גוונים Passaging האדם עובריים לתאי גזע קווי עם טריפסין

בסרטון הזה אנחנו מדגימים איך במעבדה שלנו שגרתי קטעים בגוונים האדם עובריים קווי גזע עם טריפסין.

בסרטון הזה אנחנו מדגימים איך במעבדה שלנו שגרתי קטעים בגוונים האדם עובריים קווי גזע עם טריפסין. בתאי גזע עובריים אנושיים הם חפצים של תרבית תאים, והם נוטים לרכוש ליקויים karyotypic עם הכפלות אוכלוסין גבוהה. Passaging נכונה חיונית לשמירה על בריא, מובחן, גוונים נורמלי karyotypically האדם גזע עובריים תרבות. ראשית, תרבות הרחבת נשטף ב PBS להסיר התקשורת שיורית ופסולת תאים, אז התאים מעולף עם נפח מינימלי של% 0.05 חם טריפסין-EDTA. טריפסין נשאר על התאים לתקופה של עד חמש דקות, ואז התאים וחילצה בעדינות עם טפטפת סרולוגיות 2ml. השעיית התא נאספים ומעורבבים עם כמויות גדולות של אמצעי התקשורת גוונים, אז התאים נאספים על ידי צנטריפוגה עדין. התערובת מומת טריפסין המדיה מוסר, ותאי resuspended מראש חימם התקשורת גוונים. יחס ראוי לפצל מחושב (בדרך כלל 1:10-01:20), ותאי מחדש מצופה לצלחת הישן 1-2 יום המכיל monolayer של מוקרן עובריים בעכבר תאים פיברובלסטים מזין. הגוונים החדשים seeded צלחת תרבות נותר ללא הפרעה במשך 48 שעות, אז התקשורת משתנה כל יום לאחר מכן. חשוב לא trpsinize עד ההשעיה תא בודד, כמו זה מגביר את הסיכון של החדרת ליקויים karyotypic.

כללי

אנו ממליצים הפשרה לא יותר מדגם אחד בזמן נתון, כדי להבטיח טיפול קל. המטפל צריך לדאוג שלא להשאיר תרבויות בטמפרטורת החדר CO2 נמוכה במשך תקופות זמן ארוכות. כל צנטריפוגה של תאים חיים נעשית XG 500-600 5 דקות בטמפרטורת החדר.

MEFs (תאים עובריים בעכבר מזין)

1. טרום חם MEF מדיה 37 ° C. הסר בקבוקון MEF מ -80 ° C ומיד להטביע את החצי התחתון של הצינורית אמבטיה 37 מעלות צלזיוס המים. זה אמור לקחת בערך 30-45 שניות לפני התאים הם 80% מופשר (חלק קפוא קטן משמאל).
2. מהר להביא את הצינור אל מכסה המנוע לזרום למינרית, ספריי עם אלכוהול 70%, ולהעביר תאים טרום חימם התקשורת.
3. לשאוב את הפתרון ג'לטין מן צלחות מוכן קודם לכן.
4. 2 Aliquot מ"ל של תמיסת MEF לירידה בצורה חכמה לתוך כל אחד מששת הבארות. הקפידו להפיץ את MEFs באופן שווה על הבאר. תאריך את הצלחת MEF, ומניחים 37 ° C חממה לילה כדי לאפשר MEFs לצרף צלחת.
5. לאחר 6 שעות MEFs יצורף הצלחת. מומלץ להשתמש בצלחות MEF 24-48 שעות לאחר ציפוי. אין להשתמש צלחת MEF כי הוא מעל 4 ימים.
6. טרום גוונים חמים מדיה 0.05% טריפסין / EDTA עד 37 מעלות צלזיוס מתחת למכסה המנוע, prelabel שפופרת אחת סטרילי 50 מ"ל חרוטי.
7. בזהירות לשאוב את הגוונים התקשורת מתרבות להיות מפוצל. לשטוף בעדינות את הבארות עם 2ml של פתרון 1X שנאגרו פוספט (PBS) בכל טוב. לשאוב PBS. הוספת 0.75 ml 0.05% טריפסין / EDTA אל הבאר.
8. החלף את המכסה, ולבחון את התאים בהגדלה 4x. MEFs סביב מושבות גוונים צריך להתחיל לחזור בו. כאשר MEFs מעוגלות מספיק גבולות המושבות הגוונים הם מחוספסים, להחזיר את הצלחת עד למכסה המנוע. תהליך זה אמור לקחת בערך 5 דקות, בהחלט לא יותר מ 10 דקות או התאים שלך לא לגדול מחדש.
9. פיפטה בעדינות מעלה ומטה, כביסה לתחתית הבאר, עד monolayer MEF יש מנותקת לחלוטין (monolayer דביק ועלול להישאר בחתיכה אחת).
10. מעבירים את ההשעיה לתא צינור חרוטי המכיל 50 מ"ל נוסף התקשורת גוונים. ספין הצינור של תאים 500xg במשך 5 דקות, לשאוב את התקשורת, להיזהר לא להפריע תא גלולה.
11. כדי צלחת לצלחת חדשה של MEFs, להוסיף נפח נחוש הולם של תאים התקשורת גוונים נוספים, פיפטה הפתרון 5-7 פעמים עם פיפטה אוטומטית.
12. הסר את המדיה MEF מהצלחת טרייה של MEFs.
13. Aliquot הגוונים טיפה פתרון חכם היטב לכל, מוודא להפיץ את טיפות באופן שווה על הבאר. בלי ללחוץ את הצלחת בזהירות להחזיר את התאים 37 ° C במשך הלילה באינקובטור לתת גוונים זרע מושבות.
14. גוונים תאים יוצא לפצל צריכים להתנהג באופן דומה לאלה יוצא של הפשרה.

בסרטון הזה הראינו איך אנחנו שגרתי גוונים מעבר אדם בתאי גזע עובריים קווי במעבדה שלנו. פיצול יעיל רגיל passaging חיונית לשמירה על תאים עובריים של אדם בריא קו גזע. מעבר טריפסין בתיווך היא יתרון משמעותי של קווים בגוונים התא, עם זאת, חשוב שלא לאורך trypsinize תרבויות או יש אחוז גדול של תאים בודדים במהלך platting מחדש.