1865年,奥古斯特·凯库勒根据有机化学结构理论,基于苯的分子式为C6H6、苯的所有氢等价以及每个碳是四价而必须有四个键等三个断言,提出了苯的结构。
他提出苯是具有六个碳原子且每个碳原子与一个氢原子相连的环状结构,具有三个交替的π键。
根据他的模型,1,2-二取代苯衍生物必定存在两种异构体,如图2所示,在其中一种结构中,两个取代的碳通过双键连接,而在另一种结构中,两个取代的碳通过单键连接。
凯库勒的这一概念被证明是错误的,因为仅发现了 1,2-二取代苯的一种结构。 为了解释这一点,他表示苯的两种形式处于快速平衡状态,并且不可能分离这两种化合物。
然而,不存在这种平衡,并且仅发现了 1,2-二取代苯衍生物的一种结构。
苯有四个不饱和度,构成一个环和三个π键。 然而,与烯烃和炔烃等其他不饱和烃不同,苯不会发生加成反应。 例如,乙烯与溴发生加成反应,形成二溴乙烷,但苯则不会。
在路易斯酸溴化铁存在下,苯与溴通过取代反应生成溴苯。
凯库勒模型的主要缺点是它无法解释苯与其他不饱和烃(例如烯烃和炔烃)相比的这种不寻常的反应性。
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