この作品は、NARSAD の独立した賞と、IMHRO ライジング スターうつ病研究賞「scd」にジョージ Largay のメモリで賄われていた。

ここで説明したすべてのメソッドは、機関動物ケアおよび使用委員会 (IACUC)、サンディエゴ カリフォルニア大学によって承認されています。
1. マウス
<ol><li>研究のための適切なマウス株を選択します。</li>
	<li>適切な実験的番号を取得する行を増幅またはサプライヤーからマウスを購入します。</li>
	<li>グループの家は、十分な馴化期間を設ける研究を開始する前に、少なくとも 1 週間の動物施設にマウスを購入しました。</li>
	<li>8 週齢のマウスが事前実験的馴化フェーズを開始します。</li>
</ol>2. 住宅
<ol><li>非閉塞走行、食品容器、水のボトルを格納するのに十分な大きさのケージを選択します。</li>
	<li>部屋の温度とテストされる仮説を補完するために湿度を調節します。 注: より高い温度は、ABA28の開発が削減されます。</li>
</ol>3. 実行しているホイール
<ol><li>潜在的な気晴らしと籠の中のもつれを避けるために、たとえば材料の表を参照してください無線通信でホイールを選択します。</li>
</ol>4. 水のボトル
<ol><li>実行しているホイールやホームのケージの食品容器でスペースの競合がなくなる水のボトルを選択します。</li>
	<li>飲料水に薬物治療を提供し、ダクトテープ ボトル光に敏感な環境を作成します。</li>
</ol>5. 食品
<ol><li>仮説テストされている (例えばEnvigo の齧歯動物の食事療法 8604) に適した低脂肪の食事を選択します。 注: 高脂肪、砂糖の食事療法は、ABA29の開発を減らすことができます。</li>
	<li>小さなガラスの瓶を使用して、直径 x 50 cm 高さ約 65 cm の食事を提供します。 注: 自動フィーダーは、捜査官の干渉を制限することによってストレスを減らすことができるガラスの瓶の代わりに使用できます。最も有利な ABA 研究薬剤操作を実行する場合があります。</li>
</ol>6. 事前実験的馴化相
<ol><li>ラップトップとホイールのハブに近いケージ ラックを選択することによって実験の領域を設定します。これはデータ伝送の問題が制限されます。</li>
	<li>ノート パソコンと無線ハブを入れます。</li>
	<li>ノート パソコンでホイール管理ソフトウェアを開きます。<ol>
<li>両方のハブがアクティブなことを確認するソフトウェアを見てください。</li>
		<li>「ツール」を開き、「車輪を削除」を選択します5 回、この手順を繰り返します。</li>
		<li>ソフトウェアを閉じてから、再度開きます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>ホイール ベースのバッテリ パックに 3 AAA 電池を配置します。<ol>
<li>ホイール ベースのハードウェアにバッテリ パックのケーブルを接続します。これは、使用する前に切断になります。ホイール ベースにバッテリー パックを閉じます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>ホイール ベースを確保するためソフトウェアは適切な無線ハブの下の ID「1」と表示されていることを確認します。ベース ID「1」と表示されていない、場合バッテリー パックを外し、ステップ 6.2 でやり直します。</li>
	<li>「1」からホイール ID を [名前] 列の下でマウスの ID を変更します。</li>
	<li>走行の安定性を確保するためにダクトテープをケージの下にベースを遵守します。公開されているテープを熟考するマウスと、固執する任意のテープを許さない。</li>
	<li>腐食した磁気部分なし実行しているホイール ディスクを選択します。</li>
	<li>ホイール ベース上に配置、ケージの壁と格子からのクリアランスを確認するためにホイールを回転させます。</li>
	<li>ソフトウェアを実行しているホイールは正しく回転を数えるように回転数が特定のディスクをスピンします。</li>
	<li>食事の部分を防ぐダクト テープを離れて実行しているホイールや水のボトル、ケージ床食品瓶の下側で寝具または取得ウェットで失われています。 メモ: ウェット チョウはチョウ30乾燥に比べて食品の摂取量を増加します。</li>
	<li>瓶の中にチョウの 5 作品を配置します。 注: 事前実験段階での食事は、利用可能な自由と体重.にする必要はありません。風土順化の期間中に実行しているホイールに露出 ABA21,31発達するかもしれません。</li>
	<li>檻の中における水のボトルを置き、水自由を提供します。</li>
	<li>すべてのケージがあるワイヤレスで接続された連続した車輪、食糧や水までを繰り返します。</li>
	<li>個別に適切な檻にマウスを配置します。</li>
	<li>ソフトウェアを管理するホイールの「ファイル」に移動し、「集録を開始」をクリック</li>
	<li>ホイール回転を確実にソフトウェアの更新がカウントされているし、システムはうまく見る。</li>
	<li>マウス実験集合住宅については、2 の合計日数を順応させます。</li>
	<li>ABA の実験を処理するには十分に健康であることを確認するこのフェーズでは、マウスを評価します。</li>
	<li>毎日の水のボトルからすべての洪水のケージを確認してください。ボトルが殺到している場合古いケージを置き換える新しいケージ、ホイールと干渉することがなくケージに食品を遵守する必要な手順を繰り返します。</li>
	<li>2 日目、食品レベルのケージを確認します。食品が低い場合食事の 2 個セットで補充。マウスを乱すことがなくこれを行います。 注: 事前実験的馴化フェーズ中に任意のマウスは、絶食を展示や体重は、研究から、マウスを削除します。</li>
</ol>7. 実験基準相 - 1 日目
<ol><li>"End"と、「集録を開始」ホイール管理ソフトウェアで選択します。</li>
	<li>0.00 g 感度 9 g の食事は、規模の小さなプラスチック ビーカーを測定します。正確な重量を記録します。</li>
	<li>そっと取り外し、0.0 g 感度とスケールの大きいプラスチック ビーカーでマウスの重量を量る。レコードの重さ。 メモ: 処理中マウスのストレスを制限、そのため根気よく処理することが重要です。</li>
