我々は、助成金をサポートするためのあずさ太平洋大学の学部研究評議会に感謝します。また、アシュリーシュナイダー、マイケル·グレッグ、および技術サポートのためのハンナのサンプルに感謝します。

この研究は、あずさ太平洋大学施設内動物管理使用委員会により承認されました。動物に関わるすべての手順は、国立衛生研究所から実験動物の管理と使用に関するガイドの推奨に従って実施しました。 1.社会的動機のための変更装置および原子価の比較テストパラダイム<ol><li>社会的行動のオペラントのタスクにマウスを試験するために、センターチャンネルのモジュラーシャトルボックスを変更します。これらのシャトルボックスは、x 17.3センチメートル44センチメートルを測定し、プレキシグラスとステンレス鋼で作られています。 </li><li>ドアフレームの面にワイヤグリッドを実装することにより、プログラム可能なギロチンドアを変更します。ワイヤグリッドは、限られた社会的な接触を可能にするが、マウスは1室から他方に交差することを可能にするべきではありません。 </li><li>約22センチ×17.3センチメートルを測定し、各プログラマブルギロチンドアを使用して、2室にそれぞれのボックスを分割します。番目のように、1つのチャンバを指定しますEテストチャンバーとターゲットチャンバのような他。 </li><li>ギロチンドアの壁とは反対側の試験室でのマウスのレバーを配置します。 2つのマウスのレバーとの間に液体ディッパー食品容器を置きます。 </li><li>プログラムギロチンドアを開けたり、液体食品の報酬を提示し、テストのパラダイムに応じていずれかにマウスレバーが。 </li><li>それは（テストマウスのマニュアル整形用）ギロチンドアを開くための装置およびプログラムにハンドヘルドボタンを接続します。 </li><li>各チャンバーの金属グリッドの床の上の活動を監視するために、8チャンネルのI / Rコントローラと各シャトルボックスを取り付けます。試験室の上にUSBデジタルビデオカメラをマウントし、それをコンピュータに接続します。メラミン音響減衰キュービクル内の装置全体を囲みます。 </li><li>実験室で作成されたカスタマイズされたプログラムを使用して、オペラントプログラムを実行します。 </li></ol> 2.社会的動機のパラダイムのためのマウスをシェーピング<ol><li>テストCで試験マウスを置きますターゲットチャンバー内hamber、年齢と性別をマッチさせた刺激マウス。 </li><li>希望オペラント反応に逐次近似の整形や補強の方法を用いてギロチンドアを開くためにレバーを押すように試験マウスを訓練します。この成形手順中に、ギロチンドアを制御するようにプログラムされたハンドヘルドのボタンを押すことにより、手動での補強を提供します。 注：強化することにより、ワイヤグリッドを刺激マウスへのアクセスを可能にする、15秒間ギロチンドアを開け構成されています。 </li><li>試験室の上方に取り付けられたカメラを用いて、試験室でマウスを守ってください。 </li><li>彼らは3〜5のうちの連続した​​テストセッションで少なくとも10オペラント応答（レバー押し）を実証するまで30分毎日の一連のセッションで各マウスを訓練します。無作為割り当てを使用して、シャトルボックスを介してマウスを回転させます。 </li><li>マウスは30毎日のトレーニングセッションの後、この基準に達しない場合は、実験やデジからマウスを削除非学習者としてgnate。 注：毎日のトレーニングセッションの数は、研究者の好みに応じて、30を超えて拡張することができます。 </li><li>別のマウスは一日おきに使用されるように、成形時に使用される刺激マウスを交互に。 </li><li> 70％のエチルアルコールを使用して、各トレーニングセッションの間にきれいなシャトルボックス。さらに、毎日のテストの完了後、消毒洗浄剤を使用して、すべての機器を清掃してください。 </li></ol> 3.社会的動機のパラダイムでマウスをテストします<ol><li>ターゲットチャンバー内の試験室での訓練を受けた試験マウスと年齢と性別をマッチさせた刺激マウスを置きます。テスト中に、その刺激マウスはわずか10毎日テストセッション後に繰り返されているように、各試験マウスに割り当てるために、少なくとも10の刺激マウスのプールを使用しています。テストのために成形時に使用される刺激マウスを使用しないでください。 </li><li>プログラムオペラント再のように多数の補強のプログレッシブ比スケジュールに開くようにギロチンドアターゲットのマウスに15秒間アクセスが算術3各試験の固定金利により増加の社会的報酬を得るために必要なsponses（レバー押し）。 </li><li>試験マウスは、5つの連続分間押圧レバーを停止したときに終了するプログラムテストセッション。 </li><li>ブレークポイントとして最後に完了した（強化）の比率を記録します。社会的動機の指標として、この依存尺度を使用してください。漸近性能レベルが観察された後、20日連続のセッションのために、または少なくとも10の試験セッションのために、各マウスをテストします。 </li><li> 70％のエチルアルコールを使用し、消毒洗浄剤を使用して、毎日のテストの終了後、各試験セッションの間にシャトルボックスを拭います。 </li></ol>食品報酬対社会の4ヴァランス比較<ol><li>すべてのマウスは、社会モチベーションパラダイムを完了した後、食品の報酬のそれと社会的報酬の価数を比較するために設計されたタスクで、これらの同じマウスをテストします。 </li><li>プログラム1レバーギロチンドアを開いて、15​​秒間の社会的報酬を提示し、15秒間液体食品の報酬を提示するために反対のレバーをプログラムします。 注：このプロトコルで使用される液状食品の報酬は、0.2％スクロースで甘くエバミルクから成っていました。繰り返し各マウスに0.02ミリリットルの報酬を提示するために十分な量（一般的に500ミリリットル）を準備します。 </li><li>マウス間の潜在的なレバーバイアスを制御するために、レバー/報酬の偶発を交互に試験マウスを割り当てます。このように、左レバー/社会報酬と右レバー/食品報酬不測の事態に左レバー/食品の報酬と右レバー/社会報酬不測の事態やその他の半分に各試験群のマウスの半分を割り当てます。 </li><li>食品の報酬に対する社会の価比較のためのマウスを訓練します。 <ol><li>試験室で試験マウスを置き、ターゲット室内の年齢と性別をマッチさせた刺激マウスを置きます。 </li><li> /一つだけレバーを行い、各トレーニングセッションの間にアクティブな不測の事態に報酬を与えます。トレーニングは、構成されてい毎日偶発交互に6 1時間のセッションの。各試験マウスの他のすべての社会的報酬セッションに割り当てられた代替の刺激マウス。 </li><li>食品の報酬とのトレーニングとテストの間に彼らの自由摂取の固形飼料にマウスを維持します。絶食はエバミルクおよびスクロース溶液18を用いたマウスでのオペラント条件付けには不要です。 </li></ol></li><li>社会に対する食品の報酬の価比較のためのマウスをテストします。 <ol><li>すべての第三のレバーを押して、強化されているようにだけ、その各関連報酬によって、1：3の一定の割合で補強のスケジュールをプログラムします。 </li><li>プログラムのテストセッションは60分間実行します。 </li><li>試験室で試験マウスを置き、ターゲット室内の年齢と性別をマッチさせた刺激マウスを置きます。注：社会的動機のタスクで使用される10刺激マウスの同じプールが再び使用されるが、10日間のローテーションを使用して、試験マウスに割り当てることができます。 </li><li>テSTの訓練や漸近性能レベルの観察後少なくとも10毎日のセッションのための6日後に20毎日のセッションでマウス。このパラダイムのための主要な依存対策は、各報酬タイプのレバー押しの総数です。 </li><li>もう一度、消毒洗浄剤を使用して、各試験日の70％のエチルアルコールを使用し、以下の試験セッション間でシャトルボックスを拭いてください。 </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Silverman, J. L., Yang, M., Lord, C., Crawley, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioural+phenotyping+assays+for+mouse+models+of+autism.">Behavioural phenotyping assays for mouse models of autism.</a> Nat Rev Neurosci. 11, 490-502 (2010).</li><li>File, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+social+interaction+as+a+method+for+detecting+anxiolytic+activity+of+chlordiazepoxide-like+drugs.">The use of social interaction as a method for detecting anxiolytic activity of chlordiazepoxide-like drugs.</a> J Neurosci Methods. 2, 219-238 (1980).</li><li>File, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+for+predicting+clinical+efficacy+of+anxiolytic+drugs:+social+behaviour.">Animal models for predicting clinical efficacy of anxiolytic drugs: social behaviour.</a> Neuropsychobiology. 13, 55-62 (1985).</li><li>File, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anxiolytic+action+of+a+neurokinin1+receptor+antagonist+in+the+social+interaction+test.">Anxiolytic action of a neurokinin1 receptor antagonist in the social interaction test.</a> Pharmacol Biochem Behav. 58, 747-752 (1997).</li><li>File, S. E., Hyde, J. 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L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Absence+of+social+conditioned+place+preference+in+BTBR+T+tf/J+mice:+relevance+for+social+motivation+testing+in+rodent+models+of+autism.">Absence of social conditioned place preference in BTBR T+tf/J mice: relevance for social motivation testing in rodent models of autism.</a> Behav Brain Res. 233, 99-104 (2012).</li><li>Matthews, T. J., Abdelbaky, P., Pfaff, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Social+and+sexual+motivation+in+the+mouse.">Social and sexual motivation in the mouse.</a> Behav Neurosci. 119, 1628-1639 (2005).</li><li>Lee, A., Clancy, S., Fleming, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mother+rats+bar-press+for+pups:+effects+of+lesions+of+the+mpoa+and+limbic+sites+on+maternal+behavior+and+operant+responding+for+pup-reinforcement.">Mother rats bar-press for pups: effects of lesions of the mpoa and limbic sites on maternal behavior and operant responding for pup-reinforcement.</a> Behav Brain Res. 108, 215-231 (2000).</li><li>Kogan, J. H., Frankland, P. W., Silva, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+memory+underlying+hippocampus-dependent+social+recognition+in+mice.">Long-term memory underlying hippocampus-dependent social recognition in mice.</a> Hippocampus. 10, 47-56 (2000).</li><li>Sekiguchi, R., Wolterink, G., van Ree, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Short+duration+of+retroactive+facilitation+of+social+recognition+in+rats.">Short duration of retroactive facilitation of social recognition in rats.</a> Physiol Behav. 50, 1253-1256 (1991).</li><li>Bluthe, R. M., Gheusi, G., Dantzer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gonadal+steroids+influence+the+involvement+of+arginine+vasopressin+in+social+recognition+in+mice.">Gonadal steroids influence the involvement of arginine vasopressin in social recognition in mice.</a> Psychoneuroendocrinology. 18, 323-335 (1993).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anosmia+and+play+fighting+behavior+in+prepubescent+male+and+female+rats.">Anosmia and play fighting behavior in prepubescent male and female rats.</a> Physiol Behav. 29, 281-285 (1982).</li><li>Martin, L., Sample, H., Gregg, M., Wood, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validation+of+operant+social+motivation+paradigms+using+BTBR+T+tf/J+and+C57BL/6J+inbred+mouse+strains.">Validation of operant social motivation paradigms using BTBR T+tf/J and C57BL/6J inbred mouse strains.</a> Brain Behav. 4, 754-764 (2014).</li></ol>

