저자는 협업을 진행하고 잎혀 개발에 대한 토론을 자극하기위한 S. 메르 루사 감사합니다. 이 작품은 국립 과학 재단 (National Science Foundation) 교부금 MCB 1,052,051 및 IOS-1848478에 의해 지원됩니다.

주 : 조직 LM 고정되는 동시에, 조직 학적 분석을 위해 조직을 수정. 나중에 LM을 안내 할 것입니다 형태 학적 기능에 대한 스테인드 섹션을 검사합니다. 야생형 변이체와 비교하면, (이 경우 LG1)에 관심있는 유전자를 발현하는 도메인을 정의하는 계내 혼성화 또는의 면역에서 수행한다. 1. 조직의 고정 및 처리 <ol><li> 표준 조건 (6)에서 이전 2 주 옥수수 모종의 아파트를 성장. </li><li> 측면 부분 (그림 4)에 대한 촬영 정점을 해부하다. <ol><li> 단지 토양 라인 아래 소비세 종묘. </li><li> 면도날을 사용하여 하나 또는 두 개의 성숙한 잎에 의해 둘러 쌓여 줄기의 타원형이 표시 (그림 4B)가 될 때까지 줄기 (인하 1,도 4A)의 기지에서 얇은 조각을 제거합니다. </li><li> 다른 컷베이스 위의 약 10 mm의 (도 4a 2 컷)합니다.이 10mm 세그먼트는 SAM과 어린 잎 primordia 포함됩니다. </li><li> 기본이 위를 향하도록 10mm 세그먼트를 켭니다. 조직 두께 2~3mm의 조각이 얻어 지도록 두 삭감 횡축으로 평행 확인 (상처 3, 4,도 4b). 바깥 쪽 두 부분을 취소하고 고정 및 매립에 대한 중앙 슬라이스를 유지합니다. 참고 : 외부 잎을 손질하고 폐기 할 수있다. </li></ol></li><li> 내장에 대한 조직과 프로세스를 수정합니다. <ol><li> 의 RNase 무료로 모든 자료는 다음 단계에서 사용할 수 있는지 확인합니다. (. 솔루션의 리터 당 1 ml의 DEPC 가끔 흔들림 및 오토 클레이브와 하룻밤 품어), 디 에틸 피로 카보네이트 (DEPC)와 솔루션을 취급합니다. 구워 200 ° C의 오븐에 유리하거나 적어도 6 시간 동안 높은과의 RNase의 오염 제거 용액 플라스틱 제품을 취급합니다. </li><li> 1 일 : 얼음에 유리 바이알에 (아세트산 : 1 에탄올 3) ~ 농부의 수정 10 ㎖를에 조직 조각을 담가. 모든 샘플을 해부 한 후, vacuu 적용m 공기 거품과 정착액의 원조 침투를 제거합니다. 10 분 후 천천히 진공을 해제 진공 하에서 만요. 정착액을 교체하고 부드러운 흔들림과 함께 밤새 4 ° C에서 품어. </li><li> 주 2 : 솔루션의 다음 시리즈에 품어 ~ 10 ml를 각각 1 시간마다, 부드러운 흔들어 모든; 4 ° C, 4 ° C, 4 ° C, 4 ° C, 4 ° C에서 100 % 에탄올 100 % 에탄올 100 % 에탄올 95 % 에탄올, 1에서 85 % 에탄올 : 1 에탄올 : 실온에서 자일 렌, 실온에서 100 % 크실렌, 실온에서 100 % 크실렌. 참고 : 크실렌 접촉 및 흡입 독성. 흄 후드에서 작업하고 적절한 장갑을 사용합니다. </li><li> 자일 렌의 약 절반 볼륨 중간 알약을 포함 파라핀 조직을 추가하고 부드러운 흔들림 실온에서 밤새 품어. </li><li> 주 3 : 펠릿이 녹아 때까지 60 ° C 오븐에 유리 병을 전송합니다. 솔루션을 붓고 신선한 용융 조직 포함 매체로 대체합니다. 매체 두 번 이상 변경하루 동안. </li><li> 4 일 : 아침에 한 번 매체를 삽입 변경 조직. 오후까지 60 ° C 오븐으로 돌아갑니다. </li></ol></li><li> 캐스트 블록 <ol><li> 조직 삽입 역의 핫 플레이트에 삽입 금형을 놓습니다. 절단 된면이 아래로 향하게하여 삽입 금형에 조직 샘플을 전송하는 집게를 사용합니다. 녹은 파라핀 몰드를 상부 및 상기 몰드의 상부에 매립하여 환을 놓는다. 파라핀이 응고 될 때까지 냉각 판에 전송합니다. 실리카 젤 밀폐 용기에 4 ° C에서 파라핀 블록을 저장합니다. </li></ol></li></ol> 2. 단면과 준비를 밀어 <ol><li> 마이크로톰 (25)에 10 μm의 섹션을 잘라. </li><li> 리본을 검사하고 중간 섹션을 선택합니다. 중간 부분은 잎 primordia으로 둘러싸인 세포의 돔으로 표시되는 SAM을 포함하는 것들이다. </li><li> 슬라이드에 마운트 부분. <ol><li> LM에 적합한 장소 슬라이드 (하나의 RNase 무료 또는구운) 42 °에 따뜻한 슬라이드 및 슬라이드를 충당하기 위해 50 %의 에탄올 용액 몇 방울을 적용 C. </li><li> 섹션이 확장 될 때까지 에탄올 용액에 섹션을 플로트. 참고 : 에탄올 용액보다는 물에 섹션을 부동하는 RNA의 분해를 감소시키는 침전 된 상태에서 RNA를 유지합니다. </li><li> 슬라이드를 기울여 일회용 전송 피펫으로 흡인하여 과량의 에탄올 용액을 제거합니다. 추가 에탄올 용액을 멀리 심지에 보풀이없는 와이프를 사용합니다. </li><li> 42 ° C에서 건조 슬라이드 몇 시간 또는 하룻밤. 스토어 실리카겔과 함께 밀폐 용기에 4 ° C에서 슬라이드. </li></ol></li><li> Deparaffinize 사용 당일에 슬라이드. <ol><li> 포함 3 개의 유리 코 플린 항아리를 준비; 100 % 크실렌 (크실렌 I), 100 % 크실렌 (크실렌 II), 100 % 에탄올 (~ 각 용액 50 mL)을 첨가 하였다. </li><li> 깨끗한 집게를 사용하면 2 분, 1 분 동안 100 % 에탄올, 슬라이드를 전송 나는 2 분 동안 크실렌에 슬라이드를 담가, 자일 렌 II합니다. </li><li> 배수 하락실온에서 보풀이없는 와이프와 공기 건조에 말이지. </li></ol></li></ol> Plastochron 7 잎 Primordia에서 블레이드, 잎혀와 칼집 샘플 3. 이외에 Microdissection <ol><li> LM 현미경의 무대에 슬라이드를 고정합니다. 슬라이드에 5 섹션을 이용하여, 각 복제에 대 한 대여섯 슬라이드를 사용합니다. 주 : 단일 복제 풀링 조직은도 5에 도시되어있다. </li><li> 슬라이드를 검사하고 중앙 기준점으로 SAM 정점을 사용하여 각 슬라이드에 다섯 대부분의 중간 부분을 식별합니다. 참고 :이 낮은 배율에서 수행 할 수 있습니다, 일반적으로 5 배의 목적은 충분하다. </li><li> 또는 10X 20X 대물를 사용하여, 각 부의 plastochron 7 리프 primordium에 잎혀의 위치를 ​​식별한다. 잎혀는 잎 primordium의 향축 표면에서 돌출 범프로 볼 수 있습니다. LM 소프트웨어의 그리기 도구를 사용하여이 위치를 표시; 연필 아이콘을 선택하고 적절한 positi로 커서를 이동및 클릭하고 그릴 마우스를 드래그합니다. 참고 : 10 배 또는 20 배의 목적은이 이후의 단계에 적합합니다. 측면부를 사용할 때, 각각의 리프 primordium의 양측은 각각의 섹션 (도 2A)으로 존재할 것이다. </li><li> 눈금자 도구 직사각형 그리기 도구를 사용하여, 100 ㎛의 각각의 섹션의 중심 잎혀 높은 사각형 (적색 직사각형,도 2A, 2B)를 측정한다. 이들은 &quot;잎혀&quot;샘플 될 것입니다. <ol><li> 눈금자 도구를 사용하여; 눈금자 아이콘을 선택하여 측정 대상의 일단에 커서를 이동 대상물을 측정하기 위해 클릭하고 드래그. 눈금자의 길이는 화면에 표시한다. </li><li> 사각형을 그리려면; 사각형 아이콘을 선택, 사각형의 한쪽 모서리 수 클릭하고 적절한 크기의 사각형을 그립니다 드래그하는 지점으로 커서를 이동합니다. 또한, 직선 그리기 도구를 선택하고 네 개의 직선을 그립니다. </li><li> 측정 (10)0 ㎛의 직사각형 50㎛의은 &quot;잎혀&quot;사각형의 상하 위치. 참고 :이은 &quot;블레이드&quot;와 &quot;칼집&quot;샘플, 각각 (녹색 및 파랑 사각형, 그림 2A, 2B)을 할 것이다. 우리 학적 데이터에 기초하여, 100㎛의 직사각형 전체 잎혀 영역을 포함한다. 블레이드와 시스의 동등한 크기의 부분은 조직의 유사한 양의 각 수집되었는지 확인하기 위해 선택되었다. 50 ㎛, 스페이서는 더 잎혀 지역 조직이 실수로 날 또는 외장 microdissections에 포함되지 않도록하기 위해 사용되었다. </li></ol></li><li> 별도의 튜브에 잎혀, 블레이드 앤 시스 샘플을 수집 7, 8, 9, - Microdissect 측정 사각형 (2 층도 2D). 선택한 도메인의 윤곽을 따라 조직 섹션을 통해 절단 레이저 절단 기능을 사용하십시오. CATA를 사용하여pult 기능은 슬라이드 오프 튜브 (- 2 층 그림 2D)의 뚜껑에 조직의 사각형을 추진한다. </li></ol> Plastochron 7 잎 Primordia에서 블레이드, 잎혀와 칼집 향축 표피 샘플 4. 이외에 Microdissection <ol><li> 섹션을 선택하고 섹션 3 (위)에 설명 된대로 plastochron 7 잎혀을 중심으로 100 μm의 높은 부분을 측정하는 눈금자 도구를 사용합니다. <ol><li> 드로잉 도구로 요약하여 각 100 μm의 높은 &quot;블레이드&quot;와 &quot;칼집&quot;세그먼트 (녹색 및 파랑 선택, 그림 2C) 만 향축 표피 세포를 선택합니다. 표피는 외부 전지 층이고; 향축면은 SAM에 가장 가까운 하나입니다. </li><li> 3.3 절 (빨간색 선택, 그림 2C)에 설명 된대로 &quot;잎혀&quot;샘플의 경우, 새로운 잎혀 범프의 셀을 선택합니다. </li></ol></li><li> 블레이드, 잎혀와 시어 수집 Microdissect 선택된 영역,3.5 절에 설명 된대로 번째는, 별도의 튜브에 샘플을 표피. </li></ol> LG1-R 및 야생 형 형제 자매에서 Plastochron 6 잎 Primordia 5. 이외에 Microdissection <ol><li> 돌연변이 (LG1-R) 및 야생형 식물의 가족을 분리하는 성장. </li><li> 섹션 1.2-1.4에 설명 된대로, LM에 대한 정점을 수정하고 프로세스 촬영. 별도의 그들을 유지하기 위해 야생 형 및 별도의 유리 병에 돌연변이 촬영 정점을 수정합니다. 같은 재배에서 샘플은 고정 및 현장 하이브리드에 대해 처리해야한다. </li><li> LG1은 계내 혼성화 6, 26, 27 (LG1)을 수행하여, 야생형 형제의 전사 위치를 결정한다. 여러 샘플 (그림 1E)의 잎 primordium의 기지에서 LG1 성적 증명서 축적의 위치를 측정한다. </li><li> 동일계 하이브리드 화 데이터에 기초하여, 리프 프리모 부분을 선택할rdium 그 LG1이 전사되는 영역을 포함한다. 이 경우, 6 plastochron 리프 primordia (보라색 사각형,도 2a)의베이스 400-900 μm의. </li><li> 3.5 절에 설명 된대로 Microdissect 별도의 튜브에 LG1-R 및 야생형 샘플을 수집, 잎 primordia의 부분을 선택했습니다. </li></ol> 6. RNA 추출 버퍼 적용 <ol><li> microdissected 조직에 50 μl의 RNA 추출 버퍼를 적용하고 RNA 추출을 진행합니다. 참조 6에 설명 된대로 RNA 추출, RNA 증폭, 도서관 건설, 시퀀싱 및 생물 정보학 분석을 계속합니다. </li></ol>

