우리는 비판적으로 읽고 원고를 개선 토마스 베이츠 감사합니다. 우리는 또한 물고기의 유지 보수를 위해 크리스티나 에버트와 사브리나 Stötzer 감사합니다.

모든 동물 실험은 &#39;실험 동물 관리의 원칙&#39;뿐만 아니라에 동물의 보호에 관한 독일 법률의 현재 버전에 따라 수행 하였다. 안티센스 - 모르 폴리 노의 1. 준비 (MO) <ol><li> , 3 mM의 MO 주식 솔루션을 준비 동결 건조 MO (유리 병에 300 nmol의)에 살균, 초순수 100 μl를 추가합니다. 완전한 용해를 들어, 5 분 동안 65 ° C까지 원액을 가열한다. 파라 필름과 유리 병을 밀봉하여 실온 (RT)에서 MO 주식 솔루션을 저장합니다. 그 유리 병 벽과 MO의 연결을 일으킬 수 있기 때문에 MO 원액을 진정하지 마십시오. </li><li> 멸균 초순수로 MO 원액을 희석함으로써 1㎜의 MO 작업 용액을 제조하고, 0.05 %의 최종 농도로 0.5 % 페놀 레드 용액을 추가한다. <ol><li> 하는 MO 작업 용액 10 μl를 얻을 3.3 μL MO 원액 5.7 ㎕의 물에 0.5 % 페놀 레드 시액 1 μl를 추가합니다. 있다솔루션을 작업의 새로운 배치를 준비하는 선수는 5 분 동안 65 ° C에 MO 원액을 가열한다. </li></ol></li><li> 바늘의 막힘을 방지하기 위해, 원심 MO 작업 용액을 사용하기 전에. 예를 들어, 5 분 (RT) 15,000 XG에 MO 원액의 10 μl를 스핀 주입 상층 액의 8 μl를 제거합니다. 참고 : 작업 손실 시간이 11 위에 모르 폴리 노 솔루션 발생할 수 있습니다. 이를 제외하도록 한 제조사에 의해 공급되는 프로토콜 다음 UV 분광법에 의해 용액을 테스트 할 수있다. 감소 된 효과가 장시간 방치 관측되지 않은 모르 폴리 사용한 wt1a 경우 (3 mM의 작업 용액이 더 이상 하나 이상의 저장된 년). </li></ol> 2. 결합 쌍을 설정 및 컬렉션 수정란의 <ol><li> 분리 이동식 체에 장착 된 사육 컨테이너 선, 각 (GFP wt1b) 이전에 미세 주입에 오후는 Tg가 5 쌍을 설정밤 동안 남성과 여성. 참고 : 짝짓기 쌍으로 사용되는 물고기가 사전 선별 및 좋은 &quot;생산자&quot;로 평가되어 있어야 충분한 계란이 성공적으로 주입 실험에 사용할 수 있도록합니다. </li><li> 조명이 켜지지 후 다음날 아침, 알을 먹는 물고기를 방지 체 위에 함께 남성과 여성을했습니다. </li><li> 산란을보세요. 4- 세포 단계 전에 주입 될 수 배치되어 계란의 양이 다시 암에서 (약 50), 분리 남성 도달하면. 주입의 첫 라운드를위한 배아 물이 가득 배양 접시에 파스퇴르 피펫으로 계란을 전송합니다. 계란의 추가 라운드를 얻으려면, 함께 별도 여러 번 상대 쌍을 배치합니다. </li></ol> 미세 주입 3. 준비 작업 참고 : 사전 단계 3.1 및 3.2를 수행합니다. <ol><li> 주입 (미세 주입 접시) 동안 위치에있는 배아를 보유하고 접시 GL를 삽입을 준비하려면액체, 투명, 순수, 식품 등급의 실리콘으로 가득 94mm 페트리 접시로 40 ~ 45 ° 각도로 엉덩이를 슬라이드. 실리콘 경화 될 때 슬라이드를 제거합니다. 즉, 상기 실리콘 층에 홈을 생성한다. 참고 : 또는 실리콘 아가로 오스 대신 1.5-3 %를 사용하고 4 ° C에서 접시를 저장합니다. </li><li> 바늘 풀러 유리 모세관에서 주사 바늘을 생성합니다. <ol><li> 내부 필라멘트를 포함 모세관을 사용합니다. 주 : 필라멘트 (3.3 참조) 메우기 후 바늘의 끝을 향해 MO 솔루션을 수송하는 데 도움이 될 것입니다. </li><li> 바늘 풀러에 적절한 설정을 설정합니다. 제브라 피쉬에 주입을위한 좋은 바늘은 가늘고 긴 팁 (12)이 있어야합니다. 약 10 mm의 길이 및 매우 끝에서 1.5 ㎛의 직경을 갖는 팁을 생성한다. = 속도 = 40 시간 = 100 0 당겨 열 = 330 : 예를 들어, 다음과 같은 설정으로 수평 바늘 풀러를 사용합니다. </li><li> 아래에있는 A 바늘의 품질을 검사현미경을 해부하고 짧거나 너무 긴 팁들을 정리. 참고 : 짧은 팁 바늘이 매우 길고 얇은 팁 벤드 등이 융모막을 터치 할 때 동안 배아를 손상하는 경향을 관통하지 않습니다. </li></ol></li><li> microloader 팁을 사용하여 MO 작업 용액 2 μL와 바늘을 백필 및 마이크로 인젝션 장치의 바늘 홀더에 삽입합니다. </li><li> 바늘이 선단 폐쇄 같이, 해부 현미경 날카로운 핀셋 바늘의 끝을 다시 협지하여 개구부를 생성한다. 또는 부드럽게 단단한 표면 (예. 작은 금속 블록 또는 핀셋의 뒷면)에 팁을 밀어 마이크로 인젝션 장치를 사용합니다. </li><li> 계수 배치 미네랄 오일 방울로 MO 작업 용액을 주입하여 주입 부피 보정. 약 200 (PL)의 사출 량을 얻기 위해 75 ㎛의 액적 직경 제조 분사의 기간을 조정한다. </li></ol><p클래스 = &quot;jove_title&quot;&gt; 4. 미세 주입 절차 <ol><li> 바늘이 (홈의 45 ° 각도 방향으로) 오는 곳에서 방향을 향해 식물 극 마이크로 인젝션 요리의 홈을 따라 한 세포 단계의 배아를 정렬합니다. </li><li> 융모막과 바늘에 노른자를 관통하는 2 세포 배아에 1의 노른자에 1 mM의 MO 작업 용액 (0.2 pmol의) 200 (PL)을 주입. </li><li> 넓은 개방과 파스퇴르 피펫을 사용하여 배아 물이 가득 페트리 접시에 주입 된 배아를 모두 수집하고 28.5 ° C에서 그들을 품어. </li><li> 오후에는 넓은 개구 파스퇴르 피펫을 이용하여 데드 배아를 제거하고 배아 물을 교체한다. </li></ol> 생체 내 이미징을위한 태아 5. 준비 <ol><li> 다음날 아침, melanization을 억제하는 0.003 % N-페닐 티오 요소 (Phenylthiourea) (PTU)를 포함하는 배아 물 배아 물을 교체합니다. 낭배의 끝 그것 때문에 INTERF 전에 PTU를 적용하지 마십시오초기 배아 발달과 ERES. 주의 : PTU는 독성 및 기형이다. 