Gli autori desidera ringraziare aprile Wiles e Dr. Roger Broderson per assistenza con l'autopsia degli animali e l'isolamento della ghiandola, rispettivamente. Finanziamenti per quest'opera è stato sostenuto dai centri di Philadelphia College of Osteopathic Medicine per malattie croniche di invecchiamento.

procedure che coinvolgono animali soggetti in questo protocollo sono stata esaminate e approvate dal comitato di uso del Philadelphia College di medicina osteopatica e istituzionali Animal Care e tutte le tecniche sono state condotte sotto rigoroso linee guida etiche.
 1. esempio approvvigionamento e trattamento <ol><li>selezionare appropriato soggetto animale e posto in una camera di CO 2. Per questo esperimento, utilizzare 8-10 settimane vecchio donna nullipara B6. CG-Cav1tmMIs/J e C57BI/6J.</li>
	<li>Disabilita il flusso del gas a 30-40%. Una volta che l'animale è visibilmente incosciente dopo circa 2 min, aprire la valvola del gas a piena pressione per un minimo di 5 ulteriori 
	Nota: Confermare la morte degli animali osservando i segni visibili di respirazione (es. movimento del torace) per un periodo di 10 min dopo cessazione della CO 2 consegna. Se l'animale è ancora vivo, può essere inserito nel vano di CO 2. Dislocazione cervicale può anche essere utilizzata anche se non è raccomandato in quanto sangue può accumularsi intorno alle ghiandole mammarie interferire con i risultati e dissezione.</li>
	<li>a seguito di sacrificio, perno carcassa in posizione supina e saturare con etanolo al 70%.</li>
	<li>Pizzicare la pelle appena sopra il pube usando il forcipe e nick con piccole forbici chirurgiche. Ruotando le forbici, tagliare la pelle lungo la linea mediana ventrale spostamento caudale alla cranica.</li>
	<li>Con grandi forbici o una pinza emostatica, senza mezzi termini sezionare la fascia sottocutanea bilateralmente, prestando attenzione a non per perforare il peritoneo. Tagliare lungo i margini orizzontali ad entrambe le estremità distale dell'incisione.</li>
	<li>Pin pelle lembi aprire e spruzzare di nuovo con etanolo al 70%. 
	Nota: Sebbene migliore distinzione visiva tra la ghiandola e il tessuto sottocutaneo circostante è consentito l'uso di etanolo al 70%, prestare attenzione per evitare la disidratazione del tessuto a seguito di utilizzo di questa soluzione. Per evitare l'essiccazione, è necessario rimuovere la ghiandola in un lasso di tempo non deve superare i 4 min. Come alternativa all'etanolo al 70%, lo sperimentatore può anche sostituire un buffer isolato generale, ad esempio di PBS 1X, per evitare il disseccamento del tessuto.</li>
	<li>Individuazione ghiandole mammarie di interesse, far scorrere una lama per bisturi #4 lungo la parte interna delle alette pelt, taglio la ghiandola mammaria ed adiposo cutaneo associato gratuito dal derma. 
	Nota: micro chirurgici Occhialini 3.5 x può essere di aiuto in più facile visualizzazione delle ghiandole.</li>
	<li>Immergere immediatamente appena isolata ghiandola nella provetta contenente il volume di soluzione 10:1-tessuto di 10% formalina neutra tamponata per 24-48 h. 
	Nota: A seconda dell'intenzione di studio, molti fissativi alternativi possono essere utilizzati come paraformaldeide, etanolo per studi di genomici e commercialmente disponibile RNA preservando buffer.</li>
	<li>Seguire protocolli istituzionali per inclusione in paraffina, invio di campioni a un fornitore per l'elaborazione, l'incorporamento e affettare/scivolo montaggio. Sezione di tessuti a 5 µm. 
	Nota: A causa di eccesso adiposa ghiandola circostante, provare a rimuovere 100-200 µm del tessuto prima di sezionamento e macchiatura.</li>
</ol> 2. Colorazione del tessuto <ol><li>Immunohistochemistry <ol><li>diapositive posto per essere colorato sul blocco termico impostato a 58 ˚ c per 1 h sciogliere la paraffina. 
		Attenzione: Paraffina, cera di fusione può essere eseguito fuori diapositiva. Monitorare attentamente o collocare tampone imbevuto sotto slide per catturare cera ballottaggio. 
		Nota: Questo passaggio non è essenziale e può essere ignorato. Se i risultati non sono come previsto, l'aggiunta di questo passo indietro può migliorare i risultati.</li>
		<li>Incubare diapositive in una diapositiva di vaso contenente 100% xilene per 30 min garantendo la completa immersione. Ripetere un' volta. 
		Nota: A questo punto, ispezione visiva deve essere eseguita per garantire che le sezioni di tessuto sono prive di tessuto adiposo e paraffina. Se il tessuto adiposo supplementare o cera è evidente, la diapositiva deve essere immersi nuovamente in xilene. Prestare attenzione per ridurre al minimo l'esposizione aggiunto a xilene come questo può causare il restringimento del tessuto.</li>
		<li>Tessuti di reidratare in un barattolo di diapositiva contenente etanolo al 100% per un minimo di 10 ripetono un' volta.</li>
		<li>Mossa diapositive a un barattolo di diapositiva contenente etanolo al 95% per un minimo di 10 ripetono un' volta.</li>
		<li>Spostare le diapositive a una diapositiva vaso contenente 75% di etanolo per 5 min</li>
		<li>Spostare le diapositive a un diapositiva barattolo contenente 50% di etanolo per 5 min.</li>
		<li>Bollire la soluzione di citrato di sodio di 10 mM (pH 6.0) in un piatto caldo o un forno a microonde e versare nella vaschetta di Coplin. 
		Attenzione: Soluzione durante il riscaldamento di monitorare attentamente e prestare attenzione per evitare l'ebollizione sopra. Contenitore sarà molto calda. Utilizzare la protezione per evitare scottature.</li>
		<li>Lentamente posto diapositive in Coplin jar, garantendo la completa immersione e incubare a 100 ° C per 10 minuti recuperare gli epitopi. Rimuovere e asciugare accuratamente diapositive.</li>
		<li>Disegnare una barriera intorno sul tessuto con un pennarello idrofobo. Aggiungere sufficiente blocco degli enzimi endogeni (perossido di idrogeno e sodio azide, disponibile in commercio) per ricoprire il tessuto e incubare per 10 min.</li>
		<li>Diapositive di sommergere in 1 fosfato x tampone salino (PBS) per 10 min.</li>
		<li>Aggiungere abbastanza siero di asino di 10% in PBS 1X per ricoprire il tessuto e incubare per 1 h a temperatura ambiente in una camera umidificata. 
		Nota: L'esperimento può essere sospeso qui memorizzando i vetrini nella camera umidificata a 4 ° C durante la notte. Mentre asino siero è stato trovato per produrre risultati ottimali di colorazione, lo sperimentatore può voler testare diversi sieri come albumina di siero bovino (BSA), siero di capra o di siero equino per determinare un risultato ottimale. Se usando BSA, lo sperimentatore deve preparare questo fresco prima dell'uso.</li>
		<li>Decantare in eccesso blocker da diapositive e aggiungere anticorpo primario correttamente diluito in 1% siero direttamente a diapositive assicurando che il tessuto sia coperto uniformemente nella soluzione. Incubare per 30 min a temperatura ambiente in una camera umidificata. 
		Nota: Questo passaggio può essere continuato per periodi di tempo più lunghi con camera umida conservata a 4 ° C. Assicurati di inserire diapositive di adeguato controllo negativo (ad esempio una diapositiva con nessun anticorpo primario, noto tessuto antigene-negativi, ecc.) in questa fase.</li>
		<li>Accuratamente lavare i vetrini da che scorre circa 1 mL di diH 2 O del tessuto ed incubare 1 cambio di 1X PBS per 5 min.</li>
