高速走査電子常磁性共鳴イメージング生理学的に重要なパラメータのための新しい道を開きます。

新しい電子常磁性共鳴（EPR）法、高速走査EPR（RS-EPR）は、従来の連続波（CW）技術に優れており、in vivoイメージングのための新しい会場を開き、2Dスペクトル空間イメージングのために実証されています。結果は、250 MHzで実証されていますが、技術は、任意の周波数においても適用可能です。

我々は、酸素濃度、pH、酸化還元のインビボ条件下で定量的な情報を提供することができ、迅速な走査電子常磁性共鳴（RS-EPR）を用いて250 MHzで安定なラジカルレポーター分子の二次元スペクトル空間イメージングの優れた方法を示しますステータスとシグナル伝達分子の濃度（ すなわち^{、OH•、•NO）。} RS-EPR技術は、標準的な連続波（CW）手法と比較して、より高い感度、改善された空間分解能（1 mm）で、短い取得時間を有します。ファントムの種々の構成は、1〜6 mmまで変化する空間分解能、及び16μT（160 mg）を5 MT（50 G）の範囲のレポーター分子のスペクトル幅で、試験されました。高速走査効果はEPR信号を増加させ、より多くの電力が飽和する前に、スピン系に入力することを可能にする一方で、クロスループバイモーダル共振器は、ノイズを低減し、励起および検出を切り離します。この従来のCW EPR実験におけるよりも実質的に高い信号対雑音比をもたらします。

他の医療イメージングモダリティに比べて、電子常磁性共鳴イメージング（EPRI）は定量的に画像の拡散のpHは^1-3、PO ₂ ^4-7、温度^8、灌流および組織⁹の生存性、微小粘度と使いやすさなどの生理学的特性をに一意ことができ、小分子¹⁰と酸化ストレス^11。組織および細胞^12,13中のグルタチオン（GSH）によるジスルフィド切断の容易さの推定は、酸化還元状態に報告することができます。これらの周波数は、強誘電体損失の影響によって減少されない小動物用画像を生成する（数cmまで）組織浸透の十分な深さを提供するため、 インビボイメージングのために、250 MHzから1GHzの間の周波数範囲内のEPRが選択されます。このような9.5 GHzの^14（Xバンド）および17 GHzの（K _uは ^{-band）15,16}のような高い周波数では、肌や髪または単一細胞のイメージングのために使用することができます、それぞれ。すべての周波数でEPRIの成功は、その場所と運命を画像化することができるように、組織に特異的である常磁性スピンプローブによって異なります。

電子スピンプローブの環境が空間的に不均一である場合には、EPRスペクトルは、すべてのロケーションからの寄与の和です。スペクトル空間イメージングは、小さな空間のセグメントの配列内に試料の量を分割し、これらのセグメント¹⁷のそれぞれのためのEPRスペクトルを計算します。これは、EPRスペクトルの空間的変化を測定することにより、ローカル環境のマッピングを可能にします。磁場勾配は、突起と呼ばれるEPRスペクトルに空間情報を符号化するために使用されます。スペクトル空間画像は、これらの突起^18,19から再構築されます。

RS-EPRに磁界がスピン緩和時間（ 図^{2）20,21 を}電子する短い相対時間で共振を通って走査されます。 D迅速なスキャン信号のeconvolutionは、従来の第1微分CWスペクトルの第1の積分に相当する、吸収スペクトルを与えます。スピン系の応答の両方の吸収および分散成分が測定されるように、迅速な走査信号が直角位相で検出されます。これは本質的に二度の単位時間当たりのデータ量を収集しています。高出力が飽和を気にすることなく使用することができるように、迅速なスキャン実験における信号の飽和は、CWよりも高いパワーで起こる^。20,22多くの複数の平均値は、CWと比較して単位時間当たりに行うことができます。高電力、直接直交検波や単位時間当たりの平均値は、高品質の画像をもたらす、特に空間的な分離を規定する高勾配突起で、迅速なスキャンをより良い信号対雑音比（SNR）を得るために結合します。迅速なスキャン²³用としてCWで約10倍の長に必要なファントムの画像についても同様のSNRについて達成するために。

