저자는 박사 안드레아 바르톨리와 교수 칼 Schaller (사단의 신경외과, 제네바 대학 박사 롭 프랭클린 (떠도는 마이크로시스템즈), 교수 마르기 Seeck (신경과 부문, 제네바 대학 병원, 제네바, 스위스), 감사 병원, 제네바, 스위스), 씨 플로랑 Burdin 및 현재 작업 준비에 그들의 지원에 대 한 교수 존 P. Donoghue (Wyss 센터 바이오 Neuroengineering, 제네바, 스위스).

이 작품에 사용 되는 인간의 시체는 의학 교육에 대 한 몸 기부금의 프레임 워크에서 제공 되었다. 바디 기부에 대 한 동의 기증자의 수명 기간 동안 서 면으로 얻은 것입니다. 연방 및 cantonal 법률에 따라 윤리 위원회에 의해 검토 필요 했다.
참고:이 프로토콜 가정 연습 수술을 수행 하는 사람은 교육 및 표준 신경외과 절차에 전문 신경외과 환자 포지셔닝 및 머리 고정 craniotomy, durotomy를 포함 하 여 봉합 합니다. 도구 및 장비 microelectrode 배열에 특정 표준 신경외과 도구와 장비 사용 됩니다.
1.의 선택 시신과의 수술 실 설치
<ol><li>머리, 두개골과 뇌에 부상 또는 질병의 역사 없이 견본을 선택 합니다.<ol>
<li>필요에 따라 아무 상당한 intracranial 병 변 (그림 1A), 예를 들면 만성 경 혈 또는 내부 축 광대 한 병 변은 되도록 시체의 머리의 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 검사를 수행 합니다. CT 검사를 사용 하 여 식별 (예: "손으로 손잡이" 영역에 해당 하는 기본 모터 피 질27, 훈련의 경우 손의 표현 precentral 뇌의 microelectrode 배열에의 이식에 대 한 대상 피 질 영역 BCI의 주입)에 대 한.</li>
	</ol>
</li>
	<li>운영 테이블에 옆 decubitus에서 위치 수 색. 보다는 해 부 또는 같은 환경의 리얼리즘에 추가 테이블 및 두개골 클램프와 공기 충돌의 고정을 용이 하 게 운영 테이블을 사용 합니다. 누구 목 회전에 포름알데히드 고정 시신에 fronto 일시적인 접근을 허용 하기 위하여 옆 decubitus 위치는 시신 제한 됩니다.</li>
	<li>두개골 클램프 (그림 1B)에 머리를 수정. 수술 커튼 (그림 1C) 커버. 참고: 우리의 경우, 두개골 클램프의 후부 핀은 일반적으로 위치 하지 ( 그림 1B참조) 머리, 화살 비행기에 우리는 나머지에서 분리 된 시체 머리를 수술 훈련 목적을 위해 수정 했다 두개골 클램프를 사용 하기 때문에 본문입니다.<ol>
<li>운영 테이블에 표준 두개골 클램프를 사용 하 여, 후부 핀 화살 평면에 수직인 머리를 고정 배치 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2입니다. neocortical 표면 노출
<ol><li>두 피는 일시적인 노출 물음표 절 개 및 정면 뼈, 메스를 사용 하 여 incise 절 개의 뒤 가장자리를 따라 temporalis 근육 해 부. 무딘 해 부 (그림 1D)에 의해 두 피와 temporalis 근육 기대 되.</li>
	<li>예를 들어 큰 사각 fronto 일시적인 craniotomy, 5 x 5 cm (그림 2A)을 수행 합니다. 그 목적을 위해 의도 craniotomy의 모서리에 4 개의 버 구멍을 드릴 합니다. 그런 다음 버 구멍을 연결 하는 craniotome를 사용 합니다. 뼈 플랩 dura mater를 노출 하는 주걱을 사용 하 여 제거 합니다. 염 분 해결책에 뼈 플랩을 저장 합니다.</li>
	<li>경질이 위 (그림 2B)를 사용 하 여 craniotomy의 3 개의 측에 dura mater를 엽니다. 그것을 기대 하 고 거미 집 모양의 막과 대뇌 피 질 (그림 2C)의 표면 노출.</li>
</ol>3입니다. 전극 받침대의 고정
<ol><li>대뇌 피 질의 뇌 microelectrode 배열 이식 수를 선택 합니다. 약 플랫 microelectrode 배열 그걸로 넣으면 플러시 거짓말 gyral 서피스를 선택 합니다. 대뇌 피 질의 표면에 보이는 혈관 전기가 없는 microelectrode 배열 삽입 되는 위치를 확인 합니다.</li>