		<li>Decantare l'eccesso di PBS e aggiungere abbastanza etichetta di perossidasi di rafano per ricoprire il tessuto ed incubare per 30 min in una camera umidificata. 
		Nota: In questa fase, l'investigatore può voler procedere alla colorazione utilizzando anticorpi secondari coniugati fluorescente fluorescente. Se questo è desiderato, i prossimi passi descritti dovrebbero essere modificati di conseguenza.</li>
		<li>Accuratamente lavare i vetrini da che scorre circa 1 mL di diH 2 O del tessuto ed incubare 1 cambio di 1X PBS per 5 min.</li>
		<li>Fare diaminobenzidina (DAB) plus soluzione cromogena secondo il rapporto consigliato del produttore e mescolare Vortex. 
		Nota: Molti kit già pronti sono disponibili in commercio oltre a quello utilizzato in questo protocollo.</li>
		<li>Eccesso di decantare buffer da diapositive e aggiungere 2-3 gocce (10-50 µ l) di cromogeno macchia direttamente ai tessuti e Incubare per 5 minuti in camera umida. Lavare accuratamente le diapositive da che scorre circa 1 mL diH 2 O del tessuto. 
		Attenzione: Il cromogeno DAB è altamente tossico. Evitare il contatto diretto della macchia con pelle e raccogliere il flusso fuori in rifiuti pericolosi.</li>
	</ol></li> <li>Ematossilina ed eosina (H &#38; E) <ol><li>dopo il risciacquo finale dopo incubazione di cromogeno, immergere diapositive in ematossilina di Harris per diapositive di risciacquo 2-2.5 min delicatamente sotto l'acqua corrente per un minimo di 1-2 
		Nota: fare attenzione a evitare il getto diretto di acqua sui tessuti.</li>
		<li>Submerge diapositive per 2-3 e in soluzione di differenziazione (0,25 mL di acido cloridrico in 100 mL di etanolo al 70%). Sciacquare i vetrini delicatamente sotto l'acqua corrente per circa 1-2 min</li>
		<li>Immergere diapositive in agente blu (4,5 mg di carbonato di calcio in 100 mL acqua di rubinetto, pH regolato a 9,4) per 60 s. diapositive di risciacquo in etanolo al 95% per 30 s.</li>
		<li>Diapositive di sommergere in alcolica eosina Y per 2-3 min.</li>
		<li>Disidratare tessuto in 2 cambi di etanolo al 95% per 1 min ogni.</li>
		<li>Tessuto di disidratare in 1 cambiare di etanolo al 100% per 1 min.</li>
		<li>Asciugare accuratamente le diapositive con un panno privo di lanugine. Applicare 1 goccia (circa 100-200 µ l) di sintetico, non acquoso, media per far scorrere e coprire con vetrino coprioggetto di montaggio a base di resine. 
		Nota: Se è stato scelto un diverso metodo di colorazione, un supporto di montaggio può essere richiesto. Per esempio, se il ricercatore ha scelto un anticorpo secondario coniugato fluorescente, un montaggio acquoso sarebbe più ideale.</li>
		<li>Vetrini impostare una notte a temperatura ambiente.</li>
	</ol></li> <li>Percentuale rosso (PSR) colorazione <ol><li>scegliere diapositive da essere macchiato e seguire il protocollo di esame immuno-istochimico tramite il passaggio 6 (ammollo 50% etanolo).</li>
		<li>Diapositive di immergere nel PSR macchia per 1 h.</li>
		<li>Immergere i vetrini in 0,5% di acido acetico per 1-2 s, due volte a differenziare macchia.</li>
		<li>Disidratare tessuti in 2 cambi di etanolo al 95% per 1 min ogni.</li>
		<li>Tessuti di disidratare in 1 cambiare di etanolo al 100% per 1 min.</li>
		<li>Cancellare diapositive immergendo brevemente in xilene 100% per circa 3-4 s.</li>
		<li>Asciugare accuratamente le diapositive con un panno privo di lanugine. Applicare 1 goccia (circa 100-200 µ l) di sintetico, non acquoso, media per far scorrere e coprire con vetrino coprioggetto di montaggio a base di resine.</li>
	</ol></li></ol> 3. Analisi di esempio <ol><li>Ductal analisi <ol><li>selezionare vetrini colorati per α-SMA. Utilizzando un microscopio ottico dotato di un obiettivo telecamera montata, raccogliere immagini rappresentative a 20 ingrandimenti.</li>
		<li>Using ImageJ (NIH), distinguere e contare condotti in ogni immagine. Questi possono essere enumerati manualmente o uno può assegnare un punteggio numerico a condotti singoli. Per assegnare un punteggio numerico, aprire ImageJ e selezionare plug-in. Successivamente selezionare Analyze e scegliere contatore di cellule dal menu a discesa. Fare clic su Inizializza quindi evidenziare tipo 1 per iniziare etichettatura condotti. Al termine, selezionare risultati per visualizzare il conteggio ductal. 
		Nota: fare attenzione a verificare che siano strutture ductal e non vascolare.</li>
		<li>In &#39; misura impostare &#39; opzioni, verifica &#39; perimetrale &#39; e &#39; zona &#34;.</li>
		<li>Con lo strumento poligono a mano libera, tracciare una linea intorno ogni condotto presso il vano myoepithelial (visibilità aiutata dalla macchia del α-SMA). Selezionare &#39; misura &#39; e registrare il perimetro e area.</li>
		<li>Nuovamente utilizzando lo strumento poligono a mano libera, disegnare una linea lungo il lato apicale dell'epitelio duttale all'interno del lume. Selezionare &#39; misura &#39; e registrare il perimetro e area.</li>
		<li>Sottrarre il perimetro del vano luminal dal perimetro del vano myoepithelial al fine di ottenere la circonferenza dell'epitelio duttale. Sottrarre l'area del vano luminal dall'area del vano myoepithelial per ottenere l'area dell'epitelio duttale.</li>
	</ol></li> <li>Analisi Immunohistochemistry <ol><li>caricare immagini di campo chiaro un software analitici, quali ImageJ o FIJI Suite. 
		Nota: Questo protocollo vengono delineati i passaggi per la macchiatura analisi usando ImageJ e il plugin Toolbox IHC.</li>
		<li>Aprire la Toolbox di IHC dal menu Plugin. Nella &#34; Seleziona modello &#34; casella combinata che si apre, selezionare macchia appropriato (cioè H-DAB, PSR, ecc.). Selezionare il &#34; colore &#34; opzione per isolare la macchia. Verrà aperta una finestra risultato. 
		Nota: Questo metodo è appropriato se una proteina di interesse è situata negli spazi extracellulari o citosolici, o è associata alla membrana plasmatica. Se la proteina di interesse è nucleare, selezionando &#34; Nuclei &#34; verrà richiesto il plugin per analizzare l'immagine per nuclei positivamente macchiati.</li>
		<li>Utilizzare il Color Chooser Slide per garantire il corretto isolamento della macchia senza sfondo inclusione o esclusione eccessiva macchia. 
		Nota: Se la modalità automatica è in grado di rilevare la macchia o non si traduca in immagini accettabili, disegnare un quadrato regione di interesse (ROI) sopra un identificati macchiato regione. Nella finestra di IHC casella degli strumenti, selezionare &#34; ferroviaria &#34; per dirigere il plugin alla destinazione appropriata.</li>
		<li>Convertire l'immagine a 16 bit. Vai alla immagine &#8594; tipo &#8594; 16bit.</li>
		<li>Soglia l'immagine. Vai alla immagine &#8594; regolare &#8594; Auto soglia.</li>
		<li>Impostare la scala di misurazione immagine tracciando una linea ROI direttamente sopra la barra della scala nell'immagine assegnando la lunghezza. Per impostare la barra della scala, vai su Analyze &#8594; Imposta scala. Immettere il numero di pixel per unità di lunghezza (per esempio 120 pixel per 50 µm) desiderata.</li>
		<li>Misurare l'area risultante e valore grigio medio. Vai alla Analyze &#8594; impostare misure e raccogliere la misurazione cliccando Analyze &#8594; misura.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol>
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Gli autori non hanno nulla a rivelare.

