Die Arbeit wurde mit finanzieller Unterstützung von EPSRC unter Grant EP/K027956/2 durchgeführt. Die zugrunde liegenden Daten hinter diesem Artikel können von der korrespondierende Autor zugegriffen werden.

1. Vorbereitung der Proben zur Domain Imaging mit BH Messung In Situ <ol><li>Maschine zwei u-förmigen Teile (Teile A und B) aus dem Stahl von Interesse, wie in Abbildung 1, von Elektrische Entladung Bearbeitung (EDM). Beachten Sie der Unterschied zwischen den beiden Teilen, d.h. 1 mm dicker horizontalen Teil und die 1 mm in Teil A, Anfasen ist so gestaltet, ein bekanntes und benötigt Dicke (1,5 mm in diesem Papier) nach der Probe (Teil A) montiert und geschliffen ist (siehe Abbildung 1 für die Dimensionen und Verfahren 2.1-2.4 für weitere Einzelheiten).</li>
</ol> 2. Metallographische Probenpräparation <ol><li>Hot-Kompression montieren Teil A, vorzugsweise unter Verwendung der Verbindungen, die eine transparente Halterung produzieren. 
	: Vorsicht die richtige Menge an Verbindungen zur Vermeidung von Schäden der Probenmaterials bei der Komprimierung Montage. Die Enddicke der Halterung sollte 5-10 mm größer als die Höhe der Probe. Es ist erwähnenswert wäre Eigenspannungen infolge der Kompression Befestigung, die dann auf einige Auswirkungen auf die Domänenstruktur führen könnte.
	<ol><li>Ort Teil A, mit den zwei Beinen nach oben, in die Form der Kompression-Montage Maschine.</li>
		<li>Fügen Sie ca. 20 mL Methylmethacrylat zusammengesetzte Pulver in die Form.</li>
		<li>Starten Sie einen Montage-Zyklus mit den folgenden Parametern: Heizzeit - 4,5 min, Kühlung, Zeit - 4 min, Druck - 290 Bar und Temperatur - 180 ° c</li>
		<li>Aus der Halterung nehmen, wenn der Zyklus beendet ist und überprüfen Sie die Dicke. Es sollte zwischen 20-25 mm.</li>
	</ol></li> <li>Die Seite der montierten Probe mit die beiden Schenkel des u-förmigen Samples konfrontiert mit 320 Korn SiC-Papier auf einer Schleifmaschine, bis die Unterseite der Beine zeigen sich auf der Oberfläche zu Schleifen. 
	Hinweis: Automatisierte Schleifen wird empfohlen, um sicherzustellen, dass die beiden Flächen des Berges parallel nach dem Schleifen.</li>
	<li>Die anderen Seite des Berges zu mahlen und Überprüfung häufig bis zu den flachen Teil des u-förmigen Probenoberfläche zeigt, Schleifen, bis die rechteckige Fläche aufgedeckt wird.</li>
	<li>Messen Sie die Länge der offenbarten Probe mit einem Bremssattel und weiterhin sorgfältig Schleifen und häufig messen. Offenbarten Sample-Länge wird zunächst mit Schleifen (in der Regel etwas mehr als 23 mm, wenn die erste rechteckige Form offenbart wird) zu erhöhen. Stoppen, Schleifen, sobald die Länge 25.05 erreicht ± 0,05 mm. An dieser Stelle die polierte Probe haben die gleichen Abmessungen wie der Sensor Teil (Teil B in Abbildung 1) d. h. 25 mm Länge und 1,5 mm Dicke. Dieses Verfahren, zusammen mit den gestalteten Anfasen der Probe (Teil A Abbildung 1), gibt die bekannten und benötigte Probendicke innerhalb einer Toleranz von etwa zehn Mikrometer, nach dem Schleifen.</li>
	<li>Polieren die Probe entsprechend dem standard metallographische Probenaufbereitungsverfahren für weiche Stähle 14. 
	Achtung: Nicht neu Schleifen die Probe, da dies die Probendicke ändern und daher ungenau BH Messung verursachen.</li>
	<li>Ätzen die polierte Probe mit einem Wattestäbchen mit geeigneten Reagenzien (z. B. 2 % nital für reines Eisen oder kohlenstoffarmer Stahl) für 1-5 s, bis die polierte Oberfläche matt wird.</li>
	<li>Überprüfen die Probe unter dem Lichtmikroskop. Eine effektive Radierung zeigen die Mikrostruktur der Probe deutlich.</li>
	<li>Polieren die Probe erneut mit 1 µm Diamant Poliermittel, bis die geätzte Oberfläche Schicht vollständig entfernt wird. Unter dem Mikroskop zu überprüfen, wenn Sie nicht sicher.</li>
	<li>Wiederholen Schritt 2.6-2.8 für 4 - 6 Mal. Dadurch wird jede Arbeit gehärtete Oberflächenschicht entfernt.</li>
	<li>Zu beenden, das Polieren mit Tonerde Suspension für 2 min. 
	Hinweis: Das Experiment kann hier angehalten.</li>
</ol> 3. Vorbereitung der Flussdichte (B) Messung Spule <ol><li>machen den Sensor mit Teil B, siehe Abbildung 1.
	<ol><li>Wrap eine Schicht aus doppelseitigem Klebeband entlang der U-Form (d. h. längste Seite) von Teil B.</li>
		<li>Mit 0,20 mm Durchmesser emaillierten Kupferdraht, wickeln eine einlagige, 50. Geburtstag Spule um die längste Seite des Teils B, ca. 100 mm Draht an beiden Enden der Spule verlassen.</li>
		<li>Den Zahnschmelz aus den letzten 20 mm von jedem Ende des Drahtes mit 800 Schleifpapier entfernen.</li>
	</ol></li> <li>Für elektrische Kurzschlüsse zwischen Spule und Probe prüfen.
	<ol><li>Nehmen Sie ein Multimeter und setzen Sie ihn, um Kontinuität zu testen. Tippen Sie auf eine Sonde, Teil B und die andere ein Drahtende. 
		Hinweis: Es sollte keine Kontinuität zwischen Spule und Probe, wenn es Kontinuität zwischen Spule und Probe, der Draht zum Beispiel kurzgeschlossen hat und die Spule entfernt und neu aufgetragen werden sollte.</li>
	</ol></li></ol> 4. Set Up the Domain Imaging Rig <ol><li>Installation/Update der Proben auf dem Prüfstand, siehe Abbildung 2.
	<ol><li>Die Frontplatte, dargestellt in Abbildung 2 (a) auf eine flache Oberfläche legen und die Bohrung in der Frontplatte montierende Probe passen.</li>
		<li>Gelten Hotmelt aus der Klebepistole um den Umfang der montierten Probe um es zu fixieren.</li>
		<li>Einfügen Teil B durch die Erregung Spulen in den unteren Teil der Probenhalter; die Probe sollte ca. 1 mm vom oberen Rand der Probenhalter ragen.</li>
		<li>Befestigen Sie die Rückwand auf die Rückseite der Probenhalter und lose Muttern der unteren, um sicherzustellen, dass der Hall-Sensor mit der Probe durch Sichtkontrolle ausgerichtet ist.</li>
		<li>Der Erregerspule, bildet einen Elektromagneten, für einfache Montage und Ausrichtung Erregerstrom zuweisen.</li>
