המחברים מודים לגב &#39;דלייה סלע ומר אמי שרון לעבודה טכנית המקצועית ומעולה במעבדה.

בעלי חיים טופלו בהתאם להחלטת Arvo על השימוש בבעלי חיים למחקר. פרוטוקול המחקר אושר על ידי הוועדה המוסדית למחקר בחיות מעבדה (אישור לא 022-4598-2;. 021,211). 1. הכנה לכירורגיה # 1 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשקול להרדים ארנב לבן ניו זילנד 13 יום בן עם זריקה תוך שרירית של קטמין הידרוכלוריד 100 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​(100 מ&quot;ג / ק&quot;ג) ו hydrochloride xylazine 25 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​(12.5 מ&quot;ג / ק&quot;ג). מינונים אלה משמשים בשל אורכו של ההליך הכירורגי. הבטח רמה נאותה של הרדמה על ידי היעדר רפלקס כאב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> באמצעות מקלון צמר גפן סטרילי, למרוח כמות קטנה של משחת עיניים לעין הלא פעל כדי למנוע את הקרנית מפני התייבשות. החל 0.9% נורמלי מלוחים צונח על הקרנית בעין פעלו במהלך המבצע כדי למנוע את קרניות מהתייבשות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בצע שלוש מדידות אורך ציריות בכל עין לאחר הרדמה מקומית (oxybuprocainדואר hydrochloride 0.4%) באמצעות A-סורק אולטרסאונד ואז מחשב את הממוצע של המדידות. החלתי את החללית בניצב הקרנית המרכזית. </li></ol> 2. כירורגיה # 1 - שלב קישור קדם קרוס <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעזרת מלקחיים עיניים כירורגית ומספריים תחת מיקרוסקופ ההפעלה עיניים, לעשות 360 מעלות peritomy הלחמית עם מלקחיים כירורגיים עיניים ומספריים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שימוש מלקחי זווית או וו שריר לזהות ארבעת שרירי rectus extraocular ולבודד אותם עם תפרי 2-0 קלוע משי שאינו עקצו. הערה: תפרי המשי יעזרו עם הזזת הגלובוס לכיוון הרצוי. גלגל העין מחולקת רביעים בין ארבעה שרירי rectus (ארבעה רביעים). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מארק בטוש העור לשני אזורים בכל רבע, אחד בכל בלובן העין המשוונית ואחד בלובן העין האחורי. אלו הם אזורי ההקרנה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן 3 מ&quot;ל מזרק 5 מ&quot;ל המכיל 0.1%-5 phosphat ריבופלאבין dextran ללאדואר. חבור את מזרק צינורית דמעות 26 G או 25 hydrodelineator המחודדים G. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את מכשיר ההקרנה הכולל .א UV (370 ננומטר) מקור אור מחובר סיבים אופטיים משופע מטה מחוייט. בעקבות המדידה של כוח וכיול אנרגיה (ראה הערה להלן), להגדיר את המכשיר ל -57 mW / cm². הערה: הכיול בוצע באופן מסחרי על ידי היצרן. שיטה זו מספקת מינון הכולל UVA לאור 57 J / cm². (57 mW / cm 2 על 0.2 ס&quot;מ 2 הוא 11.4 mW / 0.2 ס&quot;מ 2 באמצעות 11.4 mW / 0.2 ס&quot;מ 2 עבור 200 שניות הוא עומס מצטבר של 2.2 J לכל 0.2 ס&quot;מ 2 נקודה) </li></ol> 3. כירורגיה # 1 - צלב קישור <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזז את גלגל העין על ידי משייכת תפרי משי בכיוון ההפוך של הרביע נבחר כדי להיות מטופלים (למשל, משוך למעלה אף כאשר מטפלים ברבע הזמני הנמוך). בצע את תנועת גלגל העין באמצעות תפר 2-0 קלוע משי שאינו המחטניים שבו אניsolates כל שריר rectus. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל פתרון פוטוסנסיטייזר המכיל 0.1% dextran ללא ריבופלאבין-5-פוספט על sec 20 אזור הקרנה לפני תחילת שנת הקרנה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מקרין לאזור ההקרנה באמצעות סיבים אופטיים משופע מטה בהתאמה אישית לתקופת הקרנה של 200 שניות. למדוד את השטח של כל אזור כמו 0.2 סמ&quot;ר עם רדיוס של 4 מ&quot;מ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל פתרון פוטוסנסיטייזר המכיל 0.1% dextran ללא ריבופלאבין-5-פוספט על אזור הקרנה כל 20 שניות במהלך התקופה הקרנה 200 שניות. הערה: בצע את ההקרנה ואת והשחרור של ריבופלאבין בו זמנית על ידי שני מנתחים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על שלבי 3.1-3.4 עבור כל אחד מארבעת רביעי גלגל העין. </li></ol> 4. ניתוח # 1 - קרוס הודעת שלב קישור <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לגלח את הפרווה סביב העין. חתוך את שולי העפעף בעזרת מספריים כירורגיות עיניים ואז בעדינות תפר את העליון ואת העפעפיים התחתונים באמצעות צבע שנהב 4-0 קלוע משי - 3/8 מחדש מעגל13 מ&quot;מ אורך ג -3 וכריתת פסוק מחט (tarsorrhaphy). למרוח כמות קטנה של משחת עיניים על שולי העפעף בסוף ההליך (chloramphenicol 5%). </li></ol> 5. כירורגיה # 1 - טיפול אופרטיבי הודעה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור את החיות תחת מנורת חימום במהלך ההתאוששות. אל תשאירו חיה ללא השגחה עד שהוא שב להכרתו מספיק כדי לשמור שכיבה sternal. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח את החיה בכלוב נקי עם מצעים חדשים עד שהוא התאושש לחלוטין. לאחר התאוששות, החיה תוחזר לחדר החיה. מחזירים את החיה לאמו רק כאשר ער. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> במהלך 48 השעות הראשונות, לבחון את החיות בדבר מצבו הכללי ואת סימני מחלה או זיהומים. נהל שיכוך כאבים לפי שיכוך כאבי ניהול &#39;סעיף 1. לפי צורך אם שינוי התנהגות הארנב הוא ציין. (דיפירון טיפות 50mg / kg כל 6 שעות). </li></ol> 6. ניתוח # 2 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חמישים וחמישה ימים לאחר s# 1 urgery, לשקול להרדים את הארנב עם זריקה תוך שרירית של קטמין הידרוכלוריד 100 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​(100 מ&quot;ג / ק&quot;ג) ו xylazine הידרוכלוריד 25 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​(12.5 מ&quot;ג / ק&quot;ג). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעזרת מספרי עיניים בניתוח תחת מיקרוסקופ הפעלת עיניים, להסיר את tarsorrhaphy. בצע שלוש מדידות אורך ציריות על כל עין לאחר הרדמה מקומית (hydrochloride oxybuprocaine 0.4%) באמצעות סורק אולטרסאונד ואז מחשב את הממוצע של המדידות. החלתי את החללית בניצב הקרנית המרכזית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרדים את הארנבות עם נתרן phenobarbital הזרקה (200 מ&quot;ג / 1.5 קילו משקל גוף). </li></ol>