Nel libro, abbiamo descritto una tecnica per isolare le ghiandole mammarie del mouse intatto per le analisi istologiche a valle di espressione di ECM e morfologia duttale. Per quanto riguarda l'analisi della morfologia duttale, questa metodologia consente l'indagine rapida dell'architettura duttale basata al largo di sezioni istologiche macchiate. Altri metodi di analisi ductal si basano sulle iniezioni di coloranti per consentire la visualizzazione dell'albero duttale, metodi che possono essere tecnicamente impegnativo e richiede tempo.
Nel cancro al seno, l'ECM è stata segnalata per essere anormali. 1 , 2 , 6 , 9 in particolare, le variazioni dell'andamento abbondanza e/o cross-linking del ECM sono state segnalate per influenzare tumore progressione, metastasi e terapia resistenza3,4,6,7 ,8,9. Inoltre, i cambiamenti in ambito ECM sono stati segnalati anche alterare delle cellule epiteliali duttali morfologia e proliferazione17, potrebbe condurre ad una situazione che favorisce l'inizio del tumore. Mentre abbiamo utilizzato un modello animale carente di caveolin-1 per valutare i cambiamenti nell'espressione di ECM e morfologia duttale dopo perdita di caveolin-1, si può applicare questa metodologia in qualsiasi modello di mouse. Per valutare i modelli di espressione ECM e architettura duttale, descriviamo una tecnica per isolare le ghiandole mammarie interi, intatti per analisi istologiche a valle. Risultati da questa metodologia ha reso robusti analisi di espressione di ECM e morfologia ghiandolare. Abbiamo trovato che analisi espressione di ECM, soprattutto fibronectina, da sezioni in cui 100-200 µm di tessuto superficiale è stato rimosso prima del sezionamento e macchiatura ha dato un quadro più completo della fibrosi ghiandolare. Inoltre, abbiamo trovato che uso del siero di asino al contrario di BSA ha reso la qualità migliori campioni istologici in cui colorazione aspecifica è stato ridotto sostanzialmente.
Per le analisi dell'architettura duttale, è importante utilizzare sezioni in cui tessuti sono intatte e contengono condotti in cui punti di rottura, un risultato della manipolazione impropria del tessuto e di sezionamento, non sono evidenti. Inoltre, è importante distinguere correttamente i rami ductal, un altro parametro che un investigatore potrebbe voler misurare e strutture vascolari che possono essere facilmente identificate dal loro endotelio monostrato ed eosinofile strutture all'interno del lume oltre alla colorazione con CD31. Mentre i condotti sono stati osservati nelle sezioni macchiate per varie proteine ECM, myoepithelial marcatore αSMA e H &#38; E colorazione di contrasto, che ha evidenziato la componente cellulare dei dotti, enumerazione dei condotti e delle succursali associate è realizzabile con H &#38; E sezioni di tessuto macchiato da solo. Per un'analisi più dettagliata della morfogenesi duttale o analisi della presenza di lesioni pre-neoplastiche o neoplastiche, un investigatore potrebbe desiderare di utilizzare imaging confocale per valutare dal vivo ex vivo tessuti. In questo caso, la stessa tecnica in cui vengono asportate interi ghiandole può applicarsi con la fissazione e passaggi eliminati di lavorazione del tessuto.
Punti critici in questo protocollo includono l'uso di lenti di ingrandimento chirurgiche micro che non solo abilitato l'identificazione precisa delle ghiandole addominali #4, ma inoltre consentita la dissezione della ghiandola dal derma sovrastante e sottostante peritoneo. L'esclusione di muscoli e tessuti sottocutanei sostanziali ridotto l'interferenza adiposo-collegata in colorazione e l'istologia. Inoltre, per meglio identificare i cambiamenti di espressione ECM nella ghiandola, abbiamo trovato utile per rimuovere 100-200 µm del blocco del tessuto, che ha contribuito a eliminare tessuto adiposo residuo. Anche se l'intera ghiandola mammaria isolamento fornisce informazioni sul tessuto ampie cambiamenti nell'espressione della proteina stromal e morfogenesi duttale, la tecnica descritta è limitata all'analisi delle sezioni di serie da fisso, paraffina embedded tessuti. Per stabilire il grado a cui sono state apportate modifiche a ramificazione ductal, intero supporto imaging dei tessuti vivi, ex vivo sarebbe necessario. Qui, un investigatore potrebbe utilizzare Cre-Lox per progettare coniugazioni personalizzato, condizionale reporter fluorescente di studiare le interazioni proteina specifica ghiandola oppure utilizzare un colorante per illuminare l'albero duttale prima del18di imaging. Oltre a ciò, ulteriori analisi di proteine di interesse nell'interezza della ghiandola sarebbe richiedono l'uso di macchia occidentale o spettrometria di massa o altre tecniche di alto-rendimento come cross-linking immunoprecipitazione (CLIP) o della cromatina immunoprecipitation (ChIP). In questo caso, sarebbero essere dissecati interi ghiandole, sezionato in piccoli pezzi e di conseguenza trasformati per le analisi a valle. Inoltre, si possono anche usare immagini fluorescenti su sezioni di tessuto. Questa tecnica sarebbe ideale per analizzare più proteine e co-localizzazione di espressione della proteina nel tessuto stesso.
In breve, descriviamo una tecnica che offre l'isolamento rapido delle ghiandole mammarie intere, intatte e fornisce ulteriori dettagli sull'elaborazione istologica e analisi ductal. Future applicazioni di questa tecnica potrebbero studiare espressione ECM ed i cambiamenti associati nella morfologia duttale negli animali del tumore-cuscinetto. Inoltre, analisi di orientamento del collagene e diametro della fibra, informazioni che possono essere utili per l'analisi di densità del tessuto, possono essere eseguite anche su PSR sezioni macchiate.

