L.O. was funded by IWT/OZM/090838, IACS BPAMER3/08/04, and the Government of Aragon FMI048/08; RB by IWT fellowship SB-121396; M.P. by FWO 1288714N; and R.S. by the Dutch Diabetes Foundation. N.H., J.V., K.C., and Q.C. were supported by IWT fellowships SB-121396, SB-101230, SB-91228, and SB-093228, respectively. Funding to C.M.V. was from FWO G.0667.07, G.0975.11, and KU Leuven (EIW-B4855-EF/05/11, ETH-C1900-PF, EME-C2161-GOA/11/012), IWT-HEPSTEM, BELSPO-IUAP-DEVREPAIR, FP7-HEMIBIO (266777).

トランスフェクションのためのFRT含有HPSCマスター細胞株の作製<ol><li>それぞれのhESCまたは無フィーダーIPSC媒体、（ 表1）を使用して不活性化されたマウス胚線維芽細胞をオンまたはオフに標準的な手順（iMEF）の下で培養したhESC / IPSCマスター細胞株。各実験条件について2（フィーダー上）または6ウェルプレート中hPSCsの1（フィーダーなし）をウェルを準備します。 </li><li>文化を観察し、細胞が60に達したとき - 70％の密集度、プレート薬剤耐性iMEF（iDR4を）。簡単に説明すると、コートに必要な0.1％ゼラチン溶液0.5mlを12ウェルプレートのウェルとを、室温で5分間インキュベートします。 iMEF培地（ 表1）でO / Nをプレートウェルあたり125,000 iDR4sとインキュベートします。 </li></ol>ヌクレオ2. HPSCトランスフェクション<ol><li>翌日、37℃で1時間、10μMのRho関連タンパク質キナーゼ（ROCK）阻害剤（Y-27632）を含む新鮮な培地でのhESC / IPSC培養物を予備インキュベートします。 Nextが、室温に暖かい事前に冷蔵庫からのhESCトランスフェクション溶液を取ります。 </li><li>ヌクレオ条件ごとのヌクレオメッキ培地（ 表1）の1ミリリットルを準備します。室温1mLのPBSで洗浄し、ウェルをオフiMEF培地を取り、中をメッキヌクレオの500μLを追加します。滅菌した1.5mLチューブに他の500μLを移し、メッキまで37℃で保管してください。注：2のpFLPeベクトル：0、2：1、および0：典型的なRMCE実験は、3つの異なるRMCE供与体の分子比の条件が含まれています1。 </li><li>単一細胞懸濁液にしたhESC / IPSCを外します。 <ol><li> 、メディアを脱いRT PBS 2mLでそれを洗って、それぞれ、フィーダまたは無フィーダーHPSC培養に1 mLのトリプシンを0.05％ACCUTASEを追加します。 37℃で5（ACCUTASE）分 - 7（トリプシン）または2インキュベートします。 Accutaseの治療のために - 細胞は緩いが、結合した状態でなければなりません。 </li><li>慎重にインキュベーターからとすることなく、プレートを取り外しllowing細胞は、切り離し吸引により解離剤を除去します。 1ミリリットルのhESCのメディアを加え、穏やかに発泡を避け、板面にメディアをフラッシュすることによって緩い細胞を解離します。細胞は、単一細胞懸濁液中であることを確認します。 </li><li>清潔で滅菌15または50 mLチューブ内の細胞を収集します。 hESC媒体の1 mLで、ウェルを洗浄し、同じ15または50 mLチューブに細胞を収集します。細胞計数器を用いて、（次のステップの間に）計数のために、50μLのアリコートを取ります。コレクションのボリュームを書き留め、総細胞数を計算します。室温で5分間、300×gで細胞をスピンダウン。 </li></ol></li><li> 5 mLの血清学的ピペットと穏やかにピペッティングを使用してPBSで10 6細胞/ mLの懸濁液に細胞ペレットを再懸濁します。発泡は避けてください。きれいにする実験条件（約2×10 6細胞）を、滅菌した15 mLの試験管あたり2 mLのを転送します。 </li><li>遠心分離が、事前に10μLの最大音量でpFLPeプラスミドミックスドナー- RMCEを削減します。 <ol><li>清潔、滅菌した1.5mLチューブにpFLPe（6.5 KB）の2.5μgのを転送します。 pFLPeベクトルにRMCEドナーベクター13の1分子比：2を追加します。たとえば、12 KB RMCEドナーベクターの約10μgの。 </li></ol></li><li>全ての工程で発泡避け、ヌクレオに進みます。 注：一部のHPSCトランスフェクションプロトコルはステップ2.4前に追加iMEF枯渇のステップを適用します。しかし、実際には、iMEFが大幅にトランスフェクション効率を変更しない単一の懸濁液中のマイナーな細胞画分であり、また彼らは非増殖性であるため、それが混入した組換え細胞を作成します。また、生存率を増加させるために、トランスフェクションプロセス中に急速に進行するために不可欠です。これらの理由から、iMEF枯渇は適用されません。 <ol><li>メッキ媒体とiDR4プレートと1.5 mLチューブを削除インキュベーターから。一度に一つの管は、細胞ペレットを乱すことなく、慎重にPBSをオフにピペット。可能な限り削除します。軽くピペッティングすることによりトランスフェクション溶液の100μLでペレットを再懸濁。プラスミドミックスを含む1.5 mLのチューブに細胞懸濁液を移し、穏やかに混合します。 </li><li>気泡を導入しない注意を払って、transfectorキュベットに細胞DNA混合物を転送します。プログラムA13（フィーダー上で培養した細胞）またはF16（フィーダーなし）のヌクレオデバイスでキュベットを導入し、適用します。 注：他のトランスフェクション法またはヌクレオデバイスは、これらのプログラムまたはトランスフェクション条件の最適化を必要とするかもしれません。 </li><li>キュベットを取り戻すと、ヌクレオキットで利用可能な使い捨てのトランスファーピペットを用いて、めっき培地0.5mlを適用し、すべてのボリュームを吸引することにより、その内容を収集します。しかし、穏やかに1動きで、すぐにこの工程を行います。 </li><li>プレート滴下12ワットでiDR4とメディアをメッキの500μLを含むエルプレート。次の実験条件について2.6.4 - を繰り返して、2.6.1を繰り返します。 </li></ol></li><li>インキュベーター内で棚の上に培養皿を置き、均等に細胞懸濁液を配布するために左右にゆっくりと前後に動かし、サイド。細胞は10μMのROCK阻害剤（Y-27632）の存在下で回復できるようにするために次のメディア変更の前に24時間のためにそれをインキュベートします。 </li></ol> 3.ポジティブ及びネガティブ選択細胞の受けRMCE <ol><li>毎日変更培地（/ウェル1 mL）を加え、2から3次元トランスフェクション後には、100 ngのピューロマイシン/ mLの選択を開始します。 注：ポジティブ及びネガティブ選択試薬の最適濃度は、それぞれ新たに生成HPSCマスター細胞株について実験的に決定される必要があります。最小の視覚的毒性が7を後に明らかとなるで低用量（濃度を決定するために、マスター細胞株を使用して、死滅曲線13を実行します選択のDが、文化が生い茂っていない）、最適用量（すべてのセルが選択の7日後に死んで最低濃度）、および高用量（明らかな毒性を引き起こした濃度、2の後にすべての細胞を殺す - 3日）ピューロマイシンおよびFialuridine（FIAU）の両方のために。 <ol><li> hESCの培地を吸引除去します。 PBS 1mLで洗浄します。 100 ngの/ピューロマイシンのmLでのhESC媒体を追加します。 </li></ol></li><li>死と成長がバランスするように、細胞の成長を観察します。ステップ3.1.1以下、毎日ピューロマイシンでメディアを変更します。 250 ngの/ mLでの最大値まで50 ngの/ mLの - 成長率は細胞死を追い越すときは、25のブロック内のピューロマイシン濃度を高めます。 7日間 - 5のためのピューロマイシン選択を続行します。 </li><li> 3 - ピューロマイシン選択を開始した後の4 dは、6日後、トランスフェクションの周りに、0.5μMFIAUで選択を開始します。毎日メディアを変更し、超えない7日間連続のためにFIAUを維持します。 </li></ol> RMCE行の4拡大とキャラクタリゼーション<oL&gt; <li>選択終了後、D14の周り - 15、耐性RMCEのコロニーが存在し、新しいRMCEラインを構成しています。標準的な手順（継代1、P1）は、次の2：1の比で大量に分割します。 </li><li>プレート（オリジナルのマスターセルラインの定期的な培養条件に依存上またはフィーダーオフ、）12ウェルプレートの2ウェルに。さらなる拡大、ストレージ、または実験のセットアップ（これらの手順の追加の説明は、このプロトコルで行われていない）、および特徴付けのための他のいずれかの1つのウェルを使用してください。 </li><li> P1からの細胞を分割する準備ができたら、2.4で説明したように単一細胞懸濁液に特徴づけのために十分に解離し、15 mLの試験管内の細胞を収集します。注：それぞれHPSC WTから使用細胞（なしの遺伝子改変）および陰性および陽性対照としてマスターセルライン、特徴付けのため。 </li><li>室温で5分間、300×gでスピンダウン。 1mlのPBSに再懸濁し、フローサイトメトリーのための2つの試料に分割そしてDNA分析13。 </li><li>分析13（300μL）フローサイトメトリー： <ol><li> 5％の最終濃度までPBS中の細胞にウシ胎児血清を加えます。セルストレーナーできれいFACSチューブに細胞を移し、氷上で保管してください。 注：細胞生存率は、これらの条件で高いので、非生存細胞（ 例えば、7-AADまたはPI）蛍光染色を使用する、可能な限り、必ずしも必要ではありません。 </li><li>細胞分析装置フローサイトメーターで分析に直ちに進んで20,000を記録 - 3万イベントを。分析のために、WT陰性対照試料を用いて、GFPまたはTDTバックグラウンド蛍光の上にゲートを設定します。 </li></ol></li><li> DNA分析13（700μL）： <ol><li>きれいな1.5 mLチューブに細胞を移します。室温で5分間、300×gでスピンダウンし、上清を吸引除去します。市販のキットを用いてDNA抽出に進み、製造元の指示に従ってください。緯度のために-20℃で乾燥したペレットを保存えー分析。 </li></ol></li><li> DNA濃度を測定します。 <ol><li> 25分- 。15、150 Vで1×DNAゲル染色を含む2％アガロースゲル上の図3の条件と表2 13を実行したPCRサンプルに応じて、標準的なPCR反応を準備します。ゲルアナライザで実行を分析します。 </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Hockemeyer, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+engineering+of+human+pluripotent+cells+using+TALE+nucleases.">Genetic engineering of human pluripotent cells using TALE nucleases.</a> Nat. Biotechnol. 29 (8), 731-734 (2011).</li><li>Hockemeyer, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+targeting+of+expressed+and+silent+genes+in+human+ESCs+and+iPSCs+using+zinc-finger+nucleases.">Efficient targeting of expressed and silent genes in human ESCs and iPSCs using zinc-finger nucleases.</a> Nat. Biotechnol. 27 (9), 851-857 (2009).</li><li>Mali, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA-guided+human+genome+engineering+via+Cas9.">RNA-guided human genome engineering via Cas9.</a> Science. 339 (6121), 823-826 (2013).</li><li>Baer, A., Bode, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coping+with+kinetic+and+thermodynamic+barriers:+RMCE,+an+efficient+strategy+for+the+targeted+integration+of+transgenes.">Coping with kinetic and thermodynamic barriers: RMCE, an efficient strategy for the targeted integration of transgenes.