This research was supported by the Israel Science Foundation (grant No. 592/12) to DJ

NOTA: Tutti i protocolli sperimentali conformi alle linee guida della cura e l&#39;uso degli animali Comitato Istituzionale dell&#39;Università di Tel Aviv, Israele, e le linee guida del NIH. Sono stati fatti tutti gli sforzi per ridurre al minimo il numero di animali utilizzati e le loro sofferenze. 1. Preparazione degli animali <ol><li> Ratti casa in una stanza con una luce 12 ore / ciclo scuro. </li><li> Durante le procedure sperimentali mantenere ratti su una pianificazione restrizione alimentare 22 ore con acqua liberamente disponibili. </li><li> Pesare i ratti due volte alla settimana per assicurare che il loro peso corporeo non sia inferiore al 90% del peso di ratti privi di alimentazione, basata su curve di crescita (ad esempio, Harlan, <a href="http://www.harlan.com/models/spraguedawley.asp" target="_blank">http://www.harlan.com/models/spraguedawley. asp</a> ). Escludi topi il cui peso è ridotto. </li></ol> 2. Set-up <ol><li> Utilizzare due stanze adiacenti. Uno da utilizzare come &quot;sala d&#39;attesa&quot; fo tenendo ratti prima della prova comportamentale, e l&#39;altra per l&#39;esecuzione della procedura. Questa stanza ospiterà le camere operante. NOTA: Assicurarsi che i topi in sala d&#39;attesa non sono esposti ai toni generati dalle camere operante. </li><li> Usare camere operante con pavimento di griglia e una rivista di cibo, che offre una 45 mg cibo pellet accessibile attraverso un pannello di plexiglas incernierato. NOTA: Apertura della cerniera attiva un micro-switch; una luce 3 W per illuminare la rivista alimentare; due leve retrattili (larghezza 4 cm posizionati 2,8 centimetri dalle pareti laterali, 7,5 cm su ogni lato della rivista alimentare e 5 cm dal pavimento); una luce casa situata sul soffitto per illuminare le stanze; un dispositivo segnale audio per produrre un 80 dB, tono di 2,8 kHz. </li><li> Sedile camere operante in scatole sonore attenuati con ventilatori montati sul lato della scatola. </li><li> Prima dell&#39;inizio dell&#39;esperimento, pre-programma tutte le fasi di formazione con il parametro esatta sessiones rilevante per ogni fase utilizzando un software designato, quale computer-controlli e attiva le camere operante come pure automaticamente registra tutti i dati pertinenti accumulati durante l&#39;esecuzione dell&#39;esperimento. NOTA: I parametri per ogni fase di formazione (formazione magazine, leva-press di formazione, di attenuazione del segnale, di prova) sono completamente descritto di seguito. Il modo esatto in cui questi parametri sono preprogrammati dipende il software e l&#39;hardware in uso. </li></ol> 3. Gestione e la restrizione alimentare <ol><li> Maniglia ratti per circa 2 minuti al giorno, 5 giorni prima dell&#39;inizio della procedura sperimentale. </li><li> Avviare un programma di restrizione alimentare 22 ore a partire dal primo giorno di trattamento. Consentire ratti accesso al cibo per 2 ore nelle loro gabbie a casa non prima di mezz&#39;ora dopo la fine del trattamento formazione / comportamentale. NOTA: Assicurarsi che i ratti hanno acqua ad libitum, quando nelle loro gabbie a casa, e in particolare durante la feedi 2 hrperiodo ng, in quanto essi non mangiare correttamente senza acqua. </li><li> Sugli ultimi 3 giorni di trattamento, posizionare 20-30 pellet cibo su un piccolo vassoio e posizionare il vassoio nella gabbia ratto domestico. Rimuovere il vassoio dalla gabbia solo dopo ogni ratto è stato osservato a consumare almeno due pellet. NOTA: In seguito, utilizzare il pellet come rinforzo per la formazione operante. </li></ol> 4. Procedura Formazione <ol><li> Affinché i topi per ottenere acclimatati per l&#39;ambiente di test, trasportare i ratti nelle loro gabbie a casa almeno 15 minuti prima del test comportamentali in sala d&#39;attesa. </li><li> Formazione Magazine (giorni 1 - 3). <ol><li> Il 1 ° giorno di allenamento magazine, mettere una quantità sufficiente di pellets alimentari nella rivista alimentare in modo che siano visibili al ratto. NOTA: Un modo per farlo è quello di mettere il pellet in modo che essi causano il pannello in perspex incernierato a rimanere leggermente aperta. </li><li> Calcola il programma di formazione rivista in modo che la casa light è attivata automaticamente all&#39;inizio di ogni prova e un singolo pellet alimentare è scesa in magazzino alimentare seguendo un ritardo variabile 5 sec, contemporaneamente con l&#39;insorgenza di uno stimolo composto costituito della luce magazine e un tono. </li><li> Calcola lo stimolo composto e casa di luce di spegnere dopo la testa del topo entra nella rivista alimentare (di prova raccolti) o dopo 15 sec (processo non raccolti), si verifica per primo. Definire ogni prova deve essere seguito da un intervallo inter-trial 30 sec. </li><li> Posizionare i ratti nelle camere operante e 5 minuti dopo verificare manualmente che tutti i ratti hanno raccolto pellet. In tal caso, attivare il programma di formazione. Se no, consentire un extra 5 min. </li><li> Programmare la sessione di allenamento magazine per interrompere l&#39;esecuzione sia dopo il ratto ha completato 30 prove raccolti o dopo un totale di 40 prove è stato raggiunto. </li><li> Al 3 ° giorno di allenamento rivista assicurare che i ratti effettuano 30 prove raccolti su un totale di 32 trial al massimo. Ratti che non riescono a raggiungere tale criterio alle camere operante per un&#39;altra allenamento pieno alla fine della giornata di formazione e ritorno. NOTA: Eseguire i ratti che non riescono a raggiungere questo criterio seguito di una sessione in più l&#39;ultimo giorno di allenamento rivista la mattina del primo giorno di leva-press formazione. Escludi ratti che non riescono a raggiungere i criteri. </li></ol></li><li> Leva-press formazione - fase di pre-formazione (giorno 4): Leva-pressione su un programma senza operante. <ol><li> Attivare il programma di formazione prima di mettere i topi nelle camere operante. Calcola il programma in modo che la leva di rinforzo è presente nella camera e la luce casa è durante l&#39;intera sessione di formazione e che la leva non rinforzato è sempre retratto. NOTA: controbilanciare il lato della leva (sinistra / destra) attraverso ratti e mantenere costante per ogni ratto durante la procedura sperimentale. </li><li> Mettere alcuni pellet sulla leva e mettere in un rattola camera. </li><li> Lasciare il ratto per esplorare la zona leva finché non preme ulteriormente la leva mentre la raccolta dei pellets, innescando la consegna di un singolo pellet cibo e l&#39;insorgenza dello stimolo composto. </li><li> Calcola il programma in modo che lo stimolo composto è spento dopo la testa del topo entra rivista alimentare (di prova completata) o dopo 15 sec (processo incompiuto), quello che viene prima. </li><li> Programmare la sessione di smettere di correre dopo il ratto ha raggiunto 30 prove completate. </li><li> Se un ratto non raggiunge tale criterio in 30 min, mettere 3 - 4 pellets sulla leva e attendere per altri 20 min. Se un ratto non riesce a completare 30 prove, ritornare alla camera operante per formazione complementare al termine della giornata di formazione. NOTA: Eseguire i ratti che non riescono a raggiungere questo criterio seguito nuovamente la sessione di pre-formazione supplementare, la mattina del primo giorno di leva-press formazione. Escludi ratti che non riescono a raggiungere i criteri. Generalmente, quasi tutti rats acquisiscono leva premendo dopo 3 sedute di pre-formazione (la maggior parte lo fanno entro la prima sessione). Tuttavia, se gli animali hanno più difficoltà ad acquisire le leve pressatura, uso