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The authors have nothing to disclose.

실험 설계는 RNA-서열 실험에서 중요한 요소이다. 중요한 고려 사항은 정확한 도메인 (들) 및 발달 단계 (들)을 분석하는 것과 비교가 이루어질 것이다이다. 출력은 두 개 이상의 상태 사이 DE되는 유전자의 목록은 전형적 이래로, 비교의 관점에서 생각하는 것이 중요하다. 모든 실험에서와 같이, 한 번에 단 하나의 변수를 변경하는 것이 중요하다. 다른 리프 도메인을 비교할 때, 예를 들어, 동일한 조건 하에서 성장 동일한 나이 및 발달 단계가 비교되어야한다 남긴다. 이 실험의 목적은 구체적으로 상향 또는 야생형 잎 primordia의 잎혀 영역에서 하향 조절되어 유전자를 확인하고, 야생형에 비해 LG1-R 돌연변이에 DE가있는 유전자를 동정 하였다. 우리가 먼저 개발 잎 primordia의 형태와 LG1 성적 증명서 축적의 패턴을 공부했다. 이러한 형태 학적 및 분자 랜드 마크 w감수는 LM 14, 15, 16에 대한 정확한 도메인을 선택하는 데 사용됩니다. 첫 번째 실험에서, 잎혀 영역 사체 축적 따라서, 성장 조건, 유전 적 배경 발달 단계 및 식물에 대한 플랜트 변화로 인한 차이를 제거 동일한 리프 primordia의 다른 영역들과 비교 하였다. 야생형에 돌연변이를 비교하기 위해서는 언제 어디서 관심의 유전자 발현을 결정하는 것이 필요하다. 우리가 어느 계내 혼성화 또는의 면역의 발현 패턴을 분석하고 유전자 발현의 도메인을 포함하는 LM 영역을 선택하는 권장합니다. 등가 도메인과 비교되어 상기 유전 배경 돌연변이 모두 야생형에 대해 동일한 것이 중요하다. microdissections의 정확도는 스와 경우, 관심의 영역에서 구체적으로 표현하는 유전자에 대한 읽기 수를 확인하여 확인 할 수있다CH 유전자는 공지되어있다. 이것은 또한 시퀀싱 라이브러리를 제작하기 전에 LM 조직에서 추출한 RNA를 RT-PCR을 수행함으로써 행해질 수있다. 여기에 설명 된 실험에서, LG1은 현장 하이브리드는 LG1 표현이 PLB에 고유 한 것으로 나타났다과 잎혀 5, 6 신흥했다 분석에 있기 때문에, 잎혀 지역의 LM위한 제어 역임했다. 이러한 후보 유전자 (들)를 알고 있어야 RT-qPCR에 같은 방법과는 달리, RNA-SEQ 주어진 조직 샘플의 모든 성적 축적 정량화. 이에 따라, LM-RNA의 서열이 후보 유전자를 확인하는 유용한 방법이다. 이 연구의 예는 GRMZM2G101682, 눈에 띄는 잎혀 - 특이 적 발현 패턴 (그림 6E)가 알 수없는 함수의 유전자이다. 이 연구는 이전에 LG1의 다운 스트림 행동으로 연루되지 않은 등의 bel14로 LG1-R에 드입니다 유전자를 식별. 생에서인스턴스들 (LG1-R에서 야생형 잎혀 영역 DE의 상향 조절) 다중 데이터 세트의 비교에 특히 유익했다. 유전자의 발현 패턴은 그 기능을 보여주지 않는 것이 중요하다 : 후속하는 유전 및 / 또는 생화학 적 분석은 유전자 기능을 설정해야한다. 차등 독특하고 쉽게 묘사 소규모, 이산 발달 영역에 초점을 맞추고있다 Transcriptomic 분석, 가장 성공적인 있습니다. LM-RNA의 서열 분석은 적절한 방법으로 많은 개발 현상에 적용될 수있는 가능성을 가지고있다. 특히 공간적 발현 패턴, 또는 특정 구조의 발달에 영향을주는 돌연변이 제한된 유전자의 돌연변이에 차등 유전자 발현을 확인하기에 적합하다. 그것은 또한 표피 또는 혈관과 같은 특정 식별 세포 또는 조직에서 발생하는 프로세스에 적용 할 수 있으며, 사용되어왔다옥수수의 transcriptomic 분석은 혀끝의 분열 조직 (SAM) 개체 발생 (16)을 촬영합니다. 이것은 보편적으로 발현되는 유전자의 기능을 연구 또는 모든 셀에서 발생하는 프로세스에 덜 적합하다. 여기에 제시된 방법은 성공적으로 식물 종 (옥수수, 사탕 수수,)와 바질 (Ocimum, 박하와 금붕어 꽃) 및 구조 (잎 primordia, 분열 조직, 뿌리 줄기와 상체 (trichome))의 다양한 적용되었습니다. 분석은 상대적으로 큰 영역을 포함 할 때 LM이 필요하지 않습니다. 실제로 손 해부 또는 전체 기관에서 RNA-SEQ 15 식물 14 DE 유전자를 식별하기 위해 성공적으로 사용되어왔다. 이 방법은 덜 노동 집약적 있다는 장점을 가지고 있으며, 조직 학적 기술과 경험이 필요하지 않습니다. 그러나 손 해부의 정밀도에 한계가 손을 해부 초기 라 공부를 덜 적합하다는 것을 의미있다evelopmental 처리합니다. 성공적인 LM RNA-서열이 발달 현상의 분석을 위해, 발달 상황을 잘 특징해야합니다. 우리는 실험을 계획하기 전에 프로세스 또는 관심 영역에 대한 철저한 조직 학적 검사에 착수하는 것이 좋습니다. 조직은 흠하고 피사계 심도를 제공 커버 전표가 장착되어 있지 않기 때문에, LM에 대해 처리 샘플의 조직학은 일반적으로 좋지 않습니다. 따라서, 샘플을 LM (도 1C 및 D)에 고정되는 것과 동시에 염색 및 관찰을위한 별도의 샘플을 고정하는 것이 유용하다. LM 재료로부터 얻어진 RNA는 일반적으로 단편화하고 총 수율 8 낮다. 증폭 공정은 라이브러리 제조 28 충분한 RNA를 생성 할 필요가있다. RNA 조각의 길이는 증폭 한 후 이전 라이브러리 생성에 평가해야한다. SE 평균 단편 길이백 veral 염기 쌍은 일반적으로 좋은 것으로 간주됩니다, 500 염기쌍이 우수합니다. 열화에 의한 된 RNase에 오염이 발생했을 경우, 또는 파라핀 블록이 잘못 저장되어있는 경우 조직이 잘 해결되지 않은 경우 불량 RNA 수율이 발생할 수 있습니다. 매우 작은 영역을 microdissecting에 많은 시간을 할애하기 전에 비교적 큰 영역의 시험 LM 착수하여 고정 된 조직의 품질을 테스트하는 것이 도움이된다. LM 세포에서 얻은 RNA를 DT 프라이머는 강한 3 &#39;바이어스를 도입 올리고를 사용하여 단편화 증폭하기 때문에,이 방법은 스플 라이스 변종 대체 전 사체를 검출하기에 적합하지 않다. 도 LM 작은 RNA를 검출하기에 적합하다. 다른 방법은 특정 조직 또는 세포 도메인의 성적 축적 (FACS) (21) 정렬 형광 활성 세포에 의해 분리 된 세포의 RNA-SEQ된다 정량화한다. 이 방법은 일반적으로, 관심 영역에 적합한 표지 유전자의 확인이 필요형광 - 태그 단백질과 protoplasting를 발현하는 형질 전환 식물의 생성. 마이크로 어레이와 결합 FACS는 루트 (22), (23)에 세포 유형 특이 적 프로모터를 발현하는 세포를 분리하여 애기 장대의 뿌리 발현 맵을 생성하는 데 사용되어왔다. 촬영 조직의 FACS는 엽록소 형광도 (24)에 의한 루트 조직보다 더 도전입니다. LM의 한계는 관심의 도메인이 조직 학적 섹션에서 식별 할 수 있어야한다는 것입니다. FACS는 적절한 마커 유전자를 사용할 수있는 경우에 더 적절한 방법이 될 수 있습니다. 세포 또는 조직을 분리하고 비교할 수있는 선택은 하나 FACS 또는 LM을 사용 transcriptomic 분석에서 중요한 고려 사항이다. 여기에 제시된 데이터는 LM (도 3,도 8에 대해 선택된 정확한 도메인에 따라 다른 결과가 얻어 질 것으로 보여). 많은 조직 도메인 분석시 이러한 NS1과 같은 하나 또는 소수의 세포에서 발현되는 유전자의 전 사체는 희석한다. 전체 잎 primordia가 샘플링 된 경우, NS1 성적 증명서가 검출되지 않을 가능성이 높습니다. ZmPIN1a 크게 블레이드 시스 표피에 비해 잎혀에서 상향 조절 되나 모든 세포 층이 샘플링 될 때 이러한 차이는 혈관 식으로 혼동한다. 단지 표피 (도 8D)로 추출 될 때 반대로 만 L2 유래 세포 층에서 발현되는 유전자를 검출 할 수 없다. 본 연구는 LM RNA-SEQ은 형태 형성 동안 유전자 발현의 차이를 검출하기위한 강력한 도구이다하면서, 분석을 위해 선택된 도메인이 실험의 성공에 결정적 것을 보여준다.