</a> Curr. Opin. Biotechnol. 12 (5), 473-480 (2001).</li><li>Sakurai, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+integration+of+transgenes+into+a+defined+locus+in+human+embryonic+stem+cells.">Efficient integration of transgenes into a defined locus in human embryonic stem cells.</a> Nucleic Acids Res. 38 (7), e96 (2010).</li><li>Irion, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+targeting+of+the+ROSA26+locus+in+human+embryonic+stem+cells.">Identification and targeting of the ROSA26 locus in human embryonic stem cells.</a> Nat. Biotechnol. 25 (12), 1477-1482 (2007).</li><li>Di Domenico, A. I., Christodoulou, I., Pells, S. C., McWhir, J., Thomson, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sequential+genetic+modification+of+the+hprt+locus+in+human+ESCs+combining+gene+targeting+and+recombinase-mediated+cassette+exchange.">Sequential genetic modification of the hprt locus in human ESCs combining gene targeting and recombinase-mediated cassette exchange.</a> Cloning Stem Cells. 10 (2), 217-230 (2008).</li><li>Lombardo, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Site-specific+integration+and+tailoring+of+cassette+design+for+sustainable+gene+transfer.">Site-specific integration and tailoring of cassette design for sustainable gene transfer.</a> Nat. Methods. 8 (10), 861-869 (2011).</li><li>Lombardo, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+editing+in+human+stem+cells+using+zinc+finger+nucleases+and+integrase-defective+lentiviral+vector+delivery.">Gene editing in human stem cells using zinc finger nucleases and integrase-defective lentiviral vector delivery.</a> Nat. Biotechnol. 25 (11), 1298-1306 (2007).</li><li>Simth, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Robust+,+Persistent+Transgene+Expression+in+Human+Embryonic+Stem+Cells+Is+Achieved+with+AAVS1-Targeted+Integration.">Robust , Persistent Transgene Expression in Human Embryonic Stem Cells Is Achieved with AAVS1-Targeted Integration.</a> Stem Cells. 26, 496-504 (2008).</li><li>DeKelver, R. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+genomics,+proteomics,+and+regulatory+DNA+analysis+in+isogenic+settings+using+zinc+finger+nuclease-driven+transgenesis+into+a+safe+harbor+locus+in+the+human+genome.">Functional genomics, proteomics, and regulatory DNA analysis in isogenic settings using zinc finger nuclease-driven transgenesis into a safe harbor locus in the human genome.</a> Genome Res. 20 (8), 1133-1142 (2010).</li><li>Qian, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+and+efficient+system+for+regulating+gene+expression+in+human+pluripotent+stem+cells+and+derivatives.">A simple and efficient system for regulating gene expression in human pluripotent stem cells and derivatives.</a> Stem Cells. 32 (5), 1230-1238 (2014).</li><li>Ordov&#225;s, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+Recombinase-Mediated+Cassette+Exchange+in+hPSCs+to+Study+the+Hepatocyte+Lineage+Reveals+AAVS1+Locus-Mediated+Transgene+Inhibition.">Efficient Recombinase-Mediated Cassette Exchange in hPSCs to Study the Hepatocyte Lineage Reveals AAVS1 Locus-Mediated Transgene Inhibition.</a> Stem Cell Reports. 5 (5), 918-931 (2015).</li><li>Du, Z. -. W., Hu, B. -. Y., Ayala, M., Sauer, B., Zhang, S. -. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cre+recombination-mediated+cassette+exchange+for+building+versatile+transgenic+human+Embryonic+Stem+Cells+lines.">Cre recombination-mediated cassette exchange for building versatile transgenic human Embryonic Stem Cells lines.</a> Stem Cells. 27, 1032-1041 (2009).</li><li>Papapetrou, E. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomic+safe+harbors+permit+high+&#946;-globin+transgene+expression+in+thalassemia+induced+pluripotent+stem+cells.">Genomic safe harbors permit high &#946;-globin transgene expression in thalassemia induced pluripotent stem cells.</a> Nat. Biotechnol. 29 (1), 73-78 (2011).</li><li>Ramachandra, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+recombinase-mediated+cassette+exchange+at+the+AAVS1+locus+in+human+embryonic+stem+cells+using+baculoviral+vectors.">Efficient recombinase-mediated cassette exchange at the AAVS1 locus in human embryonic stem cells using baculoviral vectors.</a> Nucleic Acids Res. 39 (16), e107 (2011).</li><li>Takata, Y., Kondo, S., Goda, N., Kanegae, Y., Saito, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+efficiency+between+FLPe+and+Cre+for+recombinase-mediated+cassette+exchange+in+vitro+and+in+adenovirus+vector+production.">Comparison of efficiency between FLPe and Cre for recombinase-mediated cassette exchange in vitro and in adenovirus vector production.</a> Genes to Cells. 16 (7), 765-777 (2011).</li><li>Mizutani, T., Li, R., Haga, H., Kawabata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgene+integration+into+the+human+AAVS1+locus+enhances+myosin+II-dependent+contractile+force+by+reducing+expression+of+myosin+binding+subunit+85.">Transgene integration into the human AAVS1 locus enhances myosin II-dependent contractile force by reducing expression of myosin binding subunit 85.</a> Biochem. Biophys. Res. Commun. 465 (2), 270-274 (2015).</li><li>Mali, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA-guided+human+genome+engineering+via+Cas9.">RNA-guided human genome engineering via Cas9.</a> Science. 339 (6121), 823-826 (2013).</li><li>Raitano, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Restoration+of+progranulin+expression+rescues+cortical+neuron+generation+in+an+induced+pluripotent+stem+cell+model+of+frontotemporal+dementia.">Restoration of progranulin expression rescues cortical neuron generation in an induced pluripotent stem cell model of frontotemporal dementia.</a> Stem Cell Reports. 4 (1), 16-24 (2015).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