	<li>馴化のすべての食品を処分します。</li>
	<li>Jar ファイルと同様、処分から削除された可能性がある食品のための寝具を検索します。</li>
	<li>水のボトルからそのままにして、しかし、十分に完全であることを確認します。</li>
	<li>ホイールを搭載した 70% イソプロパノール、ペーパー タオルが汚れてきれい。</li>
	<li>クリーニングが必要だった場合、イソプロパノールが乾燥した後マウスをケージに戻るし、ラックにケージを交換します。</li>
	<li>これらの手順を繰り返してすべてのマウスを秤量し、食料の 9 g は測定される、ケージに配置します。</li>
</ol>8. 実験基準相 - 日 2-7
<ol><li>毎日同じ時間に動物施設に戻ります。上または下 10 分計測で変化しません。</li>
	<li>0.00 g 感度 9 g の食事は、規模の小さなプラスチック ビーカーを測定します。正確な重量を記録します。</li>
	<li>そっと取り外し、0.0 g 感度とスケールの大きいプラスチック ビーカーでマウスの重量を量る。レコードの重さ。</li>
	<li>アウトケージ食品瓶を引き、0.00 g スケールの小さなビーカーにすべての食品をダンプします。<ol>
<li>糞便と寝具が食糧と食糧瓶場合、は、すべての寝具と糞便を選ぶ。小型ストレーナーを使用すると、計量ビーカーに粉末食品をこする。ピンセット (必要に応じて) でこれを行う前に、糞便を削除します。 注: 寝具がストレーナーにもフィットする小さな断片に分割してできません。</li>
		<li>檻の中の食物残渣を検索し、それらを圧迫するビーカーに加えます。残っている食べ物の量を記録します。 注: 寝具やケージを検索する必要がありますが、マウスがストレスを軽減する計量ビーカーまたは転送ケージにいる間に最高。</li>
		<li>すべての食品を処分します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>Jar ファイルをきれいに拭くし、ケージに戻します。必要な場合は、テープを交換します。</li>
	<li>新しい食品の前に測定した 9 g を jar ファイルに配置します。</li>
	<li>車輪を乾燥し、きれいな汚れたホイールを搭載した 70% イソプロパノール。同時にこの 1 つのケージを行うし、誤ってホイールの交換はありません。</li>
	<li>終了し、車輪の連続したプログラム、その他の毎日の取得を再起動します。</li>
	<li>制限フェーズの開始までこの手順を繰り返します。</li>
</ol>9. 実験的制限相 - 1 日目
<ol><li>終了し、ホイール管理ソフトウェアの取得を開始します。</li>
	<li>ベースライン プロトコルごとのマウス、古くて新しい食品の重量を量る。</li>
	<li>
今、ホイールをクリーンアップできません。これは、彼らの限られた供給期間中にマウスをそらすことがあります。</li>
	<li>6 hの新しい食品、食事の 9 g へのアクセスを許可します。記録時間食品が提供されます。 メモ: 食糧が利用できる光の周期期間は、ABA の開発が反映されます。以来、通常マウスは光のサイクル中に睡眠では、マウスは、この時点で彼らの毎日の食糧の大半を通常は消費しないので、ABA の開発を悪化させる食品にこの時間の間にアクセスを与えます。逆に、暗いサイクル中に食品のアクセスを与えられたマウスは ABA をもっとゆっくり開発は32。長くなります食品アクセスの期間を調整することや生存期間が短い時間 (図 2)。食品先行活動 (FAA)、多動性は、食品が32,33,34を提供される直前に発生します。車輪の FAA の中に連続したアクセスの拒否が ABA 動作32を改善することが示されているので、FAA は ABA の開発に影響します。<ol>
<li>食品まさに 6 h 後それぞれのマウスを削除し、残りの量を測定します。記録時間食べ物が削除されます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>必要に応じて、今、ホイールをきれい、その後ケージから食品を引っ張って得ることがなくこれを行うしようとします。</li>
	<li>食品の重量を量るし、マウスごと食べて食事の量を決定するための食べ物の差を計算します。</li>
	<li>各マウスのドロップ アウトの重量を計算します。 注: ドロップ アウト重量はの最終的な測定基準体重の 75% に達したとき、実験から、マウスを削除するとき。たとえば、マウス 15 g に達したとき制限段階の初めに 20 グラムの重量を量る場合、実験から削除する必要があります。</li>
	<li>動物施設で手に重みをドロップ アウトのコピーを保持します。 注: ABA からの回復の評価実験を試みた可能性があります。アドリブ食品はいずれかの提供または、マウスは健康な体重量34に戻る過程を研究する車輪がロックされています。</li>
</ol>10 実験的制限相 - 2 に 14 日間
<ol><li>制限日 1 プロトコルのすべての測定手順を繰り返します。車輪の取得を再起動しないでください。</li>
	<li>マウスに達した場合 (基準体重の 75%) の重量をドロップ、ホイールや食品の瓶をケージから取り外します、ケージの底面に十分な食べ物を提供し、他のマウスを続行します。すべてのケージが出席されている、一度ドロップ重量に達しているすべてのマウスを安楽死させます。</li>
	<li>実験の間にそれぞれのマウスのホイールをまま。</li>
	<li>各マウスの任意の傷害のために毎日チェックしてください。必要に応じて、破損した足の爪をクリップ、けがを続行する方法についてよく分からない場合は、傷、等質問動物のケア担当者のアドバイスを扱います。</li>
</ol>11. 研究を終了
<ol><li>研究は続いたが 14 日、15 日にすべてのマウス重量を量る。制限 1 日目体重は、ベースラインの体重と見なされます。 注: テストされる仮説に対処するため調査の長さを変更できます。研究の長さを拡張する長い期間食品アクセス期間が使えます。</li>
	<li>必要に応じてマウスを安楽死させます。</li>
	<li>適当な部屋に汚れた装置を取る。</li>
	<li>データの 10 日間を提供するために 15 日にホイール数取得を終了します。</li>
	<li>ワイヤレス ホイール ハブの電源を切ります。</li>
	<li>データを抽出します。</li>
	<li>データを分析します。</li>
</ol>