Cancro al seno è caratterizzato da un notevole grado di fibrosi del tessuto1,2,3,4. Indicato come ECM, questa entità non cellulare è trovata in vari gradi in tutti i tessuti e principalmente è costituita da un complesso reticolo di collageni fibrillari e non fibrillare, elastina e glicoproteine oltre a varie molecole di segnalazione che sono sequestrato in questa matrice. Condizioni omeostatiche, la deposizione e la degradazione dell'ECM è strettamente controllato. 5 durante il tumorigenesis mammario, l'equilibrio della deposizione di ECM e degradazione viene interrotto. Come tale, i tumori del seno sono stati segnalati per esprimere proteine ECM abbondanti come il collagene, fibronectina e tenascin-C tra gli altri. 6 l'espressione anormale di queste proteine oltre ai modelli di maggiore di reticolazione della matrice è stato documentato per promuovere seno tumore progressione, metastasi e terapia resistenza1,3, 4,7,8,9.
Per valutare la composizione di ECM e morfologia duttale, isolamento delle ghiandole mammarie intatti è stato effettuato. Qui, abbiamo usato donna nullipari topi carenti per caveolin-1, una proteina integrale di membrana che è stata collegata a un aggressivo al seno tumore firma10,11,12e controllo donna nullipara B6 topi. Istologica di lavorazione e colorazione di questi tessuti consentito l'identificazione di parecchie proteine ECM insieme a caratterizzazione della morfologia duttale.
Nel complesso, l'isolamento delle ghiandole mammarie interi, intatti offre ai ricercatori l'opportunità di studiare i cambiamenti morfologici o cellulare di tutto il tessuto che si verificano in risposta a fattori esogeni o endogeni. Svantaggi della tecnica sono associati con analisi delle sezioni del tessuto di 2 dimensioni (2D) al contrario di una prospettiva 3D, che produrrebbe un'immagine più completa della complessa morfologia dell'albero duttale. Data la complessità delle interazioni cellula-cellula e cellula-ECM che si svolgono nella ghiandola mammaria, l'isolamento delle ghiandole interi, intatti è vantaggioso per analizzare in modo efficiente ductal morfologia ed espressione della proteina in varie regioni di mammario murino della ghiandola.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Light Microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>BX43</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope Camera</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>DP73</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image Analysis Software</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>cellSens Entry software</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>NIH</td>
			<td>ImageJ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3.5x-R Surgical Micro Loupes</td>
			<td>Rose Micro Solutions</td>
			<td></td>
			<td>Magnification at researcher&#39;s preference</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mayo Scissors</td>
			<td>Medline</td>
			<td>DYND04035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Staining Rack</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Staining Dish</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>112</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coplin Jars</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>19-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass coverslips</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-550-15</td>
			<td>Size appropriate for tissue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IHC EnVision+ Kit (HRP, Mouse, DAB+)</td>
			<td>Dako</td>
			<td>K400611-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Picrosirius Red Kit</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>AB150681</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eosin Y, alcoholic</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>HT110132</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Harris Hematoxylin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>HHS16</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Donkey Serum</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>S30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10% Neutral Buffered Formalin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>HT501128</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylenes, Reagent Grade</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>214736</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol, 200 proof</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>792780</td>
			<td>suitable for molecular biology</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate Buffered Saline, 1x</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Citrate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S279-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium Carbonate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>202932</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Permanent Mounting Medium</td>
			<td>Dako</td>
			<td>S1964</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eukitt&#39;s Mounting Medium</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>3989</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibronectin antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>AB23750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tenascin-C antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>AB108930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alpha Smooth Muscle Actin antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>AB124964</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dako Envision Dual Link System HRP</td>
			<td>Dako</td>
			<td>K4065</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation of intact, whole mouse mammary glands for analysis of extracellular matrix expression and gland morphology

L'obiettivo di questa procedura era raccogliere le ghiandole mammarie addominale #4 da topi femmine nullipare al fine di valutare l'espressione di ECM e architettura duttale. Qui, una piccola tasca sotto la pelle è stata creata utilizzando forbici Mayo, permettendo la separazione delle ghiandole all'interno del tessuto sottocutaneo dal peritoneum sottostante. Visualizzazione delle ghiandole è stata aiutata dall'uso di 3.5 micro lenti di ingrandimento chirurgiche x-R. Il cuoio è stato invertito e frenate permettendo identificazione delle pastiglie grasse mammarie intatte. Ciascuna delle ghiandole addominali #4 senza mezzi termini è stato dissecato facendo scorrere la lama del bisturi lateralmente tra lo strato sottocutaneo e le ghiandole. Immediatamente dopo il raccolto, ghiandole sono state collocate in 10% formalina neutra tamponata per l'elaborazione successiva del tessuto. L'asportazione di intera ghiandola è vantaggioso perché principalmente Elimina il rischio di escludere importanti tutto il tessuto interazioni tra cellule epiteliali duttali e altre popolazioni cellulari microambientali che potrebbero essere perso in una biopsia parziale. Uno svantaggio della metodologia è l'uso delle sezioni di serie dai tessuti fissi che limita l'analisi dell'espressione di morfogenesi e proteica ductal per luoghi discreti all'interno della ghiandola. Come tale, cambiamenti nell'espressione della proteina e architettura duttale in 3 dimensioni (3D) non è facilmente ottenibile. Nel complesso, la tecnica è applicabile agli studi che richiedono tutto intatti murini ghiandole mammarie per le indagini a valle quali inerente allo sviluppo del cancro ductal di morfogenesi o al seno.

