עבודה זו מומנה בחלקו על ידי קרן טקסס Emerging Technology (אתחול לשחפת), מדינה באוניברסיטת מחקר תכנית שיפור טקסס, מדינת אוניברסיטת דוקטורט מחקר טקסס (לTC), שותפות NSF למחקר ולחינוך בחומרים (PREM, DMR-1205670), קרן וולש (AI-0045), והמכונים לאומי לבריאות (R01CA032132).

<ol>
	<li>Irvin, J., Irvin, D., Stenger-Smith, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrically+active+polymers+for+use+in+batteries+and+supercapacitors.">Electrically active polymers for use in batteries and supercapacitors.</a> Handbook of Conducting Polymers. , (2007).</li><li>Amb, C. M., Dyer, A. L., Reynolds, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Navigating+the+color+palette+of+solution-processable+electrochromic+polymers.">Navigating the color palette of solution-processable electrochromic polymers.</a> Chemistry of Materials. 23 (3), 397-415 (2011).</li><li>Beaujuge, P. M., Reynolds, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Color+control+in+pi-conjugated+organic+polymers+for+use+in+electrochromic+devices.">Color control in pi-conjugated organic polymers for use in electrochromic devices.</a> Chemical Reviews. 110 (1), 268-320 (2010).</li><li>Ananthakrishnan, N., Padmanaban, G., Ramakrishnan, S., Reynolds, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tuning+polymer+light-emitting+device+emission+colors+in+ternary+blends+composed+of+conjugated+and+nonconjugated+polymers.">Tuning polymer light-emitting device emission colors in ternary blends composed of conjugated and nonconjugated polymers.</a> Macromolecules. 38 (18), 7660-7669 (2005).</li><li>Zhu, Y., Otley, M. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neutral+color+tuning+of+polymer+electrochromic+devices+using+an+organic+dye.">Neutral color tuning of polymer electrochromic devices using an organic dye.</a> Chemical Communications, Cambridge, England. 50 (60), 8167-8170 (2014).</li><li>Kline, W. M., Lorenzini, R. G., Sotzing, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+organic+electrochromic+fabric+devices.">A review of organic electrochromic fabric devices.</a> Coloration Technology. 130 (2), 73-80 (2014).</li><li>Gerard, M., Chaubey, A., Malhotra, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+conducting+polymer+to+biosensors.">Application of conducting polymer to biosensors.</a> Biosensors &amp; Bioeletronics. 17, 345-359 (2002).</li><li>Abidian, M. R., Kim, D. -. H., Martin, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conducting-polymer+nanotubes+for+controlled+drug+release.">Conducting-polymer nanotubes for controlled drug release.</a> Advanced materials. 18 (4), 405-409 (2006).</li><li>Ge, D., Qi, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+self-powered+and+thermally-responsive+drug+delivery+system+based+on+conducting+polymers.">A self-powered and thermally-responsive drug delivery system based on conducting polymers.</a> Electrochemistry Communications. 12 (8), 1087-1090 (2010).</li><li>George, P. M., LaVan, D. A., Burdick, J. A., Chen, C. -. Y., Liang, E., Langer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrically+controlled+drug+delivery+from+biotin-doped+conductive+polypyrrole.">Electrically controlled drug delivery from biotin-doped conductive polypyrrole.</a> Advanced Materials. 18 (5), 577-581 (2006).</li><li>Li, Y., Neoh, K. G., Kang, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+release+of+heparin+from+polypyrrole-poly(vinyl+alcohol)+assembly+by+electrical+stimulation.">Controlled release of heparin from polypyrrole-poly(vinyl alcohol) assembly by electrical stimulation.</a> Journal of biomedical materials research. Part A. 73 (2), 171-181 (2005).</li><li>Svirskis, D., Travas-Sejdic, J., Rodgers, A., Garg, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrochemically+controlled+drug+delivery+based+on+intrinsically+conducting+polymers.">Electrochemically controlled drug delivery based on intrinsically conducting polymers.</a> Journal of controlled release: official journal of the Controlled Release Society. 146 (1), 6-15 (2010).</li><li>Cheng, L., Yang, K., Chen, Q., Liu, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organic+stealth+nanoparticles+for+highly+effective+in+vivo+near-infrared+photothermal+therapy+of+cancer.">Organic stealth nanoparticles for highly effective in vivo near-infrared photothermal therapy of cancer.</a> ACS Nano. 6 (6), 5605-5613 (2012).</li><li>Chougule, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+characterization+of+polypyrrole+(PPy)+thin+films.">Synthesis and characterization of polypyrrole (PPy) thin films.</a> Soft Nanoscience Letters. 01 (01), 6-10 (2011).</li><li>Yang, K., Xu, H., Cheng, L., Sun, C., Wang, J., Liu, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+and+in+vivo+near-infrared+photothermal+therapy+of+cancer+using+polypyrrole+organic+nanoparticles.">In vitro and in vivo near-infrared photothermal therapy of cancer using polypyrrole organic nanoparticles.</a> Advanced materials. 24 (41), 5586-5592 (2012).</li><li>Diniz, S. N., Sosnik, A., Mu, H., Valduga, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanobiotechnology.">Nanobiotechnology.</a> BioMed research international. 2013, (2013).</li><li>Weissleder, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Clearer+Vision+for+in+vivo+Imaging.">A Clearer Vision for in vivo Imaging.</a> Nature Biotechnology. , (2001).</li><li>Irvin, J., Reynolds, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-oxidation-potential+conducting+polymer:+alternating+substituted+para-phenylene+and+3,4-ethylenedioxythiophene+repeat+units.">Low-oxidation-potential conducting polymer: alternating substituted para-phenylene and 3,4-ethylenedioxythiophene repeat units.</a> Polymer. 39 (11), 2339-2347 (1998).</li><li>Yang, Y., Oldenhius, N., Buchwald, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mild+and+general+condition+for+Negishi+cross-coupling+enabled+by+the+use+of+palladacycle+percatalysts.">Mild and general condition for Negishi cross-coupling enabled by the use of palladacycle percatalysts.</a> Angew Chem. 29 (6), 997-1003 (2012).</li><li>Negishi, E., Hu, Q., Huang, Z., Qian, M., Wang, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Negishi+Coupling:+an+update:+Enantiopure+sulfoxides+and+sulfinamides.