著者らは、全く競合する金融利害関係はありません。

この資料に記載されているオペラント社会的動機のパラダイムは、ヒト疾患のマウスモデルにおける社会的行動の特徴付けのための強力なツールです。むしろ試験マウスを受動的に社会的な出会いを選択できるようにするよりも、これらのパラダイムは、社会的報酬を得るために、試験マウスの努力を必要とします。試験マウスは、社会的な報酬を得るために生産していく所存です努力の量は、社会的動機の定量的尺度を提供します。さらに、原子価比較パラダイムを通して、動機付け行動は異なる報酬型間で比較することができます。これらのオペラントパラダイムの両方は、ギロチンドアの反対側に適切な刺激を提示することによって、ならびに性的および親の動機を評価することができます。 これらの社会的な動機パラダイムの開発は、いくつかの重要な変数のトラブルシューティングが関与しました。例えば、パイロットを介して時間の量を研究し、その社会的報酬I30秒から15秒に低下させた提示よ。今回はテストと刺激マウスとの間の社会的相互作用のために十分であるが、今後の研究は、社会的報酬のための時間の量を最適化することができます。同様に、社会的報酬にレバー押しの漸進的増加率は、パイロット研究に基づいて5の固定金利から3まで下げました。 漸近レバー押圧動作に到達するのに必要な日数は、最初は毎日テストセッションの30日間を通して評価しました。これは、ほとんどのマウスはテストセッションの数はしかし、変動ん20デイリーパフォーマンスに低下させたので、7日に漸近線に到達するので、また真の平均性能のより良い指標を提供しながら、最後の10日間にわたってデータを平均すると、漸近的性能を保証することが決定されました少ない試験日より。研究者は、漸近的性能は10試験日以内に達したか、必要に応じてプロトコルを変更していることを確認し、そのデータを監視する必要があります。 トラiningセッションは、30分に1時間から低下しました。必要な訓練セッション数のマウスの系統および一部のマウスに依存しない、任意のトレーニングセッション18の固定番号の後nonlearnersとして指定することができます。テストパラダイムに前進するための基準に到達するために必要なトレーニングの日数は、社会的動機の別の索引を提供し、追跡のこうして価値があります。研究者はまた、原子価比較パラダイムのための異なる食品の報酬のオプションを試してみたいことがあります。しかし、試験マウスは、最初は純粋に社会的報酬を使用して訓練した後、原子価比較パラダイムを開始する前に、社会的な動機パラダイムで試験することが重要です。 これらのオペラント社会的動機のパラダイムが変更され、上記のプロトコルに示されたものよりも追加の変数を測定することにより、大幅に改善することができます。例えば、自分のそれぞれのチャンバ内の各マウスの位置は、Cuを用いて追跡することができますrrently市販のソフトウェア。また、鼻に鼻の接触や超音波発声などの具体的な行動は社会的相互作用の間に得点することができます。研究者は、社会的な動機パラダイムにおいて、社会パートナー、あるいはそのような同種あるいは人形のビデオなどのギロチンドアの後ろに他の刺激を含む比較の欠如を伴う臨床試験で使用される比率の調整を用いた実験を進めることができます。価比較パラダイムのために、原因特定の報酬タイプ18用の飽食に意欲の変化に関するさらなる情報を提供することができる試験全体の選択のダイナミクスの解析。 これらのオペラント社会的動機のパラダイムは、マウスにおいて、社会的動機を定量化するための非常に必要なツールを提供していますが、彼らはいくつかの制限を持っています。まず、これらのパラダイムは、押圧レバーと社会的報酬との間に学んだ関連付けをする認知能力を持っているマウスが必要です。特定のマウスモデルもよいです認知と社会の両方の能力の欠損は、それが困難なこれらのパラダイムを使用して、社会的な動機を評価することがあります。マウスのみでワイヤグリッド全体で相互作用することが許可されているように第二に、社会的な出会いの種類は限られています。しかし、マウスはまだ成功し、最も顕著なのは、多くの典型的な社会的行動に従事する鼻·ツー·ノーズ調査することができます。これらの方法の一つ最後の限界は、それらが労働集約的であり、完了するために多くの時間を必要とすることです。両方のパラダイムを介して訓練および試験は、毎日のセッションの2ヶ月以上が必要です。いくつかのマウスは、セッションの必要な数を伸ばし、レバー押しの関連を学ぶために多くの時間がかかる場合があります。パラダイムは確かのような高スループット技術を限定しないが、それらが生成するデータは非常に貴重な、必要な労働への投資の価値があります。しかし、特定のマウスモデルの社会的行動をより完全に特徴付けを提供するために、これらのパラダイムが私達にすることをお勧めしますマウスでの社会的行動を測定する他の確立された方法に関連して編