<ol>
	<li>Hall, J. F., Hanford, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity+as+a+function+of+a+restricted+feeding+schedule.">Activity as a function of a restricted feeding schedule.</a> J Comp Physiol Psychol. 47 (5), 362-363 (1954).</li><li>Hall, J. F., Smith, K., Schnitzer, S. B., Hanford, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elevation+of+activity+level+in+the+rat+following+transition+from+ad+libitum+to+restricted+feeding.">Elevation of activity level in the rat following transition from ad libitum to restricted feeding.</a> J Comp Physiol Psychol. 46 (6), 429-433 (1953).</li><li>Routtenberg, A., Kuznesof, A. 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著者が明らかに何もありません。

心の遺伝的変異性の異なる株、年齢、薬、および生息軸受のさまざまなその他の変数をテストするのには実験者によって ABA 実験を変更ことができます、連続した車輪または食品アクセス期間の調整だろうの重症度を減らす症状とドロップ アウトの率。これは興味のある実験的質問によって、実験の長さを増減する使用できます。
食物摂取量の正確な測定 ABA パラダイムの重要な一部であるが多くの場合可能問題。ケージ スペースに移動する食品と相まって食品の瓶に尿、糞便、寝具、残りのフードを正確に計量の難しさを提供します。マウスは、瓶の中やケージの中でも食品、粉末状食品の小さなビットを残します。ストレーナーは、食物残渣を見つける適切な重量の録音のために寝具をふるいの問題を軽減するのに役立ちますが、方法は絶対ではないです。その重みを取得するマウスの処理は、ABA のパラダイムのもう一つの重要なまだ交絡要因です。マウスは、捜査官の干渉、ABA の条件を悪化させることができます、ストレスを受けやすくなります。
ABA はを評価する上で有用な方法この方法は制限が付属です。考慮すべき最初の制限は、ABA モデルが拒食症のすべての側面を模倣していませんです。たとえば、高脂肪の食事にアクセスを与えられた齧歯動物は典型的な実験条件30の下で ABA を開発しません。ただし、事実上モデル動物が存在しない精神障害のすべての側面を再現。したがって、ABA はまだ、関連の動作に重要な洞察を得られるかもしれない。
薬物治療は、ABA のパラダイムにも実装できます。飲料水を介して投与は、注射部位や特定の薬物によって誘導される短期的な鎮静作用で局所の刺激を含む不要な効果を持つことができます毎日の注射を回避できるので、理想的です。ただし、ABA、飲酒の増加と最初、流体の消費量の削減とその後の過程で水摂取が劇的に変化するので、一貫した投与を維持するために毎日薬の濃度を調整することが重要です。薬を継続的に提供する皮下の小型ポンプを使用しても ABA パラダイムで可能です。しかし、ケアは、ミニのポンプは、マウスの瓶のアウトを取得して実行しているホイールに妨げられることがなく実行を許可するように十分に小さいこと取られなければなりません。さらに、光ファイバー ケーブルの使用が理論的に可能であるが、変更した設定が必要になります。また、デザイナーの薬 (DREADD) によってのみ活性化されるデザイナーの受容体を用いた特定回路の活動の操作は、コードを留置の合併症もなく ABA パラダイムとされる可能性があります。したがって、さまざまな現代の神経科学のツールは、ABA 行動の神経機構を研究対象に組み込むことができます。

