이 작품은 건강 연구의 캐나다 연구소에서 보조금 (CIHR)와 Crohn의과 캐나다의 대장염 재단 (CCFC)에 의해 지원됩니다.

1. DSS - 유도된 급성 대장염의 Murine 모델 <ol><li> 원하는 최종 농도 (1-5%) (wt / 권) (즉, 5 % DSS 솔루션을 만들 autoclaved 물 500 ML에 DSS 분말 25 밀리그램을 추가하려면)에 autoclaved 식수로 dextran 황산염 나트륨 (DSS)을 추가 . 주식 솔루션은 ° C까지 사용을 한 주일 또는 4 실온에서 남아있을 수 있습니다. </li><li> biosafety 후드에서 50 ML 팔콘 튜브 (케이지마다 필요 하나)로 재고 DSS 솔루션을 따라줘. 필요한 리필 튜브에 재고 솔루션을 유지. </li><li> DSS 솔루션 (50 ML 팔콘 튜브)와 각 마우스 케이지에서 식수를 교체 (기간은 사용되는 DSS 처방에 따라 달라집니다. 예를 들어, 6-8주 오래된 남성 C57BL / 6 마​​우스를 사용하여, 우리가 관리를 5 일간의 총 5 %의 DSS 솔루션). 마우스는 다른 물 소스에 액세스할 수 없습니다. 컨트롤 마우스는 DSS없이 autoclaved 마시는 물을 주어집니다. </li><li> 매일 쥐를 무게와 하루 소비하는 DSS의 양을 기록합니다. 각각의 상위DSS 수준을 기록 후 50 ML하는 병. 이것은 실험 기간 내내 마우스마다 케이지 당 소비 DSS의 대략적인 볼륨을 측정하는 것입니다. 우리의 연구에, 우리는 남성 C57BL / 6 마​​우스 5 일 동안 5 % DSS 솔루션을 사용합니다. 중요한 체중 감소, 변경 대변 일관성과 배설물 혈액의 흔적이 특정 DSS의 처방을 사용하여 3 일 빠르면 볼 수 있습니다. DSS 관리하는 동안 마우스는 동물하거나되는 중요한 생리적 지표로 탈수 및 설사와 체중 감소와 발음 체중 감소 (5 일 그들의 초기 무게의 50-10% 정도) 초기 체중의 20 % 이상을 전시 종점 근처. 동물 5 % DSS의 5 일 후에 정상적인 물에 액세스할 수있는 권한을 부여하는 경우, 그것은 7 일 이내에 회복됩니다. 모든 실험은 기관의 동물 윤리위원회의 승인 및 승인 동물 이용 프로토콜 (AUP)을 준수해야합니다. </li><li> 실험, 질병 활동 색인 (다이)의 기간 동안점수는 대장염의 임상 진행을 평가하기위한 평가하실 수 있습니다. 다이는 초기 체중, 대변 일관성, 그리고 출혈에 비해 체중 감소의 결합 점수입니다. 점수는 다음과 같이 정의됩니다 : 체중 감소 : 0 (없음 손실), 1 (1~5%), 2 (5-10 %), 3 (10-20%), 4 (&gt; 20 %), 대변 일관성을 : 0 (정상), 2 (느슨한 대변) 및 4 (설사) 및 출혈 : 0 (혈흔), 1 (Hemoccult 긍정), 2 (Hemoccult 긍정적인 시각 펠렛의 출혈) 및 4 (총 출혈, 혈액 주위 항문). 다이는 DSS 치료 기간 동안 매일 득점 수 있습니다. </li><li> 선택의 시점에서, 무게와 생쥐를 희생. 생쥐는 기관의 동물 시설의 승인을 isoflurane 혹은 다른 방식의 흡입 다음과 같은 자궁 전위에 의해 euthanized 수 있습니다. </li></ol> 2. colonic 조직 샘플을 수집 <ol><li> 동물의 복부 측면을 노출하고 70 % 에탄올 솔루션 복부 영역을 젖었어. 이 시점에서, 표 1을 참조하고 적어 둡니다직장 출혈 (항문 구멍에서 혈액 현재) 각 동물의 직장 탈출증의 뉴욕 신호. </li><li> 복부 중간선 절개를하여 복부를 절개 표준 해부 가위를 사용하십시오. </li><li> 콜론을 찾아 말초 콜론 자유 가능한 대장암 여백에 가까운 콜론을 가로로 쪼개다. </li><li> 조심스럽게 천천히 주변 장간막에서 분리, 전체 결장 빼낸다. </li><li> 콜론의 근위 끝 무료로 colonocecal 여백에 콜론을 가로로 쪼개다. 배설물은 신중하게 구부러진 핀셋 / 집게 한 켤레를 사용하여 착취하여 3 또는 5 ML 주사기 또는 부착된 gavage 바늘을 사용하여 멸균 PBS로 콜론을 rinsing하여 제거할 수 있습니다. 전체 콜론을 사용하여 (제 3.1 참조) 손상에 대한 평가 </li><li> histological 분석 및 기타 assays에 대한 조직 샘플링은 샘플에서 어떤 영역의 노트를 만들기 1.0 cm 길이 colonic 조각에 0.5 cm을 절단하여 수행할 수 있습니다 (예 : 근위, 중, 또는 말초). </li><li> 조직 샘플assays가 개별적으로 1.5 ML eppendorf 튜브에 배치하고 액체 질소에 냉동 및 -70 ° C.에서 사용까지 저장할 수에 사용되는 </li></ol> 3. 대장염의 심각 성의 평가 <ol><li> 매크로 또는 질병 심각도 점수가 이전에 게시된 채점 시스템 (표 1)를 사용 편견 관찰자에 의해 말기 평가됩니다. 9 대변 일관성이 포셉 한 켤레를 사용하고 일관성을 확인하는 대변에 아래로 누르면 평가하실 수 있습니다. 배설물에 피를 점수를 확인하려면 대변의 색상을 참고 (즉, 검은 엉덩이 비해 밝은 갈색 의자)와 더욱 Hemoccult 검사를 사용하여 확인합니다. 채점 시스템을 사용하여 조건을 각각의 점수를 결정합니다. 각 동물에 대한 최종 매크로 점수는 각 개별 점수의 합계입니다. </li><li> 대장염의 심각의 histological 손상을 평가하기 위해 버퍼 10% 포르말린 용액에있는 작은 콜론의 조각 (0.5 cm), 조직 카세트의 장소와 잠수함 잘라. 5 준비μm의 파라핀에 해당 절차를 사용하여 hematoxylin / eoxin (H &amp; E)와 크로스 섹션과 얼룩 섹션을 내장. 콜론 조각은 근위, 중반 콜론, 또는 콜론의 말초 부분에서 취할 수 있습니다. </li><li> H &amp; E 스테인드 colonic 조직 섹션은 다음과 같은 조치에 대해 이전에 출판 시스템을 사용하여 눈을 멀게 관찰자에 의해 득점 있습니다 : (- 전체 종종 지하실이나 지하 묘지, 3의 손실과 함께 심각한 토굴 왜곡 정상, 0), 염증 세포 침투의 정도 (일반, 0 토굴 아키텍처 - 표시된 근육 농화 선물, 3), 고블렛 세포 고갈 (부재, 0 - - 현재, 1)과 토굴의 농양 (부재, 0 - 현재 밀도 염증은), 근육 농화을 (지하실 기지 muscularis mucosae, 0에 앉아 3 침투 1) 7. histological 손상 평가 점수는 각 개별 점수의 합계입니다. 그것은 인간의 UC 달리, 토굴에 농양이 모델의 특성되지 않으며 거의​​ 본 적이있는 것으로 지적해야, 미세한 ulcerations도 드물다. 여러 개의 콜론 섹션이있다면유사한 섹션 사이의 스테인드, histological 점수는 각 영역에 대한 최종 점수 (말초 콜론에 histological 점수를 비교 근위 결장에서 즉 histological 점수)를 결정하는 데 사용해야합니다. </li></ol> 4. assays에 대한 시약의 재고 솔루션을 준비 <ol><li> 솔루션 (K 2 HPO 4, DH 2 O 1 L에 이염 인산 칼륨의 8.7 g) 솔루션 B를 추가하여 인산 칼륨 버퍼의 50 MM 솔루션을 준비 (KH 2 PO 4, 1L에 일염기의 인산 칼륨의 6.8 g DH 2 O의)까지가 6.0의 산도가 이루어진다. 남은 솔루션은 나중에 사용하기 전까지 냉장고 (2-8 ° C)에 저장할 수 있습니다. </li><li> 인산 칼륨 완충액 1 패 (50 MM, 산도 = 6.0)에 5g HTAB를 추가하여 hexadecyltrimethylammonium의 브로마이드 (HTAB) 버퍼를 준비합니다. 2-8에 용해하고 저장하기 위해 부드럽게 열 ° C까지 사용. 필요한 경우, 다시 디졸브로 가열. </li><li> 하여 단백질 분석을위한 조직 균질에 대한 용해 버퍼를 준비1M 트리스 - 염산 (산도 = 8.0), 5M 나트륨 염화물 6 ML 및 소독 증류수의 트리톤 X - 100-182 ML 2 ML 10 ML을 추가. 트리톤 X - 100은 상온에서 매우 점성 때문에, 가볍게 사용하기 전에 따뜻하게해야합니다. 준비 용해 버퍼는 사용 전까지 -20 ° C에 저장할 수 있습니다. </li></ol> 5. assays를위한 샘플 준비 <ol><li> MPO 분석을위한 샘플 준비. <ol><li> -70에서 샘플을 제거 얼음 ° C과 장소. 2mL Eppendorf 안전 ​​잠금 microcentrifuge 튜브 (또는 균질 화기와 함께 사용할 수있는 튜브)에 구부러진 forcep / 트위터 및 장소를 사용하여 가시적인 대변이나 지방을 제거한 후에 각 시료의 무게를 기록합니다. 샘플은 항상 얼음에 보관해야합니다. 이와 비슷한 콜론 조각은 각각의 생물 학적 복제 (즉 말초 부분에만 또는 근위 부분에서만)에서 사용해야 참고하는 것이 중요합니다. </li><li> 각 샘플 튜브에 균 질기 비드를 추가합니다. </li><li> HTAB의 buf의 해당 금액을 추가조직 무게에 따라 그다지. 조직 무게 미만 25 MG 경우 12.5mg/mL의 비율로 버퍼를 추가, 조직 중량이 25-50 사이에있는 경우, 25mg/mL의 비율로 추가합니다. 조직 무게가 50보다 큰 경우, 50mg/mL의 비율로 버퍼를 추가합니다. </li><li> 30 Hz에서 4 분 조직 균질 화기와 Homogenize. 조직이 완전히 균질하지 않은 경우 반복합니다. </li><li> 균 질기 비드 6 분 (13,400 XG, 4 ° C)에 대한 원심 솔루션을 제거합니다. </li><li> 뜨는를 수집하고 그 결과 펠렛을 삭제. Supernatent는 -70 ° C에서 사용까지 저장할 수 있습니다. </li></ol></li><li> 시토킨 분석을위한 샘플 준비. <ol><li> 반복 5.1.1 단계를 반복합니다. 