Bu eser Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından (R01 AR061164-01A1) destek verdi.

Tüm deneysel prosedürler kurumsal hayvan bakım ve kullanım Komitesi Maine Tıp Merkezi Araştırma Enstitüsü tarafından kabul edildi.
1. toplama hazırlık tüpler
<ol><li>BMSC kültür ortamı en az gerekli orta α (MEM α) ilave %10 Fetal sığır Serum ve penisilin/streptomisin % 1'i aç.</li>
	<li>BMSC kültür ortamının 100 µL 1.5 mL microcentrifuge tüplerde yerleştirin. 3 kemik genellikle bir tek tüp hazır olun buna göre uygun olacaktır.</li>
	<li>Santrifüj tüplerde tam 200 µL pipet ipuçları yeterince uçlarını kesmek. Tüpler içinde ipuçları eklemek ve kapakları tüpler buza yerleştirmeden önce kapatabilirsiniz emin olun. Not: Alternatif olarak, 0.75 mL microcentrifuge tüpler biter kesim ile 1.5 mL microcentrifuge tüp içine eklenir.</li>
</ol>2. hasat farelerin kemiklerinden
<ol><li>Servikal çıkığı tarafından takip CO2 kullanarak hayvanlar ötenazi ve onları % 70 etanol ile sprey. Not: aynı cinsiyetten ve tercihen aynı yaşta hayvanlardan kullanıldığından emin olun. 7-8 hafta yaşlı hayvanlar düzenli olarak kullanın. Biz daha iyi bir temsilcisi ve tekrarlanabilir hücre nüfus verim için deneysel grupları başına en az 3 hayvanlar hücrelerden havuzu oluşturma öneririz.</li>
	<li>
Parçalanmış bir tahta üzerinde sırtında euthanized fareyi getirin. Forseps karnına bir çadır cilt oluşturmak için kullanın. Steril diseksiyon makası kullanarak küçük bir insizyon attım (yaklaşık 1 cm) olun. Geri alt karın ve bacak göstermek bacaklarda ve kesme metreden doğru cilt soyma.
	<ol>
<li>Ayak bileği ayak kaldırmak için ortak kesti. Femur başı kalça ayırmak için kalça, iliyak tepe kesin. Fare hala sırtında olmakla birlikte, iki İliak kemik ayırmak için kalça ortasında bir kesi yapmak.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Hav bırakmayan mendil kullanarak, dikkatli bir şekilde kas uyluk, yırtılmalarıteşhis ve İliak kemik çıkarın. Not: daha fazla tendon ve kas kemik üzerinden daha hızlı ve daha kolay hav bırakmayan mendil (örneğin, kimwipes) ile temizlik mümkün kılan kesme. Kemikler gibi onlar çabuk pes eğilimindedir ve onların kırılganlık belirli genotip ile artırılabilir işlenirken dikkatli olun.</li>
	<li>Bir kez tüm örnekleri disseke, PBS buz üzerinde yer onları ve steril kültür kukuIeta yalıtım kalan adımları için hareket. Not: mümkün olduğunca aseptik çalışma kültürlerde bulaşma olasılığını azaltacaktır.</li>
	<li>Küçük kesim (yaklaşık 1-2 mm) her iki proksimal ve distal ucunda kemikleri kesitli ipuçları santrifüj tüpler içinde bunları yerleştirmeden önce yapmak. Not: kemik iliği dışarı centrifuged yeterli miktarda kesmek için emin olun; Ancak, bakım önlemek için alınması gereken hücre popülasyonlarının değişir eğilimi olarak çok fazla kesme iliği alanı içinde yakınlık dayalı.</li>
	<li>10.000 x g, santrifüj 15 s, oda sıcaklığında. Tüm iliği temizlendi ve kemikleri ekler (ya da 200 µL damlalıklı ipucu veya 0.75 mL microcentrifuge tüp) içinde iken 1,5 mL tüp alt kısmında pelleted sağlamak. Bir kez tüm iliği toplanır, kemikleri ile ekler koleksiyon tüpler kaldırın. Not: tüm iliği aktarılmadan, kemikleri beyaz görünür. Ancak, bazı kemik iliği devam ederse, kesme biter yeniden deneyin ve santrifüj kapasitesi.</li>
</ol>3. hücre süspansiyon
<ol><li>25 G iğne, çekme kullanarak hücreyi yukarı ve aşağı yavaş yavaş kümeleri kadar kırmak ve tüm örneklerini tek 15 mL konik tüp içine birleştirmek için unsurlardandır. 10 mL BMSC kültür medya örnekleri 500 µL başına ekleyin.</li>
	<li>70 µm filtre 50 mL konik tüp üzerine yerleştirin ve hücre süspansiyon olası kemik parçaları kaldırmak için bu filtreden geçmek.</li>
</ol>4. kaplama ve karışık nüfus (Toplam BMCs) kemik iliği hücrelerinin kültürü
Not: Bir kuluçka %5 CO237 ° C'de hücreler kültürlü.
<ol><li>Hücre sayısını hesaplamak ve onları 1.0 x kültür medya 106 hücreler/cm2 ' de plakası. 72 h karma kültür hücreler eklemek için izin verir. Not: Hücre süspansiyon 20 x kültür medya ve tekrar trypan bir hemasitometre kullanarak hücre sayım daha önce mavi sulandrarak sulandrarak önerilir. İçin 7-hafta-yaşlı erkek C57Bl6/J fareler, biz düzenli olarak6 hücre hücre sayısı 50 x 10 civarında verim ama yaş, cinsiyet ve zorlanma cep numarası büyük ölçüde etkileyebilir. Not: Mix nüfus hücre kültürü dibinde de eklemek gerekir.</li>
	<li>Sonra 72 h, medyayı çıkarın ve taze medya ile değiştirin. Da medyayı değiştirerek her gün ve onay için confluency devam edin. Hücrelerin % 80-100 confluency ulaştığınızda, farklılaşma için hazırlar. Not: Bu kültür BMSCs ve HSCs ile karışık çünkü, bu doğrudan osteoblastogenesis, adipogenesis gibi osteoclastogenesis için kullanılabilir.</li>
</ol>5. kaplama ve kültür BMSCs (yapisan BMSCs) Split nüfusun
Not: Bir kuluçka %5 CO237 ° C'de hücreler kültürlü.
<ol><li>Kalça, yırtılmalarıteşhis ve bir fare İliak kemik 10 cm kültür amacına (55 cm2 kültür alanının) toplanan tüm hücreleri plaka. Not: 2-3 C57BL/6J fareler havuzu oluşturma zaman, genellikle bu 'Toplam' kemik iliği nüfus 150 cm2 şişe içinde plaka.</li>
	<li>Karma kültür 48 saat sonra (sigara yapışık HSCs içeren) kültür medyayı çıkarın. Eğer osteoclastogenesis deneyler yapılması için bu nüfus yapışık olmayan hücreleri bir kenara (bkz. Bölüm 7), belki de, aspiratı ayarla ve bu hücreleri atın.</li>
	<li>Dikkatle ekli hücreleri bozmamaya olarak PBS ile plaka/şişeye yıka.</li>
	<li>PBS kaldırmak ve % 0.25 tripsin ekleyerek ve hücre süspansiyon hücre medya ekleyerek 1-3 dk. sertleştirme tripsin 37 ° C'de kuluçka hücreleri kaldırın. Bu noktada, BMSCs, şimdi kalkar, (daha önce bitmiş içinde adım 4.1 olarak) sayılır ve gelecekteki deneyler için kaplama.</li>
