作者は彼の技術支援のためにブルジョワエリオットに感謝したいと思います。この作品は、健康助成R01HD059288とR01NS069629の国立研究所によって資金を供給された。

1。横方向の流体パーカッション傷害<ol><li>ケタミンおよびキシラジン与えられた腹腔内の混合物を使用してマウスをAnaesthetize。その後、ヨウ素のスクラブを使って切開するためのマウスの頭を準備します。 </li><li> 3ミリメートル（外径）トレパンを使用して、右頭頂領域にわたってクレイニエクトミを実行します。 </li><li> cyanoarylateと歯科アクリルを使用してクレイニエクトミ上での安全なルアーlocの針ハブ（直径3ミリメートルの内側）。 </li><li> 24時間後、吸入イソフルランを使用してマウスをanaesthetize。 </li><li>一度正常な呼吸が再開しますが、マウスが刺激に敏感になる前に、流体パーカッション傷害デバイスを介して頭蓋骨に生理食塩水を20ミリ秒パルスを実現します。 </li><li>直ちに損傷後、ハブを取り外しイソフルランを使用してマウスをreanaesthetize、頭皮が閉じ縫合。 偽手術対照は、ステップ1.5を省略して同じ手順を受け取ることになります。 </li></ol> 2。行動分析 - 恐怖条件Respのオンセ<ol><li>エアコン恐怖反応（CFR）の訓練に先立って2日間連続でマウスを扱う。 </li><li> 2秒1.5ミリアンペアの床衝撃を投与する前に3分間の空調室に置きマウス。さらに30秒間チャンバ内でマウスを残す。 </li><li>遅延期間（通常24時間）した後、5分間の空調室にマウスを返す。 5秒間隔で凍結を評価する。 分析は、我々の場合、脳障害マウスと偽手術対照では、2つの集団で時間凍結の相対量を比較することで構成されています。低い凝固率（対照と比較して）コンテキストと床衝撃、記憶障害と認知機能障害の指標との関連付けを保持することができないことを示しています。 </li></ol> 3。急性海馬スライスの準備 *注意：ベルジャーを用いて麻酔が専用端末の手続き（例えば、本明細書に記載の脳の解剖など）を実装することができます。 <ol><li> 7日後傷害は、人工脳脊髄液（ACSF）と250ミリリットルのスクロース切削液1Lを作る。 </li><li>脳スライス標本中に使用されるすべての機器やソリューションが氷冷であることを確実にするために自由に氷を使用​​しています。 </li><li>イソフルラン使用してマウスをAnaesthetize。迅速かつ穏やかに蔗糖にマウスや場所から脳を除去します。 </li><li>寒天ブロックの前に瞬間接着剤を一滴で表面を切削のトリム脳と場所。 </li><li> 350μmの厚さの冠状スライスをカットすると、そのまま海馬回路で4または5のスライスを得ることができる必要があります。 </li><li> 37℃で少なくとも1時間のスライスをインキュベート℃に</li></ol> 4。細胞外電場電位記録<ol><li>垂直プラーを使用して2月5日MΩsにホウケイ酸ガラス電極を引き出します。 </li><li>電極ホルダーの上にチャンバーとインサート電極に置きスライス。 </li><li>そのようなperforantパスやシャファー側枝として軸索路でスライスに刺激電極を下げます。低い記録電極位置にその電極が同じzレベル（深さ）であることを確認するために、出力トレースを監視しながら。最大応答は刺激電流レベルを一定に​​保ち、達成されると、電極が同じzレベルにあります。 </li><li>シナプス前線維のボレー、フィールド外シナプス後電位（fEPSP）と、シナプス後の人口スパイク：結果のトレースは、次の3つのコンポーネントから構成されています。コンポーネントは、解析をより困難にする、いくつかの準備時間的に重複してもよい。応答がシナプス前あるいはシナプス後であるかどうかの間に曖昧さがある場合には、APVとCNQXは興奮性伝達をブロックする浴に添加することができ、残りのすべての信号は、シナプス前の起源であろう。 </li><li>入力/出力曲線、対パルス録音、長期可塑性実験：刺激プロトコルは、3つの別個の実験タイプを生成するように異なります。 分析では、一般的に脳​​障害マウスと偽の両方にまたがっfEPSPの傾きを比較測定で構成されていますファイバーボレーを測定することにより、入力の強さをコントロールし、コントロールを操作する。 </li></ol> 5。可視化パッチクランプ記録<ol><li>以前に4.2に移行するまで上記のように記録するようにスライス、電極、およびリグを準備します。 </li><li>表面だけ近い細胞が死んでいるおよび/または接続が低下しているであろうように、組織には80μmより深い細胞を検討してください。それが組織を貫通して下に移動すると、それが詰まるないことを保証するために電極に正圧と細胞に近づく。電極は優しくセルは電極と細胞質膜と &#39;ギガシール &quot;を作成するために負圧を適用するに触れたとき。 </li><li>電極の下plama膜破裂するために負圧の短いバーストを適用し、全細胞構成を実現。 </li><li>アンプを使用して容量トランジェントを除去すると、直列抵抗を補償します。電池の直列抵抗の補償は確保することが不可欠である測定をccurate。 </li><li>単一セルの録音の2つのモードを実行できます：現在のクランプ（測定膜電位）と電圧クランプ（膜中のイオンチャネルに流れる電流を測定する）。 分析の可能なタイプは数多くありますが、我々の場合には主に脳障害マウスや偽手術コントロールの両方での自発的なシナプス電流の速度と大きさを定量化する生物物理学的分析で構成されています。 </li></ol> 6。膜電位感受性色素イメージング（VSD） <ol><li>以前に4.2に移行するまで上記のように記録するようにスライスやリグを準備します。 </li><li> 50μlのエタノールに1 mgのジ-3 - ANEPPDHQを混合することにより、染料の在庫を準備し、ホイルラップチューブに2μlのアリコートを分配、-20℃で保存ACSFで1:200に希釈することにより、毎日の作業色素溶液を作る。 </li><li>ろ紙を湿らACSF上にスライスをインキュベートし、16分間、90μlの染料で染色し、インターフェース録音室でACSFと場所ですすいでください。 </li><li>光stimulatioを調整応答するまでのn個の強度がカメラの範囲の中央にセンタリングされます。画像は、通常、毎秒500〜1,000フレームのレートで集録されています。 </li><li>初期の迅速な退色を安定させるために電気的な刺激の前に光の刺激200ミリ用のトリガーシャッター。電気的に刺激し、非電気的に刺激、非刺激背景の後の減算を許可するようにとの間の代替取得試験。前にシャッターを開くにレコード休息光強度（シャッター閉で蛍光読み取り）。各VSD試験は、蛍光測定値の時間 &quot;映画&quot;ではyのピクセルのxピクセルになります。レコード10 ​​ - 各試験条件における12 VSD試験。 </li><li>すべての測定は、以下のように計算される画素内プレ電気刺激正規化された蛍光の変化、DF / F、上で実行されます。 VSDの生の取得については、体験版から休憩光強度を引きます。各試験における各画素について、そのための事前の電気刺激の平均値に応じて正規化するトライアル、減算団結。電気刺激と非電気刺激試験の両方に対して、この手順を実行します。非電気刺激試験からの平均的な &quot;バックグラウンド蛍光&quot;トライアルを作成し、電気的に刺激試験から、この背景裁判を引きます。 