وكان هذا العمل تحت رعاية "مؤسسة العلوم الطبيعية الوطنية الصينية" (51375176)؛ مؤسسة العلوم الطبيعية مقاطعة قوانغدونغ الصين (2014A030313264)؛ والعلوم والتكنولوجيا تخطيط المشروع لمقاطعة قوانغدونغ، الصين (2014B010126003).

تنبيه: الرجاء مراجعة صحائف بيانات السلامة المادية ذات الصلة (MSDS) قبل الاستخدام. الأسيتون هو الاشتعال ويمكن أن يسبب تهيج العينين والجهاز التنفسي. الجهد تشارك مرتفعا كما عدة آلاف فولت؛ ومن ثم فمن المتوقع شرارات كهربائية عند إجراء التجربة. إجراء التجارب في غرفة مع التهوية الجيدة تجنب انفجارات وإطلاق نار من الشرر.
 1-تصنيع لوحات وحامل ملاحظة: في هذا العمل، ملفقة من خط الإنتاج في مصنع ألواح القطب وحامل. وسيقدم فقط المواد والمعلمات من كافة أجزاء في هذه الورقة بسبب عمليات معقدة.
لوحات <ol><li>المواد وحجم صفيحة القطب <ol><li>فابريكاتي الكهربائي باستخدام 1.4 مم CCL FR-4 مع نحاس طبقة رقيقة من 35 ميكرون. انظر الشكل 1 لمعلمات تفصيلية لصفيحة القطب.</li>
	</ol></li> <li>معلمات الأقطاب <ol><li>ترتيب لوحات قطب من المصنع. انظر الشكل 2 لمزيد من التفاصيل.</li>
	</ol></li> <li>التفتيش لصفيحة القطب <ol><li>بعد إعداد لوحة القطب، استخدم مجهر الإلكتروني لفحص كهربائي لأي عيوب ملحوظة تحت 100 X و 300 X التكبير. لاحظ أن أي عيوب صغيرة على السطح من أقطاب كهربائية يمكن أن يسبب الدائرة القصيرة، كما هو مبين في الشكل 3-</li>
		<li>فحص وقياس عرض القطب والتباعد لتحديد ما إذا كانت دقة البعد يستوفي الشرط.</li>
		<li>اختبار اللوحة مع أمبيريميتير لمعرفة إذا كان يحدث تماس كهربائي-</li>
	</ol></li> <li>إعداد لوحة الدائرة <ol><li>قطع بعض غشاء السيليكون بنفس حجم صفيحة القطب، كما هو مبين في الشكل 4. اختر أغشية سيليكون مع سمك مختلفة لجعل لوحات الدائرة مع ارتفاعات مختلفة-</li>
		<li>استخدام أداة اللكم خاصة لكمه ثقب الدائرة، كما هو مبين في الشكل 5.</li>
	</ol></li> <li>تجهيز حامل <ol><li>تأمر صاحب من مصنع. تظهر المعلمات مفصلة في الشكل 6-</li>
	</ol></li> <li>تلفيق لوحة الغطاء <ol><li>ثقوب الحفر اثنين على رأس لوحة الغطاء الحفر باستخدام آلة لتركيب أنابيب مدخل ومخرج. انظر الشكل 7 لمواقفها وأحجام-</li>
	</ol></li></ol> 2. الجمعية العامة من ميكروبومب <ol><li>استخدام الأسيتون غسل جميع لوحات، الحامل، أنابيب مدخل ومخرج، وغيرها من الأدوات المستخدمة في التجارب. وضع هذه الأدوات ولوحات داخل كوب وتصب ثم الأسيتون 99.5% يكفي أن تزج لهم. وضعت الكأس داخل الغسالة بالموجات فوق الصوتية. قم بتشغيل الغسالة بالموجات فوق الصوتية، وتعيين جهاز ضبط الوقت إلى الحد الأدنى 5</li>
	<li>الفولاذ المقاوم للصدأ الأنابيب مدخل ومخرج بإدراج اثنين من الثقوب على لوحة الغطاء.</li>
	<li>وضع لوحة دائرة مصنوع من غشاء السيليكون على صفيحة القطب وثم تغطية ذلك مع لوحة غطاء.</li>
	<li>المكدس ومحاذاة لوحة الغلاف، لوحة الدائرة، ومسرى لوحة من أعلى إلى أسفل، وإدراج لوحات الانحياز إلى صاحب.
	الترباس <ol><li>استخدام M5 لإصلاح اللوحات داخل الحامل. راجع عرض الانفجار والعرض العادي لتجميعها ميكروبومب، كما هو مبين في الشكل 8 و الرقم 9، على التوالي.</li>
		<li>اضغط اللوحات معا بتشديد البراغي. 
		ملاحظة: هذه الأنابيب وتجويف على لوحة الدائرة سوف تشكل ممرا للسائل العامل. يمكن إغلاق لوحة الدائرة مطاطا أيضا الفجوة بين لوحات منع السائل من التدفق خارجاً. انظر رأي الانفجار والعرض العادي من ميكروبومب المجتمعون في الرقم 8 و الرقم 9، على التوالي.</li>
	</ol></li> <li>استخدام خراطيم البولي يوريثان اثنين مع الأقطار الخارجية من 4 مم والأقطار الداخلية من 2 مم لتوصيل أنابيب الفولاذ المقاوم للصدأ مدخل ومخرج-</li>
	<li>الاتصال أمبيريميتير، ومصدر طاقة V DC 500، وميكروبومب في سلسلة. إدراج 1 الصمامات ما بين أمبيريميتير ومصدر للطاقة لحماية أمبيريميتير في حالة هو قلل في ميكروبومب-</li>
	<li>خرطوم إدخال إدراج كوب 50 مل مع 20-30 مل الأسيتون داخل- 
	ملاحظة: يبين الشكل 10 منهاج العمل المكتمل.</li>
</ol> 3. الإجراء التجريبي <ol><li>الأعمال التحضيرية قبل التجربة <ol><li>استخدام اسطوانة لحقن الأسيتون تملأ في ميكروبومب. بعد وصول مستوى السائل إلى خرطوم منفذ، تواصل ضخ 10 مل الأسيتون داخل حتى يتم دفع جميع الفقاعات بعيداً عن الدائرة. 
		ملاحظة: من المستحيل معرفة ما إذا كانت هناك أي فقاعات ترك داخل الدائرة للوحة الغطاء وصفيحة القطب ليست شفافة. باستمرار عن طريق الحقن الأسيتون يساعد على إزالة فقاعات، ولكن لا يضمن أن يتم ترك لا فقاعات داخل ميكروبومب. فقاعات قد تمنع مرور السائل، أو أنهم قد قصيرة الدوائر ويسبب انفجار الجزئي داخل ميكروبومب، الذي سوف يحرق أقطاب كهربائية. أثر فقاعات على عملية ضخ ليست واضحة تماما بعد، ولكن الأعطال التي تتسبب في فقد لوحظ عدة مرات.</li>
		<li>تصب الكأس 20-30 مل الأسيتون ووضع خرطوم إدخال داخل الكأس. التأكد من أن مستوى السائل أعلى من المدخل 5 مم على الأقل حيث أن الأسيتون يمكن أن تتدفق إلى المضخة ويمكن أن امتص لا الهواء في قاعة ميكروبومب-</li>
	</ol></li> <li>اختبار ضغط ثابت <ol><li>إرفاق خرطوم منفذ إلى إطار صغيرة حتى تظل الخرطوم مستقيم وعمودي. وضع مسطرة جنبا إلى جنب مع خرطوم منفذ لقياس مستوى السائل-</li>
		<li>الاتصال بمصدر الطاقة في ميكروبومب-</li>
		<li>بدء تشغيل الاختبار عن طريق الضغط على المفتاح وثم وضع علامة أسفل منسوب السائل الأولية.</li>
		<li>بعد أن أصبح مستوى السائل مستقرة، سجل الوقت والمستوى النهائي للسائل، والتيار الكهربائي-</li>
		<li>الاستمرار في تسجيل مستوى السائل والتيار كل 10 ق حتى ينهار ميكروبومب-</li>
