We are grateful to anonymous reviewers for comments and suggestions that greatly improved this manuscript. We thank R. Bowes, R. Carreno, and T. Panhuis for assistance in collecting the fish. We also thank M. Lee for assistance with male preference trials. We are grateful to the Ohio Wesleyan University Department of Zoology for helpful advice and suggestions throughout this study and Arizona State University (McGraw Lab) for software advice.

כל הניסויים בוצעו באישור ועדת טיפול בבעלי חיים מוסדיים של אוניברסיטת אוהיו ווסליאן ושימוש. 1. החזרת UV הקלטה של ​​דגים באמצעות ספקטרופוטומטר <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לכייל ספקטרופוטומטר ומקור אור עם תקן לבן ידוע על פני הטווח של אורכי גל אמור להימדד על פי ההמלצות של המכשיר או תוכנה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרדים דגים על ידי הצבת פתרון 0.5% אתיל 3-aminobenzoate מתאן sulfonic מלח חומצה (MS-222) שנאגרו עם כמות שווה של סודיום ביקרבונט עד דגים מפסיק להגיב. לאחר מגיב, מיד למקם את הדג על רקע שחור, שאינו רעיוני. הערה: MS-222 הוא רעילים, וצריך ללבוש כפפות בכל עת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קח את כל המדידות בחדר חשוך כדי למזער אור עודף מעבר לזה של מקור אור ספקטרומטר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החזרה מדודה באמצעות בדיקת סיבים אופטית המוחזקים כנגד הגוף של האורגניזם. עשההקפד יוצר זווית 45 ° עקבי בין הסיבים האופטיים ואת הגוף, כמו מובנה בתוך כמה עיצובי בדיקה. הערה: עקביות מדידה, זה עשוי להיות רצוי ממוצע על פני סריקות מרובות (2 - 5) לכל אזור בגוף. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נתוני החזרת שיא עם תוכנת ניתוח ההחזרה מתאימה. הערה: התוכנה בה משתמשת כאן נקבעה: שילוב זמן = 2,000 שניות, סריקות ממוצעות = 2, חלקת פיקסל = 5. נתונים היה להעתיק ולהדביק לגיליון אלקטרוני. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על אזורים בגוף רבים כדי לקבוע קיומו או אי קיומו של החזרת UV ומגוון וריאציה פנוטיפי ברחבי אורגניזמים. הערה: סריקות ראשוניות עשויות להיות נחוצות כדי לקבוע אילו, אם בכלל, אזורים בגוף מראים בעקביויות סימוני UV. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להחזיר את הדג באקווריום החזקה מחומצנים היטב עד התאושש לחלוטין, כפי שמעיד פעימות operculum נורמליות והתנהגויות שחייה. הערה: מגנים מסחריים לשחזר את הציפוי הרירי לגוף ניתן להוסיף על מנת לסייע בתהליך החלמת עור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נציגלאכול על פני אנשים רבים, כולל שני המינים אם תרצה בכך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> על גיליון אלקטרוני שבו כל הנתונים הועתקו, נתוני עלילה באמצעות scatterplot, עם החזרה על ציר Y וארך גל על ​​ציר ה- X. פסגות Amplitude בטווח UV (300 - 400 ננומטר) להעיד על הנוכחות של החזרת UV על הדג. </li></ol> 2. ניסויים מזווגים דיכוטומי הערה: בצע תצפיות שליטה, שבו מוקד דגים, מסנני UV, ומסננים אטומים נמצאים במקום. בניסויים אלה, כאשר המסננים האטומים יוסרו, דגי מוקדים ייחשפו חלקים של טנק הצגת הנוכחות והיעדרות של אור UV, אך חסרים שותפי הזדווגות פוטנציאליים. לפרטים על תוקף בדיקת בחירה דיכוטומית בניסוי זה לראות פאלמר Hankison (2015) 10, למרות פתק כי בדיקות אלה יש גם חסרונות 11. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש מינית אנשים פתוחים כמו אורגניזמים מוקדים. השתמש נקבת פ latipinna &lt;48 שעות לאחר הלידה 5 אnd זכרים מבודדים לפחות 24 שעות לפני הבדיקה כדי לשפר את הסיכוי של מוטיבציה מינית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח אדם יחיד מוקדים לאזור ניטראלי סמוך לשני תאי ברירה. עבור פ&#39; latipinna, להשתמש אקווריום 75.7 L הבדיקה (30.5 ס&quot;מ x 30.5 ס&quot;מ x 75 ס&quot;מ; איור 1) מחולק לשלושה חלקים על ידי מחיצות פרספקס שקוף, ויצרו באזור מרכזי עבור מוקדי הפרט ולצדו שני תאים בחירה שווים בגודלם. ודא כי אין סימני מים או ריח משותפים בין חלקי טנק בודדים. חזור על הפעולה עבור כל אדם שיש לקיימה. </li></ol><img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/54453/54453fig1.jpg" /> איור 1. ניסיוני אקווריום התקנת אקווריום מלבני מחולק לשלושה חלקים:. אזור מרכזי שהחזיק פרט המוקדים ושני תאי הסוף שהחזיקו זוגות אובייקט (הדמות מראה נשית באמצע עם זכרי אובייקט בקצים). fil להחלפהters כי גם החזרת UV חסמה או מותר יכולה להיות ממוקמת על מחיצות זכוכית חלוקת הקטעים זכר ונקבה של האקווריום. נתון זה שונה מן פאלמר Hankison (2015) 10. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54453/54453fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <ol start="3" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בתנאי תאורת ספקטרום מלא (תאורת ספקטרום אשר משתרע לתוך UV-A טווח), לבודד שותף הזדווגות פוטנציאלי אחד בכל (תא בחירה) תא סוף אקווריום המבחן. ודא כי שותפי הזדווגות פוטנציאל דומים זו לזו ככל האפשר במאפייני גדלים, צבעים ותצוגה, כך ההבדל העיקרי בין שני שותפי ההזדווגות המבודדים הוא האם הם מופיעים מאחורי מסנן שחוסם או מעביר אור UV. הערה: זה עשויה להיות עדיף להקליט החזרה בתחום הנראה כדי לאפשר את התאמת הצבעים הטובה ביותר האפשרית, אלאם כי כאן ההתאמה נעשתה לפי העין. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להסתגל אנשים בבידוד חזותי (מסננים אטומים) במשך 15 דקות. ודא + UV ו - מסננים נמצאים במקום בשלב זה. בעקבות הסתגלות, הסר את מסנני אטום. כדי להבטיח כי הטיות הצד אינן נוכחות (העדפה מובנית בצד אחד של האקווריום קשר האובייקט), באופן אקראי להקצות את UV + ו- UV - דפנות המכל עבור כל אחד מניסויים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רשום את כמות הזמן שפרט מוקדי מבלה בתוך אזורי העדפה מסוימים (באזורים סמוכים תאי הבחירה, במקרה זה כשני גוף סטנדרטי אורך) באמצעות סטופרים. עבור דגים נשיים, זהו משך הזמן שהוא מבלה ליד כל אחד משני זכרים, ולהפך עבור מוקדי דג זכר. הערה: תוכנת מקליט אירוע יכולה לשמש גם למטרות הקלטה. רבע שעת ניסויים שמשו בניסוי זה ודגים שלא לבקר בכל אזור עדיף לפחות פעם לא נכללו התוצאות כמו להיות מגיב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להקליט ולנתח את הזמן כי דגים לבלות ליד + UV ריק UV - תאים כדי להבטיח כי אין להטיה טבועה כלפי סביבת תאורה מסוימת העשויים להשפיע על בחירת ההזדווגות של הדג. השתמש מבחני t מזווגים כדי לקבוע אם אנשים מעדיפים מצב UV בפרט. </li></ol>

