Case Report
Le protocole décrit un remplacement aortique ascendant combiné à une couverture endovasculaire de l’ensemble de l’arc aortique avec une endoprothèse fenêtrée chez un patient présentant une dissection aortique aiguë de type A en l’absence de déchirure de l’arc aortique.
La dissection aortique aiguë de type A à Stanford (TAAD) est une urgence chirurgicale caractérisée par un taux de mortalité élevé et de nombreuses complications. Dans le traitement du TAAD, le moment de l’intervention chirurgicale et le choix de l’intervention chirurgicale sont d’une importance capitale. La reconstruction totale ouverte de l’arc aortique reste l’étalon-or pour la chirurgie de l’arc aortique et est l’une des procédures les plus difficiles. Cependant, cette approche est invasive, relativement longue et associée à des saignements importants, ce qui nécessite des niveaux élevés de compétence de l’opérateur et comporte un risque de complications multiples, en particulier neurologiques. Ce rapport décrit une nouvelle procédure hybride appelée remplacement de l’aorte ascendante ouverte combinée à une endoprothèse fenêtrée de l’arc aortique total. Un cas a été sélectionné dans lequel la lésion n’impliquait pas l’arc aortique, du moins du côté de la plus grande courbure de l’arc. Un remplacement aortique ascendant a été effectué, suivi d’une intervention de l’arc avec des greffes de stent auto-modifiées pour préserver les branches natives de l’arc aortique. Cette approche permet une simplification rapide de la procédure, évite l’hypothermie profonde ou l’arrêt circulatoire associés à la chirurgie ouverte conventionnelle et atténue les complications neurologiques.
La dissection aortique est une urgence cardiovasculaire rare associée à un taux de mortalité élevé ; cependant, son incidence a augmenté ces dernières années alors que l’âge d’apparition a diminué, en particulier pour la dissection aortique de type A de Stanford (TAAD)1,2. Le remplacement de l’aorte reste la procédure la plus couramment utilisée pour le TAAD3. De nombreuses complications postopératoires sont rencontrées et les taux de mortalité sont élevés en raison d’un traumatisme important et d’un arrêt circulatoire hypothermique prolongé 4,5.
Le développement de la réparation endovasculaire de l’aorte thoracique (TEVAR) a conduit à l’émergence de la chirurgie hybride 6,7,8, rendant la procédure peu invasive et moins complexe. Bien qu’il existe des indications strictes, la réduction des pertes sanguines, la réduction du temps opératoire et l’absence d’arrêt hypothermique profond atténuent le risque élevé de complications postopératoires.
La chirurgie hybride vise à raccourcir le temps de récupération fonctionnelle. La partie ascendante de l’aorte a été remplacée, que la racine soit gérée ou non. L’arcade a été fenestrée avec des greffes d’endoprothèse (SG), et une endoprothèse couvrait la partie descendante pour agrandir la lumière vraie. Cette technique hybride permet de réduire le temps opératoire, de diminuer les pertes sanguines, et le risque d’événements neurologiques postopératoires et de complications importantes est comparable ou inférieur à celui associé au remplacement ouvert. Les étapes chirurgicales sont simplifiées grâce à une gestion réduite des trois branches de l’arcade, par rapport aux autres chirurgies hybrides précédentes9. Des études antérieures ont démontré que la chirurgie hybride se caractérise par une réduction des traumatismes et une récupération accélérée. Il est reconnu que de nombreuses variations peuvent exister à presque toutes les étapes de la procédure10,11.
Cette étude présente une approche de la chirurgie hybride qui intègre TEVAR. Une identification précise et un alignement soigneux, en particulier des trois branches de la supra-arche, sont essentiels. Il s’agit d’un homme de 55 ans qui présentait une douleur thoracique intense. L’angiographie tomodensitométrique (TDM) a suggéré une TAAD sans rupture de l’arcade. Le patient a consenti à subir une chirurgie hybride, suivie d’un remplacement aortique ascendant et d’un arc total à l’aide d’une implantation de SG fenestrés auto-modifiés (figure 1), et a finalement reçu son congé de l’hôpital.
