We thank Lucile Wrenshall for the use of the plate reader, Nancy Bigley for useful discussion, and Tom Brown for the gift of ICR mice. This work was funded by grant 1R01AI114804 from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases and by WSU Faculty Development funds (to J.A.K.). J.N.G. was supported in part by the National Institute of General Medical Sciences grant R25GM090122.

Tüm deneyler Wright Eyalet Üniversitesi Lab Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi ve Kurumsal Değerlendirme Kurulu tarafından onaylanan protokoller çerçevesinde yürütülmektedir. Not: İnsan PBMC Ficoll yoğunluk farklı santrifüjü Yöntem 5 ile izole edilir. 1. Dalak Hasat <ol><li> Ev yetişkin türe özgü yiyecek, su ve yatak gereksinimleri ile standart laboratuvar koşullarında dişi ICR fareleri. NOT: Hayvanlar 2,9 aylık ortalama yaşı ve ötenazi anda 30.4 g ortalama ağırlığı vardı. </li><li> izolasyon (DOI) tarihinde, ayrı ayrı bulunan diğer conspecific hayvanlar olmadan hayvanlar euthanize. Fare minimal stres sağlamak için tüm çabayı. Ölümü sağlamak için ikincil servikal dislokasyon ile CO 2 kullanarak euthanize. <ol><li> CO 2 odacık ve sta içine transfer kafes içinde hala hayvan yerleştirin/ Dk 5 L gaz akışını rt. Bu akış hızı dakikada ortalama tavsiye% 10-30 oksijen değiştirir. </li><li> Hayvan bilinçsiz sonra, / dk 15 L CO 2 akış hızını artırır. nefes kesilmesi için hayvan kontrol ve ek 2 dakika boyunca oda içinde bırakın. </li><li> ölümü sağlamak için oyalama gücü ile servikal dislokasyon uygulayın. </li></ol></li><li> Ölüm, 10 dakika içinde, aseptik teknikle hayvandan dalak hasat edilir. <ol><li> kullanmak için fırın önce bir otoklavda dalağın çıkarılması için makas ve forseps iki set sterilize edin. % 70 etanol uygulayarak diseksiyon yüzeyini sterilize edin. </li><li> Fare karın% 70 etanol uygulayın. makas ve forseps bir set kullanarak, daha sonra ayrı çekin ve periton ortaya çıkarmak için cildi geri soyma, karnın sol kanattan gelen kürk ve deri bir kesim yapmak. maruz sonra, periton açmadan önce% 4 klorheksidin çözümü uygulayın. </li><li> sci ikinci seti kullanarakssors ve forseps, merkezi karın boyunca 2- 3 cm kesim yapmak. Periton açın ve visseral ekleri ve aşırı yağ uzak keserek dalak çıkarın. Dulbecco fosfat tamponlu tuz (DPBS) içinde dalak yerleştirin. </li></ol></li></ol> Ham splenositlerin 2. Hazırlık NOT: aseptik teknik kullanılarak bir laminer akış biyogüvenlik kabini altındaki tüm adımları uygulayın. <ol><li> Yüzey, eritrositleri lizise uğratmak için 10 cm&#39;lik bir kültür kabı içinde 5 dakika için deiyonize steril H2O, 10 ml hasat dalak bekletin. NOT: dalak izolasyon sırasında hasar gördü bu adım atlanabilir. </li><li> , Splenositlerin serbest taze 10 cm kültür çanak üzerinde (dalak bakan buzlu tarafı) iki steril cam slaytlar arasındaki dalak ezmek için. % 10 fetal bovin serumu, 2 mM L-glutamin, 50 lU / ml penisilin ile takviye edilmiş RPMI-1640, 10 ml ve 50 ug / ml streptomisin (a atıfta aşağıdaki karıştırıns) RPMI tamamlayın. </li><li> bağ dokusu ve enkaz kaldırmak için yeni bir 10 cm&#39;lik kültür çanak içine steril bir 40 mikron naylon hücre süzgecinden hücreleri Filtre. </li><li> Lyse 20, pH 7.4&#39;te 155 mM NH4CI, 10 mM NaHCO 3 ve 0.1 mM EDTA oluşan RBC parçalama tamponu ilave edildi ve ~ 300 mOsm / uL kalan eritrositler. Not: Ozmolalite donma noktası veya bir buhar basıncı osmometre ile ölçülmüştür. <ol><li> 10 dakika boyunca (4 ° C), 250 xg, 50 ml konik bir tüp ve santrifüj 10 cm&#39;lik tabak hücreleri aktarın. </li><li> Süpernatantı RBC lizis tamponu 20 ml ekleyin ve pipetle pelet hücreleri yeniden askıya. </li><li> hafifçe çalkalanarak 10 dakika süreyle liziz tamponu içinde oda sıcaklığında inkübe edin. </li><li> 250 xg (4 ° C), 10 dakika boyunca santrifüj pelet hücreleri. lizis tamponu kapalı dökün. </li><li> daha tam RPMI ve santrifüj 10 ml (250 xg, 10 dakika, 4 ° C) hücreler yeniden askıya. Disksüpernatant ard. </li></ol></li><li> tam RPMI 2 ml splenositlerin yeniden askıya naylon yün kumaş kolonuna transfer için 37 ° C&#39;ye kadar ısıtıldı. </li></ol> T lenfositlerin 3. saflaştırılması <ol><li> Tam RPMI 5 ml ile iki kez naylon yünü sütunları yıkayın. 1 saat boyunca bir% 5 CO2 hücre kültürü inkübatöründe 37 ° C&#39;de inkübe edin. NOT: Bu deney süresince nemli naylon yünü korumak için ve tam RPMI tüm naylon yünü yalıtım adımları için 37 ° C&#39;ye kadar ısıtıldı kullanmak zorunludur. </li><li> Sütununa yalıtılmış splenositlerin ekleyin ve B hücreleri, fibroblastlar, ve yardımcı hücreleri naylon yünü uyması sağlamak için 1 saat boyunca inkübe edilir. <ol><li> sütuna splenositlerin içeren RPMI 2 ml ekleyin ve naylon yün üst ulaşılana kadar geçmektedir. </li><li> naylon yünü üzerine ısıtıldı, 37 ° C&#39;ye tam RPMI 2 ml ilave edilir ve yün yoluyla orta geçmesisıvı seviyesi üst yüzeyine ulaşıncaya kadar. </li><li> tamamen naylon yünü kapsayacak şekilde kolona sıcak tam RPMI 3 ml ekleyin. </li><li> 1 saat boyunca 37 ° C,% 5 CO2 hücre kültürü inkübatöründe rahatsız yüklü sütuna inkübe edin. </li></ol></li><li> Tam RPMI 5 ml ile iki kez yıkanması hücreleri Zehir. Santrifüj ile elüt hücrelerinin ek bir yıkama yapın. <ol><li> tam RPMI üst 2 kez kolon doldurun ve sütununda çözelti, 50 ml&#39;lik steril bir konik tüp içine akmasına izin verir. NOT: dokunarak veya naylon yün bağlı kalarak B hücrelerini, aksesuar hücreler ve fibroblastlar bağdaki sütun, darbeleme kaçının. </li><li> pelet hücreleri 10 dakika boyunca (4 ° C), 250 x g hızında akış bölümünü ve spin toplayın. tam RPMI, 10 ml ile bir kez yıkanır. (250 xg, 10 dakika, 4 ° C) tekrar Pelet hücreleri ve tam RPMI 2 ml yeniden askıya. </li><li> c ölçün<html> ell yoğunluğu bir hemositometre kullanılarak ve 0.5 x 10 6 hücre / ml tam RPMI içinde seyreltin. </li><li> Tohum 1 ya da sırasıyla 24- ya da 6-yuvalı hücre kültürü plakasının, her oyuğuna hücre 2 ml&#39;lik eş payları, ve Kültür,% 5 CO2 ile 37 ° C &#39;de hücreler. Not: 1 mm, 1,4-ditiyotreitol (DTT), T-hücre yaşamını geliştirmek için, bu aşamada, her oyuğa ilave edilir. </li><li> İsteğe bağlı: flow sitometri ile izolasyon protokolü verimliliğini onaylayın. Bu protokol, normalde ~ T 23 lenfositleri% 80 verir. NOT: Naylon yün-saflaştırılmış hücreler yaklaşık olarak% 50 CD4 + ve% 23 CD8 + hücreleri içerir. Daha CD4 + ve CD8 + alt-popülasyonunu saflaştırmak için, tek bir immünomanyetik tükenme adımı Sekiz antikor ve manyetik boncuklar 24 kullanılarak da gerçekleştirilebilir. Seçenek olarak ise, saf CD4 + ve CD8 + T-hücre popülasyonları spesifik antikorlarla pozitif ya da negatif seçimle izole edilebilir. </li></ol></li></ol>_title &quot;&gt; 4. T lenfositlerin aktivasyonu ve Deneysel İlaç Pozlama <ol><li> PMA ilave edilerek ve kalsiyum tuzu veya anti-CD3 ve anti-CD28 antikorları 23,25,26 kaplanmış manyetik boncukların ionomisin izolasyon 24 saat içinde T lenfositleri etkinleştirir. Aktivasyon zaman deneysel ilaçların (örneğin, siklosporin, FK506, rapamisin, tramvay-34 ve FTY720) ekleyin. Not: Burada PMA konsantrasyonu 2 ila 250 ng / ml arasında değişmektedir ve ionomisin konsantrasyonu 250 nM&#39;de tutuldu. Mümkünse hücrelerin her oyuğuna ilave birim tekrarlanabilirliği sağlamak ≥1 ul olacak şekilde, seyreltme her ilacın hazır alikotlarından hazırlanmalıdır. 