12そのような試験は、また、通常の信号対雑音比を改善するために空間的にも時間的にフィルタリングされます - それ以上の分析は、典型的には10の平均で実行されます。 </li></ol> 7。生化学的解析のための地域の解剖<ol><li>前述のように、マウスから脳を取り出します。 </li><li>組織チョッパーを用いてスライスを準備します。 </li><li>平坦部を置き、地域CA1及びDGを顕微解剖。 </li><li>すぐにプロテアーゼ阻害剤を含む溶解緩衝液に浸す。 -80℃で液体窒素や店舗で凍結℃、 </li></ol> 8。代表的な結果我々の実験は、一般的に期待を確認するために行動データで始まる脳障害マウスに存在するED認知赤字。それが信頼であり、唯一の1つのトレーニングセッションと1つのテストセッションを必要とする海馬に依存する動作であるように我々は文脈恐怖条件応​​答試験を採用しています。 図2に示されたデータは、順行性メモリを測定するための行動試験を表しトレーニングセッションが怪我する前に実行された場合でも、試験も逆行メモリを測定するために使用することができます。 フィールド興奮性シナプス後電位（fEPSPs）は細胞の大集団（ 図3A）の純シナプス伝達効率を決定するために測定されています。我々は、一般的に刺激パターン、3つの異なるタイプの、独自の結果と結論を得たそれぞれを採用しています。まず、一連の手順を刺激強度を増加させることにより、我々は、入力/出力曲線（ 図3B / C）を作成します。 次に、別の同じ強度の二刺激を提供することにより、。さらに、私たちはしばしば長期増強（LTP）実験を行い、我々はシナプス小胞の放出確率で潜在的な変化を調査する短い遅延（通常50ミリ）によるd。同じ強度でベースライン応答、短い高周波刺激（通常100Hz）の確立した後、通常の刺激を再開したときに増強されたシナプス応答をもたらす細胞内カスケードを引き起こして、配信されます。 ホールセルパッチクランプセルは二つのモードで記録することができますから電気的活動電圧クランプ·モードでは、実験者がアンプに関連付けられたコンピュータソフトウェアを介して、お風呂を参考にパッチクランプ細胞の膜電位を制御します。このケースでは、シナプス後のイベントを仲介する電流は、シナプス前のリリース頻度に関する情報を提供する、アクティブにシナプス後受容体と小胞の神経伝達物質の濃度（ 図4A）の数を計上しております。電流クランプモードでの実験注入された電流は、操作し、電圧応答を測定します。これは、このような活動電位の閾値および半値幅として活動電位の特性を決定するのに役立ちます。これらの特性は、それらの活動電位発火パターン（ 図4B）に基づいて興奮性または抑制性ニューロンの機能として分類を可能にします。携帯識別情報を検証するために、我々は樹状突起棘の有無で録音後にルシファーイエロー、視覚的に確認したアイデンティティを持つ細胞を充填をお勧めします。 （ 図4C、D）。 膜電位の変化を測定する膜電位感受性色素を用いた実験から得られた結果の一例を図5に示します。このケースでは、刺激電極をシャファー側副路に配置されており、地域CA1における結果のニューロンの活動を解析した。電位感受性色素は膜電位の絶対値を報告するのではなく、トンはありません彼は刺激せずに、ベースラインの状態から電圧に変更します。しかし、2つの条件（ 例えば 、脳障害対偽手術）を比較分析はfEPSPsまたは全細胞パッチクランプ記録を用いて測定することができません生理的変化の時空間パラメータを決定するために使用することができます。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/4411/4411fig1.jpg" /> 図1。海馬の回路図。海馬を通る水平セクション。海馬を通じて主要な経路は、黄色で表示されます。歯状回顆粒細胞の樹状突起とシナプスを形成する歯状回に有孔質路を経由して嗅内皮質プロジェクト内のニューロンからの軸索。彼らはCA3ニューロンの樹状突起とシナプスを形成CA3に苔状線維の経路を介して顆粒細胞の軸索のプロジェクト。 dendritへシャファー側副経路を介してCA3ニューロンプロジェクトの軸索CA1錐体細胞のES。 CA1錐体細胞の軸索は、鉤状回通って海馬から突出。注：また描かは采を経由して反対側の海馬に投射する錐体細胞の軸索側枝である。 （CA1：アンモン角1、CA2：アンモン角2、CA3：アンモン角3、DG：海馬歯状回、破線は細胞体層を示し、実線は構造境界を示しています。） <img alt="図2" src="/files/ftp_upload/4411/4411fig2.jpg" /> 図2。代表的な行動データ：恐怖条件応答パラダイムにおける脳障害マウス間凍結速度（FPI）と偽手術対照（偽）の差を描いた行動データ。訓練は後24時間に発生するテスト期間で、6日目 、次の傷害発生しました。 （**はp &lt;0.01）。 <img alt="図3" fo:content-wIDþ= &quot;5インチ&quot;のfo：SRC = SRC = &quot;/ files/ftp_upload/4411/4411fig3.jpg&quot; / &quot;を/ files/ftp_upload/4411/4411fig3highres.jpg&quot;&gt; 図3。代表的な細胞外記録データ：フィールド興奮性シナプス後電位（fEPSP）領域CA1における記録の一例を示している。第一下方への撓みは、シナプス前線維のボレー、最後にfEPSP続く刺激アーチファクトです。 B：入力/出力曲線CA1以下の流体パーカッション傷害における正味のシナプス伝達効率（FPI）の減少を示した。 C：入力/出力曲線FPIは以下の海馬歯状回における正味のシナプス伝達効率の増加（DG）を描いた。 （*はp &lt;0.05）。 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/4411/4411fig3large.jpg" target="_blank">拡大図を表示するには、ここをクリックしてください</a> 。 <img alt="図4" src="/files/ftp_upload/4411/4411fig4.jpg" /> 図4。代表的な全細胞パッチクランプデータ：自発例CA1錐体細胞からシナプス後電流（sEPSC）を興奮。 B：CA1錐体細胞（上のトレース）と高速スパイクCA1介在ニューロン（下のトレース）から活動電位列車の例。 C：ルシファーイエロー埋めCA1の抑制性介在の例。樹状突起棘（上のパネル）が存在しないことを注意してください。 D：ルシファーイエローの例では、CA1錐体細胞を埋め尽くした。樹状突起棘（上部パネル）の存在に注意してください。 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/4411/4411fig4large.jpg" target="_blank">拡大図を表示するには、ここをクリックしてください</a> 。 <img alt="図5" src="/files/ftp_upload/4411/4411fig5.jpg" /> 図5。代表的な膜電位感受性色素イメージングデータ：解剖学的構造を示すために表示マウス冠状海馬スライス。 （DG：歯状回、CA1：アンモン角1）B：求心シャファー担保刺激後14ミリ秒CA1領域における興奮性活動を表す赤色の画素にイエロー。で赤黄色は低いが、それでもかなりの脱分極を示しながら、より脱分極をdicates。 C：Bの濃い青で示したものと同じ求心シャファー担保刺激がより過分極を示した後は、CA1領域56ミリ秒で阻害活性の部位を表すブルーピクセル。

