Singapur Ulusal Üniversitesi tarafından (R-143-000-645-112, R-143-000-665-114) sağlanan mali destek için minnettarız ve GSK-EDB (R-143-000-687-592).

Tüm ilgili malzeme güvenlik veri sayfaları (MSDS) herhangi bir olası toksik ve kanserojen kimyasallar tutmadan önce bakın. Duman davlumbaz ve benzin bidonları yanı sıra giyen yeterli kişisel koruyucu ekipman gibi denetimler mühendislik kullanımı da dahil olmak üzere herhangi bir tepki, başlamadan önce uygun risk değerlendirmesi gerçekleştir. Uygun eğitim benzin bidonları ilgilenmedikleri kaynaklanan herhangi bir kaza önlemek için herhangi bir son derece yanıcı gaz kullanmadan önce yapılmalıdır.
1. gaz işe reaksiyonu2
<ol>
	<li>Asetilen tankı hazırlanması Asetilen tankı 20 psi set Gaz Regülatörü (137895 Pa), 5 psi istenen geri baskısı yukarıda (34474 Pa) sisteminde kullanılan. 
	Not: Daha tafsilât-in kurmak Gaz Regülatörü şekil 1 ' e bakın. 
	Not: Arka basınç regülatörü (BPR) tüp sonunda ayarlanır, Şekil 2 ve 3 SFMT kurulumu hakkında daha fazla bilgi için bakın.</li>
	<li>4-iodoanisole çözüm hazırlanması
	<ol>
		<li>Bir 10 mm manyetik heyecan bar bir 10 mL yuvarlak alt şişesi ekleyin.</li>
		<li>58.5 mg 4-iodoanisole tartı bir denge ile ölçmek ve yuvarlak alt şişeye aktarabilirsiniz. 
		Uyarı: Aril halojenürlerden tahriş edici ve zararlı olabilir. Devam etmeden önce ilgili MSDSs başvurun.</li>
		<li>8,5 mg Pd (PPh3)2Cl2, 1.0 mg copper(I) iyodür, 21,0 mg 1, 3, 5-trimethoxybenzene (iç standart) ve 80 µL N, N-Diisopropylethylamine (DIPEA) aynı yuvarlak alt balonun içine ekleyin. Dimetil sülfoksit (DMSO) yaklaşık 2.5 mL yuvarlak alt şişe ekleyin. 
		Uyarı: PD (PPh3)2Cl2, copper(I) iyodür, DIPEA tahriş edici ve zararlı olabilir. Devam etmeden önce ilgili MSDSs başvurun. 
		Dikkat: 1, 3, 5-trimethoxybenzene yanıcı ve uçucu. Ateşleme kaynaklarından uzak tutun. 
		Uyarı: DMSO toksik bir kimyasaldır. Devam etmeden önce ilgili MSDSs başvurun.</li>
		<li>Yuvarlak alt balon lastik septum ile mühür ve tüm katı eriyene kadar karışımı heyecan Oda sıcaklık ve basınç, ısı tabakta yapıldı. 
		Not: Daha fazla sonication homojen bir çözüm sağlamak için yapılır.</li>
		<li>Argon dolu balon yaklaşık 15 dakika ile reaksiyon karışımı karıştırarak ısı plaka üzerinde bir sabit koruyarak degas. Her iki iğne yuvarlak alt balonun içinde inert bir ortam sağlamak için 15 dk sonra kaldırın. 
		Not: İçin tafsilât üstünde yordamı degas şekil 4 ' e bakın.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>SFMT reaktör sıvı-gaz tabakasının karıştırma
	<ol>
		<li>Reaksiyon karışımı bir iğne bağlayıcı kauçuk septum üzerinden üzerinden uzun bir iğne bağlı 8 mL paslanmaz çelik şırınga ile yuvarlak alt balonun ayıklayın. İğne kaldırmak ve paslanmaz çelik şırınga şırınga pompa ekleyebilirsiniz. Şırınga yüksek saflıkta Perfluoroalkoxy alkanes (HPFA) bağlanmak boru (OD 1/16", kimlik 0.03", 300 cm, birim 1,37 mL =) T bağlayıcısı üzerinden. 
		Not: Bir iğne bağlayıcı her iki paslanmaz çelik bağlanmak ve uzun iğne, iğne Bağlayıcısı'nı kullanma hakkında daha fazla bilgi şekil 5 ' e başvurmak için kullanın. 
		Not: Tüm hava kabarcıkları Kaldır paslanmaz çelik şırıngadan şırınga pompa dahil etmeden önce olmalıdır. 
		Not: Tüm tüp hava azaltmak, Şekil 2 ve 3 üzerinde boru bağlantılarında başvurmak için set-up için tepki karışımı bağlanmadan önce sıkın emin olun.</li>
		<li>Enjektör pompa debisi 300 µL/dak HPFA boru içine pompalanır tepki karışımı için ayarlayın. Asetilen yaklaşık iğneli Vana ile akış hızı ayarlamak 1:1 sıvı: gaz oranı fişlerini kontrol boyunca. HPFA tüp gaz/sıvı slug reaktifleri ile doldurulana kadar denge oranı devam edildi. 
		Uyarı: Asetilen çok kolay alevlenebilir. Ateşleme kaynaklarından uzak tutun. 
		Not: BPR aseton şişede boru asetilen gaz ile tasfiye önce yerleştirilir. 
		Not: Kabarcık basınç SFMT reaktör içinde SFMT santraline tepki karışımı pompalama daha önce inşa olduğunu emin olmak BPR aseton şişe içinde gözlenen kadar boru asetilen gaz ile ilk tasfiye. Şekil 6 sıvı: gaz oranı daha iyi gösterim amacıyla bakınız.</li>
		<li>Vana sonunda tüm sıvı HPFA boru içine enjekte edilmiş ya da sıvı BPR kaçak başlattığınızda kapatın. Sıvı tüp içindeki basıncı korumak için boru içinde hareket etmeyi durdurana kadar daha fazla asetilen pompa. Başlangıç noktasında vanayı kapat ve iğneli Vana tamamlandığında Kapat. Kendin yağ banyosu aktarmak ve 2 saat boyunca kuluçkaya. 
		Not: Vanaları silikon petrolden önlemek amacıyla yağ banyosu yukarıda tutulur. 
		Not: Yağ banyosu istenilen sıcaklığa SFMT reaktör aktarmadan önce ön ısı.</li>
		<li>1 saat sonra reaksiyon karışımı 8 mL paslanmaz çelik kullanarak bir 10 mL şişe pompa. Dietil eter herhangi bir kalıntı tüp içinde dışarı yıkamak için (yaklaşık 4.0 mL) ile 8 mL paslanmaz çelik şırıngaya doldur. 
		Uyarı: Dietil eter çok kolay alevlenebilir. Tüm ateşleme kaynaklarından uzak tutun. 
		Not: Hekzan sonraki adımlar için kirlenmesini önlemek için devam etmeden önce silikon yağı silsin için kullanılabilir.</li>
		<li>Doymuş NH4Cl sulu çözüm (4.0 mL) bir sıvı-sıvı ekstraksiyon HCI'yi bir huni yardımıyla 1.5 mL Dietil eter ile ardından kombine organik katmana eklendi. 
		Uyarı: NH4Cl zararlı olabilir. Devam etmeden önce ilgili MSDSs başvurun.</li>
		<li>Gaz Kromatografi kütle spektrumu (GC-MS) analizi verim belirlemek için organik tabaka ile yapmak. 
		Not: 1, 3, 5-trimethoxybenzene adım 1.2.3 bir iç standart olarak eklendi. 
		Not: Bir iç standart kalibrasyon eğrisi doğrusal regresyon eğrisi türetmek için ürünün farklı kütle ile arsa oldu. Ürün verimini doğrusal regresyon eğrisi hesaplanan. Kalibrasyon eğrisi hakkında daha ayrıntılı bilgi için referans 2'ye bakın.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2.Fotoğraf-aracılı reaksiyon5
<ol>
	<li>30,8 mg benzylidenemalonitrile, 4.1 mg 9-mesityl-10-methylacridinium perklorat, 67.3 mg tetramethylethylene ve 2.0 mL dichloroethane 10 mL silikon septa şişe ekleyin. 
	Uyarı: Benzylidenemalonitrile, 9-mesityl-10-methylacridinium perklorat, tetramethylethylene ve dichloroethane son derece yanıcı. Tüm ateşleme kaynaklarından uzak tutun.</li>
	<li>Yaklaşık 15 dakika argon dolu balon ile Degas için. Her iki iğne şişe içinde inert bir ortam sağlamak için 15 dk sonra kaldırın. 
	Not: İçin tafsilât üstünde yordamı degas şekil 4 ' e bakın.</li>
	<li>HPFA boru Temizleme (OD 1/16", kimlik 0.03", 340 cm, Cilt 1,5 mL =) için yaklaşık 5 dk SFMT reaktöre argon gaz silindir bir Sendika vücut PEEKile doğrudan bağlantı tarafından argon gazı ile. Argon gazı 5 dk gösteren zaman ulaştıktan sonra HPFA boru içinde tuzağa düşürmeye her iki vanaları kapatın. 
