Yazarlar hiçbir katkıda bulunanlar var.

yöntemi bildirilen etik onay Bournemouth Üniversitesi Araştırma etik komiteden 9 Şubat 2016 (başvuru 10571) alınan bir çalışmada kullanılacak.
 1. LSCI kurmak <ol><li>moorFLPI LSCI arka paneline üç yuva (güç kaynağı, evrensel seri veri yolu (USB) ve IEEE1394) için işlev sisteme bağlanmak.</li>
	<li>Masaüstü destek LSCI ters çevirdim ve destek için sabit moorFLPI ile 4 vidayı kullanarak kolu monte kol</li>
	<li>Döndürme bağlı aşağı doğru görüntüleme için montaj aparatı. 
	Not: LSCI üç kontrolleri vardır: (1) zoom ayar &#8211; bir konumda küme Görüntüleyici ile daha az büyütme için küçük ve büyük alanları görüntülemek için maksimum ve minimum ayarları sırasıyla ayarlanabilir. Tekrarlanabilirlik emin olmak için dizin oluşturma bir yüzük etiket sağlanır; (2) odak ayarlamak &#8211; bu ölçüm mesafe üzerinde bağlıdır ve görüntü konumu ayarladıktan sonra ayarlanması gerekir. Tekrarlanabilirlik emin olmak için dizin oluşturma bir yüzük etiket sağlanır; ve (3) bir polarize &#8211; doğrusal polarize filtre üzerinden maruz organlara speküler yansıma en aza indirmek kullanılabilir &#8211; dönen Dağı ile 360 ° döndü.</li>
	<li>Kamera kontrol yazılımı yükleyin. Yazılım bir ölçüm ve gözden geçirme işlevi sağlayan iki modülü bölünmüş.</li>
</ol> 2. Katılımcı hazırlık <ol><li>değerlendirmesi bir sıcaklık kontrollü Oda (22 ± 1 ° C) gerçekleştirilir ve katılımcılar önce oda sıcaklığına uyum için test 10 dakikadır yerleştirildiğinden emin olun.</li>
	<li>Önlemek yapay ışıkla aydınlatılmış ortamlarda ve ortam ışığı moorFLPI 785 işletim Kızılötesi Lazer Kaynak yakınındaki etkileyebilecek gibi katılımcı veya LSCI üzerinde parlayan güneş ışığı güçlü bir kaynak nm. 
	Not: görüntüleme Kurulumu penceresini açmak ve lazer tıkayan ortam ışık düzeyini kabul edilebilir olup olmadığını doğrulamak için basit bir test var. Görüntü neredeyse tamamen siyah ise hiçbir ek işlem gereklidir; hala çok fazla ortam ışık hediye, daha fazla işleme gerek yoktur.</li>
	<li>Katılımcılar oturmuş Eğer ayakları zemine, ile değerlendirme boyunca rahat ve konuşmaları önlemek olun.</li>
	Yapışkanlı opak <li>yer 8 cm 2 yama (AOP) (örneğin, Leukotape) kan akımı maske cilt bölgede. Bu LSCI dezavantajı artifakı hareket için yüksek hassasiyet açısından için hesabına yapılır ve sinyal backscatter microcirculatory kan akımı ölçülmesi için kullanılan.</li>
</ol> 3. Mikro görüntü ölçüm <ol><li>seçin &#39; kayma işleme &#39; 25 çerçevelemek-de ikinci yakalama 152 x 113 piksel için.</li>
	<li>Seç &#39; canlı görüntü ölçüm &#39; ve 20 cm uzakta zum, odaklama ve polarize en az speküler yansıma için ayarlayarak takip katılımcı Imager konumunu ayarlamak. Görüntü oldukça görünmelidir &#39; düz &#39; ve özelliksiz.</li>
	<li>20 ms bir çekim hızı yüksek hassasiyet için küçük değişiklikler ve düşük akı ayarla.</li>
	<li>25 Hz görüntü oranını ve 0,3 bir zaman sabiti kullanın s hızlı kan akımı değişiklikleri için hesaba ve görüntü gürültü azaltma ile optimum kontrast sağlamak için.</li>
	<li>Yatırım Getirisi 1 ve yatırım Getirisi 2 adlı iki eşit büyüklükte (2 cm 2) bölgeleri (ROI), ilgi oluşturmak. Yani 8 cm 2 içinde AOP ROI 2 hizalayın. Böylece ROIs değil anlamı ama herhangi bir mekanik hareketi ROI artık AO alanında olmak 2 sonuçlanırsa yeniden merkezleme gereksinimini azaltmak için 2-4 cm yakın tutulur dikkat. 
	Not: bir en iyi kazanç ayarı olması önemlidir bu yüzden kan akışı ölçüm düşük ve yüksek yoğunluklu bölgelerde daha az doğru olacaktır. Kazanç değer aralıkları arasında 0 - 200. Bir en iyi kazanç ayarı değeri 70-80 aralığında elde edilir.</li>
	Göreli bir başvuru temel <li>gerçekleştir akı ölçümleri. Bu metodoloji durumunda tanıtmak &#39; geri kalan &#39; bir başvuru temel olarak sahne. Bu nedenle, hızlı bir &#39; hızlı &#39; ve &#39; yavaş &#39; sahne kan akışını yüzde olarak değiştirmek bir satır taban çizgisinden &#39; dinlenme &#39; sahne.</li>
	<li>Kan akışı ölçüm video formatında kaydedebilir ve bir görüntü inceleme modülü kullanılarak Çevrimdışı çözümlemeyi kaydetmek.</li>
</ol> 4. Çevrimdışı analiz Not: moorFLPI görüntü inceleme yazılım analizi yapmak için bir video açılması sağlar.
<ol><li>Hesapla ortalama kan akımı kayıtları bir dizi takip ROIs içinde ortalama akı. Yatırım Getirisi 1 cilt kan akımı gerçek ölçüm ve yatırım Getirisi 2 AOP backscattered lazer çil cilt sinyalini.</li>
	<li>Yatırım Getirisi 2 yatırım Getirisi 1 (Cilt kan akımı) çıkarılarak ortalama kan akımı hesaplamak. 
	Yatırım Getirisi 1 - YG 2 ortalama kan akımı =</li></ol>

