Yazarlar yararlı tartışmalar ve karton şablon hazırlanması ile ilgili yardım için Dr Will Osborn kabul etmek istiyorum.

1. kopolimer lifler lif ayırma yardım için üzerinde kaplama dağılması
<ol><li>Giyen uygun kablo ile 170 mm 160 mm seramik makas veya taze çelik jilet kullanarak çıkarılan her iplik paket--dan kesmek, önlemek amacıyla kimyasal olarak dayanıklı eldivenler seçili. İplik geri kalanı etiketli bir kap içinde daha fazla çözümleme için gerekirse saklıdır.</li>
	<li>Düğüm veya iplik iplik içinde solvent dalmış zaman karışıklığı tutmak için ucunun pens. Not: Bu çalışma için çözücüler (polarite serisinden) geniş kapsamlı polarite, başlangıçta keşfedilmeyi. Nitel sonuçlarına göre aseton, su ve metanol kullanarak daha ayrıntılı bir inceleme yapılmıştır. Son olarak, aseton detangling kolaylığı üzerinde esaslı lif ayrılık ve (daha sonra açıklanan) Tarama elektron mikroskobu (SEM) sonuçları için en iyi çözücü olarak seçilmiştir.</li>
	<li>2 mL 3 mL çözücü etiketli Petri kabına ve Petri kabına kapaklı kapağı için lif bırakın.</li>
	<li>Aseton 30 dk içinde emmek iplikler izin verin ve sonra çözücü atmak.</li>
	<li>1.3-1.4 en az iki ek kez adımları yineleyin ve solvent buharlaşır bekleyin.</li>
	<li>Herhangi bir aseton artıklarını çıkarın ve kurutma yardımcı olmak için örnek 2 ml 3 mL metanol için bırakın.</li>
	<li>İplikler metanol en az 30 dk içinde emmek izin.</li>
	<li>İplik solvent kaldırmak ve en az 24 saat kurumasını bekleyin.</li>
</ol>2. elektron mikroskobu tarama tarafından fesih adım kaplama Analizi
<ol><li>Gerekirse stereo mikroskopla analiz için iplik paket üzerinden farklı çözücüler kullanılarak daha önce yıkanır cımbız ile bireysel lifleri ayırmak.</li>
	<li>Lifler bir paslanmaz çelik saplama (1 cm çapında) kalarak tarafından monte karbon çift taraflı bant üzerine cımbız ile.</li>
	<li>Lifleri etkileri altında SEM şarj yüzeyi azaltmak için Au/Pd gibi bir iletken malzeme ile kat</li>
	<li>Lif örnekleri bir taramalı elektron mikroskobu yüklemek ve onları resim 2 kV gerilim ve 50 pA-100 pA elektron geçerli hızlandırılması. Şarj nötralize ayarlarını sayaç şarj için gerektiğinde efektler.</li>
</ol>3. analiz Fourier tarafından fesih adım kaplama dönüşümü kızılötesi spektroskopi
<ol><li>Yaklaşık 30 mm yıkanmış iplik paket için 40 mm kesme.</li>
	<li>Bir yapışkan IR örnek kart almak ve koruyucu desteğini kaldırın.</li>
	<li>Örnek kirlenme korumak için eldiven giyerken, biraz örnek analiz için birleşim ve kartı penceresinde üzerinde örnek yerleştirmek için lif paket twist.</li>
	<li>FTIR Analizi üreticinin belirtimlerine göre hazırlayın. Tasfiye gazı, dedektör sıvı azot ile doldurun ve ATR aksesuar manyetik hizalama plaka örnek kompartımanda kullanarak yükleyin.</li>
	<li>Bu durumda numarasını inceden inceye gözden geçirmek ve enstrüman yazılım, gelişmiş ölçüm sekmesinde araç Çözünürlük parametrelerini programı, 128 taramaları 4 cm-1çözünürlükte ortalaması.</li>
	<li>Bir düşük tüysüz silin ve metanol ATR aksesuarıyla pencere temizle.</li>
	<li>Bir arka plan ile 3.5. adımda seçtiğiniz parametreleri yazılım temel ölçüm penceresinde toplamak arka plan düğmesine basarak toplamak.</li>
	<li>Fiber pozisyon yardım için mikroskop ve video monitörü kullanarak ATR aksesuar penceresinde üzerinde fiber örnek hizalayın.</li>
	<li>Bir örnek spektrum 3.5. adımda seçtiğiniz parametreleri kullanarak yazılım temel ölçüm penceresinde toplamak örnek düğmesine basarak toplamak.</li>
	<li>3.6-3.9, tüm örnekleri analiz kadar örnek başına en az 3 spectra toplama adımları yineleyin.</li>
</ol>4. analiz tarafından geniş açı x-ışını saçılması liflerinin
<ol><li>Nitril eldiven giyerken, yaklaşık 25 mm bir jilet kullanarak iplik biriktirme iplikten kestim.</li>
	<li>Her paket iplik bir 25 mm paslanmaz çelik çamaşır makinesi 6.25 mm iç delik üzerinde ortalayın.</li>
	<li>Selofan bant kullanarak yerde tutmak için belgili tanımlık yıkamak için iplik paket bant.</li>
	<li>4.1-4.3 diğer iki tür iplik için yineleyin.</li>
	<li>İplik demetleri (konumlandırma için metal çubuklar içeren) Paslanmaz çelik örnek sahibi bloğu için içeren contalar Şekil 1' de gösterildiği gibi bant. Elyaf analizi için dikey yapılandırma olmalıdır.</li>
	<li>Örnek sahibi blok contalar olarak aynı konumda bir gümüş behenat denetim örneğe bağlayın.</li>
	<li>Araç kapıyı açmak ve örnek sahibi blok manyetik hizalama sistemi kullanılarak analiz aşamasına monte edin.</li>
	<li>Örnek sahibi odasına kapıyı kapat ve örnek analiz odası boşaltmaya vakum pompası etkinleştirin. Vakum ölçer monte edilmiş araç yanındaki vakum yaklaşık 1600 ulaşıncaya kadar monitör baba.</li>
