이 연구는 T32 (CA 9686-18) 및 TL1 (TL1TR001431) 박사 교육 그랜트 상 (LT), DOD PC140268 (CA), W81XWH-13-1-0327 (CA) TR000102-04 (CA)뿐만 아니라 의해 지원되었다 U01 PAR-12-095 (쿠마)와 P30의 CA051008-21 (와이너). 샘플 고정, 절편 및 염색은 롬바르디 종합 암 센터의 조직학 및 조직 공유 자원에서 수행되었다. 우리는 도움이 토론 리처드 슈레 겔 제품 개발 부사장 감사합니다. 내용은 전적으로 저자의 책임이며 반드시 국립 암 연구소 또는 국립 보건원의 공식 견해를 대변하지 않습니다.

3 차원 셀의 1. 설립 문화 삽입 시스템 <ol><li> 아래로 6 웰 플레이트 (그림 1A)에서 역 방향 (최대 필터 측) 2 폴리 카보네이트 세포 배양 삽입을 놓습니다. </li><li> 인서트의 바닥면에 물을 0.1 % 젤라틴의 얇은 층을 적용하고 멸균을 유지하기 위해 생물학적 안전 캐비넷 (10-20 분) 건조 할 수있다. </li><li> 단계를 반복 1.2 삽입에 0.1 % 젤라틴의 3 응용 프로그램의 총 두 번 더. 주 : 젤라틴 코팅 챔버 사이의 제한 확산 도움이 될 것입니다. </li><li> 문화 플라스크를 씻어 PBS의 5 mL를 넣고, 표준 배양 조건에서 차의 CRC를 수집합니다. <ol><li> 37 ° C에서 5 분 동안 0.25 % 트립신 EDTA (a T-75에 대한 T-25이 용액 1 ㎖)를 사용하여 세포를 Trypsinize. 부드럽게 세포를 빠지에 도움을 플라스크의 측면을 누릅니다. 이어서 트립신 반응을 정지하고 완전 DMEM 5 ㎖를 첨가하여 세포를 수집하기 위해 진행. </li><li> 수집<html> 15 ㎖의 튜브에 세포. 4 ° C와 188 XG에서 튜브를 원심 분리기 및 자동 셀 카운터 또는 혈구를 사용하여 계산합니다. </li><li> 미디어 (CM)를 조절 250 μL에 60의 CRC를 다시 일시 중단하고 제대로 지향 (필터면을 아래로) 문화 삽입 (그림 1B)에 추가 할 수 있습니다. 이는 내부 챔버로 지칭된다. 참고 : CM은 조사 J2 세포에 의해 조절 F-매체이며, 이전에 7, 8, 9, 11 설명 된대로 10 μm의 Y-27632이 포함되어 있습니다. </li></ol></li><li> 6 웰 플레이트의 외부 챔버에 CM의 2 용액을 적용하고 (최소 18 시간) 밤새 37 ° C에서 품어. </li><li> 조심스럽게 한 ML 200 μL 피펫으로 내부 챔버에 CM을 제거하고 천천히 풀 때까지 1 ML의 피펫 내부 챔버에 차별화 미디어 (DM)를 추가합니다. 셀 계층을 방해하지 않도록주의해야합니다. </li></ol>3D 문화의 제작 &quot;&gt; 2. 유지 관리 <ol><li> 매일 문화를 확인합니다. 그림 2와 같이 건강한 세포가 나타납니다. </li><li> 외부 챔버의 CM 매일 또는 세포의 신진 대사에 따라 매일 변경합니다. </li><li> (노란색) 내부 챔버 변경 색상의 매체는 조심스럽게 한 ML 200 μL 피펫으로 내부 필터 챔버에서 용지를 제거합니다. </li><li> 흡인 팁과 외부 6 웰 플레이트 챔버에서 미디어를 대기음. </li><li> 1 ML의 피펫을 사용하여 천천히 풀 때까지 내부 챔버에 신선한 DM을 적용합니다. 긁어하거나 셀 층을 제거하지 않도록주의하십시오. </li><li> 신선한 CM 2 mL로 외부 챔버에서 미디어를 교체합니다. </li><li> 2 주 문화를 유지 한 다음 원하는 생체 분자 분리에 대한 처리를 진행합니다. 주 : 6 웰 플레이트의 각 행은, 여섯 삽입 (그림 1B)의 총, DN에 대한 충분한 세포를 얻기 위해 실험에 따라 처리해야분석을 위해 A, RNA 또는 단백질. </li><li> 외측 챔버 대기음 매체 및 2 ㎖의 인산 완충 식염수 (PBS)로 헹군다. </li><li> 조심스럽게 한 ML 200 μL 피펫과 내부 챔버에서 미디어를 제거하고 500 μL PBS를 추가합니다. 긁어하거나 막에 세포를 방해하지 마십시오. </li><li> 기음 외부 챔버에서 PBS 조심스럽게은 1 mL를 200 μL 피펫으로 내부 챔버에서 PBS를 제거합니다. PBS를 제거하고 나면 아래에 설명 된 해당 응용 프로그램에 직접 진행합니다. 멤브레인이 건조하는 것을 허용하지 않습니다. 응용 프로그램이 시작할 준비가 될 때까지 배양은 PBS로 잠시 유지할 수있다. </li></ol> 3. 펠렛 은행의 필터 처리 <ol><li> 각 내부 챔버 100 μL 0.25 % 트립신 - EDTA를 추가하고 37 ℃에서 5 분 동안 품어. </li><li> 아래로 피펫 팅하는 동안 간단히 조심스럽게이 / 교반 200 μL 피펫으로 막 표면에 세포를 긁어 (punc을 피하기) 막을 튜링. 37 ° C에서 1 분 동안 품어. </li><li> 필터를 씻어 아래로 부드럽게 제 1 내부 챔버에 CM의 250 μL를 추가하고 최대 피펫합니다. </li><li> 전송 매체 같은 조건을 포함하고, 상하 피펫 팅을 반복하여 인접하는 필터 챔버에 세포를 재현 탁. </li><li> 단일 조건의 삽입 각각에 대해이 절차를 반복합니다. 수집 및 1.5 mL의 원심 분리기 튜브에 세포를 전송합니다. </li><li> 남아있는 세포를 수집하는 CM의 추가로 100 ~ 200 μL 각 내부 챔버를 씻어. 단계 3.5에서 1.5 ML의 원심 분리기 튜브에 추가합니다. </li><li> 5 분 동안 4 ℃에서의 microcentrifuge 423 XG에 세포를 스핀. </li><li> 뜨는을 기음 1000 μL PBS로 한 번 세포 펠렛을 씻는다. </li><li> 5 분 동안 4 ° C에서의 microcentrifuge에서 423 XG에 다시 스핀. </li><li> 대기음 PBS하고 나중에 사용하기 위해 -80 ° C에서 동결. </li></ol> 4. RNA 또는 DNA 분리에 대한 필터 처리 <ol&gt; <li> 내부 챔버를 구 아니 디늄 티오 시아 네이트 - 페놀 - 클로로포름 추출 또는 유사 시약 200 μL를 첨가하고 잠시로 pipetting 아래로 막 표면에 세포를 교반한다. </li><li> 외부 챔버 건조한 실온에서 5 분간 추출 시약 부화. <ol><li> 필터 삽입로부터 해리되어 있으므로, 상하 추출 용액을 피펫 팅에 의해 해리 된 여과막을 씻는다. 6 웰 플레이트를 기울 남아있는 액체를 흡입하여 가능한 한 추출 시약의 정도를 수집합니다. </li></ol></li><li> 정화 및 DNA, RNA 또는 단백질의 복구를 위해 제조 업체의 프로토콜을 따르십시오. </li></ol> 5. 단백질 분리를위한 필터 처리 <ol><li> 얼음의 6 웰 플레이트에서 필터 인서트를 놓습니다. 상기 내부 챔버에 10 μL 1 mM의 불소화 나트륨 (NaF로부터), 1 mM 나트륨 바나 데이트 (NAV)를 100mM dithiothre 보충 된 단백질을 용해 완충액으로 추가itol (DTT) 및 안티 단백질 분해 효소 칵테일의 100 μL. </li><li> / 교반로 pipetting 상하 동안 20 μL 피펫 막 표면에서 세포를 긁어. 용해 버퍼에 거품을 생성하지 마십시오. </li><li> 10 분 동안 얼음에 필터 삽입과 6 웰 플레이트를 품어. </li><li> 스크래핑 반복 한 후 용해 완충액으로 막 표면을 헹군다. </li><li> 6 삽입에서 해물을 수집하고 얼음에 1.5 mL의 원심 분리기 튜브로 전송할 수 있습니다. </li><li> 다음 필터 용해 완충액과 전사의 추가 10 μL와 제 막을 씻어. </li><li> 모든 삽입 단계를 반복 5.6, 잔류 용해 완충 용액을 수집하고 1.5 mL의 튜브 (단계 5.5)에 추가 할 수 있습니다. </li><li> 추가로 5 분 동안 얼음에 샘플을 품어. </li><li> 4 ℃에서 15 분 동안 최대 속도 (테이블 탑 원심 분리기에서 16,873 XG)에서 스핀. </li><li> 신선한 1.5 ML의 튜브에 피펫 해물 상청. </li><li> 단백질 농도 또는 석재의 분석을 진행-80 ° C에서 해물을 다시. </li></ol> H &amp; E 및 면역 염색 6. 처리 <ol><li> 내부 및 외부 챔버에 500 μL 10 %의 1 mL의 NBF (중성 완충 포르말린)를 추가하고 4 ℃에서 하룻밤 배양 할 수 있습니다. </li><li> 외부 챔버에서 NBF를 대기음 1 ML의 히드 록시 에틸 아가로 오스 (HEA) 1.5 mL를 원심 분리기로 처리 겔을 추가합니다. 천천히 낮은 전력을 사용하여 전자 레인지에 아가로 오스를 용융 아가로 오스가 용해 될 때까지 10 ~ 20의 펄스를 반복했다. </li><li> 사용할 준비가 될 때까지의 응고를 방지하기 위해 37 ℃ 온욕 중에서 HEA 유지. </li><li> 내부 챔버에서 NBF를 제거하고 내부 챔버에 용융 HEA의 25 μL를 적용하고 아가로 오스는 2-5 분 동안 응고 할 수 있습니다. </li><li> 10 % NBF 젖은 2 거품 조직학 패드 (그림 3D 참조) 포함 카세트에 하나의 패드를 배치합니다. </li><li> 삽입의 바닥면에서 필터를 점수 (매우 날카로운, 미세 뾰족한 날이있는)을 # 11 블레이드 메스를 사용하여챔버는 부분적으로 플라스틱 삽입 챔버에서 방출. </li><li> 페트리 접시에 NBF 소량 (100 ~ 200 μL)를 놓고 NBF (그림 3A)에서 부분적으로 벗겨져 필터를 체험. </li><li> A # 10 메스 블레이드 부드럽게 완전히 삽입 배럴 (도 3b)로부터 필터를 꺼 내려 삽입 챔버의 내부에서, 상기 필터의 중앙에 대해 누른다. 여전히 배럴에 부착 된 필터의 어느 부분이 있으면, 메스로 절단. </li><li> # 10 블레이드 메스 (그림 3C)와 함께 반으로 HEA 코팅 필터를 잘라. </li><li> 단계 6.4 (그림 3D)에서 제조 한 조직학 카세트의 폼 패드에 필터의 각각의 절반을 놓습니다. </li><li> 필터를 사이에두고, 카세트에 두 번째 10 % NBF 적신 스폰지를 추가합니다. </li><li> 스냅 NBF에서 카세트, 장소를 밀봉하고, 밤새 품어. </li><li> 단면 처리 및 염색 등을위한 파라핀 블록으로 처리 필터이전 12 설명했다. </li></ol>

