随着细胞进展到有丝分裂,核膜破裂,浓缩的染色体暴露在有丝分裂纺锤体的双极微管阵列中。着丝粒是一种大的圆盘状蛋白质复合物,存在于姐妹染色单体的着丝粒区域,并充当微管的结合位点。通常,单个微管的正端嵌入着丝粒中。然而,一些着丝粒首先与微管的侧壁建立横向接触。这种横向连接的着丝粒在运动蛋白的帮助下沿着微管壁移动,最终与微管的正端形成稳定的正面附着。最初,染色体可能具有单端附着,其中只有一个姐妹着丝粒连接到单个纺锤体极,而另一个姐妹着丝粒保持未附着于微管。随后,未连接的姐妹着丝粒与来自对面纺锤体的微管连接,导致两体连接。姐妹染色单体的两栖附着是染色体准确分离的先决条件。
着丝粒-微管相互作用也可能导致不正确的附着。syntelic 附着是指姐妹染色单体的两个着丝粒从同一纺锤体极附着在微管上。当来自相对两极的微管与同一着丝粒结合时,会形成分生粒附着。Syntelic 和 merotelic 附着导致染色体分离错误,可以通过 Aurora-B 激酶依赖性机制进行纠正。
一旦单个微管与着丝粒建立了正确的正面连接,来自同一纺锤体的其他微管就可以与着丝粒结合,从而形成着丝粒纤维。这种着丝粒纤维在动物细胞中可包含 10 至 40 个微管。
正确的微管-着丝粒结合在着丝粒内产生来自相反力的张力,其中姐妹染色单体内聚力抵抗沿微管向极点的拉力。着丝粒张力触发微管结合亲和力的增加,从而将稳定的附着锁定到位并确保姐妹染色单体的双向。
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