近年では、自閉症スペクトラム障害を含む社会的行動の障害に対する遺伝的要因と環境要因の結合は、社会的行動におけるこれらの因子の役割を調査するために設計されたマウスモデルの開発につながっています。これは社会的な動機1の定量的な尺度を含むマウスにおける社会的行動の特徴付けのための新技術の需要を作成しています。 しかし、マウスでは社会的動機を実証するために使用できるいくつかの確立されたパラダイムがあります。彼らはすべての動機付け行動の強さを定量化する能力に厳しい制限があります。例えば、最も初期の行動評価の一部が満たされたことがない2げっ歯類の間の社会的相互作用の簡単な観測が含まれています。 、近づい以下、盗聴、およびグルーミングを含むいくつかの行動は、多くの場合、測定され、社会的動機の指標を提供することができます。これらの研究は、最初に行われましたその後、ラット2-5、およびの後のマウスの6,7での使用に適合。試験動物は、同じ刺激動物（馴化）に繰り返し曝露し、次いで、新規な動物（脱馴化）に露出した馴化/脱馴化社会認識のパラダイムは、社会的動機8の測定値を提供します。ラベルが示すように、典型的な動物には、同じ刺激​​動物の繰り返し存在に慣れ行動応答が表示されますが、新規の動物にさらさ脱馴化、またはベースラインへの復帰を、デモンストレーションを行います。慣れ応答は、おそらく刺激マウスと相互作用する試験マウスのモチベーションの低下を示しています。試験マウスが空室と異なるチャンバーに限定刺激マウスの間で選択することを可能にする社会的選択のパラダイムは、社会的な動機を評価するために使用されてきました。試験は、一般的に中性、中央チャンバー内に試験マウスを置くことによって開始されます。このタスクの一部のバージョンでは、Tを伴います1室9に刺激マウスをethering。このタスクの変更は、刺激動物のテザリング10を避け、刺激マウスオーバーワイヤエンクロージャの使用を採用しました。最近では、社会的条件付け場所嗜好性タスクは、社会的パートナーの存在下または非存在下のいずれかで視覚的に別個のチャンバを関連付けるために調整され、その後、コンディショニング11を次の空室を探索させされたマウスで開発されました。社会的なペアが以前に発生した室内で過ごした多くの時間は社会的動機の指標であると考えられています。 上記のパラダイムのすべてがマウスの社会的表現型に関連した貴重なデータを提供します。しかし、1マウスが、上記のパラダイムでは、この「欲望」、 すなわちの強さを社会的相互作用を求める「欲望」を示しているかどうかを観察することができますしながら、社会的動機は、測定することは困難です。動機付け行動の強さは持ってい伝統的に彼らの動機のソースにアクセスするために作業する必要があるシナリオを作成することによって、げっ歯類で測定されて。これは通常動機要因として食品を含むオペラントパラダイムでトレーニングげっ歯類を含みます。しかし、この方法は、12,13（マシューズら 、2005年に概説されている）自分の仔にラットにおける社会的動機が、雄ラットのためのセックスの相手にどちらか伴うアクセスや、女性のための、アクセスを調査するために、以前に使用されています。 以下に説明する社会的動機パラダイムの開発に先立って、マウス12とオペラントパラダイムを使用して、性的動機の外の社会的な動機を調べ唯一の他の研究がありました。この一連の実験では、非近交系Swiss Websterマウスは同性同種へのアクセスを得るためにレバーを押すように訓練しました。 1つの実験において、有意に減少待ち時間が目標覚書にアクセスするための対応を開始しますeは、これらの社会的に単離されたマウスにおいて、社会のアクセスを求めてモチベーションの向上を示唆しているグループに収容されたマウスと比較して、個別に収容されたマウスで実証されました。その同じ研究の別の実験では、比較は、生理食塩水およびオキシトシンアンタゴニスト（アトシバン）注入されたマウスとの間で行われました。興味深いことに、薬剤注入したマウスは、これらのマウスにおける社会的報酬減少モチベーションを示唆しているターゲットのマウスにアクセスするための対応を開始するために大幅に増加し、待ち時間を示しました。 これらの実験は、オペラント条件を使用して、マウスにおける社会的動機を定量化する希試みを示しているが、それらはまた、非常に限定され、非常に下記の方法を使用して大幅に改善されます。例えば、第一の実験で明らかに根本的な欠陥は、（実際の研究の実験2）上記の試験日を横切って交互にのみ2ターゲットマウスの研究者の使用がありました。これまでの研究では、社会の認識基は、収納されたことが示されましたマウスは、同じターゲット14への反復暴露で減少社会調査につながる少なくとも7日間持続することができます。同じターゲットへの反復暴露は最初の暴露15-17後少なくとも2時間であれば社会調査期間は、ベースラインレベルに残るように2時間-しかし、個々に収容されたラットとマウスにおける社会的認識が1以内に消散します。マシューズらに報告され、社会的アクセスのための対応を開始するために個別に収容されたマウスの待ち時間削減。実験は、試験日の12を横切って、ターゲットマウスの社会的認識の欠如の結果であった可能性があります。この潜在的な交絡は、各試験日に新​​たなターゲットにマウスを使用して、以下の方法で制御されます。また、マシューズらの研究から、両方の実験で何をグループ間でレバー押しの総数の違いを報告しなかった、上述しました。これは、総レバー押しの差があること持っている可能性があります研究者は、以下に概説する研究デザインで使用される応答の漸進的増加率は報いるために利用される場合、ENが検出されました。また、ターゲットのマウスへのアクセスは、ターゲットをカバーボックスを持ち上げて、実験者が手動で制御しました。ターゲットマウスへのアクセスのための自動制御のギロチンドアの使用は、実験者の存在のためにアーチファクトの可能性を排除します。以下に詳述するように、実際には、完全に社会的動機オペラントパラダイムを自動化するために、研究機器は、カスタマイズされました。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Modular Shuttle Box</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ENV-010MC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Auto-Guillotine Door&#160;</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ENV-010B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse Levers&#160;</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ENV-3010M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Liquid Dipper with Food Receptacle</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ENV-202M-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eight-Channel I/R Controller&#160;</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ENV-253C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Melamine Sound-Attenuating Cubicle&#160;</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ENV-016MD</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MED-PC IV Software Program</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>MED-PC IV&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microsoft Lifecam Camera&#160;</td>
			<td>Microsoft</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wire Grid</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Wire grids can be purchases from a hardward store. We cut wire grids from stainless steel mouse cage tops.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% Ethyl Alcohol</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Used to clean shuttle boxes between mice. Specific brand is unnecessary.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Evaportated Milk</td>
			<td>Carnation</td>
			<td></td>
			<td>0.02 mL combined with 0.2% sucrose. We always purchase the same brand for better consistency.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any brand of pure granular sugar will due as it is dissolved in the evaporated milk.&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