<ol>
	<li>Mahe, G., Rousseau, P., Durand, S., Leftheriotis, G., Abraham, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laser+speckle+contract+imaging+accurately+measures+blood+flow+over+moving+skin+surfaces.">Laser speckle contract imaging accurately measures blood flow over moving skin surfaces.</a> Microvas Res. 81 (2), 183-188 (2010).</li><li>Rousseau, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increasing+the+&amp;#34;region+of+interest&amp;#34;+and+&amp;#34;time+of+interest&amp;#34;,+both+reduce+the+variability+of+blood+flow+measurements+using+laser+speckle+contrast+imaging.">Increasing the &amp;#34;region of interest&amp;#34; and &amp;#34;time of interest&amp;#34;, both reduce the variability of blood flow measurements using laser speckle contrast imaging.</a> Microvas Res. 82, 88-91 (2011).</li><li>Hecht, N., Woitzik, J., Dreier, J., Vajkoczy, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraoperative+monitoring+of+cerebral+blood+flow+by+laser+speckle+contrast+analysis.">Intraoperative monitoring of cerebral blood flow by laser speckle contrast analysis.</a> Neurosurg Focus. 27 (4), 1-6 (2009).</li><li>Mahe, G., Durand, S., Humeau-Heurtier, A., Leftheriotis, G., Abrham, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+experimental+conditions+on+noncontact+laser+recordings+in+microvascular+studies.">Impact of experimental conditions on noncontact laser recordings in microvascular studies.</a> Microcirculation. 19 (8), 669-675 (2012).</li><li>Cheng, H., Duong, T. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simplified+laser-speckle-imaging+analysis+method+and+its+application+to+retinal+blood+flow+imaging.">Simplified laser-speckle-imaging analysis method and its application to retinal blood flow imaging.</a> Opt Lett. 32 (15), 2188-2190 (2007).</li><li>Doherty, J., McNamara, P., Clancy, N. T., Enfield, J. G., Leahy, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+instruments+for+investigation+of+microcirculatory+blood+flow+and+red+blood+cell+concentration.">Comparison of instruments for investigation of microcirculatory blood flow and red blood cell concentration.</a> J Biomed Opt. 14 (3), 034025 (2009).</li><li>Briers, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laser+speckle+contrast+imaging+for+measuring+blood+flow.">Laser speckle contrast imaging for measuring blood flow.</a> Opt Appl. 37 (1), 139-152 (2007).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> moorFLPI User Manual. (8), (2012).</li><li>Mahe, G., Durand, S., Humeau-Heurtier, A., Abraham, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+Experimental+Conditions+on+Noncontact+Laser+Recordings+in+Microvascular+Studies.">Impact of Experimental Conditions on Noncontact Laser Recordings in Microvascular Studies.</a> Microcirculation. 19, 669-675 (2012).</li><li>Bahadori, S., Immins, T., Wainwright, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+calf+neuromuscular+electrical+stimulation+and+intermittent+pneumatic+compression+on+thigh+microcirculation.">The effect of calf neuromuscular electrical stimulation and intermittent pneumatic compression on thigh microcirculation.</a> Micro Res. 111, 37-41 (2017).</li><li>Omarjee, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimisation+of+movement+detection+and+artifact+removal+during+laser+speckle+contrast+imaging.">Optimisation of movement detection and artifact removal during laser speckle contrast imaging.</a> Miscrovas Res. 97 (1), 75-80 (2015).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Bu çalışmanın amacı ölçüm ve analiz, LSCI kullanarak bir tek denemede kan mikrosirkulasyon hızları alternatif bir roman tekniği tanıtmak oldu. Ölçümler ortam ışığı, titreşim ve nefes ve seğirmesi gibi katılımcı hareketi tarafından etkilenebilir. İletişim kuralında anlatılan adımları tüm bu etkileri en aza indirmek ve kan mikrosirkulasyon değerlendirme güvenilir ve tekrarlanabilir ölçümler elde tasarlanmıştır.
Her iletişim kuralına kan mikrosirkulasyon değerlendirme doğru bir ölçüm için kritik bir adımdır, keşfedilen aşağıdaki sıralı tüm olası ayar seçenekleri ve kombinasyonları dahil mevcut test tekniği tanıttı oldu vurgulanmaktadır: zaman sabit, yakınlaştırma ayarı, pozlama süresi, oranı, kazanç ve akı resim paleti görüntüler. Sonuçları analiz edildi ve optimum görüntüleme ayarı bulmak için canlı video görüntü ve çevrimdışı analiz kullanarak tekrar. Bu gerçeği yüksek perfüzyon hızlı değişim lazer benek desen üretir ve iyi tanımlanmış benek düşük kontrast alanının video görüntüsündeki bir sonucu olarak üretilen görüntü işleme yazılımı kullanır, gerekli. Perfüzyon görüntü sonra microcirculatory perfüzyon renk kodlu bir harita içinde oluşturulur.
Deneysel alan ve Katılım hazırlık temel olmak bulunur ve bunlar yakın kızıl ötesi lazer kaynak moorFLPI ile girişime neden olabilir gibi bu çalışma gün ışığı (pencere) kaynakları veya Yapay ışığın güçlü kaynakları yanında önleme tarafından denetlenebilir. Çevresel titreşim ve hareket katılımcının her ikisi de kan akışından ayırt edilemez sinyalleri üretmek kabul edildi gibi protokol Ayrıca bir AOP tanıttı. AOP önemli speküler yansıma önlemek için kesin pürüzlü bir yüzey alanı vardı bir ince ama opak, hafif ve erişilebilir seçeneği sunan basit ama etkili bir seçim olduğu ortaya çıktı. Ön araştırma tarafından Omarjee vd. 11 Leukotape bir yansıma sinyal genlik farklı olan cilt için oluşturur ve önemli ölçüde konular arasında değişen potansiyel bir sınırlama vurgular; Ancak Mahe vd. 1 katılımcılar arasında ciddi bir fark yoktur bulundu. Leukotape diğer bilayer yapışkanlı yamalar, ısmarlama daha erişilebilir olmasına rağmen denklem (1) ölçüm doğruluğunu bir alternatif AOP kullanarak gelişmiş.
Çevrimdışı analiz bölümü ROIs boyutlarda önemi ve ilgi alanı içinde konumlarını vurgulanır. Başlangıçta, daha büyük bir yatırım Getirisi 1, yaklaşık 8 cm2, hangi yatırım Getirisi 2 overlaid denedim oldu. Bu metodoloji yakında un güvenilir yatırım Getirisi 2 hareket kaynaklanan artifakı hareket nedeniyle oldu ve canlı deney ROI 2 yeniden ortalamak için durdurulması gerekiyordu. Artık backscattered bir sinyal bir kısa geliyor nedeniyle yatırım Getirisi AOP overlaying 1, ortalama flux artık bir hesap altında AOP alanına aldı oldu. Bu kan mikrosirkulasyon değerlendirme büyük bir bölümü gözden kaçan ve bu nedenle elde edilen akı veriler doğru değildi anlamına geliyordu. Bu nedenle, 2 cm2, hangi iki ROIs bir AOP 8 cm2 ve (ama diğer her 2-4 cm muhafaza), yatırım Getirisi 1 ve yatırım Getirisi 2 arasındaki etkileşimi ile bir metodoloji kan ölçümlerinde güvenilir ve yinelenebilir analiz tekniği sağlar mikro.

