עבודה זו נתמכה בחלקה על ידי מענקי משרד של טייוואן המדע והטכנולוגיה (MOST 104-2628-E-007-001-MY3 (CMC)), ו Taichung ותיקי החולים הכללי <span style="color: rgb(34, 34, 34); font-family: arial, sans-serif; font-size: 12.8px; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; letter-spacing: normal; line-height: normal; orphans: auto; text-align: start; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 1; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; display: inline !important; float: none; background-color: rgb(255, 255, 255);">(TCVGH-1056904C (MYH)).

זהירות: תרגול היגיינה מעבדה תקין נדרש. כפפות ואמצעי זהירות אוניברסלית נדרשות בעת השימוש במכשיר POC זה. זיהום של תוצאות או זיהום עלול להתרחש אם נהלי עיקור נאותים אינם מתבצעים כראוי. 1. הכינו מבחן ברצועת התקנים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קבע את הידרופוביות של השכבה החיצונית של כותנת הטיהור ידי מדידת זווית מגע 8 (איור 3). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפברק את המכשיר אנליטיים מבוססי כותנה ידי חיתוך כותנה טיהור לתוך 5.5 ס&quot;מ x 1 ס&quot;מ חתיכות עם חותך נייר (איור 2 א). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקדוח חורים (מ = 0.5 ס&quot;מ) בסדין רמת הסרט למינציה בשלשות; המרחק בין שני חורים הבאים הוא 1 ס&quot;מ. הערה: רבים כמו 36 מקלוני בדיקה בודדים עם בשלושה תחומים הבדיקה כל יכול להתבצע באמצעות סדין רגיל של הסרט למינציה (5.5 ס&quot;מ X 2 ס&quot;מ) (איור 2 ב). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סנדוויץ כותנת הטיהור (characterized ידי הידרופוביות חיצוניים hydrophilicity פנים) בין שתי חתיכות של סרט למינציה, כלומר, את סדין קדח החור של סרט למינציה בצד אחד, ואת גיליון undrilled של סרט למינציה (ללא חורים) בצד השני. הנח את המכלול לתוך מכשיר למינציה לארוז את המכשיר. זה משפר את החוזק המכאני של המכשיר, ומספק שכבה חיצונית, אטום. הערה: בקטרים ​​של חורים יתכווץ מ -0.5 ס&quot;מ ל ~ 0.47 ס&quot;מ לאחר למינציה. כמה פערים קלים יישארו בין כותנת הטיהור וקולנוע למינציה מסביב כל חור. פערים קלים אלה להקל על המיקום של חוגי כרית בדיקה שנעשו לשלב בא. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש זוג מספריים לחתוך מכשירים מקלון הבדיקה 5.5 ס&quot;מ x 1 ס&quot;מ בודדים מהאסיפה, כלומר, את הסדין למינציה קדח / צמר גפן / גיליון למינציה undrilled &quot;כריך&quot; (איור 2 ג). הפוך 48 מכשירים בסך הכל ליצור עקומות סטנדרטיות כמתואר בהמשך (18 התקניםעבור assay ניטריט, 15 התקנים עבור assay BSA, ו -15 מכשירים עבור assay אורובילינוגן). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעזרת סכין או תער חד לחתוך חריץ (כערוץ fluidic קטן) מהמרכז בכל אזור בדיקה (לא מכוסה על ידי סרט למינציה), נתקל ואת דרך שכבת הידרופובי של אזור בדיקה לשכבה הידרופילי של המכשיר האורך, להיות זהיר לחתוך באמצע העומק של המכשיר הדחוק (איור 2 ד). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל רפידות מבחן נייר (מ = 0.5 ס&quot;מ) על ידי הזזה אותם לתוך הפערים על ההיקף של כל חור למינציה (איור 2E). </li></ol> 2. כן לתקני פתרונות מחוון עבור בדיקה שתן <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן 10.0 מ&quot;מ מניות פתרון ניטריט ידי המסת סודיום ניטריט 69.0 מ&quot;ג ב 100 מ&quot;ל מים deionized (DI). לדלל את הפתרון המניות ניטריט במים DI כדי ליצור סדרה של פתרונות סטנדרטיים ריכוז ניטריט (2,500, 1,250, 625, 312, 156, ו -78 מיקרומטר) (איור4A). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן 60 מיקרומטר שור אלבומין (BSA) פתרון המניות על ידי המסת BSA 415 מ&quot;ג ב 100 מ&quot;ל פתרון PBS (10 M חיץ פוספט, 0.0027 M אשלגן כלורי ו 0.137 M נתרן כלורי; pH 7.0). לדלל את פתרון מניות BSA במי DI כדי ליצור סדרה של פתרונות סטנדרטיים ריכוז BSA (30, 15, 7.5, 3.75, ו 1.875 מיקרומטר) (איור 4 ב). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כן 25 גר &#39;/ ל פתרון אורובילינוגן מניות על ידי המסת אורובילינוגן 2.5 גרם במי DI 100 מיליליטר. לדלל פתרון מניות אורובילינוגן במים DI כדי ליצור סדרה של פתרונות סטנדרטיים ריכוז אורובילינוגן (7.8, 15.6, 31.2, 62.5, ו -125 מ&quot;ג / L) (איור 4 ג). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן תמיסת אינדיקטור ניטריט המכיל sulfanilamide 50 מ&quot;מ, 330 מ&quot;מ חומצת לימון, ו -10 מ&quot;מ N- (1-naphthyl) dihydrochloride ethylenediamine. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן תמיסת אינדיקטור BSA המכיל 250 מ&quot;מ פתרון חיץ ציטראט (pH 1.8) פתרון 3.3 מ&quot;מ של tetrabromophenol כחול באתנול 95%. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl">כן תמיסת אינדיקטור אורובילינוגן המכילה benzaldehyde 0.1 M 4-dimethylamine. </li></ol> 3. להכין רפידות מחוון <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חותך שלוש רפידות או דיסקים עגולים בצורה (מ = 0.5 סנטימטרים) מנייר כרומטוגרפיה ולהכניס כל אחד מהם (האחד לכל assay על הרצועה תלת assay) על כל התקן רצועת בדיקה כדי ליצור עקומת סטנדרט פתרון (סעיף 4). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בכל חורי הסרט תלת למינציה של האסיפה, להתבונן רווח קטן בין סרט למינציה ולוח מבחן הכותנה בקצוות מאוד של החור לחתוך. הערה, החור בסרט למינציה הוא מעט קטן בקוטר מאשר כרית מבחן נייר. הערה: יחד, תכונות אלו מאפשרות כרית מבחן נייר כדי להיות מיושמת נגד חלק צמר גפן בדיקה של המכשיר כך שהקצוות של פליטת כרית מבחן נייר לתוך הפער הרזה ציין, כלומר, תחת הקצוות של חור סרט למינציה. זה מחזיק את רפידות מבחן נייר במקום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את הניטריט אסאפרשת y של ההתקן. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעיל כרית assay ניטריט עם 4 μl של תמיסת אינדיקטור ניטריט (מוכן בשלב 2.4) ולאפשר לו להתייבש לחלוטין בטמפרטורת הסביבה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מכין את מנת Assay החלבון סה&quot;כ של מכשיר האיתור. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעיל כרית assay החלבון הכולל עם 4 μl של תמיסת אינדיקטור BSA (מוכן בשלב 2.5) ולאפשר לו להתייבש לחלוטין בטמפרטורת הסביבה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מכין את מנת Assay Uroblinogen של מכשיר האיתור. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעיל כרית assay uroblinogen עם 4 μl של אינדיקטור uroblinogen (מוכן בשלב 2.6) ולאפשר לו להתייבש לחלוטין בטמפרטורת הסביבה. </li></ol></li></ol> 4. צור עקומות סטנדרטיות עבור מכשיר אנליטי מבוסס כותנה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבור כל תקן המוכן, טובל את קצה הקליטה של ​​מכשיר מוכן (מראש עם אינדיקטורים assay (ראה סעיף 3.4)) לתוך הפתרון הסטנדרטי עבור 10 שניות (הנפח הקליט ~200 - 300 μl) (איור 2F). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח את המכשיר מבוסס הכותנה בסביבת סביבה במשך 10 דקות כדי להשלים תגובות colorimetric (איור 2F). חזור על כל ניסוי בשלושה עותקים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סרוק את המכשיר כדי לנתח את שינוי colorimetric המתרחש בכל משטח בדיקה (2G איור). מקום וכתוצאה רפידות מבחן על כוס סורק שולחני ורפידות מבחן סריקה במצב RGB עם 600 dpi של רזולוציית התמונה. שמור כל תמונה בפורמט jpeg. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנתח את התמונה סרוקה על תוכנת ניתוח מחשב באמצעות תמונה כדי לקבוע עוצמות צבע בהתאמה (איור 2H). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הורד תוכנה ImageJ ב http://imagej.nih.gov/ij/. פתח את קבצי התמונה הסרוקה. בחר תמונה של פקודות התפריט, ובחר &quot;סוג&quot; להמיר תמונות RGB ל- 8 סיביות בגווני אפור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש באפשרות &quot;הסגלגל&quot; בסרגל הכלים כדי לבחור את האזור אנליטיים כרית הבדיקה. בחר &quot;נתח&quot; ב comm התפריטידיים, ובחר &quot;מדוד&quot; לנתח את עוצמת הצבע. שיא מתכוון תוצאות אינטנסיביות. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להקים את העקומות הסטנדרטיות של ניטריט, חלבון כולל, מבחני אורובילינוגן (איור 2I). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ציינו ריכוזים שונים של ניטריט סטנדרטי, חלבון כולל, ופתרונות אורובילינוגן ו בקורלציה תוצאות עוצמות ממוצע על מערכת קואורדינטות דו ממדים באמצעות תוכנת stastical. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התאימו את עקומת סטנדרט עבור assay ניטריט ידי מודל ריבועית ואת עקומות סטנדרטיות עבור מבחני חלבון אורובילינוגן הכולל על ידי מודלים של רגרסיה ליניארית. </li></ol></li></ol> 5. לקבוע ריכוזים מדגמים לא ידועים באמצעות ערכים עקומים סטנדרט הוקמו <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי לקבוע ניטריט, חלבון כולל, וריכוזי אורובילינוגן בפתרונות ידועים, להשתמש במכשיר כמתואר למדידת ריכוזי פתרון סטנדרטיים ותוצאות עוצמות נמדד תחליף ניטריט, חלבון כולל, ואת urobiמבחני linogen לתוך המשוואות של המודלים שנבנו בשלב 2. </li></ol>