quantifying social motivation in mice using operant conditioning

このプロトコルでは、社会的な動機は、オペラント条件付けパラダイムの対を介してマウスで測定されています。実験を行うには、2室のシャトルボックスは2オペラントレバー（左右）、次にワイヤグリッドで覆われた自動ギロチンドアにより、第2のチャンバから分割された1室における食品容器、を備えていました。異なる刺激マウスは、試験日を横切って回転するワイヤグリッドの後ろの社会的刺激を務め、およびギロチンドアの開口部以下のみ見ることができました。試験マウスは、ドアを開け、15秒間刺激パートナーへのアクセスを得るためにレバーを押すように訓練しました。試験マウスを連続5分間押圧レバーを停止した後、次第に3.テストセッションの固定のスケジュールで増加し社会的報酬を得るために必要なレバー押しの数を終了しました。最後の強化比やブレークポイントは、社会的動機の定量的測定値として使用することができます。第二のパラダイム、tについてESTマウスは、食物報酬または社会的報酬のいずれかを得るために、左右のレバー押しを区別するように訓練しました。マウスは各レバーのすべての3プレスのために報われました。食品および社会報酬の数は、各報酬に置か値の測定値として比較することができます。各報酬型の割合は、マウス系統間で比較することができ、この比率の変化は、所定の報酬型の飽食を測定するための試験セッション内で監視することができます。これらのオペラント条件付けパラダイムの両方が自閉症と社会的行動の他の疾患のマウスモデルにおいて、社会的動機の定量化のための非常に有用です。

このプロトコルは、以前に社会的行動10,18の減少を示すことが報告されているBTBR近交系マウス系統と向社会的C57BL / 6J近交系マウス系統を比較するために使用されてきました。また、増加または社会的なモチベーションが低下しているためにいずれかの仮定異なるノックアウトマウス系統の社会動機を特徴付けるために使用されてきました。 C57BL / 6JおよびBTBR近交系マウス系統を比較する以前に公表された結果は、 図1に示されている。これらの結果は、C57BL / 6Jマウスと比較BTBRマウスのための社会的な動機を減少が実証されました。また、実証ヴァランス比較パラダイムは、この株（ 図1B）のための動機付け行動の全体的な減少を示唆しBTBRマウスの餌のモチベーションを低下させました。 図2Aは、ヘテロ接合とhomozygoとC57BL / 6バックグラウンド株に野生型の兄弟を比較するいくつかの未発表の予備的データを提示します私たちは、遺伝子（遺伝子X）から減少または不在のタンパク質産物との兄弟をノックアウトは、社会的動機を促進するために仮定した。 図2Bはから減少タンパク質産物とのヘテロ接合型ノックアウト兄弟にC57BL / 6バックグラウンド株に野生型の兄弟を比較するいくつかの未発表の予備的データを提示します遺伝子（遺伝子Y）は、社会的動機を減少させるために仮説を立てました。これらの研究のそれぞれからの予備的データは、それぞれの仮説を支持し、さらに説明オペラント社会的動機パラダイムの価値を示します。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/53009/53009fig1.jpg" /> 社会的動機と価電子比較パラダイム1.以前に公表された結果を図。社会的な動機タスクでのテストの過去10日間に渡っての（A）個別に収容された（IH）B6マウス、グループ飼育（GH）B6マウスの平均ブレークポイント、グループ飼育BTBRマウス。あった各群の9匹のマウスの合計。個別およびグループ飼育B6マウスは、同様に行わが、グループ飼育B6とBTBRマウス（T = 2.741、DF = 16、P = 0.015）との間に有意な差があった。（B）食品報酬とのための社会的な報酬の平均数を価比較パラダイムの最後の10セッション間でグループ飼育B6とBTBRマウス。両方のマウスのグループは、社会的報酬よりもはるかに多くの食品の報酬を得る（BTBR：T = 3.551、DF = 8、P = 0.007; B6：T = 9.478、DF = 8、P &lt;0.001）。しかし、BTBRマウスはB6マウスよりも有意に少ない食物報酬を獲得し、また、社会的報酬の数が最も少ない（T = 3.321、DF = 16、P = 0.004）。図は文献18から変更します。 <img alt="図2" src="/files/ftp_upload/53009/53009fig2.jpg" /> 社会的な動機のパラダイムを利用未発表の研究から、図2の代表的な結果。（A）平均ブレークポイント（最後の）比を強化したマウスは、5分間のレバー押しを停止する前に達成しました。遺伝子Xの場合は、12 WT、7 HET、および6 KOマウスの合計は、社会的動機パラダイムで試験しました。 ANOVAは、遺伝子型（F = 7.18、DF = 2、22、P = 0.004）との間に有意差を明らかにしました。事後TukeyのHSD検定は、KOマウスはWT対照の下に大幅に実行することを示した。（B）遺伝子Yについては、8 HETと6 WTマウスの合計を試験しました。独立サンプルt検定を遺伝子型（T = 2.26、DF = 8.97、p = 0.05）との有意差を明らかにしました。 * 0.05のアルファレベルのWTマウスからの有意差を示します。

