이 연구는 국립 연구 재단의 Korea(NRF) 과학기술처와 ICT (No. 2017M3A7B8061942)를 통해 나노 소재 기술 개발 프로그램와 중앙 대학교 연구 보조금 (2016)에 의해 지원 되었다.

1. MWCNT 산화
<ol><li>50 mL 유리병으로 MWCNT의 30-50 밀리 그램을 측정 합니다. 천천히 그래서 H2의 8 mL을 추가4: 피 펫 1 mL 피 펫 팁으로 HNO3 솔루션 (90% 초기 농도, 3:1 vol/vol). 주의: 화학 증기 두건이이 준비를 실시 해야 합니다.<ol>
<li>발열 반응 완료에 대 일 분을 허용 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>MWCNT 유리병의 바닥에 침전 될 때까지 60-80 ° C와 160 W 1 h에서 솔루션을 sonicate. 주의: 수 위는 sonicator 해야 유리병의 상단 보다 낮은 그래서 물을 유리병에 도입 되지 것입니다.</li>
	<li>원심 분리기 튜브에 솔루션을 전송.<ol>
<li>micropipette 추가할 증류수의 30 mL dropwise MWCNT-COOH 솔루션. 주의: 강한 발열 반응 증류수의 추가 발생합니다. 증류수를 천천히 추가 하 고 냉각을 위한 시간을 허용 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>12000 x g와 15 분 동안 실 온에서 MWCNT-COOH 솔루션 원심 주의: 원심 분리기를 작동 하는 경우는 원심 분리기 샘플 튜브 반대 같은 무게로 튜브를 배치 하 여 균형 유지 확인 하십시오.</li>
	<li>상쾌한 피 펫 및 1 mL 피 펫 팁을 제거 합니다. 피 펫 및 1 mL 피 펫 팁 에탄올 5 mL를 추가 합니다. 추가적인 pipetted 에탄올과 유리병의 벽을 씻어. 12000 x g와 15 분 동안 실내 온도에 솔루션 원심<ol>
<li>PH 종이 상쾌한의 pH를 결정 합니다. 세척 및 centrifuging 표면에 뜨는 pH 중립 될 때까지 반복 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>모든 상쾌한을 제거 합니다. 침전 하 고 솔루션에서 MWCNT-COOH를 균등 하 게 분산을 증류수 1 mL를 추가 합니다. 건조까지 진공에서-60 ° C에서 솔루션을 freeze-dry.</li>
</ol>2. 실버 나노 입자 증 착 MWCNTs에
<ol><li>50 mL 원뿔 튜브에서 MWCNT-COOH의 10 mg을 놓고 30 mL의 증류수로 희석 합니다. 60 ° C와 160 W 1 h 솔루션 sonicate</li>
	<li>0.1 N AgNO3 의 6 mL 50 mL 원뿔 튜브에 배치 하 고 18 mL의 증류수로 희석. 60 ° C와 160 W 1 h 솔루션 sonicate 주의: Ag의 총 질량은 20%를 초과 하지 않는 그런 MWCNTs의 총 질량에 비례하여 AgNO3 를 추가 합니다.</li>
	<li>어 그 노3 솔루션 dropwise를 추가 피 펫 및 1 mL 피 펫 팁 MWCNTs 솔루션 sonicating 60 ° C와 160 AgNO3을 추가한 후 1 시간에 대 한 계속 sonicating W.에 혼합 하는 동안 합니다.</li>
	<li>12000 x g와 15 분 동안 실내 온도에서 용액을 원심 고는 상쾌한을 제거 합니다. 원심 솔루션 및 제거는 상쾌한 두 추가 시간.</li>
	<li>Ag-MWCNTs 혼합물을 1 mL의 증류수를 추가 하 고 솔루션에 균등 하 게 침전을 분산. 에탄올의 5 mL을 추가 하 고 허용 1 시간 실 온에서 진행 하는 반응.</li>
	<li>12000 x g와 15 분 동안 실내 온도에서 용액을 원심 고는 상쾌한을 제거 합니다.</li>
	<li>PH 종이 상쾌한의 pH를 결정 합니다. 세척 및 centrifuging 표면에 뜨는 pH 중립 될 때까지 반복 합니다.</li>
	<li>Ag-MWCNTs를 1 mL의 증류수를 추가 하 고 솔루션에서 균등 하 게 분산. 24 h에 대 한 진공에서-70 ° C에서 솔루션 freeze-dry</li>
</ol>3. 존의 저해 시험
<ol><li>18.12 g R2A 한 천 1 L 플라스 크에 증류수의 믹스. 15 분 동안 121 ° C에 압력솥에 혼합 소독.</li>
	<li>실내 온도에 냉각 젤을 허용 합니다. 단단한 매체를 준비 하는 경화 전에 접시에 젤의 10 mL를 배치 합니다.</li>
	<li>단단한 매체에 박테리아의 장소 100 µ L. 스프레더를 사용 하 여 단단한 매체에 박테리아를 확산. 주의:이 절차는 알코올 램프로 조명 화학 증기 두건에서 실시 해야 합니다.</li>
	<li>48 h 30 ° C에서 요리를 품 어.</li>
	<li>3.12 g R2A 국물의 1 L 플라스 크에 증류수의 믹스. 15 분 동안 121 ° C에 압력솥에 혼합 소독.</li>
	<li>루프와 바늘을 사용 하 여 액체 매체에 성장된 식민지를 전송 하 고 180 rpm와 30 ° C에 인큐베이터에서 품 어</li>
	<li>600에서 UV 분 광 광도 법에 의해 OD (광학 밀도) 값을 기록 세균성 성장을 측정을 시간 단위로 nm. 참고: R2A 한 천 R2A Methylobacterium 종 의 성장 위한 선호 한 때문에 표준 뮬러-힌 튼 천 보다는이 테스트에 사용 된