<ol>
	<li>Yager, P., Domingo, G. J., Gerdes, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Point-of-care+diagnostics+for+global+health.">Point-of-care diagnostics for global health.</a> Annu. Rev. Biomed. Eng. 10, 107-144 (2008).</li><li>Chin, C. D., Linder, V., Sia, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Commercialization+of+microfluidic+point-of-care+diagnostic+devices.">Commercialization of microfluidic point-of-care diagnostic devices.</a> Lab Chip. 12, 2118-2134 (2012).</li><li>Lu, Y., Shi, W., Jiang, L., Qin, J., Lin, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+prototyping+of+paper-based+microfluidics+with+wax+for+low-cost,+portable+bioassay.">Rapid prototyping of paper-based microfluidics with wax for low-cost, portable bioassay.</a> Electrophoresis. 30 (9), 1497-1500 (2009).</li><li>Ballerini, D. R., Li, X., Shen, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+control+concepts+for+thread-based+microfluidic+devices.">Flow control concepts for thread-based microfluidic devices.</a> Biomicrofluidics. 5 (1), 014105 (2011).</li><li>Lin, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cotton-based+Diagnostic+Devices.">Cotton-based Diagnostic Devices.</a> Scientific reports. 4, 6976-6976 (2013).</li><li>Hsu, M. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+the+VEGF+level+in+aqueous+humor+of+patients+with+ophthalmologically+relevant+diseases+via+ultrahigh+sensitive+paper-based+ELISA.">Monitoring the VEGF level in aqueous humor of patients with ophthalmologically relevant diseases via ultrahigh sensitive paper-based ELISA.</a> Biomaterials. 35 (12), 3729-3735 (2014).</li><li>Hsu, M. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+VEGF+levels+with+low-volume+sampling+in+major+vision-threatening+diseases:+age-related+macular+degeneration+and+diabetic+retinopathy.">Monitoring VEGF levels with low-volume sampling in major vision-threatening diseases: age-related macular degeneration and diabetic retinopathy.</a> Lab Chip. 15 (11), 2357-2363 (2015).</li><li>Kwok, D., Neumann, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Contact+angle+measurement+and+contact+angle+interpretation.">Contact angle measurement and contact angle interpretation.</a> Adv. Colloid Interface Sci. 81 (3), 167-249 (1999).</li><li>Martinez, A. W., Phillips, S. T., Butte, M. J., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patterned+paper+as+a+platform+for+inexpensive,+low-volume,+portable+bioassays.">Patterned paper as a platform for inexpensive, low-volume, portable bioassays.</a> Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 46 (8), 1318-1320 (2007).</li><li>Li, X., Tian, J. F., Shen, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+biomarker+assay+with+microfluidic+paper-based+analytical+devices.">Quantitative biomarker assay with microfluidic paper-based analytical devices.</a> Anal. Bioanal. Chem. 396 (1), 495-501 (2010).</li><li>Coad, S., Friedman, B., Geoffrion, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Understanding+Urinalysis.">Understanding Urinalysis.</a> medscape. 7 (3), 269-279 (2012).</li><li>Kupka, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+of+urine+urobilinogen+and+bilirubin+assays+in+predicting+liver+function+test+abnormalities.">Accuracy of urine urobilinogen and bilirubin assays in predicting liver function test abnormalities.</a> Ann. Emerg. Med. 16 (11), 1231-1235 (1987).</li><li>Binder, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Failure+of+prediction+of+liver+function+test+abnormalities+with+the+urine+urobilinogen+and+urine+bilirubin+assays.">Failure of prediction of liver function test abnormalities with the urine urobilinogen and urine bilirubin assays.</a> Arch. Pathol. Lab. Med. 113 (1), 73-76 (1989).</li><li>Gubala, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Point+of+care+diagnostics:+status+and+future.">Point of care diagnostics: status and future.</a> Anal. chem. 84 (2), 487-515 (2011).</li><li>Vaidya, V. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Urinary+biomarkers+for+sensitive+and+specific+detection+of+acute+kidney+injury+in+humans.">Urinary biomarkers for sensitive and specific detection of acute kidney injury in humans.</a> Clin. Transl. Sci. 1 (3), 200-208 (2008).</li></ol>