항상 장갑을 착용하고 흡입을 피하고 피부에 문의하십시오. </li><li> 원하는 발달 단계에서 해부 현미경으로 날카로운 핀셋으로 배아를 Dechorionate. 핀셋 한 쌍으로 융모막를 잡고 핀셋 한 쌍의 제 2과 융모막의 다른 쪽을 잡아보십시오. 조심스럽게 배아를 방해하지 않고 반대 방향으로 핀셋을 당깁니다. </li><li> PTU (0.003 %) 및 ​​0.02 % 에틸 3- 아미노 벤조 에이트, 메탄 술폰산 (Tricaine)를 함유 배아 물 PTU 함유 배아 물 (0.003 %)를 대체하여 배아 마취. </li><li> 아가로 오스 50 μm의 재배치 그리드와 커브 글라스 바닥 μ-접시에 저 융점의 배아를 포함. 적절한 삽입은 연습이 필요합니다. <ol><li> 1.5 ml의 반응 튜브에 0.7 % 아가로 오스 1 ml의 분취 량을 준비하고 36 ° C로 설정 열 블록에 넣어. TRA하는 넓은 개방과 파스퇴르 피펫을 사용하여μ-접시에 배아 nsfer. 울트라 얇은 팁과 파스퇴르 피펫을 사용하여 여분의 배아 물을 제거하고 강화 아가로 오스와 배아를 오버레이. </li><li> 아가로 오스는 여전히 액체 인 반면, 관심의 구성뿐만 아니라 이전 격자까지의 거리와 관련하여, 원하는 위치에 두 젤 로더 팁 배아의 방향. 그리드와 가까운 주변에서 :로 (아래 지느러미 여기에) 유리 바닥에 최대한 가까운 관심의 구조 (여기 pronephros)를 놓습니다. </li><li> 최적의 이미지 품질을 위해 바닥에 최대한 가깝게 배아 관심의 구조를 배치하여 배아 유리 바닥 간의 아가 층을 최소화한다. 게다가, 그리드에 가까운 부근에서 배아를 찾을 수 있지만, 그리드가 관심의 구조와 중첩되지 않습니다주의하십시오. 다른 μ-요리에 3-4 배아를 각각 포함하고 최고의 위치하는 하나를 사용하십시오. </li><li> 아가로 오스 열심히하면 충분히 2의 배아 대기를 개최합니다-3 분 및 0.003 %의 PTU 0.02 % Tricaine을 포함하는 배아 물에 포함 된 배아를 오버레이. 여분의 배아 물을 가만히 따르다 또는 매우 얇은 팁과 파스퇴르 피펫을 사용하여 제거합니다. 증발을 방지하기 위해 잠금 위치에서 μ 접시의 뚜껑을 닫는다. 참고 : 그들이 영상 기록을 손상 것 같이, μ-접시에 기포의 발생을 피하십시오. </li></ol></li></ol> 6. 현미경 참고 : 구조화 된 조명을 통해 광학 절편를 갖추고 현미경을 사용합니다. 멀티 채널, Z-스택, 시계열, 소프트웨어 자동 초점 및 확장 초점 : 다음과 같은 모듈을 포함하는 소프트웨어와 함께 기록 이미지. <ol><li> Z-스택의 취득 <ol><li> μ-요리 전환. 유리 바닥 이제 목적을 향 및 μ-접시 촬상 챔버로서 기능한다. </li><li> 그리드 위치로 슬라이더를 전환하고 소프트웨어 컨트롤의 구조화 된 조명 모드를 활성화합니다. </li><li> 보정시편과 선택의 채널 (들)에 대한 그리드 포커스는 초점 교정 마법사의 지침에 따라 (내장 배아)를 검사합니다. </li><li> 는 z-스택 획득 모드를 활성화하고 중앙 모드로 설정합니다. 시편의 중앙으로 집중하고 센터를 클릭하여 Z- 스택의 중심 평면으로 설정합니다. 중심 위치 주변의 영역을 정의하여, Z 스택의 치수를 설정한다. 주 : 객체 구조는 제 1 및 Z 스택의 마지막 평면 밖에서 크게 보이지 않을 것이다. </li><li> 광학 부분 사이의 간격을 조정합니다. 가장 Z-해결을 위해 최적의 버튼을 클릭합니다. 소프트웨어가 나이 퀴 스트 선정시 (50 % 오버랩) 다음과 같은 권장 거리를 설정합니다 필드의 목표 깊이를 기준으로합니다. 참고 : 작은 파일 크기와 구조의 허가를 목표로하는 경우, 수동으로 더 큰 간격의 크기를 설정합니다. 권장보다 작은 단계를 설정하는 것은 단지 이상 증가없이 큰 파일 크기가 발생합니다등의 정보를 제공합니다. </li></ol></li><li> 시간 경과 영상 <ol><li> 시계열 도구를 열고 시계열 실험의 간격을 설정합니다. 예 레코드 Z 스택 이미지 5 시간의 기간 동안 매 30 분. </li><li> 시간이 지남에 초점 드리프트를 보정하기 위해, 자동 초점 전략을 설정합니다. , 초점 전략 대화 상자를 선택 드롭 다운 목록에서 소프트웨어 자동 초점을 선택하고 기준 채널과 TL-브라이트 채널을 선택합니다. </li><li> 오토 포커스와 각 시점을 시작합니다. 최적 시간 내에 신뢰성있는 검색 범위를 확보하기 위해, 고정 된 200 ㎛의 상대적으로 탐색 범위를 설정한다. 이 범위는 완전히 최대 스텝 크기 (샘플링 매개 변수)의 기본 품질 (품질 매개 변수)와 (범위 범위 매개 변수)를 스캔됩니다. </li><li> 관심 (초점 ROI) 및 위치의 초점 영역 내에서 계량을 활성화, 자동 초점의 정밀도를 높이기 위해 관심의 구조를 중심으로 라이브 뷰 창에 초점 ROI 말했다. 참고 : 경우시스템이 시간 경과 기록하는 동안 자동으로 중앙 Z 위치를 업데이트 소프트웨어 자동 초점 모듈 부족, 주어진 시간에 실험을 일시 중지하고 수동으로 초점을 조정하고 실험을 계속한다. </li><li> 시계열 촬영 중에 잠재적 인 XY 드리프트를 보상하기 위해 소프트웨어의 십자선에 (이미징 챔버)를 각인 그리드의 특정 지점을 배치하고 스크린 샷을하여 위치를 저장합니다. </li><li> 시계열 실험을 시작한다. 시계열 간격이 끝나기 전에 필요한 경우, 위치 스크린 샷에 따라 재 조정, 실험을 일시 중지합니다. 실험을 계속합니다. </li></ol></li></ol> 7. 이미지 처리 <ol><li> 처리 탭으로 전환 및 방법 대화 상자에서 포커스 (EDF)의 확장 깊이를 선택합니다. 광학 부 취득하기 때문에, 화상 시리즈 최대 투영 알고리즘을 적용한다. 참고 : 다음은 알고리즘이 카에 투사됩니다ightest 또는 제 1 단계에서 복합 차원 이미지 스택의 가장 어두운 화소, 결국에는 각 시점에 대한 결과를 화상으로서 높은 분산이 하나를 사용한다. </li><li> EDF 이미지 시리즈에서 시간 경과 동영상 (예 : AVI 또는 이동 파일)을 생성하기 위해 영화 내보내기 방법을 사용합니다. </li></ol>

