Vorremmo onorare il compianto Dr. Paul H. Patterson per il suo contributo al progresso del modello di MIA, l&#39;autismo, la schizofrenia e la ricerca. Riconosciamo Sarkis K. Mazmanian per il suo grande sostegno su questo protocollo; Ruben M. Bayon, Yvette Garcia-Flores, Karen C. Lencioni, e Leslie A. Neumann per l&#39;assistenza amministrativa; Ali Khoshnan e Jan C. Ko per l&#39;assistenza su riprese; Elaine Y. Hsiao e Natalia Malkova per i loro consigli su MIA induzione; Jeffrey S. Cochrane, Joaquin Gutierrez, Kwan F. Lee, Jaime Rodriguez, Lorena C. Sandoval, e Natalie A. Verduzco per la loro zootecnia esperto. Questo lavoro è stato supportato dal NIH Conte Centro Award (NIH 5P50MH086383-04, di Paul H. Patterson); Autism Speaks (# 7670, di Paul H. Patterson); Simons Foundation (# 322839, a Sarkis K. Mazmanian); NIH Formazione Grant (NIH / RIV T32GM07616 a K.-HC); Caltech Estate Undergraduate Research Fellowship (SURF) (a ZY); Amgen Scholars Program al Caltech (a ZY); e Postdoctoral Fellowship from Consiglio Nazionale delle Scienze, Taiwan (NSC 101-2917-I-564-039, per W.-LW).