	<li>Açık alet bilgisayar yazılımı, ışın etkinleştirmek ve her örnek örnek kutusunda x konumunu belirlemek için yatay bir tarama gerçekleştirin.</li>
	<li>X-her örnek konumunu belirledikten sonra her örnek için yüksek sinyal yoğunluğu elde etmek için y konumunu en iyi duruma getirmek için dikey bir tarama gerçekleştirin.</li>
	<li>X ve y konumları belirlenir kez ölçüm örnek ve her dedektör arasındaki mesafeyi belirlemek için gümüş behenat denetimi örneğini analiz ederek başlar.</li>
	<li>Bir 10 min çekim hızı kullanarak ilk lif örneği analiz.</li>
	<li>Adımı yineleyin 4.13 iki ek kez olmak üzere toplam 30 dk zaman tarama. Not: boşa enstrüman süresini en aza indirmek için örnek maruz kalma ile ilgili sorunlar olduğundan bu iletişim kuralı bir uzun 30 dk tarama dava yerine kullanılır.</li>
	<li>Uygun 2D yazılımındaki ortalama işlevini kullanarak sonuç elde etmek için 3 taramaları ortalama.</li>
	<li>4.13-4,15 ek her örnek için yineleyin.</li>
</ol>5. iplik Disentanglement ve gerilme test için hazırlık
<ol><li>30 cm x 30 cm veya daha büyük şeffaf plastik Yönetim Kurulu (Polikarbonat levhalar bu deneylerde kullanılan) elde etmek bu yerleştirilebilir karanlık bir arka plan veya karanlık bir plastik Yönetim Kurulu aynı boyutlarda.</li>
	<li>Düşük tack maskeleme bandı parçalar koparıp (yaklaşık 10 mm 5 mm) ve onları aşağıdaki adımlar için kullanılabilir. Bir cam yüzeye bu adımı gerçekleştirmeniz ve bant bir tıraş bıçağı ile kesti.</li>
	<li>Bu tamamen düz yatıyor her iki ucunda da bir 20 mm ölçüm dikdörtgen kağıt şablonu plastik kartına teyp. Not: 20 mm önceki ve araç kullanılabilir çene ayrılması dayanarak bu testleri için en uygun ölçüm uzunluğu olarak seçildi.</li>
	<li>Nitril eldiven, önlemek amacıyla yaklaşık 70 mm durulanır iplik için 80 mm keser ve bir cam slayt veya diğer temiz yüzeye (Şekil 2a-b) yerleştirir.</li>
	<li>Stereo mikroskop kullanarak disentanglement yardımcı olmak, tek bir lif Cımbız kullanarak iplikten dikkatli bir şekilde çıkarın. Tüylenme veya bu işlem sırasında lif zarar önlemek için dikkat ediniz. Herhangi atmak olan lifleri hasar (Şekil 2 c).</li>
	<li>Bir tek lif lif şablonuna (Şekil 2B- f) işaretleri ile hizalanır emin kağıt şablonu üzerine yerleştirin.</li>
	<li>Her iki ucunda da fiber kuruluna teyp. Fiber görünürlüğünü artırmak için karanlık bir arka plan şeffaf plastik Yönetim Kurulu altına koyun veya siyah plastik tahta kullanın. Fiber şablonu (2f rakam) arasında düz ve biraz öğretti ara vermeliyiz.</li>
	<li>Yaklaşık olarak 35-45 lifler lif her türü için ayrı kağıt şablonlar monte edilmiştir 5.3-5,7 tamamlayana dek. Bu durumda, lifleri üç tür vardır: PBIA-co-PPTA1, PBIA ve PBIA-co-PPTA3.</li>
	<li>Bir kez tüm lifleri plastik kuruluna bantlanmış, siyanoakrilat yapıştırıcı fiber her son damla küçük uyumlu kağıt şablonu ekleyin. 1 cm tutkal gerilme test sırasında kavrama için kağıt şablonları ucunda özgür bırakın. Not: Cyanoacrylate bu malzeme için en iyi yapıştırıcı bulundu, 24 h cure epoksi ile başarısız bir girişimi temsilcisi sonuçlarında gösterilir.</li>
	<li>Yapışkan test etmeden önce en az 24 saat tedavi etmek izin verir.</li>
</ol>6. tek lif çekme testi
<ol><li>Gage uzunluğu ve faiz numune için en tutarlı sonuçlar sağlar uzantısı oranını belirler. Bu parametreler kullanılabilir örnek miktarı ve deneysel Kur sınırlamaları tarafından dikte.</li>
	<li>Araç çekme dayanımı kulpları yükleme ve boşluğu ayarlama test etmek için hazır olun.</li>
	<li>Program seçilen gage uzunluğu 30 mm bir boşluk sağlamak için kulpları taşımak için araç kağıt şablonu ve her iki ucu çene için sola 10 mm boşluk boyutunu temel alan.</li>
	<li>Tek lif içeren kağıt şablonu yüklemek için bir boşluk oluşturmak için kavrama yüzler gevşetin.</li>
	<li>Adım 5 araç için hazırlanan örnekleri birini taşıyın. Eldivenli ellerinizi, küçük spatula ve cımbız kullanarak, şablonu izler şablona yerleştirme kullanıyor her iki kulpları ile beslenir. Tutkal kavrama alanı dışında olduğundan emin olun.</li>
	<li>Yavaşça hizalayın ve böylece aşağı slayt değil hala fiber destek verirken en iyi kavrama yüz kapatın.</li>
	<li>Vidaları sadece sıkı olana bir tork anahtarı ile üst ve alt vidayı sıkın.</li>
	<li>6,7 alt vidalar için yineleyin.</li>
	<li>Tork anahtarı kullanarak alt ve üst kulpları vidayı sıkın. Lif üzerindeki yükü dengelemek için çapraz desende vidayı sıkın için dikkat ediniz. Not: kullanmak için uygun tork değişebilir ve deneysel olarak belirlenmelidir. 30 cN·m bu deneylerde kullanılıyordu.</li>