	Not: Sendika vücut Peek özelliğinikullanma hakkında daha fazla bilgi şekil 5 ' e bakın.</li>
	<li>Uzun bir iğne ile bağlı 3 mL tek kullanımlık şırınga, 10 mL silikon septa şişe tepki karışımı ayıklayın. İğne kaldırmak ve tek kullanımlık şırınga HPFA boru bir şırınga bağlayıcıüzerinden bağlanabilirsiniz. El ile reaksiyon karışımı pompa her iki vanaları açın. HPFA boru tepki karışımı ile dolu bir kez her iki valf tekrar kapatın. 
	Not: Şekil 5 ' e şırınga konektörükullanarak daha fazla bilgi için bakın. 
	Not: HPFA boru içine pompa önce homojen bir çözüm sağlamak için de şırınga ile reaksiyon karışımı karıştırın. 
	Not: Boru birim aşacak aşırı solvent olabilir. Herhangi bir taştı tepki karışımı toplamak için yer bir atık boru ucunda olabilir.</li>
	<li>Mavi LED ortasına SFMT reaktörü yerleştirin (λmax 425 = nm, 2 m, 20 W) HPFA hortumunun eşit pozlama sağlamak için şerit. HPFA için yaklaşık 5-48 saat için Işınlama maruz kalmış. 
	Not: Mavi LED şerit uzunluğu 2 metre reaksiyon devam etmek için yeterli enerji sağlamak için ayarlanır.</li>
	<li>Reaksiyon karışımı bir şırınga konektörü parça ile bir temiz yuvarlak alt şişesi içine 3 mL tek kullanımlık şırınga pompa. Herhangi bir kalıntı aşırı Dietil eter aynı yuvarlak alt şişesi 3 mL tek kullanımlık şırınga kullanarak yıkayın. 
	Not: Şekil 5 ' e şırınga konektörükullanarak daha fazla bilgi için bakın.</li>
	<li>Ölçü 0,06 mmol / 1, 3, 5-trimethoxybenzene (iç standart) ve kombine organik karışıma ekleyin. Düşük basınç altında aşırı solvent rotavap makine ile kaldırın.</li>
	<li>Deuterated kloroform 0.6 mL 1 mL tek kullanımlık şırınga uzun iğne ile bağlı, ölçü ve konsantre ham ürün için ekleyin. Deuterated karışımı kaba 1H NMR analizi için temiz bir NMR tüp içine aktarın. 
	Not: 6,10 ppm, dahili standart için integral (x) için entegre karşılaştırarak dönüşüm oranı hesaplamak için kullanılır (y) 3,38 ppm oluşan ürün. 
	<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56897/56897eq1v2.jpg"></li>
</ol>
3. fotoğraf-aracılı gaz dahil tepki2
<ol>
	<li>Asetilen tankı hazırlanması Asetilen tankı Gaz Regülatörü yaklaşık 20 psi için ayarla (137895 Pa) istenen arka-basınç 5 psi olduğu (34474 Pa) sistemi. 
	Not: Daha tafsilât-in kurmak Gaz Regülatörü şekil 1 ' e bakın. 
	Not: Arka basınç regülatörü (BPR) tüp sonunda ayarlanır, Şekil 2 ve 3 SFMT kurulumu hakkında daha fazla bilgi için bakın.</li>
	<li>Bromopentafluorobenzene çözüm hazırlanması
	<ol>
		<li>İnert atmosfer altında 74.1 mg bromopentafluorobenzene, 2.8 mg Ir(ppy)2(dtbbpy) PF6 ve 46,8 mg 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl ekleyin) oxyl (TEMPO) bir 10 mL silikon septa içine. Asetonitril 3,0 mL tüm reaktifler çözülmeye aynı 10 mL cam şişe ekleyin. 
		Uyarı: Bromopentafluorobenzene ve Asetonitril son derece yanıcı ve uçucu vardır. Tüm ateşleme kaynaklarından uzak tutun. 
		Uyarı: IR(PPY)2(dtbbpy) PF6 ve TEMPO zararlı olabilir. Devam etmeden önce ilgili MSDSs başvurun.</li>
		<li>10 dakika içinde bir buz banyosu için dikkatli bir şekilde tepki karışımı ile balon argon dolu degas. Her iki iğne şişeyi inert bir ortamda sağlamak için septa kaldırın. 
		Not: İçin tafsilât üstünde yordamı degas şekil 4 ' e bakın.</li>
		<li>1 mL şırınga ile DIPEA 56.0 µL karışımı içine ekleyin ve için başka bir 5 dakika içinde adım 3.2.2 benzer bir buz banyosu degas.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>SFMT reaktör sıvı-gaz tabakasının karıştırma
	<ol>
		<li>Bir iğne bağlayıcıüzerinden uzun iğne ile bağlı 8 mL paslanmaz çelik şırınga ile silikon septa şişe tepki karışımı ayıklayın. Kaldırmak iğne ve şırınga şırınga pompa ekleyebilirsiniz. Çıkış T-konektörüne bağlayın. 
		Not: Bir iğne bağlayıcı her iki paslanmaz çelik bağlanmak ve uzun iğne, iğne Bağlayıcısı'nı kullanma hakkında daha fazla bilgi şekil 5 ' e başvurmak için kullanın. 
		Not: Bütün gaz Kaldır paslanmaz çelik şırıngadan şırınga pompa dahil etmeden önce olmalıdır. 
		Not: Tüm tüp gaz azaltmak, Şekil 2 ve 3 üzerinde boru bağlantılarında başvurmak için set-up için tepki karışımı bağlanmadan önce sıkın emin olun.</li>
		<li>Akış cihaz debisi 100 µL/dk için ayarla ve reaksiyon karışımı HPFA boru içine pompa (OD 1/16", kimlik 0.03", 300 cm, birim 1,37 mL =). 2:1 gaz/sıvı oranı prize görülmektedir edene kadar da iğneli Vana asetilen akış hızı ayarlayın.</li></ol></li></ol>Oranı fişler olmadığını belirlemek yoluyla açık boru tahmininde. 
		Not: BPR aseton şişede boru asetilen gaz ile tasfiye önce yerleştirilir. 
		Not: Kabarcık basınç SFMT reaktör içinde SFMT santraline tepki karışımı pompalama daha önce inşa olduğunu emin olmak BPR aseton şişe içinde gözlenen kadar boru asetilen gaz ile ilk tasfiye. 
		Not: Şekil 6 sıvı: gaz oranı daha iyi gösterim amacıyla bakınız ama gaz hacmi iki katına fiş görsel tahmini tarafından sıvı hacmi olması gerektiğine dikkat ediniz.
		<li>Yakın sonunda tüm sıvı içine SFMT reaktör (toplam hacmi 0.65 ml, 0,065 mmol) veya sıvı enjekte edilmiş zaman Vana BPR sızmaya başladı. Daha fazla asetilen tüp hareketli sıvı stop kadar pompa. Başlangıç noktasında vanayı kapat ve bir kez yapılır iğneli Vana kapatın. Kendin için bir su banyosu 60 ° C-Önceden ısıtılmış ve mavi LED ışık altında 3 h için tepki için izin transfer (λmax 425 = nm, 3 m, 30 W). 
		Not: Vanalar herhangi bir kontaminasyonu önlemek için su banyosu kalır. 
		Not: Mavi LED şerit uzunluğu 3 metre reaksiyon devam etmek için yeterli enerji sağlamak için ayarlanır.</li>
		<li>HPFA boru tepki karışım 8 mL paslanmaz şırıngayla bir yuvarlak alt şişesi pompa. Aynı yuvarlak alt balonun içine aşırı Dietil eter ile boru reaktör üzerinden artıkları dışarı yıkamak. Karışımı düşük basınç altında bir rotavap makine ile konsantre. 
		Not: Dikkatli bir şekilde başlangıç materyali olarak basıncı azaltmak ve son derece uçucu ürünlerdir.</li>
		<li>1 mL tek kullanımlık şırınga ile deuterated kloroform 0.6 mL konsantre ham karışım çözülmeye yuvarlak alt balonun ekleyin. Deuterated karışımı bir NMR boru 19F NMR analizi için içine aktarın. 
		Not: 19F NMR spektrumu başlangıç materyali (bromopentafluorobenzene) ve 2 ürün (2, 3, 4, 5, 6-Pentafluorostyrene ve pentafluorobenzene) her kimyasal için önemli bir pik bulmak için analiz. Ham 19F NMR spektrumu oluşan ürün oranını belirlemek amacıyla bu 3 önemli tepeler integrali karşılaştırmak için kullanılınır. Ürün dönüşüm ve ürün oranı hesaplanması hakkında daha ayrıntılı bilgi için referans 2'ye bakın.</li>

