저자의 실험실에서 작업은 도이치 포르스충스게마인샤프트 (http://www.dfg.de 의해 지원되었다; CO 1139/1-1), 퐁더 케미셴 인더스트리(http://www.vci.de/fonds), 분자 생물학 괴팅겐 센터(GZMB). 저자는 유용한 의견과 원고의 비판적 독서에 대한 요르그 스튀르케를 인정하고 싶습니다.

1. 한천 접시, 문화 매체, 극저온, 프리컬쳐 준비
<ol><li>성장 매체와 필요한 시약을 준비합니다(재료 및 시약 표 참조).</li>
	<li>B. 서브틸리스 균주(예:. BP40(rocG+ gudBCR amyE::PgudB-yfp)및 BP52(rocG+ gudB+ amyE::PgudB-cfp)각각 1개와 2개의 활성 GDHs를 발현)2는 SP 중간 식도 플레이트에 대한 경쟁 실험에서 단일 콜로니를 얻을 수 있다. 플레이트를 37°C에서 하룻밤 동안 배양합니다.</li>
	<li>단일 콜로니를 가지고 4 ml LB 액체 매체를 포함하는 무균 배양 튜브를 접종하십시오. 28°C와 220 rpm에서 하룻밤 사이에 박테리아를 성장시다.</li>
	<li>세포가 lyse 또는 산발적으로 피하기 위해 28 °C에서 하룻밤 배양을 성장시다.</li>
	<li>표준 분광계를 사용하여 600nm(OD600)의파장에서 배양물의 광학 밀도를 측정합니다.</li>
	<li>배양이 2.0의 OD600에 도달하면 배양의 0.75 ml를 멸균 50% 글리세롤 용액과 혼합하여 1.5ml 반응 튜브에 섞는다. 최종 OD600은 약 108 세포 /ml를 포함하는 냉동 주를 얻기 위해 1.0이어야한다.</li>
	<li>튜브를 -80°C에 저장합니다.</li>
	<li>형광소 유전자를 인코딩하는 cfp 및 yfp로 표지된 각 균주의 3가지 사전 배양을 만듭니다. -80°C 극저온스톡으로부터 1μl 세포로 프리컬쳐(4ml LB 액상 배지를 함유한 멸균 배양 튜브)를 접종한다. 28°C와 220 rpm에서 하룻밤 동안 배양배합니다.</li>
</ol>2. 박테리아의 공동, 샘플 수집 및 샘플 저장
<ol><li>갓 100ml C-Glc 및 CE-Glc 최소 배지(시약 및 재료 표 참조)를 준비하고 각 배지의 20ml를 멸균 100ml 쉐이크 플라스크로 옮기습니다.</li>
	<li>하룻밤 사이에 재배된 배양 전 배양물의 0.1 ml를 1.5ml 의 큐벳에 0.9 ml LB 배지로 희석하고 OD600을결정한다.</li>
	<li>경쟁 실험을 위해, 1.0-1.5 사이의 유사한 OD600을 가진 다른 균주의 그 사전 문화를 취하십시오.</li>
	<li>혼합 세포 집단을 얻기 위해, 적절한 OD600을 20ml C-Glc 및 CE-Glc 최소 배지에서 0.05의 OD 600으로 적절한 OD600을 가진 프리컬쳐의 세포를 100ml 쉐이크 플라스크로 보충하였다. 경쟁 실험을 위해 두 균주는 1:1 비율로 혼합되어야합니다.</li>
	<li>플라스크에서 10ml 샘플을 가져 와서 15 ml 플라스틱 튜브로 옮기고 표준 테이블 상단 원심 분리기에서 4,000 x g에서 10 분 동안 원심 분리로 세포를 수확하고 상퍼를 폐기하십시오.</li>
	<li>0.5 ml 신선한 LB 배지에서 세포를 다시 중단하고 세포를 멸균 1.5 ml 반응 컵으로 옮기습니다. 멸균 글리세롤 50% 0.5 ml를 넣고, 엄격한 소용돌이에 의해 현탁액을 혼합하고, 추가 처리될 때까지 -80°C 냉동고에 샘플을 보관한다.</li>
	<li>37°C 및 220 rpm에서 최대 24시간 동안 쉐이크 플라스크에 남아 있는 세포를 배양한다. 형광의 사진 표백을 방지하기 위해 어둠 속에서 쉐이크 플라스크를 유지합니다.</li>
	<li>7 시간 및 24 시간 성장 후 0.1 ml의 추가 샘플을 가져 가라. 샘플의 1:10 희석(C-Glc 또는 CE-Glc 최소 배지)의 OD600을 측정하고 유의하십시오.</li>
	<li>각 배양에서 적정량의 세포를 섭취하여 1.0의 OD600을 갖는 극저온을 만듭니다. 추가 처리될 때까지 샘플을 -80°C에 저장합니다.</li>
</ol>3. 정량 분석을 위한 샘플 처리, 도금 및 인큐베이션
<ol><li>모든 샘플을 수집한 후, 냉동주를 해동하고, 세포를 0.9% 식염수 용액(시약 및 재료 표 참조)에서 최대10-3으로희석한다.</li>
	<li>SP 중간 식기 판에10-3 희석의 플레이트 0.1 ml를 멸균 유리 파이펫을 사용하여 세포를 분배한다.</li>
	<li>단일 식민지가 나타나기 전까지 어둠 속에서 밤새 플레이트를 37 °C에서 배양하십시오.</li>
</ol>4. 정량 분석을 위한 스테레오 형광 현미경 검사법에 의한 생존자 계산
<ol><li>스테레오 형광 현미경의 생존자를 계산하는 동안 더 나은 방향을 위해 네 부분으로 검은 펜으로 한천 판의 바닥을 분할합니다.</li>
	<li>접시를 현미경 아래에 거꾸로 놓고 콜드 라이트 소스를 사용하여 식민지를 초점으로 가져옵니다.</li>
	<li>콜로니가 초점을 맞추고 나면 CFP에 대한 적절한 필터 세트로 전환하여 cfp-labeled균주의 생존 셀을 시각화합니다. 이 균주의 생존자를 펜으로 표지하여 계산하고 숫자를 기록합니다.</li>
	<li>에탄올로 라벨을 제거하고 YFP필터 세트로 전환하여 yfp-labeled 스트레인의 생존 셀을 시각화합니다. 콜론에 펜으로 라벨을 붙여 생존자를 다시 계산하고 숫자를 기록합니다.</li>
</ol>5. 반정량 분석을 위한 샘플 처리 및 현미경 검사법
<ol><li>예시적인 수치의 경우, SP 한천 판에서 3.1단계에서10-4 희석(약 100셀)의 10μl을 반점한다(그림 3참조).</li>
	<li>단일 식민지가 나타나기 전까지 어둠 속에서 밤새 플레이트를 37 °C에서 배양하십시오.</li>
	<li>페트리 접시를 현미경 아래에 뚜껑없이 놓고 차가운 광원을 사용하여 그 자리를 집중시하십시오.</li>
	<li>일러스트레이션 인물을 위해 반점 사진을 찍어보세요. 차가운 광원으로 식민지의 사진을 찍기위한 적절한 노출 시간을 선택하십시오.</li>
	<li>플레이트를 이동하지 않고 CFP 필터 세트로 변경하고 노출 시간을 조정하고 사진을 찍습니다. YFP 필터 세트와 동일한 작업을 수행하 고 추가 분석을 위해 사진을 저장 합니다.</li>
</ol>6. 데이터 분석
<ol><li>정량적 데이터 분석에 Excel과 같은 소프트웨어를 사용합니다. 계산된 식민지에 따라, 100%로 설정된 식민지의 전체 수에 대하여 노란색과 파란색 식민지의 백분율을 계산합니다.</li>
	<li>계산된 숫자를 사용하여 누적된 막대 다이어그램을 만듭니다(그림 4 및 그림 5참조). Adobe Photoshop과 같은 이미지 처리 프로그램을 사용하여 다른 지점에서 찍은 사진의 병합된 사진을 생성합니다. 또는 <a href="http://rsbweb.nih.gov/ij/">http://rsbweb.nih.gov/ij/</a> 다운로드가능한 자유롭게 사용할 수 있는 소프트웨어 ImageJ를 이미지 프로세싱에 사용할 수 있습니다.</li>
	<li>CFP 필터 세트와 YFP 필터 세트로 촬영한 한 지점에서 사진을 엽니다. 콘트라스트와 밝기를 최적화하여 미디어의 배경 형광을 줄입니다.</li>
	<li>사진 중 하나로 이동하여 모든 것을 선택합니다. 그림을 복사하여 다른 그림에 붙여 넣습니다.</li>
	<li>함수 "색상 회피"를 사용하여 사진을 병합하거나 채널 탭을 사용하여 형광 사진을 오버레이합니다. 다른 매체와 다른 시간 지점에서 식민지의 병합 된 사진은 액체 문화 내에서 다른 균주의 성장을 나타냅니다.</li>
</ol>7. 특정 팁: 염료 스위치 실험 및 cfp 및 yfp로 표시 된 동종 균주의 공동
B. 서브틸리스에 있는 2개의 불소-인코딩 유전자의 표정은 적합그리고 따라서 박테리아의 성장 속도에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서, 재배 중 세포 집단으로부터 하나의 경쟁자 균주를 제거하는 것은 단순히 플루오로포어의 부정적인 효과로 인한 것을 배제하기 위해 다음과 같은 실험을 수행하는 것이 좋습니다.
<ol><li>전체 실험을 반복하고 반비례표시균(예를들어, 이전 cfp-표지된균주는 이제 yfp 유전자로 표지되고 그 반대의 경우도마찬가지입니다). 비록 반전, 얻은 결과 한 변형 다른 변형에 비해 선택적 성장 이점을 가지고 이전 관측에 필적 해야.</li>
	<li>yfp 및 cfp(예를 들어 BP40)와 cfp(예를 들어, BP40+gudB CR amyE::PgudB-yfp)및 BP41(rocG+ gudBCR amyE::PgudB-cfp)로표시된 전체 실험 및 공동 재배 이소생균균을 반복한다. 시간이 지남에 따라 세포 집단의 조성에 따라 박테리아의 적합성에 대한 두 형광중 하나의 부정적인 효과를 추정한다.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Buescher, F. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+network+reorganization+during+dynamic+adaptations+of+Bacillus+subtilis+metabolism.">Global network reorganization during dynamic adaptations of Bacillus subtilis metabolism.</a> Science. 335, 1099-1103 (2012).</li><li>Gunka, K., Stannek, L., Care, R. A., Commichau, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selection-driven+accumulation+of+suppressor+mutants+in+Bacillus+subtilis:+the+apparent+high+mutation+frequency+of+the+cryptic+gudB+gene+and+the+rapid+clonal+expansion+of+gudB++suppressors+are+due+to+growth+under+selection.">Selection-driven accumulation of suppressor mutants in Bacillus subtilis: the apparent high mutation frequency of the cryptic gudB gene and the rapid clonal expansion of gudB+ suppressors are due to growth under selection.</a> PLoS One. 8, (2013).</li><li>Al Mamum, A. A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identity+and+function+of+a+large+gene+network+underlying+mutagenic+repair+of+DNA+breaks.">Identity and function of a large gene network underlying mutagenic repair of DNA breaks.