分光計、主磁場マグネット、高速走査コイルドライバ、および迅速なスキャンクロスループ共振器：完全な高速走査システムは、4つの部分から構成されます。分光器と主磁場マグネット機能CW実験と同様に、メインゼーマンフィールドを設定します共振器からのデータを収集。高速走査コイルドライバは、高速走査クロスループ共振器に特別に設計された高速走査コイルに入る正弦波スキャン電流を生成します。ラピッドスキャンクロスループ共振器の迅速な走査コイル3と15kHzの間の周波数で掃引され、大きな均一な磁場を発生させます。

250 MHzの高速走査コイルドライバの1.セットアップ

1. ラピッドスキャン実験条件の計算
   注：RS-EPRの中で最も重要なパラメータは、走査周波数と走査幅（式3）の積である走査速度、α、です。ナロースキャン幅については、より速いスキャン速度が使用され、より広い掃引幅のために、より遅い走査速度が使用されます。次の手順では、後者の場合をステップと7のMT掃引幅は6.8 kHzの走査周波数の実験コイルドライバパラメータに到達する方法を示しています。
   1. 共振器の帯域幅（BW _RES）を決定_します 。
      （1）
      ここで、V _RESは、共振器の動作周波数であり、Qは品質係数です。 Q = 90は、代表的な結果のデータを取得するために使用される高速走査共振器は一般的です。
   2. すべて、α、迅速なスキャンレートを決定します共振器の帯域幅によって負っ （2）
      
      
      Nはしばしば控えめに5-6であるように選択される定数である_、ΔBppがミリテスラのピーク・ツー・ピーク誘導体の線幅であり、ローレンツ線幅のためのT / sの場合、スキャン速度です。
      注意：代表的なセクションでのラジカルのための一般的な値であります = 0.1ミリテスラ。以前の迅速なスキャンの文献と比較して、式2は、BW _RESに等しい信号帯域幅（BWの_SIG）を設定_することにより導出されます。
   3. 速度によって許容される最大の迅速な走査周波数を決定します。
      （3）
      
      wは 、SCAの幅でありますN fは 、走査周波数です。 7 MTの掃引幅は、in vivoで使用電流プローブのためのスペクトルの100％をカバーします。走査周波数を決定するために、この値と（式2）で計算されたレートを使用してください。
      
2. 同調用コンデンサの選択と迅速なスキャンコイルドライバのチューニング
   注：高速走査コイルドライバは、通常、正弦波を発生させる共振さモードで実行されています。レゾナンスは、総リアクタンスがゼロに近くなるように誘導性及び容量リアクタンスは、等しい大きさと符号が逆である走査周波数で発生します。
   1. 高速走査コイルのインダクタンス、Lを使用して、1.1.3で決定された周波数、および（式4）のための適切な容量を決定します。
      
      
   2. コイルドライバコンデンサボックスの各側にコンデンサの値を取得するために半分に（式4）からC _TOTを分割します。
      
      
      注：高速走査コイルドライバは、2つのアンプを持っています。コンデンサを選択すると、コンデンサボックスはボックスの両側に同じ容量のバランスする必要があります。双方は直列です。
   3. コンデンサボックスの上部カバーを外し、ステップ1.2.2で求めた値に等しい両側にコンデンサを挿入します。
   4. コンデンサボックスの上部を交換し、それが点灯したまま確実にするためにそれをねじ込みます。
   5. 正弦波形が最大振幅になるまで共振さコイルドライバの前面パネルを使用して、出力周波数を調整します。