The authors declare that they have no competing financial interests. S.C.L., C.M.K., F.G.T., and C.M.C. are inventors of a patent (patent No.: US 8691162 B1) owned by National Tsing Hua University on the basis of the work reported in this manuscript. S.C.L., C.M.K., F.G.T., and C.M.C.have patents pending in Taiwan and China based on the work reported in this manuscript. M.Y.H. declares no potential conflict of interest.

צעדים קריטיים בפרוטוקול זה נכלל בקביעת השילוב המתאים של חומר כותנה (עם משתני הידרופוביות / hydrophilicity) ולסנן נייר (נייר סינון כרומטוגרפיה או נייר סינון כמוני). עיצוב המכשיר מתוכנן היטב והוצא להורג הופך את הביצועים הטובים ביותר מייחס עבור מבחני colorimetric. מתוצאות assay colorimetric שלנו, המכשיר אנליטיים מבוססי כותנה המוצגת כאן מדגים פוטנציאל גדול כפלטפורמה לגילוי המחלה נפוצה. רוב מוצרי זרימת בסיס לרוחב נוכחיים (למשל., בדיקת הריון) לספק לא יותר assay יחיד functon 14. בעוד כמה בדיקות מדידות לבצע מבחני סמנים מספר 15, השימוש בם מסתכן זיהום בטחונות מדגם כי ריאגנטים assay לפנות ישירות דגימות בדיקה. המכשיר שלנו מתגבר על מכשול זה יכול לשמש כדי ליישם מבחני colorimetric מרובים מכשיר ערוץ מבוסס זרימה לרוחב יחיד. שיטה זו מוגבלת רק על ידי גודל מולקולרי אנליטי היעד. ה- R 2 ולוד ערכי ניטריט הם הרבה יותר מאלה של מבחני אחרים (BSA ו אורובילינוגן), דבר המצביע על כך המכשירים שלנו הם יותר מתאים ניתוח מולקולרי נמוך 5 (איור 4). חלק אופטימיזציה נוספת ייתכן שעדיין יהיה צורך על מנת לשפר את המעשיות של המכשיר הזה עבור הקלינית. אופטימיזציה זו כוללת שיפור האמין והיציבות של ריאגנטים assay כאשר הם נחשפים לסביבה החיצונית לתקופות זמן ארוכות. אף על פי כן, אנו מאמינים כי ההמצאה הזו יוצרת חדירה מכריע ובעל ערך לתוך הפיתוח של מכשירים אנליטיים בעלות נמוכה, שניתן להשתמש בהם באופן מהימן בפרקטיקה הקלינית, בפרט בכל הקשור במילוי הצרכים עבור ניתוח מהיר ומדויק וניתוח מעקב מתאים של מדבקות ומחלות זיהומיות.