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	<li>Faul, M., Xu, L., Wald, M. M., Coronado, V. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Traumatic+Brain+Injury+in+the+United+States:+Emergency+Department+Visits+Hospitalizations+and+Deaths+2002-2006.">Traumatic Brain Injury in the United States: Emergency Department Visits Hospitalizations and Deaths 2002-2006.</a> Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Injury Prevention and Control. , (2010).</li><li>McAllister, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuropsychiatric+sequelae+of+head+injuries.">Neuropsychiatric sequelae of head injuries.</a> Psychiatr. Clin. North Am. 15, 395-413 (1992).</li><li>Pierce, J. E., Smith, D. H., Trojanowski, J. Q., McIntosh, T. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enduring+cognitive,+neurobehavioral+and+histopathological+changes+persist+for+up+to+one+year+following+severe+experimental+brain+injury+in+rats.">Enduring cognitive, neurobehavioral and histopathological changes persist for up to one year following severe experimental brain injury in rats.</a> NSC. 87, 359-369 (1998).</li><li>Dixon, C. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+fluid+percussion+model+of+experimental+brain+injury+in+the+rat.">A fluid percussion model of experimental brain injury in the rat.</a> J. Neurosurg. 67, 110-119 (1987).</li><li>McIntosh, T. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Traumatic+brain+injury+in+the+rat:+characterization+of+a+lateral+fluid-percussion+model.">Traumatic brain injury in the rat: characterization of a lateral fluid-percussion model.</a> Neuroscience. 28, 233-244 (1989).</li><li>Carbonell, W. S., Grady, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regional+and+temporal+characterization+of+neuronal,+glial,+and+axonal+response+after+traumatic+brain+injury+in+the+mouse.">Regional and temporal characterization of neuronal, glial, and axonal response after traumatic brain injury in the mouse.</a> Acta Neuropathol. 98, 396-406 (1999).</li><li>Toth, Z., Hollrigel, G. S., Gorcs, T., Soltesz, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Instantaneous+perturbation+of+dentate+interneuronal+networks+by+a+pressure+wave-transient+delivered+to+the+neocortex.">Instantaneous perturbation of dentate interneuronal networks by a pressure wave-transient delivered to the neocortex.</a> J. Neurosci. 17, 8106-8117 (1997).</li><li>D'Ambrosio, R., Maris, D. O., Grady, M. S., Winn, H. R., Janigro, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+loss+of+hippocampal+long-term+potentiation,+but+not+depression,+following+fluid+percussion+injury.">Selective loss of hippocampal long-term potentiation, but not depression, following fluid percussion injury.</a> Brain Res. 786, 64-79 (1998).</li><li>Witgen, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regional+hippocampal+alteration+associated+with+cognitive+deficit+following+experimental+brain+injury:+A+systems,+network+and+cellular+evaluation.">Regional hippocampal alteration associated with cognitive deficit following experimental brain injury: A systems, network and cellular evaluation.</a> Neuroscience. 133, 1-15 (2005).</li><li>Schwarzbach, E., Bonislawski, D. P., Xiong, G., Cohen, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+underlying+the+inability+to+induce+area+CA1+LTP+in+the+mouse+after+traumatic+brain+injury.">Mechanisms underlying the inability to induce area CA1 LTP in the mouse after traumatic brain injury.</a> Hippocampus. 16, 541-550 (2006).</li><li>Cole, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+branched+chain+amino+acids+ameliorate+injury-induced+cognitive+impairment.">Dietary branched chain amino acids ameliorate injury-induced cognitive impairment.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 107, 366-371 (2010).</li></ol>