		<li>Richten Sie die Oberkante des Teils A mit dem unteren Teil b, wie in Abbildung 2, mit Hilfe der magnetischen Kraft des vorgenannten Elektromagneten (Maximalkraft auf perfekte Ausrichtung bemerkbar) sowie durch Sichtprüfung wenn die Probe montieren ist transparent. Genaue Kopplung von Teil A und Teil B ist wichtig, die Messgenauigkeit der BH Schleife. Siehe Diskussion für eine ausführlichere Erklärung.</li>
		<li>Schrauben Sie die obere Platte an der Probenhalter.</li>
		<li>Die unteren Muttern um Druck zwischen Teil A und Teil B. Es ist erwähnenswert, dass übermäßiges Stress innerhalb der Materialien und somit Stress-induzierte Effekte auf die Domänenstruktur verursachen kann. Der Prüfstand sollte nun aussehen wie Abbildung 2 b.</li>
	</ol></li> <li>Ebene die Probe für eine gleichbleibend gute Fokussierung durch das Sichtfeld. Dieser Schritt wird dringend empfohlen, wenn ein Ziel von 50-Mal oder mehr Objektiv dient und vor dem Auftragen der Ferro-Fluid getan werden muss.
	<ol><li>Ein Stück Modelliermasse die Größe einer Kirsche auf einem sauberen Objektträger.</li>
		<li>Ort der Prüfstand auf die Modelliermasse mit der Probe ca. Mitte ausrichten mit dem Rig.</li>
		<li>Legen Sie drei Blätter Linsenpapier auf der Probenoberfläche Schutz.</li>
		<li>Ebene der ganzen Prüfstand mit einer Libelle Presse für die Mikroskopie mit der Probe ca. Mitte ausgerichtet mit der Presse.</li>
	</ol></li></ol> 5. Magnetische Domäne Imaging <ol><li>Verdünnung der ölbasierten Ferro-Fluid.
	<ol><li>1 mL Öl basierenden Ferro-Fluid mit einer Pipette ziehen und fügen Sie es zu einem 5 mL-Fläschchen.</li>
		<li>Fügen Sie 0,5 mL der ursprünglichen Lösungsmittel (Kohlenwasserstoff-Öl) für Ferro-Fluid in die Flasche.</li>
		<li>Schütteln für 10 s.</li>
	</ol ></li> <li>Anwendung von Ferro-Fluid auf die Probe.
	<ol><li>Zeichnen Sie einen einzigen Tropfen (ca. 0,25 mL) der Ferro-Flüssigkeit mit einer Pipette und wenden auf der Probenoberfläche.</li>
		<li>Einen sauberen Objektträger auf die Probe gestellt und langsam schieben Sie den Objektträger aus der Probenoberfläche, eine dünne und gleichmäßige Schicht zu bilden. Ein gutes Finish sollte halbtransparent mit Bernsteinfarbe.</li>
	</ol></li> <li>Statische Domain Bildgebung <ol><li>beachten Sie die Domäne Muster unter einem Lichtmikroskop, bevor die Ferro-Fluid trocknet aus. Verwenden Sie ausreichend Beleuchtung und eine kleine Öffnung (durch die Anpassung der Aperturblende) für optimalen Kontrast. 
		Achtung: Vermeiden Sie starke Lichteinwirkung von Ferro-Fluid länger als unbedingt erforderlich, da dies die Ferro-Fluid austrocknen kann.</li>
		<li>Wischen oder Spülen mit Aceton, Ferro-Fluid nach Domäne Bildgebung zu entfernen.</li>
		<li>Die Probenoberfläche gründlich reinigen und trocknen Sie die Probe nach Experimenten.</li>
	</ol></li> <li>Dynamische Domain Bildgebung <ol><li>eine High-Speed-Video-Kamera am Mikroskop befestigen.</li>
		<li>Legen ein Magnetfeld auf die Probe, die DWs bewegen zu machen. Der vorliegenden Prüfstand kann verwendet werden, um ein Feld von bis zu 4 kA/m parallel zur Oberfläche der Probe gelten. Ein senkrecht Feld kann mit einer Spule mit seiner Achse senkrecht zur Oberfläche angewendet werden.</li>
		<li>Fix sicher die Probe auf dem Prüfstand. Wenden Sie Hotmelt um die Probe mit der Klebepistole bei Bedarf an. Der erstarrte Kleber kann leicht entfernt werden, nach den Experimenten. 
		Hinweis: Schritte 5.1-5.2 gelten auch hier.</li>
	</ol></li></ol> 6. BH In Situ-Messungen und Imaging-Domain <ol><li>verbinden Sie die Domäne in Situ imaging-System wie in Abbildung 3 gezeigt.
	<ol><li>Connect Spulen die Sensor-Erregung, die Leistung des BH-Analyzer. Wir haben einen hauseigenen BH-Analyzer entwickelt von der University of Manchester. Eine detaillierte Beschreibung finden Sie in unserem vorherigen Veröffentlichung 15.</li>
		<li>Verbinden die Hall-Sensor auf den H-Eingangskanal des Analysators BH.</li>
		<li>Sensor B-Spulen auf den B-Eingangskanal des BH Analyzer verbinden.</li>
		<li>Verbinden Sie H und B Ausgänge des BH-Analyzer mit zwei analogen Eingangskanäle der Midas DA BNC Breakout-Box (bezeichnet als DA im folgenden Kasten) bzw. um sicherzustellen, dass beide Eingänge auf die Boden-Quelle (GS) festgelegt sind.</li>
		<li>Sync In der High-Speed-Kamera an der Sync Out of die DA-Box anschließen.</li>
		<li>Verbinden den Abzug der High-Speed-Kamera zum Auslöser des Feldes DA.</li>
	</ol></li> <li>Eingabeparameter der Test in der BH-Analyzer-Software. Die Querschnittsfläche der Probe muss in m 2 eingegeben werden; in diesem Fall 6 x 10 – 6 m 2.</li>
	<li>Die Daten synchronisieren Parameter gemäß den Anweisungen der Software DA.
	<ol><li>Können die Synchronisierung heraus Rate (2.000/s) auf die Frame-Rate (500 Frames/s) der High-Speed-Kamera multipliziert mit der Anzahl von Datenpunkten pro Frame (4 pro Frame) werden.</li>
		<li>Legen Sie die pre-Trigger Länge (in Prozent), die von der Kamera identisch sein.</li>
	</ol></li> <li>Der High-Speed-Video-Kamera bereit für die Aufnahme festlegen. Das heißt, die Kamera startet, warten darauf, ausgelöst werden.</li>
	<li>Schalten Sie den BH-Analyzer und anwenden einer sinusförmigen Erregerstrom 1 Hz zur Messung der Hauptschleife; erscheint ein Bild der BH Schleife.</li>
	<li>Prüfen, ob die gemessenen BH-Schleife etwa wie erwartet in Bezug auf Zwangsmaßnahmen Feld, Remanenz, magnetische Sättigung. Wenn es nicht ist, sollte die mechanische Kopplung zwischen Teil A und Teil B überprüft werden.</li>
	<li>Auslösen die Kamera entweder durch einen Trigger senden signal aus der BH-Analyzer oder indem Sie auf den Auslöser auf DA Softwareschnittstelle.</li>
	<li>Stop Aufzeichnung von Daten und Video nach mindestens eine BH-Schleife Zyklus in der Software DA.</li>
	<li>Schalten Sie den BH Analyzer. 
	Achtung: Halten Sie nicht die elektrischen Strom fließt durch die Probe für eine lange Zeit vor allem, wenn ein Gleichstrom (DC) verwendet wird, da der Strom der Probe Aufheizen und schnell die Ferro-Fluid trocknen wird.</li>
	<li>Reinigen Sie die Probe und Aktualisierung zur späteren Analyse.</li>
</ol>