セーフハーバーの遺伝子座における遺伝子の編集方法がhPSCsに遺伝子導入を開発するために不可欠なツールのまま。 AAVS1のセーフハーバー文字は最近、いくつかのアプリケーション13,18のために疑問視されてきたが、この遺伝子座は、現在、ヒト由来の細胞株で最もよく特徴付けられたまま。 hPSCsでその限界の意識は、信頼性の高いデータを得るのを助けることができます。したがって、AAVS1はまだgain-および機能喪失研究や決定の遺伝的背景内との間の同質遺伝子コンテキストを必要とする要因の誘導性/構成的発現のために、例えば、有用なサイトであることが期待されます。 AAVS1遺伝子座は、ZFNは、TALENまたはCRISPR / Cas9 1,2,19を使用して、多くのグループが標的とされています。これらのヌクレアーゼが大幅に決定された遺伝子座における相同組換えの効率を高めます。しかしながら、この方法では、画面に、完全にランダムINTEGの自由正確に標的クローンを、特徴づけます飼料および多能性およびゲノムの完全性は、（最適化された遺伝子の編集ツールを使用して）3ヶ月かかることがあります維持する（ 図3）。最後の二つは、オフターゲットヌクレアーゼ活性によって生成された可能性の突然変異によって引き起こされ得ます。ここで使用されるRMCEシステムは、しかし、リコンビナーゼ特異的標的配列がAAVS1座に事前統合されると、わずか2週間で、この目的を達成するために、迅速、効率的、かつエレガントな方法を提供しています。ポジティブ/ネガティブ選択し、適切な選択プログラムの使用は、RMCEによるAAVS1遺伝子座における遺伝子編集の簡素化に寄与する主な要因です。 新しいトランスジェニック系統の遺伝子型の特徴づけは、かなり（ノークローンスクリーニングが必要ありません）減少し、オフターゲットヌクレアーゼ活性に関連した特徴付けが原因でFRTS用FLPeの特異性に不要レンダリングされます。特徴付けも示すことによってルーチンRMCE実験を低減することができますフルカセット交換とランダム統合の欠如は、すでに十分にPCR（ 図2B）によって実証されているので、マスター細胞株（ 図2A）からのGFP発現の完全な喪失、およびサザンブロット13。ポジティブ/ネガティブ選択を使用することは、以前の報告との主な相違点を構成します。以前AAVS1または他の遺伝子座のいずれかで、hPSCsにRMCEを説明したいくつかのグループは、単一の正の選択ステップ7,14,16を採用します。コロニーのスクリーニングも同様にクローンレベルで正確な統合およびランダム組込みが存在しないことを実証するために行わなければならないので、これは、ヌクレアーゼを用いて行わ遺伝子編集上の主要な技術的利点を構成しません。 複数のhESC / IPSCラインでこのRMCEシステムの使用は、それぞれ独立したラインのAAVS1座に記載FRT-含むカセットのプレインテグレーションが必要です。しかし、一度生成、その迅速性とシンプルさは、上記の用途のために定義された同質遺伝子設定で、遺伝子スクリーニングは、そうでなければ、技術的に非常に時間がかかるようになり、半高スループットを開発することが可能となります。また、すべてのRMCEベクターは、ZFNを持つ遺伝子座を標的とするために使用PZ AAVS1遺伝子ターゲッティングベクター内に構築されていますが、TALENsまたはCRISPR / Cas9も報告されました。 RMCEベクトルの二重性は、FRTの有無にかかわらずhPSCsで決定された導入遺伝子のための複数の行を生成するのに非常に有用です。例えば、一つのヒットは、理想的には、結果を確認するために、複数のHPSC株で試験する必要があるRMCEによって行わ決定遺伝子スクリーニングに成功が実証されました。複数RMCEに適したマスター細胞株の非存在下では、ヌクレアーゼを用いて、ヒットの標的の直接遺伝子を行うことができました。 RMCEベクトルの二重人格の有用性は、私たちのグループ20によって証明されています。本研究では、遺伝子補正は患者由来で行いました前頭側頭型認知症（FTD） プログラ （PGRN）の発現欠損を引き起こす突然変異を負う性IPSC。 PGRNレベルを回復したカセットのAAVS1遺伝子座でのZFN媒介挿入による遺伝子相補性は、突然変異の存在に関連したcorticogenesisに欠陥表現型を修正しました。加えて、同程度の線は、外因性PGRN発現のためのコントロールとして使用するWTのヒトES細胞においてRMCEによって生成されました。 組換えコロニーが存在しない場合には、RMCEドナーベクターのトランスフェクション効率を確認してください。 30％よりも優れたトランスフェクション効率は、上記に示した結果が得られます。低いトランスフェクション効率は、再結合効率を低下させます。最後に、RMCEシステムはAAVS1遺伝子座で生成されたが、それは、他の遺伝子座にも適用可能です。

