撮影技術的な援助の Sid Chedrawe を認識したいと思います。この作品は、カナダ (EGID 2983) MS 協会からの資金によって支えられました。

このプロトコルは動物実験ガイドラインのカナダの評議会に従って、ダルハウジー大学動物実験委員会によって承認されました。
 1。 反射マーカーの構築: <ol><li>反射紙から小さな円の必要な数をパンチ手持ち穴パンチを使用しています。各動物は、一つの記録の 5 マーカーを必要と2 つの大きなと 3 つの小さなマーカー</li>。
	<li>外周から円の中心に伸びるストレート カットを作る良いハサミを使用すると、します</li>。
	<li>は、テープの粘着面を明らかにするためのマーカーの裏紙を削除します。微細鉗子を使用して、マーカーをしっかりとグリップし、円錐形状を形成するあなたの指を使用して自体にカールします。小さなマーカーをするためには、円錐形をしっかりとカールします。大きなマーカーをするためには、円錐形を緩くカールします</li>。
	<li>手持ちの接着剤銃を使用して、コーンの先端を鉗子で把持しながら接着剤で円錐形のマーカーの内側を埋めるし、段ボールの平らな部分にマーカーを付着します。接着剤は、折りたたみと光の最適な反射を確保するため、記録中に曲げからマーカーをできなくなります。ときは、接着剤乾燥 (約 10 分)、メス ( 図 1 a) の段ボールから、マーカーを削除します</li>。
</ol> 2。動物を備える記録 <ol><li>麻酔イソフルラン麻酔ガス (2.5%; 2 リットル/分 O 2) 誘導チャンバーにマウスを置くことによってマウス。マウスが意識、毛布を加熱循環水の上に配置された鼻の円錐形に配置します。Anesthetization の目的はマーカーの配置のためのマウスを固定するには手順は、痛みはありません。したがって、麻酔の深さを評価する必要はありません</li>。
	<li>両方の目に話題の目の潤滑剤を適用します</li>。
	<li>は電気バリカンを使用して目的の後肢を剃る。足首から始まり、背骨と肋骨の下部に拡張これがマーカーの接着性が損なわれると、毛皮が残っていないか確認します 。
	注: ここでは、右後肢を記録した;ただし、いずれかの後肢を使用できます</li>。
	<li>腸骨稜と股関節の位置を示す永久的なマーカーを使用しています。腸骨稜、肋骨の下のすぐ下とマウスの下膝を一緒に持って来ることによって容易に触知は &#39; s ボディ 。
	注: 股関節を曲げると、骨盤と大腿骨の間の関節点を見つけるために足を拡張することによって見つけることができます</li>。
	<li>による微細鉗子は 小さな マーカーの先の尖った端をつかんで速効性接着剤でベースまたは同等の代替をディップします。4 桁の先端にマーカーを置き、乾燥して接着剤を許可する 2-3 秒の場所に保持します。中足指節関節と足首に同じ方法 ( 図 1 b) に他の 2 つの小さなマーカーを配置します</li>。
	<li>腸骨稜と股関節 ( 図 1 b) に小さなマーカーと同じように 大きな マーカーを配置します</li>。
	<li>は鼻の円錐形からマウスを取り外して転送ケージを使用して録音の部屋にすぐに転送します。静止したトレッドミルの上にマウスを置くし、麻酔から完全に回復を可能にする</li>。
</ol> 3。歩行記録 <ol>マウスを記録する前に <li>&#39; s 歩行、トレッドミルの知られている次元と校正用試験片の撮影 。
	注: これは、実際の測定値に変換するビデオのピクセルのようになります。カメラは、トレッドミルから約 120 cm 配置必要があります。
	<ol><li>トレッドミルとしてレベルと同じ高さでカメラ位置。校正画像録画同じカメラの位置を維持します</li>。
	</ol></li> <li>マウスは完全に麻酔から回復、一度歩き始めるマウスをように低速 (5 cm/s) にトレッドミルをオンにします。トレッドミル ベルトの方向がそのマウスのマーカーにカメラに向かって直面していることを確認します</li>。
	<li>増加トレッドミル速度まで徐々 に 20 cm/s; これは最も健康なマウスに一貫性のある歩行のための理想的な速度です 。
	注: すべてのマウスを同じ速度で歩くが理想的ですが、いくつかできないことがあります一貫してこの速度に達する。
	<ol><li>マウスが 20 cm/秒で、歩くことができる場合は、必要に応じて速度を低減し、これをメモしてください。一貫したステップ サイクルが達成されるまでトレッドミルの速度を低減します 。
		注: 後でデータ分析の速度の違いを調整できます</li>。
	</ol></li> <li>開始マウスは着実に歩いていったん録画 (すなわち、一貫したペースで歩いて、ない飼育または編む側に)。8 〜 12 の連続したステップのサイクルを記録されているまでは、記録を継続します。レコード、トレッドミル、マウスの側の速度記録すべての動画にします</li>。
	録音が終了したら、<li>はトレッドミルを切りマウスをケージに戻ります。他のマウスが残した香りが着信マウスの動作を変更可能性があります、録音の間に徹底的にトレッドミルをきれい。ストレスを軽減し、皮膚の損傷、; マーカーを削除しないでください。自分でそれらを削除するマウスを許可します</li>。
</ol> 4。解析 <ol><li>モーション解析ソフトウェアを使用してビデオを処理します 。
	注意: 我々 の実験を使用してカスタム スクリプト イメージングおよび統計ソフトウェアのために設計博士ニコラス Stifani によって書かれた (材料の表 を参照してください)。次の手順は、選択した運動解析ソフトウェアを使用して実行されます。
	<ol><li>ビデオからマーカーの座標を抽出し、校正ビデオを使用して、ピクセル値をセンチメートルに変換し各フレームの関節の角度を計算します</li>。
		<li>開始とステップ継続時間と長さに関する情報を得るため、各ステップのサイクルの終わりを識別します</li>。
		<li>スイングやスタンスはそれぞれ 100 フレームによって表されますように 200 の正規化されたフレームにサイクル時間ステップを正規化します</li>。
	</ol></li> <li>正規化されたフレームを使用して表計算ソフトを用いたデータ解析のための運動学的パラメーターを計算 (材料の表 を参照してください)。
	正規化されたフレーム内のすべての角度の平均、特定の関節の角度の平均値の確立、<ol><li>: <img src="/files/ftp_upload/56032/56032eq1v4.jpg"/> 注: x がここに角度の値を表す、正規化された与えられました。フレーム、および n は、正規化されたフレーム数を表します</li>。
		指定されたマウスの特定の関節の可動域を確立する <li>減算次のように正規化されたフレームのセットで最大の角から最小の角度: 
		可動域角度 最大 - 最小 角度 =. 
		注: ここで 最大 角度し、角度の 最小値 は正規化ステップ サイクル内にそれぞれ達成の最大と最小の角度</li>。
		RMS の違いを確立する <li>はまずベースライン記録から各実験の時間ポイントの角度の平均値を減算します。次に、正方形の各の違い、すべて乗値と平均値の平方根の意味を取る。方程式は次のように: <img src="/files/ftp_upload/56032/56032eq3v4.jpg"/> 注: ここで <img src="/files/ftp_upload/56032/56032eq4.jpg"/> 記録; ベースラインから平均の角度を表します。y は各実験の時間ポイント; から角度の平均値を表しますn 正規化されたフレームの数を表します。ルートって (RMS) の平方差偏差ベースライン録音から歩行を評価するために使用される単位</li>。
	</ol></li> <li>科学的グラフや統計ソフトウェアを使用して分析し、データ (テーブルの材料 を参照してください).</li></ol>