<ol>
	<li>Endler, J. A., Zaret, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Natural+and+sexual+selection+on+color+patterns+in+poeciliid+fishes.">Natural and sexual selection on color patterns in poeciliid fishes.</a> Evolutionary ecology of neotropical freshwater fishes. , 95-111 (1984).</li><li>Cummings, M. E., Rosenthal, G. G., Ryan, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+private+ultraviolet+channel+in+visual+communication.">A private ultraviolet channel in visual communication.</a> Proc. R. Soc. Lond. [Biol]. 270 (1518), 897-904 (2003).</li><li>Siebeck, U. E., Parker, A. N., Sprenger, D., M&#228;thger, L. M., Wallis, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Species+of+Reef+Fish+that+Uses+Ultraviolet+Patterns+for+Covert+Face+Recognition.">A Species of Reef Fish that Uses Ultraviolet Patterns for Covert Face Recognition.</a> Curr. Biol. 20 (5), 407-410 (2010).</li><li>Hrbek, T., Seckinger, J., Meyer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+phylogenetic+and+biogeographic+perspective+on+the+evolution+of+poeciliid+fishes.">A phylogenetic and biogeographic perspective on the evolution of poeciliid fishes.</a> Mol. Phylogenet. Evol. 43 (3), 986-998 (2007).</li><li>K&#246;rner, K. E., Schlupp, I., Plath, M., Loew, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+sensitivity+of+mollies:+comparing+surface-+and+cave-dwelling+Atlantic+mollies,+Poecilia+mexicana.">Spectral sensitivity of mollies: comparing surface- and cave-dwelling Atlantic mollies, Poecilia mexicana.</a> J. Fish Biol. 69 (1), 54-65 (2006).</li><li>Farr, J. A., Travis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fertility+Advertisement+by+Female+Sailfin+Mollies,+Poecilia+latipinna+(Pisces:+Poeciliidae).">Fertility Advertisement by Female Sailfin Mollies, Poecilia latipinna (Pisces: Poeciliidae).</a> Copeia. 1986 (2), 467-472 (1986).</li><li>Ptacek, M. B., Travis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mate+Choice+in+the+Sailfin+Molly,+Poecilia+latipinna.">Mate Choice in the Sailfin Molly, Poecilia latipinna.</a> Evolution. 51 (4), 1217-1231 (1997).</li><li>Ptacek, M., Grier, H. J., Uribe, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mating+signal+divergence,+sexual+selection+and+species+recognition+in+mollies+(Poeciliidae:+Poecilia:+Mollienesia).">Mating signal divergence, sexual selection and species recognition in mollies (Poeciliidae: Poecilia: Mollienesia).</a> Proceedings from the Second International Symposium on Livebearing Fishes. , 71-87 (2005).</li><li>MacLaren, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+male+proximity,+apparent+size,+and+absolute+size+on+female+preference+in+the+sailfin+molly,+Poecilia+latipinna.">The effects of male proximity, apparent size, and absolute size on female preference in the sailfin molly, Poecilia latipinna.</a> Behavior. 143 (12), 1457-1472 (2006).</li><li>Palmer, M. S., Hankison, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+ultraviolet+cues+in+female+mate+preference+in+the+sailfin+molly,+Poecilia+latipinna.">Use of ultraviolet cues in female mate preference in the sailfin molly, Poecilia latipinna.</a> Acta Ethol. 18 (2), 153-160 (2014).</li><li>Wagner, W. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+female+mating+preferences.">Measuring female mating preferences.</a> Anim. Behav. 55 (4), 1029-1042 (1998).</li><li>R&#233;my, A., Gr&#233;goire, A., Perret, P., Doutrelant, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mediating+male-male+interactions:+the+role+of+the+UV+blue+crest+coloration+in+blue+tits.">Mediating male-male interactions: the role of the UV blue crest coloration in blue tits.</a> Behav. Ecol. Sociobiol. 64 (11), 1839-1847 (2010).</li><li>Guillermo-Ferreira, R., Ther&#233;zio, E. M., Gehlen, M. H., Bispo, P. C., Marletta, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Role+of+Wing+Pigmentation,+UV+and+Fluorescence+as+Signals+in+a+Neotropical+Damselfly.">The Role of Wing Pigmentation, UV and Fluorescence as Signals in a Neotropical Damselfly.</a> J. Insect Behav. 27 (1), 67-80 (2013).</li><li>Ord, T. J., Stamps, J. A., Losos, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Convergent+evolution+in+the+territorial+communication+of+a+classic+adaptive+radiation:+Caribbean+Anolis+lizards.">Convergent evolution in the territorial communication of a classic adaptive radiation: Caribbean Anolis lizards.</a> Anim. Behav. 85 (6), 1415-1426 (2013).</li><li>Siebeck, U. E., Witzany, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Communication+in+the+Ultraviolet:+Unravelling+the+Secret+Language+of+Fish.">Communication in the Ultraviolet: Unravelling the Secret Language of Fish.</a> Biocommunication of Animals. , 299-320 (2014).</li><li>Modarressie, R., Rick, I. P., Bakker, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=UV+matters+in+shoaling+decisions.">UV matters in shoaling decisions.</a> Proc. Biol. Sci. 273 (1588), 849-854 (2006).</li><li>Lim, M. L. M., Li, J., Li, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+UV-reflecting+markings+on+female+mate-choice+decisions+in+Cosmophasis+umbratica,+a+jumping+spider+from+Singapore.">Effect of UV-reflecting markings on female mate-choice decisions in Cosmophasis umbratica, a jumping spider from Singapore.</a> Behav. Ecol. 19, 61-66 (2008).</li><li>Rick, I. P., Bakker, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Color+signaling+in+conspicuous+red+sticklebacks:+do+ultraviolet+signals+surpass+others?.">Color signaling in conspicuous red sticklebacks: do ultraviolet signals surpass others?.</a> BMC Evol. Biol. 8, 189 (2008).</li><li>Siebeck, U. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Communication+in+coral+reef+fish:+the+role+of+ultraviolet+colour+patterns+in+damselfish+territorial+behaviour.">Communication in coral reef fish: the role of ultraviolet colour patterns in damselfish territorial behaviour.</a> Anim. Behav. 68 (2), 273-282 (2004).</li><li>Cummings, M. E., De Le&#242;n, F. J. G., Mollaghan, D. M., Ryan, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Is+UV+ornamentation+an+amplifier+in+swordtails?.">Is UV ornamentation an amplifier in swordtails?.</a> Zebrafish. 3, 91-100 (2006).</li><li>Mac&#236;as Garcia, c., de Perera, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultraviolet-based+female+preferences+in+a+viviparous+fish.">Ultraviolet-based female preferences in a viviparous fish.</a> Behav. Ecol. Sociobiol. 52 (1), 1-6 (2002).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Spectrophotometry הצליח בזיהוי סימני UV על פ latipinna. שני המינים של פ latipinna להחזיק סימוני UV לאורך צדם. בנוסף, היו כמה זכרים סימונים UV על סנפירי הגב שלהם, תכונות מצאו בעבר להיות חשוב בהעדפות ההזדווגות הנקבה 7. אנו ממליצים להשתמש sp...