5.1.2 수 있습니다. </li><li> 준비 용해 버퍼의 10 ML에 테아제 억제제 칵테일 (PIC) 50 μl를 추가합니다. </li><li> PIC와 상관없이 체중의 각 샘플에 용해 버퍼 용액 1 ML을 추가합니다. </li><li> 30 Hz에서에서 5 분 Homogenize. 조직이 완전히 균질하지 않은 경우 반복합니다. </li><li> 균 질기 비드와 원심 분리기 soluti를 제거3300 X G.에서 5 분 동안 </li><li> 뜨는를 수집하고 그 결과 펠렛을 삭제. 뜨는는 -70 ° C에서 사용까지 저장할 수 있습니다. </li></ol></li></ol> 6. 염증 마커의 양을 정함 <ol><li> MPO 활동 분석 <ol><li> O - dianisidine dihydrochloride, DH 2 O의 90 ML, 그리고 인산 칼륨 완충액 10 ML의 16.7 MG를 결합하여 O - dianisidine의 dihydrochloride (O - dianisidine) 솔루션을 준비합니다. 이 솔루션은 모든 분석을위한 새로운 준비를해야합니다. </li><li> 96 - 웰 플레이트에 세중의의 조직 homogenate (섹션 5.1에서 준비) 7 μL를 추가합니다. </li><li> O - dianisidine 혼합물로 희석 H 2 O 2 (30 % DH 2 O 96 μL에 희석 H 2 O 2 4 μL) 50 μL를 추가합니다. </li><li> 우물 각 H 2 O 2를 포함하고있는 O - dianisidine 혼합 200 μL를 추가하는 멀티 채널 피펫을 사용합니다. </li><li> spectropho를 사용하여 450 nm의 흡광도를 측정에서tometer. 삼십초 간격으로 세 수치를 가져가라. </li><li> MPO 활동을 계산합니다. MPO 활동 MPO 중 하나가 단위는 상온에서 분당 H 2 O 2 단계 중 1 μmoL을 저하하는 데 필요한 금액을 말합니다 MPO / MG 조직의 단위 (U) 단위로 측정됩니다. MPO 한 단위 (U)는 = 1 H 2 O 2 분할의 μmoL하고 H 2 O 2 단계 중 1 μmoL은 1.13 × 10 -2 NM / 분 흡광도의 변화를주는 것을 고려, 각 샘플에서 MPO 단위가 결정됩니다 흡광도의 변화로 [ΔA (T 2 - T 1)] / Δmin X (1.13 × 10 -2). 조직 MG 단위당를 얻으려면 조직을 사용하여 버퍼 비율을. 예를 들어, 조직이있는 경우 : 50 밀리그램 / ML의 버퍼의 비율이 사용된, homogenate 7 μL에서 조직의 0.35 MG있다. 따라서, MG 조직 단위당를 얻으려면, 0.35로 MPO의 단위를 나눕니다. 흡광도 값을 사용하여 샘​​플 계산 (NM)을 (샘플이 세중의에 추가되었다는 가정) 아래에 포함되어 있습니다 : </li></ol></li></ol><table border="1"><tbody><tr><td> 견본 </td><td colspan="3"> 시간 0 초 </td><td colspan="3"> 시간 30 초 </td><td colspan="3"> 시간 60 초 </td></tr><tr><td> </td><td> 일 </td><td> 이 </td><td> 3 </td><td> 1 &#39; </td><td> 2 &#39; </td><td> 3 &#39; </td><td> 1 &quot; </td><td> 이 &#39; </td><td> 3 &quot; </td></tr><tr><td></td><td> 0.048 </td><td> 0.048 </td><td> 0.051 </td><td> 0.061 </td><td> 0.061 </td><td> 0.065 </td><td> 0.074 </td><td> 0.073 </td><td> 0.078 </td></tr></tbody></table><ol class="lroman"><li> 평균 시간에서 0 초 = (0.048 + 0.048 + 0.051) / 3 = 0.049 NM </li><li> 평균 시간에서 30 초 = 0.0623 NM </li><li> 시간 60 초에서 평균 = 0.075 NM </li><li> 0에서 30 초 / MG 조직 (50 MG / 조직 ML 가정 : 버퍼 비율)로 흡광도 (ΔA)의 변경 = [(0.0623-0.049) / (1.13 × 10 -2)] / 0.35 = 3.363 </li><li> 흡수의 변화ance (ΔA) 30에서 60 초 / MG 조직 = 3.211 </li><li> * MPO 활동 (U / MG 조직) ΔA의 = 평균 (0-30)와 ΔA (30-60) = 3.287 </li></ol><ol start="2"><li> 엘리사에 의해 프로 염증성 크린 시토킨의 부량 <ol><li> 시토킨 (IL - 1β, IL - 6와 TNF - α) 수준은 상용 효소 - 연결 면역 분석 (엘리사) 키트 (; R &amp; D 시스템 Quantikine Murine)를 사용 결정됩니다. </li><li> 각 엘리사의 흡광도 값은 각 샘플에 해당 브래드 포드 단백질 분석을 사용하여 정규화하고 단백질의 PG / MG 단위로 표시됩니다. </li></ol></li></ol> 7. 대표 결과 해당 DSS의 섭생의 관리 생쥐의 급성 대장염을 일으킬 것입니다. DSS 치료 기간 동안 다이는 질병의 임상 진행을 평가하고 평가하는 데 사용할 수 있습니다. DSS로 치료 동물들은 초기 중량에 비해 상당한 체중 감소, 느슨하게 stools 및 배설물이 표시됩니다출혈 (그림 1). (그림 2 및 표 콜론의 희생과 심사시, 대장염의 심각는 macroscopically 대변 일관성의 느슨해진 결장의 길이, colonic 출혈, 지저분한 출혈의 단축에 따라 점수이며, 직장 출혈의 흔적은 물로 취급 컨트롤 비교 1). H &amp; E와 함께 스테인드 colonic 조직 샘플의 크로스 섹션 물 처리 제어 대 DSS - 대우 콜론 (그림 3)에 대한 높은 점수를 histological됩니다. 추가 DSS - 취급 생쥐의 염증의 정도를 특성화, MPO 활동은 균질 colonic 조직 샘플에서 평가 수 있습니다. DSS - 처리 콜론 컨트롤 (그림 4)에 비해 높은 MPO 활동을해야합니다. 또한, 이것은 프로 - 염증성 크린 시토킨의 증가 수준 (IL - 1β, IL - 6, TNF - α) (그림 5)와 연결되어 있습니다. <img alt="그림 1." src="/files/ftp_upload/3678/3678fig1.jpg" /><br/&gt; 그림 1. 남성, C57BL / 6 생쥐은 5 일 동안 물을 마시는 5 %의 DSS를 부여했다. 다이 점수는 각 동물에 대해 매일 평가되었으며 (± SEM, N = 4 마우스 / 그룹을 의미) 각 그룹에 대해 하루 평균되었습니다. <img alt="그림 2." src="/files/ftp_upload/3678/3678fig2.jpg" /> 그림 2. C57BL / 6 생쥐은 5 일 동안 마시는 물에 5 % DSS를 부여했다. 컨트롤 마우스는 DSS없이 물을 받았다. 매크로 손상 점수 / 질병 심각도 점수는 맹목적 5 일 이후 DSS 유도된 대장염에 대한 평가했다. DSS를받은 생쥐로부터 격리 콜론 높은 매크로 손상 점수 (직장 출혈, 직장 탈출증, 설사, colonic 출혈)보다 질병 심각도 (± SEM, N = 4 마우스 / 그룹을 의미) 표시했습니다. <img src="/files/ftp_upload/3678/3678fig3.jpg" alt="그림 3" /> 그림 3. C57BL / 6 마우스는 대장염을 유발하기 위해 마시는 물에 5 % DSS 솔루션을 제공했다. 제어 마우스<html> DSS없이 물을 받았다. (A) Histological 점수는 맹목적 5 일 이후 DSS 관리에 대한 수집 H &amp; E 스테인드 colonic 조직 섹션을 사용하여 득점했다. (B) DSS - 처리된 샘플 (C) 컨트롤 (± SEM, N = 4 마우스 / 그룹을 의미)에 비해 더 많은 histological 손상 (자세한 세포 침투, 더 고블렛 셀 고갈, 큰 왜곡 / 토굴 아키텍처에 손상)를 보여줍니다. 년 (B)와 (C), 별표 (*) 고블렛 세포 고갈과 지하실 건축 왜곡의 영역을 나타냅니다, 숫자 기호 (#) 세포 침투를 나타냅니다. <img alt="그림 4." src="/files/ftp_upload/3678/3678fig4.jpg" /> 그림 4. 모든 마우스는 DSS와 colonic 조직 샘플 5 일 게시물 관리에 희생되었다는 MPO 활동을 평가하기 위해 수집되었다. DSS 유도된 대장염의 심각도는 컨트롤 (± SEM, N = 4 마우스 / 그룹 평균)에 비해 MPO 활동의 높은 수준과 관련있다. _upload/3678/3678fig5.jpg &quot;/&gt; 그림 5. 높은 MPO 수준, DSS 유도된 대장염의 심각 이외에는 또한 IL - 1β, IL - 6, TNF - α와 같은 프로 염증의 크린 시토킨의 증가 수준 (± SEM, N = 4 쥐를 의미와 관련된 / 그룹). <table border="1"><tbody><tr><td> 점수 </td><td> 직장의 출혈 </td><td> 직장 탈출증 </td><td> 대변 ​​일관성 </td><td> 혈액 </td></tr><tr><td> 0 </td><td> 없음 </td><td> 없음 </td><td> 일반 </td><td> 일반 </td></tr><tr><td> 일 </td><td> 붉은 </td><td> 탈출증의 증상 </td><td> 부드러운 </td><td> 붉은 </td></tr><tr><td> 이 </td><td> 다크 레드 </td><td> 지우기 탈출 </td><td> 매우 부드러운 </td><td> 다크 레드 </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 총의 출혈 </td><td> 광범위한 탈출 </td><td> 설사 </td><td> 검정 </td></tr></tbody></t수&gt; 표 1. 매크로 / 질병 심각도 점수

