Name: real-time imaging of ccl5-induced migration of periosteal skeletal stem cells in mice
Uploaded: 2020-09-16T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Real-Time Imaging of CCL5-Induced Migration of Periosteal Skeletal Stem Cells in Mice at JoVE.com

Questo lavoro è stato supportato dal Bone Disease Program of Texas Award, dal Caroline Wiess Law Fund Award e dal NIAMS del National Institutes of Health con i numeri di premio R01 AR072018, R21 AG064345, R01 CA221946 a D.P.  Ringraziamo M.E. Dickinson e T.J. Vadakkan nel BCM Optical Imaging and Vital Microscopy Core e nel BCM Advanced Technology Cores con finanziamenti da NIH (AI036211, CA125123 e DK056338).
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Tutti i topi sono stati mantenuti in condizioni prive di agenti patogeni e tutte le procedure sono state approvate dal Baylor College of Medicine's Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC).
1. Preparazione del mouse
<ol><li>Incrociare i mouse Mx1-Cre17 e Rosa26-loxP-stop-loxP-tdTomato (Tom)18 (acquistati dal Jackson Laboratory) con mouse αSMA-GFP (forniti qui dai dottori Ivo Kalajzic e Henry Kronenberg) per generare mouse reporter Mx1-Cre+Rosa26-Tomato+α SMA-GFP+ (Mx1/Tomato/αSMA-GFP) (Figura 2A).</li>
	<li>Per l'induzione mx1-Cre, iniettare topi con 25 mg/kg di pIpC a giorni alterni per 10 giorni.</li>
	<li>Irradiare topi con 9,5 Gy 1 giorno prima del trapianto endovenoso di 1 x 106 cellule mononucleate del midollo osseo intero da topi C57BL/6 wild-type (WT-BMT)19.</li>
	<li>Dopo 6-8 settimane di recupero, i topi sono sottoposti all'imaging in vivo del protocollo di migrazione cellulare periostale descritto di seguito. NOTA: L'irradiazione e il WT-BMT dei topi Mx1-Cre sono necessari per eliminare le cellule ematopoietiche marcate endogenamente mx1 che possono rispondere a una lesione. Da sei a otto settimane dopo l'irradiazione, il numero di cellule ematopoietiche dell'ospite è al <5% e quindi pronto per l'imaging19.</li>
</ol>2. Sistema di ritenuta del mouse e supporto per immagini
<ol><li>Creare un sistema di ritenuta per mouse con un tubo conico da 50 ml (Figura 1A).<ol>
<li>Usando le forbici appuntite, fai un buco attraverso il fondo della conica. Tagliare dal foro inferiore alla parte superiore della conica (il lato tagliato sarà la parte superiore del sistema di ritenuta).</li>
		<li>Effettuare un taglio lungo circa 4-5 cm parallelo al taglio precedente e a metà strada (~ 2 cm) dalla parte superiore del sistema di ritenuta. Rimuovere questa sezione della conica e lisciare i bordi erano necessari.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Costruire un supporto per imaging a tubo conico utilizzando una piastra angolare regolabile, un palo ottico da 0,5" e un morsetto ad angolo retto per il palo da 0,5", esagonale da 0,1875" (Figura 1B e Tabella dei materiali).<ol>
<li>Regolare la piastra angolare su un angolo di 35°. Sul lato sinistro della piastra angolare, avvitare il palo ottico nel secondo foro dal retro della piastra.</li>
		<li>Sul lato destro della piastra regolabile, inserire una vite a molla da 0,1875 "con bloccaggio esagonale da 0,25" nel secondo foro dalla parte anteriore e negli ultimi fori sulla piastra. Il morsetto ad angolo retto verrà utilizzato con il montante ottico per fissare il sistema di ritenuta conica del mouse in posizione.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. Procedura chirurgica preoperatoria
<ol><li>Anestesia del topo<ol>
<li>Per la gestione del dolore, iniettare per via sottocutanea il topo con buprenorfina a rilascio prolungato (1 mg/kg di peso corporeo) 30-60 minuti prima dell'intervento chirurgico.</li>
		<li>Anestetizzare i topi utilizzando l'anestesia di combinazione CCM III (combo III) contenente 37,5 mg / mL di ketamina, 1,9 mg / mL di xilazina e 0,37 mg / mL di acepromazina. Il dosaggio appropriato per i topi è 0,75-1,50 ml per 1 kg di peso corporeo. La dose durerà 30-45 minuti.</li>
		<li>Una volta che il topo è anestetizzato, applicare un unguento oftalmico agli occhi con un batuffolo di cotone sterile per prevenire la disidratazione degli occhi.</li>
		<li>Per l'imaging a lungo termine (>45 min), somministrare nuovamente l'anestesia per mantenere una corretta profondità anestetica come segue.<ol>
<li>Preparare una siringa da 1 mL con una quantità sufficiente di combo III per mantenere l'anestesia per la durata di imaging pianificata (0,75 ml/kg di peso corporeo per 30 minuti di sedazione aggiuntiva). Attaccare un set per infusione con ago a farfalla da 25 G con tubo da 12" alla siringa e spingere l'anestetico attraverso il tubo e l'ago.</li>
			<li>Inserire l'ago a farfalla per via intraperitoneale, quindi fissare l'ago in posizione. NOTA: questo è il modo in cui la combo III aggiuntiva verrà somministrata durante l'imaging in modo tale che non sia necessario spostare l'animale o interrompere il piano visivo.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Fornire supporto termico con una piastra riscaldante mantenuta a 37 ° C durante tutta la procedura. Per l'imaging prolungato (>1 ora) sarà necessario un ulteriore supporto fluido.  I liquidi supplementari possono essere forniti I.P. con Combo III aggiuntivo durante l'imaging o 33 ml / kg di soluzione salina (0,9 NaCl) per via sottocutanea.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Contenimento del topo e preparazione del sito chirurgico<ol>
<li>Usa i tagliacapelli per rimuovere quanti più peli possibili dalla parte superiore della testa. Applicare la crema depilatoria sulla zona rasata per rimuovere eventuali peli rimanenti nel sito chirurgico.</li>
		<li>Assicurarsi che il mouse sia completamente anestetizzato da una mancanza di risposta ai pizzichi delle dita dei piedi. Dopo 15 minuti, se il topo non è completamente anestetizzato, somministrare una seconda dose più piccola di combo III (<0,75 ml/kg di peso corporeo).</li>
		<li>Posiziona il mouse nella coda di ritenuta, facendolo scorrere abbastanza indietro in modo che il naso penda leggermente sul bordo del conico.</li>
		<li>Fissare le zampe anteriori sul fondo del tubo conico usando del nastro medico.</li>
		<li>Posizionare il tubo conico con il mouse su un supporto per immagini impostato con un angolo di 35° e fissarlo utilizzando il morsetto ad angolo retto (Figura 1C).</li>
		<li>Una volta che il mouse è al sicuro nel supporto per imaging, pulire il sito chirurgico 3 volte con scrub alternati di betadine scrub e alcool isopropilico al 70%. Ancora una volta, controlla che l'animale sia completamente sedato.</li>
		<li>Spostare il mouse su un pad assorbente pulito e posizionare un drappo sopra il mouse per creare un grande campo sterile.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. Procedura chirurgica
<ol><li>Incisione di apertura<ol>
<li>Usando una pinza a punta fine, raccogliere la pelle immediatamente mediale all'orecchio destro. Con le forbici da microdissezione, tagliare la pelle trattenuta dalla pinza. NOTA: l'avvio dell'incisione con il metodo sopra descritto crea un'incisione arrotondata che è più adatta per la sutura dopo la procedura.</li>
		<li>Fare un'incisione trasversale a partire dall'incisione iniziale verso l'orecchio sinistro (<1 cm).  Fai un'altra incisione, a partire dall'incisione iniziale, verso il naso dell'animale (~ 2-3 mm oltre l'occhio destro).</li>