	<li>피부 절 개 및 microelectrode 배열 대상 뇌에 도달할 수 있도록 와이어 번들에 대 한 충분 한 여유 수 있도록 craniotomy의 우수한 가장자리에 전극 받침대의 고정을 위한 사이트를 선택 합니다. (그림 2D) craniotomy 옆 두개골 뼈의 외부 테이블에 받침대 나사. 6 ~ 8 자체 감청 외피 뼈 나사 (6 m m 길이, 직경 2 mm) 적절 한 고정을 위해 사용 합니다.<ol>
<li>받침대를 조작 하는 경우 항상는 microelectrode 배열 만지지 않는다 (그것은 손상 될 수 있습니다 또는 neocortical 표면 입힌 수)와 플라스틱 핀셋으로 microelectrode 배열에 가까운 와이어 번들을 개최 하 여 확인 또는 고무 코팅 팁 (그림 2E).</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. 위치와 microelectrode 배열의 삽입
<ol><li>Microelectrode 배열 대상 뇌의 표면에 병렬 배치 합니다. (그림 3A) 그 목적을 위해 필요에 따라 와이어 번들을 구 부. 참고: 뻣 뻣 한 와이어 번들 외과 의사의 소원에 쉽게 준수 하지 않습니다. 관심과 인 내를 microelectrode 배열 및 대뇌 피 질의 표면 좋은 맞춤 필요 합니다.<ol>
<li>필요한 경우, "개 뼈" 티타늄 띠를 사용 하 여 두개골에 와이어 번들을 확보 하 여 대상 이랑 쪽으로 그것의 과정을 제어. 어떻게 하지 나사 스트랩 너무 밀접 하 게 와이어 번들의 손상을 방지 하려면.</li>
	</ol>
</li>
	<li>대략적인 정렬 microelectrode 배열 (그림 3B)의 뒷면에 공기 충돌을 가져올. 그것의 제어 상자에 공기 충돌의 연결 제어 하 고 컨트롤 상자를 켜십시오. 참고: 공기 충돌은 배열에서 적어도 5mm 컨트롤 박스를 켜기 전에 공기 충돌 처음 켤 때 트리거될 수 있습니다 다는 것을 확인 하십시오.</li>
	<li>공기 충돌 소유자의 millimetric 나사를 사용 하 여 microelectrode 배열 (그림 3B삽입)의 뒤를 가진 충돌의 맞춤을 수정. 충돌을 사용 하 여 microelectrode 배열의 뒤에 여행 거리 및 압력 제어 탭을 적용 하 고 대뇌 피 질의 표면, 거미 집 모양의 세포 막을 통해 밀어 넣습니다. 참고: microelectrode 배열 대뇌 피 질의 표면에 맞추어지도록 인지 확인 합니다.</li>
</ol>5. 위치 아 ECOG 격자의
참고:이 단계는 선택 사항입니다.
<ol><li>노출 된 대뇌 피 질의 표면 (그림 3D) 경 ECOG 그리드를 배치 합니다. 필요한 경우, ECOG 격자의 전반적인 모양에 맞도록는 craniotomy 그리드를 통해 절단 하 여 전극을 제거 합니다.</li>
	<li>동양 ECOG 그리드 되도록 그 전선 dura mater 및 두개골 머리 또는 뒤로 종료 됩니다.</li>
	<li>대뇌 피 질의 표면에 접촉으로 그것을 배치 하기 전에 식 염 수와 ECOG 그리드를 관개.</li>
	<li>durotomy의 가장자리에서 dura mater에 봉합 하 여 ECOG 그리드를 보안.</li>
</ol>6. 위치 및 dura mater, 뼈 플랩 및 피부 플랩의 폐쇄
<ol><li>Dura mater 노출된 대뇌 피 질의 표면에 다시 반영 하 고는 durotomy의 가장자리에 봉합.</li>
	<li>나사는 뼈의 외피 뼈 나사를 도청 자기를 사용 하 여 가장자리에 "개 뼈" 티타늄 스트랩. 위치는 craniotomy 내 뼈 플랩을 변경할. 인접 한 "개 뼈" 티타늄 스트랩과 두개골 뼈와 외피 뼈 나사를 도청 자기 뼈 플랩 보안. 알아서 하지 뼈 가장자리의 microelectrode 배열 (선택적 ECOG 그리드의) 와이어 번들 호감.</li>
	<li>반영 하 고 피부 플랩 봉합. 전극 받침대 (그림 3E)의 목에 피부 절 개를 닫습니다.<ol>
<li>또는, 두 피 두 피 플랩으로 만든 별도 찌 르 기 절 개를 통해 탈출구를 받침대를 하실 수 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