התפתחות הצבע של טיפול (POC) מכשירים לאבחון כי הם סבירים, חזקים, ובקלות בשימוש הכרחי לשיפור 1,2 הבריאות העולמי. בפרט, מכשירים מורכבים מצעים תאיים (למשל, נייר, חוט, וכותנה) לספק פלטפורמות אנליטית מבטיחות לניתוח בעלות נמוכה בגלל ההמצאות בכל המקום שלהם, affordability, קל שימוש, חוסן, ואת היכולת לספק תוצאות מהירות 3-7. הנה, אנחנו חושפים את הפיתוח של מכשיר אנליטי מבוסס כותנה המשתמש בפורמט זרימה המבוססת לרוחב בדיקת שתן. מכשיר אנליטי כותנה מבוססת זה מספק גישת זיהוי חלופית עם יתרונות מרכזיים: א) ייצור עם מאמץ אנושי מינימאלי; ii) בעלות נמוכה; iii) את היכולת לשמש לעריכה מרובה, מבחנים שונים בלי דאגות בין זיהום; . iv) עצמאות התקן, כלומר, את היכולת להריץ ללא ציוד נוסף ו / או חשמל; ו, נמהירות) (מבחני colorimetric ניתן להשלים בתוך 10 דקות). המבנה מכשיר אנליטיים כותנה מבוססת זה יכול להיות מחולק לארבעה חלקים: i) כותנה כי הוא הידרופובי טבעי על שכבת הידרופובי החיצונית שלה; ii) כותנה כי הוא פנימי הידרופילי ומשמש כערוץ תחבורה עבור פתילה נוזלית; iii) סרט למינציה שקושר ודוחס הכותנה בשימוש אך מכילה קדח חורים עבור המיקום של רפידות תגובה / בדיקה; ו, ד) רפידות מבחן כרומטוגרפיה נייר, אשר מצופה / מוטבע עם ריאגנטים תגובתי, ממוקם על פני השטח החיצוני של כותנה (במיוחד, במרחב קדח מתוך הסרט למינציה) כאזורי תגובה עבור מבחני colorimetric (כלומר, ניטריט, החלבון הכולל, pH, מבחני אורובילינוגן) ולהציג תוצאות. המנגנון שבבסיס של הבדיקה הוא כדלקמן. המכשיר אנליטיים מבוסס הכותנה הוא בקיע עם קווים חודרים חצי דרך המחלקהשעות של חומר הכותנה ליצור ערוץ זרימה המאפשר נוזל מדגם להגיע הרפידות תגובתי בשימוש. קצה הקליטה של מכשיר אנליטי הוא שקוע לתוך מדגם היעד, ואז הפתרון הוא רשע לאורך ערוץ fluidic מסוף קליטת רפידות הבדיקה (איור 1). בגלל עוצמת הקליטה של ​​כרית המבחן היא גדולה יותר מזה של כותנה, פתרונות נספגו על ידי רפידות הבדיקה כלולות בתקיפות בתוך נייר כרית בדיקה כדי שאין הזרמה מחדש בחזרה לתוך תעלת fluidic, ותוצאות colorimetric ובהמשך מתקבעות על חומר משטח בדיקה. בסוף התגובה, תוצאות colorimetric נרשמות באמצעות סורק שולחני, ונותחו באמצעות תוכנת ניתוח התמונה.

<table><tbody><tr><td>bovine serum albumin</td><td>Sigma-Aldrich, US</td><td>No. 9048468</td><td>&amp;ge; 99%</td></tr><tr><td>nitrite&amp;nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich, US</td><td>No. 7632000</td><td>&amp;ge; 99%</td></tr><tr><td>urobilinogen&amp;nbsp;</td><td>Santa Cruz Bio, US</td><td>No. SC-296690</td><td></td></tr><tr><td>citrate</td><td>Sigma-Aldrich U.S</td><td>No. 6132043</td><td>&amp;ge; 99%</td></tr><tr><td>tetrabromophenol blue</td><td>Sigma-Aldrich U.S</td><td>No. 4430255</td><td>&amp;ge; 99%</td></tr><tr><td>sulfanilamide</td><td>Sigma-Aldrich U.S</td><td>No. 63741</td><td>&amp;ge; 99%</td></tr><tr><td>citric acid&amp;nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich U.S</td><td>No. 77929</td><td>&amp;ge; 99.5%</td></tr><tr><td>&amp;nbsp;N-(1-naphthyl) ethylenediamine dihydrochloride</td><td>Sigma-Aldrich U.S</td><td>No. 1465254</td><td>&amp;ge; 98%</td></tr><tr><td>4-(Dimethylamine)benzaldehyde</td><td>AlfaAesar, U.S</td><td>No. A11712</td><td>&amp;ge; 98%</td></tr><tr><td>Methyl Red sodium salt</td><td>sigma, U.S</td><td>No. 114502</td><td>&amp;ge;95%</td></tr><tr><td>Bromothyle blue</td><td>sigma, U.S</td><td>No. 114413</td><td>&amp;ge;95%</td></tr><tr><td>Shiseido Cleansing Cotton</td><td>Shiseido, Japan</td><td>No. 79014</td><td></td></tr><tr><td>chromatography paper</td><td>GE Healthcare Whatman, Springfield Mill, UK</td><td>No. 30306132</td><td></td></tr><tr><td>plastic substrate</td><td>lamination film, MAS</td><td>A4</td><td>216 mm x 303 mm</td></tr><tr><td>scanner</td><td>microtek scanmaker</td><td>&amp;nbsp;i2400</td><td></td></tr><tr><td>paper cutter</td><td>Life paper cutter</td><td>No.306</td><td></td></tr><tr><td>laminator</td><td>AURORA&amp;nbsp;</td><td>LM4231H</td><td></td></tr><tr><td>laminator film</td><td>UNI LAMI&amp;nbsp;</td><td>4A</td><td></td></tr></tbody></table>

