍정적 인 반응보다는 쥐의 자발적인 움직임으로 간주되어야합니다.</li>
		<li>테스트를 세 번 이상 반복하십시오. 데이터를 쥐의 TWL로 평균화합니다. 알림: 복사열의 각 노출은 20초를 초과해서는 안 됩니다. 같은 뒷발에 대한 적외선 자극은 적어도 3-5 분 떨어져 있어야합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>보행 패턴 분석 참고 : 보행 패턴 분석은 이미징 시스템 (재료 표)을 사용하여 측정되었으며 관찰자는 동물이받은 주사에 눈이 멀었습니다.<ol><li>보행실의 양쪽 끝에 있는 손잡이를 사용하여 보행실의 길이를 쥐에게 적합한 길이(예: 61cm)로 조정합니다.</li>
		<li>쥐를 보행 칸에 넣고 공식 실험 전에 5cm / s의 속도로 최소 18 단계 사이클 동안 중단없이 달리도록 쥐를 훈련시킵니다. 알림: 쥐를 보행 실에 처음 배치하면 속도를 약 20cm / s로 설정하고 약 2 초 동안 달릴 때 끌 수 있습니다. 그런 다음 속도를 18cm/s로 설정합니다. 걷는 동안 쥐가 멈추거나 후퇴하는 경우 칸막이로 쥐의 등을 부드럽게 두 드리십시오. 속도를 18cm/s에서 10cm/s로 점차 줄이십시오. 쥐가 결국 검사를 수행하지 못하면 검사를 위해 다른 쥐를 선택하는 것이 허용됩니다.</li>
		<li>목표 속도(18cm/s)에 도달할 때까지 트레드밀의 속도를 천천히 높입니다. 투명 트레드밀 벨트 아래에 장착된 고속 디지털 비디오 카메라로 쥐의 지속적인 움직임에 대한 최소 5초 비디오를 캡처합니다.</li>
		<li>각 쥐를 최소 5분 간격으로 테스트하여 최소 3회 중단 없는 실행을 얻습니다.</li>
		<li>"경계 상자"를 그려 이미징 소프트웨어에서 동물 보행 이미지의 경계를 정의하고 각 비디오의 실행 속도를 입력합니다. 비디오를 그룹으로 선택하고 소프트웨어에서 자동으로 비디오를 처리합니다. 비디오를 처리 한 후 소프트웨어는 자세, 스윙, 제동, 추진, 케이던스, 걸음 수 등을 포함한 보행 지수를보고하기 위해 여러 스프레드 시트를 출력합니다.</li>
		<li>총 발 면적(cm2), 평균 보폭(cm) 및 결합 보폭 길이를 계산합니다. 참고: 총 발 면적은 각 쥐 그룹의 4개 발의 총 면적의 평균이고 발 면적은 스텝 사이클의 자세 단계 동안 트레드밀과 접촉하는 최대 발 면적으로 정의됩니다. 보폭은 한 번의 완전한 보폭에서 동일한 발의 초기 접촉 사이의 거리입니다. 단위 보폭 = 평균 보폭(cm)/신체 길이(cm).</li>
	</ol></li>
</ol>3. 조직병리학 및 면역조직화학적 분석
<ol><li>150 mg / kg (식염수에서 준비)의 펜토 바르 비탈 나트륨을 복강 내 주사하여 쥐를 안락사시킨다. 조직학적 분석을 위해 무릎 관절을 즉시 절제합니다.</li>
	<li>관절을 10% 포르말린에 24시간 동안 고정하고 인산염 완충 식염수(PBS)에서 10% EDTA로 8주 동안 석회질을 제거한 다음 관절을 파라핀에 삽입합니다. 주의: 포르말린은 눈, 피부 및 호흡기 자극을 유발할 수 있습니다. 후드에서 다루어야합니다.</li>
	<li>파라핀 포매 조인트를 마이크로톰으로 3 mm 두께로 절편하고 증류수를 함유하는 40°C 수조에 띄운다.</li>
	<li>섹션을 유리 슬라이드로 옮깁니다. 슬라이드를 밤새 건조시키고 슬라이드를 실온(RT)에서 보관하여 다음 염색을 계속합니다.</li>
	<li>슬라이드를 60°C 오븐에 4시간 동안 넣어 분리합니다.</li>
	<li>슬라이드를 RT에서 각각 5 분 동안 자일 렌, 자일 렌, 100 % 에탄올, 100 % 에탄올, 95 % 에탄올, 80 % 에탄올 및 75 % 에탄올에 연속적으로 담그십시오.</li>
	<li>3.8-3.12 단계에 설명된 바와 같이 헤마톡실린 및 에오신 (H&E), 사프라닌-O (SO) 및 알시안 블루 헤마톡실린(ABH) 뿐만 아니라 래트 유형 II 콜라겐(Col2), X형 콜라겐(Col10) 및 매트릭스 메탈로프로테이나제 13(MMP13)에 대한 항체로 절편을 염색합니다.</li>
	<li>H&E 염색<ol><li>탈이온화된H2O로 슬라이드를 3분 동안 헹굽니다. 헤마톡실린으로 슬라이드를 3-5분 동안 염색합니다.</li>
		<li>표면에 헤마톡실린이 남지 않을 때까지 탈이온화된H2O3x로 슬라이드를 각각 1분씩 헹굽니다.</li>
		<li>30 초 동안 에오신으로 슬라이드를 얼룩지게하십시오. 그런 다음 표면에 에오신이 남지 않을 때까지 탈이온화된H2O3x로 슬라이드를 각각 1분씩 헹굽니다.</li>
		<li>슬라이드를 0.1 % 암모니아에 10-20 초 동안 담그십시오. 이어서, 슬라이드를 탈이온화된H2O3x로 각각 1분씩 헹구었다.</li>
		<li>슬라이드를 95 % 에탄올, 100 % 에탄올, 크실렌, 자일 렌 및 크실렌에 각각 1 분 동안 연속적으로 담그십시오.</li>
		<li>중성 수지로 슬라이드를 커버슬립합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>SO 염색<ol><li>탈이온화된H2O로 슬라이드를 3분 동안 헹굽니다. 헤마톡실린으로 슬라이드를 3-5분 동안 염색합니다.</li>
		<li>1 % 산성 알코올 (약 3 초)로 빠르게 구별하십시오. 그런 다음 표면에 헤마톡실린이 남지 않을 때까지 탈이온화된H2O3x로 슬라이드를 각각 1분씩 헹굽니다.</li>
		<li>패스트 그린(FCF) 용액으로 슬라이드를 5분 동안 염색합니다. 이어서, 슬라이드를 탈이온화된H2O3x로 각각 1분씩 헹구었다.</li>
		<li>SO로 슬라이드를 1-2분 동안 염색합니다. 이어서, 슬라이드를 탈이온화된H2O3x로 각각 1분씩 헹구었다.</li>
		<li>슬라이드를 1% 아세트산으로 1-2분 동안 헹구어 잔류 FCF를 제거합니다. 탈이온화된H2O로 슬라이드를 1분 동안 헹굽니다.</li>
		<li>슬라이드를 95 % 에탄올, 100 % 에탄올, 크실렌, 자일 렌 및 크실렌에 각각 1 분 동안 연속적으로 담그십시오.</li>
		<li>중성 수지로 슬라이드를 커버슬립합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>ABH 염색<ol><li>탈이온화된H2O로 슬라이드를 3분 동안 헹굽니다. 슬라이드를 1 % 산성 알코올에 30 초 동안 담그고 종이 타월로 잠시 물기를 뺍니다 (헹구지 마십시오).</li>
		<li>슬라이드를 ABH에 1시간 동안 담그십시오. 그런 다음 표면에 ABH가 남지 않을 때까지 탈이온화된H2O3x로 슬라이드를 각각 1분씩 헹굽니다.</li>
		<li>1 % 산성 알코올 (약 3 초)로 빠르게 구별하십시오. 탈이온화된H2O3x로 슬라이드를 각각 1분 동안 헹굽니다.</li>
		<li>슬라이드를 0.5 % 암모늄 물에 15 초 동안 담그십시오. 이어서, 슬라이드를 탈이온화된H2O3x로 각각 1분씩 헹구었다.</li>
		<li>슬라이드를 95 % 에탄올에 1 분 동안 담그십시오. 슬라이드를 에오신/오렌지 G 용액에 1.5분 동안 담그십시오.</li>
		<li>슬라이드를 95 % 에탄올, 100 % 에탄올, 크실렌, 자일 렌 및 크실렌에 각각 1 분 동안 연속적으로 담그십시오.</li>
		<li>중성 수지로 슬라이드를 커버슬립합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>현미경으로 모든 슬라이드를 검사하고 Mankin의 채점 시스템 14에 따라 이중 맹검 관찰을 통해0-13의 척도로 통계적으로 등급을 매깁니다.</li>
	<li>면역 조직 화학<ol><li>탈이온화된H2O로 슬라이드를 3분 동안 헹굽니다.</li>
		<li>슬라이드를 0.1M 시트르산나트륨에 담그고 슬라이드를 60°C 오븐에 4시간 동안 두어 항원을 회수합니다.</li>
		<li>슬라이드를 PBS의 0.3% 트리톤 X-100에 10분 동안 담그십시오. 그런 다음 PBS로 슬라이드를 2x, 각각 3분 동안 헹굽니다.</li>
		<li>내인성 퍼 옥시 다제 활성을 차단하기 위해 RT에서 메탄올 중 3 % H 2 O2용액에서 10 분 동안 절편을 배양한다. PBS로 슬라이드를 2x, 각각 3분 동안 헹굽니다.</li>
		<li>절편을 PBS 중 5% 염소 혈청으로 RT에서 30분 동안 배양하여 비특이적 결합을 차단합니다. PBS로 슬라이드를 2x, 각각 3분 동안 헹굽니다.</li>
		<li>래트 II형 콜라겐(Col2), X형 콜라겐(Col10) 및 매트릭스 메탈로프로테이나제 13(MMP13)에 대한 1차 항체 100μL의 PBS 희석(1:1,000) 1차 항체와 함께 4°C에서 밤새 절편을 배양합니다. PBS로 슬라이드를 2x, 각각 3분 동안 헹굽니다.</li>
		<li>절편을 100μL의 PBS-희석된(1:1,000) 2차 항체(염소 항-마우스 2차 또는 염소 항-마우스 2차)로 RT에서 20분 동안 배양합니다. PBS로 슬라이드를 2x, 각각 3분 동안 헹굽니다.</li>
		<li>100μL의 3,3'-디아미노벤지딘(DAB) 작업 용액으로 절편을 배양합니다. 발색 반응이 에피토프 부위를 갈색으로 변하게 할 때 반응을 모니터링합니다. 주의 : DAB는 발암 물질입니다. DAB로 작업할 때는 항상 장갑을 끼고 후드에서 작업하십시오. 알림: 발색 시간은 몇 초에서 10 분까지 다를 수 있습니다.</li>
		<li>섹션에서 갈색이 발생하자마자 탈 이온화 된 H2O 2x로 슬라이드를 각각 3 분 동안 헹굽니다.</li>
		<li>슬라이드를 헤마톡실린에 1-2분 동안 담그면 슬라이드가 염색됩니다. 이어서, 슬라이드를 탈이온화된H2O3x로 각각 1분씩 헹구었다.</li>
		<li>슬라이드를 95 % 에탄올, 100 % 에탄올, 크실렌, 자일 렌 및 크실렌에 각각 1 분 동안 연속적으로 담그십시오.</li>
		<li>중성 수지로 슬라이드를 커버슬립합니다.</li>
		<li>현미경으로 단면에서 항체 염색의 색상을 관찰하십시오.</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol>
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H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eupatilin+Exerts+Antinociceptive+and+Chondroprotective+Properties+in+a+Rat+Model+of+Osteoarthritis+by+Downregulating+Oxidative+Damage+and+Catabolic+Activity+in+Chondrocytes.">Eupatilin Exerts Antinociceptive and Chondroprotective Properties in a Rat Model of Osteoarthritis by Downregulating Oxidative Damage and Catabolic Activity in Chondrocytes.</a> PLoS ONE. 10 (6), 0130882 (2015).</li><li>Cook, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+cartilage+repair.">Animal models of cartilage repair.</a> Bone &amp; Joint Research. 3 (4), 89-94 (2014).</li><li>Little, C. B., Zaki, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=What+constitutes+an+"animal+model+of+osteoarthritis"--the+need+for+consensus.">What constitutes an "animal model of osteoarthritis"--the need for consensus.</a> Osteoarthritis and Cartilage. 20 (4), 261-267 (2012).</li></ol>