이 유전자 해부 (그림 1A)에 의무가 블레이드와 외피 사이에 뚜렷한 경계가 같이 옥수수 잎, 형태 형성 과정 개발 분야의 형성을 연구하는 이상적인 모델이다. 잎 발달 작은 셀 선형 대역의 초기 단계 동안, preligule 대역 (PLB)은, 미리 블레이드 프리 시스 도메인에 리프 primordium을 세분화. 프린지 같은 잎혀와 삼각 이개는 PLB (그림 1A, C, D)에서 개발. 유전 화면은 블레이드 시스 경계를 ​​방해 돌연변이를 확인했다. 예를 들면, 열성 liguleless1 (LG1) 돌연변이는 잎혀 귓바퀴 및 1, 2, 3, 4 (도 1b)을 삭제. 현장에서 하이브리드 LG1 성적은 P에서 축적 것으로 나타났다LB와 잎혀 개발 5, 6 (그림 1E)에 대한 그것에게 우수한 마커를 만들고, 잎혀 신흥. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/55004/55004fig1.jpg" /> 그림 1 : 야생 형 및 liguleless1-R 옥수수 잎. 잎혀와 귓바퀴 구조를 나타내는 성숙한 야생형 리프 (A) 블레이드 시스 경계 영역. (B) 잎혀와 귓바퀴 구조의 성숙 liguleless1-R 잎 보여주는 부재의 블레이드 - 시스 경계 지역. A와 B의 잎은 주맥을 따라 반으로 잘라되었습니다. 야생형 잎 primordium 내지 (C) 종단면도. 샘플 처리 및 조직 학적 분석을 위해 염색되었다. 개시 잎혀 리프 (화살촉)의 평면으로부터 돌출 된 돌기로서 명백하다. (D) 세로 분파야생형 잎 primordium을 통해 이온. 본문에 설명 된 바와 같이 샘플 LM 위해 처리되었다. 화살촉은 잎혀를 시작 나타냅니다. 촬영 정점 측면 종단면의 현장 하이브리드에서 (E) LG1. 별표는 P6 잎 primordium의 PLB에서 LG1 성적 증명서 축적을 나타냅니다. 화살표는 P6의 primordium의 기반을 나타냅니다. 바는 PLB에 primordium의 기지에서 측정을 나타냅니다. A와 B의 스케일 바는 20mm를 =. CE에서 스케일 바 = 100 μm의. 이 수치는 참조 6 (식물 생물학의 저작권 미국 사회)에서 수정되었습니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55004/55004fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 이 연구에서, LM RNA-SEQ은 리프 primordium 및 IDE 다른 부분에 블레이드 시스 경계에 대하여 차등 발현되는 유전자 세트 (DE)를 식별하는데 사용 된<html> 야생 형 형제에 대해 LG1-R 돌연변이에 드입니다 ntify 유전자. LM RNA-SEQ 특정 세포 또는 세포 영역 (7)에 전사 축적을 정량하는 방법이다. LM 시스템은 레이저와 디지털 카메라로 현미경을 결합한다. 단면 조직 슬라이드에 장착 현미경을 통해 볼 수 있습니다. LM 소프트웨어는 일반적으로 사용자가 미세 절제를 위해 선택된 영역을 간략하게 설명 할 수 있도록 그리기 도구가 포함되어 있습니다. 라인을 따라 레이저 절단, 및 선택된 조직 슬라이드를 발사 슬라이드 위에 매달린 튜브로되어있다. LM은 사용자가 특정 세포층 심지어 단 전지 (8, 9)를 포함하여 정확한 도메인을 microdissect 수있다. RNA는 다음 microdissected 조직으로부터 추출 될 수있다. 이어서, RNA-SEQ 성분이 추출 된 RNA로부터 생성 된 cDNA를 10 라이브러리 시퀀스 차세대 시퀀싱을 이용하여,= &quot;외부 참조&quot;&gt; 11. LM-RNA의 서열의 주요 장점은 정확하게 정의 된 영역에 축적 전사를 정량화하는 능력과 동시에 전 사체 7을 프로파일하는 능력이다. 이 기술은 관심 영역은 종종 마이크로 일찍 개발 이벤트 프로빙에 특히 적합하다. 이전 연구 LM 식물 9, 12, 13의 발달 과정을 연구하기 위해 마이크로 어레이 기술과 함께 이용했다. RNA-SEQ 저 발현 된 유전자를 포함하는 폭 넓은 동적 범위에 걸쳐 사체 정량의 장점을 가지며, 이전 시퀀스 정보 (11) (10)를 요구하지 않는다. 또한, LM RNA-서열 인해 외 손실 유전자 중복 또는의 치사에 돌연변이 화면에서 놓칠 수있다 발달 중요 유전자를 강조 할 수있는 잠재력을 가지고있다기능 돌연변이. 협 sheath1 (NS1) 및 컵 형상 cotyledon2 (cuc2)와 같은 중요한 발달 유전자는 종종 단지 하나의 특이 적 발현 패턴 또는 몇 셀 17, 18, 19, 20가있다. 대부분은 초기 개발 단계에서가 아닌 성숙한 장기로 표현된다. 전체 기관 또는 대형 도메인이 분석되면,이 세포 특이 성적 증명서는 희석 등 기존의 분석에서 검출되지 않을 수 있습니다. 정확하게 정의 된 도메인의 분석을 가능하게함으로써, LM RNA-서열이 조직 특이 적 유전자 식별 및 정량 할 수 있습니다. 여기에 설명 된 실험의 성공에 결정적 요인은 분석을 위해 적절한 발달 단계 및 도메인 선택 안내 철저한 조직 학적 분석 및 정확한 방식 측정했다LM에 대한 세포 조직 도메인의 NT를. 해당하는 도메인이 모든 복제에 대한 샘플링되었는지 확인하려면 조직은 동일한 발달 단계에서 잎 primordia에서 수집하고 microdissected 도메인은 신흥 잎혀 (그림 2)와 같은 형태의 랜드 마크를 기준으로 측정 하였다. 어떤 유전자가 잎의베이스 끝 부분에서 그라데이션 표현되는 것이 알려져있다. 인해 잎 근위 말단부 축을 따라 상이한 위치에서 샘플링 정확한 도메인 변동을 측정하여 최소 (도 3a)에 유지 하였다. 같은 크기의 영역을 microdissecting으로 인한 변화는 셀 특정 성적 증명서의 희석도 (그림 3B) 감소 차등합니다. 촬영 정점의 측면 길이 섹션은 모든 microdissections 사용 하였다. 이 (그림 4) 주맥 마진 축에 수직 섹션이다. 샘 만 포함 섹션을 사용하여의 동등한 측면 영역을 보장합니다잎 primordia 분석된다. 처리 및 LM에 대한 단면 샘플에서, 잎혀 가지의 첫 번째 형태 학적 기호 인해 향축 표피 (그림 1D, 그림 2)에서 periclinal 세포 분열에 향축 측에 범프이다. 신흥 잎혀 신뢰성 plastochron 7 단계 잎 primordia에서 식별 할 수 있다고 판단 하였다. 우리는 새로운 잎혀와 귓바퀴를 형성 할 것이다 즉시 말단 세포를 포함한 전체 잎혀 영역에서 발현 유전자에 관심이 있었다. 등가 조직의 선택이 이루어되었는지 확인하기 위해서, 범프 잎혀는 랜드 마크 형태로 사용하고, 범프 잎혀 중심 100㎛의 사각형은 LM (도 2A, 2B)으로 선정 하였다. 사전 블레이드 및 사전 시스의 동등한 크기의 사각형은 같은 잎 primordia에서 선정되었다. liguleless 돌연변이 식물의 분석은 다른 challe 발표NGE; LG1-R 돌연변이 따라서이 형태 학적 특징 LM의 지역을 선택하는 데 사용할 수없는 잎혀을 형성하지 않는다. 대신, 야생형 잎 primordia에서 LG1 사체 축적 영역을 결정하고,이 영역을 포함 할 영역을 정의 하였다. 최종 분석에 사용 된 바와 같이 이전의 연구는 PLB의 위치가 성장 조건에 따라 변화하는 것이 도시 이후 이러한 예비 분석은, 동일한 모종 심기에서 수행 하였다. 현장에서 하이브리드 LG1 성적 증명서가 PLB P6의 잎 primordia (그림 1E)에 축적 것으로 나타났다. 우리는 LG1 표현의 도메인 (보라색 사각형, 그림 2A)를 포위하고 야생 형 및 LG1-R의 식물이 해당하는 지역을 촬영 한 잎 primordia의 기지에서 도메인 400-900 μm의를 선택했습니다. transcrip 비교할 때 유전 적 배경과 성장 조건의 변화를 최소화하기 위해LG1-R 및 야생형 식물 돌연변이 및 야생형 형제 가족 편석에 t 축적 하였다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="655">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:247px;">Diethyl pyrocarbonate</td>
			<td style="width:81px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:136px;">159220</td>
			<td style="width:191px;">Used for RNase treatment of solutions</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:247px;">Razor blades&#160;</td>
			<td style="width:81px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td style="width:136px;">72000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:247px;">RNase Zap</td>
			<td style="width:81px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:136px;">R2020-250ML</td>
			<td>RNase decontamination solution</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:247px;">Ethanol absolute 200 proof</td>
			<td style="width:81px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:136px;">BP28184</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:247px;">Acetic acid, glacial</td>
			<td style="width:81px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:136px;">A6283</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Glass vials - 22mL</td>
			<td style="width:81px;">VWR</td>
			<td style="width:136px;">470206-384</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:247px;">Xylenes, histological grade</td>
			<td style="width:81px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:136px;">534056-4L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:247px;">Paraplast plus</td>
			<td style="width:81px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:136px;">P3683-1KG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:247px;">Disposable base molds, 15 x 15 x 5mm</td>
			<td style="width:81px;">VWR</td>
			<td style="width:136px;">15154-072</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Embedding rings</td>
			<td style="width:81px;">VWR</td>
			<td style="width:136px;">15154-303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:247px;">Silica gel packets</td>
			<td style="width:81px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td style="width:136px;">71206-01</td>
			<td>Desiccant for storage of paraffin blocks</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:247px;">Oven</td>
			<td style="width:81px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:136px;">15-103-0503</td>
			<td>Oven must maintain temperature of 60&#176; C</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Paraffin embedding station</td>
			<td style="width:81px;">Leica&#160;</td>
			<td style="width:136px;">EG1160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Microtome</td>
			<td style="width:81px;">Leica&#160;</td>
			<td style="width:136px;">RM2235</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:247px;">Slide warmer</td>
			<td style="width:81px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td style="width:136px;">71317-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:247px;">Coplin jars</td>
			<td style="width:81px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td style="width:136px;">70316-02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Laser microdissector</td>
			<td style="width:81px;">Zeiss</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;">KIMWIPES&#8482; Delicate Task Wipers</td>
			<td style="width:81px;">Kimberly-Clark Professional</td>
			<td style="width:136px;">34120</td>
			<td>Lint-free wipes for wicking excess solutions from microscope slides</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:247px;">Membrane Slide 1.0 PEN</td>
			<td style="width:81px;">Zeiss</td>
			<td style="width:136px;">415190-9041-000</td>
			<td style="width:191px;">Slides for laser microdissection</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:247px;">Adhesive Cap 200 opaque</td>
			<td style="width:81px;">Zeiss</td>
			<td style="width:136px;">415190-9181-000</td>
			<td style="width:191px;">Tubes for laser microdissection</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:247px;">PicoPure RNA Isolation Kit</td>
			<td style="width:81px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:136px;">KIT0204</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

experimental design for laser microdissection rna-seq: lessons from an analysis of maize leaf development