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A., Li, F., Linde, H., Schölmerich, J., Sartor, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+subsets+of+enteric+bacteria+induce+and+perpetuate+experimental+colitis+in+rats+and+mice.">Different subsets of enteric bacteria induce and perpetuate experimental colitis in rats and mice.</a> Infect. Immun. 69, 2277-2285 (2001).</li><li>Ghia, J. E., Li, N., Wang, H., Collins, M., Deng, Y., El-Sharkawy, R. T., Côté, F., Mallet, J., Khan, W. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serotonin+has+a+key+role+in+pathogenesis+of+experimental+colitis.">Serotonin has a key role in pathogenesis of experimental colitis.</a> Gastroenterology. 137, 1649-1660 (2009).</li><li>Elson, C. O., Beagley, K. W., Sharmanov, A. T., Fujihashi, K., Kiyono, H., Tennyson, G. S., Cong, Y., Black, C. A., Ridwan, B. W., McGhee, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hapten-induced+model+of+murine+inflammatory+bowel+disease:+mucosa+immune+responses+and+protection+by+tolerance.">Hapten-induced model of murine inflammatory bowel disease: mucosa immune responses and protection by tolerance.</a> J. Immunol. 157, 2174-2185 (1996).</li><li>Dieleman, L. A., Ridwan, B. U., Tennyson, G. S., Beagley, K. W., Bucy, R. P., Elson, C. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dextran+sulfate+sodium-induced+colitis+occurs+in+severe+combined+immunodeficient+mice.">Dextran sulfate sodium-induced colitis occurs in severe combined immunodeficient mice.</a> Gastroenterology. 107, 1643-1652 (1994).</li></ol>