fabricating cotton analytical devices

מכשיר אנליטי חזק, בעלות נמוכה צריך להיות ידידותי למשתמש, מהיר, ובמחיר סביר. מכשירים כאלה צריכים להיות מסוגלים גם לפעול עם דגימות נדירות ולספק מידע עבור טיפול ומעקב. הנה, אנחנו מדגימים את הפיתוח של בדיקת שתן מבוסס כותנה (כלומר, ניטריט, חלבון כולל, מבחני אורובילינוגן) מכשיר אנליטי המעסיק פורמט זרימה המבוססת לרוחב, והוא זול, מפוברק בקלות, מהיר, וניתן להשתמש בו כדי לנהל בדיקות מרובות ללא דאגות זיהום צולב. כותנה מורכבת של סיבי תאי עם מאפייני קליטה טבעיים שניתן למנף לניתוח מבוסס זרימה. תהליך הייצור פשוט אך אלגנטים של מכשיר אנליטי הכותנה המבוססת שלנו מתואר במחקר זה. ההסדר של כרית מבנה ולבדוק כותנה מנצל את הידרופוביות כוח הקליטה של ​​כל חומר. בגלל מאפיינים פיזיים אלה, התוצאות colorimetric יכול לדבוק בעקשנות במבחןכָּרִית. מכשיר זה מאפשר לרופאים לקבל מידע קליני במועד ומראה פוטנציאל גדול ככלי להתערבות מוקדמת.

אנחנו דגים בהצלחה בפיתוח של מכשירים אנליטיים מבוסס כותנה באמצעות כותנת ניקוי זמינה מסחרי מאופיינות הידרופילי (חלק פנימי) ו הידרופובי (חלק חיצוני) נכסים (איור 1 א). איור 3 מציגים את תוצאות מדידת זווית מגע. הממשק הידרופובי של כותנה החיצונית היה 127.35 ° ± 4.73 °. מנקודת מבט ידידותי למשתמש, מבחני colorimetric מועסק כאן יכול להיבחן ישירות על ידי בעין בלתי מזוינת, ובהמשך לכמת באמצעות עוצמת הצבע מנתח (איור 2F). שתן החלבון הכולל אצל אדם נורמלי צריך להיות פחות מ -150 מ&quot;ג / ד&quot;ל (4 מיקרומטר). שווי יונים ניטריט בשתן קשור זיהומים בדרכי שתן או זיהומים חיידקיים, כך הרגישות אנליטי של זיהוי ניטריט בשתן צריכה להיות נמוכה ככל האפשר כאשר מדובר בפיתוח של מכשירים אנליטיים עבורassay ניטריט. אורובילינוגן מופרש על ידי בצואה התאושש ידי זרימת enterohepatic, אבל כמה רמות של אורובילינוגן, כ 1 - 4 מ&quot;ג / יום, ניתן למצוא בשתן איור 4 א -. ג ממחיש את תוצאות מאמצינו ליצור עקומות סטנדרטיות עבור כל assay יַעַד. עקומות סטנדרטיות אלה הוקמו על ידי בחינת תוצאות עוצמות colorimetric ממוצעות והשוואתם הריכוזים של ריכוזי סטנדרטי שהקמנו. זה מאפשר לנו להעריך את המגבלה של לתגליות (LODs) עבור כל assay. LODs עבור ניטריט, BSA, ו אורובילינוגן במערכות חיץ היו, 0.147 מ&quot;מ, 3.672 מיקרומטר, ו 4.861 מ&quot;ג / L, בהתאמה. זה גם סיפק לנו מסגרת מתמטית לקביעת ריכוזי ניטריט, BSA, ו אורובילינוגן בפתרונות ידוע. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/53480/53480fig1.jpg" /> איור 1 </strong&gt;. תרשים סכמטי של מכשיר אנליטי מבוסס כותנה. למעלה חתך תמונות נוף להציג את המאפיינים של כל משטח הבדיקה (0.5 ס&quot;מ קוטר) ומכשיר מבוססי כותנה (1 ס&quot;מ רוחב x 5.5 ס&quot;מ אורך). <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53480/53480fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן לצפייה גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/53480/53480fig2.jpg" /> תהליך ייצור איור 2. התקן אנליטי מבוסס כותנה, דגימה, וניתוח תוצאות. (א) חותך נייר שימש לחתוך חתיכות של כותנה טיהור לגודל שצוין. (ב) עט שימש לציון מיקומים עבור למינציה סרט חורי ההרכבה. (ג) למינציה שמשה כריך ההרכבה בין שתי שכבות של סרט למינציה על ידי חימום. (ד) </strong&gt; חתיכות למינציה של המכשיר השלים נחתכו בנפרד. (ה) רפידות המבחן הותקנו על גבי מכשיר הכותנה. (F) אורובילינוגן, BSA, מבחני ניטריט בוצעו עם מכשיר אנליטי הכותנה המבוססת שלנו. (G) תמונות התוצאות נעשו מיובא לתוך מחשב באמצעות סורק. תוכנת ניתוח תמונה (H) שמשה כדי לנתח את התמונות על ידי ניתוח מצב ניגודיות בגוונים אפורים. (I) התוצאות העוצמות השיג מוכנסות עקום סטנדרטית. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53480/53480fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/53480/53480fig3.jpg" /> איור 3. לתקשר זווית תוצאות עבור מי ניקוי כותנה. DI (1 μl) הושלכה על הכותנה של חיצונישכבה, הידרופובי כדי לקבוע זווית המגע. <img alt="איור 4" src="/files/ftp_upload/53480/53480fig4.jpg" /> תוצאות ניתוח איור 4. עבור ניטריט, אורובילינוגן, ו BSA על מכשיר אנליטי מבוסס כותנה. עקומות תקן (א) ניטריט (.156-2.5 מ&quot;מ), (ב) ארגון ה- BSA (1.875-30 מיקרומטר), (ג) אורובילינוגן ( . 7.8 - 125 מיקרומטר) עבור כל ריכוז, בדיקות בוצעו בשלושה עותקים וערכים R 2 עבור העקומה ההולמת היו ניטריט: 0.99, BSA: 0.98, ו אורובילינוגן: 0.95. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53480/53480fig4large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Fabricating Cotton Analytical Devices at JoVE.com

