이 연구는 국립 보건원 (NIH)과 국립 연구소의 당뇨병과 소화와 신장 질병 (NIDDK) 제공 했다에 대 한 지원 자금 / NIH R01-DK-105371. 우리 지방 물 가상 창조에 박사 Houchun (해리) Hu를 조언과 제안을 위한 감사합니다.

1. 워크스테이션 및 자료 준비
<ol><li>모든 실험실 안전 규칙을 준수 합니다. 눈 보호와 장갑을 착용 하십시오. 시 약의 각각에 대 한 물질 안전 데이터 시트 읽기 사용 하 고 적절 한 예방 조치를 취해야. 재료 및 장비 목록, 화학 처리 절차와 유리 주의 검토 합니다. 주의:이 프로토콜에는 높은 온도에서 열판의 사용을 해야합니다. 주의 사용 하 고 상호 작용 컨테이너 덥고는 열판의 표면을 만지지 마십시오 내 열 장갑 착용.</li>
	<li>작업을 취소 하 고 살 균 제와 표면 청소. 손 씻고 하 고 장갑 넣어.</li>
	<li>모든 악기와 오염의 잠재적 위험을 줄이기 위해 하는 팬텀의 장 수를 증가 모든 유리 항아리의 내부를 소독. 참고: 팬텀 며칠 이상 사용 될 경우 정기적으로 세균성 성장을 방지 하기 위해 에탄올과 완성 된 팬텀의 표면 청소.</li>
</ol>2. 준비 물 솔루션
<ol><li>물 솔루션에 대 한 작업 영역을 준비 합니다. 벤치에는 다음과 같은 재료와 장비를 위치: 실린더, 400ml 비 커, 볶음 바, 규모, 2 x 무게 보트, 주걱, 바늘, 증류수, 가돌리늄-diethylenetriaminepentacetate (DTPA) 대비 에이전트, 2 x 1.0 mL 주사기를 졸업 수용 성 계면 활성 제, 한 천, 그리고 나트륨 benzoate입니다. 참고: 함께 또는 바늘 없는 주사기를 사용할 수 있습니다. 그러나, 바늘을 사용 하 여 측정의 정확성을 향상 되며 내용을 물 또는 오일 솔루션에 추가 되는 때 튄 방지.</li>
	<li>장소 400ml 비 커에 저 어 바. 100 또는 200 mL 졸업 실린더를 사용 하 여 증류수의 300 mL를 측정 하는 비 커에 물을 부 어. 열판에 비 커를 놓고 100 rpm의 저 율으로 90 ° C로 설정 합니다. 참고: 높은 온도 빠른 결과 달성 하기 위해이 프로토콜에 사용 됩니다. 솔루션은 오랜 기간에 대 한는 열판에 남아 있지, 때문에 세트 포인트 온도 열판에 대 한 솔루션의 온도 반영 하지 않습니다.</li>
	<li>보정된 규모를 사용 하 여 무게 보트로 나트륨 benzoate의 0.30 g을 측정. 나트륨 benzoate 물 솔루션에 추가 합니다.</li>
	<li>주사기를 사용 하 여 수용 성 계면의 0.6 mL를 측정. 없음 기포는 다는 것을 확인 하십시오. 솔루션의 중심에 바늘 몇 밀리미터를 누른 천천히 비 커의 벽에 튄 피하기 위해 수용 성 계면 활성 제를 출시 합니다.</li>
	<li>깨끗 한 주사기를 사용 하 여, 가돌리늄-DTPA 대조 대리인의 0.24 mL 측정 합니다. 2.4 단계에서 같은 기술을 사용 하 여 비 커에 추가. 참고: 가돌리늄-DTPA는 팬텀의 MRI 휴식 속성 그 관심의 조직에 맞게 조정 하는 데 사용 됩니다. 독자는 더 관심의 조직의 이완 속성에 맞게 추가 가돌리늄-DTPA의 볼륨을 조정할 수 있습니다.</li>
	<li>무게 보트로 한 천의 9.0 g을 측정 합니다. 물을 비 커에는 agar 주걱으로 천천히 숟가락.</li>
	<li>일단 모든 물 솔루션에 추가 된, 열판 온도 350 ° C를 증가 하 고 5-10 분은 한 천 녹 1100 rpm 속도 바 저 어.<ol>
<li>한 천 녹 인 경우를 확인 하려면 짧게는 열판에서 물 솔루션을 제거, 중지 교 반, 하 고 솔루션의 색상을 확인 하십시오. 클리어 (깃발 또는 덩어리)와 황색 또는 호박색 색깔에 녹은 한 천 이어야 한다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>천이 완전히 녹 인 후 주사기를 사용 하 여 또는 물 해결책의 약 3.5 mL 작은 유리병에 부 어. 테스트 솔루션 설정 하지 않습니다 또는 5-10 분 후 분리, 하는 경우는 agar 하지 녹아 있다. 열판 온도 350 ° C를 다시 증가 하 고 솔루션에 난방 계속.</li>
	<li>제대로 테스트 유리병 세트에 물 솔루션까지 단계 2.8 반복 합니다.</li>
	<li>50 ° C와 100 rpm에서 열판에 물 솔루션을 둡니다. 작업 공간을 청소 하 고 기름 솔루션에 대 한 준비.<ol>
<li>벤치에서 다음과 같은 자료를 제거: 규모, 체중 보트, 주걱, 바늘 (사용) 2 x 1.0 mL 주사기, 증류수, 가돌리늄-DTPA 대비 에이전트, 수용 성 계면 활성 제, 한 천, 및 나트륨 benzoate x 2.</li>
		<li>벤치에는 다음과 같은 재료와 장비를 위치: 400 mL 비 커 (깨끗 한), 바 (깨끗 한) 저 어, 2.0 mL 주사기 바늘, 땅콩 기름, 그리고 오일 수용 성 계면 활성 제와 함께.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 오일 솔루션
<ol><li>장소 깨끗 한 400ml 비 커에 새로운 저 어 바. 졸업된 실린더를 사용 하 여 땅콩 기름의 300 mL를 측정 하는 비이 커에 부 어. 물 솔루션을 포함 하는 비 커를 제거 하 고 오일 솔루션 비 커는 열판에 놓습니다. 1 분 동안 100 rpm의 저 어 속도 90 ° C로 설정 합니다. 참고: 땅콩 기름15인간 지방 조직 중성 지방에 비해 비슷한 핵 자기 공명 스펙트럼을가지고 있기 때문에 사용 됩니다.<ol>
<li>두지 마십시오 석유는 열판에 무인. 기름 너무 뜨겁게 연기를 시작 하는 경우는 열판에서 그것을 제거 하 고는 열판에 석유를 반환 하기 전에 온도 감소 시키십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>깨끗 한 주사기 오일 수용 성 계면 활성 제의 3.0 mL를 측정 합니다. 2.4 단계에서 설명한 동일한 기법을 사용 하 여, 비 커에 오일 수용 성 계면 활성 제를 추가 합니다. 150 ° C와 완전히 혼합 오일 솔루션을 5 분 동안 1100 rpm는 열판을 설정 합니다.</li>
	<li>열판에서 오일 솔루션 고 팬텀을 만들기 위한 준비 작업을 청소.<ol>
<li>벤치에서 다음과 같은 자료를 제거: 2.0 mL 주사기 바늘 (사용), 땅콩 기름, 그리고 오일 수용 성 계면 활성 제와 함께.</li>
