로버트 Gürkov는 연구 및 교육 BMBF, 그랜트 No. 01 EO 0901의 독일 정부에서 조달을 받았다.

모든 절차는 로컬 윤리 위원회 (뮌헨 대학/LMU 뮌헨 프로토콜 번호 093-09의 기관 검토 위원회)에 의해 승인 되었다. 모든 환자는 수행된 절차에 그들의 동의 주었다.
1. 임상 시험
<ol><li>귀, 코 및 인 후 (ENT)에 대 한 부서와 협력에 의심된 MD 고통 받아 환자를 식별 합니다.<ol>
<li>수행 하는 임상 평가; 현기증,이 명/귀, 및 청력 손실 (변동 가능)의 울리는 평가 될 필요가 있다. 관련 된 구역 질 및 구 토에 대 한 확인 합니다. 증상의 지속 기간에 대 한 확인 하십시오.</li>
		<li>MD의 진단에 대 한 고려 사항으로 임상 및 기능 테스트 결과가지고: 비만도, 칼로리 비디오-oculography, vestibular의 결과 대 한 확인 갖는 조직적 잠재력 (VEMP) 및 electrocochleography (ECoG) 병원 서류에서 또는 전자 의료 기록 시스템입니다.</li>
		<li>MD에 일반적인 결과 확인: 비만도 (PTA)를 평균 하는 순수한 음색에 청력 수준 장애인 표시 될 수 있습니다, 칼로리 관개 밝힐 수 가로 반원형 paresis SP/AP 비율이 병 적 ECoG, 높은 수 있습니다 그리고 VEMP interaural 진폭 비율 있을 수 있습니다 MD 환자에서 크게 낮은.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. MD와 건강 한 컨트롤 고통 받아 환자에서 MRI 이미지 수집
<ol><li>Intratympanic 가돌리늄-주사 환자 그룹에 MRI 스캔 하기 전에 24 시간을 적용 합니다. Intratympanically, 가돌리늄 기반 대비 에이전트의 0.4 mL를 주입 (예를 들어, Magnograf 원죄에 식 염 수 희석), 24 시간 이전에 예약 된 MRI 스캔.</li>
	<li>MRI 검사를 위해 환자를 준비: 금속 임 플 란 트 (시험은 맥 박 조정기 적절 한 주의, 치아는 일반적으로 가능한 경우와 가능), 공포증, 등 사용 소음 감소 장치 소음 감소에 대 한 확인 환자의 청력 보호를 위한 헤드폰입니다.</li>
	<li>스캐너에 환자를 적절 하 게 배치 합니다. 환자의 머리를 똑바로, 위치 및 적합 고 씨 머리 코일을 닫습니다. 미스터 스캐너의 isocenter에 환자의 머리/시간 뼈를 놓습니다.</li>
	<li>환자 그룹에 강하게 T2가 중 3D-CISS 환자 그룹에서 두개골 신경의 형태 론 적 분석에 대 한 3D 감각-3D-진짜 적외선 시퀀스 endolymphatic hydrops의 탐지를 포함 한 연구 프로토콜에 따라 MRI 스캔을 수행 하 고 건강 한 컨트롤입니다.</li>
	<li>형태학 스캔 3D CISS에 대 한 시퀀스 매개 변수를 다음과 같이 설정: 반복 시간 (TR) 5.79 ms, 에코 시간 (TE) 2.58 ms, 대칭 이동 각도 34 °, 시야 (FoV) 160 x 160 m m2, 평균 1, 슬라이스 두께 0.5 m m (표 1의 행렬 크기 320 x 320, 수 ). 9000 ms의 TR을 사용 하 여 3D 감각의 검사를 수행, 테 128 ms, 반전 시간 2500 ms, 각도 180 °, 매트릭스 크기 384 x 384의 플립, 두께 2 m m. 설정 3D 리얼 IR에 대 한 매개 변수를 다음과 같이 슬라이스: TR 6000 ms, 테 155 ms 반전 1500 ms, 대칭 이동 각도 180 °, 매트릭스 크기 320 x 320, 슬라이스 두께 0.5 m m.</li>
</ol>3. MRI 품질 검사 및 MRI에서 Endolymphatic Hydrops의 식별
<ol><li>접이식 유물, 맥 동 유물, 금속 유물, 유물에 관해서는 MRI 이미지 품질을 확인 하 고 그들의 과정을 통해 두개골 신경 VII와 VIII이 경우에서 평가 대상의 특별 계정에 걸릴.</li>
	<li>환자 그룹의 MRI 검사에 endolymphatic hydrops를 평가 합니다. 달팽이 관의 정도 대 한 확인 하 고 미로 endolymphatic hydrops 인수 3D 감각-및 3D-진짜 IR-시퀀스 (그림 1)를 검사 하 여 표시 했다.</li>
</ol>4. 이미지 기반 두개골 신경의 측정
<ol><li>일반적인 준비
	<ol>
<li>평가 워크스테이션에 이미지 평가 및 측정에 대 한 선택의 DICOM 뷰어를 설치 예, OsiriX 또는 Horos.</li>
		<li>DICOM 뷰어를 실행 하는 응용 프로그램의 아이콘을 더블 클릭 하 여 데이터베이스 창이 표시 됩니다.</li>
		<li>마우스 왼쪽 위 드롭다운 메뉴에서 "파일" 클릭 하 여 환자의 이미지 데이터를 가져올 후 "가져오기" → "가져오기 파일"을 선택 합니다. 파일 선택기에서 선택 환자 이미지 데이터; 환자 이름 및 데이터 성공적으로 가져온 후 데이터베이스 창에 표시 됩니다. 참고: 압축 된 파일 (예를 들어,.zip) 또는 DICOM 파일의 압축 되지 않은 디렉터리 가져오기은 상기 DICOM 시청자와 함께 가능 합니다.</li>
		<li>데이터베이스 창에서 환자 이름 왼쪽에 삼각형 기호에 의해 환자 이미지 폴더를 확장 합니다. 이 폴더 (여기 CISS 시퀀스)에서 선택의 순서를 선택 하 고 두 번 해당 하는 이미지 데이터를 클릭 왼쪽. 환자 이미지 데이터가 표시 됩니다.</li>
	</ol></li>
	<li>두개골 신경의 복원 참고: cerebellopontine 각도 (CPA) 청각 도관으로 내부 청각 운하 (IAC), 재건의 평가의 저 추가 통해 뇌에서 신경의 길고 항상에 평면 아니라 과정 때문에 신경의 직경 및 다른 수준에 CSAs 필요 하다.<ol>
<li>"3D 뷰어" 드롭다운 메뉴에서 "3D MPR"를 선택 하 여 신경의 과정을 통해 간접 조각에서 파생 하는 측정 오류를 피하기 위해 두개골 신경의 과정을 통해 다음 위치에 가로 섹션을 재구성을 위한 준비 화면의 상단에 MPR 창이 표시 됩니다.</li>
		<li>MPR 윈도우의 상단 왼쪽된 부분에 있는 도구 모음에서 "마우스 버튼 기능 변경" 영역에서 확대/축소 도구 (돋보기)를 선택 하 여 복원된 (여기 두개골 신경 VII와 VIII) 수를 구조에 맞게 확대/축소 수준을 조정 합니다. 다음 MPR 창에서 3 비행기의 각 마우스 커서를 이동 하 고 확대/축소 수준으로 왼쪽을 클릭 하 고 드래그 (마우스 커서 변환 됩니다 돋보기) 마우스를 조정.</li>
		<li>중앙 8 세 신경 재구성 하 고 CPA 중간 신경 과정 재건 평면 직교 설정. 확인 하 고 모든 3 비행기/윈도우에서 복원된 비행기의 방향을 적응 (그것 해야 개축 될 신경의 교차점의 방향에 직각 다음 측정에서 부분 볼륨 효과 피하기 위해).<ol>
<li>비행기는 신경의 통과에서 확인 하 고 각각 평면 방향 수정 합니다.<ol>
<li>평면 방향 수정, MPR 창에서 각 비행기의 축 십자선의 중앙에 마우스 커서를 이동 (올바르게 있는 경우 마우스 커서가 변환 됩니다 손 기호).</li>
				<li>3 비행기/윈도우의 각 축 십자선 개별적으로 손으로 아이콘으로 잡아 도구로 약 3 비행기의 각 내부 청각 도관을 항목 축을 이동.</li>
				<li>(정확한 회전 기능 곡선 아이콘에 마우스 커서의 변화에 의해 묘사 된다) 각 축의 측면 측면에 마우스를 이동 하 여 회전-함수 사용할 수를 사용 하 여 신경의 코스를 3 축의 방향을 조정 합니다. 그런 다음 마우스 왼쪽된 버튼 누르고 비행기 방향을 조정 하려면 마우스를 끌어 잡으십시오.</li>
				<li>MPR-윈도우의 모든 3 창에서 평면 방향 조정. CPA의 중간 수준에서 8 세 신경 과정을 통과 비행기를 재구성 하기 위해 MPR 창에서 왼쪽된 아래 창으로 이동 하 고 마우스 커서 손 상징으로 다시 변환 됩니다 그래서 축 십자선의 중앙에 마우스를 이동 합니다. 왼쪽 클릭 하 고 원하는 위치로 비행기 (오렌지 라인)를 끕니다 (여기, CPA의 중간에).</li>
				<li>왼쪽을 클릭 하 고 드래그 하 여 확대/축소 레벨 (마우스는 돋보기를 아이콘 변경 됩니다) 확대/축소 도구와 필요한 경우 조정 합니다.</li>
				<li>이 평면을 선택 하려면 MPR 윈도우의 상단 오른쪽 창에 클릭 왼쪽. "파일" 선택 → "내보내기" → "DICOM 파일에 내보내기". "DICOM 내보내기"에서-창 선택 "시퀀스:" → "현재 이미지" 인접 한 원 선택기에 왼쪽 클릭을 하 여.</li>
				<li>시리즈를 적절 하 게, 이름을 여기 "VIII CPA". 그런 다음 왼쪽 단추를 클릭 "확인"-DICOM 내보내기 윈도우의 오른쪽 하단 부분에. 참고:이 것입니다 DICOM 수출 창을 닫습니다, 그리고 환자 데이터베이스에 복원된 이미지를 저장 되며 MPR 창으로 돌아갑니다.</li>
