Name: november 2012: this month in jove
Uploaded: 2012-11-01T15:01:00.000+00:00
Duration: 3 min 5 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about November 2012: This Month in JoVE at JoVE.com

<a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/video/4003">유도 만능의 줄기 세포에서 파생 마우스의 생성</a> 마이클 J. Boland 1, 제니퍼 L. 헤이 즌 1, 크리스토퍼 L. Nazor 1, 알베르토 R.로드 리 게스 2, 그렉 마틴 2, 세르게이 Kupriyanov 2, 크리스틴 K. 볼드윈 1 세포 생물학 1 Dorris 신경 과학 센터 및학과 스크립스 연구소, 2 마우스 유전학 핵심 시설, 스크립스 연구소 그들은 pluripotency에 대한 표준 테스트를 통과 때도 생성 유도 만능 줄기 세포 (iPSC) 라인이 발달 가능성을 서로 다른 행을 생산하고 있습니다. 여기 전체 pluripotency 1 소유로 iPSC 라인을 정의 iPSCs에서 완전히 파생 쥐를 생산 할 수있는 프로토콜을 설명합니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/video/50016">손쥐 분석</a>성장 Axons 함께 Schwann 세포 개발 스테판 Heermann 1, 2, Kerstin Krieglstein 1, 3 한 분자 발생학학과, 해부학 연구소 및 세포 생물학, 프라이 부르크 대학 Neuroanatomy 2 부, 하이델베르크 대학, 3 남의 둥지에 알을 낳았어도, 프라이 부르크 대학 여기 SCS는 확장 axons을 함께 개발 할 수 있습니다하는 Schwann 세포 (SC) 마이그레이션 분석을 설명합니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/video/50027">노래하는 새는에 청각 피드백을 조작하기위한 경량, 헤드폰 기반의 시스템</a> 루카스 A. 호프만, 1, 2, 코너 W. 켈리 1, 3, 데이비드 A. 니콜슨, 1, 2, 사무엘 J. 소버 1 생물 1 부,에 모리 대학, 2 신경 과학 대학원 프로그램,에 모리 대학, 3 음식물신경 과학 및 행동 생물학,에 모리 대학의 램 우리는 조작 음향 신호 가수의 자연 청각 피드백을 대체하기에 적합 소형화 헤드폰의 디자인과 조립에 대해 설명합니다. 온라인 사운드 처리 하드웨어, 노래 출력을 조작하는 헤드폰을 통해 청각의 의견에 실시간으로 오류를 소개하고, 보컬 모터 학습을 유도하는 데 사용됩니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/video/50086">Zebrafish Autochthonous 종양 모델을 사용하여 흑종 조절을위한 검사</a> Sharanya Iyengar 1, Yariv Houvras 2, 3, 크레이그 J. Ceol 1 암 생물학의 분자 의학 및 부 1 프로그램, 매사추세츠 의과 대학의 대학 외과와 의학의 2학과, 웨일 코넬 의과 대학, 외과, 의학의 3학과, 뉴욕 장로 교회 병원 <p claSS는 = &quot;jove_content&quot;&gt; zebrafish autochthonous 종양 모델을 사용하여 흑색 증 조절을위한 화면으로 빠른 방법은 제공됩니다. 