		<li>벤치에는 다음과 같은 재료와 장비를 위치: 250 mL 삼각 플라스 크, 저 체적 펫, 부피 피펫으로 홀더, 및 5 x 120 mL 유리 항아리 (깨끗 한), 바.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. 팬텀 유제 만들기
<ol><li>물과 오일 솔루션에 대 한 체적 펫을 준비 합니다. 펫에 교차 오염을 방지 하기 위해 그들의 각각 솔루션 사용 될 해야 합니다.<ol>
<li>프로토콜에 사용 되는 볼륨에 피 펫의 크기와 일치. 예를 들어, 2 x 50 mL 체적 펫 (50 mL 물 솔루션 + 50 mL 오일 솔루션) 100 mL 팬텀 만들 대상 50% 지방의 FF 사용 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>열판에 물 솔루션을 놓고는 열판 300 ° C와 1100 rpm으로 설정 합니다. 4-5 분 후 해제는 활동가.</li>
	<li>부피 피 펫을 사용 하 여, 부분적으로 솔루션의 소량 (5-10 mL)으로 피펫으로 작성 하 고 다시 비 커로 발표 하 여 물 솔루션 추출을 위한 준비 인지 확인 합니다. 경우 물 솔루션을 쉽게 제거 하 고 피펫으로 과도 한 나머지 없이 출시 될 수, 그렇지 않으면 다음 단계로 이동는 열판에 두고 고 다시 2-3 분에 합니다. 참고: 교 반 및/또는 가능한 한 자주 따뜻한 물 솔루션을 유지 하는 것이 좋습니다 그래서 물 솔루션의 구성 요소를 설정 하 고, 더 따르게 됩니다. 물 솔루션은 되지 예 열을 전송 하기 전에 자극 때문에 냉각 하는 때 응결 한 경향이 정확한 볼륨 측정 하이 매우 어려울 것 이다.</li>
	<li>신중 하 게 250 mL 삼각 플라스 크를 깨끗 한 볶음 바 추가. 열판에서 물 솔루션을가지고, 적절 한 볼륨 (표 2)를 측정 하 고 삼각 플라스 크에 그것을 전송.</li>
	<li>열판에 오일 솔루션을 놓고 90 ° C에서 및 1100 rpm 솔루션은 균질 되도록 설정 합니다. 1-2 분 후에 열판에서 오일 솔루션을 제거 하 고 삼각 플라스 크와 함께 그것을 대체 합니다.</li>
	<li>오일 솔루션 (표 2)의 적절 한 양을 측정 하 고 천천히 삼각 플라스 크에 물 솔루션에 추가 합니다.</li>
	<li>모든 오일 솔루션을 추가 300 ° C에 온도 증가 하 고 1100 rpm에서 감동 유지. 4-5 분 (저 어 바에서 소용돌이 있어야 함)에 대 한 결합 된 솔루션을 저 어. 유제는 백색, 크림 텍스처와 함께 해야 합니다.</li>
	<li>마그네틱 볶음 바 검색기를 사용 하 여 저 어 바 제거 하. 참고: 저 어 바 리트리버 모든 미래의 유화 액에서 저 어 막대를 제거를 사용 해야 합니다. 각각의 사용 사이 그것을 철저 하 게 청소.</li>
	<li>내 열 장갑을 사용 하 여 신중 하 게 깨끗 한 120 mL 유리 항아리에 삼각 플라스 크에 혼합물을 부 어. 천천히 냉각으로 혼합물에 거품을 방지 하기 위해 유리 항아리의 측면에 혼합물을 부 어.</li>
	<li>삼각 플라스 크와 저 어 바, 청소 하십시오 다음 반복 단계 4.2-4.8, 모든 유령 만들어집니다 때까지 물과 오일 솔루션의 금액을 조정. 참고: 유리를 청소 하기 전에 멋지다 다는 것을 확인 하십시오.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Franz, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Association+of+proton+density+fat+fraction+in+adipose+tissue+with+imaging-based+and+anthropometric+obesity+markers+in+adults.">Association of proton density fat fraction in adipose tissue with imaging-based and anthropometric obesity markers in adults.</a> Int J Obes. , 1-8 (2017).</li><li>Chai, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MRI+chemical+shift+imaging+of+the+fat+content+of+the+pancreas+and+liver+of+patients+with+type+2+diabetes+mellitus.">MRI chemical shift imaging of the fat content of the pancreas and liver of patients with type 2 diabetes mellitus.</a> Exp Ther Med. 11 (2), 476-480 (2016).</li><li>Hogrel, J. 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W., Langton, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+fat+quantification+methods:+A+phantom+study+at+3.0T.">Comparison of fat quantification methods: A phantom study at 3.0T.</a> J Magn Reson Imaging. , (2008).</li><li>Poon, C., Szumowski, J., Plewes, D., Ashby, P., Henkelman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fat/Water+Quantitation+and+Differential+Relaxation+Time+Measurement+Using+Chemical+Shift+Imagin+Technique.">Fat/Water Quantitation and Differential Relaxation Time Measurement Using Chemical Shift Imagin Technique.</a> Magn Reson Imaging. 7 (4), 369-382 (1989).</li><li>Yu, H., Shimakawa, A., Mckenzie, C. a., Brodsky, E., Brittain, J. H., Reeder, S. 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저자는 연구 잠재적인 상충으로 해석 될 수 있는 어떤 상업적 또는 금융 관계의 부재에서 실시 되었다 선언 합니다.