Tutti i protocolli sono stati eseguiti sotto l&#39;approvazione del California Institute of Technology Comitato cura e l&#39;uso di animali Istituzionale (IACUC). 1. Preparazione per le coppie Timed-accoppiamento <ol><li> Utilizzare almeno 6 dighe per esperimenti comportamentali e 3 per l&#39;analisi di espressione genica. NOTA: utilizzare il doppio del numero di topi femmina stimato, in quanto solo il 50% dei topi verrà inserito dal temporizzata-accoppiamento. </li><li> Utilizzare topi di sesso femminile senza gravidanza prima e in 8-16 settimane di età. NOTA: i topi femmine che hanno esposizione sessuale prima di topi maschi, ma non sono stati in stato di gravidanza sono accettabili. </li><li> Casa topi femmine insieme e posizionare le gabbie accanto all&#39;altro in modo da sincronizzare il loro ciclo estrale. Utilizzare una gabbia topi di serie con un&#39;altezza di oltre 5,5 pollici e un pavimento interno 75 pollice quadrato per consentire abitazioni di 5 topi adulti. Etichettare ogni topo femmina con un pugno all&#39;orecchio. </li></ol> 2. Impostazione Timed-matING coppia <ol><li> Impostare il time-accoppiamento 0-2 ore prima dell&#39;inizio del ciclo di buio. Inserire due topi di sesso femminile in ogni gabbia. Estrarre i topi e pesare individualmente. Registrare il peso corporeo di ogni topo femmina. </li><li> Posizionare un topo maschio in ogni gabbia con i due topi di sesso femminile. Utilizzare trio di accoppiamento per minimizzare l&#39;effetto paterna confondimento. </li></ol> 3. Inserire vaginale Check (E0.5) <ol><li> Controllare la femmina topi 0-4 ore dopo il ciclo di buio finisce. Sollevare delicatamente il mouse femminile dalla base della coda e lasciare il mouse per afferrare la griglia metallica, cima della gabbia, o il bordo della gabbia. </li><li> Ricerca di segni di spina vaginale: spina vaginale è una massa biancastra visibile in apertura vaginale. Se la spina non è evidente, inserire delicatamente un 200 microlitri punta della pipetta nell&#39;apertura vaginale. La resistenza da coagulazione conferma la formazione spina vaginale. Controllare la spina vaginale una volta al giorno. NOTA: spina vaginale è solo una indicazione che si è verificato l&#39;accoppiamento, e, pertanto, non gla gravidanza uarantee. spina vaginale può essere difficile da identificare in alcuni ceppi di topi. Cercare l&#39;aiuto di un assistente topi con esperienza per aumentare la precisione dell&#39;identificazione spina. </li><li> Spostare i topi collegati ad una nuova gabbia e raggrupparli House. Definire il giorno della vagina aspetto spina come embrionali 0,5 giorni (E0.5). </li></ol> 4. E10.5-11.5, Controllare per la gravidanza <ol><li> Sollevare delicatamente la base della coda e lasciare il mouse per afferrare la griglia metallica, cima della gabbia, o il bordo della gabbia. Osservare zona addominale per verificare eventuali segni di gravidanza, ad esempio, un rigonfiamento nell&#39;addome (Figura 1). NOTA: Il segno di gravidanza è sempre più evidente a E11.5 rispetto a E10.5. </li><li> Pesare i topi per verificare la gravidanza. Il mouse incinta generalmente pesa circa il 20% più pesante E10.5 e il 30% più pesante E12.5 rispetto ad un mouse non incinta (Figura 2). Casa singola topi incinta in gabbie pulite. </li></ol> 5. 20 mg /kg Poly (I: C) Preparazione <ol><li> Utilizzare almeno 6 dighe per gruppo per esperimenti comportamentali e 3 per gruppo per l&#39;analisi di espressione genica. Preparare la quantità corrispondente di poli (I: C) soluzione. </li><li> Pesare il poli (I: C) in polvere in una provetta conica da 50 ml per effettuare una concentrazione finale di 40 mg / ml. Al fine di minimizzare e standardizzare lo stress causato dal volume di iniezione, iniettare 5 ml di poli (I: C) soluzione per ogni grammo di peso corporeo mouse (5 ml / g, o 5 ml / kg). Per indurre MIA, iniettiamo 20 mg di poli (I: C) per kg. NOTA: La concentrazione di poli (I: C) soluzione necessaria è (20 mg / kg) / (5 ml / kg) = 4 mg / ml. Poiché il poli (I: C) polvere contiene 10% di poli (I: C), è necessario effettuare una concentrazione finale di (I: C) (4 mg / ml) /0.1= 40 mg / ml di poli soluzione. ATTENZIONE: Il poli (I: C) polvere è molto leggero. Fare attenzione a non perdere la polvere durante il trasferimento dalla spatola al tubo conico. </li><li> Aggiungere il volume corrispondente allo 0,9% di cloruro di sodio (soluzione fisiologica) nella vasca conicaE e chiudere il tappo. Sciogliere la polvere da dolci goccia salina sopra il poli (I: C) in polvere fino a quando la soluzione è chiara. Centrifugare la provetta conica a 800 xg per 1 min (Figura 3C). Filtrare la poly: soluzione di 0,22 micron filtro (I C). Trasferire la poli: soluzione (I C) per un tubo di 1,5 o 2 ml microcentrifuga. Opzionale: utilizzare uno spettrofotometro per misurare il rapporto 260/280 del poli (I: C) soluzione. Assicurarsi che il rapporto è tra 1,54-1,82 (Figura 3), come descritto dal produttore. NOTA: La salina utilizzata per dissolvere poli (I: C) in polvere e servire come iniezione di controllo dovrebbe essere di grado sterile e farmaceutica. </li></ol> 6. Saline o poli (I: C) Iniezione su E12.5 <ol><li> Pesare il mouse sulla scala e rimetterlo nella gabbia. Utilizzare la seguente formula per calcolare il volume di iniezione sia salina e poli (I: C) topi: peso (g) moltiplicato per 5 = volume di iniezione desiderato (microlitri). Utilizzare un isol 0,3 mlin siringa di redigere il volume calcolato di soluzione salina o 20 mg / kg poli (I: C) soluzione, ad esempio, 150 ml per un 30 g del mouse. </li><li> Delicatamente sollevare il mouse la base della coda e posizionarlo sulla parte superiore della gabbia. Maneggiare il mouse delicatamente per evitare effetti confondenti indotti da stress. Inserire l&#39;ago, smussata, a circa 20 ° rispetto al mouse al centro dei due nippli superiori (Figura 4), ​​e iniettare il (I: C) salina o poli soluzione. NOTA: L&#39;ago deve essere sostituito per ogni mouse dopo l&#39;iniezione. </li><li> Posizionare il mouse alla sua gabbia casa. Mettere le gabbie in una tranquilla stanza basso traffico per evitare gli altri effetti confondenti. </li></ol> 7. The Day After poli (I: C) Injection (E13.5) <ol><li> Controllare i topi iniettati la mattina seguente. Utilizzare una scala per misurare il peso corporeo. NOTA: Poli (I: C) iniettato topi in gravidanza di solito guadagnano meno peso rispetto salina iniettato topi il giorno dopo injessione. </li><li> Non disturbare i topi fino a quando la prole sono nati. </li></ol> 8. Calibro di MIA Offspring <ol><li> Per ridurre al minimo gli effetti confondenti di MIA induzione, seguire le linee guida elencate di seguito per misurare l&#39;utilizzo di MIA prole. <ol><li> Escludere le cucciolate da pretermine o la nascita in ritardo, o se la dimensione della cucciolata è più piccolo di 5. </li><li> Euthanize i cuccioli eccessive di CO 2 se la dimensione cucciolata è più grande di 10. </li></ol></li></ol> 9. Opzionale: Esaminate la risposta infiammatoria acuta Dopo MIA <ol><li> Sacrificare la gravidanza topi 3 ore dopo la salina o poli (I: C) di iniezione con il metodo descritto nel protocollo commissione ha approvato la cura degli animali dell&#39;istituzione. NOTA: dislocazione cervicale è spesso preferito in quanto riduce al minimo l&#39;effetto di CO 2 farmaci / eutanasia sulla diga e dell&#39;embrione. </li><li> Raccogliere la milza dai topi in gravidanza adulti e isolare la placenta e il reggiseno del fetoin con lo stereomicroscopio. <ol><li> Per la raccolta della milza, giaceva il mouse sulla piastra di dissezione e spruzzare il 70% di etanolo sulla zona addominale dei topi in gravidanza. Utilizzare un paio di forbici sterili per fare un taglio verticale al centro della zona addominale sotto la gabbia toracica attraverso la pelle. </li><li> La milza si trova nella sinistra quadrante addominale superiore. Utilizzare pinze per isolare la milza. Stendere la milza su delicati tergicristalli compito di rimuovere il tessuto adiposo intorno l&#39;organo. Raccogliere circa 50 mg di tessuto della milza e metterli singolarmente in tubi Eppendorf con 500 ml di RNA stabilizzare tampone o TRIzol per evitare la degradazione degli acidi nucleici. Conservare i campioni a -80 ° C freezer fino al momento dell&#39;uso. </li><li> Per la raccolta di placenta, estrarre delicatamente le corna uterine dal corpo. Collocare le corna uterine in una capsula di Petri riempita con fosfato salino autoclavato tamponata (PBS) e lasciare il piatto su ghiaccio. Utilizzare due pinze per strappare aperto la parete uterina ed esporre il sacco amniotico. <ol><li>usare con cautela le pinze per aprire il sacco amniotico senza danneggiare la placenta e il feto. Separare la placenta dal feto e tagliare il cordone ombelicale più vicino alla placenta possibile. Rimuovere i detriti sacco amniotico dalla placenta. Posizionare la placenta individualmente in tubi Eppendorf con 500 ml di RNA stabilizzano tampone o TRIzol. Conservare il campione a -80 ° C freezer fino al momento dell&#39;uso. </li></ol></li><li> Per la raccolta cervello fetale, memorizzare il feto nel RNA stabilizzare tampone dal punto 9.2.2 fino dissezione. Tease fuori la membrana pial dal ventricolo del cervello utilizzando delicati # 5 pinze con lo stereomicroscopio. Rimuovere con attenzione tutto la membrana del cervello fetale. Posizionare il cervello del feto individualmente in tubi Eppendorf con 500 ml di RNA stabilizzano tampone o TRIzol. Conservare il campione a -80 ° C freezer fino al momento dell&#39;uso. </li></ol></li><li> Estrarre il RNA dal tessuto e convertire l&#39;RNA a cDNA. Analizzare l&#39;espressione del gene IL6 nel cDNA mediante real-time PCR. </li><li> Estrarre il RNA dai tessuti seguendo il protocollo di fabbricazione di TRIzol. Se i tessuti sono memorizzati nel buffer di stabilizzazione dell&#39;RNA. Scongelare il campione e spin down del buffer. Trasferire il tessuto da punta ad un altro eppendorf con 500 microlitri TRIzol e continuare l&#39;estrazione di RNA. </li><li> Utilizzare uno spettrofotometro per misurare la concentrazione, 260/280 e 260/230 rapporto tra RNA. Assicurarsi che i rapporti sono al di sopra 2.0. </li><li> Eliminare la contaminazione del DNA dai trattati RNA con DNasi I. Mix RNA 1 mg, 1 microlitri 10X tampone di reazione, 1 ml RNase-Free DNase e acqua priva di nucleasi ad un volume finale di 10 pl. Incubare la master mix a 37 ° C per 30 min. Aggiungere 1 soluzione di stop DNasi microlitri di interrompere la reazione. Incubare la miscela a 65 ° C per 10 min. </li><li> Reverse trascrivere l&#39;RNA a cDNA. Utilizzare 20 reazioni microlitri, e fino a 1 mg di RNA totale per reazione. Mix 4 microlitri 5x invertire buffer di trascrizione (RT) mix di reazione, 1 ml revERSE trascrittasi, 11 stampo di RNA ml dopo il trattamento con DNasi I e 4 microlitri priva di nucleasi H 2 O per ottenere una soluzione finale di 20 ml. Programmare le condizioni termociclatore per RT. Una condizione generica includono: Fase 1: 25 ° C per 5 minuti; Fase 2: 42 ° C per 30 min; Fase 3: 85 ° C per 5 min; Fase 4: tenere a 4 ° C. Diluire il cDNA 5 volte. Per la conservazione a breve termine, conservare il cDNA a 4 ° C. Per la conservazione a lungo termine, congelare il cDNA a -20 ° C. </li><li> Analizzare l&#39;espressione del gene IL6 nel cDNA mediante real-time PCR e normalizzare l&#39;espressione del gene IL6 di beta-actina espressione genica. <ol><li> Fare un master mix per IL-6 e la rilevazione β-actina. Utilizzare 25 microlitri reazione, il master mix per ogni gene include 12,5 ml SYBR Green Mix, 0,5 l di 10 micron di primer in avanti, 0,5 l di 10 micron di primer inverso e 6,5 microlitri priva di nucleasi H 2 O. </li><li> Mettere 5 ml 5x diluito cDNA unt il fondo del pozzetto della piastra ottica reazione 96 pozzetti. Pipettare 20 ml di master mix per ogni bene per fare un finale di 25 microlitri PCR mix. Triplicato ogni gene per ogni campione. Sigillare la piastra utilizzando pellicola adesiva ottica. Centrifugare la piastra a 800 xg per 3 min a 4 ° C Utilizzare il programma standard di PCR in tempo reale: Fase 1: 50 ° C per 2 min; Fase 2: 95 ° C per 10 min; Fase 3: 40 cicli di 95 ° C per 15 sec e 60 ° C per 1 min. Aggiungere un ulteriore passo per la curva di dissociazione. </li></ol></li></ol> 10. esaminare le anomalie comportamentali nella prole MIA adulti (opzionale): <ol><li> Eseguire i test di comportamento all&#39;età di 8-12 settimane. Cambiare la biancheria da letto gabbia almeno 3 giorni prima della prova. Acclimatare i topi alla sala test comportamentali almeno 30 minuti prima del test. </li><li> Per prepulse inibizione (PPI), trattiene i topi nel cilindro plexiglass con un sensore piezoelettrico sotto. Acclimatare i topi al PPIcamera per 5 min. Esporre i topi con 6 prove di 120 dB rumore bianco (startle). </li><li> Poi esporre i topi con miscele randomizzati di 14 studi di rumore di fondo, 14 studi di Startle, 14 studi su prepulse 5 dB (5 dB più alto del rumore di fondo) + Startle (PPI5), e 14 studi di prepulse 15 dB (15 dB più alti di rumore di fondo + Startle (PPI15). </li><li> In media il risposte di allarme per i primi 6 prove di 120 prove dB. In media il risposte di allarme per gli altri stimoli individuali. Covert il valore di inibizione prepulse da (Startle - PPI5 o PPI15) / Startle. </li><li> Per la prova campo aperto, posizionare il mouse in un angolo di un&#39;arena piazza aperta (50 x 50 x 50 cm 3). Registrare la traiettoria del mouse per 10 min attraverso una telecamera soffitto. Definire il centro dell&#39;arena come la zona centrale (17 x 17 cm 2). Quantificare la distanza percorsa, le voci zona centrale, e il tempo trascorso in zona centrale manualmente o basato su immagini software di analisi automatica. </li&gt; <li> Per la prova sepoltura di marmo, acclimatare il mouse in una gabbia di prova con profondo, pulito, Aspen biancheria da letto di pino 5 centimetri compressa per 10 min. Ritorna il mouse per la sua homecage. Posizionare delicatamente 20 blu navy 1,5 cm biglie di vetro del diametro nel campo della moda di 4 x 5 Trattamento. Posizionare il mouse avanti alla gabbia test con marmi per 10 min. Contare i marmi che è stato sepolto nella durata test 10 min. </li></ol> 11. Esaminare il cerebellare Neuropatologia nella prole MIA adulti (opzionale): <ol><li> Euthanize la soluzione salina e MIA figli adulti da anestetico. Profumato il mouse con 50 ml di PBS e successivamente 50 ml 4% paraformaldeide attraverso il sistema cardiovascolare. </li><li> Rimuovere accuratamente il cervello e postfix il cervello in 4% paraformaldeide notte a 4 ° C. Risciacquare il cervello con PBS per tre volte e memorizzare il cervello in PBS con sodio azide 0,02% in C frigorifero 4 ° fino al momento dell&#39;uso. NOTA: Il cervello postfissati può essere memorizzato in PBS con 0,02% SODazide IUM in frigorifero per un massimo di un mese. </li><li> Sezione del cervello in 50 micron fette sottili sagittalmente utilizzando vibratome. Raccogliere le sezioni di cervello utilizzando una penna spazzola morbida. Terminare l&#39;attività perossidasica endogena incubando le sezioni di perossido di idrogeno 0,6% per 30 minuti a temperatura ambiente. </li><li> Incubare le sezioni in anticorpo anti-calbindin diluito nel tampone di bloccaggio (siero di capra 10% con 0,1% Triton X-100 e 0,02% di sodio azide in PBS) per una notte a temperatura ambiente. Incubare le sezioni in corrispondenti biotinilato anticorpo secondario diluito in tampone di bloccaggio per 2 ore a temperatura ambiente. </li><li> Incubare le sezioni in DH avidina - biotinilato perossidasi tampone complesso H per rilevare la biotina per 1 ora a temperatura ambiente. Sviluppare sezioni utilizzando substrato della perossidasi per visualizzare l&#39;antigene. Lavare le sezioni con PBS per tre volte tra i gradini. Montare le sezioni su vetrini da microscopio. Immagine sezioni sotto il microscopio. </li></ol&gt;