	<li>Kaplama için gerekli hücrelerin sayısını hesaplayın. Hücre süspansiyon 1000 x g oda sıcaklığında 5 min için de gerekli hacmi santrifüj kapasitesi. Not: Hücreleri genellikle üzerinde son nokta deney dayalı kaplama. Protein/RNA izole olmak istiyorsa, biz genellikle plaka-yüksek yoğunluklu (~1.0-2.0 x 106 hücreler/iyi ' 6-şey plaka).</li>
	<li>Medyayı çıkarın ve hücre Pelet kültür kaplama için gerekli ortam hacmine resuspend. Kültür medya deneyler göre hücrelerde plaka ve onları bir kaç günlüğüne takmak izin verir. BMSCs confluency ulaştığınızda, farklılaşma gerçekleştirmek için devam edin.</li>
</ol>6. BMSCs farklılaşma
<ol><li>
Dokusunu
	<ol>
<li>Osteoblast farklılaşma medya 1 M β-gliserol 800 µL ekleyerek fosfat PBS ve 0,5 M askorbik asit PBS 200 µL 99 mL BMSC kültür ortamının yapın (bkz. Adım 1.1 BMSC kültür ortamı bileşimi için).<ol>
<li>BMSCs kültürler (Adım 4.3 Toplam BMCs) veya yapışık BMSCs adım 5.6 Konfluent olduğunda, bunları dokusunu kültür medya osteoblast farklılaşma medyaya geçiş yaparak ayırt.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Farklılaşma ortamı her gün değiştirin. Hücreleri Qafqaz beyaz nodüller oluşturmaya başlamak. Onları çıplak gözle kuyunun dibindeki görselleştirmek; Bu işlem için 3 hafta birkaç gün içinde ortaya çıkabilir.<ol>
<li>Osteoblastogenesis değerlendirmek için alkalen fosfataz boyama ve/veya Von Kossa 8 bölümünde açıklandığı gibi kuyu üzerinde boyama gerçekleştirmek. Not: medya dikkatle hücre monolayer bozulma önlemek için hafif bir açıyla plakaları eğerek değiştirin.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Adiposit
	<ol>
<li>Adipocyte temel medya birlikte 90 mL Dulbecco modifiye kartal orta (DMEM) yüksek glikoz, 10 mL Fetal sığır Serum, 1 mL penisilin/streptomisin, 100 µL 20 mM Rosiglitazone ve 2 mm insülin 100 µL karıştırılarak olun. Gerekirse, farklılaşma deney sırasında hafta için bu medya 4 ° C'de depolayın.</li>
		<li>62,5 mM 3-İzobütil-1-methylxanthine (IBMX) 200 µL ekleyerek adipocyte indüksiyon medya yapmak ve 1 mm deksametazon Adipocyte Bankası medya 25 ml 25 µL.</li>
		<li>BMSCs kültürler (Adım 4.3 Toplam BMCs) veya yapışık BMSCs adım 5.6 Konfluent olduğunda, medya adipocyte indüksiyon medyaya değiştirin. Bu gün 0 farklılaşma düşünün.</li>
		<li>Sonra 48 h, medyayı çıkarın ve kültür adipocyte indüksiyon medya ile yenileyin.</li>
		<li>Gün 4, adipocyte temel medyaya geçiş. Not: 2 gün veya gün 4 olarak erken görünen Lipid damlacıkları başlayabilirsiniz.</li>
		<li>Günlük 7, hücreleri maksimum lipid damlacıkları birikmiş ve olgun bir adipocyte benzer bir fenotip görüntülemek gözlemlemek. Hücre ölüm/dekolmanı neden olabileceğinden bu noktaya geçmiş kültür değil.</li>
	</ol>
</li>
</ol>7. farklılaşma HSCs Osteoklastlar içine
<ol><li>Osteoklast farklılaşma medya 25 mL BMSC kültür medya 25 µg/mL, reseptör aktivatör ve NFKB Ligand (RANKL) ve 15 µL makrofaj koloni uyarıcı faktör (mCSF) 25 µg/mL 50 µL ekleyerek getirin.</li>
	<li>Toplam BMCs (Kimden adım 4.3) veya yapışık olmayan hücrelerden (Adım 5.2) kuyuya İliştirildikten sonra kültür medya Osteoklast farklılaşma medya için değiştirilebilir. Farklılaşma medya her geçen gün doldurmak.</li>
	<li>Osteoklast kültürler her gün 10 X büyütme, mikroskop altında gözlemlemek. Osteoklastlar sigorta ve genellikle çevresinde gün 5-7 farklılaşma multinucleated hücreleri oluşturur görmekteyiz.</li>
</ol>8. boyama
<ol><li>
Dokusunu Not: alkalin fosfataz (AP), sık sık boyama kullanmak için bir AP boyama kit ( Tablo malzemelerigörmek) yönergelere göre.<ol>
<li>AP boyama seti üreticisinin yönergeleri izleyerek gerçekleştirin.<ol>
<li>Medya Aspire edin ve PBS hücrelerle durulayın. %4 ile hücreleri tamir Paraformaldehyde (PFA) PBS oda sıcaklığında 12 dk için.</li>
			<li>Bu arada, 500 µL ekleyerek kiti boyama AP üzerinden reaktifler kullanarak AP çözüm olun sodyum nitrit 500 µL FRV alkali çözüm ve yavaşça; karıştırma için 2 dk. eklemek 22,5 mL dH2O ve 500 için bekletin µL naftol AS-BI alkalin. Hafifçe karıştırın. Dikkat: PFA toksik ve bakımı ile ele alınması gerekir.</li>
			<li>Hücreleri sabit sonra PBS ile durulayın ve her şey (iyi başına 1-2 mL) AP çözüm ekleyin. Alüminyum folyo ve ışıktan korunan oda sıcaklığında 30 dakika izin leke kapak. Çözüm Aspire edin, distile su ile yıkayın ve kurumaya plaka izin.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Lekeli kolonileri alkalen fosfataz pozitif hücrelerinin incelemek için bir kamera ile görüntü elde etmek.</li>
		<li>Alternatif olarak Von Kossa alkalen fosfataz boyama yerine gerçekleştirin. Kalan herhangi bir PBS. gümüş nitrat ile çökelti olarak bunun için kuyu distile su ile iyice yıkayın
		<ol>
<li>%4 ile hücreleri tamir PFA PBS için oda sıcaklığında 12 dk içinde. O zaman, iyi kapak ve oda sıcaklığında 1 h için güçlü ışığa maruz yeterli %5 gümüş nitrat çözüm ekleyin.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Gümüş nitrat çözümü kaldırmak ve her şey distile su ile durulayın. % 5 sodyum thiosulfate çözüm hücrelere ekleme ve 3 dk. bekletin.</li>
		<li>Sodyum thiosulfate Aspire edin ve distile su ile yıkayın. Kuru ve çıplak gözle koyu kahverengi/siyah lekeli mineral mevduat gözlemlemek tabağı ver.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Adiposit
	<ol>
<li>Yağ kırmızı O (ORO) boyama için % 10 kullanarak hücreleri tamir tarafsız Formalin oda sıcaklığında 1 h için arabelleğe alınmış.</li>
		<li>Bu arada, ORO hisse senedi çözüm isopropanol 10 ml 0.035 g çözülerek olun. Bu 6-şey plaka için yeterlidir. Karıştırın ve bir filtre kağıdı (gözenek boyutu 11 µm) kullanarak solüsyonu geçirin.</li>
		<li>ORO çalışma çözüm ORO hisse senedi çözüm 9 mL 6 mL distile su ile sulandrarak olun. Çözüm bir rocker üzerinde kullanım için hazır kadar bırakın.</li>
		<li>% 60 isopropanol distile su içinde hazırlamak (her örtecek kadar yapmak iyi).</li>