<ol>
	<li>McBrien, N. A., Gentle, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+the+sclera+in+the+development+and+pathological+complications+of+myopia.">Role of the sclera in the development and pathological complications of myopia.</a> Prog. Retin. Eye Res. 22, 307-338 (2003).</li><li>Saw, S. M., Gazzard, G., Au Eong, K. -. G., Tan, D. T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myopia:+attempts+to+arrest+progression.">Myopia: attempts to arrest progression.</a> Br. J. Ophthalmol. 86, 1306-1311 (2002).</li><li>Bullimore, M. A., Jones, L. A., Moeschberger, M. L., Zadnik, K., Payor, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+retrospective+study+of+myopia+progression+in+adult+contact+lens+wearers.">A retrospective study of myopia progression in adult contact lens wearers.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 43, 2110-2113 (2002).</li><li>Rose, K., Smith, W. E., Morgan, I., Mitchell, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+increasing+prevalence+of+myopia:+implications+for+Australia.">The increasing prevalence of myopia: implications for Australia.</a> Clin. Exp. Ophthalmol. 29, 116-120 (2001).</li><li>Saw, S. M., Gazzard, G., Shih-Yen, E. C., Chua, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myopia+and+associated+pathological+complications.">Myopia and associated pathological complications.</a> Ophthal. Physiol. Opt. 25, 381-391 (2005).</li><li>Tano, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathologic+myopia+-+where+are+we+now.">Pathologic myopia - where are we now.</a> Am. J. Ophthalmol. 134, 645-660 (2002).</li><li>Greene, P. R., Guyton, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+course+of+rhesus+lid-suture+myopia.">Time course of rhesus lid-suture myopia.</a> Exp. Eye Res. 42, 529-534 (1986).</li><li>McBrien, N. A., Norton, T. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+experimental+myopia+and+ocular+component+dimensions+in+monocularly+lid-sutured+tree+shrews+(Tupaia+belangeri).">The development of experimental myopia and ocular component dimensions in monocularly lid-sutured tree shrews (Tupaia belangeri).</a> Vision Res. 32, 843-852 (1992).</li><li>McKanna, J. A., Casagrande, V. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduced+lens+development+in+lid-suture+myopia.">Reduced lens development in lid-suture myopia.</a> Exp. Eye Res. 26, 715-723 (1978).</li><li>Shapiro, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+visual+deprivation+and+myopia.">Experimental visual deprivation and myopia.</a> Doc. Ophthalmol. Proc. Ser. 28, 193-195 (1981).</li><li>Wiesel, T. N., Raviola, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increase+in+axial+length+of+the+macaque+monkey+eye+after+corneal+opacification.">Increase in axial length of the macaque monkey eye after corneal opacification.</a> Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 18, 1232-1236 (1979).</li><li>Weiss, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unilateral+high+myopia:+optical+components,+associated+factors+and+visual+outcomes.">Unilateral high myopia: optical components, associated factors and visual outcomes.</a> Br J Ophthalmol. 87, 1025-1031 (2003).</li><li>Mechanic, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crosslinking+of+collagen+in+a+heritable+disorder+of+connective+tissue:+Ehlers-Danlos+syndrome.">Crosslinking of collagen in a heritable disorder of connective tissue: Ehlers-Danlos syndrome.</a> Biochem. Biophys. Res. Com. 47, 267-272 (1972).</li><li>Curtin, B. J., Iwamoto, T., Renaldo, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Normal+and+staphylomatous+sclera+of+high+myopia.+An+electron+microscopic+study.">Normal and staphylomatous sclera of high myopia. An electron microscopic study.</a> Arch. Ophthalmol. 97, 912-915 (1979).</li><li>Liu, K. R., Chen, M. S., Ko, L. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electron+microscopic+studies+of+the+scleral+collagen+fibre+in+excessively+high+myopia.">Electron microscopic studies of the scleral collagen fibre in excessively high myopia.</a> J. Formosan Med. Assoc. 85, 1032-1038 (1986).</li><li>Funata, M., Tokoro, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scleral+change+in+experimentally+myopic+monkeys.">Scleral change in experimentally myopic monkeys.</a> Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 228, 174-179 (1990).</li><li>McBrien, N. A., Norton, T. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevention+of+collagen+cross-linking+increases+form+deprivation+myopia+in+tree+shrew.">Prevention of collagen cross-linking increases form deprivation myopia in tree shrew.</a> Exp. Eye Res. 59, 475-486 (1994).</li><li>Iomdina, E. N., Daragan, V. A., Ilyina, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Certain+biomechanical+properties+and+cross+linking+of+the+scleral+shell+of+the+eye+in+progressive+myopia.">Certain biomechanical properties and cross linking of the scleral shell of the eye in progressive myopia.</a> Proceedings of XIVth Congress on Biomechanics. Paris: International Society of Biomechanics. , 616-617 (1993).</li><li>Wollensak, G., Sp&#246;rl, E., Seiler, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Riboflavin+/+ultraviolet-A-induced+collagen+crosslinking+for+the+treatment+of+keratoconus.">Riboflavin / ultraviolet-A-induced collagen crosslinking for the treatment of keratoconus.</a> Am. J. Ophthalmol. 135, 620-627 (2003).</li><li>Wollensak, G., Sp&#246;rl, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collagencrosslinking+of+human+and+porcine+sclera.">Collagencrosslinking of human and porcine sclera.</a> J. Cataract Refract. Surg. 30, 689-695 (2004).</li><li>Wollensak, G., Iomdina, E., Dittert, D. -. D., Salamatina, O., Stoltenburg, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cross-linking+of+scleral+collagen+in+the+rabbit+using+riboflavin+and+UVA.">Cross-linking of scleral collagen in the rabbit using riboflavin and UVA.</a> Acta Ophthalmol. Scand. 83, 477-482 (2005).</li><li>Wollensak, G., Iomdina, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+biomechanical+properties+of+rabbit+sclera+after+collagen+crosslinking+using+riboflavin+and+ultraviolet+(UVA).">Long-term biomechanical properties of rabbit sclera after collagen crosslinking using riboflavin and ultraviolet (UVA).</a> Acta Ophthalmol. 87, 193-198 (2009).</li><li>Wildsoet, C. F., Norton, T. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toward+controlling+myopia+progression.">Toward controlling myopia progression.</a> Optom. Vis. Sci. 76, 341-342 (1999).</li><li>Avetisov, E. S., Tarutta, E. P., Iomdina, E. N., Vinetskaya, M. I., Andreyeva, M. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonsurgical+and+surgical+methods+of+sclera+reinforcement+in+progressive+myopia.">Nonsurgical and surgical methods of sclera reinforcement in progressive myopia.</a> Acta Ophthalmol. Scand. 75, 618-623 (1997).</li><li>Thompson, F. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simplified+sclera+reinforcement+technique.">A simplified sclera reinforcement technique.</a> Am. J. Ophthalmol. 86, 782-790 (1978).</li><li>Whitmore, W. G., Curtin, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scleral+reinforcement:+two+case+reports.">Scleral reinforcement: two case reports.</a> Ophthalmic Surg. 18, 503-505 (1987).</li><li>Dotan, A., Kremer, I., Livnat, T., Zigler, A., Weinberger, D., Bourla, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scleral+cross-linking+using+riboflavin+and+ultraviolet-A+radiation+for+prevention+of+progressive+myopia+in+a+rabbit+model.">Scleral cross-linking using riboflavin and ultraviolet-A radiation for prevention of progressive myopia in a rabbit model.</a> Exp Eye Res. 127, 190-195 (2014).</li></ol>