shaping. </li><li> Durante la modellatura, tenere la porta del box suono attenuato aperta e osservare il topo nella camera operante. Quando il ratto si avvicina la leva utilizzare il software per attivare l&#39;erogazione di un pellet cibo e l&#39;insorgenza dello stimolo composto. Farlo ripetutamente. </li><li> In principio, rinforzare il ratto quando è in prossimità della leva, ma gradualmente iniziare rinforzo solo quando entra in contatto fisico con la leva, e infine rafforzare tentativi solo per premerlo. NOTA: Shaping può richiedere un po &#39;. Essere il più silenziosa possibile. </li></ol></li><li> Premere formazione Lever (giorni 5 - 7): Leva-pressione su un programma di prova discreta. <ol><li> Calcola il programma in modo che l&#39;inizio di ogni prova viene segnalata dalla comparsa della luce casa e 5 sec tardi, sialeve sono introdotti nella camera. </li><li> Assicurarsi che le risposte sulla leva non rinforzato (NRL) non hanno conseguenze programmati e pressa sulla leva rinforzata attivare l&#39;erogazione di una singola pastiglia alimentare nel caricatore, insieme con la presentazione dello stimolo composto. </li><li> Dopo la testa del topo entra nella rivista di cibo o dopo che sono trascorsi 15 secondi le leve sono rientrato e lo stimolo composto e casa di luce sono spenti. </li><li> Definire ogni prova in modo che è seguito da un intervallo inter-trial 30 sec. Il primo giorno della leva-press formazione (giorno 5) definiscono lo stimolo compound essere spento dopo 15 sec per facilitare l&#39;acquisizione della risposta leva pressa. Nelle seguenti due giorni (giorni 6 - 7) definisce lo stimolo mescola a durare soltanto 10 sec per garantire che l&#39;ingresso rivista segue da vicino le risposte leva-press. </li><li> Mettere i topi nelle camere operante, e quindi attivare il programma di formazione. </li><li&gt; Programma la leva-press allenamento a smettere di correre sia dopo un topo ha premuto la leva rinforzato (RL) e raccolto il pellet alimentare (studio completato) 40 volte o dopo un totale di 60 prove è stato raggiunto. </li><li> L&#39;ultimo giorno della leva-press formazione assicurarsi ratti completa 40 studi su un totale di 42 prove totali al massimo. Se un ratto non raggiunge questo criterio, ritornare alla camera operante per una sessione di addestramento supplementare alla fine della giornata. NOTA: Escludere i ratti che non riescono a raggiungere questo criterio seguito di una sessione in più l&#39;ultimo giorno di leva-press formazione. </li><li> L&#39;ultimo giorno della leva-press registro di formazione il numero di presse a leva senza ricompensa per ciascuna prova, vale a dire, il numero di pressioni dopo la prima risposta sul RL (leva-presse extra). </li><li> Casualmente destinare ratti ai gruppi sperimentali. </li><li> Nell&#39;effettuare la manipolazione sperimentale al momento della fase di test (ad esempio, in studitestare l&#39;effetto acuto di un farmaco), utilizzare l&#39;analisi della varianza (ANOVA) con i principali fattori di manipolazione (con manipolazione / senza manipolazione) e procedura (attenuazione del segnale post-formazione, PTSA / estinzione regolare, RE, vedere paragrafo 4.5) per analizzare il numero di eccessivi presse a leva seguiti da collezione pellet (di nome eccessivi leva-presse-compilati, ELP-C) e le prove non pressate l&#39;ultimo giorno di leva-press di formazione prima dell&#39;inizio della fase di attenuazione del segnale. </li><li> Assicurarsi che non ci sono differenze statisticamente significative tra i gruppi in questa misura. NOTA: In genere, ci sono solo un paio di ratti con un elevato numero di access leva-presse, quindi confrontare i gruppi senza questi ratti. Inoltre, assicurarsi che i topi sottoposti extra-training sono distribuiti tra i gruppi nel modo più uniforme possibile. </li></ol></li><li> Attenuazione del segnale / estinzione regolare (giorni 8 - 10). <ol><li> Eseguire la procedura in un IDEmaniera ntical alla formazione rivista nei giorni 1-3 con due eccezioni: <ol><li> Svuotare il dispenser pellet in modo che nessun pellet cibo è consegnato al magazzino alimentare dopo l&#39;inizio dello stimolo composto. </li><li> Programmare la fase rilevanti in modo che lo stimolo composto è spento dopo 10 secondi e non dopo 15 sec. </li></ol></li><li> Assicurarsi che sia la RL e NRL rimanere incastrati durante la sessione di allenamento. </li><li> Assicurarsi che ogni sessione di allenamento attenuazione del segnale consistere di 30 prove. L&#39;ultimo giorno di allenamento assicurarsi ratti tentativo di raccogliere una pallina di cibo (ad esempio, inserire la testa nel caricatore cibo dopo l&#39;inizio dello stimolo composto) non più di 14 volte. </li><li> Ratti che non hanno raggiungere questo criterio alle camere operante per una sessione di formazione complementare al termine della giornata ritorno. NOTA: Non escludere i ratti che non riescono a raggiungere il criterio in questa fase. </li><li> Portare i ratti sottoposti estinzione regolarela &quot;sala d&#39;attesa&quot; e lasciarli nelle loro gabbie a casa per un periodo equivalente alla durata media della fase di attenuazione del segnale. </li><li> Utilizzare un ANOVA mista con i principali fattori di manipolazione (con la manipolazione / senza manipolazione) e procedura (PTSA / RE) e un fattore di ripetute misure di sessione (sessione 1 - 3) per analizzare il numero di prove portate a termine a tre sessioni del segnale fase di attenuazione. </li><li> Assicurarsi che differenze di prestazioni in fase di test non sono il risultato di una differenza precedente. </li></ol></li><li> Test (giorno 11): Eseguire la routine in modo identico a leva-press di formazione, ma in condizioni di estinzione, cioè, premendo i risultati RL nella presentazione dello stimolo composto, ma non il cibo viene consegnato al magazzino cibo perché il pellet erogatore è vuoto. <ol><li> Calcolare la sessione di test a consistere di 50 prove per i maschi e 60 le prove per le femmine, perché di solito le femmine ancora RESPOnd dopo 50 prove. Tuttavia, se si utilizzano entrambi i sessi nello stesso studio (consigliato), quindi dare 60 prove per tutte le materie. </li><li> Raccogliere il numero di eccessiva leva-presse che non sono stati seguiti da ingresso magazine (denominata eccessivi leva-presse-incompiuto, ELP-U); il numero di eccessivi leva-presse che sono stati seguiti da entrata rivista (cioè, ELP-C); il numero di presse a leva sul NRL; e il numero di naso-sporge (cioè il numero di volte che il ratto inserita la testa nel caricatore cibo. </li><li> Analizzare prestazioni ratti sulla fase di test utilizzando l&#39;analisi della varianza (ANOVA) con i principali fattori di manipolazione (con manipolazione / senza manipolazione) e procedura (PTSA / RE) eseguita sul numero di ELP-C, ELP-U, il numero di completati, le prove non completate e non pressate, e il numero di naso-poke e pressa sulla leva non rinforzato. </li><li> Seguire le interazioni significative con l&#39;analisi post hoc di confronto del gruppo wi trattatoth il gruppo non trattato / di controllo, all&#39;interno di ogni procedura. NOTA: Quando i parametri esatti della manipolazione non sono noti (ad esempio, la dose rilevante droga, i parametri di stimolazione elettrica) e al fine di ridurre il numero di animali, testare gli effetti della manipolazione nella procedura PTSA unica, utilizzando diversi parametri (ad esempio, utilizzando diverse dosi di droga). </li><li> Trova i parametri ottimali, cioè, i parametri che esercitano l&#39;effetto maggiore sul numero di ELP-U, senza abolire comportamentale rispondere, e quindi eseguire un disegno sperimentale completo (PTSA e RE). </li></ol></li></ol>