저자는 공개 없다.

인간의 시체 포름알데히드 고정 모델 및 여기에 설명 된 수술 프로토콜 복제 인간의 대뇌 피 질에 microelectrode 배열 이식의 수술. Microelectrode 배열 및 공 압 삽입기와 그것의 삽입의 위치를 포함 하 여 절차의 각 단계는 대뇌 맥 예외와 함께 실제 환자에서 거의 동일한 방식에서 진행 되며 순환 결 석. 프로토콜에 중요 한 단계는 neocortical 표면 및 공 압 삽입기를 사용 하 여 피 질으로의 impaction microelectrode 배열의 정렬 합니다. 주의 해야 가능한 대뇌 피 질의 표면에 평행으로 배열을. 경우에서 배열 공 압 삽입기의 첫 번째 탭 후 neocortical 표면 플러시 거짓말 하지 않는 한 추가 탭 전달할 수 있습니다. 절차를 통해 microelectrode 배열 기계적 손상 으로부터 보호 되어야 한다. 인간에서 이식의 경우 microelectrodes, 번들 또는 커넥터에 어떤 보이는 손상을 경우 임상 조건, 환자의 배열 무시 해야 하 고 또 하나 사용 합니다.
유타 배열은 현재는 neocortical microelectrode 인간에서 사용에 대 한 규제 당국의 승인을 받았다. 그러나, microelectrodes의 동물에서 개발 되어 고 인간 특정 연구 프로젝트28내에서 사용할 수 있습니다. 각 그것의 자신의 장점과 단점, 대부분 설계와 관련 된 전극의 운반 합니다. 예를 들어, 탄도 삽입 기술 필요성25에서 개발 되었다 유타 배열의 배열 대뇌 피 질의 표면; 정확 하 게 정렬 될 필요 이 요구 사항은 반드시 회색 문제에 부드럽게 밀어 수 있습니다 다른 microelectrodes에 적용 되지 않습니다. 어떤 전극 유타 배열 미리 결정된 한 깊이에 뉴런에서 샘플링 하는 반면 모든 대뇌 피 질의 층29의 활동에 대 한 액세스를 허용 합니다. 유타 배열의 주요 장점 중 하나 기록 될 수 있는 동시에, 특히 모터 BCIs11에 대 한 적절 한 만드는 신경 세포의 큰 수입니다.
신경외과 연구실 교육 과정에 대 한 시체 표본 구체적으로 인체 해부학30,31제시 하는 환경에서 햅 틱 피드백을 허용 모델의 높은 가치로 간주 됩니다. 그러나 있다, 아무 보편적인 수 색 모델 및 방부 기술 각 프로시저의 목표에 적응 해야 합니다: 뼈, dura mater, 피 질, 뇌 실, 또는 혈관32, 또는 오히려 중요성의 부드러운 조직 (두 피) 등은 33,,3435,36? 신선한 또는 신선한 냉동 (cryopreserved) 표본, 자주 다양 한 수술 절차에 대 한 최고의 모델로 간주 하는 동안 전송 전염 성 질병의 위험을 수행. 또한, 그들은 빠른 부패31,37,38,39, 감소 조직의 규정 준수, 심 실 축소 및 pneumocephalus 때문에 매우 제한 된 작업 시간을가지고 35. 우리의 프로토콜의 경우 microelectrode 배열에 따라서 신선한 냉동 표본 사용 제외의 삽입 있도록 요구 했다 다소 확고 대뇌 피 질의 표면 유지. 장기 정착 액 및 제 속성을 제공 하는 방부 솔루션은 또한 널리 허용된30,33,,3540. 부드러운 조직의 일관성 그리고 fascial 또는 internervous 평면36, 개발에 대 한 시신 Thiel 고정에 따라 방부 처리 호평 하지만 뇌의 보존은 리얼리즘41부족 생각. 포 름 알 데히드 기반 고정 조직 스티프닝 원인과 철회 변색35,,3637뿐만 아니라. 그러나, 포름알데히드 고정은 널리 사용 가능 하 고 저렴 한, 그리고 포름알데히드 고정 시신은 매우 내구성이. 이 문서에 소개 된 맥락에서 부드러운 조직의 많은 수술 교육 과정 (정형 외과 접근에 대 한 특히)에 대 한 단점이 되는 동안 포름알데히드 고정으로 인 한 경화 판명 안정, 제시 하는 적절 한 모델 따라서 게시물 부검 뇌에는 대뇌 피 질의 microelectrode 배열의 실제 응용 프로그램에 대 한 허용 하는 두뇌의 너무 딱딱한 표면 하지만. 혈액 및 포름알데히드 고정 시신30,,3139 중추의 순환을 시뮬레이션 하도록 개발 된 기술과 추가 하려면 현재 프로토콜을 보완 수 있습니다. 또는 같은 환경의 현실감을 증가.
3 차원 (3D) 인쇄는 최근 의료 및 외과 교육에 대 한 신체 부위를 복제 하는 접근 가능 하 고 저렴 한 방법이 되었다. 새로운 3D 인쇄와 합성 젤라틴 캐스트를 사용 하 여 성형 촉각 피드백 현실적인 뇌 모델을 제공 합니다. 이 방법은 특정 개인의 대뇌 해부학을 재현 하는 인쇄 될 수 있다 며 따라서 더 해부학 보다 더 일반 모델42정확한 변형 구조 제공의 이점이 있다. 다른 한편으로, 거기 지금도 예약 강성과 합성 소재43의 조직 절단 속성에 관한. 이런이 의미에서 싱가포르로 모델 완전 한 stratigraphy, 뿐만 아니라 뇌 표면 자체를 포함 하 여 광범위 한 해 부 프레임 워크를 제공 합니다.
사람의 시신에 수술 훈련 대신 살아있는 동물에 연습입니다. 대부분의 외과 위치와 유사한 인간에서 사용 되는 계측을 포함 하 여 인간 환자에서 실제 절차의 기능 재현 것 microelectrode 배열 영장류 모델, 예를 들어 마 카 크 원숭이에 이식 한 별로 하는 인간의 대뇌 맥 뿐만 아니라 혈액 및 중추 순환의 존재까지 크기의 gyrencephalic 두뇌. 그러나, 그것은 신경 과학 연구의 목적을 위해 원숭이에 microelectrode 배열 임 플 란 트를 허용, 원숭이 사용 하 여 수술 훈련을 위해서 널리 실망입니다, 그들의 매우 높은 비용 때문에 뿐만 아니라 윤리적인 이유로. 그리고이 센터 (스스로 원숭이의 비용 및 긴 및 많은 신경 과학 연구 훈련 때문에 한 번에 몇 가지 동물을 사용 하기 때문에 몇 가지 신경 과학 센터 microelectrode 배열 연구 목적으로, 원숭이에 이식 하기 때문에 원숭이 함께 일반적으로 수반), 원숭이에 microelectrode 배열 주입은 대부분의 외과 대 한 옵션에 대 한 교육. 설치류와 심지어 고양이 나 토끼 같은 작은 동물을 사용 하 여 것 이다 너무 많이 또는 같은 리얼리즘에서 출발 한다. 동물 모델의 한 잠재적인 장점은 그 동물의 수명 동안 한 번 이상 전체 절차를 반복 수 있습니다 조직 치유. 인간의 시체 모델에서 전체 절차는 반구 당 한 번 반복할 수 있습니다. 즉, craniotomy 선물 하지 않는다 어떤 특정 훈련된 신경 외과 어려움. 그는 craniotomy를 충분히 제공, 받침대 고정 및 microelectrode 위치 및 삽입의 특정 단계 반복할 수 있습니다 원하는 대로 자주 주어진된 세션 동안 하나 이상의 외과 의사에 대 한 적절 한 교육 기회를 제공. 따라서, 우리 생각 한다 만난된 인간의 시신 microelectrode 어레이 이식 하는 외과 훈련을 가장 적절 한 모델.
BCI 개발에 최근 돌파구 microelectrode 배열 수 치료 및 회복 솔루션을 사용할 수 오늘날 심한 모터 환자에 대 한 또는 의사 소통 장애에 임상으로 중요 한 추가 나타내는 것이 좋습니다. 11 , 13 , 44. 가까운 장래에 microelectrode 배열 이식 따라서 신경외과의 훈련의 필수 부분 될 수도 있습니다. microelectrodes, 개선 함께 (무선 연결)을 통해 가능성이 신경 신호를 처리 하는 컴퓨터에 연결 하는 전극에서의 디자인에서 상세 microelectrode 배열의 침입을 감소 시킬 것 이다 고 더는 의사와 환자와 그들의 보호자에 대 한 그들의 유용성을 향상 시킵니다.