ターゲットを絞ったゲノム組換えは、研究の多くの分野の急速な進歩を促進してきました。マウスでは、ゲノムの編集や幹細胞研究の相乗効果は、遺伝子機能および遺伝子調節の複雑な機構の増加理解を可能にしました。ヒト胚性幹細胞（ヒトES細胞）の第1の分離、およびそれ以降の人間の人工多能性幹細胞（hiPSCs）以来、長年にわたり、遺伝子編集は、技術的なハードルを構成しているが、このような進歩は、同様にヒト多能性幹細胞（hPSCs）に期待されています。対象となるヌクレアーゼ - ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFNを）、転写活性化因子のようなエフェクターヌクレアーゼ（TALEN）、またはクラスタ化された定期的interspaced短いパリンドロームリピート/ CRISPR関連タンパク質9（CRISPR / Cas9）を使用して、ゲノム工学における最近の進歩は、私たちはこれらを克服することができました3 -標的組換え効率的なプロセス1を作る難しさ、。 メートル内の特定の遺伝子座Rosa26、HPRT1、またはCOL1A1のような副作用の不在下で、安定した信頼性の高い、ユビキタス導入遺伝子の発現を可能にするウーズゲノムは、遺伝学的研究のパフォーマンスに不可欠なツールとなっています。セーフハーバーの遺伝子座は、同質遺伝子の文脈におけるマウスの異なる系統間で比較分析を可能にします。これは、挿入突然変異誘発は、用量依存的な効果、または多彩な導入遺伝子の発現のようなよく知られた制限に関連付けられている標準的なランダムな統合方法を用いて達成することができません。セーフハーバーの遺伝子座における遺伝子編集しやすさと柔軟性は、具体的には（それぞれ、loxP配列またはFRT）標的配列を認識し、同一のターゲット間の効率的な組み換えを触媒するのCreまたはフリッパーゼ（FLPe）などの部位特異的な標的にリコンビナーゼの使用によって増加されます。これらの特性に、事前統合セーフハーバー座でのloxPまたはFRT配列を用いてリコンビナーゼ媒介遺伝子編集は、トランスマウスで使用される一般的なツールです。起源。同一の標的配列との間の媒介カセット挿入または切除することに加えて、非相溶性のloxPまたはFRT部位の使用は、リコンビナーゼ媒介カセット交換を可能にする（RMCE）4。 人間では、実施されたセーフハーバー遺伝子座を識別しようとします。マウスオルソロガスHPRTは、機能喪失レッシュ・ナイハン症候群、およびROSA26との関連にもかかわらずはhPSCsに標的にされてきた。HPRTが急速にROSA26のように、ESCに導入遺伝子の発現をサイレンシングし、することが報告された、中に導入遺伝子の発現を維持する能力7 -最終的に分化した細胞は5を調査しませんでした。 CCR5遺伝子のホモ接合ヌル突然変異がヒトにおいて十分に許容されると思われるので、安全な港としての価値を評価した。CCR5を標的としたESC 8,9を含む様々なヒト細胞株に安定した導入遺伝子の発現を維持することが報告されました。しかしながら、後者は長期培養中にクローンレベルで証明されていなかった、とユビキタス導入遺伝子発現は、3つの胚葉の分化した子孫で実証されていませんでした。AAVS1、アデノ随伴ウイルス2型（AAV）の自然な統合部位を、試験しましたなぜなら10をサイレンシングトランスジーンに報告耐性の、ヒトES細胞でも同様。それ以降、多くのグループは、 インビトロおよびインビボ 2,8,11,12 の両方で 、すべての3つの胚葉のそれらの分化した子孫にAAVS1遺伝子座を用いて、未分化hPSCsに安定な導入遺伝子発現を記載し、ならびに。 AAVS1遺伝子座は、未分化ヒトES細胞及び肝細胞の子孫13のin vitroでの変数の導入遺伝子の阻害を発揮することが判明したとして、最近の結果にもかかわらず、これらの知見をニュアンス。 GENOを見つけることを目的とした単一コピーの組込みを決定するために、ランダムな統合アプローチおよび方法を使用して追加のスクリーニング研究hPSCsの拡大と分化14,15の間に導入遺伝子サイレンシングに耐性マイク組込み部位。全体的に、今まで、何のゲノム部位は完全にhPSCsとその子孫に安全な港として確認されていません。ユビキタス安定した導入遺伝子発現、hPSCsでなく、in vitroおよびin vivoでその区別子孫ではないだけのための適切な部位の同定は、解決されないままです。すべての研究の遺伝子座の中およびその限界にもかかわらず、AAVS1は残る最高の特徴と幹細胞研究に最もよく使用さ。 RMCEが成功裏FLPeがCreを17よりも効率的である兆候があっても、主にCreリコンビナーゼを用いて、これらの遺伝子座6,7,14,16の一部でhPSCsで行われています。これら全ての場合において、一つの正薬物耐性カセットは、組換えコロニーの選択のために使用しました。成功しているが、これらの手順は、標準的な遺伝子 - 以上の技術的進歩を構成するものではありません。ZFNを使用して編集手順、TALENsまたはCRISPR / Cas9は、単一の抗生物質選択の手順として、ランダムな統合を排除し、正確に標的クローンを同定するためにコロニースクリーニングを必要としません。 この手順では、我々は（事前統合カセット内）で±15日間でポリクローナルトランスジェニック株の生成を可能にする選択を（着信カセット内に）正の組み合わせを使用してAAVS1座にhPSCsにRMCEを実行する方法を説明し、負100％効率とランダム組込み事象の自由。したがって、この方法は、hPSCsに現在記載RMCE技術を超えた進歩を表しています。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>DR4 Mouse Embryonic Fibroblasts (MEF)</td>
			<td>AMS bio</td>
			<td>GSC-6204G</td>
			<td rowspan="2">hPSC culture on feeers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CF-1 MEF, mitomycin-C treated</td>
			<td>AMS Bio</td>
			<td>GSC-6001M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EmbryoMax 0.1% Gelatin Solution</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>ES-006-B</td>
			<td>iMEF plating</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F-12, HEPES</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>31330-038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KnockOut Serum Replacement
			
			
			</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10828-028</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>G8540</td>
			<td>For hESC medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine 200 mM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25030-081</td>
			<td>For iMEF medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-Mercaptoethanol 50 mM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>31350-010&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM Non-Essential Amino Acids Solution (100X)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11140-035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#160;Human basic FGF</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>100-18C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y-27632 in Solution</td>
			<td>VWR</td>
			<td>688001-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM High Glucose</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>41965-039&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>F7524</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA (0.05%), phenol red</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25300-054</td>
			<td>hPSC culture on feeders</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel hESC qualified</td>
			<td>VWR</td>
			<td>734-1440</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mTeSR1 complete medium kit</td>
			<td>Stem cell technologies</td>
			<td>05850</td>
			<td>For Feeder free culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StemPro Accutase Cell Dissociation Reagent</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A1110501</td>
			<td>For feeder free culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y-27632 in solution</td>
			<td>VWR</td>
			<td>56726</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human Stem Cell Nucleofector Kit 2</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>VVPH-5022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Puromycine Dihydrochloride</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A11138-03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FIAU (Fialuridine)</td>
			<td>ABX</td>
			<td>2910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hygromycin B</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>H3274</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pFLPe</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Modified to from pCAGGS-FLPe (MES4488, Open Biosystems) to remove puromycin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RMCE donors</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Modified from pZ donor AAVS1 puromycin vector (PZD0020-1KT, Sigma Aldrich)13</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5mL Round Bottom Polystyrene Test Tube, with Cell Strainer</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352235</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PureLink Genomic DNA kit</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>K182001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GoTaq Flexi DNA Polymerase</td>
			<td>Promega</td>
			<td>M8298</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agarose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A9539</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SYBR Safe DNA Gel Stain</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>S33102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nucleofector 2b Device</td>
			<td>Lonza (Amaxa)</td>
			<td>AAB-1001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NucleoCounter NC-100</td>
			<td>Chemometec</td>
			<td>NC-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD FACS Canto</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>337175</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NucleoCassette</td>
			<td>Chemometec</td>
			<td>941-0002</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

rapid and efficient generation of recombinant human pluripotent stem cells by recombinase-mediated cassette exchange in the aavs1 locus

でもCRISPR-Cas9率いる遺伝子ターゲッティング技術の革命で、ヒト多能性幹細胞（hPSCs）の遺伝的改変は、まだ時間がかかります。セーフハーバーの遺伝子座に組み込まれた導入遺伝子を有する組換え回線を使用する比較研究は、より迅速かつオフターゲット効果を受けにくくしているのCreまたはFLPeなどの部位特異的な標的にリコンビナーゼを、使用するアプローチから利益を得ることができます。彼らはほとんどの側面にターゲッティング大幅にアウトパフォーム遺伝子をしませんが、このような方法は、記載されています。ジンクフィンガーヌクレアーゼを使用して、我々は以前に異FRT配列に挟まれたGFP-ハイグロマイシン-TKを発現カセットを含むhPSCsのAAVS1遺伝子座におけるマスターセルラインを、作成しました。ここでは、このラインを使用してFLPeリコンビナーゼ媒介カセット交換（RMCE）を実行する手順について説明します。マスタCエルラインは、プロモーターピューロマイシン耐性を含み、FLPeリコンビナーゼとRMCEドナーベクター、トランスフェクトされます。両方（ピューロマイシン）正と負（FIAU）選択プログラムの適用はランダム統合することなく、RMCEの選択につながります。 RMCEは、100％の効率で15（d）に完全に特徴付けられた多能性ポリクローナルトランスジェニック系統を生成します。関わらず、最近AAVS1遺伝子座の限界を説明し、システムの使いやすさは、同質遺伝子設定でHPSCの遺伝子導入のための道を開く比較研究のために必要であり、そうでなければそのあろう機能解析のゲイン/損失のためのセミハイスループット遺伝子スクリーニングを可能にします非常に時間がかかること。