הבנת הרמזים ואיתותים להשתמש באינטראקציות חברתיות חיה מאפשרת לנו להבין את הווריאציה פנוטיפי הוא בתוך ובין מינים. וריאציה זו ממלאת תפקיד חשוב בתהליכים אבולוציוניים כגון סטייה האוכלוסייה, הברירה הזוויגית, ואת התפצלות. לעתים קרובות, עם זאת, חוקרים מוגבלים לחקור את הרמזים הברורים ביותר למערכות חושיות אדם, בעיקר אלה בתוך התחומים החזותיים או שמיעתיים. שימוש spectrophotometry, לעומת זאת, מאפשר לנו להרחיב את החקירות שלנו מעבר הספקטרום הנראה האדם לתוך אורכי גל כי עשוי להיות חשובים באינטראקציות חברתיות במינים אחרים. בפרט, תקשורת לטווח קצר המוענקת על ידי אולטרה סגול (UV; 300 - 400 ננומטר) רגישות יש פוטנציאל להיות שיש חשיבות רבה במהלך התאומה הבחירה 1. רבים חזותיים-ציד טורפי ציפור ודגים, למשל, אינם מסוגלים לאתר את קרינת UV. במערכות כשגברים להציג בקפידהלנקבות, זכרים אלה יפחיתו סיכון הטריפה שלהם תוך שמירה על יכל למשוך בני זוג תוך ניצול ספקטרום UV במקום לפתח רמזים לגילוי בתחום הנראה 2,3 .. אם אחד נכשל לשקול את האפשרות כי אורגניזמים הם מתקשרים אחד עם &quot;ערוצי תקשורת פרטיים&quot; אחרים באמצעות אלה, למנועים משמעותיים התנהגות והאבולוציה עלולים לרדת לטמיון. פרוטוקול זה מתאר בחקירת שימוש רמזי UV עבור בחירת תאומה של מולי המפרש, Poecilia latipinna, דג פוליגמיים שאף שידע יכולת בעבר לזהות UV או לנצל סימוני UV. יש מיני דגים זה קרב פילוגנטי קרוב דגי חי נושאות UV אחרים רגיש 4 ויש עדויות microspectroscopic כי פ latipinna, יחד עם מינים מולי אחרים כגון פ מקסיקנה ו פ פורמוזה, להחזיק מעמד של קונוסים (תאי קולטי אור אחראים שיתוףחזון lor) הרגישים ביותר עבור אורכי גל UV 5. במינים דימורפית מיני זו, בחירה נשית מלאה תפקיד חזק באבולוציה של סנפירים בצבע ומורחבים במאור &#39;הזכרים 6-9. מתודולוגיה זו מאפשרת לנו לחקור האם UV הוא מדיום נוסף שלפיו נקבות להעריך איכות זכר. איתור ומדידה של סימונים UV על פ latipinna באמצעות ספקטרופוטומטר עם בדיקת סיבים אופטית מפורטת כאן. יתר על כן, אם מולי נקבה מיוחמת לשייך באופן דיפרנציאלי עם זכרים מוצגים באמצעות מסנן אופטי משדר אור ספקטרום מלא כולל UV-A ([UV +]; 320 - 700 ננומטר) וזכרים מוצגים באמצעות מסנן חוסם קרינה על-סגולה ([UV-]; 400 - 700 ננומטר) נדון. לשיטה זו יש יישומים רחבים על גילוי רגישות UV ודפוסי צבע דגים ואורגניזמים אחרים, המאפשרים מחקר לתוך מגוון של שאלות הנוגעות UV ותפקידה בהתנהגות.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1044">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:357px;">Spectrophotometer, P1000</td>
			<td style="width:217px;">Ocean Optics</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:351px;">newer models are availabe</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:357px;">DT 1000 xenon UV light source</td>
			<td style="width:217px;">Ocean Optics</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>newer models are availabe</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ocean Optics Overture Software</td>
			<td style="width:217px;">Ocean Optics</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>newer software is available</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">R200-Angle-UV bifurcated fiber-optic probe (Guided Wave)</td>
			<td style="width:217px;">Ocean Optics</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>newer models are availabe</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Certified reflectance standard, white</td>
			<td style="width:217px;">labsphere</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:357px;">75.7 L Aquarium, divided</td>
			<td style="width:217px;">Experimental Builder</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:357px;">Full Spectrum Bulb</td>
			<td style="width:217px;">Nature&#39;s Sunlight</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:357px;">UV blocking sheet</td>
			<td style="width:217px;">GAM UV Sheet</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assays to detect uv-reflecting structures and determine their importance in mate preference using the sailfin molly poecilia latipinna