1 boncuk-hücre oranı: anti-CD3 / anti-CD28 kaplı manyetik boncukları 1 ilave edilir. (Yani, kordon-hücre oranı) hücre başına tanelerin sayısının artırılması stimülasyon 25,26 yoğunluğunu artırır. Boncuklar yıkandı ve bunların hücrelere ilave edilmeden önce tam RPMI içinde tekrar süspanse edilir. Bu numuneler Tripan Notmavi boncuk boyar. </li><li> Kültür otomatik hücre sayacı ile analiz etmeden önce,% 5 CO2 ile 37 ° C &#39;de 12-72 saat boyunca hücreleri. </li></ol> 5. Otomatik Hücre Sayım Cihazı Veri Toplama <ol><li> Örnek çalıştırmadan önce, hücreler yavaşça kümeleri önlemek için serolojik pipet ile karıştırılır emin olun. Bu, daha geniş yapışkanlık aktive lenfositler için özellikle önemlidir. <ol><li> pipetleme sonra anti-CD3 / CD28 boncukları ile aktive kültürler için, 1.5 ml ya da 2 ml santrifüj tüpüne örnek aktarmak. 1-2 dakika süreyle bir mıknatıs tüpü tutarak boncuk ayırın. analizi için hücreler ihtiva eden üst sıvıyı kullanın. Not: kültür ortamı içinde mevcut serum ile dinlenme hücrelerin herhangi bir ön etkinleştirme hesaba 1 saat içinde hem de dinlenme ve aktive edilmiş hücreler analiz edin. PMA 12 saat sonra / stimülasyon iyonomisin, hücre boyutunda küçük bir artış tespit oldu (Şekil 2 </strong&gt;). 48 saat gözlendi 72 saat sonra, önemli bir hücre boyutu artışı (veriler gösterilmemiştir) benzer. </li></ol></li><li> Bir örnek kabına Transferi hücre süspansiyonu 1 ml ve kılavuzundaki talimatlara uygun olarak otomatik hücre sayacı ile çalıştırın. Not: çalışmaların her biri için, hücre kültürü, 1 ml (2 ml) maksimum minimum kullanılmalıdır. otomatik hücre sayacı hücre süspansiyonu ile, tripan mavisi karıştırmak için bir şırınga kullanarak ve görüntülü ve yazılım ile analiz edilir bir alan üzerinde hücre tripan mavi karışım geçer. yazılım, tripan mavi boyanan hücrelerin algılar her hücrenin etrafında bir daire çizer ve çapını belirler. 100 resim her bir örnek toplanan ve hücre canlılığı ve boyutları belirlenir edilir. Burada kullanılan hücre sayacı algılama eşiği 5 um&#39;lik bir alt sınırı yoktur. </li><li> Her veri transferi daha fazla analiz için bir elektronik tabloya çalıştırın. </li><li> Bir 1 kullanılarak düzenli olarak aygıtı kalibre6 mikron ve 8 mikron çaplı polistiren boncuklar ml örnek. NOT: Her seri için üretici tarafından ölçülen gerçek boncuk boyutları kullanılmalıdır değil, nominal boyut. Bu çap uzunlukları ve dinlenme beklenen çap ve aktive edilmiş T hücreleri bulunur, çünkü 6 ile 8 mikron boncuk (Şekil 1 e bakınız) uygundur. </li></ol> 6. Veri ve İstatistiksel Analiz <ol><li> Uygun istatistiksel ve grafik yazılımı kullanarak verileri analiz edin. NOT: (: 5 mikron 70 mikron aralığında) Her çalışma için tablo her çapta hücrelerin sayısını içerir. 17 um çaplı Yukarıda sözü edilen hücreler toz parçacıklarını ve alet ile olduğu gibi canlı hücreler okunabilir küçük kabarcıklar, hariç tutmak için analiz çıkarılır. </li><li> eşitsiz varyans ile veri setleri için Welch t-testi kullanılarak test hipotezi gerçekleştirmek; Sonuçlar &lt;0.001 p eğer istatistiksel olarak anlamlı kabul edilmektedir. kullanılan formül oldu <img alt = &quot;Denklem 1&quot; src = &quot;/ files / ftp_upload / 55212 / 55212eq1.jpg&quot; /&gt; nerede <img alt="denklem 2" src="/files/ftp_upload/55212/55212eq2.jpg" /> ve <img alt="denklem 3" src="/files/ftp_upload/55212/55212eq3.jpg" /> Örnek araçlardır, <img alt="denklem 4" src="/files/ftp_upload/55212/55212eq4.jpg" /> ve <img alt="Denklem 5" src="/files/ftp_upload/55212/55212eq5.jpg" /> Örnek varyanslar, ve <img alt="Denklem 6" src="/files/ftp_upload/55212/55212eq6.jpg" /> ve <img alt="Denklem 7" src="/files/ftp_upload/55212/55212eq7.jpg" /> Her veri kümesi için örnek boyutları vardır. serbestlik derecesi sayısı konservatif her bir karşılaştırma için iki örnek boyutları küçük kullanılarak tahmin edilmektedir. Çubuk grafikler ortalama ± SEM olarak sunulmuştur. </li></ol> 7. dalak T-limfosit proliferasyon denemesinin <ol><li> Bir MTS- veya MTT bazlı kolorimetrik plaka okuyucu proliferasyon analizi kullanılarak T hücre proliferasyonunu ölçmek. NOT: Tahlil üssüNADPH veya NADH tarafından olasılıkla MTS tetrazolyum bileşiği (Owen reaktifi) çözülebilir formazan ürününün indirgenmesi, d dehidrojenaz enzimleri tarafından metabolik olarak aktif hücrelerinde üretilen. </li><li> Bir hemasitometre ile saflaştırılmış T hücreleri saymak ve 1 x 10 6 hücre / ml nihai yoğunlukta tam RPMI-1640 onları yeniden askıya. Not: 1 mM DTT, bu aşamada hücrelere ilave edilebilir. </li><li> PMA ile hücreleri aktive ve gerekirse test ilaçlar ile birlikte iyonomisin ve (adım 4&#39;e benzer) hafifçe karıştırın. </li><li> Levha 100 bir 96-yuvalı hücre kültürü tedavi plakanın her bir hücre ul ve 48 saat boyunca% 5 CO2 ile 37 ° C&#39;de inkübe edin. Arka plan emmesinin bir okuma elde etmek için, bir yuva içine hücreleri olmadan RPMI-1640 ortam 100 ul ekle. </li><li> Her bir MTS bazlı bir tepkime maddesi 20 ul ilave edin ve 4 saat boyunca% 5 CO2 ile 37 ° C&#39;de inkübe edin. </li><li> Bir plaka okuyucusu kullanılarak 490 nm&#39;de absorbans ölçümleri al. birbsorbance ölçümleri her bir metabolik olarak aktif hücrelerin sayısına karşılık gelir. NOT: Gerekirse arka plan seviyelerini çıkarın. Arka plan absorbans değerleri ışığa kültür ortamı, serum, harici pH, ve MTS reaktifi maruz kalma süresi tipine bağlıdır. MTS bazlı reaktifler ışık duyarlı ve birkaç saat ışığa maruz kalma yüksek bir arka plan absorbans değerleri ile sonuçlanabilir. </li></ol>

