The authors thank the staff of the Center for Comparative Medicine and Research (CCMR) at Dartmouth for their expert care of the mice used for these studies. The authors also acknowledge Emily Clough for her excellent administrative support.

모든 동물의 작업은 다트머스 대학에서 의학 이젤 학교에서 기관 동물 관리 및 사용위원회 (IACUC)에 의해 검토 및 승인 프로토콜을 사용합니다. 1. 마우스 모델 <ol><li> TMEV 유발 탈수 초성 질환의 유도 <ol><li> 편안한 작업 공간으로 랙에서 4 ~ 6 주 된 여성 SJL / JHan 마우스가 들어있는 새장을 이동합니다. 임상 및 조직 학적 질환의 개별 평가를 할 수 있도록 (귀 태그 또는 귀 펀치 예) 쥐를 표시합니다. </li><li> 29 게이지 인슐린 주사기와 바늘로 PBS에서, TMEV 감염 재고 (PFU 2 × 10 6 플라크 형성 단위)의 30 μl를 그립니다. </li><li> 마취 가스 시스템을 준비 : 절차의 지속 기간에 대한 산소 및 이소 플루 란 충분한 양의 존재를 보장하기 위해 시스템을 확인한다. </li><li> / 분 1 L에 유량계를 켭니다. 유도 챔버에 동물을 배치하고 상부를 밀봉. 버지니아 켭니다3.5 %에 porizer 및 기댄 때까지 동물을 모니터링 할 수 있습니다. </li><li> 챔버에서 동물을 제거하고 적절한 마취를 보장하기 위해 발바닥을 곤란하게하여 마우스를 테스트합니다. 강한 핀치에 대한 응답의 부족은 충분한 마취를 나타냅니다. </li><li> 70 % 이소 프로필 알코올로 주사 부위를 청소합니다. </li><li> 자유 주입 (그림 1)에 의해 오른쪽 대뇌 반구에 TMEV 감염 주식의 30 μl를 주입한다. 주사 부위는 약 반쯤 눈과 귀 라인 사이에 단지 중간 선 꺼져 있습니다. </li><li> (- 5 분 ​​보통 3)의 유지 케이지 번 완전히 경고 및 모바일 마우스를 돌려줍니다. </li><li> 질병의 발전의 신속성에 따라 3-6 개월 TMEV 감염 후 방혈 또는 심장 관류 쥐를 안락사. </li></ol></li></ol> 2. 로타로드 (rotarod) 분석 <ol><li> 로타로드 (rotarod)기구 <ol><li> 이전 TMEV 감염 테스트 마우스는 그들을했습니다합니다기계 및 일반 기준 밸런스 조정 및 모터 제어를 평가하기. </li><li> -5 일에 적응 프로토콜 후 감염 (, 즉 5 일 TMEV 감염 전에 dpi로)를 시작합니다. </li><li> 생쥐들을 환경에 적응할 수 있도록하기 위해, 적어도 30 분 전에 로타로드 (rotarod)에 테스트 시험장에 적응하도록 허용한다. </li><li> 로타로드 (rotarod) 장치와 컴퓨터가 연결되어 있고 서로 (그림 2)에 연결되어 있는지 확인합니다. </li><li> 표 1에 기재된 바와 같이, -5 dpi의 트레이닝 프로토콜 파라미터와 로타로드 (rotarod)는 미리 설정된. </li><li> 날짜 및 식별 정보와 함께 작업 파일을 저장합니다. </li><li> 로타로드 (rotarod)에 인접 테이블에 랙에서 테스트 할 분대를 포함하는 케이지를 이동합니다. 마우스는 일반적으로 4 분대에서 시험한다. </li><li> 멀리 연산자에서 직면, 꼬리로 마우스를 들고로드에 놓습니다. 네 번째 마우스를 통해 초 동안 반복합니다. 마우스 FAL 경우모든 마우스 위치에까지 LS 또는 점프는 로타로드 (rotarod)에 그 차선에 다시 배치합니다. 어떤 마우스 조작에 직면 돌아서 경우 무시합니다. </li><li> 모든 쥐를로드 한 후 실험을 시작하기 위해 &quot;입력&quot;버튼을 누릅니다. 타이머가 자동으로 시작 관찰하고 각 레인의 표시에 분 (RPM) 당 회전. <ol><li> 각 동물을 막대에서 내려 가면 동물로드에 잔류 하강시로드의 속도뿐만 아니라, 시간의 지속 시간을 기록한다. 로드는 마지막 동물이로드 어셈블리에서 떨어졌다 때까지 회전 할 것입니다. </li></ol></li><li> 모든 마우스가 떨어진 후,로드에서 모든 배설물 boli과 소변을 제거하기 위해 조직을 사용합니다. 소변 및 대변 물질의 존재는 그립 마우스로드의 능력에 영향을 미칠 수있다. <ol><li> 3 분 휴식 후, 쥐에게 시험 제 다음 두 번째 및 준다. 하나의 시험 당 최대 시간은 240 초입니다. 각 테스트 하루 동안 3 시험의 총을 관리 할 수 ​​있습니다. </li></ol></li><li> 자신의 홈 케이지에 마우스를 반환하고 다시 랙을 반환합니다. 실험 세션의 끝에서, 기계 오프 모든 찌꺼기를 제거하기 위해 비누와 물로 세척 로타로드 (rotarod). </li><li> 에탄올 70 %와 깨끗한베이스 플레이트를 닦습니다. 소독 이산화 염소로 전체 시스템을 스프레이. </li><li> 4 - - 3 - 2, - 날 1 파이, 표 1에 설명 된대로 적절한 훈련 프로토콜 매개 변수와 로타로드 (rotarod)을 미리 설정하고, 반복 2.1.12에 2.1.2 단계를 반복합니다. </li><li> 기준선 측정을 얻은 후, TMEV 가진 쥐를 감염. 6 일 파이 회복 기간을 허용합니다. </li></ol></li></ol><table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td rowspan="2"> 실험 계획안 </td><td rowspan="2"> 시험 날 </td><td rowspan="2"> 회수 </td><td rowspan="2"> 시작 속도 (RPM) </td><td rowspan="2"> 최대속도 (rpm) </td><td> 가속 </td><td> 시도 </td><td> ITI </td></tr><tr><td> (RPM / 초) </td><td> (N의 X 초) </td><td> (분) </td></tr><tr><td rowspan="4"> 훈련 </td><td> - 5 dpi의 </td><td> 1 일 </td><td> 1 </td><td> (12) </td><td> 01/03 </td><td> 3x240 초 </td><td> 삼 </td></tr><tr><td> - 4 dpi의 </td><td> 1 일 </td><td> 1 </td><td> (13) </td><td> 01/03 </td><td> 3x240 초 </td><td> 삼 </td></tr><tr><td> - 3 dpi의 </td><td> 1 일 </td><td> 1 </td><td> (14) </td><td> 01/03 </td><td> 3x240 초 </td><td> 삼 </td></tr><tr><td> - 2; - 1 dpi의 </td><td> 1 일 </td><td> (5) </td><td> (40) </td><td> 01/03 </td><td> 3x240 초 </td><td> 삼 </td></tr><tr><td rowspan="2"> 실험 </td><td> +7에서 +50 dpi의에 </td><td> 2 / 주 </td><td>(5) </td><td> (40) </td><td> 5월 30일 </td><td> 3x240 초 </td><td> 삼 </td></tr><tr><td> 51에서 150 dpi의에 </td><td> 일주 </td><td> (5) </td><td> (40) </td><td> 5월 30일 </td><td> 3x240 초 </td><td> 삼 </td></tr></tbody></table> 표 1 : 교육 및 실험 프로토콜에서 로타로드 (rotarod) 매개 변수. <ol start="2"><li> 로타로드 (rotarod) 실험 프로토콜 <ol><li> 표에 설명 된대로 +7 dpi의에서, 적절한 실험 프로토콜 매개 변수와 함께 로타로드 (rotarod)을 미리 설정 한. 반복 2.1.10에 2.1.2 단계를 반복합니다. </li><li> 시험 # 3의 끝에서, 각 마우스의 무게와 데이터 시트에 체중을 기록합니다. 깨끗하고 단계 2.1.11 및 2.1.12에 따라, 로타로드 (rotarod)을 소독. </li><li> 전술 한 바와 같이, 다음 6주 두번 주 마우스를 테스트한다. 같은 experimenta와 함께 일주일에 한 번 마우스를, 8,9 (마우스 가능성이 고원 단계에 도달하는) 테스트 육주 후리터 프로토콜입니다. 실제 시험 프로토콜은 특정 질병 과정에 따라 150 일 평균 지속된다. </li></ol></li><li> 신경 기능 지수 <ol><li> 스프레드 시트 파일에 원시 데이터를 내보내기하고 결과를 분석 할 수 있습니다. </li><li> 실행 시간 (도 3a)와 같은 고속 데이터 : 이는 정상 주행 시간 + 수동 회전 시간을 뺀 회전 지연 시간 (표 2) (10)이다. 하루에 세 가지 시험의 평균 실행 시간을 계산합니다. </li><li> 신경 기능 지수 (도 3B NFI)와 같은 데이터를 표현한다. <ol><li> 각 마우스의 기본 성능 임계 값을 계산합니다. 베이스 라인 성능 임계 값은 45 + 15 + PI 6,7 일에 모든 실행하는 시간의 평균으로 결정된다. </li><li> 특정 마우스 6,7의 기본 성능 임계 값으로 나눈 세 가장 최근의 평균 실행 시간의 평균으로 NFI을 계산 &lt;/ SUP&gt;. 주 : 135 초, 즉 마우스의 NFI 있었다 일 + 72 마우스, + 76에 대한 실행 시간을 테스트하고, + 79 파이 55 초, 45 초, 50 초, 같은 마우스의 기준 시간 인 경우 79 dpi로 [(45 + 50 + 55) / 3] / 135 또는 0.37 될 것입니다. </li></ol></li><li> 하나의 실험 인구 값으로 NFI 데이터를 조정합니다 (그림 3C adjNFI) 조정 된 NFI로 데이터를 표현한다. <ol><li> 특정 일에 가성 처리 군에 의해 얻어진 평균 NFI 의해 NFI 값을 나누어 계산 adjNFI. </li></ol></li></ol></li></ol><table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> 기간 </td><td> 정의 </td></tr><tr><td> 일반 상영 시간 </td><td> 마우스가 적극적으로 회전로드에서 실행 소비하는 총 시간, 즉, 대기 시간은 가을. </td></tr><tr><td> 수동 회전 시간 </td><td> 다음은마운트 시간의 마우스 수동 회전 모드에서 상기로드 상에 남아있다. </td></tr><tr><td> 회전 지연 시간 </td><td> 마우스를 수동 회전 모드 중에 상기로드에 남아있는 시간의 양 </td></tr><tr><td> 수동 회전 모드 </td><td> 마우스가 막대를 잡고 ambulate하지 않고 회전합니다. </td></tr><tr><td> 총 세션 시간 </td><td> 시간의 총량은 마우스가 세션 동안 회전 막대에 남아 있습니다. </td></tr><tr><td> 기본 성능 </td><td> 사전 손상 모터 성능은 최소 성능 임계 값을 결정하기 위해 평가 하였다. </td></tr><tr><td> 신경 기능 지수 (NFI) </td><td> 각 마우스의 모터 성능을 비교 임상 지수는, 즉, 피크 성능에 언제든지 시간을 실행할 수 있습니다. </td></tr><tr><td> 조정 된 신경 기능 지수 (adjNFI) </td><td> 정규화 처리를위한 모집단 값 NFI 데이터를 조정인가되면하나의 실험. </td></tr><tr><td> 인구 값 </td><td> 특정 일에 가짜 처리 그룹에 의해 얻어진 평균 NFI 값입니다. </td></tr></tbody></table> 표 2 : 신경 손상을 정량화하기 위해 채택 로타로드 (rotarod) 매개 변수의 정의.