The authors have nothing to disclose.

L&#39;attenuazione del segnale modello di ratto di OCD è un modello comportamentale potente per lo studio del comportamento compulsivo-like. Il modello mostra alta viso, predittiva e costruire la validità 20,21, ed è stato ampiamente utilizzato per studiare i substrati neurali di questo comportamento 39,43-45,48, la sua risposta alle manipolazioni farmacologiche 38,39,43,47,53, 54 e per la stimolazione cerebrale profonda 40,46,50 e la sua modulazione dagli ormoni ovarici 51. Pertanto, questo modello è un modello animale utile per lo studio di OCD. Compulsivo leva premendo nel modello attenuazione del segnale ha diversi vantaggi rispetto ad altri comportamenti ripetitivi sperimentalmente indotti (come l&#39;estinzione di scoppio e comportamenti perseverative). In primo luogo, la rilevanza di compulsivo-leva pressatura a comportamenti compulsivi negli esseri umani è stato ben definito che la validità di altri comportamenti ripetitivi, che sono spesso indicati come compulsivo-like, è basso onon è mai stato testato 20-22. In particolare, la ripetizione del comportamento / perseverazione è un fenomeno comune a vari disturbi psichiatrici 55-62 e quindi, una corretta validazione del comportamento di destinazione come compulsivo-come è fondamentale. Inoltre, le varie misure comportamentali raccolti durante la procedura PTSA (cioè, il numero di pressioni sulla leva non rinforzato o il numero generale di naso sporge ratti esibiranno durante la fase di test) aiuto nell&#39;eliminare spiegazioni alternative per differenze compulsivo leva pressione tra i gruppi in fase di test. Ad esempio, l&#39;eccessiva leva di pressatura può riflettere un generale aumento dell&#39;attività motoria, nel qual caso sarà probabilmente accompagnata da un aumento del numero di presse sulla leva non rinforzato (quindi, questa misura elimina anche la necessità di testare i ratti nelle procedure aggiuntive, come il test di campo aperto). D&#39;altra parte, manipolazioni che portano ad un aumento generale del numero di naso-pokes i ratti eseguono sono suscettibili di portare ad una riduzione compulsivo leva pressatura, anche se non possiedono un vero effetto anti-compulsivo. Ulteriori misure raccolte anche prima del test (eccessiva leva presse durante la fase di leva-press di formazione, studi compiuti durante la fase di attenuazione del segnale) permette lo sperimentatore per eliminare la possibilità che eventuali differenze tra i gruppi sullo stelo fase di test da differenze pregresse l&#39;apprendimento. In particolare, tutte le misure raccolti durante le varie fasi della procedura sono quantitativi, e quindi imparziale, non dato a interpretazione soggettiva e influenzata dalla variabilità inter-sperimentatore. Uno svantaggio del modello di attenuazione del segnale è il fatto che essa richiede attrezzature speciali (scatole operante computer azionato, software appropriato per il funzionamento di tali scatole, ecc). Ciò rende costosa e alquanto complessa effettuare, richiedono personale qualificato, abilesia ad-hock guasti e nella manutenzione giorno per giorno dell&#39;apparecchiatura. Inoltre, poiché il modello si basa su imparato piuttosto che comportamento spontaneo, ed essendo costituita da più stadi, è relativamente termini di tempo (11 giorni) rispetto ad alcuni degli altri modelli animali di OCD. Tuttavia, nella nostra esperienza, con la formazione adeguata l&#39;esperienza necessaria per completare le procedure sono abbastanza facilmente acquisita. Inoltre, poiché tutte le apparecchiature è controllato dal computer e quasi completamente automatico, grandi gruppi di ratti possono essere eseguiti in modo efficiente e contemporaneamente, riducendo i tempi costo. Inoltre, i risultati sono facilmente calcolati e non richiedono la codifica manuale o qualsiasi trattamento speciale. Infine, scatole operanti sono altamente versatile, e una volta acquisiti, possono essere utilizzati per varie procedure comportamentali in aggiunta al segnale di attenuazione, che li rende estremamente conveniente. Un&#39;altra considerazione, che dovrebbe essere preso in considerazione quando si utilizzail modello, è che a causa della sua lunga e multi-scenica natura, può non essere adatto per trattamenti cronici o studi sviluppo. Al fine di non pregiudicare l&#39;apprendimento topi nelle fasi iniziali della procedura comportamentale, la somministrazione di un trattamento cronico richiede una sosta durante la procedura, il che rende il procedimento ancora più tempo-costosi. Inoltre questa rottura non può avvenire immediatamente prima della fase di test, e pertanto, ratti somministrato il trattamento cronico subirà fase attenuazione del segnale sotto l&#39;effetto del trattamento, che può modificare il loro comportamento anche prima della fase di prova e fare qualsiasi interpretazione della risultati problematico. Per quanto riguarda gli studi di sviluppo, ancora una volta, a causa del modello lungo la natura, è impossibile usarlo per molto giovani ratti (ad esempio, più giovane di 46 giorni di età ratti in giornata di test). Inoltre, i topi non possono essere ri-testati, rendendo in necessario per formare nuovi ratti ad ogni età studiato, ed escludendo la possibility di utilizzare disegni longitudinali. Un aspetto importante del modello di attenuazione del segnale che è stato menzionato sopra è il fatto che la leva compulsivo-pressatura è modulato dalle fluttuazioni dei livelli ormonali ovarici lungo il ciclo estrale ratto 51. Questo aspetto è importante per i ricercatori interessati a studiare i meccanismi con cui gli ormoni gonadici femminili influenzano comportamenti compulsivi. Anche se gli effetti degli ormoni gonadici maschili su compulsivo non sono stati testati leva pressatura, questi o altri fattori che influenzano le prestazioni di sesso maschile nel modello, come la variabilità delle diverse misure di risposta nel modello è simile in ratti maschi e femmine 51. Pertanto, i ricercatori, che non hanno lo scopo di studiare il ruolo degli ormoni gonadici, possono utilizzare i ratti maschi e femmine senza misurare il livello di questi ormoni. In sintesi, nonostante alcune carenze del modello di ratto di attenuazione del segnale di OCD quali la lunghezza e lafatto che essa richiede apparecchiature speciali e qualche conoscenza tecnica, si fornisce un modo sensibile e affidabile per valutare comportamenti compulsivi nei ratti. Inoltre, può distinguere tra questi comportamenti e altri comportamenti ripetitivi / perseverative, che non sono veramente compulsivo in natura. In quanto tale, è un ottimo modello per la valutazione delle presunte terapie anti-compulsivo, e gli studi che impiegano può essere utilizzato per ampliare la nostra conoscenza dei substrati neurali del disturbo ossessivo compulsivo, che non sono ancora ben compresi.

Disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) è un disturbo psichiatrico che si manifesta in 1 - 3% della popolazione generale 1,2. Le persone che soffrono di OCD sono ricorrenti, invadenti e pensieri indesiderati (ossessioni) e / o ripetitivi comportamenti rituali (compulsioni) 3. I meccanismi neuropatologici particolari che OCD non sono ancora del tutto chiari. Tuttavia, il coinvolgimento dei 10 sistemi serotoninergico 4-7, dopaminergico 8,9 e glutamatergiche è stata dimostrata in questo disturbo. Inoltre, la corteccia orbitofrontale, la corteccia cingolata, i gangli della base e le regioni all&#39;interno del lobo parietale sono stati implicati nella patofisiologia 7,11-13. Infine, gli eventi della vita legati alle fluttuazioni del livello di ormoni ovarici (ad esempio, la nascita del bambino, l&#39;ovulazione) sono stati segnalati per innescare o esacerbare OCD in donne pazienti 14-16, suggerendo che &lt;em&gt; ormoni ovarici svolgono un ruolo di modulazione in OCD 17. Poiché i meccanismi alla base OCD sono poco conosciuti, l&#39;uso di modelli animali appropriati, strettamente imitano le sue manifestazioni comportamentali e neurali è essenziale per l&#39;approfondimento delle conoscenze della sua base biologica. Inoltre, tali modelli contribuiscono allo sviluppo di nuove linee di trattamento. Questo è particolarmente rilevante nel caso di OCD, perché molti pazienti sono sia resistenti al trattamento o esperienza solo una riduzione parziale dei sintomi 18,19. Infatti, negli ultimi anni, i modelli animali, farmacologiche e comportamentali genetici del disturbo ossessivo compulsivo (rivisto nel 20-28) hanno ampliato e avanzato la nostra conoscenza di questo disturbo. Uno dei più ampiamente utilizzati modelli animali di comportamento del disturbo ossessivo compulsivo è il modello di ratto attenuazione del segnale (per la revisione, vedi 29). Il presupposto teorico dietro il modello è che un deficit nel feedback associatocon una performance di successo di comportamenti goal-directed porta a compulsivo risposte 30-37. Il modello, sviluppato da Joel e colleghi 28, si basa sul comportamento operante nei ratti. Durante la formazione iniziale, i ratti sono ricompensati con un pellet di cibo dopo aver premuto una leva. Un successo leva-press innesca oltre l&#39;insorgenza di una luce rivista e un tono. Questo fornisce il ratto con feedback che la risposta a leva stampa ha portato alla consegna di cibo. Quindi, la capacità dello stimolo per segnalare la consegna del premio è intenzionalmente diminuita ripetutamente presentando senza compenso (soprattutto, non ci sono leve nella casella in questa fase). Comportamento compulsivo come emerge l&#39;ultima tappa di formazione. Durante questa fase di test, che viene effettuata in condizioni di estinzione, una pressa a leva è seguita dalla presentazione dello stimolo ma non del premio cibo. Comportamento &quot;compulsivo&quot; è espressa come più leva presse dopo che la cerva topos non cercare di raccogliere la ricompensa. Un effetto anti / pro-compulsivo è espresso come diminuzione / aumento del numero di &quot;compulsivi&quot; leva-presse. Poiché attenuazione del segnale comporta l&#39;estinzione, è importante distinguere tra gli effetti di attenuazione del segnale e di estinzione per sé. Pertanto in un gruppo di controllo (gruppo di estinzione Regular) lo stimolo composto non è attenuato prima della fase di test. Il trattamento che ha un / pro effetto anti compulsivo non dovrebbe alterare il numero di &quot;compulsivi&quot; leva-presse in questo gruppo. (Per ulteriori dettagli, vedi 29). &quot;Compulsivi&quot; leva-presse imitano la natura esagerata e inutile di comportamenti compulsivi mostrate dai pazienti OCD. Pertanto, il modello di attenuazione del segnale mostra una buona validità di facciata. Inoltre, gli studi condotti con questo modello di dimostrare che ha una buona predittiva e costruire la validità (rivisto in 20,21). P Il modellovalidità redictive deriva da studi che dimostrano che la leva-compulsivo pressatura viene attenuato di farmaci noti per migliorare i sintomi ossessivo-compulsivi 38,39, nonché da stimolo ad alta frequenza del nucleo subtalamico 40, che è stato trovato per avere un anti-compulsivo effetto in pazienti OCD umani 41,42. Inoltre, alcuni farmaci che sono inefficienti nel trattamento di OCD sono stati trovati non esercitare un effetto anti-compulsivo nel modello 38,39. Il modello mostra anche una buona validità di costrutto, perché gli studi indicano che i meccanismi neurali simili sono coinvolti sia in OCD sintomatologia e nel comportamento compulsivo come indotta da attenuazione del segnale in ratti. Così, il coinvolgimento dei sistemi serotoninergico 43-46, dopaminergico 39,46 e glutamatergica 47, così come il coinvolgimento di aree cerebrali OCD legati 40,44,48-50 è stata dimostrata in compulsivo leva-pressatura. Inoltre, ovaricogli ormoni sono stati trovati di modulare compulsivo leva pressatura nelle femmine 51. Pertanto, il modello di attenuazione del segnale è un potente strumento per esplorare i substrati neurali del disturbo ossessivo compulsivo e per lo screening nuove terapie anti-compulsivi. Per una discussione approfondita di correlati clinici del modello attenuazione del segnale e la sua utilità e l&#39;applicazione nella ricerca OCD, vedi 20-22,29.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="625">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:204px;">Name of the Material/Equipment</td>
			<td style="width:173px;">Company</td>
			<td style="width:131px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:119px;">Comments/ Description&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:204px;">Modular Test Chamber for Rats</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model 80003M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:204px;">Pellet Trough for Modular Chamber with Head Entry and Door</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model 80210M-R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:204px;">Low Profile Retractable Response Lever&#160;</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model CI4460-M</td>
			<td style="width:119px;">2 levers per chamber</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:204px;">Stimulus Lights</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model 80221</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:204px;">Pellet Dispenser with 45mg Interchangeable Pellet Size Wheel</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model 80209-45</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:204px;">Mouse Nosepoke with Stimulus Light</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model 80116S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:204px;">Sonalert Audible Stimulus System</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model SC628</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:204px;">ABET II Complete Starter Package with 220VAC/50Hz Power Supply</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td>Model 88501*C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:204px;">Sound Attenuating Chamber</td>
			<td style="width:173px;">Campden Instruments Ltd.</td>
			<td style="width:131px;">Model&#160;80600A-SAC</td>
			<td style="width:119px;">Equipped with a peephole and a 28 volt DC ventilation fan pannel</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:204px;">Animal Behavior Environment Test system (ABET) II</td>
			<td style="width:173px;">Lafayette Instrument Neuroscience, Indiana, USA</td>
			<td>Model 89501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="92">
			<td height="92" style="height:92px;width:204px;">Personal computer with a minimum 1.8 GHz Processor</td>
			<td style="width:173px;"></td>
			<td></td>
			<td style="width:119px;">Running Microsoft Windows XP (SP3), or Win7</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:204px;">45-mg dust-free precision pellets</td>
			<td style="width:173px;">PMI Nutrition International, Indiana, USA</td>
			<td style="width:131px;">Formula. P/AlN-76A</td>
			<td style="width:119px;">Keep the containers tightly closed to protect from moisture.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