1953 年以来の齧歯動物は、彼らが食品の可用性が制限1自主的な絶食を受けながら車輪に無料のアクセスを与えられたとき実行しているホイールに逆説的な多動性を表示する報告されています。逆に、齧歯動物急速に落とさないように体重ホイールを実行せず、または実行しているホイールと収容スケジュールの上に食べ物を提供し、食品広告自由1,2,3.を提供ABA モデルは確実に体重、絶食、低体温症、発情の損失と HPA 軸4の高められた刺激の劇的な減少で起因します。最終的には、ABA は、パラダイム5から件名を削除しない限り、死の結果します。ABA のパラダイムは、約 100 の 1 女性と男性6のより小さいパーセントに影響を与える AN、行動、食欲不振の深刻な破綻がある複雑な摂食障害の動物モデルでの研究者を提供します。患者から多動、運動、および/または一般的な落ち着きのなさ7,8の極端な量から成るで頻繁に発生します。約 10% の死亡率がすべて精神疾患9最高の死亡率です。AN の現在の治療法は、10、11で苦しむ人々 に承認された治療薬がないので認知療法に限定されます。
AN は、通常主に女性に影響を与える疾患とみなされてきた。男性よりも女性の 10 倍以上に可能性のある診断、女性被験者は従来、12のフォーカスであります。ただし、研究から男性を除く特別な配慮をすべきであります。一方、遺体の男性、異形筋 (MD) の下の診断は、体が歪んでいるし、食事が不規則でしばしば AN、多くの類似点を持つ状態です。MD と同様方法13,14,15に分類されるかもしれないこと概念のサポートがあります。これは、MD のいくつかのケースが AN の「男性版」を表すことを提案するかもしれない。動物モデルにおいては、いくつかのレポートは男性が ABA のパラダイムに女性よりもより影響を受けやすいことを示唆しています。たとえば、最近の研究は高い死亡率を示し、C57Bl/6 マウス16の女性に比べて食品の摂取量の減少します。ABA 感受性の 1 つの予測は、自発的な身体活動 (SPA) です。上位または下位のスパとラットは、ラット雌17よりも強い効果を示すと ABA のパラダイムでは、重量を失う可能性が高い。逆に、男性より多く ABA18の段階で制限を行使する女性の齧歯動物を観察されています。また、Balb/cJ マウスの研究は c57bl/6 マウス、雌マウスより高い死亡率率を持っているし、男性 (図 1)6と比較して食品摂取量の減少の反対の効果を示しています。ABA パラダイムの男女の結果をさまざまなと乱れた食生活と男性の意識の高まりと、男性と女性の両方の科目をテストしてください。
ABA パラダイムのセックスの違いを除けば年齢とひずみする必要があります科目を選ぶときが考えられます。思春期マウスは、ラットおよびマウス19,20,21,22で観測とは、通常思春期に現れるので、AN をより正確に反映可能性があります。感受性の高い率と ABA23の重症度基準のレベルで他の人よりもよりアクティブになっている系統。DBA/2 などの不安の高いレベルを持っている知られている株は、車輪の連続した ABA パラダイム24で高速の中退率を示す活動を増加しています。実験の設計によって選択のひずみは ABA の期間を最大化するカスタマイズできます。
ABA のパラドックスはマウスに一意ではありません。ラットなど他の哺乳類、ハムスター、スナネズミ、豚、シマリス、モルモット、この現象6を実証しています。哺乳類種を渡って ABA 現象の保全は、ABA のパラダイムが拒食症のような人間の行動の基になるメカニズム解明のための橋渡しツールを提供できることを示唆しています。特にマウスは ABA のメカニズムの研究に適しています。マウスを密に配置できる、世代時間が比較的短い。マウスがある、完全に配列されたゲノム、congenics など、数多くのザイモグラム、近交系、特別な系統も利用できます。遺伝子を組み換えられたラインの広大な数が生成されて、それらを作る研究に最適な手での質問に応じて生息などの障害の影響遺伝的評価、研究者が複雑な神経回路や遺伝子の発現を操作ABA パラダイムでは、可能性がありますは不可能な人間を勉強して遺伝的影響についての質問に答える行動を評価。
AN の動物モデルの限られた数が存在します。ストレス モデルは、尻尾をつまんで使用齧歯動物で絶食、目新しさに誘発絶食、冷たい水泳、脳刺激を誘発します。ストレスを誘導することによって HPA 軸の変化は食欲低下体重25の結果を減少します。ただし、HPA 軸はまた ABA AN の多動性などの追加機能を取り入れたによって刺激されます。勉強で考慮するべき別のモデルは、慢性的な食糧制限モデルです。40 ~ 60%アドリブ範囲に食品を制限することによって栄養失調26に対する生理的反応を模倣することが 1 つ。この方法は不十分な供給の影響を調べるために効果的なそれは再現されません性コア問題自主的な食品の制限であります。ABA パラダイム動物は、一日の一部の食品のアクセスを奪われているが、ホイールもある場合も自主的食品の摂取量を減らします。遺伝的モデルは、生息の研究者の病因を調べるに使用されている遺伝子 BDNF および神経伝達物質のドーパミンとセロトニン27に関与する神経化学的および遺伝的要因を発見しました。遺伝的モデルの使用は、神経の仕組みを理解することが重要です。しかし、AN のゲノム広い連合研究の重要なヒット示しましたないと AN の稀な変形は特定されていません。将来の研究は、関連した表現の理解を深めるとともに ABA モデルと遺伝的アプローチを組み合わせる必要があります。
全体の精神疾患の動物モデルの開発は複雑さと人間の疾患の不均一性のためには事実上不可能ではないです。ただし、精神障害の特定、明確に定義されたコンポーネントをモデリングによって基になる神経生物学や病態生理のユニークな洞察が得られるかもしれない。このような生物学的洞察力を使用して、新しい治療法を識別可能性があります。齧歯動物の ABA パラダイムは、したがって倫理的人間、遺伝子操作、神経回路に対する摂動論の影響などで検討することはできませんのような動作のメカニズムを研究するため前臨床ツールを提供して、特定の環境要因の影響。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:881px;" width="881">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:205px;">Wireless Low Profile Running Wheels, Hubs, Software</td>
			<td style="width:139px;">Med Associates</td>
			<td style="width:119px;">ENV-047</td>
			<td style="width:419px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:205px;">Standard Teklad Rodent Chow</td>
			<td style="width:139px;">Envigo</td>
			<td style="width:119px;">8604</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:205px;">8 Week Old Mice</td>
			<td style="width:139px;">Jackson Laboratories</td>
			<td style="width:119px;">Balb/cJ</td>
			<td>Strain used in our study - Can use other strains to assess ABA</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:205px;">Scout Pro Scale 200 g</td>
			<td style="width:139px;">Ohaus</td>
			<td>SPE202</td>
			<td>Used to weigh mice</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:205px;">Scout Pro Scale 400 g</td>
			<td style="width:139px;">Ohaus</td>
			<td style="width:119px;">SPE402</td>
			<td>Used to weight food</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessing activity-based anorexia in mice

齧歯動物が連続した車輪へ制限給餌スケジュールにさらされる、無料アクセスを許可するときにアクティビティ ベース拒食症 (ABA) を開発します。これらの条件は、体重で生命を脅かすの削減に します。ただし、これらの条件の 1 つだけにさらされる齧歯動物は、正常体重を再確立に最終的に適応します。自主的な食品摂取量の減少と相まって増加実行 ABA 条件下で逆説的なように見える、ABA 現象は、多数の哺乳類種を渡って。
ABA のパラダイムは、神経性無食欲症 (AN)、食欲不振行動の深刻な破綻と摂食障害の動物モデルを提供します。科目は、連続した車輪への無料アクセスと単独で収容されます。毎日、件名は、時間の限られた量のための食糧を提供しています。実験中、被験者の体重は、高活性、低カロリー摂取量から減る。研究の期間は、どのくらい食品では薬がテストされている場合、マウスのひずみを提供食品および環境要因の種類を毎日、提供していますによって異なります。
高い死亡率、治療のコストが高い、低い生活の質、患者の効果的な薬理学的治療法の欠如は、さらなる研究をする緊急性を示します。新規治療法を開発するためのような動作を調査するためのメソッドを提供しているマウス、ABA 実験を実行するため基本的なアウトラインを提供します。このプロトコルは Balb/cJ マウスの使用に最適ですが、ABA の遺伝的要因に関連して特に別の質問での作業に大きな柔軟性を提供する、他の系統のため簡単に操作することができます。