Fabricating Cotton Analytical Devices

To investigate simple fabrication approaches for multiple assay needs, we created a fluid-absorbing channel system made of cotton material. This device was used to establish a multiple detection platform, and solve contamination issues that commonly affect lateral flow-based biomedical devices, for clinical urinalysis of nitrite, total protein, and urobilinogen.

בודה כותנה התקנים אנליטית

A robust, low-cost analytical device should be user-friendly, rapid, and affordable. Such devices should also be able to operate with scarce samples and ...

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Bioengineering

6.7K Views.  National Tsing Hua University. To investigate simple fabrication approaches for multiple assay needs, we created a fluid-absorbing channel system made of cotton material. This device was used to establish a multiple detection platform, and solve contamination issues that commonly affect lateral flow-based biomedical devices, for clinical urinalysis of nitrite, total protein, and urobilinogen.

Video: Fabricating Cotton Analytical Devices

Fabrication of Electrochemical-DNA Biosensors for the Reagentless Detection of Nucleic Acids, Proteins and Small Molecules

As medicine is currently practiced, doctors send specimens to a central laboratory for testing and thus must wait hours or days to 
receive the results. Many patients would be better served by rapid, bedside tests. To this end our laboratory and others have developed a versatile, reagentless 
biosensor platform that supports the quantitative, reagentless, electrochemical detection of nucleic acids (DNA, RNA), proteins (including antibodies) and small 
molecules analytes directly in unprocessed clinical and environmental samples. In this video, we demonstrate the preparation and use of several biosensors in this 
"E-DNA" class. In particular, we fabricate and demonstrate sensors for the detection of a target DNA sequence in a polymerase chain reaction mixture, an HIV-specific antibody and the drug cocaine. The preparation procedure requires only three hours of hands-on effort followed by an overnight incubation, and their use requires only minutes.

"E-DNA" sensors, reagentless, electrochemical biosensors that perform well even when challenged directly in blood and other complex matrices, have been adapted to the detection of a wide range of nucleic acid, protein and small molecule analytes. Here we present a general procedure for the fabrication and use of such sensors.

המצאה של אלקטרוכימי-DNA Biosensors לגילוי Reagentless של חומצות, חלבונים ומולקולות קטנות גרעין

As medicine is currently practiced, doctors send specimens to a central laboratory for testing and thus must wait hours or days to 
receive the results. ...

Fabrication of Large-area Free-standing Ultrathin Polymer Films

This procedure describes a method for the fabrication of large-area and ultrathin free-standing polymer films. Typically, ultrathin films are prepared using either sacrificial layers, which may damage the film or affect its mechanical properties, or they are made on freshly cleaved mica, a substrate that is difficult to scale. Further, the size of ultrathin film is typically limited to a few square millimeters. In this method, we modify a surface with a polyelectrolyte that alters the strength of adhesion between polymer and deposition substrate. The polyelectrolyte can be shown to remain on the wafer using spectroscopy, and a treated wafer can be used to produce multiple films, indicating that at best minimal amounts of the polyelectrolyte are added to the film. The process has thus far been shown to be limited in scalability only by the size of the coating equipment, and is expected to be readily scalable to industrial processes. In this study, the protocol for making the solutions, preparing the deposition surface, and producing the films is described.

We describe a method for the fabrication of large-area (up to 13 cm diameter) and ultrathin (as thin as 8 nm) polymer films. Instead of using a sacrificial interlayer to delaminate the film from its substrate, we use a self-limiting surface treatment suitable for arbitrarily large areas.

המצאה של שטח גדול שעמדה חופשית Ultrathin פולימריים סרטים

This procedure describes a method for the fabrication of large-area and ultrathin free-standing polymer films.  Typically, ultrathin films are prepared ...