</a> Science. 338, 1344-1348 (2012).</li><li>Koeppel, A. F., Wertheim, J. O., Barone, L., Gentile, N., Krizanc, D., Cohan, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Speedy+speciation+in+a+bacterial+microcosm:+new+species+can+arise+as+frequently+as+adaptations+within+a+species.">Speedy speciation in a bacterial microcosm: new species can arise as frequently as adaptations within a species.</a> ISME J. 7, 1080-1091 (2013).</li><li>Maughan, H., Nicholson, W. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+fitness+and+alteration+of+metabolic+pathways+during+Bacillus+subtilis+evolution+in+the+laboratory.">Increased fitness and alteration of metabolic pathways during Bacillus subtilis evolution in the laboratory.</a> Appl. Environ. Microbiol. 77, 4105-4118 (2011).</li><li>Burkholder, P. R., Giles, N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induced+biochemical+mutations+in+Bacillus+subtilis.">Induced biochemical mutations in Bacillus subtilis.</a> Am. J. Bot. 34, 345-348 (1947).</li><li>McLoon, A. L., Guttenplan, S. B., Kearns, D. B., Kolter, R., Losick, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tracing+the+domestication+of+a+biofilm-forming+bacterium.">Tracing the domestication of a biofilm-forming bacterium.</a> J. Bacteriol. 193, 2027-2034 (2011).</li><li>Zeigler, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+origins+of+168,+W23,+and+other+Bacillus+subtilis+legacy+strains.">The origins of 168, W23, and other Bacillus subtilis legacy strains.</a> J. Bacteriol. 190, 6983-6995 (2008).</li><li>Gunka, K., Tholen, S., Gerwig, J., Herzberg, C., St&#252;lke, J., Commichau, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high-frequency+mutation+in+Bacillus+subtilis:+requirements+for+the+decryptification+of+the+gudB+glutamate+dehydrogenase.">A high-frequency mutation in Bacillus subtilis: requirements for the decryptification of the gudB glutamate dehydrogenase.</a> 194, 1036-1044 (2012).</li><li>Commichau, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+Bacillus+subtilis+mutants+with+carbon+source-independent+glutamate+biosynthesis.">Characterization of Bacillus subtilis mutants with carbon source-independent glutamate biosynthesis.</a> J. Mol. Microbiol. Biotechnol. 12, 106-113 (2007).</li><li>Beckwith, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+suppressors+and+recovery+of+repressed+biochemical+memory.">Genetic suppressors and recovery of repressed biochemical memory.</a> J. Biol. Chem. 284, 12585-12592 (2009).</li><li>Gunka, K., Commichau, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+of+glutamate+homeostasis+in+Bacillus+subtilis:+a+complex+interplay+between+ammonium+assimilation,+glutamate+biosynthesis+and+degradation.">Control of glutamate homeostasis in Bacillus subtilis: a complex interplay between ammonium assimilation, glutamate biosynthesis and degradation.</a> Mol. Microbiol. 85, 213-224 (2012).</li><li>Yan, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protection+of+the+glutamate+pool+concentrations+in+enteric+bacteria.">Protection of the glutamate pool concentrations in enteric bacteria.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104, 9475-9480 (2007).</li><li>Belitsky, B. R., Sonenshein, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+and+regulation+of+Bacillus+subtilis+glutamate+dehydrogenase+genes.">Role and regulation of Bacillus subtilis glutamate dehydrogenase genes.</a> J. Bacteriol. 180, 6298-6305 (1998).</li><li>Commichau, F. M., Herzberg, C., Tripal, P., Valerius, O., St&#252;lke, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+regulatory+protein-protein+interaction+governs+glutamate+biosynthesis+in+Bacillus+subtilis:+the+glutamate+dehydrogenase+RocG+moonlights+in+controlling+the+transcription+factor+GltC.">A regulatory protein-protein interaction governs glutamate biosynthesis in Bacillus subtilis: the glutamate dehydrogenase RocG moonlights in controlling the transcription factor GltC.</a> Mol. Microbiol. 65, 642-654 (2007).</li><li>Gordo, I., Perfeito, L., Sousa, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fitness+effects+of+mutations+in+bacteria.">Fitness effects of mutations in bacteria.</a> J. Mol. Microbiol. Biotechnol. 21, 20-35 (2011).</li><li>Rabatinov&#225;, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+&#948;+subunit+of+RNA+polymerase+is+required+for+rapid+changes+in+gene+expression+and+competitive+fitness+of+the+cell.">The &#948; subunit of RNA polymerase is required for rapid changes in gene expression and competitive fitness of the cell.</a> J. Bacteriol. 195, 2603-2611 (2013).</li><li>Capra, E. J., Perchuk, B. S., Skerker, J. M., Laub, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adaptive+mutations+that+prevent+crosstalk+enable+the+expansion+of+paralogous+signalling+protein+families.">Adaptive mutations that prevent crosstalk enable the expansion of paralogous signalling protein families.</a> Cell. 150, 222-232 (2012).</li><li>Garc&#237;a-Betancur, J. C., Yepes, A., Schneider, J., Lopez, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-cell+analysis+of+Bacillus+subtilis+biofilms+using+fluorescence+microscopy+and+flow+cytometry.">Single-cell analysis of Bacillus subtilis biofilms using fluorescence microscopy and flow cytometry.</a> J. Vis. Exp. (15), (2012).</li></ol>