脳由来神経栄養因子 (BDNF)、体重維持だけでなく、摂食調節に寄与するタンパク質は、35と患者の血清で減る。この実験は、スケジュールされた給餌、ランニング ホイール アクセス、または海馬 (HPC)、腹側被蓋野 (VTA)、側坐核 (NAc)、内側前頭前皮質 (mPFC) 内 BDNF の発現の両方の効果を評価しました。(NCAM1) 神経細胞接着分子 1 の式は、辺縁系経路に及ぼす BDNF の特異性を探索するも検討した.
マウスは、動物のケア施設の気候の制御室で 12:12 明暗サイクル内で個別に収容されました。ケージはすべて 30 データを中継無線実行しているホイールが装備されていたノート パソコンに s。Jar ファイルで提供された標準的な食事約 2「直径壁約 1.5」ベースラインと制限期間中に高いです。
4 つの実験グループは擬似ランダムに割り当てられた:自由(アドリブ)、スケジュール (STV) を供給、フリー ホイールを実行していると食品アクセス (実行) またはフリー ホイールと食事制限 (ABA) (図 3) を実行しています。グループの割り当ては、4 つの重量相当のグループを形成する最初の体重によって決定されました。マウスは個別に収容され、2 日間馴化期間と基準期間中に 7 日間の連続した車輪へ常時アクセスと自由を供給します。
12 日までのスケジュールされた食品アクセス期間中に STV と ABA の両方のグループ食品 1 日 (9:00-15:00) 6 時間だけアクセスしていた監視し、彼らは彼らの開始の体重の 25% の計算される低下の重量に会った場合は、削除されました。食品 STV グループがそのメンバーは通常より急速に体重を失う ABA グループとして同様の中退率を持っていたことを確認する、STV グループのアクセスを制限する毎日の調整が行われました。各実行マウスは除去のための ABA マウス研究からパタンし、STV マウス各アドリブ マウスだったパタンします。Yoking すべてのマウスが同じような時点で研究から削除されたことを確認しました。このデザインは、同じ期間の様々 な実験条件を経験したマウスのグループ間の遺伝子発現の比較に使用できます。削除する日数は、生存の手段として解釈されました。別の可能性は、ABA グループとして少し食べるに制限されていませんが、6 h 期間中に食品の過剰とされる追加の実行グループを含めることです。さらに、その実行グループの両方の形態を含む、5 つの実験グループが使用できます。グループの選択は、研究の目的によって決まります。
ABA パラダイムから取り出した後、マウス脳の急速抽出の新生子。MPFC、HPC、NAc、VTA から組織は、脳マトリックスとティッシュ パンチとすぐに凍ってドライアイスを使用してスナップを使用して削除されました。サンプルは、RNA の抽出前に-80 ° C のフリーザーで保管されました。
分散分析 (ANOVA) テストを使用して、データの統計解析を行った.ベースライン データの分散は、各従属変数 (体重、食物摂取量とホイール回転) に適用されます。分散分析の結果ホックを投稿または相互作用を行った。ボンフェローニの調整は、ホックをポスト解析の分散が適用された時に行われました。
一般的な線形モデル (PROC GLIMMIX;、制限からデータを分析するにはSAS v9.2;コード リクエスト対応する著者から利用可能な) 各変数を評価するために使用されます。投稿するアドホック分析を使用して、虚偽の発見率法を用いた相互作用を解決します。生存分析は、各 (マントルピース Cox) とザ ペトー ザ ペトー Wilcoxon投稿アドホックテスト カプラン-マイヤー テストを用いて行われた.意義にpで設定された < 0.05。
食品の消費増加ホイールが基準日 2-7 を実行しているとき、車輪の連続は、ベースラインの中に体重を影響しませんでした。定期供給する前に、実行中の車輪の上の活動は実行および ABA のグループ間で異なるでした。
アドリブや実行のマウスは、STV と ABA のマウスにそれぞれ結ばれた、以来、スケジュールされた供給 (図 4、) の間に実験群間の生存率の差はありませんでした。Yoking、なし ABA マウスの生存率は実行と STV グループ35に比べて激減します。しかし、体重は 1-5 日 (STV、ABA グループ) を給餌スケジュールにさらされる両方のグループで減った (図 4b)。餌のまた減らされた滋養を両方のグループ (図 4c)、1-5 日予定が、ホイール (図 4d) の活動を実行して効果がなかった。本研究では ABA グループの多動だった (1 ~ 3 日) の簡単な意味と比較して実行グループ多分 ABA 状態でマウスの急速に低下の健康のため
(図 5、) 食事制限しながら VTA 内ホイール実行中の大幅に増加した BDNF 式は VTA (図 5b) における NCAM1 mRNA 発現の増加が、BDNF mRNA の発現には影響しなかった。BDNF または NCAM1 のホイール、または食品にアクセスまたは相互作用の主な影響は認められなかった (図 6) NAc 内 mRNA の発現。MPFC のスケジュールを供給、BDNF mRNA の発現を減少させたが、NCAM1 mRNA の発現 (図 7) に影響しなかった。ホイール アクセスが遺伝子発現に影響しなかったし、食事制限とホイール アクセスの相互作用は見つかりませんでした。同様に、hpc ではなかった BDNF の食品制限とホイール アクセスの相互作用または NCAM1 の mRNA 発現、食餌制限増加 NCAM1 mRNA の発現 (図 8)。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57395/57395fig1.jpg"> 図 1: ABA パラダイムにおける性差します。時間をかけて (、) 男性と女性の間の累積生存のマウス。(b) 男性と女性の間の体重マウス制限日間雌雄マウス間日 (c) 食品の摂取量を制限します。(d) ホイール実行制限日マウスの男性と女性間。この図は、元の文書6から変更されています。<a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57395/57395fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57395/57395fig2.jpg"> 図 2: ABA の期間の時間を授乳の影響。この図では、どのように多くの日マウス食品はどのくらいに応じて制限のままになります。これがマウスとホイールを実行せずに表示されます。この図は、元の文書の35から変更されています。<a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57395/57395fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57395/57395fig3.jpg"> 図 3: ABA パラダイム実験的なデザイン。この画像は、ABA の実験のためセットを示します。この図は、元の文書の36から変更されています。<a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57395/57395fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57395/57395fig4.jpg"> 図 4: ABA パラダイムの影響。(、)、(b) の生存の毎日の体重、消費、(c) 食品や食事制限中 (d) ホイール。イタリック体の数値は、マウス ABA パラダイム内の残りの数を表しています。結果は ± SEM. の意味として表されます。この図は、元の文書の36から変更されています。<a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57395/57395fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57395/57395fig5.jpg"> 図 5: VTA の遺伝子発現に及ぼす ABA 。(、) BDNF、ABA の条件にさらされるマウスの VTA の NCAM1 式 (b)。インセットは、描かれた独立した測定のための制限の中に平均 BDNF および NCAM1 式を示します。Log2(RQ) ± SEM pとして示される結果 < 0.05。この図は、元の文書の36から変更されています。<a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57395/57395fig5large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57395/57395fig6.jpg"> 図 6: Nucelus 側坐に遺伝子発現に及ぼす ABA 。(、) BDNF、ABA の条件にさらされるマウスの NAc の NCAM1 式 (b)。Log2(RQ) ± SEM pとして示される結果 < 0.05。この図は、元の文書の36から変更されています。<a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57395/57395fig6large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57395/57395fig7.jpg"> 図 7: MPFC の遺伝子発現に及ぼす ABA 。(、) BDNF、ABA の条件にさらされるマウスの mPFC の NCAM1 式 (b)。はめ込みは、平均 BDNF 発現描かれた独立した測定のための制限を示します。結果として平均 log2(RQ) ± SEM p < 0.05。この図は、元の文書の36から変更されています。<a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57395/57395fig7large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57395/57395fig8.jpg"> 図 8: HPC における遺伝子発現に及ぼす ABA 。(、) BDNF、ABA の条件にさらされるマウスの HPC の NCAM1 式 (b)。インセットは、描かれた独立した測定のための制限の中に平均 BDNF および NCAM1 式を示します。結果として平均 log2(RQ) ± SEM p < 0.05。この図は、元の文書の36から変更されています。<a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57395/57395fig8large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。