<ol>
	<li>Gao, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organoid+cultures+derived+from+patients+with+advanced+prostate+cancer.">Organoid cultures derived from patients with advanced prostate cancer.</a> Cell. 159 (1), 176-187 (2014).</li><li>Chapman, S., Liu, X., Meyers, C., Schlegel, R., McBride, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+keratinocytes+are+efficiently+immortalized+by+a+Rho+kinase+inhibitor.">Human keratinocytes are efficiently immortalized by a Rho kinase inhibitor.</a> J Clin Invest. 120 (7), 2619-2626 (2010).</li><li>Liu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ROCK+inhibitor+and+feeder+cells+induce+the+conditional+reprogramming+of+epithelial+cells.">ROCK inhibitor and feeder cells induce the conditional reprogramming of epithelial cells.</a> Am J Pathol. 180 (2), 599-607 (2012).</li><li>Yuan, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+reprogrammed+cells+to+identify+therapy+for+respiratory+papillomatosis.">Use of reprogrammed cells to identify therapy for respiratory papillomatosis.</a> N Engl J Med. 367 (13), 1220-1227 (2012).</li><li>Signoretti, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=p63+is+a+prostate+basal+cell+marker+and+is+required+for+prostate+development.">p63 is a prostate basal cell marker and is required for prostate development.</a> Am J Pathol. 157 (6), 1769-1775 (2000).</li><li>Lang, S. H., Frame, F. M., Collins, A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prostate+cancer+stem+cells.">Prostate cancer stem cells.</a> J Pathol. 217 (2), 299-306 (2009).</li><li>Ringer, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+induction+of+the+p53+tumor+suppressor+protein+bridges+the+apoptotic+and+autophagic+signaling+pathways+to+regulate+cell+death+in+prostate+cancer+cells.">The induction of the p53 tumor suppressor protein bridges the apoptotic and autophagic signaling pathways to regulate cell death in prostate cancer cells.</a> Oncotarget. 5 (21), 10678-10691 (2014).</li><li>Pollock, C. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strigolactone+analogues+induce+apoptosis+through+activation+of+p38+and+the+stress+response+pathway+in+cancer+cell+lines+and+in+conditionally+reprogrammed+primary+prostate+cancer+cells.">Strigolactone analogues induce apoptosis through activation of p38 and the stress response pathway in cancer cell lines and in conditionally reprogrammed primary prostate cancer cells.</a> Oncotarget. 5 (6), 1683-1698 (2014).</li><li>Crogliom, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analogs+of+the+Novel+Phytohormone,+Strigolactone,+Trigger+Apoptosis+and+Synergy+with+PARP1+Inhibitors+by+Inducing+DNA+Damage+and+Inhibiting+DNA+Repair.">Analogs of the Novel Phytohormone, Strigolactone, Trigger Apoptosis and Synergy with PARP1 Inhibitors by Inducing DNA Damage and Inhibiting DNA Repair.</a> Oncotarget. , (2016).</li><li>Saeed, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+Drug+Testing+of+Patient-derived+Conditionally+Reprogrammed+Cells+from+Castration-resistant+Prostate+Cancer.">Comprehensive Drug Testing of Patient-derived Conditionally Reprogrammed Cells from Castration-resistant Prostate Cancer.</a> Eur Urol. , (2016).</li><li>Palechor-Ceron, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiation+induces+diffusible+feeder+cell+factor(s)+that+cooperate+with+ROCK+inhibitor+to+conditionally+reprogram+and+immortalize+epithelial+cells.">Radiation induces diffusible feeder cell factor(s) that cooperate with ROCK inhibitor to conditionally reprogram and immortalize epithelial cells.</a> Am J Pathol. 183 (6), 1862-1870 (2013).</li><li>Coffey, A., Johnson, M. D., Berry, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SpOT+the+Correct+Tissue+Every+Time+in+Multi-tissue+Blocks.">SpOT the Correct Tissue Every Time in Multi-tissue Blocks.</a> J Vis Exp. (99), e52868 (2015).</li><li>Hidalgo, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patient-derived+xenograft+models:+an+emerging+platform+for+translational+cancer+research.">Patient-derived xenograft models: an emerging platform for translational cancer research.</a> Cancer Discov. 4 (9), 998-1013 (2014).</li><li>Drost, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organoid+culture+systems+for+prostate+epithelial+and+cancer+tissue.">Organoid culture systems for prostate epithelial and cancer tissue.</a> Nat Protoc. 11 (2), 347-358 (2016).</li></ol>