우리 지방 물 환영을 지방 조직 및 트리 글리세라이드 콘텐츠 비보를 계량 하는 데 사용 하는 의료 이미징 기술을 유효성 검사를 위해 적당 한 만드는 강력한 방법을 설명 합니다. 두 개의 저수지 (오일 솔루션)과 한 물 솔루션을 만들어 안정적인 유령 FF 값-50%를 초과 하는 값을 포함 하 여-다양 한 고가의 장비에 대 한 필요 없이 건설 되었다. 높은 FF 유령 (> 50%) 지방 정량화에 대 한 이미징 기술을 조직 또는 갈색 지방이 많은 직물5등 높은 FF 값 장기 올바른지 확인 하기 위해 유틸리티를 제공. FSF의 MRI 견적 잘 알려진된 FF 값와 상관 했다.
단일 열판 (이 프로토콜에서 설명)로 사용할 수 있는 경우에, 각 솔루션에서 열 유지의 물류 기본 관심사입니다. 가 열, 교 반 없이 물 솔루션 쿨 하 고 응결 하기 시작할 수 있습니다. 이 방지 하려면는 열판에 물 솔루션을 배치 (< 100 ° C ~ 100 rpm) 가능 하 고 항상 환영 혼합 사이. 중요 한 것은, 석유와 물 솔루션 각 솔루션은 팬텀 만들려고 추출 때 잘 혼합 될 한다. 항상 적어도 30 열판에 해당 솔루션을 배치 s (< 100 ° C ~ 100 rpm) 솔루션을 추출 하기 전에. 이상적인 경우, 물 솔루션, 오일 솔루션 및 유령 유제에 대 한 별도 핫 플레이트를 사용 해야 합니다. 각 솔루션을 위에서 설명한 동일한 단계를 따릅니다. 일단 완전히 혼합, 50 ° C와 100 rpm congealing과 정착을 방지 하기 위해 두 핫 플레이트를 설정 합니다. 비 커에서 솔루션을 추출 하기 전에 교 반기를 해제 하 고 이동 중지 완전히 저 어 바 기 다.
정밀도 정확도 유제에 물 비율에 기름의 중요 한 동안, 석유와 물을 솔루션에 각 부품의 측정 더 많은 유연성을 허용 합니다. 그것의 기초에서 MRI 관찰 FSF는의 "지방" "비 지방" 신호 총 볼륨; 대 따라서, "비-지방" (물, 한 천, 계면 활성 제, 등.) 이미지 신호 강도에 기여 하는 화합물을 수 있습니다. 여전히 좋습니다 물과 오일 솔루션 구성 요소를 가능한 한 정확 하 게 측정으로 그 비율 가장 안정적이 고 반복 가능한 환영을 만들 것을 발견 했다. 그러나 물 해결책에서 agar의 금액의 작은 편차 (예., 9.0 g 대신 8.9),, 미치지 않습니다 유제의 전반적인 FF 기름 물 솔루션 비율을 유지 하는 경우. 실내 온도 위의 물과 오일 솔루션의 볼륨 측정의 각 구성 요소에 열 확장의 영향으로 작은 오류도 발생할 수 있습니다. 계정 체적 온도 물과 기름, 그들의 조밀도16,17및 온도에 상대적으로 작은 변화에 반영으로 확장 계수, 열으로 인해 전반적인 FF의 오류 예상으로 미만 0.5% 확장입니다. 우리는 또한 물과 지질에 대 한 가돌리늄-DTPA의 relaxivity 다 수 가능성을 참고. 경우, 펄스 시퀀스 매개 변수에 따라, MRI FSF 측정의 양적 정확도 줄어들 수 있습니다. MRI 관찰 FSF 스펙트럼 모델 데이터를 분석 하는 데 사용 또한 달라질 수 있습니다.
메서드를 설명 하지만 여기만 사용 되었습니다 10 mL와 200 mL 사이 유령 개체를 만들기 위해, 기술은 작은 또는 큰 볼륨 유령 생산에 사용할 수 있습니다. 특히, 그것은의 볼륨을 추출 하기 어려운 < 솔루션의 점도 인해 저수지에서 10 mL. 작은 볼륨 유령, 따라서 최종 팬텀의 FF 정확도 유지 하기 원하는 볼륨 그릴을 초과 유제가 필요 합니다. 예를 들어 10% 대상 FF와 팬텀 10 mL 100 mL 유제에서 10 mL 추출이 필요로합니다. 큰 환영을 만들 때 (> 100 mL), 볶음 바와 유리 그릇의 크기를 조정 해야 합니다 최대 함께 (그리고 유리 용량 솔루션의 비율)는 활동가 > 500 rpm으로 설정 된 경우 솔루션에 소용돌이 만들. 에멀젼 가능성이 소용돌이 없이 동질성을 달성 하지 않습니다.
높은 FF 환영을 만들기의 복잡성을 감안할 때, 작은 편차는 프로토콜에서 최종 팬텀의 품질과 안정성에 지대한 영향을 있을 수 있습니다. 실내 온도, 고도, 습도 등의 환경 조건, 팬텀 준비 프로세스 일관성 없는 방식으로 변경 하 고 최종 제품에 악영향을 미칠 수 있습니다. 물 솔루션의 중간 검사 검출이 가능한 효과 완화 하는 기회를 제공 합니다. 그러나, 그것은 그도 엄격한 프로토콜 세부 사항에 주의 최종 팬텀 분리 수 있습니다, 그리고 프로세스가 반복 될 필요가 있을 것 이다.