signal attenuation as a rat model of obsessive compulsive disorder

Nel modello di ratto di attenuazione del segnale di disturbo ossessivo-compulsivo (OCD), leva pressione per alimentare è seguita dalla presentazione di uno stimolo composto che serve come cue feedback. Questo feedback è poi attenuato da ripetuti presentazioni dello stimolo senza cibo (senza il ratto che emette la risposta leva-press). Nella fase successiva, è valutata leva premendo in condizioni di estinzione (cioè, senza cibo viene consegnato). In questa fase i topi mostrano due tipi di leva-presse, quelli che sono seguiti da un tentativo di raccogliere una ricompensa, e quelle che non lo sono. Questi ultimi sono la misura del comportamento compulsivo come nel modello. Una procedura di controllo in cui ratti non sperimentano l&#39;attenuazione della stecca di feedback serve a distinguere tra gli effetti di attenuazione del segnale e di estinzione. Il modello di attenuazione del segnale è un modello altamente convalidato di OCD e distingue tra i comportamenti compulsivi-simili e comportamenti che sono ripetitivo ma ncompulsivo ot. Inoltre, le misure raccolti durante la procedura di eliminare le spiegazioni alternative per le differenze tra i gruppi in fase di test, e sono quantitative, imparziale e non influenzata da variabilità inter-sperimentatore. I principali svantaggi di questo modello sono le attrezzature costose, il fatto che esso richiede una certa conoscenza tecnica e il fatto che richiede tempo rispetto ad altri modelli di OCD (11 giorni). Il modello può essere utilizzato per rilevare gli effetti anti o pro-compulsivi di manipolazioni farmacologiche e non farmacologiche e per studiare il substrato neurale del comportamento compulsivo.