החוקרים מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים.

אנו מציגים את הראשון במחקר vivo של מניעת קוצר ראיה צירית במודל הארנב בטכנולוגיית cross-linking עם ריבופלאבין הקרנה UVA. למרות בחיות מעבדה שונות ניתן להשתמש בסוג זה של המחקר, בחרנו ארנבות בעיקר בשל גודלו של העיניים ואת הצורך בביצוע crosslinking על פני השטח scleral. <p class="jove_content" styl...

קוצר ראייה היא הנפוצה ביותר של הפרעות השבירות. השכיחות של קוצר ראייה בארה&quot;ב ובאירופה מדווחת להיות סביב 30%, ובמדינות אסיה זה משפיע עד 60% של 1,2 האוכלוסייה הכללי. התקדמות קצר ראיה מתרחשת עד 50% של myopes, בדרך כלל בשיעור של כ -0.5 dioptres מעל מרווח לשנתיים 3. עלויות הבריאות שהטילה קוצר ראיה הם ניכרים, לרבות הוצאות למשקפיים, עדשות מגע ניתוח לתיקון הראייה בלייזר ועלויות הקשורות הסיכונים הבריאותיים מוגבר גלאוקומה, קטרקט, היפרדות רשתית ועל הראייה 4-6. במחקרים שנעשה בבעלי החיים של קוצר ראיה, הפחתת מראה היא מושרה על ידי עפעף התפירה 7-10, מיקום של occluder במרחק קצר מן העין ומן הקעקוע קרני 11. עם זאת, עבור קוצר ראיה מלאכותית להתרחש במחקרים אלה, תהליך החסימה צריכה להתבצע על בעלי חיים צעירים מאוד, כמו שום ניסויי קיפוח ראיית קארמטען על דגימות מבוגרות הוכתר בהצלחה. אחת התכונות החשובות של אטימות רבות שינוי פתולוגי של בלובן העין עם שחיקה מתמדת של בלובן העין, ככל הנראה בשל מנגנון משוב מופרע של emmetropization לאחר החסך ויזואלי 12 או בשל הפרעה מטבולית של בלובן העין, כגון Ehlers- Danlos תסמונת 13. בסופו של דבר, הוא המנגנונים להוביל מתיחה ודילול של בלובן העין, הרשתית דמתה בשל מומים מבניים של בלובן העין הקצר הראיה כגון קוטר סיב קולגן ירד 14,15 והפרעות fibrillogenesis 16. מספר מחקרים הראו כי crosslinking קולגן הלקוי הוא גורם חשוב בתהליך ההיחלשות בלובן העין הקצרה ראית 17-18. Wollensak et al. 19-21 המושרה crosslinking קולגן על ידי יישום פוטוסנסיטייזר ריבופלאבין ו-אולטרה סגול A (UVA) הקרנה (370 ננומטר)וציין גידול משמעותי, 157% ב הנוקשות של החזיריות בלובן העין האנושית במבחנה 19 ועלייה 465% ב ארנב קשיחות scleral in vivo (מודולוס של יאנג) 20. Crosslinking היתה גם השפעה ארוכת טווח על בלובן העין ארנב in vivo: קשיחות מוגברת על ידי 320.4% לאחר 3 ימים, 277.6% לאחר 4 חודשים, 502% לאחר 8 חודשים (מודולוס של יאנג) 22. ניסיונות טיפוליים לעצור התקדמות קצרה ראיה פורסמו 23-26 אך שיעור ההצלחה של שיטות אלה שנויים במחלוקת. אין אמצעי יעיל למניעת קוצר ראייה מתקדמת כבר מצא עד כה. האטיולוגיה של קוצר ראיה היא עדיין שנויה במחלוקת, והטיפול בה מהווה אתגר. על בסיס ממצאים אלה, ההיפותיזה הוא crosslinking scleral יכולה לשמש כאמצעי לטיפול מבוסס בלובן עין של התקדמות קצרה רואי. מטרת מחקר זה היא לבחון את crosslinki קולגן scleralng השפעה על התפתחות קוצר ראיה צירית המושרה על ידי חסימת ציר ויזואלי.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="667">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:244px;">2-0 braided silk non-needled sutures&#160;</td>
			<td style="width:137px;">ETHICON</td>
			<td style="width:119px;">W193</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">4-0 braided silk ivory color&#160;</td>