<ol>
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著者は、開示するものがあることを宣言します。

EAE とマウスの運動障害を測定する 2 つの最も一般的な方法臨床得点、rotarod27,28から待ち時間を落ちる。これらのテクニックには、いくつか制限があります。便利な広く使用されているが、臨床スコアの違いの大きさが知られていないことを意味だけ順序のレベルのデータを生成することによって制限されます臨床得点します。運動障害の性質について正確な情報を提供することができないから苦しむ臨床得点も。Rotarod テスト臨床スコアのいくつかの制限の改善、のみ一般的な運動の協調性を測定し、ウォーキングの特定の側面を測定しません。
比較では、運動学的歩行分析は様々 な関節運動と平均角度の範囲を含む、運動の特定の側面に関する機密対策を提供します。モグ35 55 EAE マウスの股関節と膝関節の関節の動きに微妙な赤字は、DPI9、rotarod 赤字26臨床症状の発症前に約 5-9 日で検出されています。これらの赤字は臨床症状の寛解にもかかわらず保持され、rotarod 赤字26の不在で観察されました。重要なは、障害者の足首の動き26脊髄白質の損失と非常によく相関した RMS の違いによって測定されます。
特定の言及に値するいくつかの方法論的点: 1) 共同マーカーの正確さと一貫性の配置は非常に重要です - 股関節と腸骨稜を動悸; によって慎重に識別する必要があります2) 8-12 ステップ サイクルから録音を取得する必要は。これらのステップのサイクル アベレージングによりさらに分析することができる代表的な平均ステップ サイクル3) 最適な照明条件を確立して、マーカーが録音で明確に表示されていることを確認せねばなりません。マーカーが正しく点灯しない場合使用する運動解析プログラムの多くはマニュアルトラッ キングを施行したマーカーを追跡できない、骨の折れるプロセス ビデオをデジタル化します。
この手法の 1 つの追加の制限は、労働集約的であることです。たとえばを記録し 10 マウスのグループからのデータを分析するには、推定約 7.0 9.0 時間 (h) を合計にかかります。作る 50 マーカー (マウスあたり 5) は約 2.0 h. 単独またはペアで記録マウス歩行動作が実行できます。仕事だけでかかるマウスあたり約 25 分かかりますマウスあたり約 10 分をペアでの作業したがって、10 匹のマウスの記録からかかります 1.5 h (ペア) 4.0 h (ソロ)。最後に、データ分析とグラフ作成は、約 3.5 時間を取る。この手法は労働集約的、潜在的な疾患のメカニズムの運動学的歩行分析によって提供される洞察がこの投資を正当化することと思います。病の良い行動相関を持っていることは、シリアル計測は非侵襲的ライブ マウスから取ることができると便利です。足首運動と腰椎脊髄白質の損失26の近く完全な相関関係を考えると、このメソッドは、実験の過程での脱髄と EAE マウスにおける検査時のプロフィールを確認するために使用することができます評価する回復。
歩行分析は、後肢の動きを制限する重度の麻痺で複雑です。ただし、マウスを麻痺も厳しく (臨床スコア &#62; 3.0) ある程度に及ぶことが多い。これらのケースで前肢前方に動物をプルする使用され、いくつかの後肢の運動発生運動学的歩行分析を測定できます。これらの重症でも時間をかけて後肢の機能の回復を測定することも可能です。非常に深刻なケースでのみ (臨床スコアを持つ動物の 20% &#62; ピーク病、DPI 16 23 3.5) を持って行ってない後肢運動の有用な記録を取得することができます。それにもかかわらず、これらの動物は、通常 DPI 30、その時点で得られる意味のある録音を可能にいくつかの後肢の機能を取り戻します。
この技術の将来のアプリケーションは、歩行中、後肢を同時筋電図学的記録と運動学的データを結合です。この技術は、ALS は、SCI のマウス ・ モデルで行われている、歩行、神経、筋活動との関係を明らかにする使用することができます。この方法がより多くの結合もできる MS と焦点 EAE モデル29,30 cuprizone 誘起脱髄31など以上の離散歩行赤字が生じる髄のモデルを対象としました。
については EAE マウスにおける関節運動の計測技術は、歩行を損なう他の疾患にも適用できます。歩行の明確な変化は、PD、SCI、ALS、およびストローク8,9,10、11,13,14のマウス ・ モデルで報告されています。たとえば、PD の齧歯動物モデルは、削減の歩幅と歩行速度32を維持するために高ケイデンスで速度によって特徴付けられます。運動学的歩行分析したがって、疾患のメカニズムを解明し、これらのモデルを使用して潜在的な治療行動の強力なツールを提供します。