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	<li>Lipton, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Theiler's+virus+infection+in+mice:+an+unusual+biphasic+disease+process+leading+to+demyelination.">Theiler's virus infection in mice: an unusual biphasic disease process leading to demyelination.</a> Infect Immun. 11, 1147-1155 (1975).</li><li>Pachner, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> A Primer of Neuroimmunological Disease. , (2012).</li><li>Rustay, N. R., Wahlsten, D., Crabbe, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+genetic+susceptibility+to+ethanol+intoxication+in+mice.">Assessment of genetic susceptibility to ethanol intoxication in mice.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 100, 2917-2922 (2003).</li><li>McGavern, D. B., Zoecklein, L., Drescher, K. M., Rodriguez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+assessment+of+neurologic+deficits+in+a+chronic+progressive+murine+model+of+CNS+demyelination.">Quantitative assessment of neurologic deficits in a chronic progressive murine model of CNS demyelination.</a> Exp Neurol. 158, 171-181 (1999).</li><li>Zoecklein, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+comparison+of+demyelinating+disease+induced+by+the+Daniel's+strain+and+BeAn+strain+of+Theiler's+murine+encephalomyelitis+virus.">Direct comparison of demyelinating disease induced by the Daniel's strain and BeAn strain of Theiler's murine encephalomyelitis virus.</a> Brain Pathol. 13, 291-308 (2003).</li><li>Gilli, F., Li, L., Campbell, S. J., Anthony, D. C., Pachner, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+B-cell+depletion+in+the+Theiler's+model+of+multiple+sclerosis.">The effect of B-cell depletion in the Theiler's model of multiple sclerosis.</a> J Neurol Sci. 359, 40-47 (2015).</li><li>Li, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+FTY720+in+the+Theiler's+virus+model+of+multiple+sclerosis.">The effect of FTY720 in the Theiler's virus model of multiple sclerosis.</a> J Neurol Sci. 308, 41-48 (2011).</li><li>Homanics, G. E., Quinlan, J. J., Firestone, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pharmacologic+and+behavioral+responses+of+inbred+C57BL/6J+and+strain+129/SvJ+mouse+lines.">Pharmacologic and behavioral responses of inbred C57BL/6J and strain 129/SvJ mouse lines.</a> Pharmacol Biochem Be. 63, 21-26 (1999).</li><li>Balkaya, M., Krober, J. M., Rex, A., Endres, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+post-stroke+behavior+in+mouse+models+of+focal+ischemia.">Assessing post-stroke behavior in mouse models of focal ischemia.</a> J Cerebr Blood F Met. 33, 330-338 (2013).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Columbus Instruments Rotamex-5 Manual. , 1-33 (2005).</li><li>Dunham, N. W., Miya, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+note+on+a+simple+apparatus+for+detecting+neurological+deficit+in+rats+and+mice.">A note on a simple apparatus for detecting neurological deficit in rats and mice.</a> J Am Pharm Ass. 46, 208-209 (1957).</li><li>Ulrich, R., Kalkuhl, A., Deschl, U., Baumgartner, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Machine+learning+approach+identifies+new+pathways+associated+with+demyelination+in+a+viral+model+of+multiple+sclerosis.">Machine learning approach identifies new pathways associated with demyelination in a viral model of multiple sclerosis.</a> J Cell Mol Med. 14, 434-448 (2010).</li><li>Lynch, J. L., Gallus, N. J., Ericson, M. E., Beitz, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+nociception,+sex+and+peripheral+nerve+innervation+in+the+TMEV+animal+model+of+multiple+sclerosis.">Analysis of nociception, sex and peripheral nerve innervation in the TMEV animal model of multiple sclerosis.</a> Pain. 136, 293-304 (2008).</li><li>Pirko, I., Johnson, A. J., Lohrey, A. K., Chen, Y., Ying, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deep+gray+matter+T2+hypointensity+correlates+with+disability+in+a+murine+model+of+MS.">Deep gray matter T2 hypointensity correlates with disability in a murine model of MS.</a> J Neurol Sci. 282, 34-38 (2009).</li><li>Oleszak, E. L., Chang, J. R., Friedman, H., Katsetos, C. D., Platsoucas, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Theiler's+virus+infection:+a+model+for+multiple+sclerosis.">Theiler's virus infection: a model for multiple sclerosis.</a> Clin Microbiol Rev. 17, 174-207 (2004).</li><li>McCarthy, D. P., Richards, M. H., Miller, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+models+of+multiple+sclerosis:+experimental+autoimmune+encephalomyelitis+and+Theiler's+virus-induced+demyelinating+disease.">Mouse models of multiple sclerosis: experimental autoimmune encephalomyelitis and Theiler's virus-induced demyelinating disease.</a> Methods Mol Biol. 900, 381-401 (2012).</li><li>. International Mouse Phenotyping Resource of Standardised Screens Available from: <a target="_blank" href="https://www.mousephenotype.org/impress/protocol/158/1">https://www.mousephenotype.org/impress/protocol/158/1</a> (2016)</li><li>Bohlen, M., Cameron, A., Metten, P., Crabbe, J. C., Wahlsten, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calibration+of+rotational+acceleration+for+the+rotarod+test+of+rodent+motor+coordination.">Calibration of rotational acceleration for the rotarod test of rodent motor coordination.</a> J Neurosci Methods. 178, 10-14 (2009).</li><li>Hopkins, M. E., Bucci, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interpreting+the+effects+of+exercise+on+fear+conditioning:+the+influence+of+time+of+day.">Interpreting the effects of exercise on fear conditioning: the influence of time of day.</a> Behav Neurosci. 124, 868-872 (2010).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