	</ol></li> <li>تدفق اختبار معدل <ol><li>استخدام اسطوانة قياس كبير لجمع السائل يخرج من خرطوم منفذ. ومن المؤكد أن إصلاح خرطوم منفذ حتى يظل النهاية علو نفس مستوى السائل في الكأس.</li>
		<li>الاتصال بمصدر الطاقة في ميكروبومب-</li>
		<li>بدء تشغيل الاختبار عن طريق الضغط على المفتاح وثم وضع علامة أسفل منسوب السائل الأولية.</li>
		<li>كما يبدأ السائل بالتدفق من خرطوم منفذ، سجل حجم الأسيتون داخل الاسطوانة قياس كل 10 ثانية. كما يمضي التجربة، إضافة الأسيتون إلى الكأس للحفاظ على مستوى السائل-</li>
	</ol></li> <li>اختبار الموثوقية
	<ol><li>استخدام متوسط وقت العمل لتقييم مدى موثوقية المضخة. أثناء اختبار معدل التدفق، واختبار ضغط ثابت، تسجيل وقت العملية قبل أن ينهار المضخة. تسجيل الظواهر مفصلة لكل تصنيف تفصيلي خلال التجربة وتفقد سطح صفيحة القطب بعد ذلك لمزيد من التحليل.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol>
	<li>Kazemi, P. Z., Selvaganapathy, P. R., Ching, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+micropillar+electrode+spacing+on+the+performance+of+electrohydrodynamic+micropumps.">Effect of micropillar electrode spacing on the performance of electrohydrodynamic micropumps.</a> J Electrostat. 68 (4), 376-383 (2010).</li><li>Kano, I., Nishina, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+electrode+arrangements+on+EHD+conduction+pumping.">Effect of electrode arrangements on EHD conduction pumping.</a> IEEE Trans Ind Appl. 49 (2), 679-684 (2013).</li><li>Laser, D. J., Santiago, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+micropumps.">A review of micropumps.</a> J Micromech Microeng. 14 (6), R35 (2004).</li><li>Fylladitakis, E. D., Theodoridis, M. P., Moronis, A. X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Review+on+the+history,+research,+and+applications+of+electrohydrodynamics.">Review on the history, research, and applications of electrohydrodynamics.</a> IEEE Trans Plasma Sci. 42 (2), 358-375 (2014).</li><li>Yazdani, M., Seyed-Yagoobi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Electrostatics Joint Conf. , (2009).</li><li>Gharraei, R., Esmaeilzadeh, E., Hemayatkhah, M., Danaeefar, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+investigation+of+electrohydrodynamic+conduction+pumping+of+various+liquids+film+using+flush+electrodes.">Experimental investigation of electrohydrodynamic conduction pumping of various liquids film using flush electrodes.</a> J Electrostat. 69 (1), 43-53 (2011).</li><li>Gharraei, R., Esmaeilzadeh, E., Nobari, M. R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Numerical+investigation+of+conduction+pumping+of+dielectric+liquid+film+using+flush-mounted+electrodes.">Numerical investigation of conduction pumping of dielectric liquid film using flush-mounted electrodes.</a> Theor Comp Fluid Dyn. 28 (1), 89 (2014).</li><li>Jeong, S. -. I., Seyed-Yagoobi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+electrohydrodynamic+pumping+through+conduction+phenomenon.">Experimental study of electrohydrodynamic pumping through conduction phenomenon.</a> J Electrostat. 56 (2), 123-133 (2002).</li><li>Seyed-Yagoobi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrohydrodynamic+pumping+of+dielectric+liquids.">Electrohydrodynamic pumping of dielectric liquids.</a> J Electrostat. 63 (6), 861-869 (2005).</li><li>Hojjati, M., Esmaeilzadeh, E., Sadri, B., Gharraei, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrohydrodynamic+conduction+pumps+with+cylindrical+electrodes+for+pumping+of+dielectric+liquid+film+in+an+open+channel.">Electrohydrodynamic conduction pumps with cylindrical electrodes for pumping of dielectric liquid film in an open channel.</a> Colloid Surface A. 392 (1), 294-299 (2011).</li><li>Yazdani, M., Seyed-Yagoobi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Numerical+investigation+of+electrohydrodynamic-conduction+pumping+of+liquid+film+in+the+presence+of+evaporation.">Numerical investigation of electrohydrodynamic-conduction pumping of liquid film in the presence of evaporation.</a> J Heat Trans-T ASME. 131 (1), 011602 (2009).</li><li>Vafaie, R. H., Ghavifekr, H. B., Lintel, H., Brugger, J., Renaud, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bi-directional+AC+electrothermal+micropump+for+on-chip+biological+applications.">Bi-directional AC electrothermal micropump for on-chip biological applications.</a> Electrophoresis. 37 (5-6), 719-726 (2016).</li><li>Pearson, M. R., Seyed-Yagoobi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Study+of+Linear+and+Radial+Two-Phase+Heat+Transport+Devices+Driven+by+Electrohydrodynamic+Conduction+Pumping.">Experimental Study of Linear and Radial Two-Phase Heat Transport Devices Driven by Electrohydrodynamic Conduction Pumping.</a> J Heat Trans-T ASME. 137 (2), 022901 (2015).</li></ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