개발에 중요한 역할 유전자는 자주 공간적 및 / 또는 시간적으로 제한된 발현 패턴이 있습니다. 종종 이러한 유전자 성적 증명서가 감지되지 않거나 차별적으로 전체 식물 기관의 transcriptomic 분석에서 (DE) 표시로 확인되지 않습니다. 레이저 이외에 Microdissection RNA-SEQ (LM RNA-SEQ)는 특정 발달 영역에서 DE이다 유전자를 식별 할 수있는 강력한 도구입니다. 그러나, 셀룰러 도메인의 선택은 microdissect과 비교하고 microdissections의 정확도는 실험의 성공에 매우 중요한다. 여기서 두 가지 예 transcriptomics 실험에 대한 디자인 고려 사항을 설명; RNA-서열 분석은 옥수수 잎 근위 말단부 축을 따라 DE되는 유전자를 동정하는 LM 및 두번째 실험에서 liguleless1 DE-R (LG1-R)이다 유전자를 동정 할 돌연변이는 야생형에 비해. 이 실험의 성공에 기여한 핵심 요소는 조직 학적 및시에 설명 된TU 하이브리드 분석 할 수있는 영역 분석, 동등한 발달 단계에서 잎 primordia의 선택, 형태 학적 랜드 마크의 사용은 미세 절제에 대한 영역을 선택하고 정확하게 측정 영역의 미세 절제합니다. 이 논문은 LM RNA-서열에 의해 개발 도메인 분석을위한 상세한 프로토콜을 제공합니다. 여기에 제시된 데이터는 미세 절제 선택 영역이 얻은 결과에 영향을 미칠 것입니다 방법을 보여줍니다.