몇 가지 한계에도 불구하고, 로타로드 (rotarod) 성능 테스트는 운동 기능 장애와 TMEV-IDD뿐만 아니라 마우스 장애의 진행에 대한 약리학 적 개입의 영향을 평가하기위한 중요한 도구를 나타낸다. 로타로드 (rotarod) 시험 제 11 설치류에서 신경 학적 결손을 측정하는 도구로써 1957에 기술되었다. 설치류는 회전 속도가 증가함에 따라, 회전 막대에 걸어, 땅에 떨어지는 피하려고합니다. 떨어 지연 기록 운동 기능에 대한 정량 종점으로서 사용된다 : 동물이 더 신경 손상은 빨리 그들이로드 떨어지지. 전통적인 시각 채점 시스템을 통해이 시험의 분명한 장점은 장애의 진행 3 요법 및 실험 절차의 효과를 정량화하는 통계 목적으로 사용될 수있는 대물 변수를 생성하는 것이다. 예를 들면 바로 잡고 refle 같은 시각적 채점 시스템X 시험 마우스에서 전위의 능력을 평가하기위한 간단하고 신속한 테스트로서 바람직 할 수있다. 그러나, 이들 시스템은 로타로드 (rotarod) 성능 테스트와 같은 더 많은 정량 테스트의 정밀도 부족하고 따라서 자연사 경증 진보적 신경 장애 마우스의 표현형 변화를 모니터링하는 데 사용되어서는 안된다. 한편, 복원 정 반사 테스트 등 시각적 검사는 구체적으로 로타로드 (rotarod)를 테스트하기에 너무 어리거나 너무 영향을 마우스로 구성된다. 로타로드 (rotarod) 시험의 왜곡 평가를 회피하기 위해, 테스트 파라미터 (즉, 크기, 회전로드의 속도, 가속도, 동물에게 주어진 훈련의 양 및 최종 데이터 처리)를 조심스럽게 3 복제되어야한다. 오늘날, 로타로드 (rotarod) 성능 테스트는 여전히 가장 보편적으로 사용되는 모터이다 행동 테스트이면서 최적의 결과를 얻을 수있는 이상적인 테스트 파라미터에 거의 일치있다. 우리는 발견했다1.6로 1.18로부터로드 직경을 사용한 TMEV-IDD 마우스를 연구. (3cm 4) (12, 13), 고정 속도 5 rpm으로 12, 13 내지 10의 비율, 및 5 ~ 10 회전 / 분의 가속 속도 12-14. 그러나, 신경 차이에 대한 결론은 다른 시험 조건을 일반화 할 것인지 알 수 없다. 본 프로토콜은 최적화 따라서 로타로드 (rotarod) 테스트를 사용하여 MS의 TMEV - IDD 마우스 모델에서 진보적 인 신경 학적 장애를 공부에 적합 한 특정 테스트 매개 변수의 권장 사항을 제공합니다. 특히, 마우스의 로타로드 (rotarod)의 운동 기능 연구에 착수하기 전에, 그것은 것을 권장 잠재적으로 중요한 다수의 요인 - 중 다른 사람, 기본 성능과 수동 회전 수로 간주. 첫째, 관련 기준 성능 : 행사 및 감염되지 않은 마우스는 결국 몇 일 또는 몇 주 8,9 통해 안정적인 고원에 도달, 시간이 지남에 따라 자신의 모터 성능을 향상시킬 수 있습니다. 이 일이다운동 학습의 정상적인 프로세스의 전자 결과. 그러나, 이러한 개선은 고정되지 않고, 마우스가 며칠 동안 훈련되지 않은 남아있는 경우, 상기 회전로드에 자신의 모터 성능은 급격히 9 떨어질 것이다. 따라서, 기본 성능을 결정뿐만 아니라 생리 모터 성능 저하 내지 악화 등으로 인한 실험 절차, 치료 개입 후 운동 학습 실제 회수를 구별하는 것이 중요하다. 우리 최적화 된 로타로드 (rotarod) 프로토콜은 발생하는 급성 뇌염 사이에, 즉 + 45 dpi의 (에 + 15에서 TMEV - IDD 마우스를 양성하는 기대에서 + 3 + 30에 개발 + 12 dpi로, 후반 만성 탈수 초성 질환에 + 40 dpi)로 15. 이는 진보적 인 탈수 초화의 결과, 모터 성능의 평가를 허용하므로 인해 조기 뇌염 어떤 기여 적자를 제외한다. 이상적으로, 로타로드 (rotarod) 훈련은 이전에 수행되어야한다질병 유도. 그러나, CNS의 만성 감염을 개발하기 위해, SJL 마우스는 16 세 자신의 7 번째 주 전에 바이러스를 주입해야한다. 이것은 일반적으로 로타로드 (rotarod) 테스트가 유효 트레이닝 세션 TMEV 감염 전에 마우스에서 완료 될 수 8 내지 26 주 17에서 수행 할 수있는 동물의 연령 것이 허용되기 때문이다. 교육 및 기준 성능 평가는 낮은 동기 부여, 낮은 기저 성능, 낮은 학습 능력의 효과를 배제하는 것이 중요합니다. 각 동물이 다르며, 이러한 차이는 모터 성능 평가에서 고려 될 필요가있다. 이것은, 또한 NFI 알려진 기준 성능 정규화 된 인덱스를 이용하여 구제된다. 이 인덱스는 다른 테스트 세션 동안 마우스에서 관찰 할 수있는 성능 변화를 차지한다. 실적 변동성은 주로 실험적인 외부 요인, 행동 테스트에서 일반적인 문제입니다프로토콜과 같은 낮은 동기 부여 및 동물의 과거의 경험. 각 마우스의 마지막 세 시점에 대한 시간을 실행하는 평균 성능이 안정적으로 유지하는 경우 예상되는 유통의 중심 경향의 추정치를 제공합니다. 이것은 일상적인 개인의 성과 변동성를 차지한다. NFI는 0.7보다 크거나 동일한 값을 가진 비교적 영향을받지 않는 마우스를 얻었 반면 심한 신경 장애이어서, 0.3 미만 또는 동등의 NFI 값으로 정의된다. 불행히도, 이러한 전략은 완전 동기 변경 모터 성능에 영향을 줄 수있는 문제를 제거하지 않는다. 또한이 문제를 해결하기 위해, 마우스 등의 사전 교육에 가벼운 음식 부족 또는 23.5에 17.5의 조절이 떨어지는 높이에 의한 떨어지는 증가 공포와 같은 특정 동기를 부여하는 기능의 추가와 함께 훈련 할 수있다. (44.5 ~ 60 cm). 둘째, 수동 회전에 관한 또는 반복하십시오 VALI에 아마도 가장 중요한 위협로타로드 (rotarod) 데이터의 dity는 마우스에 집착하고로드 (18) 것에 따라 수동적으로 회전 할 때 발생하는 수동 회전의 발생이다. 수동 회전이 특히 모터 조정 문제가 발생하는 생쥐에서, 로타로드 (rotarod)에서 관찰되어 있지만,이 대처 행동 늦게 모터 적자의 부재를 나타냅니다 잘못 것로드, 탈락의 원인이 될 수 있습니다. 따라서, 데이터 분석에서 고려되어야 방해 모터 배위 보조 측정은 마우스가 떨어지지 않고로드 주위에 회전 횟수를 카운트한다. 또한, 수동 회전은로드 (18)의 직경, 속도 및 가속도도 같이 작업 매개 변수에 의해 크게 영향을 받는다. 그래서에 덜 두드러 리지가 수동 회전의 위험을 감소시키기위한 완벽한 솔루션은 없지만, 가능한 해상도는 더 큰 직경을 갖는 막대를 사용 할 수있다 (3.15로 즉, 1.18. (3cm 8)) 또는 약간 마우스의 그립을 줄일 수 있습니다. &lt;/ P&gt; 로타로드 (rotarod) 성능 테스트의 한계는 모터 평가는 짧은 관찰 시간으로 제한된다는 것이다. 또한, 명암주기의 다른 시점에서의 시험은 19 행동 테스트의 결과를 변경할 수있다. 따라서, 이러한 문제를 극복하기 위하여, 몇몇 회사들은 설치류 행동 24/7 모니터링을 제공 혁신적인 홈 케이지 분석 시스템을 개발하고있다. 이러한 모니터링 시스템은 확실히 설치류 행동 연구의 최신 및 가장 흥미로운 기술을 사용할 나타내지 만 여전히 매우 비싸고 연구소에 항상 액세스 할 수 없습니다. 요약하면, 로타로드 (rotarod) 성능 테스트 TMEV-IDD 프로그레시브 MS의 쥐 모델에서 신경 학적 장애의 장기 평가를위한 비교적 간단하고 저렴하며 잘 특성화 시험이다. 시스템 점수 전통적인 증상을 통해이 시험의 장점은 QUA하는 대물 변수를 생성하는 것이다다른 약물, 조건 및 운동 기능에 대한 절차의 효과를 ntify. 전술 한 바와 같이, 몇 개의 간단한 조치를 적용함으로써, 로타로드 (rotarod) 성능 테스트의 견고성을 감안할 때, 이러한 절차를 평가하기위한 기준 (1) 프로그레시브 MS (2)의 유용성에 TMEV-IDD 마우스 모델의 관련성을 제공한다 이러한 MS와 같은 진행성 신경 학적 상태의 치료 목적으로 치료를 테스트.