		<li>Separare la pelle dal periostio usando la pinza e le forbici per tagliare delicatamente il tessuto connettivo separando la pelle dalla calvaria periostio.</li>
		<li>Utilizzando un batuffolo di cotone sterile, applicare un unguento oftalmico sulla parte superiore del lembo della pelle.  Raccogliere delicatamente il lembo della pelle e piegarlo sull'occhio sinistro. L'intersezione delle suture sagittale e coronale deve essere chiaramente esposta (Figura 1E). NOTA: L'unguento oftalmico viene utilizzato per mantenere il lembo della pelle in posizione.</li>
		<li>Lavare la superficie aperta con PBS sterile per pulire l'area di sangue e capelli residui. NOTA: Se necessario, utilizzare una pinza a punta fine per rimuovere i peli che rimangono dopo il lavaggio, ma fare attenzione a non danneggiare il periostio.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Microfrattura<ol>
<li>Per generare microfratture sulla calvaria, rimuovere lo stantuffo di una siringa da insulina da 29 G e tagliare l'estremità posteriore della siringa, intorno ai segni di 300-400 uL. NOTA: questo passaggio semplifica la manovra sotto un ambito di dissezione quando si produce la lesione.</li>
		<li>Posizionare la punta di una smussatura (da una a due larghezze dell'ago) verso il naso dalla sutura coronale e una o due larghezze dell'ago a destra della sutura sagittale (Figura 1E).</li>
		<li>Ruotare delicatamente la siringa in senso orario, quindi in senso antiorario più volte. NOTA: nei topi giovani, è necessaria una quantità molto piccola di pressione verso il basso per creare una microfrattura circolare. Fare attenzione a non lasciare che l'ago penetri nel cervello, in quanto ciò causerà sanguinamento e interferirà con l'imaging.</li>
		<li>Utilizzare un ago da 27 G per allargare la microfrattura a ~0,4 mm. Se i frammenti ossei rimangono nella microfrattura, lavare l'area con PBS. Se i frammenti ossei rimangono ancora nella microfrattura, utilizzare l'ago da 29 G per estrarli delicatamente.</li>
		<li>Ripetere i passaggi 4.2.1–4.2.4 per creare una lesione sul lato sinistro della sutura sagittale. NOTA: A questo punto, ci sono due opzioni: 1) procedere immediatamente al trattamento con CCL5 (paragrafo 4.3) e all'imaging (paragrafo 5); o 2) chiudere il sito chirurgico seguendo le procedure postoperatorie di cui al paragrafo 6. A 24 ore dopo, anestetizzare nuovamente il topo, riaprire la vista chirurgica, trattare la lesione con CCL5 (paragrafo 4.3) ed eseguire l'imaging intravitale (paragrafo 5) e l'assistenza postoperatoria (sezione 6).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Trattamento CCL5<ol>
<li>Da uno stock di RANTES (100 ng/mL), fare una soluzione di 10 ng/mL usando la matrice della membrana basale (Tabella dei materiali). Mantenere questa soluzione su ghiaccio per mantenere la matrice in forma liquida.</li>
		<li>Trattare ogni lesione con 2 μL di CCL5 (10 ng / μL) utilizzando una pipetta da 2-20 μL (questa punta della pipetta ha un diametro maggiore, che è più efficace quando si utilizza un liquido viscoso). Permettete alla matrice di solidificarsi.</li>
		<li>Una volta che la matrice si è solidificata, coprire delicatamente la calvaria con il lembo della pelle per garantire che il tessuto non si disidrati. Incubare per 1 ora prima dell'imaging.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. Imaging intravitale
<ol><li>Impostazioni del microscopio<ol>
<li>Accendere il laser multifotone (laser femtosecondi titanio-zaffiro). Impostare la lunghezza d'onda su 880 nm e regolare la potenza per l'imaging di seconda generazione armonica (SHG) (440 nm) dell'osso.</li>
		<li>Accendere i laser a stato solido a 488 nm e 561 nm per l'eccitazione delle cellule che esprimono GFP e tdTomato, rispettivamente.</li>
		<li>Attivare i rilevatori PMT (fotomoltiplicatore a tubo) per la seconda generazione armonica (rilevamento 405-455 nm) e GFP (rilevamento 505-550 nm). Accendere il rilevatore HyD 3 per il segnale di pomodoro (rilevamento 590-620 nm).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Montante<ol>
<li>Prima di spostare il mouse sull'oscilloscopio, controllare il piano visivo della calvaria premendo delicatamente la parte posteriore della testa del mouse. Se il piano non è in piano, regolare la posizione ruotando delicatamente il sistema di ritenuta del mouse a sinistra o a destra. NOTA: questo è un passaggio fondamentale per garantire una qualità dell'immagine sufficiente.</li>
		<li>Applicare la metilcellulosa sterile al 2% in acqua (p/v) per coprire l'intera calvaria e il lembo cutaneo e prevenire l'essiccazione del tessuto.</li>
		<li>Posizionare il mouse sullo stadio del microscopio motorizzato ad asse XYZ (Figura 1G). Usando la luce epifluorescente, allineare il topo in modo che 1) sia rivolto al microscopio e 2) l'intersezione delle suture coronale e sagittale sia il punto di riferimento centrato dello stadio.</li>
		<li>Posizionare il coperchio di vetro sull'area di imaging e ricontrollare l'allineamento (Figura 1H).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Imaging time-lapse<ol>
<li>Utilizzare una lente a basso ingrandimento (obiettivo ad immersione in acqua 25x con NA = 0,95) per scansionare la calvaria. Acquisire un'immagine di riferimento dell'intersezione di sutura sagittale e coronale.</li>
		<li>Utilizzando l'SHG e i segnali fluorescenti delle cellule, individuare ogni vista della lesione e registrare le coordinate XYZ e le distanze dalle suture sagittali e coronali (Figura 2B).</li>
		<li>Scegli una posizione sulle suture coronali o sagittali per l'imaging a lungo termine. Scatta un'immagine Z-stack dettagliata di quest'area dal riferimento durante l'imaging. NOTA: Poiché le suture rappresentano una nicchia P-SSC nota, è da qui che le cellule migreranno in risposta alla lesione della calvaria.</li>
		<li>Utilizzare le impostazioni del software time-lapse per registrare un'immagine ogni 1 minuto per almeno 1 ora. Nel tempo tra le istantanee, confrontare il campo visivo corrente con il campo visivo iniziale. Se sono diversi, utilizzare l'immagine Z-stack per determinare in quale direzione deve essere regolato il campo visivo.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. Cura postoperatoria degli animali
<ol><li>Dopo l'imaging, sciacquare la calvaria esposta con PBS sterile per rimuovere la metilcellulosa.</li>
	<li>Per chiudere l'incisione, posizionare delicatamente il lembo della pelle sulla calvaria. Utilizzare tamponi di cotone sterili per rimuovere l'unguento oftalmico residuo e asciugare il sito di incisione.</li>
	<li>Utilizzando suture non assorbibili in nylon monofilamento taglia 5-0 con un ago da taglio inverso C-1 collegato, chiudere il sito chirurgico. Utilizzare un batuffolo di cotone sterile per applicare un unguento antibiotico triplo all'incisione chiusa. NOTA: Le cicatrici sono ridotte con tecniche di sutura di alta qualità e sanguinamento minimo.</li>
	<li>Posizionare il mouse in una gabbia pulita su una superficie calda e controllare ogni 15 minuti fino a quando non si raggiunge la reclinazione sternale.</li>
	<li>Somministrare una seconda dose di buprenorfina a rilascio prolungato 72 ore dopo l'intervento chirurgico.</li>
	<li>Monitorare quotidianamente il comportamento rannicchiato, la pelliccia arruffata e / o la mancanza di deambulazione fino a quando le suture non vengono rimosse (~ 1 settimana).</li>
</ol>