	<li>Kağıt şablonu her iki tarafında makasla kesme.</li>
	<li>Uzantısı 0.0125 mm/s sabit bir hızda çekme testi gerçekleştirmek, ekran izlemek ve lif kırık testi durdurur araç programı.</li>
	<li>Test sonunda, fiber kulpları kavrama yüzler gevşeterek tarafından kaldırın. Mola yeri gözlemlemek ve daha fazla çözümleme için etiketli bir kap içinde kırık fiber korumak. Not: kavrama surata kırmak lifleri analizinden "çene tatili" ASTM D3822 içinde açıklandığı gibi atılır.</li>
	<li>Gap için 30 mm dönmek ve tüm örneklerini test kadar adımları 6.4-6.12 tekrarlayın.</li>
	<li>Kırık fiber parçaları daha fazla mikroskopik analiz şablonu kaydedin.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Joseph, A., Wiley, A., Orr, R., Schram, B., Dawes, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+load+carriage+on+measures+of+power+and+agility+in+tactical+occupations:+A+critical+review.">The impact of load carriage on measures of power and agility in tactical occupations: A critical review.</a> International Journal of Environmental Research and Public Health. 15 (1), (2018).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> High-performance fibres. , (2001).</li><li>Messin, G. H. R., Rice, K. D., Riley, M. A., Watson, S. S., Sieber, J. R., Forster, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+moisture+on+copolymer+fibers+based+on+5-amino-2-(p-aminophenyl)-+benzimidazole.">Effect of moisture on copolymer fibers based on 5-amino-2-(p-aminophenyl)- benzimidazole.</a> Polymer Degradation and Stability. 96 (10), 1847-1857 (2011).</li><li>McDonough, W. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Testing+and+analyses+of+copolymer+fibers+based+on+5-amino-2-(p-aminophenyl)-benzimidazole.">Testing and analyses of copolymer fibers based on 5-amino-2-(p-aminophenyl)-benzimidazole.</a> Fibers and Polymers. 16 (9), 1836-1852 (2015).</li><li>De Vos, R. E. T. P., Surquin, J. E., Marlieke, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> US patent. , (2013).</li><li>Lee, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> US patent. , (2014).</li><li>Mallon, F. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> US patent. , (2014).</li><li>Cunniff, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dimensionless+Parameters+for+Optimization+of+Textile-Based+Armor+Systems.">Dimensionless Parameters for Optimization of Textile-Based Armor Systems.</a> 18th Int Symp Ballist. , 1302-1310 (1999).</li><li>Cuniff, P. M., Song, J. W., Ward, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Investigation+of+High+Performance+Fibers+for+Ballistic+Impact+Resistance+Potential.">Investigation of High Performance Fibers for Ballistic Impact Resistance Potential.</a> Int SAMPE Tech Conf Ser. 21, 840-851 (1989).</li><li>Cheng, M., Chen, W., Weerasooriya, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+Properties+of+Kevlar&#174;+KM2+Single+Fiber.">Mechanical Properties of Kevlar&#174; KM2 Single Fiber.</a> Journal of Engineering Materials and Technolog. 127 (2), 197 (2005).</li><li>Forster, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrolytic+stability+of+polybenzobisoxazole+and+polyterephthalamide+body+armor.">Hydrolytic stability of polybenzobisoxazole and polyterephthalamide body armor.</a> Polymer Degradation and Stability. 96 (2), 247-254 (2011).</li><li>Forster, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+stability+of+UHMWPE+fibers.">Long-term stability of UHMWPE fibers.</a> Polymer Degradation and Stability. , 45-51 (2015).</li><li>Holmes, G. A., Kim, J. -. H., Ho, D. L., McDonough, W. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Role+of+Folding+in+the+Degradation+of+Ballistic+Fibers.">The Role of Folding in the Degradation of Ballistic Fibers.</a> Polymer Composites. 31, 879-886 (2010).</li><li>ASTM International. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> ASTM D3822/D3822M-14 Standard Test Method for Tensile Properties of Single Textile Fibers. , 1-10 (2015).</li><li>Levchenko, A. A., Antipov, E. M., Plate, N. A., Stamm, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+analysis+of+structure+and+temperature+behaviour+of+two+copolyamides+-+Regular+KEVLAR+and+statistical+ARMOS.">Comparative analysis of structure and temperature behaviour of two copolyamides - Regular KEVLAR and statistical ARMOS.</a> Macromolecular Symposia. 146, 145-151 (1999).</li><li>Jenket, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Failure Mechanisms Of Ultra High Molar Mass Polyethylene Single Fibers At Extreme Temperatures And Strain-Rates. , (2017).</li></ol>