			<td style="width:137px;">ETHICON</td>
			<td style="width:119px;">W816</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:244px;">0.1% dextran-free riboflavin-5-phosphate 1mg:1ml</td>
			<td style="width:137px;">Concept for Pharmacy Ltd</td>
			<td style="width:119px;">D2-5025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">UV A (370nm) light source&#160;</td>
			<td>O/E LAND Inc</td>
			<td style="width:119px;">NCSU033B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Beveled down custom made fiber optic&#160;</td>
			<td>Prizmatix Ltd</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="49">
			<td height="49" style="height:49px;width:244px;">26G lacrimal cannula&#160;</td>
			<td style="width:137px;">Beaver-visitec International Ltd.&#160;</td>
			<td style="width:119px;">REF581276</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="44">
			<td height="44" style="height:44px;width:244px;">25G tapered hydrodelineator [Blumenthal]&#160;</td>
			<td style="width:137px;">Beaver-visitec International Ltd.&#160;</td>
			<td style="width:119px;">REF585107</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:244px;">13 days old rabbits</td>
			<td style="width:137px;">Harlan&#160;</td>
			<td style="width:119px;">1NZWR40</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:244px;">Ultrasonic biometer</td>
			<td>Allergan-Humphrey</td>
			<td style="width:119px;">820-519</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:244px;">Skin marker</td>
			<td style="width:137px;">Devon</td>
			<td style="width:119px;">4237101664X</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

scleral cross-linking using riboflavin and ultraviolet-a radiation for prevention of axial myopia in a rabbit model

אנשים קצרי רואי, במיוחד אלו עם אטימות רבה, נמצאים בסיכון גבוה יותר מהרגיל של קטרקט, גלאוקומה, היפרדות רשתית וחריגות chorioretinal. בנוסף, קוצר ראיית פתולוגי הוא גורם בלתי הפיך משותף של לקות ראייה ועיוורון 1-3. המחקר שלנו מדגים את ההשפעה של crosslinking scleral באמצעות ריבופלאבין סגול-A קרינה על התפתחות קוצר ראיה צירית במודל הארנב. האורך הצירי של גלגל העין נמדד על ידי אולטרסאונד A-סריקת הארנבים לבנים ניו זילנד בגילאי 13 ימים (זכר ונקבה). העין ואז עברו 360 ° peritomy הלחמית עם crosslinking scleral, ואחריו tarsorrhaphy. התארכות Axial הושרה 13 יום בן ארנבי ניו זילנד על ידי תפירת עפעפי עין זכותם (tarsorrhaphy). העיניים חולקו רביעים, וכל ברבע היה שני אזורי הקרנת scleral, כל אחד עם שטח של 0.2 סמ&quot;ר וברדיוס של 4 מ&quot;מ. Crosslinking בוצע על ידי הטלת 0.1%dextran ללא-פוספט-ריבופלבין 5 שניות על 20 אזורי קרינה אולטרה סגולה לפני-A הקרנה וכל 20 שניות בזמן הקרנה 200 שניות. קרינת UVA (370 ננומטר) יושמה בניצב בלובן העין ב 57 mW / cm² (כמות ההארה UVA הכולל, 57 J / cm²). Tarsorrhaphies הוסר ביום 55, ואחריו מדידות אורך ציריות חזרו. מחקר זה מוכיח כי crosslinking scleral עם ריבופלאבין סגול-A קרינה מונע ביעילות התארכות צירית הנגרמת חסימה במודל הארנב.