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L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+transformations+of+neurodevelopmental+sequences+across+mammalian+species.">Modeling transformations of neurodevelopmental sequences across mammalian species.</a> J Neurosci. 33 (17), 7368-7383 (2013).</li><li>Abazyan, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prenatal+interaction+of+mutant+DISC1+and+immune+activation+produces+adult+psychopathology.">Prenatal interaction of mutant DISC1 and immune activation produces adult psychopathology.</a> Biol Psychiatry. 68 (12), 1172-1181 (2010).</li><li>Meyer, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adult+behavioral+and+pharmacological+dysfunctions+following+disruption+of+the+fetal+brain+balance+between+pro-inflammatory+and+IL-10-mediated+anti-inflammatory+signaling.">Adult behavioral and pharmacological dysfunctions following disruption of the fetal brain balance between pro-inflammatory and IL-10-mediated anti-inflammatory signaling.</a> Mol Psychiatry. 13 (2), 208-221 (2008).</li><li>Vuillermot, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prenatal+immune+activation+interacts+with+genetic+Nurr1+deficiency+in+the+development+of+attentional+impairments.">Prenatal immune activation interacts with genetic Nurr1 deficiency in the development of attentional impairments.</a> J Neurosci. 32 (2), 436-451 (2012).</li><li>Bechard, A., Nicholson, A., Mason, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Litter+size+predicts+adult+stereotypic+behavior+in+female+laboratory+mice.">Litter size predicts adult stereotypic behavior in female laboratory mice.</a> J Am Assoc Lab Anim Sci. 51 (4), 407-411 (2012).</li><li>Harvey, L., Boksa, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+stereological+comparison+of+GAD67+and+reelin+expression+in+the+hippocampal+stratum+oriens+of+offspring+from+two+mouse+models+of+maternal+inflammation+during+pregnancy.">A stereological comparison of GAD67 and reelin expression in the hippocampal stratum oriens of offspring from two mouse models of maternal inflammation during pregnancy.</a> Neuropharmacology. 62 (4), 1767-1776 (2012).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