Bir kanıtlanmış temassız, gerçek zamanlı izleme kan akışı mikro1,2,3,4,5,6 analiz yöntemi lazer benek karşıtlık görüntüleme (LSCI) olduğunu , 7. bu yazıda kullanılan LSCI olduğunu moorFLPI tam alan. Kan akışı perfüzyon "lazer benek" denilen bir olgu kullanarak yüksek çözünürlükte kayma ve temporal büyük alanlarda ölçme bu aygıt6ana avantajlarından biridir. Gerçek zamanlı mikro değerlendirilmesi yolu ile bir fotoğraf makinesi dağınık benek kalıpları kullanarak yakalanan desenleri üzerinden yapılır. Verilen bu moorFLPI LSCI klinik ve fizyolojik araştırma için tasarlanmıştır, o yüksek perfüzyon hızlı değişim sonra tahsil birleştiğinde aygıt (CCD) tarafından entegre lazer benek desen üretir aslında görüntü işleme yazılımı çalışır düşük kontrast8yüzölçümü üretmek için. Kontrast sayılabilir ve elde edilen akı bir perfüzyon görüntü8üretmek için kodlanmış renktir.
Ne yazık ki, LSCI çok hassas çevresel titreşim, obje ve hareketin konu alan9. Bu bugüne kadar zaman alternatif akış Birleşik eğitimi zorlu sağlamıştır. Bu kağıt nerede nöromüsküler elektriksel stimülasyon aygıt muayene ediliyor bacak hareketi yaşındayken kan mikro ölçmek için kullanılan bir son çalışmada10 içinde özetlenen açık teknik ayrıntılarını açıklar.