Theiler의 쥐 뇌척수염 바이러스 (TMEV)는 지속적으로 쥐의 중추 신경계 (CNS)를 감염시키는 neurotropic 단일 가닥 RNA 바이러스이다. 민감한 쥐에서 TMEV 감염은 TMEV에 의한 탈수 초성 질환 (TMEV - IDD)로 알려진 면역 매개 만성 프로그레시브 탈수 초성 질환을 발생합니다. 쥐의 실험 감염은 다발성 경화증 (MS)의 진보적 인 형태에서 본 그 유사한 질병 과정을합니다. 급성기와 만성기 : TMEV - IDD는 두 가지 단계를 특징으로한다. 급성 단계는 가벼운, 일반적으로 무증상 뇌염 1,2입니다. 두 번째, 만성 단계는 감염 후 약 한달 시작, 탈수 초화, 염증, 및 축삭 손상 1,2 특징으로하는 천천히 진행 장애로 구성되어 있습니다. 마우스에서 관찰 약점은 경직하고, 때때로 심한 토닉 경련과 관련이있다. 현재 더 medicatio이 없기 때문에NS 환자에서 진행성 장애를 개선하는 연구는 특히 질병의 진행에 질병 변경 약물의 효과를 모니터링하기위한 최적의 동물 모델을 나타내는 TMEV-IDD 의해 끌린다. 그러나, 마우스에서뿐만 아니라 MS 환자, 장애의 진행의 모니터링은 장시간에 걸쳐 연속적인 임상 적 관찰이 필요하다. 마우스에서, 장애의 진행 장기 모니터링은 로타로드 (rotarod) 성능 테스트로 달성 될 수있다. 로타로드 (rotarod) 성능 테스트는 설치류 조정, 밸런스 및 피로와 같은 모터 연관된 함수를 평가 표준 행동 시험이다. 생쥐들은 연속적인 가속하에 회전되는 회전로드에 자신의 균형을 유지해야한다; 이로드가 기록에서 시간 지연이 떨어져있다. 신경 학적 장애를 가진 동물은 대조군으로 한 회전 막대에 머물 수없는, 그리고 회전 속도를 초과 할 때 일반적으로 내려 자신의모터 용량. 동물이 더 신경 손상은 빨리 그들이로드 떨어지지하고 짧은 시간 지연이다. 전통적인 시각 채점 시스템을 통해 로타로드 (rotarod) 시험의 장점은 목표를 생성하는 것이다 측정 가능한 가변 시간 지연에 궁극적으로 치료 및 실험 절차 (3)의 효과를 정량화하기 위해 통계 분석을 위해 사용될 수있다. 다트머스에서 Neuroimmunology (LONI)의 실험에서, 쥐 위해 기계로 익숙하고 정상 &quot;기준&quot;균형 조정 및 모터 제어 (4)을 평가하기 위해 그들이 이전에 TMEV 감염 테스트 적응 프로토콜을 실시한다, 5. 기준이 설정되고 마우스 TMEV 감염되면, 이들은 수개월에 걸쳐 한 번 또는 두 번 주 시험된다. 실제 시험 프로토콜에 따라서의 평가를 허용 150 일 평균 지속탈수 초성 질환의 전체 과정을 통해 균형, 조정 및 모터 제어의 감소. 수백 TMEV - IDD와 가짜 처리 된 마우스는 다트머스 대학에서 신경 학적 장애에 대한 지금까지 테스트되었습니다. 이러한 마우스는 다양한 면역 치료를받은하지만 약학 제제는 장애의 진행을 완화 -6,7- 효과적인 것으로 발견되었다. 본 기사와 관련 프로토콜은 TMEV - IDD 마우스에 의해 표시되는 진보적 인 신경 학적 손상을 특성화하는 방법에 대해 설명합니다. 특히, 프로토콜은 로타로드 (rotarod) 테스트를 사용 TMEV-IDD 생쥐에서 신경 학적 장애를 연구하는데 일반적으로 적합한 것으로 믿어 특정 테스트 파라미터의 추천을 제공한다. 이 절차는 평가하기위한 기준 (1) 등 MS와 같은 진보적 인 신경 학적 상태를 치료하기위한 치료를 테스트하기위한 진보적 인 MS (2) 그 유용성이 마우스 모델의 관련성을 제공합니다. 분명히,로타로드 (rotarod) 성능 테스트와 현재 최적화 테스트 파라미터 및 프로토콜 TMEV-IDD 마우스 모델에서 진행성 신경계 장애 검출에 유용하지 않은뿐만 아니라, 신경 변성 질환의 다른 바이러스 - 유도 및 / 또는 유전자 마우스 모델에서 장애를 커버링에 유용하다.