MIA induzione a differenti finestre temporali perturba diversi eventi di sviluppo del cervello nei roditori, e di conseguenza porta a diverse anomalie comportamentali e neuropatologie nella prole. Qui, abbiamo descritto un protocollo per indurre MIA nei topi con poli (I: C) iniezione E12.5. Questo metodo di MIA induzione porta a comportamentale, neurologiche, immunologiche, e le anomalie gastrointestinali associati con l&#39;autismo e la schizofrenia nella prole 8,10,11,16. È importante notare che, a causa MIA è un fattore di rischio ambientale, il fenotipo della progenie dovrebbe avere variazione superiore a quello dei topi da modelli genetici di disturbi dello sviluppo neurologico. Così, per generare in modo accurato e coerente autismo e schizofrenia fenotipi correlati attraverso MIA, è particolarmente importante ridurre al minimo ulteriori variabili che possono confondere i risultati. La linea temporale descritto nel protocollo dovrebbe essere seguita vicinoly. finestra di tempo di iniezione corretta sarebbe garantire che MIA perturba lo sviluppo prole del cervello in fase desiderata. Induzione di MIA a E12.5 nel topo corrisponde a perturbazioni vicino alla fine del primo trimestre di gestazione umana 21 - un periodo durante il quale si verifica un significativo sviluppo del cervello, compreso lo sviluppo delle cellule di Purkinje e putamen caudato, e neurogenesi nello strato corticale. Ulteriori indagini saranno necessarie per dimostrare l&#39;associazione tra la perdita di cellule di Purkinje nel cervelletto e MIA primi anni perturbazione dello sviluppo del cervello. Mentre un trattamento coerente, l&#39;esame, e anche l&#39;allevamento delle dighe avrebbero ridurre al minimo l&#39;effetto dello stress materno sul fenotipo prole, il nostro protocollo contiene ancora avvertimenti che i ricercatori dovrebbero essere a conoscenza. Ad esempio, si casa singola dighe il giorno prima della iniezione di poli (I: C) e in tutto il resto della gravidanza. La nostra strategia è quella di lasciare i topi in gravidanza in un undisturbeambiente d. Tuttavia, questa azione potrebbe indurre risposta allo stress in ambiente materno. Anche se non sappiamo se questa risposta allo stress isolamento indotto interferisce con lo sviluppo della prole, l&#39;effetto può essere osservato MIA seguendo la nostra procedura. Inoltre, il ceppo e genetica sfondo dei topi deve essere scelto e testato attentamente MIA induzione. Finora, l&#39;effetto di MIA è per lo più replicato in wild-type C57BL / 6N topi 8,10,13,16. Altri hanno anche osservato l&#39;effetto MIA in BTBR del mouse ceppo 19. E &#39;stato dimostrato che il poli (I: C) potrebbe indurre diverse risposte immunitarie in topi geneticamente 13,22-24, che possono introdurre effetti confondenti aggiuntivi alla progenie. In termini di numero di repliche biologiche, usiamo almeno 6 cucciolate per gruppo di saggi comportamentali o fisiologici e 3 cucciolate per gruppo per l&#39;espressione genica, la proteina, o immunoapprocci Istochimica. Testiamo tutta la prole all&#39;interno di una cucciolata invece di utilizzare uno o due figli all&#39;interno di una cucciolata per evitare distorsioni sperimentale. Calcoliamo la media anche i dati relativi a tutti i figli all&#39;interno di una cucciolata, e l&#39;uso che media come un punto di dati (tale che n = il numero di cucciolate) per evitare le statistiche inappropriate 13. I dati di ogni genere sono raggruppati perché nessun differenza di genere evidente è stato osservato nel modello MIA 13. La logica alla base di misurazione MIA prole per dimensione cucciolata è quello di minimizzare la variazione causata da allattamento materno e premuroso. Il formato del disordine ha dimostrato di correlazione con comportamenti stereotipati in topi C57BL / 6 25. Noi ipotizziamo che questo potrebbe essere dovuto alla assegnazione delle risorse durante l&#39;allattamento materno e premuroso. Per evitare questo effetto di confusione, il nostro standard dimensione cucciolata desiderato è 6-10 per C57BL / 6 topi. Anche quando, seguendo il protocollo da vicino, lo sperimentatore può encontrastare una risposta immunitaria troppo debole o troppo forte nei topi in gravidanza dopo poli (I: C) di iniezione. Per evitare ciò, è essenziale per convalidare l&#39;attività pirogenica e cytokinogenic di diversi lotti di poli (I: C). Diversi lotti e un sacco di poli (I: C) dalla stessa società potrebbe portare a diversi livelli di risposta infiammatoria nei topi; sorprendentemente, iniettando dosi identiche di poli (I: C) da diversi lotti può comportare fino a 10 differenze piega nel plasma IL-6 26. La determinazione del dosaggio e lotto di poli (I: C) per ulteriore esperimento MIA dalla lettura del femminile non gravide IL-6 misura potrebbe contribuire a ridurre la variazione di effetto dal MIA induzione. Se è necessario modificare il dosaggio per specifiche partite di poli (I: C), è importante modificare la concentrazione del poli (I: C) soluzione iniettabile tale che il volume iniettato rimane circa 5 ml per grammo di il peso del mouse. Ad esempio, secondo il manufProcedura di acturer, poli (I: C) è presumibilmente ricostituito a ~ 10 mg / ml di acqua per produrre un polinucleotide in soluzione fisiologica tamponata con fosfato. Rispetto alla nostra soluzione 40 mg / ml, la concentrazione più bassa sarebbe aumentare il volume di iniezione da 4 pieghe. Per i topi in gravidanza, un grande volume di iniezione tampone potrebbe potenzialmente aumentare la pressione sugli embrioni e introdurre indesiderati, effetti confondenti alla progenie. Pertanto, abbiamo scelto di sciogliere poli (I: C) in polvere in cloruro di sodio 0,09% con una concentrazione finale superiore al fine di ridurre il volume di iniezione. IL-6 è scelto per essere il marker di risposta infiammatoria acuta perché la ricerca precedente ha identificato IL-6 di segnalazione come fattore critico nel mediare gli effetti di MIA sullo sviluppo e comportamento del cervello. Dopo poli (I: C) trattamento, IL-6 è la citochina più upregulated nel sangue materno e placenta 10,12. Soprattutto, Smith et al. dimostrato di diversicitochine altamente upregulated, solo IL-6 hanno mostrato sia condizione necessaria e sufficiente per l&#39;induzione del cervello MIA-associata e anomalie comportamentali. Cioè, l&#39;iniezione materna di anti-IL-6 può efficacemente prevenire anomalie comportamentali e trascrittomica anormali in MIA prole, mentre neutralizzanti altre citochine no 10. Inoltre, l&#39;iniezione materna di ricombinante IL-6 da solo (senza poli (I: C)) riproduce trascrizionale MIA-associata e anomalie comportamentali visto nel cervello fetale MIA e prole 12,15. Rispetto ad altri metodi per indurre MIA (ad esempio, lipopolisaccaride (LPS) o influenza), poli (I: C) è relativamente sicuro e fornisce un modo semplice per controllare l&#39;intensità della risposta immunitaria. Anche se la risposta infiammatoria indotta da poli materno (I: C) amministrazione è acuta e transitoria, il suo effetto sui comportamenti prole e lo sviluppo del cervello è profonda. In generale, una volta che la tecnica di indurre MIA tpoli ttraverso (I: C) iniezione E12.5 è padroneggiata, si può quindi procedere per eseguire test comportamentali e biologici diversi per esaminare l&#39;effetto di questo fattore di rischio ambientale sulla prole. Allo stesso tempo, si potrebbe anche combinare il metodo con modifiche genetiche o altri trattamenti prima, durante o dopo la gravidanza per indagare le cause e possibili approcci terapeutici per autismo e la schizofrenia.