저자는 공개 아무것도 없어.

일차 세포주 암 연구의 중요하고 빠르게 개발 플랫폼이다. 배양 인서트 기반 3 차원 배양 시스템은 2 주 기간 내에 기본 전립선 CRC로의 분화를 지원한다. 상기 CRC 필터 방법은 전립선 연구를위한 새로운 중간 처리량 방법을 나타낸다. 기존 마우스 PDX 모델은 시간 소모적이며 매우 비싸고, 상기 PDX 샘플의 많은 연구자 시작한 실험과 그 유용성을 제한 배양에서 성장 될 수 없다. PDX 확립의 성공률을 크게 13 다르지만 또한, 상기 CRC 방법은 세 세포주를 확립하는데 성공의 높은 비율을 갖는다. 우리는 우리의 시스템은 R-spondin 기반 전립선 organoid 접근 방식을 보완 할 생각; 그러나, 차 전립선 암 organoids의 설정에 관해서 성공의 부족 (14)에보고되었다. 또한, 미디어, 설치 방법,과의 CRC의 유지 보수는 R-spondin 기반 전립선 organoid 접근 방식보다 훨씬 간단합니다. 추가적인 이점은 CRC가 확립 직접 분자량 비교를위한 정합 정상 및 종양 배양을 테스트하는데 사용될 수있다. 일부 기술적 인 문제는이 시스템을 구축 할 때 해결 될 남아있다. 우선, 젤라틴 코팅 삽입 도움 필터의 하측에 적용되지만, 막을 가로 지르는 확산 매개체를 제거하지 않는다. 빈번한 변경은 미디어 (셀 또는 하부 기저층) 챔버 내의 성장 조건 VS 분화 (상부 또는 정점 전지 층)의 각각의 경사를 유지하기 위해 사용된다. 둘째, 성공적인 3D CRC 문화는 상대적으로 높은 세포 파종 밀도를 요구했다. 낮은 시딩 밀도는 필터 표면에 개발 세포층의 무결성 관련하여 불량한 결과를 얻었다. CRC가를 배양 할 때이 유지 때 가장 적극적으로 성장, 일반적인 고려 사항이다t 높은 세포 밀도. 마지막으로, 적절한 제거하고 그대로 전지 층의 후속 파라핀 매립은 세포 분화의 정도를 규정하는 임계이었다. 록시 아가 (HEA)의 첨가가 모두 세포 손실을 감소 비 내장형 필터와 비교하여 세포의 전체적인 형태를 개선 (도시하지 않음). 적절하게 삽입되면, 필터는 단면 전형적인 세포 및 조직 샘플을 구별하는 방식으로 처리 하였다. 우리는이 필터 방법을 사용하여 전립선 상피의 구조를 모방하기 시작했다. 미디어에 상기 기판에 대한 배양 조건에 추가적인 변형이 용이하게 해결 될 수있는 보증된다. 예를 들어, 더 나은 기초 차별화 대 내강을 촉진 할 수있다 공식화 차별화 매개체 빠르게 테스트 할 수 있습니다. CRC가 렌티 바이러스의 감염 상업적 암세포 (7) 및 2 차원의 CRC와 같이 쉽게 수행 되었기 때문에 알루미늄을그래서 영구적 세포 게놈 (데이터 미도시), 돌연변이 또는 삭제 복구 유전자의 효과를 테스트 할 수있는 수정 CAS9 / CRISPR 유전자 편집 기술 벡터로 형질 감염되었다. 마찬가지로, 리니지 추적 리니지 특정 리포터 유전자의 도입에 의해 가능하게 될 수있다. 미디어 또는 셀 변경에 더하여, 필터 표면에 변형도 시험 할 수있다. 다른 필터 멤브레인 기판이 시판되고있다. 또, 상기 필터의 내부에 적용 할 때 상업적인 외 매트릭스는 적합한 성장 환경을 제공한다는 것을 발견 하였다. 삽입 시스템의 목표 중 하나가 더 전립선 미세 환경을 모델링하기 때문에, 아마도 가장 흥미로운 변형은 정상 또는 종양 유래 간질 세포가 도입 될 하나 인서트의 범위 또는 내의 CRC가 함께 공동 배양 할 수 하부 챔버 내의 성장 배지를 조정한다. 오 섹션 잘 삽입 수정F decellularized 전립선 조직도 가능합니다. 이 방법에서, 간질 / 상피 상호 작용은 기본 세포가 성장을위한 발판으로 decellularized 조직을 사용하도록 허용 할 수 있습니다. 일차 전지를 확립하고이어서 분화 조건을 제공 할 수있는 능력은 통상 선의 개발에 암 연구에 더 중요한 생물학적 연구에 적합한 포맷이다. 여기에 기술 된 시스템은 세포 형태 및 변형 무제한 개별 실험의 필요에 시스템을 조정할 및 신뢰성 분석을 위해 샘플을 수집하기 위해 결합 될 수있는 플랫폼을 제공한다.