<table><tbody><tr><td>Mice SJL/JCrHsd 4 to 6 weeks old</td><td>Envigo</td><td>#052</td><td></td></tr><tr><td>TMEV virus stock</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane vaporizer</td><td>Harvard Apparatus</td><td>#340471</td><td></td></tr><tr><td>Insulin Syringes U- 100 29 g x 0.5 cc</td><td>BD</td><td>#328203</td><td></td></tr><tr><td>Rotamex-5 4 Lane Rota-Rod for Mice with RS-232 and Software</td><td>Columbus Instruments</td><td>#0890M</td><td></td></tr></tbody></table>

measuring progressive neurological disability in a mouse model of multiple sclerosis

After intracerebral infection with the Theiler's Murine Encephalomyelitis Virus (TMEV), susceptible SJL mice develop a chronic-progressive demyelinating disease, with clinical features similar to the progressive forms of multiple sclerosis (MS). The mice show progressive disability with loss of motor and sensory functions, which can be assessed with multiple apparatuses and protocols. Among them, the Rotarod performance test is a very common behavioral test, its advantage being that it provides objective measurements, but it is often used assuming that it is straightforward and simple. In contrast to visual scoring systems used in some models of MS, which are highly subjective, the Rotarod test generates an objective, measurable, continuous variable (i.e., length of time), allowing almost perfect inter-rater concordances. However, inter-laboratory reliability is only achieved if the various testing parameters are replicated. In this manuscript, recommendations of specific testing parameters, such as size, speed, and acceleration of the rod; amount of training given to the animals; and data processing, are presented for the Rotarod test.

이 대표 실험의 목적은 다니엘스 (DA) 변형 및 TMEV의 콩 변형에 의해 유도 된 신경 학적 장애를 비교하는 것이다. 본 연구의 목적 32 여성 SJL 마우스의 그룹 (N = 16), TMEV 두개골 내에 검찰 균주 (N = 16) 또는 빈 균주를 감염시키고, 임상 적 징후가 시간이 지남에 따라 관찰 하였다. 마우스 (20)의 또 다른 그룹은 가짜 처리 하였다 (즉, 식염수의 두개골 내에 주입) 및 건강한 대조군 역임. 로타로드 (rotarod) 성능 테스트 TMEV 감염된 쥐와 허위 대조군 만성 질병의 진행을 평가하기 위해 사용되었다. 마우스는 개별적으로 귀 표시 전에 TMEV의 주입 후 125일 지속 실제 시험 프로토콜에 주에 매일 적응 프로토콜을 실시했다. 각 시험 날, 실행 시간, TI의 길이로 정의나 마우스,로드에 머물렀다 그 날의 3 시험의 평균 각 마우스에 대해 개별적으로 보관 하였다. 로타로드 (rotarod) 데이터는 NFI 같이 가성 정규화 adjNFI로 표현된다. 도 3a에 도시 된 바와 같이, TMEV 감염 부정적인 마우스의 실행 시간에 영향을 미쳤다. 반복-조치 양방향 ANOVA는 TMEV 감염 (F = 56.76, P &lt;0.0001)의 유의 한 영향뿐만 아니라 상당한 시간 효과 (F = 3.26, p &lt;0.0001) 및 시간 처리 상호 작용 (F을 = 밝혀 8.065, p &lt;0.0001). (도 3B 0.01 ≤ p)를 다음 던넷 여러 비교 테스트는 TMEV 감염 마우스의 두 그룹은 가짜 마우스보다 훨씬 낮은 NFI 값을 한 것으로 나타났습니다. 차이는 후속의 끝 부분에 + 61 파이 날에 시작 통계적으로 유의 하였다 (그림 3B). 차이의 공동는 없었다콩 변형 및 모든 시간 지점에서 DA 균주에 감염된 사람들 (도 3C p&gt; 0.5)에 감염된 마우스에서 장애 진행을 mparing. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/54616/54616fig1.jpg" /> 그림 1 :. 두개 내 주입 두개 내 주사를 수행하려면, 마우스는 가스 마취 및 고체 표면에 구속이다. 최대 30 μl를 안전하게 마우스의 뇌에 주입된다. 주사 부위는 거의 눈과 귀 라인 사이의 바로 중간 선 오프 절반 방법입니다. 30 G 바늘 직접 두개골을 관통하고, 인슐린 주사기 편리 뇌에 너무 깊이 연장에서 바늘을 방지하기 위해 사용된다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54616/54616fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 그림 2 :. 로타로드 (rotarod) 장치는 로타로드 (rotarod) 테스트는 마우스를 회전로드에서 실행하도록 훈련하고 천천히 속도로 그들이로드에 머물 수있는 기간에 대한 시간이 초과되는 표준 신경 행동 분석입니다. 로드는 케이지 바닥 위에 정지하고, 마우스는 자연적으로 땅에 떨어지는 피하기 위해로드에 머물하려고합니다. 악기의베이스에로드에서 드롭은 표준 로타로드 (rotarod) 장치는 상수 또는 가속 속도로 모터 구동로드로 구성 마우스에는 부상. A)를 발생하지 않습니다. B) 패널은 각 적합, 별도의 레인에로드를 분할 개별 동물. (4) 쥐의 총 개수는 (. 봉이에서 1.18) 각 시험. C 중에 직경 약 3cm)을 테스트 할 수 있으며, 그 표면은 더 나은 그립을 얻을 수있는 마우스 있도록 널링된다. 마우스의 가을은 정확하게 사진을 빔에 의해 추적된다자동로드에 소요되는 시간을 기록한다. 실험 데이터는 쥐가 모든로드에서 떨어진 후 컴퓨터에 기록된다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54616/54616fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/54616/54616fig3.jpg" /> 그림 3 :. TMEV 감염 마우스 및 위장-컨트롤에서 로타로드 (rotarod) 성능 시험 법 로타로드 (rotarod) 시험은 모터 가짜, DA-감염의 기능 및 콩에 감염된 쥐를 측정하기 위해 수행 하였다. 시간 (초) (A)를 실행하는 것 외에도, 로타로드 (rotarod) 데이터는 또한 신경 기능 지수 (NFI) (B), 및 가짜 정규화 조정 NFI (adjNFI) (C)로 표현 하였다. 대기 시간은 하루에 세 가지 시험에서 측정 한 가속 로타로드 (rotarod)에서 가을. 데이터는 평균 (SEM)의 평균 ± 표준 오차로 표시됩니다. BL원, N = 16 콩에 감염된 마우스 UE; 빨간색 사각형, N = 16 DA-에 감염된 생쥐; 검은 삼각형, N = 20 가짜 처리를 제어합니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54616/54616fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Measuring Progressive Neurological Disability in a Mouse Model of Multiple Sclerosis

An optimized testing protocol is presented in this paper for the Rotarod performance test, used for measuring progressive neurological disability in TMEV-infected mice.