I topi femminili hanno 5 paia di ghiandole mammarie. In particolare, c'è una coppia di ghiandole cervicali (#1), due paia di ghiandole toraciche (#2 e #3), una coppia di ghiandole addominali (#4) e 1 paio di ghiandole inguinali (#5) (Figura 1A). Qui, abbiamo isolato le ghiandole #4 come sono facilmente identificabili. In alcune circostanze, sia #4 e #5 ghiandole sono state isolate insieme come distinzione tra i due era difficile. Per isolare intatto #4 addominale ghiandole mammarie, il cuoio è stato appuntato e accuratamente separati dal peritoneum sottostante, rivelando la posizione delle ghiandole #4 indicata da una freccia (Figura 1B). Le ghiandole #4 sono stati accuratamente asportate e ispezionate per la presenza di qualsiasi residuo tessuto sottocutaneo o muscolare. Anche se questi non erano identificabili nelle nostre ghiandole isolati (Figura 1C), abbiamo fatto notare sostanzialmente più tessuto sottocutaneo in ghiandole di fibronectin-macchiato da blocchi di tessuto in cui il tessuto non era stato rimosso prima del sezionamento (per esempio. superficiale) (Figura 1D) versus ghiandole in cui 100-200 µm del tessuto dal tessuto blocco era stato rimosso prima del taglio (ad es. profonda) (Figura 1E). Per ottenere una migliore comprensione di fibrosi del tessuto nella ghiandola mammaria in risposta a fattori esogeni o endogeni, lo sperimentatore potrebbe voler confrontare fibrosi in superficiale contro tagli profondi della ghiandola. Per altre analisi, può essere vantaggioso per lo sperimentatore sezionare il blocco di tessuto a metà prima di procedere al tessuto affettare e colorazione se sostanziale sottocutaneo e/o tessuto muscolare è presente dopo la dissezione della ghiandola.
A seguito di isolamento, ghiandole erano fissate in formalina neutra tamponata 10%, elaborate e sezionate per la colorazione. La procedura utilizzata per l'analisi di espressione del collagene oltre ad altre proteine di interesse è rappresentata in Figura 2A. Campioni rappresentativi dal collagene proteine ECM, fibronectina e tenascin-C sono illustrati nella Figura 2B. Frecce in ciascuna delle immagini mostrano la presenza di condotti in questi tessuti (Figura 2B).
Per quantificare le caratteristiche morfologiche dei dotti, è importante trattare le sezioni istologiche con cura come uso improprio può provocare di tessuti danneggiati e condotte che non sono misurabili. Esempi di manipolazione impropria possono eseguire buffer o acqua direttamente sui tessuti, l'utilizzo di buffer ad una temperatura non corretta o lasciando i campioni di tessuto nei buffer duro come citrato di sodio e acido acetico per un lungo periodo di tempo rispetto a quello specificato nel protocollo. Un esempio di una sezione di tessuto in cui il tessuto danno si è verificato è mostrato in Figura 3A. Qui, ingenti danni al tessuto possono essere facilmente osservati come punti di rottura nei dotti (Figura 3A). Una sezione come questa non può essere utilizzata per l'analisi delle strutture duttali. Figura 3Bè riportato un esempio di un campione di tessuto intatto dove i dotti sono misurabili e quantificabili. Qui, i condotti non sono solo caratterizzati da stroma circostante fibronectin-macchiato, ma sono anche caratterizzati dalla presenza di una densa popolazione di cellule epiteliali che rivestono il lume dei dotti (Figura 3B). È importante notare che durante lo sviluppo, la ghiandola mammaria del mouse contiene un singolo condotto alla nascita da quale germoglio di rami secondari laterali, formando un più complicato albero duttale che subisce una serie di diramazioni e regressione con ogni ciclo estrale 13. anche se non abbiamo preso in considerazione il ciclo estrale degli animali in questi esperimenti, l'investigatore potrebbe desiderare di farlo al fine di ottenere informazioni sui numeri ductal indipendenti del ciclo estrale. L'investigatore viene definito un protocollo di Caligioni14 in cui la fase del ciclo estrale può essere determinata visibilmente. Per quanto riguarda la quantificazione dotti, la presenza di più strutture duttali in queste sezioni istologiche non è indicativa dei più dotti uniche, ma è piuttosto indicativa di un albero duttale più sviluppato derivanti da ductal escrescenza. Per enumerare i condotti, si può usare un software di analisi di immagine quali ImageJ (NIH) per assegnare un numero ai singoli condotti in una sezione di tessuto. Lo sperimentatore potrebbe desiderare di enumerare condotti come alterazioni ductal numeri, che possono essere indicativi di anomalie inerenti allo sviluppo o una condizione patologica. Per quanto riguarda il nostro studio, abbiamo credere l'aumento del numero dei dotti, un risultato di conseguenza cellule ductal, è legati alla perdita di caveolin-1 che può guidare l'espressione aberrante di fattori di crescita quali insulina growth factor 1 (IGF-1), un mediatore noto del mouse ductal crescita 15.
Oltre alla presenza dei dotti intatti, condotti diversi contengono rami, indicati dalle frecce in una sezione di fibronectin-macchiato (Figura 3C). Ai fini di questa analisi, questi rami duttali non dovrebbero essere considerati come struttura ductal separata. Durante la valutazione e misurazione condotti, è importante distinguere condotti dalle strutture vascolari. Strutture vascolari possono non solo essere identificate dalla presenza di un monostrato endoteliale fodera il lume, ma anche dalla presenza di indicativo di strutture a-nucleare, eosinofila di globuli rossi (RBC) all'interno del lume (Figura 3D). Sebbene la presenza di eosinofile strutture all'interno del lumen indica RBC e suggerisce il sistema vascolare, lo spostamento di RBC durante la raccolta della ghiandola in sezioni di tessuto è possibile. Si consiglia di confermare le strutture vascolari utilizzando il marcatore di endotelio CD31. (Figura 3D) è riportato un esempio di una sezione istologica con CD31. Al fine di quantificare area e circonferenza ductal, vettori in ImageJ (NIH) possono essere assegnati a delineare il confine myoepithelial (circonferenza) e il bordo luminal nella sezione di tessuto colorate con α-SMA. Α-SMA, un marcatore delle cellule muscolari lisce, è stato utilizzato come colora le cellule myoepithelial che costeggiano i canali. Nell'immagine riportata, la linea rossa indica il confine di myoepithelial mentre la linea blu Mostra il bordo luminal (Figura 3E). La regione tra i compartimenti stromali e luminal, mostrato nello schema, è l'area occupata da tessuto stromal totale plus le cellule epiteliali duttali (Figura 3E).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56512/56512fig1.jpg"> 
Figura 1 : Isolamento delle ghiandole mammarie interi, intatti per analisi istologiche. (A) a seguito di sacrificio animale, il pelt è stato rimosso con attenzione e appuntato indietro per esporre le ghiandole mammarie, situate tra il derma e il peritoneo. Lo schema mostra le posizioni relative di cervicale (#1), toracico (# s 2 e 3), addominali (#4) e inguinale (#5) ghiandole. (B) i #4 ghiandole addominali, esposti nell'animale dissecato ed indicati dalle frecce rosse, sono stati isolati. (C) esempio rappresentativo delle ghiandole addominali #4 isolato da un mouse donna nullipara di B6. (D) nel tessuto sottocutaneo sostanza dalle ghiandole in cui tessuto non era stato rimosso dal blocco di paraffina prima del taglio (ad es. superficiali) era evidente dopo colorazione per la ECM proteina fibronectina. (E) diventaly meno tessuto sottocutaneo e fibronectina più macchiato tessuto stromal sono stati osservati dalle ghiandole in cui 100-200 µm del tessuto era stato rimosso dal blocco di paraffina prima del taglio (ad es. profonda). Le sezioni istologiche sono da campioni rappresentativi. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56512/56512fig1large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56512/56512fig2.jpg"> 
Figura 2: istologici elaborazione e macchiatura. (A) rappresentazione schematica dei passaggi utilizzati per l'elaborazione istologica. Un'altra serie di passaggi è stata utilizzata per le analisi di espressione del collagene. (B) immagini rappresentative del ECM proteine collagene, fibronectina e tenascin-C dalle ghiandole della donna nullipari animali carenti di caveolin-1. Frecce per collagene, fibronectina e tenascin-C indicano lo stroma denso fodera i condotti. PSR: Percentuale rosso. FN: fibronectina. Dieci-c: tenascin-C. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56512/56512fig2large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56512/56512fig3.jpg"> 
Figura 3: analisi dell'architettura duttale. (A) una fibronectina macchiata sezione illustra il vasto danno di tessuto. Questo è contrassegnato dalla presenza di interruzioni nelle strutture duttali (frecce). (B) una fibronectina macchiata sezione illustra la presenza di strutture ductal intatte che sono segnati dalla presenza di lumen circondato da uno o più strati di cellule epiteliali e uno stroma circostante. Le frecce indicano le singole strutture duttali. (C) un'immagine di fibronectin-macchiato evidenzia la presenza di rami duttali, che sono indicati con le frecce. Si noti la continuità di questi con il lume della più grande struttura duttale. (D) le strutture vascolari (frecce rosse), caratterizzate da un singolo strato di cellule e la presenza di un-nucleated eosinofile strutture indicativi dei globuli rossi, sono osservate frequentemente in prossimità con i dotti (freccia nera). Basso ingrandimento è mostrato nell'immagine a sinistra e un'immagine di alto ingrandimento corrispondente è mostrata a destra. Queste immagini sono state macchiate con H &#38; E e tenascin-C. CD31 è stato utilizzato come un indicatore positivo per le cellule endoteliali che allineano le strutture vascolari. Mostrato è una grande struttura vascolare nel quale CD31 cellule positive sono visibili fodera il lume del vaso. Basso ingrandimento è mostrato nell'immagine a sinistra e un'immagine di alto ingrandimento corrispondente è mostrata a destra. (E) circonferenza Ductal è stato misurato in un'immagine di α-SMA-macchiato con un vettore (mostrato in rosso) per delineare il vano myoepithelial mentre zona ductal è stata misurata utilizzando un vettore (mostrato in blu) per delineare il vano luminal. La regione tra i compartimenti stromali e luminal è stata classificata come zona duttale. Barra della scala = 50 µm. disegno schematico di una struttura ductal, evidenziando le aree da cui sono stati misurati il perimetro e area. Dieci-c: tenascin-C. La sezione istologica in figura E modifica da: Thompson C et al. 16 <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56512/56512fig3large.jpg" target="_blank">Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a>