개인에게 개인화 된 식별 및 암 치료의 사용은 암 연구의 주요 목표입니다. 최근, 새로운 접근법은 잠재적 모두 파악하고 맞춤형 치료를 테스트하는 방법을 제공하는 일차 세포 배양 확립 더 큰 용이성을 허용 개발되었다. 예를 들어, R-spondin 기반 전립선 organoid 접근법 1 허용 상용 외 매트릭스에서 정상 및 전이성 전립선 암 세포의 3 차원 배양 (예, 마트 리겔)에 대한 세포의 조건부 재 프로그래밍 (CRC) 법 반면 조지 타운 2에서 개발, 3 개 표준 2 차원 배양 조건을 사용한다. 구체적으로는, Rho 키나아제 억제제 (Y-27632) 및 조사 J2 뮤린 섬유 모세포 피더 세포의 결합은 각질 세포의 CRC가이 부정 배양 이어질. 상기 CRC 방법은매우 강력한 일차 전지 라인이 성공적으로 설립 전립선 및 기타 여러 정상 및 악성 상피 조직 (3)로부터 무기한 유지와 함께. 중요한 것은, 우리의 CRC 기술은 이전의 약물 치료의 숫자를 실패한 환자에서 재발 성 호흡기 유두종의 병인으로의 신속한 식별을 허용했다. 또한, 정상 및 종양 유래의 CRC를 사용하여, FDA의 성공적인 식별 초기 조직 생검의 2 주 이내에되었다, vorinostat을 약물을 승인했다. 환자들은 질환 (4)의 성공적인 치료 결과 vorinostat에 넣었다. 정상적인 전립선은 내강, 기초 및 희귀 신경 내분비 세포 (5)으로 구성되어 있습니다. 내강 세포 선의 원주 상피 층을 형성하고, 안드로겐 수용체 (AR),뿐만 아니라 8 및 18 cytokeratins 친 다른 내강 마커를 발현국가 특이 항원 (PSA) 6. 역으로, 기저 세포 내강 층 아래에 지역화 및 사이토 케라틴 5 P63 있지만, AR (5)의 낮은 레벨을 표현한다. 우리는 7, 8, 9, 10 등을 성공적 임상 약물 역학적 감도 연구에서 전립선의 CRC를 사용했다. 2D 표준 조직 배양 조건 하에서 성장 된 경우에는, 이들 세포가 완전히 열 신호 AR 맞물린 못한다. 면역 결핍 쥐의 신장 캡슐 아래에 위치 할 때 중요한 점은 CRC가이 허용 환경에 배치 할 때 전립선 CRC가 자신의 혈통의 의지를 유지할 것을 나타내는 정상 전립선 선의 구조와 기능을 회복했습니다. 여기에 설명 된 필터 인서트 계 세포 배양 시스템의 개발이 급속 (2 주)를위한 증명 B와 같은 전립선의 CRC의 체외 분화를 허용Y 증가 아칸소와 AR 대상 유전자의 발현도 감소 등의 P63 수준. 사용되는 필터 삽입은 포유 동물 세포의 배양을지지 할 수 카보네이트 멤브레인 (기공 크기 0.4 ㎛의)을 포함한다. 시스템이 개발로, 정상 및 악성 전립선 CRC로 6 웰 배양 접시 필터 인서트를 사용한다. J2 전지 (11)에 의해 조절 된 세포 배지는 상부 챔버 하부 측실 전립선 분화 배지에서 배치된다. 기술은 본원 맞춤 의학의 목적과 일치하는 2 주 기간 내에 전립선 내강 세포 분화를 지원 설명한다. 문화의 포괄적 인 분자 유전 학적 및 세포 프로파일을 허용 방법론을 개발하는 것이 필수적이었다. 필터 표면으로부터 방출 세포에서 DNA, RNA 및 단백질을 분리하는 방법을 개발하고 정확한 반복 시료 처리 간소화되었다. FINA에서야 베드로, 방법론은 H &amp; E, 면역 조직 화학 및 면역 형광 염색, 삽입을 사용할 수 있도록 필터를 제거 절편과 필요한 완전히 설명되어 있습니다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Corning Costar Snapwell Culture Inserts</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3801</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Millicell Cell Culture Inserts</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>PIHP01250</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multiwell 6 Well</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>353046</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gelatin 0.1% in water</td>
			<td>Stemcell Technologies</td>
			<td>7903</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Saftey Scapel 10 Blade</td>
			<td>Integra Miltex</td>
			<td>4-510</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Standard Scalpel 11 Blade</td>
			<td>Integra Miltex</td>
			<td>4411</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RIPA Lysis and Extraction Buffer</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>89900</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Fluoride</td>
			<td>Fishcer Scientific</td>
			<td>S299-100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Vanadate</td>
			<td>Fishcer Scientific</td>
			<td>13721-39-6</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dithiothreitol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>3483123</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Protease Inhibitor Cocktail (AEBSF, Aprotinin, Bestatin, E-64, Leupeptin and Pepstatin A)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P8340</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.25% Trypsin-EDTA (1x)</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>25200-056</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>11965-092</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F2442</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutamine</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>25030081&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin Streptomycin</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15140-122</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>F-12 Nutrient Mix Media</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>11765054</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y-27632 dihydrochloride Rock inhibitor</td>
			<td>Enzo</td>
			<td>ALX-270-333-M025</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrocortisone</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>H0888</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EGF</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>PHG0315</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>12585-014</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholera Toxin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C3012</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gentamicin</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>15710-064</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fungizone</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP264550</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trizol Reagent</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15596026</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Histogel Specimen Processing Gel (hydroxyethyl agarose (HEA))</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>HG-4000-012</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-Adherent Dressing</td>
			<td>Telfa</td>
			<td>KDL2132Z</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Culture Dish</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>SIAL0167</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HISTOSETTE II Tissue Processing / Embedding Cassettes</td>
			<td>Crystalgen</td>
			<td>CG-M492</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a rapid filter insert-based 3d culture system for primary prostate cell differentiation