אורגניזמים רבים משתמשים רמזים ואיתותים מעבר רגישות אנושית במהלך אינטראקציות חברתיות. חשוב לקחת בחשבון כמה אורגניזמים תופסים עולמותיהם כשמנסים להבין התנהגות ואקולוגיה שלהם. רגישות הספקטרום אולטרה סגול (UV; 300 - 400 ננומטר) נמצא על פני סוגים שונים של ציפורים, דגים, זוחלים, דו-חיים, ואפילו יונקים. פרוטוקול זה מתאר טכניקה לבחינת אורגניזמים לנוכחות של מבנים משקפים UV ו שיטה לבדוק האם רמזים אלה משמשים אותות חברתיים בהקשר של בחירת תאומה. ספקטרופוטומטר משמש כדי לזהות את נוכחותו של החזרת UV ו וריאציה עוצמת רעיוני בין יחידים מינים. דוגמא טכניקה זו מוצגת בו מבחן בחירת תאומה דיכוטומית חושף אנשים פתוחים מינית ליחידים מין שניים אשר מראה חזותי ניתן להשפיע על ידי מסננים או לשדר אורכי גל UV ספקטרום או לחסום מלאים. זֶהמערכת אפשרה הקביעה כי נקבה, אבל לא זכר, מולי מפרש (Poecilia latipinna) השתמש סימוני UV כחלק החלטות ההזדווגות שלהם. אלו סוגים של מחקרים להרחבת הידע שלנו על מגוון של אורגניזמים לנצל UV ולספק תובנות לגבי האופן שבו UV ממלא תפקיד בחייהם.