<ol>
	<li>Weiss, A., Samelson, L. E., Paul, W. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T-lymphocyte+activation.">T-lymphocyte activation.</a> Fundamental Immunology. , 321-364 (2003).</li><li>Gergely, P., Ernberg, I., Klein, G., Steinitz, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blastogenic+response+of+purified+human+T-lymphocyte+populations+to+Epstein-Barr+virus+(EBV).">Blastogenic response of purified human T-lymphocyte populations to Epstein-Barr virus (EBV).</a> Clin Exp Immunol. 30 (3), 347-353 (1977).</li><li>Sanderson, R. J., Rulon, K., Groeneboer, E. G., Talmage, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+response+of+murine+splenic+lymphocytes+to+concanavalin+A+and+to+co-stimulator.">The response of murine splenic lymphocytes to concanavalin A and to co-stimulator.</a> J Immunol. 124 (1), 207-214 (1980).</li><li>Decoursey, T. E., Chandy, K. G., Gupta, S., Cahalan, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitogen+induction+of+ion+channels+in+murine+T+lymphocytes.">Mitogen induction of ion channels in murine T lymphocytes.</a> J Gen Physiol. 89 (3), 405-420 (1987).</li><li>Nibbering, P. H., Zomerdijk, T. P., Tilburg, A. J., Furth, R. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mean+cell+volume+of+human+blood+leucocytes+and+resident+and+activated+murine+macrophages.">Mean cell volume of human blood leucocytes and resident and activated murine macrophages.</a> J Immunol Methods. 129 (1), 143-145 (1990).</li><li>Segel, G. B., Cokelet, G. R., Lichtman, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+measurement+of+lymphocyte+volume:+importance+of+reference+particle+deformability+and+counting+solution+tonicity.">The measurement of lymphocyte volume: importance of reference particle deformability and counting solution tonicity.</a> Blood. 57 (5), 894-899 (1981).</li><li>Cooper, H. L., Braverman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+synthesis+in+resting+and+growth-stimulated+human+peripheral+lymphocytes.+Evidence+for+regulation+by+a+non-messenger+RNA.">Protein synthesis in resting and growth-stimulated human peripheral lymphocytes. Evidence for regulation by a non-messenger RNA.</a> Exp Cell Res. 127 (2), 351-359 (1980).</li><li>Cooper, H. L., Braverman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Close+correlation+between+initiator+methionyl-tRNA+level+and+rate+of+protein+synthesis+during+human+lymphocyte+growth+cycle.">Close correlation between initiator methionyl-tRNA level and rate of protein synthesis during human lymphocyte growth cycle.</a> J Biol Chem. 256 (14), 7461-7467 (1981).</li><li>Teague, T. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activation+changes+the+spectrum+but+not+the+diversity+of+genes+expressed+by+T+cells.">Activation changes the spectrum but not the diversity of genes expressed by T cells.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 96 (22), 12691-12696 (1999).</li><li>Tzur, A., Kafri, R., Lebleu, V. S., Lahav, G., Kirschner, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+growth+and+size+homeostasis+in+proliferating+animal+cells.">Cell growth and size homeostasis in proliferating animal cells.</a> Science. 325 (5937), 167-171 (2009).</li><li>Messele, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonradioactive+techniques+for+measurement+of+in+vitro+T-cell+proliferation:+alternatives+to+the+[3H]thymidine+incorporation+assay.">Nonradioactive techniques for measurement of in vitro T-cell proliferation: alternatives to the [3H]thymidine incorporation assay.</a> Clin Diagn Lab Immunol. 7 (4), 687-692 (2000).</li><li>Maghni, K., Nicolescu, O. M., Martin, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suitability+of+cell+metabolic+colorimetric+assays+for+assessment+of+CD4++T+cell+proliferation:+comparison+to+5-bromo-2-deoxyuridine+(BrdU)+ELISA.">Suitability of cell metabolic colorimetric assays for assessment of CD4+ T cell proliferation: comparison to 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU) ELISA.</a> J Immunol Methods. 223 (2), 185-194 (1999).</li><li>Weichert, H., Blechschmidt, I., Schr&#246;der, S., Ambrosius, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+MTT-assay+as+a+rapid+test+for+cell+proliferation+and+cell+killing:+application+to+human+peripheral+blood+lymphocytes+(PBL).">The MTT-assay as a rapid test for cell proliferation and cell killing: application to human peripheral blood lymphocytes (PBL).</a> Allerg Immunol (Leipz). 37 (3-4), 139-144 (1991).</li><li>Huang, K. T., Chen, Y. H., Walker, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inaccuracies+in+MTS+assays:+major+distorting+effects+of+medium,+serum+albumin,+and+fatty+acids.">Inaccuracies in MTS assays: major distorting effects of medium, serum albumin, and fatty acids.</a> Biotechniques. 37 (3), 410-412 (2004).</li><li>Rampersad, S. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+applications+of+Alamar+Blue+as+an+indicator+of+metabolic+function+and+cellular+health+in+cell+viability+bioassays.">Multiple applications of Alamar Blue as an indicator of metabolic function and cellular health in cell viability bioassays.</a> Sensors (Basel). 12 (9), 12347-12360 (2012).</li><li>Quent, V. M., Loessner, D., Friis, T., Reichert, J. C., Hutmacher, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Discrepancies+between+metabolic+activity+and+DNA+content+as+tool+to+assess+cell+proliferation+in+cancer+research.">Discrepancies between metabolic activity and DNA content as tool to assess cell proliferation in cancer research.</a> J Cell Mol Med. 14 (4), 1003-1013 (2010).</li><li>Augustine, N. H., Pasi, B. M., Hill, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+ATP+production+in+whole+blood+and+lymphocyte+proliferation+in+response+to+phytohemagglutinin.">Comparison of ATP production in whole blood and lymphocyte proliferation in response to phytohemagglutinin.</a> J Clin Lab Anal. 21 (5), 265-270 (2007).</li><li>Sottong, P. R., Rosebrock, J. A., Britz, J. A., Kramer, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+T-lymphocyte+responses+in+whole-blood+cultures+using+newly+synthesized+DNA+and+ATP.">Measurement of T-lymphocyte responses in whole-blood cultures using newly synthesized DNA and ATP.</a> Clin Diagn Lab Immunol. 7 (2), 307-311 (2000).</li><li>Wallace, P. K., Muirhead, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+tracking+2007:+a+proliferation+of+probes+and+applications.">Cell tracking 2007: a proliferation of probes and applications.</a> Immunol Invest. 36 (5-6), 527-561 (2007).</li><li>Quah, B. J., Warren, H. S., Parish, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+lymphocyte+proliferation+in+vitro+and+in+vivo+with+the+intracellular+fluorescent+dye+carboxyfluorescein+diacetate+succinimidyl+ester.">Monitoring lymphocyte proliferation in vitro and in vivo with the intracellular fluorescent dye carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester.</a> Nat Protoc. 2 (9), 2049-2056 (2007).</li><li>Teague, T. K., Munn, L., Zygourakis, K., Mcintyre, B. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+lymphocyte+activation+and+proliferation+by+video+microscopy+and+digital+imaging.">Analysis of lymphocyte activation and proliferation by video microscopy and digital imaging.</a> Cytometry. 14 (7), 772-782 (1993).</li><li>B&#246;hmer, R. M., Bandala-Sanchez, E., Harrison, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Forward+light+scatter+is+a+simple+measure+of+T-cell+activation+and+proliferation+but+is+not+universally+suited+for+doublet+discrimination.">Forward light scatter is a simple measure of T-cell activation and proliferation but is not universally suited for doublet discrimination.</a> Cytometry A. 79 (8), 646-652 (2011).</li><li>Lee, J., Sadelain, M., Brentjens, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retroviral+transduction+of+murine+primary+T+lymphocytes.">Retroviral transduction of murine primary T lymphocytes.</a> Methods Mol Biol. 506, 83-96 (2009).</li><li>Gunzer, M., Weishaupt, C., Planelles, L., Grabbe, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-step+negative+enrichment+of+CD4++and+CD8++T+cells+from+murine+spleen+via+nylon+wool+adherence+and+an+optimized+antibody+cocktail.">Two-step negative enrichment of CD4+ and CD8+ T cells from murine spleen via nylon wool adherence and an optimized antibody cocktail.</a> J Immunol Methods. 258 (1-2), 55-63 (2001).</li><li>Trickett, A., Kwan, Y. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T+cell+stimulation+and+expansion+using+anti-CD3/CD28+beads.">T cell stimulation and expansion using anti-CD3/CD28 beads.</a> J Immunol Methods. 275 (1-2), 251-255 (2003).</li><li>P&#232;ne, J., Rahmoun, M., Temmerman, S., Yssel, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+anti-CD3/CD28+mAb+coupled+magnetic+beads+permitting+subsequent+phenotypic+analysis+of+activated+human+T+cells+by+indirect+immunofluorescence.">Use of anti-CD3/CD28 mAb coupled magnetic beads permitting subsequent phenotypic analysis of activated human T cells by indirect immunofluorescence.</a> J Immunol Methods. 283 (1-2), 59-66 (2003).</li><li>Sigal, N. H., Dumont, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cyclosporin+A,+FK-506,+and+rapamycin:+pharmacologic+probes+of+lymphocyte+signal+transduction.">Cyclosporin A, FK-506, and rapamycin: pharmacologic probes of lymphocyte signal transduction.</a> Annu Rev Immunol. 10 (1), 519-560 (1992).</li><li>Fruman, D. A., Klee, C. B., Bierer, B. E., Burakoff, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcineurin+phosphatase+activity+in+T+lymphocytes+is+inhibited+by+FK+506+and+cyclosporin+A.">Calcineurin phosphatase activity in T lymphocytes is inhibited by FK 506 and cyclosporin A.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 89 (9), 3686-3690 (1992).</li><li>Pollizzi, K. N., Waickman, A. T., Patel, C. H., Sun, I. H., Powell, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+size+as+a+means+of+tracking+mTOR+activity+and+cell+fate+of+CD4++T+Cells+upon+antigen+recognition.">Cellular size as a means of tracking mTOR activity and cell fate of CD4+ T Cells upon antigen recognition.</a> PLoS One. 10 (4), e0121710 (2015).</li><li>Pollizzi, K. N., Powell, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+T+cells+by+mTOR:+the+known+knowns+and+the+known+unknowns.">Regulation of T cells by mTOR: the known knowns and the known unknowns.</a> Trends Immunol. 36 (1), 13-20 (2015).</li><li>Mandala, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alteration+of+lymphocyte+trafficking+by+sphingosine-1-phosphate+receptor+agonists.">Alteration of lymphocyte trafficking by sphingosine-1-phosphate receptor agonists.</a> Science. 296 (5566), 346-349 (2002).</li><li>Qin, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sphingosine+and+FTY720+are+potent+inhibitors+of+the+transient+receptor+potential+melastatin+7+(TRPM7)+channels.">Sphingosine and FTY720 are potent inhibitors of the transient receptor potential melastatin 7 (TRPM7) channels.</a> Br J Pharmacol. 168 (6), 1294-1312 (2013).</li><li>Wulff, H., Kolski-Andreaco, A., Sankaranarayanan, A., Sabatier, J. M., Shakkottai, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulators+of+small-+and+intermediate-conductance+calcium-activated+potassium+channels+and+their+therapeutic+indications.">Modulators of small- and intermediate-conductance calcium-activated potassium channels and their therapeutic indications.</a> Curr Med Chem. 14 (13), 1437-1457 (2007).</li><li>Petho, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+anti-proliferative+effect+of+cation+channel+blockers+in+T+lymphocytes+depends+on+the+strength+of+mitogenic+stimulation.">The anti-proliferative effect of cation channel blockers in T lymphocytes depends on the strength of mitogenic stimulation.</a> Immunol Lett. 171, 60-69 (2016).</li><li>Wulff, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+of+a+potent+and+selective+inhibitor+of+the+intermediate-conductance+Ca2+-activated+K++channel,+IKCa1:+a+potential+immunosuppressant.">Design of a potent and selective inhibitor of the intermediate-conductance Ca2+-activated K+ channel, IKCa1: a potential immunosuppressant.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 97 (14), 8151-8156 (2000).</li><li>Lang, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+significance+of+cell+volume+regulatory+mechanisms.">Functional significance of cell volume regulatory mechanisms.</a> Physiol Rev. 78 (1), 247-306 (1998).</li><li>Hue, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+of+liver+carbohydrate+and+fatty+acid+metabolism+by+cell+volume.">Control of liver carbohydrate and fatty acid metabolism by cell volume.</a> Biochem Soc Trans. 22 (2), 505-508 (1994).</li><li>O'Flaherty, J. T., Kreutzer, D. L., Ward, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neutrophil+aggregation+and+swelling+induced+by+chemotactic+agents.">Neutrophil aggregation and swelling induced by chemotactic agents.</a> J Immunol. 119 (1), 232-239 (1977).</li><li>Hsu, L. S., Becker, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Volume+changes+induced+in+rabbit+polymorphonuclear+leukocytes+by+chemotactic+factor+and+cytochalasin+B.">Volume changes induced in rabbit polymorphonuclear leukocytes by chemotactic factor and cytochalasin B.</a> Am J Pathol. 81 (1), 1-14 (1975).</li><li>Rosengren, S., Henson, P. M., Worthen, G. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Migration-associated+volume+changes+in+neutrophils+facilitate+the+migratory+process+in+vitro.">Migration-associated volume changes in neutrophils facilitate the migratory process in vitro.</a> Am J Physiol. 267, C1623-C1632 (1994).</li></ol>