Bu yazıda kullanılan yordamlar tam açıklamasını belirli ticari ürünler ve tedarikçileri tanımlaması gerekir. Bu tür bilgiler dahil hiç bir şekilde bu tür ürünler veya üreticiler NIST tarafından onaylanan veya NIST tarafından tavsiye edilir veya mutlaka en iyi malzemeler, aletleri, yazılım veya tedarikçiler amacıyla olduklarını gösteren olarak yorumlanamaz olmamalıdır açıklanan.

Burada açıklanan yöntemi su kullanmadan aramid kopolimer lifleri kaplama kaldırmak için alternatif bir solvent bazlı Protokolü sağlar. İki önceki çalışmalar3,4 hidroliz kanıtı bu kimyasal bileşimi, su buharı veya sıvı su maruz kalma ile liflerinin gösterdi. Hidroliz numune hazırlama sırasında kaçınarak deneyler sonraki aşama için bu set elyaf yaşlanma hidroliz nedeniyle onların duyarlılık sıcak ve nemli ortamlara maruz için nerede...

Şu anda, önemli kişisel koruma alanında kolluk ve askeri uygulamalar1için kişisel koruma için gerekli vücut zırh kitle azaltma konusuna odaklanmıştır. Geleneksel zırh tasarımlar dayanıyordu poli gibi malzemeler (p-phenylene terephthalamide) (PPTA) olarak da bilinen aramid ve polietilen2balistik tehditlere karşı koruma sağlamak için. Ancak, farklı yüksek mukavemetli elyaflı malzemeler için belirli bir balistik tehdit durdurmak için gerekli zırh ağırlığı azaltmak potansiyel keşfetmek bir ilgi vardır. Aramid kopolimer lifler gibi alternatif malzemeler keşfi yol açmıştır. Bu iplikler tepkisi tarafından yapılır [5-amino - 2-(p- aminophenyl) benzimidazole] (amidobenzimidazole, ABI) ve p- boya (p-PDA) için formu poli (p- terephthaloyl klorür ile phenylene-benzimidazole-terephthalamide-co -p-phenylene terephthalamide). Bu çalışmada, biz üç farklı lifler, tüm bunların bir sanayi kişiden elde edilen ticari olarak üretilen malzemelerin incelemek. Form poli 5 p-boya ile tepki ABI tarafından yapılan bir homopolymer lif biridir-amino - 2-(p- aminophenyl) benzimidazole veya PBIA. Bu çalışmada incelenen diğer iki kopolimer lifler rasgele kopolimerler PBIA ve PPTA bağlantıları3farklı oranlara sahip olacağı tahmin ediliyor. Bu bağlantıları göreli oranları deneysel olarak katı hal nükleer manyetik rezonans kullanarak kararlı değil. Bu iplikler PBIA-co-PPTA1, bir önceki yayın4' te kullanılan belirtimleri genişletmek için PBIA-co-PPTA3 olarak atanır. PBIA-co-PPTA3 değil daha önce incelenmiş, ama benzer bir yapıya sahiptir. Bu fiber sistemleri de birkaç son zamanlarda verilen patent5,6,7odak noktası olmuştur.
Vücut zırh üstün balistik direnç içine, ultimate çekme dayanımı ve başarısızlık8,9,10zorlanma gibi malzemelerin mekanik özellikleri esas olan. Önemli çabaları11,12,13 odaklı maruz kaldıktan sonra bu mekanik özellikleri zararlı değişiklikleri inceleyerek vücut zırh olarak kullanılan polimer lifleri uzun vadeli istikrar incelenmesi çevre koşulları. Çevre koşullarının etkisi aramid kopolimer lifleri bir sürü araştırma3,4konu olmamıştır. Bu malzemelerin eğitimi için bir meydan okuma testleri için iplikler disentangling zor olmasıdır. McDonough4 tarafından ön çalışma tarafından su tek lif çekme testi gerçekleştirmeden önce iplikler disentangle için kullanılan bir teknik araştırıldı. Ancak, ister lifleri mekanik gücünü bu su poz tarafından değiştirilen tarih yok tam anlayış oldu. İplik paket mekanik gücünü test etmek iplikler disentangling alternatif olduğunu ancak, bu malzeme büyük miktarda gerektirir ve daha az bilgi sağlayan iplik pakette bulunan liflerinin gücü ortalama olarak kabul edilir. Bu projenin amacı aramid kopolimer lifleri mekanik özellikleri yükseltilmiş nem ve sıcaklık etkisi incelemektir. Böylece, kaplama kaldırma ve numune hazırlama tarafından indüklenen çevresel maruz nedeniyle lifler hidroliz ayırt etmemizi sağlayacak fiber disentanglement için alternatif bir çözücü bulmak için önemlidir. Test için hazırlık tek liflerinin daha küçük boyutlarından tarafından karmaşıktır. Bu eser, biz birkaç ortak çözücüler (su, metanol ve aseton) araştırmak ve aseton test etmek için tek lifler hazırlanması için en iyi seçenek olarak seçin. Bütün lifler metanol ile daha fazla test etmeden önce durulanır. Fourier transform Infrared (FTIR) spektroskopisi kaplama dağılması ve disentanglement adım malzeme herhangi bir kimyasal bozulması neden olmadığını belirlemek için gerçekleştirilir. Örnek hazırlık adımları disentanglement, kimyasal analiz ve mekanik kopolimer aramid elyaf sınama gösteren ayrıntılı video iletişim kuralı diğer araştırmacılar benzer çalışmaları gerçekleştirmek için yöntemleri geliştirmede yardımcı olmak için tasarlanmıştır kendi laboratuarlarında tek iplikler.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="757">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Stereo microscope&#160;</td>
			<td style="width:83px;">National</td>
			<td style="width:119px;">DC4-456H</td>
			<td style="width:339px;">Digital microscope</td>
		</tr>
		<tr height="66">
			<td height="66" style="height:66px;width:216px;">RSA-G2 Solids Analyzer&#160;</td>
			<td style="width:83px;">TA Instruments</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:339px;">Dynamic mechanical thermal analyzer used in transient tensile mode with Film Tension Clamp Accesory&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="47">
			<td height="47" style="height:47px;width:216px;">Vertex 80</td>
			<td style="width:83px;">Bruker Optics</td>
			<td></td>
			<td style="width:339px;">Fourier Transform Infrared spectrometer used to analyze results of washing protocol, equipped with mercury cadmium telluride (MCT) detector.</td>
		</tr>
		<tr height="44">
			<td height="44" style="height:44px;width:216px;">Durascope</td>
			<td style="width:83px;">Smiths Detection</td>
			<td></td>
			<td style="width:339px;">Attenuated total reflectance accessory used to perform FTIR</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Torque hex-end wrench</td>
			<td style="width:83px;">M.H.H. Engineering</td>
			<td style="width:119px;">Quickset Minor</td>
			<td>Torque wrench</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Methanol</td>
			<td style="width:83px;">J.T. Baker</td>
			<td style="width:119px;">9093-02</td>
			<td>methanol solvent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Acetone</td>
			<td style="width:83px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">A185-4</td>
			<td>acetone solvent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Cyanoacrylate</td>
			<td style="width:83px;">Loctite</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Super glue&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">FEI Helios 660 Dual Beam FIB/SEM</td>
			<td style="width:83px;">FEI Helios</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Scanning electron microscope</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Denton Desktop sputter coater&#160;</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>sputter coater</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">25 mm O.D. stainless steel washers with a 6.25 mm hole</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:339px;">25 mm O.D. stainless steel washers with a 6.25 mm hole</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Silver behenate&#160;</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Wide angle X-ray scattering (WAXS) standard</td>
		</tr>
		<tr height="126">
			<td height="126" style="height:126px;width:216px;">Xenocs Xeuss SAXS/WAXS small angle X-ray scattering system</td>
			<td style="width:83px;">Xenocs Xeuss</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:339px;">SAXS/WAXS small angle X-ray scattering system equipped with an X-ray video-rate imager for SAXS analysis with a minimum Q = 0.0045 &#197;-1, detector separate X-ray video-rate imager for WAXS analysis (up to about 45&#176; 2&#952;) sample holder chamber.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Fit 2D software</td>
			<td style="width:83px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Software to analyze WAXS data</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