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Isolation of Intact, Whole Mouse Mammary Glands for Analysis of Extracellular Matrix Expression and Gland Morphology

Qui, presentiamo un protocollo per l'isolamento del mouse intero, intatto ghiandole mammarie per studiare l'espressione di matrice extracellulare (ECM) e morfologia duttale. Mouse #4 ghiandole addominali sono state estratte da topi femmine nullipare 8-10 settimane vecchio, fissato in formalina neutra tamponata, sezionato e macchiato usando immunohistochemistry per proteine ECM.

Isolamento delle ghiandole mammarie Mouse intatto, intero per l'analisi di espressione di matrice extracellulare e la morfologia della ghiandola

The goal of this procedure was to harvest the #4 abdominal mammary glands from female nulliparous mice in order to assess ECM expression and ductal ...

isolation-intact-whole-mouse-mammary-glands-for-analysis

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

16.2K Views.  University of Nebraska Medical Center. Qui, presentiamo un protocollo per l'isolamento del mouse intero, intatto ghiandole mammarie per studiare l'espressione di matrice extracellulare (ECM) e morfologia duttale. Mouse #4 ghiandole addominali sono state estratte da topi femmine nullipare 8-10 settimane vecchio, fissato in formalina neutra tamponata, sezionato e macchiato usando immunohistochemistry per proteine ECM.

Video: Isolation of Intact, Whole Mouse Mammary Glands for Analysis of Extracellular Matrix Expression and Gland Morphology

Changes in Mammary Gland Morphology and Breast Cancer Risk in Rats

Studies in rodent models of breast cancer show that exposures to dietary/hormonal factors during the in utero and pubertal periods, when the mammary gland undergoes extensive modeling and re-modeling, alter susceptibility to carcinogen-induced mammary tumors. Similar findings have been described in humans: for example, high birthweight increases later risk of developing breast cancer, and dietary intake of soy during childhood decreases breast cancer risk. It is thought that these prenatal and postnatal dietary modifications induce persistent morphological changes in the mammary gland that in turn modify breast cancer risk later in life. These morphological changes likely reflect epigenetic modifications, such as changes in DNA methylation, histones and miRNA expression that then affect gene transcription . In this article we describe how changes in mammary gland morphology can predict mammary cancer risk in rats. Our protocol specifically describes how to dissect and remove the rat abdominal mammary gland and how to prepare mammary gland whole mounts. It also describes how to analyze mammary gland morphology according to three end-points (number of terminal end buds, epithelial elongation and differentiation) and to use the data to predict risk of developing mammary cancer.

Our protocol describes how to dissect the rat abdominal mammary gland and how to prepare mammary gland whole mounts. It also describes how to analyze mammary gland morphology using three end-points (number of terminal end buds, epithelial elongation and differentiation) and to use these results to predict mammary cancer risk in rats which were exposed to dietary modifications in utero or during prepuberty.

Cambiamenti nella morfologia della ghiandola mammaria e rischio di cancro al seno in topi

Studies in rodent models of breast cancer show that exposures to dietary/hormonal factors during the in utero and pubertal periods, when the mammary gland ...

Ricerca

Biologia

Isolation of Mouse Salivary Gland Stem Cells

Mature salivary glands of both human and mouse origin comprise a minimum of five cell types, each of which facilitates the production and excretion of saliva into the oral cavity. Serous and mucous acinar cells are the protein and mucous producing factories of the gland respectively, and represent the origin of saliva production. Once synthesised, the various enzymatic and other proteinaceous components of saliva are secreted through a series of ductal cells bearing epithelial-type morphology, until the eventual expulsion of the saliva through one major duct into the cavity of the mouth. The composition of saliva is also modified by the ductal cells during this process.
In the manifestation of diseases such as Sj&ouml;gren's syndrome, and in some clinical situations such as radiotherapy treatment for head and neck cancers, saliva production by the glands is dramatically reduced 1,2. The resulting xerostomia, a subjective feeling of dry mouth, affects not only the ability of the patient to swallow and speak, but also encourages the development of dental caries and can be socially debilitating for the sufferer.
The restoration of saliva production in the above-mentioned clinical conditions therefore represents an unmet clinical need, and as such several studies have demonstrated the regenerative capacity of the salivary glands 3-5. Further to the isolation of stem cell-like populations of cells from various tissues within the mouse and human bodies 6-8, we have shown using the described method that stem cells isolated from mouse salivary glands can be used to rescue saliva production in irradiated salivary glands 9,10. This discovery paves the way for the development of stem cell-based therapies for the treatment of xerostomic conditions in humans, and also for the exploration of the salivary gland as a microenvironment containing cells with multipotent self-renewing capabilities.