Il concetto di attivazione immunitaria materna (MIA) proviene dagli studi epidemiologici sulla associazione tra infezione materna con autismo e la schizofrenia 1. A causa dell&#39;assenza di patogeni virali rilevabili replicanti nella placenta o cervello fetale dopo l&#39;infezione virale materna 2,3, l&#39;effetto dell&#39;infezione sulla prole è ipotizzato essere causato dalla attivazione del sistema immunitario materno piuttosto che i patogeni stessi . Per chiarire il rapporto causa-effetto tra MIA e disturbi psichiatrici, l&#39;iniezione di sintesi chimica, virale mimica doppio polyinosinic RNA incagliato: acido policitidilico (poli (I: C)) in roditori in gravidanza è stato ampiamente utilizzato come modello animale per MIA 4,5. Poli (I: C) è riconosciuto da toll-like receptor 3 (TLR3), e la somministrazione sistemica di poli (I: C) induce risposta infiammatoria acuta virale simile. Uno dei meccanismi attraverso i quali poli (I: C) produces anomalie comportamentali e neuropatologie nella prole è causando uno squilibrio di citochine pro-infiammatorie e anti-nell&#39;asse materno-placentare-fetale 6. Diversi gruppi hanno adottato il modello MIA per comprendere l&#39;eziologia dei disturbi psichiatrici 7, ed a causa dei diversi interessi tra gruppi di ricerca, vari momenti di attivazione immunitaria sono stati utilizzati per ottenere diverse perturbazioni sullo sviluppo del cervello e comportamenti 7. Il laboratorio di Paul H. Patterson presso il California Institute of Technology adotta la strategia di iniezione di poli (I: C) in topi incinta a embrionali 12,5 giorni (E12.5), che ha dimostrato con successo che MIA è in grado di indurre comportamentale, neurologica, e cambiamenti immunologici nella prole che sono associati con l&#39;autismo e la schizofrenia 8-11. I nostri lavori precedenti mostrano che MIA prole visualizzare anomalie comportamentali (ad esempio, impairmen socialit, deficit di comunicazione, comportamento ripetitivo, comportamenti ansia-like, e latente deficit di inibizione 8,10,12), immunitario disregolazione e citochine squilibrio 8,13,14, alterazione del feto espressione genica del cervello 15, la perdita di cellule di Purkinje nel lobo VII di cervelletto 11, alterazione delle proprietà sinaptiche nell&#39;ippocampo 9, l&#39;interazione gene x ambiente 13, alterazione della permeabilità intestinale, intestino e la composizione del microbiota 16. Inoltre, strategie terapeutiche e profilattiche sono anche sviluppati da questa 13,16,17 sistema modello. Inducendo MIA a E12.5, altri hanno dimostrato che MIA produce attivazione della microglia fetale e colinergica alterazione dello sviluppo nel prosencefalo basale 18, ceppo specifico interazione 19, cervello sinaptosomiali cerebrale alterazioni ultrastrutturali, cerebrali respiratoria mitocondriale abnormalties catena iperfunzione, sottoregolazione di molecole sinaptosomiali cerebrali 17 ,comportamenti depressivi-like, compromissione della cognizione e ippocampo potenziamento a lungo termine (LTP) e deficit di adulti neurogenesi ippocampale 20. Qui, forniamo un metodo dettagliato di come indurre MIA a E12.5 da poli (I: C), così come paradigmi di come applicare questo modello per studiare l&#39;eziologia di autismo e la schizofrenia. È importante notare che MIA è un fattore di rischio per una varietà di disturbi 4, ed i suoi risultati sono estremamente sensibili al tempo e metodo di induzione e l&#39;allevamento delle dighe in gravidanza. Come tale, anche incongruenze minori tra i laboratori spesso sfociano in bassa riproducibilità e / o differenti fenotipi nella prole. Il nostro metodo è specificamente progettato per chi è interessato a studiare MIA come un fattore di rischio ambientale per l&#39;autismo e la schizofrenia, e la descrizione dettagliata fornita aiuterà i ricercatori a migliorare la riproducibilità dei dati.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="711">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:283px;">Polyinosinic&#8211;polycytidylic acid potassium salt</td>
			<td style="width:129px;">SIGMA</td>
			<td style="width:167px;">P9582</td>
			<td style="width:133px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.9% sodium chloride INJ. USP</td>
			<td>HOSPIRA</td>
			<td>NDC 0409-4888-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">MONOJECT insuline syrinage 3/10 mL 29G x 1/2&#34;</td>
			<td>COVIDIEN</td>
			<td>8881600145</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">50 ml conical screw cap tubes</td>
			<td>USA SCIENTIFIC</td>
			<td>1500-1211</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Nanodrop 1000 spectrophotometer</td>
			<td>THERMO SCIENTIFIC</td>
			<td>1000</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Stereomicroscope</td>
			<td>Wild Heerbrugg</td>
			<td>M5A</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dumont #5 Forceps Inox Tip Size .10 X .06mm</td>
			<td>Roboz</td>
			<td>RS-5045</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">RNAlater RNA stabilization reagent</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>76104</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">TRIzol reagent</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>15596-026&#160;</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">RQ1 Rnase-free DNase</td>
			<td>Promega</td>
			<td>M610A</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">iScript cDNA synthesis kit</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>170-8891</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">FastStart universal SYBR green master mix with ROX&#160;</td>
			<td>Roche</td>
			<td>4913922001</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Real-time PCR</td>
			<td>ABI</td>
			<td>7300</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Primer: Il6 forward</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>TAGTCCTTCCTACCCCAATTTCC</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Primer: Il6 Reverse</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>TTGGTCCTTAGCCACTCCTTC</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Primer: beta-actin forward</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>AGAGGGAAATCGTGCGTGAC</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Primer: beta-actin Reverse</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>CAATAGTGATGACCTGGCCGT</td>
			<td>Optional</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">MicroAmp optical 96-well reaction plate</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>4306737</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">MicroAmp optical adhesive film&#160;</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>4311971</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">EthoVision</td>
			<td>Noldus</td>
			<td>EthoVision</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">SR-LAB apparatus (PPI)</td>
			<td>San Diego Instruments&#160;</td>
			<td>SR-LAB</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Marbles</td>
			<td>PENN-PLAX</td>
			<td>Blue gem stones marbles</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dulbecco&#39;s Phosphate-Buffered Saline (DPBS)</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>21600-069</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Paraformaldehyde</td>
			<td>MACRON</td>
			<td>2621-59</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Vibratome</td>
			<td>Leica</td>
			<td>VT1000 S</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sodium azide</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S2002</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Triton x-100</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>X100</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Hydrogen peroxide solution</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>18312</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Goat serum</td>
			<td>Vector Laboratories</td>
			<td>S-1000</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Rabbit anti-calbindin antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab11426</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Biotinlyated goat anti-rabbit IgGantibody</td>
			<td>Vector Laboratories</td>
			<td>BA-1000</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">VECTASTAIN ABC Kit</td>
			<td>Vector Laboratories</td>
			<td>PK-4000</td>
			<td>Optionl</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

induction of maternal immune activation in mice at mid-gestation stage with viral mimic poly(i:c)

Maternal immune activation (MIA) model is increasingly well appreciated as a rodent model for the environmental risk factor of various psychiatric disorders. Numerous studies have demonstrated that MIA model is able to show face, construct, and predictive validity that are relevant to autism and schizophrenia. To model MIA, investigators often use viral mimic polyinosinic:polycytidylic acid (poly(I:C)) to activate the immune system in pregnant rodents. Generally, the offspring from immune activated dam exhibit behavioral abnormalities and physiological alterations that are associated with autism and schizophrenia. However, poly(I:C) injection with different dosages and at different time points could lead to different outcomes by perturbing brain development at different stages. Here we provide a detailed method of inducing MIA by intraperitoneal (i.p.) injection of 20 mg/kg poly(I:C) at mid-gestational embryonic 12.5 days (E12.5). This method has been shown to induce acute inflammatory response in the maternal-placental-fetal axis, which ultimately results in the brain perturbations and behavioral phenotypes that are associated with autism and schizophrenia.

<html> L&#39;iniezione di 20 mg / kg poli (I: C) a E12.5 potrebbe evocare una risposta infiammatoria acuta nell&#39;asse materno-placentare-fetale e precipitare un effetto cronica allo sviluppo del cervello e fenotipi comportamentali 12,13. Elevati livelli di citochine proinfiammatorie una, interleuchina (IL) -6, è un indicatore affidabile della risposta infiammatoria acuta dopo MIA. Il momento di picco per IL6 espressione genica nella placenta e nel cervello del feto è in post-poli (I: C) 3 ore iniezione 12,13. Abbiamo dimostrato che poli (I: C) induce maggiore IL6 espressione genica in tutto il cervello, milza-placentare materna-fetale (Figura 5) (dati adattati da Wu et al, 2015). 13. I ricercatori potrebbero combinare questo paradigma con altro trattamento per studiare i fattori che potrebbero alterare la risposta infiammatoria acuta dopo MIA, ad esempio, le diete materne, topi mutanti genetici, farmaci anti-infiammatori, ecc. <html> ent &quot;fo: keep-together.within-page =&quot; 1 &quot;&gt; D&#39;altra parte, i cambiamenti comportamentali sono anche tratti distintivi del modello MIA Diversi test comportamentali possono essere condotte sulla MIA figli adulti per dimostrare diverso autistico e schizofrenica-like. comportamenti. in generale, rispetto a prole salina, MIA prole visualizzare meno voci zona centrale e più breve durata zona centrale trascorsi in test di campo aperto. Essi mostrano anche i comportamenti Burying più frequenti in marmo seppellendo prova ed inferiore PPI (Figura 6) (dati adattati da Wu et al., 2015) 13. la perdita di cellule di Purkinje nel cervelletto lobulo VII è un altro segno distintivo di MIA prole (Shi et al., 2009). Quando macchiato con l&#39;anticorpo calbindin, ci sono meno cellule di Purkinje calbindina-positivo nel cervelletto lobulo VII di MIA prole rispetto alla prole di controllo salina (Figura 7). 3643 / 53643fig1.jpg &quot;/&gt; Figura 1. Il segno di topi in gravidanza. Topo Mid-gestazione può essere identificato dal rigonfiamento nella sua zona addominale (freccia). Inbred ceppo C57BL / 6 del mouse viene qui utilizzato come esempio. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53643/53643fig1large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="figura 2" src="/files/ftp_upload/53643/53643fig2.jpg" /> Figura 2. Corpo cambiamenti di peso nei topi C57BL / 6N in stato di gravidanza da embrionali (E) 0.5-12.5 giorni. Quando si confrontano i topi in gravidanza e non gravide con tappi vaginali presenti al E0.5, la (A) peso corporeo e (B) percentuale del peso corporeo subisce un aumento drammatico al E10.5 nei topi in gravidanza. Incinta n = 10, non gravide n = 5. I dati sono presentati come media ± SE. *** P &lt;0.001, ****p &lt;0,0001. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53643/53643fig2large.jpg" target="_blank">Cliccate qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/53643/53643fig3.jpg" /> Figura 3. misura assorbanza di poli (I: C).. Soluzione Assicurarsi che il rapporto 260/280 è compreso tra 1,54-1,82 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53643/53643fig3large.jpg" target="_blank">Cliccate qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/53643/53643fig4.jpg" /> Figura 4. Poli (I: C) iniezione embrionale (E) 12,5 giorni Scruff il mouse in stato di gravidanza con delicatezza.. Il sito di iniezione si trova al punto medio dei capezzoli superiori. Iniettare l&#39;ago, smussata, a circa 20 ° angolo relativo al mouse. inbred C57BL / 6 ceppo di topi è qui utilizzato come un esempio. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53643/53643fig4large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 5" src="/files/ftp_upload/53643/53643fig5.jpg" /> Figura 5. Poli (I: C) iniezione aumenta l&#39;espressione del gene IL-6 nelle dell&#39;asse cervello-milza placenta-fetale della diga I dati sono presentati come media ± SEM.. * P &lt;0.05, ** p &lt;0.01 (i dati sono originario di Wu et al., 2015 e modificato per l&#39;articolo 13). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53643/53643fig5large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 6" src="/files/ftp_upload/53643/53643fig6.jpg" /> Figura 6. &amp; #160;. MIA figli adulti presentano anomalie comportamentali connessi con le endofenotipi di autismo e la schizofrenia Nel test in campo aperto, MIA prole (A) entrare nella zona centrale meno frequentemente e (B) spendere meno tempo nella zona centrale. (C) Nel test sepoltura di marmo, MIA prole seppellire più biglie di prole di controllo salina. MIA prole esporre inibizione prepulse (PPI) in deficit (D) prepulse 5 dB e (E) prepulse 15 dB. Media ± SEM. * P &lt;0.05, ** p &lt;0.01 (i dati sono originario di Wu et al., 2015 e modificato per l&#39;articolo 13). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53643/53643fig6large.jpg" target="_blank">Si prega di cliccare qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 7" src="/files/ftp_upload/53643/53643fig7.jpg" /> Figura 7. MIA figli adulti presentano anomalie neuropatologici associati ai endofenotipi di autismo. La perdita di cellule di Purkinje nel lobo VII è stato dimostrato in MIA figli adulti. Arrow: le cellule di Purkinje calbindin +. ML: strato molecolare, GCL: strato di cellule dei granuli, PCL:. Strato di cellule di Purkinje <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53643/53643fig7large.jpg" target="_blank">Cliccate qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a>