		<li>Hücreleri sabit kez sabitleştirici ve yıkama bir kez distile su ile çıkarın. Suyun % 60 isopropanol çözüm 1 dk. için değiştirin. Not: sıvı yavaş plaka devrilme ekleyin; adiposit çıkarmak çok kolay.</li>
		<li>İsopropanol kaldırın ve yeterli ORO çalışan hücrelerin tümünü kapsayacak şekilde bir çözüm ekleyin. 15 dakika oda sıcaklığında bir düşük hızlı rocker üzerinde kuluçkaya. ORO kaldırmak ve iki kez distile su ile yıkayın. Not: Bu noktada, ORO lekeli lipid damlacıkları mikroskop altında görüntülenmeyecektir.</li>
		<li>ORO ölçmek için ORO için her şey % 100 isopropanol 1 mL ekleyerek ve yavaş yavaş 10 dakikadır sallanan tarafından destain.</li>
		<li>Bu arada, ORO çalışma çözüm kullanarak aşağıdaki 8 standartlarını temel standart bir eğri oluşturmak için bir seyreltme serisi hazırlayın (2100 µg/mL) ve isopropanol bir eritici olarak: 500, 350, 300, 250, 150, 100, 75 ve 0 µg/mL.</li>
		<li>Standartları ve triplicates bir plaka üzerinde destained örneklerinde 200 µL yük ve 490 Absorbans okumak nm.<ol>
<li>ORO konsantrasyonu standart eğri dayalı her örnek için belirlemek. Not: Cep numarası için konsantrasyon ORO normalize önerilir. Cep numarasını kristal violet boyama veya DNA miktar sayısal.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Osteoklastlar Not: hazır olduğunuzda, Osteoklastlar tartarat dayanıklı asit fosfataz (tuzak) tuzak boyama kullanarak ( Tablo malzemelerigörmek) kiti için boyama öneririz.<ol>
<li>Boyama tuzak için hücreler, oda sıcaklığında 30 dk için PBS % 2.5 oxazolidin ile düzeltmek. Bu arada, tuzak çözüm birlikte karıştırılarak 50 µL hızlı Garnet Bankası çözüm, sodyum nitrit, 4.55 mL distile su, Napthol AS-Biphosphate, asetat çözüm 200 µL ve 100 µL tartarat çözüm 50 µL 50 µL olun.</li>
		<li>Sabitleştirici Aspire edin ve iki kez 37 ° C'de 1 h için tuzak çözüm eklemeden önce PBS hücrelerle durulama</li>
		<li>Osteoklastlar (10 X büyütme) mikroskopla sayma önce distile su ile yıkayın. TUZAK+ hücreler 3 veya daha fazla hücre çekirdeği ile mor görünür.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Friedenstein, A. J., Latzinik, N. W., Grosheva, A. G., Gorskaya, U. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Marrow+microenvironment+transfer+by+heterotopic+transplantation+of+freshly+isolated+and+cultured+cells+in+porous+sponges.">Marrow microenvironment transfer by heterotopic transplantation of freshly isolated and cultured cells in porous sponges.</a> Exp Hematol. 10 (2), 217-227 (1982).</li><li>Chen, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+growth+and+differentiation+of+osteoprogenitors+in+mouse+bone+marrow+stromal+cell+cultures+by+increased+donor+age+and+glucocorticoid+treatment.">Inhibition of growth and differentiation of osteoprogenitors in mouse bone marrow stromal cell cultures by increased donor age and glucocorticoid treatment.</a> Bone. 35 (1), 83-95 (2004).</li><li>Kokabu, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BMP3+suppresses+osteoblast+differentiation+of+bone+marrow+stromal+cells+via+interaction+with+Acvr2b.">BMP3 suppresses osteoblast differentiation of bone marrow stromal cells via interaction with Acvr2b.</a> Mol Endocrinol. 26 (1), 87-94 (2012).</li><li>Ghali, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dexamethasone+in+osteogenic+medium+strongly+induces+adipocyte+differentiation+of+mouse+bone+marrow+stromal+cells+and+increases+osteoblast+differentiation.">Dexamethasone in osteogenic medium strongly induces adipocyte differentiation of mouse bone marrow stromal cells and increases osteoblast differentiation.</a> BMC Cell Biol. 16, 9 (2015).</li><li>Kretlow, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Donor+age+and+cell+passage+affects+differentiation+potential+of+murine+bone+marrow-derived+stem+cells.">Donor age and cell passage affects differentiation potential of murine bone marrow-derived stem cells.</a> BMC Cell Biol. 9, 60 (2008).</li><li>DeMambro, V. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Igfbp2+Deletion+in+Ovariectomized+Mice+Enhances+Energy+Expenditure+but+Accelerates+Bone+Loss.">Igfbp2 Deletion in Ovariectomized Mice Enhances Energy Expenditure but Accelerates Bone Loss.</a> Endocrinology. 156 (11), 4129-4140 (2015).</li><li>Maridas, D. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IGFBP-4+regulates+adult+skeletal+growth+in+a+sex-specific+manner.">IGFBP-4 regulates adult skeletal growth in a sex-specific manner.</a> J Endocrinol. 233 (1), 131-144 (2017).</li><li>Nadri, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+efficient+method+for+isolation+of+murine+bone+marrow+mesenchymal+stem+cells.">An efficient method for isolation of murine bone marrow mesenchymal stem cells.</a> Int J Dev Biol. 51 (8), 723-729 (2007).</li><li>Sreejit, P., Dilip, K. B., Verma, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+mesenchymal+stem+cell+lines+from+murine+bone+marrow.">Generation of mesenchymal stem cell lines from murine bone marrow.</a> Cell Tissue Res. 350 (1), 55-68 (2012).</li><li>Abdallah, B. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD34+defines+an+osteoprogenitor+cell+population+in+mouse+bone+marrow+stromal+cells.">CD34 defines an osteoprogenitor cell population in mouse bone marrow stromal cells.</a> Stem Cell Res. 15 (3), 449-458 (2015).</li><li>Akiyama, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+bone+marrow+derived+mesenchymal+stem+cells+in+suspension.">Characterization of bone marrow derived mesenchymal stem cells in suspension.</a> Stem Cell Res Ther. 3 (5), 40 (2012).</li><li>Lin, C. S., Ning, H., Lin, G., Lue, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Is+CD34+truly+a+negative+marker+for+mesenchymal+stromal+cells?.">Is CD34 truly a negative marker for mesenchymal stromal cells?.</a> Cytotherapy. 14 (10), 1159-1163 (2012).</li></ol>