관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.

DSS 대장염은 장의 염증의 널리 사용되는 화학적으로 유도된 모델입니다. 이 모델에서는, 마우스는 상피 세포를 직감하고 점막 장벽의 무결성을 방해하기 위해 독성 것으로 생각됩니다 DSS와 보충 식수 제공됩니다. DSS 10 관리가 느슨한 대변, 배설물 출혈이 특징입니다 급성 대장염을 유도, 그리고 granulocytes로 침투 10. DSS 관리하는 동안은 대장염은 일반적으로 배설물 잠혈 검사로 평가 수있는 의자에 상당한 체중 감량과 혈액의 존재와 연결되어 있습니다. 5.10,11 colonic 조직 샘플을 수집 후, 대장염의 심각 될 수 있습니다 이전에 설립 채점 시스템을 사용하여 콜론의 매크로 검사 및 H &amp; E의 histological 분석 스테인드 colonic 크로스 섹션의 특징 9. 이 프로토콜을 따라하면 대장염의 심각도에 의해 유도합니다 것이 중요합니다DSS는 수종이며 구체적인 응력 12. 또한, 다른 동물 시설과 주택 방 사이 장의 microflora의 차이는 DSS 관리의 결과를 변경할 수 있습니다. 13,14은 따라서, DSS를 사용하여 초기 연구가의 복용량과 기간을 최적화해야 할 수 있습니다 DSS 치료. 이러한 변수를 최적화하지 않으면 사망이나 대장염없이 거의 높은 발병률이 발생할 수 있습니다. 일단 최적화된이 모델은 사망률의 낮은 속도 대장염의 높은 재현성 모델로 사용할 수 있습니다. 또한, (시약의 표 참조) 지정된 분자량의 DSS를 사용하는 것이 중요합니다. DSS 소금 시약의 다른 형태는 대장염을 생성하지 않거나 사망의 높은 발병률로 이어질 수 있습니다. 증가 MPO 활동뿐만 아니라 프로 염증성 시토킨 생산의 높은 수준과 관련된 심각한 매크로와 histological 손상이 모델 결과를 이용하여 대장염의 유도. 같은 lymphocytes로 Agranulocytes,MPO는 이러한 neutrophils (그리고 낮은 정도의 monocytes와 macrophages로)로 granulocytes에 포함된 효소 반면 D의 monocytes는 프로 - 염증 크린 시토킨의 중요한 소스입니다. 이 프로토콜은 또한 dinitrobenzene 술폰산 (DNBS)로 치료 colonic 조직 샘플에서 MPO 활동을 측정하는 데 사용할 수 있습니다 -. 유도된 대장염을 15 DNBS 유발성 대장염이 intrarectal 기지에서 관리 대장 잘 특징 T - 세포 매개 transmural 염증이다 에탄올의 DNBS 물질의. 16 에탄올은 DNBS는 hapten - 수정된 자기 항원에 대한 숙주 면역 반응을 자극 autologous 또는 microbiota 단백질 haptenize 수 있도록 허용, 점막 장벽을 무너뜨리는 데 사용됩니다.이 모델의 16 하나의 장점 이상 DSS - 유도된 모델 도출 에이전트가 알려져있다. DSS는 대장염을 시작하는 메커니즘 그러나, 결정 남아 있습니다. 흥미롭게도, 연구 DSS 행정부가 대장균의 원인 것으로 나타났습니다를 공부 이러한 세포 (적응 면역 체계와 관련된) 대장염의 유도에 중요한되지 않을 수 있으므로,이 모델이 적합하고있다는 것을 암시 셀 결함 자연 킬러, 그리고 T -와 B - 세포 결함 생쥐의 모습, 대장염의 생성에 타고난 면역 체계의 역할. 4,17 MPO 활동의 가장 정확한 측정을 위해, 우리는 MPO 활동 시간이 지남에 따라 감소하는 경향이 같은 상관없이 대장염 모델이 사용되는 중, MPO 수준이 조직 컬렉션의 첫 번째 주일 이내에 결정되어야한다는 것을 발견했다. MPO 활동 염증의 대리 마커로 사용할 수 있습니다. 그러나, 조직 크린 시토킨 및 histological 채점의 부량는 대장염 동안 염증 반응의 전체 평가를 촉진하기 위해 통합됩니다.