歩行は、歩行を達成するために使用される四肢の反復的な動きのシリーズです。歩行はステップのサイクルは、2 つのフェーズに分かれていますから成る: 立脚、足が体の進む; を推進するために地面に後方移動する場合であります。足が地面および移動転送オフが遊脚相。歩行の障害、脊髄損傷 (SCI)、多発性硬化症 (MS)、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、パーキンソン病 (PD)、ストロークなど、多くの神経変性疾患の認刻極印の特徴これらの疾患の齧歯動物モデルで臨床はしばしばそのそれぞれ歩行障害1を要約します。マウスにおける歩行の基本的な制御機構は、集中的に調査2,3をされています。また、多くの人間の神経疾患4のマウス ・ モデルがあります。マウスにおける歩行分析は、したがって解剖学的相関が知られているが運動障害のさまざまな側面を測定する魅力的なアプローチが必要です。マウス モデルにおける歩行の研究が赤字運動神経変性疾患の神経病理学的拠点に洞察力を提供して治療の可能性を識別します。
齧歯動物の歩行能力を測定するために使用されているいくつかのテクニックには、目視検査 (例えば、通奏低音マウス スケール5とオープン フィールド試験6) と腹側平面7から歩行の分析が含まれます。後肢の動きの矢状面運動を測定する方法が人気を集めている運動の実行の詳細についてを提供し、その結果が歩行8,の微妙な変化に敏感ので最近では、9,10,11. トレッドミル9,12に歩きながら矢状面における後肢の動きを研究するために開発運動のテクニックは、SCI、ALS、脳外傷、脳卒中のコンテキストで広く研究されているとハンチントン病8,9,10、11,13,14,15,16。対照的に、これらのテクニックは、多発性硬化症17のマウス ・ モデルの歩行障害の研究に限定的な使用を見てきました。
実験的自己免疫性脳脊髄炎 (EAE)、MS18の最も一般的に使用されるマウス モデルです。EAE 誘導の 2 つの主な方法は、アクティブまたはパッシブの接種を介しています。アクティブな EAE でマウスはミエリン抗原の自己反応性 T 細胞を介した neuroinflammation、脊髄と小脳における脱髄の原因で免疫しました。一方、パッシブ EAE はアクティブ EAE マウスから自己反応性 T 細胞をナイーブなマウス19に転送することによって誘導されます。病気の経過と病理を中枢神経系 (CNS) 抗原による影響前述の他の場所、およびマウスひずみ20,21,22,23,24 ,25。EAE 実験でマウスはフロイント完全アジュバント (CFA) ミエリン抗原なしで注入されます。EAE は、運動失調、麻痺20昇順麻痺尻尾弱点で始まるし、前肢を含むことができる可能性があることが特徴です。ミエリン オリゴデンドロ サイト糖タンパク質 35-55 (モグ35-55) を受ける c57bl/6 マウスの歩行変化を特徴付けた最近-EAE を誘発します。これらの研究は、歩行分析通常足首運動からの逸脱は EAE マウス26の腰部脊髄白質の損失の程度と相関するので古典的な行動分析よりも優れていることを示しています。対照的に、白質の損失と 2 その他伝統的な行動の措置 (臨床得点と rotarod) の相関の強さは、多くの弱い26だった。
我々 はここでトレッドミルの上を歩いて EAE マウスの矢状面における運動障害を検出するための運動学的歩行分析の使用について説明します。5 つの反射マーカーはヒップ、膝および高速ビデオ録画で足関節の動きを識別するために後肢に置かれました。運動解析ソフトウェアを使用して共同ツアーに関する運動学的データを抽出します。EAE のモグ35 55モデルの運動障害を定量化するこれらの手法の有用性を説明します。これらの技術の神経変性疾患の他のマウス モデルの歩行障害の研究にも当てはまります。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="893">
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:216px;">Camera</td>
			<td style="width:167px;">Nikon</td>
			<td style="width:344px;">Nikon D750</td>
			<td style="width:167px;">Used to film the video</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Reflective tape</td>
			<td>B&#38;L Engineering</td>
			<td>MKR-Tape-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Fine scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15023-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11252-20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Glue gun</td>
			<td>Craftsmart</td>
			<td>E231647</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">scalpel handle #4</td>
			<td>Roboz</td>
			<td>R5-9884</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Scalpel Blade No.10</td>
			<td>Feather</td>
			<td>2020-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">C57BL/6 mice</td>
			<td>Charles River Laboratories</td>
			<td style="width:344px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Anesthetic machine</td>
			<td>EZ Anesthesia</td>
			<td>EZ-AF9000 Auto Flow System</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Recirculating water heating blanket</td>
			<td>Androit</td>
			<td>HTP-1500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">topical eye lubricant</td>
			<td>Refresh</td>
			<td>DIN00210889</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Shaver</td>
			<td>Oster</td>
			<td>78997-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">High speed camera</td>
			<td>Fastec</td>
			<td>Fastec IL3-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">High power light</td>
			<td>Smith Victor Corporation</td>
			<td>Model 700 SG (600 Watt quartz light, 120 Volts)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Light Stand</td>
			<td>Promaster</td>
			<td>LS1</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Treadmill</td>
			<td colspan="2">Custom built at the Zoological Institute, University of Cologne</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Microsoft Excel 2016</td>
			<td>Microsoft</td>
			<td>Version 2016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">KinemaJ</td>
			<td>Nicolas Stifani</td>
			<td></td>
			<td>This is a script generated for use with ImageJ</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">KinemaR</td>
			<td>Nicolas Stifani</td>
			<td></td>
			<td>This is a script generated for use with Rstudio</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Vicon Motus</td>
			<td>Vicon Motus</td>
			<td>Version 9.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">GraphPad Prism</td>
			<td>GraphPad</td>
			<td>Version 6.00</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

sagittal plane kinematic gait analysis in c57bl/6 mice subjected to mog35-55 induced experimental autoimmune encephalomyelitis

