JoVE Logo

Accedi

Rottura del Gene altamente efficiente di cellule progenitrici ematopoietiche Murine ed umane di CRISPR/Cas9

13.4K Views

08:27 min

April 10th, 2018

DOI :

10.3791/57278-v

April 10th, 2018


Esplora Altri Video

Genetica

Capitoli in questo video

0:05

Title

1:05

sgRNA Fwd Primer Design, DNA Template Synthesis, and ln Vitro Transcription of sgRNA

3:38

Cas9-sgRNA Complexing and Electroporation

5:45

Results: Use of Cas9-sgRNA Electroporation Protocol to Study Efficient Knockout of Target Gene

7:48

Conclusion

Video correlati

article

11:35

Selezione-dipendente e generazione indipendente di CRISPR / Cas9-mediata Gene Knockouts nelle cellule di mammiferi

12.4K Views

article

10:21

Utilizzando CRISPR/Cas9 Gene Editing per studiare l'attività oncogena di calreticulina mutante in cellule ematopoietiche Cytokine dipendente

13.0K Views

article

09:04

Generazione di modifiche genomiche definite utilizzando CRISPR-CAS9 nelle cellule staminali pluripotenti umane

8.1K Views

article

09:03

Introduzione di mutazioni puntiformi nelle cellule staminali pluripotenti umane utilizzando l'editing del genoma senza soluzione di continuità

4.0K Views

article

04:51

Distruzione genica ad alta efficienza nei macrofagi primari derivati dal midollo osseo utilizzando complessi elettroporati Cas9-sgRNA

1.4K Views

article

04:51

Distruzione genica ad alta efficienza nei macrofagi primari derivati dal midollo osseo utilizzando complessi elettroporati Cas9-sgRNA

1.4K Views

article

04:51

Distruzione genica ad alta efficienza nei macrofagi primari derivati dal midollo osseo utilizzando complessi elettroporati Cas9-sgRNA

1.4K Views

article

12:04

Ingegnerizzazione di mutazioni oncogeniche eterozigoti con guadagno di funzione in cellule staminali e progenitrici ematopoietiche umane

3.4K Views

article

07:01

Valutazione dei geni correlati alla crescita anormale di cellule staminali e progenitrici ematopoietiche combinando la tecnologia CRISPR/Cas9 con il conteggio delle cellule

89 Views

article

08:14

Modifica del genoma mediato da Lentiviral/Cas9 per lo studio delle cellule ematopoietiche nei modelli di malattia

12.1K Views

JoVE Logo

Riservatezza

Condizioni di utilizzo

Politiche

Ricerca

Didattica

CHI SIAMO

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Tutti i diritti riservati