Noi riconosciamo con gratitudine Eric Wieschaus, che ha fornito il fondamento su cui è stato sviluppato questo protocollo. Il nostro lavoro è supportato da una McLean Verna &amp; Marrs Dipartimento di Biochimica e Biologia Molecolare Start-up Award, Baylor College of Medicine.

1. Montare Coppe di raccolta degli embrioni <ol><li> Tagliare il fondo fuori di un 100 mL Tri-corn becher con un rasoio, rendendo il bordo il più agevole possibile. Le coppe sono più facili da gestire se anche tagliare i tre angoli via dalla cima, anche se questo non è assolutamente necessario. </li><li> Tagliare un quadrato di rete metallica (6 cm x 6 cm). Su un pre-riscaldato piastra calda, all&#39;interno di un fumo cappuccio, strato piazza di rete metallica sulla parte superiore di un pezzo di pesanti foglio di alluminio. Spingere il bordo inferiore taglio della coppa saldamente la maglia calda. Attendere qualche secondo, e sollevare la coppa con la maglia ora attribuita. Se la pellicola anche bastoni, basta staccare. </li><li> Raffreddare il bicchiere durante la notte. Rimuovere l&#39;eccesso con le forbici in rete, e sabbia al largo eventuali bordi affilati con carta vetrata a grana fine. </li></ol> 2. Fai di Apple Juice piastre di agar <ol><li> In un pallone 6L, unire 100 g BD Agar Bacto e 3L di acqua distillata. Autoclave l&#39;agar per 30 minuti sulla creazione di scarico lento. </li><li> In un pallone 2L con un ancoretta, unire 100 g di saccarosio, 1 litro di succo di mela, e 6 g di p-idrossibenzoico. Riscaldare la soluzione ad ebollizione, mescolando in un piatto caldo. Non bollire per più di 2 minuti. Lasciare il composto di succo di mele a raffreddare, quindi aggiungere con ancoretta per l&#39;agar. Miscelare completamente. </li><li> Lasciare che la soluzione combinata per raffreddare in un bagno d&#39;acqua a 60 ° C prima di versare in piastre Petri 60x15 millimetri. In alternativa, una pompa peristaltica può essere usata per erogare l&#39;agar. Lasciare le piastre a temperatura ambiente per almeno 4 ore. Pila in Rubbermaid contenitori con uno strato di asciugamani di carta bagnata e conservare a 4 ° C. </li></ol> Note: <ul><li> In autunno o in inverno, può essere necessario aggiungere ulteriori 100 ml di acqua per l&#39;agar. </li><li> Il marchio di piastre Petri è importante! Solo i piatti Falcon BD adattare il Tri-corn bicchieri. Specifiche informazioni sugli ordini si possono trovare nella tabella dei materiali di seguito. </li></ul> 3. Aggiungi mosche GFP al Coppe Collezione l&#39;Embrione <ol><li> Ampliare le scorte GFP in base alle proprie esigenze di raccolta attraverso la creazione di bottiglie di mosche circa due settimane prima di imaging. Una bottiglia di mosche è di solito più che sufficiente a riempire una tazza di raccolta degli embrioni con un minimo di 50 femmine e 30 maschi. Per ottenere i migliori posa, vola dovrebbe essere nuovamente eclosed (cioè meno di 5 giorni dopo la schiusa). </li><li> Fare una pasta di lievito compilando una piccola tazza con il lievito parti pressoché uguali Stella Rossa attiva a secco e acqua distillata, e mescolare fino a quando il lievito è sciolto. La pasta dovrebbe approssimare la consistenza del burro di arachidi bagnato. Più lievito o acqua può essere aggiunta ad alterare la consistenza. Pasta di lievito può essere utilizzato per diversi giorni, e deve essere conservato, coperto, a 4 ° C. </li><li> Una volta che la pasta di lievito è pronto, rimuovere le piastre succo di mela da 4 ° C di stoccaggio. Streak le piastre succo di mela con la pasta di lievito, e permettere loro di caldo a 22-25 ° C, che incoraggerà la deposizione delle uova. </li><li> Piegare un foglio circolare filtro a metà, poi a metà. Tagliare a 8-9 cm di diametro, e fare pieghe fisarmonica nel quarto di cerchio. Aprire il cerchio, negarli, e inserirla in un bicchiere di raccolta fino a toccare la rete. Assicurarsi che la carta sia correttamente inserita nel bicchiere in modo che non cada e schiacciare le mosche. La carta da filtro è facoltativo, ma fornisce un ambiente accogliente per l&#39;accoppiamento, e mantiene l&#39;umidità in tazza. </li><li> Etichetta una tazza con nome fotografici e data. Trasferire le mosche dalla bottiglia al bicchiere di raccolta delicatamente scuotendo la bottiglia rovesciata sopra la coppa, e subito coprire la coppa con un piatto preparato succo di mela. Fissare la piastra per la coppa con un elastico. Set coppe laterali in rete in una zona con luce diretta. Assicurarsi che non le ombre cadono sulla tazza, come le mosche non getterà bene al buio. </li><li> Cambia la piastra succo di mela, se necessario. Due ore di collezioni, a temperatura ambiente, funzionano bene per cellularization imaging. </li></ol> 4. Preparare una Camera di montaggio <ol><li> Per preparare una camera di montaggio per gli embrioni, tagliare un pezzo di nastro biadesivo 2-3 cm di lunghezza e posizionarlo su una diapositiva, allineando l&#39;asse longitudinale del nastro e far scorrere. Un secondo taglio 2-3 cm lungo pezzo di nastro biadesivo e lo strato sopra l&#39;altro pezzo di nastro adesivo, assicurandosi che i bordi siano allineati. </li><li> Utilizzando una lama di rasoio, fare due tagli di circa 3 mm l&#39;una dall&#39;altra nel centro del nastro e perpendicolare all&#39;asse lungo della diapositiva. Rimuovere il nastro tra i tagli di fare un canale. Pipettare una goccia di olio Halocarbon 27 nel canale. Questo canale è dove gli embrioni verranno montati. </li></ol> Note: <ul><li> Solo il pollice ½ scotch biadesivo è lo spessore giusto per accogliere gli embrioni. </li><li> Halocarbon 27 Il petrolio è permeabile all&#39;ossigeno, e consente quindi lo scambio di ossigeno, prevenendo la disidratazione dell&#39;embrione. Grazie al suo indice di rifrazione, Halocarbon 27 olio è ideale anche per la stadiazionee imaging embrioni. </li></ul> 5. Embrioni Dechorionate <ol><li> Per raccogliere embrioni e dechorionate, basta versare il 50% di candeggina al piastra di agar succo di mela per immergere completamente l&#39;intera superficie. Utilizzando un microscopio da dissezione, come la scoperta Zeiss V8 a luce trasmessa, per guardare gli embrioni di liberare dal loro corion. Non appena il corion scioglie e libera da alcuni embrioni (30-60 secondi), versare candeggina e gli embrioni in un colino cellula. </li><li> Lavare gli embrioni nel colino immediatamente e vigorosamente con acqua distillata da un flacone con spruzzatore. Tamponare filtro su carta assorbente. Se qualche rosa è visto su la spugna dopo tamponando, continuare il lavaggio degli embrioni con l&#39;acqua. </li><li> Utilizzare un pennello umido di trasferire gli embrioni 10-50 ad un piatto pulito succo di mela (senza pasta di lievito). Stoppino via l&#39;acqua con il bordo strappato di un tovagliolo di carta, e coprire immediatamente gli embrioni con una piccola quantità di olio Halocarbon 27. </li></ol> Note: <ul><li> Non usare candeggina Clorox. Al contrario, utilizzare un marchio come Austin A-1 Bleach commerciale, che è l&#39;ipoclorito di sodio &lt;6%. </li><li> Over-candeggio o insufficiente risciacquo si tradurrà in embrioni pastoso con cellularization irregolari. </li></ul> 6. Stage e Monte embrioni <ol><li> Utilizzando il microscopio da dissezione a luce trasmessa, seguire le indicazioni morfologiche delle Bownes 20 a tappa embrioni sul piatto. Con le pinzette e trasferire da 5 mitotica del ciclo 11 o 12 embrioni, corrispondenti a Bownes fase 4, al canale della camera di montaggio. Disporre gli embrioni in una linea, con i lati laterali dorsale e ventrale visibile e laterale verso il basso. Gli embrioni sono facilmente disposti in questo orientamento in olio da solo. Non embrioni folla insieme in quanto priverebbe i loro vicini di ossigeno una volta che il vetrino viene applicato sotto. (Lascia in circa la metà di lunghezza dell&#39;embrione tra loro). </li><li> Posare un bordo di una copertura 25x25 mm scivolare sul nastro biadesivo su un lato del canale. Caduta la polizza di copertura per coprire il canale. Se l&#39;aria e &#39;colto in sotto, applicare una piccola quantità di olio Halocarbon 27 a bordo del vetrino. Azione capillare tirerà l&#39;olio nel canale e spingere fuori l&#39;aria. </li></ol> Note: <ul><li> Un&#39;altra risorsa eccellente per gli embrioni messa in scena è la seguente: Campos-Ortega, e JA Hartenstein, V. (1985). Lo sviluppo embrionale di Drosophila melanogaster. Springer-Verlag, Berlino. Anche se questo libro non è più pubblicato, le copie usate sono regolarmente disponibile su Amazon.com. </li><li> Utilizzare sempre i 27 Oil Halocarbon parsimonia. Questo renderà più facile il montaggio. Eviterà anche accidentale stillicidio di olio sul microscopio obiettivo nei passi seguenti immagini. </li></ul> 7. Immagine embrioni <ol><li> Come si procede qui sarà ovviamente dettata dalla cambiare forma cella che si sta imaging, e la domanda che si sta affrontando. Per qualsiasi cambiamento di forma, inserire il vostro camera di montaggio su entrambi un microscopio in posizione verticale o invertita, trovare il tuo embrioni da luce trasmessa, e quindi passare a confocale di concentrarsi su una regione di interesse. Attenersi alle buone pratiche per