최근 몇 년 동안 생활에 여러 개의 개별 뉴런의 활동을 기록의 도전 기술 솔루션의 개발 본 뇌1,2,3. 실리콘 기반 microelectrode 배열 신호 속성 측면에서 기존의 와이어 microelectrodes을 비슷하게 수행 하 고 수십에서 수백 개의 뉴런 대뇌 조직4,5, 의 작은 패치를 기록할 수 있습니다. 6 , 7. microelectrode 배열 팔 움직임8차례로 뇌-컴퓨터의 개발에 후원을 제공 했다와 원숭이의 기본 모터 피 질에서 신경 활동 간의 관계를 설정 하는 과학자 허용 인터페이스 (BCIs)9.
Microelectrode 배열 두 가지 상황에서 인간이 사용 되었습니다: 제어 BCIs에 만성 이식 하 고 세미 만성 이식 환자의 간 질 고통에서 개별 뉴런의 활동을 공부 하. 기본 모터 피 질에 손의 기능적 표현 대상으로 만성 이식 환자 또는 컴퓨터 커서10,11,12의 로봇 팔의 모션 제어를 사지에서 고통 허용 ,13. 세미 만성 이식, 간 질 수술14, 후보 약물 내성 간 질 환자에서 경 electrocorticography (ECOG) 전극 함께 삽입 하기 전에, 동안과 발작, 후 단일 단위 기록 허용 그리고 중 고 간 질 발작15,,1617,,1819사이 단일 뉴런의 활동에 빛을 발산 하기 시작 했습니다. Microelectrode 배열에는 크게 뇌 뉴런, 한편으로의 활동 및 인식, 움직임 및 인간, 및 건강에 모두의 생각 사이의 링크를 설정 하 여 작동 하는 방법에 대 한 우리의 이해를 향상 시킬 잠재력 질병, 다른20,21에.
Microelectrode 실리콘 기반 배열을 사용할 수 있습니다 상업적으로 그리고 인 간에 있는 그들의 사용 반 만성 간 질 표시에 있는 미국에서 규제 당국에 의해 승인 되었습니다. 그러나,이 장치는 침략 적 이며 두뇌에 삽입 해야 합니다. 기록 신경 활동, 장치의 실패 넘어 잘못 삽입 기술의 부정적인 결과 뇌 출혈 및 감염, 오랫동안 또는 영구적인 신경 장애에 대 한 가능성을 포함합니다. Microelectrode 배열 이식의 합병증 비율은 현재 알려진, intracranial electroencephalography (뇌 파) macroelectrodes의 주입 하는 동안 잠재적으로 심각한 합병증의 속도 1-522, 23. microelectrode 배열의 적절 한 이식 광범위 한 신경외과 기술 및 절차 관련 훈련을 요구 하는 따라서.
Microelectrode 배열 안전한 환경에 있는 그들의 기술을 연마 하는 외과에 사용할 수 있는 방법이 포함 비 인간 포유동물과 인간의 시신. 이상적인 훈련 모델 크기와 인간의 두개골;의 두께 충실 하 게 재현 것 이다 인 성 및 혈관 분파의 경질; gyrification 패턴, 일관성 및 인간 두뇌;의 맥 동 순환 혈액 및 뇌 척수;의 존재 수술 실 (OR)에서 피사체의 전체 위치-환경 처럼. 따라서, 동물 모델 외과 의사에 의미 있는 경험을 제공 하는 충분 한 크기의 필요 합니다. 큰 비 인간 영장류와 가까운, 하지만 수술 훈련에 대 한 그들의 사용은 지속 가능한 윤리적 관점에서 둘 다 때문에 그들은 비싸다. 설치류; 그들의 작은 크기 때문에 고려를 입력 하지 마십시오 심지어 고양이 또는 토끼를 사용 하 여 또는 같은 환경에서 크게 분기 의미 합니다.
인간의 시신 매력적인 대안을 나타냅니다. 그들의 장점은 같은 크기 및 형태는 머리와 뇌의 설정 또는 비슷한 환경에서 수술 훈련의 가능성을 포함 합니다. 현실적인 상황에서 가장 확실 한 출발은 대뇌 맥 동 하 고 출혈과 측면에 시신 보존24에 대 한 고용 기술에 관련 된 신체 조직의 견실성 수정의 부재. 신선한 냉동 시신 보존 일관성과 유연성을 어느 정도까지, 많은 조직과 장기의 하지만 그들은 몇 가지 단점이 있다: 그들은 최대한 빨리 녹고 타락 시작 시작, 두뇌는 microelectrode의 삽입에 대 한 너무 저하 되는 현실적으로, 수행할 수 배열 그리고 그들은 상대적으로 희귀 하 고 비싼 자원 이다입니다. 포름알데히드-고정 시신, 다른 한편으로, 더 저렴 하 고 사용할 수 경화 조직의 일관성을 희생 해 서 훨씬 더 내구성이 있습니다.
여기, 우리가 neocortical microelectrode 배열에의 이식에 대 한 신경외과 훈련을 제공 하는 인간의 시체 포름알데히드 고정 모델을 사용 하 여 프로시저를 설정 합니다. 우리의 접근 방식은 수 현실, 또는 같은 위치 및 계측; craniotomy 및 durotomy을 수행 하 고 노출 neocortical 표면; 두개골 뼈 craniotomy; 이웃에 전극 받침대 연결 그리고 공기 충돌25피 질 microelectrode 배열 삽입. 비판적, 외과 microelectrode 배열 (개별적으로 절연 골드 와이어 번들에 의해 전극 받침대에 연결)의 정확한 정렬을 연습 수 있습니다26neocortical 표면 평행 하 게. 우리의 프로토콜 충실히 ECOG 이식 환자는 간 질 수술에 대 한 후보에 함께 microelectrode 배열 주입의 표시를 복제 합니다. 이식 수술의 각론 microelectrode 배열;의 정확한 형식에 의해 크게 영향을 여기, 우리 최근 미국에서 인간에서 사용에 대 한 규제 당국의 승인을 받은 배열에 대 한 절차를 설명 합니다. 소위 유타 배열 구성 4 x 4 mm, 100 microelectrode 격자; 경 피 성 받침대 두개골;의 외부 테이블에 연결 된 그리고 두 가지를 연결 하는 와이어 번들.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="974">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:273px;">Mayfield skull clamp</td>
			<td style="width:373px;">Integra LifeSciences, Cincinnati, OH</td>
			<td style="width:161px;">A1059</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:273px;">Midas Rex MR7 system for craniotomy</td>
			<td style="width:373px;">Medtronic, Minneapolis, MN</td>
			<td style="width:161px;">EC300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:273px;">Dura scissors</td>
			<td style="width:373px;">Sklar Surgical Instruments, West Chester, PA</td>
			<td style="width:161px;">22-2742</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:273px;">Self-tapping bone screws</td>
			<td style="width:373px;">OrthoMed Inc., Tigard, OR</td>
			<td style="width:161px;">OM SYN211806</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:273px;">Microelectrode array and pedestal</td>
			<td style="width:373px;">Blackrock Microsystems, Salt Lake City, UT</td>
			<td style="width:161px;">LB-0612</td>
			<td>Mock-up arrays are available from the manufacturer upon request</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:273px;">Pneumatic impacter</td>
			<td style="width:373px;">Blackrock Microsystems, Salt Lake City, UT</td>
			<td style="width:161px;">LB-0088</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:273px;">64-channel electrocorticography grid</td>
			<td style="width:373px;">Ad-Tech Medical Instrument Corporation, Racine, WI</td>
			<td style="width:161px;">FG64C-SP10X-0C6</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

