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Tumorsuppressorgene sind normale Gene, die die Zellteilung verlangsamen, DNA-Fehler reparieren oder die Zellen für die Apoptose im Falle eines irreparablen Schadens programmieren können. Daher spielen sie eine wesentliche Rolle bei der Verhinderung der Vermehrung geschädigter Zellen.

Wenn die Tumorsuppressorgene Mutationen entwickeln oder verloren gehen, beginnen die Zellen außer Kontrolle zu geraten, was zu Krebs führt. Eine einzige funktionelle Kopie des Tumorsuppressorgens reicht jedoch aus, damit die Zellen ihre normalen Funktionen und ihren Zellzyklus aufrechterhalten können. Erst wenn beide Kopien des Gens inaktiviert werden oder verloren gehen, verlieren die Zellen die Kontrolle und werden krebsartig.

Zu den häufigen Tumorsuppressorgenen, die Auswirkungen auf Krebs beim Menschen haben, gehören TP53, Rb, INK4, PTEN, APC, BRCA1/BRCA2 und MADR2. Funktionsverlustmutationen in diesen Tumorsuppressorgenen haben Auswirkungen auf viele Krebsarten, darunter Eierstock-, Lungen-, Darm-, Kopf- und Halskrebs, Bauchspeicheldrüsen-, Gebärmutter-, Brust- und Blasenkrebs.

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Tumor Suppressor GenesGene FunctionsLoss Of FunctionCancer BiologyGenetic MutationsCellular RegulationTumorigenesisCancer Development

Aus Kapitel 38:

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38.9 : Loss of Tumor Suppressor Gene Functions

Krebs

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38.1 : Was ist Krebs?

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38.2 : Krebserkrankungen entstehen durch somatische Mutationen in einer einzelnen Zelle

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38.3 : Tumor-Progression

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38.4 : Adaptive Mechanismen in Krebszellen

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38.5 : Die Mikroumgebung des Tumors

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38.6 : Metastase

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38.7 : Krebskritische Gene I: Proto-Onkogene

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38.8 : Krebskritische Gene II: Tumorsuppressorgene

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38.10 : Das Retinoblastom-Gen

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38.11 : Mechanismen von Retrovirus-induzierten Krebserkrankungen

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38.12 : Rous-Sarkom-Virus (RSV) und Krebs

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38.13 : Das Ras-Gen

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38.14 : mTOR-Signalweg und Krebsprogression

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38.15 : Krebsstammzellen und Tumorerhaltung

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