la microscopia confocale, come quelli discussi in MicroscopyU Nikon ( <a href="http://www.microscopyu.com/articles/confocal">http://www.microscopyu.com/articles/confocal</a> ). Essere particolarmente rigorosa nei esporre il embrioni vivi come potenza del laser meno possibile, per evitare photobleaching e fototossicità. </li><li> Per cellularization, abbiamo un&#39;immagine 710 su un microscopio confocale a scansione laser Zeiss, con un C-Apochromat 40x/1.2 W obiettivo Corr. Questo microscopio è ospitato in una stanza a temperatura controllata, con temperature comprese tra 18-20 ° C. Mentre il controllo della temperatura non è assolutamente necessario, è meglio per il microscopio e rende l&#39;immagine più coerente. Abbiamo regolarmente immagine in un unico piano, quasi al centro dell &#39;embrione, per seguire la invaginazioni della membrana plasmatica nella sezione trasversale (Figura 2). Per semplicemente seguendo dinamiche invaginazione, 30-60 intervalli di secondi sono sufficienti per time-lapse imaging, e gli embrioni devono sopportare di imaging per&gt; 90 minuti senza segni evidenti di mancanza di ossigeno. </li><li> Dopo aver acquisito le immagini, possono essere analizzati utilizzando un qualsiasi numero di pacchetti di analisi dell&#39;immagine, tra cui gratuito dal National Institutes of Health, chiamato ImageJ ( <a href="http://rsbweb.nih.gov/ij">http://rsbweb.nih.gov/ij</a> ). I dati possono poi essere presentato come film (Movie 1), sequenze (Figura 2), o kymographs 21. </li></ol> Nota: <ul><li> L&#39;immersione in acqua C-Apochromat 40x/1.2 W Corr obiettivo è adatto per l&#39;imaging vicino l&#39;embrione sezione centrale a causa della sua elevata apertura, che limita le aberrazioni per l&#39;imaging dei tessuti profondi in campioni acquosi, e dà ad alta risoluzione e alta segnale fluorescente. Inoltre, questo obiettivoha una distanza molto lunga di lavoro (220 micron). Tuttavia, altri obiettivi di immersione in acqua o glicerina si esibiranno bene, soprattutto se il cambiamento di forma delle cellule di interesse può essere ripreso vicino alla superficie dell&#39;embrione. </li></ul> 8. Metodo alternativo: il Monte embrioni con &quot;embrio-colla&quot; <ol><li> Per cambiare l&#39;immagine di una cella di forma diversa cellularization, può essere necessario per il montaggio degli embrioni con un orientamento specifico che non è facilmente mantenuta in olio da solo. Per fare questo, utilizzare un metodo alternativo di montaggio a quello descritto in precedenza. Inizia facendo &quot;embrione-colla&quot;, combinando 20 cm di nastro biadesivo con 250 ml di eptano in un flaconcino scintillazione. Posizionare la fiala di scintillazione in un nutator o piattaforma rotante, e mescolare durante la notte. </li><li> Immergere una punta di giallo pipetta nella colla embrione, e quindi tracciare la punta lungo una diapositiva, lasciando una scia di colla. Mentre l&#39;eptano è evaporazione, allineare il allestita embrioni nella posizione indicata su un blocco di agar. (Ricordate che la superficie embrione da acquisire deve essere rivolto verso l&#39;agar. Per esempio, per modificare la forma di immagine durante la formazione delle cellule solco ventrale, montare gli embrioni con il loro lato ventrale rivolto verso l&#39;agar.) </li><li> Invertire la diapositiva con la colla, e premere delicatamente le tracce di colla contro gli embrioni sul blocco agar. Ora invertire la diapositiva di nuovo. Gli embrioni verranno bloccati con l&#39;orientamento appropriato. Aggiungere due strati di nastro biadesivo su entrambi i lati degli embrioni, copriteli con Halocarbon 27 Olio, e applicare un vetrino coprioggetti. Procedere con l&#39;imaging come descritto sopra. </li></ol> 9. Rappresentante dei risultati: Se gli embrioni sono sani e l&#39;imaging è ottimale, poi cellularization dovrebbe prendere 50-60 minuti, e il invaginazioni della membrana plasmatica deve penetrazione quasi 40 micron. Tuttavia, se gli embrioni sono troppo sbiancato, ossigeno o privati ​​danneggiati da fototossicità, allora invaginazione sarà lento o interrompere, in particolare nel settore imaging. Tale deterioramento della salute dell&#39;embrione si traduce spesso in sviluppo alterato, e un fallimento per covare come larve. Così, per un test rigorosi test per la salute degli embrioni dopo l&#39;imaging, tenere le diapositive in una camera umidificata e guardare da cova il giorno successivo. <img src="/files/ftp_upload/2503/2503fig1.jpg" alt="Figura 1" /> Figura 1. Flusso di lavoro dalla raccolta degli embrioni per l&#39;imaging. Il flusso di lavoro del protocollo può essere suddiviso in quattro fasi principali. Nella prima fase, tutte le singole forniture ed i componenti sono preparati, e poi vola la coppa di raccolta degli embrioni, piastra di succo di mela e agar GFP sono messi insieme per creare l&#39;embrione posa ambiente. Nella seconda fase, le uova e gli embrioni che sono disposti sulle piastre di agar succo di mela sono raccolti. Nella terza fase, gli embrioni vengono rimosse dalla piastra, messo in scena e trasferiti alla camera di montaggio. Nella quarta fase, gli embrioni vengono esposte montato su un microscopio confocale. <img src="/files/ftp_upload/2503/2503fig2.jpg" alt="Figura 2" /> Figura 2. Dati indicativi di time-lapse imaging cellularization. Embrioni vengono montati con dorsale (D) e ventrale (V) i lati ben visibili, e sono ripreso vicino al loro mezzo di seguire le invaginazioni della membrana plasmatica nella sezione trasversale. L&#39;embrione qui esprime un GFP-miosina-2 sonda 6, che si concentra sulla punta delle invaginazioni della membrana plasmatica. Così, il tracciamento della ingressione di questo fronte nel corso del tempo dà la velocità con cui la membrana plasmatica invaginates. Il punto di 0:00 minuti di tempo corrisponde a insorgenza cellularization. Poco dopo il punto di 56:00 minuti di tempo, gastrulazione inizia sul lato ventrale dell&#39;embrione. Bar è di 40 micron. Movie 1. Film rappresentante di time-lapse imaging cellularization. Questo film corrisponde alla figura 2. Per registrare l&#39;intero processo di cellularization, l&#39;imaging ha iniziato nel ciclo mitotico precedenti 13, catturando solco regressione pseudocleavage, e continuò fino movimenti gastrulazione sono stati visti dalla parte ventrale dell&#39;embrione. Le immagini sono state raccolte ad intervalli di un minuto. Le intensità sono stati aumentati post-acquisizione per rendere più facile vedere i movimenti gastrulazione. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/2503/Movie%201.mov">Clicca qui per i film</a> <table border="1"><tbody><tr><td> Evento di sviluppo e tempi * </td><td> Cellulare cambia forma relativi alla </td><td> Un link a malattia o la salute umana </td><td> Riferimenti recenti con immagini dal vivo </td></tr><tr><td> Pseudo-scissione solco formazione (4; 90 minuti pf) </td><td> Citocinesi </td><td> Poliploidia e la progressione del cancro 1 </td><td> Mavrakis et al. 2009 8 Cao et al., 2010 9 </td></tr><tr><td> Cellularization (5; pf 130 minuti) </td><td> Citocinesi </td><td> Poliploidia e la progressione del cancro 1 </td><td> Cao et al., 2008 10 Sokac &amp; Wieschaus, 2008 11 </td></tr><tr><td> Solco ventrale formazione; invaginazione Mesoderma (6; 180 minuti pf) </td><td> Apicale costrizione; epiteliale-mesenchimale transizione </td><td> Metastasi del cancro 2 </td><td> Fox &amp; Peifer, 2007 12 Martin et al., 2009 13 </td></tr><tr><td> Germband estensione (7; pf 195 minuti) </td><td> Estensione convergente </td><td> Difetti del tubo neurale 3 </td><td> Bertet et al., 2004 14 Blankenship et al., 2006 15 </td></tr><tr><td> Tracheogenesis (11, 320 pf minuti) </td><td> Tubo formazione epiteliali e ramificazione </td><td> Angiogenesi 4 </td><td> Emmanuel Caussinus et al., 2008 16 Gervais e Casanova, 2010 17 </td></tr><tr><td> Chiusura dorsale (14, 620 minuti pf) </td><td> Costrizione apicale </td><td> Guarigione delle ferite 5 </td><td> Gorfinkiel et al., 2009 18 Solone et al., 2009 19 </td></tr></tbody></table> Esempi Tabella 1. Cambiamenti di forma delle cellule ripreso a volare embrioni viventi * Il numero palco Bownes e ora post-fertilizzazione (pf), in cui ogni evento ha inizio, sono elencati in base a Campos-Ortega, 1985. <table border="1"><tbody><tr><td> Vola magazzino </td><td> Etichette </td><td> Riferimento originale </td></tr><tr><td> Spider-GFP (95-1) </td><td> Membrana plasmatica </td><td> Morin et al., 2001 22 </td></tr><tr><td> Resille-GFP (117-2) </td><td> Membrana plasmatica </td><td> Morin et al., 2001 22 </td></tr><tr><td> GAP43-Venere </td><td> Membrana plasmatica </td><td> Mavrakis et al. 2009 8 </td></tr><tr><td> Spaghetti Squash-GFP (Sqh-GFP) </td><td> Miosina-2 </td><td> Royou et al., 2002 6 </td></tr><tr><td> E-caderina-GFP (ECAD-GFP) </td><td> Giunzioni cellula-cellula </td><td> Oda et al., 2001 23 </td></tr><tr><td> GFP-Moesin </td><td> F-actina </td><td> Kiehart et al., 2000 24 </td></tr><tr><td> Utrophin-Venere (Utro-Venere) </td><td> F-actina </td><td> Sokac et al., Risultati non pubblicati </td></tr></tbody></table> Scorte Tabella 2. Utile per cambiare la forma delle cellule negli embrioni di imaging volare