surgical training for the implantation of neocortical microelectrode arrays using a formaldehyde-fixed human cadaver model

이 프로토콜에서는 인간의 뇌의 피 질에 microelectrode 배열에의 이식에 대 한 훈련에 외과 지원 하기 위해 절차를 설명 합니다. 최근 기술적 진보에는 인간의 뇌의 피 질에 여러 개별 뉴런의 활동을 기록 수 있는 microelectrode 배열의 제조 수 있게 되었습니다. 이 배열에 건강과 질병에 있는 대뇌 기능의 신경 상호 독특한 통찰력을가지고 가능성이 있다. 또한, 식별 지 신경 활동의 디코딩 뇌-컴퓨터 인터페이스를 구축 하는 가능성을 엽니다 및 따라서 손실된 신경 기능을 복원 도움이 될 수도. Neocortical microelectrode 배열의 주입은 위에 centimetric craniotomy 및 대뇌 피 질의 표면;의 노출 침략 절차 따라서, 절차는 적절 하 게 훈련 된 신경 외과의 의해 수행 되어야 합니다. 외과 훈련을 위한 기회를 제공 하기 위해 우리가 인간의 시체 모델에 따라 절차 설계 되었습니다. 포름알데히드-고정 인간의 시체를 사용 하 여 머리, 해골, meninges의 거시적인 구조를 유지 하면서 동물 (특히 비 인간 영장류) 외과 연습의 실용적인, 윤리 및 재정 어려움을 무시 하 고 대뇌 표면 그리고 현실, 수술 실 같은 위치와 계측. 또한, 인간의 시체를 사용 하 여 비 인간 모델 보다 임상 매일 연습에 가까운 이다. 싱가포르로 시뮬레이션의 주요 결점은 대뇌 맥의 및 혈액 및 중추 순환의 부재. 인간의 시체 포름알데히드 고정 모델은 microelectrode 배열을 살아있는 인간의 피 질에 이식 하기 전에 적절 한 수술 훈련 되도록 적절 한 실용적이 고 비용 효율적인 접근 하는 것이 좋습니다.

우리의 프로토콜 현실, 또는 같은 환경에서 대뇌 피 질에 microelectrode 배열 이식의 수술 절차를 연습 하는 외과 수 있도록 포름알데히드 집착 하는 인간 수 색 모델을 사용 합니다. 사후 neuroimaging 머리 CT, 등을 수행 하는 옵션이 어떤 중요 한 intracranial 병 변 (그림 1A)의 부재를 확인 및 이식 사이트의 선택과 수 있습니다. 전체 표본 작업 및 운영 테이블에 수술에 대 한 설정 훈련 절차 (그림 1B-1 C)의 현실감을 증가 시킵니다. 포름알데히드 고정 색, 질감 및 신체 조직의 강성에 다소 변경, 비록 neocortical 표면 (피부 절 개, craniotomy 및 durotomy)를 노출 하도록 수술 절차의 각 단계 수행할 수 있습니다 쉽게 표준 신경외과 연습 (그림 1D 및 그림 2A-2 C)
Microelectrode 배열에만 적용 되는 수술의 단계는 vivo에서 상황을 매우 유사 하 게 진행 합니다. 첫 번째 단계는 craniotomy 근처 두개골 뼈에 전극 받침대를 속이 고 이루어져 있다 ( 그림 2D-2E). Neocortical 표면 정렬에 microelectrode 배열을 잡는 절차 (그림 3A)26의 가장 민감한 단계 중 하나입니다. 위치 및 공기 충돌의 운영 또한 현실적인 패션 (그림 3B)에서 수행 됩니다. 우리의 훈련 프로토콜 외과 이러한 중요 한 단계와 실험에 대 한 충분 한 기회를 제공 한다. 생생한 리얼리즘에서 한 출발 시신 모델 (약간의 위쪽과 아래쪽으로 하트 비트와 호흡으로 인 한 노출 neocortical 표면의 움직임)에 대뇌 맥의 부재 이다. 그럼에도 불구 하 고, 훈련 프로토콜의 최종 결과 (그림 3C-3E) 밀접 하 게26실제 상황 재현.
2 외과 의사에 의해 수행, microelectrode 배열 이식에 대 한 평균 수술 시간이 경우 30 분, 또한으로 다른 사람에 의해 보고26.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56584/56584fig1.jpg"> 그림 1 . 수술 실 같은 환경 설정. (A) 머리 CT 검사는 어떤 중요 한 intracranial 병 변의 부재를 확인할 수 있습니다. (B) 위치는 머리 두개골 클램프입니다. (C) 드러 워 진 머리입니다. 시료의 코, 왼쪽에 미가 그림의 오른쪽입니다. (D) 절 개 두 피와 temporalis 근육 기대 다. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56584/56584fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56584/56584fig2.jpg"> 그림 2 . 노출 neocortical 표면 및 전극 받침대 연결. (A) 수행 큰 사각형 craniotomy (B) durotomy 수행. (C) dura mater를 반영 하 고 노출 neocortical 표면. (D) 나사 두개골 뼈는 craniotomy의 가장자리 근처에 전극 받침대 (삽입: 뼈 나사와 받침대의 고정에 근접). (E) 개최 핀셋으로 연약한 microelectrode 배열 원치 않는 접촉에서 손상을 방지 하기 위해. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56584/56584fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56584/56584fig3.jpg"> 그림 3 . 위치 및 microelectrode 배열 삽입. (A) 벤드 microelectrode 배열 정렬 대뇌 피 질의 표면에 가져오기 위하여 와이어 번들 (삽입: microelectrode 배열 및 외피의 정렬에 근접). (B) 가져오기 microelectrode 배열의 다시 정렬으로 공기 충돌 (삽입: 충돌 및 microelectrode 배열의 정렬에 근접). (C) 개요 microelectrode 배열의 와이어 번들 및 전극 받침대. (D) 대뇌 피 질의 표면에 위치 ECOG 그리드. (전자) 가까이 피부 전극 받침대의 목. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56584/56584fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