</li>
	<li>하단 agar를 준비 하는 페 트리 접시에 준비 된 R2A 한 천의 장소 10 mL.<ol>
<li>3.12 g R2A 국물과 한 천의 8 g 1 L 증류수의 믹스. 하단 agar에이 젤의 15 분 장소 10 ml 121 ° C에서 압력솥에 혼합 소독.</li>
	</ol>
</li>
	<li>50 µ L는 micropipette 살 균 종이 디스크에 Ag MWCNTs 솔루션의 로드.<ol>
<li>건조 하 고 30 분 동안 자외선에서 진공 챔버에 Ag MWCNTs 샘플을 소독.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Agar에 장소 Ag-MWCNTs 샘플입니다.</li>
	<li>48 h 30 ° C에서 한 천 배지를 품 어.</li>
	<li>저해12의 측정 영역입니다. 참고: 사용 하는 소프트웨어에 대 한 지침 참조에 포함 되어 있습니다.</li>
</ol>4. 항균 테스트
<ol><li>반복 단계 3.1을 3.7 세균성 문화를 준비 합니다.</li>
	<li>최대 OD에서 피 펫과 100 µ L 마이크로 피 펫 팁 신선한 액체 매체의 3 mL에 박테리아의 100 µ L를 접종.</li>
	<li>5 준비 15 mL 원뿔 튜브에 제어 솔루션의 50 µ L 샘플. 각 관을 다음을 추가: 1) 메탄올; 2) 1000 µ g/mL MWCNT-COOH; MWCNTs-3) 50 µ g/mL Ag; MWMWCNTs-4) 40 µ g/mL Ag; MWCNTs-5) 30 µ g/mL Ag.</li>
	<li>컨트롤은 위에서 설명한 대로 UV 분 광 광도 법에 따라 극대로 활성화 될 때까지 180 rpm와 30 ° C에서 품 어.</li>
	<li>각 샘플의 OD 값을 측정 하 고 마이크 농도 계산. OD 값은 샘플 국물에 세균성 세포의 수와 직접적인 관련이 있습니다.</li>
	<li>스프레더와 고체 매체에 교양된 박테리아 확산.</li>
	<li>48 h 30 ° C에서 접시를 품 어.</li>
	<li>세균성 식민지 및 측정 CFU 값 항균 활동12을 계산 합니다. 참고: 사용 하는 소프트웨어에 대 한 지침 참조에 포함 되어 있습니다.</li>
</ol>5. 생존 분석 결과
<ol><li>인큐베이터에서 배양 세포를 제거한 후 매체를 흡입 하 고 PBS의 5 mL의 dropwise 워시로 세 번 세척.</li>
	<li>1 분 후 씻어 셀 및 흡입에 PBS에 트립 신-EDTA의 1 mL 추가 합니다.<ol>
<li>붙어 세포를 제거 하 고 접시를 누릅니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>DMEM (Dulbecco의 수정이 글의 중간)의 5 mL을 추가 하 고 셀을 제거 합니다. 3 분 x 200g에 샘플 원심 고는 상쾌한을 제거 합니다.<ol>
<li>DPBS와 섞어 1 mL를 추가 합니다.</li>
		<li>자동 셀 카운팅 기계 솔루션의 10 µ L에서 세포를 계산. 참고: 셀 계산 기계 사용에 대 한 지침 참조13에 포함 됩니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>장소 1 × 105 DMEM 솔루션을 포함 하는 6-잘 접시에 잘 당 AML12 세포의. 매체에는 10% (v/v) 태아 둔감 한 혈 청 및 1% 살 균 항생제 포함 되어 있습니다.</li>
	<li>5% CO2/95% 공기 환경에서 37 ° C에서 8 ~ 12 h에 대해 품 어.</li>
	<li>흡입 한 흡 인기와 우물에서 상쾌한.<ol>
<li>제어, NMS DMSO (디 메 틸 sulfoxide) 및 30-40 µ g/mL Ag MWCNT DMEM 1 mL의 구성 하는 각 샘플을 추가 합니다.</li>
		<li>8 h 5% CO2/95% 공기 환경에서 37 ° C에서 품 어.</li>
	</ol>
</li>
	<li>5 mL의 PBS로 세척 하 고 표면에 뜨는 샘플을 제거 합니다.</li>
	<li>셀에 dropwise 준비 라이브/죽은 키트 (µ 2 mM EthD-1 20 L의 PBS의 10 mL에 DMSO에 4 m m calcein 오전 5 µ L)의 1 mL를 추가 합니다.</li>
	<li>100 X 300 X에서 표준 형광 현미경으로 room temperature 30-45 분 또는 10 분 측정 형광에 대 한 37 ° C에서 품 어.</li>
</ol>6. Trypan 블루 분석 결과
<ol><li>5.6.2 위의 통해 5.1 단계에 따라 샘플을 준비 합니다.</li>
	<li>상쾌한을 제거 합니다.</li>
	<li>1 x DPBS의 1 mL 접시 세척 하 고 가만히 따르다.</li>
	<li>접시 및 문화에서 셀 분리에 3 분 동안 품 어 trypsin의 1 mL를 추가 합니다. 세포 배양 매체를 사용 하 여 접시를 세척 하 고 세포를 수집. 15 mL 튜브에 수집 된 셀 놓습니다.</li>
	<li>튜브 200 g x 3 분 동안 4 ° C에서 원심</li>
	<li>상쾌한을 삭제 합니다. 1 mL 신선한 매체의 셀 펠 릿을 추가 하 고 셀을 다시 해산.</li>
	<li>분산 된 세포의 10 µ L trypan 블루의 10 µ L을 추가 하 고 자동 셀 카운팅 기계 셀을 카운트. 참고: 셀 계산 기계 사용에 대 한 지침 참조에 포함 되어 있습니다.</li>
</ol>