矢状面における歩行の運動学的解析は、多発性硬化症 (MS) で運動障害の特徴によく使用されています。実験的自己免疫性脳脊髄炎 (EAE) として知られている MS のマウス モデルの歩行障害を識別するためにこれらの技法の応用について述べる。EAE マウスで麻痺およびモーター欠損は、通常臨床スコア スケールを使用して評価します。ただし、このスケールは、運動障害の正確な性質について少し情報を提供する序数データのみを生成します。EAE 病気の重症度が評価されたは一般的な運動の協調性の測定を提供する rotarod でも。対照的に、矢状面における下肢の運動学的歩行分析は高精度についてどのように運動が障害を生成します。この手順を実行するには、反射マーカーはマウスはトレッドミルで歩いている間に関節運動を検出する後肢に配置されます。運動解析ソフトウェアは、歩行時、マーカーの動きを測定する使用されます。運動歩行パラメーターが、結果のデータから派生しました。EAE のヒップ、膝および足首の関節の障害者運動を定量化するためのこれらの歩行パラメーターの使用方法を紹介します。これらの技法はより疾患のメカニズムを理解し、MS の機動性を損なう他の神経変性疾患治療の可能性を識別することがあります。

図 1は、運動学的歩行分析の手順の概略です。最初、反射マーカーは作られた、5 解剖学的ポイントにマウスを配置しました。マウスはトレッドミルで歩いている間、歩行が記録されます。運動解析ソフトウェアを使用して、その後の分析のための運動学的データを抽出します。
図 2A-Cは、間隔を 1 週間離れて 3 つの連続記録セッションで記録されたヒップ、膝および足首の関節角度のコントロール CFA マウスのステップ サイクルを表します。波形間の重複は、セッション 1-3 からステップ サイクルの最小偏差を示しています。図 2 d-Fは、表示セッション 1-3 の記録から大きい歩行変動第 2 コントロール CFA マウスのステップ サイクルを表します。ステップ サイクルは y 軸に沿って移動中の波形の形状は録音の間の一貫性。このレベルの変動はマウスが歩行のために典型的です。
図 3A-Cは 3 つの連続した録音セッションに記録された EAE とマウスのステップ サイクルを表します。最初から歩行に最小限の変更がある歩行が深く変えられたすべての 3 つの関節をされている 2 番目の録音セッションに、第 3 セッションでは。ヒップのステップ サイクル全体にわたって重要な平坦化が発生しましたが、運動の実質的な損失を示します。膝より屈曲と拡張し、動物の体をサポートすることが少ない重量となっています。足首の関節での動きも大幅に変わった。足の背屈と底屈がそれぞれスイング (ホワイト パネル) と姿勢 (緑パネル) フェーズ中に遅延されます。これらの赤字は、動物が遊脚相の中にその足を上げるし、立脚期に前方の体を推進する能力に障害は、この関節の筋力低下を示しています。
図 4で示した次のデータは、Fianderらから再発行いた(2017)26権限を持つ。データは、ベースライン26へのすべての時間ポイントを比較する、ホルム Sidak 複数の比較テストを一方向の反復測定 ANOVA を使用して分析しました。(図 4 bと図 4E) 運動と RMS の違い (図 4および図 4 階) の平均角度 (図 4 a 図 4) 範囲が歩行を定量化するために各時点で計算されました。赤字 (n = グループあたり 8)。今回の EAE 実験における臨床スコアの発症は記録の第 2 週後である DPI 14 だったCFA マウス平均膝角度 (図 4 a) または膝 RMS 違い (図 4)、変化が認められなかったが、膝可動域のわずかな増加を展示した [F(2,7) = 5.871, p = 0.0083]、DPI 16 で (のベースラインを基準として 30図 4B)。この小さな変更は、CFA 注射から生じる痛みを反映可能性があります。CFA 動物と対照をなしてあった大きな変化膝で平均角度の EAE 動物のための共同 [F(6,7) 11.08、 p = &#60; 0.0001] (図 4)、動きの範囲 [F(6,7) 14.42、p = &#60; 0.0001] (図 4E) と RMS違い (図 4 階)。角度の平均値において有意、EAE マウスが歩行時より屈曲膝を持っていたことを示します。動物は自分の体重をサポートするため、膝継手を拡張することができませんでした、これは筋力低下を示すものかもしれません。可動域も減少し、再び動物の膝継手を拡張することができない可能性があります。膝 RMS 違いの大幅な増加は、EAE マウス膝関節の動きが彼らのベースラインの録音から大幅に異なることを示します。
図 5のデータは、ホルム Sidak が臨床スコア 0 で検出されるものに 3.5 0.5 - 臨床スコアに歩行パラメーター値を比較して複数の比較テストである一方向の反復測定 ANOVA を使用して分析しました。相関分析もスピアマン rho (ρ) を使用して行った。平均膝関節角度 (図 5 a)、モーション (図 5 b)、および RMS の違い (図 5) の範囲は強く臨床スコアと有意 (p &#60; 0.001)。これらの関節の動きと古典的な臨床スコアの相関は、EAE マウスの運動障害を評価するために運動学的歩行分析の妥当性を立証します。膝運動 (図 5 a) と RMS の違い (図 5) の範囲は 2.0 の臨床スコアから始まる激減しました (p&#60; 0.05)。障害者の膝の動きが運動障害の臨床スコア 2.0 より低いによって検出に寄与しないことが示唆されました。しかし、膝関節の平均角度 (図 5 b) は 1.0 の臨床スコアから始まる減少した (p&#60; 0.05)。これは、膝の動き、平均角度は、3 つの対策の中で最も敏感な示唆しています。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56032/56032fig1v2.jpg"> 
図 1: マウス記録運動歩行のスケマティック。反射マーカーを行ったら、腸骨稜、股関節、足首、中足指節関節、および 4 桁の先端に配置されます。歩行は、マウスはトレッドミルで歩いている間高速カメラによって記録されます。運動解析ソフトウェアを使用して、その後の分析のための歩行パラメーターを抽出します。<a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56032/56032fig1v2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56032/56032fig2v2.jpg"> 
図 2: CFA を受け取ったコントロール マウスの 2 つのステップ周期波形の例 白と緑の背景は、スイングやスタンスの位相をそれぞれ表しています。マウス 1、ヒップ (A)、(B)、膝と足首 (C) ステップ サイクル波形は 3 連続記録セッション間隔を離れて 1 週間にわたって互い重なり合います。マウス 2、ヒップ (D)、(E)、膝および足首 (F) ステップ サイクル波形逸脱少し互いから歩行動作の自然な可変性のため。<a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56032/56032fig2v2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_uploa alt="Figure 3" class="xfigimg" src=""></img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_uploa>d/56032/56032fig3v2.jpg"/> 
図 3: EAE マウスにおけるステップ サイクル波形。白と緑の背景は、間隔を離れて一週間連続記録セッションを 3 つのそれぞれ、スイングやスタンスのフェーズを表します。3rd記録セッション、ヒップ (A)、(B)、膝、足首によって (C) 波形大きく EAE 病気の進行により変更されます。<a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56032/56032fig3v2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56032/56032fig4v2.jpg"> 
図 4: 平均角度、モーション、および二乗根の意味の範囲を運動学的データを分析に使用します。EAE マウスの運動障害を定量化する平均角度、動き、および RMS の相違の範囲を求めた。(A) 平均膝角度 CFA マウスの動き (B) と (C) の RMS の範囲は比較的一定。EAE マウス障害膝関節平均角度 (D)、(E) 運動と RMS (F) の範囲を示した。データは、平均 ± 標準偏差で表されますp&#60; 0.05 * * p&#60; 0.01 * * * p&#60; 0.001 差 (DPI)-2; ポスト接種日から# p &#60; 0.05、違い赤字ピークから。参照 26 から元の出版社から許可を得て転載。<a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56032/56032fig4v2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56032/56032fig5v2.jpg"> 
図 5.平均膝関節角度、運動と誤差の範囲に関連付ける臨床スコア 膝の動きの 3 つの運動学的対策と 2 つの方法を比較する臨床スコアの相関分析を行った。平均膝関節角度 (A)、(B) 運動と RMS の違い (C) の範囲に臨床スコアの相関関係。運動と RMS 違いの膝範囲低下し 2.0 の臨床スコアから始まる平均膝角度は 1.0 の臨床スコアに以前に減少しました。データは、平均 ± 標準偏差で表されますp&#60; 0.05 違う臨床スコア 0.0。スピアマン ・ ロー (ρ) の * * * p&#60; 0.001。<a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56032/56032fig5v2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。