Yazarlar onlar hiçbir mali çatışması var ifşa.

Bu makalede, iki yöntem BMSCs kültürünün avantaj ve sınırlamaları ile sunulmaktadır. Kemik iliği geliyor hücreleri izole nispeten kolay bir işlemdir. Ancak, bir hücre nüfus Mezenkimal Kök hücre veya mediatörlerin ataları temsilci alma iliği kavite çeşitli hücresel ortamı nedeniyle zor olabilir.
Kemik iliği içeriğinin tamamını kültür içinde vivo microenvironment yakın bir gösterimini sağlar. Henüz hücreleri farelerin (genotip, tedaviler, yaş, vb) farklı gruplardan yalıtma vitro deney başlangıcından, BMSCs veya HSCs, çok farklı bir dizi neden olabilir. Bu nedenle, BMSCs ve HSCs ayıran ve onları yeniden kaplama cep numarasını farklılaşma deney başında üzerinde daha iyi denetim sağlar. Her ikisi de Mezenkimal ve mediatörlerin farklılaşması etkileyen faktörler salgılar gibi Ancak, hücre kültürü heterojen azaltılması BMSCs veya HSCs sonucunu etkileyebilir. Bu sınırlamalar izolasyonu ve BMSCs ve HSCs kültür tasarlarken dikkate almak önemlidir.
Çok sayıda hücre popülasyonlarının kemik iliğinde mevcut verilerin yorumlanması sorunlar ortaya çıkarabilir. HSCs ve BMSCs ek olarak, kemik iliği microenvironment da içeren farklı bağışıklık hücreleri, kırmızı kan hücreleri, endotel hücrelerivs Bu nüfus yapışık veya yapışık olmayan kesir kalabilir ve böylece deneysel sonuçlar etkiler. BMSCs sıralama "saf" bir hücre nüfus elde etmek için bir seçenek olabilir. Gerçekten de, BMSCs HSCs değil10yaparken CD34 hızlı düşünülmektedir. Ancak, bu aynı zamanda CD34 eksikliği BMSCs yüzeyinde kültür sonucu olabilir ve bir çalışma bu CD34 yapışık olmayan kümesini göstermiştir önerildi+ BMSCs osteoblast, adipositler ve kondrosit11, ayırt etmek 12. bu nedenle, BMSCs izole etmek için sıralama dikkate alınarak, iyi tanımlanmış işaretleri bir dizi önceden tasarlanmış olmalıdır. Hücre sıralama için diğer engelleri zamanlama ve maliyet vardır. Gerçekten de, bir sıralama adım ekleme tecrit süresini artırmak önemli ölçüde maliyet önemli bir artış yanı sıra protokol. Özet olarak, sıralama hücreleri verim ve BMSCs kalitesini azaltabilir teknik sorunlar mevcut.

Birincil fare BMSCs onların keşif erken 1980'lerde1beri Mezenkimal Kök hücre vitro modeli olarak yaygın olarak kullanılır. Nitekim, dokusunu, Osteoklastlar, kondrosit veya adiposit birçok çalışmalar2,3, içine ayrıştırılan kapasitesi uzun kemiklerde kemik iliği boşluğundan temizlenen plastik-yapışık hücreleri kültürleri korumak 4 , 5. ancak, kemik iliği benzersiz bir doku, ancak bunlarla sınırlı olmamak, BMSCs, HSCs, endotel ve bağışıklık hücreleri de dahil olmak üzere birçok farklı hücre popülasyonlarının modülüdür. Bu nedenle, yalıtım ve kültürü teknikleri farklı homojenliği ile hücre popülasyonlarının yol açabilir. Hücrelerden ayırt etme potansiyel test etmek için bu tür teknikler kullanarak zor olabilir. Örneğin, farklı genotip ile fareler hücrelerden karşılaştırırken, karma hücre nüfusuyla başlayan verilerin yorumlanması sınırlar. Tersine, BMSCs ve HSCs homojen nüfus alma ve teknik olarak zor olabilir gibi temsilcisi olmayabilir bir ex vivo modelinin.
Bizim laboratuvar biz öncelikle BMSCs kullanımı nedeniyle dokusunu, Osteoklastlar ve adiposit ayrıştırılan potansiyellerini ilgilendi. Burada, BMSCs ve HSCs yalıtım ve osteoblastogenesis veya adipogenesis vitrodeğerlendirmek için kullanılan kültür teknikleri, hem de HSCs Osteoklastlar ayırt etmek için kültürleri mevcut. Bir yöntem BMSCs ve HSCs adipogenesis, osteoblastogenesis ve osteoclastogenesis (Toplam BMCs denir) için doğrudan uygun içeren nüfus kemik iliği hücre (BMCs) kullanır. Bu yöntem bir kemik iliği microenvironment hücreleri arasında bulunan heterojenite daha yakın ex vivo gösterimidir. Başka bir yöntem bir girişim kültürü "saf" nüfus BMSCs ve HSCs (yapışık BMSCs denir) yapışık yapışık olmayan hücrelerden ayırır. Yöntemi daha sonra hücre kültürü BMSCs veya HSCs daha doğru bir sayı ile başlamak için deneyler ve kültüründe kalır diğer hücre popülasyonlarının karmaşık dolaylı etkilerinden olasılığını azaltır sağlar. Her iki yöntem daha önce yayınlanan ve farklı araştırma soruları6,7,8,9gidermek için kullanılan.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="636">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">200&#956;L pipet tips&#160;</td>
			<td style="width:135px;">Rainin</td>
			<td style="width:119px;">17014401</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">1.5mL centrifuge tubes</td>
			<td style="width:135px;">USA Scientific</td>
			<td>1615-5500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">15mL conical tube&#160;</td>
			<td style="width:135px;">VWR</td>
			<td>89039-668</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">50mL conical tube</td>
			<td style="width:135px;">VWR</td>
			<td>89039-660</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Phosphate Buffered Saline (PBS)&#160;</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">21-040-CM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ethanol</td>
			<td style="width:135px;">Fisher Science</td>
			<td>04-355-451</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dissection tools</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">70&#956;m filters</td>
			<td style="width:135px;">BD Falcon</td>
			<td style="width:119px;">352350</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">0.25% trypsin</td>
			<td style="width:135px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">25200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Kimwipe</td>
			<td style="width:135px;">VWR</td>
			<td>82003-820</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Paraformaldehyde (PFA)</td>
			<td style="width:135px;">Electron Microscopy Science</td>
			<td style="width:119px;">15710</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Alkaline Phosphatase kit</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">86R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Silver Nitrate</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">S6506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sodium Thiosulfate</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">S7026</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Oil Red O</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">O0625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Isopropanol</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>190764</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">10% Neutral Buffered Formalin</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>F5554-4L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Whatman filter Grade 1</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">Z274852</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tartrate-Resistant Acid Phosphatase kit</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">387A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Glutaraldehyde</td>
			<td style="width:135px;">Electron</td>
			<td style="width:119px;">16220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">MEM&#945;</td>
			<td style="width:135px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">12571</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Fetal Bovine Serum</td>
			<td style="width:135px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">97068-085</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Penicillin/Streptomycin</td>
			<td style="width:135px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:119px;">15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">&#946;-glycerol phosphate</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">G9891</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ascorbic acid</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">A4544</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">DMEM High Glucose&#160;</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">D5796</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Rosiglitazone</td>
			<td style="width:135px;">Cayman Chemical</td>
			<td style="width:119px;">717410</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Insulin</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">I6634</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">IBMX</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">I5879</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Dexamethasone</td>
			<td style="width:135px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">D4902</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">RANKL</td>
			<td style="width:135px;">Peprotech</td>
			<td style="width:119px;">310-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">mCSF</td>
			<td style="width:135px;">Peprotech</td>
			<td style="width:119px;">315-02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Axio Observer inverter microscope</td>
			<td style="width:135px;">Zeiss</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation, culture, and differentiation of bone marrow stromal cells and osteoclast progenitors from mice