약 1,000,000-1,500,000 μm의이 조직의 각각에 대해 수집 된 그림 2에 나와있는 LM 방식을 사용하면 모든 세포 층 LM에 (그림 5)를 복제하고, 20 μm의 2 당은 향축 표피 LM에 대한 복제합니다. 각각 LG1-R 및 야생형 잎 primordia의 LM에 복제 약 2,500,000 μm의 조직이 수집되었다. 선형 RNA 증폭의 두 라운드는 각 복제에 대 한 RNA의 마이크로 그램 수량을 얻었다. 주어진 미세 절제로부터 얻은 RNA의 양은 셀 크기 및 전사 활성뿐만 아니라 캡쳐 된 조직의 양에 의존 할 것이다. RNA의 무결성은 RNA 증폭의 효율에 영향을 미칠 것이다. 성적 증명서 축적은 블레이드, 잎혀와 외장 지역의 모든 세포 레이어와 2359 DE 세대의 총 분석ES는의 거짓 발견 율 (FDR) &lt;0.05 (그림 6A)와 함께 발견되었다. 구체적으로는, 1714 유전자 잎혀 블레이드 사이 DE가 있었다 1044 유전자 잎혀와 시스 사이에 DE가 있었고, 657 유전자 (유전자 일부가 하나 이상의 비교 DE이다) 블레이드와 외피 사이 DE이었다. 잎혀 영역에서 상향 조절로 블레이드에 비해 잎혀들이 상당히 모두 상향 조절 된 경우 유전자 분류하고, 잎혀는 칼집에 비해. 모든 세포 층 LM에서 373 유전자는 크게 잎혀 영역에서 상향 조절했다. 성적 축적은 향축 표피 블레이드 잎혀 및 피복 영역에서 분석하고 3128 DE 유전자 총을 발견 하였다; 1971 유전자는 2,032 유전자는 잎혀와 외피 사이에 DE를했고, 871 유전자는 블레이드와 시스 (그림 6B) 사이에 DE이었다, 잎혀와 블레이드 사이에 DE이었다. 287 개의 유전자는 크게 블레이드 시스 EP에 비해 상향 조절 된 잎혀idermis. 잎혀 영역에서 상향 조절되는 선택된 유전자에 대한 데이터는 표 1과 그림 7에 제시되어있다. 현장 혼성화 분석에서 초기에는 LG1 사체는 PLB 야생형 잎 primordia 신흥 잎혀에 구체적 축적 것을 지시하고, 그 LG1 더 높은 내부 전지 층 (도 6C)보다 표피에 전사된다. 수득 된 LM-RNA 서열 데이터는이 결과와 일치한다; LG1 사체 축적 모든 세포층 (표 1,도 7a)의 표피 LM 및 LM 모두 블레이드 또는 외피 하나보다 잎혀에서 상당히 높다. LG1은도 8c에 도시 된 시나리오와 유사 모든 세포층의 분석보다 표피 분석 높은 CPM있다. NS1 크게 모든 세포층 LM과 향축 표피 LM (표 1,도 7b) 모두에서 잎혀 영역에서 상향 조절되었다. 이 발견은 NS1 성적 증명서가 신흥 잎혀 (그림 6D)의 끝 부분에 구체적으로 축적 것을 보여줍니다 현장 하이브리드에 의해 확인되었다. NS1 인해 모든 레이어의 LM의 성적 증명서의 희석에 대한 모든 세포 층 (각각 19.6 CPM 2.7 CPM)의 LM에 비해 표피 전용 LM 분석에 훨씬 더 읽을 수 있습니다. 이 희석 효과는도 8a에 도시된다. 마찬가지로, GRMZM2G101682, 알 수없는 함수의 유전자는 모든 레이어 LM (표 1, 그림 7C)에 비해 잎혀 표피 LM에서 더 높은 평균 읽을 수 있었다. 현장에서 하이브리드는이 유전자 전 사체는 표피 세포 (그림 6E)에 가장 강하게 축적 것으로 나타났습니다. </P&gt; ZM PIN1a 모든 세포층의 분석에 유의 DE 않았지만 크게 표피 만 분석에 잎혀 (표 1,도 7D)에서 상향 조절되었다. 내지 Zm PIN1a는 고도로 혈관 조직에서 발현되고 모든 세포 층 (그림 6 층) 수집 할 때이 L2 유래 혈관 발현이 표피에 내지 Zm PIN1a 축적의 차이를 교란하기 때문에 가능성이 높습니다. 비슷한 시나리오는도 8b에 도시되어있다. LG1-R 돌연변이에 DE가있는 유전자를 동정하기 위해, 전사 축적은 야생형 및 LG1-R P6 리프 primordia 정의 된 영역에서 비교 하였다. 아흔 여섯 유전자가 LG1-R에서 DE이었다 (FDR &lt;0.05); 59 LG1-R 돌연변이에 하향 조절하고, 37 상향 조절 하였다. 에 드입니다 선택된 유전자 데이터 &lt;EM&gt; LG1-R 돌연변이는 표 2에 제시되어있다. bel14 모두 야생형 잎 primordia에서 잎혀 영역에서 상향 조절 및 LG1-R 돌연변이에 하향 조절되어 34 유전자의 하나입니다. 계내 혼성화 bel14 성적은 야생형 식물 아니지만 LG1-R 리프 primordia (6)의 해당 영역에서 preligule 영역에 축적 함을 확인 하였다. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/55004/55004fig2.jpg" /> 그림 2 : 잎 원시 도메인의 레이저 미세 절제에 대한 계획. (A) LM을 위해 처리 옥수수 촬영 꼭대기의 측면 종단면. 박스 미세 절제 선택 영역을 나타냅니다. 잎혀 지역 조직 (빨간색 상자)가 PLB을 중심으로 100 μm의 높은 사각형에서 microdissected했다. 사전 블레이드 (녹색) 및 사전 시스 (파란색) 조직은 100 μm의에서 찍은50㎛의 위에 각각 preligule 선택 이하 사각형. P6 잎 primordia의 기초 400-900 μm의 사이 야생형 및 LG1-R의 전 사체, 조직의 비교를 위해 측면 부분 (보라색 점선)에서 microdissected했다. (B) 모든 세포 층의 미세 절제 선택 P7의 primordium와 지역의 확대합니다. (C) 향축 표피의 미세 절제 선택 P7의 primordium와 지역의 확대합니다. 미세 절제 전에 P7의 primordium의 (D) Preligule 지역. 화살촉은 잎혀을 개시의 위치를 ​​나타냅니다. (E) 레드 라인은 미세 절제 선택 영역을 나타냅니다. 레이저는이 라인을 따라 절단됩니다. 원은 레이저 펄스가 조직을 발사 할 점을 나타냅니다. 미세 절제 후 (F) Primordium. 원은 레이저 펄스가 조직을 발사 한 점을 나타냅니다. SAM은 = 혀끝의 분열 조직을 촬영합니다. P는 plastochron 번호를 나타냅니다. 스케일 바 = 100# 181; m. 이 수치는 참조 6 (식물 생물학의 저작권 미국 사회)에서 수정되었습니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55004/55004fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/55004/55004fig3.jpg" /> 그림 3 : LM 선택 영역은 잎 primordium 따라 DE하는 유전자에 대한 읽기 횟수에 영향을 미칩니다. 최적의 형태에 대하여 LM 위해 선택된 영역 (A)의 정확한 위치는 판 축의 기울기 발현 유전자 변형을 감소시킨다. 왼쪽에있는 복제 1-3에서, 선택은 낮은 변화의 결과로 신흥 잎혀에 집중되어있다. 오른쪽 복제 1-3에서, LM 선택 영역의 위치가 증가 변화의 결과 일치하지 않습니다. 지속적으로 크기들 Microdissecting (B)선거 잎혀 별 발현 패턴을 가진 유전자에 대해 서로 다른 크기의 선택을 microdissecting에 비해 변화 (왼쪽에서 1-3 복제) (오른쪽에 1-3 복제)를 감소시킨다. 성적 증명서는 더 낮은 읽을 수의 결과로, 더 큰 선택에 희석하고, 더 읽을 수의 결과로, 작은 선택에 더 집중하고 있습니다. 만화는 잎혀 지역에서 잎 primordia을 통해 세로 섹션을 나타냅니다. 화살촉은 잎혀를 시작 나타냅니다. 백만 분의 CPM은 = 계산됩니다. SD = 표준 편차. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55004/55004fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/55004/55004fig4.jpg" /> 그림 4 : 측면 섹션에 대한 옥수수 모종의 해부. 루트 촬영 접합에서 절제 (A) 2 주 된 옥수수 모종. 얇은 슬라이스 FR를 제거톰 줄기의 작은 타원형 때까지 촬영 (1)의베이스는 촬영 기지에서 볼 수 있습니다. 가로베이스 (2) 위의 약 10 mm의 절단이 실린더를 유지 있는지 확인하십시오. 조직의 (B) 실린더 그래서베이스가 직면 지향. 잎에 의해 둘러 쌓여 줄기의 타원형을합니다. 