<ol>
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L.C.O. e D.P. divulgano un brevetto in sospeso intitolato "Periosteal Skeletal Stem Cells in Bone Repair" (BAYM. P0264US. P1). Gli altri autori non dichiarano interessi concorrenti.

Durante la guarigione ossea, le cellule periosteali sono la principale fonte di condrociti e osteoblasti recentemente differenziati all'interno di un callo di lesione3. Analogamente al midollo osseo, anche nel perostio sono state identificate SSC osteogeniche/condrogene4,5,6. Valutare le caratteristiche funzionali endogene di P-SSC è tecnicamente impegnativo. Spesso, le dinamiche migratorie delle SSC sono valutate in vitro, rendendo difficile l'interpretazione dei loro corrispondenti sistemi in vivo. Grazie ai recenti progressi nella microscopia intravitale di animali vivi e alla generazione di topi reporter aggiuntivi (Mx1 / Tomato / αSMA-GFP), è ora possibile il monitoraggio in vivo delle singole cellule. Pertanto, questo metodo consente la registrazione in vivo della migrazione P-SSC indotta da CCL5 in tempo reale.
Esistono diverse sfide tecniche associate a questo metodo che possono influenzare la coerenza dell'imaging. Una delle principali sfide tecniche con questo metodo è la manutenzione del piano visivo dell'asse Z. La deriva dell'asse Z (Z-drift) è un problema comune nell'imaging a lungo termine di campioni fissi e vivi ed è in gran parte attribuita ai cambiamenti di temperatura nell'ambiente di imaging.  Sebbene questo artefatto non possa essere completamente contrastato, coprire il palcoscenico, le lenti degli obiettivi e le strutture di supporto aiuta a ridurre la deriva Z21.
Inoltre, ottenere una serie Z-stack della posizione di imaging prima dell'imaging time-lapse stabilirà un riferimento dell'asse Z a cui si può fare riferimento tra le acquisizioni di immagini (ad esempio, le immagini vengono in genere scattate ogni 30-60 s, il che consente il tempo per le regolazioni dell'asse Z, se necessario). Un'altra sfida tecnica è realizzare una microfrattura coerente che abbia le stesse dimensioni, forma e distanza dalle suture calvariali. La distanza dalle suture coronali e sagittali è fondamentale, perché le suture calvariali sono una nicchia per le SSC quiescenti10. Il metodo migliore per ridurre la variabilità della microfrattura è praticare questa tecnica nei topi che non sono inclusi nell'analisi finale.
Nonostante le limitazioni, questo metodo fornisce un sistema unico per valutare la risposta cellulare individuale in vivo a una lesione ossea. Poiché la riparazione della frattura è un processo altamente complesso che coinvolge più tipi di cellule, ci sono diversi aspetti che non sono completamente compresi. Uno di questi include la risposta migratoria precoce dei P-SSC verso un infortunio. Mentre CCR5 / CCL5 è un meccanismo unico con cui le P-SSC vengono reclutate per un infortunio, è possibile che citochine e fattori di crescita aggiuntivi svolgano un ruolo importante nella guarigione delle fratture. In precedenza, il trattamento delle fratture con varie citochine e fattori di crescita ha portato a risultati altamente variabili nella guarigione complessiva delle fratture22. Questo metodo di imaging fornisce una piattaforma unica per determinare gli effetti fisiologici di potenziali terapie farmacologiche / citochine / fattori di crescita sulle singole risposte cellulari. Infine, fornisce dati meccanicistici in vivo che possono supportare il miglioramento della guarigione delle fratture da parte di una terapia specifica.