特別な利害関係は宣言されません。

上記の各手法は、観測された行動の赤字の原因となっているメカニズムのより深い理解に貢献しています。それぞれの方法から得られた固有の情報を組み合わせることにより、我々はより精度の生物学的メカニズムを調べることができます。 測定fEPSPsは、ニューロンの大規模な、空間的に定義された領域の正味のシナプス伝達効率を定量化するために有用である。また、シナプス可塑性を受ける細胞のグループの可能性について情報を提供することができ、神経は学習と記憶の相関関係があります。それは技術的に簡単で、回路機能の広範な措置に関する情報を提供するので、それは、電気生理学的解析の有用な最初のポイントです。 fEPSPsとは対照的に、ホールセルパッチクランプ記録は、単一細胞の電気生理学的パラメータに関する詳細情報を提供しています。これは、多数の異なるパラメータと代表値として非常に多様なテクニックですシナプス入力のESは、記録条件（ピペットまたは風呂で薬理学的薬剤、保持電圧、録画モードなど）によって測定することができます。例えば、全細胞パッチクランプ記録はfEPSPsによって説明されるようにネットシナプス伝達効率で観測された差に興奮性と抑制性シナプス伝達の相対的な寄与を区別するために使用することができます。 電位感受性色素イメージング実験は、回路変更の時空間的動態に関する情報を提供することにより、上記より伝統的な電気生理学的手法によって得られた知識を補強します。任意の変化の時空間プロファイルが全細胞パッチクランプのような、よりター​​ゲットを絞ったアプローチにより分析することができます生成回路の機能不全に関与している可能性がある潜在的な細胞型についての仮説を生成するために使用することができます。 我々のケースでは、我々と他の人が以前にsubregiを実証したTBIの10以下のCA1でLTPを生成することができないことを特徴付けることにつながったネットシナプス効力7-9における変更点について。さらなる研究は、興奮性/抑制性シナプス伝達11の観測不均衡の背後にあるメカニズムを調査するために、分子生物学的手法や電気生理学のミックスを採用。重要なのは、これらの研究は、ポストTBIの認知障害を実証するだけでなく、私たちのコンビナトリアルアプローチを使用することで得られる結果から導き出された栄養治療戦略の有効性を検証するだけでなく、行動を採用しています。 この多面的なシステムについては何もTBIのフィールドまたは海馬に興味のあるその地域への応用を制限しません。確かに、このツールセットの組み合わせは、神経疾患の数の行動の観察された差異のbiomechanistic説明につながる可能性があります。

<table border="1"><tbody><tr><td> 機器の名称 </td><td> 会社 </td><td> カタログ番号 </td><td> コメント（オプション） </td></tr><tr><td> Axopatch 200Bアンプ</td><td>分子デバイス</td><td> AXOPATCH 200B </td><td>パッチクランプリグ</td></tr><tr><td> Digidata 1322Aデジタイザ</td><td>分子デバイス</td><td></td><td>パッチクランプリグ</td></tr><tr><td> MP-225マニピュレーター</td><td>サッター</td><td> MP-225 </td><td>パッチクランプリグ</td></tr><tr><td> DMLFSA顕微鏡</td><td>ライカ</td><td></td><td>パッチクランプリグ</td></tr><tr><td> 700BアンプをMulticlamp </td><td>分子デバイス</td><td> MULTICLAMP 700B </td><td>多目的（フィールド）リグ</td></tr><tr><td> Digidata 1440デジタイザ</td><td>分子デバイス</td><td></td><td> Multipurpos（フィールド）リグ</td></tr><tr><td> MPC-200マニピュレーター</td><td>サッター</td><td> MPC-200 </td><td>多目的（フィールド）リグ</td></tr><tr><td> BX51WI顕微鏡</td><td>オリンポス</td><td> BX51WI </td><td>多目的（フィールド）リグ</td></tr><tr><td> 900AアンプをAxoclamp </td><td>分子デバイス</td><td> AXOCLAMP 900A </td><td> VSDのリグ</td></tr><tr><td> Digidata 1322デジタイザ</td><td>分子デバイス</td><td></td><td> VSDのリグ</td></tr><tr><td>留年選手CCD-SMQカメラ</td><td>留年選手</td><td> NCS01 </td><td> VSDのリグ</td></tr><tr><td>バーモント1200Sビブラトーム</td><td>ライカ</td> &lt;TD&gt; 14048142066 </td><td></td></tr><tr><td> P-30電極プラー</td><td>サッター</td><td> P-30 / P </td><td></td></tr><tr><td>完全プロテアーゼ阻害剤</td><td>ロッシュ</td><td> 11697498001 </td><td></td></tr></tbody></table>

investigations on alterations of hippocampal circuit function following mild traumatic brain injury