+New+products+from+Aldrich+R+&amp;+D.">The Negishi Coupling: an update: Enantiopure sulfoxides and sulfinamides. New products from Aldrich R &amp; D.</a> Aldrichchimica Acta. 38 (3), (2005).</li><li>Bilati, U., All&#233;mann, E., Doelker, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+nanoprecipitation+method+intended+for+the+entrapment+of+hydrophilic+drugs+into+nanoparticles.">Development of a nanoprecipitation method intended for the entrapment of hydrophilic drugs into nanoparticles.</a> European Journal of Pharmaceutical Sciences. 24 (1), 67-75 (2005).</li><li>Nagavarma, B. V. N., Yadav, H. K. S., Ayaz, A., Vasudha, L. S., Shivakumar, H. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+techniques+for+preparation+of+polymeric+nanopaticles-A+review.">Different techniques for preparation of polymeric nanopaticles-A review.</a> Asian Journal of Pharaceutical and Clinical Research. 5 (3), 16-23 (2012).</li><li>Vaitkuviene, A., Kaseta, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+cytotoxicity+of+polypyrrole+nanoparticles+synthesized+by+oxidative+polymerization.">Evaluation of cytotoxicity of polypyrrole nanoparticles synthesized by oxidative polymerization.</a> Journal of Hazardous Materials. 250-251, 167-174 (2013).</li><li>Han, Y. K., Yih, J. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Facile+synthesis+of+aqueous-dispersible+nano-PEDOT:PSS-co-MA+core/shell+colloids+through+spray+emulsion+polymerization.">Facile synthesis of aqueous-dispersible nano-PEDOT:PSS-co-MA core/shell colloids through spray emulsion polymerization.</a> Macromolecular Chemistry and Physics. 212 (4), 361-366 (2011).</li><li>Winkel, K. L., Carberry, J. R., Irvin, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+electropolymerization+of+3,5-bis-(3,4-ethylenedioxythien-2-yl)-4,4-dimethyl+isopyrazole:+A+donor-acceptor-donor+monomer.">Synthesis and electropolymerization of 3,5-bis-(3,4-ethylenedioxythien-2-yl)-4,4-dimethyl isopyrazole: A donor-acceptor-donor monomer.</a> Journal of the Electrochemical Society. 160 (8), G111-G116 (2013).</li><li>Hoye, T., Eklov, B., Voloshin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=No-D+NMR+spectroscopy+as+a+convenient+method+for+titering.">No-D NMR spectroscopy as a convenient method for titering.</a> Organic Letters. 6 (15), 2567-2570 (2004).</li><li>Umezawa, K., Oshima, T., Yoshizawa-Fujita, M., Takeoka, Y., Rikukawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+hydrophilic-hydrophobic+block+copolymer+ionomers+based+on+polyphenylenes.">Synthesis of hydrophilic-hydrophobic block copolymer ionomers based on polyphenylenes.</a> ACS Macro Letters. 1 (8), 969-972 (2012).</li><li>Tao, Z., Fan, H., Zhou, J., Jin, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conjugated+polyelectrolyte+with+pendant+caboxylate+groups:+synthesis,+photophysics,+and+pH+responses+in+the+presence+of+surfactants.">Conjugated polyelectrolyte with pendant caboxylate groups: synthesis, photophysics, and pH responses in the presence of surfactants.</a> Journal of Polymer Science Part A-Polymer Chemistry. 46 (3), 830-843 (2008).</li><li>Winkel, K. L., Carberry, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Donor-acceptor-donor+polymers+utilizing+pyrimidine-based+acceptors.">Donor-acceptor-donor polymers utilizing pyrimidine-based acceptors.</a> Reactive &amp; Functional Polymers. 83, 113-122 (2014).</li><li>Kr&#242;l, E., Scheffers, D. -. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FtsZ+polymerization+assays:+simple+protocols+and+considerations.">FtsZ polymerization assays: simple protocols and considerations.</a> Journal of Visualized Experiments : JoVE. (81), e50844 (2013).</li><li>Zolnik, B., Potter, T. M., Stern, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zeta+potential+measurement.">Zeta potential measurement.</a> Methods in Molecular Biology. 697, 173-179 (2011).</li><li>Nogi, K., Naito, M., Yokoyama, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Nanoparticle technology handbook. , (2012).</li><li>Pattani, V. P., Tunnell, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoparticle-mediated+photothermal+therapy:+A+comparative+study+of+heating+for+different+particle+types.">Nanoparticle-mediated photothermal therapy: A comparative study of heating for different particle types.</a> Lasers in Surgery and Medicine. 44 (8), 675-684 (2012).</li><li>Subianto, S., Will, G. D., Kokot, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Templated+electropolymerization+of+pyrrole+in+a+capillary.">Templated electropolymerization of pyrrole in a capillary.</a> Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry. 41 (12), 1867-1869 (2003).</li><li>Sgouras, D., Duncan, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+for+the+evaluation+of+biocompatibility+of+soluble+synthetic+polymers+which+have+potential+for+biomedical+use:+use+of+the+tetrazolium-based+colorimetric+assay+(MTT)+as+a+preliminary+screen+for+evaluation+of+in+vitro+cytotoxicity.">Methods for the evaluation of biocompatibility of soluble synthetic polymers which have potential for biomedical use: use of the tetrazolium-based colorimetric assay (MTT) as a preliminary screen for evaluation of in vitro cytotoxicity.</a> Journal of Materials Science: Materials in Medicine. 1 (2), 61-68 (1990).</li><li>Ahmadian, S., Barar, J., Saei, A. A., Fakhree, M. A. A., Omidi, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+toxicity+of+nanogenomedicine+in+MCF-7+cell+line:+MTT+assay.">Cellular toxicity of nanogenomedicine in MCF-7 cell line: MTT assay.</a> Journal of Visualized Experiments : JoVE. (26), (2009).</li><li>Huang, X., Kang, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+study+of+photothermolysis+of+cancer+cells+with+nuclear-targeted+or+cytoplasm-targeted+gold+nanospheres:+continuous+wave+or+pulsed+lasers.">Comparative study of photothermolysis of cancer cells with nuclear-targeted or cytoplasm-targeted gold nanospheres: continuous wave or pulsed lasers.</a> Journal of Biomedical Optics. 15 (5), 058002 (2015).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