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MIA에 의해 유도 된 OA의 쥐 모델은 잘 확립되고 널리 사용되는 모델입니다. MIA의 관절 내 주사는 초기에 중증 및 급성 염증을 유발하여 OA17,18의 더 길고 퇴행성 단계를 유발합니다. 이 연구에서 우리는 MWT와 TWL로 통각 감도를 측정하고 이미징 시스템으로 보행 변화를 평가했습니다. 이전 보고서에 따르면 MIA를 주사하면 통각으로 이어지는 구 심성 무릎 관절 섬유의 민감도가 높아질 수 있으며, 이는 열 통각 과민과 기계적 역치감소 19,20에 의해 반영됩니다. 보행 변화는 통각 향상과 관련이 있음이 입증되었으며, 이는 보행 패턴이 통증 모델21을 평가하는 데 사용될 수 있음을 시사합니다. 따라서, MIA-유도 모델은 주로 OA-관련 통증을 평가하고 경구 약물뿐만 아니라 관절 주사 약물 3,6을 스크리닝하는데 사용된다.
외과적으로 유도된 OA 모델과 비교할 때 MIA를 관절강에 주입하는 것이 더 간단하고 빠르지만 모델링에는 여전히 중요한 지점이 있습니다. 우선, 쥐의 관절강은 작으며 주사 전에 그 위치를 확인해야합니다. 둘째, MIA는 독성이 있으므로 MIA의 복용량을 신중하게 선택해야합니다. MIA는 용량 및 시간 의존적 방식으로 관절 연골 손상을 유도 할 수 있다고보고되었으며(OARSI 조직학적 점수 및 Mankin 점수로 평가), 이는 MIA22,23의 농도를 조절함으로써 관절 병변의 진행 및 중증도를 조절할 수 있음을 나타냅니다. MIA는 고용량 10,18,24에서 통증 및 산화 스트레스 마커를 유도하는 것으로 밝혀졌습니다. 이전 보고서에 따르면 쥐에서 1.5mg 용량의 MIA 주사가 인간의 무릎 OA18,25와 유사한 염증 과정을 생성한다고 제안했습니다. 또한 행동 테스트 전반에 걸쳐 동일한 실험자를 사용하고 쥐에게 미리 환경에 익숙해 져 불안을 줄이고 실험 결과에 영향을 미치지 않도록하는 것이 중요합니다.
위에서 언급했듯이 OA 동물 모델은 일반적으로 자발적 모델과 유도 모델로 나뉩니다. MIA의 관절 내 주사는 몇 가지 장점으로 인해 널리 사용됩니다 : 1) 간단한 조작; 2) 유도 및 재현성의 용이성; 3) 조절가능한 용량 및 중증도; 4) 짧은 모델링 시간; 5) 큰 동물뿐만 아니라 작은 동물에 대한 적합성. 그러나 다른 동물 모델과 마찬가지로 MIA 유도 OA 모델에도 몇 가지 단점이 있습니다. MIA 주사 후 광범위한 세포 사멸 및 빠른 관절 파괴는 인간26에서 자발적 또는 외상 후 OA와 일치하지 않습니다. 또한, 관절강 내의 잔류 MIA는 후속 관절 내 요법의 효과에 영향을 미칠 수 있으며, MIA 모델을 사용하여 불확실한 결과를 초래할 수 있습니다. 이 모델에서 치료 주사 전에 관절강을 씻을지 여부는 답이없는 질문으로 남아 있습니다. 전반적으로 인간 OA의 모든 측면을 완벽하게 요약하는 단일 동물 모델은 없지만 사용 가능한 다양한 모델을 통해 가장 관련성이 높은 질문에 여러 모델을 종합적으로 적용 할 수 있습니다.