The authors have no competing financial interests.

Burada, otomatik bir hücre sayacı kullanılarak T-hücresi blastogenic dönüşüm hızlı tespiti ve ölçülmesi için bir teknik açıklanmaktadır. Bizim koşulları (250 ng / ml PMA ve iyonomisin uyarım 250 nm) altında, hücre yüzey alanı, iki kat ve aktivasyon 48 saat sonra ses üç kat artmıştır. MTT analizi, hücre hacmi (Şekil 2D) dinlenme göre sadece 1.25-kat artmıştır aktivasyonunun ilk 12 saat boyunca püskürtme tespit etmek için yeterli bir duyarlıdır. Anti-CD3 ve anti-CD28 antikor kaplı manyetik boncuklar kullanılarak T-hücresi aktivasyonunun bir fazla fizyolojik olarak uygun bir mekanizma hacminde ortalama 2.3 katlık bir artışa (aktivasyon 72 saat sonra, Şekil 3B) ile anlamlı blastogenic yanıt üretti. İnsan mononükleer hücreler 48 saat (Şekil 4), PMA sonra hacim bir 2.6-kat değişimi / stimülasyon iyonomisin gösterdi. ICR fare dalak T hücresi ortalama çapı ve hacim olarak belirlendiSırasıyla 6.9 mm ve 1.9 x 10 -4 nl. İnsan PBMC (bir sağlıklı donörden) 7.7 um arasında bir ortalama çapa ve 2.7 x 10 -4 NL ortalama hacmi. Bu protokol kullanılarak, aynı zamanda, T hücrelerini aktive etmek için yetenekleri açısından PMA artan konsantrasyonlarda test edilmiştir. Bu, tek hücreli benzer sonuçlar elde PMA konsantrasyonlarında gerçekleştirilen proliferasyon deneyleri ile tutarlı olmuştur. Hücre çoğalmasını etkilediği bildirilmiştir çeşitli bileşikler test edilmiştir: FTY720 31,32; imünosupresanlar siklosporin A, FK506 ve rapamisin 27,28; ve TRAM-34, kalsiyum-aktive KCa3.1 kanalları 33,35 bir engelleyici. Bu test edilen konsantrasyonlarda, blastojenezi en güçlü inhibitörler CsA ve FK 506 idi tespit etmiştir. Rapamisin blastogenezis daha küçük ancak istatistiksel olarak anlamlı baskılayıcı etkisi vardı. Tramvay 34, diğer taraftan, blastojenezi etkilemedi. CsA hem blastojenezini ve p bastırılmışroliferation, fakat tamamen değil (Şekil 2B ve 2C), bu otomatik hücre sayacı ölçümü gösteren T-hücresi proliferasyonu, ilaç verimi ile iyi bir ilişki olduğunu. Birlikte CsA rapamisinin varlığında, blastogenezis kombinasyon halinde NFAT- ve mTOR aracılı yolaklar tam PMA / ionomisin (Şekil 3C) ile mitojenik uyarılması üzerine, T-hücresi büyümesi için hesap düşündüren, tamamen engellenmiştir. Bazı proliferasyon tahlillerinin dinamik aralık (bakınız Şekil 2) ile sınırlıdır. Böyle biz kullandık biri (Şekil 2C), apoptotik ve nekrotik hücreler katkıları içeren bir sinyal rapor olarak Çoğalma deneyleri. Ölçümler canlı hücrelere sadece ilgilendirmeyen gibi otomatik çap değişikliği ölçümleri, bu sınırlama yoktur. Hücre canlılığı, sağlıklı, canlı hücrelerden tripan mavi rengin çıkarılması ile değerlendirilir. boyut ölçümlerde, ileri kullanarakçiftli hücre ayrımcılık flow sitometri ışık saçılım 22 sorunlu olabilir. Otomatik hücre sayacı ölçümlerde, herhangi bir çift popülasyon (Şekil 1) bulunmuştur. Ayrıca, ölçme 100 ve 200 nM siklosporin (Tablo 1) ve mitojenik stimülasyon 12 saat (Şekil 2B) olan blastojenezi tespit etkileri arasında ayrım yapmak yeterli hassas oldu. Bu yeni deney örneklerinin küçük sayıları için özellikle yararlıdır. En fazla 15 numuneleri 1 saat ölçülebilir. Ancak, deney hafifletilebilir çoğu kendi sınırlamaları vardır. etkili hücre çapı küçük (&lt;1 mikron) fark çözebilirsiniz olsa da, biz kullanılan makine modeli 5 mikron düşük bir algılama eşiği vardır. etkin daha küçük çaplara sahip tüm hücreleri hariç çünkü bu sınır, çok küçük hücre boyutlarına abartılmış neden olabilir. Ancak, cep sayaç yeni modeller algılama thresh varBu sorunu hafifletmek gerekir ~ 2 mikron yaş. Çok fazla çöp örneğinde ise, gösterge olanağına haliyle, canlı hücreler davranır. Ayrıca, hava kabarcıkları bazen akış hücresi içine almak ve makine tarafından yakalanan hücre görüntüleri bozulmalarına neden olabilir. distorsiyon canlılığı belirlenmesini etkiler görünmüyor, ancak ölçülen çaplar etkileyebilir. Nedenle, her deneme veri analizi için kabul edilmeden önce tüm görüntüleri hava kabarcıkları için deneyci tarafından kontrol edilmesi tavsiye edilir. Yazılım sadece hücrelerin etrafında daireler beri, küresel olmayan hücrelerin çapları küresel olmayan hücreler için tahlil daha az uygun hale uzun eksenine doğru eğik olabilir. Bu deney, bir kaç saatlik süre boyunca proliferasyon deneyleri ile karşılaştırıldığında, numune başına yaklaşık 4 dakika sürmüştür, hızlıdır. Veri toplama cihazı ile gelen yazılımı kullanma da oldukça basittir. yazılım sp ölçüm verileri verebilirsinizAnaliz için readsheet. nüfus, ölçme karşı Son olarak, tek hücreli bir olduğu; blastogenezis ve çoğalması hem ölçülür; ve aynı anda canlı ve ölü hücreleri birbirinden ayırır. Bir bağışıklık tepkisi etme kabiliyetleri için çeşitli fare suşlarını değerlendirmek için de kullanılabilir. Tahlil, aynı zamanda, insan vericilerden (Şekil 4) alınan T-hücrelerinde blastojenezi ölçümü için başarılı bir şekilde kullanılabilir ve ayrıca diğer hücre tiplerinde de kullanılabilir. Hücre hacmi artar metabolizma düzenlenmesine katkıda bilinmektedir: Hücre şişmesi hepatositlerde 36,37 glutamin kaynaklı glikojen sentezini ve lipogenezi uyarır. Kemotaktik ajanlar 38-40 şişme% 10-15 neden olurken Nötrofiller, 35-60% göç ilişkili hacim artar görüntüler. Geçerli tahlil potansiyel bu süreçleri incelemek için kullanılabilir.