지방 조직 및 자기 공명 영상 (MRI) 등 영상 modalities를 사용 하 여 트리 글리세라이드 콘텐츠 측정에 관심 많은 분야에 걸쳐 확장 됩니다. 연구 분야 장기 및 조직 간1, 췌 장2, 골격 근육3등 백색과 갈색 지방 조직 창 고의 조사와 지질의 소성 스토리지를 포함합니다. 지방 정량화에 대 한 이러한 새로운 기술을 개발 되, 메서드는 이미징 매개 변수는 연구와 임상 응용 프로그램에 대 한 확인 필요 합니다.
유령, 조직 또는 기관, 실험 복제본 하 개발 하 고 검증 이미징 기법4낮은-비용, 유연 하며 제어 도구를 제공 합니다. 특히, 유령 지방 구성 하 고 볼륨 비율 또는 지방 분수 (FF) 임상 관심의 조직의 비교에서 물 생성할 수 있습니다. 임상, 조직 및 장기에 FF 값 넓게 변화할 수 있다: 갈색 지방 조직에서 FF 29.7%, 93.95; 사이 폭포 평균 간 steatosis 환자에서 FF는 18.1 ± 9.06; 1.6%와 22.27; 사이 2 형 당뇨병 범위에 대 한 위험이 성인에서 췌 장 FF 그리고 경우에 따라 사전 질병의 듀 켄 씨 근이 영양 증 환자 일부 근육8에 거의 90%의 FF 값 가질 수 있습니다.
지질과 같은 비 극 지 분자 물과 같은 극 지 분자의 구성 하는 솔루션에서 잘 분해 되지 않습니다, 때문에 높은 대상 FF와 안정적인 환영을 만드는 도전 남아 있습니다. 최대 FF에 대 한 50%, 많은 기존 방법은 사용할 수 있습니다 지방 물 환영9,10,,1112를 만들려고. 일반적으로 더 높은 FFs를 달성 하는 다른 메서드는 균질 화기 또는 초음파 셀 방해13,14등 고가의 장비를 필요 합니다. 이러한 기술은 높은 FF 유령에 대 한 로드맵을 제공, 장비 제약 조건 및 다양 한 양의 실험 내용 재현 하 고 강력한 지방 물 환영을 창조 하는 노력을 제한 합니다.
이러한 이전 기술을 따라 건물, 우리 FF 사용자 정의 범위 값 비용 효율적이 고 안정적인 지방 물 환영을 생성 하는 방법을 개발 했다. 이 프로토콜 세부 FF 값이 0%, 25%, 50%, 75% 및 100% 사용 하 여 단일 열판의 지방 환영의 5 x 100 mL를 만드는 데 필요한 단계. 그것은 쉽게 만들고 다양 한 볼륨 (10 ~ 200 mL) 지방 백분율 (0 ~ 100%)를 조정할 수 있습니다. 팬텀 기술의 효능 타당성 연구 비교 지방 물 MRI FF 값을 대상 FF 값에서 생성 된 환영에 평가 했다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Distilled Water</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>B000P9BY38</td>
			<td>Base of water solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>Sigma Aldrich Incorporated</td>
			<td>A1296-100G</td>
			<td>Gelling agent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water-Soluble Surfactant</td>
			<td>Sigma Aldrich Incorporated</td>
			<td>P1379-500ML</td>
			<td>Surfactant/emulsifying agent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gadolinium-DTPA Contrast Agent</td>
			<td>Bayer Healthcare</td>
			<td>50419-0188-01</td>
			<td>Magnetic Resonance Imaging Contrast Agent.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Benzoate</td>
			<td>Sigma Aldrich Incorporated</td>
			<td>71300-250G</td>
			<td>Preservative</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peanut Oil</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>54782-LOU</td>
			<td>Base of oil solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oil-Soluble Surfactant</td>
			<td>Sigma Aldrich Incorporated</td>
			<td>S6760-250ML</td>
			<td>Surfactant/emulsifying agent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hotplate w/ Stirrer</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>07-770-152</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stir bars (Egg-Shaped)</td>
			<td>Sigma Aldrich Incorporated</td>
			<td>Z127116-1EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>400 mL Beaker</td>
			<td>Sigma Aldrich Incorporated</td>
			<td>CLS1003400-48EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>250 mL Erlenmeyer Flask</td>
			<td>Sigma Aldrich Incorporated</td>
			<td>CLS4450250-6EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 mL Glass Volumetric Pipette</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-650-2P</td>
			<td>Quantity = 2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL Glass Volumetric Pipette</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-650-2S</td>
			<td>Quantity = 2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>75 mL Glass Volumetric Pipette</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-650-2T</td>
			<td>Quantity = 2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3.0 mL Syringe</td>
			<td>Sigma Aldrich Incorporated</td>
			<td>Z248002-1PAK</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.0 mL Syringe</td>
			<td>Sigma Aldrich Incorporated</td>
			<td>Z230723-1PAK</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spatula</td>
			<td>Sigma Aldrich Incorporated</td>
			<td>S3897-1EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scale (100g X 0.01g Resolution)</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>AWS-100-BLK</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Weigh Boats</td>
			<td>Sigma Aldrich Incorporated</td>
			<td>Z740499-500EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>120 mL Glass Jars</td>
			<td>McMaster Carr Supply Co</td>
			<td>3801T73</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heat Resistant Gloves (pair)</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>B075GX43MN</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe Needles</td>
			<td>Sigma Aldrich Incorporated</td>
			<td>Z192341-100EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>18&#34; stir bar retriver</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-513-70</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 Dram Clear Glass Vial</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>03-339-25B</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fat-water phantoms for magnetic resonance imaging validation: a flexible and scalable protocol

이미지 adipose 조직에 새로운 기술 개발로 이러한 프로토콜의 유효성을 검사 하는 방법을 점점 더 중요 한 되 고 있다. 유령, 조직 또는 장기의, 실험적인 복제 저렴 한 비용, 유연한 솔루션을 제공 합니다. 그러나, 비싸고 특수 장비에 대 한 액세스를 하지 않고 높은 지방 분수와 안정적인 환영 건설 (예., > 갈색 지방 조직에서 본 등 50% 지방 분수 레벨) 지질 소수 성 특성으로 인해 어려울 수 있습니다. 이 작품의 0%, 25%, 50%, 75% 및 100% 기본 랩 공급 (열판, 비 커, 등)를 사용 하 여 쉽게 액세스할 수 있는 구성 요소 (증류수, 한 천, 수용 성 지방 분수와 5 x 100 mL 유령 개체를 만들기 위한 자세한, 저렴 한 비용 프로토콜 제공 계면 활성 제 나트륨 benzoate, 가돌리늄-diethylenetriaminepentacetate (DTPA) 대비 에이전트, 땅콩 기름을 오일 수용 성 계면 활성 제). 프로토콜; 유연 하 게 설계 되었다 그것은 다른 지방 분수와 다양 한 볼륨 유령 개체를 만드는 데 사용할 수 있습니다. 이 기술을 사용 하 여 만든 유령 지방 분수 값 지방 물 자기 공명 영상에서 생성 된 환영에 대상 값을 비교 하는 타당성 연구에 평가 했다. 이 연구 나왔고 0.998의 색인 상관 계수 (95% 신뢰 구간: 0.972 1.00). 요약 하자면, 이러한 연구 임상 관련 조직 및 장기의 범위에 걸쳐 기법을 이미징 하는 지방 조직 유효성 검사에 대 한 지방 환영의 유틸리티를 보여 줍니다.