다발성 경화증의 마우스 모델에서 진보적 인 신경 학적 장애를 측정

After intracerebral infection with the Theiler's Murine Encephalomyelitis Virus (TMEV), susceptible SJL mice develop a chronic-progressive demyelinating ...

measuring-progressive-neurological-disability-mouse-model-multiple

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Neuroscience

10.9K 조회수.  Geisel School of Medicine at Dartmouth. An optimized testing protocol is presented in this paper for the Rotarod performance test, used for measuring progressive neurological disability in TMEV-infected mice. 

비디오: Measuring Progressive Neurological Disability in a Mouse Model of Multiple Sclerosis

Clinical Testing and Spinal Cord Removal in a Mouse Model for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder resulting in progressive degeneration of motoneurons. Peak of onset is around 60 years for the sporadic disease and around 50 years for the familial disease. Due to its progressive course, 50% of the patients die within 30 months of symptom onset. In order to evaluate novel treatment options for this disease, genetic mouse models of ALS have been generated based on human familial mutations in the SOD gene, such as the SOD1 (G93A) mutation. Most important aspects that have to be evaluated in the model are overall survival, clinical course and motor function. Here, we demonstrate the clinical evaluation, show the conduction of two behavioural motor tests and provide quantitative scoring systems for all parameters. Because an in depth analysis of the ALS mouse model usually requires an immunohistochemical examination of the spinal cord, we demonstrate its preparation in detail applying the dorsal laminectomy method. Exemplary histological findings are demonstrated. The comprehensive application of the depicted examination methods in studies on the mouse model of ALS will enable the researcher to reliably test future therapeutic options which can provide a basis for later human clinical trials.

Clinical Testing and Spinal Cord Removal in a Mouse Model for Amyotrophic Lateral Sclerosis ALS

A mouse model for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is examined clinically and behaviorally. As a prerequisite for an accompanying immunohistological analysis the preparation of the spinal cord is depicted in detail.

루게릭병에 대한 마우스 모델 (ALS)의 임상 시험 및 척수 제거

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder resulting in progressive degeneration of motoneurons. Peak of onset is around 60 ...

연구

의학

A Quick Phenotypic Neurological Scoring System for Evaluating Disease Progression in the SOD1-G93A Mouse Model of ALS

The SOD1-G93A transgenic mouse is the most widely used animal model of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). At ALS TDI we developed a phenotypic screening protocol, demonstrated in video herein, which reliably assesses the neuromuscular function of SOD1-G93A mice in a quick manner. This protocol encompasses a simple neurological scoring system (NeuroScore) designed to assess hindlimb function. NeuroScore is focused on hindlimb function because hindlimb deficits are the earliest reported neurological sign of disease in SOD1-G93A mice. The protocol developed by ALS TDI provides an unbiased assessment of onset of paresis (slight or partial paralysis), progression and severity of paralysis and it is sensitive enough to identify drug-induced changes in disease progression. In this report, the combination of a detailed manuscript with video minimizes scoring ambiguities and inter-experimenter variability thus allowing for the protocol to be adopted by other laboratories and enabling comparisons between studies taking place at different settings. We believe that this video protocol can serve as an excellent training tool for present and future ALS researchers.

This video protocol describes a sensitive, reliable, and quick method for evaluating the neuromuscular deficits in a transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.

ALS의 SOD1-G93A 마우스 모델에서 질병의 진행을 평가하기위한 빠른 표현형 신경 채점 시스템

The SOD1-G93A transgenic mouse is the most widely used animal model of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). At ALS TDI we developed a phenotypic screening ...

Sagittal Plane Kinematic Gait Analysis in C57BL/6 Mice Subjected to MOG35-55 Induced Experimental Autoimmune Encephalomyelitis

Kinematic gait analysis in the sagittal plane has frequently been used to characterize motor deficits in multiple sclerosis (MS). We describe the application of these techniques to identify gait deficits in a mouse model of MS, known as experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Paralysis and motor deficits in mice subjected to EAE are typically assessed using a clinical scoring scale. However, this scale yields only ordinal data that provides little information about the precise nature of the motor deficits. EAE disease severity has also been assessed by rotarod performance, which provides a measure of general motor coordination. By contrast, kinematic gait analysis of the hind limb in the sagittal plane generates highly precise information about how movement is impaired. To perform this procedure, reflective markers are placed on a hind limb to detect joint movement while a mouse is walking on a treadmill. Motion analysis software is used to measure movement of the markers during walking. Kinematic gait parameters are then derived from the resultant data. We show how these gait parameters can be used to quantify impaired movements of the hip, knee, and ankle joints in EAE. These techniques may be used to better understand disease mechanisms and identify potential treatments for MS and other neurodegenerative disorders that impair mobility.

Kinematic gait analysis in the sagittal plane yields highly precise information about how movement is executed. We describe the application of these techniques to identify gait deficits for mice subjected to autoimmune-mediated demyelination. These methods may also be used to characterize gait deficits for other mouse models featuring impaired locomotion.

MOG35-55를 받게 하는 C57BL/6 쥐에 화살 평면 운동학 걸음 걸이 분석 실험적인 자기 면역 뇌 유발

Kinematic gait analysis in the sagittal plane has frequently been used to characterize motor deficits in multiple sclerosis (MS). We describe the ...

신경과학

Bioluminescence and Near-infrared Imaging of Optic Neuritis and Brain Inflammation in the EAE Model of Multiple Sclerosis in Mice

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in SJL/J mice is a model for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Clinical EAE scores describing motor function deficits are basic readouts of the immune-mediated inflammation of the spinal cord. However, scores and body weight do not allow for an in vivo assessment of brain inflammation and optic neuritis. The latter is an early and frequent manifestation in about 2/3 of MS patients. Here, we show methods for bioluminescence and near-infrared live imaging to assess EAE evoked optic neuritis, brain inflammation, and blood-brain barrier (BBB) disruption in living mice using an in vivo imaging system. A bioluminescent substrate activated by oxidases primarily showed optic neuritis. The signal was specific and allowed the visualization of medication effects and disease time courses, which paralleled the clinical scores. Pegylated fluorescent nanoparticles that remained within the vasculature for extended periods of time were used to assess the BBB integrity. Near-infrared imaging revealed a BBB leak at the peak of the disease. The signal was the strongest around the eyes. A near-infrared substrate for matrix metalloproteinases was used to assess EAE-evoked inflammation. Auto-fluorescence interfered with the signal, requiring spectral unmixing for quantification. Overall, bioluminescence imaging was a reliable method to assess EAE-associated optic neuritis and medication effects and was superior to the near-infrared techniques in terms of signal specificity, robustness, ease of quantification, and cost.