T lenfositleri memelilerde adaptif bağışıklık sorumlu birincil hücrelerdir. Antijen-sunan hücrelerin yüzeyi üzerinde MHC molekülleri tarafından sunulan spesifik antigenik peptidlerin yanıt bilinmektedir. Bir ortak kökenli T-hücresi reseptörü (TCR) aktivasyonu üzerine, hücre bir işlem blastogenic dönüşümü veya blastojenezini olarak adlandırılan olarak büyütülür. Uyaran 1 uygulandıktan sonra bu süreç ilk ~ 6 saat içinde saptanabilir. Blastogenezis sırasında, bireysel T hücrelerinin hacimleri 2- artırmak 2-6 4 kat. Lenfositler klonal genişleme olarak adlandırılan bir süreç prolifere olmaya başlar, amaç olan mümkün olan antijene özgü TCR-taşıyan hücrelerin birçok klonlar elde etmektir. Projen hücreler daha sonra sitotoksik (CD8 +) veya yardımcı (CD4 +) efektör T lenfositleri içine farklılaşarak kendi immünolojik fonksiyonu gösterirler. Böylece, insan veya fare kanında naif T lenfositlerin hücre G 0 (dinlenme) aşamasında olandöngüsü ve destek minimal metabolik aktivite. Antijenler ya da mitojen maruz kalma üzerine, T hücreleri, transkripsiyonu ve protein sentezi 7-10 bir birlikte uyarım ile, hücre döngüsü yeniden girin. Bu forbol 12-miristat 13-asetat (PMA) ve protein kinaz C (PKC) ve Ca +2 bağımlı sinyal yollarının 1 aktivasyonu yoluyla lemfositleri stimüle iyonomisin mitojenler. PMA / ionomisin ile T hücrelerinin aktivasyonu, TCR sinyal adımları atlar. In vitro proliferasyonunu deneyler yaygın lenfosit fonksiyonunu ve uyarılara tepkiyi değerlendirmek amacıyla kullanılır. Çoğalma okumaları genellikle bir ila üç gün T-hücre uyarımı başladıktan sonra alınan ve hücrelerin yüzlerce ya da binlerce toplu durumunu yansıtır. Çeşitli mitojenler ve in vitro bağışıklık ilaç gücü, sadece bu bileşiklerin mevcudiyetinde çoğalma oranları ölçülerek değerlendirilebilir. Bu A nın birssays ve sınırlamaları aşağıda tartışılmıştır. Doğrudan hücre sayısı sayımı için, prosedür operatör hatalarının olasılığı yüksek olan, zaman tüketen. DNA sentezi için, 3H-timidin dahil tahlili olduğu DNA sentezini ölçer, ancak önemli bir sınırlama olarak radyotoksisitesi olup. Bir radyoaktif olmayan bir alternatif BrdU, ancak hücre büyümesi için doğrusal bir yanıt aralığı sınırlıdır ve antikor tedavi prosedürü 11,12 adım sayısını arttıran, gereklidir. metabolik aktivite, tetrazolyum tuzlarının (MTT, MTS, XTT ve WST-1) ve resazurin için boya bazlı kolorimetrik analizler hücre popülasyonlarının bölünmesi genel metabolik durumunu rapor. Bununla birlikte, MTT, böylece ölçüm hataları içeren, ek bir yıkama adımları gerektiren, kültür ortamı içinde çözünebilir değildir; XTT verimli azaltmak için ek bileşenler gerekir; MTS-, WST-1 ve resazurin tabanlı ölçümler etkiler vardırKültür ortamı pH ve bileşenleri serum albümin ya da 13-16 fenol kırmızısı ile ed. Bu deneyler, canlı hücre gerçek sayısını ölçmek değil kombine enzim aktivitelerini tahmin yok. Bu nedenle, proliferasyon oranı doğru çünkü hücre sayısı ve boya azalma 12,17 arasında doğrusal olmayan korelasyon metabolik deneyleri ile belirlenir olmayabilir. ATP konsantrasyonunun ölçülmesi için, ATP T-hücresi aktivasyonu ile uyarılan artışları çoğalması ile ilişkilidir. Bununla birlikte, hücre içi ATP yükselmesi T hücre aktivasyonunun ilk adımlardan biridir; birçok adım arkasında gerçek çoğalması 17,18 olduğunu. Boya seyreltme deneyi için, CFSE floresan boya ile kovalent hücre içi proteinlere bağlanarak hücreleri boyar. boya hücre bölünmeleri sayısını izleyebilirsiniz floresan yoğunluğunda bir çoğalma bağımlı azalma gösterir. Bunlardan Ancak, kovalent protein etiketleme, işlevleriproteinler tehlikeye girebilir. Boya, yüksek konsantrasyonlarda hücrelere toksiktir. düşük boya konsantrasyonları, ancak, başlangıç ​​floresans yoğunluğu izlenebilen hücre bölünmesini azaltılması, azaltılır. Buna ek olarak, CFSE ile işaretlendikten sonra, bu deneyde 19,20 dinamik aralığını sınırlandıran ilk 24 ila 48 saatlik bir süre boyunca, ilk floresan bir proliferasyon bağımsız ~% 50 kaybı vardır. Bu tahlillerin çoğu hücrenin çok sayıda ortak durumunu yansıtır ve floresan boyalar ile hücrelerin tedavi gerektirir. bu kimyasal maddeler veya antikorlarla boyama ile analiz kaldırılmadığı sürece nekrotik ve apoptotik hücreler de, bu ölçümler katkıda bulunuyor olabilir. , Lenfosit blastojenezi optik mikroskopi gibi yöntemler, çeşitli ile değerlendirildi ve 4,21,22 akış sitometrisi edilebilir. Burada, bir ile T-hücresi ölçü için hızlı bir yöntem tarifn saklanır ve daha sonraki bir zamanda yeniden analiz edilebilir gerçek zamanlı hücre görüntüleri toplar hücre sayacı, otomatik. Tripan mavi renk çıkarılması ile belirlenen boyutu ölçümlerine ek olarak, bu cihaz, hassas hücre sayıları ve yaşayabilir hücrelerin yüzdesini içerir. Bu protokolde kullanılan cihaz piyasada mevcuttur ve üretici üç farklı enstrümanlar ve çeşitli konsantrasyon ve canlılık kontrolleri kullanarak aracın hassasiyetini test ettik. Bu çalışmaların sonuçları, genel olarak% 6&#39;dan varyans katsayısı gösterdi. Protokolde belirtildiği gibi, cihaz, 6 um ve 8 mikron çapında polistiren boncuklar ile düzenli olarak kalibre edilir. Hücre çapına göre dinlenme T hücreleri ve T lenfoblastlarda ayırt etmek için bir hücre sayacı kullanmanın avantajları kullanım kolaylığı ve analiz otomatik doğasıdır. Yazılım her hücrenin etrafında bir daire çizerek ve hücre çapı hesaplama yeteneğine sahiptir. Buna ek olarak, imyaş hücrelerin belirlenmesi ve doğru onları etrafında bir daire çizerek enstrüman doğruluğunu kontrol edebilirsiniz operatör, görülebilir. Sınırlamalar bağlamında, alet enkaz ve hücreler arasında ayrım başına olabilir; nedenle, işlenmekte olan operatör her görüntüyü görüntüler önemlidir. analiz için kullanılabilir alanların sayısını azaltacaktır hava kabarcıkları, dahil etmek için bir potansiyel var; Düzenli yıkama bakım yapılır ancak, bu nadirdir. Bu çalışmada, dalak T lenfositlerin grupları Genişleme ve 12-48 saat boyunca PMA artan konsantrasyonlarda ile uyarıldı. 2 ng / ml neden sağlam blastogenic yanıtta önemli proliferasyon gibi düşük PMA konsantrasyonları. Bu tür bağışıklık bastırıcı siklosporin A (CsA), FK506 (takrolimus), ve rapamisin (sirolimus) yanı sıra, iyon kanalı bloke edicileri tramvay 34 ve FTY720 gibi çeşitli ilaçların etkileri ölçümleri (fingolimod), blastogenezis üzerinde çoğalması bildirilen etkileri ile iyi bir uyum gösterdi. anti-CD3 ve anti-CD28 antikoru ile kaplanmış bir manyetik boncuklar ile PMA / iyonomisin ve murin T-hücresi uyarımı için insan PBMC blastogenic tepkisi de ölçülmüştür. hücre ölçüm deneyi blastojenezini ve aynı zamanda, ancak ayrı ayrı çoğalma hızı (hücre yoğunluğu) her iki quantifies bu etkilerin kombinasyonu bak yukarıda belirtilen yöntemlerden farklı olarak. Sunulan protokol mitojenik ve immüno-modülatör ajanların kuvvetini değerlendirmek için hızlı ve sağlam bir teknik sağlamaktadır.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1149">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:483px;">RPMI-1640&#160;</td>
			<td style="width:283px;">Lonza</td>
			<td style="width:216px;">BW12-702F</td>
			<td style="width:169px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">40 &#956;m nylon cell strainers&#160;</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>22363547</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">nylon wool fiber columns</td>
			<td>Polysciences, Inc.&#160;</td>
			<td>21759-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">50 ml conical tubes&#160;</td>
			<td>The Lab Depot</td>
			<td>TLD431697</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">6-well cell culture treated plates</td>
			<td>USA Scientific</td>
			<td>CC7682-7506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">96-well cell culture treated plates</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>130188</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dimethyl sulfoxide (DMSO)</td>
			<td>Fisher BioReagents</td>
			<td>BP231-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">CellTiter 96 AQueous One Solution Cell Proliferation Assay&#160;</td>
			<td>Promega</td>
			<td>G3582</td>
			<td>MTS based assay</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cyclosporine A</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>30024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">FK506</td>
			<td>Cayman Chemical Company</td>
			<td>104987-11-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Rapamycin</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-3504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">TRAM-34</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T6700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">FTY720</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>SML0700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dynabeads Mouse T-Activator CD3/CD28</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11456D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)&#160;</td>
			<td>Acros Organics&#160;</td>
			<td>356150010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ionomycin calcium salt</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>I0634</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>MP Biomedicals&#160;</td>
			<td>ICN1670049</td>
			<td>100 x stock</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dulbecco&#8217;s phosphate buffered saline (DPBS)&#160;</td>
			<td>HyClone</td>
			<td>SH30378.02</td>
			<td>10 x stock</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">1,4-dithiothreitol (DTT)&#160;</td>
			<td>Research Products International</td>
			<td>12/3/3483</td>
			<td>reducing agent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">8 &#181;m micro particle size standard&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>84192-5ML-F</td>
			<td>Actual&#160; 8.02 &#181;m</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">6 &#181;m micro particle size standard&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>89756-5ML-F</td>
			<td>Actual 6.084 &#181;m</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Single magnetic separation stand for 1.5 - 2 mL tube</td>
			<td>V&#38;P Scientific, Inc.</td>
			<td>VP772F5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cell culture incubator</td>
			<td>Forma Scientific&#160;</td>
			<td>3110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Synergy H1 hybrid reader&#160;</td>
			<td>Bio Tek</td>
			<td>BTH1M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Vi-CELL cell viability analyzer&#160;</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>731050</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

rapid quantification of mitogen-induced blastogenesis in t lymphocytes for identifying immunomodulatory drugs

Yanıt Lenfosit çoğalma antijenik veya mitojenik uyarımı test immünomodülatör (yani, bağışıklık veya immünostimulan) kimyasal bileşikler ve biyolojik için yararlı bir kolaylıkla ölçülebilir bir olgudur. Mitogenez sırasında erken adımlardan biri bölünmeden önce hücre hacmi artar, bunun üzerine hücre büyümesi veya blastogenic dönüşüm vardır. T-lenfosit uyarma ilk birkaç saat içinde, genellikle tespit edilebilir. Burada, otomatik bir hücre sayacı fare dalak ve insan periferik kan mononükleer hücreleri (PBMC) izole edilen T lenfositlerinde blastojenezini ölçmek için hızlı bir yöntem tarif eder. Çoğunlukla çeşitli yaygın olarak kullanılan çoğalma deneyleri zahmetli ve sadece bir popülasyon içindeki genel nüfus etkisi ziyade bireysel hücresel etkilerini yansıtmaktadır. Buna karşılık, sunulan otomatik hücre sayıcı deneyi olabilir hücre çapları, hızlı, doğrudan ve hassas ölçümler sağlarÇeşitli mitojenler ve in vitro bağışıklık düzenleyici ilaçların etkinliğini değerlendirmek için kullanılır.