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Induction of Maternal Immune Activation in Mice at Mid-gestation Stage with Viral Mimic PolyI:C

Induzione di materna immunitario attivazione nei topi a Mid-gestazione stage con Viral Mimic poli (I: C)

Maternal immune activation (MIA) is a model for an environmental risk factor of autism and schizophrenia. The goal of this article is to provide a step-by-step procedure of how to induce MIA in the pregnant mice in order to enhance the reproducibility of this model.

Maternal immune activation (MIA) model is increasingly well appreciated as a rodent model for the environmental risk factor of various psychiatric ...

induction-maternal-immune-activation-mice-at-mid-gestation-stage-with

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Induction of Maternal Immune Activation in Mice at Mid-gestation Stage with Viral Mimic Poly(I:C)

18.1K Views.  California Institute of Technology. Maternal immune activation (MIA) is a model for an environmental risk factor of autism and schizophrenia. The goal of this article is to provide a step-by-step procedure of how to induce MIA in the pregnant mice in order to enhance the reproducibility of this model.

Video: Induction of Maternal Immune Activation in Mice at Mid-gestation Stage with Viral Mimic PolyI:C

Induction of Experimental Autoimmune Hypophysitis in SJL Mice

Autoimmune hypophysitis can be reproduced experimentally by the injection of pituitary proteins mixed with an adjuvant into susceptible mice1. Mouse models allow us to study how diseases unfold, often providing a good replica of the same processes occurring in humans. For some autoimmune diseases, like type 1A diabetes, there are models (the NOD mouse) that spontaneously develop a disease similar to the human counterpart. For many other autoimmune diseases, however, the model needs to be induced experimentally. A common approach in this regard is to inject the mouse with a dominant antigen derived from the organ being studied. For example, investigators interested in autoimmune thyroiditis inject mice with thyroglobulin2, and those interested in myasthenia gravis inject them with the acetylcholine receptor3. If the autoantigen for a particular autoimmune disease is not known, investigators inject a crude protein extract from the organ targeted by the autoimmune reaction. For autoimmune hypophysitis, the pathogenic autoantigen(s) remain to be identified4, and thus a crude pituitary protein preparation is used. In this video article we demonstrate how to induce experimental autoimmune hypophysitis in SJL mice.

This video shows how to induce autoimmune hypophysitis in SJL mice and how to assess its severity by histopathology.

Induzione di ipofisite autoimmune sperimentale nei topi SJL

Autoimmune hypophysitis can be reproduced experimentally by the injection of pituitary proteins mixed with an adjuvant into susceptible mice1. Mouse ...

Ricerca

Immunologia e infezioni

Seven Steps to Stellate Cells

Hepatic stellate cells are liver-resident cells of star-like morphology and are located in the space of Disse between liver sinusoidal endothelial cells and hepatocytes1,2. Stellate cells are derived from bone marrow precursors and store up to 80% of the total body vitamin A1, 2. Upon activation, stellate cells differentiate into myofibroblasts to produce extracellular matrix, thus contributing to liver fibrosis3. Based on their ability to contract, myofibroblastic stellate cells can regulate the vascular tone associated with portal hypertension4. Recently, we demonstrated that hepatic stellate cells are potent antigen presenting cells and can activate NKT cells as well as conventional T lymphocytes5. 

 Here we present a method for the efficient preparation of hepatic stellate cells from mouse liver. Due to their perisinusoidal localization, the isolation of hepatic stellate cells is a multi-step process. In order to render stellate cells accessible to isolation from the space of Disse, mouse livers are perfused in situ with the digestive enzymes Pronase E and Collagenase P. Following perfusion, the liver tissue is subjected to additional enzymatic treatment with Pronase E and Collagenase P in vitro. Subsequently, the method takes advantage of the massive amount of vitamin A-storing lipid droplets in hepatic stellate cells. This feature allows the separation of stellate cells from other hepatic cell types by centrifugation on an 8% Nycodenz gradient. The protocol described here yields a highly pure and homogenous population of stellate cells. Purity of preparations can be assessed by staining for the marker molecule glial fibrillary acidic protein (GFAP), prior to analysis by fluorescence microscopy or flow cytometry. Further, light microscopy reveals the unique appearance of star-shaped hepatic stellate cells that harbor high amounts of lipid droplets. 


 Taken together, we present a detailed protocol for the efficient isolation of hepatic stellate cells, including representative images of their morphological appearance and GFAP expression that help to define the stellate cell entity.

Here we describe a method for the isolation of hepatic stellate cells from mouse liver. For stellate cell purification, mouse livers are digested in situ and in vitro by pronase-collagenase treatment prior to density gradient centrifugation. This technique yields highly pure hepatic stellate cells.

Sette passi per Stellate Cellule

Hepatic stellate cells are liver-resident  cells of star-like morphology and are located in the space of Disse between  liver sinusoidal endothelial cells ...