<html> איורים 1 ו -2 מציגים את האקווריום העדפה ההזדווגות להגדיר ואתרי מדידה UV לניסויים שלנו. מדידת החזר UV מותר הקביעה כי פ latipinna לעשות בעלי מאפייני UV, במיוחד בצדי גופם (איו...

Watch this Scientific Journal Video about Assays to Detect UV-reflecting Structures and Determine their Importance in Mate Preference using the Sailfin Molly Poecilia latipinna at JoVE.com

Assays to Detect UV-reflecting Structures and Determine their Importance in Mate Preference using the Sailfin Molly Poecilia latipinna

פרוטוקול זה מתאר את השימוש spectrophotometry לזהות מבנים המשקף-אולטרה סגול על אורגניזמים (בדוגמה זו, מולי מפרש Poecilia latipinna) ומתאר בדיקות בחירה דיכוטומית לדגים המאפשרים היקשים להתבצע על עצמו את התפקיד של רמזים אולטרה סגול במהלך בחירת בן זוג.

מבחנים כדי זיהוי מבנים המשקף-UV ו לקבוע וחשיבותם העדפות Mate באמצעות מולי המפרש<em&gt; Poecilia latipinna</em

Many organisms use cues and signals beyond human sensitivity during social interactions. It is important to take into account how organisms perceive their ...

assays-to-detect-uv-reflecting-structures-determine-their-importance

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Assays to Detect UV-reflecting Structures and Determine their Importance in Mate Preference using the Sailfin Molly Poecilia latipinna

6.5K Views.  Ohio Wesleyan University.  פרוטוקול זה מתאר את השימוש spectrophotometry לזהות מבנים המשקף-אולטרה סגול על אורגניזמים (בדוגמה זו, מולי מפרש Poecilia latipinna) ומתאר בדיקות בחירה דיכוטומית לדגים המאפשרים היקשים להתבצע על עצמו את התפקיד של רמזים אולטרה סגול במהלך בחירת בן זוג. 

Video: Assays to Detect UV-reflecting Structures and Determine their Importance in Mate Preference using the Sailfin Molly Poecilia latipinna

Light Preference Assay to Study Innate and Circadian Regulated Photobehavior in Drosophila Larvae

Light acts as environmental signal to control animal behavior at various levels. The Drosophila larval nervous system is used as a unique model to answer basic questions on how light information is processed and shared between rapid and circadian behaviors. Drosophila larvae display a stereotypical avoidance behavior when exposed to light. To investigate light dependent behaviors comparably simple light-dark preference tests can be applied. In vertebrates and arthropods the neural pathways involved in sensing and processing visual inputs partially overlap with those processing photic circadian information. The fascinating question of how the light sensing system and the circadian system interact to keep behavioral outputs coordinated remains largely unexplored. Drosophila is an impacting biological model to approach these questions, due to a small number of neurons in the brain and the availability of genetic tools for neuronal manipulation. The presented light-dark preference assay allows the investigation of a range of visual behaviors including circadian control of phototaxis.

Light Preference Assay to Study Innate and Circadian Regulated Photobehavior in Drosophila Larvae

Here we describe a light-dark preference test for Drosophila larva. This assay provides information about innate and circadian regulation of light sensing and processing photobehavior.

Assay העדפות אור לחקר Photobehavior מוסדר מולדת ויממה ב<em&gt; דרוזופילה</em&gt; זחלים

Light acts as environmental signal to control animal behavior at various levels. The Drosophila larval nervous system is used as a unique model to answer ...