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L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wt1a,+Foxc1a,+and+the+Notch+mediator+Rbpj+physically+interact+and+regulate+the+formation+of+podocytes+in+zebrafish.">Wt1a, Foxc1a, and the Notch mediator Rbpj physically interact and regulate the formation of podocytes in zebrafish.</a> Dev Biol. 358 (2), 318-330 (2011).</li></ol>

저자 마이클 그라프이 조에서 사용되는 악기를 생산 칼 자이스 현미경 GmbH의의 직원이다.

제브라 피쉬는 인간의 질병의 척추 동물 개발 및 모델링 연구를위한 인기있는 모델 생물되고있다. 제브라 피쉬 배아 투명 남아 있기 때문에, 뇌와 심장 등의 개발 기관은 표준 준비 현미경을 이용하여 관찰 할 수있다. 기관 특정 형광 유전자 변형 라인을 활용하여 형광 현미경으로 살아있는 배아에서 개발의 여러 단계에 걸쳐 기관 형성 평가를 할 수 있습니다. 표준 표면 형광 현미경 전체 장기의 세부 구조를 이미징하는 한 제한은 초점면의 상하에 물체로부터의 신호의 영향이다. 이 포커스 아웃 빛이되지 감소 이미지 대비 해상도 만 결과는 또한 관심 13,14의 중요한 구조를 모호하게 할 수있다. 디스크 confocal- 또는 다 광자 현미경 회전 레이저 스캐닝 confocal- 같은 몇 가지 기술은 아웃 - 오브 - 포커스 정보함으로써 increas을 최소화하기 위해 개발되어왔다전자 이미지 대비뿐만 아니라 축 해상도입니다. 광학 부분을 획득하기 위해 다른 방법으로는 레이저 가공 스캔 자유로운 구조 조명 현미경 정규 현미경 (15) 상에 구현하기가 간단하며 다양한 조명 필드 기반 기술이다. 여기에 제시된 결과는 해부 현미경에 구현 및 확장 초점 이미지의 재건과 결합 된 구조화 조명에 의해 달성 광학 절편은, 정상의 세부 구조의 시각화를 가능하게한다는 설명과 제브라 피쉬의 신장 발달을 방해. 특히, wt1a의 morphants에서 GFP 양성 세포는 다양한 초점 깊이에 분산되어, 밖으로 외 초점 흐림 하나의 평면의 이미지는 표현형의 세 차원 복잡성을 과소 평가합니다. 기관 조직, 재 배열 또는 중단의 역학을 수행하기 위해, 시간 경과 형광 현미경 복잡한 기술이기는하지만 강력한입니다. 시간 경과시이미지 약간의 진동이나 작은 온도 변화는 X, Y 또는 z 방향으로 드리프트가 발생합니다. 이는 안정적인 결과를 얻기 위해서는 추가적인 장비 (환경 챔버, 방진 테이블)을 요구한다. 제시된 방법은 추가적인 장치없이 저속 이미지를 기록하기위한 전동 포커스 드라이브 해부 현미경의 능력을 이용한다. 안정한 초점을 유지하기 위해 자동 초점 전략을 수립하고, 촬상 챔버의 바닥에 임프린트 재배치 그리드는 (X)의 보정 Y- 불안정성 사용 하였다. 배아의 적절한 삽입 프로토콜 내에서 중요한 단계입니다. 연습은 그와 중첩없이 그리드 등의 유리 바닥에 최대한 가까이 가까운 주변에 대한 관심의 구조를 배치 할 필요가있다. 이 방법의 가장 큰 장점은 이러한 생활의 성장 및 마이그레이션 등의 발달 과정을 직접 관찰 저렴하고 간단한 도구입니다 것입니다몇 시간 동안 배아. 또한, 이러한보기와 확장 된 작동 거리의 큰 필드로 해부 현미경 별 혜택은 전체 기관을 포함하여 더 큰 샘플의 검사를 용이하게한다. 그러나, 몇 가지 제한을 명심해야한다. 확인하고 위치를 재조정 할 수있는 실험의 일시 정지는 절차에 시간과 강력한 온도 제어의 부재는 제브라 피쉬 (16)에 대해 28.5 ° C에서 시간 게시물 수정으로 정의 된 &quot;표준&quot;개발 시간을 변경합니다. 또 다른 잠재적 인 문제는 관심의 구조는 배아 또는 유충 안에 위치 할 때, 특히, 동물에 이미징 제한된 깊이이다. 이러한 구조는 somites 및 난황 사이에 위치해 있습니다 제브라 피쉬 pronephric 사구체이다. 사구체을 이미징 제한 깊이는 약 200 ㎛의 개발 5 일 후에 도달 거리였다. 반대로, L 형광 구조임을긴 시간 동안 이미지화 될 수있는 동물의 표면에 가까운 ocated. 예를 들면 간 세포는 적어도 9 DPF까지 이미징 접근 가능하다. 또 다른 한계는 아가 로스 및 Tricaine 처리의 배아 또는 유충의 장기 고정 각각 성장 지연 심장 부종을 유발한다는 것이다. 이것은 정상적인 발달을 방해 할 수 있기 때문에 관심이 일정 기간 경과 녹화 시간을 제한 할 것을 권장한다. 관심의 영상 구조 과정을 확인하는 것이 동물의와 전체 모양이 같은 실험 조건 하에서 만 포함하고 마취없이 유지 (끝) 비교하는 것이 도움이된다 일반적으로 개발한다. 5 시간 초점 이미지의 확장 깊이의 후속 계산의 기간 동안 30 분마다 정상의 초기 이벤트에 대한 공간 및 시간 정보를 제공 및 광학 섹션의 Z-스택을 녹화 B를 유도 신장 개발을 방해y를 wt1a의 최저 모르 폴리 노를 매개. 고정 된 시간에 영상 pronephros 개발을위한 GFP 라인은 9,10 포인트 밝혀 :. 이전에 수행 모르 폴리 노 녹다운 실험은 이미 신장 마커 (17, 18) 및 형질 전환 wt1b의 고용과 현장 하이브리드에서 Wt1a가 pronephros 형성의 초기에 중요한 역할을 충족하는 것으로 나타났습니다 중단 사구체 형태 형성에서 그 wt1a 결핍 결과 및 발 세포 사양을 실패했습니다. 이러한 정적 인 방법과는 달리, 시간 경과 기록은 직접 초기 제어 배아에서 nephrogenesis 및 wt1a의 morphants에서 멀리 pronephric 지역에서 GFP 양성 세포의 이동의 역학을 시각화. 시간이 지남에 잘못 라우팅 세포를 추적 할 수있는 가능성은보다 상세한 표현형 분석을 허용한다. 일반적으로, 여기서 제시되는 방법은 제공하는 저렴하고 복잡 대안 사용하기 쉬운 덜 접근 SEtups 일반적 등 (환경 챔버 방진 테이블 장착) 레이저 주사 현미경 광 시트 현미경으로 촬영 된 영상에 사용. 드리프트 문제를 해결하는 기술 루틴은 또한 형광 스테레오 현미경 등의 광학 절편 옵션없이 설정에서 시간 경과 이미지를 수행하기 위해 적용 할 수 있습니다. 기술뿐만 아니라 신장의 개발을 조사하는 것이 적합하지만, 또한 심장, 간 또는 기타 기관의 정상적인 형태 형성 불량을 모니터에 적용 할 수있다. 또한, 본 방법은 상처 치유 나 재생 등의 배아 및 성체 유기체 모델의 다양한 역동적 공정을 관찰하는데 사용될 수있다.