그것은 melanocytes에서 후보 흑색 증의 유전자의 표현을 허용 miniCoopR 벡터의 이점을 걸립니다. 흑색 증 - 무료 생존 곡선, 침략 분석, 규모 melanocytes의 항체 염색법을위한 프로토콜과 흑색 증 이식 분석을 구하는 방법이 설명되어 있습니다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/video/50117">글라이딩 Assays를 사용 Biopolymers의 굽힘 강성 측정</a> 더글러스 S. 마틴, 루 유, 브라이언 L. 반 Hoozen 물리 학부, 로렌스 대학 지속성 길이 또는 biopolymers의 굽힘 강성을 측정 할 방법이 설명되어 있습니다. 방법은 실험적으로 개별 미소의 지속성 길이를 결정하는 kinesin 기반 미세 소관 글라이딩 분석을 사용하고 고를 기반 글라이딩 assays에 적용 할 수 있습니다. &lt;<html> / P&gt; <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/video/50123">당연히 환경에서 Magnetotactic 박테리아를 발생의 수집, 절연 및 강화</a> Zachery Oestreicher 1, 스티븐 K. 낮은 1, 2, 웨이 린 3, 브라이언 H. 낮은 2 지구 과학, 오하이오 주립 대학, 환경 및 천연 자원, 오하이오 주립 대학, 지질 및 지구 물리학 3 연구소, 과학 중국어 아카데미 2 학교 1 학교 우리는 자연 물에 적용 할 수있는 magnetotactic 박테리아 (MTB)를 수집하는 방법을 보여줍니다. MTB는 고립과 박테리아의 자연 자기의 활용 비교적 간단한 설정을 사용하여 침전 샘플 풍부하게 할 수 있습니다. 절연 MTB 그런 다음 빛과 전자 현미경를 사용하여 자세하게 검토 할 수 있습니다. 8 &quot;Toxoplasma gondii에 서 사전 정의 된 T 세포 수용체 Specificities으로&gt; Transnuclear 쥐 SCNT 비아 획득 Oktay Kirak 1, 에바 - 마리아 Frickel 1 Gijsbert M. Grotenbreg 1, 2, Heikyung 서 1, 루돌프 Jaenisch 1, 3, Hidde L. Ploegh 1, 3 생명 연구 1, 화이트 헤드 연구소, 미생물학과 생명 공학, 싱가포르 국립 대학, 생물의 3 부, 기술의 매사추세츠 대학의 2학과 우리는 체세포 핵 전송 (SCNT)를 통해 epigenetic 재활는 미리 정의 된 T 세포 수용체 (TCR) specificities과 마우스 모델을 생성 할 수있는 도구로 사용할 수 있습니다 여기에 보여줍니다. 이 transnuclear 마우스는 내생 발기인의 통제하에 자신의 내생 현장에서 해당 TCR을 표현한다.