골관절염(OA)은 세계에서 가장 흔한 관절 질환으로 성인 인구의 약 10-12%에 영향을 미칩니다1. 가장 일반적으로 관련된 관절은 무릎이며 OA는 노인,특히 여성에서 더 높은 발병률을 보입니다2. 만성 질환인 OA는 연골 손실, 활액 염증, 골형성증, 기능 저하 및만성 통증과 같은 증상과 함께 수십 년에 걸쳐 점진적으로 관절 부전으로 발전합니다3. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 OA는 여성에서 네 번째로 널리 퍼진 질병이며 남성에서 8 번째로 널리 퍼진 질병입니다. 2020년까지 골관절염은 인간에게 네 번째로 장애를 일으키는 질병이 될 수 있습니다4. 그러나 현재 이용 가능한 OA 치료법은 증상만을 해결하고 관절 치환술까지 기간을 연장합니다5.
인간 환자의 자발적인 OA는 종종 관절 관련 통증과 같은 임상 증상을 나타내는 데 오랜 시간이 걸립니다6. OA의 초기 단계에서 통증은 일반적으로 간헐적이며 질병이 진행됨에 따라 더 빈번하고 심해져 환자의 주된 불만이됩니다7. 따라서 통증 완화 요법을 촉진하기 위해 지난 반세기 동안 OA 통증에 대한 광범위한 동물 모델이 개발되었습니다. OA 모델은 고전적으로 자발적 모델과 유도 모델로 나뉩니다. 자발적 모델에는 자연 발생 모델과 유전자 변형 모델이 포함되며,이는 인간에서 일차 OA의 과정을 보다 밀접하게 시뮬레이션할 수 있습니다8. 유도된 모델은 일반적으로 두 가지 범주로 나눌 수 있다: 1) 수술 또는 다른 외상에 의해 유도된 외상후 OA; 또는 2) 연골 독성 또는 전 염증성 물질의 관절 내 주사3. 이러한 모델은 OA의 병태생리학적 연구를 위한 토대를 마련하고 통증을 줄이고 기능을 증가시키는 약물 개발에 크게 기여합니다.
최근 OA 모델링에 가장 널리 사용되는 유도제는 모노 요오드 아세테이트 (MIA)입니다. 글리 세르 알데히드 -3- 인산 탈수소 효소의 억제제 인 MIA는 연골 기질의 변화, 분해, 연골 손실, 활막염 및 인간 골관절염의 병리학 적 변화와 유사한 기타 변화를 일으킬 수 있습니다9. MIA의 관절내 주사는 MIA 투여 후 28일에 지속적인 통증을 유발했으며, 이는 MIA 모델이 만성 침해수용성 통증10,11,12를 조사하는데 유용할 수 있음을 나타낸다. 이 연구에서 수컷 Sprague-Dawley 쥐는 무릎 관절에 0.5, 1.5 또는 3mg의 MIA가 포함 된 관절 내 주사를 받았습니다. MIA-유도된 관절 통증의 중증도는 주사 후 1, 7, 14, 21, 28 및 35일에 기계적 및 열적 민감도의 평가에 의해 측정되었다. 이를 바탕으로 주사 후 28 일에 보행 패턴과 조직 학적 변화를 평가하기 위해 1.5mg의 MIA를 최종 농도로 선택했습니다.