물 솔루션 제대로 준비 된 경우 솔루션의 소량 테스트 유리병 (그림 1, 왼쪽된)에서 신속 하 게 응결 한다. 솔루션 분리 (그림 1, 오른쪽), 솔루션 (3.8 프로토콜의 단계에서 설명) 하는 대로 다시 준비 한다. 유제 ( 그림 2, 왼쪽 및 오른쪽의 예제) 분리, 팬텀은 가능한 하 고 폐기 한다. 이 경우, 그것은 일반적으로 유제가 충분히 높은 온도 도달 하지 않았다 때문 에입니다.
성공적인 유령 군데 MRI를 통해 측정 될 수 있는 동질적인 혼합물을 형성 하기 위하여 응결 됩니다. (그림 3)입니다. 높은 색인 상관 계수 (0.998; 95% 신뢰 구간: 0.972 1.00)는 회귀선의 95% 자신감 밴드 내 정체성의 라인을 포함 제안 측정 평균 MRI 관찰 지방 신호 분수 (FSF) 값을 이미지에 대 한 관심의 지역 지방 물 환영 (그림 4)에서 알려진된 FF 값에서 크게 다 하지 않았다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57704/57704fig1.jpg"> 그림 1입니다. 일러스트 레이 션의 응결 (왼쪽)과 (오른쪽) 물 솔루션 테스트 튜브 분리. 작은 테스트 유리병 물 해결책의 생존 능력을 평가 하기 위해 샘플링 한다. 경우 물 솔루션 congeals (왼쪽), 유령 건설 프로토콜에서 다음 단계로 진행 합니다. 경우 물 솔루션 분리 (으로 표시 오른쪽 유리병에 두 개의 화살표), 물 솔루션 위해 다시 준비 해야 팬텀 유제의 형성에 대 한 사용할 수 있습니다.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57704/57704fig2.jpg"> 그림 2입니다. 실패 한 팬텀 유화 액의 예. 시각적으로 유제 제대로 설정 합니다 경우 확인 하려면 붓는 후 팬텀 약 10 분을 검사 합니다. 팬텀 (왼쪽)을 시작 하거나 휘도가 (오른쪽)가 나타납니다, 경우는 유령 후계자 될 필요가 있다.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57704/57704fig3.jpg"> 그림 3입니다. 다양 한 유령 및 그들의 각각 자기 공명 영상 (MRI) 결과의 도식 대표. 그림 (0%, 25%, 50%, 75%, 그리고 100%; 가기) 생성 된 환영에 약간의 색상 차이 보여준다. 양성자 밀도 지방-신호-분수 (FSF) 지도 공개 대상 지방 콘텐츠 (가운데)와 유사한 동종 FSF 측정. 유리 컨테이너의 이미징 속성으로 인해 뚜렷한 가장자리 효과 각 FSF 지도의 국경에 명백 하다.
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57704/57704fig4.jpg"> 그림 4입니다. Scatterplot 보여주는 알려진된 FF 값 (블루 포인트)의 기능으로 FSF 값 측정. 검은 실선 정체성을 나타냅니다. 파란색 파선 가장 적합의 줄을 나타냅니다. 음영된 지역 견적의 95% 신뢰 구간을 나타냅니다. <a href="/files/ftp_upload/57704/57704fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57704/57704fig5.jpg"> 그림 5입니다. 프로토콜의 높은 수준의 개요를 설명 하는 스케치. 다이어그램의 왼쪽 위에 표시 물 솔루션을 준비 하기 위한 재료, 재료, 및 열판 설정 하 고 다이어그램의 오른쪽 상단 오일 솔루션을 준비 하기 위한 재료, 재료, 및 열판 설정을 보여줍니다. 하단의 유제를 기름과 물 솔루션을 결합 열판 설정을 보여 줍니다. <a href="/files/ftp_upload/57704/57704fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>수량</td>
			<td colspan="3">장비/재료</td>
		</tr>
<tr>
<td>300 mL</td>
			<td colspan="3">증류수</td>
		</tr>
<tr>
<td>9.0 g</td>
			<td colspan="3">한 천</td>
		</tr>
<tr>
<td>0.6 mL</td>
			<td colspan="3">수용 성 계면 활성 제</td>
		</tr>
<tr>
<td>0.24 mL</td>
			<td colspan="3">가돌리늄-DTPA 대비 에이전트</td>
		</tr>
<tr>
<td>0.3 g</td>
			<td colspan="3">나트륨 Benzoate</td>
		</tr>
<tr>
<td>300 mL</td>
			<td colspan="3">땅콩 기름</td>
		</tr>
<tr>
<td>2.0 mL</td>
			<td colspan="3">오일 용 성 Surfacant</td>
		</tr>
<tr>
<td>1 *</td>
			<td colspan="3">교 반기 / 열판</td>
		</tr>
<tr>
<td>3</td>
			<td colspan="3">저 바</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td colspan="3">400 mL 비이 커</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td colspan="3">250 mL 삼각 플라스 크</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td colspan="3">25 mL 부피 피 펫</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td colspan="3">3.0 mL 주사기</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td colspan="3">1.0 mL 주사기</td>
		</tr>
<tr>
<td>3</td>
			<td colspan="3">주사기 바늘</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td colspan="3">주걱</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td colspan="3">규모</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td colspan="3">보트 무게</td>
		</tr>
<tr>
<td>5</td>
			<td colspan="3">120 mL 유리 항아리</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td colspan="3">내 열 장갑 (쌍)</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td colspan="3">1-3 드람 유리병</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td colspan="3">50ml 부피 피 펫</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td colspan="3">75 mL 부피 피 펫</td>
		</tr>
</tbody></table>표 1입니다. 재료와 장비에 필요한 수량 5 x 100 mL 환영 (0%, 25%, 50%, 75% 및 100%).
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td colspan="3">팬텀 물/오일 측정</td>
		</tr>
<tr>
<td>지방 비율</td>
			<td>물 솔루션</td>
			<td>오일 솔루션</td>
		</tr>
<tr>
<td>0%</td>
			<td>100 mL</td>
			<td>0 mL</td>
		</tr>
<tr>
<td>25%</td>
			<td>75 mL</td>
			<td>25 mL</td>
		</tr>
<tr>
<td>50%</td>
			<td>50 mL</td>
			<td>50 mL</td>
		</tr>
<tr>
<td>75%</td>
			<td>25 mL</td>
			<td>75 mL</td>
		</tr>
<tr>
<td>100%</td>
			<td>0 mL</td>
			<td>100 mL</td>
		</tr>
</tbody></table>표 2입니다. 5 x 100 mL 환영 (0%, 25%, 50%, 75% 및 100%)를 만드는 기름과 물 솔루션의 측량.