낭배 이어 형성기 개인의 라이프 사이클의 다음 단계이다. 그것은 조직 및 기관을 생산하기위한 재 배열, 상호 작용 및 세포의 매우 자주 이동을 수반한다. 장기 발전 기본 프로세스의 부정확성들은 생활에 즉시 또는 나중에 또한 자신을 나타낼 수있는 질환으로 이끈다. 따라서, 기관 형성을 이해하는 것은 발달 생물학 및 생물 의학 연구에 큰 노력을하고있다. 특정 장기의 발달을 조사 할 수 있도록하기 위해서는,도 태아의 몸체 벽을 통해 표시한다. 이는 개발 과정에서 발생하는 공간 및 시간 변경의 기록을 할 수 있습니다. 또한, 기관 형성에 관여하는 인자의 중요성을 분석하기 위해서는, 변조 할 필요가있다. 생체 기관 형성의 조사를 위해 대단히 적합 하나의 유기체는 제브라 피쉬입니다. 그 transpar형광 형질 전환 라인의 사용과 함께 배아 발달 동안 ency 단백질 발현 및 분포 역학 관찰뿐만 아니라, 내부 기관 (1)의 시각화를 허용한다. 이것은 누구의 장기 현미경 분석에 액세스 할 수없는 포유 동물 모델에 비해 실시간으로 장기 개발의 조사에 관한 고유 한 이점을 제공한다. 또한, 다른 도구는 제브라 피쉬의 배아 발달을 조작 할 수 있습니다. 돌연변이 라인의 생성 옆 모르 안티센스 올리고 뉴클레오티드 (MO)는 특정 기관의 발달에 관여하는 특정 유전자의 활성을 넉다운하는데 사용될 수있다. 수법의는 스플 라이스 사이트 또는 번역 개시 코돈 (8월)을 대상으로, 따라서 사전의 mRNA 또는 번역의 접합을 방해 하나. 제브라 피쉬 배아 신장의 pronephros은 신장 개발과 세대의 기능을 연구하는 해부학 간단하지만 가치있는 모델입니다신장 질환이 관련 말이지. 그것은 네프론이라는 두 개의 기능 단위로 구성되어 있습니다. 각각의 네프론은 혈액 여과 장소 3를 취하는 사구체로 구성되어 있습니다. 추가의 성분은 짧은 목 영역뿐만 아니라, 4 배설강 만료 분비 용질의 재 흡수 및 덕트 세그먼트 세관이다. 상관없이 간단한 조성물의 조직 및 지브라 피쉬 pronephros의 다른 세포 유형의 포유류 신장 5,6- 매우 유사하다. 신장 개발에 매우 관여 한 인자는 상기 윌름 종양 억제 유전자 WT1 (7)에 의해 부호화된다. 제브라 피쉬는 wt1a라는 두 paralogs을 소유하고 pronephros 8의 개발 과정에서 중복하지만 동일한 패턴으로 표현되는 wt1b. GFP 표지 pronephros 구조를 갖는 형질 전환 지브라 피쉬를 사용함으로써, wt1a &lt;의 완전한 녹다운을 보였다/ EM&gt; 또는 특정 스플 라이스 형태는 배아 신장의 심각하거나 가벼운 기형, 각각 9, 10에 연결됩니다. 여기에 설명 된 방법은 구조화 된 조명을 통해 광학 절편를 갖추고 형광 해부 현미경을 이용하여 제브라 피쉬 배아에서 정상 및 장애인 nephrogenesis의 시간 경과 분석을 할 수 있습니다. 일반적으로 광학 부분은 인 - 포커스 정보를 포함하는 이미지의 인수를 할 수 있습니다. 포커스 아웃 정보는 그러한 수학적 알고리즘 (예. 컨벌루션), 광학 설계 (예를 들어 공 초점 레이저 주사 현미경) 또는 이들의 조합 (예를 들어 구조화 조명) 등 다양한 방식으로 회피 될 수있다. 신장 발달에 결함을 유도하기 위해 우리는 안티센스 형질 전환 제브라 피쉬 라인에 주입 wt1a에 대한 MO (: GFP)의 Tg (wt1b)을 사용했다. 이 줄은 사구체, 목, 전방에서 GFP 형광을 보여줍니다세뇨관 9, 10의 일부. 레이저 스캐닝 또는 빛 시트 현미경 등의 광학 절편과 시간 경과 기록에 대한 더 복잡한 설정과 비교, 줌 현미경은 취급이 용이하고 저렴합니다. 또한, 구조화 된 조명 장치는 쉽게 확장 작업 거리와도 큰 필드로서 종래 형광 장비 (예를 들면 형광 램프, 필터)와 현미경 특정 이점을 제공 해부와 결합 될 수있다. 드리프트의 문제는 일반적으로 안정한 결과 필요한 추가적인 장비 (환경 챔버, 방진 테이블)을 사용하지 않고 해결 하였다. 오토 포커스 전략이 설립 각인 이전 그리드와 영상 챔버가 X 또는 Y 방향으로 드리프트 다음 위치를 다시 조정하기 위해 사용 하였다 초점 드리프트를 보정합니다. 제시된 방법은 또한 형광 스테레오 m 광학 절편 옵션없이 현미경에 적용 할 수있다icroscopes 정상적으로 개발 조직과 장기 역학의 시간 경과 기록에 사용되는 더 복잡한 장비에 대한 대안을 제공합니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="762">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Material</td>
			<td style="width:147px;"></td>
			<td style="width:148px;"></td>
			<td style="width:252px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Control Morpholino</td>
			<td style="width:147px;">Gene tools, LLC</td>
			<td style="width:148px;">Standard control oligo</td>
			<td style="width:252px;">Prepared&#160;control&#160;oligo</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">wt1a Morpholinos&#160;</td>
			<td style="width:147px;">Gene tools, LLC</td>
			<td style="width:148px;">customized</td>
			<td style="width:252px;">Designted to target the first splice donor site, sequence as published in Ref. Nr. 9&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">0,5% Phenol red solution</td>
			<td style="width:147px;">Sigma</td>
			<td style="width:148px;">P0290</td>
			<td style="width:252px;">Injection tracer</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">peqGOLD universal agarose</td>
			<td style="width:147px;">peqlab</td>
			<td style="width:148px;">35-1020</td>
			<td style="width:252px;">To prepare microinjection dish</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Glass capillaries&#160; (GC100F-10)</td>
			<td style="width:147px;">Hugo Sachs Elektronik</td>
			<td style="width:148px;">30-0019</td>
			<td style="width:252px;">To generate injection needles&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Microloader tips</td>
			<td style="width:147px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:148px;">5242956003</td>
			<td style="width:252px;">To load the microinjection needle</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Dumont forceps&#160;</td>
			<td style="width:147px;">Fine Sience Tools</td>
			<td style="width:148px;">91150-20</td>
			<td style="width:252px;">To generate an opening at the needle tip&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="88">
			<td height="88" style="height:88px;width:216px;">Embryo water (0.3x Danieaus&#180; solution)</td>
			<td style="width:147px;"></td>
			<td style="width:148px;"></td>
			<td style="width:252px;">1x: 58 mM NaCl, 0.7 mM KCl, 0.4 mM MgSO4,&#160; 0.6 Ca(NO3)2, 5 mM HEPES, pH: 7,5; Do not add methylene blue!</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Graticule 5mm / 0.05mm</td>
			<td style="width:147px;">Science Services</td>
			<td style="width:148px;">PY68039-02</td>
			<td style="width:252px;">For calculation of injection amount</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Pasteur pipette 137 mm, 4.8 ml</td>
			<td style="width:147px;">Roth</td>
			<td style="width:148px;">E305.1</td>
			<td style="width:252px;">To collect eggs, to transfer embryos and to remove dead embryos</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Pasteur pipette with ultra-thin tip 157 mm, 3.5 ml</td>
			<td style="width:147px;">Roth</td>
			<td style="width:148px;">E304.1</td>
			<td style="width:252px;">To remove excess of water&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">N-Phenylthiourea (PTU)</td>
			<td style="width:147px;">Sigma</td>
			<td style="width:148px;">P7629</td>
			<td style="width:252px;">For suppression of melanization</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Ethyl 3-aminobenzoate methanesulfonate (Tricaine)</td>
			<td style="width:147px;">Sigma</td>
			<td style="width:148px;">E10521</td>
			<td style="width:252px;">To anethesize zebrafish</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Low melting agarose</td>
			<td style="width:147px;">Biozym</td>
			<td style="width:148px;">850111</td>
			<td style="width:252px;">For embedding&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="45">
			<td height="45" style="height:45px;width:216px;">&#181;-dish 35 mm, high Glass Bottom Grid-50</td>
			<td style="width:147px;">ibidi</td>
			<td style="width:148px;">81148</td>
			<td style="width:252px;">Imaging chamber</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Gel loader tips</td>
			<td style="width:147px;">Hartenstein</td>
			<td style="width:148px;">GS05</td>
			<td style="width:252px;">To orient the embryo for proper embedding</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Equipment</td>
			<td style="width:147px;"></td>
			<td style="width:148px;"></td>
			<td style="width:252px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Micropipette puller (model P-97)</td>
			<td style="width:147px;">Sutter Instrument</td>
			<td style="width:148px;"></td>
			<td style="width:252px;">To generate injection needles&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Micromanipulator</td>
			<td style="width:147px;">Saur Laborbedarf</td>
			<td style="width:148px;"></td>
			<td style="width:252px;">For microinjection</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Thermomixer copact</td>
			<td style="width:147px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:148px;"></td>
			<td style="width:252px;">Thermoblock for tempering the low melting agarose</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">SZ61 (Stereomicroscope)</td>
			<td style="width:147px;">Olympus</td>
			<td style="width:148px;"></td>
			<td style="width:252px;">For injection control</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Axio Zoom. V16</td>
			<td style="width:147px;">Zeiss</td>
			<td style="width:148px;"></td>
			<td style="width:252px;">For embedding and imaging</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">ApoTome.2 slider</td>
			<td style="width:147px;">Zeiss</td>
			<td style="width:148px;"></td>
			<td style="width:252px;">For optical sectioning</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">AxioCam MRm</td>
			<td style="width:147px;">Zeiss</td>
			<td style="width:148px;"></td>
			<td style="width:252px;">For image acquisition&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">ZEN 2012</td>
			<td style="width:147px;">Zeiss</td>
			<td style="width:148px;"></td>
			<td style="width:252px;">Imaging software</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