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Surgical Training for the Implantation of Neocortical Microelectrode Arrays Using a Formaldehyde-fixed Human Cadaver Model

외과 훈련 Neocortical Microelectrode 배열 포름알데히드 고정 인간 수 색 모델을 사용 하 여 이식에 대 한

우리는 포름알데히드 고정 인간의 시체 신경외과 인간의 뇌의 피 질에 microelectrode 배열에의 이식에 대 한 교육을 지원 하기 위해 사용 되는 절차를 설계.

This protocol describes a procedure to assist surgeons in training for the implantation of microelectrode arrays into the neocortex of the human brain. ...

surgical-training-for-implantation-neocortical-microelectrode-arrays

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

11.2K 조회수.  Wyss Center for Bio and Neuroengineering, Geneva. 우리는 포름알데히드 고정 인간의 시체 신경외과 인간의 뇌의 피 질에 microelectrode 배열에의 이식에 대 한 교육을 지원 하기 위해 사용 되는 절차를 설계.

비디오: Surgical Training for the Implantation of Neocortical Microelectrode Arrays Using a Formaldehyde-fixed Human Cadaver Model

A Murine Model of Muscle Training by Neuromuscular Electrical Stimulation

Neuromuscular electrical stimulation (NMES) is a common clinical modality that is widely used to restore1, maintain2 or enhance3-5 muscle functional capacity. Transcutaneous surface stimulation of skeletal muscle involves a current flow between a cathode and an anode, thereby inducing excitement of the motor unit and the surrounding muscle fibers. 
NMES is an attractive modality to evaluate skeletal muscle adaptive responses for several reasons. First, it provides a reproducible experimental model in which physiological adaptations, such as myofiber hypertophy and muscle strengthening6, angiogenesis7-9, growth factor secretion9-11, and muscle precursor cell activation12 are well documented. Such physiological responses may be carefully titrated using different parameters of stimulation (for Cochrane review, see 13). In addition, NMES recruits motor units non-selectively, and in a spatially fixed and temporally synchronous manner14, offering the advantage of exerting a treatment effect on all fibers, regardless of fiber type. Although there are specified contraindications to NMES in clinical populations, including peripheral venous disorders or malignancy, for example, NMES is safe and feasible, even for those who are ill and/or bedridden and for populations in which rigorous exercise may be challenging. 
Here, we demonstrate the protocol for adapting commercially available electrodes and performing a NMES protocol using a murine model. This animal model has the advantage of utilizing a clinically available device and providing instant feedback regarding positioning of the electrode to elicit the desired muscle contractile effect. For the purpose of this manuscript, we will describe the protocol for muscle stimulation of the anterior compartment muscles of a mouse hindlimb.

A murine model of neuromuscular electrical stimulation (NMES), a safe and inexpensive clinical modality, to the anterior compartment muscles is described. This model has the advantage of modifying a readily available clinical device for the purpose of eliciting targeted and specific muscle contractions in mice.

신경근육학 전기적 자극에 의​​해 근육 트레이닝의 Murine 모델

Neuromuscular electrical stimulation (NMES) is a common clinical modality that is widely used to restore1, maintain2 or enhance3-5 muscle functional ...

연구

의학

A Murine Model of Stent Implantation in the Carotid Artery for the Study of Restenosis

Despite the considerable progress made in the stent development in the last decades, cardiovascular diseases remain the main cause of death in western countries. Beside the benefits offered by the development of different drug-eluting stents, the coronary revascularization bears also the life-threatening risks of in-stent thrombosis and restenosis. Research on new therapeutic strategies is impaired by the lack of appropriate methods to study stent implantation and restenosis processes. Here, we describe a rapid and accessible procedure of stent implantation in mouse carotid artery, which offers the possibility to study in a convenient way the molecular mechanisms of vessel remodeling and the effects of different drug coatings.

A model of stent implantation in mouse carotid artery is described. Compared to other similar methods, this procedure is very rapid, simple and accessible, offering the possibility to study in a convenient way the vascular wall reaction to different drug-eluting stents and the molecular mechanisms of restenosis.

재 협착의 연구에 대한 경동맥 스텐트 시술의 쥐과 모형

Despite  the considerable progress made in the stent development in the last decades,  cardiovascular diseases remain the main cause of death in western ...

Renal Capsule Xenografting and Subcutaneous Pellet Implantation for the Evaluation of Prostate Carcinogenesis and Benign Prostatic Hyperplasia

New therapies for two common prostate diseases, prostate cancer (PrCa) and benign prostatic hyperplasia (BPH), depend critically on experiments evaluating their hormonal regulation. Sex steroid hormones (notably androgens and estrogens) are important in PrCa and BPH; we probe their respective roles in inducing prostate growth and carcinogenesis in mice with experiments using compressed hormone pellets. Hormone and/or drug pellets are easily manufactured with a pellet press, and surgically implanted into the subcutaneous tissue of the male mouse host. We also describe a protocol for the evaluation of hormonal carcinogenesis by combining subcutaneous hormone pellet implantation with xenografting of prostate cell recombinants under the renal capsule of immunocompromised mice. Moreover, subcutaneous hormone pellet implantation, in combination with renal capsule xenografting of BPH tissue, is useful to better understand hormonal regulation of benign prostate growth, and to test new therapies targeting sex steroid hormone pathways.