<ol>
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Die Autoren haben nichts preisgeben.

Die metallographische Probenpräparation ist entscheidend für die Domäne-Muster-Qualität von der Bitter-Methode. Der Untergrund Schaden von anfänglichen Grobmahlen geerbt verdecken kann die echten Domain-Struktur. Diese künstliche Effekte führen in der Regel schlechter Kontrast von DWs und viele kleinere Domainfeatures Zusammenhang mit der Belastung durch den Schaden und manchmal ein Labyrinth-artigen Muster. Eine amorphe Deckschicht kann aufgrund der schweren Oberflächenschäden bilden, die dann eine repräsentative Domänenstruktur geben wird. Es ist daher wichtig, sehr viel Sorgfalt beim Schleifen metallographische Proben für Domäne imaging, um in erster Linie den Untergrund Schaden zu minimieren. Zusätzliche Verfahren, wie z. B. die Etch Polieren Zyklen empfohlen in diesem Papier oder eine lange chemisches mechanisches Polieren oft erforderlich, die übrigen zu entfernen sind beschädigt Oberflächenschicht. Muss man besonders vorsichtig zur Probenvorbereitung für die in-situ BH Messung wie übermäßiges Schleifen oder Nachschleifen der Probendicke ändern wird; genaue Dicke wissen ist erforderlich, um die richtige B -Werte bestimmen, wie die Flussdichte in Teil A durch die Messung der Flussdichte im Teil b abgeleitet ist Die B -Werte ausgegeben von der Software sind direkt proportional zur Querschnittsfläche zur Verfügung gestellt, so ein 10 %-Fehler in der Dicke um etwa 10 % Fehler in B -Werte führen wird; die Beziehung ist jedoch nicht linear, so dass eine einfache Kalibrierung nach der Messung nicht möglich ist. Über Boden Proben können weiterhin verwendet werden, für die Domäne Bildgebung, aber es sei darauf hingewiesen, dass die gemessenen BH -Schleifen nicht quantitativ Vertreter der echten BH -Kurve für den Teil der untersuchten Probe. Die H -Messungen sollte etwa Vertreter der echten Werte während B Werte aufgrund der geringeren Dicke kleiner sind und damit die Schnittfläche von den flachen Teil. Im Falle von overgrinding, kann man nehmen die Probe aus der Halterung, Messen Sie die Dicke nach all die Domäne-Bildgebung sind abgeschlossen und dann skaliert die in Situ gemessen-B-Werte (für den Sensor) um den Faktor gleich der Dicke ausgelegt/Finale nähern Sie sich die wahren B -Werte (zum Beispiel), nur als Heilmittel Maßnahme.
Die Aktivität der Ferro-Fluid ist besonders wichtig, dynamische Domain-Bildgebung. Fällt der Grad der DW Bewegungen hinter den Erwartungen, die man überprüfen sollte angewendet die Ferro-Fluid-Leistung auf eine vertraute Probe mit einem DC Bereich. Wenn das Problem bleibt, die Ferro-Fluid Bedürfnisse ersetzen. Am aktivsten ist frische Ferro-Fluid und es setzt sich während der Lagerung. Es wird empfohlen, eine kleine Menge an frischen Ferro-Fluid machen durch Verdünnung mit original Lösungsmittel für jedes Experiment. Die Daten über die Tätigkeit der Ferro-Fluid oder die Antwortzeit (auf die Änderung des Domain-Struktur der Probe unter Prüfung) sind nicht verfügbar, während letztere geglaubt wird, um im Bereich von Mikrosekunden je nach Anbieter (Rene V, 2016) werden. Die Frequenz, bei der das Magnetfeld für die dynamische Domain Bildgebung im Rahmen dieser Untersuchung angewendet wird, war 1 Hz, was auch die optimale Frequenz für große BH -Schleife-Messung. Die Leistung der Ferro-Fluid bei höherer Magnetisierung Frequenz ist noch nicht beurteilt werden.
Zwar die bittere Methode bequem und empfindlich ist seine Auflösung relativ gering (ca. 1 µm) 11. Dies schränkt die Anwendung der Methode zur statischen Domain Muster zu Stählen, die DWs durch separate zeigen &#62; 2 µm. Es ist jedoch immer noch der Wert für die dynamische Domain Bildgebung als Domäne vergrößert unter der Einwirkung von den angewandten Bereichen. Die vorliegenden Prüfstand kann nur ein Feld parallel zur Probenoberfläche für in-situ BH Messungen gelten. Studieren Sie die Wirkung der kristallographischen Textur oder die DW Bewegungsvorgänge von Korn-orientierte Stählen muss man berücksichtigen die Textur oder Getreide Orientierung auf dem Objekttisch Probenahme um sicherzustellen, dass eine entsprechende Probe Orientierung gewählt wird.
Die Bedeutung der in-situ BH -Schleife-Messung ist eine doppelte. Erstens können quantitative Interpretation der DW Bewegungsvorgänge in Bezug auf die angewandte Feld und magnetischen Eigenschaften. Zweitens: es hilft eine fundamentale Verbindung zwischen BH Schleife Verhaltensweisen, magnetischen Eigenschaften und die Mikrostrukturen der Stähle und letztlich EM Sensorsignale zur Auswertung der Mikrostruktur zu interpretieren. Es ist immer noch eine Herausforderung und von großer Bedeutung zu komplexen Mikrostrukturen der DW Bewegungsvorgänge und/oder Domänenstruktur anbinden, insbesondere Getreide kristallographische Orientierungen. In der Zukunft Elektron zurück verstreuten Beugung (EBSD) Analyse der Proben durchgeführt und auf die statische und dynamische Domain-Muster abgebildet werden. Die Ergebnisse helfen, die verschiedenen Arten von Domäne-Mustern, die in verschiedenen Körnern beobachtet und der anderen Domäne Wand Bewegungsprozesse zugeordnet die Korn-Leitlinien in Bezug auf die angewandte Feldrichtungen interpretieren.
Wenn die BH -Schleife produziert durch diese Methode implementiert sollte in der Nähe, produziert mit einer geschlossenen Magnetkreis Ring Probe, als Teil A und B bilden einen geschlossenen Magnetkreis. Jedoch, wenn beide Teile nicht perfekt zusammengefügt werden, ein Luftspalt wird in den Magnetkreis eingebracht werden und die Ergebnisse verfälscht werden. Diese Verzerrung präsentiert sich als BH Schleife Scheren; ein bekannter Effekt zeichnet sich durch eine Zunahme der maximalen H, eine Abnahme der magnetischen Remanenz und die Schleife 'diagonal' erscheinen. Es ist ratsam, um die BH -Schleife-Mess-System verwenden, um eine BH -Schleife mit dem Teil A vor der Montage an den Schlaufen erworben während des Tests damit vergleichen erwerben Magnetkupplung beurteilt werden kann und Wiederholbarkeit optimiert.
Wir entschieden uns für die Dimensionen der Teil A und Teil B unter Berücksichtigung der folgenden Faktoren und Anforderungen. Der Grund für die Unterschiede der Teil A und Teil B wurde in Schritt 2.1 erläutert. Die Montage, die in Schritt2 beschrieben in erster Linie bestimmt die horizontale Länge (25 mm, siehe Abbildung 1) der Proben für diese Tests verwendet. Eine große polierte Oberfläche, durch die horizontale Länge und die Tiefe (4 mm, Abbildung 1) bestimmt ist vorteilhaft für optische Mikroskopie sowie Probenvorbereitung. Die Dicke der Probe sollte das Minimum erforderlich, um eine ausreichend steife Probe aus dem Material unter Kontrolle zu produzieren; 1,5 mm in diesem Fall. Die Zweckmäßigkeit und die Kosten der Bearbeitung sollte auch berücksichtigt werden, bei der Wahl der Dicke. Je kleiner der transversalen Querschnitt der Probe, Spulen für einen gegebenen Strom desto größer der Flussdichte, die durch die Erregung erzeugt werden können. Höhere Ströme führen zu mehr Wärmeentwicklung und der Ferro-Fluid schnell austrocknen. Eine große Anzahl von Umdrehungen der Erregung Spulen ist wünschenswert. Die Länge der beiden Schenkel (15 mm, Abbildung 1) bestimmt die Höhe des Rigs. Letzteres muss kleiner als der maximale Abstand zwischen dem Probentisch und das Objektiv des Mikroskops sein. Die maximale Flussdichte und angewandte Feld werden am besten durch den Benutzer festgelegt und sind anwendungsspezifisch. Es ist klar aus der Beobachtung, wenn die BH -Schleife nahe an der Sättigung ist ( BH -Schleife zeigt eine sehr kleine dB/dH), aber in diesem Abschnitt der Kurve erstreckt sich von sehr niedrigen angewandten Bereichen sehr hohe angewandte Feldern und könnte erfordern Werte nähert sich 100 kA/m bevor das Material wirklich gesagt werden könnte, magnetisch gesättigt zu sein. Aus unserer Erfahrung maximale angewendet Feld 2 kA/m (für reines Eisen oder weiche Stähle z.B. alle Stähle in diesem Pape untersucht(R) - 10 kA/m (für z.B. eine martensitische Stahl hart Stähle) sollte die Probe jenseits des "Knies" davon magnetisieren Hauptschleife BH , während die bedeutendsten Domain Wand Bewegungen auftreten sollen.
Zusammenfassend lässt sich sagen erwies sich das derzeitige System für die Domäne Bildgebung mit in-situ BH Messung zu funktionieren für die Verknüpfung der DW-Bewegung direkt an die BH -Schleife Stähle verarbeitet. Diese Methode wird voraussichtlich ein nützliches Werkzeug für die grundlegende Untersuchung der Mikrostruktur-magnetische Eigenschaftsbeziehungen in Stählen, in Verbindung mit weiteren mikrostrukturellen Charakterisierung geworden.