Measuring Bacterial Load and Immune Responses in Mice Infected with Listeria monocytogenes

Listeria monocytogenes (Listeria) is a Gram-positive facultative intracellular pathogen1. Mouse studies typically employ intravenous injection of Listeria, which results in systemic infection2. After injection, Listeria quickly disseminates to the spleen and liver due to uptake by CD8&alpha;+ dendritic cells and Kupffer cells3,4. Once phagocytosed, various bacterial proteins enable Listeria to escape the phagosome, survive within the cytosol, and infect neighboring cells5. During the first three days of infection, different innate immune cells (e.g. monocytes, neutrophils, NK cells, dendritic cells) mediate bactericidal mechanisms that minimize Listeria proliferation. CD8+ T cells are subsequently recruited and responsible for the eventual clearance of Listeria from the host, typically within 10 days of infection6.
Successful clearance of Listeria from infected mice depends on the appropriate onset of host immune responses6	. There is a broad range of sensitivities amongst inbred mouse strains7,8. Generally, mice with increased susceptibility to Listeria infection are less able to control bacterial proliferation, demonstrating increased bacterial load and/or delayed clearance compared to resistant mice. Genetic studies, including linkage analyses and knockout mouse strains, have identified various genes for which sequence variation affects host responses to Listeria infection6,8-14. Determination and comparison of infection kinetics between different mouse strains is therefore an important method for identifying host genetic factors that contribute to immune responses against Listeria. Comparison of host responses to different Listeria strains is also an effective way to identify bacterial virulence factors that may serve as potential targets for antibiotic therapy or vaccine design.
We describe here a straightforward method for measuring bacterial load (colony forming units [CFU] per tissue) and preparing single-cell suspensions of the liver and spleen for FACS analysis of immune responses in Listeria-infected mice. This method is particularly useful for initial characterization of Listeria infection in novel mouse strains, as well as comparison of immune responses between different mouse strains infected with Listeria. We use the Listeria monocytogenes EGD strain15 that, when cultured on blood agar, exhibits a characteristic halo zone around each colony due to &beta;-hemolysis1 (Figure 1). Bacterial load and immune responses can be determined at any time-point after infection by culturing tissue homogenate on blood agar plates and preparing tissue cell suspensions for FACS analysis using the protocols described below. We would note that individuals who are immunocompromised or pregnant should not handle Listeria, and the relevant institutional biosafety committee and animal facility management should be consulted before work commences.

Measuring Bacterial Load and Immune Responses in Mice Infected with Listeria monocytogenes

Listeria monocytogenes is a model organism for studying immune responses and genetic susceptibility to intracellular bacteria in mice. This method enables one to measure bacterial load and generate single-cell suspensions of the liver and spleen from mice for FACS analysis to determine changes in immune cells due to Listeria infection.

Misurazione della carica batterica e Risposte immunitarie in topi infettati con Listeria monocytogenes</em

Listeria monocytogenes (Listeria) is a Gram-positive facultative intracellular pathogen1. Mouse studies typically employ intravenous injection of ...

Right Ventricular Systolic Pressure Measurements in Combination with Harvest of Lung and Immune Tissue Samples in Mice

The function of the right heart is to pump blood through the lungs, thus linking right heart physiology and pulmonary vascular physiology. Inflammation is a common modifier of heart and lung function, by elaborating cellular infiltration, production of cytokines and growth factors, and by initiating remodeling processes 1.
Compared to the left ventricle, the right ventricle is a low-pressure pump that operates in a relatively narrow zone of pressure changes. Increased pulmonary artery pressures are associated with increased pressure in the lung vascular bed and pulmonary hypertension 2. Pulmonary hypertension is often associated with inflammatory lung diseases, for example chronic obstructive pulmonary disease, or autoimmune diseases 3. Because pulmonary hypertension confers a bad prognosis for quality of life and life expectancy, much research is directed towards understanding the mechanisms that might be targets for pharmaceutical intervention 4. The main challenge for the development of effective management tools for pulmonary hypertension remains the complexity of the simultaneous understanding of molecular and cellular changes in the right heart, the lungs and the immune system.
Here, we present a procedural workflow for the rapid and precise measurement of pressure changes in the right heart of mice and the simultaneous harvest of samples from heart, lungs and immune tissues. The method is based on the direct catheterization of the right ventricle via the jugular vein in close-chested mice, first developed in the late 1990s as surrogate measure of pressures in the pulmonary artery5-13. The organized team-approach facilitates a very rapid right heart catheterization technique. This makes it possible to perform the measurements in mice that spontaneously breathe room air. The organization of the work-flow in distinct work-areas reduces time delay and opens the possibility to simultaneously perform physiology experiments and harvest immune, heart and lung tissues.
The procedural workflow outlined here can be adapted for a wide variety of laboratory settings and study designs, from small, targeted experiments, to large drug screening assays. The simultaneous acquisition of cardiac physiology data that can be expanded to include echocardiography5,14-17 and harvest of heart, lung and immune tissues reduces the number of animals needed to obtain data that move the scientific knowledge basis forward. The procedural workflow presented here also provides an ideal basis for gaining knowledge of the networks that link immune, lung and heart function. The same principles outlined here can be adapted to study other or additional organs as needed.

A specific and rapid protocol to simultaneously investigate right heart function, lung inflammation, and the immune response is described as a learning tool. Video and figures describe physiology and microdissection techniques in an organized team-approach that is adaptable to be used for small to large sized studies.

Ventricolo destro di pressione sistolica Misure in combinazione con raccolta di campioni di tessuto polmonare e immunitaria nei topi

The function of the right heart is to pump blood through the lungs, thus linking right heart physiology and pulmonary vascular physiology. Inflammation is ...

Dissecting Innate Immune Signaling in Viral Evasion of Cytokine Production

In response to a viral infection, the host innate immune response is activated to up-regulate gene expression and production of antiviral cytokines. Conversely, viruses have evolved intricate strategies to evade and exploit host immune signaling for survival and propagation. Viral immune evasion, entailing host defense and viral evasion, provides one of the most fascinating and dynamic interfaces to discern the host-virus interaction. These studies advance our understanding in innate immune regulation and pave our way to develop novel antiviral therapies.
Murine &#947;HV68 is a natural pathogen of murine rodents. &#947;HV68 infection of mice provides a tractable small animal model to examine the antiviral response to human KSHV and EBV of which perturbation of in vivo virus-host interactions is not applicable. Here we describe a protocol to determine the antiviral cytokine production. This protocol can be adapted to other viruses and signaling pathways.
Recently, we have discovered that &#947;HV68 hijacks MAVS and IKK&#946;, key innate immune signaling components downstream of the cytosolic RIG-I and MDA5, to abrogate NF&#922;B activation and antiviral cytokine production. Specifically, &#947;HV68 infection activates IKK&#946; and that activated IKK&#946; phosphorylates RelA to accelerate RelA degradation. As such, &#947;HV68 efficiently uncouples NF&#922;B activation from its upstream activated IKK&#946;, negating antiviral cytokine gene expression. This study elucidates an intricate strategy whereby the upstream innate immune activation is intercepted by a viral pathogen to nullify the immediate downstream transcriptional activation and evade antiviral cytokine production.

We describe a protocol to measure the antiviral cytokine production in mice infected with a model herpesvirus, murine gamma herpesvirus 68 (&#947;HV68) that is closely-related to human Kaposi&#8217;s sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) and Epstein-Barr virus (EBV). Utilizing genetically modified mouse strains and mouse embryonic fibroblasts (MEFs), we assessed the antiviral cytokine production both in vivo and ex vivo. &#8220;Reconstituting&#8221; the expression of innate immune components in knockout embryonic fibroblasts by lentiviral transduction, we further pinpoint specific innate immune molecules and dissect the key signaling events that differentially regulate the antiviral cytokine production.

Dissezione Innate Immune Signaling in Evasion virale di produzione di citochine

In response to a viral infection, the host innate immune response is activated to up-regulate gene expression and production of antiviral cytokines. ...

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

There are many different animal models available for studying the pathogenesis of human inflammatory bowel diseases (IBD), each with its own advantages and disadvantages. We describe here an experimental colitis model that is initiated by adoptive transfer of syngeneic splenic CD4+CD45RBhigh T cells into T and B cell deficient recipient mice. The CD4+CD45RBhigh T cell population that largely consists of na&#239;ve effector cells is capable of inducing chronic intestinal inflammation, closely resembling key aspects of human IBD. This method can be manipulated to study aspects of disease onset and progression. Additionally it can be used to study the function of innate, adaptive, and regulatory immune cell populations, and the role of environmental exposures, i.e., the microbiota, in intestinal inflammation. In this article we illustrate the methodology for inducing colitis with a step-by-step protocol. This includes a video demonstration of key technical aspects required to successfully develop this murine model of experimental colitis for research purposes.

