蛍光抗体を用いたマウス表皮のパラフィン切片で免疫組織化学

我々は我々の研究室では非常に日常的に使用する凍結およびパラフィンセクションの両方に変性した表皮内の免疫局在のための信頼性の高い方法を説明します。

表皮では、免疫組織化学は、それらの相対的な表現のコンパートメントに特定のタンパク質をローカライズの効率的な手段であり、すなわち、基底基底上、及び角質層の層。特定のタンパク質の表皮内の正確な局在は、表皮内でのその機能的役割に向けての手がかりを貸す。この章では、我々は我々の研究室では非常に日常的に使用する凍結およびパラフィンセクションの両方に変性した表皮内の免疫局在のための信頼性の高い方法を説明します。パラフィン切片は、一般的に、それ故に、優れた結果と写真をより良い形態を提供しますが、すべての抗体は、それらの処理に関与して過酷な固定や治療で動作します。したがって、凍結切片のためのプロトコルも含まれています。パラフィン切片内に、二つの固定のプロトコルが記述されている（ブアンとパラホルムアルデヒド）、固定液の選択は、直接抗体の仕様に関連するとなると別の固定方法が必要になる場合があります。

この実験的なアプローチのための完全なテキストのプロトコルがで可能ですシュプリンガープロトコル 。

The authors have nothing to disclose.