I seguenti risultati sono basati su Brimberg et al., 2007 52. Tutte le cifre sono ristampate con il permesso di Elsevier. In questo studio abbiamo testato il comportamento di Sprague Dawley (SD) ratti maschi nel modello attenuazione del segnale. In primo luogo, in esperimento 1, abbiamo testato gli effetti di 3 dosi del paroxetina inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) nella procedura PTSA (n = 10 per gruppo). Nel test, paroxetina diminuzione dose-dipendente il numero di ELP-C (Figura 1A; ANOVA ha prodotto un signi fi cativo effetto principale di Dose, F (3,22) = 5,15, p &lt;0.01) e ELP-U (figura 1B; ANOVA prodotto un signi fi cativo effetto principale di Dose, F (3,22) = 7.99, p &lt;0.001). <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/52287/52287fig1highres.jpg" /> Figura 1. Questa figura mostra una risposta exp dose di rappresentanteeriment confrontando gli effetti di varie dosi di SSRI paroxetina sulla ELP-C e ELP-U di ratti maschi seguenti attenuazione del segnale. Significa ed errore standard del numero della leva supplementare presse che (A) sono state seguite da entrata rivista (presse a leva supplementare in studi completati, ELP-C) e (B), non sono state seguite da ingresso magazine (presse a leva supplementare prove incomplete, ELP-U) di ratti trattati con veicolo o 1, 5 o 10 mg / kg di paroxetina il giorno del test della procedura PTSA. Re-stampata con il permesso di 52. Nell&#39;esperimento 2 abbiamo testato la dose del farmaco che è stato il più efficace nell&#39;esperimento 1 (5 mg / kg), sia nel PTSA e procedure RE (n = 10 per gruppo). Nel test, paroxetina diminuito il numero di ELP-C sia nel PTSA e procedure RE (figura 2A; ANOVA a due vie, effetto principale di procedura, F (1,32) = 6.50, p &lt;0.05; effetto principale di droga , F (1,32) = 8.69, p &lt;0.01; Procedure XInterazione farmacologica, F (1,32) = 0,43, p = 0,52) e inoltre esercitato un effetto anti-compulsivo, cioè, diminuito il numero di PEL-U nel PTSA ma non nel procedimento RE (Figura 2B; effetto principale di procedura, F (1,32) = 9.60, p &lt;0,005; effetto principale di droga, F (1,32) = 5,75, p &lt;0.05; Interazione farmacologica procedura X, F (1,32) = 4,83, p &lt; 0.05). <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/52287/52287fig2highres.jpg" /> Figura 2. Questa figura mostra un esperimento rappresentativo confrontando gli effetti di attenuazione del segnale e di estinzione regolare ELP-C e ELP-U di saline- e ratti maschi paroxetina esposti. Media e l&#39;errore standard del numero di (A) ELP-C e (B) PEL-U di ratti trattati con veicolo o 5 mg / kg di paroxetina il giorno del test del PTSA e procedure RE. Re-stampata con il permesso di 52.

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Signal Attenuation as a Rat Model of Obsessive Compulsive Disorder

L&#39;obiettivo del protocollo descritto in questo documento è di indurre comportamento compulsivo simile nei ratti per lo studio del disturbo ossessivo-compulsivo (OCD). Questo comportamento viene precipitato per attenuare un segnale che indica che una risposta a leva stampa era efficace nel produrre alimenti.

Signal attenuazione come un modello murino di disturbo ossessivo-compulsivo

In the signal attenuation rat model of obsessive-compulsive disorder (OCD), lever-pressing for food is followed by the presentation of a compound stimulus ...

signal-attenuation-as-a-rat-model-of-obsessive-compulsive-disorder

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Behavior

15.4K Views.  Tel-Aviv University.  L'obiettivo del protocollo descritto in questo documento è di indurre comportamento compulsivo simile nei ratti per lo studio del disturbo ossessivo-compulsivo (OCD). Questo comportamento viene precipitato per attenuare un segnale che indica che una risposta a leva stampa era efficace nel produrre alimenti. 

Video: Signal Attenuation as a Rat Model of Obsessive Compulsive Disorder

Meal Duration as a Measure of Orofacial Nociceptive Responses in Rodents

A lengthening in meal duration can be used to measure an increase in orofacial mechanical hyperalgesia having similarities to the guarding behavior of humans with orofacial pain. To measure meal duration unrestrained rats are continuously kept in sound attenuated, computerized feeding modules for days to weeks to record feeding behavior. These sound-attenuated chambers are equipped with chow pellet dispensers. The dispenser has a pellet trough with a photobeam placed at the bottom of the trough and when a rodent removes a pellet from the feeder trough this beam is no longer blocked, signaling the computer to drop another pellet. The computer records the date and time when the pellets were taken from the trough and from this data the experimenter can calculate the meal parameters. When calculating meal parameters a meal was defined based on previous work and was set at 10 min (in other words when the animal does not eat for 10 min that would be the end of the animal&#39;s meal) also the minimum meal size was set at 3 pellets. The meal duration, meal number, food intake, meal size and inter-meal interval can then be calculated by the software for any time period that the operator desires. Of the feeding parameters that can be calculated meal duration has been shown to be a continuous noninvasive biological marker of orofacial nociception in male rats and mice and female rats. Meal duration measurements are quantitative, require no training or animal manipulation, require cortical participation, and do not compete with other experimentally induced behaviors. These factors distinguish this assay from other operant or reflex methods for recording orofacial nociception.

A lengthening in meal duration represents orofacial nociceptive behavior in rodents similar to the guarding behavior of humans with orofacial pain. Eating is a behavior that requires no training or animal manipulation, requires cortical participation, and is not competing with other experimentally induced behaviors, distinguishing this assay from alternative reflex or operant measurements.

Durata del pasto come misura delle risposte nocicettive orofacciali nei roditori

A lengthening in meal duration can be used to measure an increase in orofacial mechanical hyperalgesia having similarities to the guarding behavior of ...

Ricerca

Comportamento

Marble Burying and Nestlet Shredding as Tests of Repetitive, Compulsive-like Behaviors in Mice

Obsessive-compulsive disorder (OCD) and autism spectrum disorders (ASD) are serious and debilitating psychiatric conditions and each constitutes a significant public health concern, particularly in children. Both of these conditions are highlighted by the repeated expression of meaningless behaviors. Individuals with OCD often show checking, frequent hand washing, and counting. Children with ASDs also engage in repetitive tapping, arm or hand flapping, and rocking. These behaviors can vary widely in intensity and frequency of expression. More intense forms of repetitive behaviors can even result in injury (e.g.&#160;excessive grooming, hand washing, and self-stimulation). These behaviors are therefore very disruptive and make normal social discourse difficult. Treatment options for repetitive behaviors in OCD and ASDs are somewhat limited and there is great interest in developing more effective therapies for each condition. Numerous animal models for evaluating compulsive-like behaviors have been developed over the past three decades. Perhaps the animal models with the greatest validity and ease of use are the marble burying test and the nestlet shredding test. Both tests take advantage of the fact that the target behaviors occur spontaneously in mice. In the marble burying test, 20 marbles are arrayed on the surface of clean bedding. The number of marbles buried in a 30 min session is scored by investigators blind to the treatment or status of the subjects. In the nestlet shredding test, a nestlet comprised of pulped cotton fiber is preweighed and placed on top of cage bedding and the amount of the nestlet remaining intact after a 30 min test session is determined. Presently, we describe protocols for and show movie documentation of marble burying and nestlet shredding. Both tests are easily and accurately scored and each is sensitive to small changes in the expression of compulsive-like behaviors that result from genetic manipulations, disease, or head injury.

Disease, head injury, genetic modifications, and treatment of mice with drugs can have profound effects on behavior. Utilizing well-characterized and validated approaches such as marble burying and nestlet shredding, compulsive-like behaviors can be documented accurately in mice as models of human obsessive-compulsive disorder and autism spectrum disorder.

Obsessive-compulsive disorder (OCD) and autism spectrum disorders (ASD) are serious and debilitating psychiatric conditions and each constitutes a ...

