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Cancer Research

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Nanyang Technological University

Nachweis von seltenen Mutationen im CtDNA mit Next Generation Sequencing

Dieses Manuskript beschreibt ein Verfahren zum Nachweis von Mutationen von niedriger Frequenz in CtDNA, ER-seq. Diese Methode unterscheidet sich durch seine einzigartige Verwendung von zwei Richtungen Fehlerkorrektur, einen speziellen Hintergrund Filter und effiziente molekulare Aneignung.

Kapitel in diesem Video

0:05

Title

1:04

DNA Extraction from Peripheral Blood for cfDNA and Genomics DNA (gDNA)

3:02

Library Preparation

6:47

Targeted DNA Capture

9:10

Results: Next Generation Sequencing to Detect Rare Mutations in ctDNA

10:12

Conclusion

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