			</ol>
</li>
		</ol>
</li>
		<li>VIII 신경의 분 지의 직교 뷰를 재구성: 달팽이 관 신경 (CN), 우수한 vestibular 신경 (SVN), 및 열 등 한 vestibular 신경 (IVN) 대표 시각화는 일반적으로 잘 실현 IAC의 도관의 수준에서. 비행기는 신경의 통과에서 확인 하 고 각각 평면 방향 수정 합니다.<ol>
<li>IAC, 도관의 수준에서 각각 CN, SVN, 및 IVN, 축 이동 손 아이콘으로 표시 잡아 도구로 3 비행기/윈도우의 각 축 십자선을 잡아 하 고 회전 기능을 사용 하 여 신경의 과정에 그들의 방향을 조정합니다 각 축 단계 4.2.3.1.1-4.2.3.1.5에서 설명 된 대로 곡선된 아이콘으로 묘사 된의 측면 측면에서 사용할 수 있습니다.</li>
			<li>내보내고 단계 4.2.3.1.6-4.2.3.1.7으로 복원 된 비행기의 이름을 바꿉니다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>CPA의 수준, 도관, IAC의 4.2.3 단계에서 설명한 대로 IAC의 저 얼굴 신경 (두개골 신경 VII)의 직교 뷰를 재구성 합니다. 비행기는 신경의 통과에서 확인 하 고 재건의 각 수준에서 각각 평면 방향 수정 합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>측정 참고: 다음 측정을 수행: 체코, 긴 직경 (LD) 및 안 면 신경 (VII 두개골 신경)의 수직 짧은 직경 (SD)와 청 신경 (두개골 신경 VIII) 재건된 가로 이미지 (그림 4 에서 측정 그리고 그림 5)입니다. 아닌 체계적인 방법으로 quantificational 측정에 영향을 미치는 부분 볼륨 효과 피하기 위해 검색 사이 일관 된 윈도우 레벨에 주의.<ol>
<li>DICOM 뷰어의 데이터베이스 창에서 해당 이미지 파일 (이전 "8 조 공인 회계사") 눌러서 왼쪽 두개골 신경 VIII CPA의 수준에서의 이전 복원된 이미지를 선택 합니다. 파일 이름에 이중 왼쪽 그것을 엽니다. 복원된 이미지를 하나의 창에서 열립니다.</li>
		<li>4.2.2 단계에서 지시에 따라 필요한 경우 이미지 구조에 확대. 왼쪽 화면의 상단 도구 모음에서 "변경 마우스 버튼 기능" 옆에 있는 삼각형 기호에 마우스 클릭 하 여 "길이"를 선택 합니다. 두개골 신경 VIII;의 긴 지름에 대 한 측정의 선 그리기를 누르면 마우스 왼쪽된 버튼을 누르고 왼쪽 클릭 이 측정은 LD.</li>
		<li>SD 측정에 대 한 LD에 수직으로 측정을 수행 합니다. 참고: 측정 자동으로 저장 됩니다 OsiriX 또는 Horos DCIOM 뷰어로 사용 하는 경우.<ol>
<li>"VIII 도관" 라는 이미지 데이터베이스에서 이미지 파일에서 측정 하 여 IAC의 도관의 수준 하 고는 IAC의 저 수준에서 8 세 신경의 복원에도 LD와 SD의이 측정 반복 파일 이름 "8 세 저".</li>
		</ol>
</li>
		<li>두개골 신경의 크로스 섹션의 윤곽에 가능한 이질성에 대 한 계정에 닫힌된 다각형 지역-의-이자 수익 (ROI)을 사용 하 여 선호 하는 체코를 평가 합니다. 화면 위쪽 부분에 도구 모음에서 "마우스 버튼 기능" 영역의 오른쪽에 삼각형 기호를 눌러 하 고 "폐쇄 다각형" (이전에 선택한 라인 기호 변경 됩니다 다각형)를 선택 합니다.</li>
		<li>왼쪽을 클릭 하 여 여러 번 신경의 테두리 두개골 신경 VIII의 윤곽을 설명 합니다. 닫으려면 두 다각형 왼쪽 클릭 원하는 시점; 전체 윤곽 표시 됩니다. 참고: 필요한 경우 왼쪽을 클릭 하 고 이동 하 여 다각형 포인트의 위치를 수정 합니다.</li>
		<li>CPA (이미지 파일 이름 "VII 공인 회계사")의 수준에서 안 면 신경의 이전 수행된 재건을 열고 LD, sd, 측정을 수행 및 두개골 신경 VII에 대 한 체코 단계 4.3.1-4.3.5.</li>
		<li>IAC의는 도관의 수준에서 복원 열기 LD의 측정을 수행, SD, 및 CSA CN, SVN, IVN과 두개골 신경 VII 단계 4.3.1-4.3.5.</li>
		<li>IAC의는 저 수준에서 복원 열기 LD의 측정을 수행, SD, 및 CSA CN, SVN, IVN과 두개골 신경 VII 단계 4.3.1-4.3.5.</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol>
	<li>Gurkov, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+visualized+endolymphatic+hydrops+and+inner+ear+functions+in+patients+with+electrocochleographically+confirmed+Meniere's+disease.">In vivo visualized endolymphatic hydrops and inner ear functions in patients with electrocochleographically confirmed Meniere's disease.</a> Otol Neurotol. 33 (6), 1040-1045 (2012).</li><li>Gurkov, R., Flatz, W., Louza, J., Strupp, M., Krause, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+visualization+of+endolyphatic+hydrops+in+patients+with+Meniere's+disease:+correlation+with+audiovestibular+function.">In vivo visualization of endolyphatic hydrops in patients with Meniere's disease: correlation with audiovestibular function.</a> Eur Arch Otorhinolaryngol. 268 (12), 1743-1748 (2011).</li><li>Gurkov, R., Pyyko, I., Zou, J., Kentala, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=What+is+Meniere's+disease?+A+contemporary+re-evaluation+of+endolymphatic+hydrops.">What is Meniere's disease? A contemporary re-evaluation of endolymphatic hydrops.</a> J Neurol. 263, 71-81 (2016).</li><li>Plontke, S. 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T., Alagramam, K. N., Megerian, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+basic+science+of+Meniere's+disease+and+endolymphatic+hydrops.">The basic science of Meniere's disease and endolymphatic hydrops.</a> Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 13 (5), 301-307 (2005).</li><li>Hayashi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Usefulness+of+the+advanced+neuroimaging+protocol+based+on+plain+and+gadolinium-enhanced+constructive+interference+in+steady+state+images+for+gamma+knife+radiosurgery+and+planning+microsurgical+procedures+for+skull+base+tumors.">Usefulness of the advanced neuroimaging protocol based on plain and gadolinium-enhanced constructive interference in steady state images for gamma knife radiosurgery and planning microsurgical procedures for skull base tumors.</a> Acta Neurochir Suppl. 116, 167-178 (2013).</li></ol>