Kemik iliği stromal hücreler (BMSCs) teşkil Mezenkimal Kök hücre bir temsili rutin olarak kullanılan bir hücre nüfus tüp bebek. Hematopoetik kök kırmızı kan hücreleri, bağışıklık ataları ve Osteoklastlar çıkmasına neden olabilir hücre (HSCs), yanında kemik iliği kavite içinde bulundukları. Böylece, çekimi hücre popülasyonlarının sorunlar deneysel tasarım mevcut ve veri yorumu yıkmak çeşitli hücre popülasyonlarının çok heterojen karışımı içinde kemik iliği sonuçlarından biri. Birkaç yalıtım ve kültür yöntemleri laboratuvarlarda BMSCs ve HSCs invitroaz ya da homojen nüfus elde etmek için geliştirilmiştir. Burada, BMSCs ve HSCs izolasyonu fare uzun kemikler için iki yöntem mevcut: BMSCs ve HSCs karışık bir nüfusa verimleri bir yönteme ve iki hücre popülasyonlarının ayırmak için çalışır bir yöntem göre bağlılık üzerinde. Her iki yöntem hücreler için uygun sağlamak Osteojenik ve Adipojenik farklılaşma denemeleri de fonksiyonel deneyleri.

Hücre kültürleri genel bakış İki kültürü teknikleri değerlendirme farklılaşma BMCs BMSCs ve HSCs (Toplam BMCs, şekil 1A) oluşan karışık bir nüfus veya BMSCs nüfusu HSCs (yapışık BMSCs, şekil 1B) bölünmüş izin. 48 saatlik etap iliği hücrelerinden izole edilmiştir ve kaplama (şekil 1 c) sonra onlar hızla plastik kültür plaka altına ekleyin ve bir monolayer formu eğilimindedir. Hücreleri izdiham (şekil 1 d) ulaştığınızda, farklılaşma deneyleri için kullanılabilir.
Dokusunu farklılaşmış BMSCs BMSCs Konfluent kültürleri askorbik asit ve β-gliserol fosfat (şekil 2A, B) oluşan bir Osteojenik medya kullanarak dokusunu farklı. Sonra bir kaç gün farklılaşma dokusunu alkalen fosfataz (şekil 2C) ifade başlatın. Daha fazla farklılaşma osteoid matris üretim ve sonuçta bu matris (şekil 2B) Qafqaz tetikler. İlginçtir, hücreleri yalnızca bir kısmı dokusunu içinde vitroayırt. Gerçekten de, kristal violet (şekil 2E) ile boyama tüm hücreleri alkalen fosfataz hızlı veya plaka mineralize ortaya koymaktadır.
Adiposit farklılaşmış BMSCs Adipogenesis karışık BMCs kültürleri yanı sıra, daha homojen hücre popülasyonu test edilebilir. Karışık nüfus (şekil 3A) veya bölünmüş nüfus (şekil 3B) kullanılıp kullanılmayacağını osteoblast farklılaşma ile gözlenen, Adipojenik hücreleri yalnızca bir kısmı şunlardır. Adiposit ORO (şekil 3 c) kırmızı lekeli birden çok lipid çarpıtmalar ile yuvarlak görünür. Deneyim, vitro adiposit her zaman vivo içinde beyaz adiposit çok vacuolated görünür. Genotip veya kültür koşulları farklılıklar adipogenesis bir nokta nerede adiposit ayırmak ve kültür plaka float artırabilir. Bu sorunu gidermek için adipogenesis deney bir önceki zaman noktada durdurulabilir.
Osteoklastlar farklılaşmış HSCs Osteoclastogenesis kültürlerde mCSF ve RANKL ortamla ilave tarafından bağlı olmak. HSCs tuzak (şekil 4A) için pozitif leke multinucleated hücreleri oluşturmak için hızla iyileşmeye başlar. Bu Osteoklastlar mineral matris vitro resorbing yeteneğine sahiptir ve böylece mediatörlerin etkinlik (şekil 4B). değerlendirmek için kullanılabilir
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56750/56750fig1.jpg"> Şekil 1: BMSCs ve HSCs kültür protokollerde şematik kronolojisi. Toplam BMCs vermeye farklı kültürü teknikleri hücreleri(a)veya yapışık BMSCs (B) karışık bir nüfusa oluşur. Sonra onların kaplama (C) ve (D) HSCs bölünür sonra 48 saatlik etap C57B6/J fareler izole BMSCs kültürünün temsilcisi görüntü. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56750/56750fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56750/56750fig2.jpg"> Resim 2 : Görüntüleri Wells BMSCs kültürlerin ayrıştırılan dokusunu. BMSCs önce(a)ve (B) Osteojenik medyada konuyor sonra. Dokusunu alkalen fosfataz ifade pembe (C) ve brown (D) mineral mevduat Boyanabilen. Kristal violet farklılaşma (E) sonra cep numarasını göstermek için kullanılabilir. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56750/56750fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56750/56750fig3.jpg"> Şekil 3: Temsilcisi BMSCs kültürleri görüntülerini ayrıştırılan adiposit. Nüfus BMSCs(a)ve (B) bölünmüş kültür Adipojenik medya 7 gün sonra elde edilen ORO lekeli adiposit. Bir adipocyte görüntüsünü ORO (C) ile lekeli. Adipojenik medya (D) önce 7 gün sonra ve sonra (E) normalleştirme kristal violet Absorbans için miktar, ORO. Veri aracı olarak standart hata ortalamaya temsil eden hata çubukları ile sunulmaktadır. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56750/56750fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56750/56750fig4.jpg"> Şekil 4: HSCs kültürler ayrıştırılan Osteoklastlar. TUZAK büyük mor pembe multinucleated hücreleri(a)görünen Osteoklastlar boyama. HSCs 7 gün sonra (B) ayrıştırılan Osteoklastlar tarafından yaptı rezorpsiyonu çukurları ile siyah Von Kossa tarafından mineralize yüzey lekeli. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56750/56750fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Isolation, Culture, and Differentiation of Bone Marrow Stromal Cells and Osteoclast Progenitors from Mice at JoVE.com