Eine Vielzahl von elektromagnetischen (EM) Sensoren entwickelt oder für die Bewertung und Überwachung der Mikrostruktur, des mechanischen Eigenschaften oder kriechen in ferritische Stähle während der industriellen Verarbeitung, Wärmebehandlung oder Dienst Exposition1 kommerzialisiert ,2. Diese Sensoren sind in eine zerstörungsfreie und berührungslose Mode und basieren auf dem Prinzip, dass mikrostrukturelle Veränderungen in ferritische Stähle ihre elektrischen und magnetischen Eigenschaften verändern. Um die EM-Signale in Bezug auf die Mikrostrukturen zu interpretieren, muss man die EM-Signale auf ihre kausale magnetischen Eigenschaften und dann auf die Mikrostruktur von Materialien zu verbinden. Beziehungen zwischen verschiedenen EM Sensorsignale wie Gegeninduktivität für Multi-Frequenz-EM-Sensoren und die EM-Eigenschaften (z. B. relative Permeabilität und Leitfähigkeit) sind in Electromagnetics Forschung mit analytischen Beziehungen für mehrere typische Sensor Geometrien3berichtet worden. Jedoch weiterhin die Beziehungen zwischen der EM oder magnetischen Eigenschaften (z. B. der Anfangspermeabilität, Koerzitivfeldstärke) und spezifischen Mikrostrukturen mehr oder weniger empirische, qualitative oder in vielen Fällen nicht zur Verfügung, insbesondere wenn es mehr als eine Art der mikrostrukturellen Features von Interesse, die Auswirkungen auf das magnetische Verhalten4.
Ferromagnetische Materialien enthalten magnetische Domänen, bestehend aus ausgerichteten magnetischen Momente, getrennt durch Domänengrenzen (DWs). Wie ein magnetisches Feld angelegt wird, werden Domänen durch DW Bewegung, Domäne Kernbildung und Wachstum und/oder Domäne Rotation neu ausgerichtet. Weitere Details zu Domain Theorie finden Sie ebenfalls5. Mikrostrukturelle Merkmale wie Ausscheidungen oder Korngrenzen können mit diesen Prozessen interagieren und beeinflussen die magnetischen Eigenschaften von ferromagnetischen Materialien4,6,7,8 . Die verschiedenen mikrostrukturellen Funktionen Stähle und ihre magnetischen Eigenschaften können die Domänenstrukturen und DW-Bewegungsablauf betreffen, wenn ein magnetisches Feld angelegt wird. Es ist notwendig, in die magnetische Domänenstruktur und das Zusammenspiel von DWs und Mikrostruktur Features unter verschiedenen angewandten Felder und Frequenzen zu suchen, um eine grundlegende Verbindung zwischen der Mikrostruktur und magnetischen Eigenschaften in Stählen.
Magnetische Hystereseschleifen oder BH Schleifen können die grundlegenden magnetischen Eigenschaften der Materialien wie die Koerzitivfeldstärke, Remanenz, inkrementelle und differentielle Permeabilität, unter anderem beschreiben. BH -Schleife-Analyse ist eine nützliche zerstörungsfreie Prüfung (NDT) Technik für die Bewertung der Mikrostruktur und mechanische Eigenschaften der ferritischen Stähle9,10geworden. Die BH -Schleife ist eine Darstellung der magnetischen Flussdichte im Material unter Kontrolle (B) im Vergleich zu den angelegten Magnetfeldes (H). In einem Magnetfeld induziert wird sofern die Probe durch eine Erregerspule mit zeitlich unterschiedlichen Strom, B gemessen wird mit einer zweiten Spule rings um die Probe unter Kontrolle, während H gemessen wird mit einem Magnetfeld-Sensor (häufig eine Halle Sensor) platziert in der Nähe der Oberfläche der Probe. Die genaueste Messung der BH ein Materialeigenschaften kann erfolgen mit einem geschlossenen magnetischen Kreis, wie die von einem Ring Probe, aber andere Methoden vorgestellt, wie z. B. die Verwendung von einem Fremderregung Kern zufrieden stellenden Ergebnissen führen kann. Es ist sowohl große wissenschaftliche Bedeutung und praktischen Wert, in Situ Beobachtung der DW Bewegung durchführen zu können Prozesse bei magnetischen Messungen und direkt Link diese auf die magnetischen Eigenschaften und Mikrostruktur. Inzwischen ist es sehr schwierig, die Domäne Beobachtung oder die magnetischen Messungen tun ohne das andere.
Unter verschiedenen Domain bildgebende Verfahren, die Bitter-Methode, d. h. mit feinen magnetischen Partikeln, um magnetische DWs zu offenbaren, hat einige offensichtliche Vorteile, darunter einfache Einrichtung und hohe Empfindlichkeit11. Durch die Verwendung von einem Medium, z.B. Ferro-Fluid dauert es viel Erfahrung und Zeit für hochwertige Muster und konsistente Ergebnisse mit bitteren Methoden erhalten. Standard metallographische Probenpräparation, bestimmt und optimiert für optische Mikroskopie (OM) und Rasterelektronenmikroskopie (SEM), ergibt in der Regel unbefriedigend Bitter Muster für viele Stähle, da die bitteren Methode weniger tolerant, der Rest ist Untergrund Schäden und die damit verbundenen künstliche Effekte als OM und SEM. Es gibt mögliche künstliche Effekte durch unzureichende Anwendung der Ferro-Fluid. Dieses Papier beschreibt zusätzliche Probenaufbereitungsverfahren, im Vergleich zu der metallographische Standardtastenkombinationen, Vorbereitung und Anwendung von Ferro-Fluid, Beobachtung von Domänenstrukturen mit Lichtmikroskopen und die Methode für in Situ magnetischen Messung.
Viele Studien über die Beobachtung von Domänenstrukturen in einzelnen Kristalle (z.B. Si-Eisen12) oder kornorientierte Si habe Elektrostähle berichtet13. In diesen Materialien nur eine kleine Anzahl von mikrostrukturellen Funktionen (d. h. Korn/Kristall Orientierung und Korn Grenzen) beteiligt waren und die Domänenstrukturen sind relativ grob (mit der Domäne Breite wird in der Größenordnung von 0,1 mm12). In diesem Papier haben Domäne Muster in polykristallinen ferritische Stähle, einschließlich eine niedrige unlegiertem Stahl (0,17 WT% C) beobachtet und gemeldet. Der Stahl mit niedrigem Kohlenstoffgehalt hat viel feinere Korngröße (etwa 25 µm im Durchschnitt in kreisförmigen Ersatzdurchmesser) und feiner Domänenstruktur (mit der Domäne Breite in der Größenordnung von Mikrometern) als die Elektrostähle und daher zeigen komplexe Wechselwirkungen zwischen den verschiedene mikrostrukturelle Merkmale und DW Bewegungsprozesse.
Dieses Papier schlägt eine neue maßgeschneiderte Rig für dynamische Domain-Bildgebung mit der bitteren Methode mit in-situ BH (magnetische Hysterese) Messungen. Die gemeldeten Methode nutzt den Komfort und hohe Empfindlichkeit der traditionellen Bitter Methode und ermöglicht eine in Situ BH Messung ohne zu unterbrechen oder stören die Domäne Wand Bewegungsprozesse. Dies ermöglicht eine direkte und quantitative Verbindung zwischen der Domäne Wand Bewegung Prozesse mikrostrukturellen Feature-Interaktionen in ferritische Stähle mit BH Schlaufen. Diese Methode ist ein nützliches Werkzeug für die grundlegende Untersuchung der Mikrostruktur-magnetische Eigenschaftsbeziehungen bei Stählen werden und zur Interpretation der elektromagnetischen Sensor-Signale für die zerstörungsfreie Bewertung von Stahl Mikrostrukturen erwartet.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>EMG 911 ferro-fluid</td>
			<td>Ferrotec</td>
			<td>89U1000000</td>
			<td>Oil based Ferro-fluid for domain imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Solvent for EMG 900 series ferro-fluid</td>
			<td>Ferrotec</td>
			<td>89Z5000000</td>
			<td>Original solvent for the EMG 900 series ferro-fluid for diluting the original ferro-fluid</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AxioScope polarised light microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>430035-9270-000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>S-Mize High Speed Camera</td>
			<td>AOS Technologies AG</td>
			<td>160021-10</td>
			<td>High speed camera that can be connected to the microscope for recording videos</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Midas DA Software</td>
			<td>Xcitex, Inc</td>
			<td></td>
			<td>Synchronize the high-speed video with the BH data</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MiDas DA Module BNC Breakout Box</td>
			<td>Xcitex, Inc</td>
			<td>185124H-01L</td>
			<td>The hardware for data synchronizing the video and BH data</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TransOptic mounting compounds</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>20-3400-08</td>
			<td>Transparent thermoplastic acrylic mounting material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MetaDi Supreme 9um diamond suspension</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>406633128</td>
			<td>9 &#181;m diamond polishing suspension</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MetaDi Supreme 3um diamond suspension</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>406631128</td>
			<td>3 &#181;m diamond polishing suspension</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MetaDi Supreme 1um diamond suspension</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>406630032</td>
			<td>1 &#181;m diamond polishing suspension</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MasterPrep polishing suspension</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>406377032</td>
			<td>Alumina polishing suspension</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UltraPad polishing cloth</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>407122</td>
			<td>For 9 &#181;m diamond polishing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TriDent polishing cloth</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>407522</td>
			<td>For 3 &#181;m diamond polishing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ChemoMet polishing cloth</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>407922</td>
			<td>For 1 &#181;m diamond polishing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MicroCloth polishing cloth</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>407222</td>
			<td>Final polishing using the alumina polishing suspension</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nital 2%</td>
			<td>VWR International</td>
			<td>DIUKNI4307A</td>
			<td>For etching</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BH analyzer</td>
			<td>University of Manchester</td>
			<td>Not applicable</td>
			<td>An in-house system for BH analysis</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