disentangling high strength copolymer aramid fibers to enable the determination of their mechanical properties

Geleneksel olarak, yumuşak vücut zırh poli yapıldığı yeri (p-phenylene terephthalamide) (PPTA) ve ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen. Ancak, Amerika Birleşik Devletleri vücut zırh Pazar fiber tercihlerindeki çeşitlendirmek için kopolimer elyaf tabanlı 5 kombinasyonuna-amino - 2-(p- aminophenyl) benzimidazole (PBIA) ve daha geleneksel PPTA getirilmiştir. Az şey bilinmektedir bu lifleri uzun vadeli istikrar ile ilgili ama yoğunlaşma polimerler, nem ve rutubet potansiyel duyarlılık sahip olmaları beklenmektedir. Bu nedenle, malzeme ve anlama gücünü karakterize onların çevre koşulları için kullanım yaşamları boyunca güvenliği uygulamaları değerlendirmek için önemli güvenlik açığıdır. Balistik direnci ve diğer kritik yapısal özellikleri bu liflerinin güçlerini üzerinde esas. Doğru bireysel lifleri gücünü belirlemek için onlara herhangi bir zarar tanıtımı olmadan iplikten disentangle gereklidir. Üç kopolimer aramid-esaslı lifler çalışma için seçildi. Lifler bireysel lifler her iplik paketle birlikte düzenlenen bir organik kaplama kaldırmak için metanol tarafından takip aseton ile yıkanmış. Bu kaplama mekanik lifleri zarar ve onların gücü etkileyen olmadan test etmek için iplik paket tek lifleri ayırmak zorlaştırır. Yıkama, sonrası fourier transform Infrared (FTIR) spektroskopisi yıkanmış ve yıkanmamış örnekleri üzerinde gerçekleştirilmiş ve sonuçları karşılaştırıldı. Bu deney poli spectra içinde önemli hiçbir varyasyon vardır göstermiştir (p-phenylene-benzimidazole-terephthalamide-co -p-phenylene terephthalamide) (PBIA-co-PPTA1) ve PBIA-co-PPTA3 sonra çamaşır ve sadece küçük bir varyasyon yoğunluğu PBIA için. Bu aseton ve metanol durular olumsuz etkileyen lifler ve kimyasal bozulması neden gösterir. Ayrıca, tek lif çekme test onların ilk çekme dayanımı ve zorlanma başarısızlık için karakterize ve diğer bildirilen değerleri karşılaştırmak için yıkanmış lifler üzerinde gerçekleştirildi. Yinelemeli yordam geliştirme bu elyaf çekme dayanımı testinin yapılması için başarılı bir yöntem bulmak için gerekli.

Burada okudu kopolimer aramid elyaf iplik demetleri test için bireysel lifleri içine ayırmak zor. Lifler dolaşmış ve onları lifleri zarar vermeden ayırmak çok zor hale kimyasal işleme ile kaplı. Şekil 3 içinde bir iplik liflerinin yapısal morfoloji gösterir. Bile daha büyük bir paket kapsamında, fiber yüzeyleri geniş pürüzlülük ve güçlü yapışma bitişik lifleri için büyük olasılıkla nedeni gözyaşları göster. McDonough<sup...

Watch this Scientific Journal Video about Disentangling High Strength Copolymer Aramid Fibers to Enable the Determination of Their Mechanical Properties at JoVE.com

Disentangling High Strength Copolymer Aramid Fibers to Enable the Determination of Their Mechanical Properties

Disentangling yüksek mukavemetli kopolimer Aramid Elyaf mekanik özelliklerinin belirlenmesi etkinleştirmek için

Çalışma birincil amacı doğru mekanik yüksek mukavemetli kopolimer aramid elyaf, bir kaplama çıkarmadan ve önemli tanıtımı olmadan bireysel fiber ipliklerini disentangling sınaması için tutarlı numuneler hazırlamak için bir protokol geliştirmektir kimyasal ve fiziksel bozulma.

Traditionally, soft body armor has been made from poly(p-phenylene terephthalamide) (PPTA) and ultra-high molecular weight polyethylene. However, to ...

disentangling-high-strength-copolymer-aramid-fibers-to-enable

Research

JoVE Journal

Chemistry

7.1K Görüntüleme.  National Institute of Standards and Technology. Çalışma birincil amacı doğru mekanik yüksek mukavemetli kopolimer aramid elyaf, bir kaplama çıkarmadan ve önemli tanıtımı olmadan bireysel fiber ipliklerini disentangling sınaması için tutarlı numuneler hazırlamak için bir protokol geliştirmektir kimyasal ve fiziksel bozulma.

