Un enfoque de clonación sin fisuras para la construcción de vectores de expresión del virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino

Este protocolo demuestra la construcción de un extenso e intrincado vector de expresión génica. Cuando un fragmento de ADN de longitud completa no puede obtenerse mediante una única PCR a partir de ADNc, o el vector de expresión génica de longitud completa no puede obtenerse mediante recombinación homóloga de múltiples inserciones in vitro, este método es aplicable. En la actualidad, la clonación de ligadura múltiple se utiliza para obtener fragmentos de ADN de longitud completa para clonarlos en un vector adecuado.

Este método puede lograr la deleción o mutación de genes diana y unir de manera eficiente un gran número de fragmentos de ADN al vector de expresión.