בעבודה זו, צירופים ופולימר electroactive היו מסונתזים כסוכני PTT פוטנציאל לטיפול בסרטן. ההכנה של הצירופים ומתוארים, החלה בסינתזה של מונומרים אחרי פילמור תחליב. בעוד הכנת צירופים ובאמצעות פולימרים electroactive כגון מעדות וpyrrole תוארה קודם, מאמר זה מתאר את ההכנה של צירופים ופולימרים מתחילה עם מונומרים נטיה מורחבים ייחודיים, הוכחה כי תהליך זה יכול להתארך עד מונומרים גדולים יותר, מורכבים יותר. שני מסלולים שונים נחוצים לסינתזת מונומרים dialkoxybenzene. בעוד 1,4-dihexyloxybenzene יכול להיות מסונתז באמצעות KOH / EtOH, הגישה שאינה מצליחה בסינתזה של 1,4-BIS (butanoyloxy אתיל) בנזן, ככל הנראה בשל הידרוליזה אסתר-קידם בסיס. כאשר KI / K תערובת 2 CO 3 משמשת, הידרוליזה הוא נמנע, והמוצר מתקבל בהצלחה. ברום של בוטdialkoxybenzenes h מושגת באמצעות Br 2. זה הכרחי כדי לנהל את הניסוי הזה תחת זורם ארגון לעקור HBr נוצר במהלך התגובה. שקע הגז צריך לפרוק מעל פתרון NaOH נטרול למנוע HBr מנירוסטת אביזרי מכסה המנוע; שים לב כי HBr עלול לגרום לצינורות פלסטיק להקשיח לאורך זמן. BEDOT-B (OR) 2 מונומרים M1 ו- M2 היו מסונתזים באמצעות צימוד Negishi. זוהי שיטה יעילה לצימוד פחמן-פחמן של עדות עם 1,4-2,5-dibromobenzenes dialkoxy להניב BEDOT-B (OR) 2 מונומרים. זה חיוני כדי לצנן את מהעדות ל-78 מעלות צלזיוס לפני התוספת של nBuLi, על מנת למזער תגובות לוואי בלתי רצויות. כאשר כל 1,4-dialkoxy-2,5-dibromobenzene מתרוקן מתערובת התגובה (נקבעה באמצעות TLC; זה בדרך כלל לוקח 3-5 ימים), התגובה היא מלאה. התגובה היא מאוד רגישה אוויר, וכל חשיפה לאוויר תשפיע על התשואה של התגובה. לכן, כאשר introducing תרכובות מוצקות (כגון הזרז) לתוך הבקבוק האטום, חשיפת אוויר צריכה להיות ממוזערת על ידי זרימת ארגון הגדלת. מונומרים ופולימרים electroactive באופן שיגרתי מאופיינים באמצעות voltammetry המחזורית לקבוע פוטנציאלי מונומר וחמצון פולימר ופוטנציאלים הפחתת פולימר, וסרטים שהוכנו באמצעות פילמור אלקטרוכימיים משמשים כדי לקבוע קליטת פולימר בספקטרום UV-Vis-ניר בשתי מדינות חמצון ומופחתות. בעבודה זו, סרטי פולימר הופקדו על שני כפתור פלטינה וזכוכית מצופה איטו ידי electropolymerization. חלק מהיתרונות של electropolymerization הוא שחזור ואת היכולת לשלוט בעובי הסרט על ידי ניטור השוטף של סרט הפולימר ולעצור את electropolymerization כאשר תגובה מסוימת מושגת 34 ניסויי אלקטרוכימי חייבים להתנהל תחת אווירת אינרטי, כמו ארגון.; זרימת הארגון צריכה להיות כל כך איטית, כדי לא<html> להפריע את פני השטח של הפתרון על מנת להבטיח תהליך מבוקר דיפוזיה. לחלופין, ניתן לבצע ניסויים אלקטרוכימיים במצוידים ברכיבים מוזנים אלקטרוכימיים תיבה יבשה אווירת אינרטי. חשוב שאף אחד משלוש האלקטרודות נוגע זה בזה במהלך electropolymerization. לפני פולימרי מחקרי voltammetry מחזוריים, סרטי הפולימר שהופקדו חייבים לשטוף עם תמיסת אלקטרוליט ללא מונומר כדי להסיר כל מונומר unreacted מהסרטים. לכל המחקרים אלקטרוכימיים טווח הפוטנציאל דרוש יהיו תלוי במבנה של מונומר / הפולימר; כך לטווח זה עשוי להשתנות עם מונומרים ופולימרים חלופיים. בהתאם למבנה של מתמירים alkoxy, הממס המשמש להכנת פתרונות אלקטרוליט מונומר יכול גם לפזר את הפולימר. במקרה זה, בתצהיר פולימר על האלקטרודה במהלך electropolymerization יהיה איטי או לא קיים, והממס המשמש לפילמור חייב להיות שונה. e_content &quot;&gt; פילמור אמולסיה להכנת הצירופים המורכב של פולימרים האלקטרו הוא שיטה יעילה שמניבה צירופים ועם מורפולוגיה אחידה בעבודה זו, תהליך פילמור התחליב מנצל אותו מנגנון פילמור חמצוני נוצל במהלך פילמור אלקטרוכימיים;. ההבדל העיקרי הוא ש חמצון כימי (כלוריד Ferric) משמש במקום פוטנציאל אלקטרוכימי שימושי. פילמור תחליב זה, לכן, מייצר צירופים וזהים בהרכבו הכימי לסרטים שהוכנו באמצעות פילמור אלקטרוכימיים. בעוד פילמור אלקטרוכימיים מספק אמצעי קליל של אפיון תכונות חיזור של מונומרים ופולימרים, פילמור התחליב הוא תהליך מהיר, זול, ושחזור שהוא להרחבה בקלות ועלול להיות בשימוש עם מספר הפולימרים electroactive השונים. פילמור אמולסיה גם מאפשר הכנה של צירופים ומפולימרים שיש מסיסות נמוכה באורגניותמיסות מימיות שלא ניתן היה לתחליב ביעילות ממדינת פולימרים. בpolymerizations תחליבנו, השלב האורגני מורכב ממונומר, ממס אורגני (הקסאן), וחומצת dodecylbenzene sulfonic (שטח). השלב המימי היה מורכב ממים, כלוריד Ferric (חמצון), וPSS-שיתוף MA (שטח). תהליך פילמור התחליב קדמו צעד sonication כדי להבטיח את השלב האורגני מפוזר היטב בשלב המימי. במהלך sonication, יש צורך לטבול את התחליב באמבט קרח כדי למנוע חימום בתפזורת. פעילי השטח PSS-שיתוף-MA וDBSA לאפשר הפיזור של הצירופים והמסונתזים בתמיסות מימיות באמצעות כוחות דוחים אלקטרוסטטית בין חלקיקים. פעילי שטח אלה גם לפעול dopants-איזון תשלום נוסף וכהוכח לייצר גיאומטריה כדורית NP 24 הצירופים והפולימרים יישארו במדינת חמצון, (כפי שמעידים קליטת השיא ב795 ננומטר; איור 4)., שהוא מבקראל עבור יישומים ביו בי הקליטה בטווח ניר היא הכרחית. 24 ניתוח פוטנציאל זטה מבוצע בדרך כלל על מנת להעריך את היציבות של מתלי NP. פוטנציאל זטה הוא הפוטנציאל בגבול בין שכבת שטרן בי יונים קשורים מאוד עם משטח NP, והשכבה המפוזרת בי יונים כבר לא אינטראקציה עם פני השטח NP. 31 מדידות פוטנציאל זטה להסתמך על התנועה של צירופים וטעונים כאשר חשמלי השדה מוחל על ההשעיה. באופן ספציפי, צירופים וטעונים שלילי נמשכים לכיוון האלקטרודה החיובית, ולהיפך. ניתן התייצבו השעיות קולואיד באמצעות repulsions אלקטרוסטטי. באופן ספציפי, השעיות נחשבות יציבה כאשר פוטנציאל זטה הוא גדול יותר מ+/- 30 mV. בניסוחי NP, הנוכחות של קבוצות sulfonate וcarboxylate מDBSA וPSS-שיתוף-MA מניבה תשלום משטח שלילי על הצירופים. טיהור של הדואר צירופים הוא צעד חיוני כדי להסיר כל שטח עודף וכל חומר התחלת unreacted לפני מחקרי תאים במבחנה. ההסרה פעילי שטח לא יעילה יכולה להוביל למוות של תאים משמעותיים. כמו לכל אחר בassay תא מבחנה, הוא חיוני לעבודה בזרימה למינרית ולעבוד בתנאים סטריליים. גם צירופים וצריכים להיות מעוקרים לפני השימוש על ידי עובר ההשעיה דרך מסנן 0.2 מיקרומטר סטרילי. כמו כן, חשוב לוודא את הריכוז של מתלי NP לאחר סינון סטרילי. לשם כך, כל חלק של ההשעיה NP המסוננת של נפח ידוע יכול להיות מיובש בהקפאה כדי להשיג המסה היבשה. Assay כדאיות תא MTT משמש בדרך כלל כדי לחקור את ההשפעה של ביו-חומרים, כוללים צירופים, על תאים בתרבית. assay זה פשוט יכול להיות מותאם לחקירה של cytocompatibility של מתלי NP עם כל שורת תאי יונקים. Assay colorimetric MTT מבוסס על המרה של tetrazolium צהוב לצבוע לסגול, insolגבישי uble formazan אז מה שיכול להיות מומס בDMSO או פתרונות אלכוהול חומצי. 35,36 בעת ביצוע מבחני תא מבחנה כגון assay כדאיות תא MTT בצלחות רב גם, עקביות בזריעת תאים ומניפולציה היא קריטית להשגת הבדלים מזעריים בין לשכפל דגימות. לפני ובמהלך הניסוי, יש לבחון את תאי זרע במיקרוסקופ כדי להבטיח זריעה עקבית וצמיחה, וגם כדי לשלול זיהום. לבסוף, מיקרוסקופיה יכולה גם להיות מנוצלת כדי לאשר פירוק של גבישי formazan מלא לאחר תוספת של DMSO. מחקרי photothermal נערכו באמצעות לייזר רציף ב 808 ננומטר. השימוש בלייזר לעומת פעמו רציף יכול לחמם חומרים שונים. מחקרים קודמים בהשוואה המרת photothermal ואבלציה photothermal עם ננו זהב כסוכני PTT, יש צורך במחקר נוסף 37 אבל לחקור המרת photothermal מpolymeriצירופים כמו אלה שתוארו במסמך ג. בעבודה זו, הלייזר התפצל לעדשה קמורה והתמקד בגודל נקודה 6 מ&quot;מ. חשוב להיזהר שלא להפריע את המערכת האופטית בעת הפעלת ניסויים כדי למנוע שינויים מקריים במישור המוקד שיגרמו הבדלים בתוצאות המרת photothermal. צלחת חמה שימשה כדי לחמם ולשמור על טמפרטורה קבועה בסיס למחקר. לסיכום, פרוטוקול להכנת NP של פולימרים האלקטרו התלויים במדיום המימי מתואר. צימוד Negishi הוא שיטה יעילה לצימוד 1,4-dialkoxy-2,5-dibromobenzenes עם 3,4-ethylenedioxythiophene (מעדות). Electropolymerization של מונומרים הוא מפורט בפרוטוקול זה. זה מוכיח להיות דרך יעילה לייצר במהירות סרטי פולימר וללמוד המאפיינים האלקטרוניים שלהם. סרטי הפולימר מתאפיינים נוסף באמצעות ספקטרוסקופיה-Vis-ניר UV כדי לקבוע את פערי הלהקה של הפולימרים ניטראליים. Electrochתשואות פילמור תחליב emical תת-100 ננומטר צירופים ועם מורפולוגיות כדוריות אחידות. בנוסף לטיפול אבלציה photothermal, יש צירופים אלה יישומים פוטנציאליים רבים במכשירי electroactive, כוללים אחסון אנרגיה וחיישנים. המחקרים התרמיים וcytocompatibility בוצעו מצביעים על כך שצירופים אלה יכולים להיות מועמדים פוטנציאליים ביישומים ביו-רפואיים כסוכני photothermal.