Chemistry

Fabrication of Carbon Nanotube High-Frequency Nanoelectronic Biosensor for Sensing in High Ionic Strength Solutions

The unique electronic properties and high surface-to-volume ratios of single-walled carbon nanotubes (SWNT) and semiconductor nanowires (NW) 1-4 make them good candidates for high sensitivity biosensors. When a charged molecule binds to such a sensor surface, it alters the carrier density5 in the sensor, resulting in changes in its DC conductance. However, in an ionic solution a charged surface also attracts counter-ions from the solution, forming an electrical double layer (EDL). This EDL effectively screens off the charge, and in physiologically relevant conditions ~100 millimolar (mM), the characteristic charge screening length (Debye length) is less than a nanometer (nm). Thus, in high ionic strength solutions, charge based (DC) detection is fundamentally impeded6-8.
We overcome charge screening effects by detecting molecular dipoles rather than charges at high frequency, by operating carbon nanotube field effect transistors as high frequency mixers9-11. At high frequencies, the AC drive force can no longer overcome the solution drag and the ions in solution do not have sufficient time to form the EDL. Further, frequency mixing technique allows us to operate at frequencies high enough to overcome ionic screening, and yet detect the sensing signals at lower frequencies11-12. Also, the high transconductance of SWNT transistors provides an internal gain for the sensing signal, which obviates the need for external signal amplifier.
Here, we describe the protocol to (a) fabricate SWNT transistors, (b) functionalize biomolecules to the nanotube13, (c) design and stamp a poly-dimethylsiloxane (PDMS) micro-fluidic chamber14 onto the device, and (d) carry out high frequency sensing in different ionic strength solutions11.

We describe the device fabrication and measurement protocol for carbon nanotube based high frequency biosensors. The high frequency sensing technique mitigates the fundamental ionic (Debye) screening effect and allows nanotube biosensor to be operated in high ionic strength solutions where conventional electronic biosensors fail. Our technology provides a unique platform for point-of-care (POC) electronic biosensors operating in physiologically relevant conditions.

המצאה של Biosensor Nanotube פחמן בתדירות גבוהה Nanoelectronic לחישה בפתרוני כוח יוניים גבוהים

The unique electronic properties and high surface-to-volume ratios of single-walled carbon nanotubes (SWNT) and semiconductor nanowires (NW) 1-4 make them ...

Microfluidic Dry-spinning and Characterization of Regenerated Silk Fibroin Fibers

The protocol demonstrates a method for mimicking the spinning process of silkworm. In the native spinning process, the contracting spinning duct enables the silk proteins to be compact and ordered by shearing and elongation forces. Here, a biomimetic microfluidic channel was designed to mimic the specific geometry of the spinning duct of the silkworm. Regenerated silk fibroin (RSF) spinning doped with high concentration, was extruded through the microchannel to dry-spin fibers at ambient temperature and pressure. In the post-treated process, the as-spun fibers were drawn and stored in ethanol aqueous solution. Synchrotron radiation wide-angle X-ray diffraction (SR-WAXD) technology was used to investigate the microstructure of single RSF fibers, which were fixed to a sample holder with the RSF fiber axis normal to the microbeam of the X-ray. The crystallinity, crystallite size, and crystalline orientation of the fiber were calculated from the WAXD data. The diffraction arcs near the equator of the two-dimensional WAXD pattern indicate that the post-treated RSF fiber has a high orientation degree.

A protocol for the microfluidic spinning and microstructure characterization of regenerated silk fibroin monofilament is presented.

Microfluidic יבש-ספינינג ואפיון של סיבי Fibroin משי מחדש

The protocol demonstrates a method for mimicking the spinning process of silkworm. In the native spinning process, the contracting spinning duct enables ...

Fabrication of an Optical Cell Dryer for the Spectroscopic Analysis Cells

Optical cells, which are experimental instruments, are small, square tubes sealed on one side. A sample is placed in this tube, and a measurement is performed with a spectroscope. The materials used for optical cells generally include quartz glass or plastic, but expensive quartz glass is reused by removing substances, other than liquids, to be analyzed that adhere to the interior of the container. In such a case, the optical cells are washed with water or ethanol and dried. Then, the next sample is added and measured. Optical cells are dried naturally or with a manual hairdryer. However, drying takes time, which makes it one of the factors that increase the experiment time. In this study, the objective is to drastically reduce the drying time with a dedicated automatic dryer that can dry multiple optical cells at once. To realize this, a circuit was designed for a microcomputer, and the hardware using it was independently designed and manufactured.

A protocol for fabricating a device for simultaneously drying multiple optical cells is presented.

ייצור של תא אופטי מייבש עבור התאים Spectroscopic ניתוח

Optical cells, which are experimental instruments, are small, square tubes sealed on one side. A sample is placed in this tube, and a measurement is ...

Engineering

Hybrid Printing for the Fabrication of Smart Sensors

A method to combine additively manufactured substrates or foils and multilayer inkjet printing for the fabrication of sensor devices is presented. First, three substrates (acrylate, ceramics, and copper) are prepared. To determine the resulting material properties of these substrates, profilometer, contact angle, scanning electron microscope (SEM), and focused ion beam (FIB) measurements are done. The achievable printing resolution and suitable drop volume for each substrate are, then, found through the drop size tests. Then, layers of insulating and conductive ink are inkjet printed alternately to fabricate the target sensor structures. After each printing step, the respective layers are individually treated by photonic curing. The parameters used for the curing of each layer are adapted depending on the printed ink, as well as on the surface properties of the respective substrate. To confirm the resulting conductivity and to determine the quality of the printed surface, four-point probe and profilometer measurements are done. Finally, a measurement set-up and results achieved by such an all-printed sensor system are shown to demonstrate the achievable quality.

Here we present a protocol for the fabrication of inkjet-printed multilayer sensor structures on additively manufactured substrates and foil.

היברידית הדפסה על הזיוף של חיישנים חכמים

A method to combine additively manufactured substrates or foils and multilayer inkjet printing for the fabrication of sensor devices is presented. First, ...