조건부 재 프로그램 세포 (CRC가)는 차 세포 ​​배양 및 환자 유래 세포 라인의 광범위한 &quot;살아있는 바이오 뱅크&quot;를 개발 할 수있는 능력에 대한 지속 가능한 방법을 제공한다. 상피 세포의 많은 유형의 다양한 삼차원 (3D) 배양 방법은 개선 된 분화 상태를 지원하는 것을 설명 하였다. CRC가 그들이 절연되어있는 조직에 자신의 혈통의 의지를 유지하는 동안, 그들은 보통 두 개의 차원 (2D) 배양 조건 하에서 성장하는 경우 원산지의 조직과 관련된 분화 마커의 많은 표현하지 못한다. 전립선 암 연구 환자 유래의 CRC의 적용을 강화하기 위해, 3 차원 배양 포맷은 정상 및 종양 유래 전립선 상피 세포 모두에서 급속한 (2 주 전체) 내강 세포 분화를 가능하게한다는 정의되었다. 여기서, 필터 삽입 기반 포맷은 정상 및 악성 전립선 CRC가 양자의 배양과 분화를 위해 설명된다. 드면역 조직 화학 및 면역 형광 염색 세포 수집 및 처리에 필요한 절차 꼬리 설명이 제공됩니다. 총체적으로 기본 CRC 라인과 함께 설명 된 3D 배양 형식은 biospecimen 기반 전립선 연구 처리량 모델 시스템을 릅니 중요한 중간을 제공한다.

세포 배양 인서트 기반 시스템 내강 세포 분화를 지원 전립선 CRC가 3 차원 배양 물을 제조하기위한 상대적으로 간단하고 신속한 방법이다. 시스템의 개략적 필터 인서트의 바닥면에 젤라틴 코팅의 적용을 강조 (도 1A)를 나타낸다. 삽입물은 젤라틴의 적용 번복된다. 도 1b에 필터는 배양에 적절한 방향이다. 투명 셀 인서트를 사용하여 3 차원 전립선 건강 CRC 문화의 대표 이미지 (10X) (도 2)를 나타낸다. 시연 건강의 CRC의 밀도 레이어는 설립 후 전형적인 표준 광학 현미경을 사용하여 시각 될 수있다. 초기 설정 동안, 상기 방법은 특정 세포주와 호환되도록 형성 세포의 층과 적절한 부착 라 시각화 중요세포의 에링가 발생했습니다. 위에서 설명한 바와 같이 HEA는 삽입물 내부에 적용됩니다. 삽입 (도 3A, 3B)에서 제거 할 수있는 필터를 기록 할 때 HEA의 적용 후주의를 기울여야한다. 모든 단계 (도 3A-3D)에서, 치료는 세포 필터에 HEA 층의 불필요한 이동을 최소화하기 기울여야한다. 상기 CRC 층이 쉽게 파괴와 H &amp; E 카세트 (그림 3D)에 전송하는 동안 손상 될 수 있습니다. 플라스틱 통 (도 3a 내지도 3c)에서 HEA 코팅 필터를 절단 한 후, 필터를 반감 할 수 있고, 절편 및 표준 매립 카세트 (도 3D)을 사용하여 염색 처리. 반으로 필터를 분할하면 H &amp; E 및 IF 크로스 절편에 사용 가능한 표면을 극대화하는 것이 중요합니다. 면역 형광 염색법물론 밝은 필드 (BF)으로 여과 층에 배양 된 세포의 이미지 DSU (디스크 스캔 장치) 스피닝 디스크 촛점 기능 현미경을 이용하여 수집 하였다. 조직학 및 H &amp; E 염색에 대한 대표적인 결과는 필터 인서트 및 셀 (20X) (그림 4)의 단면에 표시됩니다. 적절한 치료와 함께, 우리는 조직 조직학에 대한 표준 관행이기 때문에 필터 삽입에 CRC 층, 절단 및 스테인드 될 수 있다는 것을 보여줍니다. 절편 동안, (도 4)으로의 CRC 증명이 세포의 손상 층으로 필터로부터 분리 될 수 있도록 할 수있다. BF 이미지는 다공성 막 (그림 5A)의 상단에 다층 셀 지층을 보여줍니다. 세 형광 마커 (그림 5E)의 병합이기 때문에 핵에 대한 개별 형광 이미지 (DAPI,도 5b), P63 (그림 5C)와 AR (그림 5D)이 표시됩니다. 마지막으로, 붙지세포 및 필터에 형광 신호 상대의 현지화를 확립 전자 BF와 오버레이가 표시되면 (그림 5 층). P63와 DAPI 얼룩의 오버레이 염색 명확하게 증식 상태에서 여전히 셀을 설명합니다. AR의 지역화는 핵에 염색은 전립선 세포에서 AR의 기능 활성화를 표시됩니다. 우리의 필터 삽입 시스템의 IF 및 단면 전립선 조직 간의 비교는 전립선 상피의 우리 CRC 삽입 층의 개발 유사성을 증명하는 (도 6a,도 6b)를 도시한다. 전립선 덕트 전립선 기저 세포와 일치 P63의 발현을 나타낸다. P63 염색은 삽입의 CRC가에서 볼 수있다. 발현 세포를 높은 비율의 P63는 손상 조직 절편에 비해 우리 인서트 관찰되었다. 또한, 핵 및 세포질 AR 모두 전립선 TIS에 보이는<html> 필터 삽입 쇼 적은 전체 AR 식 핵 AR 발현과 세포질 염색 모두에서 CRC가가, 그대로 전립선과 유사한 볼 동안 섹션을 고소합니다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/55279/55279fig1.jpg" /> 그림 1 : 3D 문화 시스템을 구성하는 6 웰 배양 접시와 삽입의 대표 이미지. 필터 (화살표)의 밑면에 젤라틴 코팅을인가 (A) 거꾸로 삽입한다. 삽입 및 필터의 큰 이미지 쇼 (삽입)입니다. (B) 제대로 배치 삽입. 시스템의 내부 및 외부 챔버 (화살표) 나타낸다. B의 박스형 행은 소정의 실험 조건을 획득하는 방법을 복수의 샘플을 나타낸다. 2 주간의 성장 기간이 끝날 때 이들 인서트는 분석을 위해 충분한 물질을 수득 풀링 될 수있다.&quot;대상 =&quot;_ 빈은 &quot;&gt;이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/55279/55279fig2.jpg" /> 그림 2 : 투명 필터 멤브레인 상에 건강 CRC가 시드의 레이어의 대표 이미지가 표시됩니다. 둘 다 내부 및 외부 챔버 에어컨 미디어가 포함되어 있습니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55279/55279fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/55279/55279fig3.jpg" /> 그림 3 : 필터의 대표 이미지 두 부분으로 절반 가까이 떨어졌다 및 포함을위한 파라핀 카세트에 배치. (A) 필터는 득점 후 제거하기 전에 HEA 코팅으로 삽입합니다. (B) 폴리 카보네이트 배럴에서 방출 된 필터 인서트. ( <st룽&gt; C) 올바르게 절반 가까이 떨어졌다 필터. (D) 적절한 배치 및 매립 카세트 내부의 두 반쪽의 방향입니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55279/55279fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/55279/55279fig4.jpg" /> 그림 4 : 필터 삽입 및 세포의 대표 H &amp; E 스테인드 단면 (20 배). 모두 막 (아래)과 세포 층 (상단) 표시됩니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55279/55279fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 5" src="/files/ftp_upload/55279/55279fig5.jpg" /> 그림 5 : 대표 밝은 필드 (BF) 및 면역 형광 (IF)의 A 시리즈의 이미지세포는 필터 (40X)에 절단. 필터 및 세포의 단면이 표시됩니다. 필터 표면 (5A)에있는 세포의 염색 BF 이미지는 두 개의 서로 다른 단백질 P63 (5C) 및 안드로겐 수용체 (AR, 5D)에 대한 DAPI 염색 핵 (5B) 및 면역 형광 염색법에 대한 이미지를 동반한다. 셀 섹션 (5E, F)의 합성 오버레이 셀 필터의 맥락에서 IF 신호들의 위치 파악을 정의한다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55279/55279fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 6" src="/files/ftp_upload/55279/55279fig6.jpg" /> 그림 6 : 조직에서 전립선 상피의 절 (20 배)에 비해 필터에 단면 세포의 대표적인 면역 형광 (IF) 이미지.우리의 필터 인서트의 단면 화상은 그대로 전립선 (도 6b)의 도관 상피 층에 비하여 (도 6A) 도시되어있다. P63의 염색은 AR과 핵은도 5에서와 같이 수행 하였다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55279/55279fig6large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