פולימרים electroactive לשנות את תכונותיהם (צבע, מוליכות, תגובתיות, נפח, וכו &#39;) בנוכחות שדה חשמלי. פעמים המיתוג מהירות, tunability, עמידות, ומאפיינים קלים של פולימרים האלקטרו הובילו ליישומים רבים מוצעים, כוללים אנרגיה חלופית, חיישנים, electrochromics, והתקנים ביו-רפואיים. הפולימרים electroactive הם שעשוי להיות שימושיים כאלקטרודות סוללה וקבלים גמישות, קל משקל. 1 יישומים של פולימרים האלקטרו במכשירי electrochromic כוללים מערכות בוהק הפחתה לבניינים וכלי רכב, משקפי שמש, משקפי מגן, התקני אחסון אופטיים, וטקסטיל חכם. 2-5 חכמים חלונות יכולים להפחית את דרישות אנרגיה על ידי חסימת אורכי גל מסוים של אור על פי דרישה והגנת פנים של בתים ומכוניות. חכם טקסטיל ניתן להשתמש בבגדים כדי לסייע בהגנה מפני קרינת UV. יש לי 6 פולימרים electroactive also החל להיות בשימוש במכשירים רפואיים. בין הפולימרים electroactive בשימוש במכשירים ביו-רפואיים, polypyrrole (PPy), polyaniline (פאני), ופולי (3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) הם בין הנפוצים ביותר. לדוגמא, אלו סוגים של פולימרים משמשים בדרך כלל כמתמרים במכשירי biosensor גם 7 יישומים במשלוח טיפולי הראו הבטחה.; מחקרים הוכיחו את שחרורו של תרופות וחלבונים טיפוליים מהתקנים שהוכנו מפולימרי electroactive. 8-12 לאחרונה, פולימרים electroactive שימשו כסוכנים טיפוליים בטיפול photothermal. 13-15 בטיפול photothermal, סוכני photothermal חייבים לקלוט אור בליד -infrared אזור (ניר) (~ 700-900 ננומטר), הידוע גם בחלון הטיפולי, שבו אור יש עומק המרבי של חדירה ברקמה, בדרך כלל עד 1 סנטימטר. 16,17 בטווח זה, chromophores ביולוגי כגון המוגלובין , יש לי המוגלובין, שומנים, מים וחומצן קטנים ללאהספיגה, המאפשרת לאור לחדור בקלות. כאשר סוכני photothermal לקלוט אור בחלון טיפולי זו, photoenergy מומר לאנרגיית photothermal. ארווין ועמיתים לעבודה שדווחו בעבר alkoxy-הוחלפו מונומרים בנזן BIS-מעדות שהיו מסונתזים באמצעות צימוד Negishi. 18 צימוד Negishi הוא שיטה מועדפת לקשר פחמן-פחמן היווצרות. תהליך זה יש יתרונות רבים, כוללים השימוש בחומרי ביניים organozinc, שהם פחות רעילים ונוטים להיות תגובתיות גבוהה מorganometallics האחר המשמשת. 19,20 תרכובות Organozinc הן גם תואמות עם מגוון רחב של קבוצות פונקציונליות על organohalides. 20 ב תגובת צימוד Negishi, organohalide וorganometal הם מצמידים באמצעות פלדיום (0) זרז. 20 בעבודה שהוצגה במסמך זה, שיטת צימוד צולבת זו מנוצלת בסינתזה של 1,4-2,5-BIS dialkoxy ( 3,4-ethylenedioxythienyl) benzene (BEDOT-B (OR) 2) מונומרים. אז יכולים להיות polymerized מונומרים אלה בקלות אלקטרוכימי או כימי להניב פולימרים שהם מועמדים מבטיחים לשימוש ביישומים ביו-רפואיים. שיטות מקובלות להכנת השעיות פולימרים קולואידים בתמיסות מימיות עבור יישומים ביו-רפואיים בדרך כלל כרוכות בפירוק של פולימרים בתפזורת ואחריו טכניקות אידוי nanoprecipitation או תחליב-ממס. 21,22 על מנת לייצר צירופים של פולי (BEDOT-B (OR) 2) , גישה מלמטה למעלה מודגמת כאן שם הצירופים ומסונתזים באמצעות בפילמור תחליב אתר. פילמור התחליב הוא תהליך שהוא להרחבה בקלות והיא שיטה מהירה יחסית להכנת NP. 22 מחקרים באמצעות פילמור התחליב לייצר צירופים של פולימרים האלקטרו אחרים דווחו לPPy וPEDOT. 15,23,24 צירופים וPEDOT, למשל, הוכן באמצעות p תחליב ספרייolymerization. 24 שיטה זו היא קשה לשחזר, ובדרך כלל תשואות חלקיקים גדולים יותר, בגודל מיקרון. הפרוטוקול המתואר במאמר זה בוחן את השימוש בשיטת הטיפה-sonication להכין reproducibly צירופים ופולימר 100 ננומטר. בפרוטוקול זה, פולימרים electroactive מותאמים לקלוט אור באזור ניר דומה לפולי שדווחו בעבר (BEDOT-B (OR) 2) מסונתזים ומאופיין להפגין את הפוטנציאל שלהם במכשירי electrochromic וכסוכני PTT. ראשית, הפרוטוקול לסינתזה של מונומרים באמצעות צימוד Negishi מתואר. מונומרים מאופיינים באמצעות NMR וספקטרוסקופיה UV-Vis-ניר. ההכנה של מתלי קולואיד NP באמצעות פילמור תחליב חמצוני בתקשורת מימית מתוארת גם. ההליך מבוסס על תהליך פילמור שני שלבים שתואר קודם לכן על ידי תחליב אל האן ואח. שמוחל על מונומרים השונים. מערכת דו-שטח היאמשמש לשליטה monodispersity NP. Assay כדאיות תא משמש להערכת cytocompatibility של הצירופים ו. לבסוף, את הפוטנציאל של צירופים ואלה לפעול כמתמרים PTT לידי ביטוי על ידי הקרנה עם לייזר ניר.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="747">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:291px;">2 mm diameter platinum working electrode</td>
			<td style="width:171px;">CH Instruments</td>
			<td style="width:119px;">CH102</td>
			<td style="width:167px;">Polished using very fine sandpaper</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:291px;">3,4-ethylenedioxythiophene</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">483028</td>
			<td style="width:167px;">Purified by vacuum distillation</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:291px;">3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide (MTT) 98%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td style="width:119px;">L11939</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">505 Sonic Dismembrator</td>
			<td>Fisher Scientific&#8482;&#160;</td>
			<td style="width:119px;">FB505110</td>
			<td style="width:167px;">1/8 &#8220; tip and rated at 500 watts</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">808 nm laser diode</td>
			<td>ThorLabs</td>
			<td style="width:119px;">L808P1WJ</td>
			<td style="width:167px;">Rated at 1 W</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Acetonitrile anhydrous 99%</td>
			<td>Acros</td>
			<td style="width:119px;">61022-0010</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Avanti J-26 XPI</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td style="width:119px;">393127</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Bromohexane 98%</td>
			<td>MP Biomedicals</td>
			<td style="width:119px;">202323</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Dialysis (100,000) MWCO</td>
			<td>SpectrumLabs</td>
			<td style="width:119px;">G235071</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Dimethyl sulfoxide 99% (DMSO)</td>
			<td>BDH</td>
			<td style="width:119px;">BDH1115</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Dimethylformamide anhydrous (DMF) 99%</td>
			<td>Acros</td>
			<td style="width:119px;">326870010</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Dodecyl benzenesulfonate (DBSA)&#160;</td>
			<td>TCI</td>
			<td style="width:119px;">D0989</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dulbecco&#8217;s modified eagle medium (DMEM)&#160;</td>
			<td>Corning</td>
			<td style="width:119px;">10-013 CV</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">EMS 150 TES sputter coater</td>
			<td style="width:171px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Ethanol (EtOH) 100%</td>
			<td>BDH</td>
			<td style="width:119px;">BDH1156</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">ethyl 4-bromobutyrate (98%)</td>
			<td>Acros</td>
			<td style="width:119px;">173551000</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Ethyl acetate 99%</td>
			<td>Fisher</td>
			<td style="width:119px;">UN1173</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Corning</td>
			<td style="width:119px;">35-010-CV</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Helios NanoLab 400</td>
			<td>FEI</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Hexane</td>
			<td>Fisher</td>
			<td style="width:119px;">H306-4</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Hydrochloric acid (HCl)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td style="width:119px;">A142-212</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Hydroquinone 99.5%</td>
			<td>Acros</td>
			<td style="width:119px;">120915000</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Hydrozine anhydrous 98%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">215155</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Indium tin oxide (ITO) coated galss</td>
			<td>Delta Technologies</td>
			<td style="width:119px;">CG-41IN-CUV</td>
			<td style="width:167px;">4-8 &#937;/sq</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:291px;">Iron chloride 97% FeCl3</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">157740</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:291px;">Magnesium sulfate (MgSO4)</td>
			<td>Fisher</td>
			<td style="width:119px;">593295</td>
			<td style="width:167px;">Dried at 100 oC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">SKOV-3</td>
			<td>ATCC</td>
			<td style="width:119px;">HTB-26</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Methanol</td>
			<td>BDH</td>
			<td style="width:119px;">BHD1135</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">n-Butlithium (2.5 M)&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">230707</td>
			<td style="width:167px;">Pyrophoric</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:291px;">Poly(styrenesulfonate-co-malic acid) (PSS-co-MA) 20,000 MW</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">434566</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:291px;">Potassium carbonate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">209619</td>
			<td style="width:167px;">Dried at 100 oC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Potassium hydroxide</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td style="width:119px;">A18854</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Potassium iodide</td>
			<td>Fisher</td>
			<td style="width:119px;">P410-100</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">RO-5 stirplate</td>
			<td>IKA-Werke</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">SC4000 IR camera</td>
			<td>FLIR</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Synergy H4 Hybrid Reader</td>
			<td>Biotek</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:291px;">Tetrabutylammonium perchlorate (TBAP) 99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">3579274</td>
			<td style="width:167px;">Purified by recrystallization in ethyl acetate</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Tetrahydrofuran anhydrous (THF) 99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">401757</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">tetrakis(triphenylphosphine) 
			palladium(0)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">216666</td>
			<td style="width:167px;">Moisture sensitive</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Thermomixer</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">USB potentiostat/galvanostat</td>
			<td>WaveNow</td>
			<td style="width:119px;">AFTP1</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:291px;">Zetasizer Nano Zs</td>
			<td>Malvern</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Optical Arrangment 175o</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:291px;">Zinc chloride (1 M) ZnCl2</td>
			<td>Acros</td>
			<td style="width:119px;">370057000</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