<table><tbody><tr><td>Anti-Collagen II antibody</td><td>Abcam(UK)</td><td>34712</td><td>Primary antibody for immunohistochemistry (IHC)</td></tr><tr><td>Anti-Collagen X (Col10) antibody</td><td>Abcam(UK)</td><td>49945</td><td>Primary antibody for IHC</td></tr><tr><td>DigiGait Imaging System</td><td>Mouse Specifics (Boston, MA, USA)</td><td></td><td>Equipment for gait patterns analyses</td></tr><tr><td>Eosin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>861006</td><td>The dye for HE staining</td></tr><tr><td>Fast Green FCF</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F7252</td><td>The dye for SO staining</td></tr><tr><td>Goat anti-mouse antibody</td><td>ZSGQ-BIO (Beijing, China)</td><td>PV-9002</td><td>Secondary antibody for IHC</td></tr><tr><td>Goat anti-rabbit antibody</td><td>ZSGQ-BIO (Beijing, China)</td><td>PV-9001</td><td>Secondary antibody for IHC</td></tr><tr><td>Hematoxylin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H3163</td><td>The dye for HE staining</td></tr><tr><td>MIA</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>I4386-10G</td><td>powder</td></tr><tr><td>MMP13</td><td>Cell Signaling Technology, Inc. (Danvers, MA, USA)</td><td>69926</td><td>Primary antibody for IHC</td></tr><tr><td>Modular tissue embedding center</td><td>Thermo Fisher Scientific (USA)</td><td>EC 350</td><td>Produce paraffin blocks.</td></tr><tr><td>Plantar Test apparatus</td><td>UgoBasile (Italy)</td><td>37370</td><td>Equipment for TWL assay</td></tr><tr><td>PrimeScript RT reagent Kit (Perfect Real Time)</td><td>TaKaRa Biotechnology Co. Ltd. (Dalian, China)</td><td>RR037A</td><td>Extracte total RNA from cultured cells</td></tr><tr><td>Rotary and Sliding Microtomes</td><td>Thermo Fisher Scientific (USA)</td><td>HM325</td><td>Precise paraffin sections.</td></tr><tr><td>Safranin-O</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S2255</td><td>The dye for SO staining</td></tr><tr><td>Tissue-Tek VIP 5 Jr</td><td>Sakura (Japan)</td><td></td><td>Vacuum Infiltration Processor</td></tr></tbody></table>

osteoarthritis pain model induced by intra-articular injection of mono-iodoacetate in rats