إحدى الخطوات الحاسمة ضمن البروتوكول لتفقد صفيحة القطب بعناية. نتوءات صغيرة على حافة القطب يمكن أن ينتج ماس، وسلامة السطحية إلى حد كبير يمكن أن تؤثر على أداء المضخة. تنظيف صفيحة القطب وحامل أيضا مهم جداً. ارتفاع دائرة القطب أقل من 1 مم، حتى ذرات الغبار الصغيرة قد منع تدفق السائل العامل وتسبب ماس. قبل الاختبار، يمكن إزالة حقن الأسيتون في قاعة الفقاعات خارج الدائرة.
يمكن أن يتأثر أداء ميكروبومب شدة بارتفاع الدائرة. للقضاء على مثل هذا التأثير، يمكن استبدال لوحة الدائرة المرنة بمواد أكثر صعوبة.
وهناك عدد قليل من القيود لهذا الأسلوب. أولاً، يتم تحديد ارتفاع القطب بطبقة معدنية في CCL FR-4. أنها مرتفعة نسبيا، مما يؤثر على تدفق السائل إلى حد ما. ثانيا، تحسين باستخدام غشاء السيليكون كلوحة الدائرة، سيلابيليتي الدائرة. ومع ذلك، يمكن أن يسبب مرونة السيليكون بعض الانحراف في دائرة الارتفاع. أخيرا، عرض القطب والقطب تباعد مقيدة بالأسلوب نفسه، مما يجعل تحقيق قوة الحقل الكهربائي أعلى أكثر صعوبة من أي وقت مع تقنية أخرى.
خلافا للطباعة التصويرية وغيرها من تقنيات تصنيع عالية الدقة، باستخدام CCL FR-4 مع عملية تصنيع هذا القطب أبسط وأقل تكلفة نسبيا. من ناحية أخرى، الجهد الكهربائي المطلوب في هذا العمل أقل بكثير. قد اقترحت بيرسون وسيد ياجوبي13 مسرى خاتم والتصميم الكهربائي مثقبة يتطلب 5 كيلوفولت من العاصمة الجهد للمضخة للعمل، بينما في هذا العمل، وهو مصدر للطاقة فقط 500 الخامس.
يمكن استخدام هذا ميكروبومب لحلقة أنبوب حرارة، لا سيما أنبوب حرارة طويلة التي تتطلب قوة دافعة خلاف القوة الشعرية. إدراج لوحات قطب واحد أو متعددة داخل الأنابيب الحرارية يمكن أن توفر ما يكفي القوة الدافعة لسائل عازل للسفر من البرد نهاية إلى نهاية الساخنة. وظيفة مماثلة أيضا يمكن أن تحققه قطب حلقية ملفقة على مواد لينة، معزول مع ركيزة معدنية.

يمكن أن تدفع ميكروبومبس تدفق السائل على نطاق أصغر بكثير من معظم المضخات. وفي السنوات الأخيرة، طبقت مختلف مخططات القيادة بنجاح على موائع جزيئية نظم1،2،3،،من45. مضخة اليكتروهيدروديناميك (EHD) يمكن أن تمارس القوات مباشرة في السائل، دون أي أجزاء متحركة، مما يجعل من أبسط وأسهل لافتعال6. وفقا لأنواع الاتهام، يمكن تصنيف المضخات EHD كمضخات حقن أو تحريض مضخات مضخات التوصيل. مضخات التعريفي لا تعمل على السوائل متحاور، في حين مضخات حقن تغيير الموصلية السائل. لأنها تفتقر إلى مثل هذه المشاكل، مضخات التوصيل هي أكثر استقرارا ويكون لديك تطبيق أوسع نطاقا.
مضخة التوصيل يستند إلى عدم تناسب معدلات الانفصال وجزئ من جزيئات السائل. عادة، يمكن التعبير عن عملية التفكك وممارسو على النحو التالي7،8: 
<img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/55867/55867eq1.jpg"> حيث كمعدل جزئr ثابت بينما كمعدل التفككد دالة على قوة المجال الكهربائي. عندما تصل قوة الحقل الكهربائي إلى قيمة معينة، سيتجاوز معدل تفكك معدل جزئ. ثم التهم المزيد والمزيد من حرية السفر إلى قطبين من الأقطاب المتقابلة، وشكل طبقات هيتيروتشارجي. هذه الطبقات هيتيروتشارجي هي المفتاح للمضخة، كما يدفع حركة الرسوم الجزيئات السائلة إلى الأمام. ولذلك، يمكن أن تتولد قوة الجسم الصافي في السائل داخل الدائرة باستخدام أقطاب كهربائية غير متماثلة أو عدم تطابق حركة الأيونات الموجبة والسالبة9،،من1011،12 .
ويدخل هذا العمل بطريقة جديدة لاختلاق صفيحة قطب مستو متماثل لمضخة توصيل. صفيحة القطب على استعداد في CCL FR-4، وقد أعدت الدائرة مضخة ميكروماتشينينج. عمليات التصنيع نسبيا أبسط وأكثر ملاءمة من تلك الأساليب التحويلية الأخرى، مثل نانوليثوجرافي. يتم إعداد منصة اختبار للتحقيق في أداء ميكروبومب التوصيل تحت ظروف مختلفة. علاوة على ذلك، يجري أيضا التحقيق موثوقية ميكروبومب التوصيل تحت ظروف مختلفة.