electroactive polymer nanoparticles exhibiting photothermal properties

A method for the synthesis of electroactive polymers is demonstrated, starting with the synthesis of extended conjugation monomers using a three-step process that finishes with Negishi coupling. Negishi coupling is a cross-coupling process in which a chemical precursor is first lithiated, followed by transmetallation with ZnCl2. The resultant organozinc compound can be coupled to a dibrominated aromatic precursor to give the conjugated monomer. Polymer films can be prepared via electropolymerization of the monomer and characterized using cyclic voltammetry and ultraviolet-visible-near infrared (UV-Vis-NIR) spectroscopy. Nanoparticles (NPs) are prepared via emulsion polymerization of the monomer using a two-surfactant system to yield an aqueous dispersion of the polymer NPs. The NPs are characterized using dynamic light scattering, electron microscopy, and UV-Vis-NIR-spectroscopy. Cytocompatibility of NPs is investigated using the cell viability assay. Finally, the NP suspensions are irradiated with a NIR laser to determine their effectiveness as potential materials for photothermal therapy (PTT).

פרוטוקול תגובת מניב M1 ו- M2 מוצג באיור 1. ניתן לאפיין מונומרים על ידי H 1 ו- 13 ספקטרוסקופיה NMR C, נקודת התכה, וניתוח יסודי. ספקטרום NMR H 1 מספק מידע בנוגע לקישוריות של אטומים והסביבות האלקטרוניים שלהם; כך, הוא משמש באופן שיגרתי כדי לוודא שתגובות הושלמו בהצלחה. תגובות צימוד Negishi כרוכות צימוד של טבעת פניל ​​מהעדות, שגרמו לשיא פרוטון פניל ​​לעבור מ7.1 עמודים לדקה ל -7.8 עמודים לדקה. פרוטון thienyl גם יעבור upfield 6.5 עמודים לדקה. ארבעה הפרוטונים בפחמנים גשר ethylenedioxy יהיו לפצל לשני סטים של multiplets על 4.3 עמודים לדקה. פרוטונים על פחמנים אליפטי לא ישתנו באופן משמעותי. ספקטרום NMR 13 C יפגין פסגות ב 170, 145, 140, 113 ולפחמנים thienyl, ו -150, 120, ו -112 לפחמנים phenylene. עמדות שליפחמנים בגדר יציאה לא ישתנו באופן משמעותי. המבנה הכימי, 1 H NMR, ו -13 C NMR של M2 מוצגים באיור 3. Electropolymerizations של M2 מניב פולימר (P2) וvoltammetry המחזורית של P2 מוצג באיור 4 באיור 4 א, ​​בתחילה, אין תגובה נוכחית.; עם עלייה בפוטנציאל, את התחלתה של חמצון של מונומר M1 (E ב, מ &#39;) ניתן לראות ב+ 0.25 V, עם חמצון השיא של מונומר (עמ&#39; E, מ &#39;) ב+ 0.61 V. במהלך הסריקה הראשונה, השיא ראשוני נצפה מעיד על חמצון מונומר בלתי הפיך, וכתוצאה מכך היווצרות P2 על פני השטח של האלקטרודה העבודה. במהלך הסריקה השנייה שני תהליכי החמצון הם נצפו: חמצון מונומר נתפס עדיין ב0.25 V, וחמצון פולימר נתפס ב 0 voltammetry V. המחזורי של P2 (איור 4) נערך בשיעורי סריקה החל 50-400 mV / sec. סרט הפולימר הוא כחול כהה במדינת חמצון ואדום במדינה הניטרלית. רכיבה על אופניים הפולימר במגוון רחב של שיעורי סריקה מגלה קשר ליניארי בין קצב סריקה וזרם שיא, מצביע על כך שהפולימר הוא electroactive ודבקו באלקטרודה. 18 חמצון פולימר (E, עמ &#39;) הוא ציין ב-0.02 V עבור P2, והפחתת פולימר (E ג, עמ &#39;) הוא ציין ב-0.3 V כאשר רכב על אופניו ב 100 mV / sec. הצירופים והיו מסונתזים, כפי שמוצגים באיור 2 ומאופיין באמצעות ספקטרוסקופיה UV-Vis-ניר, במיקרוסקופ אלקטרונים, וDLS. UV-Vis-ניר הספקטרום של סרטי P2 חמצון ומופחתים, ושל הצירופים וP2 חמצון, מוצג באיור 5. סרטי חמצון הפולימר ותערוכת צירופים ומקסימום λ ספיגת שיא ב1.56 eV (795 ננומטר). כאשר מופחת בהידרזין, ספיגת שיא סרט עוברת למקסימום λ של 2.3 eV (540 ננומטר). ז להקת הפולימרap (ז ה) נקבע מתחילת המעבר * π π- בפולימר הניטרלי, כפי שצוין על ידי החץ השחור באיור 5. תמונת SEM של P2 צירופים ובאיור 6 א מראה כי הצירופים ונמצאים בקוטר כדורי ותת-100 ננומטר. נתונים DLS באיור 6 מראים Z-ממוצע של ההשעיות להיות 104 ננומטר בקוטר עם מדד polydispersity (PDI) של 0.13, מצביעים על כך שמדגם monodispersed בינוני. פוטנציאל זטה של ​​הצירופים וP2 נמצא -30.5 mV. שינוי בטמפרטורה כאשר צירופים ונחשפים לקרינת ניר מדגים המרת photothermal. בהשוואה לקבוצת ביקורת מים, שעובר פחות מעליית מעלות צלזיוס 1 בטמפרטורה, השעיות NP במים יכולות להמיר את אנרגיית הלייזר נספגת לתוך חום כפי שהודגמו על ידי 30 ° C העלייה בטמפרטורה של השעיות NP (איור6 ג). עלייה דומה טמפרטורה (28 מעלות צלזיוס) הוא ציין כאשר סרטי פולימר על זכוכית איטו הם מוקרן ב 808 ננומטר (איור 6 ג). Cytocompatibility של צירופים ופולימר נקבע באמצעות שימוש במבחני כדאיות תא MTT. תוצאות של מחקרי cytocompatibility לPEDOT:. PSS-שיתוף-MA צירופים ומוצגים באיור 7 כפי שניתן לראות, בטווח ריכוז NP של 0.23-56 / מיקרוגרם מיליליטר, הצירופים ולא להקטין את כדאיויות תא פחות מ 90% מכלל שליטה. בדרך כלל, ירידה בכדאיויות תא של פחות מ -20% (כלומר, כדאיות עד 80%) נחשבת מקובלת לקביעת cytocompatibility NP. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/53631/53631fig1.jpg" /> איור 1. סינתזה כללית מונומר החלה בסינתזה המבשרת. סינתזה () של 1,4-2,5-dibromobenzene dialkoxy. סינתזה (B) של 1,4-dialkoxy-2,5-dibromobenzene מכיל מחצית אסתר. תגובת צלב-צימוד של 1,4-2,5-dibromobenzene dialkoxy-עם מעדות, מניב מונומרים M1 ו- M2 (C). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53631/53631fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/53631/53631fig2.jpg" /> תהליך פלמור איור 2. שבפתרון האורגני מתווסף dropwise לתמיסה מימית יצירת תחליב. מונומר והממס האורגני עשויים להשתנות. פילמור חמצוני מתרחש כאשר FeCl 3 מתווספים לתחליב. לאחר הטיהור של ההשעיה colloidal, הצירופים ומושעים במדיום המימי. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53631/53631fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של זה</a>דְמוּת. <img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/53631/53631fig3.jpg" /> איור 3. NMR ספקטרום של מונומר M2. () 1 H NMR ספקטרוסקופיה של M2 בי הפיצול של פרוטוני ethylenedioxy ב4.32 ppm, משמרת upfield של פרוטוני thienyl, ומשמרת upfield של פרוטוני פניל מעיד על צימוד מוצלח . 13 C NMR ספקטרוסקופיה של M2 מראה פסגות thienyl ופחמן פניל (B). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53631/53631fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 4" src="/files/ftp_upload/53631/53631fig4.jpg" /> איור 4. פילמור אלקטרוכימי של M2 לP2 (); חמישה מחזורים ב100 mV / sec של 0.01 M M2 ב 0.1 M TBAP / CH 3 CN. voltammetry מחזורית של סרט הפולימר ב 0.1 M TBAP / CH 3 CN (ב) רכב על אופניו בגיל 50, 100, 200, 300, ו -400 mV / sec. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53631/53631fig4large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 5" src="/files/ftp_upload/53631/53631fig5.jpg" /> איור 5. UV-Vis-ניר ספקטרום של P2 הן כסרט וכמו השעיה של צירופים ו. הספקטרום של סרט חמצון מוצג בכחול, הספקטרום של הסרט המופחת מוצג באדום, ואת הספקטרום של חמצון ההשעיה NP מוצגת בירוק. החץ השחור מתאים לקו המשיק המשמש לקביעת bandgap הפולימר. אורכי גל קליטת שיא לפולימרים מסופקים. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53631/53631fig5large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של זה</a>דְמוּת. <img alt="איור 6" src="/files/ftp_upload/53631/53631fig6.jpg" /> איור תמונת 6. (א) SEM מראה את המורפולוגיה וגודל של P2 צירופים. הפצה (ב) גודל של P2: השעיה PSS-שיתוף-MA NP בי ערך Z-104 ננומטר הוא ממוצע וPDI הוא 0.13. שינוי טמפרטורה של P2 (C):. PSS-שיתוף-MA השעיה NP 1 מ&quot;ג / מיליליטר (כחול) וסרט (ירוק) כאשר מוקרן עם אור ניר עבור 300 שניות, ואחריו קירור פסיבי עם השלמת קרינת לייזר <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53631/53631fig6large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 7" src="/files/ftp_upload/53631/53631fig7.jpg" /> איור 7. Cytocompatibility של PEDOT: השעיות PSS-שיתוף-MA NP כפי שנקבע על ידי assay MTT הכדאיות היא.הראה לתאים שנחשפו לריכוזים שונים של צירופים וכממוצע אחוז ביחס לזה של תאים הודגרו עם תקשורת NP-חופשית (ביקורת חיובית). בקרה שלילית מורכבת מתאים נהרגו על ידי חשיפה למתנול לפני assay MTT. ברים שגיאה מייצגים את סטיית התקן בין משכפל (n = 6). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53631/53631fig7large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Electroactive Polymer Nanoparticles Exhibiting Photothermal Properties at JoVE.com

Electroactive Polymer Nanoparticles Exhibiting Photothermal Properties

A protocol is presented for the synthesis and preparation of nanoparticles consisting of electroactive polymers.

מאפייני electroactive פולימר החלקיקים מציגים photothermal

A method for the synthesis of electroactive polymers is demonstrated, starting with the synthesis of extended conjugation monomers using a three-step ...

electroactive-polymer-nanoparticles-exhibiting-photothermal-properties

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Engineering

13.7K Views.  Texas State University. A protocol is presented for the synthesis and preparation of nanoparticles consisting of electroactive polymers. 

Video: Electroactive Polymer Nanoparticles Exhibiting Photothermal Properties

Micropunching Lithography for Generating Micro- and Submicron-patterns on Polymer Substrates

Conducting polymers have attracted great attention since the discovery of high conductivity in doped polyacetylene in 19771. They offer the advantages of low weight, easy tailoring of properties and a wide spectrum of applications2,3. Due to sensitivity of conducting polymers to environmental conditions (e.g., air, oxygen, moisture, high temperature and chemical solutions), lithographic techniques present significant technical challenges when working with these materials4. For example, current photolithographic methods, such as ultra-violet (UV), are unsuitable for patterning the conducting polymers due to the involvement of wet and/or dry etching processes in these methods. In addition, current micro/nanosystems mainly have a planar form5,6. One layer of structures is built on the top surfaces of another layer of fabricated features. Multiple layers of these structures are stacked together to form numerous devices on a common substrate. The sidewall surfaces of the microstructures have not been used in constructing devices. On the other hand, sidewall patterns could be used, for example, to build 3-D circuits, modify fluidic channels and direct horizontal growth of nanowires and nanotubes.
A macropunching method has been applied in the manufacturing industry to create macropatterns in a sheet metal for over a hundred years. Motivated by this approach, we have developed a micropunching lithography method (MPL) to overcome the obstacles of patterning conducting polymers and generating sidewall patterns. Like the macropunching method, the MPL also includes two operations (Fig. 1): (i) cutting; and (ii) drawing. The "cutting" operation was applied to pattern three conducting polymers4, polypyrrole (PPy), Poly(3,4-ethylenedioxythiophen)-poly(4-styrenesulphonate) (PEDOT) and polyaniline (PANI). It was also employed to create Al microstructures7. The fabricated microstructures of conducting polymers have been used as humidity8, chemical8, and glucose sensors9. Combined microstructures of Al and conducting polymers have been employed to fabricate capacitors and various heterojunctions9,10,11. The "cutting" operation was also applied to generate submicron-patterns, such as 100- and 500-nm-wide PPy lines as well as 100-nm-wide Au wires. The "drawing" operation was employed for two applications: (i) produce Au sidewall patterns on high density polyethylene (HDPE) channels which could be used for building 3D microsystems12,13,14, and (ii) fabricate polydimethylsiloxane (PDMS) micropillars on HDPE substrates to increase the contact angle of the channel15.