현재 골관절염(OA)의 동물 모델은 자발적 모델과 유도 모델로 나눌 수 있으며, 둘 다 인간 OA의 병태생리학적 변화를 시뮬레이션하는 것을 목표로 합니다. 그러나 OA 말기의 주요 증상으로 통증은 환자의 일상 생활에 영향을 미치며 사용 가능한 모델이 많지 않습니다. 모노 요오드 아세테이트 (MIA) 유도 모델은 주로 설치류에서 사용되는 가장 널리 사용되는 OA 통증 모델입니다. MIA는 글리 세르 알데히드 -3- 인산 탈수소 효소의 억제제로 연골 세포 사멸, 연골 변성, 골 괴사 및 동물 행동의 측정 가능한 변화를 유발합니다. 게다가, 매트릭스 메탈로프로테이나제 (MMP) 및 전염증성 사이토카인 (IL1 β 및 TNF α)의 발현 변화는 MIA-유도 모델에서 검출될 수 있다. 이러한 변화는 인간의 OA 병리생리학적 조건과 일치하며, 이는 MIA가 측정 가능하고 성공적인 OA 통증 모델을 유도할 수 있음을 나타낸다. 이 연구는 쥐에서 MIA의 관절 내 주사 방법론을 설명하고 그로 인한 통증 관련 행동 및 조직 병리학 적 변화에 대해 논의하는 것을 목표로합니다.

이 방법론을 사용하여 쥐에서 OA 통증 모델을 설정하고 결과 변화를 감지했습니다. MWT와 TWL은 각각 기계적 이질통과 열통과민을 반영했다. 도 1에 나타낸 바와 같이, MIA는 용량 의존적 방식으로 존재하는 기계적 이질통 및 열통각과민을 유도하였다. 놀랍게도, MWT의 감소는 21 일에서 28 일로 정점에 도달 한 다음 반등하여이 단계에서 관절 복구가 발생할 수 있음을 시사하지만 3mg MIA 그룹의 MWT는 여전히 낮은 수준이었습니다. TWL의 변화는 MWT와 거의 일치했습니다 (그림 2).
이를 바탕으로 최종 용량으로 1.5mg의 MIA를 선택하고 주사 후 28 일에 보행 패턴과 조직 학적 변화를 평가했습니다. 보행 매개변수(총 발 면적 및 단위 보폭 길이)는 통증 관련 행동을 반영했습니다. 총 발 면적 (그림 3A) 및 단위 보폭 길이 (그림 3B)를 포함하는 보행 매개 변수의 수준은 28 일 후 MIA 그룹에서 유의하게 감소했으며, 이는 MIA가 쥐에서 골관절염 관련 관절 통증을 유발했음을 시사합니다. 조직병리학적 슬라이드에서 Mankin의 점수가 증가함에 따라 MIA 그룹에서 연골의 퇴행, 콜라겐의 파괴 및 기질의 해체가 분명히 나타났습니다(그림 4). 도 5에 예시된 바와 같이, 1.5mg의 MIA는 MMP13 및 Col10의 현저한 상향조절 및 Col2의 현저한 하향조절을 야기하였다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60649/60649fig1.jpg"> 그림 1: MIA 주입 후 MTW 개발. 뒷발의 기계적 철수 역치는 MIA (0.5, 1.5 또는 3 mg / rat) 및 식염수 (0.9 % NaCl), n = 10 rat / group의 주사 후 평가되었습니다. 값은 평균 ± SD로 제시된다. **P < 0.01 대 식염수 처리군; 일원 분산 분석에 이어 Fisher의 최유의한 차이(LSD) 비교가 뒤따랐습니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/60649/60649fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60649/60649fig2.jpg"> 그림 2: MIA 주입 후 TWL 개발. 뒷발의 열 금단 잠복기는 MIA (0.5, 1.5 또는 3 mg / rat) 및 식염수 (0.9 % NaCl), n = 10 rat / group을 주사 한 후에 평가되었다. 값은 평균± SD로 제시된다. **P < 0.01 대 식염수 처리군(NC); 단방향 분산 분석 후 피셔의 LSD 비교. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/60649/60649fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60649/60649fig3.jpg"> 그림 3: MIA 주사 후 28일의 보행 분석. (A) 총 발 면적 (cm2). 총 발 면적 : 각 쥐 그룹의 4 개의 발의 총 면적의 평균. (B) 단위 보폭. 단위 보폭 = 평균 보폭(cm)/몸길이(cm). n = 10 쥐 / 그룹. 값은 28일째에 평균 ± SD. # #P < 대 식염수 처리군(NC) 대비 0.01로 제시된다. 이 수치는 Yan et al.15에서 수정되었습니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/60649/60649fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60649/60649fig4.jpg"> 그림 4: MIA 치료 후 28일째에 쥐 무릎 관절의 조직병리학적 관찰(HE, SO 및 AHB 염색) 및 Mankin's 점수. n = 10 쥐 / 그룹. 스케일 바 = 40 μm. 값은 평균 ± SD. ##P < 0.01 대 식염수 처리군(NC)으로 제시된다. 단방향 분산 분석 후 피셔의 LSD 비교. 이 수치는 Yan et al.16에서 수정되었습니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/60649/60649fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60649/60649fig5.jpg"> 도 5: 28일째에 래트 연골에서 MMP13, Col2 및 Col10의 발현에 대한 면역조직화학적 관찰. 스케일 바 = 50 μm. N = 10 쥐 / 그룹. 이 수치는 Yan et al.16에서 수정되었습니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/60649/60649fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Osteoarthritis Pain Model Induced by Intra-Articular Injection of Mono-Iodoacetate in Rats

이 연구는 쥐에서 모노 요오드 아세테이트의 관절 내 주사 방법을 설명하고 그로 인한 통증 관련 행동 및 조직 병리학 적 변화에 대해 논의하여 향후 적용을위한 참고 자료를 제공합니다.