저자는 경쟁적인 재정적 이익이 없다고 선언합니다.

박테리아16의경쟁력있는 적합성을 분석하기 위해 몇 가지 방법이 개발되었습니다. 많은 경우에 박테리아는 다른 항생 저항 카세트17로표지되었습니다. 우리의 접근 방식과 유사하게, 항생제 저항 카세트를 가진 세포의 라벨링은 정의된 성장 조건하에서 박테리아의 경쟁적 적합성의 평가를 허용합니다. 더욱이, 이 방법은염색체(17)에특정 궤적에서 서로 다른 세포의 경쟁력있는 적합성을 결정하는 데 사용될 수 있다. 그러나, 경쟁 적인 체력을 모니터링 하는 항생제 저항 카 세트를 사용 하 여 몇 가지 단점이 있다. 저항 유전자의 발현은 주로 불평등한 강도를 갖는 프로모터에 의해 구동되기 때문에 항생제에 대한 내성을 부여하는 효소는 아마도 다른 수준에서 생산된다. 따라서, 약한 피트 니스 효과이 접근 으로 감지 되지 않을 수 있습니다. 우리의 접근에서, 둘 다 형광유전자는 동일 선택 마커와 통합되고 그들의 발현은 동일 프로모터2에의해 구동됩니다. 항생제 내성 카세트로 경쟁적 적합성을 모니터링하는 또 다른 단점은 식민지 계수에 필요한 적절한 항생제로 보충된 두 가지 유형의 천판이 필요하기 때문에 접근법이 더 힘들 수 있다는 것입니다. 대안적으로, 박테리아의 적합성은 단순히 성장 속도를 모니터링하고 소위 피트니스지수(16)의계산에 의해 결정될 수 있다. 분명히, 이것은 박테리아가 개별적으로 재배되고 특정 유전자형을 가진 긴장에 의해 생성될 지도 모르다 유독한 화합물이 경쟁 긴장의 성장에 영향을 미치지 않기 때문에 가장 정확한 접근입니다. 더욱이, 세포의 성장에 영향을 미칠 수 있는 항생제를 사용할 필요가 없습니다. 그러나, 두 가지 접근 방식은 경쟁 적인 체력을 설명 하는 숫자 만 다소 중립적인 방법으로 제시 될 수 있다 으로 매우 설명 되지 않습니다.
형광소 인코딩 유전자를 사용하여 종 내 경쟁을 모니터링하고 정량화하는 것은 다른 방법에 비해 몇 가지 장점이 있습니다. 두 균주 모두 염색체로 이중 상동성 재조합에 의해 형광펜 코딩 유전자를 통합한 경우, 재배 단계 중 어느 경우에도 항생제를 사용할 필요가 없습니다. 따라서, 재배 중 배양에서 채취한 시료는 동일한 성장 배지에서 분석될 수 있으며 두 균주는 모두 성장할 수 있다. 이 접근 법은 매우 예시적인 방법으로 종 내 경쟁의 시각화를 허용합니다. 더욱이, 이러한 반정성 접근법을 사용하면 여러 가지 성장 조건을 동시에 테스트할 수 있으며 많은 다른 균주를 병렬로 비교할 수 있다. 마지막으로, 세균성 배양에서 채취한 시료가냉동고(18)에저장될 수 있기 때문에 현미경 슬라이드상에 시료를 고정할 필요가 없다. 따라서, 모든 샘플 및 복제는 동시에 분석될 수 있다.
프로토콜의 두 가지 중요한 단계를 언급해야 합니다. 냉동 주체는 각 경쟁 균주의 동일한 성장 단계에서 세포의 동일한 금액을 포함해야한다는 것을 주의하는 것이 중요합니다. 극저온증의 균주의 초기 불균형과 실험을 시작하기 전에 쉐이크 플라스크에 있는 것은 경쟁 실험의 결과에 강한 영향을 미칠 것입니다. 따라서, 실험 전에 냉동주식의 조성물을 확인하는 것이 현명하다. 또한 적절한 양의 세포가 플레이트 위로 균등하게 전파되어야 합니다. 그렇지 않으면 출현 한 식민지는 서로 너무 가깝고 살아남은 세포의 정확한 결정이 어려워질 것입니다.
또한 불소경 기반 접근법의 몇 가지 제한과 단점이 있습니다. 형광의 발아 및 방출 스펙트럼이 서로 너무 가깝기 때문에 다중 음판 판독기 및 CFP 및 YFP 신호의 동시 검출은 불가능합니다. 그러나, 이 기술적인 문제는 녹색과 적색 빛을 방출하는 것과 같은 다른 형광 단백질을 사용하여 우회될 수 있습니다, 최적으로 동일 단백질 비계에 근거를 두었습니다. 불소 로포어 기반 접근의 또 다른 단점은 몇몇 돌연변이가 박테리아의 약한 성장 결함을 일으키는 원인이 될 수 있었습니다. 따라서, 형광소-인코딩 유전자 중 하나에 의해 유발될 수 있는 성장 결함이 특정 돌연변이에 의한 성장 결함보다 더 강한 경우, 형광포계 접근법은 종내 경쟁을 분석하는 데 적합하지 않다. 따라서 전체 균주 집합을 만들기 전에 먼저 부모 균주에 cfp 및 yfp를 모두 레이블을 지정하고 균주를 공동 재배하는 것이 좋습니다. 성장 실험은 형광이 박테리아의 적합성에 얼마나 강한영향을 드러낼 것입니다 (그림 5A 및 5B참조).
미래에는 생존 세포가 유동 세포측정법을 사용하여 계산되는 경우 종 내 경쟁을 모니터링하는 형광경 기반 접근법이 더 정확하고 덜 힘들지 여부를 테스트하는 것이 흥미로울 것입니다. 최근에는 유동 세포측정이 B. 서브틸리스 바이오필름(19)의조성을 분석하는 강력한 도구로 나타났다. 더욱이, 불소표지 세균의 지속적인 cocultation에 의해 박테리아의 경쟁적 적합성에 영향을 미치는 약한 피트 니스 효과 분석 하는 것이 더 적절 할 수 있습니다. 흔들림 플라스크와는 달리,이 방법은 성장 조건을 일정하게 유지하고 따라서 오랜 기간 동안 종 내 경쟁을 모니터링 할 수 있습니다.