Fast Micro-iontophoresis of Glutamate and GABA: A Useful Tool to Investigate Synaptic Integration

One of the fundamental interests in neuroscience is to understand the integration of excitatory and inhibitory inputs along the very complex structure of the dendritic tree, which eventually leads to neuronal output of action potentials at the axon. The influence of diverse spatial and temporal parameters of specific synaptic input on neuronal output is currently under investigation, e.g. the distance-dependent attenuation of dendritic inputs, the location-dependent interaction of spatially segregated inputs, the influence of GABAergig inhibition on excitatory integration, linear and non-linear integration modes, and many more.
With fast micro-iontophoresis of glutamate and GABA it is possible to precisely investigate the spatial and temporal integration of glutamatergic excitation and GABAergic inhibition. Critical technical requirements are either a triggered fluorescent lamp, light-emitting diode (LED), or a two-photon scanning microscope to visualize dendritic branches without introducing significant photo-damage of the tissue. Furthermore, it is very important to have a micro-iontophoresis amplifier that allows for fast capacitance compensation of high resistance pipettes. Another crucial point is that no transmitter is involuntarily released by the pipette during the experiment.
Once established, this technique will give reliable and reproducible signals with a high neurotransmitter and location specificity. Compared to glutamate and GABA uncaging, fast iontophoresis allows using both transmitters at the same time but at very distant locations without limitation to the field of view. There are also advantages compared to focal electrical stimulation of axons: with micro-iontophoresis the location of the input site is definitely known and it is sure that only the neurotransmitter of interest is released. However it has to be considered that with micro-iontophoresis only the postsynapse is activated and presynaptic aspects of neurotransmitter release are not resolved. In this article we demonstrate how to set up micro-iontophoresis in brain slice experiments.

In this article we introduce fast micro-iontophoresis of neurotransmitters as a technique to investigate integration of postsynaptic signals with high spatial and temporal precision.

מיקרו-Iontophoresis מהיר של גלוטמט וגאבא: כלי שימושי לחקירת האינטגרציה סינפטית

One of the fundamental interests in neuroscience is to understand the integration of excitatory and inhibitory inputs along the very complex structure of ...

Isolation and Quantification of Botulinum Neurotoxin From Complex Matrices Using the BoTest Matrix Assays

Accurate detection and quantification of botulinum neurotoxin (BoNT) in complex matrices is required for pharmaceutical, environmental, and food sample testing. Rapid BoNT testing of foodstuffs is needed during outbreak forensics, patient diagnosis, and food safety testing while accurate potency testing is required for BoNT-based drug product manufacturing and patient safety. The widely used mouse bioassay for BoNT testing is highly sensitive but lacks the precision and throughput needed for rapid and routine BoNT testing. Furthermore, the bioassay&#39;s use of animals has resulted in calls by drug product regulatory authorities and animal-rights proponents in the US and abroad to replace the mouse bioassay for BoNT testing. Several in vitro replacement assays have been developed that work well with purified BoNT in simple buffers, but most have not been shown to be applicable to testing in highly complex matrices. Here, a protocol for the detection of BoNT in complex matrices using the BoTest Matrix assays is presented. The assay consists of three parts: The first part involves preparation of the samples for testing, the second part is an immunoprecipitation step using anti-BoNT antibody-coated paramagnetic beads to purify BoNT from the matrix, and the third part quantifies the isolated BoNT&#39;s proteolytic activity using a fluorogenic reporter. The protocol is written for high throughput testing in 96-well plates using both liquid and solid matrices and requires about 2 hr of manual preparation with total assay times of 4-26 hr depending on the sample type, toxin load, and desired sensitivity. Data are presented for BoNT/A testing with phosphate-buffered saline, a drug product, culture supernatant, 2% milk, and fresh tomatoes and includes discussion of critical parameters for assay success.

The BoTest Matrix botulinum neurotoxin (BoNT) detection assays rapidly purify and quantify BoNT from a range of sample matrices.&#160;Here, we present a protocol for the detection and quantification of BoNT from both solid and liquid matrices and demonstrate the assay with BOTOX, tomatoes, and milk.

בידוד וכימות של טוקסין עצבי ממטריצות מורכבות באמצעות מטריקס מבחני BoTest

Accurate detection and quantification of botulinum neurotoxin (BoNT) in complex matrices is required for pharmaceutical, environmental, and food sample ...

Use of a Caspase Multiplexing Assay to Determine Apoptosis in a Hypothalamic Cell Model

The ability to multiplex assays in studies of complex cellular mechanisms eliminates the need for repetitive experiments, provides internal controls, and decreases waste in costs and reagents. Here we describe optimization of a multiplex assay to assess apoptosis following a palmitic acid (PA) challenge in an in vitro hypothalamic model, using both fluorescent and luminescent based assays to measure viable cell counts and caspase-3/7 activity in a 96-well microtiter plate format. Following PA challenge, viable cells were determined by a resazurin-based fluorescent assay. Caspase-3/7 activity was then determined using a luminogenic substrate, DEVD, and normalized to cell number. This multiplexing assay is a useful technique for determining change in caspase activity following an apoptotic stimulus, such as saturated fatty acid challenge. The saturated fatty acid PA can increase hypothalamic oxidative stress and apoptosis, indicating the potential importance of assays such as that described here in studying the relationship between saturated fatty acids and neuronal function.