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B., Adams, R. J., Arias, M. a. r. t. i. n. e. z., A, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+control+of+global+cell+behaviour+during+dorsal+closure+in+Drosophila.">Mechanical control of global cell behaviour during dorsal closure in Drosophila.</a> Development. 136, 1889-1898 (2009).</li><li>Solon, J., Kaya-Copur, A., Colombelli, J., Brunner, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulsed+forces+timed+by+a+ratchet-like+mechanism+drive+directed+tissue+movement+during+dorsal+closure.">Pulsed forces timed by a ratchet-like mechanism drive directed tissue movement during dorsal closure.</a> Cell. 137, 1331-1342 (2009).</li><li>Bownes, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+photographic+study+of+development+in+the+living+embryo+of+Drosophila+melanogaster.">A photographic study of development in the living embryo of Drosophila melanogaster.</a> J Embryol Exp Morphol. 33, 789-801 (1975).</li><li>Sokac, A. M., Wieschaus, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zygotically+controlled+F-actin+establishes+cortical+compartments+to+stabilize+furrows+during+Drosophila+cellularization.">Zygotically controlled F-actin establishes cortical compartments to stabilize furrows during Drosophila cellularization.</a> J Cell Sci. 121, 1815-1824 (2008).</li><li>Morin, X., Daneman, R., Zavortink, M., Chia, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+protein+trap+strategy+to+detect+GFP-tagged+proteins+expressed+from+their+endogenous+loci+in+Drosophila.">A protein trap strategy to detect GFP-tagged proteins expressed from their endogenous loci in Drosophila.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 98, 15050-15055 (2001).</li><li>Oda, H., Tsukita, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+imaging+of+cell-cell+adherens+junctions+reveals+that+Drosophila+mesoderm+invagination+begins+with+two+phases+of+apical+constriction+of+cells.">Real-time imaging of cell-cell adherens junctions reveals that Drosophila mesoderm invagination begins with two phases of apical constriction of cells.</a> J Cell Sci. 114, 493-501 (2001).</li><li>Kiehart, D. P., Galbraith, C. G., Edwards, K. A., Rickoll, W. L., Montague, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+forces+contribute+to+cell+sheet+morphogenesis+for+dorsal+closure+in+Drosophila.">Multiple forces contribute to cell sheet morphogenesis for dorsal closure in Drosophila.</a> J Cell Biol. 149, 471-490 (2000).</li></ol>