optimized setup and protocol for magnetic domain imaging with in situ hysteresis measurement

Dieses Papier erarbeitet die Probe Vorbereitung Protokolle erforderlich, um optimale Domain Muster der Bitter-Methode konzentriert sich auf die zusätzlichen Schritte, die im Vergleich zu standard metallographische Probenaufbereitungsverfahren zu erhalten. Das Papier schlägt ein Roman maßgeschneiderte Rig für dynamische Domain Bildgebung mit in-situ BH (magnetische Hysterese) Messungen und erarbeitet die Protokolle für die Sensor-Vorbereitung und die Verwendung des Rigs, BH Messgenauigkeit zu gewährleisten. Die Protokolle für die statische und gewöhnliche dynamische Domain Bildgebung (ohne BH in-situ -Messungen) werden ebenfalls vorgestellt. Die gemeldeten Methode nutzt den Komfort und hohe Empfindlichkeit der traditionellen Bitter Methode und ermöglicht eine Messung der in-situ BH ohne zu unterbrechen oder stören die Domäne Wand Bewegungsprozesse. Dies ermöglicht eine direkte und quantitative Verbindung zwischen der Domäne Wand Bewegung Prozesse – mikrostrukturellen Feature-Interaktionen in ferritische Stähle mit BH Schlaufen. Diese Methode erwartet, ein nützliches Werkzeug für die grundlegende Untersuchung der Mikrostruktur – magnetische Eigenschaftsbeziehungen bei Stählen werden und helfen, die elektromagnetischen Sensor-Signale für zerstörungsfreie Auswertung von Stahl Mikrostrukturen zu interpretieren.