관심 없음 충돌이 선언 없습니다.

november 2012: this month in jove

이 문제에 Oestreicher 외이 있습니다. 민물 샘플 magnetotactic 박테리아를 분리하는 방법을 우리에게 보여주고 모세관 유리의 한쪽 끝에서 박테리아를 집중. magnetotactic 박테리아는 빛과 전송 전자 현미경에 의해 보여 질 및 기타 다양한 assays에 사용하실 수 있습니다. 또한 2012년 11월 문제에 Boland 외이 있습니다.로 이전에 보여 tetraploid blastocysts로 주입하기 위해 iPSC 라인을 분리하는 방법을 유도 만능 줄기 세포 (iPSCs)에 섬유 아세포를 재설정하는 방법을 보여줍니다, 그리고 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/video/2168/transnuclear-mice-with-pre-defined-t-cell-receptor-specificities">목성</a> . 가 부정적 영향을 미칠 수 있기 때문에 입 pipetting은 일반적으로 권장하지 않습니다 있지만,이 프로토콜은 신중하게 실행 기술은, 배아를 조작해야합니다. 이것은 실제로 연구실에서 입 pipet에 괜찮 드문 경우 중 하나입니다. 유도 셀 경우완전 만능 다시, 그들은 iPSCs에서 완전히 파생 된 전체 기간 마우스가 발생할 수 있습니다. 주피터 신경 과학에서 Heermann 및 Krieglstein는 성장 axons 따라 Schwann 세포 개발을 시각화하는 방법을 보여줍니다. 이 작업을 수행하려면 우리의 작가 문화 경부 신경절의 콜라겐 매트릭스로 explants, 그리고 신경 성장 인자 또는 다른 물질과 explants을 취급합니다. 콜라겐 젤는 주변으로 axons을 함께 마이그레이션, 형광 또는 밝은 분야 현미경으로 시간 경과 영상을 사용하여 시각화 할 수 있습니다. 또한 목성 신경 과학, 호프만 외 인치 그들의 노래를 조정하는 청각 피드백을 사용하는 방법을 공부하고 노래하는 새는에 작은 헤드폰을 넣어. 다음, 음향 신호를 조정하여, 그들은 조류의 보컬 학습의 계산과 neurophysiological 기초를 공부할 수, 작성자는 헤드폰을 구축하고 새의 머리에 첨부하는 방법을 보여줍니다. 주피터 임상에서및 병진 의학, Iyengar 외이 있습니다. 흑색 증의 pathogenesis을 수정할 수 있습니다 유전자를 연구하기 zebrafish 종양 모델을 사용합니다. 이 먼저 관심있는 유전자를 표현하는 유전자 변형 zebrafish를 만들어 수행됩니다. 다양한 assays 그 다음 어떻게 다른 유전자가 발병, 침략, 그리고 transplantability 포함 흑색 증에 영향을 공부하고 수행 할 수 있습니다. 주피터 생물에서 마틴 외이 있습니다. biopolymers (예 : 미소 등)의 굽힘 강성을 측정하기 위해 글라이딩 분석을 보여줍니다. 현미경 슬라이드에 모터 단백질을 부착하고, 휘황 레이블 미소를 추가하여, 우리의 저자 cytoskeletal 폴리머의 역학을 분석 할 수 있습니다. 이 미리보기는 목성의 2012년 11월 문제에 몇 주목할만한 비디오 기사를 요약 한 것입니다. 이 기사와 많은의 전체 길이 버전을 체크 아웃 11 월 내내으로 중지합니다.