Watch this Scientific Journal Video about A Rapid Filter Insert-based 3D Culture System for Primary Prostate Cell Differentiation at JoVE.com

A Rapid Filter Insert-based 3D Culture System for Primary Prostate Cell Differentiation

Here, we present a method for the establishment of a rapid in vitro system that supports the three dimensional culturing and subsequent luminal differentiation of primary prostate epithelial cells.

기본 전립선 세포 분화에 대한 신속한 필터 삽입 기반의 3D 문화 시스템

Conditionally reprogrammed cells (CRCs) provide a sustainable method for primary cell culture and the ability to develop extensive &#34;living ...

a-rapid-filter-insert-based-3d-culture-system-for-primary-prostate

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Cancer Research

8.5K 조회수.  Lombardi Comprehensive Cancer Center. Here, we present a method for the establishment of a rapid in vitro system that supports the three dimensional culturing and subsequent luminal differentiation of primary prostate epithelial cells.

비디오: A Rapid Filter Insert-based 3D Culture System for Primary Prostate Cell Differentiation

A Protocol for Rapid Post-mortem Cell Culture of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG)

Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG) is a childhood brainstem tumor that carries a universally fatal prognosis. Because surgical resection is not a viable treatment strategy and biopsy is not routinely performed, the availability of patient samples for research is limited. Consequently, efforts to study this disease have been challenged by a paucity of faithful disease models. To address this need, we describe here a protocol for the rapid processing of post-mortem autopsy tissue samples in order to generate durable patient-derived cell culture models that can be used in in vitro assays or in vivo orthotopic xenograft experiments. These models can be used to screen for potential drug targets and to study fundamental pathobiological processes within DIPG. This protocol can further be extended to analyze and isolate tumor and microenvironmental cells using Fluorescence-activated Cell Sorting (FACS), which enables subsequent analysis of gene expression, protein expression, or epigenetic modifications of DNA at the bulk cell or single cell level. Finally, this protocol can also be adapted to generate patient-derived cultures for other central nervous system tumors.

A Protocol for Rapid Post-mortem Cell Culture of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma DIPG

This protocol describes a method for the rapid processing of post-mortem diffuse intrinsic pontine glioma samples for the establishment of patient-derived cell culture models or direct characterization of tumor and microenvironmental cells.

확산 내장 뇌교 신경 교종의 신속한 사후 세포 배양을위한 프로토콜 (DIPG)

Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG) is a childhood brainstem tumor that carries a universally fatal prognosis. Because surgical resection is not a ...

연구

암 연구학

Establishment of a Primary Culture of Patient-derived Soft Tissue Sarcoma

Soft tissue sarcomas (STS) represent a spectrum of heterogeneous malignancies with a difficult diagnosis, classification, and management. To date, more than 50 histological subtypes of these rare solid tumors have been identified. Thus, due to their extraordinary diversity and low incidence, our understanding of the biology of these tumors is still limited. Patient-derived cultures represent the ideal platform to study STS pathophysiology and pharmacology. We thus developed a human preclinical model of STS starting from tumor specimens harvested from patients undergoing surgical resection. Patient-derived STS cell cultures were obtained from the surgical specimens by collagenase digestion and isolated by filtration. Cells were counted, seeded, and left for 14 days in standard monolayer cultures and then processed by downstream analysis. Before performing molecular or pharmaceutical analyses, the establishment of STS primary cultures was confirmed through the evaluation of cytomorphologic features and, when available, immunohistochemical markers. This method represents a useful tool 1) to study the natural history of these poorly explored malignancies and 2) to test the effects of different drugs in an effort to learn more about their mechanisms of action.

The following protocol focuses on the establishment of a primary culture of patient-derived soft tissue sarcoma (STS). This model could help us to better understand the molecular background and pharmacological profile of these rare malignancies and could represent a starting point for further research aimed at improving STS management.

환자에서 파생 된 연 조직 육 종의 기본 문화 설립

Soft tissue sarcomas (STS) represent a spectrum of heterogeneous malignancies with a difficult diagnosis, classification, and management. To date, more ...