Abbildung 4 zeigt zwei Beispiele für qualitativ hochwertige statische Domain Muster ohne jede angelegten Magnetfeldes für eine industrietaugliche reines Eisen und Stahl mit niedrigem Kohlenstoffgehalt. Man sieht die DWs klar in Materialien und verschiedenen Arten von Mustern wie z.B. Pakete Parallel (oder 180°) und 90° DWs in verschiedenen Getreidesorten. Aufgrund der guten Qualität des Polierens gibt es keine Anzeichen für eine zufällige Verzerrung der Domäne Muster aufgrund Untergrund Schäden durch Schleifen; und die Ergebnisse zeigen einen starken Bezug zur Mikrostruktur. Beispielsweise die 180° DW-Abstände (in der Regel etwa 10 µm für reines Eisen) und ca. 5 µm für den Stahl mit niedrigem Kohlenstoffgehalt steigt mit der Korngröße (etwa 200 µm für reines Eisen) und 25 µm für den Stahl mit niedrigem Kohlenstoffgehalt im mittleren äquivalenten kreisförmige Durchmesser und die Domäne Muster ein Re der kristallographischen Kornorientierung abhängig. Es sollte angemerkt werden, dass die DW Dicke wie in bitteren Muster beobachtet nicht die echte Bloch DW Dicke widerspiegelt die schätzungsweise etwa 30 nm für reines Eisen5. Die hohe Gleichmäßigkeit der Muster-Qualität bedeutet, dass die Anwendung von Ferro-Fluid optimal war.
Abbildung 5 zeigt ein paar Beispiele für unbefriedigende Ergebnisse durch schlechte Oberflächenvorbereitung, Abbildung 5ein und 5 b, oder wenn einer ausfällt, die Probe sicher während der dynamische Bildgebung zu beheben oder um die Probe zu ebnen. Beachten Sie, dass auch sehr kleine Offset Bewegungen unter dem Mikroskop sieht. Das Video wird unscharf unter der Einwirkung von der angelegten Feld senkrecht zur Oberfläche Probe, wie in Abbildung 5c gehen; oder die Probe wird seitlich schwingen mit der Frequenz der angelegten Feld bei einer parallelen AC Bereich angewendet wird.
Abbildung 6 zeigt eine Reihe von Domain Bilder extrahiert aus dem DW-Bewegung-Prozess video an verschiedenen Punkten der in Situ gemessen BH Schleife. Das Video zeigt deutlich eine starke Verbindung zwischen der DW Bewegungsabläufe und die Position auf der BH -Schleife. Zum Beispiel der Übergang von 180° DWs in 90° diejenigen in Region A auftreten in der Nähe der "Knie" der BH-Schleife, d.h. zwischen den Punkten 1 und 50 während der Magnetisierung; und der Prozess kehrt zwischen 225 und 250 während der Entmagnetisierung, kennzeichnet die Domänen der angelegten Feld Richtung drehen. Es ist interessant, dass die Mehrheit der 180° DWs in der unteren Reihe der Bilder nicht wesentlich verschoben werden. Der Grund dafür ist unklar. Eine Möglichkeit kann sein, dass die angewandte Feldrichtung was passiert etwa senkrecht zur Domäne Richtungen und daher kann weder die 180° DWs bewegen oder drehen Sie die Domains an die Feldrichtung ausgerichtet. Jedoch gekennzeichnet die Segmente in Region B Ausbuchtung abzubiegen und nach rechts während der Magnetisierung und Entmagnetisierung bzw. in Region C Ausbuchtungen nur leicht abzubiegen. Diese Phänomene scheinen darauf hinzudeuten, dass es möglicherweise Untergrund Partikel oder Einschlüsse stören die lokale Domäne Richtungen Komponente parallel angelegten Feld haben und daher im Rahmen seiner Aktion verschieben. Es ist auch bezeichnend, dass die Magnetisierung nicht vollständig gesättigt ist. Weitere Analysen der Domäne Richtung und mikrostrukturellen Charakterisierung der kristallographischen Orientierung des Kornes und des Untergrundes Partikel sind erforderlich.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56376/56376fig1.jpg"> 
Abbildung 1: Zeichnungen der Sensor und Probe Teile für in Situ Domäne Bildgebung (Einheit: mm). <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56376/56376fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56376/56376fig2.jpg"> 
Abbildung 2: Schematische Baugruppenzeichnung Rig 4 imaging in Situ -Domäne. (a) Einzelteile vor Wesen (b) Montage fertig Montage. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56376/56376fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56376/56376fig3v3.jpg"> 
Abbildung 3: Schematische der Komponenten und Verbindung der imaging-System in Situ -Domain. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56376/56376fig3v3large.jpg">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56376/56376fig4v2.jpg"> 
Abbildung 4: statische Domain Muster für reines Eisen und einem 0,2 Gew.-% % Kohlenstoffstahl. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56376/56376fig4v2large.jpg">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56376/56376fig5v2.jpg"> 
Abbildung 5: Beispiele für unbefriedigende Domäne Muster aus der Protokolle richtig folgen. (a) ungeordnet Domäne Muster (derselben kohlenstoffarmen Stahl Probe wie die in Abbildung 3) fehlende Links zu Mikrostruktur aufgrund schlechter Oberfläche Probenvorbereitung; (b) dunkel Muster mit geringem Kontrast durch unzureichende Anwendung der Ferro-Fluid auf einer Probe als Darsteller extra kohlenstoffarmer Stahl; (c) Domäne Muster geht out of Focus unter der Einwirkung des Feldes senkrecht ein reines Eisen Probe <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56376/56376fig5v2large.jpg">Klicken Sie bitte hier, um eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56376/56376fig6v2.jpg"> 
Abbildung 6: eine Reihe von Domain Bilder extrahiert aus dem Bereich Wand Bewegung Prozess Video mit Bildern, eine Reihe von Punkten auf der Schleife in Situ gemessen BH mit markierten Regionen von Interesse zeigen, Domänen Drehung entspricht und wahrscheinlich Interaktionen mit mikrostrukturelle Merkmale einer Probe als Darsteller extra kohlenstoffarmer Stahl. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56376/56376fig6v2large.jpg">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>

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Optimized Setup and Protocol for Magnetic Domain Imaging with In Situ Hysteresis Measurement

Optimierte Setup und ein Protokoll für magnetische Domäne Bildgebung mit In Situ Hysterese-Messung

Dieses Papier erarbeitet, die Probe und Sensor Vorbereitung Verfahren und Protokolle für die Verwendung des Prüfstandes besonders für dynamische Domain Bildgebung mit in-situ BH Messungen zur Erreichung optimaler Domäne Muster Qualität und genaue BH Messungen.

This paper elaborates the sample preparation protocols required to obtain optimal domain patterns using the Bitter method, focusing on the extra steps ...

optimized-setup-protocol-for-magnetic-domain-imaging-with-situ

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Optimized Setup and Protocol for Magnetic Domain Imaging with In Situ Hysteresis Measurement

9.3K Aufrufe.  University of Warwick. Dieses Papier erarbeitet, die Probe und Sensor Vorbereitung Verfahren und Protokolle für die Verwendung des Prüfstandes besonders für dynamische Domain Bildgebung mit in-situ BH Messungen zur Erreichung optimaler Domäne Muster Qualität und genaue BH Messungen.

Serie: Optimized Setup and Protocol for Magnetic Domain Imaging with In Situ Hysteresis Measurement

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

Many biological and clinical studies require the longitudinal study and analysis of morphology and function with cellular level resolution. Traditionally, multiple experiments are run in parallel, with individual samples removed from the study at sequential time points for evaluation by light microscopy. Several intravital techniques have been developed, with confocal, multiphoton, and second harmonic microscopy all demonstrating their ability to be used for imaging in situ 1. With these systems, however, the required infrastructure is complex and expensive, involving scanning laser systems and complex light sources. Here we present a protocol for the design and assembly of a high-resolution microendoscope which can be built in a day using off-the-shelf components for under US$5,000. The platform offers flexibility in terms of image resolution, field-of-view, and operating wavelength, and we describe how these parameters can be easily modified to meet the specific needs of the end user.
We and others have explored the use of the high-resolution microendoscope (HRME) in in vitro cell culture 2-5, in excised 6 and living animal tissues 2,5, and in human tissues in vivo 2,7. Users have reported the use of several different fluorescent contrast agents, including proflavine 2-4, benzoporphyrin-derivative monoacid ring A (BPD-MA) 5, and fluoroscein 6,7, all of which have received full, or investigational approval from the FDA for use in human subjects. High-resolution microendoscopy, in the form described here, may appeal to a wide range of researchers working in the basic and clinical sciences. The technique offers an effective and economical approach which complements traditional benchtop microscopy, by enabling the user to perform high-resolution, longitudinal imaging in situ.

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

In many biological and clinical situations it is advantageous to study cellular processes as they evolve in their native microenvironment. Here we describe the assembly and use of a low-cost fiber-optic microscope which can provide real time imaging in cell culture, animal studies, and clinical patient studies.

Hochauflösende LWL-Mikroendoskopiesysteme für In situ Cellular Imaging

Many biological and clinical studies require the longitudinal study and analysis of morphology and function with cellular level resolution.  ...