<ol>
	<li>Mallia, C. J., Baxendale, I. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Use+of+Gases+in+Flow+Synthesis.">The Use of Gases in Flow Synthesis.</a> Organic Process Research &amp; Development. 20 (2), 327-360 (2016).</li><li>Xue, F., Deng, H., Xue, C., Mohamed, D. K. B., Tang, K. Y., Wu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reaction+discovery+using+acetylene+gas+as+the+chemical+feedstock+accelerated+by+the+&amp;#34;stop-flow&amp;#34;+micro-tubing+reactor+system.">Reaction discovery using acetylene gas as the chemical feedstock accelerated by the &amp;#34;stop-flow&amp;#34; micro-tubing reactor system.</a> Chemical Science. 8 (5), 3623-3627 (2017).</li><li>McTeague, T. A., Jamison, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoredox+Activation+of+SF6+for+Fluorination.">Photoredox Activation of SF6 for Fluorination.</a> Angewandte Chemie International Edition. 55 (48), 15072-15075 (2016).</li><li>Mohamed, D. K. B., Yu, X., Li, J., Wu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reaction+screening+in+continuous+flow+reactors.">Reaction screening in continuous flow reactors.</a> Tetrahedron Letters. 57 (36), 3965-3977 (2016).</li><li>Zhou, R., Liu, H., Tao, H., Yu, X., Wu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metal-free+direct+alkylation+of+unfunctionalized+allylic/benzylic+sp3+C-H+bonds+via+photoredox+induced+radical+cation+deprotonation.">Metal-free direct alkylation of unfunctionalized allylic/benzylic sp3 C-H bonds via photoredox induced radical cation deprotonation.</a> Chemical Science. 8 (6), 4654-4659 (2017).</li><li>Prier, C. K., Rankic, D. A., MacMillan, D. W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visible+Light+Photoredox+Catalysis+with+Transition+Metal+Complexes:+Applications+in+Organic+Synthesis.">Visible Light Photoredox Catalysis with Transition Metal Complexes: Applications in Organic Synthesis.</a> Chemical Reviews. 113 (7), 5322-5363 (2013).</li><li>Cambi&#233;, D., Bottecchia, C., Straathof, N. J. W., Hessel, V., No&#235;l, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Applications+of+Continuous-Flow+Photochemistry+in+Organic+Synthesis,+Material+Science,+and+Water+Treatment.">Applications of Continuous-Flow Photochemistry in Organic Synthesis, Material Science, and Water Treatment.</a> Chemical Reviews. 116 (17), 10276-10341 (2016).</li><li>Straathof, N. J. W., Su, Y., Hessel, V., Noel, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accelerated+gas-liquid+visible+light+photoredox+catalysis+with+continuous-flow+photochemical+microreactors.">Accelerated gas-liquid visible light photoredox catalysis with continuous-flow photochemical microreactors.</a> Nat. Protocols. 11 (1), 10-21 (2016).</li><li>Robards, K., Haddad, P. R., Jackson, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-performance+Liquid+Chromatography&#8212;Instrumentation+and+Techniques.">High-performance Liquid Chromatography&#8212;Instrumentation and Techniques.</a> Principles and Practice of Modern Chromatographic Methods. 5, 227-303 (1994).</li><li>Linder, V., Sia, S. K., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reagent-Loaded+Cartridges+for+Valveless+and+Automated+Fluid+Delivery+in+Microfluidic+Devices.">Reagent-Loaded Cartridges for Valveless and Automated Fluid Delivery in Microfluidic Devices.</a> Analytical Chemistry. 77 (1), 64-71 (2005).</li><li>Terao, K., Nishiyama, Y., Tanimoto, H., Morimoto, T., Oelgem&#246;ller, M., Morimoto, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diastereoselective+[2+2]+Photocycloaddition+of+a+Chiral+Cyclohexenone+with+Ethylene+in+a+Continuous+Flow+Microcapillary+Reactor.">Diastereoselective [2+2] Photocycloaddition of a Chiral Cyclohexenone with Ethylene in a Continuous Flow Microcapillary Reactor.</a> Journal of Flow Chemistry. 2 (3), 73-76 (2012).</li><li>Qian, D., Lawal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Numerical+study+on+gas+and+liquid+slugs+for+Taylor+flow+in+a+T-junction+microchannel.">Numerical study on gas and liquid slugs for Taylor flow in a T-junction microchannel.</a> Chemical Engineering Science. 61 (23), 7609-7625 (2006).</li><li>Hamilton, D. S., Nicewicz, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Catalytic+Anti-Markovnikov+Hydroetherification+of+Alkenols.">Direct Catalytic Anti-Markovnikov Hydroetherification of Alkenols.</a> Journal of the American Chemical Society. 134 (45), 18577-18580 (2012).</li><li>Singh, A., Teegardin, K., Kelly, M., Prasad, K. S., Krishnan, S., Weaver, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Facile+synthesis+and+complete+characterization+of+homoleptic+and+heteroleptic+cyclometalated+Iridium(III)+complexes+for+photocatalysis.">Facile synthesis and complete characterization of homoleptic and heteroleptic cyclometalated Iridium(III) complexes for photocatalysis.</a> Journal of Organometallic Chemistry. 776, 51-59 (2015).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Yeni geliştirilmiş SFMT reaktör sürekli akış sisteminin bir değişiklik kapama vanalar için mikro-boru2eklemektir. Bu sistemde akış hızı reaktifler istenen bir birimin toplu reaktör taklit edecek, ama mikro-boru2,10,11durdu. Bu kapakların reaktifler içindeki, basıncı yüksek basınçlı bir gemiye benzer korurken HPFA veya paslanmaz çelik boru içinde istenilen miktarda yakalama yardım. Bu uygun sistem sürekli akış sistemi ile karşılaştırıldığında gereken süreyi azaltırken paralel olarak birden çok SFMTs ayarlayarak birden çok tepki koşul eleme yeteneğine sahiptir.
Reaktivite ve seçicilik 4-iodoanisole, toplu iş ve SFMT reaktör (Tablo 1) araştırıldı. Terminal ve simetrik iç alkynes arasında düşük seçicilik geleneksel toplu reaktörlerde gözlendi. Bu büyük olasılıkla asetilen gaz ve sıvı karışımı arasında fakir interfacial etkileşim nedeniyle oldu. Sürekli akış reaktörler da nispeten uzun tepki süresi 2 saat gerektirdiğinden optimizasyonu eleme için verimsiz. Öte yandan, SFMT reaktörler büyük bir platform altında 10 farklı koşullar olarak daha az 3 saat, hangi içinde asıl 20 saatten fazla bir sürekli akışı reaktörde sürebilir önerilen reaksiyonlar eleme için sağlanan. Bu nedenle, SFMT gaz söz konusu dönüşümleri toplu ve sürekli akışı reaktörler göre süzmek için mantıklı bir seçim. SFMT içinde reaktör reaksiyonlar daha iyi bir seçicilik ve reaktivite toplu reaktörler, daha giriş 10 ve 11 Tablo 1' de gösterildiği gibi devam etmek izin gaz ve sıvı faz arasında daha yüksek interfacial yüzey alanı sağlar.
Tablo 2' den, görünür ışık terfi alkillenme gerekli tepki süresini büyük ölçüde 18 saat 5 saat SFMT reaktör kullanılan5yaşındayken düşürüldü. Bu sayede ışığın şiddetini saçılma veya ışık emilimi nedeniyle toplu reaktör7çözümünüzde parçacıkları azalır Bouguer-bira-Lambert'ın hukuk kullanarak açıklanabilir. Öte yandan, SFMT ışık sonunda reaksiyon için gerekli zamanı kısaltır mikro-boru içinde reaktifleri için geliştirilmiş bir homojen saçılma sağlar. Bu nedenle, bizim sonuçları bu vurgulamak ışık-ışınlama büyük ölçüde geliştirilmiş SFMT reaktörler, platform ışık-aracılı reaksiyon gelişme için uygun hale içinde.
Ne zaman bir fotoğraf-aracılı katalizör ve gaz halinde olan yakıtlar reaktifler, reaksiyon oluşur dönüştürme Tablo 3 ' te daha da SFMT reaktörler kullanışlılığı gösterir. İç tüp basıncı BPR1,2 yardımıyla arttıkça zavallı interfacial gaz ve sıvı aşamaya karıştırma veren bir asetilen dolu balon farklı olarak, SFMT asetilen gaz çözünürlük büyük ölçüde artırır. . Vinylation reaksiyon asetilen Asetonitril 60oC bizim SFMT reaktörlerde elde edilen en uygun durum toplu reaktör, gerçekten kötü bir çözünürlük vardır. Neden muhtemelen neden bu &#60; %5 dönüşüm görülmektedir. Bu sonuç geleneksel ulaşılmaz dönüşümleri sağlayan SFMT reaktörler gaz söz konusu dönüşümleri, ışık terfi için verimliliği vurgular.
SFMT düşük karıştırma verimlilik rağmen toplu reaktörler, karıştırma karşılaştırıldığında Taylor akışı dairesel akışı desenleri reaktivite geliştirir ve önemli ölçüde2Verim verimli gaz/sıvı interfacial kişiye, terfi, 12. Ayrıca, SFMT tepkiler farklı basıncı ve/veya sıcaklık2her reaktör sayede ayarlanabilir paralel tarama sağlar zaman etkili bir tekniktir. SFMT kullanarak esneklik kesinlikle en iyi duruma getirme veya keşif için yeni reaksiyonlar test etmek için ideal bir yoludur. SFMT sürekli akış reaktör sistemine değiştirilmiş bir sürümü olduğu için aynı zamanda lüks amaçlar için sürekli akış sentez çevirmek kolaydır.
Sonuç olarak, SFMT değişen sıcaklık ve basınç basit araçlarla ve mikro-boru yapılacak deneyler sağlar yeni bir tekniktir. Asetilen gaz ve etilen gazı gibi ucuz ve reaktif geridönüşümü için gelecekteki SFMTs, kimya alanında tepki tarama olanakları genişletmeyi sentezinde kullanılabilir. Ayrıca, tepki tarama verimliliğini reaksiyonlar paralel olarak taranması kolaylığı ile artırmak olduğunu.