PRÉSENTATION DE CAS :
Un patient de 55 ans présentait une oppression thoracique et une douleur qui avait commencé il y a 11 heures sans aucun déclencheur apparent. Il souffrait d’hypertension depuis 3 ans, avec une pression artérielle maximale de 150/100 mmHg, et ne prenait aucun médicament pour contrôler sa tension artérielle. Il avait également des antécédents de goutte depuis 20 ans, sans antécédents d’hyperlipidémie, de diabète sucré, d’hépatite B ou de tuberculose. Il a nié avoir déjà subi une intervention chirurgicale, des transfusions sanguines, des allergies médicamenteuses ou alimentaires et n’a signalé aucun antécédent familial important. À l’admission, le patient était alerte et orienté et recevait de l’oxygène par une canule nasale. La surveillance cardiaque a révélé une fréquence cardiaque de 68 battements par minute, une saturation en oxygène de 100 %, une fréquence respiratoire de 16 respirations par minute et des pressions artérielles de 126/83 mmHg dans le membre supérieur gauche, de 139/79 mmHg dans le membre supérieur droit, de 135/80 mmHg dans le membre inférieur gauche et de 150/84 mmHg dans le membre inférieur droit. La température de la peau des membres supérieurs était fraîche, plus particulièrement du côté droit. Les deux pupilles étaient de taille égale, rondes et d’environ 3 mm de diamètre, et réagissaient à la lumière. Les bruits respiratoires des deux poumons étaient clairs à l’auscultation, sans râles secs ou humides. Les bruits cardiaques étaient normaux et aucun souffle pathologique n’a été entendu dans aucun des sites d’auscultation valvulaire. L’abdomen était mou, sans sensibilité ni douleur de rebond. Le foie et la rate n’étaient pas palpables sous la cage thoracique. Les membres présentaient une force musculaire normale et aucun œdème n’a été noté dans les membres inférieurs. Le pouls de la pédale dorsale était palpable et aucun signe pathologique n’a été détecté.
Diagnostic, évaluation et planification :
Après l’admission du patient, des tests et des investigations appropriés ont été effectués. L’échocardiographie cardiaque a révélé les diagnostics suivants : 1. hypertrophie ventriculaire gauche, 2. dilatation proximale de l’aorte ascendante. L’aorte s’est avérée anormale, et un examen TDM plus approfondi a confirmé le diagnostic de dissection aortique (type Stanford A) sans rupture de l’aorte ascendante ou de l’arcade. La dissection a impliqué l’artère mésentérique supérieure, les artères iliaques communes bilatérales et l’artère iliaque externe droite. L’artère rénale droite a été alimentée par la pseudocavité, et des épanchements pleuraux bilatéraux et une expansion insuffisante des lobes inférieurs des poumons ont été notés. Un traitement symptomatique, y compris le contrôle de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque et l’analgésie, a été administré. Le diagnostic du patient a été confirmé, un examen de la tête et de l’abdomen a été effectué, les contre-indications à la chirurgie ont été exclues et la famille du patient a reçu des informations détaillées pour faciliter la préparation préopératoire.
Le patient a obtenu son consentement éclairé écrit pour l’intervention, et il a donné son accord pour subir un remplacement de l’aorte ascendante avec les SG fenestrés. Cette étude a été menée conformément à toutes les directives institutionnelles, nationales et internationales en matière de bien-être humain12 et a reçu l’approbation du Comité d’éthique du Collège médical de Tongji de l’Université des sciences et de la technologie de Huazhong (document du Conseil d’examen institutionnel numéro TJ-IRB20220124). Le consentement éclairé écrit des patients a été obtenu pour la publication du manuscrit et de toutes les images qui l’accompagnent.