We describe the manufacture of compressed hormone pellets, as well as subcutaneous surgical implantation into mice. This strategy can be combined with the growth of cell and tissue xenografts under the renal capsule of athymic nude mice to evaluate hormonal carcinogenesis and regulation of benign prostate growth.

전립선 발암 및 양성 전립선 비대증의 평가를위한 신장 캡슐 Xenografting 및 피하 펠렛 주입

New therapies for two common prostate diseases,  prostate cancer (PrCa) and benign prostatic hyperplasia (BPH), depend  critically on experiments ...

Implantation of Inferior Vena Cava Interposition Graft in Mouse Model

Biodegradable scaffolds seeded with bone marrow mononuclear cells (BMCs) are often used for reconstructive surgery to treat congenital cardiac anomalies. The long-term clinical results showed excellent patency rates, however, with significant incidence of stenosis. To investigate the cellular and molecular mechanisms of vascular neotissue formation and prevent stenosis development in tissue engineered vascular grafts (TEVGs), we developed a mouse model of the graft with approximately 1 mm internal diameter. First, the TEVGs were assembled from biodegradable tubular scaffolds fabricated from a polyglycolic acid nonwoven felt mesh coated with &#949;-caprolactone and L-lactide copolymer. The scaffolds were then placed in a lyophilizer, vacuumed for 24 hr, and stored in a desiccator until cell seeding. Second, bone marrow was collected from donor mice and mononuclear cells were isolated by density gradient centrifugation. Third, approximately one million cells were seeded on a scaffold and incubated O/N. Finally, the seeded scaffolds were then implanted as infrarenal vena cava interposition grafts in C57BL/6 mice. The implanted grafts demonstrated excellent patency (&#62;90%) without evidence of thromboembolic complications or aneurysmal formation. This murine model will aid us in understanding and quantifying the cellular and molecular mechanisms of neotissue formation in the TEVG.

To improve our knowledge of cellular and molecular neotissue formation, a murine model of the TEVG was recently developed. The grafts were implanted as infrarenal vena cava interposition grafts in C57BL/6 mice. This model achieves similar results to those achieved in our clinical investigation, but over a far shortened time-course.

마우스 모델에서 하대 정맥 끼어 이식의 주입

Biodegradable scaffolds seeded with bone marrow mononuclear cells (BMCs) are often used for reconstructive surgery to treat congenital cardiac anomalies. ...

Using Saccadometry with Deep Brain Stimulation to Study Normal and Pathological Brain Function

The oculomotor system involves a large number of brain areas including parts of the basal ganglia, and various neurodegenerative diseases including Parkinson's and Huntington's can disrupt it. People with Parkinson's disease, for example, tend to have increased saccadic latencies. Consequently, the quantitative measurement of saccadic eye movements has received considerable attention as a potential biomarker for neurodegenerative conditions. A lot more can be learned about the brain in both health and disease by observing what happens to eye movements when the function of specific brain areas is perturbed. Deep brain stimulation is a surgical intervention used for the management of a range of neurological conditions including Parkinson's disease, in which stimulating electrodes are placed in specific brain areas including several sites in the basal ganglia. Eye movement measurements can then be made with the stimulator systems both off and on and the results compared. With suitable experimental design, this approach can be used to study the pathophysiology of the disease being treated, the mechanism by which DBS exerts it beneficial effects, and even aspects of normal neurophysiology.

This paper describes the use of quantitative measurement of eye movements in conjunction with stimulation of focal areas of the deep brain in order to study physiology, pathophysiology, and the mechanisms of deep brain stimulation.

깊은 뇌 자극과 Saccadometry를 사용하여 정상 및 병적 뇌 기능을 연구하는

The oculomotor system involves a large number of brain areas including parts of the basal ganglia, and various neurodegenerative diseases including ...

Induction of Accelerated Atherosclerosis in Mice: The "Wire-Injury" Model

Atherosclerosis is a proliferative fibro-inflammatory disease developing in the arterial wall, inducing a deficient blood flow or a lack of blood flow. Moreover, by rupture of the defective vascular wall, atherosclerosis induces occlusive thrombus formation, which represents the main cause of myocardial infarction or stroke and the most frequent cause of death. Despite the advances in the cardiovascular field, many questions remain unanswered, and additional basic research is essential to improve our understanding of the molecular mechanisms during atherosclerosis and its effects. Due to limited clinical studies, there is a need for representative animal models recreating atherosclerotic conditions such as neointima formation after stent implantation, balloon angioplasty, or endarterectomy. Since the mouse presents many advantages and is the most frequently used model for studying molecular processes, the current study proposes an invasive procedure of endothelial denudation, also known as the wire-injury model, which is representative of the human condition of neointima formation in arteries after revascularization procedures.

This study describes an invasive procedure for the induction of accelerated atherosclerosis in mice. In comparison to other methods using electric- or cryo-induced injury, mechanical-induced injury mimics the human condition of restenosis after revascularization therapies and is ideal for the study of the molecular mechanisms involved.

마우스에서 가속 죽상 경화증의 유도: "와이어 부상" 모델

Atherosclerosis is a proliferative fibro-inflammatory disease developing in the arterial wall, inducing a deficient blood flow or a lack of blood flow. ...

Integrated Compensatory Responses in a Human Model of Hemorrhage

Hemorrhage is the leading cause of trauma-related deaths, partly because early diagnosis of the severity of blood loss is difficult. Assessment of hemorrhaging patients is difficult because current clinical tools provide measures of vital signs that remain stable during the early stages of bleeding due to compensatory mechanisms. Consequently, there is a need to understand and measure the total integration of mechanisms that compensate for reduced circulating blood volume and how they change during ongoing progressive hemorrhage. The body&#39;s reserve to compensate for reduced circulating blood volume is called the &#39;compensatory reserve&#39;. The compensatory reserve can be accurately evaluated with real-time measurements of changes in the features of the arterial waveform measured with the use of a high-powered computer. Lower Body Negative Pressure (LBNP) has been shown to simulate many of the physiological responses in humans associated with hemorrhage, and is used to study the compensatory response to hemorrhage. The purpose of this study is to demonstrate how compensatory reserve is assessed during progressive reductions in central blood volume with LBNP as a simulation of hemorrhage.