Akış kimya de yeşil ve sürdürülebilir işlemler1,2karşı hareket hazır. Toplu reaktörler aksine, sürekli akışı reaktörler geliştirilmiş Termal yönetim, Gelişmiş karıştırma kumanda ve iç basınç ayarlama gibi önemli avantajlar sahip. Bu avantajları büyük sürekli akış sisteminde yan ürünleri oluşumunu azaltmak. Ayrıca, sürekli akış farklı durumlardaki reaktifleri mikro-boru mükemmel interfacial yüzey alanı nedeniyle içinde bifazik gaz-sıvı reaksiyonları artırır. Sürekli akış reaktörler iyi bir platform için de fotosentez gelişmiş ve üniforma ışık aydınlatma nedeniyle mikro-tüp3sağlaması.
Sürekli akış teknolojisi başarı rağmen hala tepki tarama Katalizörler, çözücüler ve Kimyasalları2ilgili parametreler için sınırlamalar vardır. Basınç akış sisteminde yapılan değişiklikleri akış denge büyük ölçüde etkiler. Ayrıca, bir klasik sürekli akış sistemi genellikle bir anda tarama, yapım o zaman verimli paralel tepki tarama için alıcı bir reaksiyon sınırlıdır. Sürekli akış sentez reaksiyon zamanında da onun mikro-boru reaktör boyutuyla sınırlıdır. Ayrıca, sürekli akışı tarama Çapraz bulaşma daha yüksek sıcaklıkta eğilimli olmasına rağmen taşıyıcı farklı tepkiler4arasında istihdam edilmektedir.
Dolayısıyla, sürekli akış sistemlerinde ayrı parametreleri filtreleme zorluk yönelik olarak, biz bir stop-akış mikro-boru (SFMT) gaz halinde olan yakıtlar reaktifler ve/veya fotoğraf-aracılı reaksiyonlar2içerir tepki tarama için reaktör sistem geliştirdi. SFMT reaktörler toplu reaktörler ve sürekli akışı reaktörler unsurlarını oluşturmaktadır. Kapama vanaları giriş reaktifleri mikro kablo kanalları, bir toplu iş reaktör için benzer bir kavram içinde entraps ve ne zaman sistem basınç altında SFMT bir minyatür yüksek basınç reaktörü gibi davranır. SFMT sonra su veya yağ banyosu ısı reaktör sistemine tanıtan sular altında. Görünür ışık aynı zamanda fotoğraf-aracılı reaksiyonlar kolaylaştırmak için tepki süresi boyunca mikro-tüp parlıyordu.
SFMT içinde yanıcı ya da zehirli gazlar, etilen, asetilen ve karbon monoksit gibi değerli kimyasallar toplu reaktörler1,2,4' e göre daha güvenli bir şekilde oluşturmak için yararlı olabilir. Böyle reaktif gazlar kullanmak için bir varlıktır onlar ucuz kimyasal feedstocks ve tepkiler tamamlandıktan sonra kolayca kaldırılabilir olarak temiz bir yordam2sağlayan. Aksine, çoğu tepki geliştirme toplu reaktörlerde yapılan onun rahatsızlık nedeniyle reaktif gazlar kullanımı ve yüksek basınç ve sıcaklık, patlama riskini hariç eğilimindedir. Eğer gaz halinde olan yakıtlar reaktifler istihdam, onlar genellikle toplu reaktörler köpüren veya balonlar içine tanıtıldı. Bu genellikle daha düşük tekrarlanabilirlik veya reaktivite arayüz karıştırma düşük verimlilikle nedeniyle verdi. Yüksek basınçlı kaplar reaktivite ve çözünürlük gazların geliştirmek için yaygın olarak uygulanan, özellikle yanıcı gazlar ile patlama riski olan zahmetli olmakla birlikte. Ayrıca, bu opak yüzey yaygın olarak kullanılan yüksek basınç reaktörler fotoğraf-aracılı reaksiyonlar için uygun olmayan yapılmış. Dolayısıyla, gaz halinde olan yakıtlar reaktifler oluşan reaksiyonlar ve fotoğraf-aracılı reaksiyonlar genellikle kaldı keşfedilmemiş. Bu bağlamda, gaz halinde olan yakıtlar reaktifler-ebilmek var olmak kullanmak mikro-boru içinde güvenli ve kolay şekilde2iç basınç düzenleyen bir geri dönüş basıncı regülatörü (BPR) yardımı ile SFMT reaktörler ideal bir platform sağlar. Gaz halinde olan yakıtlar reaktifler ilgili tepkileri dışında görünür ışık yükseltilen sentezi de Organik sentez5,6büyük sözler görüntüler. Ancak, görünür ışık aracılı reaksiyonlar en büyük düşüşünü foton taşıma büyük gemilerin7zayıflatma etkisi nedeniyle geleneksel toplu reaktörler ölçeklenebilirlik biridir. Yüksek güçlü ışık kaynakları kullanılıyorsa, aşırı ışınlama yan ürün oluşumuna neden. Ayrıca, gaz halinde olan yakıtlar reaktifler nadiren ana toprak dolay iden karmaşık aparatı sistem fotoğraf-kimyasal reaksiyonlarda gaz-faz Reaktanlarının yüksek basınç2' de kullanırken uygulandı. SFMT gibi dar bir kanal tanıtım yoluyla bir yüksek basınç gaz ortamında kolayca altında ışık ışınlama sağlanabilir.
Bu nedenle, bu daha fazla bilim adamları avantajları ve gaz söz konusu dönüşümleri ve ışık-aracılı reaksiyonlar koşulu tarama için SFMT kullanarak prosedürü anlamanıza yardımcı olmak için video amacı ayrıntılı.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Acetylene Cylinder</td>
			<td>Chem Gas PTE LTD (Singapore)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Logato 200 series Syringe pumps</td>
			<td>KD Scientific Inc</td>
			<td>788200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blue LED Strips</td>
			<td>Inwares Pte Ltd (Singapore)</td>
			<td>3528 FlexiGlow LED Strips</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PFA Tubing High Purity 1/16&#34; OD x .030&#34; ID x 50ft</td>
			<td>IDEX Health&#38;Science</td>
			<td>1632-L</td>
			<td>Depending on diameter of tubings needed</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KDS Stainless Steel Syringe</td>
			<td>KD Scientific Inc</td>
			<td>780802</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shut-Off Valve Tefzel (ETFE) with 1/16&#34; Fittings</td>
			<td>IDEX Health&#38;Science</td>
			<td>P-782</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BPR Assembly 20 psi</td>
			<td>IDEX Health&#38;Science</td>
			<td>P-791</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luer Adapter Female Luer - Female Union</td>
			<td>IDEX Health&#38;Science</td>
			<td>P-628</td>
			<td>Known as syringe connector in this paper</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1/4-28 Female to Male Luer Assy</td>
			<td>IDEX Health&#38;Science</td>
			<td>P-675</td>
			<td>Known as needle connector in this paper</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Union Body PEEK .020 thru hole, for 1/16&#34; OD&#34;</td>
			<td>IDEX Health&#38;Science</td>
			<td>P-702-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Super Flangeless Ferrule w/SST Ring, 1/4-28 Flat-Bottom, for 1/16&#34; OD</td>
			<td>IDEX Health&#38;Science</td>
			<td>P-250X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PEEK Low Pressure Tee Assembly 1/16&#34; PEEK .020 thru hole</td>
			<td>IDEX Health&#38;Science</td>
			<td>P-712</td>
			<td>Known as T-connector in this paper</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Super Flangeless Nut PEEK 1/4-28 Flat-Bottom, for 1/16&#34; &#38; 1/32&#34; OD</td>
			<td>IDEX Health&#38;Science</td>
			<td>P-255X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro Metering Valve Assembly, 1/4-28 Flat-Bottom, for 1/16&#34; OD</td>
			<td>IDEX Health&#38;Science</td>
			<td>P-445NF</td>
			<td>Known as Needle valve in this paper</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shut Off Valve Assembly PEEK .020</td>
			<td>IDEX Health&#38;Science</td>
			<td>P-732</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Terumo Syringe without needle</td>
			<td>Terumo medical</td>
			<td></td>
			<td>1 mL and 3 mL depending on the volume needed</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Terumo needle</td>
			<td>Terumo medical</td>
			<td></td>
			<td>22G X 1&#189;&#8221; 
			(0.70 X 38 mm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterican needle</td>
			<td>B | Braun Sharing Enterprise</td>
			<td></td>
			<td>21G X 4&#190;&#8221; 
			(0.80 X 120 mm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bruker ACF300 (300 MHz)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>For 300 MHz NMR scanning</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AV-III400 (400 MHZ)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>For 400 MHz NMR scanning</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AMX500 (500 MHz)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>For 500 MHz NMR scanning</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Merck 60 (0.040-0.063 mm) mesh silica gel</td>
			<td>Merck</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-Iodoanisole</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>I7608-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>412740 ALDRICH 
			Bis(triphenylphosphine) 
			palladium(II) dichloride 
			&#8805;99% trace metals basis</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>412740-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper(I) iodide 
			purum, &#8805;99.5%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>03140-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-Diisopropylethylamine</td>
			<td>Tokyo Chemical Industry Co., Ltd</td>
			<td>D1599</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1, 3, 5-trimethoxybenzene</td>
			<td>Tokyo Chemical Industry Co., Ltd</td>
			<td>P0250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2,3-Dimethyl-2-butene 
			&#8805;99%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>220159-25ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bromopentafluorobenzene 
			99%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>B75158-10G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TEMPO Green Alternative 
			98%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>214000-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>271004-1L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diethylether</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>346136-1L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl sulfoxide</td>
			<td>VWR chemical</td>
			<td>23500.322- 25L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1,2-Dichloroethane</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>284505-1L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>9-mesityl-10-methylacridinium perchlorate</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Refer to Ref. 8 for synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Refer to Ref. 9 for synthesis</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