analysis of zebrafish kidney development with time-lapse imaging using a dissecting microscope equipped for optical sectioning

기관 형성을 이해하기 위하여 조직의 발달 과정에서 발생하는 공간 및 시간 변화는 기록 될 필요가있다. 여기에 기재된 방법은 구조화 조명 및 Z 스택 획득을 구비 한 형광 해부 현미경을 사용하여 제브라 피쉬 배아 정상적인 신장 장애 개발 경과 분석을 허용한다. 와 형광 표지 된 신장 구조가 사용되었다 : nephrogenesis, 형질 전환 제브라 피쉬 (GFP)의 Tg (wt1b)를 시각화합니다. 신장 결함은 윌름 종양 유전자 wt1a 신장 발달에 중요한 것으로 알려진 인자에 대한 안티센스 폴리 노 올리고 뉴클레오타이드를 주입함으로써 유발 하였다. 실험 장치의 장점은 추가 장비없이 X, Y 또는 z 방향으로 다시 조정 움직임에 대한 간단한 전략 줌 현미경의 조합입니다. 온도 변화와 기계적 진동에 의해 유도되는 초점 드리프트를 회피하려면, 오토 포커스 전략 대신 보통 필요한 환경 챔버를 이용하는 도포 하였다. 인해 XY 드리프트의 위치 변화를 재조정하기 위해, 각인 재배치 그리드와 촬상 챔버를 사용 하였다. 이러한 공 초점 레이저 주사 또는 빛 시트 현미경 등의 광학 절편과 시간 경과 기록에 대한 더 복잡한 설정과 비교, 줌 현미경은 취급이 용이하다. 게다가, 이러한 분야의 높은 농도 및 연장 된 작업 거리로서 현미경 특정 혜택을 제공 해부. 여기에 제시된 기관 형성을 연구하는 방법도 광학 절편 수없는 형광 입체 현미경으로 사용될 수있다. 높은 처리량을 한정하지만, 이러한 기법은 일반적으로 현상 조직 및 장기 다이나믹스의 저속 기록을 위해 사용되는보다 복잡한 장비에 대안을 제공한다.