La riparazione delle fratture è un processo dinamico e multicellulare che si distingue dallo sviluppo scheletrico embrionale e dal rimodellamento. Durante questo processo, l'induzione di segnali di lesione dal tessuto danneggiato è seguita dal rapido reclutamento, proliferazione e successiva differenziazione delle cellule staminali /progenitrici scheletriche, che sono tutte fondamentali per la stabilità generale e la fissazione delle fratture1. In particolare, le prime fasi della guarigione delle fratture richiedono la formazione di callo molle, che è principalmente attribuita alle cellule residenti periosteali2. Quando le ossa sono ferite, un sottogruppo di cellule periosteali risponde rapidamente e contribuisce a nuovi intermedi cartilagineici differenziati e osteoblasti all'interno del callo3, implicando la presenza di una distinta popolazione di cellule staminali / progenitrici scheletriche all'interno del periostio. Pertanto, l'identificazione e la caratterizzazione funzionale delle cellule staminali scheletriche residenti nel periostio (SSC) costituiscono un approccio terapeutico promettente per le malattie degenerative dell'osso e i difetti ossei4.
Si ritiene che le SSC risiedano in più posizioni tissutali, incluso il midollo osseo. Analogamente al midollo osseo, anche nel perostio sono state identificate SSC osteogeniche/condrogene4,5,6.  Queste SSC periosteali (P-SSC) possono essere etichettate con marcatori di lignaggio mesenchimale precoce (ad esempio, Prx1-Cre5, Ctsk-Cre7 e Axin2-CreER8) durante lo sviluppo osseo fetale4,7,8,9,10. Una limitazione significativa di questi singoli modelli di tracciamento del lignaggio genetico è che esiste una sostanziale eterogeneità all'interno delle popolazioni cellulari marcate. Inoltre, non sono in grado di distinguere le SSC etichettate dalla loro progenie in vivo. Per ovviare a questa limitazione, abbiamo recentemente sviluppato un mouse a doppio reporter (Mx1-Cre+Rosa26-Tomato+α SMA-GFP+) per visualizzare distintamente i P-SSC dalle SSC del midollo osseo (BM-SSC)11. Con questo modello, è stato determinato che le P-SSC sono contrassegnate dalla doppia marcatura Mx1+αSMA+, mentre le cellule Mx1+ più differenziate risiedono nel midollo osseo, nelle superfici endosteale e periostale e nelle ossa corticali e trabecolari11,12.
Citochine multiple e fattori di crescita sono noti per regolare il rimodellamento e la riparazione ossea e sono stati testati per il miglioramento della riparazione scheletrica nei difetti critici del segmento1,13. Tuttavia, a causa della complessità cellulare dei modelli di lesione generati attraverso l'interruzione della barriera fisica del compartimento osseo, gli effetti diretti di queste molecole sulla migrazione e l'attivazione endogena di P-SSC durante la guarigione non sono chiari. Le caratteristiche funzionali e le dinamiche migratorie delle SSC sono spesso valutate in vitro eseguendo un test transwell o scratch, in combinazione con citochine o fattori di crescita noti per indurre la migrazione in altre popolazioni cellulari. Pertanto, l'interpretazione dei risultati di questi esperimenti in vitro per l'applicazione nei loro corrispondenti sistemi in vivo è impegnativa. Attualmente, la valutazione in vivo della migrazione delle cellule staminali/progenitrici scheletriche non è tipicamente osservata in tempo reale; piuttosto, viene misurato in punti temporali fissi post-frattura5,7,14,15,16.
Un limite di questo metodo è che la migrazione non viene valutata a livello di singola cella; piuttosto, viene misurato attraverso i cambiamenti nelle popolazioni cellulari. A causa dei recenti progressi nella microscopia intravitale animale vivo e della generazione di topi reporter aggiuntivi, è ora possibile il monitoraggio in vivo delle singole cellule. Utilizzando la microscopia intravitale di animali vivi, abbiamo osservato la distinta migrazione delle P-SSC dalla nicchia di sutura calvariale a una lesione ossea entro 24-48 ore dopo la lesione nei topi Mx1 / Tomato / αSMA-GFP.
CCL5/CCR5 è stato recentemente identificato come un meccanismo di regolamentazione che influenza il reclutamento e l'attivazione delle P-SSC durante la risposta precoce all'infortunio. È interessante notare che non è stato rilevato alcuna migrazione P-SSC sostanziale in risposta a un infortunio in tempo reale. Tuttavia, il trattamento di una lesione con CCL5 produce una migrazione robusta e distinta direzionalmente delle P-SSC, che può essere catturata in tempo reale. Pertanto, l'obiettivo di questo protocollo è quello di fornire una metodologia dettagliata per registrare la migrazione in vivo di P-SSC in tempo reale dopo il trattamento con CCL5.

<table><tbody><tr><td>&amp;frac12;&amp;rdquo; optical post</td><td>ThorLabs</td><td>TR2</td><td>For imaging mount</td></tr><tr><td>1 mL syringe</td><td>BD</td><td>309659</td><td></td></tr><tr><td>27G needle</td><td>BD PercisionGlide</td><td>305111</td><td></td></tr><tr><td>29G insulin syringe</td><td>McKesson</td><td>102-SN05C905P</td><td></td></tr><tr><td>50 mL conicol tube</td><td>Falcon</td><td>352098</td><td>For mouse restraint</td></tr><tr><td>Adjustable angle plate</td><td>Renishaw</td><td>R-PCA-5023-50-20</td><td>For imaging mount</td></tr><tr><td>Alcohol wipes</td><td>Coviden</td><td>6818</td><td></td></tr><tr><td>betadine surgical scrub</td><td>Henry Schen</td><td>67618-151-16</td><td></td></tr><tr><td>Buprenorphine SR-LAB</td><td>ZooPharm</td><td></td><td>1mg/mL Sustained Release</td></tr><tr><td>Combo III</td><td>Obtained from staff veterinarian</td><td>N/A</td><td>37.6 mg/mL Ketamine; 1.9 mg/mL Xylazine; 0.37 mg/mL Acepronazine</td></tr><tr><td>Coverslip</td><td>Fisher</td><td>12-545-87</td><td>24 x 40 premium superslip</td></tr><tr><td>Fine tip forcepts</td><td>FST</td><td>11254-20</td><td></td></tr><tr><td>Ketamine</td><td>KetaVed</td><td>50989-161-06</td><td>100 mg/mL</td></tr><tr><td>Leica TCS SP8MP with DM6000CFS</td><td>Leica Microsystems</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel</td><td>R &amp;amp; D Systems</td><td>344500101</td><td></td></tr><tr><td>Medical tape</td><td>McKesson</td><td>100199</td><td>3&quot; x 10 yds (7.6 cm x 9.1 m)</td></tr><tr><td>Methocellulose</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>19560</td><td></td></tr><tr><td>Microdissection scissors</td><td>FST</td><td>1456-12</td><td></td></tr><tr><td>Motorized stage</td><td>Anaheim automation</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Needle holder</td><td>FST</td><td>12500-12</td><td></td></tr><tr><td>Nonabsorbable sutures</td><td>McKesson</td><td>S913BX</td><td>monofilament nylon 5-0 nonabsorbable sutures with attached C-1 reverse cutting needle</td></tr><tr><td>Opthalmic ointment</td><td>Rugby</td><td>0536-1086-91</td><td></td></tr><tr><td>RANTES</td><td>Biolegend</td><td>594202</td><td>10 &amp;micro;g/50 &amp;micro;L</td></tr><tr><td>Right-angle clamp for &amp;frac12;&amp;rdquo; post, 3/16&amp;rdquo; Hex</td><td>ThorLabs</td><td>RA90</td><td>For imaging mount</td></tr><tr><td>Spring-loaded 3/16&amp;rdquo; Hex-locking &amp;frac14;&amp;rdquo; thumbscrew</td><td>ThorLabs</td><td>TS25H</td><td>For imaging mount</td></tr><tr><td>Sterile cotton swabs</td><td>Henry Schen</td><td>100-9249</td><td></td></tr><tr><td>Sterile DPBS (1x)</td><td>Corning</td><td>21-030-CV</td><td></td></tr><tr><td>Sterile drapes</td><td>McKessen</td><td>25-517</td><td></td></tr><tr><td>Surgical gloves</td><td>McKessen</td><td>3158VA</td><td></td></tr><tr><td>Triple antibiotic ointment</td><td>Taro Pharmaceuticals U.s.a., Inc.</td><td>51672-2120-2</td><td></td></tr><tr><td>Vacutainer blood collection set</td><td>BD</td><td>REF 367298</td><td>25G butterfly needle infusion set with 12&quot; tubing</td></tr></tbody></table>