Isolation, Culture, and Differentiation of Bone Marrow Stromal Cells and Osteoclast Progenitors from Mice

Bu makalede, biz izole ve kemik iliği stromal hücreler ve hematopoetik kök hücre fare uzun kemiklerin ayırt etmek için yöntemler mevcut. İki farklı protokol verimli farklı hücre popülasyonlarının genişleme ve farklılaşma dokusunu, adipositler ve Osteoklastlar içine uygun sunulmaktadır.

Yalıtım, kültür ve kemik iliği Stromal hücreler ve Osteoklast ataları fareler gelen farklılaşma

Bone marrow stromal cells (BMSCs) constitute a cell population routinely used as a representation of mesenchymal stem cells in vitro. They reside within ...

isolation-culture-differentiation-bone-marrow-stromal-cells

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

30.8K Görüntüleme.  Maine Medical Center Research Institute. Bu makalede, biz izole ve kemik iliği stromal hücreler ve hematopoetik kök hücre fare uzun kemiklerin ayırt etmek için yöntemler mevcut. İki farklı protokol verimli farklı hücre popülasyonlarının genişleme ve farklılaşma dokusunu, adipositler ve Osteoklastlar içine uygun sunulmaktadır.

Video: Isolation, Culture, and Differentiation of Bone Marrow Stromal Cells and Osteoclast Progenitors from Mice

Isolation and Enrichment of Human Adipose-derived Stromal Cells for Enhanced Osteogenesis

Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells (BM-MSCs) are considered the gold standard for stem cell-based tissue engineering applications. However, the process by which they must be harvested can be associated with significant donor site morbidity. In contrast, adipose-derived stromal cells (ASCs) are more readily abundant and more easily harvested, making them an appealing alternative to BM-MSCs. Like BM-MSCs, ASCs can differentiate into osteogenic lineage cells and can be used in tissue engineering applications, such as seeding onto scaffolds for use in craniofacial skeletal defects. ASCs are obtained from the stromal vascular fraction (SVF) of digested adipose tissue, which is a heterogeneous mixture of ASCs, vascular endothelial and mural cells, smooth muscle cells, pericytes, fibroblasts, and circulating cells. Flow cytometric analysis has shown that the surface marker profile for ASCs is similar to that for BM-MSCs. Despite several published reports establishing markers for the ASC phenotype, there is still a lack of consensus over profiles identifying osteoprogenitor cells in this heterogeneous population. This protocol describes how to isolate and use a subpopulation of ASCs with enhanced osteogenic capacity to repair critical-sized calvarial defects.

The transcriptional heterogeneity within human adipose-derived stromal cells can be defined on the single cell level using cell surface markers and osteogenic genes. We describe a protocol utilizing flow cytometry for the isolation of cell subpopulations with increased osteogenic potential, which may be used to enhance craniofacial skeletal reconstruction.

İzolasyon ve İnsan zenginleştirilmesi Gelişmiş Osteogenezi için Stromal Hücreleri adipoz-türevi

Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells (BM-MSCs) are considered the gold standard for stem cell-based tissue engineering applications. However, the ...

Gelişim Biyolojisi

An Enzymatic Method to Rescue Mesenchymal Stem Cells from Clotted Bone Marrow Samples

Mesenchymal stem cells (MSCs) - usually obtained from bone marrow - often require expansion culture. Our protocol uses clinical grade urokinase to degrade clots in the bone marrow and release MSCs for further use. This protocol provides a rapid and inexpensive alternative to bone marrow resampling. Bone marrow is a major source of MSCs, which are interesting for tissue engineering and autologous stem cell therapies. Upon withdrawal bone marrow may clot, as it comprises all of the hematopoietic system. The resulting clots contain also MSCs that are lost for expansion culture or direct stem cell therapy. We experienced that 74% of canine bone marrow samples contained clots and yielded less than half of the stem cell number expected from unclotted samples. Thus, we developed a protocol for enzymatic digestion of those clots to avoid labor-intense and costly bone marrow resampling. Urokinase - a clinically approved and readily available thrombolytic drug &#8211; clears away the bone marrow clots almost completely. As a consequence, treated bone marrow aspirates yield similar numbers of MSCs as unclotted samples. Also, after urokinase treatment the cells kept their metabolic activity and the ability to differentiate into chondrogenic, osteogenic and adipogenic lineages. Our protocol salvages clotted blood and bone marrow samples without affecting the quality of the cells. This obsoletes resampling, considerably reduces sampling costs and enables the use of clotted samples for research or therapy.

Mesenchymal stem cells are usually obtained from bone marrow and require expansion culture. When samples clot before processing, a protocol using the (enzymatic) thrombolytic drug urokinase can be applied to degrade the clot. Thus, cells are released and available for expansion culture. This protocol provides a rapid and inexpensive alternative to resampling.

Bir Enzimatik Yöntem Kaymaklı Kemik İliği Örneklerinden Mezenkimal Kök Hücreler Kurtarma

Mesenchymal stem cells (MSCs) - usually obtained from bone marrow - often require expansion culture. Our protocol uses clinical grade urokinase to degrade ...

Isolation and Differentiation of Adipose-Derived Stem Cells from Porcine Subcutaneous Adipose Tissues

Obesity is an unconstrained worldwide epidemic. Unraveling molecular controls in adipose tissue development holds promise to treat obesity or diabetes. Although numerous immortalized adipogenic cell lines have been established, adipose-derived stem cells from the stromal vascular fraction of subcutaneous white adipose tissues provide a reliable cellular system ex vivo much closer to adipose development in vivo. Pig adipose-derived stem cells (pADSC) are isolated from 7- to 9-day old piglets. The dorsal white fat depot of porcine subcutaneous adipose tissues is sliced, minced and collagenase digested. These pADSC exhibit strong potential to differentiate into adipocytes. Moreover, the pADSC also possess multipotency, assessed by selective stem cell markers, to differentiate into various mesenchymal cell types including adipocytes, osteocytes, and chondrocytes. These pADSC can be used for clarification of molecular switches in regulating classical adipocyte differentiation or in direction to other mesenchymal cell types of mesodermal origin. Furthermore, extended lineages into cells of ectodermal and endodermal origin have recently been achieved. Therefore, pADSC derived in this protocol provide an abundant and assessable source of adult mesenchymal stem cells with full multipotency for studying adipose development and application to tissue engineering of regenerative medicine.