Fabrication of Three-dimensional Paper-based Microfluidic Devices for Immunoassays

Paper wicks fluids autonomously due to capillary action. By patterning paper with hydrophobic barriers, the transport of fluids can be controlled and directed within a layer of paper. Moreover, stacking multiple layers of patterned paper creates sophisticated three-dimensional microfluidic networks that can support the development of analytical and bioanalytical assays. Paper-based microfluidic devices are inexpensive, portable, easy to use, and require no external equipment to operate. As a result, they hold great promise as a platform for point-of-care diagnostics. In order to properly evaluate the utility and analytical performance of paper-based devices, suitable methods must be developed to ensure their manufacture is reproducible and at a scale that is appropriate for laboratory settings. In this manuscript, a method to fabricate a general device architecture that can be used for paper-based immunoassays is described. We use a form of additive manufacturing (multi-layer lamination) to prepare devices that comprise multiple layers of patterned paper and patterned adhesive. In addition to demonstrating the proper use of these three-dimensional paper-based microfluidic devices with an immunoassay for human chorionic gonadotropin (hCG), errors in the manufacturing process that may result in device failures are discussed. We expect this approach to manufacturing paper-based devices will find broad utility in the development of analytical applications designed specifically for limited-resource settings.

We detail a method to fabricate three-dimensional paper-based microfluidic devices for use in the development of immunoassays. Our approach to device assembly is a type of multilayer, additive manufacturing. We demonstrate a sandwich immunoassay to provide representative results for these types of paper-based devices.

ייצור של מכשירי microfluidic נייר מבוססים תלת ממדי עבור Immunoassays

Paper wicks fluids autonomously due to capillary action. By patterning paper with hydrophobic barriers, the transport of fluids can be controlled and ...

A Simple and Scalable Fabrication Method for Organic Electronic Devices on Textiles

Today, wearable electronics devices combine a large variety of functional, stretchable, and flexible technologies. However, in many cases, these devices cannot be worn under everyday conditions. Therefore, textiles are commonly considered the best substrate to accommodate electronic devices in wearable use. In this paper, we describe how to selectively pattern organic electroactive materials on textiles from a solution in an easy and scalable manner. This versatile deposition technique enables the fabrication of wearable organic electronic devices on clothes.

In this paper, we present a protocol to selectively deposit organic materials on textiles, which allows for the direct integration of organic electronic devices with wearables. The fabricated devices can be fully integrated in textiles, respecting their mechanical appearance and enabling sensing capabilities.

שיטת ייצור פשוט Scalable עבור מכשירים אלקטרוניים אורגניים על טקסטיל

Today, wearable electronics devices combine a large variety of functional, stretchable, and flexible technologies. However, in many cases, these devices ...

ייצור מיקרו-מובלט של התקנים אנליטיים מבוססי נייר ננוצלולוז  

Microembossing: A Convenient Process for Fabricating Microchannels on Nanocellulose Paper-Based Microfluidics

Nanopaper, derived from nanofibrillated cellulose, has generated considerable interest as a promising material for microfluidic applications. Its appeal lies in a range of excellent&#160;qualities, including an exceptionally smooth surface, outstanding optical transparency, a uniform nanofiber matrix with nanoscale porosity, and customizable chemical properties. Despite the rapid growth of nanopaper-based microfluidics, the current techniques used to create microchannels on nanopaper, such as 3D printing, spray coating, or manual cutting and assembly, which are crucial for practical applications, still possess certain limitations, notably susceptibility to contamination. Furthermore, these methods are restricted to the production of millimeter-sized channels. This study introduces a straightforward process that utilizes convenient plastic micro-molds for simple microembossing operations to fabricate microchannels on nanopaper, achieving a minimum width of 200 &#181;m. The developed microchannel outperforms existing approaches, achieving a fourfold improvement, and can be fabricated within 45 min. Furthermore, fabrication parameters have been optimized, and a convenient quick-reference table is provided for application developers. The proof-of-concept for a laminar mixer, droplet generator, and functional nanopaper-based analytical devices (NanoPADs) designed for Rhodamine B sensing using surface-enhanced Raman spectroscopy was demonstrated. Notably, the NanoPADs exhibited exceptional performance with improved limits of detection. These outstanding results can be attributed to the superior optical properties of nanopaper and the recently developed accurate microembossing method, enabling the integration and fine-tuning of the NanoPADs.

מחבר Spotlight: מהפכה במיקרופלואידיקה באמצעות ייצור מיקרו-ערוצים על ננו-נייר 

This protocol describes a straightforward process that utilizes convenient plastic micro-molds for simple microembossing operations to fabricate microchannels on nanofibrillated cellulose paper, achieving a minimum width of 200 &#181;m.

מיקרו-הבלטה: תהליך נוח לייצור מיקרו-ערוצים על מיקרופלואידיקה מבוססת נייר ננוצלולוז

Nanopaper, derived from nanofibrillated cellulose, has generated considerable interest as a promising material for microfluidic applications. Its appeal ...

בודה כותנה התקנים אנליטית

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

המצאה של אלקטרוכימי-DNA Biosensors לגילוי Reagentless של חומצות, חלבונים ומולקולות קטנות גרעין

המצאה של שטח גדול שעמדה חופשית Ultrathin פולימריים סרטים

המצאה של Biosensor Nanotube פחמן בתדירות גבוהה Nanoelectronic לחישה בפתרוני כוח יוניים גבוהים

Microfluidic יבש-ספינינג ואפיון של סיבי Fibroin משי מחדש

ייצור של תא אופטי מייבש עבור התאים Spectroscopic ניתוח

היברידית הדפסה על הזיוף של חיישנים חכמים

ייצור של מכשירי microfluidic נייר מבוססים תלת ממדי עבור Immunoassays

שיטת ייצור פשוט Scalable עבור מכשירים אלקטרוניים אורגניים על טקסטיל

מיקרו-הבלטה: תהליך נוח לייצור מיקרו-ערוצים על מיקרופלואידיקה מבוססת נייר ננוצלולוז

מיקרו-הבלטה: תהליך נוח לייצור מיקרו-ערוצים על מיקרופלואידיקה מבוססת נייר ננוצלולוז