<table><tbody><tr><td>moorFLPI LSCI</td><td>Moor Instruments</td><td>Not Available - Online Link Provided in descreption</td><td>moorFLPI is an instrument designed for the measurment of blood flow within microvasculature by using infra red laser speckle contrast analysis.&amp;nbsp; https://gb.moor.co.uk/</td></tr><tr><td>moorFLPI Image Review Module</td><td>Moor Instruments</td><td>No Available - Online Link Provided</td><td>Used with moorFLPI, user can record and measure changes in blood flow by changerating a colour coded map of tissue perfusion.&amp;nbsp; https://gb.moor.co.uk/</td></tr><tr><td>Leukotape</td><td>BSN Medical</td><td>72978-10</td><td>Medical tape with microporous surface. http://www.bsnmedical.co.uk/fileadmin/z-countries/United_Kingdom/PDF/L/Leukotape_K_A46PP_low_res_11112013.pdf</td></tr></tbody></table>

a novel approach to overcome movement artifact when using a laser speckle contrast imaging system for alternating speeds of blood microcirculation

Lazer benek kontrast Imager (LSCI) bir güçlü ama basit teknik microcirculatory kan akımını ölçmek için sağlar. Kan dinamik yanıtlar için ideal, LSCI olarak bir Konvansiyonel lazer Doppler Imager (IDİ) aynı şekilde kullanılır. Ancak, yaklaşık 1 mm maksimum cilt derinliği ile LSCI esas olarak yüzeysel kan akımı üzerinde odaklanmak amacıyla tasarlanmıştır. Deri yüzey alanları kadar ölçmek için kullanılan 15 cm x 20 cm. Yeni teknik microcirculations hızları değişen bu kağıt hesaplarındaki tanıttı; Yani hem yavaş hem de hızlı akış akış ölçüm LSCI kullanarak. Roman tekniği de yüksek hassasiyet için artifakı hareket LSCI'ın en büyük eksiklik üstesinden gelir. Yapışkan bir opak yama (AOP) microcirculatory kan akımı, tatmin edici kayıt için lazer çil cilt sinyalinden gelen AOP LSCI sinyalini çıkararak kullanılmaya başlandı. Akı değişiklikleri göreli bir başvuru temel kullanılarak ölçülen LSCI en güçlü olduğu için en uygun ayarı da tanımlanır, yüzde ifade edilen kan microcirculatory akı ile satır taban çizgisinden değiştirin. Bu değişiklikler kan akış sistemi durumunu analiz etmek için kullanılabilir.

LSCI deneysel kurmak şekil 1 ' de tanımlanan işlev araçları ile gösterilmiştir. Ön uyluk kan akımı bir alan üzerinde bir ölçüm için tipik bir katılımcı hazırlık gösterilmiştir. Ayarlanabilir montaj aparatı microvasculature herhangi bir özel cilt alanının içinde kan akışı ölçümü için LSCI dönüşü sağlar. Şekil 2 bir tipik ham benek görüntü ve dönüştürülmüş benek görüntü örneği için ölçüm kan mikrosirkulasyon değerlendirme protokolü bölümünde özetlenen ısmarlama ayarlarla özetliyor.
Şekil 3 cilt alan ve AOP (Adım 3.1), LSCI ham görüntü kurulum (Adım 3.2), yavaş kan akımı (Adım 3.3) için canlı bir görüntü yerleşimini bir örnek gösterir ve canlı bir görüntü için bir alternatif akı bir sürekli veri kayıt elde bir hızlı kan akımı (Adım 3.4) bize Ing moorFLPI LSCI. Palet ayarı color-coding farklılaşma akı düzeyleri arasında sağlar. 16 renk standart palet ile düşük akı görülür mavi orta akı değerler yeşil görülür ve yüksek akı değerleri turuncu ve kırmızı olarak görülmektedir.
Cilt kan akımı lazer benek perfüzyon birimleri (LSPU) cinsinden ifade edilir. Şekil 4 cilt alan üzerinde yatırım Getirisi 1, yatırım Getirisi 2 ve AOP grafik gösterimi gösterir. Ortalama kan akımı çevrimdışı analiz yatırım Getirisi 1 ve yatırım Getirisi 2 ve Denklem (1) verilerini kullanarak hesaplanır.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56415/56415fig1.jpg"> 
Şekil 1: moorFLPI LSCI deneysel küme yukarı Masaüstü destek kolu, kablo çıkışları, (ayar, odak ayarlamak ve polarize yakınlaştırma) pozisyon denetimlerini, AOP ve görüntü ayarının yapılandırmasını için laptop. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56415/56415fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56415/56415fig2.jpg"> 
Şekil 2: ham benek görüntü veri kayıt önce. 2.1 - 2.2) akı ve ham benek görüntüleri yüksek bir kazanç daha az doğru bir kan akışı ölçüm neden olur kötü görüş ile ortaya çıkan kötü yapılandırılmış bir ayar. Doğru bir kazanç için güvenilir bir sonuç azami görünürlük ile sonuçlanan Protokolü başı olarak, yapılandırılmış 2.3 - 2.4) Sistem. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56415/56415fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56415/56415fig3.jpg"> 
Şekil 3: Kurulum ve kayıt ölçüm moorFLPI LSCI kullanarak genel bir bakış. 3.1. cilt (kalça) 2 cm2 AOP artifakı hareket için hesap alanı. 3.2) en iyi ayarı iyi backscatter hafif şiddette gösteren bir ham çil 'düz ve özelliksiz' görüntü. 3.3) bir canlı görüntü kaydı yavaş kan akımı. 3.4) bir canlı görüntü kaydı hızlı kan akımı. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56415/56415fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56415/56415fig4.jpg"> 
Şekil 4: yatırım Getirisi 1, yatırım Getirisi 2 ve AOP düzeni'nin cilt grafik olarak gösterilmesi. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56415/56415fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td colspan="3">Geri kalan (temel başvuru) (LSPU)</td>
			<td colspan="4">Yavaş kan akımı (LSPU)</td>
			<td colspan="4">Orta kan akımı (LSPU)</td>
			<td colspan="4">Hızlı kan akımı (LSPU)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Akı - yatırım Getirisi 1 demek</td>
			<td>Akı - YG 2 demek</td>
			<td>Kan akımı demek</td>
			<td>Akı - yatırım Getirisi 1 demek</td>
			<td>Akı - YG 2 demek</td>
			<td>Kan akımı demek</td>
			<td>Kan akımı artışı % taban çizgisinden</td>
			<td>Akı - yatırım Getirisi 1 demek</td>
			<td>Akı - YG 2 demek</td>
			<td>Kan akımı demek</td>
			<td>Kan akımı artışı % taban çizgisinden</td>
			<td>Akı - yatırım Getirisi 1 demek</td>
			<td>Akı - YG 2 demek</td>
			<td>Kan akımı demek</td>
			<td>Kan akımı artışı % taban çizgisinden</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>157.9</td>
			<td>35,1</td>
			<td>122.8</td>
			<td>178,5</td>
			<td>41,6</td>
			<td>136.9</td>
			<td>10,9</td>
			<td>216.9</td>
			<td>44,6</td>
			<td>172,3</td>
			<td>33.5</td>
			<td>418.9</td>
			<td>77.5</td>
			<td>341.4</td>
			<td>94,2</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tablo 1: demek LSPU akı yatırım Getirisi 1 ve yatırım Getirisi 2 için temel yavaş, orta ve hızlı kan akımı. Kan akışı artış yüzde değişiklik temel aşamasından olarak ifade edilir.
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56415/56415fig5.jpg"> 
Şekil 5: yatırım Getirisi 1 ve yatırım Getirisi 2 deri yüzey alanı (kalça) üzerinde konumlandırma örneği. 16 renk paleti perfusions lavers özetliyor. Veri yatırım Getirisi 1 ve yatırım Getirisi 2 için perfüzyon birimlerinde kaydedilir ve ölçüm kan mikrosirkulasyon değerlendirme 1 denklemi başlığında açıklandığı gibi çıkartılır. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56415/56415fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about A Novel Approach to Overcome Movement Artifact When Using a Laser Speckle Contrast Imaging System for Alternating Speeds of Blood Microcirculation at JoVE.com