real-time imaging of ccl5-induced migration of periosteal skeletal stem cells in mice

Le cellule staminali scheletriche periosteali (P-SSC) sono essenziali per il mantenimento e la riparazione ossea per tutta la vita, rendendole un punto focale ideale per lo sviluppo di terapie per migliorare la guarigione delle fratture.  Le cellule periosteali migrano rapidamente verso una lesione per fornire nuovi condrociti e osteoblasti per la guarigione delle fratture. Tradizionalmente, l'efficacia di una citochina per indurre la migrazione cellulare è stata condotta solo in vitro eseguendo un test transwell o scratch. Con i progressi nella microscopia intravitale utilizzando l'eccitazione multifotonica, è stato recentemente scoperto che 1) le P-SSC esprimono il gene migratore CCR5 e 2) il trattamento con il ligando CCR5 noto come CCL5 migliora la guarigione delle fratture e la migrazione delle P-SSC in risposta a CCL5. Questi risultati sono stati acquisiti in tempo reale. Qui è descritto un protocollo per visualizzare la migrazione P-SSC dalla nicchia delle cellule staminali scheletriche di sutura calvariale (SSC) verso una lesione dopo il trattamento con CCL5. Il protocollo descrive in dettaglio la costruzione di un sistema di ritenuta per topo e di un supporto per l'imaging, la preparazione chirurgica della calvaria del topo, l'induzione di un difetto di calvaria e l'acquisizione dell'imaging time-lapse.

È stato proposto che i progenitori scheletrici abbiano un potenziale migratorio o circolatorio20. Recentemente, sono stati generati mouse reporter Mx1-Cre+Rosa26-Tomato+α SMA-GFP+ (Mx1/Tomato/αSMA-GFP), in cui i P-SSC sono contrassegnati dalla doppia etichettatura Mx1+α SMA+ (Figura 2A,B). La migrazione sostanziale di Mx1+α SMA+ P-SSC si è verificata dal mesenchima di sutura entro 24-48 ore dopo l'infortunio11.  È stata inoltre testata la possibilità di rilevare la migrazione P-SSC in vivo in tempo reale 24 ore dopo un difetto di calvaria. Poca o nessuna migrazione di Mx1+αSMA+ P-SSC è stata osservata entro 1 ora dall'imaging (Figura 2C).
Mx1+α SMA+ P-SSC esprimono in modo univoco il recettore CCL5 noto come CCR511. Pertanto, il trattamento di un difetto di calvaria 24 ore dopo la lesione con CCL5 ha indotto una migrazione direzionalmente distinta lontano dalla sutura coronale e verso la vista della lesione (Figura 2D, E). Entro 1 ora dall'imaging, uno dei P-SSC Mx1+αSMA+ è migrato a circa 50 μm verso la lesione (Figura 2E). Altre P-SSC Mx1+αSMA+ sono state osservate migrare in risposta al trattamento con CCL5, ma in misura minore.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61162/61162fig1.jpg"> Figura 1: Configurazione per l'imaging in vivo di calvaria di topo. Immagini rappresentative del sistema di ritenuta del mouse (A) e del supporto per immagini (B) utilizzati durante l'imaging dal vivo. (C) Mouse nel sistema di ritenuta e fissato al supporto per immagini. (D) Rappresentazione schematica della struttura calvariana del topo, identificando le suture frontali (FS), coronali (CS), sagittali (SS) e lambdoidi (LS). (E) Posizionamento rappresentativo delle lesioni da microfrattura della calvaria. (F) Posizionamento della sutura chirurgica postoperatoria per una guarigione ottimale e l'imaging futuro. Immagini rappresentative del posizionamento del supporto sullo stadio del microscopio (G) e del posizionamento del coverslip (H). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/61162/61162fig1large.jpg" target="_blank">Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61162/61162fig2.jpg"> Figura 2: Imaging in vivo in tempo reale della migrazione Mx1+αSMA+ P-SSC. (A) Schema della preparazione dei mouse a doppio reporter Mx1/Tomato/αSMA-GFP.  I topi sono stati iniettati per via intraperitoneale con 25 mg/kg di pIpC a giorni alterni per 10 giorni (1). I topi Mx1/Tomato/αSMA-GFP sono stati irradiati letalmente con 9,5 Gy (2) 1 giorno prima del trapianto endovenoso di 1 x 106 cellule mononucleate del midollo osseo intero da topi WT C57BL/6 (3).  Dopo 6-8 settimane di recupero (quando le cellule ematopoietiche dell'ospite erano inferiori al 5%), i topi sono stati sottoposti a esperimenti di lesioni ossee. Mx1+ (Pomodoro+), αSMA+ (GFP+), Mx1+α SMA+ (Pomodoro+GFP+) e osso (blu). (B) Proiezione Z massima di una lesione rappresentativa della calvaria (cerchio bianco) e delle posizioni di imaging (quadrato bianco) in relazione alle suture sagittali (SS) e coronali (CS) del topo Mx1/Tomato/αSMA-GFP.  Le linee tratteggiate rappresentano le suture calvaria. (C) Imaging in vivo della risposta mx1+α SMA+ P-SSC 24 ore dopo l'infortunio. Barra della scala = 25 μm. (D) 24 ore dopo la lesione, CCL5 è stato somministrato alla vista della lesione e l'imaging in vivo è stato eseguito 1 ora dopo in relazione alla sutura coronale (CS). Il quadrato bianco rappresenta la posizione delle immagini di migrazione cellulare mostrate in (E). Barra della scala = 75 μm.  (E) Migrazione di Mx1+α SMA+ P-SSC sulla superficie ossea (blu) verso la vista della lesione (in alto a destra). Barra della scala = 25 μm. In (C,D,E), i numeri indicano il tempo di imaging. La freccia gialla indica la direzione della posizione della lesione. L'asterisco indica il percorso migratorio di Mx1+α SMA+ P-SSC. L'immagine è rappresentativa dei risultati di tre o cinque topi. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/61162/61162fig2large.jpg" target="_blank">Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>

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Real-Time Imaging of CCL5-Induced Migration of Periosteal Skeletal Stem Cells in Mice

Questo protocollo descrive il rilevamento della migrazione delle cellule staminali scheletriche periosteali mediate da CCL5 in tempo reale utilizzando la microscopia intravitale animale vivo.