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Il protocollo qui descritto consentirà di vivere, l&#39;imaging confocale di una serie di cambiamenti nella forma delle cellule dell&#39;embrione volano di sviluppo. Scorte GFP per l&#39;imaging può essere preparato da un laboratorio individuale (Tabella 2), ma molte di tali scorte sono accessibili anche al pubblico da centri come Bloomington Drosophila archivi Center presso l&#39;Università dell&#39;Indiana ( <a href="http://flystocks.bio.indiana.edu">http://flystocks.bio.indiana.edu</a> ) e flytrap magazzino Center presso l&#39;Università di Yale ( <a href="http://flytrap.med.yale.edu">http://flytrap.med.yale.edu</a> ). Una volta acquisiti questi dati di immagini dal vivo possono poi essere abbinati con l&#39;analisi quantitativa per definire accuratamente le funzioni delle proteine, sub-cellulare attività, e dei parametri biofisici quella cella guidare il cambiamento forma e morfogenesi dei tessuti.

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		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Slides</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisherbrand/Fisher Scientific</td>
<td>12-550-343</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Cover slips 25x25</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisher Scientific (Corning #2865-25)</td>
<td>1 2-524C</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Squirt bottles (H2O)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisher Scientific</td>
<td>02-897-11</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>50 ml Falcon tubes</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisher Scientific (BD# 352070)</td>
<td>14-432-22</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Bulbs for small pipets, 1 mL</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisherbrand/Fisher Scientific</td>
<td>03-448-21</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Scintillation vials with caps</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>VWR (Wheaton #986546)</td>
<td>66021-533</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Tri-Corn Beakers, 100 mL</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Electron Microscopy Sciences</td>
<td>60970</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>BD Falcon Petri dish 60x15mm </td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisher Scientific (BD# 351007)</td>
<td>08757 100B</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>BD Falcon Cell strainer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisher Scientific (BD#352350)</td>
<td>08-771-2</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Yellow pipet tips</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Ranin</td>
<td>L200</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Stainless steel mesh, 304, 12x24</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Small Parts</td>
<td>CX-0150-F-01</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Glass 5&frac34; inch Pasteur Pipets</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisherbrand/Fisher Scientific</td>
<td>13-678-20B</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>P4 Filter paper</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisherbrand/Fisher Scientific</td>
<td>09-803-6F</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Rubber bands</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Office Max</td>
<td>A620645</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Scotch double-sided tape, &frac12; inch</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Office Max</td>
<td>A8137DM-2</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Robert Simmons Expression paint brushes E85 round #2</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Jerry&#x2019;s Artarama</td>
<td>56460</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Dumont #5 Forceps High Precision Inox</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Electron Microscopy Services</td>
<td>72701-DZ</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Razor blades</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>VWR (BD #214010)</td>
<td>55411-050</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Halocarbon Oil 27</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sigma-Aldrich</td>
<td>H 8773</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Heptane</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisher Chemical/Fisher Scientific</td>
<td>H360-1</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>BD Bacto Agar</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>VWR (BD# 214010)</td>
<td>90000-760</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Sucrose</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sigma-Aldrich</td>
<td>S7903</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>p-Hydroxybenzoic acid</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sigma-Aldrich</td>
<td>H5501</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Red Star Active Dry Yeast</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>LeSaffre</td>
<td>15700</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Paper towels, C-fold</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Kleenex</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Heavy duty aluminum foil</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Reynolds Wrap</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Bleach</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Austin&#x2019;s A-1 Commercial</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>100% Apple juice</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Ocean Spray or Tree Top</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