Therapy Testing in a Spheroid-based 3D Cell Culture Model for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Current treatment options for advanced and recurrent head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) enclose radiation and chemo-radiation approaches with or without surgery. While platinum-based chemotherapy regimens currently represent the gold standard in terms of efficacy and are given in the vast majority of cases, new chemotherapy regimens, namely immunotherapy are emerging. However, the response rates and therapy resistance mechanisms for either chemo regimen are hard to predict and remain insufficiently understood. Broad variations of chemo and radiation resistance mechanisms are known to date. This study describes the development of a standardized, high-throughput in vitro assay to assess HNSCC cell line&#39;s response to various therapy regimens, and hopefully on primary cells from individual patients as a future tool for personalized tumor therapy. The assay is designed to being integrated into the quality-controlled standard algorithm for HNSCC patients at our tertiary care center; however, this will be subject of future studies. Technical feasibility looks promising for primary cells from tumor biopsies from actual patients. Specimens are then transferred into the laboratory. Biopsies are mechanically separated followed by enzymatic digestion. Cells are then cultured in ultra-low adhesion cell culture vials that promote the reproducible, standardized and spontaneous formation of three-dimensional, spheroid-shaped cell conglomerates. Spheroids are then ready to be exposed to chemo-radiation protocols and immunotherapy protocols as needed. The final cell viability and spheroid size are indicators of therapy susceptibility and therefore could be drawn into consideration in future to assess the patients&#39; likely therapy response. This model could be a valuable, cost-efficient tool towards personalized therapy for head and neck cancer.

We describe the evolution of a spheroid-based, three-dimensional in vitro model that enables us to test the current standard of experimental therapy regimens for head and neck squamous cell carcinoma on cell lines, aiming at evaluating therapy susceptibility and resistance on primary cells from human specimens in the future.

머리와 목 편평 상피 세포 암에 대 한 회전 타원 체 기반 3D 셀 문화 모델에서 테스트 하는 치료

Current treatment options for advanced and recurrent head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) enclose radiation and chemo-radiation approaches with ...

Virus Delivery of CRISPR Guides to the Murine Prostate for Gene Alteration

With an increasing incidence of prostate cancer, identification of new tumor drivers or modulators is crucial. Genetically engineered mouse models (GEMM) for prostate cancer are hampered by tumor heterogeneity and its complex microevolution dynamics. Traditional prostate cancer mouse models include, amongst others, germline and conditional knockouts, transgenic expression of oncogenes, and xenograft models. Generation of de novo mutations in these models is complex, time-consuming, and costly. In addition, most of traditional models target the majority of the prostate epithelium, whereas human prostate cancer is well known to evolve as an isolated event in only a small subset of cells. Valuable models need to simulate not only prostate cancer initiation, but also progression to advanced disease.
Here we describe a method to target a few cells in the prostate epithelium by transducing cells by viral particles. The delivery of an engineered virus to the murine prostate allows alteration of gene expression in the prostate epithelia. Virus type and quantity will hereby define the number of targeted cells for gene alteration by transducing a few cells for cancer initiation and many cells for gene therapy. Through surgery-based injection in the anterior lobe, distal from the urinary track, the tumor in this model can expand without impairing the urinary function of the animal. Furthermore, by targeting only a subset of prostate epithelial cells the technique enables clonal expansion of the tumor, and therefore mimics human tumor initiation, progression, as well as invasion through the basal membrane.
This novel technique provides a powerful prostate cancer model with improved physiological relevance. Animal suffering is limited, and since no additional breeding is required, overall animal count is reduced. At the same time, analysis of new candidate genes and pathways is accelerated, which in turn is more cost efficient.

This protocol describes a newly established method for virus delivery to the murine prostate. Using either CRISPR/Cas9 technology, gene overexpression, or Cre recombinase delivery, the technique allows orthotopic alteration of gene expression and implements a novel mouse model for prostate cancer.

CRISPR의 바이러스 배달 Murine 전립선 유전자 변경에 대 한 가이드

With an increasing incidence of prostate cancer, identification of new tumor drivers or modulators is crucial. Genetically engineered mouse models (GEMM) ...

3-D Cell Culture System for Studying Invasion and Evaluating Therapeutics in Bladder Cancer

Bladder cancer is a significant health problem. It is estimated that more than 16,000 people will die this year in the United States from bladder cancer. While 75% of bladder cancers are non-invasive and unlikely to metastasize, about 25% progress to an invasive growth pattern. Up to half of the patients with invasive cancers will develop lethal metastatic relapse. Thus, understanding the mechanism of invasive progression in bladder cancer is crucial to predict patient outcomes and prevent lethal metastases. In this article, we present a three-dimensional cancer invasion model which allows incorporation of tumor cells and stromal components to mimic in vivo conditions occurring in the bladder tumor microenvironment. This model provides the opportunity to observe the invasive process in real time using time-lapse imaging, interrogate the molecular pathways involved using confocal immunofluorescent imaging and screen compounds with the potential to block invasion. While this protocol focuses on bladder cancer, it is likely that similar methods could be used to examine invasion and motility in other tumor types as well.

The processes governing bladder cancer invasion represent opportunities for biomarker and therapeutic development. Here we present a bladder cancer invasion model which incorporates 3-D culture of tumor spheroids, time-lapse imaging and confocal microscopy. This technique is useful for defining the features of the invasive process and for screening therapeutic agents.

침공을 공부 하 고 방광 암에서 치료제를 평가 하기 위한 3 차원 셀 문화 시스템

Bladder cancer is a significant health problem. It is estimated that more than 16,000 people will die this year in the United States from bladder cancer. ...

Identification, Histological Characterization, and Dissection of Mouse Prostate Lobes for In Vitro 3D Spheroid Culture Models

Genetically engineered mouse models (GEMMs) serve as effective pre-clinical models for investigating most types of human cancers, including prostate cancer (PCa). Understanding the anatomy and histology of the mouse prostate is important for the efficient use and proper characterization of such animal models. The mouse prostate has four distinct pairs of lobes, each with their own characteristics. This article demonstrates the proper method of dissection and identification of mouse prostate lobes for disease analysis. Post-dissection, the prostate cells can be further cultured in vitro for mechanistic understanding. Since mouse prostate primary cells tend to lose their normal characteristics when cultured in vitro, we outline here a method for isolating the cells and growing them as 3D spheroid cultures, which is effective for preserving the physiological characteristics of the cells. These 3D cultures can be used for analyzing cell morphology and behavior in near-physiological conditions, investigating altered levels and localizations of key proteins and pathways involved in the development and progression of a disease, and looking at responses to drug treatments.

Genetically engineered mice are useful models for investigating prostate cancer mechanisms. Here we present a protocol to identify and dissect prostate lobes from a mouse urogenital system, differentiate them based on histology, and isolate and culture the primary prostate cells in vitro as spheroids for downstream analyses.

식별, 조직학 특성화 및 체 외 3D 회전 타원 체 문화 모델에 대 한 마우스 전립선 돌출부의 해 부

Genetically engineered mouse models (GEMMs) serve as effective pre-clinical models for investigating most types of human cancers, including prostate ...