Multiplex assays can provide beneficial information for basic cellular mechanisms&#160;and eliminate waste of reagents and unnecessary repetitive experiments. We describe here a multiplex caspase-3/7 activity assay, using fluorescent- and luminescent-based methods, to determine cell viability in an in vitro hypothalamic model following oxidative challenge with palmitic acid.

שימוש בcaspase ריבוב Assay לקביעת אפופטוזיס בדגם נייד ההיפותלמוס

The ability to multiplex assays in studies of complex cellular mechanisms eliminates the need for repetitive experiments, provides internal controls, and ...

Investigating the Function of Deep Cortical and Subcortical Structures Using Stereotactic Electroencephalography: Lessons from the Anterior Cingulate Cortex

Stereotactic Electroencephalography (SEEG) is a technique used to localize seizure foci in patients with medically intractable epilepsy. This procedure involves the chronic placement of multiple depth electrodes into regions of the brain typically inaccessible via subdural grid electrode placement. SEEG thus provides a unique opportunity to investigate brain function. In this paper we demonstrate how SEEG can be used to investigate the role of the dorsal anterior cingulate cortex (dACC) in cognitive control. We include a description of the SEEG procedure, demonstrating the surgical placement of the electrodes. We describe the components and process required to record local field potential (LFP) data from consenting subjects while they are engaged in a behavioral task. In the example provided, subjects play a cognitive interference task, and we demonstrate how signals are recorded and analyzed from electrodes in the dorsal anterior cingulate cortex, an area intimately involved in decision-making. We conclude with further suggestions of ways in which this method can be used for investigating human cognitive processes.

Stereotactic Electroencephalography (SEEG) is an operative technique used in epilepsy surgery to help localize seizure foci. It also affords a unique opportunity to investigate brain function. Here we describe how SEEG can be used to investigate cognitive processes in human subjects.

חוקרים את הפונקציה של עומק קליפת מוח ומבנים קורטיקליים שימוש stereotactic Electroencephalography: לקחים מCortex Anterior cingulate

Stereotactic Electroencephalography (SEEG) is a technique used to localize seizure foci in patients with medically intractable epilepsy. This procedure ...

Using Single Sensillum Recording to Detect Olfactory Neuron Responses of Bed Bugs to Semiochemicals

The insect olfactory system plays an important role in detecting semiochemicals in the environment. In particular, the antennal sensilla which house single or multiple neurons inside, are considered to make the major contribution in responding to the chemical stimuli. By directly recording action potential in the olfactory sensillum after exposure to stimuli, single sensillum recording (SSR) technique provides a powerful approach for investigating the neural responses of insects to chemical stimuli. For the bed bug, which is a notorious human parasite, multiple types of olfactory sensillum have been characterized. In this study, we demonstrated neural responses of bed bug olfactory sensilla to two chemical stimuli and the dose-dependent responses to one of them using the SSR method. This approach enables researchers to conduct early screening for individual chemical stimuli on the bed bug olfactory sensilla, which would provide valuable information for the development of new bed bug attractants or repellents and benefits the bed bug control efforts.

Bed bugs rely on olfactory receptor neurons housed in their antennal olfactory sensilla to detect semiochemicals in the environment. Utilizing single sensillum recording, we demonstrate a method to evaluate bed bug response to semiochemicals and explore the coding process involved.

שימוש יחיד Sensillum הקלטה לזיהוי תגובות חוש הריח Neuron של באגס במיטה לSemiochemicals

The insect olfactory system plays an important role in detecting semiochemicals in the environment. In particular, the antennal sensilla which house ...

Taste Preference Assay for Adult Drosophila

Olfactory and gustatory perception of the environment is vital for animal survival. The most obvious application of these chemosenses is to be able to distinguish good food sources from potentially dangerous food sources. Gustation requires physical contact with a chemical compound which is able to signal through taste receptors that are expressed on the surface of neurons. In insects, these gustatory neurons can be located across the animal's body allowing taste to play an important role in many different behaviors. Insects typically prefer compounds containing sugars, while compounds that are considered bitter tasting are avoided. Given the basic biological importance of taste, there is intense interest in understanding the molecular mechanisms underlying this sensory modality. We describe an adult Drosophila taste assay which reflects the preference of the animals for a given tastant compound. This assay may be applied to animals of any genetic background to examine the taste preference for a desired soluble compound.

Taste Preference Assay for Adult Drosophila

Taste is an important sensory process which facilitates attraction to beneficial substances and avoidance of toxic substances. This protocol describes a simple ingestion assay for determining Drosophila gustatory preference for a given chemical compound.

Assay העדפות טעם למבוגרים<em&gt; תסיסנית</em

Olfactory and gustatory perception of the environment is vital for animal survival.  The most obvious application of these chemosenses is to be able to ...