試薬およびファントムの作製

1. ラジの調製CAL
   1. 冷凍庫から¹⁵ N-PDTを取り外し、容器は、室温（10〜15分）に来ることができます。
   2. 化学天秤を使用して^、15 N-PDTの1.4ミリグラムを秤量。
   3. 15 ¹⁵ N-PDTの1.4 mgの追加mlの脱イオン（DI）を0.5mMの最終濃度のためにH ₂ O。
      注：4-オキソ-2,2,6,6-テトラ^（2 H _3）メチル-1-（3,3,5,5- ² H ^{_4、1〜15 N）piperdinyloxyl（15} N-PDT） 4- ¹ H-3-カルバモイル- 2,2,5,5-テトラ^（2 H _3）メチル-3- ^{pyrrolinyloxyl（15} N-mHCTPO）および3-カルボキシ- 2,2,5,5-テトラ^（2 H _3）メチル-1-（3,4,4- ² H _^3、1〜15 N）ピロリジニル^{（15 N-PROXYL）25（} 図1E-G）の基は、水溶液中での長期安定性（2年）を有すると室温で。彼らの固体形態は、通常は年間安定これらの基を保つために冷凍庫や冷蔵庫に保存されます。ニトロキシドラジカルの安定性は、一般に、それらは非毒性で行い、溶媒が水である場合、それらの調製は、通常のベンチトップ上で行うことができます。有機溶剤を使用する場合は、適切な個人用保護具（PPE）を装備しながら、ヒュームフード内部の窒素酸化物溶液を調製。
2. pH感受性トリチルラジカルの調製
   1. ラジカルトリアリールメチル0.7mgの（ATAM _^4）26ラジカル（1400グラム/モル）を秤量し、無水エタノール200μlに溶解します。
   2. KH ₂ PO _4（136.1グラム/モル）の0.00681グラム計量し、1mMの最終濃度のために50mLのDI水に溶解します。
   3. KOH（56グラム/モル）2.8gを秤量し、1 Mの最終濃度のために脱イオン水50mlに溶解
   4. KOHは、7.0のpHを調整するためにリン酸緩衝液（2.2.2）に滴下して加えます。
   5. 最終濃度1mMのリン酸緩衝液800μlの無水エタノール中ATAM ₄の200μLを加えますエタノール：80:20バッファ0.5mmのentration。
   6. 手順を繰り返して、2.2.1-2.2.5てpH = 7.2にATAM ₄サンプルを作成します。
   7. 独立した6ミリメートルの石英試料管にATAM _4、pH値= 7.0とATAM _4、pH値= 7.2を置きます。
   8. 間で厚さ2mmの発泡スチロールのスペーサーを、16ミリメートル石英EPR管に両方6ミリメートルの石英EPR管を配置します。
      注：石英試料管の壁は厚さ0.5mmであり、2mmのスペーサに加えATAMサンプル間3mmの分離をもたらします。使用pH感受性トリチルラジカルは、オハイオ州立大学²⁶で合成しました。イメージングのために使用された例はATAM ₄と呼ばれています。 pH感受性を占める反応は、 図1Aに示されています。
3. BMPO-OHの生成
   1. KH ₂ PO ₄の680ミリグラムを秤量し、50mMの最終濃度を100 mLの脱イオン水に溶解します。
   2. 1 M KOH滴下して追加します。でpH = 7.3にリン酸緩衝液へ。
   3. BMPO（199.25グラム/モル）50mgを秤量。
   4. BMPO 50mgの16ミリメートルの石英照射管内でリン酸緩衝液5mlで組み合わせます。
   5. 300 mMの過酸化水素の100μLを加えます。
   6. 5分間、中圧450 W UVランプ16石英mmの照射管中の混合物を照射します。
   7. ガラス転移ピペットを用いて、石英照射管から出て、3mmの分周器16ミリメートルの石英試料管の片側に照射BMPO-OH溶液2.5mlのを転送します。
   8. 3ミリメートル分周器と16ミリメートルの石英試料管の反対側に照射BMPO-OHの残りの2.5ミリリットルを転送します。
4. dinitroxideラジカルの調製
   1. 47.5ミリモルの原液のために1ミリリットルのDMSO中に^{2 H、15} N-ジスルフィドdinitroxide（ 図1C）の24.7 mgの秤量。
   2. 10mMのトリス緩衝液を準備し、pHを7.2に調整します。
   3. 40を取りますμlのdinitroxideストック溶液と1mMの最終濃度になるようにTris緩衝液で希釈します。
   4. 中央に10ミリメートル分割器を使って16ミリメートルの石英試料管にバッファ内dinitroxide液の250μlのを置きます。
   5. グルタチオンの154ミリグラムを秤量し、100 mMの最終濃度トリス緩衝液5mlに追加します。
   6. モノラジカルにジラジカルを変換するために10ミリメートルの分周器の一方の側に、1mMのdinitroxide溶液を250μlの100 mMのグルタチオン溶液5μlを追加します。
5. ニトロニルニトロキシドの調製
   1. 冷凍庫からラジカルを外し、容器は、室温（10〜15分）に来ることができます。
   2. ニトロニル（390グラム/モル）の1.9 mgの秤量。
   3. KOHが0.56ミリグラムを秤量し、1mMの最終濃度を10mLのDI水に溶解します。
   4. 0.5ミリモルのニトロニルの最終濃度1 mMのKOH溶液の10ミリリットルにニトロニルの1.9ミリグラムを混ぜます。
      注：necess場合進、ニトロニルの溶媒和を高速化するためにボルテクサーまたは超音波処理器を使用します。