A Three-dimensional Thymic Culture System to Generate Murine Induced Pluripotent Stem Cell-derived Tumor Antigen-specific Thymic Emigrants

The inheritance of pre-rearranged T cell receptors (TCRs) and their epigenetic rejuvenation make induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived T cells a promising source for adoptive T cell therapy (ACT). However, classical in vitro methods for producing regenerated T cells from iPSC result in either innate-like or terminally differentiated T cells, which are phenotypically and functionally distinct from na&#239;ve T cells. Recently, a novel three-dimensional (3D) thymic culture system was developed to generate a homogenous subset of CD8&#945;&#946;+ antigen-specific T cells with a na&#239;ve T cell-like functional phenotype, including the capacity for proliferation, memory formation, and tumor suppression in vivo. This protocol avoids aberrant developmental fates, allowing for the generation of clinically relevant iPSC-derived T cells, designated as iPSC-derived thymic emigrants (iTE), while also providing a potent tool to elucidate the subsequent functions necessary for T cell maturation after thymic selection.

This article describes a novel method to generate tumor antigen-specific induced pluripotent stem cell-derived thymic emigrants (iTE) by a three-dimensional (3D) thymic culture system. iTE are a homogenous subset of T cells closely related to na&#239;ve T cells with the capacity for proliferation, memory formation, and tumor suppression.

뮤린 유도 만능 줄기 세포 유래 종양 항원 특이적 흉선 유이주자를 생성하는 3차원 흉선 배양 시스템

The inheritance of pre-rearranged T cell receptors (TCRs) and their epigenetic rejuvenation make induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived T cells a ...

Rapid Generation of Primary Murine Melanocyte and Fibroblast Cultures

Defects in fibroblast or melanocyte function are associated with skin diseases, including poor barrier function, defective wound healing, pigmentation defects and cancer. Vital to the understanding and amelioration of these diseases are experiments in primary fibroblast and melanocyte cultures. Nevertheless, current protocols for melanocyte isolation require that the epidermal and dermal layers of the skin are trypsinized and manually disassociated. This process is time consuming, technically challenging and contributes to inconsistent yields. Furthermore, methods to simultaneously generate pure fibroblast cultures from the same tissue sample are not readily available. Here, we describe an improved protocol for isolating melanocytes and fibroblasts from the skin of mice on postnatal days 0-4. In this protocol, whole skin is mechanically homogenized using a tissue chopper and then briefly digested with collagenase and trypsin. Cell populations are then isolated through selective plating followed by G418 treatment. This procedure results in consistent melanocyte and fibroblast yields from a single mouse in less than 90 min. This protocol is also easily scalable, allowing researchers to process large cohorts of animals without a significant increase in hands-on time. We show through flow cytometric assessments that cultures established using this protocol are highly enriched for melanocytes or fibroblasts.

This protocol outlines a rapid method to simultaneously generate melanocyte and fibroblast cultures from the skin of 0-4 day old mice. These primary cultures can be maintained and manipulated in vitro to study a variety of physiologically relevant processes, including skin cell biology, pigmentation, wound healing and melanoma.

1 차적인 뮤린 멜라닌세포 및 섬유아세포 배양물의 급속한 생성

Defects in fibroblast or melanocyte function are associated with skin diseases, including poor barrier function, defective wound healing, pigmentation ...

A 3D Spheroid Model as a More Physiological System for Cancer-Associated Fibroblasts Differentiation and Invasion In Vitro Studies

Defining the ideal model for an in vitro study is essential, mainly if studying physiological processes such as differentiation of cells. In the tumor stroma, host fibroblasts are stimulated by cancer cells to differentiate. Thus, they acquire a phenotype that contributes to the tumor microenvironment and supports tumor progression. By using the spheroid model, we have set up such a 3D in vitro model system, in which we analyzed the role of laminin-332 and its receptor integrin &#945;3&#946;1 in this differentiation process. This spheroid model system not only reproduces the tumor microenvironment conditions in a more accurate way, but also is a very versatile model since it allows different downstream studies, such as immunofluorescent staining of both intra- and extracellular markers, as well as deposited extracellular matrix proteins. Moreover, transcriptional analyses by qPCR, flow cytometry and cellular invasion can be studied with this model. Here, we describe a protocol of a spheroid model to assess the role of CAFs&#39; integrin &#945;3&#946;1 and its ectopically deposited ligand, laminin-332, in differentiation and in supporting the invasion of pancreatic cancer cells.

The goal of this protocol is to establish a 3D in vitro model to study the differentiation of cancer-associated fibroblasts (CAFs) in a tumor bulk-like environment, which can be addressed in different analysis systems, such as immunofluorescence, transcriptional analysis and life cell imaging.

3D 스페로이드 모델은 시험관 내 암 관련 섬유아세포 분화 및 침입을 위한 보다 생리적 시스템으로

Defining the ideal model for an in vitro study is essential, mainly if studying physiological processes such as differentiation of cells. In the tumor ...

Evaluating the Differentiation Capacity of Mouse Prostate Epithelial Cells Using Organoid Culture

The prostate epithelium is comprised predominantly of basal and luminal cells. In vivo lineage tracing has been utilized to define the differentiation capacity of mouse prostate basal and luminal cells during development, tissue-regeneration and transformation. However, evaluating cell-intrinsic and extrinsic regulators of prostate epithelial differentiation capacity using a lineage tracing approach often requires extensive breeding and can be cost-prohibitive. In the prostate organoid assay, basal and luminal cells generate prostatic epithelium ex vivo. Importantly, primary epithelial cells can be isolated from mice of any genetic background or mice treated with any number of small molecules prior to, or after, plating into three-dimensional (3D) culture. Sufficient material for evaluation of differentiation capacity is generated after 7-10 days. Collection of basal-derived and luminal-derived organoids for (1) protein analysis by Western blot and (2) immunohistochemical analysis of intact organoids by whole-mount confocal microscopy enables researchers to evaluate the ex vivo differentiation capacity of prostate epithelial cells. When used in combination, these two approaches provide complementary information about the differentiation capacity of prostate basal and luminal cells in response to genetic or pharmacological manipulation.

Mouse prostate organoids represent a promising context to evaluate mechanisms that regulate differentiation. This paper describes an improved approach to establish prostate organoids, and introduces methods to (1) collect protein lysate from organoids, and (2) fix and stain organoids for whole-mount confocal microscopy.

유기체 배양을 사용하여 마우스 전립선 상피 세포의 분화 능력 평가

The prostate epithelium is comprised predominantly of basal and luminal cells. In vivo lineage tracing has been utilized to define the differentiation ...