<ol>
	<li>L&#246;ndahl, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physical+and+Biological+Properties+of+Bioaerosols.">Physical and Biological Properties of Bioaerosols.</a> Bioaerosol Detection Technologies. , 33-48 (2014).</li><li>Jennings, S., Moran, A., Carroll, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioaerosols+and+biofilms.">Bioaerosols and biofilms.</a> Biofilms in medicine, industry and environmental biotechnology. , 160-178 (2003).</li><li>Flemming, H. -. C., Wingender, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+biofilm+matrix.">The biofilm matrix.</a> Nature Reviews Microbiology. 8 (9), 623-633 (2010).</li><li>Lewis, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Riddle+of+biofilm+resistance.">Riddle of biofilm resistance.</a> Antimicrobial agents and chemotherapy. 45 (4), 999-1007 (2001).</li><li>Doronina, N. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methylobacterium+suomiense+sp.+nov.+and+Methylobacterium+lusitanum+sp.+nov.,+aerobic,+pink-pigmented,+facultatively+methylotrophic+bacteria.">Methylobacterium suomiense sp. nov. and Methylobacterium lusitanum sp. nov., aerobic, pink-pigmented, facultatively methylotrophic bacteria.</a> International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 52 (3), 773-776 (2002).</li><li>Seo, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antibacterial+activity+and+cytotoxicity+of+multiwalled+carbon+nanotubes+decorated+with+silver+nanoparticles.">Antibacterial activity and cytotoxicity of multiwalled carbon nanotubes decorated with silver nanoparticles.</a> International Journal of Nanomedicine. 9, 4621-4629 (2014).</li><li>Chen, X., Schluesener, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanosilver:+a+nanoproduct+in+medical+application.">Nanosilver: a nanoproduct in medical application.</a> Toxicologyletters. 176 (1), 1-12 (2008).</li><li>Singh, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanotechnology+in+medicine+and+antibacterial+effect+of+silver+nanoparticles.">Nanotechnology in medicine and antibacterial effect of silver nanoparticles.</a> Digest Journal of Nanomaterials and Biostructures. 3 (3), 115-122 (2008).</li><li>Morones, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+bactericidal+effect+of+silver+nanoparticles.">The bactericidal effect of silver nanoparticles.</a> Nanotechnology. 16 (10), 2346 (2005).</li><li>Martinez-Castanon, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+antibacterial+activity+of+silver+nanoparticles+with+different+sizes.">Synthesis and antibacterial activity of silver nanoparticles with different sizes.</a> Journal of Nanoparticle Research. 10 (8), 1343-1348 (2008).</li><li>Lok, C. -. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silver+nanoparticles:+partial+oxidation+and+antibacterial+activities.">Silver nanoparticles: partial oxidation and antibacterial activities.</a> JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry. 12 (4), 527-534 (2007).</li></ol>

저자는 공개 없다.

여기, 우리는 예금 된 Ag 나노 입자와 MWCNTs의 준비에 대 한 간단한 방법을 보고합니다. 이 포함 하는 실버 접한 상당한 항균 활동 및 본문에은 나노 입자의 통제 흡수에 대 한 최소한의 가능성을 보여 줍니다. 우리는 입증 합성된 Ag-MWCNTs의 30 µ g/mL는 포유류 간 세포를 무시할 수 세포 독성 Methylobacterium 종 에 대 한 항균 활동의 효과적인 수준. 상업 분야에 확장 하기 전에 추가 개선 및 biosafety 평가 Ag-MWCNTs에 대 한 요구는 환경 친화적이 고 저렴 한 Ag-MWCNTs를 생산 도울 수를 환 원제로 서 에탄올을 사용 하 여.
다음 포인트는 설명 했다. 다양 한 유형의 개발된 나노 재료와 박테리아를 파괴 하는 것이 가능 하다. 나노 입자 예금 될 수 있는 나노튜브 표면에 여러 사이트를 가능 하다. 항균 속성 크기와 표면에 예금 된은 나노 입자의 수를 제어 하 여 맞출 수 있습니다. 개발 된 나노 세균 세포에 독성이 있지만 적절 한 농도에서 인간과 동물 세포에 독성.
다음 메커니즘은 항균 활동에 대 한 제안. Ag MWCNT nanostructures 직접 문의 세균성 세포 표면, 세포 벽 손상 원인과 보조 산화 반응 산소 종의; 이러한 프로세스는 산화 스트레스에 결과. Ag MWCNT nanostructures Methylobacterium 종, 그로 인하여 biofilms의 대형을 제어 하는 유전자의 표현을 억제의 쿼럼 센 싱을 억제 하는 이온 출시 확인 되었습니다 했다.
현재 프로토콜의 한계 실버 나노 입자 Ag-MWCNTs 인체 실험에서 허용의 불확 실한 최대 금액 포함 됩니다. 이 프로토콜에서 Ag-MWCNTs의 30 µ g/mL 샘플에 포함 된은 나노 입자의 양을 추정 되었다 0.4 µ g/mL로 평균. 이 농도 이전 연구6,7,,89에서 보고 된 포유류 세포와 생체로 간주 됩니다. Ag-MWCNTs의 40 µ g/mL의 농도에서 세포 독성에 대 한 메커니즘을 결정 한 동안 혈 문화 접시의 하단에 첨부 파일 문화 중 Ag MWCNT 접촉의 가능성을 증가 수는 제안 합니다. 미래에 다른 문화 조건 하에서 세포 유형의 다양 한은 나노 입자의 상세한 독성 연구를 수행할 수 있습니다. 이러한 연구는 세포와 Ag MWCNT의 상호 작용의 메커니즘에 추가 정보를 제공할 수 있습니다.