250 MHzで迅速なスキャン機器の3.セットアップ

注：緩衝溶液として共振器Qとチューニングにも同様の効果を持つニトロキシドラジカルの水性サンプルと共振器のチューニングは、サンプルを撮影するために設定するための良い方法です

1. チューンニトロキシドラジカルの水性サンプルと共振器。
   1. 16ミリメートル石英EPR管に水試料中の0.5mM ¹⁵ N-PDTの15ミリリットルを挿入します。
   2. クロスループRS-EPR共振器の検出側に石英管を挿入します。
   3. それはサンプルが含まれている検出側の周波数に一致するまで、機器の電源の周波数を変更します。手動でソフトウェアで希望の値を入力することにより、250 MHzのソースのキャリア周波数を変更します。
   4. frequenと一致するように、励起側の周波数を変更します共振器の実験源と検出側のCIES。製造業者のプロトコルに従って、共振器空洞内に可変コンデンサを回して、励起側の周波数を変更します。
2. インストゥルメントコンソールとメインマグネットを設定
   1. 分光器の電源をオンにし、横軸に時間とともに一時データを記録する実験を選択します。
   2. ソフトウェアの中で、65,536点の数と10ナノ秒の時間ベースを設定します。
   3. 強いまたは狭い信号を10,000に平均値の数を設定し、幅広いまたは弱い信号のための45,000。
   4. コンソールにソフトウェアから実験パラメータを送信し、主磁場マグネットを励磁するためのソフトウェアで、「従事」ボタンを押してください。
   5. 9 MTに主磁場を設定します。
   6. 50デシベルのパワー減衰のノブを設定し、7 W高出力増幅器をオンにします。

4.実行ラピッドスキャン実験の

注：BMPO-OH ^24を含むファントムの解析に関連する具体的な手順については、pH感受性TAMラジカル^19,27と酸化還元敏感dinitroxides ^28は、文献に提供されています。

1. 標準ニトロキシドサンプルのパワー飽和
   注：pHや酸化還元状態に敏感ラジカルを見るために使用される同じ実験条件で、標準的なニトロキシドラジカルサンプル上のパワー飽和曲線を行うことが有利です。
   1. 第1節（6.8 kHzから7 MTの走査幅の走査周波数）からの値を使用して、迅速なスキャンコイルドライバをオンにします。
   2. 50デシベルから開始し、100kの平均値と高速スキャンスペクトルを収集します。 3デシベルによって減衰量を減少させ、測定を繰り返します。 、またはブリッジの読み出しに分離測定が<0である限りのための0デシベルの減衰器の設定まで続けます。
   3. 転送トン彼の生の迅速なスキャンデータ（MATLABで記述された例）デコンボリューションプログラムへと吸収スペクトルに生データを処理します。
   4. プログラムに走査周波数、掃引幅、ポイント数とタイムベースを入力し、吸収信号に生の迅速なスキャン信号を処理するためのプログラムを実行します。
   5. 共振器上の平方根電力（ワットで）事件の関数として吸収信号の振幅をプロットします。非飽和レジームでは、振幅は入射電力の平方根に直線的に依存しています。
   6. 0,0から始まるトレンドラインを取り付け、線形応答領域に入る全てのデータポイントを含みます。線形応答領域では、マイクロ波電力の平方根に比例した信号振幅が増加します。
   7. 高出力にこの傾向を推定し、EPR信号強度を比較します。信号振幅が外挿されたトレンドラインから3％以上を逸脱しないための最高の電力を使用してください。オードで正しく動作するための迅速なスキャン信号のデコンボリューションのためのrは、信号は依然として入射電力に対して線形応答領域である必要があります。
      注意：生の迅速なスキャンデータの転送は、ネットワーク接続を介して、またはサムドライブを介して行うことができます。生データを処理するためのプログラム（Matlabのは）データ収集ソフトウェアがインストールされている同じコンピュータ上にないので、この場合は転送が必要です。生データを処理するデコンボリューションアルゴリズム²⁹に記載されています。