A Novel Approach to Overcome Movement Artifact When Using a Laser Speckle Contrast Imaging System for Alternating Speeds of Blood Microcirculation

Görüntüleme sistemi hızları kan mikrosirkulasyon değerlendirme alternatif için bir lazer benek kontrast kullanırken hareket artefaktı üstesinden gelmek için yeni bir yaklaşım

Bu çalışmada ölçüm ve analiz, hızları kan mikrosirkulasyon değerlendirme cihazları tek bir deneyde bir lazer benek kontrast Imager kullanarak alternatif bir roman tekniği tanıttı.

The laser speckle contrast imager (LSCI) provides a powerful yet simple technique for measuring microcirculatory blood flow. Ideal for blood dynamic ...

a-novel-approach-to-overcome-movement-artifact-when-using-laser

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

8.3K Görüntüleme.  Bournemouth University. Bu çalışmada ölçüm ve analiz, hızları kan mikrosirkulasyon değerlendirme cihazları tek bir deneyde bir lazer benek kontrast Imager kullanarak alternatif bir roman tekniği tanıttı.

Video: A Novel Approach to Overcome Movement Artifact When Using a Laser Speckle Contrast Imaging System for Alternating Speeds of Blood Microcirculation

How to Build a Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) System to Monitor Blood Flow

Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) is a simple yet powerful technique that is used for full-field imaging of blood flow. The technique analyzes fluctuations in a dynamic speckle pattern to detect the movement of particles similar to how laser Doppler analyzes frequency shifts to determine particle speed. Because it can be used to monitor the movement of red blood cells, LSCI has become a popular tool for measuring blood flow in tissues such as the retina, skin, and brain. It has become especially useful in neuroscience where blood flow changes during physiological events like functional activation, stroke, and spreading depolarization can be quantified. LSCI is also attractive because it provides excellent spatial and temporal resolution while using inexpensive instrumentation that can easily be combined with other imaging modalities. Here we show how to build a LSCI setup and demonstrate its ability to monitor blood flow changes in the brain during an animal experiment.

How to Build a Laser Speckle Contrast Imaging LSCI System to Monitor Blood Flow

This video demonstrates how to build a Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) system that can easily be used to monitor blood flow.

Lazer nasıl oluşturun Kan Akış Monitör Kontrast Görüntüleme (LSCI) Sistem speckle

Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) is a simple yet powerful technique that is used for full-field imaging of blood flow.  The technique analyzes ...

Nörobilim

Micro-particle Image Velocimetry for Velocity Profile Measurements of Micro Blood Flows

Micro-particle image velocimetry (&mu;PIV) is used to visualize paired images of micro particles seeded in blood flows. The images are cross-correlated to give an accurate velocity profile. A protocol is presented for &mu;PIV measurements of blood flows in microchannels. At the scale of the microcirculation, blood cannot be considered a homogeneous fluid, as it is a suspension of flexible particles suspended in plasma, a Newtonian fluid. Shear rate, maximum velocity, velocity profile shape, and flow rate can be derived from these measurements. Several key parameters such as focal depth, particle concentration, and system compliance, are presented in order to ensure accurate, useful data along with examples and representative results for various hematocrits and flow conditions.