איורים 1 ו -2 גרפיים להדגים את מדידות אורך הציריות של שתי קבוצות. קבוצה 1 ארנבות עברו crosslinking ו tarsorrhaphy scleral על העין הימנית כאשר בעין שמאל לא נותח (איור 1). ארנבי קבוצה 2 עברו רק peritomy ו tarsorrhaphy על העין הימנית כאשר בעין השמאל לא נותח...

Watch this Scientific Journal Video about Scleral Cross-linking Using Riboflavin and Ultraviolet-A Radiation for Prevention of Axial Myopia in a Rabbit Model at JoVE.com

Scleral Cross-linking Using Riboflavin and Ultraviolet-A Radiation for Prevention of Axial Myopia in a Rabbit Model

אנו מדגימים את השפעת crosslinking scleral עם ריבופלאבין ו UVA על עין ארנב התארכות צירית. התארכות Axial הושרה 13 יום בן ארנבי ניו זילנד (זכר ונקבה) על ידי תפירת עפעפי עין זכותם (tarsorrhaphy).

Scleral Cross-linking שימוש ריבופלבין ו-סגול-קרינה למניעת Axial קוצר ראיה במודל הארנב

Myopic individuals, especially those with severe myopia, are at higher-than-normal risk of cataract, glaucoma, retinal detachment and chorioretinal ...

scleral-cross-linking-using-riboflavin-ultraviolet-radiation-for

Research

JoVE Journal

Medicine

8.8K Views.  Rabin Medical Center, Beilinson Campus.  אנו מדגימים את השפעת crosslinking scleral עם ריבופלאבין ו UVA על עין ארנב התארכות צירית. התארכות Axial הושרה 13 יום בן ארנבי ניו זילנד (זכר ונקבה) על ידי תפירת עפעפי עין זכותם (tarsorrhaphy). 

Video: Scleral Cross-linking Using Riboflavin and Ultraviolet-A Radiation for Prevention of Axial Myopia in a Rabbit Model

In vivo Bioluminescence Imaging of Tumor Hypoxia Dynamics of Breast Cancer Brain Metastasis in a Mouse Model

It is well recognized that tumor hypoxia plays an important role in promoting malignant progression and affecting therapeutic response negatively. There is little knowledge about in situ, in vivo, tumor hypoxia during intracranial development of malignant brain tumors because of lack of efficient means to monitor it in these deep-seated orthotopic tumors. Bioluminescence imaging (BLI), based on the detection of light emitted by living cells expressing a luciferase gene, has been rapidly adopted for cancer research, in particular, to evaluate tumor growth or tumor size changes in response to treatment in preclinical animal studies. Moreover, by expressing a reporter gene under the control of a promoter sequence, the specific gene expression can be monitored non-invasively by BLI. Under hypoxic stress, signaling responses are mediated mainly via the hypoxia inducible factor-1&alpha; (HIF-1&alpha;) to drive transcription of various genes. Therefore, we have used a HIF-1&alpha; reporter construct, 5HRE-ODD-luc, stably transfected into human breast cancer MDA-MB231 cells (MDA-MB231/5HRE-ODD-luc). In vitro HIF-1&alpha; bioluminescence assay is performed by incubating the transfected cells in a hypoxic chamber (0.1% O2) for 24 hr before BLI, while the cells in normoxia (21% O2) serve as a control. Significantly higher photon flux observed for the cells under hypoxia suggests an increased HIF-1&alpha; binding to its promoter (HRE elements), as compared to those in normoxia. Cells are injected directly into the mouse brain to establish a breast cancer brain metastasis model. In vivo bioluminescence imaging of tumor hypoxia dynamics is initiated 2 wks after implantation and repeated once a week. BLI reveals increasing light signals from the brain as the tumor progresses, indicating increased intracranial tumor hypoxia. Histological and immunohistochemical studies are used to confirm the in vivo imaging results. Here, we will introduce approaches of in vitro HIF-1&alpha; bioluminescence assay, surgical establishment of a breast cancer brain metastasis in a nude mouse and application of in vivo bioluminescence imaging to monitor intracranial tumor hypoxia.

In vivo Bioluminescence Imaging of Tumor Hypoxia Dynamics of Breast Cancer Brain Metastasis in a Mouse Model

Bioluminescence imaging of hypoxia inducible factor-1&alpha; activity is applied to monitor intracranial tumor hypoxia development in a breast cancer brain metastasis mouse model.

בתחום ההדמיה vivo של פליטת אור Dynamics היפוקסיה גידול של גרורות סרטן השד המוח במודל של עכברים

It is well recognized that tumor hypoxia plays an important role in promoting malignant progression and affecting therapeutic response negatively. There ...

Stereotactic Intracranial Implantation and In vivo Bioluminescent Imaging of Tumor Xenografts in a Mouse Model System of Glioblastoma Multiforme

Glioblastoma multiforme (GBM) is a high-grade primary brain cancer with a median survival of only 14.6 months in humans despite standard tri-modality treatment consisting of surgical resection, post-operative radiation therapy and temozolomide chemotherapy 1. New therapeutic approaches are clearly needed to improve patient survival and quality of life. The development of more effective treatment strategies would be aided by animal models of GBM that recapitulate human disease yet allow serial imaging to monitor tumor growth and treatment response. In this paper, we describe our technique for the precise stereotactic implantation of bio-imageable GBM cancer cells into the brains of nude mice resulting in tumor xenografts that recapitulate key clinical features of GBM 2. This method yields tumors that are reproducible and are located in precise anatomic locations while allowing in vivo bioluminescent imaging to serially monitor intracranial xenograft growth and response to treatments 3-5. This method is also well-tolerated by the animals with low perioperative morbidity and mortality.