<table border="1"><tbody><tr><td> 시약 / 장비의 이름 : </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 번호 </td><td> 댓글 </td></tr><tr><td> Eppendorf 안전 ​​잠금 Microcentrifuge 튜브 (2mL) </td><td> eppendorf </td><td> 0030 120.094 </td><td></td></tr><tr><td> Biotek EL808 흡광도 플레이트 리더 </td><td> Biotek </td><td> EL808 </td><td></td></tr><tr><td> Dextran 황산염 나트륨 소금 시약 등급 (분자량 36,000-50,000 다) </td><td> MP의 Biomedicals </td><td> 160,110 </td><td></td></tr><tr><td> Gen5 (소프트웨어) </td><td> Biotek </td><td> 버전 1.10.8 </td><td></td></tr><tr><td> Hexadecyltrimethylammonium의 브로마이드 (HTAB) </td><td> 시그마 - 올드 리치 </td><td> H5882 - 100G </td><td></td></tr><tr><td> 과산화수소, 물 30 wt. % 용액 </td><td> 시그마 - 올드 리치 </td><td> 216,763 </td><td> 2-8에 보관 ° C </td></tr><tr><td> Microtest PL96 - 웰 평면 바닥을 먹은 </td><td> Sarstedt </td><td> 82.1581 </td><td> 단일 목적으로만 사용 </td></tr><tr><td> O - Dianisidine </td><td> 시그마 - 올드 리치 </td><td> D - 3252 </td><td> 민감한 빛. 2-8에 보관 ° C </td></tr><tr><td> 인산 칼륨, 이염 </td><td> Caledon </td><td> 6620-1 </td><td></td></tr><tr><td> 인산 칼륨, 일염기의 </td><td> EMD 화학 </td><td> PX1565 - 1 </td><td></td></tr><tr><td> 테아제 억제제 칵테일 </td><td> 시그마 - 올드 리치 </td><td> P8340 </td><td> -20 ° C에 보관 </td></tr><tr><td> 트리톤 X - 100 </td><td> 시그마 - 올드 리치 </td><td> T8787 </td><td></td></tr><tr><td> 조직 Lyser II에 대한 텅스텐 탄화물 비즈 </td><td> QUIAGEN </td><td> 69,997 </td><td></td></tr></tbody></table>

investigating intestinal inflammation in dss-induced model of ibd

염증성 장 질환 (IBD)은 장내 pathologies의 범위, 궤양 대장염 (UC) 및 Crohn의 질병 (CD)하는 가장 일반적인 구성되어 있습니다. UC와 CD, 모두 콜론에 존재하면, 설사, 직장 출혈, 복통 및 체중 감소를 포함시킬 수 있습니다 유사한 증상 프로필을 생성합니다. 1 IBD의 pathogenesis이 알려지지 않은 남아 있지만, 그것은 모두를 포함 multifactorial 질병으로 설명되어 있습니다 유전과 환경 요소 2. IBD의 몇 가지 기능이 유사한 colonic 염증 수많은 변수와 변수의 동물 모델이 있습니다. 이러한 dextran 황산염 나트륨 (DSS)과 같은 대장염 - 유도 화학 물질의 특정 농도의 이러한 요구 관리 특정 종의 변종에 감염될 자발적으로 발생하는 사람의 대장염 범위의 동물 모델. 내장 염증의 화학 유도된 모델은 IBD의 가장 일반적으로 사용되는 최상의 설명 모델입니다. Admini마시는 물 속에 DSS의 stration이 관리 프로토콜에 따라 급성 또는 만성 대장염을 생산하고 있습니다. DSS 전시 체중 감소와 느슨한 대변 또는 설사의 증상 주어진 세 동물은, 때때로 직장 출혈의 증거. 여기 4,5를 우리는 방법을 설명하는 대장염 개발 및 결과 염증 반응은 DSS의 다음과 같은 관리를 특징하실 수 있습니다. 이러한 방법은 염증의 대리 마커로 사용할 수 histological hematoxylin / eosin 스테인드 결장 섹션의 분석, 프로 - 염증 크린 시토킨의 측정 및 myeloperoxidase의 결정 (MPO) 활동 6. 포함 질병 상태에있는 염증 반응의 정도는 임상 증상의 존재 또는 점막 조직의 조직학의 변경에 의해 평가하실 수 있습니다. Colonic histological 피해 지하실 건축, 염증 세포 침투, 근육 t의 손실을 고려 채점 시스템을 사용하여 평가됩니다hickening, 고블렛 셀 고갈, 그리고 토굴 농양. 양적 7과 같은 인터루킨 (IL) - 1β, IL - 6와 종양의 괴사 인자 (TNF) - α와 같은 급성 염증성 속성,와 프로 - 염증성 크린 시토킨 수준을 사용하여 확인할 수 있습니다 기존 엘리사 방법. 또한, MPO 활동은 colorimetric 분석을 사용하여 측정할 수 있으며 염증의 인덱스로 사용 8. 실험적 대장염에서 질병 심각도는 종종 MPO 활동 증가와 프로 염증 크린 시토킨 높은 수준의와 상관있다. 대장염의 심각 및 염증 - 관련 피해 hematoxylin / eosin 스테인드 colonic 조직 섹션을 사용하여 대장의 상​​태를 histopathological 평가 이외에, 대변 일관성과 출혈을 조사하여 평가하실 수 있습니다. Colonic 조직 조각은 MPO 활동 및 시토킨 생산을 결정하는 데 사용할 수 있습니다. 합쳐 놓으면, 이러한 조치는 장의 염증 반응을 평가하는 데 사용할 수 있습니다실험 대장염의 동물 모델.