外傷性脳損傷（TBI）を毎年、米国で170万人以上の人々を苦しめている、さらには軽度のTBIの永続的な神経障害を1につながることができます。 TBIの生存者、記憶障害および発作閾値の減少によって経験された二つの広汎化と無効化症状は、TBIの誘発性海馬機能障害2,3によって媒介されると考えられている。海馬回路機能に悪影響マウスにおけるTBIの後の行動にどのように影響するか、変更された実証するために、我々は、横方向の流体のパーカッション·傷害、神経細胞の損失、グリオーシス、およびイオン摂動4を含む人間のTBIの多くの特徴を再現し、TBIの一般的に使用される動物モデルを用いて- 6。 ここでは、TBIの誘発性海馬機能障害​​を調査するためのコンビナトリアル手法を実証している。我々のアプローチは、分析するために、動物行動学的および生化学的解析と一緒に複数のex vivo生理学的手法を取り入れ海馬におけるポストTBIの変化。我々は、TBI後に認知障害を評価するために、行動分析とともに実験的外傷パラダイムで始まります。細胞外電場電位記録、可視化ホールセルパッチクランプ、電圧感受性色素記録：次に、我々は、3つの別個のex vivoでの記録技術が備わっています。最後に、私たちは、地域のポストTBIの神経化学的および代謝の変化を詳細に分析するのに便利です海馬の部分領域を解剖するための方法を示しています。 これらのメソッドは、TBIの後に海馬回路の変化を調べ、歯状回と海馬のCA1サブ領域（ 図1参照）で発生するネットワーク回路機能における対向変化を調べるために用いられてきた。各小領域におけるポストTBIの変化を分析する能力は、TBI誘発性行動と認知dに貢献根本的なメカニズムを理解するために不可欠であるeficits。 ここで概説多面的システムは、捜査官は、疾患状態（TBIのこのケースでは）によって誘発される現象学の過去のキャラをプッシュし、TBIに関連付けられている観測病理の責任のメカニズムを決定することができます。

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Investigations on Alterations of Hippocampal Circuit Function Following Mild Traumatic Brain Injury

海馬の回路への機能的な変化を調べるために多面的なアプローチを説明する。電気生理学的手法は、傷害プロトコル、行動試験および地域切開法と共に説明されています。これらの技術の組み合わせは、他の脳領域と科学的な質問のために、同様の方法で適用することができます。

軽度の外傷性脳損傷後の海馬回路機能の改変に関する調査

Traumatic Brain Injury (TBI) afflicts more than 1.7 million people in the United States each year and even mild TBI can lead to persistent neurological ...

investigations-on-alterations-hippocampal-circuit-function-following

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Neuroscience

15.2K ビュー.  Children's Hospital of Philadelphia. 海馬の回路への機能的な変化を調べるために多面的なアプローチを説明する。電気生理学的手法は、傷害プロトコル、行動試験および地域切開法と共に説明されています。これらの技術の組み合わせは、他の脳領域と科学的な質問のために、同様の方法で適用することができます。

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Preparation of Oligomeric &beta;-amyloid1-42 and Induction of Synaptic Plasticity Impairment on Hippocampal Slices

Impairment of synaptic connections is likely to underlie the subtle amnesic changes occurring at the early stages of Alzheimer s Disease (AD). &beta;-amyloid (A&beta;), a peptide produced in high amounts in AD, is known to reduce Long-Term Potentiation (LTP), a cellular correlate of learning and memory. Indeed, LTP impairment caused by A&beta; is a useful experimental paradigm for studying synaptic dysfunctions in AD models and for screening drugs capable of mitigating or reverting such synaptic impairments. Studies have shown that A&beta; produces the LTP disruption preferentially via its oligomeric form. Here we provide a detailed protocol for impairing LTP by perfusion of oligomerized synthetic A&beta;1-42 peptide onto acute hippocampal slices. In this video, we outline a step-by-step procedure for the preparation of oligomeric A&beta;1-42. Then, we follow an individual experiment in which LTP is reduced in hippocampal slices exposed to oligomerized A&beta;1-42 compared to slices in a control experiment where no A&beta;1-42 exposure had occurred.

Preparation of Oligomeric &#946;-amyloid1-42 and Induction of Synaptic Plasticity Impairment on Hippocampal Slices

One feature of Alzheimer's Disease is the elevation of A&beta;1-42 peptide. Here we provide a protocol for preparing synthetic A&beta;1-42 oligomers, which impairs hippocampal Long-Term Potentiation, a cellular correlate of memory. This procedure is useful for investigating mechanisms of A&beta;-induced pathology and drug screening.

β-アミロイドオリゴマーの調製 1から42まで</sub海馬スライスでのシナプス可塑性の減損の>と誘導

Impairment of synaptic connections is likely to underlie the subtle amnesic changes occurring at the early stages of Alzheimer s Disease (AD). ...