이 연구의 궁극적인 목표는 그 양식을 biofilms 박테리아의 성장을 억제할 수 있는 친환경 항균 나노 재료를 만드는 것입니다. 이러한 항균 나노 일반적으로 사용 된 화학 제품 또는 항생제 화합물의 독성 및 항생제 저항 문제를 극복할 가능성이 있다. biofilm 수 화 된 세포 외 고분자 물질 (EPS) 다 당 류, 단백질, 핵 산, 지질1,2의 구성 이다. Biofilms는 이물질의 침입을 방지 하 고3,4적극적으로 성장 하는 박테리아를 도움이 됩니다. Biofilms 발생할 냄새 및 만성 전염병5,6. Methylobacterium spp., 예를 들어 물 있으면 항상 또는 에어컨 열교환기, 샤워 룸, 의료 기기 등 지속적으로 세균 박멸을 보장 하기 어려운 장소에 준수에 의해 성장. 이러한 유형의 biofilms 발생할 냄새 및 만성 전염병5,6.
일반적으로, 화학 제품 또는 항생제 화합물 biofilms를 형성 하는 박테리아의 성장을 억제 하는 데 사용 됩니다. Vivo에서 화학 물질의 안전에 대 한 우려 및 항생제 내성 박테리아의 출현 biofilms의 대형을 방지 하 고 박테리아의 성장을 억제 하는 새로운 재료를 개발 하는 필요를 몰고 있다.
이 연구에서는 항균 나노 항 생 저항 및 독성에서 무료로 합성 됩니다. 유명한 항균 물질 이며 nanoscience 및 나노기술의 최근 개발 활성 연구 금속 나노 입자7,8의 항균 효과로 이어졌다. 최근 연구는 작은 크기와 높은 표면 볼륨 비율은 나노 입자의 항균 활동 증가9,,1011에 결과 보고 있다.
여기에 소개 하는 나노 증가 항균 특성 및 높은 종횡비, 단위 부피 당 표면적을 증가 탄소 나노튜브 실버 나노 입자를 결합 합니다. 조작된 실버 나노 탄소 나노튜브 합성 상당한 항균 특성 및 인간과 동물 세포에 최소한의 독성을 전시 한다. 이전 연구에서 합성 프로세스 등 NaBH4, formamide, dimethylformamide, 히드라 진 위험 감소 시키는 대리인을 사용합니다. 과정은, 위험, 복잡 하 고 시간이 많이 걸리는. 합성 과정 보고 여기 훨씬 덜 위험 감소 시키는 대리인으로 에탄올을 사용 하 여.
금지 영역 및 Ag-MWCNTs에 대 한 최소 살 균 농도 (MBC) 측정 되었다; 라이브/죽은 고 Trypan 블루 분석 실험 독성 및 항균 특성을 측정 하기 위해 사용 되었다. 최소 억제 농도 (MIC)와 미토 콘 드리 아 독성 (MTT) 분석 실험 이었다는 분석 방해는 것는 탄소 나노튜브의 특이 한 색상 때문에 수행 되지 않습니다. 마지막으로, 포유류 세포를 영향을 주지 않고 Methylobacterium 종 의 성장을 방지 하기 위해 최소 농도 결정 했다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.1 N silver nitrate</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>1090811000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carbon nanotube, multi-walled</td>
			<td>Tokyo Chemical Industry Co., LTD</td>
			<td>308068-56-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>R2A agar</td>
			<td>MBcell</td>
			<td>MB-R1129</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>R2A broth</td>
			<td>MBcell</td>
			<td>MB-R2230</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methylobacterium spp.</td>
			<td>KCTC</td>
			<td>12618</td>
			<td>from Korea Collection for Type Cultures Daejeon Korea 12618, Daejon, Korea</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LIVE/DEAD Cell imaging Kit</td>
			<td>ThermoFisher SCIENTIFIC</td>
			<td>R37601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AML12</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>from Chungnam University, Dajeon, Korea</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>human PBMC</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>PCS-800-011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TEM</td>
			<td>JEOL</td>
			<td>JEM-2100F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XRD</td>
			<td>Rigaku</td>
			<td>D/MAX 2500</td>
			<td>Cu K photon source (40kV, 100mA)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>JuLI Br</td>
			<td>NanoEnTek</td>
			<td>JULI-BRSC&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of multi-walled carbon nanotubes modified with silver nanoparticles and evaluation of their antibacterial activities and cytotoxic properties

본이 연구에서는 다중 벽 탄소 나노튜브 (MWCNTs) 산소 기반 기능 그룹을 형성 하는 수성 황산 솔루션으로 치료 했다. 실버 MWCNTs 실버 AgNO3 산화 MWCNTs의 수성 해결책에서의 감소 증 착에 의해 준비 되었다. CNTs의 독특한 색깔을 감안할 때, 그것은 최소 억제 농도 또는 때문에 그들은 방해는 분석 실험 독성 및 항균 속성을 평가 하는 미토 콘 드리 아 독성 분석 실험에 적용 가능 하지 않았다. 저해 영역과 Ag-MWCNTs에 대 한 최소 살 균 농도 측정 하 고 라이브/죽은 Trypan 블루 분석은 CNTs의 색을 방해 하지 않고 독성 및 항균 속성을 측정 하는 데 사용.