utilization of stop-flow micro-tubing reactors for the development of organic transformations

Yeni bir tepki teknoloji Organik sentez için eleme son zamanlarda sürekli mikro akış ve geleneksel toplu reaktörler, Icat dur akış mikro-boru (SFMT) reaktörler unsurları birleştirerek gösterilmiştir. SFMT, yüksek basınç gerektiren kimyasal reaksiyonlar yoluyla daha güvenli ve uygun bir şekilde paralel olarak taranması. Sürekli akış reaktörleri için eleme tepki yaygın bir sorundur, Çapraz bulaşma, SFMT içinde önlenmiş olur. Ayrıca, piyasada bulunan ışığı geçirgen mikro-boru ışık-aracılı tepkiler nedeniyle toplu reaktörleri için karşılaştırıldığında bir daha etkili üniforma ışık pozlama için mükemmel bir seçim olarak hizmet veren SFMT, dahil edilebilir. Genel olarak, SFMT reaktör sistemine benzer sürekli akışı reaktörler ve gaz reaktifler dahil ve/veya eleme sistemi basit ama son derece etkili bir tepki sağlayan ışık-aydınlatma gerektiren reaksiyonlar için toplu reaktörler daha üstün olduğunu. Ayrıca, başarılı bir şekilde gelişmiş herhangi bir tepki SFMT reaktör sisteminde uygun sürekli akış sentezi için büyük ölçekli üretim için tercüme edilebilir.