1. Évaluation préopératoire de la TDM
2. Remplacement de l’aorte ascendante
3. Fenestration SG
4. Implantation des SG
5. Positionnement du fil-guide
6. DSA postopératoire
Les résultats représentatifs de ce cas démontrent le succès technique et la faisabilité de l’approche hybride du TAAD. L’opération a été réalisée dans un délai raisonnable de 6 h avec une perte de sang contrôlée de 500 ml, ce qui reflète la nature peu invasive de l’approche hybride par rapport à la chirurgie ouverte traditionnelle. Le rétablissement rapide du patient, qui se réveille seulement 3 heures après l’opération sans aucune anomalie sensorielle ou motrice, est un indicateur important de l’efficacité de la procédure dans le maintien de l’intégrité neuronale et vasculaire. L’absence de complications telles que des déficits neurologiques et le fait que le patient n’a pas eu besoin d’hypothermie profonde pendant l’intervention met en évidence la réduction du stress physiologique imposé par la technique hybride.
De plus, l’imagerie TDM postopératoire (Figure 5), qui n’a montré aucune fuite significative de contraste, aucun déplacement de l’endoprothèse et une circulation sanguine régulière dans les trois branches de l’arc aortique, confirme le succès technique de la mise en place de l’endoprothèse et confirme la perméabilité et la stabilité de la réparation. Ces résultats d’imagerie sont essentiels pour démontrer l’efficacité de la procédure hybride dans la réparation du TAAD et le rétablissement d’un flux sanguin normal vers la tête, le cou et les membres supérieurs. Le patient est sorti de l’hôpital le 11e jour postopératoire sans complications majeures, ce qui souligne encore l’issue favorable et le rétablissement rapide associés à cette approche.
Pour analyser le résultat, il est important d’évaluer à la fois les résultats postopératoires immédiats, tels qu’ils sont observés dans les données d’imagerie et de récupération, et le suivi à plus long terme pour évaluer la durabilité de la greffe de stent et la possibilité de complications tardives telles que des endofuites ou une resténose. De plus, la comparaison de cette approche hybride avec les techniques chirurgicales traditionnelles en termes de temps opératoire, de perte de sang et de taux de complications pourrait fournir des informations précieuses sur les avantages de la chirurgie hybride dans le TAAD.
Figure 1 : Schéma de principe de la technique hybride de remplacement aortique ascendant combiné à une greffe d’endoprothèse fenêtrée. Le site fenêtré a été aligné avec précision avec les branches de l’arc, permettant un flux sanguin régulier vers la tête, le cou et les membres supérieurs et l’élimination complète de la lésion aortique sans endofuite. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Figure 2 : Images d’une TDM préopératoire. (A) Une image CTA tridimensionnelle du site de la lésion est visible, mais aucune déchirure n’est présente dans l’aorte. (B) L’image du plan transversal CTA montre les parties ascendante et descendante de l’aorte présentant une double lumière avec un lambeau intimal. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Figure 3 : Images de l’ASD peropératoire. a est la déchirure de la dissection aortique. B est l’anastomose distale d’une greffe vasculaire artificielle. A est la longueur de la fenestration in vitro. B est la position de la fenestration de la combinaison. C est la longueur de la position de départ de la fenestration SG à partir de l’extrémité antérieure de la SG. Abréviations : BCT = tronc brachiocéphale ; LCCA = Artère carotide commune gauche ; LSA =Artère sous-clavière gauche Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Figure 4 : Intervention chirurgicale. (A) Auto-modification des greffes d’endoprothèse à l’aide d’un stylo cautérisé ou d’un scalpel - Chirurgie fenêtrée. La longueur de la fenêtre est la longueur totale des saillies des branches et la largeur est le diamètre des branches. (B) Le processus d’implantation d’une endoprothèse (SG). (C) Aiguilles de flexion et de perçage réglables utilisées dans la technologie de fenestration in situ. Cet appareil peut ajuster de manière flexible l’angle et la position de l’extrémité avant. (D) Utilisez un ballonnet pour dilater le site de ponction afin de faciliter l’implantation du Viabahn après le passage de l’aiguille à travers l’endoprothèse couverte. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Figure 5 : Images d’une TDM postopératoire. (A) L’image tridimensionnelle postopératoire de la TDM montre que l’endoprothèse aortique se trouve dans l’arc aortique et que la déchirure de l’artère sous-clavière gauche est complètement fermée. (B) L’image horizontale de la TDM montre l’ombre de l’endoprothèse sans hématome ni fuite de contraste. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Cette procédure est actuellement indiquée pour certains patients présentant des arcs aortiques de qualité, tels que ceux présentant 1) des déchirures de l’aorte descendante et/ou ascendante où l’arc aortique est suffisamment intact pour permettre l’utilisation d’une pince de blocage, sans déchirures du côté de la plus grande courbure et sans piégeage des branches supra-artérielles ; 2) même s’il y a des déchirures dans l’arcade, elles sont confinées au côté de la moindre courbure et la procédure TEVAR isolera les déchirures, minimisant ainsi le risque de fuite interne. Les étapes clés de la procédure de fenestration sont les suivantes : remplacement aortique ascendant, examen peropératoire de l’ASD, fenestration des SG, implantation de SG modifiés qui couvrent et prolongent l’anastomose de 10 à 15 mm, localisation et amarrage à la branche de l’arc et utilisation d’un fil-guide super rigide.
Cette procédure nécessite moins d’anastomoses, réduit le nombre d’étapes chirurgicales, est facile à réaliser et évite l’arrêt circulatoire par hypothermie profonde14. Dans TEVAR, le thorax n’est pas suturé et seule une membrane adhésive est utilisée, principalement pour éviter la réhéparinisation et la réadministration de protamine, ce qui augmente le risque de saignement thoracique et l’incapacité à détecter les saignements à temps. De plus, la membrane adhésive fournit un point d’appui si le stent a des difficultés à traverser l’anastomose distale. En cas de malposition, le problème peut être résolu rapidement, par exemple en créant un pontage ou en effectuant une ponction à l’aiguille de la membrane. En plus des complications chirurgicales habituelles, les complications neurologiques doivent être étroitement surveillées en postopératoire15,16. Le traitement de l’arcade peut affecter l’apport sanguin à la tête, au cou et aux membres supérieurs. En raison de ce risque, une DSA est réalisée au moins en postopératoire dans la salle d’opération pour évaluer l’apport sanguin aux branches de l’arcade. Les fonctions motrices et sensorielles du membre affecté doivent être évaluées dès que possible lorsque le patient est éveillé. La stabilité des SG peut être compromise après une chirurgie ouverte sur l’endoprothèse sus-jacente, et il existe un risque de migration des SG. Cette procédure hybride nécessite un haut niveau de compétence de la part du chirurgien cardiaque, qui doit non seulement maîtriser les techniques chirurgicales ouvertes, mais également avoir des compétences endovasculaires avancées.
En veillant à ce que la zone d’ancrage soit suffisamment longue, l’utilisation d’un stent de recouvrement peut minimiser le nombre d’étapes procédurales17. La conception de l’endoprothèse de recouvrement peut être adaptée aux caractéristiques de la lésion du patient18. Par exemple, si les trois branches de l’arc supra-aortique sont largement espacées, des fenêtres doubles ou triples peuvent être sélectionnées pour maintenir la stabilité de l’endoprothèse. Lorsque les branches supra-aortiques de l’arc sont touchées, comme dans le cas d’une artère infraclaviculaire coupée, la fenestration in vitro combinée à la fenestration in situ peut être utilisée pour implanter une endoprothèse dans le vaisseau, réduisant ainsi le risque d’endofuite. Cette approche peut aider à assurer la stabilité de l’endoprothèse, comme démontré dans ce cas.