The Forced Swim Test as a Model of Depressive-like Behavior

The goal of the present protocol is to describe the forced swim test (FST), which is one of the most commonly used assays for the study of depressive-like behavior in rodents. The FST is based on the assumption that when placing an animal in a container filled with water, it will first make efforts to escape but eventually will exhibit immobility that may be considered to reflect a measure of behavioral despair. This test has been extensively used because it involves the exposure of the animals to stress, which was shown to have a role in the tendency for major depression. Additionally, the FST has been shown to share some of the factors that are influenced or altered by depression in humans, including changes in food consumption, sleep abnormalities and drug-withdrawal-induced anhedonia. The main advantages of this procedure are that it is relatively easy to perform and that its results are easily and quickly analyzed. Moreover, its sensitivity to a broad range of antidepressant drugs that makes it a suitable screening test is one of the most important features leading to its high predictive validity. Despite its appeal, this model has a number of disadvantages. First, the issue of chronic augmentation is problematic in this test because in real life patients need to be treated for at least several weeks before they experience any relief from their symptoms. Last, due to the aversiveness of the FST, it is important to take into account possible influences it might have on brain structure/function if brain analyses are to be carried out following this procedure.

This protocol describes the forced swim test, which is used for the study of depressive-like behavior in rodents. This procedure involves placing an animal in a container filled with water that eventually will lead to the exhibition of immobility behavior, which is considered to reflect behavioral despair.

Il Swim test forzato come modello di depressione-come Behavior

The goal of the present protocol is to describe the forced swim test (FST), which is one of the most commonly used assays for the study of depressive-like ...

Testing Sensory and Multisensory Function in Children with Autism Spectrum Disorder

In addition to impairments in social communication and the presence of restricted interests and repetitive behaviors, deficits in sensory processing are now recognized as a core symptom in autism spectrum disorder (ASD). Our ability to perceive and interact with the external world is rooted in sensory processing. For example, listening to a conversation entails processing the auditory cues coming from the speaker (speech content, prosody, syntax) as well as the associated visual information (facial expressions, gestures). Collectively, the &#8220;integration&#8221; of these multisensory (i.e., combined audiovisual) pieces of information results in better comprehension. Such multisensory integration has been shown to be strongly dependent upon the temporal relationship of the paired stimuli. Thus, stimuli that occur in close temporal proximity are highly likely to result in behavioral and perceptual benefits &#8211; gains believed to be reflective of the perceptual system&#39;s judgment of the likelihood that these two stimuli came from the same source. Changes in this temporal integration are expected to strongly alter perceptual processes, and are likely to diminish the ability to accurately perceive and interact with our world. Here, a battery of tasks designed to characterize various aspects of sensory and multisensory temporal processing in children with ASD is described. In addition to its utility in autism, this battery has great potential for characterizing changes in sensory function in other clinical populations, as well as being used to examine changes in these processes across the lifespan.

We describe how to implement a battery of behavioral tasks to examine the processing and integration of sensory stimuli in children with ASD. The goal is to characterize individual differences in temporal processing of simple auditory and visual stimuli and relate these to higher order perceptual skills like speech perception.

Test funzione sensoriale e multisensoriale in bambini con disturbo dello spettro autistico

In addition to impairments in social communication and the presence of restricted interests and repetitive behaviors, deficits in sensory processing are ...

Errors as a Means of Reducing Impulsive Food Choice

Nowadays, the increasing incidence of eating disorders due to poor self-control has given rise to increased obesity and other chronic weight problems, and ultimately, to reduced life expectancy. The capacity to refrain from automatic responses is usually high in situations in which making errors is highly likely. The protocol described here aims at reducing imprudent preference in women during hypothetical intertemporal choices about appetitive food by associating it with errors. First, participants undergo an error task where two different edible stimuli are associated with two different error likelihoods (high and low). Second, they make intertemporal choices about the two edible stimuli, separately. As a result, this method decreases the discount rate for future amounts of the edible reward that cued higher error likelihood, selectively. This effect is under the influence of the self-reported hunger level. The present protocol demonstrates that errors, well known as motivationally salient events, can induce the recruitment of cognitive control, thus being ultimately useful in reducing impatient choices for edible commodities.

Giving in to temptation of tasty food may result in long-term overweight problems. This protocol describes how to reduce imprudent preference for edible commodities during hypothetical intertemporal choices in women by associating them with errors.

Errori come un mezzo per ridurre impulsivo scelta alimentare

Nowadays, the increasing incidence of eating disorders due to poor self-control has given rise to increased obesity and other chronic weight problems, and ...

Wheel Running and Environmental Complexity as a Therapeutic Intervention in an Animal Model of FASD

Aerobic exercise (e.g., wheel running (WR) extensively used in animal research) positively impacts many measures of neuroplastic potential in the brain, such as rates of adult neurogenesis, angiogenesis, and expression of neurotrophic factors in rodents. This intervention has also been shown to mitigate behavioral and neuroanatomical aspects of the negative impacts of teratogens (i.e., developmental exposure to alcohol) and age-related neurodegeneration in rodents. Environmental complexity (EC) has been shown to produce numerous neuroplastic benefits in cortical and subcortical structures and can be coupled with wheel running to increase the proliferation and survival of new cells in the adult hippocampus. The combination of these two interventions provides a robust &#34;superintervention&#34; (WR-EC) that can be implemented in a range of rodent models of neurological disorders. We will discuss the implementation of WR/EC and its constituent interventions for use as a more powerful therapeutic intervention in rats using the animal model of prenatal exposure to alcohol in humans. We will also discuss which elements of the procedures are absolutely necessary for the interventions and which ones may be altered depending on the experimenter&#39;s question or facilities.

Cardiovascular exercise and stimulating experiences in a complex environment have positive benefits on multiple measures of neuroplasticity within the rodent brain. This article will discuss the implementation of these interventions as a &#34;superintervention&#34; which combines wheel running and environmental complexity and will address the limitations of these interventions.

Esecuzione ruota e complessità ambientale come un intervento terapeutico in un modello animale di FASD

Aerobic exercise (e.g., wheel running (WR) extensively used in animal research) positively impacts many measures of neuroplastic potential in the brain, ...

