Fonte: Madeline Lassche, MSNEd, RN e Katie Baraki, MSN, RN, College of Nursing, Università dello Utah, UT
Secondo il rapporto dell'Institution of Medicine (IOM) del 1999 intitolato To Err is Human: Building a Safer Health System,gli errori terapeutici contribuiscono in modo significativo alle morti evitabili dei pazienti nell'ambiente ospedaliero. Pertanto, per mantenere la sicurezza del paziente ed evitare errori terapeutici, è importante che ogni infermiere aderisca ad almeno cinque "diritti" di somministrazione sicura dei farmaci. Questi cinque "diritti" si riferiscono al paziente giusto, al farmaco giusto, alla giusta dose di farmaci, al momento giusto di somministrazione e alla giusta via di somministrazione. L'infermiere dovrebbe verificare questi cinque "diritti" in tre diversi punti di controllo nel processo di amministrazione della mediazione: 1) confrontando il Record di amministrazione dei farmaci (MAR) quando si ritirano i farmaci, 2) confrontando il MAR con i farmaci acquisiti e 3) confrontando il MAR sia con il farmaco che con gli identificatori del paziente al capezzale. Questo video dimostrerà la componente di acquisizione della somministrazione dei farmaci, che consiste nell'eseguire i cinque "diritti" durante il primo, il secondo e il terzo checkpoint.
Prima di acquisire farmaci da un sistema di erogazione dei farmaci (MDS), l'infermiere deve considerare se il farmaco è appropriato, date le condizioni mediche del paziente, le allergie ai farmaci e lo stato clinico attuale e quando sono state somministrate dosi precedenti del farmaco. Inoltre, alcuni farmaci potrebbero richiedere una preparazione prima della somministrazione e prima del secondo controllo di sicurezza del farmaco. Esistono diversi software MAR elettronici, inclusi i MAR cartacei, nonché diversi tipi di MDS. I passaggi generali per ciascun sistema sono gli stessi e, sebbene questo video illustri i passaggi eseguiti utilizzando uno di questi strumenti software, i controlli di sicurezza evidenziati in questa sezione sono universalmente applicabili.
1. Considerazioni generali sulla somministrazione dei farmaci (revisione in camera, con il paziente; vedere i video di preparazione e somministrazione dei farmaci).
2. Vai all'area di preparazione del farmaco (questo può essere in una stanza protetta o in una parte protetta della stazione degli infermieri) e completa il primo controllo di sicurezza utilizzando i cinque "diritti" della somministrazione del farmaco.
3. Nell'area di preparazione del farmaco, preparare il farmaco secondo le migliori pratiche e procedure. Fare riferimento ai video per la preparazione e la somministrazione di diversi tipi di farmaci e percorsi di farmaci.
4. Nell'area di preparazione del farmaco, completare il secondo controllo di sicurezza utilizzando i cinque "diritti" di somministrazione del farmaco.
5. Nella stanza del paziente, completare il terzo e ultimo controllo di sicurezza del farmaco, aderendo ai cinque "diritti" della somministrazione del farmaco.
6. La somministrazione e la documentazione dei farmaci saranno evidenziate in ulteriori video.
L'acquisizione di farmaci da un dispositivo di erogazione di farmaci e la sua somministrazione comporta l'utilizzo dei cinque "diritti" della sicurezza dei farmaci in 3 diversi punti di controllo di sicurezza. Il primo controllo di sicurezza che include i cinque "diritti" si verifica dopo l'acquisizione del MAR e l'ingresso nel dispositivo di erogazione dei farmaci. Il secondo controllo di sicurezza si verifica dopo che il farmaco è stato rimosso e preparato secondo le migliori pratiche e i protocolli della struttura. Ad ogni punto di controllo di sicurezza, il farmaco viene verificato con il MAR elettronico del paziente, confermando il paziente giusto, il farmaco giusto, la dose giusta, il percorso giusto e il momento giusto. Il terzo e ultimo controllo di sicurezza viene completato al capezzale del paziente, prima della somministrazione del farmaco.
Un errore comune nel processo di somministrazione del farmaco è trascurare di eseguire il secondo controllo dopo che il farmaco è stato rimosso dal dispositivo di erogazione della mediazione e preparato per la somministrazione. Questo passaggio è fondamentale perché aiuterà l'infermiere a garantire che siano state preparate le dosi corrette. Alcuni farmaci forniti dalla farmacia sono ad una dose che sono al di sotto o al di sopra di quanto prescritto. È responsabilità dell'infermiere assicurarsi che la dose corretta sia stata preparata per la corretta via di somministrazione del farmaco e utilizzando le migliori pratiche.
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