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Assessing Activity-based Anorexia in Mice

食品に限られたアクセスが与えられている一方連続した車輪で個別にマウスは食糧消費の削減を開発し、実行しているホイールの活動を増やします。この実験的現象は、アクティビティ ベースの拒食症と呼ばれます。このパラダイムは、神経生物学、神経性無食欲症の側面を基になる動作を研究するため実験的なツールを提供します。

マウスでの拒食症のアクティビティ ベースの評価

Rodents develop activity-based anorexia (ABA) when exposed to a restricted feeding schedule and allowed free access to a running wheel. These conditions ...

assessing-activity-based-anorexia-in-mice

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Behavior

12.4K ビュー.  University of California, San Diego. 食品に限られたアクセスが与えられている一方連続した車輪で個別にマウスは食糧消費の削減を開発し、実行しているホイールの活動を増やします。この実験的現象は、アクティビティ ベースの拒食症と呼ばれます。このパラダイムは、神経生物学、神経性無食欲症の側面を基になる動作を研究するため実験的なツールを提供します。

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Trace Fear Conditioning in Mice

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings between a neutral stimulus and an unconditioned stimulus. There is a 20 sec trace period that separates each conditioning trial. On the following day freezing is measured during presentation of the conditioned stimulus (CS) and trace period. On the third day there is an 8 min test to measure contextual memory. The representative results are from mice that were presented with the aversive unconditioned stimulus (shock) compared to mice that received the tone presentations without the unconditioned stimulus. Trace fear conditioning has been successfully used to detect subtle learning and memory deficits and enhancements in mice that are not found with other fear conditioning methods. This type of fear conditioning is believed to be dependent upon connections between the medial prefrontal cortex and the hippocampus. One current controversy is whether this method is believed to be amygdala-independent. Therefore, other fear conditioning testing is needed to examine amygdala-dependent learning and memory effects, such as through the delay fear conditioning.

In the following experiment we describe a protocol for trace fear conditioning in mice. This type of associative memory includes a trace period that separates the neutral stimulus and the unconditioned stimulus.

マウスにおける恐怖条件付けをトレース

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings ...

行動学

Assessing Functional Performance in the Mdx Mouse Model

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe and progressive muscle wasting disorder for which no cure is available. Nevertheless, several potential pharmaceutical compounds and gene therapy approaches have progressed into clinical trials. With improvement in muscle function being the most important end point in these trials, a lot of emphasis has been placed on setting up reliable, reproducible, and easy to perform functional tests to pre clinically assess muscle function, strength, condition, and coordination in the mdx mouse model for DMD. Both invasive and noninvasive tests are available. Tests that do not exacerbate the disease can be used to determine the natural history of the disease and the effects of therapeutic interventions (e.g. forelimb grip strength test, two different hanging tests using either a wire or a grid and rotarod running). Alternatively, forced treadmill running can be used to enhance disease progression and/or assess protective effects of therapeutic interventions on disease pathology. We here describe how to perform these most commonly used functional tests in a reliable and reproducible manner. Using these protocols based on standard operating procedures enables comparison of data between different laboratories.

Assessing Functional Performance in the Mdx Mouse Model

The primary outcome measure in clinical trials for neuromuscular disorders is generally improved muscle function. Therefore, assessing the effect of potential therapeutic compounds on muscle performance pre clinically in mouse models is of great importance. We here describe several functional tests to address this.

における機能のパフォーマンスを評価する<em&gt; MDX</em&gt;マウスモデル

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe and progressive muscle wasting disorder for which no cure is available. Nevertheless, several potential ...

Operant Procedures for Assessing Behavioral Flexibility in Rats

Executive functions consist of multiple high-level cognitive processes that drive rule generation and behavioral selection. An emergent property of these processes is the ability to adjust behavior in response to changes in one&#8217;s environment (i.e., behavioral flexibility). These processes are essential to normal human behavior, and may be disrupted in diverse neuropsychiatric conditions, including schizophrenia, alcoholism, depression, stroke, and Alzheimer&#8217;s disease. Understanding of the neurobiology of executive functions has been greatly advanced by the availability of animal tasks for assessing discrete components of behavioral flexibility, particularly strategy shifting and reversal learning. While several types of tasks have been developed, most are non-automated, labor intensive, and allow testing of only one animal at a time. The recent development of automated, operant-based tasks for assessing behavioral flexibility streamlines testing, standardizes stimulus presentation and data recording, and dramatically improves throughput. Here, we describe automated strategy shifting and reversal tasks, using operant chambers controlled by custom written software programs. Using these tasks, we have shown that the medial prefrontal cortex governs strategy shifting but not reversal learning in the rat, similar to the dissociation observed in humans. Moreover, animals with a neonatal hippocampal lesion, a neurodevelopmental model of schizophrenia, are selectively impaired on the strategy shifting task but not the reversal task. The strategy shifting task also allows the identification of separate types of performance errors, each of which is attributable to distinct neural substrates. The availability of these automated tasks, and the evidence supporting the dissociable contributions of separate prefrontal areas, makes them particularly well-suited assays for the investigation of basic neurobiological processes as well as drug discovery and screening in disease models.