Watch this Scientific Journal Video about Sagittal Plane Kinematic Gait Analysis in C57BL/6 Mice Subjected to MOG35-55 Induced Experimental Autoimmune Encephalomyelitis at JoVE.com

Sagittal Plane Kinematic Gait Analysis in C57BL/6 Mice Subjected to MOG35-55 Induced Experimental Autoimmune Encephalomyelitis

MOG35 55 を受ける c57bl/6 マウスの矢状面運動歩行解析による実験的自己免疫性脳脊髄炎

矢状面における歩行の運動学的分析には、運動の実行方法に関する非常に正確な情報が得られます。マウスの自己免疫を介した脱髄を受けるため歩行障害を識別するためにこれらの技術の応用について述べる。これらのメソッドは、障害者の歩行の特徴他のマウス モデルの歩行障害の特徴に使用可能性があります。

Kinematic gait analysis in the sagittal plane has frequently been used to characterize motor deficits in multiple sclerosis (MS). We describe the ...

sagittal-plane-kinematic-gait-analysis-c57bl6-mice-subjected-to-mog35

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Neuroscience

8.5K ビュー.  Dalhousie University. 矢状面における歩行の運動学的分析には、運動の実行方法に関する非常に正確な情報が得られます。マウスの自己免疫を介した脱髄を受けるため歩行障害を識別するためにこれらの技術の応用について述べる。これらのメソッドは、障害者の歩行の特徴他のマウス モデルの歩行障害の特徴に使用可能性があります。

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Assessing Burrowing, Nest Construction, and Hoarding in Mice

Deterioration in the ability to perform "Activities of daily living" (ADL) is an early sign of Alzheimer's disease (AD). Preclinical behavioural screening of possible treatments for AD currently largely focuses on cognitive testing, which frequently demands expensive equipment and lots of experimenter time. However, human episodic memory (the most severely affected aspect of memory in AD) is different to rodent memory, which seems to be largely non-episodic. Therefore the present ways of screening for new AD treatments for AD in rodents are intrinsically unlikely to succeed. A new approach to preclinical screening would be to characterise the ADL of mice. Fortuitously, several such assays have recently been developed at Oxford, and here the three most sensitive and well-characterised are presented.
Burrowing was first developed in Oxford13. It evolved from a need to develop a mouse hoarding paradigm. Most published rodent hoarding paradigms required a distant food source to be linked to the home cage by a connecting passage. This would involve modifying the home cage as well as making a mouse-proof connecting passage and food source. So it was considered whether it would be possible to put the food source inside the cage. It was found that if a container was placed on the floor it was emptied by the next morning., The food pellets were, however, simply deposited in a heap at the container entrance, rather than placed in a discrete place away from the container, as might be expected if the mice were truly hoarding them. Close inspection showed that the mice were performing digging ("burrowing") movements, not carrying the pellets in their mouths to a selected place as they would if truly hoarding them.6



Food pellets are not an essential substrate for burrowing; mice will empty tubes filled with sand, gravel, even soiled bedding from their own cage. Moreover, they will empty a full tube even if an empty one is placed next to it8.



Several nesting protocols exist in the literature. The present Oxford one simplifies the procedure and has a well-defined scoring system for nest quality5. 