토양 박테리아는 일반적으로 유연한 규제 네트워크와 광범위한 신진 대사 용량을 부여합니다. 두 가지 기능을 모두 사용하면 세포가 쌍백과 단백 동화 경로를 조정하여 주어진 생태 틈새 시장1에서사용할 수있는 영양소를 위해 동료 및 기타 미생물과 경쟁 할 수 있습니다. 그러나, 박테리아가 그들의 환경에 적응할 수 없는 경우에 그밖 기계장치는 종의 생존을 설명할 수 있습니다. 실제로, 많은 박테리아가 빠르게 증식하고 인구가 높은 세포 밀도에 도달할 수 있기 때문에 인구 하위 인구는 선택적 성장 이점을 가진 세포를 제공하고 그러므로 그들의 적정성을 증가시키는 유익한 돌연변이를 자발적으로 축적할 수 있습니다. 더욱이, 돌연변이 핫스팟 및 스트레스 유발 적응 돌연변이 발생은 부적응된 박테리아2,3의진화를 용이하게 할 수 있다. 따라서, 연속선택 하에서 돌연변이와 성장의 축적은 동일한4,5세내에서도 엄청난 미생물 다양성의 기원이다. 자연에서와 마찬가지로, 세균 게놈의 형성은 또한 선택하에 지속적인 재배 때문에 실험실에서 발생합니다. 이것은 기본 연구 및 산업에서 전 세계적으로 사용되는 그람 양성 박테리아 B. subtilis의 길들여지는 것으로 예시됩니다. 1940년대에 B. 서브틸리스는 DNA 손상 엑스레이로 처리되었고, 그 다음에는 특정 성장 조건 하에서 재배하였다6. 이들의 가축화 과정에서 축적된 돌연변이는 많은 성장 특성의 상실을 차지하고, 즉 B. 서브틸리스 실험실 균주(168)는 복잡한 식민지를 형성하는 능력을상실하였다 7,8. 
요즘, 가장 잘 연구 된 모델 박테리아 Escherichia 대장균과 B. subtilis에대 한, 다양 한 강력한 도구는 유전 특정 과학적 질문을 해결 하기 위해 그들의 게놈을 조작하는 사용할 수 있습니다. 때때로 관심 유전자의 불활성화는 심각한 성장 결함을 일으키는 원인이 되고, 그 때 표준 성장 매체9에서명확하게 보입니다. 대조적으로, 약한 성장 결함을 일으키는 원인이 되고 이렇게 약간 만 긴장의 적각에 약간 영향을 미치는 돌연변이는 수시로 무시됩니다. 그러나, 두 경우 모두 여러 세대에 대한 돌연변이 균주의 장기간 인큐베이션 및 패시징은 일반적으로 부모 균주2,9의표현형을 복원한 억제제 돌연변이체의 축적을 초래한다. 억제제 돌연변이의 특성화 및 부모 돌연변이 균주의 성장 결함을 복원한 돌연변이의 식별은 중요하고 종종 새로운 세포 과정의 명분보정을 허용하는 매우 유용한접근법이다 10,11.
우리는 B. subtilis12에서글루타민성 항상성의 제어에 관심이 있습니다. 대장균과유사하게, B. 서브틸리스는 억제제 돌연변이의 축적에 의해 글루타민트 항상성(즉, 글루타민제 분해2의블록)의 변투에 반응한다. 자발적인 돌연변이에 의해 획득한 이들 억제돌연변이의 게놈 변화는 글루타민트 항상성을 급속히 회복시키는 것으로 나타났다9,13. 따라서, 박테리아의 국산 후 특정 성장 상태에 B. 아틸리스의 적응이 효소 합성및 조미료 대사에 관여하는 진화된 효소 활동에서 미러링된다는 것은 놀라운 일이아니다.12. 국내화 과정에서 성장 배지에서 외인성 글루타민의 부재가 실험실 균주 1682,14에서비밀글루타민제 탈수소효소(GDH) gudBCR 유전자의 출현 및 고정을 위한 원동력이 되었다는 것이 시사되고 있다. 이러한 가설은 실험실 균주에서 의한 GDH 활성의 감소된 양이 외인성 글루타민산염이 부족할 때 선택적 성장 이점을 박테리아에 제공한다는 우리의 관측에 의해 지원된다2. 더욱이, B. subtilis 균주의 재배, GDH GudB를 합성, 외인성 글루타민의 부재시 gudB 유전자2를불활성화한 억제제 돌연변이의 축적을 초래한다. 명백하게, 이화 활성 GDH의 존재는 비물질에 사용될 수 있는 내인성 생산 글루타민산염이 암모늄및 2-oxoglutaraterate(도1)로저하되기 때문에 세포에 불리하다. 대조적으로, 글루타민이 매체에 의해 제공될 때, 높은 수준의 GDH 활성을 갖춘 B. 서브틸리스 균주는 하나의 기능성 GDH만 합성하는 균주에 비해 선택적 성장 우위를 가지게 한다. 높은 수준의 GDH 활성이 박테리아가 중간2에서 제공하는 다른 탄소 공급원 이외에 글루타민을 제2 탄소 원으로 활용할 수 있다고 가정하는 것이 합리적이다(도 1참조). 따라서, GDH 활동은 외인성 글루타민산염의 가용성에 따라 박테리아의 적합성에 강하게 영향을 미친다.
여기서 우리는 염색체에 단일 궤적(도 2)에서다른 두 B. 아틸리스 균주 사이의 종 내 경쟁을 모니터링하고 시각화하는 매우 예시적인 방법을 제시한다. 두 균주는 형광YFP와 CFP를 인코딩yfp 및 cfp 유전자로 표시하고, 다른 영양 조건하에서 cocultivate. 시간이 지남에 따라 샘플링하고 각 배양소의 생존자는 일반적인 스테레오 형광 현미경을 사용하여 쉽게 모니터링 할 수 있습니다. 본 논문에 기재된 절차는 시간이 지남에 따라 세포 집단에서 각각 유익하고 해로운 돌연변이의 급속한 클로날 팽창 및 제거를 시각화하기 쉽고 적합합니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="814">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;width:363px;">(NH4)2SO4&#160;</td>
			<td style="width:175px;">Roth, Germany</td>
			<td style="width:111px;">3746</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Agar</td>
			<td style="width:175px;">Difco, USA</td>
			<td style="width:111px;">214010</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="61" rowspan="2" style="height:61px;width:363px;">Ammonium ferric citrate (CAF)</td>
			<td rowspan="2" style="width:175px;">Sigma-Aldrich, Germany</td>
			<td rowspan="2" style="width:111px;">9714</td>
			<td rowspan="2" style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="21">
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;width:363px;">CaCl2&#160;</td>
			<td style="width:175px;">Roth, Germany</td>
			<td style="width:111px;">5239</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Glucose</td>
			<td style="width:175px;">Applichem, Germany</td>
			<td style="width:111px;">A3617</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Glycerol</td>
			<td style="width:175px;">Roth, Germany</td>
			<td style="width:111px;">4043</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;width:363px;">K2HPO4 x 3 H2O</td>
			<td style="width:175px;">Roth, Germany</td>
			<td style="width:111px;">6878</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">KCl</td>
			<td style="width:175px;">Applichem, Germany</td>
			<td style="width:111px;">A3582</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;width:363px;">KH2PO4</td>
			<td style="width:175px;">Roth, Germany</td>
			<td style="width:111px;">3904</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">KOH</td>
			<td style="width:175px;">Roth, Germany</td>
			<td style="width:111px;">6751</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;width:363px;">MgSO4 x 7 H2O&#160;</td>
			<td style="width:175px;">Roth, Germany</td>
			<td style="width:111px;">P027</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;width:363px;">MnCl2&#160;</td>
			<td style="width:175px;">Roth, Germany</td>
			<td style="width:111px;">T881</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="61" rowspan="2" style="height:61px;width:363px;">MnSO4 x 4 H2O</td>
			<td rowspan="2" style="width:175px;">Merck Millipore, Germany</td>
			<td rowspan="2" style="width:111px;">102786</td>
			<td rowspan="2" style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="21">
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">NaCl</td>
			<td style="width:175px;">Roth, Germany</td>
			<td style="width:111px;">9265</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Nutrient broth</td>
			<td style="width:175px;">Roth, Germany</td>
			<td style="width:111px;">X929</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Potassium glutamate</td>
			<td style="width:175px;">Applichem, Germany</td>
			<td style="width:111px;">A3712</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Tryptone</td>
			<td style="width:175px;">Roth, Germany</td>
			<td style="width:111px;">8952</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Tryptophan</td>
			<td style="width:175px;">Applichem, Germany</td>
			<td style="width:111px;">A3445</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Yeast extract</td>
			<td style="width:175px;">Roth, Germany</td>
			<td style="width:111px;">2363</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">1.5 ml Reaction tubes</td>
			<td style="width:175px;">Sarstedt, Germany</td>
			<td style="width:111px;">72,690,001</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">2.0 ml Reaction tubes</td>
			<td style="width:175px;">Sarstedt, Germany</td>
			<td style="width:111px;">72,691</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">15 ml Plastic tubes with screw cap</td>
			<td style="width:175px;">Sarstedt, Germany</td>
			<td style="width:111px;">62,554,001</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Petri dishes</td>
			<td style="width:175px;">Sarstedt, Germany</td>
			<td style="width:111px;">82.1473</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">1.5 ml Polystyrene cuvettes</td>
			<td style="width:175px;">Sarstedt, Germany</td>
			<td style="width:111px;">67,742</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:363px;">15 ml Glass culture tubes&#160;</td>
			<td rowspan="2" style="width:175px;">Brand, Germany</td>
			<td rowspan="2" style="width:111px;">7790 22</td>
			<td rowspan="2" style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">with aluminium caps</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">100 ml Shake flasks with aluminium caps</td>
			<td style="width:175px;">Brand, Germany</td>
			<td style="width:111px;">928 24</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Sterile 10 ml glass pipettes</td>
			<td style="width:175px;">Brand, Germany</td>
			<td style="width:111px;">278 23</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Incubator (28 and 37 &#176;C)</td>
			<td style="width:175px;">New Brunswick</td>
			<td style="width:111px;">M1282-0012</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="85" rowspan="3" style="height:85px;width:363px;">Standard pipette set (2-20 &#956;l, 10-100 &#956;l, 100-1000 &#956;l)</td>
			<td rowspan="3" style="width:175px;">Eppendorf, Germany</td>
			<td style="width:111px;">4910&#160;000.034, 4910 000.042,&#160;&#160;</td>
			<td rowspan="3" style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:111px;">4910 000.042,</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:111px;">4910 000.069&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="80">
			<td height="101" rowspan="2" style="height:101px;width:363px;">Table top centrifuge for 1.5 and 2 ml reaction tubes</td>
			<td rowspan="2" style="width:175px;">Thermo Scientific, Heraeus Fresco 21, Germany</td>
			<td rowspan="2" style="width:111px;">75002425</td>
			<td rowspan="2" style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="21">
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="81" rowspan="2" style="height:81px;width:363px;">Table top centrifuge for 15 ml plastic tubes</td>
			<td rowspan="2" style="width:175px;">Heraeus Biofuge Primo R, Germany</td>
			<td rowspan="2" style="width:111px;">75005440</td>