An optimized protocol for the isolation of stem cells from the mouse salivary gland is described. The method employs enzymatic and mechanical digestion, and permits isolation of salispheres containing cells with characteristics of stem cells.

Isolamento di cellule staminali del mouse ghiandole salivari

Mature salivary glands of both human and mouse origin comprise a minimum of five cell types, each of which facilitates the production and excretion of ...

Evaluation of Mammary Gland Development and Function in Mouse Models

The human mammary gland is composed of 15-20 lobes that secrete milk into a branching duct system opening at the nipple. Those lobes are themselves composed of a number of terminal duct lobular units made of secretory alveoli and converging ducts1. In mice, a similar architecture is observed at pregnancy in which ducts and alveoli are interspersed within the connective tissue stroma. The mouse mammary gland epithelium is a tree like system of ducts composed of two layers of cells, an inner layer of luminal cells surrounded by an outer layer of myoepithelial cells denoted by the confines of a basement membrane2. At birth, only a rudimental ductal tree is present, composed of a primary duct and 15-20 branches. Branch elongation and amplification start at the beginning of puberty, around 4 weeks old, under the influence of hormones3,4,5. At 10 weeks, most of the stroma is invaded by a complex system of ducts that will undergo cycles of branching and regression in each estrous cycle until pregnancy2. At the onset of pregnancy, a second phase of development begins, with the proliferation and differentiation of the epithelium to form grape-shaped milk secretory structures called alveoli6,7. Following parturition and throughout lactation, milk is produced by luminal secretory cells and stored within the lumen of alveoli. Oxytocin release, stimulated by a neural reflex induced by suckling of pups, induces synchronized contractions of the myoepithelial cells around the alveoli and along the ducts, allowing milk to be transported through the ducts to the nipple where it becomes available to the pups 8. Mammary gland development, differentiation and function are tightly orchestrated and require, not only interactions between the stroma and the epithelium, but also between myoepithelial and luminal cells within the epithelium9,10,11. Thereby, mutations in many genes implicated in these interactions may impair either ductal elongation during puberty or alveoli formation during early pregnancy, differentiation during late pregnancy and secretory activation leading to lactation12,13. In this article, we describe how to dissect mouse mammary glands and assess their development using whole mounts. We also demonstrate how to evaluate myoepithelial contractions and milk ejection using an ex-vivo oxytocin-based functional assay. The effect of a gene mutation on mammary gland development and function can thus be determined in situ by performing these two techniques in mutant and wild-type control mice.

This method describes how to dissect and assess mammary gland development and function from mice. Excised mammary glands are assessed for the degree of development using whole mount while milk ejection is evaluated using an oxytocin-based myoepithelial cell contraction assay.

Valutazione dello Sviluppo ghiandola mammaria e funzione in modelli murini

The human mammary gland is composed of 15-20 lobes that secrete milk into a branching duct system opening at the nipple. Those lobes are themselves ...

Isolation of Basal Cells and Submucosal Gland Duct Cells from Mouse Trachea

The large airways are directly in contact with the environment and therefore susceptible to injury from toxins and infectious agents that we breath in 1. The large airways therefore require an efficient repair mechanism to protect our bodies. This repair process occurs from stem cells in the airways and isolating these stem cells from the airways is important for understanding the mechanisms of repair and regeneration. It is also important for understanding abnormal repair that can lead to airway diseases 2. The goal of this method is to isolate a novel stem cell population from the mouse tracheal submucosal gland ducts and to place these cells in in vitro and in vivo model systems to identify the mechanisms of repair and regeneration of the submucosal glands 3. This production shows methods that can be used to isolate and assay the duct and basal stem cells from the large airways 3.This will allow us to study diseases of the airway, such as cystic fibrosis, asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Currently, there are no methods for isolation of submucosal gland duct cells and there are no in vivo models to study the regeneration of submucosal glands.

Here we demonstrate our protocol for isolation of basal and submucosal gland duct cells from mouse tracheas. We also demonstrate the method of injecting stem cells into the dorsal mouse fat pad to create an in vivo model of submucosal gland regeneration.

Isolamento delle cellule basali e sottomucosa cellule del dotto di Gland mouse Trachea

The large airways are directly in contact with the environment and therefore susceptible to injury from toxins and infectious agents that we breath in 1. ...

Intraductal Injection for Localized Drug Delivery to the Mouse Mammary Gland

Herein we describe a protocol to deliver various reagents to the mouse mammary gland via intraductal injections. Localized drug delivery and knock-down of genes within the mammary epithelium has been difficult to achieve due to the lack of appropriate targeting molecules that are independent of developmental stages such as pregnancy and lactation. Herein, we describe a technique for localized delivery of reagents to the mammary gland at any stage in adulthood via intraductal injection into the nipples of mice. The injections can be performed on live mice, under anesthesia, and allow for a non-invasive and localized drug delivery to the mammary gland. Furthermore, the injections can be repeated over several months without damaging the nipple. Vital dyes such as Evans Blue are very helpful to learn the technique. Upon intraductal injection of the blue dye, the entire ductal tree becomes visible to the eye. Furthermore, fluorescently labeled reagents also allow for visualization and distribution within the mammary gland. This technique is adaptable for a variety of compounds including siRNA, chemotherapeutic agents, and small molecules.

A protocol for the non-invasive intraductal delivery of aqueous reagents to the mouse mammary gland is described. The method takes advantage of localized injection into the nipples of mammary glands targeting mammary ducts specifically. This technique is adaptable for a variety of compounds including siRNA, chemotherapeutic agents and small molecules.

Iniezione intraduttale per Localizzato Drug Delivery per il mouse ghiandola mammaria

Herein we describe a protocol to deliver various reagents to the mouse mammary gland via intraductal injections. Localized drug delivery and knock-down of ...

Reconstruction of 3-Dimensional Histology Volume and its Application to Study Mouse Mammary Glands

Histology volume reconstruction facilitates the study of 3D shape and volume change of an organ at the level of macrostructures made up of cells. It can also be used to investigate and validate novel techniques and algorithms in volumetric medical imaging and therapies. Creating 3D high-resolution atlases of different organs1,2,3 is another application of histology volume reconstruction. This provides a resource for investigating tissue structures and the spatial relationship between various cellular features. We present an image registration approach for histology volume reconstruction, which uses a set of optical blockface images. The reconstructed histology volume represents a reliable shape of the processed specimen with no propagated post-processing registration error. The Hematoxylin and Eosin (H&#38;E) stained sections of two mouse mammary glands were registered to their corresponding blockface images using boundary points extracted from the edges of the specimen in histology and blockface images. The accuracy of the registration was visually evaluated. The alignment of the macrostructures of the mammary glands was also visually assessed at high resolution.
This study delineates the different steps of this image registration pipeline, ranging from excision of the mammary gland through to 3D histology volume reconstruction. While 2D histology images reveal the structural differences between pairs of sections, 3D histology volume provides the ability to visualize the differences in shape and volume of the mammary glands.