AAVS1特異ZNFsを使用して、異FRT標的配列を含む完全に特徴付けられたhESC / IPSCマスター細胞株が生成され、13に記載されました。 FRT含有マスター細胞株は、ZFN処理後多能性ゲノムの完全性を維持し、安定して、in vitroおよびin vivoで GFPを発現しました。 RMCEはFLPeリコンビナーゼとRMCEドナーベクター（ 図1A）を有するマスター細胞株の共トランスフェクションすることによって行われます。 RMCEベクターは、導入遺伝子に隣接するAAVS1マスター細胞株におけるものと同一のFRT配列を含む図1Bは、恒常的に発現TDT PZを使用してRMCE監視します。。F3-P CAGGS tdTPH-Fは、トランスフェクションの後、HPSCが均等に分散細胞の小グループを形成しiDR4 MEF層、及びHPSCをトランスフェクトは、GFPだけでなく、過渡TDT（ 図1B、D 2）の両方を発現します。 3 - 細胞を2回復させます選択を開始する前に、D、トランスフェクション後。正の選択最初のRMCEドナー挿入を有利にするために、ピューロマイシンの低用量を使用して開始されます。初期の大量の細胞死がプロセスを生き残るために彼らができなくなって、再結合を受ける単一細胞につながる可能性があるため、ピューロマイシンは、開始時に静かに適用されます。次の日には、ピューロマイシン濃度はnonrecombined細胞が徐々に死滅する組換え細胞は、小さなコロニーに成長することを可能にするために最適な用量まで段階的に上昇させる必要があります。 3から4 D（D 6トランスフェクション後の周りの）正の選択を開始した後、負の選択は、FRT媒介組換え事象のためにのみ選択するために開始されます。 RMCEは、チミジンキナーゼ（TK）自殺遺伝子の喪失、したがってFialuridine（FIAU）に対する感受性を生じさせます。 4 GFP - - / TDT +（RMCE）細胞されている中2の小さなクラスター、この時点で適用される負の選択、このようなイベントでは、AAVS1遺伝子座におけるTkの遺伝子が影響を受けないままであるためFIAU（ 図1B、D 6）の最適な濃度に耐えることができ、ランダムな組込みを防ぐことができます。キャラクタリゼーション（ 図2B）の間に、後にランダム組込み事象が存在しないことによって実証されるように同時FRT媒介とランダム統合の発生が、可能性はほとんどありません。 混合RMCEのGFP - 10トランスフェクション後、いくつかの完全に選択されていない混合RMCEコロニーが（ 図1B）見つけることができます- D 9によってように、より均質なりながら/ TDT +コロニーは、成長を続けています。 RMCEがFLPeの非存在下では発生しませんが、使用されている：（1 2） - GFP / TDT + RMCEコロニーはRMCEドナーとFLPeの両方が存在する場合のみです（2：0）。 13日目までFIAUとの完全な選択- / TDT + cultur - 15トランスフェクション後、均質なGFPを生じさせます電子。 RMCEは、15日13で12.8±6.8（n = 6）がプーロR / FIAU Rコロニーの平均が得られます。 / TDT +表現型（ 図2A） -新規に生成されたRMCEライン（非クローン細胞集団で組み合わせプーロR / FIAU Rの RMCEコロニー）の特性フローサイトメトリーは、100％の細胞がRMCE GFP提示することを確認します。蛍光レポーターの構成的発現せずRMCEドナーが使用される場合、結果として得られるプーロR / FIAU R RMCE HPSCラインが均一にGFPであります- 。 非クローンRMCEラインのPCRの特徴付けは、完全なカセット交換（検出することができるマスター細胞株のカセットの痕跡）を示し、使用される選択プログラムは、RMCE供与体との両方FLPe発現（ランダムな組込みフリーラインを生成することベクトル）（ 図2B）。これらの結果は、さらにsが証明されましたouthernブロットとは、加えて、我々は、RMCE線が多能13ままであることを実証しました。これは、もはや必要なルーチンRMCEの実験中にランダムな組込みのゲノムワイドな評価や多能性試験のいずれかを実行するために行うものではありません。要約すると、このプロトコルを使用して、ランダムな組込みの自由AAVS1遺伝子座におけるHPSCトランスジェニック細胞株は、容易に100％の効率で15 Dおよび広範な特徴付けを必要とせずに生成することができます。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/54718/54718fig1.jpg" /> 図1：RMCE の概要図 RMCE選択プログラムの（A）のタイムライン。左：マスターセルライン（MCL）、FRTが側面にカセットを保有する（三角形）GFPおよび（2Aの自己切断ペプチドによってリンクされている）ハイグロ-TKを発現し、FLPe発現ベクターでヌクレオ（NF）によってトランスフェクトされ、 RMCEドナーベクター、WH可変実験カセット（X） - ICHは、プロモーターピューロマイシン耐性遺伝子（SA-プーロRスプライシングアクセプター）が含まれています。右：新しいRMCEライン（RMCEL）ピューロマイシン（赤い三角形）およびFIAU（青線）との選択が完了した後に得られました。 （B）RMCE構成TDT発現ドナーとドナーDNAの異なる比を使用しFLPe DNA（0：1,2：1,2：0）（GFP赤色蛍光- -緑色蛍光、TDT）蛍光顕微鏡によってモニター別に時間点。 D 2と6：スケールバーは100μmで表します。 D 10：スケールバーは200μmで表す。 <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54718/54718fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図2" src="/files/ftp_upload/54718/54718fig2.jpg" /> 図2：RMCE ラインの特性によりRMCEの（A）決意。フローサイトメトリー。 GFPおよびTDTの発現は、構成TDT発現ベクター（CAGGS TDT）を用いてD 15ポストヌクレオでWTライン、マスター細胞株（MCL）、及び新たに生成されたRMCEラインのために示されている、またはグースコイドプロモーターにより駆動されるGFPとドナー（GSCP GFP、胚体内胚葉マーカー）またはAATプロモーター （APOeAATp GFP、肝細胞のマーカー）。 RMCEの（B）確認（5 &#39;/ 3&#39; JA RMCEL）、マスターセルラインの（MCL）カセット（5 &#39;/ 3&#39; JA MCL）、およびランダム統合の欠如が存在しない（5 &#39;/ 3&#39; / FLPe RI ）PCRによって示されたプライマー対を用いて。 WT、MCLからのDNA、RMCEライン（1から5）、ドナーRMCEベクトル（+ RI）、FLPe発現するベクター、および鋳型なしコントロール（NTC）を使用しました。 （Ordovas ら 、2015）から変更された図13。 <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54718/54718fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> ページ内= &quot;1&quot;&gt; <img alt="図3" src="/files/ftp_upload/54718/54718fig3.jpg" /> 。AAVS1左でRMCEとターゲティング図3. RMCEに適したマスター細胞株の生成と遺伝子の比較 ：遺伝子ターゲッティングは、マスター細胞株の生成のために、図1Aに記載のドナー（カセットで同時トランスフェクトされた改変されていないWT細胞を使用しています、MCL）および特定の最適化のZFN。完全な特性を完了するためのプロセスは、3ヶ月までかかります。右：RMCEはFLPeベクターによるドナーの共トランスフェクションすることにより行われ、かつ完全に特徴付けラインが15（d）に生成されます。 AAVS1における遺伝子ターゲッティング効率は、以前の研究1,2からである。 <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54718/54718fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> AYS &quot;&gt; <tbody><tr><td> メディア </td><td> コンポーネント </td><td> 最終濃度 </td></tr><tr><td rowspan="7">ヒトES細胞培地</td><td> DMEM-F12、HEPES </td><td> 80％ </td></tr><tr><td>血清代替培地</td><td> 20％ </td></tr><tr><td> L-グルタミン</td><td> 146 mg / mlで</td></tr><tr><td> MEM非必須アミノ酸溶液（100倍） </td><td> 1倍</td></tr><tr><td> 2-メルカプトエタノール</td><td> 0.1 mMの</td></tr><tr><td>ペニシリン/ストレプトマイシン</td><td> 0.1％ </td></tr><tr><td>ヒト塩基性FGF </td><td> 4 ngの/ mLの</td></tr><tr><td rowspan="6"> iMEF培地</td><td> DMEM高グルコース</td><td></td></tr><tr><td>ウシ胎児血清（FBS） </td><td> 15％ </td></tr><tr><td>ペニシリン - ストレプトマイシン</td><td> 0.1％ </td></tr><tr><td> L-グルタミン200mMの</td><td> 4 mMの</td></tr><tr><td> MEM非必須アミノ酸酸溶液（100倍） </td><td> 2倍</td></tr><tr><td> 2-メルカプトエタノール</td><td> 0.1 mMの</td></tr><tr><td rowspan="2">メッキ培地</td><td>ヒトES細胞培地</td><td> 100％ </td></tr><tr><td> ROCK阻害剤（Y-27632） </td><td> 10μM </td></tr></tbody></table> 表1培地組成物。 <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> 検定 </td><td colspan="2"> フォワード </td><td colspan="2"> 逆 </td><td> 単位複製配列 </td><td> PCRサイクル </td></tr><tr><td> 5&#39;JA MCL </td><td colspan="2"> CACTTTGAGCTCTACTGGCTTC </td><td colspan="2"> CGTTACTATGGGAACATACGTCA </td><td> 1.1 KB </td><td> 95ºC、5 &#39; - [95ºC、30&#39; &#39; - 68ºC（-0.5ºC/サイクル）、1&#39; 30 &#39;&#39;] X15 - [95ºC、30 &#39;&#39; - 58ºC、30 &#39;&#39; - 72ºC、1 &#39;30&#39; &#39;] X25 - 72ºC、5&#39; </td></tr><tr><td> 3&#39;JA MCL </td><td colspan="2"> TAACTGAAACACGGAAGGAG </td><td colspan="2"> AAGGCAGCCTGGTAGACA </td><td> 1.4 KB </td><td> 95ºC、5 &#39; - [95ºC、30&#39; &#39; - 68ºC（-0.5ºC/サイクル）、1&#39; 30 &#39;&#39;] X15 - [95ºC、30 &#39;&#39; - 58ºC、30 &#39;&#39; - 72ºC、 1 &#39;30&#39; &#39;] X25 - 72ºC、5&#39; </td></tr><tr><td> 5&#39;JA RMCEL </td><td colspan="2"> CACTTTGAGCTCTACTGGCTTC </td><td colspan="2"> CATGTTAGAAGACTTCCTCTGC </td><td> 1.1 KB </td><td> 95ºC、5 &#39; - [95ºC、30&#39; &#39; - 68ºC（-0.5ºC/サイクル）、1&#39; 30 &#39;&#39;] X15 - [95ºC、30 &#39;&#39; - 58ºC、30 &#39;&#39; -72ºC、1 &#39;30&#39; &#39;] X25 - 72ºC、5&#39; </td></tr><tr><td> 3&#39;JA RMCEL </td><td colspan="2"> TTCACTGCATTCTAGTTGTGG </td><td colspan="2"> AAGGCAGCCTGGTAGACA </td><td> 1.5 KB </td><td> 95ºC、5 &#39; - [95ºC、30&#39; &#39; - 68ºC（-0.5ºC/サイクル）、1&#39; 30 &#39;&#39;] X15 - [95ºC、30 &#39;&#39; - 58ºC、30 &#39;&#39; - 72ºC、 1 &#39;30&#39; &#39;] X25 - 72ºC、5&#39; </td></tr><tr><td> 5&#39;RIドナー</td><td colspan="2"> GTACTTTGGGGTTGTCCAG </td><td colspan="2"> TTGTAAAACGACGGCCAG </td><td> 0.5 KB </td><td> 95ºC、5 &#39; - [95ºC、30&#39; &#39; - 60ºC、30&#39; &#39; - 72ºC、30&#39; &#39;] X25 - 72ºC、5&#39; </td></tr><tr><td> 3&#39;RIドナー</td><td colspan="2"> CCTGAGTTCTAACTTTGGCTC </td><td colspan="2"> ACACAGGAAACAGCTATGAC </td><td> 0.5 KB </td><tD&gt; 95ºC、5 &#39; - [95ºC、30&#39; &#39; - 60ºC、30&#39; &#39; - 72ºC、30&#39; &#39;] X25 - 72ºC、5&#39; </td></tr><tr><td> RI FLPe </td><td colspan="2"> CCTAGCTACTTTCATCAATTGTG </td><td colspan="2"> GTATGCTTCCTTCAGCACTAC </td><td> 0.65 KB </td><td> 95ºC、5 &#39; - [95ºC、30&#39; &#39; - 60ºC、30&#39; &#39; - 72ºC、30&#39; &#39;] X25 - 72ºC、5&#39; </td></tr></tbody></table> PCRジェノタイピング。Ordovas ら、2015年13から変更されたために使用される表2のプライマーセット 。