Imaging in tempo reale della migrazione indotta da CCL5 di cellule staminali scheletriche periosteali nei topi

Periosteal skeletal stem cells (P-SSCs) are essential for lifelong bone maintenance and repair, making them an ideal focus for the development of ...

real-time-imaging-ccl5-induced-migration-periosteal-skeletal-stem

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

2.2K Views.  Baylor College of Medicine. Questo protocollo descrive il rilevamento della migrazione delle cellule staminali scheletriche periosteali mediate da CCL5 in tempo reale utilizzando la microscopia intravitale animale vivo.

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Bioengineering of Humanized Bone Marrow Microenvironments in Mouse and Their Visualization by Live Imaging

Human hematopoietic stem cells (HSCs) reside in the bone marrow (BM) niche, an intricate, multifactorial network of components producing cytokines, growth factors, and extracellular matrix. The ability of HSCs to remain quiescent, self-renew or differentiate, and acquire mutations and become malignant depends upon the complex interactions they establish with different stromal components. To observe the crosstalk between human HSCs and the human BM niche in physiological and pathological conditions, we designed a protocol to ectopically model and image a humanized BM niche in immunodeficient mice. We show that the use of different cellular components allows for the formation of humanized structures and the opportunity to sustain long-term human hematopoietic engraftment. Using two-photon microscopy, we can live-image these structures in situ at the single-cell resolution, providing a powerful new tool for the functional characterization of the human BM microenvironment and its role in regulating normal and malignant hematopoiesis.

A method to create and live-image different humanized bone-marrow niches in mice is presented. Based on the supportive niche created by human mesenchymal cells, the addition of human endothelial cells induces the formation of human vessels, while the addition of rhBMP-2 induces the formation of human-mouse chimeric mature bone tissue.

Bioingegneria dei microrganismi del midollo osseo umano nel mouse e la loro visualizzazione mediante imaging live

Human hematopoietic stem cells (HSCs) reside in the bone marrow (BM) niche, an intricate, multifactorial network of components producing cytokines, growth ...

Ricerca

Biologia dello sviluppo

Multimodal Imaging of Stem Cell Implantation in the Central Nervous System of Mice

During the past decade, stem cell transplantation has gained increasing interest as primary or secondary therapeutic modality for a variety of diseases, both in preclinical and clinical studies. However, to date results regarding functional outcome and/or tissue regeneration following stem cell transplantation are quite diverse. Generally, a clinical benefit is observed without profound understanding of the underlying mechanism(s)1. Therefore, multiple efforts have led to the development of different molecular imaging modalities to monitor stem cell grafting with the ultimate aim to accurately evaluate survival, fate and physiology of grafted stem cells and/or their micro-environment. Changes observed in one or more parameters determined by molecular imaging might be related to the observed clinical effect. In this context, our studies focus on the combined use of bioluminescence imaging (BLI), magnetic resonance imaging (MRI) and histological analysis to evaluate stem cell grafting.
BLI is commonly used to non-invasively perform cell tracking and monitor cell survival in time following transplantation2-7, based on a biochemical reaction where cells expressing the Luciferase-reporter gene are able to emit light following interaction with its substrate (e.g. D-luciferin)8, 9. MRI on the other hand is a non-invasive technique which is clinically applicable10 and can be used to precisely locate cellular grafts with very high resolution11-15, although its sensitivity highly depends on the contrast generated after cell labeling with an MRI contrast agent. Finally, post-mortem histological analysis is the method of choice to validate research results obtained with non-invasive techniques with highest resolution and sensitivity. Moreover end-point histological analysis allows us to perform detailed phenotypic analysis of grafted cells and/or the surrounding tissue, based on the use of fluorescent reporter proteins and/or direct cell labeling with specific antibodies.
In summary, we here visually demonstrate the complementarities of BLI, MRI and histology to unravel different stem cell- and/or environment-associated characteristics following stem cell grafting in the CNS of mice. As an example, bone marrow-derived stromal cells, genetically engineered to express the enhanced Green Fluorescent Protein (eGFP) and firefly Luciferase (fLuc), and labeled with blue fluorescent micron-sized iron oxide particles (MPIOs), will be grafted in the CNS of immune-competent mice and outcome will be monitored by BLI, MRI and histology (Figure 1).

This article describes an optimized sequence of events for multimodal imaging of cellular grafts in rodent brain using: (i) in vivo bioluminescence and magnetic resonance imaging, and (ii) post mortem histological analysis. Combining these imaging modalities on a single animal allows cellular graft evaluation with high resolution, sensitivity and specificity.

Imaging multimodale impianto di cellule staminali nel sistema nervoso centrale di topi

During the past decade, stem cell transplantation has gained increasing interest as primary or secondary therapeutic modality for a variety of diseases, ...

Neuroscienze

In Vivo Tracking of Human Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells in a Rat Knee Osteoarthritis Model with Fluorescent Lipophilic Membrane Dye

In order to support the clinical application of human adipose-derived mesenchymal stem cell (haMSC) therapy for knee osteoarthritis (KOA), we examined the efficacy of cell persistence and biodistribution of haMSCs in animal models. We demonstrated a method to label the cell membrane of haMSCs with lipophilic fluorescent dye. Subsequently, intra-articular injection of the labeled cells in rats with surgically induced KOA was monitored dynamically by an in vivo imaging system. We employed the lipophilic carbocyanines DiD (DilC18 (5)), a far-red fluorescent Dil (dialkylcarbocyanines) analog, which utilized a red laser to avoid excitation of the natural green autofluorescence from surrounding tissues. Furthermore, the red-shifted emission spectra of DiD allowed deep-tissue imaging in live animals and the labeling procedure caused no cytotoxic effects or functional damage to haMSCs. This approach has been shown to be an efficient tracking method for haMSCs in a rat KOA model. The application of this method could also be used to determine the optimal administration route and dosage of MSCs from other sources in pre-clinical studies.

In Vivo Tracking of Human Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells in a Rat Knee Osteoarthritis Model with Fluorescent Lipophilic Membrane Dye

This protocol describes an efficient way to monitor the cell persistence and biodistribution of human adipose-derived mesenchymal stem cells (haMSCs) by far-red fluorescence labeling in a rat knee osteoarthritis (KOA) model via intra-articular (IA) injection.