Biz PMA, bir forbol ester ve ionomisin, bir kalsiyum iyonofor ile uyarılması sırasında lenfosit blast oluşumu ile karşılaştırmak için bu tahlil kullanılmıştır. Şekil 1A dinlenme çapları ve farmakolojik aktif dalak T hücrelerinin sıklığı dağılımını göstermektedir. Yaklaşık 2 gün için PMA / ionomisin ile hücrelerin tedavisi (örneğin, referans 4. bakınız) daha büyük çaplara doğru dağılımın ortalama önemli bir değişime yol açtı. Daha küçük çapa sahip hücrelerin sayısı buna göre azaltılmıştır. Bizim cihaz doğru çapları bildirdi tespit etmek amacıyla, 6 mikron polistiren boncuklar ile iki kalibrasyon ve 8 mikron çapları (Malzeme Tablo) uygulandı. 6 um standart ile üst üste 8 um, standart ve dinlenme T hücreleri ile üst üste, aktive edilmiş T hücrelerinden Şekil 1b ve 1c okuma. şekil1D üretici tarafından bildirilen kontrol boncuk boyutları bizim otomatik hücre sayacı ile ölçülmüş ortalama çapları karşı çizilmiştir gösterir. 6 um boyutu biraz bağlı 5 um&#39;lik bir alt sınır olan aletin ölçüm eşiğine muhtemelen bizim ölçümlerde abartılmıştır olduğu ortaya çıktı. Ancak, hücre sayacı ölçümlerinden hesaplanan kordon çapları standart sapma, üretici tarafından verilen standart sapma ile uyum içinde idi. Bu cihaz dinlenme ve mitojen ile uyarılmış fare T-hücre boyutlarına karşılaştırma güvenilir kullanılabilir ve cihaz doğru gerçek hücre çapları ölçülebilir olduğunu, bu deneylerden sonucuna varıldı. Daha sonra PMA konsantrasyonuna bağlı ortalama çapı artışı bağımlılığı test ilerledi ve 250 nM&#39;lik bir sabit ionomisin konsantrasyonda PMA etkisi önemli ölçüde konsantrasyonu f yükseltilerek değişmez olduğu bulunmuşturROM 2 250 ng / ml (Şekil 2A). MTS bazlı analiz kullanılarak, 50 ila 250 ng / ml PMA T-hücresi çoğalması ölçüldü ve hücre çapı verilerine uygun herhangi bir kayda değer bir fark (Şekil 2C), bulunan. Kalsinörin inhibitörü ilaçlar siklosporin A (300 nM) ve FK506 (1 nM) hem blastojenezini (Şekil 2B) ve proliferasyon (Şekil 2C) bastırılır. İnhibisyon Ancak, her iki durumda da tam değildi. PMA / iyonomisin ilave 50 ng / ml ve 250 ng / ml PMA, sırasıyla (Şekil 2B) için çapında bir% 7.2 ve% 6.8 artış gösterdi sonra Ölçümler 12 saat uygulandı. 48 saat stimülasyonu (Şekil 2A karşılaştırmak) için olduğu gibi, bu iki konsantrasyonda boyutu artar, anlamlı bir fark yoktu. PMA / iyonomisin stimülasyon 48 saat sonra dinlenme toplanan hücre çapı verileri ve aktive edilmiş T-hücreleri de özetlenmiştir <strong&gt; Tablo 1. ICR fare dalak T hücrelerini dinlenme ortalama yüzey alanı ve hacmi sırasıyla mikron 2 151.4 ve 1.9 x 10 -4 nl idi. Aktive edilmiş T hücrelerin ortalama yüzey alanı ve hacmi, sırasıyla, 300.6 um 2 ve 5.9 x 10 -4 nl edildi. Tüm aktif hücreler için genel ortalama çapı artan, 40.92% (Tablo 1). CsA, FK506&#39;yı, rapamisin, FTY720 ve TRAM-34: Biz de diğer immünosupresif olduğu bildirildi kimyasal bileşikler test etti. Şekil 3&#39;te, hücre boyutu ölçümleri, dinlenme elde edilir ve aktive edilmiş T hücrelerinin yokluğunda, bu ilaçların varlığı gösterilmiştir. Aktive edilmiş T hücreleri (NFAT) 27,28 kalsineurin bağımlı nükleer faktör hedef CsA ve FK506, yaklaşık% 72 (Şekil 3A ve 3B) ile blastogenic tepkisini inhibe En güçlü olmuştur. İlginçtir ki,artan PMA konsantrasyonları, CsA ve FK506 gücü bu ilaçların (Şekil 2A ve 2B) yokluğunda hiçbir ek hücre çapı artış olmasına rağmen, biraz düştü. Rapamisin, rapamisin (mTOR) 29,30 memeli hedefi inhibe eden bir bağışıklık baskılayıcı, bir orta düzeyde fakat istatistiksel olarak önemli bir etki (Şekil 3A, 3B ve 3C) vardı. FTY720 dolaşımı 31 içine lenfosit çıkmasını önler ve en son TRPM7 yüksek 32 lenfositleri, T ile ifade edilen iyon kanallarını inhibe ettiği bulunmuştur bir sfingosin 1-fosfat reseptörü agonistidir. FTY720 ve rapamisin Hem yaklaşık% 34 çap% 52 artış ortalama düşürülmesi blastojenezi üzerindeki benzer bir etkiye sahiptir (Şekil 3A ve 3B). Tramvay 34 kalsiyum ile aktive edilen potasyum kanalının KCa3.1 33 bir blokeridir. 700 nM test, TRAMVAY-34 i, fare T hücrelerinde etkisizn, yeni bir insan T-hücresi çoğalması çalışma ile uyumludur; Bunu gücü Mitojenik uyarıma 34 (Şekil 3A ve 3B) doğası ve gücüne bağlı olabilir. 700 nm tramvay 34 eden yama kelepçe elektrofizyoloji deneylerinde KCa3.1 kanal bloke edilmesinde etkili olduğunu (veriler gösterilmemiştir). Bu karşılaştırma 48 saat aynı deney içinde birden çalışmalarda dinlenme ve ilaç maruz kalan hücreler arasında yapılmıştır. Rapamisin ve CsA birlikte kullanıldığında, blastogenezis (Şekil 3C) tamamen engellenmiştir. 72 saat anti-CD3 / anti-CD28 kaplı manyetik boncuklarla sıçangil T hücrelerinin aktivasyonu, CsA mevcudiyetinde (Şekil 3D) içinde% 5 düşürülmüştür ortalama çapı, bir% 27 artış üretti. (48 saat için PMA / iyonomisin aktivasyon üzerine insan tek-çekirdekli hücreleri% 33 çap olarak büyütülmüştür ve CsA mevcudiyetinde aktivasyonu% 23 yanıtta azalma <strong&gt; Şekil 4). <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/55212/55212fig1.jpg" /> Şekil 1: fare dalak T-hücre çaplarının Frekans dağılımları. (A) Siyah sütunlar istirahat gösterir ve kırmızı sütunlar PMA / iyonomisin aktive (48 saat) hücreler gösterir. 8 um parçacık boyutu kalibrasyon standardı üzerine yerleştirilen aktif dalak T hücrelerinin (B) dağılımı. (C) 6 mikron kalibrasyon standardının üzerine bindirilmiş T hücrelerinin dinlenme dağılımları. hücre ve boncuk sayıda kutular içinde gösterilmiştir. Hücre sayacı ile ölçülür (D) medyan çapı üretici tarafından bildirilen tane çapı karşı çizilmiştir. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55212/55212fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> = &quot;1&quot;&gt; sayfa içinde <img alt="şekil 2" src="/files/ftp_upload/55212/55212fig2.jpg" /> Şekil 2: PMA konsantrasyona bağlı kemirgen T-hücresi aktivasyonunun bağımlılığı. (A) T-hücrelerinin sabit konsantrasyonda ionomisin (250 nM) ile muamele edilmemiş ya da 2, 50 ile muamele edilmiş ve 250 ng / ml PMA ya ortalama çapları. Istirahat (B) hücre ölçüm ölçümleri ve yokluğunda harekete geçirilmiş (2, 50, 250 ng / ml PMA) T hücreleri ve 300 nM CsA ya da 1 nM FK506 varlığı. 250 nM yokluğunda ionomisin ve 300 nm CsA varlığı ile (C) &#39;MTS proliferasyon 50 ila 250 ng deney / ml PMA. Anlamlı farklılıklar (p &lt;0.001) yıldız ile gösterilir. n denemenin toplam sayısıdır. Veriler 3 farelerden izole edilmiş hücrelere vardır. (D) dinlenme hücre çapları ve aktive T hücreleri (250 ng / PMA ve 250 nM iyonomisin mi) ve yokluğunda, 300 nM CsA mevcudiyetinde aktivasyonundan sonra 12 saat süredir.<html> Güncelle / 55212 / 55212fig2large.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız. <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/55212/55212fig3.jpg" /> Şekil 3: CsA Etkileri, FK506, FTY720, rapamisin ve hücre boyutuna TRAM-34. (A ve C) ve yokluğunda ilaçların mevcudiyetinde istirahat ve PMA / İyonomisin ile aktive fare T hücrelerin ortalama çapları. Konsantrasyonları kutusunda gösterilir. A (b) Veri dinlenme T-hücresi çapı üzerinden yüzde artış olarak ifade edilir. Lenfosit aktivasyonu 250 ng / mL PMA ve 250 nM ionomisin ile gerçekleştirildi ve ölçümler 48 saat sonra alınmıştır. (D) istirahat ve anti-CD3 hücre sayacı ölçümleri / CD28 ile aktive edilen T-hücreleri, ve yokluğunda, 300 nM CsA mevcudiyetinde aktivasyonundan sonra 72 saat.rge.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız. <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/55212/55212fig4.jpg" /> Şekil 4: mitojen stimülasyon üzerine insan PBMC&#39;lerinde Blastoj enez. (A) Siyah sütunlar istirahat gösterir ve kırmızı sütunlar aktif PBMC&#39;ler göstermektedir. (B) dinlenme ortalama çapları ve yokluğunda aktive PBMC&#39;ler ve 300 nM CsA varlığı. Hücreler 250 ng / ml PMA ve 250 nM ionomisin ile aktive edildi ve ölçümler aktivasyon 48 saat sonra alınmıştır. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55212/55212fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> column1 </td><td> dayanma </td><td> aktive </td><td> CsA 100 nM </td><td> CsA 200 nM </td></tr><tr><td> Ortalama Çap </td><td> 6.94 mikron </td><td> 9.78 mikron </td><td> 8.19 mikron </td><td> 7.92 mikron </td></tr><tr><td> Çap Ortalama Artış </td><td></td><td> 40.92% </td><td> 17.88% </td><td> 14.09% </td></tr><tr><td> Ortalama Yüzey Alanı </td><td> 151,37 μm² </td><td> 300,61 μm² </td><td> 210,56 μm² </td><td> 197,22 μm² </td></tr><tr><td> Yüzölçümü Ortalama Artış </td><td></td><td> 98,59% </td><td> 39.00% </td><td> 30.16% </td></tr></tbody></table> Tablo 1: ortalama hücre çapı ve yüzey alanı da göreli bir artış Özeti. Ölçümler 250 ng / ml PMA ve 250 nM ionomisin ile aktivasyondan sonra 48 saat sonra ifa edilmiştir.

Watch this Scientific Journal Video about Rapid Quantification of Mitogen-induced Blastogenesis in T Lymphocytes for Identifying Immunomodulatory Drugs at JoVE.com

Rapid Quantification of Mitogen-induced Blastogenesis in T Lymphocytes for Identifying Immunomodulatory Drugs

T-lymphocyte mitogenesis is accompanied by blastogenic transformation, whereupon the cell volume enlarges before cell division. Here, we describe a method to quantify blastogenesis in T lymphocytes using an automated cell counter with the capability of measuring cell diameters.