<table width="683">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="width:207px;height:21px;">Amperemeter</td>
			<td style="width:311px;">-</td>
			<td style="width:101px;">85C1-MA</td>
			<td style="width:64px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="width:207px;height:21px;">DC high voltage power supply</td>
			<td style="width:311px;">NanTong Jianuo electric device company</td>
			<td style="width:101px;">GY-WY500-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="width:207px;height:21px;">Fuse</td>
			<td style="width:311px;">-</td>
			<td style="width:101px;">-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="width:207px;height:21px;">Ultrasonic cleaner</td>
			<td style="width:311px;">Derui ultrasonic device company</td>
			<td style="width:101px;">-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="width:207px;height:21px;">Soldering iron</td>
			<td style="width:311px;">-</td>
			<td style="width:101px;">-</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a performance-testing platform for a conduction micropump with an fr-4 copper-clad electrode plate

هنا، هو اختﻻق ميكروبومب توصيل مع أزواج القطب مستو متماثل أعد على مثبطات الإيبوكسي المقوى بالزجاج (FR-4) يرتدون النحاس صفح (CCL). يتم استخدامه للتحقيق في تأثير أبعاد الدائرة على أداء ميكروبومب التوصيل وتحديد موثوقية المضخة التوصيل عندما يستخدم الأسيتون كالسائل العامل. يتم إعداد منصة اختبار لتقييم الأداء ميكروبومب التوصيل تحت ظروف مختلفة. عند ارتفاع الدائرة 0.2 مم، ضغط المضخة تصل قيمته الذروة.

