PCR bloccante wild-type combinata con sequenziamento Sanger per il rilevamento di mutazioni somatiche a bassa frequenza

Siamo interessati a comprendere le mutazioni somatiche a bassa frequenza nei tessuti tumorali. Questo articolo introduce l'applicazione del metodo di rilevamento delle mutazioni a bassa frequenza basato sul nostro sequenziamento Sanger nel test del linfoma angioimmunoblastico, fornendo una base per l'applicazione di questo metodo ad altri test di malattia. Attualmente esistono metodi di rilevamento delle mutazioni a bassa frequenza come la PCR quantitativa, la PCR digitale e l'NGS.

Ma non esiste un rapporto sul rilevamento della mutazione a bassa frequenza IGHV7-3 basata sul sequenziamento Sanger, di cui il limite di rilevamento è solo dal 5% al 20%Generalmente, a causa di limitazioni tecniche, il rilevamento a bassa frequenza basato sul sequenziamento Sanger non può essere quantificato con precisione. La nostra tecnica offre un'elevata sensibilità, un basso costo e una forte flessibilità, rendendola la scelta ideale per il rilevamento di mutazioni a bassa frequenza. Stiamo progettando primer pseudogenici e primer GCR multiplex per esplorare la loro applicazione nelle malattie del sangue.