Watch this Scientific Journal Video about Rapid and Efficient Generation of Recombinant Human Pluripotent Stem Cells by Recombinase-mediated Cassette Exchange in the AAVS1 Locus at JoVE.com

Rapid and Efficient Generation of Recombinant Human Pluripotent Stem Cells by Recombinase-mediated Cassette Exchange in the AAVS1 Locus

ここでは、以前に記載されたシステムを改良するヒト多能性幹細胞（hPSCs）のAAVS1座にRMCEに基づいて、迅速かつ効率的な遺伝子編集方法を報告しています。この技術を用いて、同質遺伝子系統を迅速かつ確実にhPSCsで形質転換媒介性の研究を容易に、適切な比較試験のために生成することができます。

中リコンビナーゼ媒介カセット交換による組換えヒト多能性幹細胞の迅速かつ効率的な生成<em&gt; AAVS1</em&gt;軌跡

Even with the revolution of gene-targeting technologies led by CRISPR-Cas9, genetic modification of human pluripotent stem cells&#160;(hPSCs)&#160;is ...

rapid-efficient-generation-recombinant-human-pluripotent-stem-cells

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

Rapid and Efficient Generation of Recombinant Human Pluripotent Stem Cells by Recombinase-mediated Cassette Exchange in the AAVS1 Locus

9.7K ビュー.  Katholieke Universiteit Leuven. ここでは、以前に記載されたシステムを改良するヒト多能性幹細胞（hPSCs）のAAVS1座にRMCEに基づいて、迅速かつ効率的な遺伝子編集方法を報告しています。この技術を用いて、同質遺伝子系統を迅速かつ確実にhPSCsで形質転換媒介性の研究を容易に、適切な比較試験のために生成することができます。 

ビデオ: Rapid and Efficient Generation of Recombinant Human Pluripotent Stem Cells by Recombinase-mediated Cassette Exchange in the AAVS1 Locus

Stem Cell Transplantation in an in vitro Simulated Ischemia/Reperfusion Model

Stem cell transplantation protocols are finding their way into clinical practice1,2,3. Getting better results, making the protocols more robust, and finding new sources for implantable cells are the focus of recent research4,5. Investigating the effectiveness of cell therapies is not an easy task and new tools are needed to investigate the mechanisms involved in the treatment process6. We designed an experimental protocol of ischemia/reperfusion in order to allow the observation of cellular connections and even subcellular mechanisms during ischemia/reperfusion injury and after stem cell transplantation and to evaluate the efficacy of cell therapy. H9c2 cardiomyoblast cells were placed onto cell culture plates7,8. Ischemia was simulated with 150 minutes in a glucose free medium with oxygen level below 0.5%. Then, normal media and oxygen levels were reintroduced to simulate reperfusion. After oxygen glucose deprivation, the damaged cells were treated with transplantation of labeled human bone marrow derived mesenchymal stem cells by adding them to the culture. Mesenchymal stem cells are preferred in clinical trials because they are easily accessible with minimal invasive surgery, easily expandable and autologous. After 24 hours of co-cultivation, cells were stained with calcein and ethidium-homodimer to differentiate between live and dead cells. This setup allowed us to investigate the intercellular connections using confocal fluorescent microscopy and to quantify the survival rate of postischemic cells by flow cytometry. Confocal microscopy showed the interactions of the two cell populations such as cell fusion and formation of intercellular nanotubes. Flow cytometry analysis revealed 3 clusters of damaged cells which can be plotted on a graph and analyzed statistically. These populations can be investigated separately and conclusions can be drawn on these data on the effectiveness of the simulated therapeutical approach.