كما هو موضح في الشكل 11، ضغط المضخة وعن تزايد معدل الارتفاع عند زيادة الجهد. عندما يصل التيار الكهربائي إلى 500 الخامس، ضغط مضخة يصل إلى 1,100 السلطة الفلسطينية.
ارتفاع ضغط ثابت مضخة مع ارتفاع غرفة المضخة زيادة عند ارتفاع الدائرة أقل من 0.2 مم. أداء مضخة يصل إلى أعلى نقطة عند ارتفاع الدائرة 0.2 مم. ثم، قطرات ضغط ثابت عند ارتفاع الدائرة في تزايد مستمر. ويعتقد أن 0.2 مم هو أفضل قيمة لارتفاع الدائرة. يتم إظهار النتائج في الشكل 12.
عن طريق زيادة طول الدائرة، ارتفاع ضغط ثابت، مع منحدر كبير حتى طول دائرة من عيار 23 ملم ومنحدر أصغر، مما يشير إلى ارتفاع تدريجي، بعد ذلك. تباين اتجاه ضغط مضخة يظهر في الشكل 13.
كما هو مبين في الشكل 14، هناك انخفاض طفيف في ضغط ثابت مقابل قاعة عرض المنحنى عند عرض الدائرة يزيد من 2 مم إلى 3 مم. وبعد ذلك، ضغط ثابت ما زال عند مستوى معين كزيادة عرض الدائرة.
أثناء الاختبار، ينهار ميكروبومب كثيرا ما بعد العمل لمدة 10-90 دقيقة. بعد أن عمل لفترة معينة من الزمن، تواصل الضغط مضخة إسقاط حتى يحدث الانهيار. ومع ذلك، يمكن استعادة أداء ضغط مضخة عند إضافة الأسيتون جديدة الكأس.
عندما تكون هناك فقاعات داخل المضخة، سوف لا ارتفاع الضغط مضخة مرتفعا كما يفعل عادة لأنه يتم حظر مرور السائل العامل بالفقاعات. إذا لم يتم تنظيف اللوحات بما فيه الكفاية، مما يعني أنه لا يزال هناك الغبار أو التلوث الأخرى، المضخة سيتم بسهولة الحصول على قلل عند السفر هذه الجسيمات إلى الفجوة بين الأقطاب. عندما يحصل قلل المضخة، سوف ترتفع بسرعة التيار الكهربائي وحرق أقطاب كهربائية.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig1.jpg"> 
رقم 1: حجم صفيحة القطب. صفيحة القطب ولوحة الدائرة، ولوحة غطاء من نفس الحجم. يتم عرض عيار 9 ملم وعلى طول 40 مم. الثقوب للحام الأسلاك قد يبلغ قطرها من 1.6 ملم. ترتيب لوحات القطب من المصنع مع هذه المعايير والتحقق من حجم اللوحة بعد ذلك للتأكد من أن أنها يمكن أن يصلح داخل الحامل. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig2.jpg"> 
رقم 2: الأبعاد من أقطاب كهربائية- لوحات القطب قد 23 زوجاً من أقطاب، مع عرض قطب 300 ميكرون، وتباعد قطب 200 ميكرون، وفجوة عرض بين أزواج القطب اثنين من 400 ميكرون، وقطب وضع حد للتباعد من 600 ميكرون. التباعد القطب هو المعلمة الأكثر أهمية، كما أنه يحدد قوة المجال الكهربائي. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig3.jpg"> 
الشكل 3: عيوب صغيرة على سطح الأقطاب الكهربائية والضرر من دوائر قصيرة. الخرق والحفر السطحية هي العيوب نموذجية من أقطاب كهربائية. الحفر في () تسببت في انهيار شديد. بعض الأقطاب في (ب) حرق تحت قوة الحقل الكهربائي عالية. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig4.jpg"> 
الشكل 4: الدائرة لوحة الأبعاد. عرض وطول اللوحة هي 9 و 40 ملم، على التوالي. سمك اللوح 0.3 ملم في هذه الاختبارات. دقة البعد هو 0.1 ملم. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig4large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig5.jpg"> 
رقم 5: صورة لتثقيب الخاصة. يتم تخصيص أداة اللكم خاصة لقطع تجويف على لوحة الدائرة. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig5large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig6.jpg"> 
رقم 6: الهندسة رسم حامل. 3 مم فتح في الجزء العلوي لأنابيب الفولاذ المقاوم للصدأ مدخل ومخرج. سمك الجدران كل 2 مم، والحجم الكلي لصاحب التسجيل هو 14 × 37.5 × 9 ملم3. ملم 2.4 الجدار على اليسار ليشغل المنصب لصفيحة القطب ولوحة الغلاف، ولوحة الدائرة. في الجزء السفلي من الحامل، هناك ثقب M5 مترابطة الترباس ابزيم. دقة البعد حامل 0.1 ملم، وليست عالية جداً. تأكد من أن لوحة القطب يمكن احتواؤه. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig6large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig7.jpg"> 
رقم 7: معلمات لوحة الغطاء. مادة لوحة الغطاء هو أيضا FR4. يتم إدراج اثنين من أنابيب الفولاذ المقاوم للصدأ في حفرة لتوفير ممر مدخل ومخرج للسائل العامل. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig7large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig8.jpg"> 
الشكل 8: رأي الانفجار ميكروبومب- من أعلى إلى أسفل هي أنابيب مدخل ومخرج ولوحة الغلاف، ولوحة الدائرة، صفيحة القطب والترباس ابزيم. الأنابيب والتجويف في cنموذج لوحة هامبير مرور سائل للسائل العامل. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig8large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig9.jpg"> 
الشكل 9: تقديم صورة ميكروبومب المجمعة. بعد ابزيم الترباس، يتم الضغط على كل الألواح معا، وحفرة على لوحة الدائرة هو الفضاء الوحيد للسائل بالتدفق من خلال. يمكن إغلاق لوحة الدائرة مطاطا أيضا الفجوة بين لوحات منع السائل من التدفق خارجاً. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig9large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig10.jpg"> 
رقم 10: صورة ميكروبومب تجربة منصة. زجاجة تحتوي على الأسيتون يمكن استبدال كوب، إلا أنها أكثر أماناً لتغطية الكأس مع رقيقة للحيلولة دون فولاتيليزينج كثيرا الأسيتون. مصدر للطاقة وأمبيريميتير والمضخة متصلة في سلسلة. يمكن استبدال خرطوم منفذ أيضا بأنبوب زجاج. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig10large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig11v2.jpg"> 
رقم 11: العلاقة بين الجهد وضغط المضخة. مضخة الضغط ومعدل تزايد يرتفع عندما تزيد من الجهد. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig11v2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 12" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig12v2.jpg"> 
الشكل 12: العلاقة بين ارتفاع الدائرة وأداء المضخة. أداء مضخة أولاً يزيد ثم قطرات عندما يزداد ارتفاع الدائرة من 0.1 ملم إلى 0.5 ملم. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55867/55867fig12v2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 13" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig13v2.jpg"> 
الشكل 13: العلاقة بين طول الدائرة وأداء المضخة. أداء مضخة يرتفع عندما يزيد الطول.
<img alt="Figure 14" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55867/55867fig14v2.jpg"> 
رقم 14: العلاقة بين عرض الدائرة وأداء المضخة. مضخة الضغط الذي لا يزال هو نفسه عندما يزيد عرض الدائرة.

Watch this Scientific Journal Video about A Performance-testing Platform for a Conduction Micropump with an FR-4 Copper-clad Electrode Plate at JoVE.com

A Performance-testing Platform for a Conduction Micropump with an FR-4 Copper-clad Electrode Plate

وتعرض هذه الورقة وضع بروتوكول لتلفيق ميكروبومب التوصيل استخدام أقطاب مستو متماثل في صفح يرتدون النحاس مثبطات الإيبوكسي المقوى بالزجاج (FR-4) (CCL) لاختبار تأثير أبعاد الدائرة على الأداء ميكروبومب التوصيل.

أداء اختبار منهاج ميكروبومب توصيل مع صفيحة قطب يرتدون النحاس FR-4

Here, a conduction micropump with symmetric planar electrode pairs prepared on flame-retardant glass-reinforced epoxy (FR-4) copper-clad laminate (CCL) is ...

a-performance-testing-platform-for-conduction-micropump-with-an-fr-4

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Bioengineering

5.9K Views.  South China University of Technology. وتعرض هذه الورقة وضع بروتوكول لتلفيق ميكروبومب التوصيل استخدام أقطاب مستو متماثل في صفح يرتدون النحاس مثبطات الإيبوكسي المقوى بالزجاج (FR-4) (CCL) لاختبار تأثير أبعاد الدائرة على الأداء ميكروبومب التوصيل.