The purpose of this protocol is to demonstrate the techniques for measuring compensatory responses to reduced central blood volume using lower body negative pressure as a noninvasive experimental model of human hemorrhage which can be used to quantify the total integration of compensatory mechanisms to blood volume deficit in humans.

출혈의 인간 모델의 통합 보상 적 응답

Hemorrhage is the leading cause of trauma-related deaths, partly because early diagnosis of the severity of blood loss is difficult. Assessment of ...

A Rat Model of Orthotopic Liver Transplantation Using a Novel Magnetic Anastomosis Technique for Suprahepatic Vena Cava Reconstruction

The rat model of orthotopic liver transplantation (OLT) is essential for transplant research. It is a very sophisticated animal model and requires a steep learning curve. The introduction of the cuff technique for anastomosis of the portal vein (PV) and infrahepatic vena cava (IHVC) has significantly simplified the transplant procedure in rats. However, due to the short anterior wall of the recipients' suprahepatic vena cava (SHVC), the cuff technique is very difficult to use for the reconstruction of the SHVC. Most researchers in this field still use the hand-suture technique for SHVC reconstruction, which makes it the bottleneck step in rat orthotopic liver transplantation. The magnetic anastomosis technique (i.e., magnamosis) is a method of connecting two vessels using the attractive force between two magnets. Our recent study has shown that the magnetic anastomosis technique is superior to the hand-suture technique for SHVC reconstruction in rats. In this article, we show a step-by-step protocol for SHVC reconstruction in rats using the novel magnetic anastomosis technique. In this model, the reconstruction of the PV and IHVC was performed by the standard cuff technique, while the reconstruction of the bile duct (BD) was performed by a stent technique. The hepatic re-arterialization was not performed. The magnetic anastomosis technique made SHVC reconstruction much easier and significantly shortened the anphepatic phase. After a reasonable learning curve, even researchers without advanced microsurgical skills can produce reliable and reproducible results using this rat model of OLT.

The reconstruction of the suprahepatic vena cava (SHVC) remains a difficult step in rat orthotopic liver transplantation. In this article, we show a step-by-step protocol for SHVC reconstruction in rats using a novel magnetic anastomosis technique.

Orthotopic의 쥐 모델 간 이식 Suprahepatic 베 나 정 맥 재건에 대 한 새로운 자석 문 합 기술을 사용 하 여

The rat model of orthotopic liver transplantation (OLT) is essential for transplant research. It is a very sophisticated animal model and requires a steep ...

Model Surgical Training: Skills Acquisition in Fetoscopic Laser Photocoagulation of Monochorionic Diamniotic Twin Placenta Using Realistic Simulators

Fetoscopic laser coagulation of arterio-venous anastomoses (AVA) in a monochorionic placenta is the standard of care for twin-twin transfusion syndrome (TTTS), but is technically challenging and can lead to significant complications. Acquiring and maintaining the necessary surgical skills require consistent practice, a critical caseload, and time. Training on realistic surgical simulators can potentially shorten this steep learning curve and enables several proceduralists to acquire procedure-specific skills simultaneously. Here we describe realistic simulators designed to allow the user familiarity with the equipment and specific steps required in the surgical treatment of TTTS, including fetoscopic handling, approaches to anterior and posterior placenta, recognition of anastomoses, and efficient coagulation of vessels. We describe the skills that are especially important in conducting placental laser coagulation that the surgeon can practice on the model and apply in a clinical case. These models can be adapted easily depending on the availability of materials and require standard fetoscopy equipment. Such training systems are complementary to traditional surgical apprenticeships and can be useful aids for fetal medicine units that provide this clinical service.

Practicing the specific skills required for fetoscopic laser coagulation of monochorionic placental anastomoses on realistic models can aid less experienced surgeons in overcoming the steep learning curve associated with this procedure that is now regarded as the standard of care for twin-twin transfusion syndrome.

Monochorionic Diamniotic 트윈 태 현실 시뮬레이터를 사용 하 여의 Fetoscopic 레이저 Photocoagulation에서 모델 외과 교육: 기술 습득

Fetoscopic laser coagulation of arterio-venous anastomoses (AVA) in a monochorionic placenta is the standard of care for twin-twin transfusion syndrome ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and drugs. It is widely used in many studies on the physiological functions of vascular smooth muscle, the pathogenesis of vascular diseases such as hypertension, and the development of smooth muscle relaxant drugs. The mouse is a widely used model animal with a large pool of disease models and genetically modified strains. We introduced this method to measure the isometric contraction of mouse mesenteric artery in detail. A 1.4-mm segment of mouse mesenteric resistance artery was isolated and mounted on a myograph chamber by passing two steel wires through its lumen. After equilibration and normalization steps, the vessel segment was potentiated by a high-K+ solution twice prior to the contraction assay. As an example of the application of this method in drug development, we measured the relaxant effect of a novel natural substance, neoliensinine, isolated from a Chinese herb, embryos of the lotus seed (Nelumbo nucifera Gaertn.) on mouse mesenteric arteries. The vessel segments mounted on the myograph chamber were stimulated with a high-K+ solution. When the force tension reached a stable sustained phase, cumulative doses of neoliensinine were added to the chamber. We found that neoliensinine had a dose-dependent relaxant effect on smooth muscle contraction, thus suggesting that it bears potential activity against hypertension. In addition, as the vessel segment can survive at least 4 hours after mounting and maintain contractility induced by the high-K+ solution for many times, we suggest that the wire myograph system may be used for the time-consuming process of drug screening.

The wire myograph technique is used to investigate vascular smooth muscle functions and screen new drugs. We report a detailed protocol for measuring the isometric contractility of the mouse mesenteric artery and for screening new relaxants of vascular smooth muscle.

Myography 와이어를 사용 하 여 마우스 Mesenteric 동맥의 isometric 수축 측정

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...