두 종 인하 횡축 (3, 4)에 평행합니다. 조직의 중앙 조각을 유지하고 수정이 부분은 SAM과 어린 잎 primordia 포함됩니다. (C) 만화 촬영 정점을 통해 측면 섹션 (녹색 점선)의면을 설명. 레드 원은 주맥은 붉은 화살표가 회색 잎 primordium의 여백을 나타냅니다 나타냅니다. 주맥 마진 축 : 파란색 점선. 스케일 바 = 1mm. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55004/55004fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 5" src="/files/ftp_upload/55004/55004fig5.jpg" /> 그림 5 : </strong는&gt; 만화는 잎혀 영역 중 하나 복제에 대 한 레이저 microdissected 조직의 풀링을 설명. 5 ~ 6 슬라이드에서 microdissected 조직은 각 복제에 대 한 풀링된다. 각 슬라이드에서 5 중간 섹션은 사용되는 두 개의 선택 (빨간색 사각형)은 각 섹션에서 만들어집니다. 각 사각형은 약 20,000 μm의 2입니다. 각 복제에 대 한 조직은 별도의 튜브 (파란색 타원형)에 수집된다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55004/55004fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 6" src="/files/ftp_upload/55004/55004fig6.jpg" /> 그림 6 : 잎 영역 사이의 선택 DE 유전자의 현장 하이브리드의 페어 비교에서 DE 유전자의 수입니다. 간의 쌍대 비교 DE 유전자 (A) 번호블레이드, 잎혀와 외장 지역, 모든 세포 층의 LM. 블레이드, 잎혀와 외장 지역 만 향축 표피의 LM 사이 페어의 비교 DE 유전자의 (B) 수. (C) LG1에서 원위치 혼성화. 현장 하이브리드의 (D) NS1. 현장 하이브리드에서 (E) GRMZM2G101682. 현장 하이브리드에서 (F) ZmPIN1a. DE는 : 차동 표현했다. L에서 최대 : 블레이드 최대 : 최대 B에 잎혀 최대. S 최대 : 칼집에서입니다. CF에서 화살촉은 잎혀 신흥 나타냅니다. F의 화살표는 혈관 조직에서 성적 증명서 축적을 나타냅니다. 스케일 바는 100 μm의 =. 이 수치는 참조 6 (식물 생물학의 저작권 미국 사회)에서 수정되었습니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55004/55004fig6large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img al<html> t = &quot;그림 7&quot;SRC = &quot;/ 파일 / ftp_upload / 55004 / 55004fig7.jpg&quot;/&gt; 그림 7 : 선택 DE 유전자 데이터의 그래픽 표현입니다. 도 표 1과 원위치 혼성화 결과 표시 데이터를 나타낸다. 만화는 잎 primordia을 통해 세로 섹션을 나타냅니다. 진한 파란색은 특정 유전자 사본 축적을 나타냅니다. 녹색, 빨간색과 파란색 상자는 블레이드, 잎혀와 외장 샘플에 대한 미세 절제 선택 영역을 나타냅니다. 좌측 만화 모든 세포층 LM를 나타낸다. 오른쪽에있는 만화는 향축 표피의 LM을 보여줍니다. 광고 : 향축 표피, AB : 배축 표피, CPM : 백만 분의 수는, 별표는 두 도메인간에 유의 한 차이를 나타냅니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55004/55004fig7large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> &quot;SRC =&quot;/ 파일 / ftp_upload / 55004 / 55004fig8.jpg &quot;/&gt; 그림 8 : 만화 가상 드 유전자 수를 읽는 방법을 설명하기는 미세 절제 선택 정확한 지역에 따라 다릅니다. 잎혀 특정 식 (A) 유전자. (B) 유전자는 잎혀와 혈관 조직에서 발현. (C) 유전자가 모든 세포 층에서 잎혀 지역에 있지만, 표피의 높은 식으로 구체적으로 표현했다. (D) 유전자가 잎혀 지역의 표현, L2 유래 세포 레이어 만. 만화는 잎 primordia을 통해 세로 섹션을 나타냅니다. 진한 파란색은 특정 유전자 사본 축적을 나타냅니다. 녹색, 빨간색과 파란색 상자는 블레이드, 잎혀와 외장 샘플에 대한 미세 절제 선택 영역을 나타냅니다. 좌측 만화 모든 세포층 LM를 나타낸다. 오른쪽에있는 만화는 향축 표피의 LM을 보여줍니다. 광고 : 향축 표피, AB : 배축 표피, CPM : COU<html> 백만 국세청. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55004/55004fig8large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="1 번 테이블" src="/files/ftp_upload/55004/55004tbl1.jpg" /> 표 1 : 원시 잎혀에서 상향 조절 선택된 유전자. 백만 분의 수는 : Benjamini와 호흐 베르크 방법에 따라 거짓 검색 속도 : 만 총 성적표 당 카운트는 3 복제, logFC = 로그베이스 2 배 변경, FDR.BH의 의미. 모든 레이어 모든 세포 층의 LM. 표피 : 만 향축 표피의 LM. 이 수치는 참조 6 (식물 생물학의 저작권 미국 사회)에서 수정되었습니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55004/55004tbl1large.jpg" target="_blank">이 테이블의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 전자 2 &quot;SRC =&quot;/ 파일 / ftp_upload / 55004 / 55004tbl2.jpg &quot;/&gt; 표 2 : 선정 된 유전자 DE LG1-R 돌연변이입니다. 백만 분의 수는 : Benjamini와 호흐 베르크 방법에 따라 거짓 검색 속도 : 만 총 성적표 당 카운트는 3 복제, logFC = 로그베이스 2 배 변경, FDR.BH의 의미. 이 수치는 참조 6 (식물 생물학의 저작권 미국 사회)에서 수정되었습니다. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55004/55004tbl2large.jpg" target="_blank">이 테이블의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Experimental Design for Laser Microdissection RNA-Seq: Lessons from an Analysis of Maize Leaf Development

Many developmentally important genes have cell- or tissue-specific expression patterns. This paper describes LM RNA-seq experiments to identify genes that are differentially expressed at the maize leaf blade-sheath boundary and in lg1-R mutants compared to wild-type. The experimental considerations discussed here apply to transcriptomic analyses of other developmental phenomena.

레이저 이외에 Microdissection RNA-서열에 대한 실험 디자인 : 옥수수 잎 개발의 분석 교훈

Genes with important roles in development frequently have spatially and/or temporally restricted expression patterns. Often these gene transcripts are not ...