저속 현미경 장기간에 걸쳐 동적 생물학적 과정을 시청할 수있는 강력한 기술이다. 시간 경과 이미징 동안 자주 발생하는 문제는 온도 변화와 기계적 진동에 의해 유도되는 드리프트라는 X, Y 또는 z 방향의 운동이다. 여기에 제시된 방법은 환경 챔버와 방진 테이블없이 해부 현미경에 제브라 피쉬 배아 또는 애벌레에서의 형광 표지 된 구조를 기록 시간 경과 수 있습니다. XY 드리프트의 보상을위한 시험편은 임프린트 이전 격자 (도 1)가 촬상 챔버에 삽입 하였다. 소프트웨어 툴의 십자선 관련된 그리드의 특정 포인트의 위치는 사전 조정 된 위치 (도 2a)로 시험편을 반환하는 데 사용 하였다. 제시된 결과는 줌 현미경을 사용하여 수득 하였다구조화 조명 (그림 2B)를 통해 광학 절편을위한 통합 슬라이더. 연속 초점 보정, 자동 초점 전략이 설립되었다. 이 전략에서, 소프트웨어 오토 매 시점 전에 최대 콘트라스트에 근거하여 초점을 찾기 위해 사용된다. 이 때문에 정의 초점면 후속 Z 스택 획득을위한 센터 계획으로 설정됩니다. 이 오토 포커스 공정 (도 2c) 중 충분히 짧은 노출 시간을 허용하는 샘플에서 광독성을 최소화하기 위해, 투과광 브라이트 채널을 기준 채널로서 사용된다. 상기 방법은 형질 전환 지브라 피쉬 라인 및 제어 - wt1a morphant 배아 (: GFP)의 Tg (wt1b) 신장 개발의 비교 분석에 적용 하였다. 초기 nephrogenesis 동안이 라인은 신장 전구 세포는 9, 10 이상에서 발생하고, 중간 중배엽에서 녹색 형광을 보여줍니다성형 세관 및 네프론의 primordia (그림 3)입니다. 시간 경과 영상 녹화 제어 모르 폴리 노 주입 된 배아에서 nephrogenesis이 (결과는 도시하지 않음) uninjected들에 비해 변경되지 않은이며, 초기 zebrafish의 신장 개발 (3)의 설명 단계에 따라 것을 알 수있다. 현상 pronephric 세뇨관 HPF (20)는 표시와 그 전방에있는 끝에서 형성 네프론의 primordia을 나타내는 세포의 구면 축적이 검출 될 수있다. 다음 시간 동안, 세관 및 네프론의 primordia 성장하고 나중에 primordia에는 ​​중간 선 (그림 4, 비디오 2)에 융합하기 시작합니다. 반면, nephrogenesis 심각 wt1a의 morphant 배아에서 중단된다. GFP 양성 관 모양의 구조가 20 HPF에서 볼 수 있지만, 그들은 더 확산과 덜 개발 된 것으로 보인다. 또한, 더 적절한 네프론의 primordia이 형성되지 않았다. 가장 눈에 띄는 차이점은 마에하기그러나 그는 현상 pronephros (도 4, 비디오 2) 외부에서 형광 세포의 다수의 등장이 시점에서 배아를 제어한다. 그 후,이 세포는 pronephric 경기장을 떠나지 및 복부 (비디오 2)를 마이그레이션 할 수 있습니다. 제어 배아와 wt1b 형질 전환 라인의 wt1a의 morphants에서 신장 개발은 이전에 다른 고정 된 시점 9,10에서 이미지를 복용하여 비교하고있다. 이 정적 인 방법과는 달리, 시간 경과 기록은 정상 nephrogenesis 및 wt1a 고갈로 인한 신장 전구 세포의 misrouting의 역학을 수행 할 수 있습니다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/53921/53921fig1.jpg" /> 그림 1 : 이주 그리드와의 상용 상공 회의소에 포함 된 배아의 도식 그림. 요리는있다네 그리드 각 유리 커버 슬립의 저면에 인쇄 된 50 ㎛의 반복 거리로 나누어. 이미징 될 수있는 배아 관찰 광장에 근접 신장 구조, 거꾸로 포함하지만, 그리드 오버레이가 없습니다.되는 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53921/53921fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/53921/53921fig2.jpg" /> 그림 2 :. 시간 경과 이미징 및 구조화 조명의 그리드 투사의 드리프트의 보상을위한 조정 재배치 그리드의 독특한 위치는 이미지 센터로 주어졌다 (노란색 십자선으로 표시) 이상 XY-정렬을위한 기준점 역할을 작은 변화의 경우입니다. 빨간색 사각형은 자동 초점 전략 (A)에 사용되는 관심 (ROI)의 영역을 나타냅니다. 광학 절편 WA구조화 조명에 의해 얻어진 s의. 이미지는 정확한 캘리브레이션 (B) 후 초점면에서 투영 된 격자 구조를 도시한다. 오토 포커스 전략 (빨간색 사각형)에 대한 ROI는 관심 (C)의 구조로 안정적인 자동 초점을 허용 (somites 여기) 대비 높은 특유의 배아 구조를 포함하도록 설정되어 있습니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53921/53921fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/53921/53921fig3.jpg" /> 그림 3 : 형질 전환 wt1b :. 녹색 형광에 GFP 배아 개발 신장에 지느러미 (A) 또는 측면 (B) 전송 및 형광 이미지를 오버레이는 왼쪽 전방으로 표시됩니다. NP, 네프론의 primordium; 태평양 표준시, pronephric 세관; 그저 그래진드기. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53921/53921fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/53921/53921fig4.jpg" /> 그림 4 : wt1a의 최저은 배아 신장 개발을 방해 대표, 시간 경과 녹화에서 포커스 이미지의 확장 깊이를.. 제어 모르 폴리 노 주입 된 배아에서 신장 개발은 중간 선에 융합하기 시작 성장 세관 및 네프론의 primordia 정상 진행 상황을 보여줍니다. 반대로 wt1a의 morphants 적절한 네프론의 primordia 형성 못하고 GFP 양성 세포의 방대한 양 pronephric 필드의 외부. (NP, 네프론의 primordium, 태평양 표준시, pronephric 세관). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53921/53921fig4large.jpg" target="_blank">이 파이의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오</a>gure. <img alt="영화 1" src="/files/ftp_upload/53921/53921movie1.jpg" /> <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53921/co-MO.mov" target="_blank">제어 모르 폴리 노 주입 된 배아에서 정상적인 신장 개발의 보충 비디오 1. 시간 경과 기록. . (오른쪽 다운로드 클릭)</a> 세관의 성장과 네프론의 primordia가 융합하기 시작하는 방법을 동영상을 보여줍니다. HPF (20)로부터 이미지를 5 시간에 걸쳐 30 분 간격으로 수행 하였다. <img alt="영화 2" src="/files/ftp_upload/53921/53921movie2.jpg" /> <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53921/wt1a-MO.mov" target="_blank">wt1a의 morphant 배아에서 방해 nephrogenesis의 보충 비디오 2. 시간 경과 기록. (오른쪽 다운로드 클릭).</a> 비디오는 pronephric 지역 중 GFP 양성 세포의 이동을 보여줍니다. 20 HPF에서 시작, 이미지는 30 마일에서 찍은5 시간에 걸쳐 N 간격.

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Analysis of Zebrafish Kidney Development with Time-lapse Imaging Using a Dissecting Microscope Equipped for Optical Sectioning

여기에 기재된 방법은 초점 및 평면 드리프트를 보정하는 광학 절편 및 재조정 간단한 전략을 수행 할 해부 현미경 형광을 사용하여 제브라 피쉬 배아 장기 발전 경과 분석을 허용한다.

해부 현미경을 사용하여 시간 경과 영상과 Zebrafish의 신장 개발의 분석 광학 단면에 대한 장착

In order to understand organogenesis, the spatial and temporal alterations that occur during development of tissues need to be recorded. The method ...

analysis-zebrafish-kidney-development-with-time-lapse-imaging-using

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

10.7K 조회수.  Leibniz Institute on Aging - Fritz Lipmann Institute (FLI).  여기에 기재된 방법은 초점 및 평면 드리프트를 보정하는 광학 절편 및 재조정 간단한 전략을 수행 할 해부 현미경 형광을 사용하여 제브라 피쉬 배아 장기 발전 경과 분석을 허용한다. 

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Capturing Tissue Repair in Zebrafish Larvae with Time-lapse Brightfield Stereomicroscopy

The zebrafish larval tail fin is ideal for studying tissue regeneration due to the simple architecture of the larval fin-fold, which comprises of two layers of skin that enclose undifferentiated mesenchyme, and because the larval tail fin regenerates rapidly within 2-3 days. Using this system, we demonstrate a method for capturing the repair dynamics of the amputated tail fin with time-lapse video brightfield stereomicroscopy. We demonstrate that fin amputation triggers a contraction of the amputation wound and extrusion of cells around the wound margin, leading to their subsequent clearance. Fin regeneration proceeds from proximal to distal direction after a short delay. In addition, developmental growth of the larva can be observed during all stages. The presented method provides an opportunity for observing and analyzing whole tissue-scale behaviors such as fin development and growth in a simple microscope setting, which is easily adaptable to any stereomicroscope with time-lapse capabilities.

We present a protocol for capturing the dynamics of zebrafish larval tail fin regeneration on a whole-tissue scale using brightfield-based stereomicroscopy. This technique enables capturing the regeneration dynamics with single cell resolution. This methodology can be adapted to any stereomicroscope equipped with a CCD camera and time-lapse software.

시간 경과 브라이트 실체 현미경으로 Zebrafish의 애벌레에서 조직 복구를 캡처

The zebrafish larval tail fin is ideal for studying tissue regeneration due to the simple architecture of the larval fin-fold, which comprises of two ...

연구

발생학

Analysis of Zebrafish Larvae Skeletal Muscle Integrity with Evans Blue Dye

The zebrafish model is an emerging system for the study of neuromuscular disorders. In the study of neuromuscular diseases, the integrity of the muscle membrane is a critical disease determinant. To date, numerous neuromuscular conditions display degenerating muscle fibers with abnormal membrane integrity; this is most commonly observed in muscular dystrophies. Evans Blue Dye (EBD) is a vital, cell permeable dye that is rapidly taken into degenerating, damaged, or apoptotic cells; in contrast, it is not taken up by cells with an intact membrane. EBD injection is commonly employed to ascertain muscle integrity in mouse models of neuromuscular diseases. However, such EBD experiments require muscle dissection and/or sectioning prior to analysis. In contrast, EBD uptake in zebrafish is visualized in live, intact preparations. Here, we demonstrate a simple and straightforward methodology for performing EBD injections and analysis in live zebrafish. In addition, we demonstrate a co-injection strategy to increase efficacy of EBD analysis. Overall, this video article provides an outline to perform EBD injection and characterization in zebrafish models of neuromuscular disease.