A micropunching lithography approach is developed to generate micro- and submicron-patterns on top, sidewall and bottom surfaces of polymer substrates. It overcomes the obstacles of patterning conducting polymers and generating sidewall patterns. This method allows rapid fabrication of multiple features and is free of aggressive chemistry.

Micropunching ליתוגרפיה לייצור מיקרו submicron דפוסי פולימר על מצעים

Conducting polymers have attracted great attention since the discovery of high conductivity in doped polyacetylene in 19771. They offer the advantages of ...

Optical Trapping of Nanoparticles

Optical trapping is a technique for immobilizing and manipulating small objects in a gentle way using light, and it has been widely applied in trapping and manipulating small biological particles. Ashkin and co-workers first demonstrated optical tweezers using a single focused beam1. The single beam trap can be described accurately using the perturbative gradient force formulation in the case of small Rayleigh regime particles1. In the perturbative regime, the optical power required for trapping a particle scales as the inverse fourth power of the particle size. High optical powers can damage dielectric particles and cause heating. For instance, trapped latex spheres of 109 nm in diameter were destroyed by a 15 mW beam in 25 sec1, which has serious implications for biological matter2,3.
A self-induced back-action (SIBA) optical trapping was proposed to trap 50 nm polystyrene spheres in the non-perturbative regime4. In a non-perturbative regime, even a small particle with little permittivity contrast to the background can influence significantly the ambient electromagnetic field and induce a large optical force. As a particle enters an illuminated aperture, light transmission increases dramatically because of dielectric loading. If the particle attempts to leave the aperture, decreased transmission causes a change in momentum outwards from the hole and, by Newton's Third Law, results in a force on the particle inwards into the hole, trapping the particle. The light transmission can be monitored; hence, the trap can become a sensor. The SIBA trapping technique can be further improved by using a double-nanohole structure.
The double-nanohole structure has been shown to give a strong local field enhancement5,6. Between the two sharp tips of the double-nanohole, a small particle can cause a large change in optical transmission, thereby inducing a large optical force. As a result, smaller nanoparticles can be trapped, such as 12 nm silicate spheres7 and 3.4 nm hydrodynamic radius bovine serum albumin proteins8. In this work, the experimental configuration used for nanoparticle trapping is outlined. First, we detail the assembly of the trapping setup which is based on a Thorlabs Optical Tweezer Kit. Next, we explain the nanofabrication procedure of the double-nanohole in a metal film, the fabrication of the microfluidic chamber and the sample preparation. Finally, we detail the data acquisition procedure and provide typical results for trapping 20 nm polystyrene nanospheres.

The following setup approach details low power optical trapping of dielectric nanoparticles using a double-nanohole in metal film.

לכידה אופטית של חלקיקים

Optical trapping is a technique for immobilizing and manipulating small objects in a gentle way using light, and it has been widely applied in trapping ...

Preparation and Friction Force Microscopy Measurements of Immiscible, Opposing Polymer Brushes

Solvated polymer brushes are well known to lubricate high-pressure contacts, because they can sustain a positive normal load while maintaining low friction at the interface. Nevertheless, these systems can be sensitive to wear due to interdigitation of the opposing brushes. In a recent publication, we have shown via molecular dynamics simulations and atomic force microscopy experiments, that using an immiscible polymer brush system terminating the substrate and the slider surfaces, respectively, can eliminate such interdigitation. As a consequence, wear in the contacts is reduced. Moreover, the friction force is two orders of magnitude lower compared to traditional miscible polymer brush systems. This newly proposed system therefore holds great potential for application in industry. Here, the methodology to construct an immiscible polymer brush system of two different brushes each solvated by their own preferred solvent is presented. The procedure how to graft poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) from a flat surface and poly(methyl methacrylate) (PMMA) from an atomic force microscopy (AFM) colloidal probe is described. PNIPAM is solvated in water and PMMA in acetophenone. Via friction force AFM measurements, it is shown that the friction for this system is indeed reduced by two orders of magnitude compared to the miscible system of PMMA on PMMA solvated in acetophenone.

The methodology to perform friction force microscopy experiments for contacting brushes is presented: Two polymer brushes that are grafted from (a) substrates and (b) colloidal probes are slid to show that, by using two contacting immiscible brush systems, friction in sliding contacts is reduced compared to miscible brush systems.

מדידות הכנה וחיכוך מיקרוסקופית כוח של immiscible, המתנגדות למברשות פולימר

Solvated polymer brushes are well known to lubricate high-pressure contacts, because they can sustain a positive normal load while maintaining low ...

Multifunctional Hybrid Fe2O3-Au Nanoparticles for Efficient Plasmonic Heating

One of the most widely used methods for manufacturing colloidal gold nanospherical particles involves the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) to neutral gold Au(0) by reducing agents, such as sodium citrate or sodium borohydride. The extension of this method to decorate iron oxide or similar nanoparticles with gold nanoparticles to create multifunctional hybrid Fe2O3-Au nanoparticles is straightforward. This approach yields fairly good control over Au nanoparticle dimensions and loading onto Fe2O3. Additionally, the Au metal size, shape, and loading can easily be tuned by changing experimental parameters (e.g., reactant concentrations, reducing agents, surfactants, etc.). An advantage of this procedure is that the reaction can be done in air or water, and, in principle, is amenable to scaling up. The use of such optically tunable Fe2O3-Au nanoparticles for hyperthermia studies is an attractive option as it capitalizes on plasmonic heating of gold nanoparticles tuned to absorb light strongly in the VIS-NIR region. In addition to its plasmonic effects, nanoscale Au provides a unique surface for interesting chemistries and catalysis. The Fe2O3 material provides additional functionality due to its magnetic property. For example, an external magnetic field could be used to collect and recycle the hybrid Fe2O3-Au nanoparticles after a catalytic experiment, or alternatively, the magnetic Fe2O3 can be used for hyperthermia studies through magnetic heat induction. The photothermal experiment described in this report measures bulk temperature change and nanoparticle solution mass loss as functions of time using infrared thermocouples and a balance, respectively. The ease of sample preparation and the use of readily available equipment are distinct advantages of this technique. A caveat is that these photothermal measurements assess the bulk solution temperature and not the surface of the nanoparticle where the heat is transduced and the temperature is likely to be higher.

Multifunctional Hybrid Fe2O3-Au Nanoparticles for Efficient Plasmonic Heating

We describe the synthesis and properties of multifunctional Fe2O3-Au nanoparticles produced by a wet chemical approach and investigate their photothermal properties using laser irradiation. The composite Fe2O3-Au nanoparticles retain the properties of both materials, creating a multifunctional structure with excellent magnetic and plasmonic properties.

Fe ההיברידי משולב<sub&gt; 2</sub&gt; O<sub&gt; 3</sub&gt; חלקיקי -Au עבור חימום יעיל Plasmonic

One of the most widely used methods for manufacturing colloidal gold nanospherical particles involves the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) to ...

Printing Fabrication of Bulk Heterojunction Solar Cells and In Situ Morphology Characterization

Polymer-based materials hold promise as low-cost, flexible efficient photovoltaic devices. Most laboratory efforts to achieve high performance devices have used devices prepared by spin coating, a process that is not amenable to large-scale fabrication. This mismatch in device fabrication makes it difficult to translate quantitative results obtained in the laboratory to the commercial level, making optimization difficult. Using a mini-slot die coater, this mismatch can be resolved by translating the commercial process to the laboratory and characterizing the structure formation in the active layer of the device in real time and in situ as films are coated onto a substrate. The evolution of the morphology was characterized under different conditions, allowing us to propose a mechanism by which the structures form and grow. This mini-slot die coater offers a simple, convenient, material efficient route by which the morphology in the active layer can be optimized under industrially relevant conditions. The goal of this protocol is to show experimental details of how a solar cell device is fabricated using a mini-slot die coater and technical details of running in situ structure characterization using the mini-slot die coater.