Video: A Performance-testing Platform for a Conduction Micropump with an FR-4 Copper-clad Electrode Plate

Environmentally-controlled Microtensile Testing of Mechanically-adaptive Polymer Nanocomposites for ex vivo Characterization

Implantable microdevices are gaining significant attention for several biomedical applications1-4. Such devices have been made from a range of materials, each offering its own advantages and shortcomings5,6. Most prominently, due to the microscale device dimensions, a high modulus is required to facilitate implantation into living tissue. Conversely, the stiffness of the device should match the surrounding tissue to minimize induced local strain7-9. Therefore, we recently developed a new class of bio-inspired materials to meet these requirements by responding to environmental stimuli with a change in mechanical properties10-14. Specifically, our poly(vinyl acetate)-based nanocomposite (PVAc-NC) displays a reduction in stiffness when exposed to water and elevated temperatures (e.g. body temperature). Unfortunately, few methods exist to quantify the stiffness of materials in vivo15, and mechanical testing outside of the physiological environment often requires large samples inappropriate for implantation. Further, stimuli-responsive materials may quickly recover their initial stiffness after explantation. Therefore, we have developed a method by which the mechanical properties of implanted microsamples can be measured ex vivo, with simulated physiological conditions maintained using moisture and temperature control13,16,17. 
To this end, a custom microtensile tester was designed to accommodate microscale samples13,17 with widely-varying Young's moduli (range of 10 MPa to 5 GPa). As our interests are in the application of PVAc-NC as a biologically-adaptable neural probe substrate, a tool capable of mechanical characterization of samples at the microscale was necessary. This tool was adapted to provide humidity and temperature control, which minimized sample drying and cooling17. As a result, the mechanical characteristics of the explanted sample closely reflect those of the sample just prior to explantation.
The overall goal of this method is to quantitatively assess the in vivo mechanical properties, specifically the Young's modulus, of stimuli-responsive, mechanically-adaptive polymer-based materials. This is accomplished by first establishing the environmental conditions that will minimize a change in sample mechanical properties after explantation without contributing to a reduction in stiffness independent of that resulting from implantation. Samples are then prepared for implantation, handling, and testing (Figure 1A). Each sample is implanted into the cerebral cortex of rats, which is represented here as an explanted rat brain, for a specified duration (Figure 1B). At this point, the sample is explanted and immediately loaded into the microtensile tester, and then subjected to tensile testing (Figure 1C). Subsequent data analysis provides insight into the mechanical behavior of these innovative materials in the environment of the cerebral cortex.

Environmentally-controlled Microtensile Testing of Mechanically-adaptive Polymer Nanocomposites for ex vivo Characterization

A method is discussed by which the in vivo mechanical behavior of stimuli-responsive materials is monitored as a function of time. Samples are tested ex vivo using a microtensile tester with environmental controls to simulate the physiological environment. This work further promotes understanding the in vivo behavior of our material.

اختبار Microtensile التي تسيطر عليها بيئيا للميكانيكيا على التكيف nanocomposites والبوليمرات لل<em&gt; خارج الحي</em&gt; توصيف

Implantable microdevices are gaining significant attention for several biomedical applications1-4. Such devices have been made from a range of materials, ...

A Versatile Automated Platform for Micro-scale Cell Stimulation Experiments

Study of cells in culture (in vitro analysis) has provided important insight into complex biological systems. Conventional methods and equipment for in vitro analysis are well suited to study of large numbers of cells (&ge;105) in milliliter-scale volumes (&ge;0.1 ml). However, there are many instances in which it is necessary or desirable to scale down culture size to reduce consumption of the cells of interest and/or reagents required for their culture, stimulation, or processing. Unfortunately, conventional approaches do not support precise and reproducible manipulation of micro-scale cultures, and the microfluidics-based automated systems currently available are too complex and specialized for routine use by most laboratories. To address this problem, we have developed a simple and versatile technology platform for automated culture, stimulation, and recovery of small populations of cells (100 - 2,000 cells) in micro-scale volumes (1 - 20 &mu;l). The platform consists of a set of fibronectin-coated microcapillaries ("cell perfusion chambers"), within which micro-scale cultures are established, maintained, and stimulated; a digital microfluidics (DMF) device outfitted with "transfer" microcapillaries ("central hub"), which routes cells and reagents to and from the perfusion chambers; a high-precision syringe pump, which powers transport of materials between the perfusion chambers and the central hub; and an electronic interface that provides control over transport of materials, which is coordinated and automated via pre-determined scripts. As an example, we used the platform to facilitate study of transcriptional responses elicited in immune cells upon challenge with bacteria. Use of the platform enabled us to reduce consumption of cells and reagents, minimize experiment-to-experiment variability, and re-direct hands-on labor. Given the advantages that it confers, as well as its accessibility and versatility, our platform should find use in a wide variety of laboratories and applications, and prove especially useful in facilitating analysis of cells and stimuli that are available in only limited quantities.

We have developed an automated cell culture and interrogation platform for micro-scale cell stimulation experiments. The platform offers simple, versatile, and precise control in cultivating and stimulating small populations of cells, and recovering lysates for molecular analyses. The platform is well suited to studies that use precious cells and/or reagents.

A منصة الآلي تنوعا للتجارب تحفيز الخلية الصغيرة الحجم

Study of cells in culture (in vitro analysis) has provided important insight into complex biological systems. Conventional methods and equipment for in ...