A hoarding paradigm was later developed in which the mice, rather than hoarding back to the real home cage, were adapted to living in the "home base" of a hoarding apparatus. This home base was connected to a tube made of wire mesh, the distal end of which contained the food source. This arrangement proved to yield good hoarding behaviour, as long as the mice were adapted to living in the "home base" during the day and only allowed to enter the hoarding tube at night.

Burrowing, nesting, and hoarding are species-typical activities that mice readily perform in the laboratory. This article describes how they can be easily and cheaply assessed. These protocols are extremely sensitive to mouse strain, brain lesions and diseases. Moreover they constitute &#x201C;environmental enrichment&#x201D; for the mice, and embody the &#x201C;Refinement&#x201D; aspect of the &#x201C;3 Rs&#x201D;18.

マウスで穴を掘る、巣の建設、および囲いの評価

Deterioration in the ability to perform "Activities of daily living" (ADL) is an early sign of Alzheimer's disease (AD). Preclinical behavioural screening ...

神経科学

Measuring Motor Coordination in Mice

Mice are increasingly being used in behavioral neuroscience, largely replacing rats as the behaviorist's animal of choice. Before aspects of behavior such as emotionality or cognition can be assessed, however, it is vital to determine whether the motor capabilities of e.g. a mutant or lesioned mouse allow such an assessment. Performance on a maze task requiring strength and coordination, such as the Morris water maze, might well be impaired in a mouse by motor, rather than cognitive, impairments, so it is essential to selectively dissect the latter from the former. For example, sensorimotor impairments caused by NMDA antagonists have been shown to impair water maze performance2. 
Motor coordination has traditionally been assessed in mice and rats by the rotarod test, in which the animal is placed on a horizontal rod that rotates about its long axis; the animal must walk forwards to remain upright and not fall off. Both set speed and accelerating versions of the rotarod are available.
The other three tests described in this article (horizontal bar, static rods and parallel bars) all measure coordination on static apparatus. The horizontal bar also requires strength for adequate performance, particularly of the forelimbs as the mouse initially grips the bar just with the front paws. 
Adult rats do not perform well on tests such as the static rods and parallel bars (personal observations); they appear less well coordinated than mice. I have only tested male rats, however, and male mice seem generally less well coordinated than females. Mice appear to have a higher strength:weight ratio than rats; the Latin name, Mus musculus, seems entirely appropriate. The rotarod, the variations of the foot fault test12 or the Catwalk (Noldus)15 apparatus are generally used to assess motor coordination in rats.

Protocols are presented for two established motor coordination tasks, the accelerating rotarod and horizontal bar, also two tests developed in Oxford recently, the static rods and parallel bars. These tests can detect motor impairments potentially of interest in their own right, as well as being possible variables in tests of other areas of behavior.

マウスにおける運動協調性の測定

Mice are increasingly being used in behavioral neuroscience, largely replacing rats as the behaviorist's animal of choice. Before aspects of behavior such ...

Experimental Methods for Testing the Effects of Neurotrophic Peptide, ADNF-9, Against Alcohol-induced Apoptosis during Pregnancy in C57BL/6 Mice

Experimental designs for investigating the effects of prenatal alcohol exposure during early embryonic stages in fetal brain growth are challenging. This is mostly due to the difficulty of microdissection of fetal brains and their sectioning for determination of apoptotic cells caused by prenatal exposure to alcohol. The experiments described here provide visualized techniques from mice breeding to the identification of cell death in fetal brain tissue. This study used C57BL/6 mice as the animal model for studying fetal alcohol exposure and the role of trophic peptide against alcohol-induced apoptosis. The breeding consists of a 2-hr matting window to determine the exact stage of embryonic age. An established fetal alcohol exposure model has been used in this study to determine the effects of prenatal alcohol exposure in fetal brains. This involves free access to alcohol or pair-fed liquid diets as the sole source of nutrients for the pregnant mice.
The techniques involving dissection of fetuses and microdissection of fetal brains are described carefully, since the latter can be challenging. Microdissection requires a stereomicroscope and ultra-fine forceps. Step-by-step procedures for dissecting the fetal brains are provided visually. The fetal brains are dissected from the base of the primordium olfactory bulb to the base of the metencephalon.
For investigating apoptosis, fetal brains are first embedded in gelatin using a peel-away mold to facilitate their sectioning with a vibratome apparatus. Fetal brains embedded and fixed in paraformaldehyde are easily sectioned, and the free floating sections can be mounted in superfrost plus slides for determination of apoptosis or cell death.
TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick End Labeling; TdT: terminal deoxynucleotidyl transferase) assay has been used to identify cell death or apoptotic cells. It is noteworthy that apoptosis and cell-mediated cytotoxicity are characterized by DNA fragmentation. Thus, the visualized TUNEL-positive cells are indicative of cell death or apoptotic cells.
The experimental designs here provide information about the use of an established liquid diet for studying the effects of alcohol and the role of neurotrophic peptides during pregnancy in fetal brains. This involves breeding and feeding pregnant mice, microdissecting fetal brains, and determining apoptosis. Together, these visual and textual techniques might be a source for investigating prenatal exposure of harmful agents in fetal brains.

The experimental designs proposed here focus on studying the effects of alcohol exposure in apoptosis and the application of neurotrophic peptide during pregnancy in fetal brain. A detailed description from the breeding to the collection of fetal brains is described. Techniques for determination of apoptosis are also described in detail.

C57BL / 6マウスにおける妊娠中のアルコール誘発性アポトーシスに対する神経栄養ペプチドの効果をテストするための実験方法、ADNF-9、

Experimental designs for investigating the effects of prenatal alcohol exposure during early embryonic stages in fetal brain growth are challenging. This ...