랫트에서 모노요오도아세테이트의 관절내 주사에 의해 유도된 골관절염 통증 모델

The current animal models of osteoarthritis (OA) can be divided into spontaneous models and induced models, both of which aim to simulate the ...

osteoarthritis-pain-model-induced-intra-articular-injection-mono

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

8.0K 조회수.  Zhejiang Chinese Medical University. 이 연구는 쥐에서 모노 요오드 아세테이트의 관절 내 주사 방법을 설명하고 그로 인한 통증 관련 행동 및 조직 병리학 적 변화에 대해 논의하여 향후 적용을위한 참고 자료를 제공합니다.

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Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain Hypersensitivity Testing in Rats

Chronic neuropathic pain, resulting from damage to the central or peripheral nervous system, is a prevalent and debilitating condition, affecting 7-18% of the population1,2. Symptoms include spontaneous (tingling, burning, electric-shock like) pain, dysaesthesia, paraesthesia, allodynia (pain resulting from normally non-painful stimuli) and hyperalgesia (an increased response to painful stimuli). The sensory symptoms are co-morbid with behavioural disabilities, such as insomnia and depression. To study chronic neuropathic pain several animal models mimicking peripheral nerve injury have been developed, one of the most widely used is Bennett and Xie's (1988) unilateral sciatic nerve chronic constriction injury (CCI)3 (Figure 1). Here we present a method for performing CCI and testing pain hypersensitivity.
CCI is performed under anaesthesia, with the sciatic nerve on one side exposed by making a skin incision, and cutting through the connective tissue between the gluteus superficialis and biceps femoris muscles. Four chromic gut ligatures are tied loosely around the sciatic nerve at 1 mm intervals, to just occlude but not arrest epineural blood flow. The wound is closed with sutures in the muscle and staples in the skin. The animal is then allowed to recover from surgery for 24 hrs before pain hypersensitivity testing begins.
For behavioural testing, rats are placed into the testing apparatus and are allowed to habituate to the testing procedure. The area tested is the mid-plantar surface of the hindpaw (Figure 2), which falls within the sciatic nerve distribution. Mechanical withdrawal threshold is assessed by mechanically stimulating both injured and uninjured hindpaws using an electronic dynamic plantar von Frey aesthesiometer or manual von Frey hairs4. The mechanical withdrawal threshold is the maximum pressure exerted (in grams) that triggers paw withdrawal. For measurement of thermal withdrawal latency, first described by Hargreaves et al (1988), the hindpaw is exposed to a beam of radiant heat through a transparent glass surface using a plantar analgesia meter5,6. The withdrawal latency to the heat stimulus is recorded as the time for paw withdrawal in both injured and uninjured hindpaws. Following CCI, mechanical withdrawal threshold, as well as thermal withdrawal latency in the injured paw are both significantly reduced, compared to baseline measurements and the uninjured paw (Figure 3). The CCI model of peripheral nerve injury combined with pain hypersensitivity testing provides a model system to investigate the effectiveness of potential therapeutic agents to modify chronic neuropathic pain. In our laboratory, we utilise CCI alongside thermal and mechanical sensitivity of the hindpaws to investigate the role of neuro-immune interactions in the pathogenesis and treatment of neuropathic pain.

Due to the simplicity of surgery and the robust behavioural outcome, chronic constriction of the sciatic nerve is one of the pre-eminent animal models of neuropathic pain. Within 24 hrs following surgery, pain hypersensitivity is established and can be quantitatively measured using a von Frey aesthesiometer (mechanical test) and plantar analgesia meter (thermal test).

좌골 신경 및 쥐의 통증 과민성 시험의 만성 수축

Chronic neuropathic pain, resulting from damage to the central or peripheral nervous system, is a prevalent and debilitating condition, affecting 7-18% of ...

연구

의학

Retinal Detachment Model in Rodents by Subretinal Injection of Sodium Hyaluronate

Subretinal injection of sodium hyaluronate is a widely accepted method of inducing retinal detachment (RD). However, the height and duration of RD or the occurrence of subretinal hemorrhage can affect photoreceptor cell death in the detached retina. Hence, it is advantageous to create reproducible RDs without subretinal hemorrhage for evaluating photoreceptor cell death. We modified a previously reported method to create bullous and persistent RDs in a reproducible location with rare occurrence of subretinal hemorrhage. The critical step of this modified method is the creation of a self-sealing scleral incision, which can prevent leakage of sodium hyaluronate after injection into the subretinal space. To make the self-sealing scleral incision, a scleral tunnel is created, followed by scleral penetration into the choroid with a 30 G needle. Although choroidal hemorrhage may occur during this step, astriction with a surgical spear reduces the rate of choroidal hemorrhage. This method allows a more reproducible and reliable model of photoreceptor death in diseases that involve RD such as rhegmatogenous RD, retinopathy of prematurity, diabetic retinopathy, central serous chorioretinopathy, and age-related macular degeneration (AMD).

Creating experimental retinal detachments with a reproducible and sustained height of detachment, and without subretinal hemorrhage, is important for studying the pathophysiology of photoreceptor cell loss in retinal disease and evaluating potential therapeutic interventions. Here, we report such a method in detail.

나트륨 히알루 론산의 망막 주사 설치류에있는 망막 박리 모델

Subretinal injection of sodium hyaluronate is a widely accepted method of inducing retinal detachment (RD). However, the height and duration of RD or the ...