実験の製品は、信号振幅を表すために、偽カラースケールを持つ2次元（1スペクトル、一つの空間）の画像に再構成された投影のセットです。ディープブルーは、信号が存在しない場合に、緑は低振幅と赤が最高であるベースラインを意味します。 X軸（スペクトル次元）に沿ったスライスは、磁場軸にEPR信号（EPR遷移）を示します。 y軸（空間次元）に沿って、信号間の分離は、共振器内のサンプル間の物理的な空間的分離に相当します。

図3は^、15 N置換ニトロキシドラジカルの3つの異なるタイプ（ 図3D）とファントムのCW（ 図3B）またはRS（ 図3A）で取得し、2つの画像の比較を示しています。最も広い信号は^、15 N-PROXYL、5員ピロールに相当します特定の細胞区画への分子を標的に助けることができる生理学的pHで負の電荷を持つidineリング。ダブレット信号は^、15 N-mHCTPOに属し、そうでなければ、完全な重水素化のなかの1個の水素の結果です。この単一の分割は、酸素濃度³⁰の変化を監視するために最適化されています。最も狭い信号は^、15 N-PDT、完全に重水素化された柔軟なピペリジン環から来ています。酸素濃度、または酸化還元環境をモニターするために使用することができる（構造の減少は、EPR信号の低下を招きます）。

同じ5分間の収集時間については、RSの画像は、各ラジカルのスペクトルパターンの優れた空間分解能と透明度を示しています。 CW上RSの改善の1つの理由は、二つの技術（ 図3C）の間に2つの異なる勾配強度でスペクトルを比較することによって理解することができます。勾配強度が増加するにつれてスペクトル信号が広がります。空間情報をエンコードする高勾配（1 MT / cm）の下でのCWスペクトルのかなりの劣化。

微分信号をより迅速に吸収信号より広がるため、最も高い勾配CW突起（赤色トレース）のためのSNRは、最も高い勾配RS突起（青のトレース）のそれに比べて非常に悪いです。空間位置の関数としての線幅は、2次元プロットから抽出することができます。線幅は、ニトロキシドプローブの周りの酸素濃度や粘度の変化に基づいて広いか狭いとなります。 図3Aに撮像されたファントムは室温であったし、大気開放。酸素含有量と（温度によって決定される）粘度が一定のままであるので、各プローブの線幅は、ラジカルを含む各管の幅にわたって一定である図4を線幅のばらつきを比較2D画像を介してスライスの適合示すべき真の線幅値（黒の水平線）へ。特に¹⁵ N-PDT用の画像スライスの値は、CW（ 図4B）のためのよりRS（ 図4A）のための真の線幅値に良いマッチです。これはまた、CWの技術の上にRSの改善されたSNRの結果です。

RS技術のもう1つの利点は、非常に短い時間で広い磁気均質場スイープを生成する機能です。 250 MHzでの実験のための典型的な走査周波数は0.11ミリ秒に対応し、9 kHzです。これは、フィールドの掃引が0.5 MTまたは5.0ミリテスラであるかどうかを0.11ミリ秒です。 5.0 mTのスイープが分に数十秒かかりますCW、これを比較してください。迅速なスキャンで、それはすぐに in vivoイメージングに適している時代にスペクトル情報の100％を回収することが可能となります。

図5は、広いスペクトルRS-EPR私を実証しますmagingはトラッピングモデルをスピンするために適用しました。 ^OH•および^NO•のような重要なシグナル伝達分子は、非常に短い寿命を持つ内因性フリーラジカルです。これらの分子を研究するために、「スピントラップ」が使用されます。 ^OH•でスピントラップ^31（BMPO）の反応の例を図1Bに示されています。 5μMBMPO-OH付加物を含むファントムのイメージングでは、図5（A、B）に示されています。スピントラップ付加信号は^OH•の開始濃度に依存し^、•OH生成する任意の過程の研究を可能にする30分の半減期を有します。ニトロニルnitoxide ^32は、広範囲撮像の他の一例として用いたが^{、NO•33,34}のスピントラッピングのために過去に使用されてきました。ニトロニルを含むファントムのイメージングでは、図5（C、D）に示されています。 SPのトラップに、スペクトル全体をキャプチャすることは存在していた元の過渡ラジカル種のより良い指定を可能にします。