저자는 공개 없다.

우리가 설명 했다 두개골 신경의 형태학 변화 평가 및 접근 가능한 방법 여러 병 태 생리 상황, 정상 청력 컨트롤에 비해 MD에 여기에서에서 발생할 수 있습니다.
수정 및 문제 해결:
비슷한 측정 들을 보고 7일 에 대 한 여기와 8번째 두개골 신경 수행할 수 있는 서로 다른 수준에서 다른 모든 두개골 신경에 대 한 고용된 3D CISS 시퀀스 검사를 사용 하 여로 그들은 여전히 대뇌 유체에 의해 포위 된다 그렇지 않으면 언급 미스터 검색 시퀀스 기술 대비 문제 발생할 수 있습니다. 형태학 두개골 신경 그들이 하지 액체에 의해 포위 된다 수준에서의 분석, 미스터 검색 프로토콜 필수 될, 예를 들면, 정 맥 가돌리늄의 응용 프로그램 또는 MRI 지방 억제 기술을 고용 변경 됩니다. 신경 과정 전반에 걸쳐 직교 개조에 측정 필수 유지.
Endolymphatic hydrops의 미스터에 기초를 둔 평가 결합 하 여 형태학 분석, 미스터 스캔만 두개골 신경의 해부학 적 변화를 설명 하는 데 사용할 수 없습니다 수 있습니다. 하지만 메릴랜드주의 진단에도 도움이 될 수 있습니다. 미래에 학습과 인공 지능 기계를 포함 한 기술을 기반으로 하는 자동화 된 형태학 분석 속도를 평가 하 고 측정 및 평가의 일관성을 향상 시킬 수 있습니다.
두개골 신경의 형태학 분석에 대 한 일반적인 접근, MRI 검사는 MRI 조 영제의 정 맥 또는 intratympanic 관리의 사용 없이 "기본적 으로" 수행할 수 있습니다. 프로토콜에 희석된 intratympanic 대비 에이전트 endolymphatic hydrops 메릴랜드, 관련 질병의 진단에 대 한 발생의 심각도 계량 하기 위해 적용 되었습니다. 작은 금액 및이 연구에서 intratympanic 응용 프로그램을 통해 가돌리늄 기반 대비 에이전트의 작은 농도 표시 되지 않습니다 척수 또는 신경의 신호 강렬의 정량적 측정에 대 한 효과 질병을 비교할 때 측면 고 MD 환자, 다른 연구에 의해 뒷받침 찾는 contralateral 측면. 신호 강도, 이미지 품질 및 대비 T2 가중치를 강하게 이미지 가돌리늄 주입 환자의16주입 되지 않은 컨트롤 이미지를 비교할 때 다 하지 않습니다. 따라서, 형태학 측정에 대조 대리인의 효과 역할을 재생 되지 않습니다. 오늘까지 증거가 가돌리늄 뇌 또는 두개골 신경 볼륨의 변경에 관해서는 역할을 할 수 있습니다 발견 했다. 그러나, 가돌리늄 기반의 장기 효과 에이전트 두개골 신경 남아에 공부를 대조. 건강 한 컨트롤에 가돌리늄의 intratympanic 응용 프로그램 비 윤리적인 남아 있고 따라서이 연구에서 정상 청력 환자에서 수행 되지 않았습니다.
미래의 응용 프로그램:
묘사 된 메서드는 매우 큰 다양 한 질병과 여러 가지 신경 구조 두개골 신경의 형태학 변화의 비교에 대 한 수 있습니다. 두개골 신경 예를 들어, 만성 통증, Alzheimer의 질병 또는 다 발성 경화 증 (MS)의 형태학 변화를 평가 하 고 건강 한 컨트롤에 그 결과 비교에 대 한 방법의 미래 이동은 가능 합니다.
프로토콜 및 기술의 한계 내에서 중요 한 단계:
평가할 때 형태학 매개 변수 설명 된 기술을 사용 하 여, 스캔에 걸쳐 일관성 있는 윈도우 레벨을 설정 하거나 두 개 이상의 독자에 의해 수행 측정 하자. 간 둥 급 변화를 방지 하려면 각각의 독자가 평가 하는 모든 검사를 하자. 얇은 슬라이스 두께 슬라이스 방향 수직 두개골 신경의 과정을 사용 하 여 신경의 전체 과정을 통해 필수입니다. 다른 씨-스캐너에서 수행 하는 다른 학문을 비교할 때 그것은 미스터 스캔 매개 변수의 차이 이미지 대조 및 이미지 품질 차이 뿐 아니라 부분 볼륨 효과에 차이가 발생할 수 있습니다 고려해 야 합니다. 수준 있는 형태학에 두개골 신경의 과정을 통해 분석 다른 연구에서 수행한 연구를 비교할 때 고려해 야 할 필요 합니다.