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Quantifying Social Motivation in Mice Using Operant Conditioning

This article describes a new protocol for the quantitative measurement of social motivation in mice using operant conditioning for a social reward. The protocol is useful for the measurement of social motivation in mouse models of autism and other disorders of social behavior.

オペラント条件付けを使用したマウスにおける社会的モチベーションを定量化します

In this protocol, social motivation is measured in mice through a pair of operant conditioning paradigms. To conduct the experiments, two-chambered ...

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Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Behavior

17.9K ビュー.  Azusa Pacific University. This article describes a new protocol for the quantitative measurement of social motivation in mice using operant conditioning for a social reward. The protocol is useful for the measurement of social motivation in mouse models of autism and other disorders of social behavior. 

ビデオ: Quantifying Social Motivation in Mice Using Operant Conditioning

Contextual and Cued Fear Conditioning Test Using a Video Analyzing System in Mice

The contextual and cued fear conditioning test is one of the behavioral tests that assesses the ability of mice to learn and remember an association between environmental cues and aversive experiences. In this test, mice are placed into a conditioning chamber and are given parings of a conditioned stimulus (an auditory cue) and an aversive unconditioned stimulus (an electric footshock). After a delay time, the mice are exposed to the same conditioning chamber and a differently shaped chamber with presentation of the auditory cue. Freezing behavior during the test is measured as an index of fear memory. To analyze the behavior automatically, we have developed a video analyzing system using the ImageFZ application software program, which is available as a free download at http://www.mouse-phenotype.org/. Here, to show the details of our protocol, we demonstrate our procedure for the contextual and cued fear conditioning test in C57BL/6J mice using the ImageFZ system. In addition, we validated our protocol and the video analyzing system performance by comparing freezing time measured by the ImageFZ system or a photobeam-based computer measurement system with that scored by a human observer. As shown in our representative results, the data obtained by ImageFZ were similar to those analyzed by a human observer, indicating that the behavioral analysis using the ImageFZ system is highly reliable. The present movie article provides detailed information regarding the test procedures and will promote understanding of the experimental situation.

This article presents a protocol for a contextual and cued fear conditioning test using a video analyzing system to assess fear learning and memory in mice.

マウスにおけるビデオ解析システムを用いた文脈と手掛り恐怖条件付け試験

The contextual and cued fear conditioning test is one of the behavioral tests that assesses the ability of mice to learn and remember an association ...

行動学

Trace Fear Conditioning in Mice

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings between a neutral stimulus and an unconditioned stimulus. There is a 20 sec trace period that separates each conditioning trial. On the following day freezing is measured during presentation of the conditioned stimulus (CS) and trace period. On the third day there is an 8 min test to measure contextual memory. The representative results are from mice that were presented with the aversive unconditioned stimulus (shock) compared to mice that received the tone presentations without the unconditioned stimulus. Trace fear conditioning has been successfully used to detect subtle learning and memory deficits and enhancements in mice that are not found with other fear conditioning methods. This type of fear conditioning is believed to be dependent upon connections between the medial prefrontal cortex and the hippocampus. One current controversy is whether this method is believed to be amygdala-independent. Therefore, other fear conditioning testing is needed to examine amygdala-dependent learning and memory effects, such as through the delay fear conditioning.

In the following experiment we describe a protocol for trace fear conditioning in mice. This type of associative memory includes a trace period that separates the neutral stimulus and the unconditioned stimulus.

マウスにおける恐怖条件付けをトレース

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings ...

Studying Food Reward and Motivation in Humans

A key challenge in studying reward processing in humans is to go beyond subjective self-report measures and quantify different aspects of reward such as hedonics, motivation, and goal value in more objective ways. This is particularly relevant for the understanding of overeating and obesity as well as their potential treatments. In this paper are described a set of measures of food-related motivation using handgrip force as a motivational measure. These methods can be used to examine changes in food related motivation with metabolic (satiety) and pharmacological manipulations and can be used to evaluate interventions targeted at overeating and obesity. However to understand food-related decision making in the complex food environment it is essential to be able to ascertain the reward goal values that guide the decisions and behavioral choices that people make. These values are hidden but it is possible to ascertain them more objectively using metrics such as the willingness to pay and a method for this is described. Both these sets of methods provide quantitative measures of motivation and goal value that can be compared within and between individuals.

This article describes a set of methods for the measurement of food related motivation and food related goal values in humans.

人間の食糧報酬とモチベーションを研究

A key challenge in studying reward processing in humans is to go beyond subjective self-report measures and quantify different aspects of reward such as ...