Micro-particle image velocimetry (&mu;PIV) is used to visualize paired images of micro particles seeded in blood flows which are cross-correlated to give an accurate velocity profile. Shear rate, maximum velocity, velocity profile shape, and flow rate, each of which has clinical applications, can be derived from these measurements.

Mikro Kan akış hızı Profil ölçümleri için mikro-parçacık imaj velosimetri

Micro-particle image velocimetry (&mu;PIV) is used to visualize paired images of micro particles seeded in blood flows. The images are cross-correlated to ...

Biyomühendislik

Using Laser Doppler Imaging and Monitoring to Analyze Spinal Cord Microcirculation in Rat

Laser Doppler flowmetry (LDF) is a noninvasive method for blood flow (BF) measurement, which makes it preferable for measuring microcirculatory alterations of the spinal cord. In this article, our goal was to use both Laser Doppler imaging and monitoring to analyze the change of BF after spinal cord injury. Both the laser Doppler image scanner and the probe/monitor were being employed to obtain each readout. The data of LDPI provided a local distribution of BF, which gave an overview of perfusion around the injury site and made it accessible for comparative analysis of BF among different locations. By intensely measuring the probing area over a period of time, a combined probe was used to simultaneously measure the BF and oxygen saturation of the spinal cord, showing overall spinal cord perfusion and oxygen supply. LDF itself has a few limitations, such as relative flux, sensitivity to movement, and biological zero signal. However, the technology has been applied in clinical and experimental study due to its simple setup and rapid measurement of BF.

Here we present a combination of laser Doppler perfusion imaging (LDPI) and laser Doppler perfusion monitoring (LDPM) to measure spinal cord local blood flows and oxygen saturation (SO2), as well as a standardized procedure for introducing spinal cord trauma on rat.

Lazer Doppler görüntüleme ve izleme sıçan Spinal kord mikro analiz etmek için kullanma

Laser Doppler flowmetry (LDF) is a noninvasive method for blood flow (BF) measurement, which makes it preferable for measuring microcirculatory ...

Davranış

Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation

Blood, as a non-Newtonian biofluid, represents the focus of numerous studies in the hemorheology field. Blood constituents include red blood cells, white blood cells and platelets that are suspended in blood plasma. Due to the abundance of the RBCs (40% to 45% of the blood volume), their behavior dictates the rheological behavior of blood especially in the microcirculation. At very low shear rates, RBCs are seen to assemble and form entities called aggregates, which causes the non-Newtonian behavior of blood. It is important to understand the conditions of the aggregates formation to comprehend the blood rheology in microcirculation. The protocol described here details the experimental procedure to determine quantitatively the RBC aggregates in microcirculation under constant shear rate, based on image processing. For this purpose, RBC-suspensions are tested and analyzed in 120 x 60 &#181;m poly-dimethyl-siloxane (PDMS) microchannels. The RBC-suspensions are entrained using a second fluid in order to obtain a linear velocity profile within the blood layer and thus achieve a wide range of constant shear rates. The shear rate is determined using a micro Particle Image Velocimetry (&#181;PIV) system, while RBC aggregates are visualized using a high speed camera. The videos captured of the RBC aggregates are analyzed using image processing techniques in order to determine the aggregate sizes based on the images intensities.

The protocol described details an experimental procedure to quantify Red Blood Cell (RBC) aggregates under a controlled and constant shear rate, based on image processing techniques. The goal of this protocol is to relate RBC aggregate sizes to the corresponding shear rate in a controlled microfluidic environment.

Kırmızı Kan Hücresi Toplama Dinamik Soruşturma Kontrollü mikroakışkan Çevre

Blood, as a non-Newtonian biofluid, represents the focus of numerous studies in the hemorheology field. Blood constituents include red blood cells, white ...

Intravital Microscopy Imaging of the Liver following Leishmania Infection: An Assessment of Hepatic Hemodynamics

Intravital microscopy (IVM) is a powerful optical imaging technique that has made possible the visualization, monitoring and quantification of various biological events in real time and in live animals. This technology has greatly advanced our understanding of physiological processes and pathogen-mediated phenomena in specific organs.
In this study, IVM is applied to the mouse liver and protocols are designed to image in vivo the circulatory system of the liver and measure red blood cell (RBC) velocity in individual hepatic vessels. To visualize the different vessel subtypes that characterize the hepatic organ and perform blood flow speed measurements, C57Bl/6 mice are intravenously injected with a fluorescent plasma reagent that labels the liver-associated vasculature. IVM enables in vivo, real time, measurement of RBC velocity in a specific vessel of interest. Establishing this methodology will make it possible to investigate liver hemodynamics under physiological and pathological conditions. Ultimately, this imaging-based methodology will be important for studying the influence of L. donovani infection&#160;on hepatic hemodynamics.
This method can be applied to other infectious models and mouse organs and might be further extended to pre-clinical testing of a drug&#8217;s effect on inflammation by quantifying its effect on blood flow.

Intravital Microscopy Imaging of the Liver following Leishmania Infection: An Assessment of Hepatic Hemodynamics

This article reports on a detailed method for the dynamic measurement and quantification of blood flow velocity within individual blood vessels of the mouse liver vasculature using intravital microscopy imaging in combination with a specific methodology for image acquisition and analysis.

