PCR de bloqueo de tipo salvaje combinada con secuenciación Sanger para la detección de mutaciones somáticas de baja frecuencia

Estamos interesados en comprender la mutación somática de baja frecuencia en los tejidos cancerosos. Este artículo presenta la aplicación del método de detección de mutaciones de baja frecuencia basado en nuestra prueba de secuenciación Sanger en linfoma angioinmunoblástico, proporcionando una base para aplicar este método a otras pruebas de enfermedades. Actualmente existen métodos de detección de mutaciones de baja frecuencia como la PCR cuantitativa, la PCR digital y la NGS.

Pero no hay ningún informe sobre la detección de la mutación de baja frecuencia IGHV7-3 basada en la secuenciación de Sanger, de la cual el límite de detección es solo del 5% al 20%Generalmente, debido a limitaciones técnicas, la detección de baja frecuencia basada en la secuenciación de Sanger no se puede cuantificar con precisión. Nuestra técnica ofrece alta sensibilidad, bajo costo y gran flexibilidad, lo que la convierte en una opción ideal para la detección de mutaciones de baja frecuencia. Estamos planeando diseñar cebadores de pseudogenes, así como cebadores GCR multiplex para explorar su aplicación en enfermedades de la sangre.