Operant Procedures for Assessing Behavioral Flexibility in Rats

Executive functions consist of multiple high-level cognitive processes that drive rule generation and behavioral selection. An emergent property of these processes is the ability to adjust behavior in response to changes in one&#8217;s environment (i.e., behavioral flexibility). These processes are essential to normal human behavior, and may be disrupted in diverse neuropsychiatric conditions, including schizophrenia, alcoholism, depression, stroke, and Alzheimer&#8217;s disease. Understanding of the neurobiology of executive functions has been greatly advanced by the availability of animal tasks for assessing discrete components of behavioral flexibility, particularly strategy shifting and reversal learning. While several types of tasks have been developed, most are non-automated, labor intensive, and allow testing of only one animal at a time. The recent development of automated, operant-based tasks for assessing behavioral flexibility streamlines testing, standardizes stimulus presentation and data recording, and dramatically improves throughput. Here, we describe automated strategy shifting and reversal tasks, using operant chambers controlled by custom written software programs. Using these tasks, we have shown that the medial prefrontal cortex governs strategy shifting but not reversal learning in the rat, similar to the dissociation observed in humans. Moreover, animals with a neonatal hippocampal lesion, a neurodevelopmental model of schizophrenia, are selectively impaired on the strategy shifting task but not the reversal task. The strategy shifting task also allows the identification of separate types of performance errors, each of which is attributable to distinct neural substrates. The availability of these automated tasks, and the evidence supporting the dissociable contributions of separate prefrontal areas, makes them particularly well-suited assays for the investigation of basic neurobiological processes as well as drug discovery and screening in disease models.

The ability to assess executive functions such as behavioral flexibility in rats is useful for investigating the neurobiology of cognition in both intact animals and disease models. Here we describe automated tasks for assessing strategy shifting and reversal learning, which are particularly sensitive to disruptions in prefrontal cortical networks.

ラットの行動の柔軟性を評価するためのオペラント手順

Executive functions consist of multiple high-level cognitive processes that drive rule generation and behavioral selection. An emergent property of these ...

The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure multiple dimensions of unconditioned behavior in small laboratory mammals (e.g., mice, rats, tree shrews and small primates). This paradigm is a valuable alternative for the use of a behavioral test battery, since a broad behavioral spectrum of an animal&#8217;s behavioral profile can be investigated in one single test.
The apparatus consists of a box, representing the &#8216;protected&#8217; area, separated from a group compartment. A board, on which small cylinders are staggered in three lines, is placed in the center of the box, representing the &#8216;unprotected&#8217; area of the set-up. The cognitive abilities of the animals can be measured by baiting some cylinders on the board and measuring the working and reference memory. Other unconditioned behavior, such as activity-related-, anxiety-related- and social behavior, can be observed using this paradigm. Behavioral flexibility and the ability to habituate to a novel environment can additionally be observed by subjecting the animals to multiple trials in the mHB, revealing insight into the animals&#8217; adaptive capacities.
Due to testing order effects in a behavioral test battery, na&#239;ve animals should be used for each individual experiment. By testing multiple behavioral dimensions in a single paradigm and thereby circumventing this issue, the number of experimental animals used is reduced. Furthermore, by avoiding social isolation during testing and without the need to food deprive the animals, the mHB represents a behavioral test system, inducing if any, very low amount of stress.

This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities.

変更された穴会は - マウスとラットにおける行動、認知と社会的相互作用を測定する

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure ...

The Social Dimension of Stress: Experimental Manipulations of Social Support and Social Identity in the Trier Social Stress Test

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations supportive behavior of other people as well as positive social relationships can act as powerful resources to cope with stress. In order to study the interplay between these variables, this protocol describes two effective experimental manipulations of social relationships and supportive behavior in the laboratory. In the present article, these two manipulations are implemented in the Trier Social Stress Test (TSST)&#8212;a standard stress induction paradigm in which participants are subjected to a simulated job interview. More precisely, we propose (a) a manipulation of the relationship between different protagonists in the TSST by making a shared social identity salient and (b) a manipulation of the behavior of the TSST-selection committee, which acts either supportively or unsupportively. These two experimental manipulations are designed in a modular fashion and can be applied independently of each other but can also be combined. Moreover, these two manipulations can also be integrated into other stress protocols and into other standardized social interactions such as trust games, negotiation tasks, or other group tasks.

Previous research on the social dimension of stress has focused on two important variables: social identity and social support. This protocol introduces an effective experimental manipulation of these two social variables and describes their implementation in a standard stress induction paradigm (Trier Social Stress Test).

トリーアの社会ストレステストにおけるソーシャルサポートと社会的アイデンティティの実験操作：ストレスの社会的側面

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations ...

Whisker-signaled Eyeblink Classical Conditioning in Head-fixed Mice

Eyeblink conditioning is a common paradigm for investigating the neural mechanisms underlying learning and memory. To better utilize the extensive repertoire of scientific techniques available to study learning and memory at the cellular level, it is ideal to have a stable cranial platform. Because mice do not readily tolerate restraint, they are usually trained while moving about freely in a chamber. Conditioned stimulus (CS) and unconditioned stimulus (US) information are delivered and eyeblink responses recorded via a tether connected to the mouse's head. In the head-fixed apparatus presented here, mice are allowed to run as they desire while their heads are secured to facilitate experimentation. Reliable conditioning of the eyeblink response is obtained with this training apparatus, which allows for the delivery of whisker stimulation as the CS, a periorbital electrical shock as the US, and analysis of electromyographic (EMG) activity from the eyelid to detect blink responses.