La chirurgie hybride est faisable, mais de futures études prospectives sont nécessaires pour valider cette approche. La technique décrite, associée à des mesures CTA adéquates et à une localisation précise de la rupture, peut offrir une alternative précieuse à la fois à la chirurgie ouverte traditionnelle et aux procédures hybrides classiques. D’autres études sont nécessaires pour comparer les résultats à court et à long terme de cette procédure hybride avec ceux de la chirurgie ouverte et de la chirurgie hybride classique.
Les auteurs n’ont rien à divulguer.
Les auteurs n’ont aucune reconnaissance.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Adjustable bend | Lifetech | 106938370117414.00 | The Lifetech Adjustable Bend is constructed from high-quality, biocompatible materials, ensuring both flexibility and durability. The outer layer is typically composed of a polyurethane or similar material that is resistant to kinking, while the inner components include a nickel-titanium alloy (nitinol), known for its superelastic properties, which allow the catheter to return to its original shape after bending to improve the navigability and adaptability of endovascular procedures in challenging vascular anatomies. |
Artificial vascular graft | Terumo | 734006 | The artificial vascular graft used in this study is made from expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE), a biocompatible synthetic material used in vascular surgeries. |
Balloon catheter | Boston Scientific | H74939171060410 | The Boston Scientific B-Balloon Catheter is a highly advanced, precision-engineered device designed for use in percutaneous transluminal angioplasty (PTA) procedures, particularly in vascular interventions. Its key feature is the balloon catheter technology, which allows for the effective dilation of stenotic lesions in both peripheral and coronary arteries. |
Guidewire | Cook Medical | G14544 | The Cook Guidewire is a high-performance medical device used to navigate and guide catheters, balloons, and other devices in interventional procedures. It is made from durable materials such as stainless steel and nickel-titanium alloy and is available in a range of sizes and designs tailored to specific clinical needs. The guidewire features a flexible, torqueable, and pushable structure that allows precise navigation through challenging anatomical pathways. |
Mechanical valve | Medtronic | A7700 | The mechanical heart valve is a widely used prosthetic device designed for the replacement of damaged or diseased heart valves and is particularly suitable for younger patients who require a long-lasting solution for valve replacement, with a proven clinical track record of over 20 years of durability. |
Pigtail catheter | Cook Medical | G11916 | The Cook Pigtail Catheter is constructed from radiopaque materials, allowing for clear visualization under fluoroscopy,and a versatile, reliable device that enhances the effectiveness of various diagnostic and therapeutic interventions. Its flexible, radiopaque design and pigtail shape provide stability and ease of navigation, making it a valuable tool for clinicians performing cardiac and vascular procedures. |
Stent-graft | Lifetech | (01)06938370139126 | The Lifetech Stent-Graft is a highly effective and reliable solution for the endovascular treatment of a variety of vascular conditions, particularly aortic dissection.It has a discontinuous, non-radiopaque metal strip on the back.Its hybrid design, incorporating a self-expanding nitinol stent with a durable, biocompatible graft, provides both structural support and sealing, offering significant advantages over traditional open surgery in terms of patient recovery and procedural risk. |
Stent-graft | Medtronic | VAMF3232C200TE | The Medtronic Stent-Graft represents a significant advancement in the field of endovascular surgery, offering a safe and effective alternative to open surgical repair for patients with complex vascular pathologies such as aortic dissection. The combination of a self-expanding nitinol stent with a durable, biocompatible graft provides optimal sealing and long-term durability. |
Viabahn | Gore | VBHR080202W | The Gore Viabahn Stent-Graft is composed of a stainless steel or nitinol stent covered by a ePTFE (expanded polytetrafluoroethylene) graft.The Viabahn combines the mechanical support of a self-expanding stent with the sealing capabilities of a biocompatible graft, providing a durable, minimally invasive solution to treat complex vascular lesions. |
Demande d’autorisation pour utiliser le texte ou les figures de cet article JoVE
Demande d’autorisationThis article has been published
Video Coming Soon