We show a technique for in vivo live bioluminescence and near-infrared imaging of optic neuritis and encephalitis in the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model for multiple sclerosis in SJL/J mice.

마우스의 다발성 경화증의 EAE 모델에서 시신경염 및 뇌 염증의 생물 발광 및 근적외선 영상

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in SJL/J mice is a model for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Clinical EAE scores describing ...

A Simple Approach to Induce Experimental Autoimmune Neuritis in C57BL/6 Mice for Functional and Neuropathological Assessments

Experimental autoimmune neuritis (EAN) is a well-appreciated experimental model of autoimmune peripheral demyelinating diseases. EAN disease is induced by immunizing mice with neurogenic peptides to direct an inflammatory attack toward components of the peripheral nervous system (PNS). Recent advances have enabled the induction of EAN in the relatively resistant C57BL/6 mouse line using myelin protein zero (P0)106-125 or P0180-199 peptides delivered in adjuvant combined with the injection of pertussis toxin. The ability to induce EAN in the C57BL/6 strain allows for the use of the numerous genetic tools that exist on this mouse background, and thus allows the sophisticated study of disease pathogenesis and interrogation of the mechanistic action of novel therapeutics in combination with transgenic approaches. In this study, we demonstrate a simple approach to successfully induce EAN using the P0180-199 peptide in C57BL/6 mice. We also outline a protocol for the assessment of functional deficits that occur in this model, accompanied by an array of neuropathological features. Thus, this model is a powerful experimental model to study the pathogenesis of human peripheral demyelinating neuropathies, and to determine the efficacy of potential therapies that aim to promote myelin repair and protect against nerve damage in autoimmune neuritis.

This report outlines a simple approach to successfully induce experimental autoimmune neuritis (EAN) using the myelin protein zero (P0)180-199 peptide in combination with Freund&#39;s complete adjuvant and pertussis toxin. We present a sophisticated paradigm capable of accurately assessing the extent of functional deficits and neuropathology that occur in this EAN.

기능과 Neuropathological 평가 대 한 C57BL/6 쥐에 실험 자가 면역 신경 염을 유발 하는 간단한 방법

Experimental autoimmune neuritis (EAN) is a well-appreciated experimental model of autoimmune peripheral demyelinating diseases. EAN disease is induced by ...

EAE 질병 중증도를 평가하기 위한 척수의 조직학적 염색

Scoring Central Nervous System Inflammation, Demyelination, and Axon Injury in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is a common immune-based model of multiple sclerosis (MS). This disease can be induced in rodents by active immunization with protein components of the myelin sheath and Complete Freund&#39;s adjuvant (CFA) or by the transfer of myelin-specific T effector cells from rodents primed with myelin protein/CFA into na&#239;ve rodents. The severity of EAE is typically scored on a 5-point clinical scale that measures the degree of ascending paralysis, but this scale is not optimal for assessing the extent of recovery from EAE. For example, clinical scores remain high in some EAE models (e.g., myelin oligodendrocyte glycoprotein [MOG] peptide-induced model of EAE) despite the resolution of inflammation. Thus, it is important to complement clinical scoring with histological scoring of EAE, which also provides a means to study the underlying mechanisms of cellular injury in the central nervous system (CNS).
Here, a simple protocol is presented to prepare and stain spinal cord and brain sections from mice and to score inflammation, demyelination, and axonal injury in the spinal cord. The method for scoring leukocyte infiltration in the spinal cord can also be applied to score brain inflammation in EAE. A protocol for measuring soluble neurofilament light (sNF-L) in the serum of mice using a Small Molecule Assay (SIMOA) assay is also described, which provides&#160;feedback on the extent of overall CNS injury in live mice.

저자 스포트라이트: Unveiling the Pathway Linking Obesity to Autoimmune Inflammation in Multiple Sclerosis (다발성 경화증에서 비만과 자가면역 염증을 연결하는 경로 발표) 

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) serves as an animal model of multiple sclerosis. This article describes an approach for scoring spinal cord inflammation, demyelination, and axonal injury in EAE. Additionally, a method to quantify soluble neurofilament light levels in the mice serum is presented, facilitating the assessment of axonal injury in live mice.

실험적 자가면역 뇌척수염에서 중추신경계 염증, 탈수초화 및 축삭 손상 채점

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is a common immune-based model of multiple sclerosis (MS). This disease can be induced in rodents by ...

면역학 및 감염병학

MouseWalker를 사용한 척수 손상 마우스의 운동 기능 장애 정량화

Using the MouseWalker to Quantify Locomotor Dysfunction in a Mouse Model of Spinal Cord Injury

The execution of complex and highly coordinated motor programs, such as walking and running, is dependent on the rhythmic activation of spinal and supra-spinal circuits. After a thoracic spinal cord injury, communication with upstream circuits is impaired. This, in turn, leads to a loss of coordination, with limited recovery potential. Hence, to better evaluate the degree of recovery after the administration of drugs or therapies, there is a necessity for new, more detailed, and accurate tools to quantify gait, limb coordination, and other fine aspects of locomotor behavior in animal models of spinal cord injury. Several assays have been developed over the years to quantitatively assess free-walking behavior in rodents; however, they usually lack direct measurements related to stepping gait strategies, footprint patterns, and coordination. To address these shortcomings, an updated version of the MouseWalker, which combines a frustrated total internal reflection (fTIR) walkway with tracking and quantification software, is provided. This open-source system has been adapted to extract several graphical outputs and kinematic parameters, and a set of post-quantification tools can be to analyze the output data provided. This manuscript also demonstrates how this method, allied with already established behavioral tests, quantitatively describes locomotor deficits following spinal cord injury.

저자 스포트라이트: MouseWalker를 사용하여 척수 손상 마우스 모델에서 운동 기능 장애 정량화  

An experimental pipeline to quantitatively describe the locomotor pattern of freely walking mice using the MouseWalker (MW) toolbox is provided, ranging from initial video recordings and tracking to post-quantification analysis. A spinal cord contusion injury model in mice is employed to demonstrate the usefulness of the MW system.

다발성 경화증의 마우스 모델에서 진보적 인 신경 학적 장애를 측정

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MouseWalker를 사용하여 척수 손상 마우스 모델에서 운동 기능 장애 정량화

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