In this study, we describe a straightforward method to perform Evans Blue Dye (EBD) analysis on zebrafish larvae. This technique is a powerful tool for the characterization of skeletal muscle integrity and delineation of zebrafish models of muscular dystrophy, and is a valuable method for the development of novel therapeutics.

에반스 블루 염료와 Zebrafish의 애벌레 골격 근육 무결성 분석

The zebrafish model is an emerging system for the study of neuromuscular disorders.  In the study of neuromuscular diseases, the integrity of the muscle ...

Analyzing In Vivo Cell Migration using Cell Transplantations and Time-lapse Imaging in Zebrafish Embryos

Cell migration is key to many physiological and pathological conditions, including cancer metastasis. The cellular and molecular bases of cell migration have been thoroughly analyzed in vitro. However, in vivo cell migration somehow differs from in vitro migration, and has proven more difficult to analyze, being less accessible to direct observation and manipulation. This protocol uses the migration of the prospective prechordal plate in the early zebrafish embryo as a model system to study the function of candidate genes in cell migration. Prechordal plate progenitors form a group of cells which, during gastrulation, undergoes a directed migration from the embryonic organizer to the animal pole of the embryo. The proposed protocol uses cell transplantation to create mosaic embryos. This offers the combined advantages of labeling isolated cells, which is key to good imaging, and of limiting gain/loss of function effects to the observed cells, hence ensuring cell-autonomous effects. We describe here how we assessed the function of the TORC2 component Sin1 in cell migration, but the protocol can be used to analyze the function of any candidate gene in controlling cell migration in vivo.

Analyzing In Vivo Cell Migration using Cell Transplantations and Time-lapse Imaging in Zebrafish Embryos

Combining cell transplantation, cytoskeletal labeling and loss/gain of function approaches, this protocol describes how the migrating zebrafish prospective prechordal plate can be used to analyze the function of a candidate gene in in vivo cell migration.

분석<em&gt; 생체</em&gt; 셀 마이그레이션 Zebrafish의 배아에서 세포 이식 및 시간 경과 이미징을 사용하여

Cell migration is key to many physiological and pathological conditions, including cancer metastasis. The cellular and molecular bases of cell migration ...

A Submerged Filter Paper Sandwich for Long-term Ex Ovo Time-lapse Imaging of Early Chick Embryos

Due to its availability, low cost, flat geometry, and transparency, the ex ovo chick embryo has become a major vertebrate animal model for the study of morphogenetic events, such as gastrulation2, neurulation3-5, somitogenesis6, heart bending7,8, and brain formation9-13, during early embryogenesis. Key to understanding morphogenetic processes is to follow them dynamically by time-lapse imaging. The acquisition of time-lapse movies of chick embryogenesis ex ovo has been limited either to short time windows or to the need for an incubator to control temperature and humidity around the embryo14. Here, we present a new technique to culture chick embryos ex ovo for high-resolution time-lapse imaging using transmitted light microscopy. The submerged filter paper sandwich is a variant of the well-established filter paper carrier technique (EC-culture)1 and allows for the culturing of chick embryos without the need for a climate chamber. The embryo is sandwiched between two identical filter paper carriers and is kept fully submerged in a simple, temperature-controlled medium covered by a layer of light mineral oil. Starting from the primitive streak stage (Hamburger-Hamilton stage 5, HH5)15 up to at least the 28-somite stage (HH16)15, embryos can be cultured with either their ventral or dorsal side up. This allows the acquisition of time-lapse movies covering about 30 hr of embryonic development. Representative time-lapse frames and movies are shown. Embryos are compared morphologically to an embryo cultured in the standard EC-culture.
The submerged filter paper sandwich provides a stable environment to study early dorsal and ventral morphogenetic processes. It also allows for live fluorescence imaging and micromanipulations, such as microsurgery, bead implantation, microinjection, gene silencing, and electroporation, and has a strong potential to be combined with immersion objectives for laser-based imaging (including light-sheet microscopy).

A Submerged Filter Paper Sandwich for Long-term Ex Ovo Time-lapse Imaging of Early Chick Embryos

Here, we present a new technique to culture chick embryos ex ovo for time-lapse imaging using transmitted light and fluorescence microscopy. The submerged filter paper sandwich is a variant of the well-established filter paper carrier technique1 that allows for the culturing of chick embryos fully-submerged in a liquid culture medium.

장기를위한 잠수 필터 종이 샌드위치<em&gt; 예 비켜</em초기 병아리 태아의&gt; 시간 경과 영상

Due to its availability, low cost, flat geometry, and transparency, the ex ovo chick embryo has become a major vertebrate animal model for the study of ...

An Ex Vivo Method for Time-Lapse Imaging of Cultured Rat Mesenteric Microvascular Networks

Angiogenesis, defined as the growth of new blood vessels from pre-existing vessels, involves endothelial cells, pericytes, smooth muscle cells, immune cells, and the coordination with lymphatic vessels and nerves. The multi-cell, multi-system interactions necessitate the investigation of angiogenesis in a physiologically relevant environment. Thus, while the use of in vitro cell-culture models have provided mechanistic insights, a common critique is that they do not recapitulate the complexity associated with a microvascular network. The objective of this protocol is to demonstrate the ability to make time-lapse comparisons of intact microvascular networks before and after angiogenesis stimulation in cultured rat mesentery tissues. Cultured tissues contain microvascular networks that maintain their hierarchy. Immunohistochemical labeling confirms the presence of endothelial cells, smooth muscle cells, pericytes, blood vessels and lymphatic vessels. In addition, labeling tissues with BSI-lectin enables time-lapse comparison of local network regions before and after serum or growth factor stimulation characterized by increased capillary sprouting and vessel density. In comparison to common cell culture models, this method provides a tool for endothelial cell lineage studies and tissue specific angiogenic drug evaluation in physiologically relevant microvascular networks.

An Ex Vivo Method for Time-Lapse Imaging of Cultured Rat Mesenteric Microvascular Networks

Angiogenesis involves multi-cell, multi-system interactions that need to be investigated in a physiologically relevant environment. The objective of this study is to demonstrate the ability of the rat mesentery culture model to make time-lapse comparisons of intact microvascular networks during angiogenesis.

<em&gt; 전의 VIVO</em&gt; 방법 배양 된 쥐 장간막 미세 혈관 네트워크의 타임 랩스 영상에 대한

Angiogenesis, defined as the growth of new blood vessels from pre-existing vessels, involves endothelial cells, pericytes, smooth muscle cells, immune ...

A Versatile Mounting Method for Long Term Imaging of Zebrafish Development

Zebrafish embryos offer an ideal experimental system to study complex morphogenetic processes due to their ease of accessibility and optical transparency. In particular, posterior body elongation is an essential process in embryonic development by which multiple tissue deformations act together to direct the formation of a large part of the body axis. In order to observe this process by long-term time-lapse imaging it is necessary to utilize a mounting technique that allows sufficient support to maintain samples in the correct orientation during transfer to the microscope and acquisition. In addition, the mounting must also provide sufficient freedom of movement for the outgrowth of the posterior body region without affecting its normal development. Finally, there must be a certain degree in versatility of the mounting method to allow imaging on diverse imaging set-ups. Here, we present a mounting technique for imaging the development of posterior body elongation in the zebrafish D. rerio. This technique involves mounting embryos such that the head and yolk sac regions are almost entirely included in agarose, while leaving out the posterior body region to elongate and develop normally. We will show how this can be adapted for upright, inverted and vertical light-sheet microscopy set-ups. While this protocol focuses on mounting embryos for imaging for the posterior body, it could easily be adapted for the live imaging of multiple aspects of zebrafish development.