The preparation presented here for whisker-signaled eyeblink conditioning in head-fixed mice precisely stimulates specific whiskers while allowing mice to ambulate on a cylindrical treadmill. A whisker stimulation conditioned stimulus (CS) paired with a periorbital shock unconditioned stimulus (US) results in reliable associative learning on this apparatus.

ヘッド固定マウスのヒゲ合図瞬目古典的条件

Eyeblink conditioning is a common paradigm for investigating the neural mechanisms underlying learning and memory. To better utilize the extensive ...

Examining Recall Memory in Infancy and Early Childhood Using the Elicited Imitation Paradigm

The ability to recall the past allows us to report on details of previous experiences, from the everyday to the significant. Because recall memory is commonly assessed using verbal report paradigms in adults, studying the development of this ability in preverbal infants and children proved challenging. Over the past 30 years, researchers have developed a non-verbal means of assessing recall memory known as the elicited or deferred imitation paradigm. In one variant of the procedure, participants are presented with novel three-dimensional stimuli for a brief baseline period before a researcher demonstrates a series of actions that culminate in an end- or goal-state. The participant is allowed to imitate the demonstrated actions immediately, after a delay, or both. Recall performance is then compared to baseline or to performance on novel control sequences presented at the same session; memory can be assessed for the individual target actions and the order in which they were completed. This procedure is an accepted analogue to the verbal report techniques used with adults, and it has served to establish a solid foundation of the nature of recall memory in infancy and early childhood. In addition, the elicited or deferred imitation procedure has been modified and adapted to answer questions relevant to other aspects of cognitive functioning. The broad utility and application of imitation paradigms is discussed, along with limitations of the approach and directions for future research.

The elicited imitation procedure was established to examine the development of recall memory in infancy and early childhood. This procedure has been widely used to establish a solid foundation of the nature of recall memory in infancy and early childhood.

誘発された模倣パラダイムを使用して乳児期や幼児期にリコールメモリを調べます

The ability to recall the past allows us to report on details of previous experiences, from the everyday to the significant. Because recall memory is ...

An Operant Intra-/Extra-dimensional Set-shift Task for Mice

Alterations in executive control and cognitive flexibility, such as attentional set-shifting abilities, are core features of several neuropsychiatric diseases. The most widely used neuropsychological tests for the evaluation of attentional set-shifting in human subjects are the Wisconsin Card Sorting Test (WCST) and the CANTAB Intra-/Extra-dimensional set shift task (ID/ED). These tasks have proven clinical relevance and have been modified and successfully adapted for research in animal models. However, currently available tasks for rodents present several limitations, mainly due to their manual-based testing procedures, which are hampering translational advances in psychiatric medicine. To overcome these limitations and to better mimic the original version in primates, we present the development of a novel operant-based two-chamber ID/ED "Operon" task for rodents. We demonstrated the effectiveness of this novel task to measure different facets of cognitive flexibility in mice including attentional set formation and shifting, and reversal learning. Moreover, we show the high flexibility of this task in which three different perceptual dimensions can be manipulated with a high number of stimuli cues for each dimension. This novel ID/ED Operon task can be an effective preclinical tool for drug testing and/or large genetic screening relevant to the study of executive dysfunction and cognitive symptoms found in psychiatric disorders.

Attentional set-shifting cognitive abnormalities are a core feature of many psychiatric diseases. Here, we present the development of a novel automatic system for the effective study of attentional set-shifting abilities, executive functions and other cognitive abilities in mice with high translational validity to human studies.

マウス用オペラントイントラ/エクストラ次元セットシフトタスク

Alterations in executive control and cognitive flexibility, such as attentional set-shifting abilities, are core features of several neuropsychiatric ...

Using Facial Electromyography to Assess Facial Muscle Reactions to Experienced and Observed Affective Touch in Humans

"Affective" touch is believed to be processed in a manner distinct from discriminatory touch and to involve activation of C-tactile (CT) afferent fibers. Touch that optimally activates CT fibers is consistently rated as hedonically pleasant. Patient groups with impaired social-emotional functioning also show disordered affective touch ratings. However, relying on self-reported ratings of touch has many limitations, including recall bias and communication barriers. Here, we describe a methodological approach to study affective responses to touch via facial electromyography (EMG) that circumvents the reliance on self-report ratings. Facial EMG is an objective, quantitative, and non-invasive method to measure facial muscle activity indicative of affective responses. Responses can be assessed across healthy and patient populations without the need for verbal communication. Here, we provide two separate datasets demonstrating that CT-optimal and non-optimal touch elicit distinct facial muscle reactions. Moreover, facial EMG responses are consistent across stimulus modalities, e.g. tactile (experienced touch) and visual (observed touch). Finally, the temporal resolution of facial EMG can detect responses on timescales that supersede that of verbal reporting. Together, our data suggest that facial EMG is a suitable methodology for use in affective tactile research that can be used to supplement, or in some cases, supplant, existing measures.

We describe a protocol to assess facial muscle activity in response to experienced and observed tactile stimulation using facial electromyography.

人間の経験と観測された情緒的なタッチに顔面筋の反応を評価するために顔面筋電図

"Affective" touch is believed to be processed in a manner distinct from discriminatory touch and to involve activation of C-tactile (CT) afferent fibers. ...