Printing Fabrication of Bulk Heterojunction Solar Cells and In Situ Morphology Characterization

Here, we present a protocol to fabricate organic thin film solar cells using a mini-slot die coater and related in-line structure characterizations using synchrotron scattering techniques.

ייצור הדפסת תאים סולריים heterojunction הגורף<em&gt; באתרו</em&gt; אפיון מורפולוגיה

Polymer-based materials hold promise as low-cost, flexible efficient photovoltaic devices. Most laboratory efforts to achieve high performance devices ...

Advanced Compositional Analysis of Nanoparticle-polymer Composites Using Direct Fluorescence Imaging

The fabrication of polymer-nanoparticle composites is extremely important in the development of many functional materials. Identifying the precise composition of these materials is essential, especially in the design of surface catalysts, where the surface concentration of the active component determines the activity of the material. Antimicrobial materials which utilize nanoparticles are a particular focus of this technology. Recently swell encapsulation has emerged as a technique for inserting antimicrobial nanoparticles into a host polymer matrix. Swell encapsulation provides the advantage of localizing the incorporation to the external surfaces of materials, which act as the active sites of these materials. However, quantification of this nanoparticle uptake is challenging. Previous studies explore the link between antimicrobial activity and surface concentration of the active component, but this is not directly visualized. Here we show a reliable method to monitor the incorporation of nanoparticles into a polymer host matrix via swell encapsulation. We show that the surface concentration of CdSe/ZnS nanoparticles can be accurately visualized through cross-sectional fluorescence imaging. Using this method, we can quantify the uptake of nanoparticles via swell encapsulation and measure the surface concentration of encapsulated particles, which is key in optimizing the activity of functional materials.

Here we present a reliable method to monitor the incorporation of nanoparticles into a polymer host matrix via swell encapsulation. We show that the surface concentration of cadmium selenide quantum dots can be accurately visualized through cross-sectional fluorescence imaging.

ניתוח ההלחנה מתקדם של מרוכבים Nanoparticle-פולימר באמצעות דימות פלואורסצנטי ישיר

The fabrication of polymer-nanoparticle composites is extremely important in the development of many functional materials. Identifying the precise ...

Inkjet-printed Polyvinyl Alcohol Multilayers

Inkjet printing is a modern method for polymer processing, and in this work, we demonstrate that this technology is capable of producing polyvinyl alcohol (PVOH) multilayer structures. A polyvinyl alcohol aqueous solution was formulated. The intrinsic properties of the ink, such as surface tension, viscosity, pH, and time stability, were investigated. The PVOH-based ink was a neutral solution (pH 6.7) with a surface tension of 39.3 mN/m and a viscosity of 7.5 cP. The ink displayed pseudoplastic (non-Newtonian shear thinning) behavior at low shear rates, and overall, it demonstrated good time stability. The wettability of the ink on different substrates was investigated, and glass was identified as the most suitable substrate in this particular case. A proprietary 3D inkjet printer was employed to manufacture polymer multilayer structures. The morphology, surface profile, and thickness uniformity of inkjet-printed multilayers were evaluated via optical microscopy.

An inkjet printer was used to manufacture polyvinyl alcohol multilayers. Polyvinyl alcohol water-based ink was formulated, and the main physical properties were investigated.

הזרקת דיו מודפסים Polyvinyl אלכוהול Multilayers

Inkjet printing is a modern method for polymer processing, and in this work, we demonstrate that this technology is capable of producing polyvinyl alcohol ...

Subsurface Defect Localization by Structured Heating Using Laser Projected Photothermal Thermography

The presented method is used to locate subsurface defects oriented perpendicularly to the surface. To achieve this, we create destructively interfering thermal wave fields that are disturbed by the defect. This effect is measured and used to locate the defect. We form the destructively interfering wave fields by using a modified projector. The original light engine of the projector is replaced with a fiber-coupled high-power diode laser. Its beam is shaped and aligned to the projector&#39;s spatial light modulator and optimized for optimal optical throughput and homogeneous projection by first characterizing the beam profile, and, second, correcting it mechanically and numerically. A high-performance infrared (IR) camera is set up according to the tight geometrical situation (including corrections of the geometrical image distortions) and the requirement to detect weak temperature oscillations at the sample surface. Data acquisition can be performed once a synchronization between the individual thermal wave field sources, the scanning stage, and the IR camera is established by using a dedicated experimental setup which needs to be tuned to the specific material being investigated. During data post-processing, the relevant information on the presence of a defect below the surface of the sample is extracted. It is retrieved from the oscillating part of the acquired thermal radiation coming from the so-called depletion line of the sample surface. The exact location of the defect is deduced from the analysis of the spatial-temporal shape of these oscillations in a final step. The method is reference-free and very sensitive to changes within the thermal wave field. So far, the method has been tested with steel samples but is applicable to different materials as well, in particular to temperature sensitive materials.

This method aims at locating vertical subsurface defects. Here, we couple a laser with a spatial light modulator and trigger its video input to heat a sample surface deterministically with two anti-phased modulated lines while acquiring highly resolved thermal images. The defect position is retrieved from evaluating thermal wave interference minima.

לוקליזציה פגם תת קרקעי על ידי חימום מובנה באמצעות לייזר מוקרן Photothermal Thermography

The presented method is used to locate subsurface defects oriented perpendicularly to the surface. To achieve this, we create destructively interfering ...

Fabrication of Polymer Microspheres for Optical Resonator and Laser Applications

This paper describes three methods of preparing fluorescent microspheres comprising &#960;-conjugated or non-conjugated polymers: vapor diffusion, interface precipitation, and mini-emulsion. In all methods, well-defined, micrometer-sized spheres are obtained from a self-assembling process in solution. The vapor diffusion method can result in spheres with the highest sphericity and surface smoothness, yet the types of the polymers able to form these spheres are limited. On the other hand, in the mini-emulsion method, microspheres can be made from various types of polymers, even from highly crystalline polymers with coplanar, &#960;-conjugated backbones. The photoluminescent (PL) properties from single isolated microspheres are unusual: the PL is confined inside the spheres, propagates at the circumference of the spheres via the total internal reflection at the polymer/air interface, and self-interferes to show sharp and periodic resonant PL lines. These resonating modes are so-called "whispering gallery modes" (WGMs). This work demonstrates how to measure WGM PL from single isolated spheres using the micro-photoluminescence (&#181;-PL) technique. In this technique, a focused laser beam irradiates a single microsphere, and the luminescence is detected by a spectrometer. A micromanipulation technique is then used to connect the microspheres one by one and to demonstrate the intersphere PL propagation and color conversion from coupled microspheres upon excitation at the perimeter of one sphere and detection of PL from the other microsphere. These techniques, &#181;-PL and micromanipulation, are useful for experiments on micro-optic application using polymer materials.

Protocols for the synthesis of microspheres from polymers, the manipulation of microspheres, and micro-photoluminescence measurements are presented.

ייצור של פולימרים microspheres עבור מהוד אופטי ויישומי לייזר

This paper describes three methods of preparing fluorescent microspheres comprising &#960;-conjugated or non-conjugated polymers: vapor diffusion, ...

Production and Characterization of Vacuum Deposited Organic Light Emitting Diodes

A method for producing simple and efficient thermally-activated delayed fluorescence organic light-emitting diodes (OLEDs) based on guest-host or exciplex donor-acceptor emitters is presented. With a step-by-step procedure, readers will be able to repeat and produce OLED devices based on simple organic emitters. A patterning procedure allowing the creation of personalized indium tin oxide (ITO) shape is shown. This is followed by the evaporation of all layers, encapsulation and characterization of each individual device. The end goal is to present a procedure that will give the opportunity to repeat the information presented in cited publication but also using different compounds and structures in order to prepare efficient OLEDs.

A protocol for the production of simple structured organic light-emitting diodes (OLEDs) is presented.

ייצור ואפיון של ואקום שהופקדו דיודות פולטות אור אורגני

A method for producing simple and efficient thermally-activated delayed fluorescence organic light-emitting diodes (OLEDs) based on guest-host or exciplex ...