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Fat-Water Phantoms for Magnetic Resonance Imaging Validation: A Flexible and Scalable Protocol

이 작품의 목적은 다양 한 지방 백분율 및 볼륨 유령 생산 하는 사용자 지정할 수 있는 실용적인 지방 물 팬텀을 만들기 위한 프로토콜을 설명 하기 위해.

자기 공명 영상 유효성 검사에 대 한 지방 물 환영: 유연 하 고 확장 가능한 프로토콜

As new techniques are developed to image adipose tissue, methods to validate such protocols are becoming increasingly important. Phantoms, experimental ...

fat-water-phantoms-for-magnetic-resonance-imaging-validation-flexible

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

11.1K 조회수.  Vanderbilt University Medical Center. 이 작품의 목적은 다양 한 지방 백분율 및 볼륨 유령 생산 하는 사용자 지정할 수 있는 실용적인 지방 물 팬텀을 만들기 위한 프로토콜을 설명 하기 위해.

비디오: Fat-Water Phantoms for Magnetic Resonance Imaging Validation: A Flexible and Scalable Protocol

Magnetic Resonance Derived Myocardial Strain Assessment Using Feature Tracking

Purpose: An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that strain is a more sensitive and earlier marker for contractile dysfunction than the frequently used parameter EF. Current technologies for CMR are time consuming and difficult to implement in clinical practice. Feature tracking is a technology that can lead to more automization and robustness of quantitative analysis of medical images with less time consumption than comparable methods.
Methods: An automatic or manual input in a single phase serves as an initialization from which the system starts to track the displacement of individual patterns representing anatomical structures over time. The specialty of this method is that the images do not need to be manipulated in any way beforehand like e.g. tagging of CMR images.
Results: The method is very well suited for tracking muscular tissue and with this allowing quantitative elaboration of myocardium and also blood flow.
Conclusions: This new method offers a robust and time saving procedure to quantify myocardial tissue and blood with displacement, velocity and deformation parameters on regular sequences of CMR imaging. It therefore can be implemented in clinical practice.

An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that strain is a more sensitive and earlier marker for contractile dysfunction than the frequently used parameter EF.

기능 추적을 사용하여 자기 공명이 유래 심근 스트레인 평가

Purpose: An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that ...

연구

의학

Magnetic Resonance Imaging Quantification of Pulmonary Perfusion using Calibrated Arterial Spin Labeling

This demonstrates a MR imaging method to measure the spatial distribution of pulmonary blood flow in healthy subjects 
during normoxia (inspired O2, fraction (FIO2) = 0.21) hypoxia (FIO2 = 0.125), and hyperoxia 
(FIO2 = 1.00). In addition, the physiological responses of the subject are monitored in the MR scan environment. MR images 
were obtained on a 1.5 T GE MRI scanner during a breath hold from a sagittal slice in the right lung at functional residual capacity. An arterial 
spin labeling sequence (ASL-FAIRER) was used to measure the spatial distribution of pulmonary blood flow 1,2 and a multi-echo fast 
gradient echo (mGRE) sequence 3 was used to quantify the regional proton (i.e. H2O) density, allowing the quantification 
of density-normalized perfusion for each voxel (milliliters blood per minute per gram lung tissue). 
With a pneumatic switching valve and facemask equipped with a 2-way non-rebreathing valve, different oxygen concentrations 
were introduced to the subject in the MR scanner through the inspired gas tubing. A metabolic cart collected expiratory gas via expiratory tubing. Mixed expiratory O2 and CO2 concentrations, oxygen consumption, carbon dioxide production, respiratory exchange ratio, 
respiratory frequency and tidal volume were measured. Heart rate and oxygen saturation were monitored using pulse-oximetry. 
Data obtained from a normal subject showed that, as expected, heart rate was higher in hypoxia (60 bpm) than during normoxia (51) or hyperoxia (50) and the arterial oxygen saturation (SpO2) was reduced during hypoxia to 86%. Mean ventilation was 8.31 L/min BTPS during hypoxia, 7.04 L/min during normoxia, and 6.64 L/min during hyperoxia. Tidal volume was 0.76 L during hypoxia, 0.69 L during normoxia, and 0.67 L during hyperoxia. 
Representative quantified ASL data showed that the mean density normalized perfusion was 8.86 ml/min/g during hypoxia, 8.26 ml/min/g during normoxia and 8.46 ml/min/g during hyperoxia, respectively. In this subject, the relative dispersion4, an index of global heterogeneity, was increased in hypoxia (1.07 during hypoxia, 0.85 during normoxia, and 0.87 during hyperoxia) while the fractal dimension (Ds), another index of heterogeneity reflecting vascular branching structure, was unchanged (1.24 during hypoxia, 1.26 during normoxia, and 1.26 during hyperoxia). 
Overview. This protocol will demonstrate the acquisition of data to measure the distribution of pulmonary perfusion noninvasively under conditions of normoxia, hypoxia, and hyperoxia using a magnetic resonance imaging technique known as arterial spin labeling (ASL). 
Rationale: Measurement of pulmonary blood flow and lung proton density using MR technique offers high spatial resolution images which can be quantified and the ability to perform repeated measurements under several different physiological conditions. In human studies, PET, SPECT, and CT are commonly used as the alternative techniques. However, these techniques involve exposure to ionizing radiation, and thus are not suitable for repeated measurements in human subjects.

A MR imaging method to study the distribution of pulmonary blood flow under a variety of physiological conditions, in this case exposure to three different inspired oxygen concentrations: hypoxia, normoxia, and hyperoxia, is described. This technique utilizes human pulmonary physiology research techniques in an MR scanning environment.

조정 아티 스핀 라벨을 사용하여 폐 관류의 자기 공명 이미징 부량

This demonstrates a MR imaging method to measure the spatial distribution of pulmonary blood flow in healthy subjects 
during normoxia (inspired O2, ...