Stereotactic Intracranial Implantation and In vivo Bioluminescent Imaging of Tumor Xenografts in a Mouse Model System of Glioblastoma Multiforme

We describe an integrated method for the precise, stereotactic implantation of human glioblastoma multiforme cells into the brains of nude mice and subsequent serial in vivo imaging to monitor growth and response to treatment of the resultant xenografts.

השרשה ותוך גולגולת Stereotactic<em&gt; בחי</em&gt; הדמית bioluminescent של xenografts גידול במערכת מודל עכבר של multiforme glioblastoma

Glioblastoma multiforme (GBM) is a high-grade primary brain cancer with a median survival of only 14.6 months in humans despite standard tri-modality ...

Matrix-assisted Autologous Chondrocyte Transplantation for Remodeling and Repair of Chondral Defects in a Rabbit Model

Articular cartilage defects are considered a major health problem because articular cartilage has a limited capacity for self-regeneration 1. Untreated cartilage lesions lead to ongoing pain, negatively affect the quality of life and predispose for osteoarthritis. During the last decades, several surgical techniques have been developed to treat such lesions. However, until now it was not possible to achieve a full repair in terms of covering the defect with hyaline articular cartilage or of providing satisfactory long-term recovery 2-4. Therefore, articular cartilage injuries remain a prime target for regenerative techniques such as Tissue Engineering. In contrast to other surgical techniques, which often lead to the formation of fibrous or fibrocartilaginous tissue, Tissue Engineering aims at fully restoring the complex structure and properties of the original articular cartilage by using the chondrogenic potential of transplanted cells. Recent developments opened up promising possibilities for regenerative cartilage therapies.
The first cell based approach for the treatment of full-thickness cartilage or osteochondral lesions was performed in 1994 by Lars Peterson and Mats Brittberg who pioneered clinical autologous chondrocyte implantation (ACI) 5. Today, the technique is clinically well-established for the treatment of large hyaline cartilage defects of the knee, maintaining good clinical results even 10 to 20 years after implantation 6. In recent years, the implantation of autologous chondrocytes underwent a rapid progression. The use of an artificial three-dimensional collagen-matrix on which cells are subsequently replanted became more and more popular 7-9.
MACT comprises of two surgical procedures: First, in order to collect chondrocytes, a cartilage biopsy needs to be performed from a non weight-bearing cartilage area of the knee joint. Then, chondrocytes are being extracted, purified and expanded to a sufficient cell number in vitro. Chondrocytes are then seeded onto a three-dimensional matrix and can subsequently be re-implanted. When preparing a tissue-engineered implant, proliferation rate and differentiation capacity are crucial for a successful tissue regeneration 10. The use of a three-dimensional matrix as a cell carrier is thought to support these cellular characteristics 11.
The following protocol will summarize and demonstrate a technique for the isolation of chondrocytes from cartilage biopsies, their proliferation in vitro and their seeding onto a 3D-matrix (Chondro-Gide, Geistlich Biomaterials, Wollhusen, Switzerland). Finally, the implantation of the cell-matrix-constructs into artificially created chondral defects of a rabbit's knee joint will be described. This technique can be used as an experimental setting for further experiments of cartilage repair.

An experimental technique for the treatment of chondral defects in the rabbit's knee joint is described. The implantation of autologous chondrocytes seeded on a matrix is a well-accepted method for the remodeling and repair of articular cartilage lesions providing satisfying long-term results. Matrix-assisted autologous chondrocyte transplantation (MACT) offers a standardized and clinically established implantation method.

השתלת chondrocyte אוטולוגיים מטריקס בסיוע לשיפוץ ותיקון פגמי Chondral בדגם ארנב

Articular cartilage defects are considered a major health problem because articular cartilage has a limited capacity for self-regeneration 1. Untreated ...

Screening for Melanoma Modifiers using a Zebrafish Autochthonous Tumor Model

Genomic studies of human cancers have yielded a wealth of information about genes that are altered in tumors1,2,3. A challenge arising from these studies is that many genes are altered, and it can be difficult to distinguish genetic alterations that drove tumorigenesis from that those arose incidentally during transformation. To draw this distinction it is beneficial to have an assay that can quantitatively measure the effect of an altered gene on tumor initiation and other processes that enable tumors to persist and disseminate. Here we present a rapid means to screen large numbers of candidate melanoma modifiers in zebrafish using an autochthonous tumor model4 that encompasses steps required for melanoma initiation and maintenance. A key reagent in this assay is the miniCoopR vector, which couples a wild-type copy of the mitfa melanocyte specification factor to a Gateway recombination cassette into which candidate melanoma genes can be recombined5. The miniCoopR vector has a mitfa rescuing minigene which contains the promoter, open reading frame and 3'-untranslated region of the wild-type mitfa gene. It allows us to make constructs using full-length open reading frames of candidate melanoma modifiers. These individual clones can then be injected into single cell Tg(mitfa:BRAFV600E);p53(lf);mitfa(lf)zebrafish embryos. The miniCoopR vector gets integrated by Tol2-mediated transgenesis6 and rescues melanocytes. Because they are physically coupled to the mitfa rescuing minigene, candidate genes are expressed in rescued melanocytes, some of which will transform and develop into tumors. The effect of a candidate gene on melanoma initiation and melanoma cell properties can be measured using melanoma-free survival curves, invasion assays, antibody staining and transplantation assays.