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

Here, we present a protocol to induce colonic inflammation in mice by adoptive transfer of syngeneic CD4+CD45RBhigh T cells into T and B cell deficient recipients. Clinical and histopathological features mimic human inflammatory bowel diseases. This method allows the study of the initiation of colonic inflammation and progression of disease.

Induzione di Murine infiammazione intestinale per trasferimento adottivo di Effector CD4<sup&gt; +</sup&gt; CD45RB<sup&gt; Alto</sup&gt; T Cells in topi immunodeficienti

There are many different animal models available for studying the pathogenesis of human inflammatory bowel diseases (IBD), each with its own advantages ...

Isolation of Leukocytes from the Murine Tissues at the Maternal-Fetal Interface

Immune tolerance in pregnancy requires that the immune system of the mother undergoes distinctive changes in order to accept and nurture the developing fetus. This tolerance is initiated during coitus, established during fecundation and implantation, and maintained throughout pregnancy. Active cellular and molecular mediators of maternal-fetal tolerance are enriched at the site of contact between fetal and maternal tissues, known as the maternal-fetal interface, which includes the placenta and the uterine and decidual tissues. This interface is comprised of stromal cells and infiltrating leukocytes, and their abundance and phenotypic characteristics change over the course of pregnancy. Infiltrating leukocytes at the maternal-fetal interface include neutrophils, macrophages, dendritic cells, mast cells, T cells, B cells, NK cells, and NKT cells that together create the local micro-environment that sustains pregnancy. An imbalance among these cells or any inappropriate alteration in their phenotypes is considered a mechanism of disease in pregnancy. Therefore, the study of leukocytes that infiltrate the maternal-fetal interface is essential in order to elucidate the immune mechanisms that lead to pregnancy-related complications. Described herein is a protocol that uses a combination of gentle mechanical dissociation followed by a robust enzymatic disaggregation with a proteolytic and collagenolytic enzymatic cocktail to isolate the infiltrating leukocytes from the murine tissues at the maternal-fetal interface. This protocol allows for the isolation of high numbers of viable leukocytes (&#62;70%) with sufficiently conserved antigenic and functional properties. Isolated leukocytes can then be analyzed by several techniques, including immunophenotyping, cell sorting, imaging, immunoblotting, mRNA expression, cell culture, and in vitro functional assays such as mixed leukocyte reactions, proliferation, or cytotoxicity assays.

Described herein is a protocol to isolate and analyze the infiltrating leukocytes of tissues at the maternal-fetal interface (uterus, decidua, and placenta) of mice. This protocol maintains the integrity of most cell surface markers and yields enough viable cells for downstream applications including flow cytometry analysis.

L&#39;isolamento dei leucociti di tessuti murini all&#39;interfaccia materno-fetale

Immune tolerance in pregnancy requires that the immune system of the mother undergoes distinctive changes in order to accept and nurture the developing ...

Induction of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis in Mice and Evaluation of the Disease-dependent Distribution of Immune Cells in Various Tissues

Multiple sclerosis is presumed to be an inflammatory autoimmune disease, which is characterized by lesion formation in the central nervous system (CNS) resulting in cognitive and motor impairment. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is a useful animal model of MS, because it is also characterized by lesion formation in the CNS, motor impairment and is also driven by autoimmune and inflammatory reactions. One of the EAE models is induced with a peptide derived from the myelin oligodendrocyte protein (MOG)35-55 in mice. The EAE mice develop a progressive disease course. This course is divided into three phases: the preclinical phase (day 0 - 9), the disease onset (day 10 - 11) and the acute phase (day 12 - 14). MS and EAE are induced by autoreactive T cells that infiltrate the CNS. These T cells secrete chemokines and cytokines which lead to the recruitment of further immune cells. Therefore, the immune cell distribution in the spinal cord during the three disease phases was investigated. To highlight the time point of the disease at which the activation/proliferation/accumulation of T cells, B cells and monocytes starts, the immune cell distribution in lymph nodes, spleen and blood was also assessed. Furthermore, the levels of several cytokines (IL-1&#946;, IL-6, IL-23, TNF&#945;, IFN&#947;) in the three disease phases were determined, to gain insight into the inflammatory processes of the disease. In conclusion, the data provide an overview of the functional profile of immune cells during EAE pathology.

This manuscript describes the methods for induction and scoring of the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model, together with the assessment of immune cell distribution and mRNA cytokine levels in lymph nodes, spleen, blood and spinal cord using flow cytometry and quantitative PCR, respectively, at various disease phases.

Induzione di encefalomielite autoimmune sperimentale nei topi e valutazione della distribuzione delle malattie-dipendente delle cellule immunitarie in vari tessuti

Multiple sclerosis is presumed to be an inflammatory autoimmune disease, which is characterized by lesion formation in the central nervous system (CNS) ...

Human Placental and Decidual Organ Cultures to Study Infections at the Maternal-fetal Interface

The placenta shows a large degree of interspecies anatomic variability. To best understand biology and pathophysiology of the human placenta, it is imperative to design experiments using human cells and tissues. An advantage of organ culture is maintenance of three-dimensional (3D) structural organization and extracellular matrix. The goal of the method described here is successful establishment of ex vivo human gestational tissue organ cultures and their healthy culture maintenance for 72-96 hr. The protocol details the immediate processing of research-consented, placental and decidual specimens fresh from the operating suite. These are abundant specimens that would otherwise be discarded. Detailed instructions on the sterile collection of these samples, including morphologic details on how to select appropriate tissues to establish 3D organ cultures, is provided. Placental villous and decidual tissues are microdissected into 2-3 mm3 pieces and placed separately on matrix-lined transwell filters and cultured for several days. Villous and decidual organ cultures are well suited for the study of human host-pathogen interaction. As compared to other model organisms, these human cultures are particularly advantageous to examine mechanism of infection for pathogens that demonstrate variable patterns of host specificity. As an example, we demonstrate infection of placental and decidual organ cultures with the clinically relevant, facultative intracellular bacterial pathogen Listeria monocytogenes.

A simple method to establish primary human placental (villous) and decidual organ cultures is described. Villous and decidual organ cultures are invaluable tools for studying pathogenesis at the human maternal-fetal interface. Infection with the facultative intracellular bacterium Listeria monocytogenes is demonstrated.

Culture placentare e deciduale organo umano allo Studio infezioni all&#39;interfaccia materno-fetale

The placenta shows a large degree of interspecies anatomic variability. To best understand biology and pathophysiology of the human placenta, it is ...

Determining Immune System Suppression versus CNS Protection for Pharmacological Interventions in Autoimmune Demyelination

A major hallmark of the autoimmune demyelinating disease multiple sclerosis (MS) is immune cell infiltration into the brain and spinal cord resulting in myelin destruction, which not only slows conduction of nerve impulses, but causes axonal injury resulting in motor and cognitive decline. Current treatments for MS focus on attenuating immune cell infiltration into the central nervous system (CNS). These treatments decrease the number of relapses, improving quality of life, but do not completely eliminate relapses so long-term disability is not improved. Therefore, therapeutic agents that protect the CNS are warranted. In both animal models as well as human patients with MS, T cell entry into the CNS is generally considered the initiating inflammatory event. In order to assess if a drug protects the CNS, any potential effects on immune cell infiltration or proliferation in the periphery must be ruled out. This protocol describes how to determine whether CNS protection observed after drug intervention is a consequence of attenuating CNS-infiltrating immune cells or blocking death of CNS cells during inflammatory insults. The ability to examine MS treatments that are protective to the CNS during inflammatory insults is highly critical for the advancement of therapeutic strategies since current treatments reduce, but do not completely eliminate, relapses (i.e., immune cell infiltration), leaving the CNS vulnerable to degeneration.

This protocol describes how to determine whether pharmacological treatments for experimental autoimmune encephalomyelitis show CNS protection as a consequence of suppressing immune cell infiltration or are neuroprotective during the onslaught of immune cell infiltration.

La determinazione di soppressione del sistema immunitario contro il sistema nervoso centrale di protezione per farmacologici Interventi a demielinizzazione autoimmune

A major hallmark of the autoimmune demyelinating disease multiple sclerosis (MS) is immune cell infiltration into the brain and spinal cord resulting in ...