자기 공명 영상 (MRI) 시각화 및 해부학 인체에서 생리와 병리학 과정 분석에 중요 한 역할을 한다. 임상 및 electrophysiological 진단 Menière의 질병 (MD)의 도전적 일 수 있다, MRI에서 파생 된 추가 정보를 사용 하 여 이므로 도움이1,2,,34보다 더. Vivo에서 방법 endolymphatic hydrops MRI를 사용 하 여 두개골 신경의 MD 및 형태학 변화에 분석 하에 개발 되었다. 이 결합 된 방식으로 확실 한 MD의 진단 확인 됐다, 그리고 두개골 신경의 형태학 변화 신경의 과정을 통해 서로 다른 수준에서 공부 했다. MD의 병 인은 여전히 불분명5,,67. 그것은 신경 세포 손실 메릴랜드에서 포함 될 수 있지만 이것은 아직 확인 될 것을 제안 했다.
MD에서 형태학 분석을 위한 적합 한 두개골 신경 7번째 및 8번째 신경이이 연구에서 분석 된 그것의 분 지와 함께 있습니다. MRI8,,910을 사용 하 여 이러한 신경의 형태학 측면 분석만 몇 가지 연구를 찾을 수 있습니다. Henneberger 외에 의해 연구 분석 7번째 및 8번째 두개골 신경 정상 청력 귀11에 비해 MD 귀에의 형태학 변화.
여기에 제시 하는 메서드는 vivo에서 시각화 형태학의 분석을 7번째 및 8번째 두개골 신경 측 뼈를 뇌에서 그들의 과정을 통해 수 있습니다. 이 방법을 사용 하 여, 우리 MD 환자의 환자 그룹과 건강 한 귀 사이 큰 차이가 있다는 것으로 나타났습니다. 두개골 신경의 잠재적인 형태학 변화 관심 때마다 여러 가지 상황/질병에 사용 하기 위해 설명된 방법을 제안 한다. 이 방법은 임상 진단 workups에 설립 하는 것입니다 여부 미래 연구에 의해 평가 될 남아 있습니다. 두개골 신경의 변화, 사용할 수 없습니다 그리고 동안 형태학의 비보에 평가 대 한 설명된 방법에 진짜 대안 계산 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 등의 넓은 가용성, 속도, 뼈 변화의 묘사 장점이 그것 또한 neurocranium 및 측 뼈 두개골 신경에 미묘한 변화를 시각화 하기 위해 너무 낮은 조직 대조를 전시 한다. MD 환자에서 뇌신경 변화 사후 분석 공부 하 남아 있다. 특별 한 이미징 및 평가 기술을 여기에 설명 된 대로, 메릴랜드 환자와 건강 한 컨트롤 MRI를 사용 하 여 두개골 신경의 형태학 변화 분석 가능 하다. 종종 두뇌의 일상적인 MRI 검사 결과 높은 해상도, T2 가중치를 강하게 이미징 기술을, 7, 8 번째 두개골 신경의 형태학 변화 평가 대 한 의무는 포함 되지 않습니다.
개발된 방법은 뿐만 아니라 현기증, 청각 적자 및이의 평가 있는 역할 영향이 추가 진단 평가 메릴랜드, 심각도의 다른 수준에 있습니다. 현기증의 진단 및 치료 검사 결과 대 한 전문된 센터 오늘날의 의료 시스템에 중요 한 역할 및 우리의 방법은 전문가 진단 검사 결과12,13,14 가능한 도구를 제공할 수 있습니다. . 현기증은 여러 가지 질병에서 발생, 다른 전문, 철저 한 학 제 협력을 필요로 복잡 한 증상 현기증12, 의 진단 및 치료 검사 결과 대 한 전문된 센터에서와 같이 13 , 14.
우리의 지식, 문학 MD와 건강 한 컨트롤 두개골 신경의 형태학 분석 vivo에서 에서 사용할 수 있는 방법이 있다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:572px;" width="573">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="189">
			<td height="189" style="height:189px;width:216px;">MR-scanner, e.g. Siemens Magnetom Verio, or appropriate MR-scans in DICOM format, e.g. 3D-CISS</td>
			<td style="width:71px;">Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Germany, or MR scans by any other vendor</td>
			<td align="right" style="width:119px;">1</td>
			<td style="width:167px;">Instead of the MR scanner, appropriately acquired MR-scans can be used for morphometric analysis</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:216px;">Osirix or any other DICOM-Viewer with appropriate evaluation tools</td>
			<td style="width:71px;">Pixmeo SARL, Geneva, Switzerland</td>
			<td align="right" style="width:119px;">2</td>
			<td>Software for viewing and evaluating DICOM images</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:216px;">MedCalc or any other statistical analysis software, e.g. SPSS&#160;</td>
			<td style="width:71px;">MedCalc Software bvba, Ostend, Belgium</td>
			<td align="right" style="width:119px;">3</td>
			<td>Software for statistical analysis</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:216px;">Computer running Windows or MacOSX/macOS</td>
			<td style="width:71px;">e.g. Lenovo, Apple or anything selfmade</td>
			<td align="right" style="width:119px;">4</td>
			<td>Hardware on which the above software can be employed</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo morphometric analysis of human cranial nerves using magnetic resonance imaging in meni&#232;re's disease ears and normal hearing ears

때문에 이러한 구조의 손실 이전이 환자 그룹에 대 한 제안 되었습니다 하지만 아직 확인 될 Menière의 질병 (MD)에 신경 구조의 분석 중요성, 이다. 이 프로토콜 특히 신경 변경의 비보에 평가 하는 방법에 설명 잘 자기 공명 영상 (MRI)를 사용 하 여 두개골 신경 분석에 적합. MD-환자와 정상 청력 인 3-T 미스터-스캐너 강하게 T2가 중 3D 그라데이션-에코-시퀀스 (3D-CISS)를 포함 하 여 검색 프로토콜을 사용 하 여 시험 되었다. 환자 그룹에서 메릴랜드 endolymphatic hydrops의 MRI 기반 평가 사용 하 여 또한 확인 되었다. 형태학 분석 프리웨어 DICOM 뷰어를 사용 하 여 수행 되었다. 두개골 신경의 평가 서로 다른 수준에서 신경의 횡단면 지역 (CSAs)의 측정은 물론 직교 지름 측정 포함.