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Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biochemistry

9.4K 조회수.  Cornell University. Many developmentally important genes have cell- or tissue-specific expression patterns. This paper describes LM RNA-seq experiments to identify genes that are differentially expressed at the maize leaf blade-sheath boundary and in lg1-R mutants compared to wild-type. The experimental considerations discussed here apply to transcriptomic analyses of other developmental phenomena. 

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Directed Protein Packaging within Outer Membrane Vesicles from Escherichia coli: Design, Production and Purification

An increasing interest in applying synthetic biology techniques to program outer membrane vesicles (OMV) are leading to some very interesting and unique applications for OMV where traditional nanoparticles are proving too difficult to synthesize. To date, all Gram-negative bacteria have been shown to produce OMV demonstrating packaging of a variety of cargo that includes small molecules, peptides, proteins and genetic material. Based on their diverse cargo, OMV are implicated in many biological processes ranging from cell-cell communication to gene transfer and delivery of virulence factors depending upon which bacteria are producing the OMV. Only recently have bacterial OMV become accessible for use across a wide range of applications through the development of techniques to control and direct packaging of recombinant proteins into OMV. This protocol describes a method for the production, purification, and use of enzyme packaged OMV providing for improved overall production of recombinant enzyme, increased vesiculation, and enhanced enzyme stability. Successful utilization of this protocol will result in the creation of a bacterial strain that simultaneously produces a recombinant protein and directs it for OMV encapsulation through creating a synthetic linkage between the recombinant protein and an outer membrane anchor protein. This protocol also details methods for isolating OMV from bacterial cultures as well as proper handling techniques and things to consider when adapting this protocol for use for other unique applications such as: pharmaceutical drug delivery, medical diagnostics, and environmental remediation.

Directed Protein Packaging within Outer Membrane Vesicles from Escherichia coli: Design, Production and Purification

A protocol for the production, purification, and use of enzyme packaged outer membrane vesicles (OMV) providing for enhanced enzyme stability for implementation across diverse applications is presented.

에서 외부 막 소포 내에서 감독 단백질 포장<em&gt; 대장균</em&gt; : 디자인, 생산 및 정제

An increasing interest in applying synthetic biology techniques to program outer membrane vesicles (OMV) are leading to some very interesting and unique ...

연구

생화학

A Rapid Laser Probing Method Facilitates the Non-invasive and Contact-free Determination of Leaf Thermal Properties

Plants can produce valuable substances such as secondary metabolites and recombinant proteins. The purification of the latter from plant biomass can be streamlined by heat treatment (blanching). A blanching apparatus can be designed more precisely if the thermal properties of the leaves are known in detail, i.e., the specific heat capacity and thermal conductivity. The measurement of these properties is time consuming and labor intensive, and usually requires invasive methods that contact the sample directly. This can reduce the product yield and may be incompatible with containment requirements, e.g., in the context of good manufacturing practice. To address these issues, a non-invasive, contact-free method was developed that determines the specific heat capacity and thermal conductivity of an intact plant leaf in about one minute. The method involves the application of a short laser pulse of defined length and intensity to a small area of the leaf sample, causing a temperature increase that is measured using a near infrared sensor. The temperature increase is combined with known leaf properties (thickness and density) to determine the specific heat capacity. The thermal conductivity is then calculated based on the profile of the subsequent temperature decline, taking thermal radiation and convective heat transfer into account. The associated calculations and critical aspects of sample handling are discussed.

A method was developed to determine the specific heat capacity and thermal conductivity of leaf tissue by non-invasive, contact-free near infrared laser probing, which requires less than 1 min per sample.

빠른 레이저 방법은 잎 열적 특성의 비 침습적과 연락이없는 결정을 촉진 프로빙

Plants can produce valuable substances such as secondary metabolites and recombinant proteins. The purification of the latter from plant biomass can be ...

An Efficient Method for the Isolation of Highly Purified RNA from Seeds for Use in Quantitative Transcriptome Analysis

Plant seeds accumulate large amounts of storage reserves comprising biodegradable organic matter. Humans rely on seed storage reserves for food and as industrial materials. Gene expression profiles are powerful tools for investigating metabolic regulation in plant cells. Therefore, detailed, accurate gene expression profiles during seed development are required for crop breeding. Acquiring highly purified RNA is essential for producing these profiles. Efficient methods are needed to isolate highly purified RNA from seeds. Here, we describe a method for isolating RNA from seeds containing large amounts of oils, proteins, and polyphenols, which have inhibitory effects on high-purity RNA isolation. Our method enables highly purified RNA to be obtained from seeds without the use of phenol, chloroform, or additional processes for RNA purification. This method is applicable to Arabidopsis, rapeseed, and soybean seeds. Our method will be useful for monitoring the expression patterns of low level transcripts in developing and mature seeds.

We have succeeded in establishing a method for RNA isolation from plant seeds containing large amounts of oils, proteins, and polyphenols, which have inhibitory effects on high-purity RNA isolation. Our method is suitable for monitoring the expression of genes with low level transcripts in seeds.

양 사체 (Transcriptome) 분석에있는 사용을위한 씨앗에서 매우 정제 된 RNA의 분리를위한 효율적인 방법

Plant seeds accumulate large amounts of storage reserves comprising biodegradable organic matter. Humans rely on seed storage reserves for food and as ...

Lipid Droplet Isolation for Quantitative Mass Spectrometry Analysis

Lipid droplets are vital to the replication of a variety of different pathogens, most prominently the Hepatitis C Virus (HCV), as the putative site of virion morphogenesis. Quantitative lipid droplet proteome analysis can be used to identify proteins that localize to or are displaced from lipid droplets under conditions such as virus infections. Here, we describe a protocol that has been successfully used to characterize the changes in the lipid droplet proteome following infection with HCV. We use Stable Isotope Labeling with Amino Acids in Cell Culture (SILAC) and thus label the complete proteome of one population of cells with &#34;heavy&#34; amino acids to quantitate the proteins by mass spectrometry. For lipid droplet isolation, the two cell populations (i.e.&#160;HCV-infected/&#34;light&#34; amino acids and uninfected control/&#34;heavy&#34; amino acids) are mixed 1:1 and lysed mechanically in hypotonic buffer. After removing the nuclei and cell debris by low speed centrifugation, lipid droplet-associated proteins are enriched by two subsequent ultracentrifugation steps followed by three washing steps in isotonic buffer. The purity of the lipid droplet fractions is analyzed by western blotting with antibodies recognizing different subcellular compartments. Lipid droplet-associated proteins are then separated by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) followed by Coomassie staining. After tryptic digest, the peptides are quantified by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry (LC-ESI-MS/MS). Using this method, we identified proteins recruited to lipid droplets upon HCV infection that might represent pro- or antiviral host factors. Our method can be applied to a variety of different cells and culture conditions, such as infection with pathogens, environmental stress, or drug treatment.

Lipid droplets are important organelles for the replication of several pathogens, including the Hepatitis C Virus (HCV). We describe a method to isolate lipid droplets for quantitative mass spectrometry of associated proteins; it can be used under a variety of conditions, such as virus infection, environmental stress, or drug treatment.

양적 질량 분광법 분석을위한 지질 물방울 절연

Lipid droplets are vital to the replication of a variety of different pathogens, most prominently the Hepatitis C Virus (HCV), as the putative site of ...

Creating Highly Specific Chemically Induced Protein Dimerization Systems by Stepwise Phage Selection of a Combinatorial Single-Domain Antibody Library

Protein dimerization events that occur only in the presence of a small-molecule ligand enable the development of small-molecule biosensors for the dissection and manipulation of biological pathways. Currently, only a limited number of chemically induced dimerization (CID) systems exist and engineering new ones with desired sensitivity and selectivity for specific small-molecule ligands remains a challenge in the field of protein engineering. We here describe a high throughput screening method, combinatorial binders-enabled selection of CID (COMBINES-CID), for the de novo engineering of CID systems applicable to a large variety of ligands. This method uses the two-step selection of a phage-displayed combinatorial nanobody library to obtain 1) &#34;anchor binders&#34; that first bind to a ligand of interest and then 2) &#34;dimerization binders&#34; that only bind to anchor binder-ligand complexes. To select anchor binders, a combinatorial library of over 109 complementarity-determining region (CDR)-randomized nanobodies is screened with a biotinylated ligand and hits are validated with the unlabeled ligand by bio-layer interferometry (BLI). To obtain dimerization binders, the nanobody library is screened with anchor binder-ligand complexes as targets for positive screening and the unbound anchor binders for negative screening. COMBINES-CID is broadly applicable to select CID binders with other immunoglobulin, non-immunoglobulin, or computationally designed scaffolds to create biosensors for in vitro and in vivo detection of drugs, metabolites, signaling molecules, etc.