imaging cell shape change in living drosophila embryos

Lo sviluppo dell&#39;embrione Drosophila melanogaster subisce una serie di modifiche la forma delle cellule che sono altamente suscettibili di vivere l&#39;imaging confocale. Alterazioni cellulari forma nel volo sono analoghi a quelli di organismi superiori, e guidano la morfogenesi dei tessuti. Così, in molti casi, il loro studio ha implicazioni dirette per la comprensione delle malattie umane (Tabella 1) 1-5. Sulla scala sub-cellulare, queste alterazioni cellulari forma sono il prodotto di attività che vanno dalla espressione genica di trasduzione del segnale, polarità cellulare, rimodellamento del citoscheletro e il traffico di membrana. Quindi, l&#39;embrione di Drosophila fornisce non solo il contesto per valutare le variazioni forma delle cellule in cui riguardano la morfogenesi dei tessuti, ma offre anche un ambiente del tutto fisiologico per studiare le sub-cellulare attività che le cellule forma. Il protocollo qui descritto è stato progettato per una specifica immagine di cambiare la forma delle cellule chiamato cellularization. Cellularization è un processo di crescita drammatica della membrana plasmatica, e lo converte in ultima analisi, l&#39;embrione sinciziale nel Blastoderm cellulare. Cioè, in interfase del ciclo mitotico 14, la membrana plasmatica invaginates simultaneamente intorno a ciascuno dei nuclei ~ 6000 corticale ancorato a generare un foglio di primaria cellule epiteliali. Contro suggerimenti precedenti, cellularization non è guidato da miosina-2 contrattilità 6, ma è invece alimentato in gran parte da esocitosi della membrana dai depositi interni 7. Così, cellularization è un sistema eccellente per studiare il traffico di membrana durante i cambi di forma delle cellule che richiedono invaginazione della membrana plasmatica o di espansione, come citocinesi o trasversali-tubulo (T-tubuli) morfogenesi nel muscolo. Si noti che questo protocollo può essere facilmente applicato al di imaging di altri cambiamenti forma delle cellule nell&#39;embrione volare, e richiede solo piccole modifiche come cambiare la fase di raccolta degli embrioni, o usando &quot;colla embrione&quot; per montare l&#39;embrione con un orientamento specifico (Tabella 1) 8-19. In tutti i casi, il flusso di lavoro è fondamentalmente la stessa (Figura 1). Metodi standard per la clonazione e la Drosophila transgenesi vengono utilizzati per preparare le scorte volare stabili che esprimono una proteina di interesse, unito alla proteina fluorescente verde (GFP) o sue varianti, e queste mosche fornire una fonte rinnovabile di embrioni. In alternativa, proteine ​​fluorescenti / sonde vengono inserite direttamente in embrioni di volare attraverso semplici micro-iniezione tecniche 9-10. Poi, a seconda dell&#39;evento di sviluppo e cambiano forma delle cellule per essere ripreso, gli embrioni sono raccolti e messo in scena da morfologia su un microscopio da dissezione, e finalmente posizionato e montato per time-lapse imaging su un microscopio confocale.

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Imaging Cell Shape Change in Living Drosophila Embryos

Prime fasi dello sviluppo del moscerino della frutta, Drosophila melanogaster, è caratterizzato da una serie di modifiche la forma delle cellule che sono adatti per gli approcci di imaging. Questo articolo descrive gli strumenti di base e metodi necessari per vivere l&#39;imaging confocale di embrioni di Drosophila, e si concentrerà su un cambiamento di forma delle cellule chiamato cellularization.

Imaging Forma Modifica cella in Living Drosophila Embrioni

The developing Drosophila melanogaster embryo undergoes a number of cell shape changes that are highly amenable to live confocal imaging.  Cell shape ...

imaging-cell-shape-change-in-living-drosophila-embryos

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

Imaging Cell Shape Change in Living Drosophila Embryos

14.2K Views.  Baylor College of Medicine (BCM). Prime fasi dello sviluppo del moscerino della frutta, Drosophila melanogaster, è caratterizzato da una serie di modifiche la forma delle cellule che sono adatti per gli approcci di imaging. Questo articolo descrive gli strumenti di base e metodi necessari per vivere l'imaging confocale di embrioni di Drosophila, e si concentrerà su un cambiamento di forma delle cellule chiamato cellularization.

Video: Imaging Cell Shape Change in Living Drosophila Embryos

Preparation of Neuronal Cultures from Midgastrula Stage Drosophila Embryos

This video illustrates the procedure for making primary neuronal cultures from midgastrula stage Drosophila embryos. The methods for collecting embryos and their dechorionation using bleach are demonstrated. Using a glass pipet attached to a mouth suction tube, we illustrate the removal of all cells from single embryos. The method for dispersing cells from each embyro into a small (5 l) drop of medium on an uncoated glass coverslip is demonstrated. A view through the microscope at 1 hour after plating illustrates the preferred cell density. Most of the cells that survive when grown in defined medium are neuroblasts that divide one or more times in culture before extending neuritic processes by 12-24 hours. A view through the microscope illustrates the level of neurite outgrowth and branching expected in a healthy culture at 2 days in vitro. The cultures are grown in a simple bicarbonate based defined medium, in a 5% CO2 incubator at 22-24&deg;C. Neuritic processes continue to elaborate over the first week in culture and when they make contact with neurites from neighboring cells they often form functional synaptic connections. Neurons in these cultures express voltage-gated sodium, calcium, and potassium channels and are electrically excitable. This culture system is useful for studying molecular genetic and environmental factors that regulate neuronal differentiation, excitability, and synapse formation/function.