Video: Disentangling High Strength Copolymer Aramid Fibers to Enable the Determination of Their Mechanical Properties

Determination of the Gas-phase Acidities of Oligopeptides

Amino acid residues located at different positions in folded proteins often exhibit different degrees of acidities. For example, a cysteine residue located at or near the N-terminus of a helix is often more acidic than that at or near the C-terminus 1-6. Although extensive experimental studies on the acid-base properties of peptides have been carried out in the condensed phase, in particular in aqueous solutions 6-8, the results are often complicated by solvent effects 7. In fact, most of the active sites in proteins are located near the interior region where solvent effects have been minimized 9,10. In order to understand intrinsic acid-base properties of peptides and proteins, it is important to perform the studies in a solvent-free environment.
We present a method to measure the acidities of oligopeptides in the gas-phase. We use a cysteine-containing oligopeptide, Ala3CysNH2 (A3CH), as the model compound. The measurements are based on the well-established extended Cooks kinetic method (Figure 1) 11-16. The experiments are carried out using a triple-quadrupole mass spectrometer interfaced with an electrospray ionization (ESI) ion source (Figure 2). For each peptide sample, several reference acids are selected. The reference acids are structurally similar organic compounds with known gas-phase acidities. A solution of the mixture of the peptide and a reference acid is introduced into the mass spectrometer, and a gas-phase proton-bound anionic cluster of peptide-reference acid is formed. The proton-bound cluster is mass isolated and subsequently fragmented via collision-induced dissociation (CID) experiments. The resulting fragment ion abundances are analyzed using a relationship between the acidities and the cluster ion dissociation kinetics. The gas-phase acidity of the peptide is then obtained by linear regression of the thermo-kinetic plots 17,18.
The method can be applied to a variety of molecular systems, including organic compounds, amino acids and their derivatives, oligonucleotides, and oligopeptides. By comparing the gas-phase acidities measured experimentally with those values calculated for different conformers, conformational effects on the acidities can be evaluated.

The determination of the gas-phase acidities of cysteine-containing oligopeptides is described. The experiments are performed using a triple quadrupole mass spectrometer. The relative acidities of the peptides are measured using collision-induced dissociation experiments, and the quantitative acidities are determined using the extended Cooks kinetic method.

Oligopeptidlerin Gaz fazlı asitliğe belirlenmesi

Amino acid residues located at different positions in folded proteins often exhibit different degrees of acidities. For example, a cysteine residue ...

Kimya

Rapid High Throughput Amylose Determination in Freeze Dried Potato Tuber Samples

This protocol describes a high through put colorimetric method that relies on the formation of a complex between iodine and chains of glucose molecules in starch. Iodine forms complexes with both amylose and long chains within amylopectin. After the addition of iodine to a starch sample, the maximum absorption of amylose and amylopectin occurs at 620 and 550 nm, respectively. The amylose/amylopectin ratio can be estimated from the ratio of the 620 and 550 nm absorbance values and comparing them to a standard curve in which specific known concentrations are plotted against absorption values. This high throughput, inexpensive method is reliable and reproducible, allowing the evaluation of large populations of potato clones.&#160;

Freeze Kurutulmuş Patates Yumru Örnekleri Hızlı Yüksek Verimli Amilozlu Belirlenmesi

This protocol describes a high through put colorimetric method that relies on the formation of a complex between iodine and chains of glucose molecules in ...

Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, have high porosity, high surface-to-volume and strength-to-weight ratio. Unfortunately, common approaches for preparation of metallic nanostructures render materials with highly disordered architecture, which might have an adverse effect on their mechanical properties. Block copolymers have the ability to self-assemble into ordered nanostructures and can be applied as templates for the preparation of well-ordered metal nanofoams. Here we describe the application of a block copolymer-based supramolecular complex - polystyrene-block-poly(4-vinylpyridine)(pentadecylphenol) PS-b-P4VP(PDP) - as a precursor for well-ordered nickel nanofoam. The supramolecular complexes exhibit a phase behavior similar to conventional block copolymers and can self-assemble into the bicontinuous gyroid morphology with two PS networks placed in a P4VP(PDP) matrix. PDP can be dissolved in ethanol leading to the formation of a porous structure that can be backfilled with metal. Using electroless plating technique, nickel can be inserted into the template&#39;s channels. Finally, the remaining polymer can be removed via pyrolysis from the polymer/inorganic nanohybrid resulting in nanoporous nickel foam with inverse gyroid morphology.

This article describes the preparation of well-ordered nickel nanofoams via electroless metal deposition onto nanoporous templates obtained from self-assembled diblock copolymer based supramolecules.

Buradaki iki bloklu kopolimer Supramolecules ikinci Gyroid Nikel Nanoyapılar

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, ...

Structure and Coordination Determination of Peptide-metal Complexes Using 1D and 2D 1H NMR

Copper (I) binding by metallochaperone transport proteins prevents copper oxidation and release of the toxic ions that may participate in harmful redox reactions. The Cu (I) complex of the peptide model of a Cu (I) binding metallochaperone protein, which includes the sequence MTCSGCSRPG (underlined is conserved), was determined in solution under inert conditions by NMR spectroscopy.
NMR is a widely accepted technique for the determination of solution structures of proteins and peptides. Due to difficulty in crystallization to provide single crystals suitable for X-ray crystallography, the NMR technique is extremely valuable, especially as it provides information on the solution state rather than the solid state. Herein we describe all steps that are required for full three-dimensional structure determinations by NMR. The protocol includes sample preparation in an NMR tube, 1D and 2D data collection and processing, peak assignment and integration, molecular mechanics calculations, and structure analysis. Importantly, the analysis was first conducted without any preset metal-ligand bonds, to assure a reliable structure determination in an unbiased manner.

Structure and Coordination Determination of Peptide-metal Complexes Using 1D and 2D 1H NMR

The NMR-solution structure of a metallochaperone model peptide with Cu (I) was determined, and a detailed protocol from sample preparation and 1D and 2D data collection to a three-dimensional structure is described.

Copper (I) binding by metallochaperone transport proteins prevents copper oxidation and release of the toxic ions that may participate in harmful redox ...