Investigating Receptor-ligand Systems of the Cellulosome with AFM-based Single-molecule Force Spectroscopy

Cellulosomes are discrete multienzyme complexes used by a subset of anaerobic bacteria and fungi to digest lignocellulosic substrates. Assembly of the enzymes onto the noncatalytic scaffold protein is directed by interactions among a family of related receptor-ligand pairs comprising interacting cohesin and dockerin modules. The extremely strong binding between cohesin and dockerin modules results in dissociation constants in the low picomolar to nanomolar range, which may hamper accurate off-rate measurements with conventional bulk methods. Single-molecule force spectroscopy (SMFS) with the atomic force microscope measures the response of individual biomolecules to force, and in contrast to other single-molecule manipulation methods (i.e.&#160;optical tweezers), is optimal for studying high-affinity receptor-ligand interactions because of its ability to probe the high-force regime (&#62;120 pN). Here we present our complete protocol for studying cellulosomal protein assemblies at the single-molecule level. Using a protein topology derived from the native cellulosome, we worked with enzyme-dockerin and carbohydrate binding module-cohesin (CBM-cohesin) fusion proteins, each with an accessible free thiol group at an engineered cysteine residue. We present our site-specific surface immobilization protocol, along with our measurement and data analysis procedure for obtaining detailed binding parameters for the high-affinity complex. We demonstrate how to quantify single subdomain unfolding forces, complex rupture forces, kinetic off-rates, and potential widths of the binding well. The successful application of these methods in characterizing the cohesin-dockerin interaction responsible for assembly of multidomain cellulolytic complexes is further described.

Cellulosomes are multienzyme complexes designed for digesting cellulose. AFM-based SMFS was used to study the mechanical properties and folding configuration of cellulosome-associated protein assemblies. We present a complete workflow for protein immobilization, data acquisition, and data analysis to study the interactions of individual receptor-ligand complexes involved in cellulosome assembly.

Cellulosomes are discrete multienzyme complexes used by a subset of anaerobic bacteria and fungi to digest lignocellulosic substrates. Assembly of the ...

Cell Squeezing as a Robust, Microfluidic Intracellular Delivery Platform

Rapid mechanical deformation of cells has emerged as a promising, vector-free method for intracellular delivery of macromolecules and nanomaterials. This technology has shown potential in addressing previously challenging applications; including, delivery to primary immune cells, cell reprogramming, carbon nanotube, and quantum dot delivery. This vector-free microfluidic platform relies on mechanical disruption of the cell membrane to facilitate cytosolic delivery of the target material. Herein, we describe the detailed method of use for these microfluidic devices including, device assembly, cell preparation, and system operation. This delivery approach requires a brief optimization of device type and operating conditions for previously unreported applications. The provided instructions are generalizable to most cell types and delivery materials as this system does not require specialized buffers or chemical modification/conjugation steps. This work also provides recommendations on how to improve device performance and trouble-shoot potential issues related to clogging, low delivery efficiencies, and cell viability.

Rapid mechanical deformation of cells has emerged as a promising, vector-free method for intracellular delivery of macromolecules and nanomaterials. This protocol provides detailed steps on how to use the system for a broad range of applications.

الضغط خلية باعتبارها قوية، ميكروفلويديك بين الخلايا توصيل منصة

Rapid mechanical deformation of cells has emerged as a promising, vector-free method for intracellular delivery of macromolecules and nanomaterials. This ...

A Microfluidic Platform for Precision Small-volume Sample Processing and Its Use to Size Separate Biological Particles with an Acoustic Microdevice

A major advantage of microfluidic devices is the ability to manipulate small sample volumes, thus reducing reagent waste and preserving precious sample. However, to achieve robust sample manipulation it is necessary to address device integration with the macroscale environment. To realize repeatable, sensitive particle separation with microfluidic devices, this protocol presents a complete automated and integrated microfluidic platform that enables precise processing of 0.15&#8211;1.5 ml samples using microfluidic devices. Important aspects of this system include modular device layout and robust fixtures resulting in reliable and flexible world to chip connections, and fully-automated fluid handling which accomplishes closed-loop sample collection, system cleaning and priming steps to ensure repeatable operation. Different microfluidic devices can be used interchangeably with this architecture. Here we incorporate an acoustofluidic device, detail its characterization, performance optimization, and demonstrate its use for size-separation of biological samples. By using real-time feedback during separation experiments, sample collection is optimized to conserve and concentrate sample. Although requiring the integration of multiple pieces of equipment, advantages of this architecture include the ability to process unknown samples with no additional system optimization, ease of device replacement, and precise, robust sample processing.

This protocol describes a system architecture for performing automated small volume (0.15&#8211;1.5 ml) particle separations using a microfluidic device, and discusses methods to optimize acoustofluidic device performance and operation.

A منصة ميكروفلويديك لتجهيز الدقة الصغيرة الحجم عينة واستخدامها لحجم الجسيمات البيولوجية منفصلة مع Microdevice الصوتية

A major advantage of microfluidic devices is the ability to manipulate small sample volumes, thus reducing reagent waste and preserving precious sample. ...

Three-Dimensionally Printed Microfluidic Cross-flow System for Ultrafiltration/Nanofiltration Membrane Performance Testing

Minimization and management of membrane fouling is a formidable challenge in diverse industrial processes and other practices that utilize membrane technology. Understanding the fouling process could lead to optimization and higher efficiency of membrane based filtration. Here we show the design and fabrication of an automated three-dimensionally (3-D) printed microfluidic cross-flow filtration system that can test up to 4 membranes in parallel. The microfluidic cells were printed using multi-material photopolymer 3-D printing technology, which used a transparent hard polymer for the microfluidic cell body and incorporated a thin rubber-like polymer layer, which prevents leakages during operation. The performance of ultrafiltration (UF), and nanofiltration (NF) membranes were tested and membrane fouling could be observed with a model foulant bovine serum albumin (BSA). Feed solutions containing BSA showed flux decline of the membrane. This protocol may be extended to measure fouling or biofouling with many other organic, inorganic or microbial containing solutions. The microfluidic design is especially advantageous for testing materials that are costly or only available in small quantities, for example polysaccharides, proteins, or lipids due to the small surface area of the membrane being tested. This modular system may also be easily expanded for high throughput testing of membranes.&#160;

Design and fabrication of a three-dimensionally (3-D) printed microfluidic cross-flow filtration system is demonstrated. The system is used to test performance and observe fouling of ultrafiltration and nanofiltration (thin film composite) membranes.