통계 분석은 통계 분석 소프트웨어를 사용 하 여 수행 하 고 2 면 독립 샘플 t-테스트 적용 되었다. 이미지 평가 두 독자 들에 의해 수행 되었다. 환자 그룹의 평균 값 사이의 중요 한 차이 (n = 21) 및 건강 한 대조 군 (n = 39)의 안 면 신경, CN, SVN, IVN (표 2) 체코의 측정에 대 한 찾을 수 있습니다. 환자 그룹에서 체코 측정 보여 상당히 큰 체코 값 (그림 2 및 그림 3). LD와 측정, 및 두 그룹의 LD와 SD 차이점의 사이트에 따라 다양 한 결과 보였다는 SD의 측정 평가 발견 됐다. 예를 들어는 도관의 수준에서 SVN의 SD 했다 건강 한 대조 군에 비해 환자 그룹에서 상당히 큰 반면 LD 크게 다른 (표 3 및 표 4) 될 것을 발견 했다. MD의 이론 기반 중재자가 결과7,15지원.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57091/57091fig1.jpg"> 그림 1 : MRI 검사에서 endolymphatic hydrops. 높은 학년 endolymphatic hydrops 달팽이 관 (직선 화살표)와 3D 감각 (A) 및 3D-진짜-IR (B)에 현관 (곡선된 화살표). <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57091/57091fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57091/57091fig2.jpg"> 그림 2 : 달팽이 관 신경의 형태학 평가. 중요 한 차이의 평균 값과 달팽이 관 신경의 횡단면 지역 (CSA)의 interquartile 범위는 건강 한 컨트롤에 비해 환자 그룹에서 발견 됐다. 위와 더 낮은 녹색 가로줄 묘사는 수염에 의해 연결 된 최소 및 최대 값. 퍼플 스타 산술 평균을 보여 줍니다. 녹색 중간 선 중간을 나타냅니다. 블루 오차 막대 묘사 1 sd. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57091/57091fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57091/57091fig3.jpg"> 그림 3 : 두개골 신경 VII의 형태학 평가. Cerebellopontine 각도 (CPA)의 수준에서 안 면 신경의 횡단면 지역 (CSA)의 중요 한 차이 건강 한 컨트롤에 비해 환자 그룹에서 발견 됐다. 위와 더 낮은 녹색 가로줄 묘사는 수염에 의해 연결 하는 최소 및 최대 값. 퍼플 스타 산술 평균을 보여 줍니다. 녹색 중간 선 중간을 나타냅니다. 블루 오차 막대 묘사 1 sd. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57091/57091fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57091/57091fig4.jpg"> 그림 4 : 달팽이 관 신경의 횡단면 지역 (CSA)의 측정. 신경의 과정에 수직인 재건 슬라이스에 내부 도관의 저 측정 수행. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57091/57091fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57091/57091fig5.jpg"> 그림 5 : 긴 지름 (LD)과 달팽이 관 신경의 수직 짧은 직경 (SD)의 측정. 신경의 과정에 수직인 재건 슬라이스에 내부 도관의 저 측정 수행. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57091/57091fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>미스터 시퀀스 매개 변수</td>
			<td>3D CISS</td>
		</tr>
<tr>
<td>TR</td>
			<td>5.79 ms</td>
		</tr>
<tr>
<td>테</td>
			<td>2.58 ms</td>
		</tr>
<tr>
<td>각도 대칭 이동</td>
			<td>34 °</td>
		</tr>
<tr>
<td>보기의 필드</td>
			<td>160 x 160 m m2
</td>
		</tr>
<tr>
<td>매트릭스</td>
			<td>320 x 320</td>
		</tr>
<tr>
<td>평균</td>
			<td>1</td>
		</tr>
<tr>
<td>슬라이스 두께</td>
			<td>0.5 m m</td>
		</tr>
</tbody></table>표 1: MRI 시퀀스 매개 변수. 사용 하 여 건설적인 간섭 정상 상태 (CISS)에 설명 된 대로 MRI 시퀀스 매개 변수를 설정-순서 신경 중추 신 경계에 의해 포위의 최적의 묘사에 대 한 T2 가중치를 강하게 이미지 대비를 달성 하기 위한 기술.
<img alt="Table 2" src="/files/ftp_upload/57091/57091table2.jpg"> 표 2: 단면적 측정 (CSA)의 분석 결과 형태학. 환자 건강 대의 비교 측정 체코 7일 및 그들의 과정을 통해 서로 다른 수준에서 8번째 두개골 신경의 제어합니다. 일방적으로 영향을 받는 환자, 양측 영향을 받는 환자와 건강 한 컨트롤 평균 값, 표준 편차, p등의 분석-값 (독립 샘플 t-테스트, 환자 그룹 n = 21, 건강 한 컨트롤 n = 39); 중요 한 결과 p < Bonferroni 보정 후 0.000595는 굵게 표시 됩니다.
<img alt="Table 3" src="/files/ftp_upload/57091/57091table3.jpg"> 표 3: 긴 지름 (LD)의 분석 결과 형태학. 환자 건강 대의 비교 측정 LD의 7번째 및 8번째 두개골 신경 그들의 과정을 통해 서로 다른 수준에서 제어합니다. 일방적으로 영향을 받는 환자, 양측 영향을 받는 환자와 건강 한 컨트롤 평균 값, 표준 편차, p등의 분석-값 (독립 샘플 t-테스트, 환자 그룹 n = 21, 건강 한 컨트롤 n = 39).
<img alt="Table 4" src="/files/ftp_upload/57091/57091table4.jpg"> 표 4: 짧은 직경 (SD)의 분석 결과 형태학. 환자 건강 대의 비교 측정 SD의 7번째 및 8번째 두개골 신경 그들의 과정을 통해 서로 다른 수준에서 제어합니다. 일방적으로 영향을 받는 환자, 양측 영향을 받는 환자와 건강 한 컨트롤 평균 값, 표준 편차, p등의 분석-값 (독립 샘플 t-테스트, 환자 그룹 n = 21, 건강 한 컨트롤 n = 39).

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In Vivo Morphometric Analysis of Human Cranial Nerves Using Magnetic Resonance Imaging in Meni&#232;re's Disease Ears and Normal Hearing Ears

두개골 신경 신경의 손실 등의 형태학 적 변화를 평가 하기 위해 구조 또는 두개골 신경 Menière의 질병 (MD) 또는 건강 한 사람에 비보에, 평가의 프로토콜에서의 붓기 개발 된 자기 공명 영상 (MRI)를 사용 하 여 . MD의 추가 MRI 기반 확인 수행 되었다.