Forschung

Biotechnik

Protocol for Relative Hydrodynamic Assessment of Tri-leaflet Polymer Valves

Limitations of currently available prosthetic valves, xenografts, and homografts have prompted a recent resurgence of developments in the area of tri-leaflet polymer valve prostheses. However, identification of a protocol for initial assessment of polymer valve hydrodynamic functionality is paramount during the early stages of the design process. Traditional in vitro pulse duplicator systems are not configured to accommodate flexible tri-leaflet materials; in addition, assessment of polymer valve functionality needs to be made in a relative context to native and prosthetic heart valves under identical test conditions so that variability in measurements from different instruments can be avoided. Accordingly, we conducted hydrodynamic assessment of i) native (n = 4, mean diameter, D = 20 mm), ii) bi-leaflet mechanical (n= 2, D = 23 mm) and iii) polymer valves (n = 5, D = 22 mm) via the use of a commercially available pulse duplicator system (ViVitro Labs Inc, Victoria, BC) that was modified to accommodate tri-leaflet valve geometries. Tri-leaflet silicone valves developed at the University of Florida comprised the polymer valve group. A mixture in the ratio of 35:65 glycerin to water was used to mimic blood physical properties. Instantaneous flow rate was measured at the interface of the left ventricle and aortic units while pressure was recorded at the ventricular and aortic positions. Bi-leaflet and native valve data from the literature was used to validate flow and pressure readings. The following hydrodynamic metrics were reported: forward flow pressure drop, aortic root mean square forward flow rate, aortic closing, leakage&#160;and regurgitant volume, transaortic closing, leakage, and total energy losses. Representative results indicated that hydrodynamic metrics from the three valve groups could be successfully obtained by incorporating a custom-built assembly into a commercially available pulse duplicator system and subsequently, objectively compared to provide insights on functional aspects of polymer valve design.

There has been renewed interest in developing polymer valves. Here, the objectives are to demonstrate the feasibility of modifying a commercial pulse duplicator to accommodate tri-leaflet geometries and to define a protocol to present polymer valve hydrodynamic data in comparison to native and prosthetic valve data collected under near-identical conditions.

Protokoll für Relative Hydrodynamische Beurteilung der Tri-Polymer Merkblatt Ventile

Limitations of currently available prosthetic valves, xenografts, and homografts have prompted a recent resurgence of developments in the area of ...

Magnetic Tweezers for the Measurement of Twist and Torque

Single-molecule techniques make it possible to investigate the behavior of individual biological molecules in solution in real time. These techniques include so-called force spectroscopy approaches such as atomic force microscopy, optical tweezers, flow stretching, and magnetic tweezers. Amongst these approaches, magnetic tweezers have distinguished themselves by their ability to apply torque while maintaining a constant stretching force. Here, it is illustrated how such a &#8220;conventional&#8221; magnetic tweezers experimental configuration can, through a straightforward modification of its field configuration to minimize the magnitude of the transverse field, be adapted to measure the degree of twist in a biological molecule. The resulting configuration is termed the freely-orbiting magnetic tweezers. Additionally, it is shown how further modification of the field configuration can yield a transverse field with a magnitude intermediate between that of the &#8220;conventional&#8221; magnetic tweezers and the freely-orbiting magnetic tweezers, which makes it possible to directly measure the torque stored in a biological molecule. This configuration is termed the magnetic torque tweezers. The accompanying video explains in detail how the conversion of conventional magnetic tweezers into freely-orbiting magnetic tweezers and magnetic torque tweezers can be accomplished, and demonstrates the use of these techniques. These adaptations maintain all the strengths of conventional magnetic tweezers while greatly expanding the versatility of this powerful instrument.

Magnetic tweezers, a powerful single-molecule manipulation technique, can be adapted for the direct measurements of the twist (using a configuration called freely-orbiting magnetic tweezers) and torque (using a configuration termed magnetic torque tweezers) in biological macromolecules. Guidelines for performing such measurements are given, including applications to the study of DNA and associated nucleo-protein filaments.

Magnetische Pinzette zur Messung von Dreh-und Drehmoment

Single-molecule techniques make it possible to investigate the behavior of individual biological molecules in solution in real time. These techniques ...

Protocol for Biofilm Streamer Formation in a Microfluidic Device with Micro-pillars

Several bacterial species possess the ability to attach to surfaces and colonize them in the form of thin films called biofilms. Biofilms that grow in porous media are relevant to several industrial and environmental processes such as wastewater treatment and CO2 sequestration. We used Pseudomonas fluorescens, a Gram-negative aerobic bacterium, to investigate biofilm formation in a microfluidic device that mimics porous media. The microfluidic device consists of an array of micro-posts, which were fabricated using soft-lithography. Subsequently, biofilm formation in these devices with flow was investigated and we demonstrate the formation of filamentous biofilms known as streamers in our device. The detailed protocols for fabrication and assembly of microfluidic device are provided here along with the bacterial culture protocols. Detailed procedures for experimentation with the microfluidic device are also presented along with representative results.

Protocols for the study of biofilm formation in a microfluidic device that mimics porous media are discussed. The microfluidic device consists of an array of micro-pillars and biofilm formation by Pseudomonas fluorescens in this device is investigated.

Protokoll für Biofilm Streamer Formation in einem Mikrofluidik-Gerät mit Micro-Säulen

Several bacterial species possess the ability to attach to surfaces and colonize them in the form of thin films called biofilms. Biofilms that grow in ...

Rapid Scan Electron Paramagnetic Resonance Opens New Avenues for Imaging Physiologically Important Parameters In Vivo

We demonstrate a superior method of 2D spectral-spatial imaging of stable radical reporter molecules at 250 MHz using rapid-scan electron-paramagnetic-resonance (RS-EPR), which can provide quantitative information under in vivo conditions on oxygen concentration, pH, redox status and concentration of signaling molecules (i.e., OH&#8226;, NO&#8226;). The RS-EPR technique has a higher sensitivity, improved spatial resolution (1 mm), and shorter acquisition time in comparison to the standard continuous wave (CW) technique. A variety of phantom configurations have been tested, with spatial resolution varying from 1 to 6 mm, and spectral width of the reporter molecules ranging from 16 &#181;T (160 mG) to 5 mT (50 G). A cross-loop bimodal resonator decouples excitation and detection, reducing the noise, while the rapid scan effect allows more power to be input to the spin system before saturation, increasing the EPR signal. This leads to a substantially higher signal-to-noise ratio than in conventional CW EPR experiments.

Rapid Scan Electron Paramagnetic Resonance Opens New Avenues for Imaging Physiologically Important Parameters In Vivo

A new electron paramagnetic resonance (EPR) method, rapid scan EPR (RS-EPR), is demonstrated for 2D spectral spatial imaging which is superior to the traditional continuous wave (CW) technique and opens new venues for in vivo imaging. Results are demonstrated at 250 MHz, but the technique is applicable at any frequency.

Rapid-Scan-Elektronenspinresonanz eröffnet neue Wege für Imaging Physiologisch Wichtige Parameter<em&gt; In Vivo</em

We demonstrate a superior method of 2D spectral-spatial imaging of stable radical reporter molecules at 250 MHz using rapid-scan ...

Polyelectrolyte Complex for Heparin Binding Domain Osteogenic Growth Factor Delivery

During reconstructive bone surgeries, supraphysiological amounts of growth factors are empirically loaded onto scaffolds to promote successful bone fusion. Large doses of highly potent biological agents are required due to growth factor instability as a result of rapid enzymatic degradation as well as carrier inefficiencies in localizing sufficient amounts of growth factor at implant sites. Hence, strategies that prolong the stability of growth factors such as BMP-2/NELL-1, and control their release could actually lower their efficacious dose and thus reduce the need for larger doses during future bone regeneration surgeries. This in turn will reduce side effects and growth factor costs. Self-assembled PECs have been fabricated to provide better control of BMP-2/NELL-1 delivery via heparin binding and further potentiate growth factor bioactivity by enhancing in vivo stability. Here we illustrate the simplicity of PEC fabrication which aids in the delivery of a variety of growth factors during reconstructive bone surgeries.