Neurodevelopmental Reflex Testing in Neonatal Rat Pups

Neurodevelopmental reflex testing is commonly used in clinical practice to assess the maturation of the nervous system. Neurodevelopmental reflexes are also referred to as primitive reflexes. They are sensitive and consistent with later outcomes. Abnormal reflexes are described as an absence, persistence, reappearance, or latency of reflexes, which are predictive indices of infants that are at high risk for neurodevelopmental disorders. Animal models of neurodevelopmental disabilities, such as cerebral palsy, often display aberrant developmental reflexes, as would be observed in human infants. The techniques described assess a variety of neurodevelopmental reflexes in neonatal rats. Neurodevelopmental reflex testing offers the investigator a testing method that is not otherwise available in such young animals. The methodology presented here aims to assist investigators in examining developmental milestones in neonatal rats as a method of detecting early-onset brain injury and/or determining the effectiveness of therapeutic interventions. The methodology presented here aims to provide a general guideline for investigators.

Behavioral testing is the gold standard for determining outcomes following brain injury, and can identify the presence of developmental disabilities in infants and children. Neurodevelopmental reflexes are an early indicator of these abnormalities. A host of easily accomplished developmental reflex tests in the neonatal rodent were developed and described here.

Neurologico Reflex Test in neonatali Rat Pups

Neurodevelopmental reflex testing is commonly used in clinical practice to assess the maturation of the nervous system. Neurodevelopmental reflexes are ...

Use of a Psychophysiological Script-driven Imagery Experiment to Study Trauma-related Dissociation in Borderline Personality Disorder

This protocol offers a detailed description of a psychophysiological experiment using script-driven trauma-related imagery and standardized clinical instruments within a comparative design assessing physiological and psychopathological features of individuals with BPD. This method aims at studying the psychological and physiological effects of trauma-related dissociation. Since the psychodiagnostic classification of trauma-related disorders relies on the observation of evolutionarily determined responses to life-threat, an integrated assessment paradigm for the study of reactions to traumatic memories proposes a very appropriate methodological approach.
The employed script-driven imagery paradigm uses individual recall instructions to activate trauma-related memory networks and prompt associated emotional and physiological responses. These responses are measured by means of self-rating scales and physiological assessments. During the individual recall, participants are asked to vividly imagine traumatic and everyday experiences and other situations triggered by short personalized verbal scripts they authored beforehand together with the experimenters. A wide range of affective reactions and different physiological parameters can be measured. We used this paradigm to investigate dissociative states in BPD and to find physiological and affective correlates of dissociative states. Some of the participants were having severe traumatic antecedents.
To investigate different reaction patterns within the same diagnostic group, participants with different levels of traumatic histories, symptom severities, and co-morbidities should be included. By using short verbal scripts, the level of stress induced to participants is held as low as possible without affecting the validity of the object of investigation.

We present a protocol of personalized script-driven trauma-related imagery and clinical assessments within a comparison design for investigating peritraumatic dissociation (PD), psychophysiological reactions, i.e. heart rate (HR) and skin conductance (SC), and psychological features of often severely traumatized individuals with borderline personality disorder (BPD).

Uso di un esperimento di psicofisiologica immaginario guidato da Script per studiare Trauma-relativa dissociazione nel disturbo Borderline di personalità

This protocol offers a detailed description of a psychophysiological experiment using script-driven trauma-related imagery and standardized clinical ...

Clinical-oriented Three-dimensional Gait Analysis Method for Evaluating Gait Disorder

Three-dimensional gait analysis (3DGA) is shown to be a useful clinical tool for the evaluation of gait abnormality due to movement disorders. However, the use of 3DGA in actual clinics remains uncommon. Possible reasons could include the time-consuming measurement process and difficulties in understanding measurement results, which are often presented using a large number of graphs. Here we present a clinician-friendly 3DGA method developed to facilitate the clinical use of 3DGA. This method consists of simplified preparation and measurement processes that can be performed in a short time period in clinical settings and intuitive results presentation to facilitate clinicians&#39; understanding of results. The quick, simplified measurement procedure is achieved by the use of minimum markers and measurement of patients on a treadmill. To facilitate clinician understanding, results are presented in figures based on the clinicians&#39; perspective. A Lissajous overview picture (LOP), which shows the trajectories of all markers from a holistic viewpoint, is used to facilitate intuitive understanding of gait patterns. Abnormal gait pattern indices, which are based on clinicians&#39; perspectives in gait evaluation and standardized using the data of healthy subjects, are used to evaluate the extent of typical abnormal gait patterns in stroke patients. A graph depicting the analysis of the toe clearance strategy, which depicts how patients rely on normal and compensatory strategies to achieve toe clearance, is also presented. These methods could facilitate implementation of 3DGA in clinical settings and further encourage development of measurement strategies from the clinician&#39;s point of view.

In this study, a clinician-friendly three-dimensional gait analysis method, which was designed to be performed in the rehabilitation clinic, is presented. The method consists of a simplified measurement method and intuitive figures to facilitate clinicians&#39; understanding of the results.

Metodo di analisi tridimensionale di andatura orientato alla clinica per la valutazione di disordine di andatura

Three-dimensional gait analysis (3DGA) is shown to be a useful clinical tool for the evaluation of gait abnormality due to movement disorders. However, ...

Stress-Enhanced Fear Learning, a Robust Rodent Model of Post-Traumatic Stress Disorder

Fear behaviors are important for survival, but disproportionately high levels of fear can increase the vulnerability for developing psychiatric disorders such as post-traumatic stress disorder (PTSD). To understand the biological mechanisms of fear dysregulation in PTSD, it is important to start with a valid animal model of the disorder. This protocol describes the methodology required to conduct stress-enhanced fear learning (SEFL) experiments, a preclinical model of PTSD, in both rats and mice. SEFL was developed to recapitulate critical aspects of PTSD, including long-term sensitization of fear learning caused by an acute stressor. SEFL uses aspects of Pavlovian fear conditioning but produces a distinct and robust sensitized fear response far greater than normal conditional fear responses. The trauma procedure involves placing a rodent in a conditioning chamber and administering 15 unsignaled shocks randomly distributed over 90 minutes (for rat experiments; for mouse experiments, 10 unsignaled shocks randomly distributed over 60 minutes are used). On day 2, rodents are placed in a novel conditioning context where they receive a single shock; then, on day 3 they are placed back in the same context as on day 2 and tested for changes in freezing levels. Rodents that previously received the trauma display enhanced levels of freezing on the test day compared to those that received no shocks on the first day. Thus, with this model, a single highly stressful experience (the trauma) produces extreme fear of the stimuli associated with the traumatic event.

Here we describe the detailed methodology required to conduct stress-enhanced fear learning (SEFL) experiments, a preclinical model of post-traumatic stress disorder, in both rats and mice. The model utilizes aspects of Pavlovian fear conditioning and freezing as an index of enhanced fear in rodents.

Paura lo stress-Enhanced Learning, un robusto modello del roditore del disturbo da Stress post-traumatico

Fear behaviors are important for survival, but disproportionately high levels of fear can increase the vulnerability for developing psychiatric disorders ...