Aşağıdaki Karaciğer intravital Mikroskopi Görüntüleme<em&gt; Leishmania</em&gt; Enfeksiyon: Karaciğer Hemodinami Üzerine Bir Değerlendirme

Intravital microscopy (IVM) is a powerful optical imaging technique that has made possible the visualization, monitoring and quantification of various ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Spatial Temporal Analysis of Fieldwise Flow in Microvasculature

Changes in blood flow velocity and distribution are vital in maintaining tissue and organ perfusion in response to varying cellular needs. Further, appearance of defects in microcirculation can be a primary indicator in the development of multiple pathologies. Advances in optical imaging have made intravital microscopy (IVM) a practical approach, permitting imaging at the cellular and subcellular level in live animals at high-speed over time. Yet, despite the importance of maintaining adequate tissue perfusion, spatial and temporal variability in capillary flow is seldom documented. In the standard approach, a small number of capillary segments are chosen for imaging over a limited time. To comprehensively quantify capillary flow in an unbiased way we developed Spatial Temporal Analysis of Fieldwise Flow (STAFF), a macro for FIJI open-source&#160;image analysis software. Using high-speed image sequences of full fields of blood flow within capillaries, STAFF produces&#160;images that represent motion over time called kymographs for every time interval for every vascular segment. From the kymographs STAFF calculates velocities from the distance that red blood cells move over time, and outputs the velocity data as a sequence of color-coded spatial maps for visualization and tabular output for quantitative analyses. In normal mouse livers, STAFF analyses quantified profound differences in flow velocity between pericentral and periportal regions within lobules. Even more unexpected are the differences in flow velocity seen between sinusoids&#160;that are side by side and fluctuations seen within individual vascular segments over seconds. STAFF is a powerful new tool capable of providing novel insights by enabling measurement of the complex spatiotemporal dynamics of capillary flow.

To quantify microvascular flow from high speed capillary flow image sequences, we developed STAFF (Spatial Temporal Analysis of Fieldwise Flow) software. Across the full image field and over time, STAFF evaluates flow velocities and generates a sequence of color-coded spatial maps for visualization and tabular output for quantitative analyses.

Mikrovaskülüste AlanSal Akışın Mekansal Zamansal Analizi

Changes in blood flow velocity and distribution are vital in maintaining tissue and organ perfusion in response to varying cellular needs. Further, ...

Blood Flow Imaging with Ultrafast Doppler

The pulsed-Doppler effect is the main technique used in clinical echography to assess blood flow. Applied with conventional focused ultrasound Doppler modes, it has several limits. Firstly, a finely tuned signal filtering operation is needed to distinguish blood flows from surrounding moving tissues. Secondly, the operator must choose between localizing the blood flows or quantifying them. In the last two decades, ultrasound imaging has undergone a paradigm shift with the emergence of ultrafast ultrasound using unfocused waves. In addition to a hundredfold increase in framerate (up to 10000 Hz), this new technique also breaks the conventional quantification/localization trade-off, offering a complete blood flow mapping of the field of view and a simultaneous access to fine velocities measurements at the single-pixel level (down to 50 &#181;m). This data continuity in both spatial and temporal dimensions strongly improves the tissue/blood filtering process, which results in an increase sensitivity to small blood flow velocities (down to 1 mm/s). In this method paper, we aim to introduce the concept of ultrafast Doppler as well as its main parameters. Firstly, we summarize the physical principles of unfocused wave imaging. Then, we present the Doppler signal processing main steps. Particularly, we explain the practical implementation of the critical tissue/blood flow separation algorithms and on the extraction of velocities from these filtered data. This theoretical description is supplemented by in vitro experiences. A tissue phantom embedding a canal with flowing blood-mimicking fluid is imaged with a research programmable ultrasound system. A blood flow image is obtained and the flow characteristics are displayed for several pixels in the canal. Finally, a review of in vivo applications is proposed, showing examples in several organs such as carotids, kidney, thyroid, brain and heart.

This protocol shows how to apply ultrafast ultrasound Doppler imaging to quantify blood flows. After a 1 s long acquisition, the experimenter has access to a movie of the full field of view with axial velocity values for each pixel every &#8776;0.3 ms (depending on the ultrasound time of flight).

Ultra Hızlı Doppler ile Kan Akışı Görüntüleme

The pulsed-Doppler effect is the main technique used in clinical echography to assess blood flow. Applied with conventional focused ultrasound Doppler ...

A Novel Approach to Monitoring Graft Neovascularization in the Human Gingiva

Laser speckle contrast imaging (LSCI) is a novel method for measuring superficial blood perfusion over large areas. Since it is non-invasive and avoids direct contact with the measured area, it is suitable for monitoring blood flow changes during wound healing in human patients. Vestibuloplasty is periodontal surgery to the oral vestibule, aiming to restore vestibular depth with simultaneous enlargement of the keratinized gingiva. In this special clinical case, a split thickness flap was elevated at the first upper premolar and a xenogenic collagen matrix was adapted to the resulting recipient bed. LSCI was used to monitor the re- and neovascularization of the graft and the surrounding mucosa for one year. A protocol is introduced for the correct adjustment of microcirculation measurement in the oral mucosa, highlighting difficulties and possible failures.
The clinical case study presented demonstrated that &#8212; following the appropriate protocol &#8212; LSCI is a suitable and reliable method for following up microcirculation in a healing wound in the human oral mucosa and gives useful information on graft integration.