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Investigating Intestinal Inflammation in DSS-induced Model of IBD

염증성 장 질환의 실험적 모델은 우리가 pathogenesis와 관련된 복잡한 본래과 적응 면역 반응을 조사 수 있습니다. histological 채점, 프로 - 염증 크린 시토킨 및 myeloperoxidase 활동 부량 사용하여, 하나는 염증성 장 질환에서 볼 이러한 반응을 평가하기 시작할 수 있습니다.

IBD의 DSS 유발 모델에서 창자 염증을 조사

Inflammatory bowel disease (IBD) encompasses a range of intestinal pathologies, the most common of which are ulcerative colitis (UC) and Crohn's Disease ...

investigating-intestinal-inflammation-in-dss-induced-model-of-ibd

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

66.8K 조회수.  McMaster University. 염증성 장 질환의 실험적 모델은 우리가 pathogenesis와 관련된 복잡한 본래과 적응 면역 반응을 조사 수 있습니다. histological 채점, 프로 - 염증 크린 시토킨 및 myeloperoxidase 활동 부량 사용하여, 하나는 염증성 장 질환에서 볼 이러한 반응을 평가하기 시작할 수 있습니다.

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Investigating the Microbial Community in the Termite Hindgut - Interview

Jared Leadbetter explains why the termite-gut microbial community is an excellent system for studying the complex interactions between microbes.     The symbiotic relationship existing between the host insect and lignocellulose-degrading gut microbes is explained, as well as the industrial uses of these microbes for degrading plant biomass and generating biofuels.

Jared Leadbetter explains why the termite-gut microbial community is an excellent system for studying the complex interactions between microbes. The symbiotic relationship existing between the host insect and lignocellulose-degrading gut microbes is explained, as well as the industrial uses of these microbes for degrading plant biomass and generating biofuels.

인터뷰 - 마이트의 H​​indgut에서 미생물 커뮤니티를 조사

Jared Leadbetter explains why the termite-gut microbial community is an excellent system for studying the complex interactions between microbes.     The ...

연구

생물학

Catheterization of Intestinal Loops in Ruminants

The intestine is a complex structure that is involved not only in absorption of nutrients, but also acts as a barrier between the individual and the outside world. As such, the intestine plays a pivotal role in immunosurveillance and protection from enteric pathogens. Investigating intestinal physiology and immunology commonly employs 'intestinal loops' as an experimental model. The majority of these loop models are non-recovery surgical procedures that study short-term (&lt;24 hr) changes in the intestine (1-3). We previously created a recovery intestinal loop model to specifically measure long-term (&lt;6 mo) immunological changes in the intestine of sheep following exposure to vaccines, adjuvants, and viruses (4). This procedure localized treatments to a specific 'loop', allowing us to sample this area of the intestine. A significant drawback of this method is the single window of opportunity to administer treatments (i.e. at the time of surgery). Furthermore, samples of both the intestinal mucosa and luminal contents can only be taken at the termination of the project. Other salient limitations of the above model are that the surgical manipulation and requisite post-operative measures (e.g. administration of antibiotics and analgesics) can directly affect the treatment itself and/or alter immune function, thereby confounding results. Therefore, we modified our intestinal loop model by inserting long-term catheters into the loops. Sheep recover fully from the procedure, and are unaffected by the exteriorized catheters. Notably, the establishment of catheters in loops allows us to introduce multiple treatments over an extended interval, following recovery from surgery and clearance of drugs administered during surgery and the post-operative period.

We describe a novel surgical method for catheterizing 'intestinal loops' within the ileum of sheep. Once animals have recovered from surgery and have cleared antibiotics and analgesics, multiple treatments can be deposited directly in loops via the catheters.

Ruminants에 창자 루프 Catheterization

The intestine is a complex structure that is involved not only in absorption of nutrients, but also acts as a barrier between the individual and the ...

Rat Mesentery Exteriorization: A Model for Investigating the Cellular Dynamics Involved in Angiogenesis

Microvacular network growth and remodeling are critical aspects of wound healing, inflammation, diabetic retinopathy, tumor growth and other disease conditions1, 2. Network growth is commonly attributed to angiogenesis, defined as the growth of new vessels from pre-existing vessels. The angiogenic process is also directly linked to arteriogenesis, defined as the capillary acquisition of a perivascular cell coating and vessel enlargement. Needless to say, angiogenesis is complex and involves multiple players at the cellular and molecular level3. Understanding how a microvascular network grows requires identifying the spatial and temporal dynamics along the hierarchy of a network over the time course of angiogenesis. This information is critical for the development of therapies aimed at manipulating vessel growth.
The exteriorization model described in this article represents a simple, reproducible model for stimulating angiogenesis in the rat mesentery. It was adapted from wound-healing models in the rat mesentery4-7, and is an alternative to stimulate angiogenesis in the mesentery via i.p. injections of pro-angiogenic agents8, 9. The exteriorization model is attractive because it requires minimal surgical intervention and produces dramatic, reproducible increases in capillary sprouts, vascular area and vascular density over a relatively short time course in a tissue that allows for the two-dimensional visualization of entire microvascular networks down to single cell level. The stimulated growth reflects natural angiogenic responses in a physiological environment without interference of foreign angiogenic molecules. Using immunohistochemical labeling methods, this model has been proven extremely useful in identifying novel cellular events involved in angiogenesis. Investigators can readily correlate the angiogenic metrics during the time course of remodeling with time specific dynamics, such as cellular phenotypic changes or cellular interactions4, 5, 7, 10, 11.