			<td rowspan="2" style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="21">
		</tr>
		<tr height="80">
			<td height="101" rowspan="2" style="height:101px;width:363px;">Standard spectrophotometer</td>
			<td rowspan="2" style="width:175px;">Amersham Biosciences Ultrospec 2100 pro, Germany</td>
			<td rowspan="2" style="width:111px;">80-2112-21&#160;</td>
			<td rowspan="2" style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="21">
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:363px;">Stereofluorescence microscope&#160;</td>
			<td style="width:175px;">Zeiss SteREO Lumar V12, Germany</td>
			<td style="width:111px;">495008-0009-000</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Freezer (-20 and -80 &#176;C)</td>
			<td style="width:175px;">-</td>
			<td style="width:111px;">-</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Fridge (4 &#176;C)</td>
			<td style="width:175px;">-</td>
			<td style="width:111px;">-</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:363px;">Autoclave</td>
			<td style="width:175px;">Zirbus, LTA 2x3x4, Germany</td>
			<td style="width:111px;">-</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:363px;">pH meter</td>
			<td style="width:175px;">pH-meter 766, Calimatic, Knick, Germany</td>
			<td style="width:111px;">766</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="61" rowspan="2" style="height:61px;width:363px;">Vortex</td>
			<td rowspan="2" style="width:175px;">Vortex&#160; 3, IKA, Germany</td>
			<td rowspan="2" style="width:111px;">3340000</td>
			<td rowspan="2" style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="21">
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="64" rowspan="3" style="height:64px;width:363px;">Balance</td>
			<td rowspan="3" style="width:175px;">CP2202S, Sartorius, Germany</td>
			<td style="width:111px;">replaced by</td>
			<td rowspan="3" style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:111px;">CPA2202S</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:111px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Black pen (permanent marker)</td>
			<td style="width:175px;">Staedler, Germany</td>
			<td style="width:111px;">317-9</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Powerpoint program</td>
			<td style="width:175px;">Microsoft, USA</td>
			<td style="width:111px;">-</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:363px;">Office Excel program</td>
			<td style="width:175px;">Microsoft, USA</td>
			<td style="width:111px;">-</td>
			<td style="width:167px;">Program for data processing</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:363px;">Adobe Photoshop CS5</td>
			<td style="width:175px;">Adobe, USA</td>
			<td style="width:111px;">replaced by CS6, download</td>
			<td style="width:167px;">Computer program for image processing</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:363px;">Computer</td>
			<td style="width:175px;">PC or Mac</td>
			<td style="width:111px;">-</td>
			<td style="width:167px;">-</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;">ZEN pro 2011 software for the stereofluorescence microscope</td>
			<td style="width:175px;">Zeiss, Germany</td>
			<td style="width:111px;">410135 1002 110</td>
			<td style="width:167px;">AxioCam MRc Rev. Obtained through Zeiss</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:22px;width:815px;">Specific solution recipes</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">SP medium</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">8 g Nutrient broth</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">0.25 mg MgSO4 x 7 H2O</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">1 g KCl</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">if required, add 15 g agar for solid SP medium</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">ad 1 l with H2O, autoclave for 20 min at 121 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">1 ml CaCl2 (0.5 M), sterilized by filtration</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">1 ml MnCl2 (10 mM) sterilized by filtration</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:22px;width:815px;">2 ml ammonium ferric citrate (CAF, 2.2 mg/ml), sterilized by filtration</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">LB medium</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">10 g Tryptone</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">5 g Yeast extract</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">10 g NaCl</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">if required, add 15 g agar for solid LB medium</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">ad 1 l with H2O, autoclave for 20 min at 121 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">C-Glc minimal medium</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">200 ml 5 x C salts</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">10 ml L-Tryptophan (5 mg/ml), sterilized by filtration</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">10 ml ammonium ferric citrate (CAF, 2.2 mg/ml), sterilized by filtration</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">10 ml III&#8217; salts</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">25 ml Glucose (20%), autoclaved for 20 min at 121 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">ad 1 l with sterile H2O</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">CE-Glc minimal medium</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">200 ml 5 x C salts</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">10 ml L-Tryptophan (5 mg/ml), sterilized by filtration</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">10 ml ammonium ferric citrate (CAF, 2.2 mg/ml), sterilized by filtration</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">10 ml III&#8217; salts</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">20 ml Glutamate (40%)</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">25 ml Glucose (20%), autoclaved for 20 min at 121 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">ad 1 l with sterile H2O</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">5 x C salts&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">20 g KH2PO4</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">80 g K2HPO4 x 3 H2O</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">16.5 g (NH4)2SO4</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">ad 1 l with sterile H2O, autoclave for 20 min at 121 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">III&#8217; salts</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">0.232 g MnSO4 x 4 H2O</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">12.3 g MgSO4 x 7 H2O</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">ad 1 l with sterile H2O, autoclave for 20 min at 121 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">40% Glutamate solution</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">200 g L-Glutamic acid</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">adjust the pH to 7.0 by adding approximately 80 g KOH</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">ad 0.5 l with sterile H2O, autoclave for 20 min at 121 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">0.9% Saline (NaCl) solution</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">ad 1 l with sterile H2O, autoclave for 20 min at 121 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">50% Glycerol solution</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td colspan="4" height="20" style="height:20px;width:815px;">295 ml Glycerol (87%)</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:23px;width:815px;">ad 0.5 l with sterile H2O, autoclave for 20 min at 121 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td colspan="4" height="22" style="height:22px;width:815px;">Bacteria (All strains are based on the Bacillus subtilis strain 168)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td colspan="3" height="21" style="height:21px;width:648px;">Bacillus subtilis BP40 (rocG+ gudBCR amyE::PgudB-yfp)&#160;</td>
			<td rowspan="4" style="width:167px;">Laboratory strain collection</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td colspan="3" height="21" style="height:21px;width:648px;">Bacillus subtilis BP41 (rocG+ gudBCR amyE::PgudB-cfp)&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td colspan="3" height="21" style="height:21px;width:648px;">Bacillus subtilis BP52 (rocG+ gudB+ amyE::PgudB-cfp)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td colspan="3" height="21" style="height:21px;width:648px;">Bacillus subtilis BP156 (rocG+ gudB+ amyE::PgudB-yfp)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