This protocol describes the isolation of pig adipose-derived stem cells (pADSC) from subcutaneous adipose tissues with examination of multipotency. The multipotent pADSC are used to delineate processes of adipocyte differentiation and study transdifferentiation into multiple cell lineages of mesodermal mesenchyme or further lineages of ectoderm and endoderm for regenerative studies.

Domuz Subkutan yağ dokularındaki İzolasyonu ve Yağ-Türetilmiş Kök Hücre Farklılaşması

Obesity is an unconstrained worldwide epidemic. Unraveling molecular controls in adipose tissue development holds promise to treat obesity or diabetes. ...

Isolation and Expansion of Mesenchymal Stem/Stromal Cells Derived from Human Placenta Tissue

Mesenchymal stem/stromal cells (MSC) are promising candidates for use in cell-based therapies. In most cases, therapeutic response appears to be cell-dose dependent. Human term placenta is rich in MSC and is a physically large tissue that is generally discarded following birth. Placenta is an ideal starting material for the large-scale manufacture of multiple cell doses of allogeneic MSC. The placenta is a fetomaternal organ from which either fetal or maternal tissue can be isolated. This article describes the placental anatomy and procedure to dissect apart the decidua (maternal), chorionic villi (fetal), and chorionic plate (fetal) tissue. The protocol then outlines how to isolate MSC from each dissected tissue region, and provides representative analysis of expanded MSC derived from the respective tissue types. These methods are intended for pre-clinical MSC isolation, but have also been adapted for clinical manufacture of placental MSC for human therapeutic use.

Herein we describe methods for the dissection of fetal and maternal tissues from human term placenta, followed by isolation and expansion of mesenchymal stem/stromal cells (MSC) from these tissues.

İnsan Plasenta Doku türetilen İzolasyon ve mezenkimal kök Genişleme / Stromal hücreler

Mesenchymal stem/stromal cells (MSC) are promising candidates for use in cell-based therapies. In most cases, therapeutic response appears to be cell-dose ...

Isolating Mesangiogenic Progenitor Cells (MPCs) from Human Bone Marrow

In a research study aimed to isolate human bone marrow (hBM)-derived Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) for clinical applications, we identified a novel cell population specifically selected for growth in human serum supplemented medium. These cells are characterized by morphological, phenotypic, and molecular features distinct from MSCs and we named them Mesodermal Progenitor Cells (MPCs). MPCs are round, with a thick highly refringent core region; they show strong, trypsin resistant adherence to plastic. Failure to expand MPCs directly revealed that they are slow in cycling. This is as also suggested by Ki-67 negativity. On the other hand, culturing MPCs in standard medium designed for MSC expansion, gave rise to a population of exponentially growing MSC-like cells. Besides showing mesenchymal differentiation capacity MPCs retained angiogenic potential, confirming their multiple lineage progenitor nature. Here we describe an optimized highly reproducible protocol to isolate and characterize hBM-MPCs by flow cytometry (CD73, CD90, CD31, and CD45), nestin expression, and F-actin organization. Protocols for mesengenic and angiogenic differentiation of MPCs are also provided. Here we also suggest a more appropriate nomenclature for these cells, which has been re-named as "Mesangiogenic Progenitor Cells".

Isolating Mesangiogenic Progenitor Cells MPCs from Human Bone Marrow

Here we describe an optimized, highly reproducible protocol to isolate Mesodermal Progenitor Cells (MPCs) from human bone marrow (hBM). MPCs were characterized by flow cytometry and nestin expression. They showed the ability to give rise to exponentially growing MSC-like cell cultures while retaining their angiogenic potential.

İnsan Kemik İliği gelen Yalıtımlı Mesangiogenic Ata Hücreleri (MPCs)

In a research study aimed to isolate human bone marrow (hBM)-derived Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) for clinical applications, we identified a novel ...

Large-Scale Production of Cardiomyocytes from Human Pluripotent Stem Cells Using a Highly Reproducible Small Molecule-Based Differentiation Protocol

Maximizing the benefit of human pluripotent stem cells (hPSCs) for research, disease modeling, pharmaceutical and clinical applications requires robust methods for the large-scale production of functional cell types, including cardiomyocytes. Here we demonstrate that the temporal manipulation of WNT, TGF-&#946;, and SHH signaling pathways leads to highly efficient cardiomyocyte differentiation of single-cell passaged hPSC lines in both static suspension and stirred suspension bioreactor systems. Employing this strategy resulted in ~ 100% beating spheroids, consistently containing &#62; 80% cardiac troponin T-positive cells after 15 days of culture, validated in multiple hPSC lines. We also report on a variation of this protocol for use with cell lines not currently adapted to single-cell passaging, the success of which has been verified in 42 hPSC lines. Cardiomyocytes generated using these protocols express lineage-specific markers and show expected electrophysiological functionalities. Our protocol presents a simple, efficient and robust platform for the large-scale production of human cardiomyocytes.

Here, we present a robust, fast and scalable cardiomyocyte differentiation protocol for human pluripotent stem cells (hPSCs). Cardiomyocytes derived using this large-scale method can provide sufficient cell numbers for their effective use in human cardiovascular disease modeling, high-throughput drug screening, and potentially clinical applications.

Oldukça Tekrarlanabilir Küçük Molekül Tabanlı Farklılaşma Protokolü kullanarak insan pluripotent kök hücreleri gelen kardiyomiyositlerde Büyük Ölçekli Üretim

Maximizing the benefit of human pluripotent stem cells (hPSCs) for research, disease modeling, pharmaceutical and clinical applications requires robust ...

Isolation of Mouse Endometrial Epithelial and Stromal Cells for In Vitro Decidualization

Decidualization is a progesterone-dependent differentiation process of endometrial stromal cells and is a prerequisite for successful embryo implantation. Although many efforts have been made to reveal the underlying mechanisms of decidualization, the exact signaling between the epithelial cells that are in contact with the embryo and the underlying stromal cells remains poorly understood. Therefore, studying decidualization in a way that takes both the epithelial and stromal cells into account could improve our knowledge about the molecular details of decidualization. For this purpose, in vivo models of artificial decidualization are physiologically the most relevant; however, manipulation of intercellular communication is limited. Currently, in vitro cultures of endometrial stromal cells are being used to investigate the modulation of decidualization by several signaling molecules. Conventionally, human or mouse endometrial stromal cells are used. However, the availability of human samples is very often limited. Furthermore, the use of murine tissues is accompanied with variety in the method of culturing. This study presents a validated and standardized method to obtain pure Endometrial Epithelial Cell (EEC) and Stromal Cell (ESC) cultures using adult intact mice treated with estrogen for three consecutive days. The protocol is optimized to improve the yield, viability, and purity of the cells and was further extended in order to study decidualization in a coculture of EEC and ESC. This model may be suitable to exploit the importance of both cell types in decidualization and to evaluate the contribution of significant signaling molecules secreted by EEC or ESC during the intercellular communication.

