マウス手術モデルにおける拡張78%肝切除術

私たちの研究の範囲は、辺縁性肝移植片を使用した肝移植の設定における患者の転帰の改善に役立つ可能性のある肝臓の再生と修復を強化するための治療戦略を評価すること、および原発性非機能および急性肝不全のリスクが高い癌の延長肝切除を評価することです。私たちのチームは、ゲノム、プロテオミクス、メタボロームのプラットフォームを利用して、肝臓の再生を研究し、転帰を改善するための新しい治療標的を特定しています。私たちの研究室の焦点は、肝保護および肝臓再生遺伝子A20を送達するための最先端の遺伝子治療プラットフォームを開発することです。

私たちは、A20(TNFAIP3とも呼ばれる)の強力な肝保護機能を明らかにしました。これは、肝細胞における抗炎症、抗アポトーシス、および増殖機能の組み合わせを通じて明らかになりました。肝臓を標的としたA20遺伝子治療は、中毒性肝炎のマウスモデルで致死性から保護され、78%、致死的な根治的肝切除術90%、および肝虚血も延長しました。この治療法の大動物前奏曲の臨床翻訳における最近の有望な翻訳前研究。

このプロトコルは、サイズ症候群の小さなものを調査するために設計された独自の手術モデルを提供するだけでなく、癌の広範な肝切除術の結果を改善し、限界および拡張基準の肝移植の成功率を高めるための治療戦略を評価します。78%肝切除術が正しく実施された場合、この手順は、健康なマウスの古典的な2/3部分肝切除術に関連するほぼ100%の生存率とは対照的に、約50%の術後生存率をもたらします。