The ability to assess executive functions such as behavioral flexibility in rats is useful for investigating the neurobiology of cognition in both intact animals and disease models. Here we describe automated tasks for assessing strategy shifting and reversal learning, which are particularly sensitive to disruptions in prefrontal cortical networks.

ラットの行動の柔軟性を評価するためのオペラント手順

Executive functions consist of multiple high-level cognitive processes that drive rule generation and behavioral selection. An emergent property of these ...

The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure multiple dimensions of unconditioned behavior in small laboratory mammals (e.g., mice, rats, tree shrews and small primates). This paradigm is a valuable alternative for the use of a behavioral test battery, since a broad behavioral spectrum of an animal&#8217;s behavioral profile can be investigated in one single test.
The apparatus consists of a box, representing the &#8216;protected&#8217; area, separated from a group compartment. A board, on which small cylinders are staggered in three lines, is placed in the center of the box, representing the &#8216;unprotected&#8217; area of the set-up. The cognitive abilities of the animals can be measured by baiting some cylinders on the board and measuring the working and reference memory. Other unconditioned behavior, such as activity-related-, anxiety-related- and social behavior, can be observed using this paradigm. Behavioral flexibility and the ability to habituate to a novel environment can additionally be observed by subjecting the animals to multiple trials in the mHB, revealing insight into the animals&#8217; adaptive capacities.
Due to testing order effects in a behavioral test battery, na&#239;ve animals should be used for each individual experiment. By testing multiple behavioral dimensions in a single paradigm and thereby circumventing this issue, the number of experimental animals used is reduced. Furthermore, by avoiding social isolation during testing and without the need to food deprive the animals, the mHB represents a behavioral test system, inducing if any, very low amount of stress.

This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities.

変更された穴会は - マウスとラットにおける行動、認知と社会的相互作用を測定する

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure ...

Using the Activity-based Anorexia Rodent Model to Study the Neurobiological Basis of Anorexia Nervosa

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A challenging illness to treat, due to the lack of understanding of the underlying neurobiology, AN has the highest mortality rate among psychiatric illnesses. To address this need, neuroscientists are using an animal model to study how neural circuits may contribute toward vulnerability to AN and may be affected by AN. Activity-based anorexia (ABA) is a bio-behavioral phenomenon described in rodents that models the key symptoms of anorexia nervosa. When rodents with free access to voluntary exercise on a running wheel experience food restriction, they become hyperactive &#8211; running more than animals with free access to food. Here, we describe the procedures by which ABA is induced in adolescent female C57BL/6 mice. On postnatal day 36 (P36), the animal is housed with access to voluntary exercise on a running wheel. After 4 days of acclimation to the running wheel, on P40, all food is removed from the cage. For the next 3 days, food is returned to the cage (allowing animals free food access) for 2 hr daily. After the fourth day of food restriction, free access to food is returned and the running wheel is removed from the cage to allow the animals to recover. Continuous multi-day analysis of running wheel activity shows that mice become hyperactive within 24 hr following the onset of food restriction. The mice run even during the limited time during which they have access to food. Additionally, the circadian pattern of wheel running becomes disrupted by the experience of food restriction. We have been able to correlate neurobiological changes with various aspects of the animals&#8217; wheel running behavior to implicate particular brain regions and neurochemical changes with resilience and vulnerability to food-restriction induced hyperactivity.

Here we present a protocol to induce activity-based anorexia (ABA) in female adolescent mice. ABA is a condition of hyperactivity evoked by imposing food restriction on rodents with access to a running wheel. This phenomenon is being used as a model to study the underlying neurobiology of anorexia nervosa.

神経性食欲不振症の神経生物学的基礎を研究する活動ベースの食欲不振齧歯類モデルを用いました

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A ...

The Rodent Psychomotor Vigilance Test (rPVT): A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article describes a rodent version of the PVT&#8212;termed the &#34;rPVT&#34;&#8212;that measures similar aspects of attention (i.e., performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention). Data are presented that demonstrate both the short- and long-term usefulness of the rPVT when employed with laboratory rats. Rats easily learn the rPVT, and learning to perform the basic procedure takes less than two weeks of training. Once acquired, rat performances in the rPVT show a high degree of similarity to these same performance measures in the human PVT, including similarities in, lapses in attention, reaction times, vigilance decrements across session time (i.e., the human &#34;time-on-task&#34; effects), and the response-stimulus interval (RSI) effect described for humans. Thus the rPVT can be an extremely valuable tool for assessing the effects of a wide range of variables on sustained attention quite similar to human PVT performances, and thus can be useful for developing novel treatments for neurobehavioral dysfunctions.

The Rodent Psychomotor Vigilance Test rPVT: A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

A rat version of the human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is described that measures aspects of attention similar to those measured with the human PVT, including aspects of human vigilance such as performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention.

げっ歯類精神運動警戒試験（rPVT）：ラットとマウスの神経行動のパフォーマンスを評価するための方法

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article ...

Battery of Behavioral Tests Assessing General Locomotion, Muscular Strength, and Coordination in Mice

Behavioral testing is used in pre-clinical trials to assess the phenotypic effects and outcomes that a particular disease or treatment has on the animal&#39;s wellbeing and health. There are numerous behavioral tests that may be applied. We selected a test for general locomotion, the open field test (OFT); a test for muscular strength, the mesh test (MT); and a test for coordination, the rotarod test (RR). Testing can be accomplished on a weekly or monthly basis. As a test for general locomotion, the OFT works by objectively monitoring movement parameters while the mouse is in an open field apparatus. The field is generally a 2&#39; x 2&#39; box, and the movements are recorded through laser sensing or through video capture. The mouse is placed in the center of the open field and allowed to move freely for the test. The MT uses the latency for a mouse to fall off an inverted screen as a measure of muscular strength. A mouse is placed on a screen, which is inverted over a clear box, and is timed for their latency to fall. Three trials are performed, with the best of the three trials scored for that day. A score of 60 s is the maximum time a mouse is left inverted. Mice are given a 5-min rest period between mesh test trials. Lastly, an accelerated protocol on the RR assesses motor coordination and endurance. During a trial, a mouse walks on a rotating rod as it increases in speed from 4 rpm to 40 rpm over 5 min. The trial ends when the mouse touches the magnetized pressure sensor upon falling. Each mouse undergoes three trials, and the best trial is scored for that day. This combined behavioral data allows for the global assessment of mobility, coordination, strength, and movement of the test animals. At least two out of the three behavioral testing measures must show improvement for an animal to qualify as having overall improved motor function.