This article describes a simple model for stimulating angiogenesis in the rat mesentery. The model produces dramatic increases in capillary sprouting, vascular area and vascular density over a relatively short time course in a tissue that allows en face visualization of entire microvascular networks down to the single cell level.

쥐의 장간막의 Exteriorization : Angiogenesis에 관련된 세포 역학을 조사하기위한 모델

Microvacular network growth and remodeling are critical aspects of wound healing, inflammation, diabetic retinopathy, tumor growth and other disease ...

Investigating the Spreading and Toxicity of Prion-like Proteins Using the Metazoan Model Organism C. elegans

Prions are unconventional self-propagating proteinaceous particles, devoid of any coding nucleic acid. These proteinaceous seeds serve as templates for the conversion and replication of their benign cellular isoform. Accumulating evidence suggests that many protein aggregates can act as self-propagating templates and corrupt the folding of cognate proteins. Although aggregates can be functional under certain circumstances, this process often leads to the disruption of the cellular protein homeostasis (proteostasis), eventually leading to devastating diseases such as Alzheimer&#8217;s disease (AD), Parkinson&#8217;s disease (PD), Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). The exact mechanisms of prion propagation and cell-to-cell spreading of protein aggregates are still subjects of intense investigation. To further this knowledge, recently a new metazoan model in Caenorhabditis elegans, for expression of the prion domain of the cytosolic yeast prion protein Sup35 has been established. This prion model offers several advantages, as it allows direct monitoring of the fluorescently tagged prion domain in living animals and ease of genetic approaches. Described here are methods to study prion-like behavior of protein aggregates and to identify modifiers of prion-induced toxicity using C. elegans.

Investigating the Spreading and Toxicity of Prion-like Proteins Using the Metazoan Model Organism C. elegans

Prion-like propagation of protein aggregates has recently emerged as being implicated in many neurodegenerative diseases. The goal of this protocol is to describe, how to use the nematode C. elegans as a model system to monitor protein spreading and to investigate prion-like phenomena.

후생 동물 모델 생물을 사용하여 확산 및 독성 프리온 같은 단백질을 조사<em&gt; C. 엘레</em

Prions are unconventional self-propagating proteinaceous particles, devoid of any coding nucleic acid. These proteinaceous seeds serve as templates for ...

A Protocol for Lentiviral Transduction and Downstream Analysis of Intestinal Organoids

Intestinal crypt-villus structures termed organoids, can be kept in sustained culture three dimensionally when supplemented with the appropriate growth factors. Since organoids are highly similar to the original tissue in terms of homeostatic stem cell differentiation, cell polarity and presence of all terminally differentiated cell types known to the adult intestinal epithelium, they serve as an essential resource in experimental research on the epithelium. The possibility to express transgenes or interfering RNA using lentiviral or retroviral vectors in organoids has increased opportunities for functional analysis of the intestinal epithelium and intestinal stem cells, surpassing traditional mouse transgenics in speed and cost. In the current video protocol we show how to utilize transduction of small intestinal organoids with lentiviral vectors illustrated by use of doxycylin inducible transgenes, or IPTG inducible short hairpin RNA for overexpression or gene knockdown. Furthermore, considering organoid culture yields minute cell counts that may even be reduced by experimental treatment, we explain how to process organoids for downstream analysis aimed at quantitative RT-PCR, RNA-microarray and immunohistochemistry. Techniques that enable transgene expression and gene knock down in intestinal organoids contribute to the research potential that these intestinal epithelial structures hold, establishing organoid culture as a new standard in cell culture.

In this video protocol we give a step by step explanation of lentiviral transduction in organoids of primary intestinal epithelium and of processing and downstream analysis of these cultures by quantitative RT-PCR, RNA-microarray and immunohistochemistry.

렌티 바이러스 형질 도입 및 장내 Organoids의 다운 스트림 분석을위한 프로토콜

Intestinal crypt-villus structures termed organoids, can be kept in sustained culture three dimensionally when supplemented with the appropriate growth ...

Cryosectioning Method for Microdissection of Murine Colonic Mucosa

The colonic mucosal tissue provides a vital barrier to luminal antigens. This barrier is composed of a monolayer of simple columnar epithelial cells. The colonic epithelium is dynamically turned over and epithelial cells are generated in the stem cell containing crypts of Lieberk&#252;hn. Progenitor cells produced in the crypt-bases migrate toward the luminal surface, undergoing a process of cellular differentiation before being shed into the gut lumen. In order to study these processes at the molecular level, we have developed a simple method for the microdissection of two spatially distinct regions of the colonic mucosa; the proliferative crypt zone, and the differentiated surface epithelial cells. Our objective is to isolate specific crypt and surface epithelial cell populations from mouse colonic mucosa for the isolation of RNA and protein.

Here we describe a simple method for the isolation of spatially distinct murine colonic epithelial surface cells from the underlying crypt-base cells.

쥐 대장 점막의 이외에 Microdissection을위한 냉동 절편 방법

The colonic mucosal tissue provides a vital barrier to luminal antigens. This barrier is composed of a monolayer of simple columnar epithelial cells. The ...

A Mouse Model of Intestinal Partial Obstruction

Intestinal obstructions, that impede or block peristaltic movement, can be caused by abdominal adhesions and most gastrointestinal (GI) diseases including tumorous growths. However, the cellular remodeling mechanisms involved in, and caused by, intestinal obstructions are poorly understood. Several animal models of intestinal obstructions have been developed, but the mouse model is the most cost/time effective. The mouse model uses the surgical implantation of an intestinal partial obstruction (PO) that has a high mortality rate if it is not performed correctly. In addition, mice receiving PO surgery fail to develop hypertrophy if an appropriate blockade is not used or not properly placed. Here, we describe a detailed protocol for PO surgery which produces reliable and reproducible intestinal obstructions with a very low mortality rate. This protocol utilizes a surgically placed silicone ring that surrounds the ileum which partially blocks digestive movement in the small intestine. The partial blockage makes the intestine become dilated due to the halt of digestive movement. The dilation of the intestine induces smooth muscle hypertrophy on the oral side of the ring that progressively develops over 2 weeks until it causes death. The surgical PO mouse model offers an in vivo model of hypertrophic intestinal tissue useful for studying pathological changes of intestinal cells including smooth muscle cells (SMC), interstitial cells of Cajal (ICC), PDGFR&#945;+, and neuronal cells during the development of intestinal obstruction.