monitoring intraspecies competition in a bacterial cell population by cocultivation of fluorescently labelled strains

박테리아와 같은 많은 미생물은 매우 빠르게 증식하고 인구는 높은 세포 밀도에 도달 할 수 있습니다. 인구에 있는 세포의 작은 분수는 항상 세포에 해를 끼치거나 유익한 돌연변이를 축적했습니다. 돌연변이의 체력 효과가 강한 선택적 성장 이점을 가진 하위 인구를 제공하는 경우에, 이 하위 인구의 개별은 급속하게 경쟁하고 그들의 즉각적인 동료를 완전히 제거할 수 있습니다. 따라서, 유익한 돌연변이를 획득한 세포의 작은 유전적 변화 및 선택 중심축적은 세포 집단의 유전자형의 완전한 변화로 이어질 수 있다. 여기서 우리는 그람 양성 모델 박테리아 부틸리스의형광 표시 개인의 공동 재배에 의해 시간이 지남에 따라 세균 세포 인구에서 각각 유익하고 해로운 돌연변이의 급속한 클로날 팽창 및 제거를 모니터링하는 절차를 제시한다. 이 방법은 세균 세포 집단의 개인 들 간의 종 내 경쟁을 표시하는 것이 쉽고 매우 예시적입니다.

여기서 설명된 방법은 각각 형광경 CFP와 YFP를 인코딩하는 cfp 및 yfp 유전자로 표지된 B. 서브틸리스 균주로 구성된 세포 집단에서 종 내 경쟁을 시각화하기 위해 성공적으로 적용되었다. 도 3에도시된 바와 같이, 이 방법은 매우 예시적인 방식으로 종내 경쟁을 시각화하는 데 사용될 수 있다. 작은 부위에 샘플을 발견함으로써 세포 집단의 복제 구성을 한눈에 볼 수 있게 되었다. 정량 분석에 적합하지는 않지만, 이러한 접근법은 처음에 두 균주를동일한 양으로 포함하는 세포 집단의 개발에 대한 상이한 성장 파라미터(즉 질소 소스)의 효과를 대략 추정하는 데 유용하다(그림3). 더욱이, 소규모 접근법에서 동일한 성장 조건하에서 재배된 상이한 B. 서브틸리스 균주의 체력은 단일 한천판을 사용하여 시험될 수 있다. 정량 적 해석의 경우 한천 판의 전체 표면에 샘플을 전파하는 것이 좋습니다. 이것은 식민지의 오버레이를 방지하고 이렇게 단 하나 세포에서 나온 식민지의 명백한 식별 및 수를 허용합니다. 한천 판에 적절한 희석을 도금함으로써 시간이 지남에 따라 세포 집단의 클론 조성물은 노란색과 파란색 형광 콜로니를 계산하여 간단하게 정확하게 결정될 수 있다(그림 4참조). 앞서 보고한 바와 같이, GDH 활동은 외인성 글루타민2의 가용성에 따라 B. 서브틸리스의 체력에 강하게 영향을 미친다. 명백하게, 외인성 글루타민산염의 부재에서 높은 수준의 GDH 활성은 효소 RocG및 GudB가 해부학에 필요한 글루타민을 저하시키는 효소로서 박테리아에 불리하다(도 1 및 도 4A참조). 대조적으로, 박테리아에 제공 하는 경우, 글루타민산 은 환화 반응에 있는 아미노 그룹 기증자로 봉사할 수 있습니다. 더욱이, 글루타민은 탄소 대사로 공급되고 촉매 활성 GDHs RocG 및 GudB(도1 및 도 4B)의존재로 인해 에너지원으로 사용될 수 있다. 그림 4C 및 4D에도시된 바와 같이, 염료 스위치 실험에서 유사한 결과를 얻었다. 다시, 높은 수준의 GDH 활동을 갖춘 박테리아는 글루타민산염이 결여된 성장 매체에 있는 감소된 GDH 활동을 가진 세포에 의해 능가되었다. 대조적으로, 배지가 글루타민산염으로 보충되었을 때 활성 GDH가 하나만 합성하는 박테리아는 배양에서 제거되었다. 그림 5A 및 5B에도시된 바와 같이, 혼합 세포 집단의 초기 조성은 시간이 지남에 따라 거의 일정하게 유지되었습니다. 따라서, 경쟁 실험에서 다양한 양의 GDH 활성을 장착한 두 균주 중 하나를 제거하는 것은 형광에 의한 성장 결함 때문이 아니었다(도 4참조).  종합하면, 형광의 사용은 세균성 세포 인구에 있는 종 경쟁을 감시하기 위한 강력한 공구입니다.
<img alt="Figure 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51196/51196fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51196/51196fig1.jpg"> 그림 1. B. 서브틸리스에서탄소와 질소 대사 사이의 링크. 글루타민트가 매체에 의해 제공되지 않을 때, 아나볼증에 필요한 주요 아미노산 기증자는 글루타민 신디세아제(GS)와 글루타민 신타제(GOGAT)의 결합된 작용에 의해 암모늄 및 2-oxoglutarate에서 합성된다. 대조적으로, 외인성 글루타민산염의 존재에서 촉매 활성 GDHs RocG 및/또는 GudB는 암모늄 및 2-oxoglutarate에 글루타민을 저하시킬 수 있습니다, 이는 다음 탄소 원소 역할을. 
<img alt="Figure 2" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51196/51196fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51196/51196fig2.jpg"> 그림 2. 실험 워크플로우. 스트레인 1(yfp로표시) 및 변형 2(cfp로표시)는 서로 하나의 궤적으로 다릅니다. 여기에 제시된 예에서, 우리는 rocG+ gudB+ (2개의 활성 GDHs를 인코딩) 및 rocG+ gudBCR (하나의 활성 GDH) 세포의 50%를 처음에 포함하는 세포 집단의 지노티픽 변화에 외인성 글루타메이트(effector)의 효과를 비교하였다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/51196/51196fig2highres.jpg" target="_blank">큰 이미지를 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51196/51196fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51196/51196fig3.jpg"> 그림 3. 종 내 경쟁을 설명적인 방식으로 시각화하는 반정적 접근 법(섹션 5 참조). 구배(0시간) 이전에는 7시간 24시간 후 SP 식기판에서세포의 성장 희석(10-4)이 발견되었다. 37°C에서 12시간 동안 배양한 후 식민지를 형성한 생존 세포는 스테레오 형광 현미경 검사법에 의해 확인되었다. 노출 시간, 0.6 초; 스케일 바, 1mm. 이 그림은 Gunka 외에서수정되었습니다. 20132. 
<img alt="Figure 4" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51196/51196fig4highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51196/51196fig4.jpg"> 그림 4. 종 내 경쟁의 정량화. 샘플 희석 및 세포 전파 후(단계 3.1-3.3 참조) SP 배지상플레이트는 37°C에서 하룻밤 사이에 배양되었다. 노란색 과 파란색 식민지는 프로토콜 4 및 6에 설명 된 대로 정량화되었다. 검은색 오류 막대는 적어도 4개의 독립적으로 반복된 실험에 대한 표준 편차를 나타냅니다. 각 한천 판에는 적어도 100개의 카운트 가능한 식민지가 포함되어 있습니다. (A)외인성 글루타민산염이 없는 경우 B. subtilis 균주 BP40(노란색)은 단 하나의 기능성 GDH만 장착하여 조미료 분해 효소인 RocG 및 GudB를 모두 합성하는 균주 BP54(blue)를 능가한다. (B)대조적으로, 2개의 기능성 GDHs의 합성은 포도당 이외에, 글루타민산염이 탄소 공급원으로 사용되기 때문에 외인성 글루타민산염이 유효할 때 박테리아에 유리하다. (C)및(D)에도시된 바와 같이, 유사한 결과는 염료 스위치 실험에서 얻어졌다. 이 그림은 Gunka 외에서수정되었습니다. 20132. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/51196/51196fig4highres.jpg" target="_blank">큰 이미지를 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 
<img alt="Figure 5" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51196/51196fig5highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51196/51196fig5.jpg"> 그림 5. 대조실험은 박테리아의 적합성에 대한 플루오로포레 인코딩 cfp 및 yfp 유전자의 효과를 평가한다. 동종균BP40(rocG+ gudBCR amyE:yfp)및 BP41(rocG+ gudBCR amyE:cfp)또는 BP52(rocG+rocG + + gudB+ amyE:cfp)및 BP156(rocG+ gudB+ amyE:yfp)이외인성 글루타민산염의 부재(A) 및 존재(B)에서 성장하였다. 살아남은 세포는 각각 프로토콜 1-4 및 6에 기재된 바와 같이 계산되었다. 막대는 적어도 네 개의 독립적으로 반복된 실험에 대한 표준 편차를 나타냅니다. 이 그림은 Gunka 외에서수정되었습니다. 20132. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/51196/51196fig5highres.jpg" target="_blank">큰 이미지를 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Monitoring Intraspecies Competition in a Bacterial Cell Population by Cocultivation of Fluorescently Labelled Strains

박테리아는 그들의 일생 도중 해롭거나 유익한 돌연변이를 축적할 수 있습니다. 유익한 돌연변이를 축적한 세포 개인의 인구에서 그들의 동료를 급속하게 능가할 수 있습니다. 여기서 우리는 형광으로 표시된 개별을 사용하여 시간이 지남에 따라 세균성 세포 인구에 있는 종 경쟁을 구상하는 간단한 절차를 제시합니다.

형광표균의 세균세포 인구에 대한 종 내 경쟁 모니터링

Many microorganisms such as bacteria proliferate extremely fast and the populations may reach high cell densities. Small fractions of cells in a ...

monitoring-intraspecies-competition-bacterial-cell-population

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

8.5K 조회수.  Georg-August University. 박테리아는 그들의 일생 도중 해롭거나 유익한 돌연변이를 축적할 수 있습니다. 유익한 돌연변이를 축적한 세포 개인의 인구에서 그들의 동료를 급속하게 능가할 수 있습니다. 여기서 우리는 형광으로 표시된 개별을 사용하여 시간이 지남에 따라 세균성 세포 인구에 있는 종 경쟁을 구상하는 간단한 절차를 제시합니다.

비디오: Monitoring Intraspecies Competition in a Bacterial Cell Population by Cocultivation of Fluorescently Labelled Strains

Title Cell Encapsulation by Droplets

흩뿌려진의 제목 셀 캡슐화

연구

생물학

Derivation of Human Embryonic Stem Cells by Immunosurgery

The ability of human embryonic stem cells to self-renew and differentiate into all cell types of 
the body suggests that they hold great promise for both medical applications and as a research 
tool for addressing fundamental questions in development and disease. Here, we provide a 
concise, step-by-step protocol for the derivation of human embryonic stem cells from embryos 
by immunosurgical isolation of the inner cell mass. 


The ability of human embryonic stem cells to self-renew and differentiate into all cell types of 
the body suggests that they hold great promise for both medical applications and as a research 
tool for addressing fundamental questions in development and disease. Here, we provide a 
concise, step-by-step protocol for the derivation of human embryonic stem cells from embryos 
by immunosurgical isolation of the inner cell mass.

Immunosurgery에 의해 인간 배아 줄기 세포의 유도

The ability of human embryonic stem cells to self-renew and differentiate into all cell types of 
the body suggests that they hold great promise for both ...