전송 전자 현미경 (TEM) 이미지 Ag-MWCNTs (그림 1A 및 1B)의 형성을 확인합니다. 그들의 성공적인 합성 표면에 변화에 의해 확인 되었다. MWCNTs에 Ag 입자의 크기 계산 (그림 1C). 평균 입자 크기는 약 3.83 nm. Ag-MWCNTs로 합성의 XRD 패턴 그림 1D에 표시 됩니다. MWCNT;에 해당 하는 피크에 20-30 ° 나머지 봉우리 Ag에 해당합니다. 항균 성 활동 데이터는 그림 2에 표시 됩니다. 세균성 식민지 인구 Methylobacterium 컨트롤 (그림 2A);에 의해 확인 되었다 메탄올의 추가 감소 인구 103 번 (그림 2B), 그리고 MWCNT-COOH의 추가 감소 인구 108 (그림 2C) 시간. 식민지 수 없습니다 50 µ g/mL Ag MWCNT (그림 2D) 및 40 µ g/mL Ag MWCNT (그림 2E) 샘플에서 확인할 수 있습니다. 20 µ g/mL Ag MWCNT 샘플에서 인구 105 배 감소 되었다 (그림 2F). Methylobacterium (그림 3)에 대 한 억제 테스트 영역에서 억제의 영역 10 µ g/mL는 추가 될 때 확인 되었다. 억제의 존 하지 1 µ g/mL의 농도에서 관찰 되었다. 세포 독성 테스트에서 라이브/죽은 분석 결과 (그림 4) 메탄올 사용 되었다 때 부정적인 컨트롤 (그림 4A)에서 세포 독성의 부재와 긍정적인 컨트롤 (그림 4B)에서 세포 독성의 존재 확인. 그러나 (그림 4C) 40 µ g/mL Ag-MWCNTs의 추가 30 µ g/mL Ag-MWCNTs (Figure 4 D)의 세포 독성의 상당한 금액을 공개 하지 않았다 일부 세포 독성을 공개 했다. Trypan 블루 시험 수행된 (그림5) 컨트롤 (그림 5A), 메탄올 (그림 5B), 40 µ g/mL Ag-MWCNTs (그림 5C)과 30 µ g/mL Ag-MWCNTs (그림 5D) 샘플에 대 한 했다. 결과 30 µ g/mL Ag-MWCNTs에서 아주 작은 세포 독성은 확인 했다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57384/57384fig1.jpg"> 그림 1: Ag-MWCNTs의 물리 화학적 특성. Ag-MWCNTs;의 TEM 이미지 (A)와 (B) Ag-MWCNTs 가장을 통해 평가의 (C) 크기 분포 (n = 100); (D) Ag의 XRD 패턴-MWCNTs. <a href="/files/ftp_upload/57384/57384fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57384/57384fig2.jpg"> 그림 2: Ag-MWCNTs Methylobacterium spp상대적인 항균 평가. (A) 제어, (B) 메탄올, (C) MWCNT-COOH, (D) 50 μ g/mL의 Ag-MWCNTs, (E) 40 μ g/mL의 Ag-MWCNTs, 그리고 (F) 30 μ g/mL Ag의-MWCNTs. <a href="/files/ftp_upload/57384/57384fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57384/57384fig3.jpg"> 그림 3: Ag-MWCNTs의 억제 시험의 영역.
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57384/57384fig4.jpg"> 그림 4: Ag에 대 한 생존 분석 셀-MWCNTs. Photomicrographs의 AML12 붙일 죽은 (빨간색)에 대 한 분류를 라이브 (녹색) 셀. (A) , (B) 메탄올, (C) 40 μ g/mL의 Ag-MWCNTs, 및 (D) 30 μ g/mL의 Ag-MWCNTs. <a href="/files/ftp_upload/57384/57384fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57384/57384fig5.jpg"> 그림 5: 30, 40μg/mL Ag-MWCNTs에 대 한 분석 실험 Trypan 블루. (A) , (B) 메탄올, (C) 40 μ g/mL의 Ag-MWCNTs, 및 (D) Ag의 30 μ g/mL-MWCNTs. (빨강: 죽은 세포; 블루: 라이브 셀) <a href="/files/ftp_upload/57384/57384fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

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Synthesis of Multi-walled Carbon Nanotubes Modified with Silver Nanoparticles and Evaluation of Their Antibacterial Activities and Cytotoxic Properties

이 연구에서는 항균 나노 multiwalled 탄소 나노튜브의 산 성 산화 및은 나노 입자의 연속적인 감소 증 착에 의해 합성 되었다. 항균 성 활동 및 세포 독성 테스트 준비로 나노 수행 했다.

나노 입자와 그들의 항균 활동 및 세포 독성 속성의 평가 수정 다중 벽 탄소 나노튜브의 합성

In this study, multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were treated with an aqueous sulfuric acid solution to form an oxygen-based functional group. Silver ...

synthesis-multi-walled-carbon-nanotubes-modified-with-silver

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Bioengineering

10.2K 조회수.  Korea Institute of Science and Technology. 이 연구에서는 항균 나노 multiwalled 탄소 나노튜브의 산 성 산화 및은 나노 입자의 연속적인 감소 증 착에 의해 합성 되었다. 항균 성 활동 및 세포 독성 테스트 준비로 나노 수행 했다.

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Simultaneous Synthesis of Single-walled Carbon Nanotubes and Graphene in a Magnetically-enhanced Arc Plasma

Carbon nanostructures such as single-walled carbon nanotubes (SWCNT) and graphene attract a deluge of interest of scholars nowadays due to their very promising application for molecular sensors, field effect transistor and super thin and flexible electronic devices1-4. Anodic arc discharge supported by the erosion of the anode material is one of the most practical and efficient methods, which can provide specific non-equilibrium processes and a high influx of carbon material to the developing structures at relatively higher temperature, and consequently the as-synthesized products have few structural defects and better crystallinity.
 To further improve the controllability and flexibility of the synthesis of carbon nanostructures in arc discharge, magnetic fields can be applied during the synthesis process according to the strong magnetic responses of arc plasmas. It was demonstrated that the magnetically-enhanced arc discharge can increase the average length of SWCNT 5, narrow the diameter distribution of metallic catalyst particles and carbon nanotubes 6, and change the ratio of metallic and semiconducting carbon nanotubes 7, as well as lead to graphene synthesis 8. 
 Furthermore, it is worthwhile to remark that when we introduce a non-uniform magnetic field with the component normal to the current in arc, the Lorentz force along the J&times;B direction can generate the plasmas jet and make effective delivery of carbon ion particles and heat flux to samples. As a result, large-scale graphene flakes and high-purity single-walled carbon nanotubes were simultaneously generated by such new magnetically-enhanced anodic arc method. Arc imaging, scanning electron microscope (SEM), transmission electron microscope (TEM) and Raman spectroscopy were employed to analyze the characterization of carbon nanostructures. These findings indicate a wide spectrum of opportunities to manipulate with the properties of nanostructures produced in plasmas by means of controlling the arc conditions.