In Vivo Rilevamento di umani cellule staminali mesenchimali adiposo-derivate in un modello di osteoartrite del ginocchio di ratto con colorante fluorescente lipofilico membrana

In order to support the clinical application of human adipose-derived mesenchymal stem cell (haMSC) therapy for knee osteoarthritis (KOA), we examined the ...

Sequential In vivo Imaging of Osteogenic Stem/Progenitor Cells During Fracture Repair

Bone turns over continuously and is highly regenerative following injury. Osteogenic stem/progenitor cells have long been hypothesized to exist, but in vivo demonstration of such cells has only recently been attained. Here, in vivo imaging techniques to investigate the role of endogenous osteogenic stem/progenitor cells (OSPCs) and their progeny in bone repair are provided. Using osteo-lineage cell tracing models and intravital imaging of induced microfractures in calvarial bone, OSPCs can be directly observed during the first few days after injury, in which critical events in the early repair process occur. Injury sites can be sequentially imaged revealing that OSPCs relocate to the injury, increase in number and differentiate into bone forming osteoblasts. These methods offer a means of investigating the role of stem cell-intrinsic and extrinsic molecular regulators for bone regeneration and repair.

Sequential In vivo Imaging of Osteogenic Stem/Progenitor Cells During Fracture Repair

Quantitative measurement of bone progenitor function in fracture healing requires high resolution serial imaging technology. Here, protocols are provided for using intravital microscopy and osteo-lineage tracking to sequentially image and quantify the migration, proliferation and differentiation of endogenous osteogenic stem/progenitor cells in the process of repairing bone fracture.

Sequenziale<em&gt; In vivo</em&gt; Imaging di osteogeniche cellule staminali / progenitrici durante la frattura di riparazione

Bone turns over continuously and is highly regenerative following injury. Osteogenic stem/progenitor cells have long been hypothesized to exist, but in ...

Medicina

Tracking Mouse Bone Marrow Monocytes In Vivo

Real time multiphoton imaging provides a great opportunity to study cell trafficking and cell-to-cell interactions in their physiological 3-dimensionnal environment. Biological activities of immune cells mainly rely on their motility capacities. Blood monocytes have short half-life in the bloodstream; they originate in the bone marrow and are constitutively released from it. In inflammatory condition, this process is enhanced, leading to blood monocytosis and subsequent infiltration of the peripheral inflammatory tissues. Identifying the biomechanical events controlling monocyte trafficking from the bone marrow towards the vascular network is an important step to understand monocyte physiopathological relevance. We performed in vivo time-lapse imaging by two-photon microscopy of the skull bone marrow of the Csf1r-Gal4VP16/UAS-ECFP (MacBlue) mouse. The MacBlue mouse expresses the fluorescent reporters enhanced cyan fluorescent protein (ECFP) under the control of a myeloid specific promoter 1, in combination with vascular network labelling. We describe how this approach enables the tracking of individual medullar monocytes in real time to further quantify the migratory behaviour within the bone marrow parenchyma and the vasculature, as well as cell-to-cell interactions. This approach provides novel insights into the biology of the bone marrow monocyte subsets and allows to further address how these cells can be influenced in specific pathological conditions.

Tracking Mouse Bone Marrow Monocytes In Vivo

Monocytes are key regulators of innate immunity and play a critical role in the renewal of the peripheral mononuclear phagocytic system and in case of inflammation. This manuscript describes the procedure of real time imaging of the mouse calvaria bone marrow to study the monocyte mobilisation mechanism.

Monitoraggio midollo osseo di topo monociti<em&gt; In Vivo</em

Real time multiphoton imaging provides a great opportunity to study cell trafficking and cell-to-cell interactions in their physiological 3-dimensionnal ...

Immunologia e infezioni

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

Bone marrow is a complex organ that contains various hematopoietic and non-hematopoietic cells. These cells are involved in many biological processes, including hematopoiesis, immune regulation and tumor regulation. Commonly used methods for understanding cellular actions in the bone marrow, such as histology and blood counts, provide static information rather than capturing the dynamic action of multiple cellular components in vivo. To complement the standard methods, a window chamber (WC)-based model was developed to enable serial in vivo imaging of cells and structures in the murine bone marrow. This protocol describes a surgical procedure for installing the WC in the femur, in order to facilitate long-term optical access to the femoral bone marrow. In particular, to demonstrate its experimental utility, this WC approach was used to image and track neutrophils within the vascular network of the femur, thereby providing a novel method to visualize and quantify immune cell trafficking and regulation in the bone marrow. This method can be applied to study various biological processes in the murine bone marrow, such as hematopoiesis, stem cell transplantation, and immune responses in pathological conditions, including cancer.

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

The protocol describes a novel murine femur window chamber model that can be used to track movement of cells in the femoral bone marrow in vivo. Intravital multiphoton fluorescence microscopy is used to image three components of the femoral bone marrow (vasculature, collagen matrix, and neutrophils) over time.

Femore finestra del modello Camera per<em&gt; In Vivo</em&gt; Monitoraggio delle cellule nel midollo osseo murino

Bone marrow is a complex organ that contains various hematopoietic and non-hematopoietic cells. These cells are involved in many biological processes, ...

Intravital Microscopy of the Microcirculation in the Mouse Cremaster Muscle for the Analysis of Peripheral Stem Cell Migration

In the era of intravascular cell application protocols in the context of regenerative cell therapy, the underlying mechanisms of stem cell migration to nonmarrow tissue have not been completely clarified. We describe here the technique of intravital microscopy applied to the mouse cremaster microcirculation for analysis of peripheral bone marrow stem cell migration in vivo. Intravital microscopy of the M. cremaster has been previously introduced in the field of inflammatory research for direct observation of leucocyte interaction with the vascular endothelium. Since sufficient peripheral stem and progenitor cell migration includes similar initial steps of rolling along and firm adhesion at the endothelial lining it is conceivable to apply the M. cremaster model for the observation and quantification of the interaction of intravasculary administered stem cells with the endothelium. As various chemical components can be selectively applied to the target tissue by simple superfusion techniques, it is possible to establish essential microenvironmental preconditions, for initial stem cell recruitment to take place in a living organism outside the bone marrow.

Intravital microscopy of the mouse M. cremaster microcirculation offers a unique and well-standardized in vivo model for the analysis of peripheral bone marrow stem cell migration.

Microscopia intravitale del microcircolo nel muscolo mouse Cremaster per l&#39;analisi di migrazione delle cellule staminali periferiche

In the era of intravascular cell application protocols in the context of regenerative cell therapy, the underlying mechanisms of stem cell migration to ...