Creating chemically induced protein dimerization systems with desired affinity and specificity for any given small molecule ligand would have many biological sensing and actuation applications. Here, we describe an efficient, generalizable method for de novo engineering of chemically induced dimerization systems via the stepwise selection of a phage-displayed combinatorial single-domain antibody library.

결합 단일 도메인 항체 라이브러리의 단계별 파지 선택에 의해 고도로 특이적 화학적으로 유도된 단백질 이분화 시스템 생성

Protein dimerization events that occur only in the presence of a small-molecule ligand enable the development of small-molecule biosensors for the ...

Native Cell Membrane Nanoparticles System for Membrane Protein-Protein Interaction Analysis

Protein-protein interactions in cell membrane systems play crucial roles in a wide range of biological processes- from cell-to-cell interactions to signal transduction; from sensing environmental signals to biological response; from metabolic regulation to developmental control. Accurate structural information of protein-protein interactions is crucial for understanding the molecular mechanisms of membrane protein complexes and for the design of highly specific molecules to modulate these proteins. Many in vivo and in vitro approaches have been developed for the detection and analysis of protein-protein interactions. Among them the structural biology approach is unique in that it can provide direct structural information of protein-protein interactions at the atomic level. However, current membrane protein structural biology is still largely limited to detergent-based methods. The major drawback of detergent-based methods is that they often dissociate or denature membrane protein complexes once their native lipid bilayer environment is removed by detergent molecules. We have been developing a&#160;native cell membrane nanoparticle system for membrane protein structural biology. Here, we demonstrate the use of this system in the analysis of protein-protein interactions on the cell membrane with a case study of the oligomeric state of AcrB.

Presented here is a protocol for the determination of oligomeric state of membrane proteins that utilizes a native cell membrane nanoparticle system in conjunction with electron microscopy.

멤브레인 단백질-단백질 상호 작용 분석을 위한 기본 세포막 나노입자 시스템

Protein-protein interactions in cell membrane systems play crucial roles in a wide range of biological processes- from cell-to-cell interactions to signal ...

Isolation of Histone from Sorghum Leaf Tissue for Top Down Mass Spectrometry Profiling of Potential Epigenetic Markers

Histones belong to a family of highly conserved proteins in eukaryotes. They pack DNA into nucleosomes as functional units of chromatin. Post-translational modifications (PTMs) of histones, which are highly dynamic and can be added or removed by enzymes, play critical roles in regulating gene expression. In plants, epigenetic factors, including histone PTMs, are related to their adaptive responses to the environment. Understanding the molecular mechanisms of epigenetic control can bring unprecedented opportunities for innovative bioengineering solutions. Herein, we describe a protocol to isolate the nuclei and purify histones from sorghum leaf tissue. The extracted histones can be analyzed in their intact forms by top-down mass spectrometry (MS) coupled with online reversed-phase (RP) liquid chromatography (LC). Combinations and stoichiometry of multiple PTMs on the same histone proteoform can be readily identified. In addition, histone tail clipping can be detected using the top-down LC-MS workflow, thus, yielding the global PTM profile of core histones (H4, H2A, H2B, H3). We have applied this protocol previously to profile histone PTMs from sorghum leaf tissue collected from a large-scale field study, aimed at identifying epigenetic markers of drought resistance. The protocol could potentially be adapted and optimized for chromatin immunoprecipitation-sequencing (ChIP-seq), or for studying histone PTMs in similar plants.

The protocol has been developed to effectively extract intact histones from sorghum leaf materials for profiling of histone post-translational modifications that can serve as potential epigenetic markers to aid engineering drought resistant crops.

잠재적 인 후성 유전학 마커의 하향 식 질량 분광프로파일링을위한 수줌 잎 조직에서 히스톤의 격리

Histones belong to a family of highly conserved proteins in eukaryotes. They pack DNA into nucleosomes as functional units of chromatin. ...

Cell-Free Production of Proteoliposomes for Functional Analysis and Antibody Development Targeting Membrane Proteins

Membrane proteins play essential roles in a variety of cellular processes and perform vital functions. Membrane proteins are medically important in drug discovery because they are the targets of more than half of all drugs. An obstacle to conducting biochemical, biophysical, and structural studies of membrane proteins as well as antibody development has been the difficulty in producing large amounts of high-quality membrane protein with correct conformation and activity. Here we describe a &#8220;bilayer-dialysis method&#8221; using a wheat germ cell-free system, liposomes, and dialysis cups to efficiently synthesize membrane proteins and prepare purified proteoliposomes in a short time with a high success rate. Membrane proteins can be produced as much as in several milligrams, such as GPCRs, ion channels, transporters, and tetraspanins. This cell-free method contributes to reducing the time, cost and effort for preparing high-quality proteoliposomes, and provides suitable means for functional analysis of membrane proteins, drug targets screening, and antibody development.

This protocol describes an efficient cell-free method for production of high-quality proteoliposome by bilayer-dialysis method using wheat cell-free system and liposomes. This method provides suitable means for functional analysis of membrane proteins, drug targets screening, and antibody development.

막 단백질을 표적으로 하는 기능 분석 및 항체 개발을 위한 프로테올리포좀의 무세포 생산

Membrane proteins play essential roles in a variety of cellular processes and perform vital functions. Membrane proteins are medically important in drug ...

Proteomic Profile of EPS-Urine through FASP Digestion and Data-Independent Analysis

Filter-aided sample protocol (FASP) is widely used for proteomics sample preparation because it allows to concentrate diluted samples and it is compatible with a wide variety of detergents. Bottom-up proteomics workflows like FASP increasingly rely on LC-MS/MS methods performed in data-independent analysis (DIA) mode, a scanning method that allows deep proteome coverage and low incidence of missing values. 
In this report, we will provide the details of a workflow that combines a FASP protocol, a double StageTip purification step and LC-MS/MS in DIA mode for urinary proteome mapping. As a model sample, we analyzed expressed prostatic secretions (EPS)-urine, a sample collected after a digital rectal exam (DRE), which is of interest in prostate cancer biomarker discovery studies.

Here, we present an optimized on-filter digestion protocol with detailed information about the following: protein digestion, peptide purification and data independent acquisition analysis. This strategy is applied to the analysis of expressed prostatic secretions-urine samples and allows high proteome coverage and low missing value label-free profiling of the urinary proteome.

FASP 소화 및 데이터 독립적 분석을 통한 EPS-소변의 프로테오믹 프로파일

Filter-aided sample protocol (FASP) is widely used for proteomics sample preparation because it allows to concentrate diluted samples and it is compatible ...

Deciphering Molecular Mechanism of Histone Assembly by DNA Curtain Technique

Chromatin is a higher-order structure that packages eukaryotic DNA. Chromatin undergoes dynamic alterations according to the cell cycle phase and in response to environmental stimuli. These changes are essential for genomic integrity, epigenetic regulation, and DNA metabolic reactions such as replication, transcription, and repair. Chromatin assembly is crucial for chromatin dynamics and is catalyzed by histone chaperones. Despite extensive studies, the mechanisms by which histone chaperones enable chromatin assembly remains elusive. Moreover, the global features of nucleosomes organized by histone chaperones are poorly understood. To address these problems, this work describes a unique single-molecule imaging technique named DNA curtain, which facilitates the investigation of the molecular details of nucleosome assembly by histone chaperones. DNA curtain is a hybrid technique that combines lipid fluidity, microfluidics, and total internal reflection fluorescence microscopy (TIRFM) to provide a universal platform for real-time imaging of diverse protein-DNA interactions.Using DNA curtain, the histone chaperone function of Abo1, the Schizosaccharomyces pombe bromodomain-containing AAA+ ATPase, is investigated, and the molecular mechanism underlying histone assembly of Abo1 is revealed. DNA curtain provides a unique approach for studying chromatin dynamics.

DNA curtain, a high-throughput single-molecule imaging technique, provides a platform for real-time visualization of diverse protein-DNA interactions. The present protocol utilizes the DNA curtain technique to investigate the biological role and molecular mechanism of Abo1, a Schizosaccharomyces pombe bromodomain-containing AAA+ ATPase.

DNA 커튼 기법에 의한 히스톤 조립의 분자 메커니즘 해독

Chromatin is a higher-order structure that packages eukaryotic DNA. Chromatin undergoes dynamic alterations according to the cell cycle phase and in ...