Bu çalışmada, SFMT gaz halinde olan ayıraçlar (tablo 1), ışık-aracılı reaksiyonlar (Tablo 2) ve fotoğraf-kataliz (Tablo 3) ve gaz halinde olan yakıtlar reaktifler içerir reaksiyonlar dönüşümleri taşımak için kullanılır.
Şekil 1 SFMT sistemi içine pompalanan gaz basınç düzenleyen böylece gaz silindir bağlanacağı Gaz Regülatörü için tipik bir kurulum görüntüler.
Şekil 2 nasıl reaktifler reaktifleri SFMT sistemine pompalanır için bağlı set-up temsil eder. Tepki olarak kullanılan toplam hacim hortumunun uzunluğu bağlıdır ve kablo bağı şekil 2a gösterildiği gibi güvenliği veya lastik bant ve tüp şekil2B güvenliği.
Not: akış sistemi içinde çeşitli ekipman bağlantısı hakkında daha fazla bilgi için lütfen ürün kodu 8 Bu kağıt için bakın.
Şekil 3 SFMT sistemi nasıl 2D daha iyi şekil için şematik düzeni gösterir.
Şekil 4 kimyasal gaz giderme için tipik bir kurulum gösterir. Bir balon genellikle bir tek kullanımlık şırınga bağlı ve bir lastik bant ile güvenli. Balon, argon gazı ile doldurmadan önce en az üç kez argon gazı ile temizlenir ve uzun bir iğneye bağlı ve altına, aşağıda gösterildiği gibi tamamen sular altında. Bir çıkış işlemi sırasında görünür kabarcıkları ile kaçmaya gaz izin vermek için de eklenir.
Not: Gaz Giderme işlemiyle ilgili diğer ayrıntılar için lütfen ürün kodu 9 bu Web sitesine bakın.
Şekil 5' te, akış sisteminin çeşitli parçaları kanıtlanmıştır. Genellikle, furrule ve fındık parçasıdır önemli olan boru (şekil 5a) sonuna kadar bağlı. Bu bir şırınga bir şırınga Bağlayıcısı (şekil 5b) veya iğne (şekil 5 c) üzerinden bağlanmak tüp sağlamaktır. Bazı durumlarda, iki tüp bağlamak için bir sendika vücut Peek, şekil 5a' gösterildiği gibi kullanılabilir.
Şekil 5 d bir iğne (solda), Vana debisi gaz veya sıvı sisteme düzenlemek için kullanılan ve bir BPR (tam) hangi sistem içindeki basıncı düzenlenmesinde yardımcı olur, gösterir.
Şekil 5e bir T-(solda), iki reaktifler (sıvı veya gaz) birlikte sistemine girmek için karıştırmak için kullanılan bağlayıcı gösterir. Orta ve sağındaki rakam 5e kapama valfi açma ve kapama konumunda sırayla görüntülenir. Yakın konum girdikten veya sistem çıkmadan kimyasal engeller ise açık durumda sistem reaktifleri girebilirsiniz.
Şekil 6 gösterir 1:1 oran buna göre ayarlanabilir eklenti sisteme gaz miktarı için iğneli Vana ile. Orada olduğundan emin olmak bir denge önemlidir sürdürmek Boru döşeme reaksiyon devam etmek için yeterli asetilen gaz var.
Tablo 1 asetilen gaz ile kaplin Sonogashira için en iyi duruma getirme veri gösterir. Çözücü, Paladyum katalizörler ve sıcaklık gibi çeşitli koşullar asetilen gaz ve 4-iodoanisole SFMT olarak test edilmektedir. SFMT en uygun durumda giriş 10 gösterilir. Reaksiyon giriş 11 gösterildiği gibi bir toplu iş reaktörde tekrarlandı, ancak, dönüşüm ve seçicilik anlamlı SFMT reaktörler daha düşüktü. Bu tepkiler verimi 1, kullanarak GC analizi ile tespit iç standart olarak 3, 5-trimethoxybenzene.
Tablo 2 tetramethylethylene (2a) ve benzylidenemalonitrile (2b) fotoğraf-aracılı etkinleştirme bir organik katalizör alkillenme gösterir. Reaksiyon toplu ve SFMT reaktörler en iyileştirme sırasında gerçekleştirildiği ve verim benzer. Ancak, kısa bir süre SFMT reaktörlerde gereklidir. Bu tepkiler verimi 1H NMR analizi ile 1, tarafından belirlendi iç standart olarak 3, 5-trimethoxybenzene.
Tablo 3 asetilen flüorlu stiren bileşikleri oluşturmak için bir hammadde kullanan bir fotoğraf-aracılı gaz tepki gösterir. Karşılaştırma toplu ve SFMT reaktörler, nerede asetilen gaz bir balon eski kullanarak solvent içine bubbled gerçekleştirildi. Ürün verim ve seçicilik 19tarafından ham tepki karışımı F-NMR analizi belirlenmiştir.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56897/56897fig1.jpg"> 
Resim 1 : Gaz silindir ile Gaz Regülatörü set-up. Gaz Regülatörü gaz basınç pompası SFMT santraline düzenleyen gaz silindir bağlı olduğu. Yüksek basınç göstergesi (yeşil kutu) saat yönünde veya saat yönünün çevirerek bir anahtarı bölümü (kara kutu) ekleyerek ayarlanır. Düşük basınç göstergesi (mavi kutu) Musluk Vana (sarı kutu) tarafından düzenlenir. Uzaklaştırıldığı (turuncu) herhangi bir alev güvenlik amacıyla gaz silindir girmesini önlemek için bağlı. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56897/56897fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56897/56897fig2.jpg"> 
Resim 2 : Kurulum SFMT reaktör için. [2a] sıvı reaktifleri genellikle içine belgili tanımlık sistem şırınga pompa yoluyla pompalanır. BPR genellikle sonunda bağlı ve gaz basınç boru (sarı kutu) yeterli olduğundan emin olmak için aseton ile dolu bir cam şişe içine eklenmiş. Sıvı ve gaz olsa 1: 1'de veya iğneli Vana düzenleyerek 1:2 oranında (mavi kutu) gaz silindir (kara kutu) bağlı gözlemlemek için set-up eklenti bu. [2b] tüp bir tüp veya kapama valfi bağlı şişe sabitlenir.<a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56897/56897fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
Not: Şekil 2a sonunda genellikle bir Gaz Regülatörü tarafından düzenlenmiş bir gaz silindir bağlı olduğu.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56897/56897fig3.jpg"> 
Şekil 3 : Bağlantı bir SFMT tuzak şematik düzeni. Temel SFMT tuzak genellikle iki kapalı-Vana, tepki tüp, bir BPR ve bir şırınga pompa oluşur. Referans 2 izniyle uyarlanmıştır. (2017) Kimya Royal Society telif hakkı. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56897/56897fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56897/56897fig4.jpg"> 
Şekil 4 : Degas set-up. Bir balon gaz giderme için solvent kabarcık uzun bir iğne ile eklenir. Alt dokunduğundan kadar uzun bu iğneyi şişeyi eklenir. Kısa bir iğne headspace eklenir ve does değil değmek belgili tanımlık uç çözücü. Bu gaz kaçmak izin vermek için bir çıkış gibi hizmet vermektedir.
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56897/56897fig5.jpg"> 
Şekil 5 : SFMT sistemi için gerekli farklı parçalar. [5a] Furrule ve fındık bölüm (solda) ve sendika vücut PEEK (sağda), [5b] şırınga bağlayıcı, [5c] iğne bağlayıcı, [5d] iğneli Vana (solda), geri basınç regülatörü (BPR) (sağda), [5e] T Bağlayıcısı (solda), kapama vanası açık konumda (orta) ve kapama valfi kapalı konumda (sağda).
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56897/56897fig6.jpg"> 
Şekil 6 : 1:1 oran sıvı: gaz boru tak. Sarı kutusunda, sıvı: gaz oranı 1:1 kapama valfi ile ayarlamak nasıl bir örnek gösterilmiştir.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td colspan="6"><img alt="Image 1" src="/files/ftp_upload/56897/56897img1.jpg"></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Giriş[i]</td>
			<td>PD-kedi</td>
			<td>Solvent</td>
			<td>T [° C]</td>
			<td>Verim 1b [%][II]</td>
			<td>Verim 1 c [%][II]</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1</td>
			<td>PD (PPh3)2Cl2</td>
			<td>DMSO</td>
			<td>100</td>
			<td>73</td>
			<td>3</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2</td>
			<td>PD (PPh3)2Cl2</td>
			<td>DMF</td>
			<td>100</td>
			<td>20</td>
			<td>&#60; 1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3</td>
			<td>PD (PPh3)2Cl2</td>
			<td>NMP</td>
			<td>100</td>
			<td>&#60; 1</td>
			<td>&#60; 1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4</td>
			<td>PD (PPh3)4</td>
			<td>DMSO</td>
			<td>100</td>
			<td>73</td>
			<td>3</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5</td>
			<td>PD (dppf) Cl2</td>
			<td>DMSO</td>
			<td>100</td>
			<td>56</td>
			<td>2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6[iii]</td>
			<td>PD (PPh3)2Cl2</td>
			<td>DMSO</td>
			<td>100</td>
			<td>24</td>
			<td>&#60; 1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>7</td>
			<td>PD (PPh3)2Cl2</td>
			<td>DMSO</td>
			<td>60</td>
			<td>80</td>
			<td>4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>8</td>
			<td>PD (PPh3)2Cl2</td>
			<td>DMSO</td>
			<td>40</td>
			<td>87</td>
			<td>2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>9</td>
			<td>PD (PPh3)2Cl2</td>
			<td>DMSO</td>
			<td>RT</td>
			<td>78</td>
			<td>3</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10[IV[]</td>
			<td>PD (PPh3)2Cl2</td>
			<td>DMSO</td>
			<td>RT</td>
			<td>96</td>
			<td>4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>11[v]</td>
			<td>PD (PPh3)2Cl2</td>
			<td>DMSO</td>
			<td>RT</td>
			<td>45</td>
			<td>14</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tablo 1: 4-iodoanisole asetilen gaz ile duruma getirilmesi. [i] reaksiyonlar 0.1 M 1a ile yapılmıştır. [ii verimleri reaksiyonların 1, kullanarak kararlı GC analizinde iç standart olarak 3, 5-trimethoxybenzene. [iii] tepkisi 1 mol % Pd (PPh3)2Cl2ile gerçekleştirilmiştir. [iv] tepkisi Şoklama 2 saat boyunca yapılmıştır. [v] reaksiyon bir toplu reaktör sayede gaz kabarcıklanma asetilen gaz tarafından kullanılmaya başlanan gerçekleştirilmiştir. Referans 2 izniyle uyarlanmıştır. (2017) Kimya Royal Society telif hakkı.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td colspan="4"><img alt="Image 2" src="/files/ftp_upload/56897/56897img2.jpg"></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Giriş</td>
			<td>Reaktör</td>
			<td>T [h]</td>
			<td>2 c [%][i] verimini</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1</td>
			<td>Toplu iş</td>
			<td>18</td>
			<td>91</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2</td>
			<td>SFMT</td>
			<td>5</td>
			<td>90</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tablo 2: tetramethylethylene (2a) ve benzylidenemalonitrile (2b) fotoğraf-aracılı koşullar altında. [i] verimleri tespit kullanarak 1, 3, 5-trimethoxybenzene iç standart olarak 1H NMR spectra analiz. Ref. 5 izniyle uyarlanmıştır. (2017) Kimya Royal Society telif hakkı.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td colspan="4"><img alt="Image 3" src="/files/ftp_upload/56897/56897img3.jpg"></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Giriş</td>
			<td>Reaktör</td>
			<td>Dönüşüm [%][i]</td>
			<td>3B: 3c</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1</td>
			<td>Toplu iş</td>
			<td>&#60; 5</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2[II]</td>
			<td>SFMT</td>
			<td>97</td>
			<td>3.6: 1</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tablo 3: asetilen gaz kullanımı fotoğraf-Redoks kataliz için hammadde olarak. [i] ürün verim ve seçicilik 19tarafından ham tepki karışımı F-NMR analizi belirlenmiştir.[ii] reaksiyon 20 PSI geri dönüş basıncı rRegulator (BPR) gerçekleştirilmiştir. Referans 2 izniyle uyarlanmıştır. (2017) Kimya Royal Society telif hakkı.

Watch this Scientific Journal Video about Utilization of Stop-flow Micro-tubing Reactors for the Development of Organic Transformations at JoVE.com

Utilization of Stop-flow Micro-tubing Reactors for the Development of Organic Transformations

Dur-akış mikro-boru (SFMT) gaz halinde olan yakıtlar Reaktanları ve/veya görünür ışık aracılı istihdam reaktörler reaksiyonlar sunulan kullanarak organik reaksiyon tarama için bir protokol.