神経科学

Chromatin Immunoprecipitation from Dorsal Root Ganglia Tissue following Axonal Injury

Axons in the central nervous system (CNS) do not regenerate while those in the peripheral nervous system (PNS) do regenerate 
to a limited extent after injury (Teng et al., 2006). It is recognized that transcriptional programs essential for neurite and axonal outgrowth are 
reactivated upon injury in the PNS (Makwana et al., 2005). However the tools available to analyze neuronal gene regulation in vivo are limited and 
often challenging.
The dorsal root ganglia (DRG) offer an excellent injury model system because both the CNS and PNS are innervated by a 
bifurcated axon originating from the same soma. The ganglia represent a discrete collection of cell bodies where all transcriptional events occur, 
and thus provide a clearly defined region of transcriptional activity that can be easily and reproducibly removed from the animal. Injury of nerve 
fibers in the PNS (e.g. sciatic nerve), where axonal regeneration does occur, should reveal a set of transcriptional programs that are distinct from 
those responding to a similar injury in the CNS, where regeneration does not take place (e.g. spinal cord). Sites for transcription factor binding, 
histone and DNA modification resulting from injury to either PNS or CNS can be characterized using chromatin immunoprecipitation (ChIP). 
Here, we describe a ChIP protocol using fixed mouse DRG tissue following axonal injury. This powerful combination provides a means for characterizing the pro-regeneration chromatin environment necessary for promoting axonal regeneration.

We present a method for chromatin immunoprecipitation from dorsal root ganglia tissue following axonal injury. The approach can be used to identify specific transcription factor binding sites and epigenetic modification of histone and DNA important for the regeneration of injured axons in both the peripheral and central nervous system.

軸索損傷後の脊髄後根神経節の組織からのクロマチン免疫沈降

Axons in the central nervous system (CNS) do not regenerate while those in the peripheral nervous system (PNS) do regenerate 
to a limited extent after ...

Lateral Fluid Percussion: Model of Traumatic Brain Injury in Mice

Traumatic brain injury (TBI) research has attained renewed momentum due to the increasing awareness of head injuries, which result in morbidity and mortality. Based on the nature of primary injury following TBI, complex and heterogeneous secondary consequences result, which are followed by regenerative processes 1,2. Primary injury can be induced by a direct contusion to the brain from skull fracture or from shearing and stretching of tissue causing displacement of brain due to movement 3,4. The resulting hematomas and lacerations cause a vascular response 3,5, and the morphological and functional damage of the white matter leads to diffuse axonal injury 6-8. Additional secondary changes commonly seen in the brain are edema and increased intracranial pressure 9. Following TBI there are microscopic alterations in biochemical and physiological pathways involving the release of excitotoxic neurotransmitters, immune mediators and oxygen radicals 10-12, which ultimately result in long-term neurological disabilities 13,14. Thus choosing appropriate animal models of TBI that present similar cellular and molecular events in human and rodent TBI is critical for studying the mechanisms underlying injury and repair.
Various experimental models of TBI have been developed to reproduce aspects of TBI observed in humans, among them three specific models are widely adapted for rodents: fluid percussion, cortical impact and weight drop/impact acceleration 1. The fluid percussion device produces an injury through a craniectomy by applying a brief fluid pressure pulse on to the intact dura. The pulse is created by a pendulum striking the piston of a reservoir of fluid. The percussion produces brief displacement and deformation of neural tissue 1,15. Conversely, cortical impact injury delivers mechanical energy to the intact dura via a rigid impactor under pneumatic pressure 16,17. The weight drop/impact model is characterized by the fall of a rod with a specific mass on the closed skull 18. Among the TBI models, LFP is the most established and commonly used model to evaluate mixed focal and diffuse brain injury 19. It is reproducible and is standardized to allow for the manipulation of injury parameters. LFP recapitulates injuries observed in humans, thus rendering it clinically relevant, and allows for exploration of novel therapeutics for clinical translation 20.
We describe the detailed protocol to perform LFP procedure in mice. The injury inflicted is mild to moderate, with brain regions such as cortex, hippocampus and corpus callosum being most vulnerable. Hippocampal and motor learning tasks are explored following LFP.

Lateral fluid percussion (LFP), an established model of traumatic brain injury in mice, is demonstrated. LFP fulfills three major criteria for animal models: validity, reliability and clinical relevance. The procedure, consisting of surgical craniotomy, fixation of hub followed by induction of injury, resulting in focal and diffuse injuries, is described.

横方向の流体のパーカッション：マウスにおける外傷性脳損傷のモデル

Traumatic brain injury (TBI) research has attained renewed momentum due to the increasing awareness of head injuries, which result in morbidity and ...

A Novel In Vitro Model of Blast Traumatic Brain Injury

Traumatic brain injury is a leading cause of death and disability in military and civilian populations. Blast traumatic brain injury results from the detonation of explosive devices, however, the mechanisms that underlie the brain damage resulting from blast overpressure exposure are not entirely understood and are believed to be unique to this type of brain injury. Preclinical models are crucial tools that contribute to better understand blast-induced brain injury. A novel in vitro blast TBI model was developed using an open-ended shock tube to simulate real-life open-field blast waves modelled by the Friedlander waveform. C57BL/6N mouse organotypic hippocampal slice cultures were exposed to single shock waves and the development of injury was characterized up to 72 h using propidium iodide, a well-established fluorescent marker of cell damage that only penetrates cells with compromised cellular membranes. Propidium iodide fluorescence was significantly higher in the slices exposed to a blast wave when compared with sham slices throughout the duration of the protocol. The brain tissue injury is very reproducible and proportional to the peak overpressure of the shock wave applied.