Here, we present a versatile mounting method that allows for the long-term time-lapse imaging of the posterior body development of live zebrafish embryos without perturbing normal development.

Zebrafish의 개발의 장기 이미징을위한 다목적 장착 방법

Zebrafish embryos offer an ideal experimental system to study complex morphogenetic processes due to their ease of accessibility and optical transparency. ...

Precise Cellular Ablation Approach for Modeling Acute Kidney Injury in Developing Zebrafish

Acute Kidney Injury (AKI) is a common medical condition with a high mortality rate. With the repair abilities of the kidney, it is possible to restore adequate kidney function after supportive treatment. However, a better understanding of how nephron cell death and repair occur on the cellular level is required to minimize cell death and to enhance the regenerative process. The zebrafish pronephros is a good model system to accomplish this goal because it contains anatomical segments that are similar to the mammalian nephron. Previously, the most common model used to study kidney injury in fish was the pharmacological gentamicin model. However, this model does not allow for precise spatiotemporal control of injury, and hence it is difficult to study cellular and molecular processes involved in kidney repair. To overcome this limitation, this work presents a method through which, in contrast to the gentamicin approach, a specific Green Fuorescent Protein (GFP)-expressing nephron segment can be photoablated using a violet laser light (405 nm). This novel model of AKI provides many advantages that other methods of epithelial injury lack. Its main advantages are the ability to &#34;dial&#34; the level of injury and the precise spatiotemporal control in the robust in vivo animal model. This new method has the potential to significantly advance the level of understanding of kidney injury and repair mechanisms.

This work presents a new in vivo model of segmental kidney injury using kidney GFP transgenic zebrafish. The model allows for the induction of the targeted ablation of kidney epithelial cells to show the cellular mechanisms of nephron injury and repair.

Zebrafish 개발에 급성 신부전 모델링을위한 정확한 세포 제거 방법

Acute Kidney Injury (AKI) is a common medical condition with a high mortality rate. With the repair abilities of the kidney, it is possible to restore ...

Multi-Photon Time Lapse Imaging to Visualize Development in Real-time: Visualization of Migrating Neural Crest Cells in Zebrafish Embryos

Congenital eye and craniofacial anomalies reflect disruptions in the neural crest, a transient population of migratory stem cells that give rise to numerous cell types throughout the body. Understanding the biology of the neural crest has been limited, reflecting a lack of genetically tractable models that can be studied in vivo and in real-time. Zebrafish is a particularly important developmental model for studying migratory cell populations, such as the neural crest. To examine neural crest migration into the developing eye, a combination of the advanced optical techniques of laser scanning microscopy with long wavelength multi-photon fluorescence excitation was implemented to capture high-resolution, three-dimensional, real-time videos of the developing eye in transgenic zebrafish embryos, namely Tg(sox10:EGFP) and Tg(foxd3:GFP), as sox10 and foxd3 have been shown in numerous animal models to regulate early neural crest differentiation and likely represent markers for neural crest cells. Multi-photon time-lapse imaging was used to discern the behavior and migratory patterns of two neural crest cell populations contributing to early eye development. This protocol provides information for generating time-lapse videos during zebrafish neural crest migration, as an example, and can be further applied to visualize the early development of many structures in the zebrafish and other model organisms.

A combination of the advanced optical techniques of laser scanning microscopy with long wavelength multi-photon fluorescence excitation was implemented to capture high-resolution, three-dimensional, real-time imaging of neural crest migration in Tg(sox10:EGFP) and Tg(foxd3:GFP) zebrafish embryos.

실시간으로 개발을 시각화 하기 위해 다중 광자 시간 경과 영상: 마이그레이션 Zebrafish 태아 신경 크레스트 셀의 시각화

Congenital eye and craniofacial anomalies reflect disruptions in the neural crest, a transient population of migratory stem cells that give rise to ...

Analysis of Actomyosin Dynamics at Local Cellular and Tissue Scales Using Time-lapse Movies of Cultured Drosophila Egg Chambers

Drosophila immature eggs are called egg chambers, and their structure resembles primitive organs that undergo morphological changes from a round to an ellipsoid shape during development. This developmental process is called oogenesis and is crucial to generating functional mature eggs to secure the next fly generation. For these reasons, egg chambers have served as an ideal and relevant model to understand animal organ development.
Several in vitro culturing protocols have been developed, but there are several disadvantages to these protocols. One involves the application of various covers that exert an artificial pressure on the imaged egg chambers in order to immobilize them and to increase the imaged acquisition plane of the circumferential surface of the analyzed egg chambers. Such an approach may negatively influence the behavior of the thin actomyosin machinery that generates the power to rotate egg chambers around their longer axis.
Thus, to overcome this limitation, we culture Drosophila egg chambers freely in the media in order to reliably analyze actomyosin machinery along the circumference of egg chambers. In the first part of the protocol, we provide a manual detailing how to analyze the actomyosin machinery in a limited acquisition plane at the local cellular scale (up to 15 cells). In the second part of the protocol, we provide users with a new Fiji-based plugin that allows the simple extraction of a defined thin layer of the egg chambers&#8217; circumferential surface. The following protocol then describes how to analyze actomyosin signals at the tissue scale (&#62;50 cells). Finally, we pinpoint the limitations of these approaches at both the local cellular and tissue scales and discuss its potential future development and possible applications.

Analysis of Actomyosin Dynamics at Local Cellular and Tissue Scales Using Time-lapse Movies of Cultured Drosophila Egg Chambers

This protocol provides a Fiji-based, user-friendly methodology along with straightforward instructions explaining how to reliably analyze actomyosin behavior in individual cells and curved epithelial tissues. No programming skills are required to follow the tutorial; all steps are performed in a semi-interactive manner using the graphical user interface of Fiji and associated plugins.

배양 된 초파리 계란 챔버의 시간 경과 영화를 사용하여 로컬 세포 및 조직 저울에서 Actomyosin 역학분석

Drosophila immature eggs are called egg chambers, and their structure resembles primitive organs that undergo morphological changes from a round to an ...

Isotropic Light-Sheet Microscopy and Automated Cell Lineage Analyses to Catalogue Caenorhabditis elegans Embryogenesis with Subcellular Resolution

Caenorhabditis elegans (C. elegans) stands out as the only organism in which the challenge of understanding the cellular origins of an entire nervous system can be observed, with single cell resolution, in vivo. Here, we present an integrated protocol for the examination of neurodevelopment in C. elegans embryos. Our protocol combines imaging, lineaging and neuroanatomical tracing of single cells in developing embryos. We achieve long-term, four-dimensional (4D) imaging of living C. elegans&#160;embryos with nearly isotropic spatial resolution through the use of Dual-view Inverted Selective Plane Illumination Microscopy (diSPIM). Nuclei and neuronal structures in the nematode embryos are imaged and isotropically fused to yield images with resolution of ~330 nm in all three dimensions. These minute-by-minute high-resolution 4D data sets are then analyzed to correlate definitive cell-lineage identities with gene expression and morphological dynamics at single-cell and subcellular levels of detail. Our protocol is structured to enable modular implementation of each of the described steps and enhance studies on embryogenesis, gene expression, or neurodevelopment.

Here, we present a combinatorial approach using high-resolution microscopy, computational tools, and single-cell labeling in living C. elegans embryos to understand single cell dynamics during neurodevelopment.

등방성 라이트 시트 현미경 검사 및 자동 세포 계보 분석을 통해 아닌 간 분해능을 통한 배아 발생 발생

Caenorhabditis elegans (C. elegans) stands out as the only organism in which the challenge of understanding the cellular origins of an entire nervous ...