Self-assembled polyelectrolyte complexes (PEC) fabricated from heparin and protamine were deposited on alginate beads to entrap and regulate the release of osteogenic growth factors. This delivery strategy enables a 20-fold reduction of BMP-2 dose in spinal fusion applications. This article illustrates the benefits and fabrication of PECs.

Polyelektrolytkomplex für Heparin-Bindungsdomäne Osteogenisches Growth Factor Lieferung

During reconstructive bone surgeries, supraphysiological amounts of growth factors are empirically loaded onto scaffolds to promote successful bone ...

Magnetic Levitation Coupled with Portable Imaging and Analysis for Disease Diagnostics

Currently, many clinical diagnostic procedures are complex, costly, inefficient, and inaccessible to a large population in the world. The requirements for specialized equipment and trained personnel require that many diagnostic tests be performed at remote, centralized clinical laboratories. Magnetic levitation is a simple yet powerful technique and can be applied to levitate cells, which are suspended in a paramagnetic solution and placed in a magnetic field, at a position determined by equilibrium between a magnetic force and a buoyancy force. Here, we present a versatile platform technology designed for point-of-care diagnostics which uses magnetic levitation coupled to microscopic imaging and automated analysis to determine the density distribution of a patient's cells as a useful diagnostic indicator. We present two platforms operating on this principle: (i) a smartphone-compatible version of the technology, where the built-in smartphone camera is used to image cells in the magnetic field and a smartphone application processes the images and to measures the density distribution of the cells and (ii) a self-contained version where a camera board is used to capture images and an embedded processing unit with attached thin-film-transistor (TFT) screen measures and displays the results. Demonstrated applications include: (i) measuring the altered distribution of a cell population with a disease phenotype compared to a healthy phenotype, which is applied to sickle cell disease diagnosis, and (ii) separation of different cell types based on their characteristic densities, which is applied to separate white blood cells from red blood cells for white blood cell cytometry. These applications, as well as future extensions of the essential density-based measurements enabled by this portable, user-friendly platform technology, will significantly enhance disease diagnostic capabilities at the point of care.

We present a magnetic levitation technique coupled with automated imaging and analysis in both a smartphone-compatible device and a device with embedded imaging and processing. This is applied to measure the density distribution of cells with two demonstrated biomedical applications: sickle cell disease diagnosis and separating white and red blood cells.

Magnetic Levitation Gekoppelt mit tragbaren Imaging und Analyse für Krankheitsdiagnostik

Currently, many clinical diagnostic procedures are complex, costly, inefficient, and inaccessible to a large population in the world. The requirements for ...

Protocol for MicroRNA Transfer into Adult Bone Marrow-derived Hematopoietic Stem Cells to Enable Cell Engineering Combined with Magnetic Targeting

While CD133+ hematopoietic stem cells (SCs) have been proven to provide high potential in the field of regenerative medicine, their low retention rates after injection into injured tissues as well as the observed massive cell death rates lead to very restricted therapeutic effects. To overcome these limitations, we sought to establish a non-viral based protocol for suitable cell engineering prior to their administration. The modification of human CD133+ expressing SCs using microRNA (miR) loaded magnetic polyplexes was addressed with respect to uptake efficiency and safety as well as the targeting potential of the cells. Relying on our protocol, we can achieve high miR uptake rates of 80&#8211;90% while the CD133+ stem cell properties remain unaffected. Moreover, these modified cells offer the option of magnetic targeting. We describe here a safe and highly efficient procedure for the modification of CD133+ SCs. We expect this approach to provide a standard technology for optimization of therapeutic stem cell effects and for monitoring of the administered cell product via magnetic resonance imaging (MRI).

This protocol illustrates a safe and efficient procedure to modify CD133+ hematopoietic stem cells. The presented non-viral, magnetic polyplex-based approach may provide a basis for the optimization of therapeutic stem cell effects as well as for monitoring the administered cell product via magnetic resonance imaging.

Protokoll für MicroRNA Transfer an adulten Knochenmark gewonnenen Hämatopoetischen Stammzellen Zelle Engineering kombiniert mit magnetischen Ausrichtung ermöglichen

While CD133+ hematopoietic stem cells (SCs) have been proven to provide high potential in the field of regenerative medicine, their low retention rates ...

Measuring the Spin-Lattice Relaxation Magnetic Field Dependence of Hyperpolarized [1-13C]pyruvate

The fundamental limit to in vivo imaging applications of hyperpolarized 13C-enriched compounds is their finite spin-lattice relaxation times. Various factors affect the relaxation rates, such as buffer composition, solution pH, temperature, and magnetic field. In this last regard, the spin-lattice relaxation time can be measured at clinical field strengths, but at lower fields, where these compounds are dispensed from the polarizer and transported to the MRI, the relaxation is even faster and difficult to measure. To have a better understanding of the amount of magnetization lost during transport, we used fast field-cycling relaxometry, with magnetic resonance detection of 13C nuclei at ~0.75 T, to measure the nuclear magnetic resonance dispersion of the spin-lattice relaxation time of hyperpolarized [1-13C]pyruvate. Dissolution dynamic nuclear polarization was used to produce hyperpolarized samples of pyruvate at a concentration of 80 mmol/L and physiological pH (~7.8). These solutions were rapidly transferred to a fast field-cycling relaxometer so that relaxation of the sample magnetization could be measured as a function of time using a calibrated small flip angle (3&#176;-5&#176;). To map the T1 dispersion of the C-1 of pyruvate, we recorded data for different relaxation fields ranging between 0.237 mT and 0.705 T. With this information, we determined an empirical equation to estimate the spin-lattice relaxation of the hyperpolarized substrate within the mentioned range of magnetic fields. These results can be used to predict the amount of magnetization lost during transport and to improve experimental designs to minimize signal loss.

Measuring the Spin-Lattice Relaxation Magnetic Field Dependence of Hyperpolarized [1-13C]pyruvate

We present a protocol to measure the magnetic field dependence of the spin-lattice relaxation time of 13C-enriched compounds, hyperpolarized by means of dynamic nuclear polarization, using fast field-cycled relaxometry. Specifically, we have demonstrated this with [1-13C]pyruvate, but the protocol could be extended to other hyperpolarized substrates.

Messung der Spin-Lattice Relaxation Magnetfeldabhängigkeit von hyperpolarisiertem [1-13C]pyruvat

The fundamental limit to in vivo imaging applications of hyperpolarized 13C-enriched compounds is their finite spin-lattice relaxation times. Various ...

Lipidico Injection Protocol for Serial Crystallography Measurements at the Australian Synchrotron

A facility for performing serial crystallography measurements has been developed at the Australian synchrotron. This facility incorporates a purpose built high viscous injector, Lipidico, as part of the macromolecular crystallography (MX2) beamline to measure large numbers of small crystals at room temperature. The goal of this technique is to enable crystals to be grown/transferred to&#160;glass syringes to be used directly in the injector for serial crystallography data collection. The advantages of this injector include the ability to respond rapidly&#160;to changes in the flow rate without interruption of the stream. Several limitations for this high viscosity injector (HVI) exist which include a restriction on the allowed sample viscosities to &#62;10 Pa.s. Stream stability can also potentially be an issue depending on the specific properties of the sample. A detailed protocol for how to set up samples and operate the injector for serial crystallography measurements at the Australian synchrotron is presented here. The method demonstrates preparation of the sample, including the transfer of lysozyme crystals into a high viscous media (silicone grease), and the operation of the injector for data collection at MX2.

The goal of this protocol is to demonstrate how to prepare serial crystallography samples for data collection on a high viscous injector, Lipidico, recently commissioned at the Australian synchrotron.

Lipidico Injektionsprotokoll für serielle Kristallographiemessungen am australischen Synchrotron

A facility for performing serial crystallography measurements has been developed at the Australian synchrotron. This facility incorporates a purpose built ...