This video demonstrates the preparation of primary neuronal cultures from midgastrula stage Drosophila embryos. Views of live cultures show cells 1 hour after plating and differentiated neurons after 2 days of growth in a bicarbonate-based defined medium. The neurons are electrically excitable and form synaptic connections.

Preparazione delle Culture neuronale da Midgastrula fase embrioni di Drosophila

This video illustrates the procedure for making primary neuronal cultures from midgastrula stage Drosophila embryos. The methods for collecting embryos ...

Ricerca

Biologia

Two-photon axotomy and time-lapse confocal imaging in live zebrafish embryos

Zebrafish have long been utilized to study the cellular and molecular mechanisms of development by time-lapse imaging of the living transparent embryo. Here we describe a method to mount zebrafish embryos for long-term imaging and demonstrate how to automate the capture of time-lapse images using a confocal microscope. We also describe a method to create controlled, precise damage to individual branches of peripheral sensory axons in zebrafish using the focused power of a femtosecond laser mounted on a two-photon microscope. The parameters for successful two-photon axotomy must be optimized for each microscope. We will demonstrate two-photon axotomy on both a custom built two-photon microscope and a Zeiss 510 confocal/two-photon to provide two examples.

Zebrafish trigeminal sensory neurons can be visualized in a transgenic line expressing GFP driven by a sensory neuron specific promoter 1. We have adapted this zebrafish trigeminal model to directly observe sensory axon regeneration in living zebrafish embryos. Embryos are anesthetized with tricaine and positioned within a drop of agarose as it solidifies. Immobilized embryos are sealed within an imaging chamber filled with phenylthiourea (PTU) Ringers. We have found that embryos can be continuously imaged in these chambers for 12-48 hours. A single confocal image is then captured to determine the desired site of axotomy. The region of interest is located on the two-photon microscope by imaging the sensory axons under low, non-damaging power. After zooming in on the desired site of axotomy, the power is increased and a single scan of that defined region is sufficient to sever the axon. Multiple location time-lapse imaging is then set up on a confocal microscope to directly observe axonal recovery from injury.

Here we describe a method for mounting zebrafish embryos for long-term imaging, two-photon imaging and tissue-damage techniques, and time-lapse confocal imaging.

Due fotoni assotomia e time-lapse confocale in embrioni di zebrafish vivo

Zebrafish have long been utilized to study the cellular and molecular mechanisms of development by time-lapse imaging of the living transparent embryo.  ...

The Preparation of Drosophila Embryos for Live-Imaging Using the Hanging Drop Protocol

Green fluorescent protein (GFP)-based timelapse live-imaging is a powerful technique for studying the genetic regulation of dynamic processes such as tissue morphogenesis, cell-cell adhesion, or cell death. Drosophila embryos expressing GFP are readily imaged using either stereoscopic or confocal microscopy. A goal of any live-imaging protocol is to minimize detrimental effects such as dehydration and hypoxia. Previous protocols for preparing Drosophila embryos for live-imaging analysis have involved placing dechorionated embryos in halocarbon oil and sandwiching them between a halocarbon gas-permeable membrane and a coverslip1-3. The introduction of compression through mounting embryos in this manner represents an undesirable complication for any biomechanical-based analysis of morphogenesis. Our method, which we call the hanging drop protocol, results in excellent viability of embryos during live imaging and does not require that embryos be compressed. Briefly, the hanging drop protocol involves the placement of embryos in a drop of halocarbon oil that is suspended from a coverslip, which is, in turn, fixed in position over a humid chamber. In addition to providing gas exchange and preventing dehydration, this arrangement takes advantage of the buoyancy of embryos in halocarbon oil to prevent them from drifting out of position during timelapse acquisition. This video describes in detail how to collect and prepare Drosophila embryos for live imaging using the hanging drop protocol. This protocol is suitable for imaging dechorionated embryos using stereomicroscopy or any upright compound fluorescence microscope.

The Preparation of Drosophila Embryos for Live-Imaging Using the Hanging Drop Protocol

A simple, inexpensive, and effective method of preparing Drosophila embryos for live-imaging analysis is presented. Our protocol provides humidity and gas exchange and does not compress the Drosophila embryo. This method is suitable for GFP-based live imaging of Drosophila embryos using a stereomicroscope or upright compound microscope.

La preparazione di Drosophila Gli embrioni per Live-Imaging Utilizzando il protocollo goccia

Green fluorescent protein (GFP)-based timelapse live-imaging is a powerful technique for studying the genetic regulation of dynamic processes such as ...

Preparation of embryos for Electron Microscopy of the Drosophila embryonic heart tube

The morphogenesis of the Drosophila embryonic heart tube has emerged as a valuable model system for studying cell migration, cell-cell adhesion and cell shape changes during embryonic development. One of the challenges faced in studying this structure is that the lumen of the heart tube, as well as the membrane features that are crucial to heart tube formation, are difficult to visualize in whole mount embryos, due to the small size of the heart tube and intra-lumenal space relative to the embryo. The use of transmission electron microscopy allows for higher magnification of these structures and gives the advantage of examining the embryos in cross section, which easily reveals the size and shape of the lumen. In this video, we detail the process for reliable fixation, embedding, and sectioning of late stage Drosophila embryos in order to visualize the heart tube lumen as well as important cellular structures including cell-cell junctions and the basement membrane.

Preparation of embryos for Electron Microscopy of the Drosophila embryonic heart tube

We describe a process for fixation, embedding, sectioning, and imaging of late stage Drosophila embryos for Trasmission Electron Microscopy of the embryonic heart tube. This technique allows for the visualization of the heart tube lumen as well as the basement membrane, which lines the lumen of the heart.

Preparazione di embrioni per la microscopia elettronica del Drosophila Tubo cuore embrionale

The morphogenesis of the Drosophila  embryonic heart tube has emerged as a valuable model system for studying cell migration, cell-cell adhesion and cell ...