Stem Cell Transplantation in an in vitro Simulated Ischemia/Reperfusion Model

We demonstrate how to set up an in vitro ischemia/reperfusion model and how to evaluate the effect of stem cell therapy on postischemic cardiac cells.

における幹細胞移植 in vitroで模擬虚血/再灌流モデル

Stem cell transplantation protocols are finding their way into clinical practice1,2,3. Getting better results, making the protocols more robust, and ...

医学

Subretinal Injection of Gene Therapy Vectors and Stem Cells in the Perinatal Mouse Eye

The loss of sight affects approximately 3.4 million people in the United States and is expected to increase in the upcoming years.1 Recently, gene therapy and stem cell transplantations have become key therapeutic tools for treating blindness resulting from retinal degenerative diseases. Several forms of autologous transplantation for age-related macular degeneration (AMD), such as iris pigment epithelial cell transplantation, have generated encouraging results, and human clinical trials have begun for other forms of gene and stem cell therapies.2 These include RPE65 gene replacement therapy in patients with Leber's congenital amaurosis and an RPE cell transplantation using human embryonic stem (ES) cells in Stargardt's disease.3-4 Now that there are gene therapy vectors and stem cells available for treating patients with retinal diseases, it is important to verify these potential therapies in animal models before applying them in human studies. The mouse has become an important scientific model for testing the therapeutic efficacy of gene therapy vectors and stem cell transplantation in the eye.5-8 In this video article, we present a technique to inject gene therapy vectors or stem cells into the subretinal space of the mouse eye while minimizing damage to the surrounding tissue.

This surgical technique illustrates the injection of gene therapy vectors and stem cells into the subretinal space of the mouse eye.

マウスの眼の中に遺伝子治療ベクターと幹細胞の網膜下注入

The loss of sight affects approximately 3.4 million people in the United States and is expected to increase in the upcoming years.1 Recently, gene therapy ...

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human pulp-derived stem cells (hDPSCs) possess high proliferation potential with multi-lineage differentiation capacity compare to the ordinary source of adult stem cells1-8; therefore, hDPSCs could be the good candidates for autologous transplantation in tissue engineering and regenerative medicine. Along with these benefits, possessing the mesenchymal stem cells (MSC) features, such as immunolodulatory effect, make hDPSCs more valuable, even in the case of allograft transplantation6,9,10. Therefore, the primary step for using this source of stem cells is to select the best protocol for isolating hDPSCs from pulp tissue. In order to achieve this goal, it is crucial to investigate the effect of various isolation conditions on different cellular behaviors, such as their common surface markers &amp; also their differentiation capacity.
Thus, here we separate human pulp tissue from impacted third molar teeth, and then used both existing protocols based on literature, for isolating hDPSCs,11-13 i.e. enzymatic dissociation of pulp tissue (DPSC-ED) or outgrowth from tissue explants (DPSC-OG). In this regards, we tried to facilitate the isolation methods by using dental diamond disk. Then, these cells characterized in terms of stromal-associated Markers (CD73, CD90, CD105 &amp; CD44), hematopoietic/endothelial Markers (CD34, CD45 &amp; CD11b), perivascular marker, like CD146 and also STRO-1. Afterwards, these two protocols were compared based on the differentiation potency into odontoblasts by both quantitative polymerase chain reaction (QPCR) &amp; Alizarin Red Staining. QPCR were used for the assessment of the expression of the mineralization-related genes (alkaline phosphatase; ALP, matrix extracellular phosphoglycoprotein; MEPE &amp; dentin sialophosphoprotein; DSPP).14

The method described isolation and characterization of human Dental Pulp Stem Cells (hDPSCs) by using either enzymatic dissociation of pulp (DPSC-ED) or direct outgrowth of stem cells from pulp tissue explants (DPSC-OG). Then followed by in vitro comparative differentiation of both types of hDPSCs into odontoblasts.

単離、特徴付けと二つの異なる方法を使用して永久歯に由来するヒト歯髄幹細胞の分化の比較

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Cell Death Associated with Abnormal Mitosis Observed by Confocal Imaging in Live Cancer Cells

Phenanthrene derivatives acting as potent PARP1 inhibitors prevented the bi-focal clustering of supernumerary centrosomes in multi-centrosomal human cancer cells in mitosis. The phenanthridine PJ-34 was the most potent molecule. Declustering of extra-centrosomes causes mitotic failure and cell death in multi-centrosomal cells. Most solid human cancers have high occurrence of extra-centrosomes. The activity of PJ-34 was documented in real-time by confocal imaging of live human breast cancer MDA-MB-231 cells transfected with vectors encoding for fluorescent &gamma;-tubulin, which is highly abundant in the centrosomes and for fluorescent histone H2b present in the chromosomes. Aberrant chromosomes arrangements and de-clustered &gamma;-tubulin foci representing declustered centrosomes were detected in the transfected MDA-MB-231 cells after treatment with PJ-34. Un-clustered extra-centrosomes in the two spindle poles preceded their cell death. These results linked for the first time the recently detected exclusive cytotoxic activity of PJ-34 in human cancer cells with extra-centrosomes de-clustering in mitosis, and mitotic failure leading to cell death. According to previous findings observed by confocal imaging of fixed cells, PJ-34 exclusively eradicated cancer cells with multi-centrosomes without impairing normal cells undergoing mitosis with two centrosomes and bi-focal spindles. This cytotoxic activity of PJ-34 was not shared by other potent PARP1 inhibitors, and was observed in PARP1 deficient MEF harboring extracentrosomes, suggesting its independency of PARP1 inhibition. Live confocal imaging offered a useful tool for identifying new molecules eradicating cells during mitosis.

The cytotoxic activity of the phenanthridine PJ-34 in cancer cells undergoing mitosis was documented in real time by live confocal imaging. PJ-34 eradicated human breast cancer MDA-MB-231 cells harboring extra-centrosomes in mitosis. Unlike normal bi-focal mitosis, the extra-centrosomes were not clustered in the two spindle poles in the presence of PJ-34.

ライブ癌細胞で共焦点イメージングで観測異常有糸分裂と関連付けられる細胞死

Phenanthrene derivatives acting as potent PARP1 inhibitors prevented the bi-focal clustering of supernumerary centrosomes in multi-centrosomal human ...

Collection and Extraction of Saliva DNA for Next Generation Sequencing

The preferred source of DNA in human genetics research is blood, or cell lines derived from blood, as these sources yield large quantities of high quality DNA. However, DNA extraction from saliva can yield high quality DNA with little to no degradation/fragmentation that is suitable for a variety of DNA assays without the expense of a phlebotomist and can even be acquired through the mail. However, at present, no saliva DNA collection/extraction protocols for next generation sequencing have been presented in the literature. This protocol optimizes parameters of saliva collection/storage and DNA extraction to be of sufficient quality and quantity for DNA assays with the highest standards, including microarray genotyping and next generation sequencing.

DNA extraction from saliva can provide a readily available source of high molecular weight DNA, with little to no degradation/fragmentation. This protocol provides optimized parameters for saliva collection/storage and DNA extraction to be of sufficient quality and quantity for downstream DNA assays with high quality requirements.

次世代シーケンシングのための収集と唾液DNAの抽出

The preferred source of DNA in human genetics research is blood, or cell lines derived from blood, as these sources yield large quantities of high quality ...