Quantitative Magnetic Resonance Imaging of Skeletal Muscle Disease

Quantitative magnetic resonance imaging (qMRI) describes the development and use of MRI to quantify physical, chemical, and/or biological properties of living systems. Neuromuscular diseases often exhibit a temporally varying, spatially heterogeneous, and multi-faceted pathology. The goal of this protocol is to characterize this pathology using qMRI methods. The MRI acquisition protocol begins with localizer images (used to locate the position of the body and tissue of interest within the MRI system), quality control measurements of relevant magnetic field distributions, and structural imaging for general anatomical characterization. The qMRI portion of the protocol includes measurements of the longitudinal and transverse relaxation time constants (T1 and T2, respectively). Also acquired are diffusion-tensor MRI data, in which water diffusivity is measured and used to infer pathological processes such as edema. Quantitative magnetization transfer imaging is used to characterize the relative tissue content of macromolecular and free water protons. Lastly, fat-water MRI methods are used to characterize fibro-adipose tissue replacement of muscle. In addition to describing the data acquisition and analysis procedures, this paper also discusses the potential problems associated with these methods, the analysis and interpretation of the data, MRI safety, and strategies for artifact reduction and protocol optimization.

Neuromuscular diseases often exhibit a temporally varying, spatially heterogeneous, and multi-faceted pathology. The goal of this protocol is to characterize this pathology using non-invasive magnetic resonance imaging methods.

골격근 질환의 정량적 자기 공명 영상

Quantitative magnetic resonance imaging (qMRI) describes the development and use of MRI to quantify physical, chemical, and/or biological properties of ...

Simultaneous PET/MRI Imaging During Mouse Cerebral Hypoxia-ischemia

Dynamic changes in tissue water diffusion and glucose metabolism occur during and after hypoxia in cerebral hypoxia-ischemia reflecting a bioenergetics disturbance in affected cells. Diffusion weighted magnetic resonance imaging (MRI) identifies regions that are damaged, potentially irreversibly, by hypoxia-ischemia. Alterations in glucose utilization in the affected tissue may be detectable by positron emission tomography (PET) imaging of 2-deoxy-2-(18F)fluoro-&#7429;-glucose ([18F]FDG) uptake. Due to the rapid and variable nature of injury in this animal model, acquisition of both modes of data must be performed simultaneously in order to meaningfully correlate PET and MRI data. In addition, inter-animal variability in the hypoxic-ischemic injury due to vascular differences limits the ability to analyze multi-modal data and observe changes to a group-wise approach if data is not acquired simultaneously in individual subjects. The method presented here allows one to acquire both diffusion-weighted MRI and [18F]FDG uptake data in the same animal before, during, and after the hypoxic challenge in order to interrogate immediate physiological changes.

The method presented here uses simultaneous positron emission tomography and magnetic resonance imaging. In the cerebral hypoxia-ischemia model, dynamic changes in diffusion and glucose metabolism occur during and after injury. The evolving and irreproducible damage in this model necessitates simultaneous acquisition if meaningful multi-modal imaging data are to be acquired.

마우스 대뇌 저산소증 - 허혈 동안 동시 PET / MRI 영상

Dynamic changes in tissue water diffusion and glucose metabolism occur during and after hypoxia in cerebral hypoxia-ischemia reflecting a bioenergetics ...

In Vivo Tracking of Edema Development and Microvascular Pathology in a Model of Experimental Cerebral Malaria Using Magnetic Resonance Imaging

Cerebral malaria is a sign of severe malarial disease and is often a harbinger of death. While aggressive management can be life-saving, the detection of cerebral malaria can be difficult. We present an experimental mouse model of cerebral malaria that shares multiple features of the human disease, including edema and microvascular pathology. Using magnetic resonance imaging (MRI), we can detect and track the blood-brain barrier disruption, edema development, and subsequent brain swelling. We describe multiple MRI techniques that can visualize these pertinent pathological changes. Thus, we show that MRI represents a valuable tool to visualize and track pathological changes, such as edema, brain swelling, and microvascular pathology, in vivo.

In Vivo Tracking of Edema Development and Microvascular Pathology in a Model of Experimental Cerebral Malaria Using Magnetic Resonance Imaging

We describe a mouse model of experimental cerebral malaria and show how inflammatory and microvascular pathology can be tracked in vivo using magnetic resonance imaging.

자기 공명 영상을 이용한 실험용 뇌 말라리아 모델에서의 부종 발달 및 미세 혈관 병리학 적 추적

Cerebral malaria is a sign of severe malarial disease and is often a harbinger of death. While aggressive management can be life-saving, the detection of ...

Cardiac Magnetic Resonance Imaging at 7 Tesla

CMR at an ultra-high field (magnetic field strength B0&#160;&#8805; 7 Tesla) benefits from the signal-to-noise ratio (SNR) advantage inherent at higher magnetic field strengths and potentially provides improved signal contrast and spatial resolution. While promising results have been achieved, ultra-high field CMR is challenging due to energy deposition constraints and physical phenomena such as transmission field non-uniformities and magnetic field inhomogeneities. In addition, the magneto-hydrodynamic effect renders the synchronization of the data acquisition with the cardiac motion difficult. The challenges are currently addressed by explorations into novel magnetic resonance technology. If all impediments can be overcome, ultra-high field CMR may generate new opportunities for functional CMR, myocardial tissue characterization, microstructure imaging or metabolic imaging. Recognizing this potential, we show that multi-channel radio frequency (RF) coil technology tailored for CMR at 7 Tesla together with higher order B0 shimming and a backup signal for cardiac triggering facilitates high fidelity functional CMR. With the proposed setup, cardiac chamber quantification can be accomplished in examination times similar to those achieved at lower field strengths. To share this experience and to support the dissemination of this expertise, this work describes our setup and protocol tailored for functional CMR at 7 Tesla.

The sensitivity gain inherent to ultrahigh field magnetic resonance holds promise for high spatial resolution imaging of the heart. Here, we describe a protocol customized for functional cardiovascular magnetic resonance (CMR) at 7 Tesla using an advanced multi-channel radio-frequency coil, magnetic field shimming and a triggering concept.

CMR at an ultra-high field (magnetic field strength B0&#160;&#8805; 7 Tesla) benefits from the signal-to-noise ratio (SNR) advantage inherent at higher ...