Experimental Glaucoma Induced by Ocular Injection of Magnetic Microspheres

Progress in understanding the pathophysiology, and providing novel treatments for glaucoma is dependent on good animal models of the disease. We present here a protocol for elevating intraocular pressure (IOP) in the rat, by injecting magnetic microspheres into the anterior chamber of the eye. The use of magnetic particles allows the user to manipulate the beads into the iridocorneal angle, thus providing a very effective blockade of fluid outflow from the trabecular meshwork. This leads to long-lasting IOP rises, and eventually neuronal death in the ganglion cell layer (GCL) as well as optic nerve pathology, as seen in patients with the disease. This method is simple to perform, as it does not require machinery, specialist surgical skills, or many hours of practice to perfect. Furthermore, the pressure elevations are very robust, and reinjection of the magnetic microspheres is not usually required unlike in some other models using plastic beads. Additionally, we believe this method is suitable for adaptation for the mouse eye.

We present a method for inducing elevated intraocular pressure (IOP), by injecting magnetic microspheres into the rat eye, to model glaucoma. This leads to strong pressure rises, and extensive neuronal death. This protocol is easy to perform, does not require repeat injections, and produces stable long-lasting IOP rises.

실험 녹내장은 안구하는 미소 자석을 투여 한

Progress in understanding the pathophysiology, and providing novel treatments for glaucoma is dependent on good animal models of the disease. We present ...

Inflammatory TMJ Pain Mouse Model: Bite Force and Von Frey Filament Assessments

Temporomandibular Joint Pain Measurement by Bite Force and Von Frey Filament Assays in Mice

Temporomandibular joint (TMJ) pain and osteoarthritis (OA) are common and debilitating disorders that impair patients' quality of life. The mechanisms driving diseases-related pain are poorly understood, and current treatments fail to provide effective and long-term therapeutic effects. Additionally, pain assessment in research, particularly orofacial pain, poses several challenges that complicate studies in both clinical and basic science settings. Therefore, we have established an inflammatory TMJ pain mouse model via intra-articular injection of CFA (Complete Freund's Adjuvant) and evaluated pain behaviors by bite force measurement and the von Frey filament test. Mice with CFA injection exhibited orofacial pain behaviors compared to PBS injection, including reduced bite force and head withdrawal threshold in the von Frey filament test. These methods are relatively easy to execute to have reproducible results and can be potentially extended to pain studies for other disease models related to TMJ disorders. Together, bite force, and the von Frey filament tests are reliable in measuring orofacial pain, as demonstrated in CFA injection-induced painful TMJOA mouse models.

This protocol describes how measuring bite force and head withdrawal threshold can capture pain behavior in Complete Freund's Adjuvant (CFA)-induced inflammatory temporomandibular joint (TMJ) pain.

Temporomandibular joint (TMJ) pain and osteoarthritis (OA) are common and debilitating disorders that impair patients' quality of life. The mechanisms ...

행동분석학

The Monoiodoacetate Model of Osteoarthritis Pain in the Mouse

A major symptom of patients with osteoarthritis (OA) is pain that&#160;is triggered by peripheral as well as central changes within the pain pathways. The current treatments for OA pain such as NSAIDS or opiates are neither sufficiently effective nor devoid of detrimental side effects. Animal models of OA are being developed to improve our understanding of OA-related pain mechanisms and define novel pharmacological targets for therapy. Currently available models of OA in rodents include surgical and chemical interventions into one knee joint. The monoiodoacetate (MIA) model has become a standard for modelling joint disruption in OA in both rats and mice. The model, which is easier to perform in the rat, involves injection of MIA into a knee joint that induces rapid pain-like responses in the ipsilateral limb, the level of which can be controlled by injection of different doses. Intra-articular injection of MIA disrupts chondrocyte glycolysis by inhibiting glyceraldehyde-3-phosphatase dehydrogenase and results in chondrocyte death, neovascularization, subchondral bone necrosis and collapse, as well as inflammation. The morphological changes of the articular cartilage and bone disruption are reflective of some aspects of patient pathology. Along with joint damage, MIA injection induces referred mechanical sensitivity in the ipsilateral hind paw and weight bearing deficits that are measurable and quantifiable. These behavioral changes resemble some of the symptoms reported by the patient population, thereby validating the MIA injection in the knee as a useful and relevant pre-clinical model of OA pain.
The aim of this article is to describe the methodology of intra-articular injections of MIA and the behavioral recordings of the associated development of hypersensitivity with a mind to highlight the necessary steps to give consistent and reliable recordings.

Osteoarthritis (OA), or degenerative joint disease, is a debilitating condition associated with pain that remains only partially controlled by available analgesics. Animal models are being developed to improve our understanding of OA-related pain mechanisms. Here we describe the methodology for the monoiodoacetate model of OA pain in the mouse.

마우스에서 관절염 통증의 Monoiodoacetate 모델

A major symptom of patients with osteoarthritis (OA) is pain that&#160;is triggered by peripheral as well as central changes within the pain pathways. The ...

A Model of Glaucoma Induced by Circumlimbal Suture in Rats and Mice

The circumlimbal suture is a technique for inducing experimental glaucoma in rodents by chronically elevating intraocular pressure (IOP), a well-known risk factor for glaucoma. This protocol demonstrates a step-by-step guide on this technique in Long Evans rats and C57BL/6 mice. Under general anesthesia, a "purse-string" suture is applied on the conjunctiva, around the equator and behind the limbus of the eye. The fellow eye serves as an untreated control. Over the duration of our study, which was a period of 8 weeks for rats and 12 weeks for mice, IOP remained elevated, as measured regularly by rebound tonometry in conscious animals without topical anesthesia. In both species, the sutured eyes showed electroretinogram features consistent with preferential inner retinal dysfunction. Optical coherence tomography showed selective thinning of the retinal nerve fiber layer. Histology of the rat retina in cross-section found reduced cell density in the ganglion cell layer, but no change in other cellular layers. Staining of flat-mounted mouse retinae with a ganglion cell specific marker (RBPMS) confirmed ganglion cell loss. The circumlimbal suture is a simple, minimally invasive and cost-effective way to induce ocular hypertension that leads to ganglion cell injury in both rats and mice.