Monitoring Dynamic Changes In Mitochondrial Calcium Levels During Apoptosis Using A Genetically Encoded Calcium Sensor

Dynamic changes in intracellular calcium concentration in response to various stimuli regulates many cellular processes such as proliferation, differentiation, and apoptosis1. During apoptosis, calcium accumulation in mitochondria promotes the release of pro-apoptotic factors from the mitochondria into the cytosol2. It is therefore of interest to directly measure mitochondrial calcium in living cells in situ during apoptosis. High-resolution fluorescent imaging of cells loaded with dual-excitation ratiometric and non-ratiometric synthetic calcium indicator dyes has been proven to be a reliable and versatile tool to study various aspects of intracellular calcium signaling. Measuring cytosolic calcium fluxes using these techniques is relatively straightforward. However, measuring intramitochondrial calcium levels in intact cells using synthetic calcium indicators such as rhod-2 and rhod-FF is more challenging. Synthetic indicators targeted to mitochondria have blunted responses to repetitive increases in mitochondrial calcium, and disrupt mitochondrial morphology3. Additionally, synthetic indicators tend to leak out of mitochondria over several hours which makes them unsuitable for long-term experiments. Thus, genetically encoded calcium indicators based upon green fluorescent protein (GFP)4 or aequorin5 targeted to mitochondria have greatly facilitated measurement of mitochondrial calcium dynamics. Here, we describe a simple method for real-time measurement of mitochondrial calcium fluxes in response to different stimuli. The method is based on fluorescence microscopy of 'ratiometric-pericam' which is selectively targeted to mitochondria. Ratiometric pericam is a calcium indicator based on a fusion of circularly permuted yellow fluorescent protein and calmodulin4. Binding of calcium to ratiometric pericam causes a shift of its excitation peak from 415 nm to 494 nm, while the emission spectrum, which peaks around 515 nm, remains unchanged. Ratiometric pericam binds a single calcium ion with a dissociation constant in vitro of ~1.7 &mu;M4. These properties of ratiometric pericam allow the quantification of rapid and long-term changes in mitochondrial calcium concentration. Furthermore, we describe adaptation of this methodology to a standard wide-field calcium imaging microscope with commonly available filter sets. Using two distinct agonists, the purinergic agonist ATP and apoptosis-inducing drug staurosporine, we demonstrate that this method is appropriate for monitoring changes in mitochondrial calcium concentration with a temporal resolution of seconds to hours. Furthermore, we also demonstrate that ratiometric pericam is also useful for measuring mitochondrial fission/fragmentation during apoptosis. Thus, ratiometric pericam is particularly well suited for continuous long-term measurement of mitochondrial calcium dynamics during apoptosis.

This protocol describes a method for real-time measurement of mitochondrial calcium fluxes by fluorescent imaging. The method takes advantage of a circularly permutated YFP-based dual-excitation ratiometric calcium sensor (ratiometric pericam-mt) selectively expressed in mitochondria.

유전자 변형으로 인코딩된 칼슘 센서를 사용하여 Apoptosis 동안 Mitochondrial 칼슘 레벨에서 동적 변경 사항 모니터링

Dynamic changes in intracellular calcium concentration in response to various stimuli regulates many cellular processes such as proliferation, ...

Activation of Apoptosis by Cytoplasmic Microinjection of Cytochrome c

Apoptosis, or programmed cell death, is a conserved and highly regulated pathway by which cells die1. Apoptosis can be triggered when cells encounter a wide range of cytotoxic stresses. These insults initiate signaling cascades that ultimately cause the release of cytochrome c from the mitochondrial intermembrane space to the cytoplasm2. The release of cytochrome c from mitochondria is a key event that triggers the rapid activation of caspases, the key cellular proteases which ultimately execute cell death3-4.
The pathway of apoptosis is regulated at points upstream and downstream of cytochrome c release from mitochondria5. In order to study the post-mitochondrial regulation of caspase activation, many investigators have turned to direct cytoplasmic microinjection of holocytochrome c (heme-attached) protein into cells6-9. Cytochrome c is normally localized to the mitochondria where attachment of a heme group is necessary to enable it to activate apoptosis10-11. Therefore, to directly activate caspases, it is necessary to inject the holocytochrome c protein instead of its cDNA, because while the expression of cytochrome c from cDNA constructs will result in mitochondrial targeting and heme attachment, it will be sequestered from cytosolic caspases. Thus, the direct cytosolic microinjection of purified heme-attached cytochrome c protein is a useful tool to mimic mitochondrial cytochrome c release and apoptosis without the use of toxic insults which cause cellular and mitochondrial damage.
In this article, we describe a method for the microinjection of cytochrome c protein into cells, using mouse embryonic fibroblasts (MEFs) and primary sympathetic neurons as examples. While this protocol focuses on the injection of cytochrome c for investigations of apoptosis, the techniques shown here can also be easily adapted for microinjection of other proteins of interest.

Activation of Apoptosis by Cytoplasmic Microinjection of Cytochrome c

In this protocol, we describe the direct cytoplasmic microinjection of cytochrome c protein into fibroblasts and primary sympathetic neurons. This technique allows for the introduction of cytochrome c protein into the cytoplasm of cells and mimics the release of cytochrome c from mitochondria, which occurs during apoptosis.

시토크롬의 세포질 Microinjection 의한 Apoptosis의 활성화 C</em

Apoptosis, or programmed cell death, is a conserved and highly regulated pathway by which cells die1.  Apoptosis can be triggered when cells encounter a ...

Monitoring Kinase and Phosphatase Activities Through the Cell Cycle by Ratiometric FRET

F&ouml;rster resonance energy transfer (FRET)-based reporters1 allow the assessment of endogenous kinase and phosphatase activities in living cells. Such probes typically consist of variants of CFP and YFP, intervened by a phosphorylatable sequence and a phospho-binding domain. Upon phosphorylation, the probe changes conformation, which results in a change of the distance or orientation between CFP and YFP, leading to a change in FRET efficiency (Fig 1). Several probes have been published during the last decade, monitoring the activity balance of multiple kinases and phosphatases, including reporters of PKA2, PKB3, PKC4, PKD5, ERK6, JNK7, Cdk18, Aurora B9 and Plk19. Given the modular design, additional probes are likely to emerge in the near future10. 
Progression through the cell cycle is affected by stress signaling pathways 11. Notably, the cell cycle is regulated differently during unperturbed growth compared to when cells are recovering from stress12.Time-lapse imaging of cells through the cell cycle therefore requires particular caution. This becomes a problem particularly when employing ratiometric imaging, since two images with a high signal to noise ratio are required to correctly interpret the results. Ratiometric FRET imaging of cell cycle dependent changes in kinase and phosphatase activities has predominately been restricted to sub-sections of the cell cycle8,9,13,14.
Here, we discuss a method to monitor FRET-based probes using ratiometric imaging throughout the human cell cycle. The method relies on equipment that is available to many researchers in life sciences and does not require expert knowledge of microscopy or image processing.

FRET-based reporters are increasingly used to monitor kinase and phosphatase activities in live cells. Here we describe a method on how to use FRET-based reporters to assess cell cycle-dependent changes in target phosphorylation.

안달 Ratiometric하여 세포주기를 통해 키나제와 인산 가수 분해 효소 활동을 모니터링

F&ouml;rster resonance energy transfer (FRET)-based reporters1 allow the assessment of endogenous kinase and phosphatase activities in living cells. Such ...

Determination of Lipid Raft Partitioning of Fluorescently-tagged Probes in Living Cells by Fluorescence Correlation Spectroscopy (FCS)

In the past fifteen years the notion that cell membranes are not homogenous and rely on microdomains to exert their functions has become widely accepted. Lipid rafts are membrane microdomains enriched in cholesterol and sphingolipids. They play a role in cellular physiological processes such as signalling, and trafficking1,2 but are also thought to be key players in several diseases including viral or bacterial infections and neurodegenerative diseases3.
Yet their existence is still a matter of controversy4,5. Indeed, lipid raft size has been estimated to be around 20 nm6, far under the resolution limit of conventional microscopy (around 200 nm), thus precluding their direct imaging. Up to now, the main techniques used to assess the partition of proteins of interest inside lipid rafts were Detergent Resistant Membranes (DRMs) isolation and co-patching with antibodies. Though widely used because of their rather easy implementation, these techniques were prone to artefacts and thus criticized7,8. Technical improvements were therefore necessary to overcome these artefacts and to be able to probe lipid rafts partition in living cells.
Here we present a method for the sensitive analysis of lipid rafts partition of fluorescently-tagged proteins or lipids in the plasma membrane of living cells. This method, termed Fluorescence Correlation Spectroscopy (FCS), relies on the disparity in diffusion times of fluorescent probes located inside or outside of lipid rafts. In fact, as evidenced in both artificial membranes and cell cultures, probes would diffuse much faster outside than inside dense lipid rafts9,10. To determine diffusion times, minute fluorescence fluctuations are measured as a function of time in a focal volume (approximately 1 femtoliter), located at the plasma membrane of cells with a confocal microscope (Fig. 1). The auto-correlation curves can then be drawn from these fluctuations and fitted with appropriate mathematical diffusion models11.
FCS can be used to determine the lipid raft partitioning of various probes, as long as they are fluorescently tagged. Fluorescent tagging can be achieved by expression of fluorescent fusion proteins or by binding of fluorescent ligands. Moreover, FCS can be used not only in artificial membranes and cell lines but also in primary cultures, as described recently12. It can also be used to follow the dynamics of lipid raft partitioning after drug addition or membrane lipid composition change12.