A Novel In Vitro Model of Blast Traumatic Brain Injury

This paper describes a novel model of primary blast traumatic brain injury. A compressed-air driven shock tube is used to expose in vitro mouse hippocampal slice cultures to a single shock wave. This is a simple and rapid protocol generating a reproducible brain tissue injury with a high throughput.

爆発外傷性脳損傷の新規In Vitroモデル

Traumatic brain injury is a leading cause of death and disability in military and civilian populations. Blast traumatic brain injury results from the ...

Effects of Blast-induced Neurotrauma on Pressurized Rodent Middle Cerebral Arteries

Though there have been studies on the histopathological and behavioral effects of blast exposure, fewer have been dedicated to blast&#39;s cerebral vascular effects. Impact (i.e., non-blast) traumatic brain injury (TBI) is known to decrease pressure autoregulation in the cerebral vasculature in both humans and experimental animals. The hypothesis that blast-induced traumatic brain injury (bTBI), like impact TBI, results in impaired cerebral vascular reactivity was tested by measuring myogenic dilatory responses to reduced intravascular pressure in rodent middle cerebral arterial (MCA) segments from rats subjected to mild bTBI using an Advanced Blast Simulator (ABS) shock tube. Adult, male Sprague-Dawley rats were anesthetized, intubated, ventilated and prepared for Sham bTBI (identical manipulation and anesthesia except for blast injury) or mild bTBI. Rats were randomly assigned to receive Sham bTBI or mild bTBI followed by sacrifice 30 or 60 min post-injury. Immediately after bTBI, righting reflex (RR) suppression times were assessed, euthanasia at the time points post-injury was completed, the brain was harvested and the individual MCA segments were collected, mounted and pressurized. As the intraluminal pressure perfused through the arterial segments was reduced in 20 mmHg increments from 100 to 20 mmHg, MCA diameters were measured and recorded. With decreasing intraluminal pressure, MCA diameters steadily increased significantly above baseline in the Sham bTBI groups while MCA dilator responses were significantly reduced (p &#60; 0.05) in both bTBI groups as evidenced by the impaired, smaller MCA diameters recorded for the bTBI groups. In addition, RR suppression in the bTBI groups was significantly (p &#60; 0.05) higher than in the Sham bTBI groups. MCA&#39;s collected from the Sham bTBI groups exhibited typical vasodilatory properties to decreases in intraluminal pressure while MCA&#39;s collected following bTBI exhibited significantly impaired myogenic vasodilatory responses to reduced pressure that persisted for at least 60 min after bTBI.

Here, we present a protocol to describe methods for ex vivo vascular reactivity determination following a primary blast traumatic brain injury (bTBI) using isolated, pressurized, rodent middle cerebral arterial (MCA) segments. bTBI induction is accomplished using a shock tube, also known as an Advanced Blast Simulator (ABS) device.

加圧齧歯動物に及ぼす影響の爆発による頭部外傷の中間の大脳動脈

Though there have been studies on the histopathological and behavioral effects of blast exposure, fewer have been dedicated to blast&#39;s cerebral ...

Investigating Alterations in Caecum Microbiota After Traumatic Brain Injury in Mice

Increasing evidence shows that the microbiota-gut-brain axis plays an important role in the pathogenesis of brain diseases. Several studies also demonstrate that traumatic brain injuries cause changes to the gut microbiota. However, mechanisms underlying the bidirectional regulation of the brain-gut axis remain unknown. Currently, few models exist for studying the changes in gut microbiota after traumatic brain injury. Therefore, the presented study combines protocols for inducing traumatic brain injury using a lateral fluid percussion device and analysis of caecum samples following injury for investigating alterations in the gut microbiome. Alterations of the gut microbiota composition after traumatic brain injury are determined using 16S-rDNA sequencing. This protocol provides an effective method for studying the relationships between enteric microorganisms and traumatic brain injury.

Presented here is a protocol to induce diffuse traumatic brain injury using a lateral fluid percussion device followed by the collection of the caecum content for gut microbiome analysis.

マウスの外傷性脳損傷後のカエカム微生物叢の変化を調べている

Increasing evidence shows that the microbiota-gut-brain axis plays an important role in the pathogenesis of brain diseases. Several studies also ...

Advanced Diffusion Imaging in The Hippocampus of Rats with Mild Traumatic Brain Injury

Mild traumatic brain injury (mTBI) is the most common type of acquired brain injury. Since patients with traumatic brain injury show a tremendous variability and heterogeneity (age, gender, type of trauma, other possible pathologies, etc.), animal models play a key role in unraveling factors that are limitations in clinical research. They provide a standardized and controlled setting to investigate the biological mechanisms of injury and repair following TBI. However, not all animal models mimic the diffuse and subtle nature of mTBI effectively. For example, the commonly used controlled cortical impact (CCI) and lateral fluid percussion injury (LFPI) models make use of a craniotomy to expose the brain and induce widespread focal trauma, which are not commonly seen in mTBI. Therefore, these experimental models are not valid to mimic mTBI. Thus, an appropriate model should be used to investigate mTBI. The Marmarou weight drop model for rats induces similar microstructural alterations and cognitive impairments as seen in patients who sustain mild trauma; therefore, this model was selected for this protocol. Conventional computed tomography and magnetic resonance imaging (MRI) scans commonly show no damage following a mild injury, because mTBI induces often only subtle and diffuse injuries. With diffusion weighted MRI, it is possible to investigate microstructural properties of brain tissue, which can provide more insight into the microscopic alterations following mild trauma. Therefore, the goal of this study is to obtain quantitative information of a selected region-of-interest (i.e., hippocampus) to follow up disease progression after obtaining a mild and diffuse brain injury.