Chronic ocular hypertension is induced by applying a circumlimbal suture in rats and mice, leading to functional and structural deterioration of the retinal ganglion cells consistent with glaucoma.

쥐와 쥐에 Circumlimbal 봉합에 의해 유도 된 녹 내장의 모델

The circumlimbal suture is a technique for inducing experimental glaucoma in rodents by chronically elevating intraocular pressure (IOP), a well-known ...

Spontaneous and Evoked Measures of Pain in Murine Models of Monoarticular Knee Pain

Pain is the main cause of disability from arthritis. There is currently an unmet need for adequate treatments for arthritis pain. Pre-clinical models are necessary and useful for studying the mechanisms of pain and for evaluating efficacy of arthritis therapies. Measuring pain in animal models of arthritis is challenging. We have developed methods for measuring evoked and spontaneous pain in three models of murine arthritis. We quantitate the evoked pain responses of mice subjected to firm palpation of a painful knee. We also evaluate spontaneous pain by the proportion of weight and the amount of time placed on each of their 4 limbs after induction of arthritis pain in one knee. Joint pain in these mouse models produces a significant increase in evoked pain responses and an alteration in weight bearing. Since mice are quadrupeds, they offload the painful limb to the contralateral limb, to the forelimbs, or some combination. These methods are simple, require minimal equipment, and are reproducible and sensitive for detecting pain. They are useful for studying both disease-modifying arthritis treatments and analgesics in mice.

We have developed an evoked measure of arthritis pain and coupled it with a standardized method for measuring spontaneous pain in different murine models of chemically induced arthritis. These measures are sensitive and reproducible for different types of joint pain.

Murine 모델 Monoarticular 무릎 통증의 통증의 자연과 갖는 측정

Pain is the main cause of disability from arthritis. There is currently an unmet need for adequate treatments for arthritis pain. Pre-clinical models are ...

The Lower Body Positive Pressure Treadmill for Knee Osteoarthritis Rehabilitation

Here, based on a clinician&rsquo;s point-of-view, we propose a two-model lower body positive pressure (LBPP) protocol (walking and squatting models) in addition to a clinical, functional assessment methodology, including details for further encouragement of the development of non-drug surgical intervention strategies in knee osteoarthritis patients. However, we only present the effect of LBPP training in improvement of pain and knee function in one patient through three-dimensional gait analysis. The exact, long-term effects of this approach should be explored in future studies.

Here, based on a clinician&#8217;s point-of-view, we propose a two-model lower body positive pressure (LBPP) protocol (walking and squatting models) in addition to a clinical, functional assessment methodology, including details for further encouragement of the development of non-drug surgical intervention strategies in knee osteoarthritis patients. However, we only present the effect of LBPP training in improvement of pain and knee function in one patient through three-dimensional gait analysis. The exact, long-term effects of this approach should be explored in future studies.

무릎 관절염 재활을위한 하체 양압 러닝 머신

Here, based on a clinician&rsquo;s point-of-view, we propose a two-model lower body positive pressure (LBPP) protocol (walking and squatting models) in ...

Modified Videman Method를 이용한 토끼의 KOA 모델 확립

Application of Acupotomy in a Knee Osteoarthritis Model in Rabbit

Knee osteoarthritis (KOA) is one of the most frequently encountered diseases in the orthopedic department, which seriously reduces the quality of life of people with KOA. Among several pathogenic factors, the biomechanical imbalance of the knee joint is one of the main causes of KOA. Acupotomology believes that restoring the mechanical balance of the knee joint is the key to treating KOA. Clinical studies have shown that acupotomy can effectively reduce pain and improve knee mobility by reducing adhesion, contracture of soft tissues, and stress concentration points in muscles and tendons around the knee joint. 
In this protocol, we used the modified Videman method to establish a KOA model by immobilizing the left hindlimb in a straight position. We have outlined the method of operation and the precautions related to acupotomy in detail and evaluated the efficacy of acupotomy in conjunction with the theory of "Modulating Muscles and Tendons to Treat Bone Disorders" through the detection of the mechanical properties of quadriceps femoris and tendon, as well as cartilage mechanics and morphology. The results show that acupotomy has a protective effect on cartilage by adjusting the mechanical properties of the soft tissues around the knee joint, improving the cartilage stress environment, and delaying cartilage degeneration.

저자 스포트라이트: 무릎 골관절염 치료에서 Acupotomy의 작용 메커니즘 조사

In this protocol, a knee osteoarthritis model was prepared using the modified Videman method, and the operation procedures and precautions of acupotomy are detailed. The effectiveness of acupotomy has been demonstrated by testing the mechanical properties of quadriceps femoris and tendon and the mechanical and morphological properties of cartilage.

토끼의 무릎 골관절염 모델에서 Acupotomy의 적용

Knee osteoarthritis (KOA) is one of the most frequently encountered diseases in the orthopedic department, which seriously reduces the quality of life of ...

랫트에서 모노요오도아세테이트의 관절내 주사에 의해 유도된 골관절염 통증 모델

요약

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무릎 관절염 재활을위한 하체 양압 러닝 머신

토끼의 무릎 골관절염 모델에서 Acupotomy의 적용

토끼의 무릎 골관절염 모델에서 Acupotomy의 적용