A rapid way to screen for melanoma modifiers using a zebrafish autochthonous tumor model is presented. It takes advantage of the miniCoopR vector which allows for expression of candidate melanoma genes in melanocytes. A method to obtain melanoma-free survival curves, an invasion assay, a protocol for antibody staining of scale melanocytes and a melanoma transplantation assay are described.

הקרנה למכפילים מלנומה תוך שימוש במודל גידול כבני מקום דג זברה

Genomic studies of  human cancers have yielded a wealth of information about genes that are altered  in tumors1,2,3. A challenge arising from these ...

The In ovo CAM-assay as a Xenograft Model for Sarcoma

Sarcoma is a very rare disease that is heterogeneous in nature, all hampering the development of new therapies. Sarcoma patients are ideal candidates for personalized medicine after stratification, explaining the current interest in developing a reproducible and low-cost xenotransplant model for this disease. The chick chorioallantoic membrane is a natural immunodeficient host capable of sustaining grafted tissues and cells without species-specific restrictions. In addition, it is easily accessed, manipulated and imaged using optical and fluorescence stereomicroscopy. Histology further allows detailed analysis of heterotypic cellular interactions.
This protocol describes in detail the in ovo grafting of the chorioallantoic membrane with fresh sarcoma-derived tumor tissues, their single cell suspensions, and permanent and transient fluorescently labeled established sarcoma cell lines (Saos-2 and SW1353). The chick survival rates are up to 75%. The model is used to study graft- (viability, Ki67 proliferation index, necrosis, infiltration) and host (fibroblast infiltration, vascular ingrowth) behavior. For localized grafting of single cell suspensions, ECM gel provides significant advantages over inert containment materials. The Ki67 proliferation index is related to the distance of the cells from the surface of the CAM and the duration of application on the CAM, the latter determining a time frame for the addition of therapeutic products.

The In ovo CAM-assay as a Xenograft Model for Sarcoma

The in ovo chorioallantoic membrane (CAM) is grafted with fresh sarcoma-derived tumor tissues, their single cell suspensions, and permanent and transient fluorescently labeled established sarcoma cell lines. The model is used to study graft- (viability, Ki67 proliferation index, necrosis, infiltration) and host (fibroblast infiltration, vascular ingrowth) behavior.

<em&gt; באוב</em&gt; CAM-assay כXenograftmodel לסרקומה

Sarcoma is a very rare disease that is heterogeneous in nature, all hampering the development of new therapies. Sarcoma patients are ideal candidates for ...

The Rabbit Blood-shunt Model for the Study of Acute and Late Sequelae of Subarachnoid Hemorrhage: Technical Aspects

Early brain injury and delayed cerebral vasospasm both contribute to unfavorable outcomes after subarachnoid hemorrhage (SAH). Reproducible and controllable animal models that simulate both conditions are presently uncommon. Therefore, new models are needed in order to mimic human pathophysiological conditions resulting from SAH.
This report describes the technical nuances of a rabbit blood-shunt SAH model that enables control of intracerebral pressure (ICP). An extracorporeal shunt is placed between the arterial system and the subarachnoid space, which enables examiner-independent SAH in a closed cranium. Step-by-step procedural instructions and necessary equipment are described, as well as technical considerations to produce the model with minimal mortality and morbidity. Important details required for successful surgical creation of this robust, simple and consistent ICP-controlled SAH rabbit model are described.

The experimental intracranial pressure-controlled blood shunt subarachnoid hemorrhage (SAH) model in the rabbit combines the standard procedures &#8212; subclavian artery cannulation and transcutaneous cisterna magna puncture, which enables close mimicking of human pathophysiological conditions after SAH. We present step-by-step instructions and discuss key surgical points for successful experimental SAH creation.

דגם ארנב דם מחלף לחקר חריף והמאוחר Sequelae של דימום תת עכבישים: היבטים טכניים

Early brain injury and delayed cerebral vasospasm both contribute to unfavorable outcomes after subarachnoid hemorrhage (SAH). Reproducible and ...

Diffuse Optical Spectroscopy for the Quantitative Assessment of Acute Ionizing Radiation Induced Skin Toxicity Using a Mouse Model

Acute skin toxicities from ionizing radiation (IR) are a common side effect from therapeutic courses of external beam radiation therapy (RT) and negatively impact patient quality of life and long term survival. Advances in the understanding of the biological pathways associated with normal tissue toxicities have allowed for the development of interventional drugs, however, current response studies are limited by a lack of quantitative metrics for assessing the severity of skin reactions. Here we present a diffuse optical spectroscopic (DOS) approach that provides quantitative optical biomarkers of skin response to radiation. We describe the instrumentation design of the DOS system as well as the inversion algorithm for extracting the optical parameters. Finally, to demonstrate clinical utility, we present representative data from a pre-clinical mouse model of radiation induced erythema and compare the results with a commonly employed visual scoring. The described DOS method offers an objective, high through-put evaluation of skin toxicity via functional response that is translatable to the clinical setting.

We present a diffuse optical spectroscopic (DOS) approach that provides quantitative optical biomarkers of skin response to radiation. We describe DOS instrumentation design, optical parameters extraction algorithms and the animal handling procedures required to yield representative data from a pre-clinical mouse model of radiation induced erythema.

מפוזר ספקטרוסקופיה אופטית עבור הערכה כמותית של רעילות העור לקרינה מייננת מושרה חריפה שימוש במודל של עכברים

Acute skin toxicities from ionizing radiation (IR) are a common side effect from therapeutic courses of external beam radiation therapy (RT) and ...