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November 2012: This Month in JoVE

이 문제를 Oestreicher에서<em&gt; 외.</em&gt; 민물 샘플 magnetotactic 박테리아를 분리하고, 모세관 유리의 한쪽 끝에서 박테리아를 집중하는 방법을 우리에게 보여줍니다. magnetotactic 박테리아는 빛과 전송 전자 현미경에 의해 보여 질 및 기타 다양한 assays에 사용하실 수 있습니다.

2012년 11월 : 주피터에 이번 달

In this issue, Oestreicher et al. show us how to isolate magnetotactic bacteria from freshwater samples, and concentrate the bacteria at one end of a ...

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

9.5K 조회수.  Massachusetts Eye and Ear. 이 문제를 Oestreicher에서 외. 민물 샘플 magnetotactic 박테리아를 분리하고, 모세관 유리의 한쪽 끝에서 박테리아를 집중하는 방법을 우리에게 보여줍니다. magnetotactic 박테리아는 빛과 전송 전자 현미경에 의해 보여 질 및 기타 다양한 assays에 사용하실 수 있습니다.

비디오: November 2012: This Month in JoVE

August 2012: This Month in JoVE

Traditional microscopy requires lens objectives to magnify specimens, and can involve numerous optical components like additional objectives, filters, and mirrors to refract and direct light to optical sensors. The August 2012 issue of JoVE (Journal of Visualized Experiments) is marked by the third publication from the Ozcan Lab (University of California, Los Angeles) on their lens free lens-free "on-chip" microscopy platform, which they have pioneered.
Back in 2009, the Ozcan lab published their first article, which demonstrated the use of a lens-free imaging platform that could image cells within whole blood. This imaging technique involves placing a sample directly on an optoelectric sensor array, like the CCD or CMOS chips found in the standard camcorder. Then, LED illumination from above the sample casts shadows on the chip, which are recorded as digital holograms that can be subjected to image processing. Not only does this lensless imaging system allow for an extremely large field of view (FOV of 0.6-8 cm2), the lack of bulky optical components makes it excellent for microfluidic applications. The Ozcan group demonstrates this in their follow-up 2011 JoVE article, in which fluorescently labeled white blood cells are imaged within a microfluidic chip.
This August in JoVE, the Ozcan group demonstrates further advancements to their lens-free microscopy platform by applying it to tomographic imaging of the nematode, C. elegans. By changing the angle of illumination, using a motorized rotation stage, the Ozcan group shows how multiple holographic slices may be generated for a sample-which, following processing, can be combined into tomograms. The Ozcan group confirms that their 3D reconstruction of the worm is successful by citing that the pharyngeal tube, a 5-micron-thick structure, is only visible in a single slice and in a 3D reconstructed cross section.
The compact and inexpensive nature of the lens-free imaging systems - designed and assembled by the Ozcan group - make them well suited for point-of-care diagnostic applications, or even cell phone based microscopy that can be performed in the field.
At the Ernest Gallo Clinic and Research Center at University of California, San Francisco JoVE learns how to visualize morphological changes in single cells using three-dimensional fluorescence microscopy and computer analysis. In this procedure, cells are given agonist, antagonist plus agonist, or no treatment, and prepared for immunofluorescence microscopy. Three-dimensional images are acquired with the help of a two-photon laser system, and the fluorescence data are processed on the computer using Imaris and Matlab.
To demonstrate the power of this technique, our authors quantify single-cell phenotypic changes in transfected HEK293 cells. Three-dimensional morphometric analysis shows dramatic changes in cells treated with agonist. These changes are not always apparent when using conventional 2D analysis. This technique allows morphological changes in single cells to be quantified and characterized in response to pharmacologic stimuli, offering a powerful new assessment tool to the arsenal of drug discovery research.
This month, in JoVE Applied Physics, we travel to South Carolina to visit the School of Materials Science and Engineering at Clemson University. Here, researchers show us how to construct lithium batteries for laboratory research.
The basic components of a lithium coin cell are the working electrode, the lithium electrolyte, and a lithium foil counter electrode. The different components of the coin cell are carefully assembled and sealed with a crimping machine. The finished coin cell can then be characterized in a battery tester. Using their homemade coin cells, our researchers can experiment with using different materials to make the cathodes of lithium coin cells.
This month in JoVE Immunology and Infection, we head to Basel, Switzerland to witness two techniques for diagnosing helminth infections. We also see how investigators perform the shuttle run test in children, in order to assess the effects of these infections on physical fitness.
Helminths are parasitic worms that can live inside humans and animals. Many species infect the intestinal tract, and may be transmitted through soil. Our authors demonstrate the Kato-Katz technique, which is used for diagnosing several common soil-transmitted helminths. They also demonstrate the Baermann technique, which uses light to stimulate the migration of certain types of phototactic helminths out of sample preparations. The various types of helminth species can subsequently be determined based on morphology.
Our authors then demonstrate how to set up and perform a 20-meter shuttle run test for children, and to measure the impact of helminth infections on physical fitness. This method can help determine the true burden of soil-transmitted helminth infections on overall health.
This brief summary highlights but a few notable video-articles that will be released in August. We'll also feature articles that demonstrate how to express genes in the midbrain of the chick embryo, study neutrophil transmigration in parallel flow chambers lined with endothelial cells, and precisely measure proteolytic degradation of the extracellular matrix.

Traditional microscopy requires lens objectives to magnify specimens, and can involve numerous optical components like additional objectives, filters, and mirrors to refract and direct light to optical sensors. The August 2012 issue of JoVE (Journal of Visualized Experiments) is marked by the third publication from the Ozcan Lab (University of California, Los Angeles) on their lens-free "on-chip" microscopy platform, which they have pioneered.

2012년 8월 : ​​주피터의 이번 달

Traditional microscopy requires lens objectives to magnify specimens, and can involve numerous optical components like additional objectives, filters, and ...