Cortex-, Hippocampus-, Thalamus-, Hypothalamus-, Lateral Septal Nucleus- and Striatum-specific In Utero Electroporation in the C57BL/6 Mouse

In utero electroporation is a widely used technique for fast and efficient spatiotemporal manipulation of various genes in the rodent central nervous system. Overexpression of desired genes is just as possible as shRNA mediated loss-of-function studies. Therefore it offers a wide range of applications. The feasibility to target particular cells in a distinct area further increases the range of potential applications of this very useful method. For efficiently targeting specific regions knowledge about the subtleties, such as the embryonic stage, the voltage to apply and most importantly the position of the electrodes, is indispensable.
Here, we provide a detailed protocol that allows for specific and efficient in utero electroporation of several regions of the C57BL/6 mouse central nervous system. In particular it is shown how to transfect regions the develop into the retrosplenial cortex, the motor cortex, the somatosensory cortex, the piriform cortex, the cornu ammonis 1-3, the dentate gyrus, the striatum, the lateral septal nucleus, the thalamus and the hypothalamus. For this information about the appropriate embryonic stage, the appropriate voltage for the corresponding embryonic stage is provided. Most importantly an angle-map, which indicates the appropriate position of the positive pole, is depicted. This standardized protocol helps to facilitate efficient in utero electroporation, which might also lead to a reduced number of animals.

Cortex-, Hippocampus-, Thalamus-, Hypothalamus-, Lateral Septal Nucleus- and Striatum-specific In Utero Electroporation in the C57BL/6 Mouse

This protocol describes in detail how to specifically transfect different regions in the C57BL/6 central nervous system via in utero electroporation. Included in this protocol are detailed instructions for transfections of regions that develop into the cortex, hippocampus, thalamus, hypothalamus, lateral septal nucleus and striatum.

Cortex-、Hippocampus-、Thalamus-、Hypothalamus-、横中隔Nucleus-と線条体固有<em&gt;子宮内</em&gt; C57BL / 6マウスでのエレクトロポレーション

In utero electroporation is a widely used technique for fast and efficient spatiotemporal manipulation of various genes in the rodent central nervous ...

Automated Gait Analysis in Mice with Chronic Constriction Injury

The von Frey test is a classical method that has been widely used to examine the sensory function of neuropathic pain animals. However, it has some disadvantages such as subjective data and the requirement of a skilled, experienced experimenter. To date, a variety of modifications have improved the von Frey method, but it still has a few limitations. Recent reports have suggested that gait analysis produces more accurate and objective data from the neuropathic animals. This protocol demonstrates how to perform the automated gait analysis to determine the degree of neuropathic pain in mice. After several days of acclimation, the mice were allowed to walk freely on the glass floor to illuminate footprints. Then, quantification of the footprints and gait were performed through video clips with automatic analysis of various walking parameters, such as area of paw print, swing time, angle of paw, etc.
The main purpose of this study is to describe the methodology of automated gait analysis and briefly compare it with data from the classical sensory test using von Frey filament.

The precise assessment of pain response in a neuropathic animal model is critical to investigate the pathophysiology of pain diseases and develop new analgesics. We present a sensitive and objective method to determine the sensory function of the rodent hind paw by an automated gait analysis system.

絞扼性損傷マウス自動歩行分析

The von Frey test is a classical method that has been widely used to examine the sensory function of neuropathic pain animals. However, it has some ...

A Simple Approach to Induce Experimental Autoimmune Neuritis in C57BL/6 Mice for Functional and Neuropathological Assessments

Experimental autoimmune neuritis (EAN) is a well-appreciated experimental model of autoimmune peripheral demyelinating diseases. EAN disease is induced by immunizing mice with neurogenic peptides to direct an inflammatory attack toward components of the peripheral nervous system (PNS). Recent advances have enabled the induction of EAN in the relatively resistant C57BL/6 mouse line using myelin protein zero (P0)106-125 or P0180-199 peptides delivered in adjuvant combined with the injection of pertussis toxin. The ability to induce EAN in the C57BL/6 strain allows for the use of the numerous genetic tools that exist on this mouse background, and thus allows the sophisticated study of disease pathogenesis and interrogation of the mechanistic action of novel therapeutics in combination with transgenic approaches. In this study, we demonstrate a simple approach to successfully induce EAN using the P0180-199 peptide in C57BL/6 mice. We also outline a protocol for the assessment of functional deficits that occur in this model, accompanied by an array of neuropathological features. Thus, this model is a powerful experimental model to study the pathogenesis of human peripheral demyelinating neuropathies, and to determine the efficacy of potential therapies that aim to promote myelin repair and protect against nerve damage in autoimmune neuritis.

This report outlines a simple approach to successfully induce experimental autoimmune neuritis (EAN) using the myelin protein zero (P0)180-199 peptide in combination with Freund&#39;s complete adjuvant and pertussis toxin. We present a sophisticated paradigm capable of accurately assessing the extent of functional deficits and neuropathology that occur in this EAN.

機能と神経病理学的評価の c57bl/6 マウスの実験的自己免疫性視神経炎を誘導するための単純なアプローチ

Experimental autoimmune neuritis (EAN) is a well-appreciated experimental model of autoimmune peripheral demyelinating diseases. EAN disease is induced by ...

Cochlear Implant Surgery and Electrically-evoked Auditory Brainstem Response Recordings in C57BL/6 Mice

Cochlear implants (CIs) are neuroprosthetic devices that can provide a sense of hearing to deaf people. However, a CI cannot restore all aspects of hearing. Improvement of the implant technology is needed if CI users are to perceive music and perform in more natural environments, such as hearing out a voice with competing talkers, reflections, and other sounds. Such improvement requires experimental animals to better understand the mechanisms of electric stimulation in the cochlea and its responses in the whole auditory system. The mouse is an increasingly attractive model due to the many genetic models available. However, the limited use of this species as a CI model is mainly due to the difficulty of implanting small electrode arrays. More details about the surgical procedure are therefore of great interest to expand the use of mice in CI research.
In this report, we describe in detail the protocol for acute deafening and cochlear implantation of an electrode array in the C57BL/6 mouse strain. We demonstrate the functional efficacy of this procedure with electrically-evoked auditory brainstem response (eABR) and show examples of facial nerve stimulation. Finally, we also discuss the importance of including a deafening procedure when using a normally hearing animal. This mouse model provides a powerful opportunity to study genetic and neurobiological mechanisms that would be of relevance for CI users.