Anodic arc discharge is one of the most practical and efficient methods to synthesize various carbon nanostructures. To increase the arc controllability and flexibility, a non-uniform magnetic field was introduced to process the one-step synthesis of large-scale graphene flakes and high-purity single-walled carbon nanotubes.

동시 단일 벽의 탄소 나노튜브의 합성과 자기 (磁 气) 향상된 아크 플라즈마에 Graphene

Carbon nanostructures such as single-walled carbon nanotubes (SWCNT) and graphene attract a deluge of interest of scholars nowadays due to their very ...

연구

생체공학

Gold Nanostar Synthesis with a Silver Seed Mediated Growth Method

The physical, chemical and optical properties of nano-scale colloids depend on their material composition, size and shape 1-5. There is a great interest in using nano-colloids for photo-thermal ablation, drug delivery and many other biomedical applications 6. Gold is particularly used because of its low toxicity 7-9. A property of metal nano-colloids is that they can have a strong surface plasmon resonance 10. The peak of the surface plasmon resonance mode depends on the structure and composition of the metal nano-colloids. Since the surface plasmon resonance mode is stimulated with light there is a need to have the peak absorbance in the near infrared where biological tissue transmissivity is maximal 11, 12.
We present a method to synthesize star shaped colloidal gold, also known as star shaped nanoparticles 13-15 or nanostars 16. This method is based on a solution containing silver seeds that are used as the nucleating agent for anisotropic growth of gold colloids 17-22. Scanning electron microscopy (SEM) analysis of the resulting gold colloid showed that 70 % of the nanostructures were nanostars. The other 30 % of the particles were amorphous clusters of decahedra and rhomboids. The absorbance peak of the nanostars was detected to be in the near infrared (840 nm). Thus, our method produces gold nanostars suitable for biomedical applications, particularly for photo-thermal ablation.

We synthesized star shaped gold nanostars using a silver seed mediated growth method. The diameter of the nanostars ranges from 200 to 300 nm and the number of tips vary from 7 to 10. The nanoparticles have a broad surface plasmon resonance mode centered in the near infrared.

실버 씨앗 중재 성장 방법과 골드 Nanostar 합성

The physical, chemical and optical properties of nano-scale colloids depend on their material composition, size and shape 1-5. There is a great interest ...

High-throughput Synthesis of Carbohydrates and Functionalization of Polyanhydride Nanoparticles

Transdisciplinary approaches involving areas such as material design, nanotechnology, chemistry, and immunology have to be utilized to rationally design efficacious vaccines carriers. Nanoparticle-based platforms can prolong the persistence of vaccine antigens, which could improve vaccine immunogenicity1. Several biodegradable polymers have been studied as vaccine delivery vehicles1; in particular, polyanhydride particles have demonstrated the ability to provide sustained release of stable protein antigens and to activate antigen presenting cells and modulate immune responses2-12.
The molecular design of these vaccine carriers needs to integrate the rational selection of polymer properties as well as the incorporation of appropriate targeting agents. High throughput automated fabrication of targeting ligands and functionalized particles is a powerful tool that will enhance the ability to study a wide range of properties and will lead to the design of reproducible vaccine delivery devices.
The addition of targeting ligands capable of being recognized by specific receptors on immune cells has been shown to modulate and tailor immune responses10,11,13 C-type lectin receptors (CLRs) are pattern recognition receptors (PRRs) that recognize carbohydrates present on the surface of pathogens. The stimulation of immune cells via CLRs allows for enhanced internalization of antigen and subsequent presentation for further T cell activation14,15. Therefore, carbohydrate molecules play an important role in the study of immune responses; however, the use of these biomolecules often suffers from the lack of availability of structurally well-defined and pure carbohydrates. An automation platform based on iterative solution-phase reactions can enable rapid and controlled synthesis of these synthetically challenging molecules using significantly lower building block quantities than traditional solid-phase methods16,17.
Herein we report a protocol for the automated solution-phase synthesis of oligosaccharides such as mannose-based targeting ligands with fluorous solid-phase extraction for intermediate purification. After development of automated methods to make the carbohydrate-based targeting agent, we describe methods for their attachment on the surface of polyanhydride nanoparticles employing an automated robotic set up operated by LabVIEW as previously described10. Surface functionalization with carbohydrates has shown efficacy in targeting CLRs10,11 and increasing the throughput of the fabrication method to unearth the complexities associated with a multi-parametric system will be of great value (Figure 1a).

In this article, a high throughput method is presented for the synthesis of oligosaccharides and their attachment to the surface of polyanhydride nanoparticles for further use in targeting specific receptors on antigen presenting cells.

Polyanhydride의 Nanoparticles의 높은 처리량 탄수화물의 합성과 작용화

Transdisciplinary approaches involving areas such as material design, nanotechnology, chemistry, and immunology have to be utilized to rationally design ...

Evaluation of Polymeric Gene Delivery Nanoparticles by Nanoparticle Tracking Analysis and High-throughput Flow Cytometry