Behavioral testing is used in pre-clinical trials to assess the phenotypic effects of a disease or treatment on an animal's wellbeing. In order to globally assess motor functioning, we selected tests for general locomotion, muscular strength, and coordination: the open field test, the mesh test, and the rotarod test, respectively.

行動のバッテリー テスト評価の一般的な運動、筋肉の強さと連携マウス

Behavioral testing is used in pre-clinical trials to assess the phenotypic effects and outcomes that a particular disease or treatment has on the ...

Three Laboratory Procedures for Assessing Different Manifestations of Impulsivity in Rats

The present article provides a guide for the conduction and analysis of three conditioning-based protocols to evaluate impulsivity in rats. Impulsivity is a meaningful concept because it is associated with psychiatric conditions in humans and with maladaptive behavior in non-human animals. It is believed that impulsivity is composed of separate factors. There are laboratory protocols devised to assess each of these factors using standardized automated equipment. Delay discounting is associated with the incapacity to be motivated by delayed outcomes. This factor is evaluated through intertemporal choice protocols, which consist&#160;of presenting the individual with a choice situation involving an immediate reward and a larger but delayed reward. Response inhibition deficit is associated with the incapacity to withhold prepotent responses. Differential reinforcement of low rates (DLR) and feature-negative discrimination protocols assess the response inhibition deficit factor of impulsivity. The former imposes a condition to a motivated individual in which most wait a minimum period of time for a response to be rewarded. The latter evaluates the capacity of individuals to refrain from food seeking responses when a signal of the absence of food is presented. The purpose of these protocols is to construct an objective quantitative measure of impulsivity, which serves to make cross-species comparisons, allowing the possibility of translational research. The advantages of these particular protocols include their easy set-up and application, which stems from the relatively small amount of equipment needed and the automated nature of these protocols.

We present three protocols that assess different forms of impulsivity in rats and other small mammals. Intertemporal choice procedures evaluate the tendency to discount the value of delayed outcomes. Differential reinforcement of low rates and feature-negative discrimination evaluate response inhibition capacity with and without punishment for inappropriate responses, respectively.

ラットにおける衝動性の異なる症状を評価するための 3 つの検査

The present article provides a guide for the conduction and analysis of three conditioning-based protocols to evaluate impulsivity in rats. Impulsivity is ...

Assessing the Coherence of Parents' Short Narratives Regarding their Child Using the Five-Minute Speech Sample Procedure

Valid and efficient measures for assessing the quality of parent-child relationships are needed to facilitate research and evidence-based practice with parents. This paper focuses on such a method, namely Five-Minute Speech Sample-Coherence (FMSS-Coherence). In this method, a parent is asked to speak for five uninterrupted minutes about her/his child and their relationship. The resulted narrative is coded for coherence, namely the extent to which the parent provides&#160;in the narrative&#160;a clear, consistent, multidimensional and well-supported portrayal of the child. FMSS-Coherence is based on attachment research that shows that the coherence of parents&#8217; narratives is indicative of the quality of the parent-child relationship and child adjustment. It overcomes the limitations of attachment narrative measures which are typically labor intensive. FMSS-Coherence is less nuanced than extant attachment narrative measures. Yet, studies of families from different cultural backgrounds, across different child ages and in the context of typically developing children as well as children with special needs suggest that coherence can be reliably evaluated using the FMSS procedure. Furthermore, parents&#8217; FMSS-Coherence is associated with parenting quality and children&#8217;s socio-emotional adjustment. Thus, it holds promise for researchers and practitioners who seek a relatively time- and cost-effective method for assessing the coherence of parents&#8217; narratives regarding their child.

This paper introduces a method for assessing the coherence of parents' short narratives regarding their child and their relationship using the five-minute speech sample procedure.

5分間の音声サンプル手順を用いた子どもに関する親の短い物語の一貫性の評価

Valid and efficient measures for assessing the quality of parent-child relationships are needed to facilitate research and evidence-based practice with ...

Assessment of Memory Function in Pilocarpine-induced Epileptic Mice

Cognitive impairment is one of the most common comorbidities in temporal lobe epilepsy. To recapitulate epilepsy-associated cognitive decline in an animal model of epilepsy, we generated pilocarpine-treated chronic epileptic mice. We present a protocol for three different behavioral tests using these epileptic mice: novel object location (NL), novel object recognition (NO), and pattern separation (PS) tests to evaluate learning and memory for places, objects, and contexts, respectively. We explain how to set the behavioral apparatus and provide experimental procedures for the NL, NO, and PS tests following an open field test that measures the animals&#8217; basal locomotor activities. We also describe the technical advantages of the NL, NO, and PS tests with respect to other behavioral tests for assessing memory function in epileptic mice. Finally, we discuss possible causes and solutions for epileptic mice failing to make 30 s of good contact with the objects during the familiarization sessions, which is a critical step for successful memory tests. Thus, this protocol provides detailed information about how to assess epilepsy-associated memory impairments using mice. The NL, NO, and PS tests are simple, efficient assays that are appropriate for the evaluation of different kinds of memory in epileptic mice.

This article presents experimental procedures for assessing memory impairments in pilocarpine-induced epileptic mice. This protocol can be used to study the pathophysiologic mechanisms of epilepsy-associated cognitive decline, which is one of the most common comorbidities in epilepsy.

ピロカルピン誘導てんかんマウスにおける記憶機能の評価

Cognitive impairment is one of the most common comorbidities in temporal lobe epilepsy. To recapitulate epilepsy-associated cognitive decline in an animal ...

マウスでの拒食症のアクティビティ ベースの評価

マウスでの拒食症のアクティビティベースの評価