Stop-akış mikro-boru reaktörler kullanımı organik dönüşümleri gelişimi için

A new reaction screening technology for organic synthesis was recently demonstrated by combining elements from both continuous micro-flow and conventional ...

utilization-stop-flow-micro-tubing-reactors-for-development-organic

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Chemistry

39.0K Görüntüleme.  National University of Singapore. Dur-akış mikro-boru (SFMT) gaz halinde olan yakıtlar Reaktanları ve/veya görünür ışık aracılı istihdam reaktörler reaksiyonlar sunulan kullanarak organik reaksiyon tarama için bir protokol.

Video: Utilization of Stop-flow Micro-tubing Reactors for the Development of Organic Transformations

Preparation of Hydrophobic Metal-Organic Frameworks via Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition of Perfluoroalkanes for the Removal of Ammonia

Plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) of perfluoroalkanes has long been studied for tuning the wetting properties of surfaces. For high surface area microporous materials, such as metal-organic frameworks (MOFs), unique challenges present themselves for PECVD treatments. Herein the protocol for development of a MOF that was previously unstable to humid conditions is presented. The protocol describes the synthesis of Cu-BTC (also known as HKUST-1), the treatment of Cu-BTC with PECVD of perfluoroalkanes, the aging of materials under humid conditions, and the subsequent ammonia microbreakthrough experiments on milligram quantities of microporous materials. Cu-BTC has an extremely high surface area (~1,800 m2/g) when compared to most materials or surfaces that have been previously treated by PECVD methods. Parameters such as chamber pressure and treatment time are extremely important to ensure the perfluoroalkane plasma penetrates to and reacts with the inner MOF surfaces. Furthermore, the protocol for ammonia microbreakthrough experiments set forth here can be utilized for a variety of test gases and microporous materials.

Herein the procedures for plasma enhanced chemical vapor deposition of perfluoroalkanes on microporous materials such as metal-organic frameworks to enhance their stability and hydrophobicity are described. Furthermore, breakthrough testing of milligram quantities of samples is described in detail.

Plazma ile Hidrofobik Metal-Organik Altyapıları hazırlanması Amonyak Kaldırma için perfluorobütanlar Kimyasal Buhar Kaplama Geliştirilmiş

Plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) of perfluoroalkanes has long been studied for tuning the wetting properties of surfaces. For high ...

Kimya

Analysis of Volatile and Oxidation Sensitive Compounds Using a Cold Inlet System and Electron Impact Mass Spectrometry

This video presents a protocol for the mass spectrometrical analysis of volatile and oxidation sensitive compounds using electron impact ionization. The analysis of volatile and oxidation sensitive compounds by mass spectrometry is not easily achieved, as all state-of-the-art mass spectrometric methods require at least one sample preparation step, e.g., dissolution and dilution of the analyte (electrospray ionization), co-crystallization of the analyte with a matrix compound (matrix-assisted laser desorption/ionization), or transfer of the prepared samples into the ionization source of the mass spectrometer, to be conducted under atmospheric conditions. Here, the use of a sample inlet system is described which enables the analysis of volatile metal organyls, silanes, and phosphanes using a sector field mass spectrometer equipped with an electron impact ionization source. All sample preparation steps and the sample introduction into the ion source of the mass spectrometer take place either under air-free conditions or under vacuum, enabling the analysis of compounds highly susceptible to oxidation. The presented technique is especially of interest for inorganic chemists, working with metal organyls, silanes, or phosphanes, which have to be handled using inert conditions, such as the Schlenk technique. The principle of operation is presented in this video.

This video presents a protocol for the mass spectrometrical analysis of volatile and oxidation sensitive compounds using electron impact ionization. The presented technique is especially of interest for inorganic chemists, working with metal organyls, silanes, or phosphanes which have to be handled using inert conditions, such as the Schlenk technique.

Soğuk Giriş Sistemi ve Electron Impact Kütle Spektrometresi kullanarak Uçucu ve Oksidasyon Hassas Bileşiklerin Analizi

This video presents a protocol for the mass spectrometrical analysis of volatile and oxidation sensitive compounds using electron impact ionization. The ...

Chemical Vapor Deposition of an Organic Magnet, Vanadium Tetracyanoethylene

Recent progress in the field of organic materials has yielded devices such as organic light emitting diodes (OLEDs) which have advantages not found in traditional materials, including low cost and mechanical flexibility. In a similar vein, it would be advantageous to expand the use of organics into high frequency electronics and spin-based electronics. This work presents a synthetic process for the growth of thin films of the room temperature organic ferrimagnet, vanadium tetracyanoethylene (V[TCNE]x, x~2) by low temperature chemical vapor deposition (CVD). The thin film is grown at &#60;60 &#176;C, and can accommodate a wide variety of substrates including, but not limited to, silicon, glass, Teflon and flexible substrates. The conformal deposition is conducive to pre-patterned and three-dimensional structures as well. Additionally this technique can yield films with thicknesses ranging from 30 nm to several microns. Recent progress in optimization of film growth creates a film whose qualities, such as higher Curie temperature (600 K), improved magnetic homogeneity, and narrow ferromagnetic resonance line-width (1.5 G) show promise for a variety of applications in spintronics and microwave electronics.

We present the synthesis of the organic-based ferrimagnet vanadium tetracyanoethylene (V[TCNE]x, x~2) via low temperature chemical vapor deposition (CVD). This optimized recipe yields an increase in Curie temperature from 400 K to over 600 K and a dramatic improvement in magnetic resonance properties.

Bir Organik Magnet CVD, Vanadyum Tetracyanoethylene

Recent progress in the field of organic materials has yielded devices such as organic light emitting diodes (OLEDs) which have advantages not found in ...

Synthesis of Cyclic Polymers and Characterization of Their Diffusive Motion in the Melt State at the Single Molecule Level

We demonstrate a method for the synthesis of cyclic polymers and a protocol for characterizing their diffusive motion in a melt state at the single molecule level. An electrostatic self-assembly and covalent fixation (ESA-CF) process is used for the synthesis of the cyclic poly(tetrahydrofuran) (poly(THF)). The diffusive motion of individual cyclic polymer chains in a melt state is visualized using single molecule fluorescence imaging by incorporating a fluorophore unit in the cyclic chains. The diffusive motion of the chains is quantitatively characterized by means of a combination of mean-squared displacement (MSD) analysis and a cumulative distribution function (CDF) analysis. The cyclic polymer exhibits multiple-mode diffusion which is distinct from its linear counterpart. The results demonstrate that the diffusional heterogeneity of polymers that is often hidden behind ensemble averaging can be revealed by the efficient synthesis of the cyclic polymers using the ESA-CF process and the quantitative analysis of the diffusive motion at the single molecule level using the MSD and CDF analyses.

A protocol for the synthesis and characterization of diffusive motion of cyclic polymers at the single molecule level is presented.

Tek Molekül Düzeyde Halkalı Polimerlerin Sentezi ve eritin Devlet Onların Pasif Hareket Karakterizasyonu

We demonstrate a method for the synthesis of cyclic polymers and a protocol for characterizing their diffusive motion in a melt state at the single ...

Synthesis of a Water-soluble Metal&#8211;Organic Complex Array

We demonstrate a method for the synthesis of a water-soluble multimetallic peptidic array containing a predetermined sequence of metal centers such as Ru(II), Pt(II), and Rh(III). The compound, named as a water-soluble metal-organic complex array (WSMOCA), is obtained through 1) the conventional solution-chemistry-based preparation of the corresponding metal complex monomers having a 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-protected amino acid moiety and 2) their sequential coupling together with other water-soluble organic building units on the surface-functionalized polymeric resin by following the procedures originally developed for the solid-phase synthesis of polypeptides, with proper modifications. Traces of reactions determined by mass spectrometric analysis at the representative coupling steps in stage 2 confirm the selective construction of a predetermined sequence of metal centers along with the peptide backbone. The WSMOCA cleaved from the resin at the end of stage 2 has a certain level of solubility in aqueous media dependent on the pH value and/or salt content, which is useful for the purification of the compound.

A potential general method for the synthesis of water-soluble multimetallic peptidic arrays containing a predetermined sequence of metal centers is presented.

suda çözünür bir metal-organik kompleks dizi sentezi

We demonstrate a method for the synthesis of a water-soluble multimetallic peptidic array containing a predetermined sequence of metal centers such as ...