Isolation of Mouse Endometrial Epithelial and Stromal Cells for In Vitro Decidualization

This study presents a standardized and validated method for the isolation and culture of primary mouse endometrial stromal and epithelial cells, which can be used in a coculture system to study in vitro decidualization.

Fare Endometrial stromal ve epitelyal hücrelerin izolasyonu için<em&gt; İn Vitro</em&gt; sidualizasyonu

Decidualization is a progesterone-dependent differentiation process of endometrial stromal cells and is a prerequisite for successful embryo implantation. ...

Directed Differentiation of Primitive and Definitive Hematopoietic Progenitors from Human Pluripotent Stem Cells

One of the major goals for regenerative medicine is the generation and maintenance of hematopoietic stem cells (HSCs) derived from human pluripotent stem cells (hPSCs). Until recently, efforts to differentiate hPSCs into HSCs have predominantly generated hematopoietic progenitors that lack HSC potential, and instead resemble yolk sac hematopoiesis.&#160;These resulting hematopoietic progenitors may have limited utility for in vitro disease modeling of various adult hematopoietic disorders, particularly those of the lymphoid lineages. However, we have recently described methods to generate erythro-myelo-lymphoid multilineage definitive hematopoietic progenitors from hPSCs using a stage-specific directed differentiation protocol, which we outline here. Through enzymatic dissociation of hPSCs on basement membrane matrix-coated plasticware, embryoid bodies (EBs) are formed. EBs are differentiated to mesoderm by recombinant BMP4, which is subsequently specified to the definitive hematopoietic program by the GSK3&#946; inhibitor, CHIR99021. Alternatively, primitive hematopoiesis is specified by the PORCN inhibitor, IWP2. Hematopoiesis is further driven through the addition of recombinant VEGF and supportive hematopoietic cytokines. The resulting hematopoietic progenitors generated using this method have the potential to be used for disease and developmental modeling, in vitro.

Here, we present human pluripotent stem cell (hPSC) culture protocols, used to differentiate hPSCs into CD34+ hematopoietic progenitors. This method uses stage-specific manipulation of canonical WNT signaling to specify cells exclusively to either the definitive or primitive hematopoietic program.

İlkel ve kesin hematopoetik ataları insan Pluripotent kök hücrelerden farklılaşma yönetmen

One of the major goals for regenerative medicine is the generation and maintenance of hematopoietic stem cells (HSCs) derived from human pluripotent stem ...

Isolation and Characterization of Mesenchymal Stromal Cells from Human Umbilical Cord and Fetal Placenta

The human umbilical cord (UC) and placenta are non-invasive, primitive and abundant sources of mesenchymal stromal cells (MSCs) that have increasingly gained attention because they do not pose any ethical or moral concerns. Current methods to isolate MSCs from UC yield low amounts of cells with variable proliferation potentials. Since UC is an anatomically-complex organ, differences in MSC properties may be due to the differences in the anatomical regions of their isolation. In this study, we first dissected the cord/placenta samples into three discrete anatomical regions: UC, cord-placenta junction (CPJ), and fetal placenta (FP). Second, two distinct zones, cord lining (CL) and Wharton&#39;s jelly (WJ), were separated. The explant culture technique was then used to isolate cells from the four sources. The time required for the primary culture of cells from the explants varied depending on the source of the tissue. Outgrowth of the cells occurred within 3 - 4 days of the CPJ explants, whereas growth was observed after 7 - 10 days and 11 - 14 days from CL/WJ and FP explants, respectively. The isolated cells were adherent to plastic and displayed fibroblastoid morphology and surface markers, such as CD29, CD44, CD73, CD90, and CD105, similarly to bone marrow (BM)-derived MSCs. However, the colony-forming efficiency of the cells varied, with CPJ-MSCs and WJ-MSCs showing higher efficiency than BM-MSCs. MSCs from all four sources differentiated into adipogenic, chondrogenic, and osteogenic lineages, indicating that they were multipotent. CPJ-MSCs differentiated more efficiently in comparison to other MSC sources. These results suggest that the CPJ is the most potent anatomical region and yields a higher number of cells, with greater proliferation and self-renewal capacities in vitro. In conclusion, the comparative analysis of the MSCs from the four sources indicated that CPJ is a more promising source of MSCs for cell therapy, regenerative medicine, and tissue engineering.

Here, we present a protocol for the dissection of human umbilical cord (UC) and fetal placenta sample into cord lining (CL), Wharton&#39;s jelly (WJ), cord-placenta junction (CPJ), and fetal placenta (FP) for the isolation and characterization of mesenchymal stromal cells (MSCs) using the explant culture technique.

İnsan göbek bağı ve fetal plasentadan Mezenkimal Stromal Hücre İzolasyonu ve Vasıflandırılması

The human umbilical cord (UC) and placenta are non-invasive, primitive and abundant sources of mesenchymal stromal cells (MSCs) that have increasingly ...

A RANKL-based Osteoclast Culture Assay of Mouse Bone Marrow to Investigate the Role of mTORC1 in Osteoclast Formation

Osteoclasts are unique bone-resorbing cells that differentiate from the monocyte/macrophage lineage of bone marrow. Dysfunction of osteoclasts may result in a series of bone metabolic diseases, including osteoporosis. To develop pharmaceutical targets for the prevention of pathological bone mass loss, the mechanisms by which osteoclasts differentiate from precursors must be understood. The ability to isolate and culture a large number of osteoclasts in vitro is critical in order to determine the role of specific genes in osteoclast differentiation. Inactivation of the mammalian/mechanistic target of rapamycin complex 1 (TORC1) in osteoclasts can decrease osteoclast number and increase bone mass; however, the underlying mechanisms require further study. In the present study, a RANKL-based protocol to isolate and culture osteoclasts from mouse bone marrow and to study the influence of mTORC1 inactivation on osteoclast formation is described. This protocol successfully resulted in a large number of giant osteoclasts, typically within one week. Deletion of Raptor impaired osteoclast formation and decreased the activity of secretory tartrate-resistant acid phosphatase, indicating that mTORC1 is critical for osteoclast formation.

This manuscript describes a protocol to isolate and culture osteoclasts in vitro from mouse bone marrow, and to study the role of the mammalian/mechanistic target of rapamycin complex 1 in osteoclast formation.

Bir RANKL tabanlı Osteoklast kültür tahlil, fare mTORC1 Osteoklast oluşumunda rol araştırmak için ilik

Osteoclasts are unique bone-resorbing cells that differentiate from the monocyte/macrophage lineage of bone marrow. Dysfunction of osteoclasts may result ...