Amide Coupling Reaction for the Synthesis of Bispyridine-based Ligands and Their Complexation to Platinum as Dinuclear Anticancer Agents

Amide coupling reactions can be used to synthesize bispyridine-based ligands for use as bridging linkers in multinuclear platinum anticancer drugs. Isonicotinic acid, or its derivatives, are coupled to variable length diaminoalkane chains under an inert atmosphere in anhydrous DMF or DMSO with the use of a weak base, triethylamine, and a coupling agent, 1-propylphosphonic anhydride. The products precipitate from solution upon formation or can be precipitated by the addition of water. If desired, the ligands can be further purified by recrystallization from hot water. Dinuclear platinum complex synthesis using the bispyridine ligands is done in hot water using transplatin. The most informative of the chemical characterization techniques to determine the structure and gross purity of both the bispyridine ligands and the final platinum complexes is 1H NMR with particular analysis of the aromatic region of the spectra (7-9 ppm). The platinum complexes have potential application as anticancer agents and the synthesis method can be modified to produce trinuclear and other multinuclear complexes with different hydrogen bonding functionality in the bridging ligand.

This protocol describes the use of amide coupling reactions of isonicotinic acid and diaminoalkanes to form bridging ligands suitable for use in the synthesis of multinuclear platinum complexes, which combine aspects of the anticancer drugs BBR3464 and picoplatin.

Çekirdekli Antikanser Maddeleri olarak Platinum bispiridin tabanlı Ligandların ve kompleks Sentezlenmesi için kullanılan amid bağlantı reaksiyon

Amide coupling reactions can be used to synthesize bispyridine-based ligands for use as bridging linkers in multinuclear platinum anticancer drugs. ...

Synthesis of Non-uniformly Pr-doped SrTiO3 Ceramics and Their Thermoelectric Properties

We demonstrate a novel synthesis strategy for the preparation of Pr-doped SrTiO3 ceramics via a combination of solid state reaction and spark plasma sintering techniques. Polycrystalline ceramics possessing a unique morphology can be achieved by optimizing the process parameters, particularly spark plasma sintering heating rate. The phase and morphology of the synthesized ceramics were investigated in detail using X-ray diffraction, scanning electron microcopy and energy-dispersive X-ray spectroscopy. It was observed that the grains of these bulk Pr-doped SrTiO3 ceramics were enhanced with Pr-rich grain boundaries. Electronic and thermal transport properties were also investigated as a function of temperature and doping concentration. Such a microstructure was found to give rise to improved thermoelectric properties. Specifically, it resulted in a significant improvement in carrier mobility and the thermoelectric power factor. Simultaneously, it also led to a marked reduction in the thermal conductivity. As a result, a significant improvement (> 30%) in the thermoelectric figure of merit was achieved for the whole temperature range over all previously reported maximum values for SrTiO3-based ceramics. This synthesis demonstrates the steps for the preparation of bulk polycrystalline ceramics of non-uniformly Pr-doped SrTiO3.

Synthesis of Non-uniformly Pr-doped SrTiO3 Ceramics and Their Thermoelectric Properties

A protocol for the synthesis and processing of polycrystalline SrTiO3 ceramics doped non-uniformly with Pr is presented along with the investigation of their thermoelectric properties.

Muntazam olmayan biçimde Pr-katkılı SrTiO sentezi<sub&gt; 3</sub&gt; Seramik ve Bunların termoelektrik Özellikleri

We demonstrate a novel synthesis strategy for the preparation of Pr-doped SrTiO3 ceramics via a combination of solid state reaction and spark plasma ...

Synthesis of Ligand-free CdS Nanoparticles within a Sulfur Copolymer Matrix

Aliphatic ligands are typically used during the synthesis of nanoparticles to help mediate their growth in addition to operating as high-temperature solvents. These coordinating ligands help solubilize and stabilize the nanoparticles while in solution, and can influence the resulting size and reactivity of the nanoparticles during their formation. Despite the ubiquity of using ligands during synthesis, the presence of aliphatic ligands on the nanoparticle surface can result in a number of problems during the end use of the nanoparticles, necessitating further ligand stripping or ligand exchange procedures. We have developed a way to synthesize cadmium sulfide (CdS) nanoparticles using a unique sulfur copolymer. This sulfur copolymer is primarily composed of elemental sulfur, which is a cheap and abundant material. The sulfur copolymer has the advantages of operating both as a high temperature solvent and as a sulfur source, which can react with a cadmium precursor during nanoparticle synthesis, resulting in the generation of ligand free CdS. During the reaction, only some of the copolymer is consumed to produce CdS, while the rest remains in the polymeric state, thereby producing a nanocomposite material. Once the reaction is finished, the copolymer stabilizes the nanoparticles within a solid polymeric matrix. The copolymer can then be removed before the nanoparticles are used, which produces nanoparticles that do not have organic coordinating ligands. This nascent synthesis technique presents a method to produce metal-sulfide nanoparticles for a wide variety of applications where the presence of organic ligands is not desired.

Herein we present a method to synthesize ligand-free cadmium sulfide (CdS) nanoparticles based on a unique sulfur copolymer. The sulfur copolymer operates as a high temperature solvent and a sulfur source during the nanoparticle synthesis and stabilizes the nanoparticles after the reaction.

Bir Kükürt Kopolimer Matrix içinde ligand-serbest CdS Nanopartiküller Sentezi

Aliphatic ligands are typically used during the synthesis of nanoparticles to help mediate their growth in addition to operating as high-temperature ...