Enumeration of Neural Stem Cells Using Clonal Assays

Neural stem cells (NSCs) have the ability to self-renew and generate the three major neural lineages &#8212; astrocytes, neurons and oligodendrocytes. NSCs and neural progenitors (NPs) are commonly cultured in vitro as neurospheres. This protocol describes in detail how to determine the NSC frequency in a given cell population under clonal conditions. The protocol begins with the seeding of the cells at a density that allows for the generation of clonal neurospheres. The neurospheres are then transferred to chambered coverslips and differentiated under clonal conditions in conditioned medium, which maximizes the differentiation potential of the neurospheres. Finally, the NSC frequency is calculated based on neurosphere formation and multipotency capabilities. Utilities of this protocol include the evaluation of candidate NSC markers, purification of NSCs, and the ability to distinguish NSCs from NPs. This method takes 13 days to perform, which is much shorter than current methods to enumerate NSC frequency.

Neural stem cells (NSCs) refer to cells&#160;which can self-renew and differentiate into the three neural lineages. Here, we describe a protocol to determine NSC frequency in a given cell population using neurosphere formation and differentiation under clonal conditions.

ספירת בתאי גזע עצביים באמצעות מבחני המשובטים

Neural stem cells (NSCs) have the ability to self-renew and generate the three major neural lineages &#8212; astrocytes, neurons and oligodendrocytes. ...

Microglia as a Surrogate Biosensor to Determine Nanoparticle Neurotoxicity

Nanoparticles found in air pollutants can alter neurotransmitter profiles, increase neuroinflammation, and alter brain function. Therefore, the assay described here will aid in elucidating the role of microglia in neuroinflammation and neurodegenerative diseases. The use of microglia, resident immune cells of the brain, as a surrogate biosensor provides novel insight into how inflammatory responses mediate neuronal insults. Here, we utilize an immortalized murine microglial cell line, designated BV2, and describe a method for nanoparticle exposure using silver nanoparticles (AgNPs) as a standard. We describe how to expose microglia to nanoparticles, how to remove nanoparticles from supernatant, and how to use supernatant from activated microglia to determine toxicity, using hypothalamic cell survival as a measure. Following AgNP exposure, BV2 microglial activation was validated using a tumor necrosis factor alpha (TNF-&#945;) enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The supernatant was filtered to remove the AgNP and to allow cytokines and other secreted factors to remain in the conditioned media. Hypothalamic cells were then exposed to supernatant from AgNP activated microglia and survival of neurons was determined using a resazurin-based fluorescent assay. This technique is useful for utilizing microglia as a surrogate biomarker of neuroinflammation and determining the effect of neuroinflammation on other cell types.

Microglia (immune cells of the brain), are used as a surrogate biosensor to determine how nanoparticles influence neurotoxicity. We describe a series of experiments designed to assay microglial response to nanoparticles and exposure of hypothalamic neurons to supernatant from activated microglia to determine neurotoxicity.

Microglia בתור biosensor סרוגייט לקביעת Nanoparticle neurotoxicity

Nanoparticles found in air pollutants can alter neurotransmitter profiles, increase neuroinflammation, and alter brain function. Therefore, the assay ...

Exploring Deep Space - Uncovering the Anatomy of Periventricular Structures to Reveal the Lateral Ventricles of the Human Brain

Anatomy students are typically provided with two-dimensional (2D) sections and images when studying cerebral ventricular anatomy and students find this challenging. Because the ventricles are negative spaces located deep within the brain, the only way to understand their anatomy is by appreciating their boundaries formed by related structures. Looking at a 2D representation of these spaces, in any of the cardinal planes, will not enable visualisation of all of the structures that form the boundaries of the ventricles. Thus, using 2D sections alone requires students to compute their own mental image of the 3D ventricular spaces. The aim of this study was to develop a reproducible method for dissecting the human brain to create an educational resource to enhance student understanding of the intricate relationships between the ventricles and periventricular structures. To achieve this, we created a video resource that features a step-by-step guide using a fiber dissection method to reveal the lateral and third ventricles together with the closely related limbic system and basal ganglia structures. One of the advantages of this method is that it enables delineation of the white matter tracts that are difficult to distinguish using other dissection techniques. This video is accompanied by a written protocol that provides a systematic description of the process to aid in the reproduction of the brain dissection. This package offers a valuable anatomy teaching resource for educators and students alike. By following these instructions educators can create teaching resources and students can be guided to produce their own brain dissection as a hands-on practical activity. We recommend that this video guide be incorporated into neuroanatomy teaching to enhance student understanding of the morphology and clinical relevance of the ventricles.

This paper demonstrates the effective use of a fiber dissection method to reveal the superficial white matter tracts and periventricular structures of the human brain, in three-dimensional space, to aid student comprehension of ventricular morphology.

חקר החלל העמוק - לחשוף את האנטומיה של מבנים Periventricular כדי לחשוף את החדרים הצדדיים של המוח האנושי

Anatomy students are typically provided with two-dimensional (2D) sections and images when studying cerebral ventricular anatomy and students find this ...