pH及び酸化還元状態などの生理的な変化に対する感度は、スペクトル全体の変化に由来する。ATAM ₄と6に示す画像図 。 図6B、pHでATAM ₄のプロファイル= 7.0（青）では、多くのスペクトル特徴を持っており、画像からのスライスは、対応するゼロ勾配スペクトル（緑）とよく一致しました。対応するゼロ勾配のスペクトルとよく一致してまだ少ないスペクトル特徴で、pHは= 7.4、 図6CでATAM ₄のプロファイルにこれを比較します。その二量体でdinitroxideを含有ファントムのイメージング、およびモノマー形を減少は、二つの異なるスペクトルは、ジスルフィド（SS）の切断によって生成されている。 図7に示す、などのenvを酸化還元するために、感度を伝えていますironment ^1,35。

図1. EPRプローブは、多くの生理的変化に敏感である。（A）pH感受性トリ-アリールメチル（TAM）ラジカル²⁶の一例。 （B）スピントラップBMPO。 ^（C）15 N-dinitroxide。 （D）ニトロニル。 ^（E）15 N-PROXYL。 ^（F）15 N-mHCTPO。 ^（G）15 N-PDT。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。

図2. ラピッドEPRは本質的に優れてSNRを持ってスキャンします。（A）IN CW EPR振幅hは 、磁界変調により決定、全信号のごく一部です。 （B）の直接検出の迅速なスキャンでは、完全な信号振幅が検出されます。ノイズの増加への信号は、スーパーオキシドは、Eによって生成された実験で明らかですフェカリスは、XバンドでBMPOで捕捉されます。強い信号が高速走査スペクトル^（D）36で観察しながら、同じ30秒の収集時間については、ほとんどの信号は（C）CWスペクトルで観測可能である。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。

図3. 改善されたSNRは、（同じ5分の取得時間のために。より良い空間分解能を可能にする 、RSの画像 A）は、より良好なSNRとCW（B）を用いて取得したものと比較して空間分解能を有しています。何の勾配が存在しない場合（C）は 、迅速なスキャン（青）とCW（赤）で取得した投影間の良好な一致がある（0 MT / cm）の（D）。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。

図4は、 迅速なスキャン画像の情報内容は、CWの場合よりも高い。2D RS画像の（A）スライス。 （B）2D CW画像のスライス。各試料の真の線幅（黒の水平線）を比較のために示されています。 ^23を参照^して参照してください。 にはこちらをクリックしてくださいこの図の拡大版を表示します。

掃引 図5. 迅速なフィールドには、数秒で全体のスペクトルの取得を可能にする。BMPO-OH付加物からなるファントムの（A）2次元分光空間画像。 （B）250 MHzでゼロ勾配BMPO-OHスペクトルとシミュレーションフィットは、初期BMPO-OHのイメージに合わせとBMPO-OHを含む領域とノイズ含有領域を区別するために使用されました。 （C）in vivoでの酸化窒素の捕捉のために使用することができるラジカル¹⁴ Nニトロニル。各スペクトルから（D）スライスは、250 MHzでスペクトル形状を示しています。 ^19を参照参照してください。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。

図7。 ラピッドスキャンは 250 MHzで の 生体内の酸化還元モニタリング への扉を開く ¹⁵ N-dinitroxideの（A）2次元スペクトル空間イメージ。 （B）は、2つの画像のトップ（青のトレース）とボトム（赤トレース）の区画を通ってスライス。 （C）トップコンパートメントは同じままですが、下のコンパートメントは、グルタチオンで還元されています。 （D）スライスは、各画像オブジェクトを介して底部区画の1次元スペクトルの変化を示します。参考文献を参照してください^1,28,35。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。

迅速なスキャン信号はCWよりも高い周波数成分を有する、より大きな線幅に応じて、共振器の帯域幅、緩和時間、及び急速スキャンの速度を必要とします。所定の実験に必要な帯域幅は、線幅と磁場（式2）の走査速度に基づいています。研究中のプローブ（T ₂およびT ₂ *）、および走査速度の緩和時間に応じて、振動は信号の立ち下がりエッジに表示されます。 250 MHzのT _2〜500ナノ秒でのニトロキシドラジカルについて（磁気共鳴上の57 ^番目のロッキーマウンテン会議、EPEL、B、 ら。、2015）、実験的な走査速度は、多くの場合、任意の振動を観察するのに十分に高いではありません。