Phase Contrast Magnetic Resonance Imaging in the Rat Common Carotid Artery

Phase contrast magnetic resonance imaging (PC-MRI) is a noninvasive approach that can quantify flow-related parameters such as blood flow. Previous studies have shown that abnormal blood flow may be associated with systemic vascular risk. Thus, PC-MRI can facilitate the translation of data obtained from animal models of cardiovascular diseases to pertinent clinical investigations. In this report, we describe the procedure for measuring blood flow in the common carotid artery (CCA) of rats using cine-gated PC-MRI and discuss relevant analysis methods. This procedure can be performed in a live, anesthetized animal and does not require euthanasia after the procedure. The proposed scanning parameters yield repeatable measurements for blood flow, indicating excellent reproducibility of the results. The PC-MRI procedure described in this article can be used for pharmacological testing, pathophysiological assessment, and cerebral hemodynamics evaluation.

The overall goal of this procedure is to measure the blood flow in the rat common carotid artery by using noninvasive phase contrast magnetic resonance imaging.

쥐 일반적인 경 동맥에 단계 대조 자기 공명 영상

Phase contrast magnetic resonance imaging (PC-MRI) is a noninvasive approach that can quantify flow-related parameters such as blood flow. Previous ...

Quantification of Levator Ani Hiatus Enlargement by Magnetic Resonance Imaging in Males and Females with Pelvic Organ Prolapse

Here we present a protocol to examine the levator ani hiatus in males and females with pelvic organ prolapse, during the Valsalva maneuver and while evacuating acoustic gel, using a horizontally oriented 1.5 T magnetic resonance (MR) scanner. On midsagittal images, the vertical distance of pelvic organs is measured in millimeters relative to the hymen plane (female) and to the lower border of the symphysis pubis (male), preceded by - (above) or + ( below) signs. On axial images, the levator ani area is calculated in square centimeters with a free-hand tracing method from three key images, passing through the midsymphysis (level I), tangential to the lower border of the symphysis (level II), and at the maximal anterior rectal wall bulging (level III). Areas at rest and strained are compared to find evidence of a percentage of increase. The purpose is to provide objective evidence of the maximal extent of pelvic organs descent and hiatus enlargement without the interference of foreign objects or the examiner&#39;s proximity, so as to overcome the limitations of pelvic examination and transperineal sonography (i.e., subjectivity and sex-related limitations [female only]).

Here we present a protocol to standardize the measurement of the levator ani hiatus size&#160;by magnetic resonance imaging. The purpose is to extract biomechanical inferences from image analysis by comparing resting and straining values in patients of both sexes with pelvic prolapse, using consistent anatomical bony landmarks.

남성 및 여성 골반 기관 탈출으로에서 자기 공명 영상에 의해 Levator Ani 틈새 확대의 정량화

Here we present a protocol to examine the levator ani hiatus in males and females with pelvic organ prolapse, during the Valsalva maneuver and while ...

Cardiac Magnetic Resonance for the Evaluation of Suspected Cardiac Thrombus: Conventional and Emerging Techniques

We present the conventional cardiac magnetic resonance (CMR) protocol for evaluating a suspected thrombus and highlight emerging techniques.&#160;The appearance of a mass on certain magnetic resonance (MR) sequences can help differentiate a thrombus from competing diagnoses such as a tumor. T1 and T2 signal characteristics of a thrombus are related to the evolution of hemoglobin properties. A thrombus typically does not enhance following contrast administration, which also helps differentiation from a tumor. We also highlight the emerging role of T1 mapping in the evaluation of a thrombus, which can add another level of support in diagnosis. Prior to any CMR exam, patient screening and interviews are critical to ensure safety and to optimize patient comfort. Effective communication during the exam between the technologist and the patient promotes proper breath holding technique and higher quality images. Volumetric post processing and structured reporting are helpful to ensure that the radiologist answers the ordering services&#39; question and communicates these results effectively. Optimal pre-MR safety evaluation, CMR exam execution, and post exam processing and reporting allow for delivery of high quality radiological service in the evaluation of a suspected cardiac thrombus.

The goal of this article is to describe how cardiac magnetic resonance can be used for the evaluation and diagnosis of a suspected cardiac thrombus. The method presented will describe data acquisition as well as the pre-procedure and post-procedure protocol.

의심되는 심장 혈전의 평가를 위한 심장 자기 공명: 기존 및 신흥 기술

We present the conventional cardiac magnetic resonance (CMR) protocol for evaluating a suspected thrombus and highlight emerging techniques.&#160;The ...

Quantitative Mapping of Specific Ventilation in the Human Lung using Proton Magnetic Resonance Imaging and Oxygen as a Contrast Agent

Specific ventilation imaging (SVI) is a functional magnetic resonance imaging technique capable of quantifying specific ventilation &#8213; the ratio of the fresh gas entering a lung region divided by the region&#8217;s end-expiratory volume &#8213; in the human lung, using only inhaled oxygen as a contrast agent. Regional quantification of specific ventilation has the potential to help identify areas of pathologic lung function. Oxygen in solution in tissue shortens the tissue&#8217;s longitudinal relaxation time (T1), and thus a change in tissue oxygenation can be detected as a change in T1-weighted signal with an inversion recovery acquired image. Following an abrupt change between two concentrations of inspired oxygen, the rate at which lung tissue within a voxel equilibrates to a new steady-state reflects the rate at which resident gas is being replaced by inhaled gas. This rate is determined by specific ventilation. To elicit this sudden change in oxygenation, subjects alternately breathe 20-breath blocks of air (21% oxygen) and 100% oxygen while in the MRI scanner. A stepwise change in inspired oxygen fraction is achieved through use of a custom three-dimensional (3D)-printed flow bypass system with a manual switch during a short end-expiratory breath hold. To detect the corresponding change in T1, a global inversion pulse followed by a single shot fast spin echo sequence was used to acquire two-dimensional T1-weighted images in a 1.5&#160;T MRI scanner, using an eight-element torso coil. Both single slice and multi-slice imaging are possible, with slightly different imaging parameters. Quantification of specific ventilation is achieved by correlating the time-course of signal intensity for each lung voxel with a library of simulated responses to the air/oxygen stimulus. SVI estimations of specific ventilation heterogeneity have been validated against multiple breath washout and proved to accurately determine the heterogeneity of the specific ventilation distribution.

Specific ventilation imaging is a functional magnetic resonance imaging technique that allows for quantification of regional specific ventilation in the human lung, using inhaled oxygen as a contrast agent. Here, we present a protocol to collect and analyze specific ventilation imaging data.

양성자 자기 공명 영상 및 조 영제로 산소를 사용 하 여 인간의 폐에 특정 통풍의 정량 매핑

Specific ventilation imaging (SVI) is a functional magnetic resonance imaging technique capable of quantifying specific ventilation &#8213; the ratio of ...