Determination of Lipid Raft Partitioning of Fluorescently-tagged Probes in Living Cells by Fluorescence Correlation Spectroscopy FCS

A technique to probe the lipid raft partitioning of fluorescent proteins at the plasma membrane of living cells is described. It takes advantage of the disparity in diffusion times of proteins located inside or outside of lipid rafts. Acquisition can be performed dynamically in control conditions or after drug addition.

지질 뗏목의 결정은 형광 상관 분광학 (FCS)에 의해 살아있는 세포에서 Fluorescently 태그가 추가된 프로브의 파티션

In the past fifteen years the notion that cell membranes are not homogenous and rely on microdomains to exert their functions has become widely accepted. ...

Long-term Lethal Toxicity Test with the Crustacean Artemia franciscana

Our research activities target the use of biological methods for the evaluation of environmental quality, with particular reference to saltwater/brackish water and sediment. The choice of biological indicators must be based on reliable scientific knowledge and, possibly, on the availability of standardized procedures. In this article, we present a standardized protocol that used the marine crustacean Artemia to evaluate the toxicity of chemicals and/or of marine environmental matrices. Scientists propose that the brine shrimp (Artemia) is a suitable candidate for the development of a standard bioassay for worldwide utilization. A number of papers have been published on the toxic effects of various chemicals and toxicants on brine shrimp (Artemia). The major advantage of this crustacean for toxicity studies is the overall availability of the dry cysts; these can be immediately used in testing and difficult cultivation is not demanded1,2. Cyst-based toxicity assays are cheap, continuously available, simple and reliable and are thus an important answer to routine needs of toxicity screening, for industrial monitoring requirements or for regulatory purposes3. The proposed method involves the mortality as an endpoint. The numbers of survivors were counted and percentage of deaths were calculated. Larvae were considered dead if they did not exhibit any internal or external movement during several seconds of observation4. This procedure was standardized testing a reference substance (Sodium Dodecyl Sulfate); some results are reported in this work. This article accompanies a video that describes the performance of procedural toxicity testing, showing all the steps related to the protocol.

Long-term Lethal Toxicity Test with the Crustacean Artemia franciscana

This study concerns the development and standardization of a valuable methodological protocol to determine long-term (14 days) lethal toxicity exerted by chemical substances, industrial wastewater or sewage and liquid environmental samples on the saltwater crustacean, Artemia franciscana.

갑각류와 장기 치명적인 독성 시험 Artemia franciscana</em

Our research activities target the use of biological methods for the evaluation of environmental quality, with particular reference to saltwater/brackish ...

Optimized Staining and Proliferation Modeling Methods for Cell Division Monitoring using Cell Tracking Dyes

Fluorescent cell tracking dyes, in combination with flow and image cytometry, are powerful tools with which to study the interactions and fates of different cell types in vitro and in vivo.1-5 Although there are literally thousands of publications using such dyes, some of the most commonly encountered cell tracking applications include monitoring of:
<ol>
	<li>stem and progenitor cell quiescence, proliferation and/or differentiation6-8</li>
	<li>antigen-driven membrane transfer9 and/or precursor cell proliferation3,4,10-18 and</li>
	<li>immune regulatory and effector cell function1,18-21.</li>
</ol>
Commercially available cell tracking dyes vary widely in their chemistries and fluorescence properties but the great majority fall into one of two classes based on their mechanism of cell labeling. "Membrane dyes", typified by PKH26, are highly lipophilic dyes that partition stably but non-covalently into cell membranes1,2,11. "Protein dyes", typified by CFSE, are amino-reactive dyes that form stable covalent bonds with cell proteins4,16,18. Each class has its own advantages and limitations. The key to their successful use, particularly in multicolor studies where multiple dyes are used to track different cell types, is therefore to understand the critical issues enabling optimal use of each class2-4,16,18,24.
The protocols included here highlight three common causes of poor or variable results when using cell-tracking dyes. These are:
<ol>
	<li>Failure to achieve bright, uniform, reproducible labeling. This is a necessary starting point for any cell tracking study but requires attention to different variables when using membrane dyes than when using protein dyes or equilibrium binding reagents such as antibodies.</li>
	<li>Suboptimal fluorochrome combinations and/or failure to include critical compensation controls. Tracking dye fluorescence is typically 102 - 103 times brighter than antibody fluorescence. It is therefore essential to verify that the presence of tracking dye does not compromise the ability to detect other probes being used.</li>
	<li>Failure to obtain a good fit with peak modeling software. Such software allows quantitative comparison of proliferative responses across different populations or stimuli based on precursor frequency or other metrics. Obtaining a good fit, however, requires exclusion of dead/dying cells that can distort dye dilution profiles and matching of the assumptions underlying the model with characteristics of the observed dye dilution profile.</li>
</ol>
Examples given here illustrate how these variables can affect results when using membrane and/or protein dyes to monitor cell proliferation.

Successful use of cell tracking dyes to monitor immune cell function and proliferation involves several critical steps. We describe methods for: 1) obtaining bright, uniform, reproducible label-ing with membrane dyes; 2) selecting fluorochromes and data acquisition conditions; and 3) choosing a model to quantify cell proliferation based on dye dilution.

셀 추적 염료를 사용하여 전지 부문 모니터링에 최적화 된 착색 및 확산 모델링 방법

Fluorescent cell tracking dyes, in combination with flow and image cytometry, are powerful tools with which to study the interactions and fates of ...

Profiling Individual Human Embryonic Stem Cells by Quantitative RT-PCR

Heterogeneity of stem cell population hampers detailed understanding of stem cell biology, such as their differentiation propensity toward different lineages. A single cell transcriptome assay can be a new approach for dissecting individual variation. We have developed the single cell qRT-PCR method, and confirmed that this method works well in several gene expression profiles. In single cell level, each human embryonic stem cell, sorted by OCT4::EGFP positive cells, has high expression in OCT4, but a different level of NANOG expression. Our single cell gene expression assay should be useful to interrogate population heterogeneities.

Single cell gene expression assay is needed for understanding stem cell heterogeneities.

정량적 RT-PCR에 의해 개별 인간 배아 줄기 세포를 프로파일 링

Heterogeneity of stem cell population hampers detailed understanding of stem cell biology, such as their differentiation propensity toward different ...

One-channel Cell-attached Patch-clamp Recording

Ion channel proteins are universal devices for fast communication across biological membranes. The temporal signature of the ionic flux they generate depends on properties intrinsic to each channel protein as well as the mechanism by which it is generated and controlled and represents an important area of current research. Information about the operational dynamics of ion channel proteins can be obtained by observing long stretches of current produced by a single molecule. Described here is a protocol for obtaining one-channel cell-attached patch-clamp current recordings for a ligand gated ion channel, the NMDA receptor, expressed heterologously in HEK293 cells or natively in cortical neurons. Also provided are instructions on how to adapt the method to other ion channels of interest by presenting the example of the mechano-sensitive channel PIEZO1. This method can provide data regarding the channel&#8217;s conductance properties and the temporal sequence of open-closed conformations that make up the channel&#8217;s activation mechanism, thus helping to understand their functions in health and disease.

Described here is a procedure for obtaining long stretches of current recording from one ion channel with the cell-attached patch-clamp technique. This method allows for observing, in real time, the pattern of open-close channel conformations that underlie the biological signal. These data inform about channel properties in undisturbed biological membranes.

1 채널의 세포 부착 된 패치 클램프 녹음

Ion channel proteins are universal devices for fast communication across biological membranes. The temporal signature of the ionic flux they generate ...

형광표균의 세균세포 인구에 대한 종 내 경쟁 모니터링

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