Los espectros IR se dividen en dos regiones principales: la región de diagnóstico y la región de la huella dactilar. La región de diagnóstico del espectro se encuentra por encima de 1500 cm-1. Las absorciones resultantes de las vibraciones de enlace simple de N–H, C-H y O–H se estiran a números de onda más altos y aparecen en el lado izquierdo del espectro. Las absorciones de estiramiento de C≡C y C≡N ocurren entre 2100 y 2300 cm-1. En contraste, las que surgen de las absorciones de estiramiento de C=O, C=N y C=C ocurren entre 1600 y 1850 cm-1.
Las absorciones por debajo de 1500 cm-1 se encuentran en la región de la huella dactilar resultante de las vibraciones de los enlaces C–C, C–O y C–N. Esta región también se denomina región de espectros complejos y es más difícil de analizar. A veces, los espectros de moléculas estructuralmente cercanas se superponen y no se pueden distinguir en la región de diagnóstico. Sin embargo, se pueden distinguir en la región de la huella dactilar, ya que presentan un patrón único de picos. Por ejemplo, los grupos O–H y C–H del butanol y el propanol muestran absorciones de estiramiento similares en la región de diagnóstico, pero presentan un patrón diferente de picos en la región de la huella dactilar, lo que ayuda a distinguirlos.
Del capítulo 13:
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