Vivo에서 Menière의 질병 귀 그리고 정상 청력 귀에 자기 공명 화상 진 찰을 사용 하 여 인간의 두개골 신경의 형태학 분석

Analysis of neural structures in Meni&#232;re's Disease (MD) is of importance, since a loss of such structures has previously been proposed for this ...

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Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

10.4K 조회수.  LMU Munich. 두개골 신경 신경의 손실 등의 형태학 적 변화를 평가 하기 위해 구조 또는 두개골 신경 Menière의 질병 (MD) 또는 건강 한 사람에 비보에, 평가의 프로토콜에서의 붓기 개발 된 자기 공명 영상 (MRI)를 사용 하 여 . MD의 추가 MRI 기반 확인 수행 되었다.

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Making Sense of Listening: The IMAP Test Battery

The ability to hear is only the first step towards making sense of the range of information contained in an auditory signal. Of equal importance are the abilities to extract and use the information encoded in the auditory signal. We refer to these as listening skills (or auditory processing AP). Deficits in these skills are associated with delayed language and literacy development, though the nature of the relevant deficits and their causal connection with these delays is hotly debated.
When a child is referred to a health professional with normal hearing and unexplained difficulties in listening, or associated delays in language or literacy development, they should ideally be assessed with a combination of psychoacoustic (AP) tests, suitable for children and for use in a clinic, together with cognitive tests to measure attention, working memory, IQ, and language skills. Such a detailed examination needs to be relatively short and within the technical capability of any suitably qualified professional. Current tests for the presence of AP deficits tend to be poorly constructed and inadequately validated within the normal population. They have little or no reference to the presenting symptoms of the child, and typically include a linguistic component. Poor performance may thus reflect problems with language rather than with AP. To assist in the assessment of children with listening difficulties, pediatric audiologists need a single, standardized child-appropriate test battery based on the use of language-free stimuli.
We present the IMAP test battery which was developed at the MRC Institute of Hearing Research to supplement tests currently used to investigate cases of suspected AP deficits. IMAP assesses a range of relevant auditory and cognitive skills and takes about one hour to complete. It has been standardized in 1500 normally-hearing children from across the UK, aged 6-11 years. Since its development, it has been successfully used in a number of large scale studies both in the UK and the USA. IMAP provides measures for separating out sensory from cognitive contributions to hearing. It further limits confounds due to procedural effects by presenting tests in a child-friendly game-format. Stimulus-generation, management of test protocols and control of test presentation is mediated by the IHR-STAR software platform. This provides a standardized methodology for a range of applications and ensures replicable procedures across testers. IHR-STAR provides a flexible, user-programmable environment that currently has additional applications for hearing screening, mapping cochlear implant electrodes, and academic research or teaching.

A test battery (IMAP) for performing an in-depth assessment of auditory and cognitive abilities contributing to listening skills is described. It is quick to administer, child-friendly and free from linguistic confounds. Stimulus generation and protocol management are controlled via a software platform (IHR-STAR) to ensure replicable procedures.

IMAP 테스트 배터리 : 듣기의 감각을 만들기

The ability to hear is only the first step towards making sense of the range of information contained in an auditory signal. Of equal importance are the ...

연구

의학

Magnetic Resonance Derived Myocardial Strain Assessment Using Feature Tracking

Purpose: An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that strain is a more sensitive and earlier marker for contractile dysfunction than the frequently used parameter EF. Current technologies for CMR are time consuming and difficult to implement in clinical practice. Feature tracking is a technology that can lead to more automization and robustness of quantitative analysis of medical images with less time consumption than comparable methods.
Methods: An automatic or manual input in a single phase serves as an initialization from which the system starts to track the displacement of individual patterns representing anatomical structures over time. The specialty of this method is that the images do not need to be manipulated in any way beforehand like e.g. tagging of CMR images.
Results: The method is very well suited for tracking muscular tissue and with this allowing quantitative elaboration of myocardium and also blood flow.
Conclusions: This new method offers a robust and time saving procedure to quantify myocardial tissue and blood with displacement, velocity and deformation parameters on regular sequences of CMR imaging. It therefore can be implemented in clinical practice.

An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that strain is a more sensitive and earlier marker for contractile dysfunction than the frequently used parameter EF.

기능 추적을 사용하여 자기 공명이 유래 심근 스트레인 평가

Purpose: An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that ...

Isolation of Soluble and Insoluble PrP Oligomers in the Normal Human Brain

The central event in the pathogenesis of prion diseases involves a conversion of the host-encoded cellular prion protein PrPC into its pathogenic isoform PrPSc 1. PrPC is detergent-soluble and sensitive to proteinase K (PK)-digestion, whereas PrPSc forms detergent-insoluble aggregates and is partially resistant to PK2-6. The conversion of PrPC to PrPSc is known to involve a conformational transition of &alpha;-helical to &beta;-sheet structures of the protein. However, the in vivo pathway is still poorly understood. A tentative endogenous PrPSc, intermediate PrP* or "silent prion", has yet to be identified in the uninfected brain7.
Using a combination of biophysical and biochemical approaches, we identified insoluble PrPC aggregates (designated iPrPC) from uninfected mammalian brains and cultured neuronal cells8, 9. Here, we describe detailed procedures of these methods, including ultracentrifugation in detergent buffer, sucrose step gradient sedimentation, size exclusion chromatography, iPrP enrichment by gene 5 protein (g5p) that specifically bind to structurally altered PrP forms10, and PK-treatment. The combination of these approaches isolates not only insoluble PrPSc and PrPC aggregates but also soluble PrPC oligomers from the normal human brain. Since the protocols described here have been used to isolate both PrPSc from infected brains and iPrPC from uninfected brains, they provide us with an opportunity to compare differences in physicochemical features, neurotoxicity, and infectivity between the two isoforms. Such a study will greatly improve our understanding of the infectious proteinaceous pathogens. The physiology and pathophysiology of iPrPC are unclear at present. Notably, in a newly-identified human prion disease termed variably protease-sensitive prionopathy, we found a new PrPSc that shares the immunoreactive behavior and fragmentation with iPrPC 11, 12. Moreover, we recently demonstrated that iPrPC is the main species that interacts with amyloid-&beta; protein in Alzheimer disease13. In the same study, these methods were used to isolate Abeta aggregates and oligomers in Alzheimer's disease13, suggesting their application to non-prion protein aggregates involved in other neurodegenerative disorders.

A new species of cellular prion protein (PrPC) has recently been identified in uninfected human brains using the methods described here. These methods can be used to isolate various PrP species, while some of them are also useful in isolating other misfolded protein aggregates from human brains.