Bağışıklık ilaçlarının tanımlanmasında T lenfositlerinde mitojen kaynaklı blastojenez hızlı bir şekilde belirlenmesini

Lymphocyte proliferation in response to antigenic or mitogenic stimulation is a readily quantifiable phenomenon useful for testing immunomodulatory (i.e., ...

rapid-quantification-mitogen-induced-blastogenesis-t-lymphocytes-for

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

18.7K Görüntüleme.  Wright State University. T-lymphocyte mitogenesis is accompanied by blastogenic transformation, whereupon the cell volume enlarges before cell division. Here, we describe a method to quantify blastogenesis in T lymphocytes using an automated cell counter with the capability of measuring cell diameters. 

Video: Rapid Quantification of Mitogen-induced Blastogenesis in T Lymphocytes for Identifying Immunomodulatory Drugs

Retroviral Transduction of T-cell Receptors in Mouse T-cells

T-cell receptors (TCRs) play a central role in the immune system. TCRs on T-cell surfaces can specifically recognize peptide antigens presented by antigen presenting cells (APCs)1. This recognition leads to the activation of T-cells and a series of functional outcomes (e.g. cytokine production, killing of the target cells). Understanding the functional role of TCRs is critical to harness the power of the immune system to treat a variety of immunology related diseases (e.g. cancer or autoimmunity).
It is convenient to study TCRs in mouse models, which can be accomplished in several ways. Making TCR transgenic mouse models is costly and time-consuming and currently there are only a limited number of them available2-4. Alternatively, mice with antigen-specific T-cells can be generated by bone marrow chimera. This method also takes several weeks and requires expertise5. Retroviral transduction of TCRs into in vitro activated mouse T-cells is a quick and relatively easy method to obtain T-cells of desired peptide-MHC specificity. Antigen-specific T-cells can be generated in one week and used in any downstream applications. Studying transduced T-cells also has direct application to human immunotherapy, as adoptive transfer of human T-cells transduced with antigen-specific TCRs is an emerging strategy for cancer treatment6.
Here we present a protocol to retrovirally transduce TCRs into in vitro activated mouse T-cells. Both human and mouse TCR genes can be used. Retroviruses carrying specific TCR genes are generated and used to infect mouse T-cells activated with anti-CD3 and anti-CD28 antibodies. After in vitro expansion, transduced T-cells are analyzed by flow cytometry.

We present a protocol to produce antigen-specific mouse T-cells using retroviral transduction

Fare T-hücrelerinin, T-hücre reseptörleri retroviral İletimi

T-cell receptors (TCRs) play a central role in the immune system. TCRs on T-cell surfaces can specifically recognize peptide antigens presented by antigen ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

This protocol describes a simple approach for adhesive-tape-based sampling of tomato and other fresh produce surfaces, followed by on-tape fluorescence in situ hybridization (FISH) for rapid culture-independent detection of Salmonella spp. Cell-charged tapes can also be placed face-down on selective agar for solid-phase enrichment prior to detection. Alternatively, low-volume liquid enrichments (liquid surface miniculture) can be performed on the surface of the tape in non-selective broth, followed by FISH and analysis via flow cytometry. To begin, sterile adhesive tape is brought into contact with fresh produce, gentle pressure is applied, and the tape is removed, physically extracting microbes present on these surfaces. Tapes are mounted sticky-side up onto glass microscope slides and the sampled cells are fixed with 10% formalin (30 min) and dehydrated using a graded ethanol series (50, 80, and 95%; 3 min each concentration). Next, cell-charged tapes are spotted with buffer containing a Salmonella-targeted DNA probe cocktail and hybridized for 15 - 30 min at 55&deg;C, followed by a brief rinse in a washing buffer to remove unbound probe. Adherent, FISH-labeled cells are then counterstained with the DNA dye 4',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) and results are viewed using fluorescence microscopy. For solid-phase enrichment, cell-charged tapes are placed face-down on a suitable selective agar surface and incubated to allow in situ growth of Salmonella microcolonies, followed by FISH and microscopy as described above. For liquid surface miniculture, cell-charged tapes are placed sticky side up and a silicone perfusion chamber is applied so that the tape and microscope slide form the bottom of a water-tight chamber into which a small volume (&le; 500 &mu;L) of Trypticase Soy Broth (TSB) is introduced. The inlet ports are sealed and the chambers are incubated at 35 - 37&deg;C, allowing growth-based amplification of tape-extracted microbes. Following incubation, inlet ports are unsealed, cells are detached and mixed with vigorous back and forth pipetting, harvested via centrifugation and fixed in 10% neutral buffered formalin. Finally, samples are hybridized and examined via flow cytometry to reveal the presence of Salmonella spp. As described here, our "tape-FISH" approach can provide simple and rapid sampling and detection of Salmonella on tomato surfaces. We have also used this approach for sampling other types of fresh produce, including spinach and jalape&ntilde;o peppers.

Combination of Adhesive-tape-based Sampling and Fluorescence in situ Hybridization for Rapid Detection of Salmonella on Fresh Produce

This protocol describes a simple adhesive-tape-based approach for sampling of tomato and other fresh produce surfaces, followed by rapid whole cell detection of Salmonella using fluorescence in situ hybridization (FISH).

Yapışkan bant tabanlı Örnekleme ve Floresans kombinasyonu In situ</emHızlı Algılama> Hibridizasyon Salmonella Taze üretin

This protocol describes a simple approach for adhesive-tape-based sampling of tomato and other fresh produce surfaces, followed by on-tape fluorescence in ...

Methods to Assess Beta Cell Death Mediated by Cytotoxic T Lymphocytes

Type 1 diabetes (T1D) is a T cell mediated autoimmune disease. During the pathogenesis, patients become progressively more insulinopenic as 
insulin production is lost, presumably this results from the destruction of pancreatic beta cells by T cells. Understanding the mechanisms of beta cell death during 
the development of T1D will provide insights to generate an effective cure for this disease. Cell-mediated lymphocytotoxicity (CML) assays have historically used the 
radionuclide Chromium 51 (51Cr) to label target cells. These targets are then exposed to effector cells and the release of 51Cr from target 
cells is read as an indication of lymphocyte-mediated cell death. Inhibitors of cell death result in decreased release of 51Cr.
 As effector cells, we used an activated autoreactive clonal population of CD8+ Cytotoxic T lymphocytes (CTL) isolated from a mouse stock transgenic for both the alpha and beta chains of the AI4 T cell receptor (TCR). Activated AI4 T cells were co-cultured with 51Cr labeled target NIT cells for 16 hours, release of 51Cr was recorded to calculate specific lysis 
Mitochondria participate in many important physiological events, such as energy production, regulation of signaling transduction, and apoptosis. The study of beta cell mitochondrial functional changes during the development of T1D is a novel area of research. Using the mitochondrial membrane potential dye Tetramethyl Rhodamine Methyl Ester (TMRM) and confocal microscopic live cell imaging, we monitored mitochondrial membrane potential over time in the beta cell line NIT-1. For imaging studies, effector AI4 T cells were labeled with the fluorescent nuclear staining dye Picogreen. NIT-1 cells and T cells were co-cultured in chambered coverglass and mounted on the microscope stage equipped with a live cell chamber, controlled at 37&deg;C, with 5% CO2, and humidified. During these experiments images were taken of each cluster every 3 minutes for 400 minutes.
Over a course of 400 minutes, we observed the dissipation of mitochondrial membrane potential in NIT-1 cell clusters where AI4 T cells were attached. In the simultaneous control experiment where NIT-1 cells were co-cultured with MHC mis-matched human lymphocyte Jurkat cells, mitochondrial membrane potential remained intact. This technique can be used to observe real-time changes in mitochondrial membrane potential in cells under attack of cytotoxic lymphocytes, cytokines, or other cytotoxic reagents.

Cell-mediated lymphocytotoxicity (CML) assays can be used to test autoreactive responses and study mechanisms of cell death in vitro. However, using live-cell confocal microscopic imaging techniques with fluorescent dyes, the type and kinetics of cell death as well as the pathways utilized can be studied in greater detail.

Sitotoksik T Lenfositler Beta Hücre Ölümü aracılığı ile değerlendirin yöntemleri

Type 1 diabetes (T1D) is a T cell mediated autoimmune disease.  During the pathogenesis, patients become progressively more insulinopenic as 
insulin ...

Directed Differentiation of Induced Pluripotent Stem Cells towards T Lymphocytes

Adoptive cell transfer (ACT) of antigen-specific CD8+ cytotoxic T lymphocytes (CTLs) is a promising treatment for a variety of malignancies 1. CTLs can recognize malignant cells by interacting tumor antigens with the T cell receptors (TCR), and release cytotoxins as well as cytokines to kill malignant cells. It is known that less-differentiated and central-memory-like (termed highly reactive) CTLs are the optimal population for ACT-based immunotherapy, because these CTLs have a high proliferative potential, are less prone to apoptosis than more differentiated cells and have a higher ability to respond to homeostatic cytokines 2-7. However, due to difficulties in obtaining a high number of such CTLs from patients, there is an urgent need to find a new approach to generate highly reactive Ag-specific CTLs for successful ACT-based therapies.
TCR transduction of the self-renewable stem cells for immune reconstitution has a therapeutic potential for the treatment of diseases 8-10. However, the approach to obtain embryonic stem cells (ESCs) from patients is not feasible. Although the use of hematopoietic stem cells (HSCs) for therapeutic purposes has been widely applied in clinic 11-13, HSCs have reduced differentiation and proliferative capacities, and HSCs are difficult to expand in in vitro cell culture 14-16. Recent iPS cell technology and the development of an in vitro system for gene delivery are capable of generating iPS cells from patients without any surgical approach. In addition, like ESCs, iPS cells possess indefinite proliferative capacity in vitro, and have been shown to differentiate into hematopoietic cells. Thus, iPS cells have greater potential to be used in ACT-based immunotherapy compared to ESCs or HSCs.
Here, we present methods for the generation of T lymphocytes from iPS cells in vitro, and in vivo programming of antigen-specific CTLs from iPS cells for promoting cancer immune surveillance. Stimulation in vitro with a Notch ligand drives T cell differentiation from iPS cells, and TCR gene transduction results in iPS cells differentiating into antigen-specific T cells in vivo, which prevents tumor growth. Thus, we demonstrate antigen-specific T cell differentiation from iPS cells. Our studies provide a potentially more efficient approach for generating antigen-specific CTLs for ACT-based therapies and facilitate the development of therapeutic strategies for diseases.