実験的な帯域幅は、典型的には、共振器の帯域幅によって制限されます。迅速なスキャン実験の各半サイクルは減少またはフィールド/周波数の増加のいずれかが記録されているので、実験的な帯域幅が½トンです（式1）に示すように、彼は、帯域幅を共振器。実験的な帯域幅がパラメータの選択によって制限されている場合には、共振器の帯域幅よりも大きくなると振動が逆畳み込みラインの結果を広げ、減衰されるようになっています。実験の帯域幅が検討されている速度とラジカルの線幅によって決定されるので、これらの機能を理解することは、迅速なスキャン実験の重要なコンポーネントです。

現在のプロトコルは、酸素に敏感なプローブを含むファントムの250 MHzの、粘度、pHは、内因性の一過性のシグナル伝達分子（ すなわち ^{、OH•、NO•）}と酸化還元状態でEPRIを示しています。 1と3ミリメートルの間の空間分解能は29秒（2ライン¹⁵ Nスペクトルの一行、 図3）と15分の間、実験取得時間で、実証されている（の完全なスペクトル5μMBMPO-OH、 図5）。ファントムショーでメソッド開発RS-EPR画像の使用は、従来のCW-EPRイメージング技術^23,24に取っ^て代わる、およびEPRプローブを用いたin vivoイメージングのための新しい道を開きます。

EPRプローブがインビボ現象の多種多様に敏感であるようにEPRIは、蛍光または燐光に基づく他のインビボイメージング技術よりも有利です。より深いレベルでの異常組織を研究することができるように、また、250メガヘルツのRF侵入は、約7 cmです。核磁気共鳴イメージング（MRI）は、非常に詳細な解剖学的マップを提供するが、定量的な生理学的情報を提供するのに苦労します。 MRIとEPRIの組み合わせは、陽電子放射断層撮影（PET）/コンピュータ断層撮影（CT）スキャナのすべての磁気共鳴バージョンでは1日の結果できました。このような機器は、PET / CTの同じ利点を提供しますが、重い放射線量や高価なラジオトレーサーなしでしょう。

ファントムとメソッドの開発はトンを押し続けます彼は、RS-EPRの限界が、究極の目標は、動物モデルを用いて実験室での技術を実装することです。画像再構成のための計算は4D実験（3空間、1スペクトル次元）のデータ収集を高速化するために改善される必要があります。改良されたアルゴリズムは、現在開発され、in vivoでのアプリケーションのために不可欠であるされている、しかし、原理の証明は、2Dイメージングを用いて行うことができます。

ファントムで使用されるラジカル、例えば¹⁵ N-PDTの多くは、わずか60秒の半減期、インビボ条件下で急速に分解する。 in vivoでの削減³⁹に改善された耐性を持つラジカルが合成され、 生体内で十分な大きさの濃度を構築するために重要であるされています。 CW-EPR ²⁴オーバーRS-EPRの高感度は、この問題を解決するための別の利点になります。迅速なスキャンの感度は、現在、ファントムのために5μMであり、および100μMと5 mMの間、に応じて、シカゴ大学（私信、マッジョ、M.、2015）で実行されている動物実験のために、画像化されるプローブ。 RSメソッドは、このギャップを埋めるために開発され続けますが、アプリケーションはすでにインビボ適用に実際に移動し始めています （57 ^番目のロッキーマウンテン会議磁気共鳴上、EPEL、B、 ら。、2015）。

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NIHによって、この作品の部分的なサポートは、GRE、ハワードJ.ハルパーン、PIにNIBIBのEB002807とCA177744（GREおよびSSE）とP41のEB002034を付与し、デンバー大学が感謝して承諾されます。マークチェイトリンは、NIH R21 EB022775、NIH K25 EB016040、NIH / NIGMS U54GM104942によってサポートされていました。著者はmHCTPOの合成のためのpH感受性TAMラジカルの合成のためのオハイオ州立大学の今ウェストバージニア大学のヴァレリーKhramtsov、およびIllirian Dhimitrukaに感謝している、とメリーランド大学のジェラルド・ローゼンとヨセフ花王へ、PROXYL、BMPO及びニトロニル基です。