ثلاثة بعدي مطبوعة ميكروفلويديك نظام الصليب لتدفق الترشيح الفائق / ميكن للترشيح النانوي غشاء اختبار الأداء

Minimization and management of membrane fouling is a formidable challenge in diverse industrial processes and other practices that utilize membrane ...

Microfluidic Platform with Multiplexed Electronic Detection for Spatial Tracking of Particles

Microfluidic processing of biological samples typically involves differential manipulations of suspended particles under various force fields in order to spatially fractionate the sample based on a biological property of interest. For the resultant spatial distribution to be used as the assay readout, microfluidic devices are often subjected to microscopic analysis requiring complex instrumentation with higher cost and reduced portability. To address this limitation, we have developed an integrated electronic sensing technology for multiplexed detection of particles at different locations on a microfluidic chip. Our technology, called Microfluidic CODES, combines Resistive Pulse Sensing with Code Division Multiple Access to compress 2D spatial information into a 1D electrical signal. In this paper, we present a practical demonstration of the Microfluidic CODES technology to detect and size cultured cancer cells distributed over multiple microfluidic channels. As validated by the high-speed microscopy, our technology can accurately analyze dense cell populations all electronically without the need for an external instrument. As such, the Microfluidic CODES can potentially enable low-cost integrated lab-on-a-chip devices that are well suited for the point-of-care testing of biological samples.

We demonstrate a microfluidic platform with an integrated surface electrode network that combines resistive pulse sensing (RPS) with code division multiple access (CDMA), to multiplex detection and sizing of particles in multiple microfluidic channels.

منصة ميكروفلويديك مع تعدد كشف الالكترونية لتتبع المكانية من الجسيمات

Microfluidic processing of biological samples typically involves differential manipulations of suspended particles under various force fields in order to ...

An Ultrasonic Tool for Nerve Conduction Block in Diabetic Rat Models

Nerve conduction block with a high intensity-focused ultrasound (HIFU) transducer has been performed in normal and diabetic animal models recently. HIFU can reversibly block the conduction of peripheral nerves without damaging the nerves while using an appropriate ultrasonic parameter. Temporary and partial block of the action potentials of nerves shows that HIFU has the potential to be a useful clinical treatment for pain relief. This work demonstrates the procedures for suppressing the action potentials of neuropathic nerves in diabetic rats in vivo using an HIFU transducer. The first step is to generate adult male diabetic neuropathic rats by streptozotocin (STZ) injection. The second step is to evaluate the peripheral diabetic neuropathy in STZ-induced diabetic rats by an electronic von Frey probe and a hot plate. The final step is to record in vivo extracellular action potentials of the nerve exposed to HIFU sonication. The method showed here may benefit the study of ultrasound analgesic applications.

This work presents the methodology of applying high intensity-focused ultrasound to block the action potentials of diabetic neuropathic nerves.

أداة بالموجات فوق الصوتية للتوصيل العصبية بلوك في نماذج الفئران السكري

Nerve conduction block with a high intensity-focused ultrasound (HIFU) transducer has been performed in normal and diabetic animal models recently. HIFU ...

A Microfluidic Platform for Longitudinal Imaging in Caenorhabditis elegans

In the last decade, microfluidic techniques have been applied to study small animals, including the nematode Caenorhabditis elegans, and have proved useful as a convenient live imaging platform providing capabilities for precise control of experimental conditions in real time. In this article, we demonstrate live imaging of individual worms employing WormSpa, a previously-published custom microfluidic device. In the device, multiple worms are individually confined to separate chambers, allowing multiplexed longitudinal surveillance of various biological processes. To illustrate the capability, we performed proof-of-principle experiments in which worms were infected in the device with pathogenic bacteria, and the dynamics of expression of immune response genes and egg laying were monitored continuously in individual animals. The simple design and operation of this device make it suitable for users with no previous experience with microfluidic-based experiments. We propose that this approach will be useful for many researchers interested in longitudinal observations of biological processes under well-defined conditions.

A Microfluidic Platform for Longitudinal Imaging in Caenorhabditis elegans

In this article, we demonstrate live imaging of individual worms employing a custom microfluidic device. In the device, multiple worms are individually confined to separate chambers, allowing multiplexed longitudinal surveillance of various biological processes.

منصة موائع جزيئية "التصوير الطولي" في ايليجانس كاينورهابديتيس

In the last decade, microfluidic techniques have been applied to study small animals, including the nematode Caenorhabditis elegans, and have proved ...

An Ultrahigh-throughput Microfluidic Platform for Single-cell Genome Sequencing

Sequencing technologies have undergone a paradigm shift from bulk to single-cell resolution in response to an evolving understanding of the role of cellular heterogeneity in biological systems. However, single-cell sequencing of large populations has been hampered by limitations in processing genomes for sequencing. In this paper, we describe a method for single-cell genome sequencing (SiC-seq) which uses droplet microfluidics to isolate, amplify, and barcode the genomes of single cells. Cell encapsulation in microgels allows the compartmentalized purification and tagmentation of DNA, while a microfluidic merger efficiently pairs each genome with a unique single-cell oligonucleotide barcode, allowing &gt;50,000 single cells to be sequenced per run. The sequencing data is demultiplexed by barcode, generating groups of reads originating from single cells. As a high-throughput and low-bias method of single-cell sequencing, SiC-seq will enable a broader range of genomic studies targeted at diverse cell populations.

Single-cell sequencing reveals genotypic heterogeneity in biological systems, but current technologies lack the throughput necessary for the deep profiling of community composition and function. Here, we describe a microfluidic workflow for sequencing &gt;50,000 single-cell genomes from diverse cell populations.

منصة موائع جزيئية أولتراهيغ الإنتاجية لتسلسل جينوم خلية واحدة

Sequencing technologies have undergone a paradigm shift from bulk to single-cell resolution in response to an evolving understanding of the role of ...