Non-viral gene delivery using polymeric nanoparticles has emerged as an attractive approach for gene therapy to treat genetic diseases1 and as a technology for regenerative medicine2. Unlike viruses, which have significant safety issues, polymeric nanoparticles can be designed to be non-toxic, non-immunogenic, non-mutagenic, easier to synthesize, chemically versatile, capable of carrying larger nucleic acid cargo and biodegradable and/or environmentally responsive. Cationic polymers self-assemble with negatively charged DNA via electrostatic interaction to form complexes on the order of 100 nm that are commonly termed polymeric nanoparticles. Examples of biomaterials used to form nanoscale polycationic gene delivery nanoparticles include polylysine, polyphosphoesters, poly(amidoamines)s and polyethylenimine (PEI), which is a non-degradable off-the-shelf cationic polymer commonly used for nucleic acid delivery1,3 . Poly(beta-amino ester)s (PBAEs) are a newer class of cationic polymers4 that are hydrolytically degradable5,6 and have been shown to be effective at gene delivery to hard-to-transfect cell types such as human retinal endothelial cells (HRECs)7, mouse mammary epithelial cells8, human brain cancer cells9 and macrovascular (human umbilical vein, HUVECs) endothelial cells10.
A new protocol to characterize polymeric nanoparticles utilizing nanoparticle tracking analysis (NTA) is described. In this approach, both the particle size distribution and the distribution of the number of plasmids per particle are obtained11. In addition, a high-throughput 96-well plate transfection assay for rapid screening of the transfection efficacy of polymeric nanoparticles is presented. In this protocol, poly(beta-amino ester)s (PBAEs) are used as model polymers and human retinal endothelial cells (HRECs) are used as model human cells. This protocol can be easily adapted to evaluate any polymeric nanoparticle and any cell type of interest in a multi-well plate format.

A protocol for nanoparticle tracking analysis (NTA) and high-throughput flow cytometry to evaluate polymeric gene delivery nanoparticles is described. NTA is utilized to characterize the nanoparticle particle size distribution and the plasmid per particle distribution. High-throughput flow cytometry enables quantitative transfection efficacy evaluation for a library of gene delivery biomaterials.

고분자 유전자 배달에 대한 평가는 Nanoparticle 추적 분석 및 높은 처리량 유동 세포 계측법에 의해 나노 입자

Non-viral gene delivery using polymeric nanoparticles has emerged as an attractive approach for gene therapy to treat genetic diseases1 and as a ...

Localization and Relative Quantification of Carbon Nanotubes in Cells with Multispectral Imaging Flow Cytometry

Carbon-based nanomaterials, like carbon nanotubes (CNTs), belong to this type of nanoparticles which are very difficult to discriminate from carbon-rich cell structures and de facto there is still no quantitative method to assess their distribution at cell and tissue levels. What we propose here is an innovative method allowing the detection and quantification of CNTs in cells using a multispectral imaging flow cytometer (ImageStream, Amnis). This newly developed device integrates both a high-throughput of cells and high resolution imaging, providing thus images for each cell directly in flow and therefore statistically relevant image analysis. Each cell image is acquired on bright-field (BF), dark-field (DF), and fluorescent channels, giving access respectively to the level and the distribution of light absorption, light scattered and fluorescence for each cell. The analysis consists then in a pixel-by-pixel comparison of each image, of the 7,000-10,000 cells acquired for each condition of the experiment. Localization and quantification of CNTs is made possible thanks to some particular intrinsic properties of CNTs: strong light absorbance and scattering; indeed CNTs appear as strongly absorbed dark spots on BF and bright spots on DF with a precise colocalization.
This methodology could have a considerable impact on studies about interactions between nanomaterials and cells given that this protocol is applicable for a large range of nanomaterials, insofar as they are capable of absorbing (and/or scattering) strongly enough the light.

In this study, the main purpose was to monitor the cellular uptake and eventual exocytosis of carbon nanotubes (CNTs). From this perspective, we proposed here a unique method using multispectral imaging flow cytometry allowing a quantification and localization of CNTs in a statistically relevant number of cells.

멀티 스펙트럼 이미징 유동 세포 계측법과 세포의 현지화 및 탄소 나노 튜브의 상대 정량

Carbon-based nanomaterials, like carbon nanotubes (CNTs), belong to this type of nanoparticles which are very difficult to discriminate from carbon-rich ...

Fabrication of a Functionalized Magnetic Bacterial Nanocellulose with Iron Oxide Nanoparticles

In this study, bacterial nanocellulose (BNC) produced by the bacteria Gluconacetobacter xylinus is synthesized and impregnated in situ with iron oxide nanoparticles (IONP) (Fe3O4) to yield a magnetic bacterial nanocellulose (MBNC). The synthesis of MBNC is a precise and specifically designed multi-step process. Briefly, bacterial nanocellulose (BNC) pellicles are formed from preserved G. xylinus strain according to our experimental requirements of size and morphology. A solution of iron(III) chloride hexahydrate (FeCl3&#183;6H2O) and iron(II) chloride tetrahydrate (FeCl2&#183;4H2O) with a 2:1 molar ratio is prepared and diluted in deoxygenated high purity water. A BNC pellicle is then introduced in the vessel with the reactants. This mixture is stirred and heated at 80 &#176;C in a silicon oil bath and ammonium hydroxide (14%) is then added by dropping to precipitate the ferrous ions into the BNC mesh. This last step allows forming in situ magnetite nanoparticles (Fe3O4) inside the bacterial nanocellulose mesh to confer magnetic properties to BNC pellicle. A toxicological assay was used to evaluate the biocompatibility of the BNC-IONP pellicle. Polyethylene glycol (PEG) was used to cover the IONPs in order to improve their biocompatibility. Scanning electron microscopy (SEM) images showed that the IONP were located preferentially in the fibril interlacing spaces of the BNC matrix, but some of them were also found along the BNC ribbons. Magnetic force microscope measurements performed on the MBNC detected the presence magnetic domains with high and weak intensity magnetic field, confirming the magnetic nature of the MBNC pellicle. Young&#39;s modulus values obtained in this work are also in a reasonable agreement with those reported for several blood vessels in previous studies.

Here, we present a protocol to make a bacterial nanocellulose (BNC) magnetic for applications in damaged blood vessel reconstruction. The BNC was synthesized by G. xylinus strain. On the other hand, magnetization of the BNC was realized through in situ precipitation of Fe2+ and Fe3+ ferrous ions inside the BNC mesh.

철 산화물 나노 입자와 기능화 자기 세균 Nanocellulose의 제작

In this study, bacterial nanocellulose (BNC) produced by the bacteria Gluconacetobacter xylinus is synthesized and impregnated in situ with iron oxide ...