We present an image registration approach for 3-dimensional (3D) histology volume reconstruction, which facilitates the study of the changes of an organ at the level of macrostructures made up of cells . Using this approach, we studied the 3D changes between wild-type and Igfbp7-null mammary glands.

Ricostruzione di 3-Dimensional Volume Istologia e la sua applicazione per studiare mouse ghiandole mammarie

Histology volume reconstruction facilitates the study of 3D shape and volume change of an organ at the level of macrostructures made up of cells. It can ...

Enrichment of Extracellular Matrix Proteins from Tissues and Digestion into Peptides for Mass Spectrometry Analysis

The extracellular matrix (ECM) is a complex meshwork of cross-linked proteins that provides biophysical and biochemical cues that are major regulators of cell proliferation, survival, migration, etc. The ECM plays important roles in development and in diverse pathologies including cardio-vascular and musculo-skeletal diseases, fibrosis, and cancer. Thus, characterizing the composition of ECMs of normal and diseased tissues could lead to the identification of novel prognostic and diagnostic biomarkers and potential novel therapeutic targets. However, the very nature of ECM proteins (large in size, cross-linked and covalently bound, heavily glycosylated) has rendered biochemical analyses of ECMs challenging. To overcome this challenge, we developed a method to enrich ECMs from fresh or frozen tissues and tumors that takes advantage of the insolubility of ECM proteins. We describe here in detail the decellularization procedure that consists of sequential incubations in buffers of different pH and salt and detergent concentrations and that results in 1) the extraction of intracellular (cytosolic, nuclear, membrane and cytoskeletal) proteins and 2) the enrichment of ECM proteins. We then describe how to deglycosylate and digest ECM-enriched protein preparations into peptides for subsequent analysis by mass spectrometry.

This protocol describes a procedure for enriching ECM proteins from tissues or tumors and deglycosylating and digesting the ECM-enriched preparations into peptides to analyze their protein composition by mass spectrometry.

Arricchimento della matrice extracellulare proteine ​​da tessuti e digestione in Peptidi per l&#39;analisi Spettrometria di Massa

The extracellular matrix (ECM) is a complex meshwork of cross-linked proteins that provides biophysical and biochemical cues that are major regulators of ...

Indirect Immunofluorescence on Frozen Sections of Mouse Mammary Gland

Indirect immunofluorescence is used to detect and locate proteins of interest in a tissue. The protocol presented here describes a complete and simple method for the immune detection of proteins, the mouse lactating mammary gland being taken as an example. A protocol for the preparation of the tissue samples, especially concerning the dissection of mouse mammary gland, tissue fixation and frozen tissue sectioning, are detailed. A standard protocol to perform indirect immunofluorescence, including an optional antigen retrieval step, is also presented. The observation of the labeled tissue sections as well as image acquisition and post-treatments are also stated. This procedure gives a full overview, from the collection of animal tissue to the cellular localization of a protein. Although this general method can be applied to other tissue samples, it should be adapted to each tissue/primary antibody couple studied.

The indirect immunofluorescence protocol described in this article allows the detection and the localization of proteins in the mouse mammary gland. A complete method is given to prepare mammary gland samples, to perform immunohistochemistry, to image the tissue sections by fluorescence microscopy, and to reconstruct images.

Immunofluorescenza indiretta su sezioni congelate di mouse ghiandola mammaria

Indirect immunofluorescence is used to detect and locate proteins of interest in a tissue. The protocol presented here describes a complete and simple ...

A Rapid, Scalable Method for the Isolation, Functional Study, and Analysis of Cell-derived Extracellular Matrix

The extracellular matrix (ECM) is recognized as a diverse, dynamic, and complex environment that is involved in multiple cell-physiological and pathological processes. However, the isolation of ECM, from tissues or cell culture, is complicated by the insoluble and cross-linked nature of the assembled ECM and by the potential contamination of ECM extracts with cell surface and intracellular proteins. Here, we describe a method for use with cultured cells that is rapid and reliably removes cells to isolate a cell-derived ECM for downstream experimentation.
Through use of this method, the isolated ECM and its components can be visualized by in situ immunofluorescence microscopy. The dynamics of specific ECM proteins can be tracked by tracing the deposition of a tagged protein using fluorescence microscopy, both before and after the removal of cells. Alternatively, the isolated ECM can be extracted for biochemical analysis, such as sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and immunoblotting. At larger scales, a full proteomics analysis of the isolated ECM by mass spectrometry can be conducted. By conducting ECM isolation under sterile conditions, sterile ECM layers can be obtained for functional or phenotypic studies with any cell of interest. The method can be applied to any adherent cell type, is relatively easy to perform, and can be linked to a wide repertoire of experimental designs.

The extracellular matrix plays a major role in defining the microenvironment of cells and in modulating cell behavior and phenotype. We describe a rapid method for the isolation of cell-derived extracellular matrix, which can be adapted to different scales for microscopic, biochemical, proteomic, or functional studies.

A Rapid, metodo scalabile per l&#39;isolamento, studio funzionale, e analisi di Cell-derivati ​​matrice extracellulare

The extracellular matrix (ECM) is recognized as a diverse, dynamic, and complex environment that is involved in multiple cell-physiological and ...

Isolation, Characterization, And High Throughput Extracellular Flux Analysis of Mouse Primary Renal Tubular Epithelial Cells

Mitochondrial dysfunction in the renal tubular epithelial cells (TECs) can lead to renal fibrosis, a major cause of&#160;chronic kidney disease (CKD). Therefore, assessing mitochondrial function in primary TECs may provide valuable insight into the bioenergetic status of the cells, providing insight into the pathophysiology of CKD. While there are a number of complex protocols available for the isolation and purification of proximal tubules in different species, the field lacks a cost-effective method optimized for&#160;tubular cell isolation without the need for purification. Here, we provide an isolation protocol that allows for studies focusing on both primary mouse proximal and distal renal TECs. In addition to cost-effective reagents and minimal animal procedures required in this protocol, the isolated cells maintain high energy levels after isolation and can be sub-cultured up to four&#160;passages, allowing for continuous studies. Furthermore, using a high throughput extracellular flux analyzer, we assess the mitochondrial respiration directly in the isolated TECs in a 96-well plate for which we provide recommendations for the optimization of cell density and compound concentration. These observations suggest that this protocol can be used for renal tubular ex vivo studies with a consistent, well-standardized production of renal TECs. This protocol may have broader future applications to study mitochondrial dysfunction associated with renal disorders for drug discovery or drug characterization purposes.

This protocol provides a cost-effective approach to isolate and characterize mouse primary renal tubular cells that can subsequently be sub-cultured to assess renal biological functions ex vivo, including mitochondrial bioenergetics.

Isolamento, caratterizzazione e Throughput elevato flusso extracellulare analisi di cellule epiteliali tubolari renali primari del Mouse

Mitochondrial dysfunction in the renal tubular epithelial cells (TECs) can lead to renal fibrosis, a major cause of&#160;chronic kidney disease (CKD). ...