The overall goal of this procedure is to obtain quantitative microstructural information of the hippocampus in a rat with mild traumatic brain injury. This is done using an advanced diffusion-weighted magnetic resonance imaging protocol and region-of-interest based analysis of parametric diffusion maps.

軽度の外傷性脳損傷を有するラットの海馬における高度な拡散イメージング

Mild traumatic brain injury (mTBI) is the most common type of acquired brain injury. Since patients with traumatic brain injury show a tremendous ...

Low-intensity Blast Wave Model for Preclinical Assessment of Closed-head Mild Traumatic Brain Injury in Rodents

Traumatic brain injury (TBI) is a large-scale public health problem. Mild TBI is the most prevalent form of neurotrauma and accounts for a large number of medical visits in the United States. There are currently no FDA-approved treatments available for TBI. The increased incidence of military-related, blast-induced TBI further accentuates the urgent need for effective TBI treatments. Therefore, new preclinical TBI animal models that recapitulate aspects of human blast-related TBI will greatly advance the research efforts into the neurobiological and pathophysiological processes underlying mild to moderate TBI as well as the development of novel therapeutic strategies for TBI.
Here we present a reliable, reproducible model for the investigation of the molecular, cellular, and behavioral effects of mild to moderate blast-induced TBI. We describe a step-by-step protocol for closed-head, blast-induced mild TBI in rodents using a bench-top setup consisting of a gas-driven shock tube equipped with piezoelectric pressure sensors to ensure consistent test conditions. The benefits of the setup that we have established are its relative low-cost, ease of installation, ease of use and high-throughput capacity. Further advantages of this non-invasive TBI model include the scalability of the blast peak overpressure and the generation of controlled reproducible outcomes. The reproducibility and relevance of this TBI model has been evaluated in a number of downstream applications, including neurobiological, neuropathological, neurophysiological and behavioral analyses, supporting the use of this model for the characterization of processes underlying the etiology of mild to moderate TBI.

We present here a protocol of a blast wave model for rodents to investigate neurobiological and pathophysiological effects of mild to moderate traumatic brain injury. We established a gas-driven, bench-top setup equipped with pressure sensors allowing for reliable and reproducible generation of blast-induced mild to moderate traumatic brain injury.

げっ歯類における閉鎖性軽度外傷性脳損傷の前臨床評価のための低強度ブラスト波モデル

Traumatic brain injury (TBI) is a large-scale public health problem. Mild TBI is the most prevalent form of neurotrauma and accounts for a large number of ...

A Metric Test for Assessing Spatial Working Memory in Adult Rats Following Traumatic Brain Injury

Impairments to sensory, short-term, and long-term memory are common side effects after traumatic brain injury (TBI). Due to the ethical limitations of human studies, animal models provide suitable alternatives to test treatment methods, and to study the mechanisms and related complications of the condition. Experimental rodent models have historically been the most widely used due to their accessibility, low cost, reproducibility, and validated approaches. A metric test, which tests the ability to recall the placement of two objects at various distances and angles from one another, is a technique to study impairment in spatial working memory (SWM) after TBI. The significant advantages of metric tasks include the possibility of dynamic observation, low cost, reproducibility, relative ease of implementation, and low stress environment. Here, we present a metric test protocol to measure impairment of SWM in adult rats after TBI. This test provides a feasible way to evaluate physiology and pathophysiology of brain function more effectively.

Traumatic brain injury (TBI) is commonly associated with memory impairment. Here, we present a protocol to assess spatial working memory after TBI via a metric task. A metric test is a useful tool to study spatial working memory impairment after TBI.

外傷性脳損傷後の成人ラットの空間ワーキングメモリ評価のための測定基準試験

Impairments to sensory, short-term, and long-term memory are common side effects after traumatic brain injury (TBI). Due to the ethical limitations of ...

Electromagnetic Controlled Closed-Head Model of Mild Traumatic Brain Injury in Mice

Highly reproducible animal models of traumatic brain injury (TBI), with well-defined pathologies, are needed for testing therapeutic interventions and understanding the mechanisms of how a TBI alters brain function. The availability of multiple animal models of TBI is necessary to model the different aspects and severities of TBI seen in people. This manuscript describes the use of a midline closed head injury (CHI) to develop a mouse model of mild TBI. The model is considered mild because it does not produce structural brain lesions based on neuroimaging or gross neuronal loss. However, a single impact creates enough pathology that cognitive impairment is measurable at least 1 month after injury. A step-by-step protocol to induce a CHI in mice using a stereotaxically guided electromagnetic impactor is defined in the paper. The benefits of the mild midline CHI model include the reproducibility of the injury-induced changes with low mortality. The model has been temporally characterized up to 1 year after the injury for neuroimaging, neurochemical, neuropathological, and behavioral changes. The model is complementary to open skull models of controlled cortical impact using the same impactor device. Thus, labs can model both mild diffuse TBI and focal moderate-to-severe TBI with the same impactor.

The protocol describes mild traumatic brain injury in a mouse model. In particular, a step-by-step protocol to induce a mild midline closed head injury and the characterization of the animal model is fully explained.

マウスにおける軽度外傷性脳損傷の電磁制御クローズドヘッドモデル

Highly reproducible animal models of traumatic brain injury (TBI), with well-defined pathologies, are needed for testing therapeutic interventions and ...