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

Carboxylic acids are organic acids containing one or more terminal carboxyl (COOH) functional groups. Short chain carboxylic acids (SCCAs; carboxylic acids containing three to six carbons), such as malate and citrate, are critical to the proper functioning of many biological systems, where they function in cellular respiration and can serve as indicators of cell health. In foods, organic acid content can have significant impact on taste, with increased SCCA levels resulting in a sour or &#34;acid&#34; taste. Because of this, methods for the rapid analysis of organic acid levels are of particular interest to the food and beverage industries. Unfortunately, however, most methods used for SCCA quantification are dependent on time-consuming protocols requiring the derivatization of samples with hazardous reagents, followed by costly chromatographic and/or mass spectrometric analyses. This method details an alternate method for the detection and quantification of organic acids from plant material and food samples using free zonal capillary electrophoresis (CZE), sometimes simply referred to as capillary electrophoresis (CE). CZE provides a cost-effective method for measuring SCCAs with a low limit of detection (0.005 mg/ml). This article details the extraction and quantification of SCCAs from plant samples. While the method provided focuses on measurement of SCCAs from coffee beans, the method provided can be applied to multiple plant-based food materials.

Using Capillary Electrophoresis to Quantify Organic Acids from Plant Tissue: A Test Case Examining Coffea arabica Seeds

This article presents a method for the detection and quantification of organic acids from plant material using free zonal capillary electrophoresis. An example of the potential application of this method, determining the effects of a secondary fermentation on organic acid levels in coffee seeds, is provided.

Bitki Doku Organik Asit belirlememize Kılcal Elektroforez kullanma: Bir Test Case incelenmesi<em&gt; Coffea arabica</em&gt; Tohumlar

Carboxylic acids are organic acids containing one or more terminal carboxyl (COOH) functional groups. Short chain carboxylic acids (SCCAs; carboxylic ...

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

Here, we describe an effective protocol that combines photoredox Ni/Ir catalysis with the use of a Zn-alkoxide for efficient ring-opening polymerization, allowing for the synthesis of isotactic poly(&#945;-hydroxy acids) with expected molecular weights (&#62;140 kDa) and narrow molecular weight distributions (Mw/Mn &#60; 1.1). This ring-opening polymerization is mediated by Ni and Zn complexes in the presence of an alcohol initiator and a photoredox Ir catalyst, irradiated by a blue LED (400 - 500 nm). The polymerization is performed at a low temperature (-15 &#176;C) to avoid undesired side reactions. The complete monomer consumption can be achieved within 4 - 8 hours, providing a polymer close to the expected molecular weight with narrow molecular weight distribution. The resulted number-average molecular weight shows a linear correlation with the degree of polymerization up to 1000. The homodecoupling 1H NMR study confirms that the obtained polymer is isotactic without epimerization. This polymerization reported herein offers a strategy for achieving rapid, controlled O-carboxyanhydrides polymerization to prepare stereoregular poly(&#945;-hydroxy acids) and its copolymers bearing various functional side-chain groups.

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

A protocol for the controlled photoredox ring-opening polymerization of O-carboxyanhydrides mediated by Ni/Zn complexes is presented.

Photoredox yüzük-açılış polimerizasyon O- Carboxyanhydrides Ni/Zn kompleksleri tarafından aracılı ile kontrol

Here, we describe an effective protocol that combines photoredox Ni/Ir catalysis with the use of a Zn-alkoxide for efficient ring-opening polymerization, ...

Microfluidic Preparation of Liquid Crystalline Elastomer Actuators

This paper focuses on the microfluidic process (and its parameters) to prepare actuating particles from liquid crystalline elastomers. The preparation usually consists in the formation of droplets containing low molar mass liquid crystals at elevated temperatures. Subsequently, these particle precursors are oriented in the flow field of the capillary and solidified by a crosslinking polymerization, which produces the final actuating particles. The optimization of the process is necessary to obtain the actuating particles and the proper variation of the process parameters (temperature and flow rate) and allows variations of size and shape (from oblate to strongly prolate morphologies) as well as the magnitude of actuation. In addition, it is possible to vary the type of actuation from elongation to contraction depending on the director profile induced to the droplets during the flow in the capillary, which again depends on the microfluidic process and its parameters. Furthermore, particles of more complex shapes, like core-shell structures or Janus particles, can be prepared by adjusting the setup. By the variation of the chemical structure and the mode of crosslinking (solidification) of the liquid crystalline elastomer, it is also possible to prepare actuating particles triggered by heat or UV-vis irradiation.

This article describes the microfluidic process and parameters to prepare actuating particles from liquid crystalline elastomers. This process allows the preparation of actuating particles and the variation of their size and shape (from oblate to strongly prolate, core-shell, and Janus morphologies) as well as the magnitude of actuation.

Sıvı kristal Elastomer aktüatörler mikrosıvısal hazırlanması

This paper focuses on the microfluidic process (and its parameters) to prepare actuating particles from liquid crystalline elastomers. The preparation ...

Surface Functionalization of Metal-Organic Frameworks for Improved Moisture Resistance

Metal-organic frameworks (MOFs) are a class of porous inorganic materials with promising properties in gas storage and separation, catalysis and sensing. However, the main issue limiting their applicability is their poor stability in humid conditions. The common methods to overcome this problem involve the formation of strong metal-linker bonds by using highly charged metals, which is limited to a number of structures, the introduction of alkylic groups to the framework by post-synthetic modification (PSM) or chemical vapour deposition (CVD) to enhance overall hydrophobicity of the framework. These last two usually provoke a drastic reduction of the porosity of the material. These strategies do not permit to exploit the properties of the MOF already available and it is imperative to find new methods to enhance the stability of MOFs in water while keeping their properties intact. Herein, we report a novel method to enhance the water stability of MOF crystals featuring Cu2(O2C)4&#160;paddle-wheel units, such as HKUST (where HKUST stands for Hong Kong University of Science &#38; Technology), with the catechols functionalized with alkyl and fluoro-alkyl chains. By taking advantage of the unsaturated metal sites and the catalytic catecholase-like activity of CuII ions, we are able to create robust hydrophobic coatings through the oxidation and subsequent polymerization of the catechol units on the surface of the crystals under anaerobic and water-free conditions without disrupting the underlying structure of the framework. This approach not only affords the material with improved water stability but also provides control over the function of the protective coating, which enables the development of functional coatings for the adsorption and separations of volatile organic compounds. We are confident that this approach could also be extended to other unstable MOFs featuring open metal sites.

Robust functional catechol coatings were produced in one step by direct reaction of the material known as HKUST with synthetic catechols under anaerobic conditions. The formation of homogeneous coatings surrounding the entire crystal is ascribed to the biomimetic catalytic activity of Cu(II) dimers on the external surface of the crystals.

Geliştirilmiş nem direnci için Metal organik çerçeveler yüzey Functionalization

Metal-organic frameworks (MOFs) are a class of porous inorganic materials with promising properties in gas storage and separation, catalysis and sensing. ...

Development of Heterogeneous Enantioselective Catalysts using Chiral Metal-Organic Frameworks (MOFs)

Substrate size discrimination by the pore size and homogeneity of the chiral environment at the reaction sites are important issues in the validation of the reaction site in metal-organic framework (MOF)&#8211;based catalysts in an enantioselective catalytic reaction system. Therefore, a method of validating the reaction site of MOF-based catalysts is necessary to investigate this issue. Substrate size discrimination by pore size was accomplished by comparing the substrate size versus the reaction rate in two different types of carbonyl-ene reactions with two kinds of MOFs. The MOF catalysts were used to compare the performance of the two reaction types (Zn-mediated stoichiometric and Ti-catalyzed carbonyl-ene reactions) in two different media. Using the proposed method, it was observed that the entire MOF crystal participated in the reaction, and the interior of the crystal pore played an important role in exerting chiral control when the reaction was stoichiometric. Homogeneity of the chiral environment of MOF catalysts was established by the size control method for a particle used in the Zn-mediated stoichiometric reaction system. The protocol proposed for the catalytic reaction revealed that the reaction mainly occurred on the catalyst surface regardless of the substrate size, which reveals the actual reaction sites in MOF-based heterogeneous catalysts. This method for reaction site validation of MOF catalysts suggests various considerations for developing heterogeneous enantioselective MOF catalysts.

Development of Heterogeneous Enantioselective Catalysts using Chiral Metal-Organic Frameworks MOFs

Here, we present a protocol for active site validation of metal-organic framework catalysts by comparing stoichiometric and catalytic carbonyl-ene reactions to find out whether a reaction takes place on the inner or outer surface of metal-organic frameworks.

Chiral Metal-Organik Çerçeveler (MOFs) kullanılarak Heterojen Enantioselatif Katalizörlerin Geliştirilmesi

Substrate size discrimination by the pore size and homogeneity of the chiral environment at the reaction sites are important issues in the validation of ...