Cell Labeling and Targeting with Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles

Targeted delivery of cells and therapeutic agents would benefit a wide range of biomedical applications by concentrating the therapeutic effect at the target site while minimizing deleterious effects to off-target sites. Magnetic cell targeting is an efficient, safe, and straightforward delivery technique. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) are biodegradable, biocompatible, and can be endocytosed into cells to render them responsive to magnetic fields. The synthesis process involves creating magnetite (Fe3O4) nanoparticles followed by high-speed emulsification to form a poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) coating. The PLGA-magnetite SPIONs are approximately 120 nm in diameter including the approximately 10 nm diameter magnetite core. When placed in culture medium, SPIONs are naturally endocytosed by cells and stored as small clusters within cytoplasmic endosomes. These particles impart sufficient magnetic mass to the cells to allow for targeting within magnetic fields. Numerous cell sorting and targeting applications are enabled by rendering various cell types responsive to magnetic fields. SPIONs have a variety of other biomedical applications as well including use as a medical imaging contrast agent, targeted drug or gene delivery, diagnostic assays, and generation of local hyperthermia for tumor therapy or tissue soldering.

Targeted cell delivery is useful in a variety of biomedical applications. The goal of this protocol is to use superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) to label cells and thereby enable magnetic cell targeting approaches for a high degree of control over cell delivery and localization.

셀 라벨 및 초상 자성 산화철 나노 입자로 타겟팅

Targeted delivery of cells and therapeutic agents would benefit a wide range of biomedical applications by concentrating the therapeutic effect at the ...

Microwave-driven Synthesis of Iron Oxide Nanoparticles for Fast Detection of Atherosclerosis

A fast and reproducible microwave-driven protocol has been developed for the synthesis of neridronate-functionalized nanoparticles. Starting from the synthesis of hydrophobic nanoparticles, our method is based on an adaptation from thermal decomposition method to microwave driven synthesis. The new methodology produces a decrease in the reaction times in comparison with traditional procedures. Moreover, the use of the microwave technology increases the reproducibility of the reactions, something important from the point of view of clinical applications. The novelty of this iron oxide nanoparticle is the attachment of Neridronate. The use of this molecule leads a bisphosphonate moiety towards the outside of the nanoparticle that provides Ca2+ binding properties in vitro and selective accumulation in vivo in the atheroma plaque. The protocol allows the synthesis and plaque detection in about 3 hr since the initial synthesis from organic precursors. Their accumulation in the atherosclerotic area in less than 1 hr provides a contrast agent particularly suitable for clinical applications.

Microwave technology enables extremely fast synthesis of iron oxide nanoparticles for atherosclerosis plaque characterization. The use of an aminobisphosphonate in the external side of the nanoparticle provides a fast accumulation in the atherosclerotic area.

동맥 경화의 빠른 검색을위한 산화철 나노 입자의 전자 레인지 중심의 합성

A fast and reproducible microwave-driven protocol has been developed for the synthesis of neridronate-functionalized nanoparticles. Starting from the ...

Engineering Molecular Recognition with Bio-mimetic Polymers on Single Walled Carbon Nanotubes

Semiconducting single-wall carbon nanotubes (SWNTs) are a class of optically active nanomaterial that fluoresce in the near infrared, coinciding with the optical window where biological samples are most transparent. Here, we outline techniques to adsorb amphiphilic polymers and polynucleic acids onto the surface of SWNTs to engineer their corona phases and create novel molecular sensors for small molecules and proteins. These functionalized SWNT sensors are both biocompatible and stable. Polymers are adsorbed onto the nanotube surface either by direct sonication of SWNTs and polymer or by suspending SWNTs using a surfactant followed by dialysis with polymer. The fluorescence emission, stability, and response of these sensors to target analytes are confirmed using absorbance and near-infrared fluorescence spectroscopy. Furthermore, we demonstrate surface immobilization of the sensors onto glass slides to enable single-molecule fluorescence microscopy to characterize polymer adsorption and analyte binding kinetics.

We present a protocol for engineering the corona phase of near infrared fluorescent single walled carbon nanotubes (SWNTs) using amphiphilic polymers and DNA to develop sensors for molecular targets without known recognition elements.

단일 벽 탄소 나노 튜브에 바이오 모방 고분자와 공학 분자 인식

Semiconducting single-wall carbon nanotubes (SWNTs) are a class of optically active nanomaterial that fluoresce in the near infrared, coinciding with the ...

Production of Metal Nanoparticles by Pulsed Laser-ablation in Liquids: A Tool for Studying the Antibacterial Properties of Nanoparticles

The emergence of multidrug-resistant bacteria is a global clinical concern leading some to speculate about our return to a "pre-antibiotics" era of medicine. In addition to efforts to identify novel small-molecule antimicrobial drugs, there has been great interest in the use of metal nanoparticles as coatings for medical devices, wound dressings, and consumer packaging, due to their antimicrobial properties. The wide variety of methods available for nanoparticle synthesis results in a broad spectrum of chemical and physical properties which can affect antibacterial efficacy. This manuscript describes the pulsed laser-ablation in liquids (PLAL) method to create nanoparticles. This approach allows for the fine tuning of nanoparticle size, composition, and stability using post-irradiation methods as well as the addition of surfactants or volume excluders. By controlling particle size and composition, a large range of physical and chemical properties of metal nanoparticles can be explored which may contribute to their antimicrobial efficacy thereby opening new avenues for antibacterial development.

The antimicrobial properties of metals such as copper and silver have been recognized for centuries. This protocol describes pulsed laser-ablation in liquids, a method of synthesizing metal nanoparticles that provides the ability to fine tune the properties of these nanoparticles to optimize their antimicrobial effects.

액체에서의 펄스 레이저 어블 레이션에 의한 금속 나노 입자의 제조 : 나노 입자의 항균성 연구를위한 도구

The emergence of multidrug-resistant bacteria is a global clinical concern leading some to speculate about our return to a "pre-antibiotics" era of ...