Intestinal obstructions are a partial or complete blockage of the intestine that can cause severe abdominal pain, nausea, vomiting, and preventing the passage of stool. This procedure for creating intestinal partial obsructions in mice is reliable in studying the mechanisms underlying pathological cell growth and death in the intestine.

장 부분 방해의 마우스 모델

Intestinal obstructions, that impede or block peristaltic movement, can be caused by abdominal adhesions and most gastrointestinal (GI) diseases including ...

The MUB40 Peptide for Use in Detecting Neutrophil-Mediated Inflammation Events

Here, we provide a protocol involving the use of MUB40, a synthesized peptide with the ability to bind glycosylated lactoferrin stored at high concentrations in specific and tertiary granules of neutrophils. This protocol details how MUB40&#160;conjugated directly to a fluorophore can be used to stain neutrophils in fixed/permeabilized tissues as well as how this can be used in live-cell imaging to assay for neutrophil activation and de-granulation. Neutrophil detection methods are limited to species-specific monoclonal antibodies, which are not always suitable for certain applications. MUB40 does not penetrate the cell membrane and is thus excluded from lactoferrin stored in non-activated/non-permeabilized neutrophils. MUB40 has the added benefit of recognizing lactoferrin from a broad host range, making it especially useful for comparing results in studies involving multiple research models, reducing the number of duplicate reagents, and simplifying protocols through single-step staining.

The MUB40 Peptide for Use in Detecting Neutrophil-Mediated Inflammation Events

Here, we present a protocol to detect the presence of neutrophils in fixed/permeabilized histology sections and assess the activation state of live purified neutrophils. In particular, the MUB40&#160;peptide binds lactoferrin present in neutrophil-specific and tertiary granules. Exposure of the granule contents through either permeabilization or neutrophil activation allows for the marking of neutrophils.

Neutrophil 중재 염증 이벤트 감지에 사용 하기 위해 MUB40 펩 티 드

Here, we provide a protocol involving the use of MUB40, a synthesized peptide with the ability to bind glycosylated lactoferrin stored at high ...

Mass Spectrometry Analysis to Identify Ubiquitylation of EYFP-tagged CENP-A (EYFP-CENP-A)

Studying the structure and the dynamics of kinetochores and centromeres is important in understanding chromosomal instability (CIN) and cancer progression. How the chromosomal location and function of a centromere (i.e., centromere identity) are determined and participate in accurate chromosome segregation is a fundamental question. CENP-A is proposed to be the non-DNA indicator (epigenetic mark) of centromere identity, and CENP-A ubiquitylation is required for CENP-A deposition at the centromere, inherited through dimerization between cell division, and indispensable to cell viability.
Here we describe mass spectrometry analysis to identify ubiquitylation of EYFP-CENP-A K124R mutant suggesting that ubiquitylation at a different lysine is induced because of the EYFP tagging in the CENP-A K124R mutant protein. Lysine 306 (K306) ubiquitylation in EYFP-CENP-A K124R was successfully identified, which corresponds to lysine 56 (K56) in CENP-A through mass spectrometry analysis. A caveat is discussed in the use of GFP/EYFP or the tagging of high molecular weight protein as a tool to analyze the function of a protein. Current technical limit is also discussed for the detection of ubiquitylated bands, identification of site-specific ubiquitylation(s), and visualization of ubiquitylation in living cells or a specific single cell during the whole cell cycle.
The method of mass spectrometry analysis presented here can be applied to human CENP-A protein with different tags and other centromere-kinetochore proteins. These combinatory methods consisting of several assays/analyses could be recommended for researchers who are interested in identifying functional roles of ubiquitylation.

Mass Spectrometry Analysis to Identify Ubiquitylation of EYFP-tagged CENP-A EYFP-CENP-A

CENP-A ubiquitylation is an important requirement for CENP-A deposition at the centromere, inherited through dimerization between cell division, and indispensable to cell viability. Here we describe mass spectrometry analysis to identify ubiquitylation of EYFP-tagged CENP-A (EYFP-CENP-A) protein.

Studying the structure and the dynamics of kinetochores and centromeres is important in understanding chromosomal instability (CIN) and cancer ...

Organoid-Derived Epithelial Monolayer: A Clinically Relevant In Vitro Model for Intestinal Barrier Function

In the past, intestinal epithelial model systems were limited to transformed cell lines and primary tissue. These model systems have inherent limitations as the former do not faithfully represent original tissue physiology, and the availability of the latter is limited. Hence, their application hampers fundamental and drug development research. Adult stem-cell-based organoids (henceforth referred to as organoids) are miniatures of normal or diseased epithelial tissue from which they are derived. They can be established very efficiently from different gastrointestinal (GI) tract regions, have long-term expandability, and simulate tissue- and patient-specific responses to treatments in vitro. Here, the establishment of intestinal organoid-derived epithelial monolayers has been demonstrated along with methods to measure epithelial barrier integrity, permeability and transport,&#160;antimicrobial protein secretion, as well as histology. Moreover, intestinal organoid-derived monolayers can be enriched with proliferating stem and transit-amplifying cells as well as with key differentiated epithelial cells. Therefore, they represent a model system that can be tailored to study the effects of compounds on target cells and their mode of action. Although organoid cultures are technically more demanding than cell lines, once established, they can reduce failures in the later stages of drug development as they truly represent in vivo epithelium complexity and interpatient heterogeneity.

Here, we describe the preparation of human organoid-derived intestinal epithelial monolayers for studying intestinal barrier function, permeability, and transport. As organoids represent original epithelial tissue response to external stimuli, these models combine the advantages of expandability of cell lines and the relevance and complexity of primary tissue.

오가노이드 유래 상피 단층: 장 장벽 기능을 위한 임상적으로 관련된 시험관내 모델

In the past, intestinal epithelial model systems were limited to transformed cell lines and primary tissue. These model systems have inherent limitations ...