Anionic Polymerization of an Amphiphilic Copolymer for Preparation of Block Copolymer Micelles Stabilized by &#960;-&#960; Stacking Interactions

In this study, an amphiphilic copolymer that includes a core-forming block with phenyl groups was synthesized by living anionic polymerization of phenyl glycidyl ether (PheGE) on methoxy-polyethylene glycol (mPEG-b-PPheGE). Characterization of the copolymer revealed a narrow molecular distribution (PDI &#60; 1.03) and confirmed the degree of polymerization of mPEG122-b-(PheGE)15. The critical micelle concentration of the copolymer was evaluated using an established fluorescence method with the aggregation behavior evaluated by dynamic light scattering and transmission electronic microscopy. The potential of the copolymer for use in drug delivery applications was evaluated in a preliminary manner including in vitro biocompatibility, loading and release of the hydrophobic anti-cancer drug doxorubicin (DOX). A stable micelle formulation of DOX was prepared with drug loading levels up to 14% (wt%), drug loading efficiencies &#62; 60% (w/w) and sustained release of drug over 4 days under physiologically relevant conditions (acidic and neutral pH, presence of albumin). The high drug loading level and sustained release is attributed to stabilizing &#960;-&#960; interactions between DOX and the core-forming block of the micelles.

The key steps of living anionic polymerization of phenyl glycidyl ether (PheGE) on methoxy-polyethylene glycol (mPEG-b-PPheGE) are described. The resulting block copolymer micelles (BCMs) were loaded with doxorubicin 14% (wt%) and sustained release of drug over 4 days under physiologically relevant conditions was obtained.

π-π İstifleme etkileşimlerle Stabilize blok kopolimer miselleri hazırlanması için bir amfifilik kopolimerin anyonik polimerizasyonu

In this study, an amphiphilic copolymer that includes a core-forming block with phenyl groups was synthesized by living anionic polymerization of phenyl ...

Synthesis and Characterization of Fe-doped Aluminosilicate Nanotubes with Enhanced Electron Conductive Properties

The goal of the protocol is to synthesize Fe-doped aluminosilicate nanotubes of the imogolite type with the formula (OH)3Al2-xFexO3SiOH. Doping with Fe aims at lowering the band gap of imogolite, an insulator with the chemical formula (OH)3Al2O3SiOH, and at modifying its adsorption properties towards azo-dyes, an important class of organic pollutants of both wastewater and groundwater.
Fe-doped nanotubes are obtained in two ways: by direct synthesis, where FeCl3 is added to an aqueous mixture of the Si and Al precursors, and by post-synthesis loading, where preformed nanotubes are put in contact with a FeCl3&#8226;6H2O aqueous solution. In both synthesis methods, isomorphic substitution of Al3+ by Fe3+ occurs, preserving the nanotube structure. Isomorphic substitution is indeed limited to a mass fraction of ~1.0% Fe, since at a higher Fe content (i.e., a mass fraction of 1.4% Fe), Fe2O3 clusters form, especially when the loading procedure is adopted. The physicochemical properties of the materials are studied by means of X-ray powder diffraction (XRD), N2 sorption isotherms at -196 &#176;C, high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), diffuse reflectance (DR) UV-Vis spectroscopy, and &#950;-potential measurements. The most relevant result is the possibility to replace Al3+ ions (located on the outer surface of the nanotubes) by post-synthesis loading on preformed imogolite without perturbing the delicate hydrolysis equilibria occurring during nanotube formation. During the loading procedure, an anionic exchange occurs, where Al3+ ions on the outer surface of the nanotubes are replaced by Fe3+ ions. In Fe-doped aluminosilicate nanotubes, isomorphic substitution of Al3+ by Fe3+ is found to affect the band gap of doped imogolite. Nonetheless, Fe3+ sites on the outer surface of nanotubes are able to coordinate organic moieties, like the azo-dye Acid Orange 7, through a ligand-displacement mechanism occurring in an aqueous solution.

Here, we present a protocol to synthesize and characterize Fe-doped aluminosilicate nanotubes. The materials are obtained by either sol-gel synthesis upon addition of FeCl3&#8226;6H2O to the mixture containing the Si and Al precursors or by post-synthesis ionic exchange of preformed aluminosilicate nanotubes.

Geliştirilmiş Elektron İletken özellikleri ile Fe-katkılı Alüminosilikat Nanotüpler Sentezi ve Karakterizasyonu

The goal of the protocol is to synthesize Fe-doped aluminosilicate nanotubes of the imogolite type with the formula (OH)3Al2-xFexO3SiOH. Doping with Fe ...

Grafting Multiwalled Carbon Nanotubes with Polystyrene to Enable Self-Assembly and Anisotropic Patchiness

We demonstrate a straightforward protocol to graft pristine multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) with polystyrene (PS) chains at the sidewalls through a free-radical polymerization strategy to enable the modulation of the nanotube surface properties and produce supramolecular self-assembly of the nanostructures. First, a selective hydroxylation of the pristine nanotubes through a biphasic catalytically mediated oxidation reaction creates superficially distributed reactive sites at the sidewalls. The latter reactive sites are subsequently modified with methacrylic moieties using a silylated methacrylic precursor to create polymerizable sites. Those polymerizable groups can address further polymerization of styrene to produce a hybrid nanomaterial containing PS chains grafted to the nanotube sidewalls. The polymer-graft content, amount of silylated methacrylic moieties introduced and hydroxylation modification of the nanotubes are identified and quantified by Thermogravimetric Analysis (TGA). The presence of reactive functional groups hydroxyl and silylated methacrylate are confirmed by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR). Polystyrene-grafted carbon nanotube solutions in tetrahydrofuran (THF) provide wall-to-wall collinearly self-assembled nanotubes when cast samples are analyzed by transmission electron microscopy (TEM). Those self-assemblies are not obtained when suitable blanks are similarly cast from analogous solutions containing non-grafted counterparts. Therefore, this method enables the modification of the nanotube anisotropic patchiness at the sidewalls which results into spontaneous auto-organization at the nanoscale.

A procedure for the synthesis of polystyrene-grafted multiwalled carbon nanotubes using successive chemical modification steps to selectively introduce the polymer chains to the sidewalls and their self-assembly via anisotropic patchiness is presented.

Multiwalled karbon nanotüpler kendinden montajlı etkinleştirmek için polistiren ve Anizotropik seçimdeki aşılama

We demonstrate a straightforward protocol to graft pristine multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) with polystyrene (PS) chains at the sidewalls through a ...