Generation of T lymphocytes from induced pluripotent stem (iPS) cells gives an alternative approach of using embryonic stem cells for T cell-based immunotherapy. The method shows that by utilizing either in vitro or in vivo induction system, iPS cells are able to differentiate into both conventional and antigen-specific T lymphocytes.

T Lenfositler doğru İsteyerek Pluripotent Kök Hücrelerinin Yönetmen Farklılaşma

Adoptive cell transfer (ACT) of antigen-specific CD8+  cytotoxic T lymphocytes (CTLs) is a promising treatment for a variety of  malignancies 1. CTLs can  ...

Isolation and Th17 Differentiation of Na&iuml;ve CD4 T Lymphocytes

Th17 cells are a distinct subset of T cells that have been found to produce interleukin 17 (IL-17), and differ in function from the other T cell subsets including Th1, Th2, and regulatory T cells. Th17 cells have emerged as a central culprit in overzealous inflammatory immune responses associated with many autoimmune disorders. In this method we purify T lymphocytes from the spleen and lymph nodes of C57BL/6 mice, and stimulate purified CD4+ T cells under control and Th17-inducing environments. The Th17-inducing environment includes stimulation in the presence of anti-CD3 and anti-CD28 antibodies, IL-6, and TGF-&#946;. After incubation for at least 72 hours and for up to five days at 37 &#176;C, cells are subsequently analyzed for the capability to produce IL-17 through flow cytometry, qPCR, and ELISAs. Th17 differentiated CD4+CD25- T cells can be utilized to further elucidate the role that Th17 cells play in the onset and progression of autoimmunity and host defense. Moreover, Th17 differentiation of CD4+CD25- lymphocytes from distinct murine knockout/disease models can contribute to our understanding of cell fate plasticity.

Isolation and Th17 Differentiation of Na&#239;ve CD4 T Lymphocytes

With effector functions distinct from other T cell subsets, Th17 cells have been centrally implicated in inflammatory autoimmunity. This in vitro Th17 differentiation protocol provides a means to determine whether na&#239;ve CD4+ T lymphocytes can differentiate into Th17 cells, and to further examine their role in autoimmunity and host response.

İzolasyon ve naif CD4 T Lenfositler Th17 Farklılaşma

Th17 cells are a distinct subset of T cells that have been found to produce interleukin 17 (IL-17), and differ in function from the other T cell subsets ...

Static Adhesion Assay for the Study of Integrin Activation in T Lymphocytes

T lymphocyte adhesion is required for multiple T cell functions, including migration to sites of inflammation and formation of immunological synapses with antigen presenting cells. T cells accomplish regulated adhesion by controlling the adhesive properties of integrins, a class of cell adhesion molecules consisting of heterodimeric pairs of transmembrane proteins that interact with target molecules on partner cells or extracellular matrix. The most prominent T cell integrin is lymphocyte function associated antigen (LFA)-1, composed of subunits &#945;L and &#946;2, whose target is the intracellular adhesion molecule (ICAM)-1. The ability of a T cell to control adhesion derives from the ability to regulate the affinity states of individual integrins. Inside-out signaling describes the process whereby signals inside a cell cause the external domains of integrins to assume an activated state. Much of our knowledge of these complex phenomena is based on mechanistic studies performed in simplified in&#160;vitro model systems. The T lymphocyte adhesion assay described here is an excellent tool that allows T cells to adhere to target molecules, under static conditions, and then utilizes a fluorescent plate reader to quantify adhesiveness. This assay has been useful in defining adhesion-stimulatory or inhibitory substances that act on lymphocytes, as well as characterizing the signaling events involved. Although described here for LFA-1 - ICAM-1 mediated adhesion; this assay can be readily adapted to allow for the study of other adhesive interactions (e.g.&#160;VLA-4 - fibronectin).

Static adhesion assay is a powerful tool that can be used to model the interactions between T lymphocytes and other cell types. Interactions are generated by injecting labeled T cells into wells coated with adhesion molecules, while a plate reader is used to quantify the number of adherent cells following serial washes.

T Lenfositlerindeki Integrin Aktivasyonunun Çalışması için statik Adezyon Deneyi

T lymphocyte adhesion is required for multiple T cell functions, including migration to sites of inflammation and formation of immunological synapses with ...

Rapid Analysis of Chromosome Aberrations in Mouse B Lymphocytes by PNA-FISH

Defective DNA repair leads to increased genomic instability, which is the root cause of mutations that lead to tumorigenesis. Analysis of the frequency and type of chromosome aberrations in different cell types allows defects in DNA repair pathways to be elucidated. Understanding mammalian DNA repair biology has been greatly helped by the production of mice with knockouts in specific genes. The goal of this protocol is to quantify genomic instability in mouse B lymphocytes. Labeling of the telomeres using PNA-FISH probes (peptide nucleic acid - fluorescent in situ hybridization) facilitates the rapid analysis of genomic instability in metaphase chromosome spreads. B cells have specific advantages relative to fibroblasts, because they have normal ploidy and a higher mitotic index. Short-term culture of B cells therefore enables precise measurement of genomic instability in a primary cell population which is likely to have fewer secondary genetic mutations than what is typically found in transformed fibroblasts or patient cell lines.

DNA repair pathways are essential for maintenance of genomic integrity and preventing mutation and cancer. The goal of this protocol is to quantify genomic instability by direct observation of chromosome aberrations in metaphase spreads from mouse B cells using fluorescent in situ hybridization (FISH) for telomeric DNA repeats.

PNA-FISH ile Fare B Lenfositlerindeki kromozom anormallikleri hızlı Analizi

Defective DNA repair leads to increased genomic instability, which is the root cause of mutations that lead to tumorigenesis. Analysis of the frequency ...

A Simple and Rapid Protocol to Non-enzymatically Dissociate Fresh Human Tissues for the Analysis of Infiltrating Lymphocytes

The ability of malignant cells to evade the immune system, characterized by tumor escape from both innate and adaptive immune responses, is now accepted as an important hallmark of cancer. Our research on breast cancer focuses on the active role that tumor infiltrating lymphocytes play in tumor progression and patient outcome. Toward this goal, we developed a methodology for the rapid isolation of intact lymphoid cells from normal and abnormal tissues in an effort to evaluate them proximate to their native state. Homogenates prepared using a mechanical dissociator show both increased viability and cell recovery while preserving surface receptor expression compared to enzyme-digested tissues. Furthermore, enzymatic digestion of the remaining insoluble material did not recover additional CD45+ cells indicating that quantitative and qualitative measurements in the primary homogenate likely genuinely reflect infiltrating subpopulations in the tissue fragment. The lymphoid cells in these homogenates can be easily characterized using immunological (phenotype, proliferation, etc.) or molecular (DNA, RNA and/or protein) approaches. CD45+ cells can also be used for subpopulation purification, in vitro expansion or cryopreservation. An additional benefit of this approach is that the primary tissue supernatant from the homogenates can be used to characterize and compare cytokines, chemokines, immunoglobulins and antigens present in normal and malignant tissues. This protocol functions extremely well for human breast tissues and should be applicable to a wide variety of normal and abnormal tissues.

This protocol describes the rapid non-enzymatic dissociation of fresh human tissue fragments for qualitative and quantitative assessment of CD45+ cells (lymphocytes/leukocytes) present in various normal and malignant human tissues. Additionally, the supernatant obtained from the primary tissue homogenate can be collected and stored for further analysis or experimentation.

İnfiltratif Lenfositlerinin Analiz Olmayan enzimatik ayırmak Taze İnsan Dokusuna Basit ve Hızlı Protokolü

The ability of malignant cells to evade the immune system, characterized by tumor escape from both innate and adaptive immune responses, is now accepted ...

Efficient Isolation Protocol for B and T Lymphocytes from Human Palatine Tonsils

Tonsils form a part of the immune system providing the first line of defense against inhaled pathogens. Usually the term &#8220;tonsils&#8221; refers to the palatine tonsils situated at the lateral walls of the oral part of the pharynx. Surgically removed palatine tonsils provide a convenient accessible source of B and T lymphocytes to study the interplay between foreign pathogens and the host immune system. This video protocol describes the dissection and processing of surgically removed human palatine tonsils, followed by the isolation of the individual B and T cell populations from the same tissue sample. We present a method, which efficiently separates tonsillar B and T lymphocytes using an antibody-dependent affinity protocol. Further, we use the method to demonstrate that human adenovirus infects specifically the tonsillar T cell fraction. The established protocol is generally applicable to efficiently and rapidly isolate tonsillar B and T cell populations to study the role of different types of pathogens in tonsillar immune responses.

Palatine tonsils are a rich source of B and T lymphocytes. Here we provide an easy, efficient and rapid protocol to isolate B and T lymphocytes from human palatine tonsils. The method described has been specifically adapted for studies of the viral etiology of tonsil inflammation known as tonsillitis.

İnsan Palatine Bademcikler B ve T Lenfosit için Verimli İzolasyon Protokolü

Tonsils form a part of the immune system providing the first line of defense against inhaled pathogens. Usually the term &#8220;tonsils&#8221; refers to ...

Assessment of the Cytotoxic and Immunomodulatory Effects of Substances in Human Precision-cut Lung Slices

Respiratory diseases in their broad diversity need appropriate model systems to understand the underlying mechanisms and enable development of new therapeutics. Additionally, registration of new substances requires appropriate risk assessment with adequate testing systems to avoid the risk of individuals being harmed, for example, in the working environment. Such risk assessments are usually conducted in animal studies. In view of the 3Rs principle and public skepticism against animal experiments, human alternative methods, such as precision-cut lung slices (PCLS), have been evolving. The present paper describes the ex vivo technique of human PCLS to study the immunomodulatory potential of low-molecular-weight substances, such as ammonium hexachloroplatinate (HClPt). Measured endpoints include viability and local respiratory inflammation, marked by altered secretion of cytokines and chemokines. Pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor alpha (TNF-&#945;), and interleukin 1 alpha (IL-1&#945;) were significantly increased in human PCLS after exposure to a sub-toxic concentration of HClPt. Even though the technique of PCLS has been substantially optimized over the past decades, its applicability for the testing of immunomodulation is still in development. Therefore, the results presented here are preliminary, even though they show the potential of human PCLS as a valuable tool in respiratory research.

In view of the 3Rs principle, respiratory models as alternatives to animal studies are evolving. Especially for risk assessment of respiratory substances, there is a lack of appropriate assays. Here, we describe the use of human precision-cut lung slices for the assessment of airborne substances.