Animal models of cochlear implants can advance knowledge of the technological bases of treating permanent sensorineural hearing loss with electrical stimulation. This study presents a surgical protocol for acute deafening and cochlear implantation of an electrode array in mice as well as the functional assessment with auditory brainstem response.

人工内耳手術と c57bl/6 マウスに電気的誘発脳幹の応答録音

Cochlear implants (CIs) are neuroprosthetic devices that can provide a sense of hearing to deaf people. However, a CI cannot restore all aspects of ...

3D Kinematic Analysis for the Functional Evaluation in the Rat Model of Sciatic Nerve Crush Injury

Compared to the Sciatic Functional Index (SFI), kinematic analysis is a more reliable and sensitive method for performing functional evaluations of sciatic nerve injury rodent models. In this protocol, we describe a novel kinematic analysis method that uses a three-dimensional (3D) motion capture apparatus for functional evaluations using a rat sciatic nerve crush injury model. First, the rat is familiarized with treadmill walking. Markers are then attached to the designated bone landmarks and the rat is made to walk on the treadmill at the desired speed. Meanwhile, the posterior limb movements of the rat are recorded using four cameras. Depending on the software used, marker tracings are created using both automatic and manual modes and the desired data are produced after subtle adjustments. This method of kinematic analysis, which uses a 3D motion capture apparatus, offers numerous advantages, including superior precision and accuracy. Many more parameters can be investigated during the comprehensive functional evaluations. This method has several shortcomings that require consideration: The system is expensive, can be complicated to operate, and may produce data deviations due to skin shifting. Nevertheless, kinematic analysis using a 3D motion capture apparatus is useful for performing functional anterior and posterior limb evaluations. In the future, this method may become increasingly useful for generating accurate assessments of various traumas and diseases.

We introduce a kinematic analysis method that uses a three-dimensional motion capture apparatus containing four cameras and data processing software for performing functional evaluations during fundamental research involving rodent models.

坐骨神経クラッシュ損傷のラットモデルにおける機能的評価のための3D運動学的解析

Compared to the Sciatic Functional Index (SFI), kinematic analysis is a more reliable and sensitive method for performing functional evaluations of ...

Quantitative Measurement of Intrathecally Synthesized Proteins in Mice

Cerebrospinal fluid (CSF), a fluid found in the brain and the spinal cord, is of great importance to both basic and clinical science. The analysis of the CSF protein composition delivers crucial information in basic neuroscience research as well as neurological diseases. One caveat is that proteins measured in CSF may derive from both intrathecal synthesis and transudation from serum, and protein analysis of CSF can only determine the sum of these two components. To discriminate between protein transudation from the blood and intrathecally produced proteins in animal models as well as in humans, CSF protein profiling measurements using conventional protein analysis tools must include the calculation of the albumin CSF/serum quotient (Qalbumin), a marker of the integrity of the blood-brain interface (BBI), and the protein index (Qprotein/Qalbumin), an estimate of intrathecal protein synthesis. This protocol illustrates the entire procedure, from CSF and blood collection to quotients and indices calculations, for the quantitative measurement of intrathecal protein synthesis and BBI impairment in mouse models of neurological disorders.

Elevated spinal fluid protein levels can either be the result of diffusion of plasma protein across an altered blood-brain barrier or intrathecal synthesis. An optimized testing protocol is presented in this article that helps to discriminate both cases and provides quantitative measurements of intrathecally synthesized proteins.

マウスにおけるインテコール内合成タンパク質の定量測定

Cerebrospinal fluid (CSF), a fluid found in the brain and the spinal cord, is of great importance to both basic and clinical science. The analysis of the ...

Automated Gait Analysis to Assess Functional Recovery in Rodents with Peripheral Nerve or Spinal Cord Contusion Injury

Peripheral and central nerve injuries are mostly studied in rodents, especially rats, given the fact that these animal models are both cost-effective and a lot of comparative data has been published in the literature. This includes a multitude of assessment methods to study functional recovery following nerve injury and repair. Besides evaluation of nerve regeneration by means of histology, electrophysiology, and other in vivo and in vitro assessment techniques, functional recovery is the most important criterion to determine the degree of neural regeneration. Automated gait analysis allows recording of a vast quantity of gait-related parameters such as Paw Print Area and Paw Swing Speed as well as measures of inter-limb coordination. Additionally, the method provides digital data of the rats&#8217; paws after neuronal damage and during nerve regeneration, adding to our understanding of how peripheral and central nervous injuries affect their locomotor behavior. Besides the predominantly used sciatic nerve injury model, other models of peripheral nerve injury such as the femoral nerve can be studied by means of this method. In addition to injuries of the peripheral nervous systems, lesions of the central nervous system, e.g., spinal cord contusion can be evaluated. Valid and reproducible data assessment is strongly dependent on meticulous adjustment of the hard- and software settings prior to data acquisition. Additionally, proper training of the experimental animals is of crucial importance. This work aims to illustrate the use of computerized automated gait analysis to assess functional recovery in different animal models of peripheral nerve injury as well as spinal cord contusion injury. It also emphasizes the method&#8217;s limitations, e.g., evaluation of nerve regeneration in rats with sciatic nerve neurotmesis due to limited functional recovery. Therefore, this protocol is thought to help researchers interested in peripheral and central nervous injuries to assess functional recovery in rodent models.

Automated gait analysis is a feasible tool to evaluate functional recovery in rodent models of peripheral nerve injury and spinal cord contusion injury. While it requires only one setup to assess locomotor function in various experimental models, meticulous hard- and soft-ware adjustment and training of the animals is highly important.

末梢神経または脊髄損傷を伴うげっ歯類の機能回復を評価する自動歩行分析

Peripheral and central nerve injuries are mostly studied in rodents, especially rats, given the fact that these animal models are both cost-effective and ...