In-vivo Centrifugation of Drosophila Embryos

A major strategy for purifying and isolating different types of intracellular organelles is to separate them from each other based on differences in buoyant density. However, when cells are disrupted prior to centrifugation, proteins and organelles in this non-native environment often inappropriately stick to each other. Here we describe a method to separate organelles by density in intact, living Drosophila embryos. Early embryos before cellularization are harvested from population cages, and their outer egg shells are removed by treatment with 50% bleach. Embryos are then transferred to a small agar plate and inserted, posterior end first, into small vertical holes in the agar. The plates containing embedded embryos are centrifuged for 30 min at 3000g. The agar supports the embryos and keeps them in a defined orientation. Afterwards, the embryos are dug out of the agar with a blunt needle. Centrifugation separates major organelles into distinct layers, a stratification easily visible by bright-field microscopy. A number of fluorescent markers are available to confirm successful stratification in living embryos. Proteins associated with certain organelles will be enriched in a particular layer, demonstrating colocalization. Individual layers can be recovered for biochemical analysis or transplantation into donor eggs. This technique is applicable for organelle separation in other large cells, including the eggs and oocytes of diverse species.

In-vivo Centrifugation of Drosophila Embryos

We describe a method to separate organelles by density in living Drosophila embryos. Embryos are embedded in agar and centrifuged. This technique yields reproducible separation of major organelles along the anterior-posterior embryo axis. This method facilitates colocalization experiments and yields organelle fractions for biochemical analysis and transplantation experiments.

In vivo centrifugazione di embrioni di Drosophila

A major strategy for purifying and isolating different types of intracellular organelles is to separate them from each other based on differences in ...

Upright Imaging of Drosophila Embryos

Several well-known morphogenetic gradients and cellular movements occur along the dorsal/ventral axis of the Drosophila embryo. However, the current techniques used to view such processes are somewhat limited. The following protocol describes a new technique for mounting fixed and labeled Drosophila embryos for coronal viewing with confocal imaging. This method consists of embedding embryos between two layers of glycerin jelly mounting media, and imaging jelly strips positioned upright. The first step for sandwiching the embryos is to make a thin bedding of glycerin jelly on a slide. Next, embryos are carefully aligned on this surface and covered with a second layer of jelly. After the second layer is solidified, strips of jelly are cut and flipped upright for imaging. Alternatives are described for visualizing the embryos depending upon the type of microscope stand to be used. Since all cells along the dorsal-ventral axis are imaged within a single confocal Z-plane, our method allows precise measurement and comparison of fluorescent signals without photobleaching or light scattering common to 3D reconstructions of longitudinally mounted embryos.

Upright Imaging of Drosophila Embryos

Here we present a mounting protocol for stained Drosophila embryos in an upright position that allows imaging of cross-sections using Confocal microscopy.

Imaging verticale di Drosophila Embrioni

Several well-known morphogenetic gradients and cellular movements occur along the dorsal/ventral axis of the Drosophila embryo. However, the current ...

Primary Cell Cultures from Drosophila Gastrula Embryos

Here we describe a method for preparing and culturing primary cells dissociated from Drosophila gastrula embryos. In brief, a large amount of staged embryos from young and healthy flies are collected, sterilized, and then physically dissociated into a single cell suspension using a glass homogenizer. After being plated on culture plates or chamber slides at an appropriate density in culture medium, these cells can further differentiate into several morphologically-distinct cell types, which can be identified by their specific cell markers. Furthermore, we present conditions for treating these cells with double stranded (ds) RNAs to elicit gene knockdown. Efficient RNAi in Drosophila primary cells is accomplished by simply bathing the cells in dsRNA-containing culture medium. The ability to carry out effective RNAi perturbation, together with other molecular, biochemical, cell imaging analyses, will allow a variety of questions to be answered in Drosophila primary cells, especially those related to differentiated muscle and neuronal cells.

Primary Cell Cultures from Drosophila Gastrula Embryos

We provide a detailed protocol for preparing primary cells dissociated from Drosophila embryos. The ability to carry out the effective RNAi perturbation, together with other molecular, biochemical and cell imaging methods will allow a variety of questions to be addressed in Drosophila primary cells.

Colture cellulari primarie da Drosophila Gastrula embrioni

Here we describe a method for preparing and culturing primary cells dissociated from Drosophila gastrula embryos.   In brief, a large amount of staged ...

Isolation and Purification of Kinesin from Drosophila Embryos

Motor proteins move cargos along microtubules, and transport them to specific sub-cellular locations. Because altered transport is suggested to underlie a variety of neurodegenerative diseases, understanding microtubule based motor transport and its regulation will likely ultimately lead to improved therapeutic approaches. Kinesin-1 is a eukaryotic motor protein which moves in an anterograde (plus-end) direction along microtubules (MTs), powered by ATP hydrolysis. Here we report a detailed purification protocol to isolate active full length kinesin from Drosophila embryos, thus allowing the combination of Drosophila genetics with single-molecule biophysical studies. Starting with approximately 50 laying cups, with approximately 1000 females per cup, we carried out overnight collections. This provided approximately 10 ml of packed embryos. The embryos were bleach dechorionated (yielding approximately 9 grams of embryos), and then homogenized. After disruption, the homogenate was clarified using a low speed spin followed by a high speed centrifugation. The clarified supernatant was treated with GTP and taxol to polymerize MTs. Kinesin was immobilized on polymerized MTs by adding the ATP analog, 5'-adenylyl imidodiphosphate at room temperature. After kinesin binding, microtubules were sedimented via high speed centrifugation through a sucrose cushion. The microtubule pellet was then re-suspended, and this process was repeated. Finally, ATP was added to release the kinesin from the MTs. High speed centrifugation then spun down the MTs, leaving the kinesin in the supernatant. This kinesin was subjected to a centrifugal filtration using a 100 KD cut off filter for further purification, aliquoted, snap frozen in liquid nitrogen, and stored at -80 &deg;C. SDS gel electrophoresis and western blotting was performed using the purified sample. The motor activity of purified samples before and after the final centrifugal filtration step was evaluated using an in vitro single molecule microtubule assay. The kinesin fractions before and after the centrifugal filtration showed processivity as previously reported in literature. Further experiments are underway to evaluate the interaction between kinesin and other transport related proteins.

Isolation and Purification of Kinesin from Drosophila Embryos

This is a protocol to isolate active full length Kinesin from Drosophila embryos for single-molecule biophysical studies. We show how to collect embryos, make the embryo lysate, and then polymerize microtubules (MTs). Kinesin is purified by immobilizing it on the MTs, spinning down the Kinesin-MT complexes, and then releasing the kinesin from the MTs via ATP addition.