보통 인간의 뇌에 용해와 불용성 PRP의 Oligomers의 절연

The central event in the pathogenesis of prion diseases involves a conversion of the host-encoded cellular prion protein PrPC into its pathogenic isoform ...

Multi-modal Imaging of Angiogenesis in a Nude Rat Model of Breast Cancer Bone Metastasis Using Magnetic Resonance Imaging, Volumetric Computed Tomography and Ultrasound

Angiogenesis is an essential feature of cancer growth and metastasis formation. In bone metastasis, angiogenic factors are pivotal for tumor cell proliferation in the bone marrow cavity as well as for interaction of tumor and bone cells resulting in local bone destruction. Our aim was to develop a model of experimental bone metastasis that allows in vivo assessment of angiogenesis in skeletal lesions using non-invasive imaging techniques.
For this purpose, we injected 105 MDA-MB-231 human breast cancer cells into the superficial epigastric artery, which precludes the growth of metastases in body areas other than the respective hind leg1. Following 25-30 days after tumor cell inoculation, site-specific bone metastases develop, restricted to the distal femur, proximal tibia and proximal fibula1. Morphological and functional aspects of angiogenesis can be investigated longitudinally in bone metastases using magnetic resonance imaging (MRI), volumetric computed tomography (VCT) and ultrasound (US).
MRI displays morphologic information on the soft tissue part of bone metastases that is initially confined to the bone marrow cavity and subsequently exceeds cortical bone while progressing. Using dynamic contrast-enhanced MRI (DCE-MRI) functional data including regional blood volume, perfusion and vessel permeability can be obtained and quantified2-4. Bone destruction is captured in high resolution using morphological VCT imaging. Complementary to MRI findings, osteolytic lesions can be located adjacent to sites of intramedullary tumor growth. After contrast agent application, VCT angiography reveals the macrovessel architecture in bone metastases in high resolution, and DCE-VCT enables insight in the microcirculation of these lesions5,6. US is applicable to assess morphological and functional features from skeletal lesions due to local osteolysis of cortical bone. Using B-mode and Doppler techniques, structure and perfusion of the soft tissue metastases can be evaluated, respectively. DCE-US allows for real-time imaging of vascularization in bone metastases after injection of microbubbles7.
In conclusion, in a model of site-specific breast cancer bone metastases multi-modal imaging techniques including MRI, VCT and US offer complementary information on morphology and functional parameters of angiogenesis in these skeletal lesions.

In the pathogenesis of bone metastasis, angiogenesis is a crucial process and therefore represents a target for imaging and therapy. Here, we present a rat model of site-specific breast cancer bone metastasis and describe strategies to non-invasively image angiogenesis in vivo using magnetic resonance imaging, volumetric computed tomography and ultrasound.

자기 공명 영상, 체적 계산의 Tomography 및 초음파를 이용한 유방암의 뼈 전이의 누드 쥐 모델에서 Angiogenesis의 멀티 모달 이미징

Angiogenesis is an essential feature of cancer growth and metastasis formation. In bone metastasis, angiogenic factors are pivotal for tumor cell ...

Diffusion Tensor Magnetic Resonance Imaging in the Analysis of Neurodegenerative Diseases

Diffusion tensor imaging (DTI) techniques provide information on the microstructural processes of the cerebral white matter (WM) in vivo. The present applications are designed to investigate differences of WM involvement patterns in different brain diseases, especially neurodegenerative disorders, by use of different DTI analyses in comparison with matched controls. 	
DTI data analysis is performed in a variate fashion, i.e. voxelwise comparison of regional diffusion direction-based metrics such as fractional anisotropy (FA), together with fiber tracking (FT) accompanied by tractwise fractional anisotropy statistics (TFAS) at the group level in order to identify differences in FA along WM structures, aiming at the definition of regional patterns of WM alterations at the group level. Transformation into a stereotaxic standard space is a prerequisite for group studies and requires thorough data processing to preserve directional inter-dependencies. The present applications show optimized technical approaches for this preservation of quantitative and directional information during spatial normalization in data analyses at the group level. On this basis, FT techniques can be applied to group averaged data in order to quantify metrics information as defined by FT. Additionally, application of DTI methods, i.e. differences in FA-maps after stereotaxic alignment, in a longitudinal analysis at an individual subject basis reveal information about the progression of neurological disorders. Further quality improvement of DTI based results can be obtained during preprocessing by application of a controlled elimination of gradient directions with high noise levels.	
In summary, DTI is used to define a distinct WM pathoanatomy of different brain diseases by the combination of whole brain-based and tract-based DTI analysis.

Diffusion tensor imaging (DTI) basically serves as an MRI-based tool to identify in vivo the microstructure of the brain and pathological processes due to neurological disorders within the cerebral white matter. DTI-based analyses allow for application to brain diseases both at the group level and in single subject data.

neurodegenerative 질병의 분석에서 확산 텐서 자기 공명 영상

Diffusion tensor imaging (DTI) techniques provide information on the microstructural processes of the cerebral white matter (WM) in vivo. The present ...

Quantitative Magnetic Resonance Imaging of Skeletal Muscle Disease

Quantitative magnetic resonance imaging (qMRI) describes the development and use of MRI to quantify physical, chemical, and/or biological properties of living systems. Neuromuscular diseases often exhibit a temporally varying, spatially heterogeneous, and multi-faceted pathology. The goal of this protocol is to characterize this pathology using qMRI methods. The MRI acquisition protocol begins with localizer images (used to locate the position of the body and tissue of interest within the MRI system), quality control measurements of relevant magnetic field distributions, and structural imaging for general anatomical characterization. The qMRI portion of the protocol includes measurements of the longitudinal and transverse relaxation time constants (T1 and T2, respectively). Also acquired are diffusion-tensor MRI data, in which water diffusivity is measured and used to infer pathological processes such as edema. Quantitative magnetization transfer imaging is used to characterize the relative tissue content of macromolecular and free water protons. Lastly, fat-water MRI methods are used to characterize fibro-adipose tissue replacement of muscle. In addition to describing the data acquisition and analysis procedures, this paper also discusses the potential problems associated with these methods, the analysis and interpretation of the data, MRI safety, and strategies for artifact reduction and protocol optimization.

Neuromuscular diseases often exhibit a temporally varying, spatially heterogeneous, and multi-faceted pathology. The goal of this protocol is to characterize this pathology using non-invasive magnetic resonance imaging methods.

골격근 질환의 정량적 자기 공명 영상

Quantitative magnetic resonance imaging (qMRI) describes the development and use of MRI to quantify physical, chemical, and/or biological properties of ...