This study introduces a protocol for measuring microcirculation in human oral mucosa by laser speckle contrast imaging. The monitoring of wound healing after vestibuloplasty combined with a xenogenic collagen graft is presented on a clinical case.

İnsan jinjiva greft neovaskülarizasyon izleme için yeni bir yaklaşım

Laser speckle contrast imaging (LSCI) is a novel method for measuring superficial blood perfusion over large areas. Since it is non-invasive and avoids ...

Tıp

Quantification of Cerebral Perfusion using Laser Speckle Imaging and Infarct Volume using MRI in a Pre-clinical Model of Posterior Circulation Stroke

Background: Basilar artery occlusion (BAO) is a subset of posterior circulation stroke that carries a mortality as high as 90%.&#160; The current clinical standard to diagnose ischemic stroke include computerized tomography (CT), CT angiography and perfusion and magnetic resonance imaging (MRI). Large animal pre-clinical models to accurately reflect the clinical disease as well as methods to assess stroke burden and evaluate treatments are lacking.
Methods: We describe a canine model of large vessel occlusion (LVO) stroke in the posterior circulation, and developed a laser speckle imaging (LSI) protocol to monitor perfusion changes in real time.&#160; We then utilized high b-value DWI (b=1800s/mm2) MRI to increase detection sensitivity. We also evaluated the ability of magnetic resonance angiography (MRA) to assess arterial occlusion and correlate with DSA. Finally, we verified infarct size from apparent diffusion coefficient (ADC) mapping with histology.&#160;
Results:&#160; Administration of thromboembolism occluded the basilar artery as tracked by DSA (n=7).&#160; &#160;LSI correlated with DSA, demonstrating a reduction in perfusion after stroke onset that persisted throughout the experiment, allowing us to monitor perfusion in real time.&#160; DWI with an optimized b-value for dogs illustrated the stroke volume and allowed us to derive ADC and magnetic resonance angiography (MRA) images. The MRA performed at the end of the experiment correlated with DSA performed after occlusion. Finally, stroke burden on MRI correlated with histology.
Conclusions: Our studies demonstrate real time perfusion imaging using LSI of a canine thromboembolic LVO model of posterior circulation stroke, which utilizes multimodal imaging important in the diagnosis and treatment of ischemic stroke.

A canine model of LVO stroke was utilized to develop laser speckle imaging to monitor cerebral perfusion in real-time.&#160; Diffusion-weighted MRI was optimized to image infarct volume utilizing a high b-value, enabling ADC and MRA, correlated with DSA at the time of stroke.&#160; Finally, ADC reconstructions correlated with histological findings.

Background: Basilar artery occlusion (BAO) is a subset of posterior circulation stroke that carries a mortality as high as 90%.&#160; The current clinical ...

Multiphoton Intravital Imaging for Monitoring Leukocyte Recruitment during Arteriogenesis in a Murine Hindlimb Model

Arteriogenesis strongly depends on leukocyte and platelet recruitment to the perivascular space of growing collateral vessels. The standard approach for analyzing collateral arteries and leukocytes in arteriogenesis is ex vivo (immuno-) histological methodology. However, this technique does not allow the measurement of dynamic processes such as blood flow, shear stress, cell-cell interactions, and particle velocity. This paper presents a protocol to monitor in vivo processes in growing collateral arteries during arteriogenesis utilizing intravital imaging. The method described here is a reliable tool for dynamics measurement and offers a high-contrast analysis with minimal photo-cytotoxicity, provided by multiphoton excitation microscopy. Prior to analyzing growing collateral arteries, arteriogenesis was induced in the adductor muscle of mice by unilateral ligation of the femoral artery.
After the ligation, the preexisting collateral arteries started to grow due to increased shear stress. Twenty-four hours after surgery, the skin and subcutaneous fat above the collateral arteries were removed, constructing a pocket for further analyses. To visualize blood flow and immune cells during in vivo imaging, CD41-fluorescein isothiocyanate (FITC) (platelets) and CD45-phycoerythrin (PE) (leukocytes) antibodies were injected intravenously (i.v.) via a catheter placed in the tail vein of a mouse. This article introduces intravital multiphoton imaging as an alternative or in vivo complementation to the commonly used static ex vivo (immuno-) histological analyses to study processes relevant for arteriogenesis. In summary, this paper describes a novel and dynamic in vivo method to investigate immune cell trafficking, blood flow, and shear stress in a hindlimb model of arteriogenesis, which enhances evaluation possibilities notably.

The recruitment of leukocytes and platelets constitutes an essential component necessary for the effective growth of collateral arteries during arteriogenesis. Multiphoton microscopy is an efficient tool for tracking cell dynamics with high spatio-temporal resolution in vivo and less photo-toxicity to study leukocyte recruitment and extravasation during arteriogenesis.

Bir Murin Arka Bacak Modelinde Arteriyogenez Sırasında Lökosit Alımını İzlemek için Multifoton İntravital Görüntüleme

Arteriogenesis strongly depends on leukocyte and platelet recruitment to the perivascular space of growing collateral vessels. The standard approach for ...