Biologia

In vivo Clonal Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Marked by Five Fluorescent Proteins using Confocal and Multiphoton Microscopy

We developed and validated a fluorescent marking methodology for clonal tracking of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) with high spatial and temporal resolution to study in vivo hematopoiesis using the murine bone marrow transplant experimental model. Genetic combinatorial marking using lentiviral vectors encoding fluorescent proteins (FPs) enabled cell fate mapping through advanced microscopy imaging. Vectors encoding five different FPs: Cerulean, EGFP, Venus, tdTomato, and mCherry were used to concurrently transduce HSPCs, creating a diverse palette of color marked cells. Imaging using confocal/two-photon hybrid microscopy enables simultaneous high resolution assessment of uniquely marked cells and their progeny in conjunction with structural components of the tissues. Volumetric analyses over large areas reveal that spectrally coded HSPC-derived cells can be detected non-invasively in various intact tissues, including the bone marrow (BM), for extensive periods of time following transplantation. Live studies combining video-rate multiphoton and confocal time-lapse imaging in 4D demonstrate the possibility of dynamic cellular and clonal tracking in a quantitative manner.

In vivo Clonal Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Marked by Five Fluorescent Proteins using Confocal and Multiphoton Microscopy

Combinatorial 5 fluorescent proteins marking of hematopoietic stem and progenitor cells allows in vivo clonal tracking via confocal and two-photon microscopy, providing insights into bone marrow hematopoietic architecture during regeneration. This method allows non-invasive fate mapping of spectrally-coded HSPCs-derived cells in intact tissues for extensive periods of time following transplantation.

In vivo clonale Monitoraggio di staminali ematopoietiche e cellule progenitrici Contrassegnato da cinque proteine ​​fluorescenti che utilizzano confocale e microscopia Multiphoton

We developed and validated a fluorescent marking methodology for clonal tracking of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) with high spatial and ...

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

Through a delicate balance between quiescence and proliferation, self renewal and production of differentiated progeny, hematopoietic stem cells (HSCs) maintain the turnover of all mature blood cell lineages. The coordination of the complex signals leading to specific HSC fates relies upon the interaction between HSCs and the intricate bone marrow microenvironment, which is still poorly understood[1-2].
We describe how by combining a newly developed specimen holder for stable animal positioning with multi-step confocal and two-photon in vivo imaging techniques, it is possible to obtain high-resolution 3D stacks containing HSPCs and their surrounding niches and to monitor them over time through multi-point time-lapse imaging. High definition imaging allows detecting ex vivo labeled hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) residing within the bone marrow. Moreover, multi-point time-lapse 3D imaging, obtained with faster acquisition settings, provides accurate information about HSPC movement and the reciprocal interactions between HSPCs and stroma cells.
Tracking of HSPCs in relation to GFP positive osteoblastic cells is shown as an exemplary application of this method. This technique can be utilized to track any appropriately labeled hematopoietic or stromal cell of interest within the mouse calvarium bone marrow space.

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

The nature of the interactions between hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) and bone marrow niches is poorly understood. Custom hardware modifications and a multi-step acquisition protocol allow the use of two-photon and confocal microscopy to image ex vivo labeled HSPCs homed within bone marrow areas, tracking interactions and movement.

In Vivo inseguimento 4-dimensionale di emopoietiche staminali e progenitrici celle di topo adulto cranica di Midollo Osseo

Through a delicate balance between quiescence and proliferation, self renewal and production of differentiated progeny, hematopoietic stem cells (HSCs) ...

In vitro Time-lapse Live-Cell Imaging to Explore Cell Migration toward the Organ of Corti

To study the effects of mesenchymal stem cells (MSCs) on cell regeneration and treatment, this method tracks MSC migration and morphological changes after co-culture with cochlear epithelium. The organ of Corti was immobilized on a plastic coverslip by pressing a portion of the Reissner's membrane generated during the dissection. MSCs confined by a glass cylinder migrated toward cochlear epithelium when the cylinder was removed. Their predominant localization was observed in the modiolus of the organ of Corti, aligned in a direction similarly to that of the nerve fibers. However, some MSCs were localized in the limbus area and showed a horizontally elongated shape. In addition, migration into the hair cell area was increased, and the morphology of the MSCs changed to various forms after kanamycin treatment. In conclusion, the results of this study indicate that the coculture of MSCs with cochlear epithelium will be useful for the development of therapeutics via cell transplantation and for studies of cell regeneration that can examine various conditions and factors.

In this study, we present a real-time imaging method using confocal microscopy to observe cells moving toward damaged tissue by ex vivo incubation with the cochlear epithelium containing the organ of Corti.

Imaging a cellule vive time-lapse in vitro per esplorare la migrazione cellulare verso l'organo di Corti

To study the effects of mesenchymal stem cells (MSCs) on cell regeneration and treatment, this method tracks MSC migration and morphological changes after ...

Imaging in tempo reale della migrazione indotta da CCL5 di cellule staminali scheletriche periosteali nei topi

Riepilogo

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Capitoli in questo video

Bioingegneria dei microrganismi del midollo osseo umano nel mouse e la loro visualizzazione mediante imaging live

Imaging multimodale impianto di cellule staminali nel sistema nervoso centrale di topi

In Vivo Rilevamento di umani cellule staminali mesenchimali adiposo-derivate in un modello di osteoartrite del ginocchio di ratto con colorante fluorescente lipofilico membrana

Sequenziale

Monitoraggio midollo osseo di topo monociti

Femore finestra del modello Camera per

Microscopia intravitale del microcircolo nel muscolo mouse Cremaster per l'analisi di migrazione delle cellule staminali periferiche

In vivo clonale Monitoraggio di staminali ematopoietiche e cellule progenitrici Contrassegnato da cinque proteine fluorescenti che utilizzano confocale e microscopia Multiphoton

In Vivo inseguimento 4-dimensionale di emopoietiche staminali e progenitrici celle di topo adulto cranica di Midollo Osseo

Imaging a cellule vive time-lapse in vitro per esplorare la migrazione cellulare verso l'organo di Corti

Imaging in tempo reale della migrazione indotta da CCL5 di cellule staminali scheletriche periosteali nei topi

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Femore finestra del modello Camera per

Microscopia intravitale del microcircolo nel muscolo mouse Cremaster per l'analisi di migrazione delle cellule staminali periferiche

In vivo clonale Monitoraggio di staminali ematopoietiche e cellule progenitrici Contrassegnato da cinque proteine ​​fluorescenti che utilizzano confocale e microscopia Multiphoton

In Vivo inseguimento 4-dimensionale di emopoietiche staminali e progenitrici celle di topo adulto cranica di Midollo Osseo

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In vivo clonale Monitoraggio di staminali ematopoietiche e cellule progenitrici Contrassegnato da cinque proteine fluorescenti che utilizzano confocale e microscopia Multiphoton