Isolamento e purificazione di chinesina dal Drosophila Embrioni

Motor proteins move cargos along microtubules, and transport them to specific sub-cellular locations. Because altered transport is suggested to underlie a ...

Studying Mitotic Checkpoint by Illustrating Dynamic Kinetochore Protein Behavior and Chromosome Motion in Living Drosophila Syncytial Embryos

The spindle assembly checkpoint (SAC) mechanism is an active signal, which monitors the interaction between chromosome kinetochores and spindle microtubules to prevent anaphase onset until the chromosomes are properly connected. Cells use this mechanism to prevent aneuploidy or genomic instability, and hence cancers and other human diseases like birth defects and Alzheimer's1. A number of the SAC components such as Mad1, Mad2, Bub1, BubR1, Bub3, Mps1, Zw10, Rod and Aurora B kinase have been identified and they are all kinetochore dynamic proteins2. Evidence suggests that the kinetochore is where the SAC signal is initiated. The SAC prime regulatory target is Cdc20. Cdc20 is one of the essential APC/C (Anaphase Promoting Complex or Cyclosome) activators3 and is also a kinetochore dynamic protein4-6. When activated, the SAC inhibits the activity of the APC/C to prevent the destruction of two key substrates, cyclin B and securin, thereby preventing the metaphase to anaphase transition7,8. Exactly how the SAC signal is initiated and assembled on the kinetochores and relayed onto the APC/C to inhibit its function still remains elusive.
Drosophila is an extremely tractable experimental system; a much simpler and better-understood organism compared to the human but one that shares fundamental processes in common. It is, perhaps, one of the best organisms to use for bio-imaging studies in living cells, especially for visualization of the mitotic events in space and time, as the early embryo goes through 13 rapid nuclear division cycles synchronously (8-10 minutes for each cycle at 25 &deg;C) and gradually organizes the nuclei in a single monolayer just underneath the cortex9.
Here, I present a bio-imaging method using transgenic Drosophila expressing GFP (Green Fluorescent Protein) or its variant-targeted proteins of interest and a Leica TCS SP2 confocal laser scanning microscope system to study the SAC function in flies, by showing images of GFP fusion proteins of some of the SAC components, Cdc20 and Mad2, as the example.

Studying Mitotic Checkpoint by Illustrating Dynamic Kinetochore Protein Behavior and Chromosome Motion in Living Drosophila Syncytial Embryos

The kinetochore is where the SAC initiates its signal monitoring the mitotic segregation of the sister chromatids. A method is described to visualize the recruitment and turnover of one of the kinetochore proteins and its coordination with the chromosome motion in Drosophila embryos using a Leica laser scanning confocal system.

Studiare Checkpoint mitotica illustrando un comportamento dinamico delle proteine ​​cinetocoro e Motion cromosoma in Living<em&gt; Drosophila</em&gt; Embrioni sinciziale

The spindle assembly checkpoint (SAC) mechanism is an active signal, which monitors the interaction between chromosome kinetochores and spindle ...

Live Imaging of Apoptotic Cell Clearance during Drosophila Embryogenesis

The proper elimination of unwanted or aberrant cells through apoptosis and subsequent phagocytosis (apoptotic cell clearance) is crucial for normal development in all metazoan organisms. Apoptotic cell clearance is a highly dynamic process intimately associated with cell death; unengulfed apoptotic cells are barely seen in vivo under normal conditions. In order to understand the different steps of apoptotic cell clearance and to compare 'professional' phagocytes - macrophages and dendritic cells to 'non-professional' - tissue-resident neighboring cells, in vivo live imaging of the process is extremely valuable. Here we describe a protocol for studying apoptotic cell clearance in live Drosophila embryos. To follow the dynamics of different steps in phagocytosis we use specific markers for apoptotic cells and phagocytes. In addition, we can monitor two phagocyte systems in parallel: 'professional' macrophages and 'semi-professional' glia in the developing central nervous system (CNS). The method described here employs the Drosophila embryo as an excellent model for real time studies of apoptotic cell clearance.

Live Imaging of Apoptotic Cell Clearance during Drosophila Embryogenesis

Here we describe an effective method for studying dynamics of apoptotic cell clearance in vivo. This method employs live Drosophila embryos as a powerful model for monitoring phagocytosis of apoptotic cells using specific labeling of apoptotic cells and phagocytes.

Vivere Imaging di apoptotica delle cellule libera nel corso<em&gt; Drosophila</em&gt; Embriogenesi

The  proper elimination of unwanted or aberrant cells through apoptosis and  subsequent phagocytosis (apoptotic cell clearance) is crucial for normal  ...

Imaging Forma Modifica cella in Living Drosophila Embrioni

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Capitoli in questo video

Preparazione delle Culture neuronale da Midgastrula fase embrioni di Drosophila

Due fotoni assotomia e time-lapse confocale in embrioni di zebrafish vivo

La preparazione di Drosophila Gli embrioni per Live-Imaging Utilizzando il protocollo goccia

Preparazione di embrioni per la microscopia elettronica del Drosophila Tubo cuore embrionale

In vivo centrifugazione di embrioni di Drosophila

Imaging verticale di Drosophila Embrioni

Colture cellulari primarie da Drosophila Gastrula embrioni

Isolamento e purificazione di chinesina dal Drosophila Embrioni

Studiare Checkpoint mitotica illustrando un comportamento dinamico delle proteine cinetocoro e Motion cromosoma in Living

Vivere Imaging di apoptotica delle cellule libera nel corso

Imaging Forma Modifica cella in Living Drosophila Embrioni

Riepilogo

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Capitoli in questo video

Preparazione delle Culture neuronale da Midgastrula fase embrioni di Drosophila

Due fotoni assotomia e time-lapse confocale in embrioni di zebrafish vivo

La preparazione di Drosophila Gli embrioni per Live-Imaging Utilizzando il protocollo goccia

Preparazione di embrioni per la microscopia elettronica del Drosophila Tubo cuore embrionale

In vivo centrifugazione di embrioni di Drosophila

Imaging verticale di Drosophila Embrioni

Colture cellulari primarie da Drosophila Gastrula embrioni

Isolamento e purificazione di chinesina dal Drosophila Embrioni

Studiare Checkpoint mitotica illustrando un comportamento dinamico delle proteine ​​cinetocoro e Motion cromosoma in Living

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