Depletion of Mouse Cells from Human Tumor Xenografts Significantly Improves Downstream Analysis of Target Cells

The use of in vitro cell line models for cancer research has been a useful tool. However, it has been shown that these models fail to reliably mimic patient tumors in different assays1. Human tumor xenografts represent the gold standard with respect to tumor biology, drug discovery, and metastasis research 2-4. Tumor xenografts can be derived from different types of material like tumor cell lines, tumor tissue from primary patient tumors4 or serially transplanted tumors. When propagated in vivo, xenografted tissue is infiltrated and vascularized by cells of mouse origin. Multiple factors such as the tumor entity, the origin of xenografted material, growth rate and region of transplantation influence the composition and the amount of mouse cells present in tumor xenografts. However, even when these factors are kept constant, the degree of mouse cell contamination is highly variable.
Contaminating mouse cells significantly impair downstream analyses of human tumor xenografts. As mouse fibroblasts show high plating efficacies and proliferation rates, they tend to overgrow cultures of human tumor cells, especially slowly proliferating subpopulations. Mouse cell derived DNA, mRNA, and protein components can bias downstream gene expression analysis, next-generation sequencing, as well as proteome analysis 5. To overcome these limitations, we have developed a fast and easy method to isolate untouched human tumor cells from xenografted tumor tissue. This procedure is based on the comprehensive depletion of cells of mouse origin by combining automated tissue dissociation with the benchtop tissue dissociator and magnetic cell sorting. Here, we demonstrate that human target cells can be can be obtained with purities higher than 96% within less than 20 min independent of the tumor type.

Human tumor xenografts are vascularized and infiltrated by cells of mouse origin during the growth phase in vivo. To circumvent the bias caused by these contaminating cells during downstream analysis, we developed a method allowing for comprehensive depletion of all mouse cells by magnetic cell sorting.

인간 종양 이종 이식에서 마우스 세포의 고갈은 크게 대상 세포의 다운 스트림 분석을 향상

The use of in vitro cell line models for cancer research has been a useful tool. However, it has been shown that these models fail to reliably mimic ...

Using Multi-fluorinated Bile Acids and In Vivo Magnetic Resonance Imaging to Measure Bile Acid Transport

Along with their traditional role as detergents that facilitate fat absorption, emerging literature indicates that bile acids are potent signaling molecules that affect multiple organs; they modulate gut motility and hormone production, and alter vascular tone, glucose metabolism, lipid metabolism, and energy utilization. Changes in fecal bile acids may alter the gut microbiome and promote colon pathology including cholerrheic diarrhea and colon cancer. Key regulators of fecal bile acid composition are the small intestinal Apical Sodium-dependent Bile Acid Transporter (ASBT) and fibroblast growth factor-19 (FGF19). Reduced expression and function of ASBT decreases intestinal bile acid up-take. Moreover, in vitro data suggest that some FDA-approved drugs inhibit ASBT function. Deficient FGF19 release increases hepatic bile acid synthesis and release into the intestines to levels that overwhelm ASBT. Either ASBT dysfunction or FGF19 deficiency increases fecal bile acids and may cause chronic diarrhea and promote colon neoplasia. Regrettably, tools to measure bile acid malabsorption and the actions of drugs on bile acid transport in vivo are limited. To understand the complex actions of bile acids, techniques are required that permit simultaneous monitoring of bile acids in the gut and metabolic tissues. This led us to conceive an innovative method to measure bile acid transport in live animals using a combination of proton (1H) and fluorine (19F) magnetic resonance imaging (MRI). Novel tracers for fluorine (19F)-based live animal MRI were created and tested, both in vitro and in vivo. Strengths of this approach include the lack of exposure to ionizing radiation and translational potential for clinical research and practice.

Using Multi-fluorinated Bile Acids and In Vivo Magnetic Resonance Imaging to Measure Bile Acid Transport

Tools to diagnose bile acid malabsorption and measure bile acid transport in vivo are limited. An innovative approach in live animals is described that utilizes combined proton (1H) plus fluorine (19F) magnetic resonance imaging; this novel methodology has translational potential to screen for bile acid malabsorption in clinical practice.

멀티 플루오르 담즙 산 및 사용<em&gt; 생체</em&gt; 자기 공명 영상은 측정하는 담즙 산 전송

Along with their traditional role as detergents that facilitate fat absorption, emerging literature indicates that bile acids are potent signaling ...

Phosphorus-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: A Tool for Measuring In Vivo Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Capacity in Human Skeletal Muscle

Skeletal muscle mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity, which is critically important in health and disease, can be measured in vivo and noninvasively in humans via phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy (31PMRS). However, the approach has not been widely adopted in translational and clinical research, with variations in methodology and limited guidance from the literature. Increased optimization, standardization, and dissemination of methods for in vivo 31PMRS would facilitate the development of targeted therapies to improve OXPHOS capacity and could ultimately favorably impact cardiovascular health. 31PMRS produces a noninvasive, in vivo measure of OXPHOS capacity in human skeletal muscle, as opposed to alternative measures obtained from explanted and potentially altered mitochondria via muscle biopsy. It relies upon only modest additional instrumentation beyond what is already in place on magnetic resonance scanners available for clinical and translational research at most institutions. In this work, we outline a method to measure in vivo skeletal muscle OXPHOS. The technique is demonstrated using a 1.5 Tesla whole-body MR scanner equipped with the suitable hardware and software for 31PMRS, and we explain a simple and robust protocol for in-magnet resistive exercise to rapidly fatigue the quadriceps muscle. Reproducibility and feasibility are demonstrated in volunteers as well as subjects over a wide range of functional capacities.

Phosphorus-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: A Tool for Measuring In Vivo Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Capacity in Human Skeletal Muscle

This work demonstrates the feasibility of an in vivo phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy (31PMRS) technique to quantify mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity in human skeletal muscle.

인-31 자기 공명 분광학 : 측정을위한 도구<em&gt; 생체</em인간의 골격 근육에&gt; 미토콘드리아 산화 적 인산화 능력

Skeletal muscle mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity, which is critically important in health and disease, can be measured in vivo ...

In Vivo Tracking of Edema Development and Microvascular Pathology in a Model of Experimental Cerebral Malaria Using Magnetic Resonance Imaging

Cerebral malaria is a sign of severe malarial disease and is often a harbinger of death. While aggressive management can be life-saving, the detection of cerebral malaria can be difficult. We present an experimental mouse model of cerebral malaria that shares multiple features of the human disease, including edema and microvascular pathology. Using magnetic resonance imaging (MRI), we can detect and track the blood-brain barrier disruption, edema development, and subsequent brain swelling. We describe multiple MRI techniques that can visualize these pertinent pathological changes. Thus, we show that MRI represents a valuable tool to visualize and track pathological changes, such as edema, brain swelling, and microvascular pathology, in vivo.

In Vivo Tracking of Edema Development and Microvascular Pathology in a Model of Experimental Cerebral Malaria Using Magnetic Resonance Imaging

We describe a mouse model of experimental cerebral malaria and show how inflammatory and microvascular pathology can be tracked in vivo using magnetic resonance imaging.

자기 공명 영상을 이용한 실험용 뇌 말라리아 모델에서의 부종 발달 및 미세 혈관 병리학 적 추적

Cerebral malaria is a sign of severe malarial disease and is often a harbinger of death. While aggressive management can be life-saving, the detection of ...