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Muscular Dystrophy Patients: Efficient Integration-free Reprogramming of Urine Derived Cells

Dystrophic cardiomyopathy is a poorly understood consequence of muscular dystrophy. Generating induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) from patients with muscular dystrophy is an invaluable cellular source for in&#160;vitro disease model systems and can be used for drug screening studies. Patient-derived urine cells have been used in successful reprogramming into induced pluripotent stem cells in order to model dystrophic cardiomyopathy1. Addressing the safety concerns of integrating vector systems, we present a protocol using a non-integrating Sendai virus vector for transduction of Yamanaka factors into urine cells collected from patients with muscular dystrophy. This protocol generates fully reprogrammed clones within 2&#8211;3 weeks. The pluripotent cells are vector-free by passage-13. These dystrophic iPSCs can be differentiated into cardiomyocytes and used either to study disease mechanisms or for drug screening.

This protocol entails detailed procedures for isolation of urine derived cells from muscular dystrophy patients; their efficient and rapid reprogramming through Sendai virus transduction.

筋ジストロフィー患者から人工多能性幹細胞の生成：尿由来細胞の効率的な統合·フリーリプログラミング

Dystrophic cardiomyopathy is a poorly understood consequence of muscular dystrophy. Generating induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) from patients with ...

Isolation of Human Lymphatic Endothelial Cells by Multi-parameter Fluorescence-activated Cell Sorting

Lymphatic system disorders such as primary lymphedema, lymphatic malformations and lymphatic tumors are rare conditions that cause significant morbidity but little is known about their biology. Isolating highly pure human lymphatic endothelial cells (LECs) from diseased and healthy tissue would facilitate studies of the lymphatic endothelium at genetic, molecular and cellular levels. It is anticipated that these investigations may reveal targets for new therapies that may change the clinical management of these conditions. A protocol describing the isolation of human foreskin LECs and lymphatic malformation lymphatic endothelial cells (LM LECs) is presented. To obtain a single cell suspension tissue was minced and enzymatically treated using dispase II and collagenase II. The resulting single cell suspension was then labelled with antibodies to cluster of differentiation (CD) markers CD34, CD31, Vascular Endothelial Growth Factor-3 (VEGFR-3) and PODOPLANIN. Stained viable cells were sorted on a fluorescently activated cell sorter (FACS) to separate the CD34LowCD31PosVEGFR-3PosPODOPLANINPos LM LEC population from other endothelial and non-endothelial cells. The sorted LM LECs were cultured and expanded on fibronectin-coated flasks for further experimental use.

The goal of this protocol is to isolate lymphatic endothelial cells lining human lymphatic malformation cyst-like vessels and foreskins using fluorescence-activated cell sorting (FACS). Subsequent cell culturing and expansion of these cells permits a new level of experimental sophistication for genetic, proteomic, functional and cell differentiation studies.

マルチパラメータ蛍光活性化細胞選別によるヒトリンパ内皮細胞の単離

Lymphatic system disorders such as primary lymphedema, lymphatic malformations and lymphatic tumors are rare conditions that cause significant morbidity ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor initiation, metastasis and resistance to radio- and chemotherapy. Here we describe a specific methodology for culturing primary human pancreatic CSCs as tumor spheres in anchorage-independent conditions. Cells are grown in serum-free, non-adherent conditions in order to enrich for CSCs while their more differentiated progenies do not survive and proliferate during the initial phase following seeding of single cells. This assay can be used to estimate the percentage of CSCs present in a population of tumor cells. Both size (which can range from 35 to 250 micrometers) and number of tumor spheres formed represents CSC activity harbored in either bulk populations of cultured cancer cells or freshly harvested and digested tumors 1,2. Using this assay, we recently found that metformin selectively ablates pancreatic CSCs; a finding that was subsequently further corroborated by demonstrating diminished expression of pluripotency-associated genes/surface markers and reduced in vivo tumorigenicity of metformin-treated cells. As the final step for preclinical development we treated mice bearing established tumors with metformin and found significantly prolonged survival. Clinical studies testing the use of metformin in patients with PDAC are currently underway (e.g., NCT01210911, NCT01167738, and NCT01488552). Mechanistically, we found that metformin induces a fatal energy crisis in CSCs by enhancing reactive oxygen species (ROS) production and reducing mitochondrial transmembrane potential. In contrast, non-CSCs were not eliminated by metformin treatment, but rather underwent reversible cell cycle arrest. Therefore, our study serves as a successful example for the potential of in vitro sphere formation as a screening tool to identify compounds that potentially target CSCs, but this technique will require further in vitro and in vivo validation to eliminate false discoveries.

Pancreatic cancer stem cells (CSCs) can be expanded in vitro using the anchorage-independent sphere culture technique, which represents a powerful tool to study CSC biology and can serve as the first step to develop novel CSC-targeting therapies. Here the methodology for expanding, analyzing and targeting of pancreatic CSCs is provided.

新しい治療戦略を開発するための膵臓癌幹細胞特性を研究

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

Generation of a Humanized Mouse Liver Using Human Hepatic Stem Cells

A novel animal model involving chimeric mice with humanized livers established via human hepatocyte transplantation has been developed. These mice, in which the liver has been repopulated with functional human hepatocytes, could serve as a useful tool for investigating human hepatic cell biology, drug metabolism, and other preclinical applications. One of the key factors required for successful transplantation of human hepatocytes into mice is the elimination of the endogenous hepatocytes to prevent competition with the human cells and provide a suitable space and microenvironment for promoting human donor cell expansion and differentiation. To date, two major liver injury mouse models utilizing fumarylacetoacetate hydrolase (Fah) and uroplasminogen activator (uPA) mice have been established. However, Fah mice are used mainly with mature hepatocytes and the application of the uPA model is limited by decreased breeding. To overcome these limitations, Alb-toxin receptor mediated cell knockout (TRECK)/SCID mice were used for in vivo differentiation of immature human hepatocytes and humanized liver generation. Human hepatic stem cells (HpSCs) successfully repopulated the livers of Alb-TRECK/SCID mice that had developed lethal fulminant hepatic failure following diphtheria toxin (DT) treatment. This model of a humanized liver in Alb-TRECK/SCID mice will have functional applications in studies involving drug metabolism and drug-drug interactions and will promote other in vivo and in vitro studies.

Here, we present a novel humanized mouse liver model generated in Alb-toxin receptor mediated cell knockout (TRECK)/SCID mice following the transplantation of immature and expandable human hepatic stem cells.

ヒト肝幹細胞を用いたヒト化マウス肝臓の生成

A novel animal model involving chimeric mice with humanized livers established via human hepatocyte transplantation has been developed. These mice, in ...

Directed Induction of Retinal Organoids from Human Pluripotent Stem Cells

Retinal cell transplantation is a promising therapeutic approach, which could restore the retinal architecture and stabilize or even improve the visual capabilities to the degenerated retina. Nevertheless, progress in cell replacement therapy presently faces the challenges of requiring an off-the-shelf source of high quality and standardized human retinas. Therefore, an easy and stable protocol is needed for the experiments. Here, we develop an optimized protocol, based on a self-organizing method with the use of exogenous molecules and reagent A as well as manual excision to generate the three-dimensional human retina organoids (RO). The human Pluripotent Stem Cells (PSCs)-derived RO expresses specific markers for photoreceptors. With the addition of COCO, a multifunctional antagonist, the differentiation efficiency of photoreceptor precursors and cones is significantly increased. The efficient use of this system, which has the benefits of cell lines and primary cells, and without the sourcing issues associated with the latter, could produce confluent retinal cells, especially photoreceptors. Thus, the differentiation of PSCs to RO provides an optimal and biorelevant platform for disease modelling, drug screening and cell transplantation.

Using a self-organizing method, we develop a protocol with the addition of COCO that could significantly increase the generation of photoreceptors.

ヒト多能性幹細胞からの網膜オルガノイドの誘導

Retinal cell transplantation is a promising therapeutic approach, which could restore the retinal architecture and stabilize or even improve the visual ...