연구

생물학

2012: A Year In Review

Here's a look at some of the milestones and highlights of the year 2012 in Journal of Visualized Experiments (JoVE).
At the start of 2012, JoVE reached a major milestone by publishing our 1500th article. In this publication, in JoVE Bioengineering, Yu et al. described a method for analyzing the free radical composition of cigarette smoke. This method simulated cigarette puffing with a single-port smoking device, and combined it with electron spin resonance (ESR) spectroscopy to measure the degree to which antioxidant compounds can scavenge free radicals in cigarette smoke. A possible outcome of this research is the creation of less harmful cigarettes.
JoVE Bioengineering also contained the most-viewed article of 2012. Owczarczak et al. described a method for hacking a standard inkjet printer, loading ink cartridges with a cell-suspension "bioink," and printing lines of live cells onto glass slides. The thermal inkjet printing process creates temporary pores in the cell membrane, visualized by the incorporation of fluorescently labeled actin monomers. This concept, called "bioprinting," has many potential applications in cell and tissue engineering.
Also in 2012, JoVE Bioengineering featured a protocol by Hsia et al. for isolating and purifying spider silk protein, spinning it into fibers, and assessing the fiber strength. This protocol for laboratory-scale production of spider silk, which is stronger than tensile steel, can potentially be extended to large-scale manufacturing.
In JoVE Clinical and Translational Medicine, we featured a number of articles related to stroke, one of which. In one article, M&ouml;bius-Winkler et al. demonstrated placement of the WATCHMAN left atrial appendage occlusion device from Boston Scientific. This device is designed to prevent strokes by trapping clots within the left atrial appendage of the heart before they exit. Our authors demonstrated how to insert the guide wire through the femoral artery into the heart, advance the device into the left atrium, and deploy the device in the left atrial appendage.
Another article focused on stroke, Hamel et al. described the use of a driving simulator to study how patients compensate for visual field defects following stroke. By analyzing the compensatory gaze behavior of patients as they navigated through virtual driving courses with varying degrees of complexity, our authors see great potential for the use of driving simulators in stroke rehabilitation.
In JoVE Immunology and Infection, we published an article by Keyel et al. describing the real-time kinetics of immune cell responses to bacterial toxins using live cell microscopy. Combined with high-speed 3D confocal microscopy, this technique can also visualize the cellular repair response.
Also in JoVE Immunology and Infection, we featured an article by Yap et al. describing methods for diagnosing helminth infections in children. Helminths are parasitic worms that can infect the intestinal tract of humans and animals, and may be distinguished based on their morphology. The same article demonstrated how to measure the impact of helminth infections on physical fitness in children, which is a measure of overall health.
In JoVE Neuroscience, we featured a method by Hoffmann et al., who used tiny headphones to alter the auditory feedback in songbirds, and analyzed the computational and neurophysiological basis of vocal learning in birds when they adjust their singing in response to altered acoustic signals.
Also in JoVE Neuroscience, we moved from birds to bees with a method that assesses associative and non-associative tactile learning in honeybees. This method, by Mujagi&#263; et al., allowed bees to scan different metal surfaces with their antennae, then conditioned them to expect sugar water when their antennae touched particular surfaces, and analyzed the corresponding changes in antennal movement.
In 2012, we launched a brand-new section: JoVE Applied Physics, which features articles on subjects ranging from plasma physics to material science. The Applied Physics section also contained JoVE's 2000th video article, filmed in a synchrotron radiation facility, where Borisenko et al. showed how to determine the electronic structure of complex materials using angle-resolved photoemission spectroscopy.
In the JoVE General section, we published an article by Artioli et al. demonstrating the use of a portable gas analyzer to measure oxygen consumption during complex exercise - such as judo. By analyzing oxygen consumption and collecting blood for measuring plasma lactate concentration, this method can determine the relative contributions of different energy systems to specific aspects of complex exercise.
Finally, JoVE followed Dolhi et al. to a permanently ice-covered saline lake in Antarctica. There, scientists drilled through the ice to study single-celled microorganisms called protists that live in the harsh conditions of Antarctica.
This Year in Review was just a brief glimpse of a few of over 600 video articles that JoVE offered in 2012. Browse the JoVE archives to see thousands of other videos, and stay tuned for what's coming up this year in JoVE: The Journal of Visualized Experiments.

Here's a look at some of the milestones and highlights of the year 2012 in Journal of Visualized Experiments (JoVE).

2012 : 검토 년

 
 
Here's a look at some of the milestones and highlights of the year 2012 in Journal of Visualized Experiments (JoVE).
At the start of 2012, JoVE ...

2012년 11월 : 주피터에 이번 달

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