Second Harmonic Generation Signals in Rabbit Sclera As a Tool for Evaluation of Therapeutic Tissue Cross-linking (TXL) for Myopia

Methods to strengthen tissue by introducing chemical bonds (non-enzymatic cross-linking) into structural proteins (fibrillar collagens) for therapy include photochemical cross-linking and tissue cross-linking (TXL) methods. Such methods for inducing mechanical tissue property changes are being employed to the cornea in corneal thinning (mechanically weakened) disorders such as keratoconus as well as the sclera in progressive myopia, where thinning and weakening of the posterior sclera occurs and likely contributes to axial elongation. The primary target proteins for such tissue strengthening are fibrillar collagens which constitute the great majority of dry weight proteins in the cornea and sclera. Fortuitously, fibrillar collagens are the main source of second harmonic generation signals in the tissue extracellular space. Therefore, modifications of the collagen proteins, such as those induced through cross-linking therapies, could potentially be detected and quantitated through the use of second harmonic generation microscopy (SHGM). Monitoring SHGM signals through the use of a laser scanning microscopy system coupled with an infrared excitation light source is an exciting modern imaging method that is enjoying widespread usage in the biomedical sciences. Thus, the present study was undertaken in order to evaluate the use of SHGM microscopy as a means to measure induced cross-linking effects in ex vivo rabbit sclera, following an injection of a chemical cross-linking agent into the sub-Tenon&#39;s space (sT), an injection approach that is standard practice for causing ocular anesthesia during ophthalmologic clinical procedures. The chemical cross-linking agent, sodium hydroxymethylglycinate (SMG), is from a class of cosmetic preservatives known as formaldehyde releasing agents (FARs). Scleral changes following reaction with SMG resulted in increases in SHG signals and correlated with shifts in thermal denaturation temperature, a standard method for evaluating induced tissue cross-linking effects.

Second Harmonic Generation Signals in Rabbit Sclera As a Tool for Evaluation of Therapeutic Tissue Cross-linking TXL for Myopia

This protocol describes techniques for evaluating chemical cross-linking of the rabbit sclera using&#160;second harmonic generation imaging and differential scanning calorimetry.

השני דור הרמונית אותות ב הארנב בסקלרה ככלי להערכה של רקמות טיפולית cross-linking של קוצר ראייה (TXL)

Methods to strengthen tissue by introducing chemical bonds (non-enzymatic cross-linking) into structural proteins (fibrillar collagens) for therapy ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and drugs. It is widely used in many studies on the physiological functions of vascular smooth muscle, the pathogenesis of vascular diseases such as hypertension, and the development of smooth muscle relaxant drugs. The mouse is a widely used model animal with a large pool of disease models and genetically modified strains. We introduced this method to measure the isometric contraction of mouse mesenteric artery in detail. A 1.4-mm segment of mouse mesenteric resistance artery was isolated and mounted on a myograph chamber by passing two steel wires through its lumen. After equilibration and normalization steps, the vessel segment was potentiated by a high-K+ solution twice prior to the contraction assay. As an example of the application of this method in drug development, we measured the relaxant effect of a novel natural substance, neoliensinine, isolated from a Chinese herb, embryos of the lotus seed (Nelumbo nucifera Gaertn.) on mouse mesenteric arteries. The vessel segments mounted on the myograph chamber were stimulated with a high-K+ solution. When the force tension reached a stable sustained phase, cumulative doses of neoliensinine were added to the chamber. We found that neoliensinine had a dose-dependent relaxant effect on smooth muscle contraction, thus suggesting that it bears potential activity against hypertension. In addition, as the vessel segment can survive at least 4 hours after mounting and maintain contractility induced by the high-K+ solution for many times, we suggest that the wire myograph system may be used for the time-consuming process of drug screening.

The wire myograph technique is used to investigate vascular smooth muscle functions and screen new drugs. We report a detailed protocol for measuring the isometric contractility of the mouse mesenteric artery and for screening new relaxants of vascular smooth muscle.

Contractility איזומטרי מדידה של עורק מצע המעי העליון העכבר באמצעות חוט Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Targeted and Selective Treatment of Pluripotent Stem Cell-derived Teratomas Using External Beam Radiation in a Small-animal Model

The growing number of victims of &#34;stem cell tourism,&#34; the unregulated transplantation of stem cells worldwide, has raised concerns about the safety of stem cell transplantation. Although the transplantation of differentiated rather than undifferentiated cells is common practice, teratomas can still arise from the presence of residual undifferentiated stem cells at the time of transplant or from spontaneous mutations in differentiated cells. Because stem cell therapies are often delivered into anatomically sensitive sites, even small tumors can be clinically devastating, resulting in blindness, paralysis, cognitive abnormalities, and cardiovascular dysfunction. Surgical access to these sites may also be limited, leaving patients with few therapeutic options. Controlling stem cell misbehavior is, therefore, critical for the clinical translation of stem cell therapy.
External beam radiation offers an effective means of delivering targeted therapy to decrease the teratoma burden while minimizing injury to surrounding organs. Additionally, this method avoids genetic manipulation or viral transduction of stem cells-which are associated with additional clinical safety and efficacy concerns. Here, we describe a protocol to create pluripotent stem cell-derived teratomas in mice and to apply external beam radiation therapy to selectively ablate these tumors in vivo.

Research on treatment strategies for pluripotent stem cell-derived teratomas is important for the clinical translation of stem cell therapy. Here, we describe a protocol to, first, generate stem cell-derived teratomas in mice and, then, to selectively target and treat these tumors in vivo using a small-animal irradiator.

טיפול ממוקד, סלקטיבי של Teratomas נגזר תאי גזע Pluripotent באמצעות קרינה חיצוני קרן במודל של חיית-קטן

The growing number of victims of &#34;stem cell tourism,&#34; the unregulated transplantation of stem cells worldwide, has raised concerns about the ...